一、目的：制定氟尼辛葡甲胺原料质量标准，规范氟尼辛葡甲胺原料的采购、检验
二、范围：适宜于氟尼辛葡甲胺原料的采购、验收、检验
三、责任人：采购员、仓管员、QC检验员
四、正文：依据《中华人民共和国兽药典》2010年版一部
氟尼辛葡甲胺
Funixin Pujiaan
Flunixin Meglumine
本品为2-（2-甲基-3-三氟甲基）苯胺基-吡啶-3-羧酸与1-脱氧-1-甲胺基-D-山梨醇复合物（1∶1）。按干燥品计算，含氟尼辛葡甲胺C14H11F3N2O2·C7H17NO5，不得少于99.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；有引湿性。
本品在水、甲醇或乙醇中溶解，在乙酸乙酯中几乎不溶。
熔点本品的熔点（附录页）为137～140℃。
比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.12g的溶液，依法测定（附录页），比旋度应为-9°至-12°。
【鉴别】（1）取本品与氟尼辛葡甲胺对照品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录页）在220nm~400nm的波长处测定，供试品溶液的图谱应与对照品溶液的图谱一致。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】碱度取本品2.5g，加水50ml溶解后，依法测定（附录页），pH值应为7.0～9.0。
有关物质取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇分别稀释制成每1ml中含0.2mg和0.08mg的溶液，作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸-水（65:30:10:1）为展开剂。展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个；其任何单一杂质斑点与对照溶液（2）的主斑点比较，不得更深（0.2％）；所有杂质斑点的总和与对照溶液（1）主斑点比较，不得更深（0.5％）。
干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过0.5%（附录页）。
炽灼残渣不得过0.2%（附录页）。
【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法
（附录页），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1 mol/L）相当于24.573mg的C14H11F3N2O2·C7H17NO5。【类别】解热镇痛药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】氟尼辛葡甲胺注射液。
氟尼辛葡甲胺 一、产品说明、使用说明及产品的包装规格。 ★产品说明： 氟尼辛葡甲胺（flunixin meglumine）是一种新型的、非甾体类动物专用的解热镇痛药物，属于烟酸类衍生物，是环氧化酶的抑制剂。一种有效的非麻醉、非类固醇类的解热镇痛消炎、抗内毒素药物，是目前唯一的动物专用解热镇痛消炎药。由美国先灵葆雅公司于20世纪90年代开发，由于其解热镇痛抗炎效果好且毒性低、现已在美国、法国、瑞士、德国、英国等许多国家广泛用于数种动物的多种疾病的治疗，如马疝痛、内毒血症和骨骼肌肉紊乱；反刍动物乳房炎、肺炎、内毒血症；猪子宫内膜炎、乳房炎和和无乳综合症；犬内毒素血症、腐败性腹膜炎、骨关节炎和骨骼肌肉紊乱。在我国主要用于马、牛、猪、猫、犬、羊等动物感染性疾病引起的发热及急性炎症，还可用于缓解马肌肉骨骼系统病症和腹痛伴有的炎症反应和疼痛，用于母猪的子宫内膜炎、乳房炎和和无乳综合征的；犬内毒素血症等。 氟尼辛葡甲胺是氟胺烟酸与葡甲胺的复合盐，易溶于水，水溶液呈碱性，化学性质稳定。作为唯一动物专用的非甾体类解热镇痛抗炎药，氟尼辛葡甲胺已被USP和EP收录。非甾体类解热镇痛药，由于其起效迅速，可解热、可减轻炎症肿胀及抑制疼痛，而对疾病的进程乃至愈后发挥着至关重要的作用，临床需求量十分巨大。氟尼辛葡甲胺与传统的非甾体类解热镇痛抗炎药相比，其化学结构独特，解热镇痛抗炎作用强，毒副作用低，按常规剂量合理使用不会产生任何不良反应，，是唯一被批准用于泌乳期奶牛的非甾体类解热镇痛抗炎药。 齐鲁动物保健品有限公司依据自身科研力量开发出符合USP和EP的高品质氟尼辛葡甲胺原料，在国内具有领先水平，已于2007年6月1日被农业部批准为国家三类新兽药，证书编号为（2007）新兽药证字23、24号。 【化学名称】：2-［2-甲基-3-（三氟甲基）苯胺基］氨基］-3-吡啶羧酸复合1-脱氧-1-（甲氨基）-D-山梨醇(1∶1)； 【结构式】：
HPLC法测定盐酸左氧氟沙星片的含量 摘要：目的：对HPLC及UV测定盐酸左氧氟沙星片的含量进行比较。方法：高效液相色谱法选择色谱柱为Agilent C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为醋酸铵高氯酸钠溶液（pH=2.2)-乙腈(85：15),流速为1.0mL·min-1,检测波长为294nm;紫外分光光度法选择294nm波长测定含量.结果:HPLC法中盐酸左氧氟沙星片在2.05ug·mL-1 ～51.15ug·mL-1范围内线性关系良好.回归方程Y =523247X-23331（r=0.9995），加样回收率平均值为100.36%，RSD 1.8%。结论：HPLC法及紫外分光光度法均准确性、重复性高、精密度好，可考虑将紫外分光光度法作为盐酸左氧氟沙星含量测定的替代方法使用。 关键词：高效液相法；紫外分光光度法；盐酸左氧氟沙星 左氧氟沙星是氧氟沙星的L-型光学活性异构体，因其抗菌谱广、抗菌作用强、不良反应率较低，而被广泛使用[1]。2015版药典推荐高效液相法来分析本品及其相关剂型，考虑到基层药物监测机构尚不能完全普及高效液相设备[2]，本文对比分析高效液相法及紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星含量。 1 材料 1.1 仪器与试药 岛津LC-20A (改为LC-2010CHT)型高效液相色谱仪；岛津UV-2501(改为UV-2450)型紫外分光光度计；超声波清洗器；乙腈由国药集团化学试剂有限公司提供（改为霍尼韦尔贸易（上海）有限公司提供），为色谱醇；磷酸、醋酸铵、高氯酸钠均为分析纯；盐酸左氧氟沙星对照品（美国西格玛公司，批号：160122）（中国食品药品检定研究院，批号:130455-20116）；盐酸左氧氟沙星片（四川科伦药业股份有限公司）。 2 方法 2.1 高效液相法 2.1.1 色谱条件[2] 色谱柱选择Agilent C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm)，,流动相：醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g，加水1300ml使溶解，用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85：15),检测波长：294 nm, 进样量10μl，1.0 mL/min流速,柱温为室温（25℃）。 2.1.2 溶液的制备 2.1.2.1 供试品溶液的制备 精密称取20片盐酸左氧氟沙星，研细后混合均匀，精密称取上述供试品50mg置于50ml 容量瓶中，加入0.1mol/l盐酸溶解适量并定量稀释至刻度，经微孔滤膜（0.45um）过滤，取续滤液待用。 2.1.2.2 对照品溶液的制备 精密称取盐酸左氧氟沙星对照品10.23mg于100ml容量瓶中，用适量0.1mol/l盐酸稀释至刻度，摇匀即得。 2.1.3 方法学考察 2.1. 3.1 精密度试验 在“2.1.1”项色谱条件下，对照品溶液过0.45um滤膜后重复进样6次，每次10ul，分别测定峰面积，并计算6组数据所得的相对标准偏差RSD，结果为1.7%<2.0%，符合药典规定，提示，本组方法精密度良好。 2.1. 3.2 重复性试验 选择同批号盐酸左氧氟沙星片6份，精密称定后，根据供试品“2.1.2.1”项操作制备供试品溶液，采用“2.1.1”项色谱条件，进样10ul，采集6份样品的色谱图，计算溶液的相对标准偏差RSD = 1.3% （小于2.0%），符合标准规定，提示本组方法具有较好的重复性。 2.1. 3.3 稳定性试验
浅析左氧氟沙星临床治疗应用的不良反应与合理用药观察 发表时间：2019-10-23T16:46:26.983Z 来源：《健康世界》2019年12期作者：秦明明[导读] 目的：探讨左氧氟沙星临床治疗的不良反应与合理用药。 秦明明 黑龙江省鸡西市妇幼保健院 158100 摘要：目的：探讨左氧氟沙星临床治疗的不良反应与合理用药。方法：回顾性分析2017年6月至2018年6月期间我院接受左氧氟沙星治疗患者60例的临床资料，对合理用药情况进行分析。结果：经过临床分析发现，年龄在60岁以上的女性患者使用左氧氟沙星治疗出现不良反应的概率较高，且每天用药剂量在400mg以上、通过静脉给药、联合用药的患者发生不良的概率也较高，与其它患者之间存在差异， 并且不良反应涉及的系统主要为神经系统、皮肤以及其附件、消化系统以及心血管系统，部分患者还会出现过敏性休克，P<0.05。结论：采用左氧氟沙星治疗的患者，所出现的不良反应会累及到患者全身的器官以及组织，所以在用药的过程中应该对患者的性别、年龄、给药方式以及给药剂量进行斟酌，最大程度上降低不良反应，严格做好合理用药。 关键词：左氧氟沙星；不良反应；合理用药 [abstract] Objective：To investigate the adverse reactions and rational drug use of levofloxacin in clinical treatment.METHODS：The clinical data of 60 patients treated with levofloxacin in our hospital from June 2017 to June 2018 were retrospectively analyzed，and the rational use of levofloxacin was analyzed.Results：Through clinical analysis，it was found that female patients over 60 years old had a higher probability of adverse reactions to levofloxacin treatment，and patients with daily dosage of over 400 mg，intravenous administration and combination of drugs also had a higher probability of adverse reactions，which was different from other patients and had adverse reactions.The main systems involved were nervous system，skin and its accessories，digestive system and cardiovascular system.Some patients also had anaphylactic shock（P < 0.05）.CONCLUSION：Adverse reactions of levofloxacin treatment may affect the organs and tissues of patients.Therefore，the gender，age，administration mode and dosage of levofloxacin should be considered in the course of using levofloxacin so as to minimize adverse reactions and make rational drug use strictly. [Key words] Levofloxacin；Adverse reactions；Rational drug use 左氧氟沙星是临床应用范围较广的抗菌药，与氧氟沙星相比，其具有较强的体外抗菌活性，还具有给要方便、抗菌谱广以及组织分布较广的特点，属于氧氟沙星的左旋体，药效较好且具有较高的作用性【1】，可对细菌DNA旋转酶的生成进行控制，并且对细菌DNA旋转酶的繁殖以及形成具有较好的抑制作用，灭菌效果显著，但随着该种药物在临床的广泛应用，所出现的不良反应越来越多，对整体疗效以及患者的生活质量有严重影响【2】。本次研究对左氧氟沙星临床治疗的不良反应与合理用药，总结如下。 1资料与方法 1.1一般资料 本次研究时间范围在2017年6月至2018年6月期间，对象为60例在我院接受左氧氟沙星治疗的患者，其中男性患者33例，女性患者27例；年龄最小18岁，最大59岁，平均年龄（38.5±9.5）岁。 納入标准： （1）对药物无过敏现象者； （2）均自愿签署知情同意书，并通过医院伦理委员会审核。 排除标准： （1）合并高血压、心脏病以及糖尿病等重大疾病者； （2）患有严重传染性疾病者； （3）合并严重心脑血管疾病者； （4）未签署知情同意书者； （5）不接受本次研究者； （6）凝血机制异常者； （7）意识障碍以及精神障碍者； （8）处于哺乳期以及妊娠期妇女。 1.2方法 对接受盐酸左氧氟沙星片（国药准字H20057797；广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂生产；规格0.1g）治疗的患者进行回顾性分析，对其出现的不良反应以及转归情况进行整理分析，其中包括不良反应发生的年龄阶段以及所涉及的系统、用药剂量等因素，总结给予对症处理之后的改善情况，同时给出合理的用药措施。 1.3统计学方法 统计学所采用的软件为SPSS17.0，以均数±标准差表示的资料为计量资料，采用t检验，以[n（%）]表示的资料为计数资料，采用x2检验，有统计学意义为P<0.05。 2结果 2.1患者不良反应的分布 分析发现，出现不良反应较高的主要为年龄在21～65岁之间、女性、每天用药剂量在400mg以上、通过静脉给药以及联合用药的患者，与其他患者之间有差异，P<0.05。 2.2主要的不良反应
氟尼辛葡甲胺注射液说明书 兽用非处方药【兽药名称】 通用名称：氟尼辛葡甲胺注射液 【宠医信赖马苗苗】 英文名称：Flunixin Meglumine Injection 汉语拼音：Funixin Pujia’an Zhusheye 【主要成分】氟尼辛葡甲胺 【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。 【药理作用】药效学氟尼辛葡甲胺是一种强效环氧化酶抑制剂，具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用。镇痛作用是通过抑制外周的前列腺素或其痛觉增敏物质的合成或它们的共同作用，从而阻断痛觉冲动传导所致。外周组织的抗炎作用可能是通过抑制环氧化酶、减少前列腺素前体物质形成，以及抑制其他介质引起局部炎症反应所致。 药动学猪单次肌内注射给药后（2.2 mg/kg 体重），血浆消除半衰期为3～4 小时，达峰浓度为2.94μg/mL，达峰时间为0.4 小时，给药18 小时后仍可在血液中检测到药物。表观分布容积为2.0 L/kg，单次颈部注射的生物利用度为87%。 【药物相互作用】（1）氟尼辛葡甲胺勿与其他非甾体类抗炎药同时使用，因为会加重对胃肠道的毒副作用，如溃疡、出血等。 （2）因血浆蛋白结合率高，与其他药物联合应用时，氟尼辛葡甲胺可能置换与血浆蛋白结合的其他药物或者自身被其他药物所置换，导致被置换的药物作用增强，甚至产生毒性。 （3）配合抗生素，用于母猪无乳综合征的辅助治疗。 【作用与用途】解热镇痛类抗炎药。用于家畜及小动物发热性、炎症性疾患、肌肉痛和软组织痛等。 【用法与用量】肌内、静脉注射：一次量，每1kg 体重，肉牛、猪0.4ml；犬、猫0.2～0.4ml。一日1～2 次，连用不超过5 日。 【不良反应】肌内注射对局部有刺激作用。长期大剂量使用本品可能导致动物胃溃疡及肾功能损伤。 【注意事项】（1）消化道溃疡患畜慎用； （2）不可与其他非甾体类抗炎药同时使用。 【休药期】牛、猪28 日。 【规格】按C14H11F3N2O2 计（1）2ml∶10mg （2）50ml∶0.25g （3）100ml∶0.5g 【马苗苗APP 宠物行业商家一站式采购平台】 【贮藏】遮光，密闭保存。
左氧氟沙星片说明书 【篇一：盐酸左氧氟沙星片说明书】 快易捷药品网 【药品名称】 盐酸左氧氟沙星片 【英文或拉丁名】 levofloxacin hydrochloride tablets 【主要成分】 本品主要成分为盐酸左氧氟沙星 【化学名】 （s）-（-）-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7h-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4] 苯并噁嗪-6-羧酸盐酸盐一水合物 【性状】 本品为类白色或淡黄色片。 【药理毒理】 本品为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的 主要作用机制为抑制细菌dna旋转酶活性，抑制细菌dna复制。本 品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌，如肺 炎克雷白菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、部分大肠杆 菌等有较强的抗菌活性，对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、流感杆菌、绿脓杆菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。 【吸收、分布、消除】 左氧氟沙星0.3g静注（n=8）和口服（n=12）后 药代动力学参数的平均值 给药 cmax auc(0～24) t(1/2) 肾清除率 静注 6.27 20.73 6.28 145.55 口服 4.04 22.62 6.48 162.80 [auc(0～48)] 左氧氟沙星在体内组织中分布广泛。主要以原型药由尿中排出，口 服给药后48小时内，尿中原型药排出量约占给药量的87%；72小 时内粪便中的排出药量少于给药量的4%；约5%的药物以无活性代 谢物的形式由尿中排出。
肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率下降，消除半衰期延长，为避 免药物蓄积，应进行剂量调整。血液透析和连续腹膜透析(capd)不 影响左氧氟沙星从体内排除。 【适应症】 本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染： 呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细 支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）； 泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等； 生殖系统感染：急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）； 皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、 皮下脓肿、肛周脓肿等； 肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒； 败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染； 其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必 要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感 染等。 【用法与用量】 口服，成人每次0.1～0.2g，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。【不良反应】 用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、搔痒等。 亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素增 加等。上述不良反应发生率在0.1～5％之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等。一般均能耐受，疗程结束后迅速 消失。 【禁忌症】 对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。【注意事项】 1．肾功能不全者应减量或延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。 2．有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。
犬细小病毒治疗方法 犬细小无特效治疗方法，医生各有各的经验，各有各的处方。但治疗原则基本相同，常采用特异疗法、支持疗法、对症治疗、控制继发感染和中草药治疗。 CPV-1的治疗效果不理想，给新生犬保温、给予适当的营养和水分可大大降低死亡率。 CPV-2无特效治疗药物，临床上常采用以下综合治疗措施。 （1）特异疗法 早期使用高免血清、细小病毒单克隆抗体、干扰素、免疫球蛋白、血浆，在减轻疾病严重程度、缩短治疗疗程上都有一定的作用。 市场上出售的这些产品生产厂家多、品种多，无正式批号的也不少，质量参差不一，价格差异很大。购买时要看厂家、抗体滴度、数量、主要成分含量，用法用量。按说明书上介绍的用量很难达到预期的疗效，特别是价格低廉的血清，其效果更差。应购买使用知名厂家，价格较合理的生物制品使用，切勿贪图便宜。 血清及单抗2ml/kg，肌肉注射，每天1次，连用3～5天。 单抗1～2ml/kg，肌肉注射，每天1次，连用3～5天。 干扰素，成犬每日肌注1～2支（100万国际单位），幼犬每日0.5～1支，连续3～5天。 免疫血浆，10～20/ml，静滴，每天1次，连用3～5天。血浆和单抗，或血浆和干扰联合使用，效果更佳。 （2）对症治疗 止吐：止吐药有助于减少体液流失，减轻患畜痛苦，以及维持肠道营养。首选爱茂尔肌注，必要时用阿托品，胃肠道有出血者忌用胃复安。还可以用昂丹司琼或多拉司琼止吐。 止泻：鞣酸蛋白，施密达都有止泻作用，但因其呕吐，不适宜口服给药，用施密达深部灌肠效果较好。 止血：肾上腺色腙、安甲苯酸、安甲环酸、VK3 ，V～K1均可用于止血，肌注效果不理想，采用联合用药肌注或静滴止血敏、氨甲苯酸有较好的疗效。如果止血无效，可静滴立止血、卡络磺钠。另外全血、血浆、代血浆也有止血作用。 心功能不全者，可静滴生脉注射液1～10ml；V～B12 0.25～0.5mg，肌苷50～100mg，混合肌注。 低蛋白血症：一些幼犬会出现低蛋白血症，输入全血将有助于这个问题的解决，但是如果不需要补充红细胞时，最好输入血浆。低蛋白造成水肿而且输入血浆后并未有所改善，应该考虑使用胶体羟乙基淀粉。理想的血浆蛋白浓度应该维持在2g/dl或则更高。 贫血：有些幼犬严重贫血，这是由于细小病毒肠炎引起的胃肠道失血造成的，或者这个跟细小病毒没有关系的寄生虫引起的。幼犬严重贫血必须输血，全血对动物的贫血和低蛋白血症更有好处。 败血症和内毒素血症：在治疗早期可用糖皮质激素和氟尼辛葡甲胺可能有好处，在脱水被矫正之后不要使用，
对乙酰氨基酚注射液说明书 兽用非处方药 【兽药名称】 通用名：对乙酰氨基酚注射液 商品名： 英文名：Paracetamol Injection 汉语拼音：Duiyixian’anjifen Zhusheye 【主要成分】对乙酰氨基酚 【性状】本品为无色或几乎无色略带黏稠的澄明液体。 【药理作用】药效学对乙酰氨基酚具有解热、镇痛与抗炎作用。解热作用类似阿司匹林，但镇痛和抗炎作用较弱。其抑制丘脑前列腺素合成与释放的作用较强，抑制外周前列腺素合成与释放的作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。主要作为中小动物的解热镇痛药，用于发热、肌肉痛、关节痛和风湿症。 药动学内服吸收快，30分钟后血药达峰浓度。主要在肝脏代谢，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸结合后经肾排出。在肝内，部分药物去乙酰基而生成对氨基酚，后者氧化成亚氨基醌。亚氨基醌在体内能氧化血红蛋白使之失去携氧能力，可造成组织缺氧、发绀，红细胞溶解、黄疸和肝脏损害等不良反应。 【适应证】用于家畜的解热镇痛，主要治疗动物的发热、肌肉痛和风湿症等。【用法用量】肌内注射一次量马、牛50～100ml 羊5～20ml 猪5～10ml 犬1～5ml 【不良反应】偶见厌食、呕吐、缺氧、发绀，红细胞溶解、黄疸和肝脏损害等症。【注意事项】（1）猫禁用，因给药后可引起严重的毒性反应。 （2）大剂量可引起肝、肾损害，在给药后12小时内使用乙酰半胱氨酸或蛋氨酸可以预防肝损害。肝、肾功能不全的患畜及幼畜慎用。 【休药期】无需制定。 【规格】10ml:1g 【包装】10ml×10支×40盒/箱 【贮藏】遮光，密闭保存。
氟尼辛葡甲胺注射液说明书 兽用非处方药 【兽药名称】 通用名：氟尼辛葡甲胺注射液 商品名： 英文名：Flunixin Meglumine Injection 汉语拼音：Funixin Pujia’an Zhusheye 【主要成分】氟尼辛葡甲胺 【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。 【药理作用】药效学氟尼辛葡甲胺是一种强效环氧化酶抑制剂，具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用。镇痛作用是通过抑制外周的前列腺素或其痛觉增敏物质的合成或它们的共同作用，从而阻断痛觉冲动传导所致。外周组织的抗炎作用可能是通过抑制环氧化酶、减少前列腺素前体物质形成，以及抑制其他介质引起局部炎症反应所致。氟尼辛葡甲胺不影响马的胃肠道蠕动，但可能能改善败血性休克动物的血液动力学。 药动学猪单次肌内注射给药后马（2.2mg/kg体重），血浆终末半衰期为3～4小时，达峰浓度为0.4小时，给药18小时后仍可在血液中检测到药物。表观分布容积为2.0L/kg，单次颈部注射的生物利用度为87%。 【药物相互作用】①氟尼辛葡甲胺勿与其他非甾体类抗炎药同时使用，因为会加重对胃肠道的毒副作用，如溃疡、出血等。②因血浆蛋白结合率高，与其他药物联合应用时，氟尼辛葡甲胺可能置换与血浆蛋白结合的其他药物或者自身被其他药物所置换，以致被置换的药物作用增强，甚至产生毒性。 【适应证】用于家畜及小动物发热性、炎症性疾患，肌肉痛和软组织痛等，如母猪的无乳综合症等。 【用法与用量】肌内、静脉注射一次量每1 kg体重猪0.02ml 犬、猫0.01～0.02ml 一日1～2次连用不超过5日 【不良反应】犬的不良反应主要表现为呕吐、腹泻和胃肠溃疡。 【注意事项】（1）不得用于胃肠溃疡、胃肠道及其他组织出血、对氟尼辛葡甲胺过敏、心血管疾病、肝肾功能紊乱及脱水的动物。 （2）用于治疗急腹症时，氟尼辛可掩盖由内毒素血症和肠道失去活力所引起的行为和心肺体征，因此应慎用。 【休药期】猪28日（暂定）。 【规格】按氟尼辛计算10ml∶1g 【包装】10ml×10支×40盒/箱 【贮藏】遮光，密闭保存。
对主要研究结果的总结及评价 xxxx制药有限责任公司 1、综述资料：
盐酸左氧氟沙星原料药、盐酸左氧氟沙星片收载于《中华人民共和国药典》（20xx年版）2004年增补本，故名称如下： 【药品名称】 通用名：盐酸左氧氟沙星片 英文名：Levofloxacin Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yansuan zuoYangfushaxing Pian 本品主要成分为盐酸左氟沙星。其化学名为(-)-(S)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7H –吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐一水合物。其化学结构式为: 分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O 分子量： 2、药学研究资料： 2. 1处方： 盐酸左氧氟沙星 g 预胶化淀粉 g 10%淀粉浆 10.0g(折淀粉) 羧甲基淀粉钠 微晶纤维素 制成 1000片 工艺规程: 2.2.1 称取盐酸左氧氟沙星原料药、预胶化淀粉分别过80目筛网。
2.2.2 称取处方量盐酸左氧氟沙星原料药115g、预胶化淀粉35g，按等量递加法混合均匀。 2.2.3 称取淀粉20g，加纯化水（约20g）搅拌溶解。加沸纯化水至200g，搅拌，制成10%淀粉浆。 2.2.4 加入处方量的10%的淀粉浆搅拌5分钟，并高速制粒。 2.2.5 将颗粒在80℃以下烘干。 2.2.6 将烘干的颗粒，用旋涡振荡筛整粒，外加2 g羧甲基淀粉钠，5g微晶纤维素混合均匀，制得半成品。 2.2.7 半成品检验合格后，定片重，压片。 2.2.8 素片检验合格后，包薄膜衣。 2.2.9 铝塑罩泡包装即得。 、三批小试技术数据： 、质量研究： 盐酸左氧氟沙星片试制样品批号为：xx0216 xx0217 xx0218 和对照样品（浙江京新药业股份有限公司批号：xx01312 ）按《中华人民共和国药典》（2010年版）进行实验，试验研究结果如下：
浅析联合应用左氧氟沙星和头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的临床效果 发表时间：2018-08-08T15:39:48.540Z 来源：《中国医学人文》2018年第6期作者：孙艳玲 [导读] 肺炎是日常生活中常见的感染性疾病之一[1]，老年肺炎是一种呼吸科常见的难治的炎性疾病。 七台河市中医医院 154600 【摘要】目的研究分析联合应用左氧氟沙星和头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年1月～2017年1月98例老年肺炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与观察组，各49例。对照组采用头孢哌酮舒巴坦进行治疗，观察组采用左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦进行治疗，对比两组老年肺炎患者的临床疗效。结果与对照组相比，观察组的总有效率更高，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组的不良反应率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论联合应用左氧氟沙星和头孢哌酮舒 巴坦治疗老年肺炎，临床疗效显著，值得推广应用。 【关键词】左氧氟沙星；头孢哌酮舒巴坦；老年肺炎；临床疗效 Objective to study and analyze the clinical effect of combined levofloxacin and cefoperazone sulbactam in the treatment of pneumonia in the elderly. Methods 98 cases of senile pneumonia from January 2015 to January 2017 were selected and the clinical data were analyzed retrospectively, and they were randomly divided into the control group and the observation group, each with 49 cases. The control group was treated with cefoperazone sulbactam, and the observation group was treated with levofloxacin combined with cefoperazone sulbactam to compare the clinical efficacy of two groups of elderly patients with pneumonia. Results compared with the control group, the total effective rate of the observation group was higher, the difference was statistically significant (P<0.05), and there was no significant difference in the rate of adverse reaction between the two groups (P>0.05). Conclusion combined application of levofloxacin and cefoperazone sulbactam in the treatment of pneumonia in elderly patients has significant clinical effect and is worthy of popularization and application. [Keywords] Levofloxacin; cefoperazone Shubatan; pneumonia in the elderly; clinical efficacy. 肺炎是日常生活中常见的感染性疾病之一[1]，老年肺炎是一种呼吸科常见的难治的炎性疾病，其与老年人身体机能免疫力下降、在平常生活中过多服用药物等有密切联系[2]。老年肺炎的症状多，但不典型，且病情发展快，在临床诊断中，容易出现漏诊甚至误诊的情况。一旦老年肺炎患者未得到及时有效的治疗，极易产生并发症，如心力衰竭、呼吸衰竭、糖尿病等，甚至危及到生命。为探究更有效的治疗方法，本院特研究联合应用左氧氟沙星和头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的临床疗效，现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料选取2015年1月～2017年1月于本院就诊的老年肺炎患者98例作为研究对象，所有患者均符合中华医学会呼吸病学分会制定的《社区获得性肺炎诊断与治疗指南》中关于肺炎的诊断标准。在所有患者知情并同意的情况下，按照随机分组的方法将所有患者分为对照组与观察组，各49例。对照组年龄59～72岁，平均年龄（67.25±4.58）岁；男25例，女24例。观察组年龄58～75岁，平均年龄（69.56±5.12）岁；男27例，女22例。两组患者年龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1. 2 治疗方法所有老年肺炎患者均给予常规治疗，如祛痰、平喘、止咳、营养支持等。在常规治疗的基础上，对照组采用药物头孢哌酮舒巴坦进行治疗。将 2.0 g头孢哌酮舒巴坦溶入到250 ml生理盐水中，采用静脉滴注的给药方式， 2次/d，治疗周期为3周。 在常规治疗的基础上，观察组联合应用左氧氟沙星和头孢哌酮舒巴坦进行治疗，将2.0 g头孢哌酮舒巴坦溶入到250 ml生理盐水中，将0.4 g左氧氟沙星溶入到250 ml的生理盐水中，均采用静脉滴注的给药方式， 1次/d，治疗周期为3周。 1. 3 疗效评价标准根据《抗菌药物临床指导原则》[3]，将所有患者临床治疗效果分为以下四类。治愈：患者的临床症状已全部消失，身体完全恢复正常。显效：患者的临床症状已明显好转，仍有少量咳嗽现象。有效：患者的临床症状基本好转，仍有咳嗽、腹痛情况。无效：患者的临床症状并未好转，甚至有恶化趋势。总有效率=治愈率+显效率+有效率。 1. 4 统计学方法采用SPSS18.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。 2 结果 2. 1 两组老年肺炎患者的临床治疗效果对比观察组治愈20例，显效22例，有效5例，无效2例，总有效率为95.92%；对照组治愈11例，显效13例%，有效15例，无效10例，总有效率为79.59%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。 2. 2 两组老年肺炎患者的不良反应对比两组患者均出现不同程度的不良反应，主要表现为消化道反应及头晕头痛。对照组的不良反应率为6.12%（3/49），观察组的不良反应率为4.08% （2/49），两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。 3 讨论 随着我国人口的老龄化，老年肺炎患者越来越多。老年肺炎是一种常见的呼吸道疾病[4]，其发病率与死亡率也随着年龄的增加而上升，病发的主要原因是受细菌、病毒等感染或者机体免疫功能下降等。而老年人由于身体机能下降、自身免疫能力弱，易受多种细菌感染而导致肺炎，主要包括吸入性肺炎、革兰阴性杆菌肺炎、支原体肺炎、终末期肺炎、医院获得性肺炎等。老年肺炎的主要临床症状有腹泻、腹痛、剧烈咳嗽、恶心、心悸等，易导致患者食欲减退，严重影响到患者的正常生活，同时老年肺炎患者一般缺乏典型体征，极易出现漏诊、误诊的现象，耽误治疗。所以对于老年肺炎的治疗，应遵循早发现、早治疗的原则。 头孢哌酮舒巴坦是一种复合制剂[5]，主要治疗由敏感菌引起的呼吸系统、腹腔内感染等疾病，是治疗老年肺炎的有效药物之一。左氧氟沙星是一种喹诺酮类药物，具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，能够被患者完全吸收。在本次研究中实验组的总有效率为95.92%，对照组的总有效率为79.59%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组的不良反应率比较差异无统计学意义（P>0.05）。 综上所述，联合应用左氧氟沙星和头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的临床疗效显著，值得推广应用。 参考文献 [1] 李明亮，彭小刚. 头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年人肺炎130例. 现代中西医结合杂志， 2009， 18（29）：3612. [2] 张丽华. 头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年性肺炎疗效分析. 当代医学， 2014， 20（27）：150-151. [3] 胡灼君. 左氧氟沙星联合头孢哌酮/舒巴坦治疗呼吸机相关肺炎的疗效评价. 中国呼吸与危重监护杂志， 2009， 8（1）：33-35.
氟尼辛葡甲胺注射液 Funixin Pujiaan Zhusheye Flunixin Meglumine Injection 本品为氟尼辛葡甲胺的灭菌水溶液。含氟尼辛葡甲胺按氟尼辛（C14H11F3N2O2）计算，应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）取本品适量（相当于氟尼辛50mg），置50ml分液漏斗中，加醋酸盐缓冲液(取无水醋酸钠4.1g，加水500ml使溶解，加冰醋酸2.9ml，用水稀释至1000ml)10ml，振摇，再加入醋酸乙酯25ml，振摇，静置分层，取上清液作为供试品溶液。另取氟尼辛葡甲胺对照品适量，加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸-水（75∶25∶10∶1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 以上（1）、（2）两项可选做一项。 【检查】pH值应为7.8～9.0（附录页）。 细菌内毒素取本品，依法检查（附录页），每1mg氟尼辛中含内毒素的量应小于4.54EU。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录页）。 【含量测定】照高效液相色谱法（附录页）测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（70:30:1）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按氟尼辛峰计算不低于1500，氟尼辛与内标物质峰的分离度应大于1.9。 校正因子的测定取苯甲酸钠适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含33mg的溶液，作为内标溶液。另取氟尼辛葡甲胺对照品约83mg（约相当于氟尼辛50mg），精密称定，置50ml 量瓶中，加适量甲醇-水（7:3）使溶解，精密加入内标溶液5ml，用甲醇-水（7:3）稀释至
对主要研究结果的总结及评价 xxｘx制药有限责任公司 1、综述资料:
盐酸左氧氟沙星原料药、盐酸左氧氟沙星片收载于《中华人民共和国药典》(2０xx年版)2004年增补本，故名称如下： 【药品名称】 通用名:盐酸左氧氟沙星片?英文名:Ｌevoｆlｏxａｃin Hydroｃhloride Tablｅｔｓ 汉语拼音:Yaｎsuａn zuoＹangｆushａｘiｎg Pｉaｎ 本品主要成分为盐酸左氟沙星。其化学名为（-）-(S）-9-氟-２,3-二氢－３－甲基-1０-(4－甲基-1-哌嗪基）-７-氧－７H –吡啶并[1,2,3-ｄe]-[1,４]苯并嗪-６-羧酸盐酸盐一水合物。其化学结构式为: 分子式：Ｃ18Ｈ20ＦN3O4·HCl·H2O 分子量:415.８5 2、药学研究资料： 2. １处方: 盐酸左氧氟沙星１15.０ g 预胶化淀粉 35．0 g 10%淀粉浆１0．０ｇ(折淀粉) 羧甲基淀粉钠 2.0g 微晶纤维素 5．0ｇ 制成1０0０片 2.2工艺规程： ２．2.1 称取盐酸左氧氟沙星原料药、预胶化淀粉分别过80目筛网。
2.２.2 称取处方量盐酸左氧氟沙星原料药１15g、预胶化淀粉35g，按等量递加法混合均匀。 2.2.３称取淀粉2０g,加纯化水(约2０ｇ)搅拌溶解。加沸纯化水至200g,搅拌,制成10％淀粉浆。 ２．2.4 加入处方量的10%的淀粉浆搅拌5分钟,并高速制粒。 2.2.5 将颗粒在８０℃以下烘干。 2．２.6 将烘干的颗粒,用旋涡振荡筛整粒，外加２ g羧甲基淀粉钠,５g微晶纤维素混合均匀,制得半成品。 2．２.7 半成品检验合格后,定片重,压片。 2．2.８素片检验合格后，包薄膜衣。 2.2.9 铝塑罩泡包装即得。 2.３、三批小试技术数据: 2.２、质量研究: 盐酸左氧氟沙星片试制样品批号为:xx０2１6 xx０2１7 xx０21８ 和对照样品(浙江京新药业股份有限公司批号:ｘx０1312 ）按《中华人民共和国药典》(20１0年版）进行实验,试验研究结果如下:
氟尼辛葡甲胺颗粒 Funixin Pujiaan Flunixin Meglumine 本品含氟尼辛葡甲胺按氟尼辛（C14H11F3N2O2）计算，应为标示量的90.0%-110.0%。 【性状】本品为类白色或浅黄色颗粒。 【鉴别】取含量测定项下的供试品溶液和对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（附录26页），在200～400nm的波长范围内测定，供试品溶液的图谱应与对照品溶液的图谱一致。 （2）取本品的细粉适量（相当于氟尼辛25mg），置分液漏斗中，加醋酸盐缓冲液10ml（取无水醋酸钠4.1g溶于500ml水中，加冰醋酸2.9ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。），振摇，再加入乙酸乙酯25ml，振摇，静置分层，分取上层液作为供试品溶液。另取氟尼辛葡甲胺对照品适量，加甲醇制成每1ml中含 1.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸-水（65:30:10:1）为展开剂。展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液相同。 【检查】溶出度取本品适量（约相当于氟尼辛12.5mg），照溶出度测定法（附录114页第二法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取氟尼辛葡甲胺对照品，精密称定，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含23.6ug的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（附录26页），在252nm的波长处测定吸光度，计算溶出度，限度为标示量的75%，应符合规定。 干燥失重取本品，在60℃减压至恒重，减失重量不得过 5.0%（附录78页）。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定。 【含量测定】精密称定本品适量（约相当于氟尼辛25mg），置100ml量瓶中，加水80ml，振摇溶解10分钟，用水稀释至刻度，摇匀；取10ml，离心，精密
. . . . 对主要研究结果的总结及评价
xxxx制药有限责任公司 1、综述资料： 盐酸左氧氟沙星原料药、盐酸左氧氟沙星片收载于《中华人民国药典》（20xx 年版）2004年增补本，故名称如下： 【药品名称】 通用名：盐酸左氧氟沙星片 英文名：Levofloxacin Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yansuan zuoYangfushaxing Pian 本品主要成分为盐酸左氟沙星。其化学名为(-)-(S)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7H –吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐一水合物。其化学结构式为:
分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O 分子量：415.85 2、药学研究资料： 2. 1处方： 盐酸左氧氟沙星115.0 g 预胶化淀粉35.0 g 10%淀粉浆10.0g(折淀粉) 羧甲基淀粉钠 2.0g 微晶纤维素 5.0g 制成1000片 2.2工艺规程: 2.2.1 称取盐酸左氧氟沙星原料药、预胶化淀粉分别过80目筛网。 2.2.2 称取处方量盐酸左氧氟沙星原料药115g、预胶化淀粉35g，按等量递加法混合均匀。 2.2.3 称取淀粉20g，加纯化水（约20g）搅拌溶解。加沸纯化水至200g，搅拌，制成10%淀粉浆。 2.2.4 加入处方量的10%的淀粉浆搅拌5分钟，并高速制粒。 2.2.5 将颗粒在80℃以下烘干。 2.2.6 将烘干的颗粒，用旋涡振荡筛整粒，外加2 g羧甲基淀粉钠，5g微晶纤维素混合均匀，制得半成品。
2.2.7 半成品检验合格后，定片重，压片。 2.2.8 素片检验合格后，包薄膜衣。 2.2.9 铝塑罩泡包装即得。 2.2、质量研究： 盐酸左氧氟沙星片试制样品批号为：xx0216 xx0217 xx0218 和对照样品（京新药业股份批号：xx01312 ）按《中华人民国药典》（2010年版）进行实验，试验研究结果如下：
左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的应用效果分析 发表时间：2015-04-30T13:21:30.210Z 来源：《医药前沿》2014年第35期供稿作者：倪曙光 [导读] 左氧氟沙星治疗急性胃肠炎疗效显著，症状改善速度快，不良反应小，有积极的临床意义。 倪曙光（江苏省海门临江新区卫生院江苏海门 226133） 【摘要】目的探讨左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的应用效果分析。方法将2013年12月-2014年12月在我院内科治疗的120例急性胃肠炎患者随机分为两组，对照组采用常规治疗的方法，观察组采用左氧氟沙星治疗，比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组治疗有效率为96.67%，明显高于对照组的86.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论左氧氟沙星治疗急性胃肠炎疗效显著，症状改善速度快，不良反应小，有积极的临床意义。 【关键词】急性胃肠炎左氧氟沙星效果分析 【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）35-0186-02 急性胃肠炎是临床常见的急性炎症，多由饮食不洁或暴饮暴食引起，出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐等症状，严重者可发生电解质紊乱、脱水，甚至并发败血症、肠穿孔等严重并发症，严重威胁患者健康[1]。故及时有效的治疗对本病有重要的意义，但临床治疗本病的药物较多，疗效不一，如何促进临床的合理用药成为探讨的一大重点。本研究采用左氧氟沙星治疗急性胃肠炎，获得了较好的效果，现具体汇报如下。 1.资料与方法 1.1一般资料将2013年12月-2014年12月在我院内科治疗的120例急性胃肠炎患者随机分为两组。观察组60例，男34例，女26例，年龄19-66岁，平均年龄（41.4+5.3）岁，病程1-7h；对照组60例，男32例，女28例，年龄20-68岁，平均年龄（37.3+5.6）岁，病程1-9h；所有患者均符合急性胃肠炎的诊断标准，临床表现为上腹部疼痛，腹泻，大便呈黄水样，伴有恶心呕吐；临床检查可见上腹及脐周有压痛，无反跳痛，无肌紧张，肠鸣音亢进；排除胃肠道恶性肿瘤；比较两组患者的性别、年龄、腹泻程度、病程等无明显差异，可进行分析研究。 1.2方法对照组根据患者脱水严重程度，给予5%葡萄糖氯化钠注射液500-1000ml静脉滴注，适当给予补充氯化钾；西咪替丁0.4g加入5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注；口服思密达3g/次，3次/d。观察组在此基础上采用左氧氟沙星0.2g加入5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注。连续治疗4d后评价疗效。 1.3疗效判断标准根据《临床疾病诊断依据治疗好转标准》，痊愈：症状及体征完全消失，大便成形，各项化验指标均正常；显效：症状及体征明显好转，大便基本正常，各项化验指标均明显改善；有效：症状及体征有所改善，大便较治疗前改善，各项化验指标均有所改善；无效：症状及体征无明显好转，各项化验指标无改善[2]。 1.4统计学分析运用SPSS17.0软件包统计分析所有患者临床资料。采用（x-±s）表示计量资料属正态分布，独立样本t检验，计数资料采取Χ2检验，有统计学意义用P＜0.05表示。 2.结果 2.1两组患者治疗效果比较，见表1。观察组治疗有效率为96.67%，明显高于对照组的86.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）。表1两组患者治疗效果比较（n%） 注：*与对照组相比，P＜0.05。 2.2两组患者不良反应比较。观察组发生2例皮疹、1例头晕嗜睡，发生率为5%；对照组发生1例皮疹，1例头痛头晕，发生率为 3.33%；差异无统计学意义（P＞0.05）。经停药后，均可自行缓解。 3.讨论 急性胃肠炎的发病多由饮食不当引起，当食物中的病原菌、毒素进入胃肠后导致胃肠粘膜急性炎症。表现为阵发性腹痛，腹泻，恶心，呕吐，腹泻次数可达每日数十次，呈水样便，可伴有发热、头痛等全身症状，严重者可引发脱水、电解质紊乱或者休克等严重并发症，故及时有效的治疗非常重要。临床研究表明，常见致病菌为革兰氏阴性杆菌，故临床应以抗菌消炎治疗为主[3]。 本研究采用左氧氟沙星，为喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。临床研究证明，该药能够及时控制病原体和病毒，减少其对组织和机体功能的伤害，对病理发展进行有效抑制，能够较快恢复受损组织，在较短时间内减轻患者的痛苦。同时配合使用西咪替丁，抑制胃酸分泌，减少对胃黏膜的腐蚀程度，消除组胺对肠道粘膜的影响，降低肠粘膜对水的通透性，从而快速缓解腹痛腹泻症状。部分患者因频繁呕吐而有程度不同的脱水及电解质紊乱，故治疗的同时应注意补充液体，尤其是补钾，以维持机体水、电解质、酸碱平衡。此外，应告知患者治疗结束后要注意饮食萎缩，避免食用不洁的食物。本研究结果显示，观察组治疗有效率为96.67%，明显高于对照组的86.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。充分证明，左氧氟沙星治疗能够快速缓解症状，促进组织修复，不会加重不良反应；而常规治疗止泻效果较慢，不利于组织的修复，疗效较差。 综上所述，左氧氟沙星治疗急性胃肠炎疗效较好，能够加速症状的改善，减轻患者的痛苦，且耐受性好，值得在临床推广应用。参考文献 [1]梁成军.左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的疗效观察[J].当代医药论丛，2014,12（11）：175-176 [2]袁亭亭.44例急性胃肠炎的临床治疗疗效观察[J].中国医药指南，2013,11（30）：371-372 [3]郭杰.左氧氟沙星联合氯霉素治疗急性胃肠炎68例疗效分析[J].内蒙古中医药，2013（2）：70-71