氟尼辛葡甲胺
一、产品说明、使用说明及产品的包装规格。
★产品说明：
氟尼辛葡甲胺（flunixin meglumine）是一种新型的、非甾体类动物专用的解热镇痛药物，属于烟酸类衍生物，是环氧化酶的抑制剂。一种有效的非麻醉、非类固醇类的解热镇痛消炎、抗内毒素药物，是目前唯一的动物专用解热镇痛消炎药。由美国先灵葆雅公司于20世纪90年代开发，由于其解热镇痛抗炎效果好且毒性低、现已在美国、法国、瑞士、德国、英国等许多国家广泛用于数种动物的多种疾病的治疗，如马疝痛、内毒血症和骨骼肌肉紊乱；反刍动物乳房炎、肺炎、内毒血症；猪子宫内膜炎、乳房炎和和无乳综合症；犬内毒素血症、腐败性腹膜炎、骨关节炎和骨骼肌肉紊乱。在我国主要用于马、牛、猪、猫、犬、羊等动物感染性疾病引起的发热及急性炎症，还可用于缓解马肌肉骨骼系统病症和腹痛伴有的炎症反应和疼痛，用于母猪的子宫内膜炎、乳房炎和和无乳综合征的；犬内毒素血症等。
氟尼辛葡甲胺是氟胺烟酸与葡甲胺的复合盐，易溶于水，水溶液呈碱性，化学性质稳定。作为唯一动物专用的非甾体类解热镇痛抗炎药，氟尼辛葡甲胺已被USP和EP收录。非甾体类解热镇痛药，由于其起效迅速，可解热、可减轻炎症肿胀及抑制疼痛，而对疾病的进程乃至愈后发挥着至关重要的作用，临床需求量十分巨大。氟尼辛葡甲胺与传统的非甾体类解热镇痛抗炎药相比，其化学结构独特，解热镇痛抗炎作用强，毒副作用低，按常规剂量合理使用不会产生任何不良反应，，是唯一被批准用于泌乳期奶牛的非甾体类解热镇痛抗炎药。
齐鲁动物保健品有限公司依据自身科研力量开发出符合USP和EP的高品质氟尼辛葡甲胺原料，在国内具有领先水平，已于2007年6月1日被农业部批准为国家三类新兽药，证书编号为（2007）新兽药证字23、24号。
【化学名称】：2-［2-甲基-3-（三氟甲基）苯胺基］氨基］-3-吡啶羧酸复合1-脱氧-1-（甲氨基）-D-山梨醇(1∶1)；
【结构式】：
【分子式】：C
H11F3N2O2·C7H17NO5
14
【分子量】：491.46
使用说明：
【适应症】
马可治疗马的内毒血症，缓解马疝痛、肌肉反常引起的炎症和痛觉及马的内脏绞痛，同时可治疗马驹的腹泻、颤抖、结肠炎、呼吸系统疾病、眼部手术等。
牛、羊治疗呼吸系统疾病，大肠杆菌产生的内毒素引起的乳腺炎，内毒血症。
猪治疗子宫内膜炎、乳房炎、无乳综合症及腹泻等。
犬、猫治疗内毒血症、腐败性腹膜炎、骨关节炎、骨骼肌肉紊乱、发热、腹泻、颤抖、眼部感染等。
【用法与用量】
马肌内或静脉注射，用量按体重1.1 mg/kg（氟尼辛计），每日1-2次，连续治疗3-5天。
牛、羊肌内或静脉注射，用量按体重2.2 mg/kg（氟尼辛计），每日1-2次，连续治疗3-5天。
猪肌内或静脉注射，用量按体重1.1～2.2 mg/kg（氟尼辛计），每日1-2次，连续治疗3-5天。
犬、猫肌内或静脉注射，用量按体重1.1～2.2 mg/kg（氟尼辛计），每日1-2次，连续治疗3-5天。
【药动学】
氟尼辛葡甲胺的药代动力学特征是吸收迅速、排泄快，表观分布容积好、与血浆蛋白结合率高(99%)、易于在炎性部位聚集、生物利用度高，多种动物的静脉注射给药时数据符合二室开放模型。而且与血浆蛋白结合的氟尼辛葡甲胺很容易被同时使用的其它抗生素所置换。氟尼辛葡甲胺在体内容易代谢和消除，肝脏是主要代谢器官，代谢产物主要是4-羟基氟尼辛、5-羟基氟尼辛、2-甲羟基氟尼辛。给药后24h，约90%经尿液和粪便排出。
【药效学】
氟尼辛葡甲胺具有解热、消炎和镇痛作用，单独或与抗生素联合用药能够明显改善临床症状，并可以增强抗生素的活性。有人用小白鼠醋酸扭体法、家兔蛋白胨致热法观察氟尼辛葡甲胺的活性，结果都表明氟尼辛葡甲胺具有很好的解热和镇痛作用。
在我国兽医临床上主要用于马、牛、猪、猫、犬、羊等动物感染性疾病引起的发热及急性炎症，如马疝痛、内毒血症和骨骼肌肉紊乱；反刍动物乳房炎、肺炎、关节炎、内毒血症；猪子宫内膜炎、乳房炎和和无乳综合症；犬内毒素血症、腐败性腹膜炎、骨关节炎和骨骼肌肉紊乱。
【作用机制】
氟尼辛葡甲胺是环氧化酶的抑制剂，通过抑制花生四烯酸反应链中的环氧化酶，减少前列腺素和血栓烷等炎性介质的生成，通过维持正常血压、减轻血管内皮细胞的损伤、维持正常血容积等途径，阻止大肠杆菌内毒素引起呼吸道病中的支气管内渗出物增多、渗出物中嗜中性粒细胞、白蛋白聚集等多种途径, 有效缓解机体发热、炎症和疼痛。该药作用迅速，一般在15分钟内可减轻疼痛。效力比镇痛新、哌替啶、可待因更高，在治疗马跛行和关节肿胀方面效力是保泰松的四倍。
【制剂】（1）氟尼辛葡甲胺注射液（2）氟尼辛葡甲胺颗粒剂（3）氟尼辛葡甲胺糊剂
【贮藏】避光、密封保存
【有效期】3年
包装规格：
产品的卖点：
齐鲁动保氟尼辛葡甲胺较同行所占的优势：
我公司产品除具有价格低、生产检测设备一流、售后服务好等优点外，质量好是绝对的竞争优势。
我公司氟尼辛葡甲胺色泽好、含量高、杂质少、有机残留低（无二氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯等有机残留），质量符合国家标准、USP31、EP（6.0）标准。我公司产品溶液澄清、颜色浅于标准规定，而国内绝大多数生产厂家均达不到EP（6.0）标准中的溶液颜色和澄清度的要求。
【氟尼辛葡甲胺的特点】
1.本品属于非甾体类解热镇痛药，没有使用激素（如地塞米松、氢化可的松等）带来的的副作用。
2.通过抑制环氧酶，减少炎性介质的生成来发挥解热、镇痛和抗炎作用。解热镇痛消炎效果确切，疗效好。对无论什么原因引起的发炎和发烧的临床症状都有很好的治疗和缓解作用。对下丘脑体温调节中枢无作用，因此不会使正常体温下降。不影响淋巴细胞的增殖和活化，无免疫抑制和减慢伤口愈合等副作用。
3.作用迅速，一般在15min内可减轻疼痛，比镇痛新、哌替啶、可待因、安乃近、阿司匹林、氨基比林效力更高，且无成瘾性。
4.氟尼辛葡甲胺吸收迅速、排泄较快，表观分布容积大、生物利用度高。在血液中与血浆蛋白结合率高，因此药效持久。
5.氟尼辛葡甲胺给药形式多样，既可以口服，也可以肌肉注射或静脉注射。目前美国兽药典收载的剂型有注射液、糊剂、胶囊剂。
6.氟尼辛葡甲胺无“三致”作用（致畸、致癌、致突变）及繁殖毒性，安全性高，不易产生过敏及刺激反应。
7.与大多数抗生素联合用，能够极大的增强抗生素的活性，提高疗效，缩短疗程，并有效减少抗生素对动物机体的副作用。
产品质量保证---齐鲁兽药，真诚可靠！
【质量标准】
氟尼辛葡甲胺 一、产品说明、使用说明及产品的包装规格。 ★产品说明： 氟尼辛葡甲胺（flunixin meglumine）是一种新型的、非甾体类动物专用的解热镇痛药物，属于烟酸类衍生物，是环氧化酶的抑制剂。一种有效的非麻醉、非类固醇类的解热镇痛消炎、抗内毒素药物，是目前唯一的动物专用解热镇痛消炎药。由美国先灵葆雅公司于20世纪90年代开发，由于其解热镇痛抗炎效果好且毒性低、现已在美国、法国、瑞士、德国、英国等许多国家广泛用于数种动物的多种疾病的治疗，如马疝痛、内毒血症和骨骼肌肉紊乱；反刍动物乳房炎、肺炎、内毒血症；猪子宫内膜炎、乳房炎和和无乳综合症；犬内毒素血症、腐败性腹膜炎、骨关节炎和骨骼肌肉紊乱。在我国主要用于马、牛、猪、猫、犬、羊等动物感染性疾病引起的发热及急性炎症，还可用于缓解马肌肉骨骼系统病症和腹痛伴有的炎症反应和疼痛，用于母猪的子宫内膜炎、乳房炎和和无乳综合征的；犬内毒素血症等。 氟尼辛葡甲胺是氟胺烟酸与葡甲胺的复合盐，易溶于水，水溶液呈碱性，化学性质稳定。作为唯一动物专用的非甾体类解热镇痛抗炎药，氟尼辛葡甲胺已被USP和EP收录。非甾体类解热镇痛药，由于其起效迅速，可解热、可减轻炎症肿胀及抑制疼痛，而对疾病的进程乃至愈后发挥着至关重要的作用，临床需求量十分巨大。氟尼辛葡甲胺与传统的非甾体类解热镇痛抗炎药相比，其化学结构独特，解热镇痛抗炎作用强，毒副作用低，按常规剂量合理使用不会产生任何不良反应，，是唯一被批准用于泌乳期奶牛的非甾体类解热镇痛抗炎药。 齐鲁动物保健品有限公司依据自身科研力量开发出符合USP和EP的高品质氟尼辛葡甲胺原料，在国内具有领先水平，已于2007年6月1日被农业部批准为国家三类新兽药，证书编号为（2007）新兽药证字23、24号。 【化学名称】：2-［2-甲基-3-（三氟甲基）苯胺基］氨基］-3-吡啶羧酸复合1-脱氧-1-（甲氨基）-D-山梨醇(1∶1)； 【结构式】：
氟尼辛葡甲胺注射液说明书 兽用非处方药【兽药名称】 通用名称：氟尼辛葡甲胺注射液 【宠医信赖马苗苗】 英文名称：Flunixin Meglumine Injection 汉语拼音：Funixin Pujia’an Zhusheye 【主要成分】氟尼辛葡甲胺 【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。 【药理作用】药效学氟尼辛葡甲胺是一种强效环氧化酶抑制剂，具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用。镇痛作用是通过抑制外周的前列腺素或其痛觉增敏物质的合成或它们的共同作用，从而阻断痛觉冲动传导所致。外周组织的抗炎作用可能是通过抑制环氧化酶、减少前列腺素前体物质形成，以及抑制其他介质引起局部炎症反应所致。 药动学猪单次肌内注射给药后（2.2 mg/kg 体重），血浆消除半衰期为3～4 小时，达峰浓度为2.94μg/mL，达峰时间为0.4 小时，给药18 小时后仍可在血液中检测到药物。表观分布容积为2.0 L/kg，单次颈部注射的生物利用度为87%。 【药物相互作用】（1）氟尼辛葡甲胺勿与其他非甾体类抗炎药同时使用，因为会加重对胃肠道的毒副作用，如溃疡、出血等。 （2）因血浆蛋白结合率高，与其他药物联合应用时，氟尼辛葡甲胺可能置换与血浆蛋白结合的其他药物或者自身被其他药物所置换，导致被置换的药物作用增强，甚至产生毒性。 （3）配合抗生素，用于母猪无乳综合征的辅助治疗。 【作用与用途】解热镇痛类抗炎药。用于家畜及小动物发热性、炎症性疾患、肌肉痛和软组织痛等。 【用法与用量】肌内、静脉注射：一次量，每1kg 体重，肉牛、猪0.4ml；犬、猫0.2～0.4ml。一日1～2 次，连用不超过5 日。 【不良反应】肌内注射对局部有刺激作用。长期大剂量使用本品可能导致动物胃溃疡及肾功能损伤。 【注意事项】（1）消化道溃疡患畜慎用； （2）不可与其他非甾体类抗炎药同时使用。 【休药期】牛、猪28 日。 【规格】按C14H11F3N2O2 计（1）2ml∶10mg （2）50ml∶0.25g （3）100ml∶0.5g 【马苗苗APP 宠物行业商家一站式采购平台】 【贮藏】遮光，密闭保存。
犬细小病毒治疗方法 犬细小无特效治疗方法，医生各有各的经验，各有各的处方。但治疗原则基本相同，常采用特异疗法、支持疗法、对症治疗、控制继发感染和中草药治疗。 CPV-1的治疗效果不理想，给新生犬保温、给予适当的营养和水分可大大降低死亡率。 CPV-2无特效治疗药物，临床上常采用以下综合治疗措施。 （1）特异疗法 早期使用高免血清、细小病毒单克隆抗体、干扰素、免疫球蛋白、血浆，在减轻疾病严重程度、缩短治疗疗程上都有一定的作用。 市场上出售的这些产品生产厂家多、品种多，无正式批号的也不少，质量参差不一，价格差异很大。购买时要看厂家、抗体滴度、数量、主要成分含量，用法用量。按说明书上介绍的用量很难达到预期的疗效，特别是价格低廉的血清，其效果更差。应购买使用知名厂家，价格较合理的生物制品使用，切勿贪图便宜。 血清及单抗2ml/kg，肌肉注射，每天1次，连用3～5天。 单抗1～2ml/kg，肌肉注射，每天1次，连用3～5天。 干扰素，成犬每日肌注1～2支（100万国际单位），幼犬每日0.5～1支，连续3～5天。 免疫血浆，10～20/ml，静滴，每天1次，连用3～5天。血浆和单抗，或血浆和干扰联合使用，效果更佳。 （2）对症治疗 止吐：止吐药有助于减少体液流失，减轻患畜痛苦，以及维持肠道营养。首选爱茂尔肌注，必要时用阿托品，胃肠道有出血者忌用胃复安。还可以用昂丹司琼或多拉司琼止吐。 止泻：鞣酸蛋白，施密达都有止泻作用，但因其呕吐，不适宜口服给药，用施密达深部灌肠效果较好。 止血：肾上腺色腙、安甲苯酸、安甲环酸、VK3 ，V～K1均可用于止血，肌注效果不理想，采用联合用药肌注或静滴止血敏、氨甲苯酸有较好的疗效。如果止血无效，可静滴立止血、卡络磺钠。另外全血、血浆、代血浆也有止血作用。 心功能不全者，可静滴生脉注射液1～10ml；V～B12 0.25～0.5mg，肌苷50～100mg，混合肌注。 低蛋白血症：一些幼犬会出现低蛋白血症，输入全血将有助于这个问题的解决，但是如果不需要补充红细胞时，最好输入血浆。低蛋白造成水肿而且输入血浆后并未有所改善，应该考虑使用胶体羟乙基淀粉。理想的血浆蛋白浓度应该维持在2g/dl或则更高。 贫血：有些幼犬严重贫血，这是由于细小病毒肠炎引起的胃肠道失血造成的，或者这个跟细小病毒没有关系的寄生虫引起的。幼犬严重贫血必须输血，全血对动物的贫血和低蛋白血症更有好处。 败血症和内毒素血症：在治疗早期可用糖皮质激素和氟尼辛葡甲胺可能有好处，在脱水被矫正之后不要使用，
对乙酰氨基酚注射液说明书 兽用非处方药 【兽药名称】 通用名：对乙酰氨基酚注射液 商品名： 英文名：Paracetamol Injection 汉语拼音：Duiyixian’anjifen Zhusheye 【主要成分】对乙酰氨基酚 【性状】本品为无色或几乎无色略带黏稠的澄明液体。 【药理作用】药效学对乙酰氨基酚具有解热、镇痛与抗炎作用。解热作用类似阿司匹林，但镇痛和抗炎作用较弱。其抑制丘脑前列腺素合成与释放的作用较强，抑制外周前列腺素合成与释放的作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。主要作为中小动物的解热镇痛药，用于发热、肌肉痛、关节痛和风湿症。 药动学内服吸收快，30分钟后血药达峰浓度。主要在肝脏代谢，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸结合后经肾排出。在肝内，部分药物去乙酰基而生成对氨基酚，后者氧化成亚氨基醌。亚氨基醌在体内能氧化血红蛋白使之失去携氧能力，可造成组织缺氧、发绀，红细胞溶解、黄疸和肝脏损害等不良反应。 【适应证】用于家畜的解热镇痛，主要治疗动物的发热、肌肉痛和风湿症等。【用法用量】肌内注射一次量马、牛50～100ml 羊5～20ml 猪5～10ml 犬1～5ml 【不良反应】偶见厌食、呕吐、缺氧、发绀，红细胞溶解、黄疸和肝脏损害等症。【注意事项】（1）猫禁用，因给药后可引起严重的毒性反应。 （2）大剂量可引起肝、肾损害，在给药后12小时内使用乙酰半胱氨酸或蛋氨酸可以预防肝损害。肝、肾功能不全的患畜及幼畜慎用。 【休药期】无需制定。 【规格】10ml:1g 【包装】10ml×10支×40盒/箱 【贮藏】遮光，密闭保存。
氟尼辛葡甲胺注射液说明书 兽用非处方药 【兽药名称】 通用名：氟尼辛葡甲胺注射液 商品名： 英文名：Flunixin Meglumine Injection 汉语拼音：Funixin Pujia’an Zhusheye 【主要成分】氟尼辛葡甲胺 【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。 【药理作用】药效学氟尼辛葡甲胺是一种强效环氧化酶抑制剂，具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用。镇痛作用是通过抑制外周的前列腺素或其痛觉增敏物质的合成或它们的共同作用，从而阻断痛觉冲动传导所致。外周组织的抗炎作用可能是通过抑制环氧化酶、减少前列腺素前体物质形成，以及抑制其他介质引起局部炎症反应所致。氟尼辛葡甲胺不影响马的胃肠道蠕动，但可能能改善败血性休克动物的血液动力学。 药动学猪单次肌内注射给药后马（2.2mg/kg体重），血浆终末半衰期为3～4小时，达峰浓度为0.4小时，给药18小时后仍可在血液中检测到药物。表观分布容积为2.0L/kg，单次颈部注射的生物利用度为87%。 【药物相互作用】①氟尼辛葡甲胺勿与其他非甾体类抗炎药同时使用，因为会加重对胃肠道的毒副作用，如溃疡、出血等。②因血浆蛋白结合率高，与其他药物联合应用时，氟尼辛葡甲胺可能置换与血浆蛋白结合的其他药物或者自身被其他药物所置换，以致被置换的药物作用增强，甚至产生毒性。 【适应证】用于家畜及小动物发热性、炎症性疾患，肌肉痛和软组织痛等，如母猪的无乳综合症等。 【用法与用量】肌内、静脉注射一次量每1 kg体重猪0.02ml 犬、猫0.01～0.02ml 一日1～2次连用不超过5日 【不良反应】犬的不良反应主要表现为呕吐、腹泻和胃肠溃疡。 【注意事项】（1）不得用于胃肠溃疡、胃肠道及其他组织出血、对氟尼辛葡甲胺过敏、心血管疾病、肝肾功能紊乱及脱水的动物。 （2）用于治疗急腹症时，氟尼辛可掩盖由内毒素血症和肠道失去活力所引起的行为和心肺体征，因此应慎用。 【休药期】猪28日（暂定）。 【规格】按氟尼辛计算10ml∶1g 【包装】10ml×10支×40盒/箱 【贮藏】遮光，密闭保存。
氟尼辛葡甲胺注射液 Funixin Pujiaan Zhusheye Flunixin Meglumine Injection 本品为氟尼辛葡甲胺的灭菌水溶液。含氟尼辛葡甲胺按氟尼辛（C14H11F3N2O2）计算，应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）取本品适量（相当于氟尼辛50mg），置50ml分液漏斗中，加醋酸盐缓冲液(取无水醋酸钠4.1g，加水500ml使溶解，加冰醋酸2.9ml，用水稀释至1000ml)10ml，振摇，再加入醋酸乙酯25ml，振摇，静置分层，取上清液作为供试品溶液。另取氟尼辛葡甲胺对照品适量，加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸-水（75∶25∶10∶1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 以上（1）、（2）两项可选做一项。 【检查】pH值应为7.8～9.0（附录页）。 细菌内毒素取本品，依法检查（附录页），每1mg氟尼辛中含内毒素的量应小于4.54EU。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录页）。 【含量测定】照高效液相色谱法（附录页）测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（70:30:1）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按氟尼辛峰计算不低于1500，氟尼辛与内标物质峰的分离度应大于1.9。 校正因子的测定取苯甲酸钠适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含33mg的溶液，作为内标溶液。另取氟尼辛葡甲胺对照品约83mg（约相当于氟尼辛50mg），精密称定，置50ml 量瓶中，加适量甲醇-水（7:3）使溶解，精密加入内标溶液5ml，用甲醇-水（7:3）稀释至
氟尼辛葡甲胺颗粒 Funixin Pujiaan Flunixin Meglumine 本品含氟尼辛葡甲胺按氟尼辛（C14H11F3N2O2）计算，应为标示量的90.0%-110.0%。 【性状】本品为类白色或浅黄色颗粒。 【鉴别】取含量测定项下的供试品溶液和对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（附录26页），在200～400nm的波长范围内测定，供试品溶液的图谱应与对照品溶液的图谱一致。 （2）取本品的细粉适量（相当于氟尼辛25mg），置分液漏斗中，加醋酸盐缓冲液10ml（取无水醋酸钠4.1g溶于500ml水中，加冰醋酸2.9ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。），振摇，再加入乙酸乙酯25ml，振摇，静置分层，分取上层液作为供试品溶液。另取氟尼辛葡甲胺对照品适量，加甲醇制成每1ml中含 1.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸-水（65:30:10:1）为展开剂。展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液相同。 【检查】溶出度取本品适量（约相当于氟尼辛12.5mg），照溶出度测定法（附录114页第二法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取氟尼辛葡甲胺对照品，精密称定，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含23.6ug的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（附录26页），在252nm的波长处测定吸光度，计算溶出度，限度为标示量的75%，应符合规定。 干燥失重取本品，在60℃减压至恒重，减失重量不得过 5.0%（附录78页）。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定。 【含量测定】精密称定本品适量（约相当于氟尼辛25mg），置100ml量瓶中，加水80ml，振摇溶解10分钟，用水稀释至刻度，摇匀；取10ml，离心，精密
氟尼辛葡甲胺Funixin Pujiaan Flunixin Meglumine F3C CH3 N H O OH N H3C . C14H11F3N2O2·C7H17NO5491.46 本品为2-（2-甲基-3-三氟甲基）苯胺基-吡啶-3-羧酸与1-脱氧-1-甲胺基-D-山梨醇复合物（1∶1）。按干燥品计算，含氟尼辛葡甲胺C14H11F3N2O2·C7H17NO5，不得少于99.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；有引湿性。 本品在水、甲醇或乙醇中溶解，在乙酸乙酯中几乎不溶。 熔点本品的熔点（附录页）为137～140℃。 比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.12g的溶液，依法测定（附录页），比旋度应为-9°至-12°。 【鉴别】（1）取本品与氟尼辛葡甲胺对照品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μg 的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录页）在220nm~400nm的波长处测定，供试品溶液的图谱应与对照品溶液的图谱一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 【检查】碱度取本品2.5g，加水50ml溶解后，依法测定（附录页），pH值应为7.0～9.0。 有关物质取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇分别稀释制成每1ml中含0.2mg和0.08mg的溶液，作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸-水（65:30:10:1）为展开剂。展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个；其任何单一杂质斑点与对照溶液（2）的主斑点比较，不得更深（0.2％）；所有杂质斑点的总和与对照溶液（1）主斑点比较，不得更深（0.5％）。
浅析中兽药发展 中国是目前世界唯一完整保留独特的传统医药理论体系的国家，中兽药是我国传统兽医学的重要组成部分，已有两千多年的应用历史。中药具有平衡阴阳、祛邪扶正、标本兼治的特点。从长远来看，中兽药由于对食品安全危害较小和对某些类型疾病的疗效独特，在某些领域将有逐步取代化学药品的趋势，在绿色健康养殖之路上将有广阔的应用和发展前景。 畜禽当前疫病流行特点多呈现非典型病毒病、细菌病、混合感染、继发感染的情况，在西药的薄弱领域可以充分发挥中兽药的优势。特别是针对畜禽疾病中占主要部分的病毒性传染病，中药具有多方位调节和治疗作用，可提高动物机体的免疫力和抗应激能力。诺达药业的代表产品“胃泰”不仅可以调节肾阳、而且可以增强心脏机能，调节新陈代谢，增强机体的抵抗力。它的作用就在多方位调节的一个典型的例子。 目前中兽药需求主要集中在以下几类：一是具有抗菌作用的中药，如黄芩、黄连、黄柏、栀子、连翘、蒲公英、地丁、野菊花、山豆根、夏枯草、龙胆草、白头翁、苦参、大黄、金银花、鱼腥草、穿心莲等；二是具有促进动物生长的中药，主要为消食健脾类，如山楂、麦芽、陈皮等，以及与之配方的补中益气类，如黄芪、山药、白术、甘草、黄精等；三是具有驱虫作用的中药，如使君子、贯众，槟榔等。 中兽药在发展过程中遇到的问题主要有以下几个方面： 1.标准的制定较难 针对中兽药的研发难点，河北科星动物药业的杨广平董事长认为，目前中兽药研发面临的最大难点就是标准的制定，因为中药在不同的生长环境、不同的季节、不同的炮制方法，其药效相差很大，所以有时候这次用药有效，下次重复用可能就没有效果了。 另外，如果没有标准就不可能研发出高效的产品，也不能对产品的质量进行检验，保证产品的合格以及药物的疗效。 2.动物病理模型的建设困难 在中兽药的新药研发过程中，病理模型的建设是一项非常困难的工作，如我国很多经典药方在临床使用时效果都不错，但如果要申报新兽药的话，就要求做动物病理模型，病理模型治疗好以后才能够得到认可，但是很多情况下病理模型的制定是非常困难的。 如中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制的金丝桃素最后也没有被批准为新兽药，其原因就是用金丝桃素去治疗接种了H5N1的病鸡，效果并不理想。因为中药和西药的作用机理是不同的，中药强调的是机体整体机能的恢复，而化药集中在治疗病灶方面，如果病灶治好了就说明这个药有效，也就是说中药整体的治疗方向和西药是不同的途径，所以，如果把中药的疗效按照西药的方法去证明的话，效果肯定无法显现出来。 目前中兽药研发面临的问题就是前期的工作是按中兽医的理论去开展，但是最后临床试验阶段还要归结到化药方面，包括整个的药动学、药理学，这些都制约着很多中兽药成功申报新兽药。 3.剂型单一，应用不方便 目前我国兽药典中有195个中药成方制剂，企业申报的也比较多，但是在195个成方制剂当中，剂型非常单一，只有不到10%是口服液、灌注剂等液体制剂，其余90%都是粉散剂，这样就影响了中兽药发展，如果没有新剂型标准，就无法去生产，也就无从谈起新产品。所以目前这些企业都局限于按照这样的标准去生产，也就导致了中药剂型单一的现状。 目前粉散剂的劣势表现得越来越明显，不方便使用，尤其是在养殖市场上占有很大份额的肉鸡养殖业，粉散剂使用得几乎很少，因为他们大多使用的是颗粒饲料，不管你的药多好，养殖户就是不用，如果和西药一样的效果，那就用西药，因为它使用方便，从而限制了中兽药的发展。
家禽养殖场用药原则及注意事项 概述：就目前而言，虽然国家整顿兽药行业的力度在逐步加大，但个别兽药厂家受利益驱动无视国家规定和行业规范要求，仍继续生产和销售不规范、存在安全隐患的不合格产品;部分养殖场仍在超范围使用兽药，偏离兽药使用原则，无视食品安全要求的现象依然存在。随着养殖业的发展，家禽养殖集约化、规模化程度越来越高，疫病防控工作显得越来越关键，使用药物预防和治疗家禽疫病已经成为维系养禽业健康发展的重要措施之一。 就目前而言，虽然国家整顿兽药行业的力度在逐步加大，但个别兽药厂家受利益驱动无视国家规定和行业规范要求，仍继续生产和销售不规范、存在安全隐患的不合格产品;部分养殖场仍在超范围使用兽药，偏离兽药使用原则，无视食品安全要求的现象依然存在。 兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂)，主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中兽药、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 据兽药信息网统计，截止2015年1月13日，我国具有GMP证书兽药企业为1846家，其中生物制品企业106家。家禽养殖场在采购、使用兽药时要选择正规厂家的正规合格产品，使用时除要掌握各
种药物的药理作用外，还要注意正确诊断疾病，根据家禽解剖生理特点合理选择使用药物。 1家禽养殖场的一般用药原则 1.1《兽药管理条例》第六章第38条规定：用药应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立用药记录养殖场必须熟悉掌握中华人民共和国国务院令第404号《兽药管理条例》、农业部193号令《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》、农业部公告第176号《禁止在饲料和动物饮水中使用的药物品种目录》、农业部公告第235号《动物性食品中最高残留限量标准》、农业部公告第278号《兽药休药期规定》等一系列国家相关法规和标准，不违规使用药物，并做好用药记录。 特别强调的是人用药与兽用药严格分离，确保人用药安全。高度重视动物性食品安全，规范使用兽药。 坚持执业兽医师处方制度，杜绝乱用药，确保安全用药。 1.2坚持预防为主、养防并重原则，尽可能减少用药，让家禽养殖回归正常
一、目的：制定氟尼辛葡甲胺原料质量标准，规范氟尼辛葡甲胺原料的采购、检验 二、范围：适宜于氟尼辛葡甲胺原料的采购、验收、检验 三、责任人：采购员、仓管员、QC检验员 四、正文：依据《中华人民共和国兽药典》2010年版一部 氟尼辛葡甲胺 Funixin Pujiaan Flunixin Meglumine 本品为2-（2-甲基-3-三氟甲基）苯胺基-吡啶-3-羧酸与1-脱氧-1-甲胺基-D-山梨醇复合物（1∶1）。按干燥品计算，含氟尼辛葡甲胺C14H11F3N2O2·C7H17NO5，不得少于99.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；有引湿性。 本品在水、甲醇或乙醇中溶解，在乙酸乙酯中几乎不溶。 熔点本品的熔点（附录页）为137～140℃。 比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.12g的溶液，依法测定（附录页），比旋度应为-9°至-12°。 【鉴别】（1）取本品与氟尼辛葡甲胺对照品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录页）在220nm~400nm的波长处测定，供试品溶液的图谱应与对照品溶液的图谱一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 【检查】碱度取本品2.5g，加水50ml溶解后，依法测定（附录页），pH值应为7.0～9.0。 有关物质取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇分别稀释制成每1ml中含0.2mg和0.08mg的溶液，作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸-水（65:30:10:1）为展开剂。展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个；其任何单一杂质斑点与对照溶液（2）的主斑点比较，不得更深（0.2％）；所有杂质斑点的总和与对照溶液（1）主斑点比较，不得更深（0.5％）。 干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过0.5%（附录页）。 炽灼残渣不得过0.2%（附录页）。 【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法
氟尼辛葡甲胺颗粒说明书 兽用非处方药 【使用说明书】 【兽药名称】通用名称：氟尼辛葡甲胺颗粒 商品名称：解热舒康 英文名称：Flunixin Meglumine Granules 汉语拼音：Funixin Pujia,an Keli 【主要成分】氟尼辛葡甲胺 【性状】本品为淡黄色颗粒。 【药理作用】药效学氟尼辛葡甲胺是一种强效环氧化酶抑制剂，具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用。镇痛作用是通过抑制外周的前列腺素或其痛觉增敏物质的合成或它们的共同作用，从而阻断痛觉冲动传导所致。外周组织的抗炎作用可能是通过抑制环氧化酶、减少前列腺素前体物质形成，以及抑制其他介质引起局部炎症反应所致。氟尼辛葡甲胺不影响马的胃肠道蠕动，但可能能改善败血性休克动物的血液动力学。 药动学猪单次肌内注射给药后（2.2mg/kg体重），血浆消除半衰期为3～4小时，达峰浓度为2.94ug/ml，达峰时间为0.4小时，给药18小时后仍可在血液中检测到药物。表观分布容积为 2.0L/kg，单次颈部注射的生物利用度为87%。 【药物相互作用】（1）与其他非甾体类抗炎药同时使用，会加重对胃肠道的毒副作用，如溃疡、出血等。（2）因血浆蛋白结合率高，与其他药物联合应用时，氟尼辛葡甲胺可能置换与血浆蛋白结合的其他药物或者自身被其他药物所置换，以致被置换的药物作用增强，甚至产生毒性。 【作用与用途】解热镇痛类抗炎药。用于家畜及小动物发热性、炎症性疾患、肌肉痛和软组织痛等。 【用法与用量】以氟尼辛计。内服：一次量，每1kg体重，犬、猫40mg，一日1～2次，连用不超过5日。 【不良反应】长期大剂量使用本品可能导致动物胃溃疡及肾功能损伤。【注意事项】（1）消化道溃疡患畜慎用。 （2）勿与其他非甾体类抗炎药同时使用。 【休药期】无需制定。 【规格】按C14H11F3N2O2计 5% 【包装】100g/袋 【贮藏】遮光，密闭保存。 【有效期】2年 【批准文号】兽药字（2014）221022104 【执行标准】《中国兽药典》2015年版一部 【生产日期】见喷码 【生产批号】见喷码 【有效期至】见喷码
溶液 1.0.1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液：取0.1g茚三酮加正丁醇的水饱和溶液使溶解 成100ml。 2.2mol/L高氯酸钠溶液（pH值2.5±0.1）-乙腈（60:40）（用于磷酸泰乐菌素预混剂） 3.甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸-水（65：30：10：1）（用于氟尼辛葡甲胺颗粒的鉴别） 4.甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸-水（75：25：10：1）（用于氟尼辛葡甲胺注射液的鉴别） 5.0.1mol/L盐酸溶液：取盐酸9.0ml，加水适量使成1000ml，摇匀，即得。 6.0.1mol/L氢氧化钠溶液：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml，加新沸过的冷水使成 1000ml，摇匀，即得。 7.新制的稀硫酸铁铵溶液：取盐酸溶液（9→100）1ml，加硫酸铁铵指示液2ml后， 再加水适量制成100ml，即得。 8.比色用重铬酸钾液： 9.比色用氯化钴液： 10.0.025mol/L磷酸溶液（pH3.0）-乙腈（83:17）（用于恩诺沙星溶液） 11.0.025mol/L磷酸溶液（pH 3.0）：取磷酸2.45g，加水稀释至1000ml，用三乙胺调节 pH值至3.0，即得 12.磷酸二丁胺溶液：取二丁胺16.8ml，加磷酸溶液（1→10）70ml，边加边搅拌， 放冷后，用磷酸调节pH 值至2.5±0.1，加水至100ml，即得。（用于替米考星溶液） 13.磷酸溶液：取磷酸5.71g，加水900ml，用12.5mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至2.5±0.1 加水至1000ml，即得。（用于替米考星溶液） 14.12.5mol/L氢氧化钠溶液：取澄清的氢氧化钠饱和溶液70ml，加新沸过的冷水使成 100ml，摇匀，即得。 15.氢氧化钠饱和溶液：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液。冷却后，置聚
龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/1617259201.html, 氟尼辛葡甲胺注射液对靶动物犬的安全性研究 作者：冯秀娟李忠生 来源：《江苏农业科学》2014年第09期 摘要：本研究评价了氟尼辛葡甲胺注射液对靶动物犬的安全性，为其临床应用剂量选择提供科学依据。选用24只健康史宾格犬随机分成4组，试验组分别按氟尼辛葡甲胺注射液临床推荐剂量的1倍（2 mg/kg）、3倍（6 mg/kg）、5倍（10 mg/kg）肌内注射给药，空白对照组肌内注射给予注射用水，连续给药5 d。给药后观察临床症状，并于不同时间点（给药前、给药中、给药后）采集血液进行血常规以及血液生化指标测定。试验结束后尸体剖检并进行病理组织学检查。结果显示：在整个试验过程中，试验犬只精神正常，无死亡，无其他不良反应。各试验组部分血常规及血生化指标值在给药前后存在一定的显著性差异，但基本上都在参考值范围内波动。尸体剖检无明显眼观病理变化，病理组织学检查结果显示高剂量组与对照组脏器组织（肝、心、脾、肺、肾）均无异常，无明显病理变化。以上结果表明，氟尼甲葡辛胺注射液在2～10 mg/kg对犬的血液生理及生化指标影响小，无毒性反应，临床应用安全。 关键词：氟尼辛葡甲胺；注射液；犬；靶动物；安全性 中图分类号： S859.83文献标志码： A文章编号：1002-1302（2014）09-0185-04 收稿日期：2013-12-13 作者简介：冯秀娟（1978—），女，博士，助理研究员，从事新兽药产品开发工作。E-mail：kingdunfxj@https://www.doczj.com/doc/1617259201.html,。氟尼辛葡甲胺（flunixin meglumine，FM），系氟胺烟酸的葡甲胺盐，为动物专用的非甾体类解热镇痛抗炎药（NSAIDs），其作用机制在于通过抑制花生四烯酸反应链中的环氧化酶，减少前列腺素和血栓烷等炎性介质生成，有效缓解机体的发热、炎症和疼痛[1]。起效迅速，一般在15 min内可减轻疼痛，效力比镇痛新、哌替啶、可待因更高。参照《宠物用药物对靶动物安全性试验指导原则》[2]，结合实际情况进行本试验，考察了肌 内注射氟尼辛葡甲胺对靶动物犬的安全性试验，为其临床安全应用提供剂量选择依据。 1材料与方法 1.1试验药品 氟尼辛葡甲胺注射液，规格2 mL ∶0.01 g，批号20121211，由南京金盾动物药业有限责任公司提供。 1.2试验动物
[精]氟尼辛葡甲胺 - 中国兽药信息网氟尼辛葡甲胺 Funixin Pujiaan Flunixin Meglumine CHOOH3 HFC3NHHOHHOH.HCN3NOH HOHOHH CHFNO?CHNO 491.46 14113227175 本品为2-(2-甲基-3-三氟甲基)苯胺基-吡啶-3-羧酸与1-脱氧-1-甲胺基-D-山梨醇复合物(1?1)。按干燥品计算，含氟尼辛葡甲胺CHFNO?CHNO，不得少于 99.0%。 14113227175 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。 本品在水、甲醇或乙醇中溶解，在乙酸乙酯中几乎不溶。 熔点本品的熔点(附录页)为137,140?。 比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.12g的溶液，依法测定(附录页)，比旋度应为-9?至-12?。 【鉴别】(1)取本品与氟尼辛葡甲胺对照品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(附录页)在220nm~400nm的波长处测定，供试品溶液的图谱应与对照品溶液的图谱一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 【检查】碱度取本品2.5g，加水50ml溶解后，依法测定(附录页)，pH值应为7.0,9.0。
有关物质取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，作为供试品溶液;精密量取适量，加甲醇分别稀释制成每1ml中含0.2mg和0.08mg的溶液，作为对照溶液(1)和(2)。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸-水(65:30:10:1)为展开剂。展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个;其任何单一杂质斑点与对照溶液(2)的主斑点比较，不得更深(0.2,);所有杂质斑点的总和与对照溶液(1)主斑点比较，不得更深(0.5,)。 干燥失重取本品，在105?干燥4小时，减失重量不得过0.5%(附录页)。 炽灼残渣不得过0.2%(附录页)。 【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法(附录页)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1 mol/L)相当于24.573mg的CHFNO?CHNO。21411327175 【类别】解热镇痛药。 【贮藏】遮光，密封保存。 【制剂】氟尼辛葡甲胺注射液
小反刍兽疫危害评估报告 小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病，主要感染小反刍动物，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征。 一、一般生物学特性 1、起源：小反刍兽疫首次发现于西非的科特迪瓦（象牙海岸），主要分布在撒哈拉沙漠以南及赤道以北的非洲国家，近年来，几乎遍及所有中东、西亚、南亚国家，我国周边国家和地区均呈地方性流行。我国2007年首次发现于西藏，2013年底又在新疆发现，专家推测，疫情均是从境外传入的。 2、形态特性：小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属。与牛瘟病毒有相似的物理化学及免疫学特性。病毒呈多形性，通常为粗糙的球形。病毒颗粒较牛瘟病毒大，核衣壳为螺旋中空杆状并有特征性的亚单位，有囊膜。 3、培养特性：病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的睾丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变(CPE)，形成合胞体。 4、分类等级：世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病，是《国家动物疫病中长期防治规划（2012-2020年）》明确规定重点防范的外来动物疫病之一。 二、致病性 致病性：因本病毒对胃肠道淋巴细胞及上皮细胞具有特殊的亲和力，故能引起特征性病变。一般在感染细胞中出现嗜酸性胞浆包涵体及多核巨细胞。在淋巴组织中，小反刍兽疫病毒可引起淋巴细胞坏死。脾脏、扁桃体、淋巴结细胞被破坏。含嗜酸性胞浆包涵体的多核巨细胞出现，极少有核内包涵体。在消化系统，病毒引起马尔基氏层深部的上皮细胞发生坏死，感染细胞产生核固缩和核破裂，在表皮生发层形成含有嗜酸性胞浆包涵体的多核巨细胞。 三、感染途径及暴露潜在后果 1、感染途径：主要通过呼吸道和消化道感染。传播方式主要是接触传播，可通过与病羊直接接触发生传播，病羊的鼻液、粪尿等分泌物和排泄物可含有大量的病毒，与被病毒污染的饲料、饮水、衣物、工具、圈舍和牧场等接触也可发生间接传播，在养殖密度较高的羊群偶尔会发生近距离的气溶胶传播。 2、暴露的后果：小反刍兽疫病毒主要感染羊等小反刍动物，对人类无法造成感染疾病，所以在实验室内暴露小反刍兽疫病毒后，实验人员不会得病。但实验人员在该病毒暴露后，衣物上可携带病毒，在进出实验室时如不严格规范，会使小反刍兽疫病毒暴露在外界环境中，外界动物将感染小反刍兽疫，出现发热、口炎、腹泻、肺炎等症状。 四、微生物在环境中的稳定性 1、在自然界中的稳定性：小反刍兽疫病毒时有囊膜的病毒，自然环境下抵抗力较低 2、对物理因素、化学消毒剂的敏感性：50摄氏度60分钟即可灭活，在冷藏和冷冻组织中可存活较长时间；在PH小于4或PH大于11时失活，醇、醚或普通清洁剂可杀灭病毒，苯酚和百分之二的氢氧化钠都是有效的消毒剂。
一、乳房炎（临床型） 临床乳房炎 病因：内因：产前乳房腺体、血管和神经的生长进入旺盛阶段，血流旺盛且发生水肿，使乳房对外界的抵抗力下降，并且在分娩过程中机体消耗很大，抵抗力下降，因此奶牛产后在寒冷或炎热的环境下，易发生乳房炎。 外因：细菌感染、外伤或不正确的挤乳。 症状：乳房红、肿、热、痛反复性最多、乳房肿硬、乳房萎缩、坏死、奶质变化明显（水样、有臭味）、产奶量降低明显约30-50%。尤其乳头创伤严重。抗生素奶、血乳及产奶损失严重、药费昂贵 治疗原则： 1、挤净患病乳区内的乳汁。 2、向每个患病乳区推注药物，并按摩乳房5-10分钟使药品均匀分布于整个患病乳区，每天两次。尽量将乳室里的炎症分泌物挤出，对伴有脓性物、不易挤出的，可先用生理盐水或碳酸氢钠液冲洗乳房后再注入药物。 3、严重的乳房炎伴有全身症状，应大量补液：结合全身用药；适当用强心药，VB、VC 建议的治疗方案： 一、轻微的乳房炎 方案1、尹克塞（头孢噻呋钠1g）一次1组肌肉注射 方案2、炎如百分百（林可霉素）20-30毫升+严眮敏（氢化可的松）
10ml乳房灌注一日2次。 方案3、新顶峰（庆大霉素）20-30毫升+严眮敏（氢化可的松）10ml 乳房灌注 最急性严重感染重度乳房炎，乳房肿胀硬如石头、奶汁严重变性、清水样乳、食欲减退甚至废绝、有的牛高烧39.5-41℃，这种乳房炎治愈率低，瞎乳区几率大，一定要引起高度重视，最佳最治疗时机不易超过24小时。 *反复复发的乳房炎、使用青链霉素治疗无效、中药治疗复发的、顽固性乳房炎，这种乳房炎治疗的疗程非常重要。奶汁正常 主要症状消失后，继续巩固治疗2-3日可以避免复发。 方案1、 尹克塞（头孢噻呋钠1g一次1组、头孢噻呋钠0.5g一次1-2组、头孢噻呋钠0.1g一次2一-3组，一日1次肌肉注射，+濡立通（银黄注射液）20-30毫升+严眮敏（氢化可的松）10ml乳房灌注一日2次。（无抗或以检测为准） 方案2、炎如百分百（盐酸林可霉素）50毫升+新顶峰（硫酸庆大霉素）50毫升肌肉注射，最好是静脉点滴一日1-2次；+茹通（乳酸环丙沙星）10-20毫升+严眮敏（氢化可的松）10ml乳房灌注一日2次。（有抗或以检测为准） 二蹄病(蹄叶炎、腐蹄病等） 常见蹄病的发病原因 1、指间皮肤增生
宠物医院部分用药剂量第11次修改版徐涛整理 地西泮 2ml/10mg 0.2mg/kg 0.04ml/kg Fe 0.02ml/kg 犬瘟宁 2ml/30万单位 0.2-0.4ml/kg Bid 鱼腥草 2ml/4g Vk1 浅黄色 1ml/10mg 0.5-2mg/kg 1-2mg/kg 1mg/kg 肾上腺色棕 2ml/10mg 0.3mg/kg 利多卡因5ml/0.1g C1-2mg/kg F 0.5mg/kg 克林霉素 2ml/0.3g 10-20mg/kg 0.1ml/kg 止血敏 2ml/0.5g 50mg/kg 0.1ml/kg ? Vd2 乳白色 麦解骨化醇 肌苷 2ml/100mg 0.1ml/kg 0.05ml/kg 普鲁卡因2ml/40mg 卡那霉素 2ml/0.5g 5mg/kg 0.02ml/kg 止血芳酸 对氨甲基苯甲酸 10ml/0.1g Vc 2ml/0.25g 30-50mg/kg 0.2-0.4ml/kg ATP 2ml/20mg 尼克刹米1.5ml/0.375g 7-30mg/kg 0.03-0.1ml/kg 氯霉素 2ml/0.25g 25mg/kg 0.2ml/kg 立芷雪 2ml/1.0ku 0.1ml/kg 氟苯尼考 10ml/0.5g 25-50mg/kg Bid 0.1ml/kg不能静注 CoA 100单位/支 黄芪多糖健力素0.2ml/kg 盐酸苯海拉明 2-4mg/kg 速尿 2ml/20mg 2-4mg/kg 0.2ml/kg 胃复安 1ml/10mg 0.2-0.4mg/kg 0.02ml/kg Vb12 红色 1ml/0.25mg 0.1ml/kg 缩宫素 1ml/10iu Ca 5-20iu/ci Fe 5iu/ci 0.05ml/kg 氟尼辛葡甲胺 2ml/10mg Ca 1-2mg/kg 解热镇痛抗炎抗风湿 西索米星 1ml/50mg 654—2 1ml/10mg 0.05-1mg/kg 0.05ml/kg Co—Vb 黄色 0.1ml/kg Cacl2 心室骤停0.2ml/kg iv EPO 50-100u/kg 每周2-3次 西米替丁 2ml/0.2g 5mg/kg 雷尼替丁 2ml/50mg 2mg/kg 0.08ml/kg Vb1 2ml/100mg 25-50mg/kg 0.2ml/kg 甲睾酮2mg/kg 奥美拉唑 40mg/支 0.7-2mg/kg 2mg/kg 法莫替丁 2ml/20mg 0.5-1mg/kg 1mg/kg 0.1ml/kg 扑尔敏 1ml/10mg 犬4-8mg/ci 猫2mg/ci 0.2ml/ci 2-4mg/kg Po 最大量<0.05ml/kg 小型犬过敏 0.05ml/kg-0.1ml/k g大型犬0.05ml/kg Vb6 2ml/100mg 0.1ml/kg