一、填空题（20X1=20分）
1.聚合物的平均分子量的可以用 数均分子量 、 重均分子量 、 粘均分子量 和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用 分子量分布指数 表示。
2 聚合物按主链元素的组成可以分为 碳链聚合物 、 杂链聚合物 和 元素有机聚合物 三类。
3. 按聚合物的在反应前后聚合度的变化情况，聚合物的化学反应可以分聚合度相似的转变、聚合度增加的转变 和 聚合度减少的转变 三类。
4. 连锁聚合反应包括 自由基聚合 、 阴离子聚合 、 阳离子聚合 和 配位聚合 等。
5. 按聚合物的分子链结构，逐步聚合反应可分为 线型逐步聚合 和 非线型逐步聚合 反应。
6.由聚合物制成的三大合成材料是指： 合成塑料、合成纤维和 合成橡胶 。
7.多分散系数是表征聚合物的多分散程度，也叫分子量分布（molecular weight distribution, MWD ），其计算公式为： 重均分子量/数均分子量 n
w
M M d
8.聚合物分类多种多样，根据单体与其生成的聚合物之间在分子组成与结构上的变化把聚合反应分为加聚反应和 缩聚反应 根据反应机理和动力学性质的同，分为连锁聚合反应和 逐步聚合
9. 自由基聚合反应的实施方法主要有：溶液聚合、 本体聚合 、悬浮聚合和 乳液聚合 。而逐步聚合实施方法主要有 熔融聚合 、溶液聚合、界面缩聚。 10.自由基聚合的机理的特征为慢引发、 快增长 、有终止。阳离子聚合机理的特点可以总结为：快引发、快增长、 易转移 、难终止。阴离子聚合机理的特点是快引发、 慢增长 、无终止。
11.聚合物的平均分子量的可以用 数均 、 重均 、 粘均 和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用 重均分子量/数均分子量 表示。 12.对于线性逐步聚合反应，如果r=1，且忽略端基的质量，则聚合度 分布系数:d= 1+P 。
13.加热能使之塑化、成型交联固化后不能再塑化，工业上称这种聚合物为热固性树脂。
14.在均聚反应中，聚合速率、平均分子量、分子量分布是要研究的重要内容。在共聚合中，共聚物的组成和 分布成为首要问题。
15.根据聚合度和基团的变化，聚合物化学反应可分为相似转变；聚合度变大的反应，如嵌段、 交联 、接枝、 接枝 ；聚合度变小的反应，如降解、 解聚 。 16.单体结构与竞聚率之间有着密切的关系，单体对某一自由基反应的活性大小是由 取代基得共轭效应 和 极性效应 两者共同决定的。
17.1947年Alfrey和Price首次提出了半定量地计算不同单体对r(竞聚率)值
Q-e方程：k
12=P
1
Q
2
exp(-e
1
e
2
)，式中e代表单体和自由基的极性，与极性效应有
关；Q值代表单体的活性，它与单体和自由基的共轭效应有关有关。18.涤纶是重要的合成纤维和工程塑料，它是聚酯的代表，它的准确化学名称为：聚对苯二甲酸乙二酯。
19. 癸二酸和己二胺进行缩聚，所得产物称尼龙 106 610
20. 在自由基聚合中，与其它引发机理相比，光引发的最主要特点是选择性强；可在较低温度下进行，氧化还原体系作为自由基聚合引发剂的优点是活化能低，在较低温度下引发聚合。
21. 自由基聚合中，欲降低聚合物的分子量可选择升高聚合温度，
增大引发剂浓度，添加链转移剂等方法。
22. 线型缩聚时常采用单体非等基团数（某一单体稍过量）和加单官能团物质的方法来控制分子量。
23. 乳液聚合动力学的最主要特点是通过增加乳胶粒数的方法能同时提高聚合速率与分子量
24.尼龙-810是由辛二胺和葵二酸缩聚而成的，“8”代表二元胺碳原子数目；“10”代表二元酸碳原子数目。其反应机理是逐步聚合反应。
25.按照高分子的主链结构，可以将聚合物分成碳链高分子；杂链高分子；元素有机（无机）高分子。而根据聚合物受热变化的不同，将聚合物分成热塑性高聚物和热固性高聚物。
26.根据共聚物大分子中结构单元的排列情况，二元共聚物有四种类型，分别是交替共聚物；嵌段共聚物；接枝共聚物；无规共聚物、
27.在研究自由基聚合的动力学的过程中，我们将其反应过程分成四个基元反应，分别是：链引发；链增长；链转移；链终止。
二、名词解释（5X2=10分）
1.热塑性弹体：在室温下呈橡胶弹性，而加热又能流动的弹性体叫热塑性弹体，如SBS。
2. 聚合物老化聚合物在使用过程中，受到物理或化学作用的影响，使得性能下降，结构改变的现象。
3.界面缩聚：两种互不相溶的单体分别溶于互不相容的溶剂中，在溶剂的界面的上发生的缩聚反应成为界面缩聚。
4.竞聚率：自由基共聚合时单体的均聚速率参数与共聚速率常数之比，它影响共聚合产物的组成。
5. 反应程度与转化率：反应程度是已经反应的基团占起始基团总数之比，转化率是指已经反应的单体占起始单体总数之比。
6.笼蔽效应：初级自由基形成时，它被溶剂等其它分子包围，它只有冲出这种包
围圈，和单体反应形成单体自由基才能完成链引发反应，但是在这个过程中，可
能会发生一些反应是初级自由基活性消失，我们把这种效应成为笼蔽效应，它会
导致引发效率下降。
7.动力学链长一个活性种从引发到真正消失死亡所消耗的单体的数目。
8.诱导分解：向引发剂的链转移反应称为诱导分解，诱导分解会浪费引发剂导致
引发效率降低。
9. 活性聚合：当体系的单体全部消耗完时，活性端基的反应活性仍然没有消失，
如果继续添加单体，反应仍然能够继续进行，这样的聚合成为活性聚合，活性聚
合最早在阴离子聚合研究时发现。
10均聚物、共聚物:由一种单体进行的聚合反应，称为均聚物，所形成的聚合物
称作均聚物，两种或多种单体共同参加的聚合反应，称为共聚合，所形成的聚合
物含有两种或多种单体单元，这类聚合物称作共聚物。
11凝胶效应在自由基聚合反应中，体系粘度随转化率提高后，链段重排受到阻
碍，活性末甚至可能被包埋，双基中止困难，但体系粘度还不足以严重妨碍单体
扩散，导致出现总的聚合速率增大的现象。
12诱导期:聚合体系中有阻聚剂或有阻聚作用的杂质存在时，聚合反应不能立即
进行，产生的自由基首先被阻聚剂抑制，直到阻聚剂完全消耗完，这段时间称为
诱导期。
13. 临界胶束浓度表面活性剂形成胶束的临界浓度
14. 接枝共聚物主链由一种单体单元组成，而支链由另外一种单体单元组成的共
聚物
三、写出下列反应式（5X4=20分）
1.HO-(CH2)5-COOH
n HO-(CH2)5-COOH → -(O-(CH2)5-CO)n- + n H2O
2.CH2=C(CH3)-CH=CH2
n CH2=C(CH3)-CH=CH2 →-( CH2-C(CH3)=CH-CH2)- 1,4加成
-( CH2-C(CH3)(CH=CH2))- 1,2加成
-( (CH2=C)(CH3)CH-CH2)- 3,4加成
3.尼龙66
n NH2(CH2)6NH2+ n HOOC(CH2)4COOH →-[NH(CH2)6NHOC(CH2)4CO]n-
+ 2n H2O
4. PET （涤纶）
HOCH 2CH 2OH +COOH
HOOC
n n OCH 2CH 2O C
O
C O
**n
2n +H 2O
5. PC （聚碳酸酯）
C CH 3CH 3
OH HO +COCl 2
n n C CH 3CH
3
O O
C *O
*n
+2n HCl
6．聚苯醚
7．环氧树脂
8．酚醛树脂
OH
HCH
O +
n
n OH
CH 2*
*
n
H +
+ n H 2O
9．聚芳砜
10．聚氨酯
11.乙烯－醋酸乙烯酯共聚物
CH 2CH 2+
CH 2CH
OOCCH 3
H 2C *CH 2*X Y x H 2
C CH OOCCH 3
*y
12．聚苯乙烯
C H
CH 2n
H
C *
CH 2*n
四、问答题（2X10分=20分）
1、请解释自动加速现象及其产生的原因，并说明消除自动加速现象的方法。
在自由基聚合反应中，体系粘度随转化率提高，当反应进行到一定程度后，链段重排受到阻碍，活性末端可能被包埋，双基中止困难，但体系粘度还不足以严重妨碍单体扩散，导致出现总的聚合速率增大的现象。
链自由基的双基终止过程包括.链自由基的平移、链段重排，使活性中心靠近和双基相互反应而使链终止三个步骤，其中链段重排是控制步骤，受体系粘度影响显著。当转化率达到一定值后（如15％～20％），链段重排受到障碍，活性末端甚至可能被包埋，双基终止困难，终止速率常数k t 显著下降，转化率达40％～50％时，k t 可降低可达上百倍 ；而在这一阶段转化率下，体系粘度对单体的扩散影响较小，增长速率常数k p 变化不大，因此，k p /k t 1/2综合值可增加近7～8倍，自动加速显著，且分子量也同时迅速增加。随着转化率继续增大，体系粘度增加，单体浓度下降，体系粘度对单体的活动影响显著，增长反应也受到扩散控制，这时不仅k t 继续下降， k p 也开始变小，若k p /k t 1/2综合值减小，则聚合总速率降低，甚至导致聚合反应停止；通过升高温度，可使聚合趋向更完全。链自由基卷曲、包埋的程度以及聚合速率的大小受聚合物在单体或溶剂中溶解性能的好坏的影响。通常，自动加速现象在良溶剂中较少出现，在非溶剂（沉淀剂）中出现得早、显著，在不良溶剂中自动加速现象介于以上两种情况。
消除自动加速现象的方法：１）选择合适的半衰期的引发剂；２）选择良溶剂体系；３）选择适宜的聚合工艺（如温度、搅拌、传热、分步聚合等） 2. 讨论并比较线形缩聚反应、自由基聚合反应所得聚合物的多分散系数（Mw/Mn ）。
解：自由基聚合反应：
１）偶合终止时的分子量分布：Xn=2/(1-p)；Xw=(2+p)/(1-p)
多分散系数：Xw /Xn=(2+p)/2≈1 其中，反应几率p →１２）歧化终止时的分子量分布：Xn=1/(1-p)；Xw=(1+p)/(1-p)；
多分散系数： Xw /Xn=1+p≈2 其中，反应几率p→１（可以讨论自动加速现象和链转移对分子量分布的影响）
线形缩聚反应：Xn=1/(1-p)；Xw=(1+p)/(1-p)；多分散系数：Xw /Xn=1+p 其中，成键几率p→１时，Xw /Xn≈2
3．下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基聚合，阳离子聚合或阴离子聚合？并说明理由。
CH
2=CHCH
3
， CH
2
=C（CH
3
）
2
，CH
2
=CHC
5
H
6
， CF
2
=CF
2
，
CH
2=CHCH
3
：适于阳离子聚合，CH
3
是供电子基团，CH
3
是与双键有超共额轭效应。
CH
2=C（CH
3
）
2
：适于阳离子聚合，CH
3
是供电子基团，CH
3
是与双键有超共轭效应。
CH
2=CHC
5
H
6
和CH
2
=C（CH
3
）－CH=CH
2
：均可进行自由基聚合、阳离子聚合和阴离子
聚合。因为共轭体系π电子的容易极化和流动。
CF
2=CF
2
：适于自由基聚合。F原子体积小，结构对称。
4．下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基聚合，阳离子聚合或阴离子聚合？并说明理由。
CH
2
=CHCl自由基聚合，取代基氯有吸电子诱导效应，但是又有给电子超共轭效应，二者均较弱。
CH
2=CCl
2
自由基聚合阴离子聚合 1，1二取代，吸电子效应增强
CH
2
=CHCN，自由基聚合，阴离子聚合氰基是吸电子基团
CH
2=C（CN）
2
阴离子聚合两个吸电子基团1，1二取代，吸电子能力强。
5. 请比较自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合之间的异同？
6.何谓分子量的多分散性?如何表征聚合物分子量的多分散性?试分析聚合物分子量多分散性存在的原因？
7. 在自由基聚合反应中，何种条件下会出现反应自动加速现象？试讨论其产生的原因以及促使其产生和抑制的方法？
8.在体形缩聚中，预测凝胶点非常重要，请推导反应体系中等官能团数情况下的Carothers 方程。
9．已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时，所得聚苯乙烯的分子量比一般本体聚合要低，但当乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的分子量要比相应条件下本体聚合所得的要高，试解释之。
要点：初期起到转移剂的作用，后期是沉淀聚合，有凝胶效应。
五、计算题（3X10分=30分） 1. 聚酯化
反应280℃时的平衡常数K ＝4.9，聚酰胺化反应260℃
时平衡常数K ＝305，根据作出水含量（摩尔分数表示）与数均聚合度的关系图，并讨论分析其结果。
解：根据 w
n Pn K
X =
和P X n -=11
联立求解得：2
1
41-+=
w n n K X （负值已经舍去） 所以对聚酯化反应有21419.4-+=
w n n X 对聚酰胺反应有2
1
41305-+=w n n X w
n Pn K X =
对水含量赋值作图得：(边上)
2. 苯乙烯（M 1）和丁二烯（M 2）在5℃下进行自由基乳液共聚时，其 r 1=0.64，r 2=1.38，已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1 L/ (mol ·s)，求：
1）计算共聚时的反应速率常数；
2）比较两种单体和两种链自由基的反应活性的大小； 3）作出此共聚反应的F 1～f 1曲线；
4）要制备组成均一的共聚物需要采取什么措施? 解：（1）k 12=k 11/r 1 = 49/0.64=76.56 L/(C.s)，k 21=k 22/r 2=25.1/1.38=18.19L/(mol.s)
（2） 1/ r 1为丁二烯单体的相对活性、1/r 2为苯乙烯单体的相对活性。1/ r 1=1.56>1/ r 2=0.725说明丁二烯单体活性较苯乙烯单体活性大，又因为k 12>k 22说明丁二烯自由基活性较苯乙烯自由基活性小。
（3） 两种单体共聚属无恒比点的非理想共聚，共聚物组成方程为
F 1=( r 1f 12+f 1f 2)/(r 1f 12+2f 1f 2+r 2f 22)，
代入r 1和r 2值，作图如下
（4）欲得组成均匀的共聚物，可按组成要求计算投料比，且在反应过程中不断补加丁二烯单体，以保证原配比基本保持恒定。
0.00
0.02
0.04
0.06
0.08
0.10
50100150200250
300
n w (%)
聚酯 数均聚合 度
100200300400500
600
聚酰 胺 数 均聚合 度
3.羟基酸HO-（CH
2）
4
-COOH进行线形缩聚，测得产物的重均分子量为18400g·mol
－1，试计算：
a、已酯化羧基的百分数；
b、该聚合物的数均聚合度；
c、结构单元数X
n
。
解：已知M
w =184000，M
=100根据
Xn=M
w /M
=184000/100=1840，和M
w
=（1＋P）/（1－P）
解得：P=0.989，所以已酯化羧基的百分数等于98.9%，
a、根据M
w / M
n
=1＋P，得M
n
=9251 b.根据X
n
= M
n
/M
，得X
n
=92.51
4. 异丁烯阳离子聚合时，以向单体链转移为主要终止方式，聚合物未端为不饱和端基。现在4.0g聚异丁烯恰好使6.0mL的0.01mol·L-1溴-四氯化碳溶液褪色，试计算聚合物的数均分子量。
解：测定的反应式为：
根据以上反应式，每一个聚异丁烯分子链要消耗一分子溴。
4.0g聚异丁烯消耗溴的量为：
0.01mol·L-1×6.0mL=6×10-5 mol
所以聚合物的数均分子量为：4/6×10-5=6.7×104
5．单体溶液浓度0.20mol·L-1，过氧类引发剂浓度为4.0×10-3mol·L-1，在60℃下加热聚合。如引发剂半衰期44小时，引发剂效率f=0.80，k
p
=145L·mol·s-1，
k
t
=7.0×107 L·mol·s-1，欲达到50%转化率，需要多长时间？
解：已知：t1/2=44小时，
由P27页式（2-3）求分解速率常数k d=0.693÷t1/2=0.693÷（44×3600）=4.4×10-6s-1
由P38页式（2-27）求达到50%转化率，需要的时间；
解方程得：t=3.4×105s。
6.由已二胺和已二酸合成聚酰胺，分子量约为15000，反应程度为0.995。试计算两单体原料比，产物的瑞基数目比为多少？如需合成分子量为19000的聚合物，请作同样的计算？
7.示意图画出下列各对竞聚率的共聚物组成曲线
情况 1 2
3
4 r 1 0.1 0 0.2 0.2
r 2 0.1 0 5
0.8
计算f 1=0.5时，上叙各种情况时低转化率阶段的F 1等于多少？ 因为F=(r 1f 12+f 1f 2)/(r 1f 12+2f 1f 2+r 2f 22)
所以1. F 1=0.5 2. F 1=0.5 3. F 1=0.167 4. F 1=0.4
8. 生产尼龙-66，想获得数均分子量为13500的产品，采用己二酸过量的办法, 若使反应程度P 达到0.994，试求己二胺和己二酸的配料比。（8分） 解：当己二酸过量时，尼龙-66的分子结构为
H O CO(CH 2)4CON H (CH 2)6N H CO(CH 2)4COOH n
112
114
结构单元的平均分子量M 0＝(112＋114)/2=113
118113
146
13500=-=
n X
当反应程度P = 0.994时，求r 值：rp
r r
X n 211-++=
r r r 994.0211118?-++=
己二胺和己二酸的配料比995.0=r 9. 请根据Carothers 方城预测下列配方的凝胶点
① 1mol HO-R-OH + 1mol HOOC-R ’-COOH ② 2mol 丙三醇 ＋ 2mol 邻苯二甲酸 ③ 1mol 丙三醇 ＋ 5mol 邻苯二甲酸
10． 等摩尔的己二酸与己二醇经外加酸催化缩聚，试证明反应程度批P 从0.98
到0.99所需的时间与从开始到P=0.98所需的时间相近。
11.等摩尔二元醇和二元酸缩聚，另加醋酸1.5%，p=0.995或0.999时，聚酯的聚合度多少？（醋酸浓度以二元酸计mol ） 解：
r=Na/(Nb ＋2Nb ’)=1/(1＋0.015)=0.98522
当p=0.995时，X n =(1＋r)/(1＋r －2rp)=(1＋0.98522)/(1＋0.98522－2×0.98522×0.995)=1.98522/(1.98522－ 1.96058)= 1.98522/0.02463=80.6
当p=0.999时，X n =(1＋r)/(1＋r －2rp)=(1＋0.98522)/(1＋0.98522－2×0.98522×0.999== 1.98522/0.01675=118.5
12. 在搅拌下依次向装有四氢呋喃的反应釜中加入0.2mol n-BuLi 和20kg 苯乙烯。当单体聚合了一半时，向体系中加入1.8g H 2O ，然后继续反应。假如用水终止的和继续增长的聚苯乙烯的分子量分布指数均是1，试计算 （1）水终止的聚合物的数均分子量；（3分）
（2）单体完全聚合后体系中全部聚合物的数均分子量；（3分） （3）最后所得聚合物的分子量分布指数。（5分） 解：（1）M n =10000/0.2=50000
（2）M n =20000/0.2=100000
（3）M w =50000*1/4+150000*3/4=125000
D= M w / M n =1.25
13. 按下述两种配方，使苯乙烯在苯中用过氧化二苯甲酰在60℃下引发自由基聚合
（1）[BPO]=2×10-4mol/L, [St]=416 g/L （2）[BPO]=6×10-4mol/L, [St]=83.2 g/L
设f=1，试求上述两种配方的转化率均达到10%时所需要的时间比。（8分） 解法一：设配方（1）所需时间为t 1，配方（2）所需时间为t 2 配方（1）单体投料为（2）的5倍，
∴达到同一转化率时，前者生成的聚合物量也为后者的5倍，转化率为10%仍属稳态。
732.110
216.4106832.0554
4
1
22
1
=??
???=
=--p p R R t t
第2章 1.1结构单元：构成高分子主链，并决定主链结构的最小的原子组合。 「塑料 1.2三大合成材料＜ 橡胶J纤维 1.3聚合物英文缩写 PE聚乙烯 PP聚丙烯 PS聚苯乙烯 PVC聚氯乙烯 PMMA聚甲基丙烯酸甲酯 PAN聚丙烯腊 PET涤纶 1.4聚对笨二甲酸乙二酯的商品名称叫涤纶，聚如已内醜胺又称锦纶, 聚乙烯醇缩醛又称维纶，聚氯乙烯纺织成纤维又称氯纶，聚丙烯月青纤维称睛纶，聚丙烯纤维称丙纶。 1.5 连锁聚合反应 聚合反应＜ I逐步聚合反应 PS 1 连锁聚合尼龙66 =＞逐步聚合 进行连锁聚合反应的单体主要是:烯类、二烯类 第2章 2.1聚合反应从机理上可分为连锁聚合反应和逐步聚合反应两大类型
2.2只要反应体系中有一种原料是单官能度物质，能得到低分子物质 2.3 .1-1> 1-2> 13官能度体系聚合得到低分子 Y乙2或2■官能度体系聚合得到线形聚合物 2-f (f>2)官能度体系聚合得到体形聚合物 2.4聚酰胺化反应，K=300~400水对分子量有一定影响，反应后期需要在减压情况下脱水，提高反应速率。 2.5反应程度P：缩聚反应屮参加反应的官能团数数目占起始官能团 数口的比例。P=Pa=Pb=l-N/N0平均聚合度Xn=l/(1-P) 聚合度随反应程度的增加而增加 摩尔系数r=N a/N b Xn=(l+r)/(l+r-2rP a) 凝胶点：出现凝胶现象时的反应程度(临界反应程度) 凝胶点方程P c=2/f f=2非过量基团数/XNj 第3章 3.1 取代基?X:NC>2 CN COOCH3 CH=CH2 C6H5 CH3 OR 阴离子聚合 3.2自由基聚合基元反应：链引发、链增长、链终止、链转移。 双基终止分为：偶合终止和歧化终止。 偶合终止歧化终止 聚合度2倍1倍
二级建筑师考试《场地与建筑设计》练习题 单选题 1. 公共建筑设计的功能问题中，下列哪一条不属于重要的核心问题( D )。 A.功能分区 B.人流疏散 C.空间组成 D.通风采光 2. 二级踏步不允许出现在以下哪一种部位( C )。 1. 下列哪一项不属于公共建筑交通联系部分的基本空间形式( D )。 A.水平交通 B.垂直交通 C.枢纽交通 D.对外交通 2. 自动扶梯的坡度一般为( C )。 A.20° B.25° C.30° D.35° 3. 下列哪项一般不在建筑初步设计的立面图中标注或表示( C )。 A.变形缝和主要装饰及材料做法等 B.平面、剖面未能表示的屋顶、檐口、女儿墙、窗台等标高或高度 C.平面图上表示不出的窗编号 D.关系密切、相互间有影响的相邻建筑部分立面
提示：见《建筑工程设计文件编制深度的规定》2.3.2条，初步设计图纸不需表示窗编号。 4. 50汽车库、修车库的平面布置，以下哪一条错误( B )。 A.汽车库可设在高层、多层民用建筑的底层或贴邻建造 B.直接在人员密集的公共场所和托儿所、幼儿园、病房的上面、下面或贴邻建造汽车库时，必须用防火墙隔开 C.当病房楼与汽车库有完全的防火分隔时，其地下可设汽车库 D.汽车库内设修理车位时，停车部位与修理车位之间，应设防火隔墙 提示：见《车库防火规范》4.1.2。托儿所、幼儿园不能与汽车库贴邻建造。 5. 以下哪项不符合施工图设计文件编制深度的要求( A )。 A.能据以进行施工准备 B.能据以编制施工图预算 C.能据以安排材料、设备定货和非标准设备的制作 D.能据以进行工程验收 提示：见《建筑工程设计文件编制深度的规定》第3页，1.0.6条。施工准备只要依据初步设计。 6. 住宅户内通往起居室、卧室的过道净宽不应小于( B )m。 A.0.9 B.1.0 C.l.1 D.1.2 7. 按照我国现行《住宅设计规范》，下列说法哪条是错误的( C )。 A.低层住宅为1层至3层 B.多层住宅为4层至6层 C.小高层住宅为7层至11层
第一章绪论 思考题 1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。 在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。 聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。 聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平 X表示。均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以n 2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。 答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。聚合物（polymer）可以看作是高分子（macromolecule）的同义词，也曾使用large or big molecule的术语。 从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。 根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。 齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。低聚物的含义更广泛一些。 3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。选择其常用分子量，计算聚合度。 聚合物结构式（重复单元） 聚氯乙烯-[-CH2CHCl-]- n 聚苯乙烯-[-CH2CH(C6H5)-]n 涤纶-[-OCH2CH2O?OCC6H4CO-]n 尼龙66（聚酰胺-66）-[-NH(CH2)6NH?CO(CH2)4CO-]n 聚丁二烯-[-CH2CH=CHCH2 -]n 天然橡胶-[CH2CH=C(CH3)CH2-]n 聚合物分子量/万结构单元分子 DP=n 特征 量/万
第一章绪论 1、1 高分子的基本概念、特点 单体:能通过相互反应生成高分子的化合物。 高分子或聚合物:由许多结构与组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。相对分子质量低于1000的称为低分子。相对分子质量介于高分子与低分子之间的称为低聚物(又名齐聚物)。相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量聚合物。 主链:构成高分子骨架结构,以化学键结合的原子集合。 侧链或侧基:连接在主链原子上的原子或原子集合,又称支链。支链可以较小,称为侧基;也可以较大,称为侧链。 聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应称做~、 重复单元:聚合物中组成与结构相同的最小单位称为~,又称为链节。 结构单元:构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~ 单体单元:聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。 连锁聚合(Chain Polymerization):活性中心引发单体,迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心,根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合与阴离子聚合。 逐步聚合(Step Polymerization):无活性中心,单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 加聚反应(Addition Polymerization):即加成聚合反应, 烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 缩聚反应(Condensation Polymerization):即缩合聚合反应,单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。 聚合反应(Polymerization):由低分子单体合成聚合物的反应。 线型聚合物:指许多重复单元在一个连续长度上连接而成的高分子、 热塑性塑料(Thermoplastics Plastics):就是线型可支链型聚合物,受热即软化或熔融,冷却即固化定型,这一过程可反复进行。聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)等均属于此类。 热固性塑料(Thermosetting Plastics):在加工过程中形成交联结构,再加热也不软化与熔融。酚醛树脂、
1题任务书与解答 【设计条件】 某坡地平面及尺寸，如图4 一 3 一12 ( a ）所示。 已知坡地上有5 层住宅3 栋，并附建共用的1 层地下车库，城市道路中心点标高 A 为99 . 25m , B 点为98 . 35m 。 【任务要求】 根据设计条件，沿建筑周边布置车行道，并从城市道路A 点引人；车行道边缘距用地边界5m ，道路中心线B 点标高为98 . 35m ，车行道宽度为4m ，转弯半径为8m 。在南侧车行道外3m 处设置挡土墙，估算挡土墙高度。 路面纵坡为5 % ，南面道路无纵坡。车行道两侧自然放坡，不考虑除道路外场地的地形处理，要求做到地下车库填方量尽可能小。 标注车行道的坡向、坡度、坡长尺寸及路面各控制点标高。 确定地下车库出人口方向及标高；确定地下车库范围填方区位置（用表示），并计算其面积。 假设地下车库底板与出人口处路面标高一致，确定最大开挖深度。
【解题方法】 1 ．确定车行道位置根据题目要求，从城市道路A 点向用地引人车行道，距离用地界线内侧5m 作4m 环通车行道，并在车行道四个转角内边缘线处作8m 转弯半径，如图 4 一31 2 ( b ）所示。
2 ．确定各控制点标高 由于题目已知道路中心线B 点标高为98 . 35 ，路面纵坡为 5 % ，因此从B 点开始分别向东、西两侧按5 ％放坡，到道路转折点再继续向南侧也按5 ％放坡，因为南侧道路无纵坡，故放坡至南侧道路为止。下面具体求出道路转折点高程，连接道路中心线，我们可以画出环形车行道四个转角的控制点，设定四个控制点分别为C 点、D 点、E 点、 F 点。根据题目，路面纵坡为5 % , BC = BD = l04m / 2－5m－2m = 45m ，由此可以计算出B 点与C 点、E 点高程相差45m×5 ％＝2 . 25m ，已知B 点高程为98 . 35m，所以C 点、D 点高程为98 . 35m －2 . 25m = 96 . 10m 。同理，CE = DF = 96m －7m ×2 = 82m , 一由此可计算出E点、F 点高程为96 . lm－82m×5 % = 92m 。 根据题目要求，南面道路无纵坡，为了尽量减少填方量，则场地地形最低点应为南侧路面中心标高
第一章绪论 1、与低分子化合物相比，高分子化合物有什么特点能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物 答：与低分子化合物相比，高分子化合物主要特点有：（1）相对分子质量很大，通常在104～ 106之间；（2）合成高分子化合物的化学组成比较简单，分子结构有规律性；（3）各种合成 聚合物的分子形态是多种多样的；（4）一般高分子化合物实际上是由相对分子质量大小不等 的同系物组成的混合物，其相对分子质量只具有统计平均的意义及多分散性；（5）由于高 分子化合物相对分子质量很大，因而具有与低分子化合物完全不同的物理性质。 不能。由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力，当温度升高到汽化 温度以前，就发生主链的断裂和分解，从而破坏了高分子化合物的化学结构，因而不能用蒸 馏的方法提纯高分子化合物。 2、何谓相对分子质量的多分散性如何表示聚合物相对分子质量的多分散性 答: 聚合物是相对分子质量不等的同系物的混合物,其相对分子质量或聚合度是一平均值. 这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性.相对分子质量多分散性可以用 重均分子量和数均分子量的比值来表示.这一比值称为多分散指数, 其符号为D. 即D =M w/M n. 分子量均一的聚合物其D为越大则聚合物相对分子质量的多分散程度越大. 相对分子质量多分散性更确切的表示方法可用相对分子质量分布曲线表示.以相对分子质量 为横坐标, 以所含各种分子的质量或数量百分数为纵坐标, 即得相对分子质量的质量或数 量分布曲线.相对分子质量分布的宽窄将直接影响聚合物的加工和物理性能. 聚合物相对分子质量多分散性产生的原因注意由聚合物形成过程的统计特性所决定. 3、各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 答：(1)天然无机高分子:石棉、金刚石、云母；天然有机高分子:纤维素、土漆、天然橡胶； 生物高分子：蛋白质、核酸 (2)碳链聚合物:聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯；杂链聚合物:聚甲醛、聚酰胺、聚酯 (3)塑料：PE、PP、PVC、PS；橡胶：丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁基橡胶 化学纤维:尼龙、聚酯、腈纶、丙纶;功能高分子:离子交换树脂、光敏高分子、高分子催化 剂 4、什么叫热塑性塑料什么叫热固性塑料试各举两例说明。 热塑性塑料是指可反复进行加热软化或熔化而再成型加工的塑料，其一般由线型或支链型聚合物作为基材。如以PE、PP、PVC，PS和PMMA等聚合物为基材的塑料。 热固性塑料是指只能进行一次成型加工的塑料，其一般由具有反应活性的低聚物作基材，在成型加工过程中加固化剂经交联而变为体型交联聚合物。一次成型后加热不能再软化或熔化，因而不能再进行成型加工。其基材为环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂和脲醛树脂等。 5、高分子链的结构形状有几种它们的物理、化学性质有何不同 答: 高分子链的形状主要有直线形、支链形和网状体形三种,其次有星形、梳形、梯形等(它 们可以视为支链或体形的特例). 直线性和支链形高分子靠范德华力聚集在一起, 分子间力较弱.宏观物理性质表现为密度小、强度低.聚合物具有热塑性, 加热可融化, 在溶剂中可溶解. 其中支链形高分子由于支 链的存在使分子间距离较直线形的大, 故各项指标如结晶度、密度、强度等比直线形的低, 而溶解性能更好, 其中对结晶度的影响最为显著. 网状体形高分子分子链间形成化学键, 其硬度、力学强度大为提高. 其中交联程度低的具有 韧性和弹性, 加热可软化但不熔融, 在溶剂中可溶胀但不溶解. 交联程度高的, 加热不软化, 在溶剂中不溶解. 第二章逐步聚合反应
第一章引言 一、中国和欧洲的建筑在场地设计思想的不同特色： 1.基本观念认识上的不同 2.基地条件认识上的不同 3.场地要素上认识的不同 第二章场地设计的基本概念 一、场地的概念 ●广义上：场地可指基地中所包含的全部内容所组成的整体。 ●构成要素： 1建筑物（核心要素，最基本的和最主要的构成要素，在场地中一般处于控制和支配的地位） 2交通系统（道路和广场等内容组成的交通系统将场地的各个部分联系起来，连接体和纽带的作用） 3室外活动设施 4绿地景园设施 5工程系统（①地下：各种工程与设备管线，如给水管线、排水管线、通信电缆等②地上：场地地面的工程设施，如挡土墙、护坡、地面排水设施等） 二、场地设计的概念 ??一般来说，场地设计是为满足一个建设项目的要求，在基地现状条件和相 关的法规、规范的基础上，组织场地中各构成要素之间关系的设计活动。 三、场地设计的两个阶段 工作，主要包括用地的基本划分，建筑物、交通系统、绿化系统以及其他特殊内容的基本布局安排。 场地详细设计是场地设计的第二个阶段，主要包括道路、广场、停车场等交通系统的详细设计，绿化种植、景园设施和小品等内容的详细设计以及工程管线系统的综合布置和场地竖向的详细设计等。 现状分析——得出结论——功能布局 方案设计——初步设计——施工图设计 场地布局是对场地内容进行基本的组织和大体的安排。工作重点是：要抓住基本的和关键的问题，控制大的问题，把握设计的基本思路和大方向，为下一步的详细设计提供一个良好的基本框架。 场地详细设计主要是落实各项内容的具体设计要求，使它们能够得以成立，完成各自在场地中担负的任务。工作重点是：要细致、深入地分析和解决各方面的问题。要做到全面、具体、切实可行。 第三章场地设计的制约因素 ?场地设计的制约因素： ①城市规划和相关的法规、规范，这是进行场地设计的前提条件。
第一章绪论 1.1 高分子的基本概念、特点 高分子化学：是研究聚合反应机理和动力学,聚合反应与聚合物的分子量和分子量分布,以及聚合物结构之间关系的一门学科。 单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。 高分子或聚合物：由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。相对分子质量低于1000的称为低分子。相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量聚合物。 主链：构成高分子骨架结构，以化学键结合的原子集合。 侧链或侧基：连接在主链原子上的原子或原子集合，又称支链。支链可以较小，称为侧基；也可以较大，称为侧链。 聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应称做~. 重复单元：聚合物中组成和结构相同的最小单位称为~，又称为链节。 结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~ 单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。 连锁聚合（Chain Polymerization）：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。 逐步聚合（Step Polymerization）：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 缩聚反应（Condensation Polymerization）：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。 聚合反应(Polymerization)：由低分子单体合成聚合物的反应。 线型聚合物:指许多重复单元在一个连续长度上连接而成的高分子. 热塑性塑料(Thermoplastics Plastics)：是线型可支链型聚合物，受热即软化或熔融，冷却即固化定型，这一过程可反复进行。聚苯乙烯（PS）、聚氯乙烯（PVC）、聚乙烯（PE）等均属于此类。 热固性塑料(Thermosetting Plastics)：在加工过程中形成交联结构，再加热也不软化和熔融。酚醛树脂、
2020年二级注册建筑师《场地设计》模拟习题及参考 答案 1.下列关于竣工验收目的的叙述，错误的是( )。 A.是为了检验设计和工程质量，保证正常生产 B.相关部门和单位能够总结经验教训 C.建设单位对验收合格的项目能够即时移交 D.即时测算出开发单位在该项目中的盈利情况 答案：D 2.城市用地的计量单位为万平方米(hm2)。数字统计精确度应根据图纸比例尺确定。以下( )项有误。 A.1/10000图纸应取正整数 B.1/10000图纸应取小数点后一位数 C.1/5000图纸应取小数点后一位数 D.1/2000图纸应取小数点后两位数 答案：B 3.我国现行的办公建筑设置电梯应符合下列中哪两个条件? Ⅰ,6层以上应设电梯 Ⅱ,5层以上应设电梯 Ⅲ,高度超过75m的办公楼电梯应分区或分层使用 Ⅳ，高度超过100m的办公楼电梯应分区或分层使用 A.Ⅰ、Ⅲ
B.Ⅱ、Ⅳ C.Ⅱ、Ⅲ D.Ⅰ、Ⅳ 答案：C 4.建筑结构的设计使用年限是强制性规范中要求的标准。下列设计使用年限分类中( )条有错。 A.1类：设计使用年限10年(临时性结构) B.2类：设计使用年限25年(易于替换的结构构件) C.3类：设计使用年限50年(普通房屋和构筑物) D.4类：设计使用年限100年(纪念性建筑和特别重要的建筑结构) 答案：A 5.建设项目的投资估算指的是对建设工程预期造价所实行的初步估算，它是下列哪一阶段的主要工作之一? A.可行性研究阶段 B.设计任务书阶段 C.施工验收阶段 D.工程决策阶段 答案：A 6.办公、学校、医院建筑适宜采用下列何种空间组合方式( )。 A.分隔性 B.连续性 C.高层性
第一章 绪论 计算题 1. 求下列混合物的数均分子量、质均分子量和分子量分布指数。 a 、组分A ：质量 = 10g ，分子量 = 30 000； b 、组分B ：质量 = 5g ，分子量 = 70 000； c 、组分C ：质量 = 1g ，分子量 = 100 000 解：数均分子量 38576 100000 /170000/530000/101 510) /(=++++= = =≡∑∑∑∑∑i i i i i i i n M m m n M n n m M 质均分子量 10300005700001100000 46876 1051 i i w i i i m M M w M m = =?+?+?= =++∑∑∑ 分子量分布指数 w M /n M =46876/38576 = 第2章 缩聚与逐步聚合 计算题 2. 羟基酸HO-(CH 2)4-COOH 进行线形缩聚，测得产物的质均分子量为18,400 g/mol -1，试计算：a. 羧基已经醌化的百分比 b. 数均聚合度 c. 结构单元数n X 解：已知100,184000==M M w 根据 p p X M M X w w w -+= = 110和得：p=，故已酯化羧基百分数为%。 9251,1=+=n n w M P M M 51.92100 92510=== M M X n n
8. 等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸在280℃下封管内进行缩聚，平衡常数K=4，求最终n X 。另在排除副产 物水的条件下缩聚，欲得 100=n X ，问体系中残留水分有多少 解： 3111 =+=-= K p X n L mol n n K pn K p X w w w n /10*410011 4-==≈=-= 9. 等摩尔二元醇和二元酸缩聚，另加醋酸%，p=或时聚酯的聚合度多少 解：假设二元醇与二元酸的摩尔数各为1mol ，则醋酸的摩尔数为。N a =2mol ，N b =2mol ，015.0' =b N mol 985.0015 .0*222 2, =+= += b b a N N N r 当p=时， 88.79995 .0*985.0*2985.01985 .01211=-++=-++= rp r r X n 当p=时， 98.116999 .0*985.0*2985.01985 .01211=-++=-++= rp r r X n 14题 18. 制备醇酸树脂的配方为 季戊四醇、邻苯二甲酸酐、丙三羧酸[C 3H 5（COOH ）3]，问能否不产生凝胶而
一、填空题 1. 聚合物有两个分散性，是相对分子质量多分散性和聚合度多分散性。 2. 聚合反应按机理来分逐步聚合和连锁聚合两大类,如按单体与聚合物组成差别分为加聚反应、缩聚反应和开环反应。 3.阻聚和缓聚反应的本质：链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应，可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。两者的区别是程度上的不同，前者使聚合反应完全终止，后者只是使聚合反应速度降低。 4. 在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法有乳液聚合 5.乳液聚合的特点是可以同时提高相对分子质量和反应速率，原因是：乳化剂浓度对聚合反应速率和聚合度的影响是一致的，对乳化程度的强化而可以同时达到较高的聚合速率和聚合度的目的。 6.合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是阴离子聚合 7. 线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制；体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制。所有缩聚反应共有的特征是逐步特性 8.在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。 9. 线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体，进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。 10.所谓的配位聚合是指采用的引发剂是金属有机化合物与过渡化合物的络合体系,单体在聚合反应中通过活性中心进行配位而插入活性中心离子与反离子之间,最后完成聚合过程。所谓的定向聚合是指指能够生成立构规整性聚合物为主(>=75%)的聚合反应。 11.自由基聚合的特征慢引发、快增长、速终止。阳离子的聚合特征是快引发、快增长、难终止、易转移。阴离子的聚合特征是快引发、慢增长、易转移、无终止。 12.自由基聚合的实施方法有本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合。逐步聚合的实施方法溶液聚合、界面聚合、熔融聚合。 13.用动力学推导共聚组成方程时做了五个假定，分别是等活性理论、稳态、忽略链转移、双基终止、无解聚反应和无前末端效应。 14.推导微观聚合动力学方程，作了4个基本假定是:链转移反应无影响、等活性理论、聚合度很大、稳态假设。 15.自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反应时间可以提高转化率。缩聚反应规律是转化率随时间无关，延长反应时间是为了提高聚合度。 16. 在聚合过程中，加入正十二硫醇的目的是调节相对分子质量，原理是发生链转移反应 17. 悬浮聚合的基本配方是水、单体、分散剂、油溶性引发剂，影响颗粒形态的两种重要因素是分散剂和搅拌。乳液聚合的配方是单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂 18.Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是IVB~VIIIB族过渡金属化合物，共引发剂是IA~IIIA 族金属有机化合物。 19. 三大合成材料是塑料、纤维、橡胶。 20. 非晶高聚物随温度变化而出现的三种力学状态是玻璃态、高弹态、粘流态。 21. 影响聚合物反应活性的化学因素主要有极性效应和共轭效应。 22. 两种单体的Q、e值越接近越易发理想共聚聚合，相差越远易发生交替共聚聚合。 23.熔点是晶态聚合物的热转变温度，而玻璃化温度则主要是非晶态聚合物的热转变温度。 24. 室温下，橡胶处于高弹态，粘流温度为其使用上限温度，玻璃化温度为其使用下限温度。 25.高分子，又称聚合物，一个大分子往往由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成。 26.玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标。
场地设计总复习题-答案 重点题目 一.单选题 ﹡1．根据广场的性质划分，城市广场可分为（D ）。 A．市政广场、纪念广场、交通广场、商业广场等四类 B．市政广场、交通广场、商业广场、娱乐广场、集散广场等五类 C．市政广场、交通广场、商业广场、娱乐广场、纪念广场、宗教广场、集散广场七类D．市政广场、交通广场、商业广场、休息及娱乐广场、纪念广场、宗教广场等六类﹡3.只有一个双车道汽车疏散出口的地下汽车库，其最大允许停车位是（A ）辆。 A．100 B．90 C．80 D．70 ﹡8.关于规划总用地范围的周界问题下列何项是错误的（C ）。 A．自然分界线；B．道路中心线；C．道路红线；D．双方用地的交界处划分﹡12.初步设计说明书中，下列哪一项面积指标一般不列入“总指标”（ B ）。 A．总建筑占地面积B．总使用面积C．总用地面积D．总建筑面积 ﹡15、沿街建筑物长度超过多少时，应设不小于（ B ）面积的消防通道。 A．160m，3m×3m B．160m，4m×4m C．180m，4m×3m D．120m，4m×4m ﹡18、当高层建筑的沿街长度超过（ A ）米时，应在适中位置设置穿过高层建筑的消防车道。 A．150m B．220m C．160m D．210m ﹡29.厂区围墙与厂内建筑之间的间距不宜小于（C）米，且围墙两侧的建筑之间还应满足相应的防火间距要求。 A、1 B、3 C、5 D、10 二.多项选择题 ﹡ 1. 投资估算划分为(ABCD) 阶段: A规划阶段B评审阶段C项目建议书阶段D可行性研究阶段 ﹡ 2.公共建筑的群体组合方式(ABCD) 。 A对称式B自由式C庭院式D综合式F自由式 ﹡ 4.住宅群体组合主要有以下(ABCD)基本形式。 A行列式B周边式C点群式D混合式F自由式 ﹡6.医院选址应符合下列要求（ABCD）。 A 交通方便、面临两条城市道路; B 便于利用城市基础设施、环境安静，远离污染源、地形力求规整; C 远离易燃易爆物品的生产和贮存区; D 远离高压线及其设施、不应邻近少年儿童活动密集场所。 ﹡7.教学楼的选址要求是（ABCD）。 A 应朝南北向，操场长轴应南北向 B 教学用房应有良好的自然通风 C 南向的普通教室冬至日底层满窗不少于2小时的日照 D 两排教室的长边相对时其间距或长边与运动场的间距不应小于25M ﹡9.建筑总平面图设计内容(ABCD). A 合理进行用地范围内建、构筑物及工程设施相互间的平面布置; B 结合地形，合理进行用地范围内的竖向布置; C 协调室外管线敷设而进行的管线综合布置; D 绿化布置和环保.
潘祖仁第五版高分子化学知识点 篇一：高分子化学第五版潘祖仁第一章思考题1举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。 答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。 在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。 在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。 在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。 如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。 聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。 聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。 以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以表示。 2举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。 答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。 聚合物（）可以看作是高分子（）的同义词，也曾使用的术语。 从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。 根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。 多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。 齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。
一、场地分析 通过对地块的退线划定，得出不同建筑类型的可建范围，作图顺序如下： 1. 道路、用地退界：按照题目要求画出即可； 2. 周边建筑防火退界：按照防火规范退界，注意转交圆弧； 3. 按照日照要求退界：对于有日照要求的建筑、房间，间距（日照要求房间距遮挡物）=高度（遮挡物与有日照要求的建筑、房间的有效遮挡高度）X日照系数 4. 其他退界要求 （1）教室长边与运动场25米； （2）教学用房与铁路300米，与270辆车的道路80米 （3）两教室长边相对25米， （4）疗养、医院病房12米 （5）机动车出入口边线内2米120度视角，边线外7.5米范围 （6）题目要求的其他退界：古树、水源、碑亭、小河 5. 计算：注意角度的函数关系，圆弧的计算，结合原则答案验算。
二、场地剖面 与场地分析原理一样，通过对地块的退线、间距的划定，得出不同建筑类型的可建位置，但从三维剖面的角度分析建筑的退界、距离的关系要更复杂一些，而且建筑摆放有多种可能，需要分析最优，作图顺序如下： 1. 计算间距：按照性质、高度将将需摆放的建筑分类，并计算间距要求（防火、日照、退距等，详见场地分析部分）； 2. 根据题目要求布置建筑 （1）占地最小要求：此要求需利用不同建筑类型对间距要求不同来摆放，俗称——偷间距，主要有以下几种类型： A. 在较高建筑的阴影中布置无需日照要求的建筑（商场、办公等）； B. 较高的建筑布置在场地最北边，使其阴影不够成遮挡； C. 利用场地高差，在低凹的区域布置较高建筑，减低相对高度； D. 利用道路、边界退线、视线控制重合区间布置建筑间距；
3. 最大可建范围：南向为固定值，北向利用高度与间距的函数，算出斜率，画出区域。 4. 要求土方量最少：挡土墙在填挖方区中点处最少 5. 管沟及基础间距：按照摩擦角计算。 6. 坡道：按照不同车辆纵坡要求及10%以上纵坡需要设缓坡设计。 三、停车场设计 停车场设计主要涉及：车辆计算、入口选择、布局选取、入口处里四个方面的内容，作 图顺序如下： 1. 计算车量：将场地面积按照47平方米（由每年考题标答推算而得，实际工程中不一定）每辆计算，得出可停靠车位数及开口数。 2. 确定出入口位置：应设次干道，据交叉口80米，天桥、地道、隧道引道50米，钢轨外缘30米；超过50辆不少于两个，间距大于10米，宽度大于7米。 3. 布局选取：环通场地沿车道四周布置垂直式停车位最经济。 （1）确定车带：单带15米左右（车长6+通道7+绿带2），双带21米（车长6+6通道7+绿带2），分析场地边长为21米的倍数时（42、63等），可以考虑在此方向上布置4-6个停车带；另外一个方向上两端各留15米，做两个单带。 （2）坡度场地：场地有坡度时，停车方向应和坡向垂直，避免车辆忘拉手刹滑动。另外结合题目要求坡场地，分台处理，但车位出口不得开向台地坡道。 （3）边长不符模数时，可考虑在基本模数条件下，加一排车（平行式3X8） （4）大车按题目要求尺寸，划出合适区域布置。 4. 出入口处理： （1）管理用房：布置在出场车流一侧 （2）残疾人停车位：靠近车场出入口，留出轮椅通道联系场外步行道。
一.名词解释 1.热塑性高聚物 在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物. 2.聚合度 聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度. 3.单体 带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体. 4.重复结构单元 重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。 5.阻聚剂和缓聚剂 有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。 缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。 这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。 6.高分子化合物 也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。 高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质. 7.结构单元 构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。 8.单体单元 聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元. 9.通用塑料 通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料. 10.工程塑料 广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料. 11.均聚物 由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚 12.混聚物 由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚. 13.共聚物 由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚 14.平衡缩聚和非平衡缩聚 平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常
一级注册建筑师 -场地设计（作图）讲义 第一章场地分析 【知识要点】 1. 建筑退界一一用地红线、道路红线、蓝线、城市绿线、城市紫线; 2. 防护距离——古树名木、地下工程、高压线、卫生隔离; 3. 防火间距一一多层、高层; 4. 日照间距一一日照间距系数; 5. 日照分析一一太阳方位角、太阳高度角; 6. 防噪间距一一建筑物与噪声源之间; 7. 建筑高度控制; 8. 通视要求——停车场、停车库出入口; 9. 现有地形——标高、地形高差、坡度分类、坡度分析; 10. 边坡或挡土墙退让——建筑物与边坡或挡土墙的上缘、下缘的距离。 第一节基本知识 一、自然条件 1. 地形条件 地形条件的依据是地形图（或现状图）。 地形指地表面起伏的状态（地貌）和位于地表面的所有固定性物体（地物）的总体，主要是采用等高线来表示地形。地形图上相邻两条等高线之间的水平距离称为等高线间距，其疏密反映了地面坡度的缓与陡。根据坡
度的大小，可将地形划分为六种类型， 地形坡度的分级标准及与建筑的关系见表1--1 注：摘自《建筑设计资料集6》（第二版），中国建筑工业出版 社。 进行地形坡度分析时，需要根据一定的坡度，求出等高线间对应的长度d o 等高线截距d的计算公式为： d=h/iM 式中d 一一与需要坡度相对应的等高线截距（m）; h 一一等高距（m）; i ――路线坡度（％）; M所用地形图的比例尺分母数。 在地形图中，用地物符号表示地物（地表上自然形成或人工建造的各种固定性物质），如房屋、道路、铁路、桥梁、河流、对应的等高线截距树林、农田和电线等；用文字、数字等注记符号对地物或地貌加以说明，包括名
场地设计作图复习要点 一、场地分析 1、地形坡度分级 平坡地<3%，缓坡地3%-10%，中坡地10%-25%， 陡坡地25%-50%，急坡地50%-100%，悬崖坡地>100%。 2、建筑高度 坡屋顶按室外至屋檐和屋脊的平均高度计（室外至坡屋顶一半处）。 突出屋顶部分不超过屋顶面积的25%、高度不超过4米的不计入高度（航空区域除外）。 3、建筑日照标准 每套住宅至少应有一个居室空间获得日照，按《城市居住区规划设计规范》 宿舍半数以上居室同住宅标准。 托幼建筑主要生活用房：冬至日最少3h。 老年、残疾起居卧室，医院疗养半数以上病房，中小学半数以上教室：冬至日最少2h。 有效日照时间带：大寒日8时-16时，冬至日9时-15时。 有效时间计算起点：底层窗台面。 4、骑楼的几个控制数据 净高不小于3.6米，柱外缘距道路红线0.45米，内侧外墙距道路红线不小于3.5米。 5、高层建筑分类 高层建筑：10层其以上住宅；高度超过24米的公共建筑（等于24米不算）。商住楼（底部商店，上部住宅）为公共建筑。 高层一类：19层及其以上住宅；医院、高级旅馆；高度超过50米教学、旅馆、办公、科研、档案、商业、展览、综合、电信、财金、商住；省级以上广播、电力、邮政、防灾；100万册以上图书。 6、多层防火间距 甲乙类厂房距多层民用建筑最小25m，距重要公共建筑最小50m。 多层民用建筑防火间距 7、高层防火间距
高层与高层，或高层与一二级多层： 高的比低的高15米以下为防火墙且不开门窗时，防火间距可不限。 低的外墙为防火墙，防火间距不小于4米。 高的外墙耐火2h以上，墙洞设有甲级防火门窗或防火卷帘，防火间距不小于4米。 8、车库防火间距 车库耐火等级分为一、二、三级。 一二级车库之间、一二级车库与其他一二级建筑（包括民用、厂房和库房）最小间距为10米。一二级建筑与停车场最小间距为6米。 高层车库与其他建筑之间，车库与高层建筑（包括高层厂房）之间的最小间距按以上再增加3米。 9、防火分区： 防火分区最大长度：多层一二级最大允许长度150m， 防火分区最大面积：多层一二级每层最大2500平方米、高层一类分区最大1000平方米、高层二类分区最大1500平方米、地下室分区最大500平方米（有自动灭火设备的部分可增加一倍)。 防火分区间应采用防火墙分隔，有困难时可采用防火卷帘和水幕分隔。 防烟分区最大面积（高层，多层未提）：500平方米。 一二耐火等级的托幼、儿童活动场所不应设在四层及其以上或地下、半地下建筑内。 10、防噪标准 学校主要教学用房距铁路最小300m，与机动车流量270辆／小时道路最小80m，否则隔声措施。 两排教室长边相对时，间距最小25m，教室长边距运动场最小25m。 校区内不得有架空高压电线穿过。南向的普通教室冬至日底层满窗日照不应小于2h。 11、视觉卫生 住宅窗对窗、窗对阳台防视线干扰距离不宜小于18m。 12、视距要求 汽车库出入口距道路红线不应小于7.5m，并在距出入口边线内2m处作视点的120度范围至边线外7.5m以上不应有遮挡视线障碍物。 13、道路与建筑物最小间距 按组团路、小区路和居住区路不同： 围墙与道路１.5m；多层山墙与道路1.5m-2.0m，高层山墙与道路1.5m-4.0m；多层面向道路2.0m-3.0m，高层面向道路2.0m-5.0m。 消防车道距高层建筑外墙宜大于5m。 14、挡土墙、护坡与建筑最小间距 上缘3下缘2： 高度大于2m的挡土墙和护坡的上缘距建筑最小3m，下缘距建筑最小2m。
1. 自由基聚合按引发剂的分解方式：热分解型与氧化还原型 2.热分解引发 a.偶氮类引发剂：代表品种：偶氮二异丁腈（AIBN）：分解只形成一种自由基，无诱导分解，常温下稳定，贮存安全。80℃以上会剧烈分解 分解速度与取代基有关：烯丙基、苄基>叔烷基>仲烷基>伯烷基 b.过氧化类引发剂——最简单的过氧化物：过氧化氢活化能较高，一般不单独用作引发剂。过氧化类引发剂的典型代表：过氧化二苯甲酰（BPO）。分解温度：60～80℃， BPO 的分解分两步：第一步分解成苯甲酰自由基， 第二步分解成苯基自由基，放出CO2 c.无机过氧化类引发剂代表品种为过硫酸盐，如过硫酸钾（K2S2O8）和过硫酸 铵[(NH4)2S2O8]。水溶性引发剂，主要用于乳液聚合和水溶液聚合。分解温度：60～80℃5.氧化—还原引发体系优点：活化能低（40～60kJ/mol）；引发温度低（0～50℃），聚合速率大 ◆水溶性氧化—还原引发体系, 用于乳液聚合和水溶液聚合 ◆油溶性氧化—还原引发体系, 溶液聚合和本体聚合。 最常用的油溶性氧化—还原引发体系：过氧化二苯甲酰（BPO）—N, N二甲基苯胺（DMBA）。 6.电荷转移络合物引发：富电子分子和缺电子分子之间反应，可以生成电荷转移络合物（CTC),电荷转移络合物可以自发地或在光、热的作用下分解，产生自由基引发烯类单体进行自由基聚合。 本质:氧化--还原体系。特点是体系活化能低（40kJ/mol)、可在低温下进行。 7.热引发：单体在没有引发剂的条件下，受热发生的聚合反应。 8.光引发：在紫外光作用下引起单体聚合 特点：引发聚合活化能低，易控制，产物纯，结果重复性高 9.光敏剂的光分解引发：在光的作用下，光引发剂发生光分解，产生两个自由基而引发聚合10辐射引发：在高能射线辐照下引起单体聚合反应 11.等离子体引发：机理主要是自由基聚合反应 12.引发剂分解动力学 a. 初级自由基的生成：引发剂分解（均裂）形成自由基，为吸热反应，活化能高，反应速度慢。 b. 单体自由基的形成：由初级自由基与单体加成产生，为放热反应，活化能低，反应速度快。 分解速率R d与引发剂浓度[I]成正比： 积分得： ， 13.引发剂效率：用于引发聚合的引发剂占所消耗的引发剂总量的分率成为引发剂效率，用