名称：N-甲基咪唑
CAS：616-47-7
第一部分化学品标识
MSDS名称：N-甲基咪唑
别名：1-甲基咪唑
第二部分组成及成分信息
CAS号化学名称含量EINECS号
616-47-7 1-甲基咪唑99% 210-484-7
危险信号：C
风险短语：34
第三部分危害识别
危险综述
可燃，腐蚀性物质
潜在的健康影响
眼睛：引起眼烧伤。可能引起化学性结膜炎、角膜损伤。
皮肤：导致皮肤灼伤。影响可能会有延迟。可能导致肢端发绀。可能会导致皮疹（在温和的情况下），皮肤发绀或苍白颜色。
摄入：可能会导致严重的和永久的消化道损伤。引起消化道灼伤。可能导致消化道穿孔。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。可能会导致系统的影响。吸入：影响可能会有延迟。引起呼吸道化学烧伤。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。吸入可导致肺水肿。可能会导致系统的影响。在高浓度吸入可引起中枢神经系统抑制。
慢性的：影响可能会有延迟。
第四部分急救措施
眼睛：就医，不要让受害者擦眼或保持闭上眼睛。用水冲洗至少30分钟。
皮肤：就医或用大量肥皂水冲洗皮肤至少15分钟，脱去被污染的衣物和鞋子。摄入：不要诱导呕吐。如果伤者清醒，给2-4杯牛奶或水。若伤者昏迷，不能喂
任何食物。及时就医。
吸入：立即移至空气新鲜处。如果呼吸停止，进行人工呼吸。如呼吸困难，输氧，就医。如果呼吸已经停止，使用氧气和适当的机械装置。
第五部分消防措施
一般信息：
灭火时，要求戴自给式呼吸器和全套保护装置。
火灾中，由于热分解或燃烧可能产生刺激性和有毒气体。
喷水保持容器冷却。
该物质属于易燃液体，蒸气比空气重，蒸汽可沿地面和低或受限的区域富集。可发生聚合，参与火灾，产生爆炸。
接触金属时，可能生成易燃的氢气。
加热时，容器可能会爆炸。
灭火介质：
用水喷洒，冷却容器。
小火灾，使用干粉，二氧化碳，或水喷雾。大火灾，使用干粉，二氧化碳，醇耐泡，或水喷雾。
第六部分泄露应急处理
一般信息：使用适当的个人防护设备，具体内容参见第八部分。
泄漏/渗漏：
用惰性物质（如蛭石，砂或土）吸收，然后放在合适的容器。
避免流入下水道、沟渠。
消除所有点火源，使用不产生火花的工具。
加强通风。
第七部分搬运和储存
搬运：
避免接触眼睛、皮肤和衣服。
避免吸入粉尘、蒸气、雾、或气体。
空容器内的剩余产品（液体和/或蒸汽），可能产生危险。
保持容器紧闭。
避免接触热，火花和火焰。
避免吸入。
丢弃受污染的衣服、鞋子。
容器不得加压、切割、焊接、钎焊、钻、磨，不得暴露于热、火花或明火环境。存储：
远离热源，和火源。
密闭容器存放于阴凉、干燥通风的地方，远离不相容的物质。
第八部分接触控制与个人防护
工程控制：
建立洗眼和淋浴设施。
保持通风，确保空气中的浓度低于允许接触的浓度。
个人防护设备：
眼睛：佩戴防护眼镜。
皮肤：穿待防护服及防护手套，避免皮肤暴露。
呼吸：佩戴防毒面具。
第九部分理化性质
状态：液体
外观：无色至黄色
气味：胺类
蒸汽压：0.4毫米汞柱，20C
沸点：198℃，760.00mm汞
熔点：-60℃
自燃温度：524℃（975.20°F）
闪点：92℃（197.60°F）
爆炸极限，低：2.7%
爆炸极限，上：15.7%
分解温度：＞100℃
在水中的溶解度：溶于水
比重、密度：1.0300g/cm3
分子式：C4H6N2
分子量：82.12
第十部分稳定性和反应性
化学稳定性：储存在密闭容器中，在室温下稳定。
避免条件：明火，高热。
禁配物：酸酐，酰氯，酸，二氧化碳，水，强氧化剂。
分解有害产品：氮氧化物，一氧化碳，刺激性和有毒烟雾和气体，二氧化碳。聚合危害：没有报道。
第十一部分毒理学信息
口服，小鼠：LD50 = 1400 mg/kg。
致癌性：未列入ACGIH、IARC、NIOSH、NTP或OSHA。
可在RTECS中查看完整的信息。
第十二部分生态学信息
无
第十三部分废弃处置
处置前应参阅国家和地方有关法规。
送往专业处理公司处理。
空容器消毒后循环利用。
第十四部分运输信息
国际航空运输协会：
作为一个危险材料不规范。
国际海事组织：
作为一个危险材料不规范。
第十五部分法规信息
欧盟/国际法规
欧洲标签与欧盟指令规定
危险性符号：C
风险的短语：R 34烧伤。
安全的短语：26如接触眼睛，立即用大量的水冲洗，并寻求医疗建议。
S 28a与皮肤接触后，立即用大量的水冲洗。
36穿戴适当的防护服。
37戴合适的手套。
45若发生事故或感到不适，立即就医。
WGK（水危险/保护）
CAS号：616-47-7：2
英国职业接触限值
加拿大
CAS号：616-47-7列于加拿大的DSL名单。
CAS号：616-47-7未列于加拿大的成分披露名单。
咪唑类化合物进行改性的方法很多,常用的改性化合物有卤代物、不饱和双键化合物、醇、环氧化物、醛或酮、羧酸、羧酸酯、金属盐等,具体改性方法和过程如下: 1 用卤代物改性 Veronique等利用不同的咪唑和各种氯甲酸酯反应,所得产物可用作环氧树脂的主固化剂和其它固化剂的促进剂。例如,100g的双酚A型缩水甘油酯(环氧值为5.54)与14.5g氯甲酸苯酯/2-苯基咪唑的反应产物混合时,在130℃下凝胶时间为6min15s,在150℃下凝胶时间为3min15s,在150℃下凝胶时间为2min30s。另外,苄基氯可作为咪唑的季胺化试剂,咪唑的季胺化反应首先发生在3位氮原子上,在碱性介质中转化为1位氮烷基咪唑,产物进一步烷基化得到1,3-二苄基咪唑,这种改性咪唑固化剂也具有较好的固化性能。 2 用不饱和双键化合物改性 Kaufman等通过咪唑或取代咪唑与含有不饱和双键的丙烯酸酯类化合物进行加成反应,然后再用脂肪酸或二元羧酸中和未反应的咪唑或取代咪唑来制备加合物,这些加合产物作为固化剂与环氧树脂形成环氧树脂涂料。CN1221759A描述了用咪唑与环氧乙烯基酯树脂加成得到的加成产物与环氧树脂配方以粉末涂料形式制备和涂覆,用作涂层或作为层压制品的基质树脂。赵飞明、李非等利用2-甲基 咪唑和丙烯腈分别在苯和乙醇溶液中反应制得1-氰性气味及低毒性。该固化剂可中温固化环氧树脂,热变形温度高,其性能与芳香胺大体相同。且与环氧树脂、酸酐类固化剂的相容性好,配料后适用活性
期长,且其固化物具有优良的电气性能和机械性能。 3 用醇改性 陈也白以路易斯酸为催化剂,通过咪唑与醇反应,在约100℃反应10h制得咪唑类促进剂BMI。BMI为无色透明液体,黏度较低,挥发性低,无刺激性气味及低毒性。该固化剂可中温固化环氧树脂,热变形温度高,其性能与芳香胺大体相同。且与环氧树脂、酸酐类固化剂的相容性好,配料后适用活性期长,且其固化物具有优良的电气性能和机械性能。 4 用环氧化合物改性 Mckenzie等用咪唑与环氧化合物加成制备了新型咪唑固剂,200gEpon828TM 环氧树脂,87.8g2-苯基咪唑,300mL去离子水,于70℃下反应,当温度达到102℃时,将反应混合物倾于铝盘冷却,真空干燥得到产品,产品在室温为固体。Masahiko等将82份2-苯基咪唑与150份AER330环氧树脂溶解到400份二甲苯中反应,得到加成物(固化剂),取8份该加成物与100份环氧树脂AER331混合,得到混合物,120℃凝胶时间4.5min。我国的163固化剂、704固化剂和705固化剂分别是2-甲基咪唑与环氧丙烷异辛基醚、环氧丙烷丁基醚和环氧丙基异辛基醚的加成物。另外,在咪唑与环氧树脂的加成物上均匀地涂覆上聚异氰酸酯,也能提高该固化剂的储存稳定性和固化性能。 5 用醛或酮改性 文献指出,咪唑与醛的反应生成物与环氧树脂配合,可以用作涂料、
4-甲基咪唑质量标准 4-甲基咪唑质量标准如下： 1、外观：类白色固体，在空气中易潮解。 2、熔点的测定： 取供试品适量，缓缓搅拌并加热升温到90-92℃，放入一平底耐热容器中，使供试品厚度达到12±1mm，放冷至较规定的熔点上限高8-10℃，取刻度为 0.2℃、水银球长18-28mm、直径5-6mm的温度计（其上部预先套上软木塞 子，在塞子边缘开一小槽），使冷至5℃后，擦干并小心地将温度计汞球部垂直插入上述熔融的供试品中，直至碰到容器的底部（浸没12mm），随即取出，直立悬置，俟粘附在温度计球部的供试品表面浑浊，将温度计浸入约16℃以下的水中5分钟，取出，再将温度计插入一外径约25mm、长150mm的试管中，塞紧，使温度计悬于其中，并使温度计球部的底端距试管底部越15mm，将试管浸入约16℃的水浴中，调节试管的高度使温度计上分浸线同水面相平，加热使水浴温度以每分钟2℃的速率升至38℃，再以每分钟1℃的速率升至供试品的第一滴脱离温度计为止；检读温度计上显示的温度，即可作为供试品的近似熔点。再取供试品，照前法反复测定数次，如前后3次测得的熔点相差不超过1℃，可取3次得平均值作为供试品的熔点，如3次测得的熔点相差超过1℃时，可再测定2次，并取5次得平均值作为供试品的熔点。
3、含量的测定 ①仪器 气相色谱仪GC9790J 色谱工作站CS2202 毛细管色谱柱CS-10 30*0.53*0.6 ②操作条件： 柱温：170℃ 检测器：260℃ 汽化室：260℃ 进样量：0.2ul 溶剂：甲醇 ③开启载气、空气后把检测室和汽化室升温至260℃，开氢气点火，把柱温升 至170℃，待基线稳定后进样0.2ul，10分钟后结束，以面积归一法计算含量。 ④附色谱图。
亚甲基双丙烯酰胺 1英文名称：N,N'-methylene diacrylamide 化学名称：N，N'-亚甲基双丙烯酰胺[1] 也称作甲叉双丙烯酰胺[2] 简称：MBA 理化性能 结构式：CH2=CHCONHCH2NHCOCH=CH2 分子量：154.17 相对密度：1.352 熔点：184℃ 外观：白色或浅黄色粉末 溶解性：溶于水、亦溶于乙醇、丙酮等有机溶剂 毒性：低毒，对皮肤、眼睛、黏膜有一定的刺激性应用 用作水性环氧树脂胶黏剂的交联剂 4质量指标 外观白色或浅黄色粉末 水分≤0.5% MBA的质量分数≥99.0% 熔点180~185℃ 丙烯酰胺
目录 分子结构 基本信息 中文名称:丙烯酰胺 英文名称:Acrylamide 中文别名:2-丙烯酰胺;丙烯醯胺050-01[6];丙烯酰胺水合液;AM;丙烯酰胺单体 英文别名:Propenamide; Ethylenecarboxamide; Acrylamide ultra sequencing gel; Acrylamide, Molecular Biology Grade; Acrylamide monomer; Acrylamide-bis premix 37.5:1; Acrylamide electrophoresis; prop-2-enamide CAS号:79-06-1 分子式:C3H5NO 分子量:71.0779 物性数据 1.性状：白色或淡黄色结晶，无气味。[1] 2.pH值：5.0~6.5（50%水溶液）[2] 3.熔点（℃）：8 4.5[3] 4.沸点（℃）：125（3.33kPa）；192.6[4] 5.相对密度（水=1）：1.12[5] 6.相对蒸气密度（空气=1）：2.45[6] 7.饱和蒸气压（kPa）：0.21（84.5℃）[7] 8.临界压力（MPa）：5.73[8] 9.辛醇/水分配系数：-0.67[9] 10.闪点（℃）：138（CC）[10]
N-羟甲基丙烯酰胺 本品为白色结晶性粉末，极易溶解于水，溶于醇和丙酮。微溶于苯和甲苯。 分子式：CH2＝CHCONHCH2OH 分子量：101.10（按1979年国际原子量） 一、技术要求 1、外观的测定 目测。 2、熔点范围的测定（按GB617《熔点测定法》进行） 3、总醛量的测定 准确称取0.45g样品（称准至0.0002g）置于100ml容量瓶中。冲稀至刻度（溶液Ⅰ）。准确称取5.0ml溶液Ⅰ，置于250ml碘量瓶中，加入25.0ml碘标准溶液[c(1/2I2)＝0.1mol/L]和30ml1mol/L氢氧化钠溶液。盖上瓶塞，在55±2℃的水浴上保温15min，冷却后加入6mol/L 盐酸12.5ml。析出的碘用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，临近终点时以1ml0.5%淀粉溶液为指示剂，滴至蓝色消失，同时作空白试验。 总醛量X1（%）按式（1）计算： X1＝[(V0－V)c*0.015]/m*100 （1） 式中V0——滴定空白试验时所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml； V——样品滴定时所需的盐酸标准溶液的体积，ml； m——样品的质量，g； 0.015——每毫摩尔滴定溶液所相当甲醛的质量，g； c——滴定中所用硫代硫酸钠标准溶液摩尔浓度。 4、游离醛的测定 称取2g样品（称准至0.0002g）置于250ml碘量瓶中。用15ml水溶解，再加入10%氯化铵5ml和0.5mol/L氢氧化钠10ml，立即盖上瓶塞，放置30min。以3滴溴百里香酚蓝为指示剂。用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定。溶液由蓝色变为绿色即为终眯，同时做空白试验。 游离醛X2（%）按式（2）计算： X2＝[(V0－V)c*0.004503]/m*100 （2） 式中V0——空白试验所需的盐酸标准溶液的体积，ml； V——样品滴定时所需的盐酸标准体积，ml； m——样品的质量，g； 0.004503(6/4*0.03002)——甲醛与氢氧化铵反应时毫摩尔的克数； c——滴定时所需的盐酸标准溶液的浓度。 5、含量的测定 准确取 3.0ml溶液Ⅰ，置于250ml碘量瓶中。加入20.0ml0.1mol/L溴液，25ml[c(1/2H2SO4)＝1mol/L]硫酸，立即盖紧瓶塞，放置于暗处40min。加5%KI25ml（由瓶塞周围加入，以免溴逸出），5min后用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，至近终点时加入0.5%淀粉溶液1ml为指示剂，再滴定至无色（同时做空白试验）。 含量X3（%）按式（3）计算：
张健，韩孝族 (中国科学院长春应用化学研究所，吉林长春130022) 前言 咪唑及其衍生物主要用作环氧树脂的固化剂。随着电子工业的发展，需用量逐年递增，目前这方面的用量达咪唑总产量的90％～95％。改性咪唑也常用于胶黏剂、密封剂、涂料、灌封材料及改性材料。 目前，大规模集成电路(LSI)传输速度的提高以及电子整机结构的简化，促使电子封装向小型化、高性能、高可靠性和低成本方向发展，微电子封装形式也由外部保护向着内部连接转变。因此，相继出现了板上芯片(COB)、芯片尺寸封装(CsP)和多芯片模块(MCM)等低成本高效能的封装形式，所用的封装材料为各向异性导电胶膜(ACt)导电胶糊剂(NCP)。根据ACF和NCP在电子封装中的使用要求，配方中多采用咪唑类潜伏性固化剂，此类固化剂为咪唑衍生物经过化学改性来制备。它与环氧树脂组成的单组分胶黏剂。一般以胶膜和树脂糊的形式使用，通过加热激活固化反应。具有使用方便、在室温稳定和高温快速固化的特性，非常适合小、轻、薄的微电子封装。潜伏性固化剂的研究为近年微电子封装的热点和难点，一直是环氧树脂固化剂研究中最为活跃的领域，每年都有大量专利出现。其中，咪唑类潜伏性固化剂占据9o％以上的比例，因此其在微电子封装中占有重要地位。 1 、咪唑类潜伏性固化剂的特点 咪唑衍生物通过与环氧树脂(环氧化合物)、异氰酸酯、脲形成加成物，与有机酸成盐，与金属盐形成络合物及微包胶囊等方式，制成咪唑类潜伏性固化剂。其获得潜伏性的情况分为以下几种： a．高熔点粉体咪唑化合物分散在环氧树脂中，热熔后与环氧树脂反应。 b．咪唑化合物粉体微包胶囊化(Micro—encapsulated)，热压破壁固化剂溶出，与环氧树脂进行固化反应。 c ．咪唑衍生物被某化合物结合(如成盐)，常温与环氧树脂贮存稳定，高温时迅速解离。d．咪唑化合物l位上的活波H被取代，2位引入庞大侧基，对咪唑分子上的活性点(仲胺基、叔胺基)形成空间位阻，从而降低了它的反应活性，使之具有一定的潜伏性。 对于微电子封装用固化剂，由于考虑到封装材料快速固化性能，常采用b．C．d三中类型。 2 、咪唑类固化剂的固化机理 咪唑类固化剂的固化温度通常在120℃以下，所得的固化产物具有良好的耐潮湿性和耐热性，是-种常用的中温固化剂。在它的结构中存在着仲胺和叔胺，因而它与环氧树脂的反应存在两种机理：-是仲胺基上的氢同环氧树脂反应生成仲羟基的反应。一是叔胺的阴离子催化环氧树脂进行开环成醚的聚合反应。一般而言，咪唑体系的贮存期很短，难以制成-液型胶粘剂，需要对它进行改性。 Cook等对咪唑化合物与双酚A环氧树脂的固化反应进行研究，提出如下反应机制：Scheme l为咪唑2，4位取代化合物与环氧树脂固化反应历程，Scheme 2为咪唑l，2位取代化合物与环氧树脂固化反应历程。
https://www.doczj.com/doc/a97600159.html, 中国粘合剂网 一、无机胶粘剂配方 不同种类无机胶粘剂配方 [配方1]氧化铜-磷酸胶 氧化铜（325目） 100磷酸 37.7-56.6 氢氧化铝 2-2.8 这种胶粘剂配方为通用型无机胶磷酸和氢氧化铝的添加量应视环境温度而定， 添加量越小，强度越高，固化速度越快，但胶液活性期则越短（25°C ,添加量37.7 ,活性期仅10 min左右），不能满足施工要求。通常，在冬季一般采用磷酸。氢氧化铝添加量小的配比，夏季则采用添加量大的配比固化条件为室温，2-3h ;80°C ,2 -4h ;或室温2-3天。一次配胶量以10-15g为宜。最高使用温度600°C?广泛用于钢。铝。铁。铜。硬质合金。陶瓷。胶木等材料的胶接。 [配方2]氧化铜-磷酸胶 氧化铜（325目） 35-60磷酸17氢氧化铝1 钨酸钠 1.7-3 氧化锆0.3-0.6 这种胶粘剂配方为改进型无机胶，用氧化锆提高胶液的耐热性，最高使用温度 可达1000°C?胶接强度也有明显提高。抗剪强度钢与钢搭接为10-15MPa ;套接为40 -100MPa?抗拉强度钢与钢为8-15MPa?抗扭强度钢与钢为40MPA?适用于封闭。半封闭 式车刀，模具及金属材料的胶接等。 [配方3]硅酸盐胶 硅酸钠（35-45%） 75-85 尿素 2-10 糖 0.5-3 重铬酸钠0.1-1 硫酸镁 1-4 白土 0-8 水 100 这种胶粘剂配方为为通用型硅酸盐胶，上述组份的配比当视不同要求而调整。 耐热性和阻燃性优良，但耐水性较差。适用于金属箔、壁板、纸盒、纸管、胶合板
https://www.doczj.com/doc/a97600159.html, 中国粘合剂网 及包装材料的胶接。 二、白乳胶胶粘剂制备方法 1.配方（重量份）醋酸乙烯酯 160 10％聚乙烯醇缩甲醛 180 水 30 乳化剂OP－10 2 邻苯二甲酸二丁酯 20 过硫酸钾 0.4 碳酸氢钠 0.6 2.操作将制备好的聚乙烯醇缩甲醛加到有回流冷凝器、搅拌器的反应釜中，再 加入乳化剂OP－10和水，开动搅拌器，使之混合均匀。然后加入占总量15％的醋酸乙烯酯和占总量40％的引发剂（过硫酸钾）。加热升温，当温度升到66℃时，出现 回流。用温度控制回流速度，待回流基本消失后，升温至80℃左右，以每小时加入 占醋酸乙烯酯总量10％的速度连续滴加醋酸乙烯酯，同时以每小时占引发剂总量4～5％的速度加入过硫酸钾溶液。控制在8小时左右加完醋酸乙烯酯，全部加完之后， 再加入余下的引发剂，升温至90～95℃，保温半小时。最后，冷却到50℃以下，加 入预先配好的10％碳酸氢钠水溶液及邻苯二甲酸二丁酯，搅拌均匀之后，出料。 尿素（97%）40 甲醛（37%）86.48 氯化铵（20%）适量（调节pH值）氢氧化钠（30%）适量（调节pH 值） 木材通用粘合剂生产方法在装有搅拌器和回流冷凝器的反应釜中，加入86.48 份37%甲醛，搅拌下加，A,30%氢氧化钠调节pH值为7.5-8.0。加热至40~C，加30份 97%尿素，在30-40min内加热使内温升到90~C，于90～92~C保温反应lh，此时pH值应 为6.1-6.3。然后加入10份尿素，继续在90℃反应30 min。用20%氯化铵水溶液调节
第21卷第2期胶体与聚合物 Vol. 21 No.2 2003年6月 Chinese Journal of Colloid & Polymer Jun. 2003 Ｎ－羟甲基丙烯酰胺对硅丙乳液及乳胶膜性能的影响* 刘 静 彭 慧 程时远 （湖北大学化学与材料科学学院 武汉 ４３００６２） 摘要将Ｎ－羟甲基丙烯酰胺（ＮＭＡ）、端乙烯基聚硅氧烷大单体与丙烯酸酯类单体进行乳液共聚合反应，制备了稳定的自交联型的硅丙乳液。通过聚合过程的动力学，聚合稳定性，乳胶粒的粒径大小和分布，以及乳胶膜的耐水性和力学性能测试，结合乳胶粒的微观形态和胶膜的红外光谱和ＤＳＣ分析，讨论了ＮＭＡ的 引入及聚合方法对硅丙乳液和乳胶膜性能的影响。结果表明，在ＮＭＡ适量加入的情况下，聚合反应速度加快，聚合稳定性提高，乳胶膜的耐水性增强，并使乳胶膜的力学性能也得到较大的提高。 关键词 Ｎ－羟甲基丙烯酰胺，硅丙乳液，性能影响 聚硅氧烷改性的丙烯酸酯乳液是丙烯酸酯树脂改性的重要途径，也是制备硅丙乳液的主要方法之一，改性方法包括共混、共聚和互穿聚合物网络等实施手段。到目前为止，已有大量的这方面的研究论文和专利报道[1～3]。共聚改性利用化学键的作用，能抑制非极性聚硅氧烷和极性聚丙烯酸酯的相分离，是一种比较好的改性方法。但聚硅氧烷Si-O-Si长链的引入，在提高涂膜的耐候、耐水、耐沾污性的同时，也使得涂膜的机械强度和附着力降低，限制了聚硅氧烷改性丙烯酸酯乳液的应用[4]。N-羟甲基丙烯酰胺是自交联型丙烯酸酯乳液的功能性单体，对提高乳胶膜的力学性能有着较为显著的效果，同时也可在一定程度上提高涂膜的耐水性和对基材的附着力。本研究工作主要探讨了功能单体N-羟甲基丙烯酰胺的参与共聚，对聚硅氧烷大单体改性丙烯酸酯乳液的聚合过程, 乳液性质和乳胶膜性能的影响, 目前, 对本体系的系统研究还少见报道。 １ 实验部分 １．１ 实验原料端乙烯基聚硅氧烷（平均分子量为 1800）, 星火化工厂供应；丙烯酸丁酯（BA），甲基丙烯酸甲酯（MMA），分析纯，天津博迪化工有限公司，经5%NaOH水溶液洗后备用；N-羟甲基丙烯酰胺（NMA），分析纯，湖北大学化工厂；过硫酸铵（APS），分析纯，洛阳化工厂；十二烷基硫酸钠（SDS），化学纯, 进口分装；壬基酚聚氧乙烯基醚（OP-10），化学纯，天津市天达净化材料精细化工厂；碳酸氢钠（NaHCO3），分析纯，上海恒利精细化学有限公司, 用作pH值缓冲剂；１．２ 聚合方法 １．２．１ 一次加料法将一定配比的单体、乳化剂和部分去离子水加入到四颈瓶中，充分搅拌，通氮，水浴升温至70℃，加入引发剂水溶液，保温4h，用NaHCO3溶液调节pH值为7。 １．２．２ 半连续预乳液滴加法将单体、乳化剂、部分引发剂、pH缓冲剂和去离子水加入到四颈瓶中，充分搅拌后，取出2/3预乳化液于恒压滴液漏斗中，向四颈瓶中通N2保护，水浴升温至70℃加入剩余引发剂水溶液，有明显引发现象后开始滴加预乳液，在一定速度下滴加完毕后，保温2h,用NaHCO3溶液调节pH值为7。 １．３ 测试方法 １．３．１ 红外光谱分析将聚合物乳液在聚四氟乙烯模具中成膜后，用Perkin-Elmer Spectrum one 型红外光谱仪进行测试。 ＊ 收稿日期：2002-12-26，通讯联系人，程时远。
丙烯酸单体物性数据 单体名称相对 分子 质量 沸点（℃）相对密度(d25) 折光率 （n25D） 溶解度 （份/100 份 水，25℃） 玻璃化温 度( ℃) 丙烯酸类及甲基丙烯酸类单体丙烯酸（AA）72 141.6（凝 固点：13） 1.051 1.4185 ∞106 丙烯酸甲酯 （MA） 86 80.5 0.9574 1.401 5 8 丙烯酸乙酯（EA） 100 100 0.917 1.404 1.5 -22 丙烯酸正丁酯 （n-BA） 128 147 0.894 1.416 0.15 -55 丙烯酸异丁酯 (i-BA) 128 62(6.65kPa) 0.884 1.412 0. 2 -17 丙烯酸仲丁酯128 131 0.887 1.4110 0.21 -6 丙烯酸叔丁酯128 120 0.879 1.4080 0.15 55 丙烯酸正丙酯 （PA） 114 114 0.904 1.4100 1.5 -25 丙烯酸环己酯 (CHA) 154 75(1.46kPa) 0.9766① 1.460①16 丙烯酸月桂酯240 129(3.8kPa) 0.881 1.4332 0.001 -17 丙烯酸-2-乙基己 酯（2-EHA） 184 213 0.880 1.4332 0.01 -67 丙烯酸类及甲基丙烯酸类单体甲基丙烯酸 （MAA） 86 101（凝固点： 15） 1.051 1.4185 ∞130 甲基丙烯酸甲酯 （MMA） 100 115 0.940 1.412 1.59 105 甲基丙烯酸乙酯 114 160 0.911 1.4115 0.08 65 甲基丙烯酸正丁 酯（n-BMA） 142 168 0.889 1.4215 27 甲基丙烯酸-2-乙 基己酯 （2-EHMA） 198 101（6.65kPa） 0.884 1.4398 0.14 -10 甲基丙烯酸异冰 片酯（IBOMA） 222 120 0.976－0.996 1.477 0.15 155 甲基丙烯酸月桂 酯（LMA） 254 160 （0.938kPa） 0.872 1.455 -65 乙苯乙烯104 145.2 0.901 1.5441 0.03 100
“致癌物”4-甲基咪唑是可乐焦糖色素副产品 可口可乐中所谓的致癌物质，是焦炭色素及其衍生物。据《美国食品用化学品法典》的定义，焦糖色素通常是一种复杂的混合型化合物，其中有些是以胶体聚集体形式存在，可通过加热碳水化合物单独制成或者在食用的酸、碱、盐参与下合成。焦糖色素通常为棕黑色至黑色的液体或固体，有一种烧焦的糖的气味，并有某种苦味。而4-甲基咪唑就是工业上酸制焦糖色素时发生副反应的产物。 事实上，通常烹饪过程中糖类物质发生“褐变反应”就会形成4-甲基咪唑：作为褐变反应之一的“焦糖化作用”就是指在没有含氨基化合物的情况下将糖类物质加热到起熔点以上 温度，使其发焦变黑的现象，这种反应就会产生4-甲基咪唑。常见的为红烧肉着色的“炒糖色”和在烹饪过程中的部分食材受到局部高温，都会发生褐变反应。 焦糖色素被广泛应用是公认安全的食品添加剂之一 焦糖色素常被用在制作甜点上，它可以为糕点和甜点提供一种糖果或巧克力的风味；或加于冰激凌和蛋奶冻上；或作为食物黑色素，如可乐之类的饮料使用焦糖着色；而且它也被用作食品着色剂，是威士忌行业唯一允许使用的添加剂。 20世纪60年代，焦糖色素曾一度被怀疑对人体有害而被各国政府禁用。但经科学家们的近五十年的研究，证明它是无害的。联合国粮农组织（FAO）、世界卫生组织（WHO）、国际食品添加剂联合专家委员会（JECFA）均确认焦糖色素是安全的。而且包括美国食品和药品管理局、欧洲食品安全机构（2011年3月宣布）和加拿大卫生署（2011年11月宣布）在内的世界各国监管机构的研究证实，焦糖色素在食品和饮料中的使用是安全的。而对于 4-甲基咪唑，美国全国毒物计划从未认定它是致癌物，称其甚至连“合理推测的人类致癌物”都算不上。对此，美国食品药物管理局发言人道格·卡拉斯还在2012年3月6日发表声明表示，可乐是安全的，消费者每天饮用1000罐以上可乐后摄入的4-甲基咪唑，才与动物在实验中摄入的足以与患癌产生关联的量相当。 CSPI只是一个毫无科学权威性的民间消费者组织 此次质疑焦糖色素致癌的公共利益科学中心（CSPI）多年来一直反对合成色素，常引用一些不成熟的科学研究结果来要求FDA禁用各种合成色素。而对此，美国饮料协会说：“你可能已经听说，公共利益科学中心（CSPI)警告，焦糖染色剂中含有的4-甲基咪唑对身体有害，但这些说法是毫无根据的，因为我们所用的焦糖染色剂是其他食物与饮料都会用到的。而且这次，该中心走过头了，他们居然没有在科学或者事实依据的基础上就得出这么轻率的结论。真实情况是：加利福尼亚州政府将4－甲基咪唑列入致癌物质名单的根据是——老鼠长期吃了大量4－甲基咪唑会致癌，但并没有证据证明4－甲基咪唑也会在人体上引发癌
名称：N-甲基咪唑 CAS：616-47-7 第一部分化学品标识 MSDS名称：N-甲基咪唑 别名：1-甲基咪唑 第二部分组成及成分信息 CAS号化学名称含量EINECS号 616-47-7 1-甲基咪唑99% 210-484-7 危险信号：C 风险短语：34 第三部分危害识别 危险综述 可燃，腐蚀性物质 潜在的健康影响 眼睛：引起眼烧伤。可能引起化学性结膜炎、角膜损伤。 皮肤：导致皮肤灼伤。影响可能会有延迟。可能导致肢端发绀。可能会导致皮疹（在温和的情况下），皮肤发绀或苍白颜色。 摄入：可能会导致严重的和永久的消化道损伤。引起消化道灼伤。可能导致消化道穿孔。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。可能会导致系统的影响。吸入：影响可能会有延迟。引起呼吸道化学烧伤。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。吸入可导致肺水肿。可能会导致系统的影响。在高浓度吸入可引起中枢神经系统抑制。 慢性的：影响可能会有延迟。 第四部分急救措施 眼睛：就医，不要让受害者擦眼或保持闭上眼睛。用水冲洗至少30分钟。 皮肤：就医或用大量肥皂水冲洗皮肤至少15分钟，脱去被污染的衣物和鞋子。摄入：不要诱导呕吐。如果伤者清醒，给2-4杯牛奶或水。若伤者昏迷，不能喂
任何食物。及时就医。 吸入：立即移至空气新鲜处。如果呼吸停止，进行人工呼吸。如呼吸困难，输氧，就医。如果呼吸已经停止，使用氧气和适当的机械装置。 第五部分消防措施 一般信息： 灭火时，要求戴自给式呼吸器和全套保护装置。 火灾中，由于热分解或燃烧可能产生刺激性和有毒气体。 喷水保持容器冷却。 该物质属于易燃液体，蒸气比空气重，蒸汽可沿地面和低或受限的区域富集。可发生聚合，参与火灾，产生爆炸。 接触金属时，可能生成易燃的氢气。 加热时，容器可能会爆炸。 灭火介质： 用水喷洒，冷却容器。 小火灾，使用干粉，二氧化碳，或水喷雾。大火灾，使用干粉，二氧化碳，醇耐泡，或水喷雾。 第六部分泄露应急处理 一般信息：使用适当的个人防护设备，具体内容参见第八部分。 泄漏/渗漏： 用惰性物质（如蛭石，砂或土）吸收，然后放在合适的容器。 避免流入下水道、沟渠。 消除所有点火源，使用不产生火花的工具。 加强通风。 第七部分搬运和储存 搬运： 避免接触眼睛、皮肤和衣服。 避免吸入粉尘、蒸气、雾、或气体。
N-甲基咪唑 中文名：N-甲基咪唑 英文名：N－methylimidazole 分子式(Formula)：C4H6N2 分子量(Molecular Weight)：82.10 CAS编号：616-47-7 物化性质 N-甲基咪唑为无色透明液体。 凝固点：-2~-1℃ 沸点:72~73℃（1.3kPa） 产品应用 N-甲基咪唑可用作聚氨酯催化剂。 供应商 新典化学材料（上海）有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂： 二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺(TEDA)：聚氨酯高效催化剂，用于软泡 双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂 双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂 二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂 二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂 三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催
化剂 四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂 四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂 四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂 三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂 三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性 新典化学
产品一： 产品名称：N―羟甲基丙烯酰胺水溶液(NMA-48) 英文名N-Methylol Acrylamide 分子式：CH2CHCONHCH2OH 分子量：101.1 一、产品说明 NMA是一种特殊的单体，其分子结构中含有两个官能团，即乙烯基和羟甲基。通过乳液聚合或溶液聚合NMA可与多种乙烯基单体进行共聚，得到热塑性聚合物。这种聚合物的大分子链上有羟甲基侧基，在一定条件下会发生自交联，因此不需要另外加入交联剂便可以得到交联结构的聚合物。NMA共聚物的交联，在常温干燥时即可进行，添加催化剂或加热可提高交联速度，多种物质被发现能有效地促进交联。NMA中的羟甲基能进行许多反应，如在一定条件下可与丙烯酰胺、醇、酚、对苯二酚及磷酸等反应，有些反应已被有效地利用。 本公司根据客户的不同需要，生产了N-羟甲基丙烯酰胺48%水溶液（普通型）、超低游离醛N-羟甲基丙烯酰胺48%水溶液（超低醛型）二种型号的单体。其中普通型使用方便、经济，超低醛型适合于对游离甲醛要求高的产品。 三、用途 NMA是一种重要的化工原料, 广泛应用于各种合成高聚物中, 如涂料、粘合剂、造纸助剂等。NMA在化学工业和科学研究中具有巨大的应用潜力。 四、包装 NMA水溶液为塑料桶包装，每桶净重200KG或1000KG。 五、贮存与使用 于阴凉处保存，远离热源，避免强光照射。热和光会引发NMA聚合，尤其是在有酸或金属杂质存在的情况下。 NMA水溶液在低于–10℃时，会产生结晶，可用温水浴慢慢加热使结晶溶解，这并不影响NMA质量和性能，贮存温度超过28℃以上的情况应尽力避免。 即使在理想的贮存条件下，NMA最好不要超过三个月的贮存期。 当桶内NMA溶液可能受到外来物质污染时，不应该打开盖子。抽取或盛装NMA溶液的器具必须清洁，避免受杂质污染，取完一次用量后应迅速拧紧盖子。 六、安全与卫生 本品不燃不爆，有毒，切勿吞服及吸入，接触皮肤后立即用水冲洗。
1,2-二甲基咪唑 中文名：1,2-二甲基咪唑 英文名：1,2-Dimethylimidazole 分子式(Formula)：C5H8N2 分子量(Molecular Weight)：96.1 CAS编号：1739-84-0 物化性质 1,2-二甲基咪唑外观为淡黄色结晶或白色棱状结晶。 熔点：39-41℃ 沸点:93~94℃ 产品应用 1,2-二甲基咪唑用于聚氨酯硬泡和微孔弹性体，属于凝胶催化剂。 1,2-二甲基咪唑用作环氧树脂固化剂，可广泛用于环氧树脂粘接、涂装、浇注、包封、浸渍及复合材料等。 包装 25kg/桶 供应商 新典化学材料（上海）有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂： 二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺(TEDA)：聚氨酯高效催化剂，用于软泡 双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂 双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂 二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂
二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂 三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂 四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂 四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂 四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂 三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂 三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性 新典化学
咪唑衍生物及其应用 摘要：本文介绍咪唑衍生物的分类、性能特点及其作为环氧树脂固化剂/促进剂的应用。该研究为选择使用咪唑衍生物提供了一定的依据。 关键词：咪唑；衍生物；固化剂/促进剂；覆铜箔层压板(CCL)；EMC 一基础咪唑材料 咪唑是一种五元杂环化合物（N NH），其结构特征为：在氮(杂)环戊二烯结构 的间位上含有两个氮原子。咪唑易于生成衍生物，被广泛用于环氧树脂固化（促进）剂、药剂、尿烷触媒、铜的防锈、炸药控制剂以及电解质等。与同类的脂肪胺、芳香胺固化剂相比，咪唑具有毒性低、刺激性小的特点，是重要的基础化工材料。 咪唑的化学合成有腈类合成法和乙二醛合成法两条路线。 （1）腈类合成法 H2NCH2CH2NH2 +R-CN N NH N NH (1) 脱氢 R （咪唑啉） （2）乙二醛合成法 OHC-CHO+NH3+RCHO N N N NH （2） R 式（1）（2）中，R为H或烷基及其它基团。 二咪唑衍生物 咪唑易于生成衍生物，生成的途径有氰乙化反应、烷基取代反应、季胺化反应、卤代反应、羟甲基化反应和盐化作用等。常用的咪唑衍生物是烷基取代作用后的生成物。另外，还有氰乙化系列，氰乙化产物盐系列，氮杂苯系列，三聚异氰酸系列，羟甲基咪唑系列，咪唑啉系列等。下面介绍一些咪唑衍生物的一般性能特点。 1 普通咪唑衍生物 普通咪唑衍生物有二甲基咪唑（2MI）、二乙基四甲级咪唑（2E4MI）及二苯基咪唑（2PI ）等。该系列常在CCL、EMC和粉末涂料制造中用作固化（促进）剂，其特点有：固化速度快，固化温度低，分子量小，低量高效且价格便宜等。具体性能见表.1。 2 氰乙化系列 氰乙化系列（简写为CN）是咪唑氰乙化作用后的产物，适合于做酸酐促进剂，其熔点比较低，但要注意有释放丙烯腈的危险。具体性能见表.2。 3 氰乙化产物盐系列 氰乙化产物盐系列（简写为CNS）是氰乙化产物的二羧基苯羧酸盐。该系列衍生物的特点有：室温下适用期长，其羧基能和环氧树脂反应，环境污染少等，被广泛用于粉末涂料。具体性能见表.3。 4 氮杂苯系列 该系列（简写为A），其特点有：适用期长；适合作单组分化合物；具有三元氮环结构而耐热性较高等。广泛用于阻焊剂和粉末涂料。具体性能见表.4。
4-甲基咪唑（简称4-MI） 是一种重要的有机中间体。主要用于合成大宗胃药西咪替丁，也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。焦糖色素能使可乐饮料变成棕褐色。 4-甲基咪唑（4-Methylimidazole）白色至类白色结晶粉末，溶于水和乙醇，有腐蚀性。4-甲基咪唑能导致动物长肿瘤，有可能给人体带来致癌风险。 性状描述 白色至类白色结晶粉末 编辑本段物理参数 熔点:54-56℃密度:1.02-1.06g/ml 沸点:263°C(lit.) 闪点:157°C 质量标准：≥99.50% 含量（Purity）：≥99.5% 包装（Package）：25公斤/桶 检测方法 将含有焦糖色素的样品经固相萃取柱（XTR>500 mg）固相萃取，样品过柱后，用有机溶剂洗脱，洗脱液浓缩后，用微量点样器直接在层析材料聚酰胺薄膜上点样，在装有相应配比的展开剂中上行展开，碘蒸汽显色后肉眼直接观察，如果在比移值0.5~0.7之间同时观察到比移值与标样相同的棕色斑点，则认为该被测物中含有4-甲基咪唑。 该方法可以实现快速定性检测样品是天然酿造还是由人工配制，特别适合对酱油、醋、可乐等含有焦糖色素的样品进行检测。展开后的薄层板可长期保存以备复查，可应用薄层扫描仪进行测定。 相关事件 2012年3月5日，美国消费者权益组织“公共利益科学中心”发表声明说，新的化学分析发现，可口可乐和百事可乐等多种可乐产品所使用的焦糖色素含有较高水平4－甲基咪唑，这种物质在动物试验中能引发癌症。其实验室检测显示，每听(约340克)百事可乐含有145至153微克4-甲基咪唑，每听可口可乐则含有132微克4-甲基咪唑，其他几种可乐产品也含有100微克以上的4-甲基咪唑。加利福尼亚州将4-甲基咪唑列为致癌物质，并规定，每份食品或饮料如含有29微克以上就必须带有警告性标识。 可口可乐公司针对这一声明表示，目前（2012年3月5日）没有任何证据表明4－甲基咪唑会引发人类癌症。可口可乐中国公司也在接受中国国内媒体采访时否认可乐中含致癌物质。 2012年3月8日，美国可口可乐公司宣布，将降低所生产可乐中的4-甲基咪唑水平。尽管坚称产品不含有任何有害成分。百事可乐与4-甲基咪唑 可口可乐公司发言人本·沙伊德勒表示，可口可乐公司并非要改变可乐产品的配方，而是要求焦糖供应商对生产过程做出必要改变，以符合加利福尼亚州的相关法律要求。“我们所有产品中的焦糖色素过去、现在以及将来一直都是安全的，”沙伊德勒说，做出改变只是为了避免公司违反“未经科学验证”的警告。 据悉，以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时会产生4-甲基咪唑，而焦糖色素能使可乐饮料变成棕褐色。公共利益科学中心上个月向美国食品和药物管理局递交请愿书，要求禁止使用以亚硫酸铵为原料生产的焦糖色素。
DBS61 陕西省食品安全地方标准 DB S61/0007—2015 饮料中4-甲基咪唑和2-甲基咪唑的测定 液相色谱-串联质谱法 Determination of 4-(5-)-methylimidazole and 2-methylimidazole in beverage by Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometric method 2015 - 02-28发布2015 -03 -28实施
前言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准的附录A、附录B均为资料性附录。 本标准由陕西省卫生和计划生育委员会发布并归口。 本标准由中华人民共和国陕西出入境检验检验局提出并起草。 本标准主要起草人：张璐、何强、邹阳、李莹、付骋宇、孔祥虹、李建华、吴双民。 本标准属首次发布。
饮料中4-甲基咪唑和2-甲基咪唑的测定液相色谱-串联质谱法 1范围 本标准规定了饮料中4-甲基咪唑和2-甲基咪唑的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的检测方法。 本标准适用于碳酸饮料、特殊用途饮料、茶饮料、咖啡饮料等中4-甲基咪唑和2-甲基咪唑的测定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3原理 试样中的4-甲基咪唑和2-甲基咪唑经水溶解或稀释，振荡后，阳离子固相萃取柱（MCX）净化，液相色谱-串联质谱法测定，内标法定量。 4 试剂与材料 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的一级水。 4.1 标准品：4-甲基咪唑（CAS：822-36-6，C4H6N2）和2-甲基咪唑（CAS：693-98-1，C4H6N2）含量均≥ 98.0 %。 4.2 内标物：氘代4-甲基咪唑标准品：含量≥ 99.0 %。 4.3 甲醇：色谱纯。 4.4 乙腈：色谱纯。 4.5甲酸：色谱纯。 4.6 甲酸铵。 4.7 氨水。 4.8 MCX固相萃取柱：60 mg/3mL，或相当者。 4.9 甲酸水溶液（2 %）：准确量取2 mL甲酸和98 mL水，混合后备用。 4.10 氨水甲醇溶液（5 %）：准确量取5 mL氨水和95 mL甲醇，混合后备用。 4.11 甲酸铵溶液（5 mmol/L）：准确称取0.0945 g甲酸铵溶解于300 mL水中，混合后备用。