系统介绍
ATP 是一个模拟电力系统电磁暂态和机电暂态特性的数字仿真软件包。ATP 可模拟任意结构的复杂电力网络及其控制系统。ATP 具有很强的扩展能力，除暂态计算之外，还有其它一些重要的特性。
在加拿大/美国EMTP 中国分委会的联合主席（W. Scott Meyer 博士和Tsu-huei Liu 博士）的推动下，通过国际间的合作，ATP 处在不断发展之中。早在1984年，ATP 就诞生了。当时Meyer 博士和刘博士不赞成由DCG （EMTP 发展合作组织）和EPRI （美国电科院）提出的使BPA （Bonneville 水电管理局）的EMTP 程序商业化的行为。刘博士辞去了DCG 主席的职务， Meyer 博士利用业余时间，从BPA 的EMTP 拷贝中创建了一个新的程序—ATP 。ATP 发展的需求包括诚信公开和不参与任何EMTP 的商业活动。ATP 不是一个公开程序，获得ATP 资料之前要得到相应许可（参看许可协议）。
系统原理
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利用梯形积分法在时域内求解系统元件的微分方程。 ?
非零初始状态的确定通过以下两种方式：由稳态相量解法自动确定或者由用户通过简单元件输入。 ?
与TACS 程序模块（控制系统的暂态分析模块）和MODELS （一种仿真语言）的接口能力可以模仿控制系统和非线性元件，如电弧等。 ?
可分析对称与不对称故障和扰动，如雷击浪涌、开关操作和包括阀换流等。 ?
运用频率扫描方法计算相量网络的频率响应特性。 ?
运用谐波频率扫描方法（谐波电流注入法）进行频域的谐波分析。 ? 无电网络的动态系统也可使用TACS 控制系统和MODELS 语言来进行模拟。
系统元件
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耦合与非耦合的线性的、集中的R 、L 、C 元件。 ?
频率相关的分布参数传输线和电缆模型。 ?
非线性电阻和电感、考虑磁滞回线的电抗器、时变电阻、TACS/MODELS 控制电阻。 ?
非线性元件：考虑磁滞和饱和的变压器、避雷器（无间隙和有间隙）、电弧等。 ?
普通开关、时控和压控开关、统计特性开关（蒙特卡洛过程）。 ?
阀（二极管、闸闸管、三极管），TACS/MODELS 控制开关。 ?
电源：阶跃、斜坡、正弦、指数、TACS/MODELS 自定义电源等。 ?
旋转电机：三相同步电机和通用电机模型。 ? 用户自定义元件模型（包括与MODELS 的交互）。
集成仿真模块
ATP 的MODELS 是一种研究时域系统特性的通用描述语言，也被许多其它仿真工具所支持。
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每个模型的描述能使用自由格式、无主题词的句法限制上下文，也即主要由自我引证。 ?
ATP 的MODELS 可描述任何用户自定义的控制系统和电路结构，并为其它程序或模块连接到ATP 提供了一个简单的接口。 ? 作为一个通用的可编程工具，MODELS 可用于在频域和时域内处理仿真结果。 TACS 为进行控制系统时域分析的模块。最初开发TACS 是为了模拟HVDC 换流器的控制系统。TACS 采用控制系统的结构图表示法。TACS 可用于模拟： ?
HVDC 换流器的控制系统 ?
同步发电机的励磁系统 ?
电力电子及其驱动 ? 电弧（断路器和故障电弧）
电网与TACS 之间的接口是通过信号量的交互：如节点电压、支路电流、开关状态、时变电阻、电压源和电流源等。
外围程序模块
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LINE CONSTANTS 、CABLE CONSTANTS 和CABLE PARAMETERS 程序：架空线路和电缆的参数计算。 ?
频率相关线路模型数据的生成（Semlyen 、J.Marti 和Noda 的线路模型）。 ?
变压器模型数据的计算(XFORMER 、BCTRAN 程序)。 ?
饱和与磁滞曲线的转换。 ? 数据模块化。
硬件要求 多数用户，包括软件开发商，使用Windows 操作系统和基于Intel CPU 的个
人计算机。
如果计算机有16MB 以上内存、20MB 硬盘剩余空间和VGA 显示器，就可在MS-DOS/MS-Windows 下运行ATP 程序。ATP 同样适用于其它类型的计算机和操作系统。
目前，ATP 包括下面的版本：
- MS-DOS, MS-Windows 3.x/95/98/NT/2000?
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32位GNU-Mingw32和Watcom ATP ，在Windows 95/98/NT 下运行 ? 32位，Salford ATP ，在MS-DOS ，MS-Windows 3.x/95/98下运行（此版本要求Salford
的DOS 扩展部分—DBOS/486）。
- Linux
? ATP 的GNU 版本
系统性能 ATP-EMTP 程序在运行时采用动态分配方法，以降低对系统硬件的要求（如内存）。尚无仿真规模的绝对限制。目前最大规模的仿真计算是在基于英特尔CPU 的PC 上进行的。下表列出了标准EEUG 程序仿真规模的限制情况。
系统应用 ATP-EMTP 广泛应用于开关和雷电冲击分析、绝缘配合和轴系扭振研究、继电保护模拟、谐波和电能质量研究以及HVDC 和FACTS 装置的模拟。
典型的EMTP 研究应用如下：
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雷击过电压研究 ?
开关暂态与故障 ? 统计和系统过电压研究
?GIS和接地系统的甚高速暂态过程
?电机模拟
?暂态稳定、电机起动
?轴系扭转
?变压器和并联电抗器/电容器开关
?铁磁谐振
?电力电子应用
?断路器拉弧
?FACTS设备：STATCOM、SVC、UPFC、TCSC等装置模拟?谐波分析、网络谐振
?继电保护装置测试
示例：12脉冲HVDC换流站模拟
ATP荧光法微生物（细菌总数）快速检测系统 使用说明书 第一部分A TP荧光法微生物（细菌总数）快速检测系统简介 1、系统原理 (3) 2、组成部件及相关功能 (3) 3、应用领域、特点、效益 (4) 4、检测注意事项及操作步骤 (4) 5、A TP快检系统使用注意事项及故障排除 (7) 6、对应关系曲线 (8) 7、有关食品安全和卫生检测的问答 (9) 第二部分A TP荧光法微生物（细菌总数）快速检测系统使用说明 1、技术参数及性能 (12) 2、仪器操作说明 (13) 2．1开机、初始化 (13) 2．2参数设置 (13) 2．2．1选择RLU方式 (14) 2．2．2选择其它样品名方式 (14) 2．2．3设置文件类型............................... . (15) 2．2．4设置日期时间......................... (16) 2．2．5设置检测时间 (16) 1
2．2．6 U盘格式化 (16) 2．3测试 (16) 2．4查询 (17) 2．4．1查询测试结果 (17) 2．4．1．1删除测试结果 (18) 2．4．1．2删除文件 (18) 2．4．2查询文件信息 (19) 2．4．3查询仪器信息 (19) 2．4．4查询电池电量 (19) 2．4．5快速查询 (19) 2．5通讯 (21) 3、上位机软件 (22) 3．1软件安装 (22) 3．2驱动程序的安装 (25) 3．3软件启动 (27) 3．4软件运行 (28) 3．5样品及回归方程设定 (29) 3．6 “文件名”说明 (30) 3．7文件、记录操作和数据库 (31) 4、电池充电 (32) 5、保修 (32) 2
注射用三磷酸腺苷二钠生产工艺规程 目录 1.适用范围 (2) 2.引用标准 (2) 3.职责 (2) 4.产品名称及剂型 (2) 5.处方及工艺 (2) 6.生产工艺流程图 (6) 7.生产准备 (7) 8.操作过程及工艺了条件 (7) 9.质量标准 (17) 10.技术经济指标的计算 (18) 11.使用说明书、标签的内容详见附录样稿 (19) 12.技术安全劳动保护 (19) 13.工艺卫生及区域卫生 (21) 14.综合利用与环境保护 (21) 15.操作工时与生产周期 (22) 16.劳动组织与岗位定员 (22) 17.设备一览表及主要设备生产能力 (23) 18.附录 (25)
适用范围 h 本规程规定了注射用三磷酸腺苷二钠生产全过程的工艺技术、质量、物耗、安全、工艺卫生、环境保护等内容，经验证合格，符合GMP规范要求。本工艺规程具有技术法规作用。本工艺规程适用于注射用三磷酸腺苷二钠的生产全过程，是各部门共同遵循的技术准则。 1.引用标准 《中华人民共和国药典》2010年版 《中国生物制品主要原辅材料质控标准》（2000年版） 《药品生产质量管理规范》（1998年修订） 2.职责 起草：生技部组织相关专业技术人员负责起草。 审批：技术总监和质量总监审核，总经理批准。 执行：各级生产质量管理人员及操作人员。 3.产品名称及剂型 3.1.产品通用名称：注射用三磷酸腺苷二钠 汉语拼音 Zhusheyong Sanlinsuanxiangan’erna 商品名： 英文名称：AdenosineDisodium Triphosphate for Injection 3.2.剂型：冻干注射剂 4.处方及工艺
三磷酸腺苷二钠 Sanlinsuanxiangan ’erna Adenosine Disodium Triphosphate C 10H 14N 5Na 2O 13P 3·3H 2O 605.19 本品为腺嘌呤核苷-５’-三磷酸酯二钠盐三水合物。按无水物计算，含C 10H 14N 5Na 2O 13P 3不得少于95.0％。 【性状】 本品为白色或类白色粉末或结晶状物；无臭，■味咸■[删除]；有引湿性。 本品在水中易溶，在乙醇、■三氯甲烷■[删除]或乙醚中几乎不溶。 【鉴别】 （1）取本品约20mg ，加稀硝酸2ml 溶解后，加钼酸铵试液1ml ，水浴加热，放冷，即析出黄色沉淀。 （2）取本品水溶液（3→10000）3ml ，加3,5-二羟基甲苯乙醇溶液（1→10）0.2ml ，加硫酸铁铵盐酸溶液（1→1000）3ml ，置水浴中加热10分钟，即显绿色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集903图）一致。 （4）本品的水溶液应显钠盐的鉴别（1）反应（附录Ⅲ）。 【检查】 酸度 取本品0.5g ，加水10ml 溶解后，依法测定（附录Ⅵ H ），pH 值应为 2.5～ 3.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.15g ，加水10ml 溶解后，依法检查（附录Ⅸ A 第一法和附录Ⅸ B ），溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液比较，不得更深。 ■有关物质 取本品，照含量测定项下三磷酸腺苷二钠的重量比方法测定，按下列公式 （1）计算，除一磷酸腺苷钠和二磷酸腺苷二钠外的其他杂质不得过1.0%，按下列公式（2）计算，杂质总量不得过5.0%。 %100T T 0.855T 0.671T T %X ATP 21X ?+++=）其他杂质（ （1） %100T T 0.855T 0.671T T 0.855T 0.671T %X ATP 21X 21?+++++=）杂质总量（ （2）■[修订] 水分 取本品适量，精密称定，以乙二醇-无水甲醇（60：40）为溶剂，使供试品溶解
ATP含量检测试剂盒（可见分光光度法）使用说明 注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。 货号：BC0300 规格：100T/48S 产品内容： 组分规格保存 试剂一底物液Ⅰ粉剂×1瓶室温保存 底物液Ⅰ配制：用时加10mL煮沸双蒸水溶解，并沸水浴使溶解完全；临用前观察如有结晶，可沸水浴溶解后置于37℃保存待测。 试剂二底物液Ⅱ20mL×1瓶4℃保存 试剂三促进剂粉剂×2支-20℃保存稀释液760μL×2 瓶 4℃保存 试剂三应用液（促进剂）配制：临用前取1支试剂三稀释液加入1支试剂三粉剂中，充分溶解备用。 试剂四沉淀剂液体 5.5mL×1瓶4℃保存 试剂五显色剂 甲液7mL×4瓶4℃保存 乙液6mL×4瓶4℃保存 显色应用液的配制：用时取一瓶显色剂甲液加入一瓶显色剂乙液中，充分混匀4℃待用，现用现配。 试剂六终止剂50mL×1瓶室温保存 试剂七ATP标准品粉剂×2支4℃保存 5mmol/L ATP标准品贮备液配制：用时加双蒸水定容至1mL，制备5mmol/L ATP标准品贮备液。 1mmol/L ATP标准品应用液配制：将标准品贮备液与双蒸水1:4稀释，即5倍稀释。 产品说明： 三磷酸腺苷（adenosine5'-triphosphate，ATP）是生物体内能量转换最基本的载体,其含量的变化直接关系到各器官的能量代谢。ATP作为最重要的能量分子在细胞的各种生理、病理过程中起着重要作用。ATP水平的改变，会影响许多细胞的功能。通常细胞在凋亡、坏死
或处于一些毒性状态下，ATP水平会下降，而高葡萄糖刺激等对于一些细胞可以上调细胞内ATP水平。通常ATP水平的下降表明线粒体的功能受损或下降，在细胞凋亡时ATP水平的下降通常和线粒体的膜电位下降同时发生状态。ATP含量测定试剂盒可以用于检测红细胞或组织内的ATP水平。 自备仪器和用品： 分光光度计、水浴锅、可调式移液枪、台式离心机、研钵和蒸馏水。 操作步骤： 一、样本前处理： 1、红细胞：抗凝全血取下层积压红细胞，一般按1:4的体积比加双蒸水进行稀释，再混匀使溶血完全，制备成溶血液。将制好的溶血液加入玻璃试管中沸水加热煮10分钟，取出混匀抽提1分钟，4000转/分钟，离心10分钟，取上清液待测。 2、组织样本：准确称取组织重，按质量（g）：体积(mL)为1：9的比例加入9倍体积的沸双蒸水，制成10%的匀浆液，再置于沸水中煮10min，取出混匀抽提1min，3500转/分钟，离心10min，取上清液待测。 3、培养细胞：先离心处理将细胞核培养上清分离，弃上清，得到下层沉淀细胞（一般细胞数量达到106个），将收集好的细胞加入300-500μL的热双蒸水，置于热水浴（90-100℃）中匀浆破碎后，将细胞悬液于沸水浴中加热10min，取出混匀抽提1min（涡旋混匀），即可用于测定。（如果存在大块细胞碎片，需离心后取上清测定） 二、操作步骤 试剂名称(μL)测定管对照管标准管空白管 样本3030 1mmol/L标准液3030
ATP检测方法 1.电泳法：根据核苷酸分子同时携带酸碱基团，在一定条件下，利用其在电场 中的迁移速度不同而实现分离。 1)纸电泳法：将电场加在浸泡过缓冲液的滤纸上，使ATP与其他杂质分离， 再利用比色法测定ATP的吸收值，计算其含量。此法是卫生部及地方采用的ATP标准检测方法。 2)凝胶电泳法：根据介质不同，可分为聚丙烯酰胺电泳法（PAGE），SDS-PAGE 和琼脂糖凝胶电泳法，前两种方法常用于生物机制的研究。琼脂糖凝胶电泳法是以琼脂糖为介质，柠檬酸为缓冲液，利用电泳将ATP与杂质分离，实现ATP含量检测。 3)毛细管电泳法：以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用各组 分间淌度和分配行为上的差异，实现ATP与杂质的分离。 2.光学分析法：因其操作简单、仪器要求低，常用于科研领域的ATP含量分析。 1)分光光度法：采用ATP试剂盒，因ATP腺嘌呤碱基上存在共轭双键，在紫 外下有吸收峰，可用紫外分光光度法检测ATP含量。 2)生物发光法：利用荧光素在荧光素酶的作用下，与ATP发生反应，生成荧光 素-ATP复合体，该复合体被分子氧氧化后激发荧光素发光，根据发光强弱可检测ATP含量。 3.层析法：利用样品各组分之间亲和力、分配系数等化学性质的差异，实现ATP 与其它杂质的分离。 1)纸层析法：是检测核苷酸含量的常用方法之一。该方法常以异丙醇、浓氨水
和水按7：1：2的混合作为展开剂。 2)薄层层析法：该方法纸层析法原理基本相同，也是检测核苷酸含量的常用方 法之一，其常用的展开剂是正丁醇、丙酮、冰乙酸、氨水、水按7：5：3：3：2的比例混合而成。 3)离子交换色谱法：利用样品各组分离子交换能力或选择系数之间的差异，实 现分离，常用于工业生产中ATP含量检测。 4)高效液相色谱法：此方法具有强大的分离能力，操作简单，分析时间短，灵 敏度高，结果准确，是目前应用最广泛的一种ATP检测方法。迪信泰检测平台依托HPLC和LC-MS技术，提供专业的ATP检测服务，价格合理，欢迎咨询。 注：此为高效液相色谱法(HPLC)检测ATP、ADP、AMP的标准品色谱图
1.电泳法：根据核苷酸分子同时携带酸碱基团，在一定条件下，利用其在电场中的迁移速度 不同而实现分离。 1)纸电泳法：将电场加在浸泡过缓冲液的滤纸上，使ATP与其他杂质分离，再利用比色法测定ATP的吸收值，计算其含量。此法是卫生部及地方采用的ATP标准检测方法。 2)凝胶电泳法：根据介质不同，可分为聚丙烯酰胺电泳法（PAGE），SDS-PAGE和琼脂糖凝胶电泳法，前两种方法常用于生物机制的研究。琼脂糖凝胶电泳法是以琼脂糖为介质，柠檬 酸为缓冲液，利用电泳将ATP与杂质分离，实现ATP含量检测。 3)毛细管电泳法：以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用各组分间淌度和分 配行为上的差异，实现ATP与杂质的分离。 2.光学分析法：因其操作简单、仪器要求低，常用于科研领域的ATP含量分析。 1)分光光度法：采用ATP试剂盒，因ATP腺嘌呤碱基上存在共轭双键，在紫外下有吸收峰，可用紫外分光光度法检测ATP含量。 2)生物发光法：利用荧光素在荧光素酶的作用下，与ATP发生反应，生成荧光素-ATP复合体，该复合体被分子氧氧化后激发荧光素发光，根据发光强弱可检测ATP含量。 3.层析法：利用样品各组分之间亲和力、分配系数等化学性质的差异，实现ATP与其它杂质 的分离。 1)纸层析法：是检测核苷酸含量的常用方法之一。该方法常以异丙醇、浓氨水和水按7：1： 2的混合作为展开剂。 2)薄层层析法：该方法纸层析法原理基本相同，也是检测核苷酸含量的常用方法之一，其常 用的展开剂是正丁醇、丙酮、冰乙酸、氨水、水按7：5：3：3：2的比例混合而成。 3)离子交换色谱法：利用样品各组分离子交换能力或选择系数之间的差异，实现分离，常用 于工业生产中ATP含量检测。 4)高效液相色谱法：此方法具有强大的分离能力，操作简单，分析时间短，灵敏度高，结果 准确，是目前应用最广泛的一种ATP检测方法。迪信泰检测平台依托HPLC和LC-MS技术，提供专业的ATP检测服务，价格合理，欢迎咨询。
三磷酸腺苷（ATP）
在生物化学中，三磷酸腺苷（Adenosine triphosphate, [?'den?si?n][tra?'f?sfe?t]ATP）是一种核苷酸，作为细胞内能量传递的“分子通货”，储存和传递化学能。ATP在核酸合成中也具有重要作用。 三磷酸腺苷，也称作腺苷三磷酸、腺嘌呤核苷三磷酸。 目录 1 化学性质 ? 2 生物合成 o 2.1 糖酵解途径 o 2.2 三羧酸循环途径 o 2.3 β-氧化 o 2.4 无氧分解 ? 3 生物作用 o 3.1 细胞通讯 ? 4 ATP循环 ? 5 其它三磷酸苷 o 5.1 ADP与GTP的反应 6 注释
化学性质 ATP由腺苷和三个磷酸基所组成，化学式C10H16N5O13P3，结构简式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H，分子量507.184。三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。ATP的化学名称为5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤，或者5'- 三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基-6-氨基嘌呤。 生物合成 在细胞中ATP的摩尔浓度通常是1-10mM。[1] ATP可通过多种细胞途径产生。最典型的如在线粒体中通过氧化磷酸化由三磷酸腺苷合酶合成，或者在植物的叶绿体中通过光合作用合成。ATP合成的主要能源为葡萄糖和脂肪酸。每分子葡萄糖先在细胞质基质中产生2分子丙酮酸同时产生2分子ATP，最终在线粒体中通过三羧酸循环（或称柠檬酸循环）产生最多36分子ATP。 糖酵解途径 主条目：糖酵解 在糖酵解途径（Glycolytic Pathway）中，一个葡萄糖分子被分解为两个ATP分子，反应式为： C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP + 2 H3PO4→2 NADH + 2 C3H4O3 + 2 ATP + 2 H2O + 2 H+ 三羧酸循环途径 主条目：三羧酸循环和氧化磷酸化
人教新教材“细胞的能量“货币”ATP”教学参考 一．ATP为什么不叫高能磷酸键 ATP是一种高能磷酸化合物 “高能磷酸键”这个术语长期被用来描述ATP水解反应时被断开的P～O键，这是不对的，这种表述错误地暗示键自身含有能量。事实上所有化学键的断开都需要能量的输入。磷酸化合物水解释放的能量（自由能）并不是来自于某个具体被断开的键，它来自于产物比反应物具有更少的能量（自由能）。 ATP中四个负电荷相距很近且相互排斥，这是ATP不稳定的重要原因。ATP水解时，释放末端的磷酸基团会消弱相邻负电荷之间的互斥作用，同时脱下来的磷酸基团也更加稳定。这样ATP水解后的产物中所含有的能量（自由能）就比ATP低，这部分能量差就被释放出来。由于1mol ATP水解释放的能量较高，所以ATP是高能磷酸化合物。 二．萤火虫发光的原理和意义 萤火虫不论雄性的还是雌性的，夏秋的夜晚都会一闪一闪地发光。雄虫比雌虫的个体小一些，但发出的闪光却亮一些。萤火虫发出的闪光，主要是求偶的信号，用来吸引异性前来交尾。萤火虫有许多种，如平家萤火虫、姬萤火虫等。不同种类的萤火虫会发出各自特定的闪光信号。雌虫看到飞舞着的同种雄虫发出的闪光信号后，就会以特定的闪光信号回应。雄虫的每一组闪光信号是由几个节奏组成的，每个节奏都包括闪光的次数、闪光的频率和每次闪光的时间，这些都是雌虫能够识别的。如果雌虫顺利地回应了闪光信号，则雄虫就会前来交尾，以繁衍后代。有的科学家准确分析
出某种雄性萤火虫的闪光规律后，用手电筒模拟这种闪光信号，竟然发现同种的雌虫会迎光而来。 有趣的是，雌虫看到其他种类雄虫的闪光信号后，有时竟能发出该种雌虫的闪光信号，这种闪光信号具有欺骗性，能使该种雄虫误以为可以前去交尾而被雌虫吃掉。雌虫的这一特性，可以使自己获得丰富的营养。这种现象被科学家戏称为“死亡拥抱”。此外，萤火虫发出的荧光还具有一定的警戒作用和照明作用。 萤火虫的发光器官位于腹部后端的下方，该处具有发光细胞。发光细胞的周围有许多微细的气管，发光细胞内有荧光素和荧光素酶。荧光素接受ATP提供的能量后就被激活。在荧光素酶的催化作用下，激活的荧光素与氧发生化学反应，形成氧化荧光素并且发出荧光。顺便说到，荧光是一种冷光，其发光效率可高达98%左右，而热光则发光效率低得多，如太阳的发光效率只有35%左右。 三．指向核心素养的“深度学习”教学实践 深度学习也被称为深层学习，最初是由美国学者伦斯?马顿(FetenceMarton)和罗杰?萨尔乔(Roger Saljo)提出的，是一种基于理解的学习。对学生而言，不是指待学内容的难度和深度，而是对知识的深度理解、主动加工、自我评判和不断反思，并以对真实情境中问题的解决为目标，去促进高阶思维的发展。学生在把握学科核心知识的过程中，以挑战性和创造性的内容为主题，整合已有的知识内容，全身心投入，感受喜悦，收获成功的学习过程。学生能够理解知识的内涵及掌握科学的思维方法，形成有效的学习动机、积极的社会情感和正确的价值观，成为具有合作意识、创造性、批判性、基本功扎实的优秀学习者，成为未来社会发展的主人。本文以人教版必修1教材中“细胞的能量通货一ATP”为例，围绕“本质与延伸”“活动与体验”“联想与应用”“迁移与评价”这四个深度学习的特征，论述深度学习中如何培养学生的生物学学科核心素养。 1 在本质与延伸中培养生命观念
BioLum-II ATP快速检测卫生监控指南
BioLum-II ATP快速检测卫生监控指南 BioLum-II ATP快速检测产品可以对可能受到生物物质污染的表面提供快速卫生分析。与耗时费力的传统方法相比，该检测方法能快速对现场卫生状况进行即时洁净度的确认。 ATP快速检测卫生监控指南是用于协助建立工作场所的卫生检测程序。整个过程包括ATP的检测、根据检测结果的记录设定通过(pass)/不通过(fail)数值、现场洁净度的再次检测等。本指南适用于食品、医疗卫生、日化和环保等不同行业。 采用ATP快速检测卫生监控程序将有助于方便、快捷地监测并保持工作场所的洁净。
目录 1. ATP检测原理 (4) 2. ATP快速检测卫生监控系统 (5) 2.1确定关键监测点 (5) 2.1.1 餐饮行业 (5) 2.1.2 医疗感控行业 (6) 2.2 关键监测点的数据收集 (6) 2.3限定值的设置 (6) 2.4 BioLum-II推荐的限量值设置方案 (7) 2.5标本检测频率 (7) 2.6纠正步骤 (8) 2.7数据分析和持续改善计划 (8) 2.8数据组织和趋势分析 (9) 推荐的清洁程序流程图 (10) 附表 (11)
1. ATP检测原理 ATP（Adenosine Triphosphate，三磷酸腺苷）是各种生命活动能量的直接来源，存在于所有活的动植物细胞、细菌和食物残渣中。ATP荧光检测法是根据萤火虫发光原理开发的快速检测技术。即有氧条件下，虫荧光素酶催化虫荧光素和ATP之间发生氧化反应形成氧化荧光素并发出荧光，其强度与微生物数量呈比例关系。 BioLum-II ATP快速检测卫生监控系统（以下统称为ATP荧光检测仪）即是通过检测荧光信号的强度从而得知待测目标被细菌、食物残渣等污染的程度，因此ATP的检测可以作为判断是否洁净的指标。 与其它评估方法相比，ATP快速监控具有以下明显优势： 1）．实时监控：荧光素酶/荧光素/ATP反应为即时反应，读数可以在数秒之内得到。因此可根据结果立即采取纠正措施。 2）．良好的可靠性和一致性：ATP荧光检测仪可以确定出各种有机物和/或微生物残渣的存在。另外由于它使用BioLum-II独有的液体稳定试剂，因而检测结果准确、重复性好，为真实的洁净程序评估提供了可靠依据。 3）．直接和间接危险性评估：ATP检测的是表面已有的生物物质和有生物残留物、易滋生微生物的潜在危险区域。食物残留区域是最易受到微生物污染或最易发生交叉污染的地方。 4）．使用简便：非专业技术人员也可轻松使用ATP荧光检测仪、拭子和软件，这使得日常使用趋于简单化。 5）．结果易于判读：标本检测结果以相对发光单位（RLU）来显示，它代表了污染物产生的光总量。检测结果可以直接与通过(Pass)/不通过(Fail)数值进行比较，通过则屏幕上显示为对号（√）；略微超出期望值的则显示警告符号（！），即介于通过和不通过之间的数值；结果超出最高限量值则显示叉号（×）。RLU读数越小表示表面越洁净。
三磷酸腺苷检测方法综述 三磷酸腺苷(Adenosine Triphosphate，A TP)是一切生物体新陈代谢的能量源泉，普遍存在于一切生物细胞体内，为细胞内各种需能过程提供能量，是细胞生存的必须因素。三磷酸腺苷(AdenosinetriphosPhate)简称ATP，又名腺三磷，腺嗓吟配糖三磷酸，分子式为C10H16N5Ol3P3，分子量为507.21。ATP是核苷酸，一分子ATP中含有一分子腺嚓吟碱基，一分子核糖和三分子磷酸基。 ATP是白色无定形粉末，无臭无味。具有引湿性，易溶于水，不溶于醇、醚及其它有机溶剂。ATP在水溶液中呈微酸性，其中性钠、钾盐在-15℃保存，可稳定数月，在0℃保存可稳定一星期；在0℃，7%的三氯乙酸中，ATP可稳定数小时；在100℃lmol/L盐酸中，10分钟就游离出66%的磷；在0℃以上的碱性溶液中ATP分解成为无机焦磷酸盐及一磷酸腺苷。 中国专利CN104297219A提供一种高灵敏度的三磷酸腺苷检测方法，其特征在于，其包括以下步骤：制备氨基化磁性纳米粒子；制备固定化三磷酸腺苷检测酶系统；对配置好的三磷酸腺苷检测酶系统进行预处理，清除酶系统中残留的三磷酸腺苷；使用MPI-B化学发光检测仪进行三磷酸腺苷测定。 同时，通过查阅文献，我们找到了这几种方法，根据A TP与其所含杂质理化性质的差异，发展起来了许多A TP的分析方法，归纳起来主要有层析法、电泳法和光学分析法。 关于层析法又分为纸层析法、薄层层析法、离子交换柱层析法和高效液相色谱法。纸层析方法测定ATP含量是生化试剂核苷酸含量测定的通用方法，其常用的展开剂组成为异丙醇+浓氨水+水(7:1:2)。薄层层析法与纸层析法一样，是生化试剂核苷酸含量测定的通用方法。离子交换柱层析法是通过调节pH使核苷酸带负电，阴离子树脂吸附，通过改变PH值或降低阴离子浓度将核苷酸分离出来。高效液相色谱具有强大的分离能力，随着高效液相色谱法(HPLC)的广泛应用，ATP制剂及生物组织中ATP纯度与含量的测定变得简便易行。 近年来，报道的A TP电泳分析方法主要有纸电泳法、醋酸纤维薄膜电泳法、琼脂糖凝胶电泳法和毛细管电泳法。卫生部及地方的ATP标准测定方法均采用纸电泳法。该方法采用纸电泳将ATP与杂质分离，紫外分光光度计测定分离出的ATP的吸收值，计算其含量。醋酸纤维薄膜电泳法采用了与纸电泳类似的实验路线。琼脂糖凝胶电泳法可以快速测定ATP 的含量。采用毛细管的区带电泳技术，克服了传统区带电泳的热扩散和样品扩散问题，使分
Determination of ATP and ADP Levels in cells Stock solutions: 1. Stock solutions for ATP masurements: 1.Lysing buffer: 100 mM Tris, 4 mM EDTA, pH7.75 200 ml dH2O + 3.04 g Tris + 0.304 g EDTA, pH7.75 2. Luciferase reagent: Carefully add 10 ml dH2O into bottel 1. Incubate for 5 min at 0 o C for 5 min. Mix by very gentlely rotate the bottel (no shaking). Aliquot the reagents and stored at –20 o C for one week. 3. ATP stock: 1.04 ml dH2O is added into bottel 2 containing 10.43 mg ATP. Final concentration: 10 mg/ml or 16.5 mM. Aliquots to 8 tubes, stored in –20 oC (stable for at least 4 weeks). 4. ATP standards (put at –20 oC, stable for 3 days): 1)100 uM: 10 ml Tris buffer + 60.6 ul 16.5 mM ATP 2)10 uM: 9 ml buffer + 1 ml 100 uM ATP 3) 2.5 uM: 9.75 ml buffer + 0.25 ml 100 uM ATP 4) 1 uM: 9 ml buffer + 1 ml 10 uM ATP 5)0.5 uM: 9.5 ml buffer + 0.5 ml 10 uM ATP 6)250 nM: 9.75 ml buffer + 0.25 ml 10 uM ATP 7)100 nM: 9 ml buffer + 1 ml 1 uM ATP 8)50 nM: 9.5 ml buffer + 0.5 ml 1 uM ATP 9)10 nM: 9 ml buffer + 1 ml 100 nM ATP 10) 0 nM: buffer only Before experiment, luciferase stock is diluted 10 fold in ddH2O. Experimental procedures: 1.After removal of media, cells are lysed by adding 1 ml of boiling Tris buffer to each well. Scratch until cell are lysed. Then transfer the samples to eppendoff tubes, centrifuge at 14,000 g for 5 min. 2. Put the samples in scintillation counter. Set up the counter at: 10 sec reading, SPM. 3. Protein determination: Lyse three sister wells of each condition in 0.1N NaOH/0.1% SDS. Determine protein concentrations using BCA assay. Average the protein concentration of three samples from each condition.
三磷酸腺苷二钠注射液说明书 【药品名称】 通用名称：三磷酸腺苷二钠注射液 英文名称：Adenosine Disodium Triphosphate Injection 汉语拼音：Sanlinsuanxiangan’erna Zhusheye 【成份】本品主要成份为三磷酸腺苷二钠，化学名称：腺嘌呤核苷-5′-三磷酸酯二钠盐三水合物。分子式：C10H14N5Na2O13P3·3H2O分子量：605.19 辅料为：碳酸氢钠、无水碳酸钠、依地酸二钠、注射用水。 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【药理毒理】本品为一种辅酶，有改善机体代谢的作用，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量的主要来源，当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。动物试验证明本品可抑制慢反应纤维的慢钙离子内流，阻滞或延缓房室结折返途径中的前向传导，大剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传导；另外还具有短暂的增强迷走神经的作用，因而能终止房室结折返和旁路折返机制引起的心律失常。 【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【适应症】辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。 【用法用量】肌内注射或静脉注射，一次10~20mg，一日10～40mg。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】本药对窦房结有明显抑制作用。因此对房窦综合征、窦房结功能不全者及老年人慎用或不用。 【注意事项】静注宜缓慢，以免引起头晕、头胀、胸闷及低血压等。心肌梗死和脑出血患者在发病期慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
国家标准《食品清洗消毒效果试验方法三磷酸腺苷生物发光法》 编制说明 1、工作简况 根据国标委2013年国家标准制修订计划，制定《食品清洗消毒效果试验方法三磷酸腺苷生物发光法》，项目编号20131348-T-607。 通过对ATP检测仪器和试剂调研，了解分析测试产品性能以及市场需求，了解国际相关标准情况，系统研究ATP化学发光分析方法，实现检测过程的量值溯源，对关键技术环节进行进行优化，形成国家标准草案。 2、标准编制原则和内容 2.1 标准编制原则 标准编制遵循“统一性、协调性、适用性、一致性、规范性”的原则，尽可能与国际通行标准接轨，注重标准的可操作性，本标准严格按照GB/T 1.1—2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》、GB/T 20001.4—2001《标准编写规则：化学分析方法》的规定进行编写和表述。 2.2 编制依据 本标准编制组收集了大量国内外相关资料，查询了国内外相关标准方法，参考了ASTM D 4012-2009《水中微生物ATP含量的标准检测方法》、DIN 10124-2009《三磷酸腺苷检测借助生物发光法了解卫生状况》、TB/T 3121-2005《铁路食（饮）具洁净度ATP生物发光检测法和分级判定》，并按照国家标准编制的要求进行起草。 2.3 解决的主要问题 本标准统一了ATP化学发光检测的实验条件，包括样品处理、试剂材料准备、ATP检测操作；注明了ATP化学发光检测的主要干扰因素；建立了溶液中微生物总数与ATP化学发光强度的关系。 3、主要试验（或验证）情况 本标准中方法一：台式化学发光分析仪检测法，参考ASTM D 4012-2009《水中微生物ATP含量的标准检测方法》制定。 本标准中方法二：手持式ATP生物发光检测仪涂抹法，使用了两台A TP检测仪。 1）仪器品牌型号 a. 品牌Hygiena ，型号SystemSURE Plus b. 品牌3M，型号Clean-Trace NG 2）细菌污染
化妆品生产设备及环境物体表面微生物检验 根据卫生部颁发的《化妆品生产企业卫生规范》的要求：直接从事化妆品生产的人员（包括临时工），必须每年进行一次健康检查，取得预防性健康体检合格者方可从事化妆品生产：从业人员上岗前，应当经过卫生知识培训并取得卫生培训合格证：生产人员进入车间前必须洗净、消毒双手，穿戴整洁的工作服、帽、鞋，工作服应当盖住外衣，头发不得露于帽外；直接与原料和半成品接触的人员不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲：禁止在生产场所吸烟、进食及进行其他有碍化妆品卫生的活动；操作人员手部有外伤时不得接触化妆品和原料；不得穿戴生产车间的工作服、帽和鞋进入非生产场所（如厕所），不得将个人生活用品带入生产车间。 凡接触化妆品原料和半成品的设备、工具、管道必需用无毒、无害、抗腐蚀材料制作，内壁应当光滑，便于清洁和消毒。所有生产设备、工具在使用前后应当彻底清洁、消毒。 一、生产设备与环境表面的采样 1.生产设备的采样 储存罐、灌装机、膏体输送机等，用ATP采样棒在上述设备内侧相对面各30cm2(5cm×6cm)面积范围，转动棉签来回均匀涂抹（折线式覆盖取样面）。将涂抹好的采样棒插回装置原始刻度，做好标记待检测。 2.操作台采样 在台面对角线设两点（工人操作处），各30cm2面积，用ATP采样棒在操作台表面取30cm2(5cm×6cm)面积范围，转动棉签来回均匀涂抹（折线式覆盖取样面）。将涂抹好的采样棒插回装置原始刻度，做好标记待检测。 3.员工手部的采样 被检人五指并拢，用ATP采样棒在右手指曲面，从指尖到指根来回涂两次，转动棉签来回均匀涂抹（折线式覆盖取样面）。将涂抹好的采样棒插回装置原始刻度，做好标记待检测。 4.员工工作服的采样 用ATP采样棒在工作服上部左右侧各30cm2面积范围内，转动棉签来回均匀涂抹（折线式覆盖取样面）。将涂抹好的采样棒插回装置原始刻度，做好标记待检测。 5.包装容器的采样 用ATP采样棒在容器内表面转动棉签来回均匀涂抹（折线式覆盖取样面）。将涂抹好的采样棒插回装置原始刻度，做好标记待检测。 二、检验方法 检测时，用力向下推压顶端的蓝色手柄使采样棒彻底插入激活荧光反应。 激活后，以450的幅度迅速振荡采样棒至少10s以上以混合底部的反应液。 将激活完毕的ATP检测棒根据ATP检测仪操作规范放于检测仪样品槽中，点击测试键，开始检测；10s后，判读并记录结果。 注：采样完，激活采样棒以前，允许最多4个小时后进行检测； 激活后，检测必须在30s内进行； 确保ATP采样棒在有效期内使用；确保ATP采样棒正确（2-8℃条件下）储存； 使用前将采样棒从冰箱取出后放置10分钟使其平衡至室温。
三磷酸腺苷二钠注射液的治疗作用三磷酸腺甘二钠注射液是一种常见的辅酶类的药物，对于进行性的肌肉萎缩，或者是脑出血引起的后遗症，都有很好的治疗作用，另外对于患者出现心功能不全，或者是心肌病症，也能发挥一定的辅助治疗作用，对于慢性肝炎引起的一些病症表现，也有很好的辅助治疗功效，经常用于肾内科，神经内科以及心血管科的治疗。 ★三磷酸腺苷二钠注射液的治疗作用 三磷酸腺苷二钠氯化钠注射液，用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。根据国外最新临床应用报道，ATP-NaCl在以下几方面有新的临床应用： ★1.心血管科：阵发性室上性心动过速、心力衰竭、心肌炎梗塞、冠状动脉硬化、急性脊髓灰白质炎、进行性肌肉萎缩性疾患； ★2.神经内科：脑动脉硬化、脑梗塞、脑血栓、脑卒中及脑缺血等疾患；
★3.神经外科：脑出血、脑损伤、脑感染、脑震荡等颅内损伤 ★4.肝肾科：肝功能不良、肝硬化、肝炎、肝衰竭，肾功能不良、肾衰竭及肾病综合症； ★5.重症临护及各类休克或衰竭的治疗； ★6.烧伤及各类创伤修复；放化疗的辅助治疗；7.手术后的恢复治疗；小儿发育不良及体质不良的治疗。 ★药理毒理 三磷酸腺苷二钠为辅酶类药，是核苷酸衍生物，在机体内参与磷脂类及核酸的合成和代谢。它能够穿过血脑屏障，是脑磷脂合成与核酸代谢的中间产物的能量来源。 它能提高神经细胞生物膜结构的稳定性和重建能力，支持神经细胞存活，延缓神经细胞衰老死亡，提高神经细胞抗损伤能力，
增强神经细胞的活性，促进神经突起生长，并可防止神经细胞缺血后的继发死亡，对于血管硬化引起的心肌和脑组织损伤有营养再生和修复作用。
后台配置路径 1.屏幕剪辑的捕获时间: 2012-5-9 11:27 检查组CHECK GROUP 2.屏幕剪辑的捕获时间: 2012-5-9 15:13 通过检查组，你可以明确在做订单或者交货单的时候，建立那种类型的需求记录，订单和交货单的的需求可以分开控制 举例来说，你可以建立下边几种需求记录： （1）单个需求记录 在单个需求记录中，每一个sd 文档都会产生一个需求。在各自的库存、需求查看界面，可以分辨出订单的数量以及是哪个文件产生的需求。 汇总需求记录在某些特定的条件下（比如工厂，日期，procedure ，requirement class ）组合在一起。有2中类型的汇总需求记录： （1）日需求汇总记录 （2）周需求汇总记录） （2）汇总需求记录 （3）考虑累计确认数量的ATP 检查 如果确认的数量不被累计计算，会产生下面的问题： 用倒推法推算订单的物料有效期，看那天的ATP 数量是否足够，如果足够，订单将会自动扣减ATP ATP 检查配置 2012年5月9日 11:25
用倒推法推算订单的物料有效期，看那天的ATP数量是否足够，如果足够，订单将会自动扣减ATP 数量（只有在发运日期前的ATP数量才会被扣减。按照这种逻辑，系统不会考虑那些已经已经创建的订单的confirm quantity。 如果之间的入库数量减少了，有可能造成，之前confirm quantity过的订单，确定上的数量不能满足。 MRP elemt Recpt/Reqmt ATP qty Cumul. ATPqty Confirmed qty Stock10000- SALES ORD 1-200-100-100-200 PLND ORD10000- SALES ORD 2-10000100 在上图的这个例子中，一开始PLAN Order在salesorder1之前，这样的话salesorder1的数量200被确认上，但是随后，因为plan order进行了重新更改，时间被安排到sales order1之后了，之后salesorder2发生，时间重新安排的plan order这时完全可以满足salesorder2，这样salesorder2的数量也被确认上了，这就造成了之前salesorder1确认的数量不能被满足，同时造成了确认上的订单数量大于收货的数量。 要解决这个问题，有以下几个方案： ? carry out the planning run ? reschedule ? carry out backorder processing 通过计算累计数量，完全可以避免上边的问题，同时，准确的控制ATP检查 （1）ATP检查考虑累计的确认数量，也就是说新订单的数量只有在总的入库数量超过总的确认数量的时候，才能被确认上 （2）ATP检查考虑累计的需求数量，也就是说新订单的数量只有在总的入库数量超过总的需求数量的时候，才能被确认上 另外，当创建或者修改订单式，你可以设定如下的ATP检查逻辑 （1）累计确定数量在修改和创建时 （2）累计需求数量在创建时，如果只修改不做累计 （3）累计需求数量在创建订单时，累计确认数量在订单修改时。 （4）不累计 3.检查组的确定一般是由物料类型和工厂确定，这些信息一般在物料主数据中配置。 屏幕剪辑的捕获时间: 2012-5-9 15:14 检查组和检查规则共同确定了ATP检查的范围 4.Carry out control for availability check 把制定好的检查规则分配给检查组，这个检查规则明确了ATP的检查范围：那个库存，入库和出库
ATP检测（Molecular Probes? ATP Determination Kit A22066) 实验原理： Kit Contents： 1、D-Luciferin（荧光素）：Component A, blue cap，5支，3mg/支（干冻粉） 2、Luciferase（荧光素酶）：Component B, red cap 5mg/ml 40ul 3、Dithiothreitol (DTT)：Component C ，black cap，25 mg 4、Adenosine 5′-triphosphate ATP：Component D, green cap 5mM，400ul 5、20X Reaction Buffer：Component E 10 mL 500mM 试剂准备： 1、配制1ml 1* Reaction Buffer:50ul20X Reaction Buffer+950ul 去离子水； 2、配制1ml-10mM D-luciferin储存液：将上述步骤1中的1ml Reaction Buffer加入到一整管D-luciferin（Component A, blue cap）中；-20℃避光； 3、配制100mM DTT储存液：加1.62ml水至25mg的DTT管（Component C ，black cap）-20℃保存，若拿出溶解，请放置4℃，勿再次 冻融； 4、稀释ATP做标曲： 1 2 3 4 5 水： 100 90 90 90 90 ATP： 0.2ul 每管逐加10ul 浓度： 1uM 100nM 10nM 1nM 0 -20℃保存工作液制备： 1.8.9ml 去离子水 2.0.5ml 20X Reaction Buffer (Component E) 3.0.1 mL 0.1 M DTT（之前试剂准备中的步骤3） 4.0.5 mL of 10 mM D-luciferin（之前试剂准备中的步骤2） 5. 2.5 ul of firefly luciferase 5 mg/mL stock solution （Component B, red cap） 配制后轻柔的颠倒混匀，禁止涡旋，配制好后可放于4℃保存数天，但检测敏感性会持续下降。 实验步骤： 与制作标曲时的上样量一致：90ul工作液+10ul（ATP、裂解后样本）