药品质量管理小组会议记录
药品质量管理小组会议记录
一、会议时间：XXXX年XX月XX日
二、会议地点：XX楼XX会议室
三、参会人员：主持人、项目经理、质量主管、研发团队、销售代表等
四、会议目的：讨论药品质量管理的问题，并提出改进方案
会议记录：
1. 会议开始
主持人：大家好，欢迎各位参加本次药品质量管理小组会议。今天我们的主题是讨论药品质量管理中存在的问题，并提出解决方案。请各位就各自的工作领域提出意见和建议。
2. 质量管理现状
质量主管：经过对公司现有药品质量管理流程的调研和分析，我们发现存在以下问题：
a. 不同部门间的信息沟通不畅，导致问题无法及时发现和解决；
b. 药品质量评估标准不明确，给质量检验工作带来困扰；
c. 药品质量追溯体系不健全，难以快速定位问题；
d. 药品生产过程中的环境因素未得到充分关注。
3. 解决方案讨论
研发团队：针对上述问题，我们提出以下改进方案：
a. 建立信息沟通平台，定期召开跨部门会议，促进信息的共享和交流；
b. 对药品质量评估标准进行优化和明确，确保质检工作准确性；
c. 完善药品质量追溯体系，引入先进的追溯技术和设备；
d. 强化环境管理，保障药品生产过程中的干净和安全。
4. 个人观点和理解
我个人认为，药品质量管理是企业必须高度重视的核心工作之一。只
有保证药品的质量才能赢得消费者的信任和市场的认可。对于药品质
量管理问题，我们应该积极地去寻找解决方案，不断改进和完善我们
的工作流程和标准。要注重跨部门的沟通与合作，加强内部团队的协作，以提高药品质量整体水平。
5. 总结回顾
主持人：通过本次会议的讨论和各位的建议，我们对药品质量管理中
存在的问题有了更深入的了解，并提出了相应的解决方案。我们将根
据会议记录和建议，制定详细的工作计划，并在实际工作中逐步实施。希望大家能够积极配合，并将药品质量管理工作推向一个新的高度。
6. 会议结束
主持人：感谢各位参与本次会议，会议到此结束。更多关于药品质量管理的讨论，我们将在下一次会议中继续交流。谢谢大家！
以上就是本次药品质量管理小组会议的记录。希望这些讨论和建议能够帮助我们更好地改进和完善药品质量管理，提高我们的工作水平和产品质量。1. 药品质量管理的重要性
药品质量管理是企业必须高度重视的核心工作之一。作为医药企业，保证药品的质量是我们的首要任务。只有药品质量过硬，我们才能赢得消费者的信任和市场的认可。药品涉及人们的健康和生命安全，质量问题可能导致严重后果。药品质量管理不容忽视，必须严格把关。
2. 发现药品质量管理中存在的问题
在小组会议上，我们广泛讨论了当前药品质量管理中存在的问题。我们一致认为，药品质量问题可能源于供应链环节，如原材料采购、生产过程和包装环节。内部流程管理不够规范，对批次追溯和质量记录管理方面存在一些薄弱环节。人员培训和意识的提升也亟需重视。
3. 提出解决方案
针对上述问题，我们提出了一系列解决方案。加强供应链管理，从原
材料入库开始，建立完善的质量监控制度，确保每一道环节都符合质
量要求。要重视流程管理，制定严格的操作规范和标准，加强批次追
溯和质量记录管理，确保每一批药品的质量可控可溯。
我们也认识到了人员培训和意识提升的重要性。企业应制定培训计划，加强内部员工的知识和技能培养，提高他们对质量管理的重视和责任
意识。加强外部专家的培训和学术交流，提高企业在药品质量管理方
面的专业水平。
4. 加强跨部门沟通与合作
为了实现药品质量管理目标，我们提出了加强跨部门沟通与合作的建议。药品质量管理是一个复杂的系统工程，需要各个部门的密切配合
和合作。各个部门应加强沟通，共同解决问题，避免信息断层和资源
浪费。建议组织定期的药品质量管理相关会议，促进不同部门之间的
交流与合作，提高工作效率和质量管理水平。
5. 总结回顾
通过本次会议的讨论和各位的建议，我们对药品质量管理中存在的问
题有了更深入的了解，并提出了相应的解决方案。我们将根据会议记
录和建议，制定详细的工作计划，并在实际工作中逐步实施。希望大
家能够积极配合，并将药品质量管理工作推向一个新的高度。
6. 会议结束
感谢各位参与本次会议，会议到此结束。药品质量管理是每个医药企
业都必须高度重视的工作，我们需要不断改进和完善工作流程和标准，以确保药品质量的可控和稳定。只有如此，我们才能够赢得消费者的
信任和市场的认可。期待下一次会议的交流，更多关于药品质量管理
的讨论和分享。谢谢大家！
以上是本次药品质量管理小组会议的讨论和建议总结。希望能够对我
们的工作有所帮助，提高药品质量管理水平，为人们的健康做出更大
贡献。
药事管理会议记录 为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。 会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。 会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议： 1、非基本药物品种和医保品种不得考虑； 2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑； 3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑； 4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种； 委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。 最后高院长进行了总结发言，他强调：
药品管理委员会会议记录（第一季度）主持人：会议时间：会议地点：记录人：参加人员：会议内容：我院2013年召开药品管理委员会第一次会议。2013年20日下午，我院召开2013年药品监督管理委员会第一次会议。会议由副主席孙振华主持。主要课题有：基本药物目录（西药、中成药）的出版发行；头孢菌素类药物临床筛选；临床新药引进程序；阳光采购程序。药房主任刘光礼首先就四大主题作了进一步说明。首先，根据国家基本药物目录和我院药品的实际使用情况，制定我院基本药物目录，包括417种药品，临床医生在申请时要落实。其次，根据近期的统计调查，加替沙星和红花针的注射应按天津市有关规定停止。临床医生应该投票给头孢哌酮、阿莫西林、克拉维酸钾、钠、钾和镁。临床用钙和葡萄糖。三是临床科室根据需要引进新药和特效药。医生应填写《新药和特殊药品评审表》，并由科室主任签字。然后，由部门负责人向药品管理委员会提出并说明引入药品的原因，然后由委员会成员投票决定。第四，关于医院药品采购的阳光运作，介绍了目前中西药采购流程，并征求了全体委员的意见和建议。之后，委员们发表了言论自由，开始认真讨论。他们就这个问题发表了自己的看法，并根据新闻部的情况提出了好的建议。例如，内科主任王国兹建议加
强药品供应的及时性和稳定性，以促进临床治疗的连续性和医疗质量；赵志刚主任就麻醉药品规格发表了自己的看法。其他委员对如何确保医院用药安全有效，提高医院诊疗服务水平提出了很好的建议。王连江委员长在听取了药品采购委员会委员长的几点建议后，提出了合理使用药品管理的几点建议。1药学与临床科室应加强沟通，建立固定的沟通机制。药事委员会应当控制药品的质量。三。根据我院的情况，适当配备急救专用药品。药品采购要在阳光明媚的地方进行，严格按照上级政策制定采购计划。相关人员参与采购全过程，完善各环节的签字制度。璧山医院药事管理委员会会议纪要（二季度）参会人员：会议内容：1。会议总结了2013年一季度药监工作，主要体现在：（1）认真落实《中国药典》专项治理。制定医疗回扣及相关管理制度：（1）医院药品购销领域商业贿赂不良反应制度；（2）防止违规管理制度；（3）监督管理制度。医疗代表挂号系统等已与药企签订保洁协议，并签订了拒绝医院医务人员回扣的承诺书。（2）为完善和落实日照市用药系统，安装电子用药监测系统，实时监测医院用药和处方用药情况，及时发现、及时、纠正用药异常，规范用药行为。（3）
麻醉科质量与安全管理小组 活动记录本 2015 年度
第一部分麻醉科质量与安全管理小构成员及职责 麻醉科质量与安全管理小组 组长：方裕兴 组员：刘国乔李广海余蕴辉杨宏文 熊湘平方春何如平 麻醉科质量与安全管理小组职责 1、在医院医疗质量管理委员会的领导下、院质量控制办公室指导下， 对本科室各阶段医疗、护理质量进行惯例检查、剖析、汇总、提出改良举措，并 报告科主任赞同，辅助科主任督察落实。 2、科主任及质控小构成员负责联合本专业特色及发展趋向，拟订及订正 本科室质量管理目标、诊断惯例、操作规范、药物使用规范等并组织实行。 3、检查本科室质量管理中的单薄环节、不安全要素，包含科室诊断惯例、操作规范、医院规章制度、中心制度落真相况、各项记录单质量管理、各级人员 岗位职责的落真相况等，责任落实到人。 4、依照检查状况提出缺点改良举措，并监察整顿举措的落实，将质量目 标管理、考评结果作为年关评选的依照。 5、展开质量与安全管理培训，并进行查核;成立麻醉质量管理数据库，收集麻醉质量与安全有关数据。 6、针对与本科室有关的医疗质量问题，每个月起码召开一次科室质控小组会议，议论内容写入科室质控小组活动记录本，内容包含质量剖析、存在的问题及改良举措。 7、按期向医院医疗质量管理委员会及院质量控制办公室报告本科室医疗 质量管理工作状况，以及对增强质量管理工作控制的建议和建议。 8、准时参加医院医疗质量控制办公室组织的会议，反应问题、提出整顿 举措。 第二部分麻醉科岗位安排及任务分工 （含质量与安全管理分工） 科室岗位安排或各种岗位负责人（第一位为负责人）：
主任：方裕兴 科秘书：杨宏文 科质控小组：方裕兴刘国乔李广海余蕴辉杨宏文方春何如平 科感控员：何如平欧阳锋（护理） 经管、药品管理小组：熊湘平何如平 设施管理：方裕兴远舰毛宇 控烟员：李广海余乐（护理） 消防治安员：李广海许炜 医疗应急小组：方裕兴刘国乔李广海余蕴辉 分级受权管理小组：方裕兴刘国乔李广海余蕴辉 信息管理员：方春何如平 镇痛管理小组：余蕴辉万慧吴琼喻娟娟 带教查核、业务学习安排：刘国乔李广海余蕴辉 麻醉科任务分工（ 2015 年暂行）： -----【制度完美，执行监察，按期进行问题、成效剖析整顿建议报告】 1、科室管理质控方裕兴杨宏文 主假如指工作纪律、医疗中心制度执行状况的检查监察；医院制度的执行；医 疗风险管理与防备；分级受权的管理；手术排班，人员安排；按期对医院中心 制度、麻醉科管理制度、临床操作技术及诊断惯例培训学习；按医院要求召开麻醉质量与安全管理小组工作会议，对前一时段麻醉质量与安全进行总结，并仔细议论剖析问题，提出改良举措。 2、病历质控（保留于病历的各种资料，病历终末质控）方裕兴方春杨宏文 各种麻醉文书检查：（术前访视麻醉记录单术后访视麻醉赞同书，）各类保留在病历记录中的文书的书写质量、正确性、实时性。详细执行：每个月检查电子病历系统中所有的麻醉有关文书达成状况并在电子病历系统质控总表登记； 每个月到病案室检查上一月份的所有麻醉有关文书的署名、归档等状况，并在电子病历系统质控总表登记；每个月要质控报告。 3、各种记录管理质控（保留科室的病历）刘国乔 各种保留在科室的记录，如危大病人急救记录、疑难（特别）病人议论记录、
药品质量管理小组会议记录 药品质量管理小组会议记录 一、会议时间：XXXX年XX月XX日 二、会议地点：XX楼XX会议室 三、参会人员：主持人、项目经理、质量主管、研发团队、销售代表等 四、会议目的：讨论药品质量管理的问题，并提出改进方案 会议记录： 1. 会议开始 主持人：大家好，欢迎各位参加本次药品质量管理小组会议。今天我们的主题是讨论药品质量管理中存在的问题，并提出解决方案。请各位就各自的工作领域提出意见和建议。 2. 质量管理现状 质量主管：经过对公司现有药品质量管理流程的调研和分析，我们发现存在以下问题： a. 不同部门间的信息沟通不畅，导致问题无法及时发现和解决； b. 药品质量评估标准不明确，给质量检验工作带来困扰；
c. 药品质量追溯体系不健全，难以快速定位问题； d. 药品生产过程中的环境因素未得到充分关注。 3. 解决方案讨论 研发团队：针对上述问题，我们提出以下改进方案： a. 建立信息沟通平台，定期召开跨部门会议，促进信息的共享和交流； b. 对药品质量评估标准进行优化和明确，确保质检工作准确性； c. 完善药品质量追溯体系，引入先进的追溯技术和设备； d. 强化环境管理，保障药品生产过程中的干净和安全。 4. 个人观点和理解 我个人认为，药品质量管理是企业必须高度重视的核心工作之一。只 有保证药品的质量才能赢得消费者的信任和市场的认可。对于药品质 量管理问题，我们应该积极地去寻找解决方案，不断改进和完善我们 的工作流程和标准。要注重跨部门的沟通与合作，加强内部团队的协作，以提高药品质量整体水平。 5. 总结回顾 主持人：通过本次会议的讨论和各位的建议，我们对药品质量管理中 存在的问题有了更深入的了解，并提出了相应的解决方案。我们将根 据会议记录和建议，制定详细的工作计划，并在实际工作中逐步实施。希望大家能够积极配合，并将药品质量管理工作推向一个新的高度。
药事管理会议记录 The latest revision on November 22, 2020
2015年第一次药事管理委员会会议记录2015年3月我院召开临时药事管理委员会，对近期出现的一些药事问题进行讨论与总结。会议由王生标院长主持，主要议题包括：进一步合理用药，规范住院病人临时用药，新药引进必要性。 1.按照我院处方点评细则，严格执行点评制度，进一步促进合理用药、阳光用 药，确保医疗安全 2.住院病人用药合理性，临时用药更加规范，可以适当备一些常用药，必要 药，但一定要严格管理，医嘱，病历，病程记录一定要吻合，做到有据可 查。 3.新药的引进必要性讨论，引进门诊确实有需求的新药，提升医院临床用药水 平，切实满足临床需要 2015年3月16日 *****医院 2015年第二次药事管理委员会会议记录 为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院2015年第二季度药事管理委员会于2015年6月15日下午在医院三楼会议室召开，院长王生标、门诊主任罗兵等委员参加了会议，会议由药事会主任王生标院长主持。 会议对2015年第二季度医院药事管理工作总结和第三季度药事管理主要工作安排；对2015年第二季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和对2015年第二季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况
会上，王院长对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。 委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。 2015年6月15日 *****医院
药事管理睬议记录为了进一步增强我院药物临床应用管理，促使临床规范用药合理用药，提升医疗质量，保障医疗安全，我院2014年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于2014年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开，院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议，会议由药事会主任高学才院长主持。会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采买、销售状况及门诊处方评论状况报告，和2014年第 一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反响监测状况和抗菌药物临床应用监测状况及2014年临床药师工作状况报告。 会上，高院长充足必定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所获得的成绩，赞誉了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一重申药事委员会的职责和任务；第二持续依据卫生部“三好一满意”活动的要乞降《2014年全国抗菌药物临床应用专项整顿活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，增强督导检查。第三充足发挥院药事管理委员会的作用，深入展开药事管理工作，将药质量量监控、不良反响监测、合理用药评论与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评论等作为我院药事管理工作的要点予以落实。
会上戴院长传达了武汉市对于印发《对于展开治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整顿工作实行方案》文件的通知；并在进行 新药引进评审中，重申了新药评审工作的目的——最大限度地减少广 大患者的经济负担，建议：、非基本药物件种和医保品种不得考虑；、当前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价钱高的非殊效药的品种慎重考虑；4、此次7个新药申请，依据临床需要最多不超出3个品种； 委员们对临床提出的新药进行仔细议论，以实名投票的方式进行 了表决能否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的建议和的 建议。最后高院进步行了总结讲话，他重申： 1、对于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。医改工作涉 及药事方面很大的工作量，在经济上有很大的影响如单病种用药多少 花费等，必定要领悟好上司的文件精神； 、合理使用药物。对于不合理用药，如用药与诊断不符，医保可能不付费，医院自己付费，在坐的各位都有责任，要依据《抗菌药物临床应用指导原则》、《诊断指南》合理使用抗菌药物，依据处方医师的权限、职称、职务的调整而调整，严格履履行用权限； 、整顿医药购销活动中的腐劣行为； 4、此次会议内容进行整理下发至各科室。 二0一四年四月十五日物业安保培训方案
药品质量管理小组会议记录 日期：XXXX年XX月XX日 地点：公司会议室 出席人员： 1.药品质量管理小组组长 2.药品质量管理人员 3.药品生产代表 4.质量控制实验室代表 5.其他相关人员 会议记录： 一、开场与介绍（XX：XX-XX：XX） 药品质量管理小组组长首先对本次会议的目的进行了简要介绍，并强调了药品质量管理的重要性。随后，组长邀请各位与会人员自我介绍，并简要概述了各自在药品质量管理工作中的职责。 二、前期工作总结（XX：XX-XX：XX） 1.药品质量管理人员对前期的药品质量管理工作进行了 详细汇报，包括原料药的采购、储存、生产过程中的质量控制等方面。整体上，前期工作取得了显著成果，药品质量稳定可靠。
2.质量控制实验室代表介绍了实验室前期的工作情况，包 括各种检测方法的验证、仪器的校准和维护等。实验室在前期工作中发现了一些问题，但已经及时采取措施进行了改进。 三、问题讨论与解决方案（XX：XX-XX：XX） 1.与会人员就前期工作中发现的问题进行了深入讨论。其 中，原料药的供应商管理、生产过程中的质量控制等方面存在的问题引起了广泛关注。经过讨论，大家一致认为应加强对供应商的管理和评估，同时在生产过程中加强对关键控制点的监控。 2.针对讨论中发现的问题，与会人员提出了具体的解决方 案和改进措施。包括建立供应商评估机制、定期对生产过程进行质量审计等。各组成员表示将在后续工作中积极落实这些措施，以确保药品质量的持续改进。 四、后期工作计划（XX：XX-XX：XX） 1.药品质量管理小组组长提出了后期的工作计划，包括继 续加强供应商管理、优化生产过程中的质量控制流程、加强实验室检测能力等方面的工作。各位与会人员就后期工作计划进行了充分讨论，并提出了宝贵的意见和建议。 2.经过讨论，大家一致通过了后期的工作计划，并明确了 各项任务的责任人和完成时间。各组成员表示将全力以赴，确保后期工作计划的顺利实施。
药事管理委员会会议记录 篇一：20xx年第二次药事管理委员会会议记录 20xx年第二次药事管理委员会会议记录 20xx年3月我院召开临时药事管理委员会，对近期出现的一些药事问题进行讨论与总结。会议由张玉海院长主持，主要议题包括：进一步合理用药、规范住院病人临时用药、急救药和小药柜制定、新药引进必要性。 1•按照我院处方点评细则，严格执行点评制度，进一步促进合理用药、阳光用药，确保医疗安全，精神疾病属于慢性病，一般情况下门诊可以处方14天，最长不超过28天，对于超天数开药的一定要在处方上注明理由，并签字，写明日期，超28天的不论什么情况一律按不合格处方处理，对超量用药的一律按不合格处方处理，自费病人也执行上述规定，对一些限量药取消自费购药。 2.住院病人用药合理性，临时用药更加规范，可以适当备一些常用药、必要药，但一定要严格管理，电子医嘱、病历、病程记录一定要吻合，做到有据可查。 3.新药安非他酮的引进必要性讨论，安非他酮属于去甲肾上腺素抑制剂和部分多巴胺的激动剂，属于很特殊作用机制的抗抑郁药，转躁率很小。尤其适用于双相抑郁的病人，门诊也确实有需求，经过讨论决定引进此
药。 篇二：药事管理会议记录 药事管理会议记录 为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药, 提高医疗质量，保障医疗安全，我院20xx年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于20xx年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开，院长高学才、副院长翻口才等8名委员参加了会议，会议由药事会主任高学才院长主持。 会议听取了药事会副主任戴和才副院长对20xx年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对20xx年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和20xx年第一季度销售金颔前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对20xx年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及20xx年临床药师工作情况汇报。 会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；
第一篇：__药事管理会议记录 十一月份药事管理小组会议记录 主持人： 1、-----做当月工作总结及下月工作计划。 2、会上，院长充分肯定了药事管理与药物治疗小组）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事小组的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。 会上院长强调： 1、非基本药物品种和医保品种不得考虑； 2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑； 3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑； 4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。 最后院长进行了总结发言，他强调： 1、关于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。医改工作涉及药事方面很大的工作量，在经济上有很大的影响如单病种用药多少费用等，一定要领会好上级的文件精神； 2、合理使用药物。对于不合理用药，如用药与诊断不符，医保可能不付费，医院自己付费，在座的各位都有责任，要根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《诊疗指南》合理使用抗菌药物，根据处方医师的权限、职称、职务的调整而调整，严格执行使用权限； 3、整治医药购销活动中的腐败行为； 4、这次会议内容进行整理下发至各科室。 第二篇：药事管理会议记录 药事管理会议记录 为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，
药事治理会议记录 为了进一步增强我院药物临床应用治理,促进临床标准用药合理用药,提升医疗质量,保证医疗平安,会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2021年第一季度医 院药事治理工作总结和第二季度药事治理主要工作安排；对2021年第一季度药品采 购、销售情况及门诊处方点评情况汇报,和2021年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2021年第一季度药品不良 反响监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2021年临床药师工作情况汇报. 会上,高院长充分肯定了药事治理与药物治疗学委员会〔以下简称药事会〕所取得的成绩,赞扬了药事会在药事治理中所发挥的作用,并对药事治理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的责任和任务；第二继续根据卫生部“三好一满意〞活动的要求和?2021年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案?,抓好抗菌药物的标准化治理,增强督导检查.第三充分发挥院药事治理委员会的作用,深入开展药事治理工作,将药品质量监控、不良反响监测、合理用药评价与治理、特别是抗菌药物合理应用的治理、处方质量评价等作为我院药事治理工作的重点予以落实. 会上戴院长传达了武汉市关于印发?关于开展治理医药购销和医疗效劳中的腐败问题集中整治工作实施方案?文件的通知；并在进行新药引进评审中,强调了新药评审工作的目的一一最大限度地减轻广阔患者的经济负担,建议： 1、非根本药物品种和医保品种不得考虑； 2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑； 3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑； 4、此次7个新药申请,根据临床需要最多不超过3个品种； 委员们对临床提出的新药进行认真讨论,以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用,并对药事治理工作提出建设性的意见和的建议. 最后高院长进行了总结发言,他强调:
药事管理委员会会议纪要 时间：2022年3月29日地点：XXX医院院小会议室参加人员： 会议内容：XXX主持会议并作重要发言 一、人事调整：XXX院长任药事委员会主任。成员添加XXX内二科主任） 二、会议在张院长主持下审核了我院拟进新药品种，张院长指出，添加药品新品种必须遵照安全、有效、经济、合理的原则，档次可分为高、中档和低档三类，药剂科必须严格把关，控制滥购、滥用药物，保护患者的用药权益，张军祥院长强调药剂科必须严格按照新药采购程序及购药制度购进品种，防止药品积压。 三、会议对双排序前十名药品分别作出分析、讨论、评价，会议决定重新编制我院用药目录并附处方管理规定，以规范医师处方、药事调剂行为，发挥医务人员在合理用药方面的积极性，提高处方质量与药物治疗水平。 四、本次会议通过了药事会年度工作计划，即继续推进临床合理用药；继续推进临床合理应用抗菌药物；按时上报药品不良反应；督促全体医务人员学习药学相关法律法规；提高处方质量。 XXX药事管理委员 第二篇：药事管理委员会会议纪要
2015年药事管理委员会会议纪要 2015年6月20日，医院召开药事管理委员会会议，会议由药事委员会主任赵向忠院长主持，在院的药事委员会成员参加了会议，会议分别讨论通过了我院《处方管理规范及指南》和《处方质量考评办法》，并于2015年6月20日执行。 医务科主任王福仁针对《处方管理规范及指南》的相关条款作了说明，《处方管理规范及指南》的实施，使《处方管理办法》在执行过程中更具有可操作性；药剂科主任缑存满对我院《处方质量考评办法》的各项内容进行了说明。《处方管理规范及指南》和《处方质量考评办法》的实施，将进一步规范我院处方管理，提高处方质量，促进合理用药、保障医疗安全。高世荣副院长建议：应加强门诊处方的监督与检查，此项工作应每天指定专人负责，发现问题及时更正，以提高门诊处方质量。 委员们针对《处方管理办法》中规定的使用药品通用名等问题，提出了意见和建议。大家一致认为：应加强临床科室与药剂科的沟通，加强医生与护理人员的沟通，尽快熟悉和了解药品通用名、药品剂量与包装等药品信息，防止和杜绝药品调剂差错，保证医嘱的正确执行。
2015年第一次药事管理委员会会议记录 2015年3月我院召开临时药事管理委员会，对近期出现的一些药事问题进行讨论与总结。会议由王生标院长主持，主要议题包括：进一步合理用药，规范住院病人临时用药，新药引进必要性。 1.按照我院处方点评细则，严格执行点评制度，进一步促进合理 用药、阳光用药，确保医疗安全 2.住院病人用药合理性，临时用药更加规范，可以适当备一些常 用药，必要药，但一定要严格管理，医嘱，病历，病程记录一定要吻合，做到有据可查。 3.新药的引进必要性讨论，引进门诊确实有需求的新药，提升医 院临床用药水平，切实满足临床需要 2015年3月16日 *****医院
2015年第二次药事管理委员会会议记录 为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院2015年第二季度药事管理委员会于2015年6月15日下午在医院三楼会议室召开，院长王生标、门诊主任罗兵等委员参加了会议，会议由药事会主任王生标院长主持。 会议对2015年第二季度医院药事管理工作总结和第三季度药事管理主要工作安排；对2015年第二季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和对2015年第二季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况 会上，王院长对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。 委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。 2015年6月15日 *****医院
《药品质量监督管理会议记录2》第一篇：药品质量监督管理会议记录2药品质量监督会议记录2 为避免药品质量问题的发生，保证药品的安全供应，药品质量监督管理小组就上一季对各个药房及药库的药品质量管理检查存在的安全隐患召开分析会议会议内容： 一、关于药房工作人员形象与服务措施的情况分析 1、发现的问题。（1）门诊药房便民措施不到位，科普合理用药宣传摆放不及时；为患者服务意识有待加强、工作期间有接打手机现象；（2）住院药房主动服务意识不高，服务态度有待加强；（4）中药房服务措施不到位。 2、整改措施：（1）对存在问题药房督促整改，组织全员学习服务窗 口优质服务，提高服务意识。 （2）对于服务好的药房提出表扬，并促进学习先进意 识。 二、关于药品储存与养护的情况分析 1、发现的问题。（1）门诊药房药品摆放不规范，高危药品未分开放置；（2）住院药房冰柜冷藏温度记录登记不及时；（5）中药房总体较好，除湿、温控到位。 2、整改措施。（1）各药房统一将高危药品分开放置。 （2）加强对对冷藏温度登记的管理。 三、关于药师咨询落实情况
1、发现的问题：（1）门诊药房药师咨询落实不到位； （2）药师咨询记录不规范。 2、整改措施：（1）督促门诊药房药师咨询落实到位，认识到药师咨 询的必要性和重要性。 （2）制定统一的药师咨询记录本，其中记录内容使用 医学词汇。 第二篇：药品质量监督会议记录3药品质量监督会议记录 我院药品质量监督管理小组今年第一季度开展了药品质量大检查，重点对各药房、药库的药品进行了检查，对检查过程中发现的问题和隐患及时进行了整改。对相关责任人进行了教育培训，规范了药品的管理和使用。就这次的检查药剂科质量监督管理小组进行一次检查总结分析会议。会议内容： 一、西药房 1麻醉药品管理有专人负责做到“五专”化管理即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记、帐物相符。 2发现的问题。（1）调配处方未能够做到”四查十对”，不能严格执行技术操作规程进行调配处方。对不合格处方的处理未能与医生及时沟通处理。（2）a级高危药品没有专用的药柜或专区贮存。 二、中药房 1严格逐项执行技术操作规程认真审查处方、凡处方中有字迹不清、超剂量或有配伍禁忌现象都有医师签字。储放药物的斗架、瓶罐
药事管理会议记录SANY 标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
药事管理会议记录 为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。 会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和≪2014 年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点了以落实。 会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的一一最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议： 1、非基本药物品种和医保品种不得考虑； 2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑； 3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；
质量与安全管理小组活动记录 (优质文档，可直接使用，可编辑，欢迎下载）
质量与安全管理小组活动记录，时间：2021—08-20地点：普外科办公室，医疗质量存在问题：,会诊质量差，质控提高运行病历的质量，交接班质量,医务科、质控科医疗质量检查反馈，科室根据医院医疗质量检查情况制订整改措施,质量与安全管理小组活动记录时 间:2021-08-20地点：普外科办公室主持人:参加人员(签名）主要内容:通过对在院病人的诊疗过程检查，发现出我科在诊疗过程中的不足,及亟需改进的地方质量与安全管理小组活动记录 时间:2021—08-20 地点：普外科办公室 主持人：参加人员(签名） 主要内容: 通过对在院病人的诊疗过程检查，发现出我科在诊疗过程中的不足，及亟需改进的地方。 主要检查内容： 通过对在院病人的诊疗过程检查，发现出我科在诊疗过程中的不足，及亟需改进的地方。 医疗质量存在问题： 病历： 【病历缺手写签名】 不合理用药 1。无菌手术使用抗生素；部分病例血、尿常规正常，无发热，长时间使用抗生素；辅助类药物使用指证不严。 核心制度 1。会诊存在不及时情况；2。会诊填写过于简单,会诊质量差；3.交接班本登记过于简单。 改进措施： 1、加强对核心制度相关内容的培训，全科进行对核心制 度的学习. 2、加强对病历书写规范的学习,加强对科室病历的一级 质控提高运行病历的质量 3、加强对抗生素合理使用相关文件的学习，提高对抗生
素使用的规范程度 4、科室建立普通交班，疑难危重交班两套交班本,提高 交接班质量 5、运行病历中对知情同意书的签署缺少核查，部分知情 同意书没有签名,存在医疗隐患. 质控员签字2021年8月20 日科主任签字2021年8月20 日 医务科、质控科医疗质量检查反馈 一、存在病历迟归现象。 二、存在传染病漏报现象 三、存在医院感染病例漏报现象 四、用抗菌素送标本查药敏率低 科室根据医院医疗质量检查情况制订整改措施 一、加强教育、提高认识 二、加强业务培训，提高业务能力 三、加强监督检查，及时发现问题，及时处理 四、明确责任,加强责任追究. 科主任签字： 2021年8 月30 日 质量与安全管理小组活动记录，时间:2021—06—20地点：普外科办公室，为了保证医疗质量，保障患者生命安全，医疗质量存在问题：，务必做到人人知晓对病程记录中节点时间的评估，提高运行病历质量建立科室住院超30天患者病情登记本,时间：2021—07-16地点：普外科办公室，主要内容:（总体医疗质量检查），3。交接班记录过简，提高运行病历的质量，班质量，质量与安全管理小组活动记录时间：2021-0质量与安全管理小组活动记录 时间:2021-06-20 地点：普外科办公室 主持人：参加人员(签名） 主要内容:（病情评估检查)
质量管理会议记录 第一篇：质量管理会议记录 急诊科质量管理会议记录（1月份） 时间：2014-1-28 地点：急诊科医生办公室主持人：会议内容： 一、会议由科主任主持并简要汇报本月的科室质量管理工作情况。 1.个别患者无抗生素知情同意书，无授权书。入院须知未写日期。临时医嘱涂改，病历书写不规范。首次病程有涂改。入院须知无护士签名，日期未填写。 2.病历书写不认真，有涂改痕迹。病程记录出现流水帐，缺少一些阳性检查的分析及处理措施，病历归档有时不及时。 二、参会人员针对科室在医疗质量、医疗安全方面存在的问题进行原因分析，并提出整改措施。原因分析: 医疗质量是医院生存与发展的永恒主题，而病历质量是衡量医院管理水平、医疗质量、医护人员素质的主要内容之一，因此病历质量管理是医院质量管理的重点，加强病历质量控制，既有利于维护医患双方的合法利益，又能提高医院的整体医疗质量。目前存在的病历问题主要是对各项知情同意书的签署认识不足，病书写不认真，不详细，病程及医嘱有涂改，病程记录出现流水账，年轻医生的基本功不扎实。希望全体医务人员重视医疗文件的书写，提高认识，改进工作作风，改善服务质量，增强质量意识和法律观念。整改措施： 1.认真履行知情同意义务，签署各项知情同意书，对患者不能亲自签署意见的要认真填写患者授权委托书。 2.认真学习病历书写规范，完整书写各项记录，包括记录时间及执行者签名。 急诊科质量管理会议记录（2月份） 时间：2014-2-28 地点：急诊科医生办公室主持人：会议内容： 一、会议由科主任主持并简要汇报本月的科室质量管理工作情况。 个别来急诊就诊的内科病人，急诊科医师未认真履行首诊负责制导致推诿病人的情况发生。
中医医院药事管理委员会会议记录 3月21日下午，医院药事管理委员会在办公楼4楼会议室召开会议，会议由药事管理委员会主任委员高峰院长主持，部分医院药事委员会委员。共计15人参会。会议就2020年第一季度药事管理工作进行了总结和探讨，会议内容如下： 一、会议对2020年第一季度药事管理工作进行总结： （1）组织人员修订了《药事管理制度》，对部分制度、规程进行了修订和完善，并监督相关科室严格执行。 （2）对中药的合理应用进行了宣传，在门诊药房窗口进行了用药咨询，并向患者发放中药宣传手册。 （3）按照《医院处方点评管理规范（试行）》文件要求，对我院门诊西药处方和门诊中药处方进行点评，对不合格处方、不适宜处方、大处方通报全院并报财务科给予经济处罚。 （4）对煎药室煎药人员进行体检，将不符合岗位要求的人员调离岗位，另外对新来的煎药人员进行培训，考试合格的方才准予上岗。 （5）药品质量管理组对中药房、中药库的中药饮片进行了检查，检查发现种类饮片均无发霉、泛油、风化和潮湿等变质现象。在对饮片质量进行检查的同时，也对贵重饮片进行了检查。检查结果表明管理规范，帐物相符。 二、药事管理委员对本院药事进行讨论： 1、年度工作重点：
（1）2020年继续加强中药饮片质量的管理，从饮片购入到发放给患者，要保证每一个环节上的药品安全。 （2）加强抗菌药物使用的监管，推进本院抗菌药物的合理使用。 （3）积极开展临床药学活动，提高药学服务。 2、中药质量 门诊名老医师建议：冬季是进补季节。按照历年经验，来本院要求做膏方的患者比较多，药剂科要注意一些滋补类饮片的储备量。如：黄芪、党参、山药、菟丝子、杜仲等。 三、会议总结： 最后高峰院长做了总结讲话：1、对第一季度的药事管理工作做了充分肯定，同时要求通过医、药、护共同努力完成的工作，各科室要互相协作；2、本年度要加大抗菌药物的管理，希望各科室主任要带头做好这项工作。