聚丙烯酰胺
polyacrylamide
1主题内容与适用范围
本标准规定了非离子型、阴离子型和阳离子型的粉状及胶状聚丙烯酰胺的技术要求、实验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.
2引用标准
GB 5761 悬浮法聚氯乙烯树脂
GB 12005.1 聚丙烯酰胺特性粘数的测定方法
GB 12005.2 聚丙烯酰胺固含量的测定方法
GB 12005.3 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定化法
GB 12005.4 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定液体色谱法
GB 12005.5 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定气相色谱法
GB 12005.6 聚丙烯酰胺水解度的测定方法
GB 12005.7 聚丙烯酰胺粒度测定方法
GB 12005.8 聚丙烯酰胺溶解速度的测定方法
GB 12005.9 聚丙烯酰胺命名
3型号及品级
聚丙烯酰胺产品型号命名规定的符号表示.同一型号的产品分为优级品一级品和合格品.
4技术要求
粉状和胶状聚丙烯酰胺的技术要求应分别符合表1和表2的规定.
表1 粉状聚丙烯酰胺的技术要求
GB/T13940-92
续表1
GB/T13940-92
注:使用单位对产品有特殊要求时,供需双方按照合同中有关条款执行
5实验方法
5.1 外观测定
在自然光下,目视测定样品的外观.
5.2 特性粘数的测定
按手册规定
5.3 水解度的测定
按手册规定
5.4 粒度的测定
按手册规定
5.5 固含量的测定
按手册规定
5.6 残留单体含量的测定
残留单体按行业和企业标准规定.普通型聚丙烯酰按以企业标准为仲裁方法,食品卫生级以食品检验办法为仲裁方法.
溶解速度的测定
按企业标准规定
5.8 黑点数的测定
按企业标准中规定的方法测定黑点数.
5.9不溶物含量测定
5.9.1 仪器
分析天平:感量0.0002g;
不锈钢网:孔径0.11mm(120目),100mm×100mm;
烧杯:1 000mL;
真空干燥箱;
电磁搅拌器.
5.9.2 测定方法
称取0.4式样,精确至0.002g,将其缓缓加入盛有1 000mL蒸馏水并已开动搅拌的1 000mL烧杯中.保持旋涡深度约4cm,常温下溶解6h.用事先经丙酮洗涤二次并干燥恒重的不锈钢网过滤该溶液,过滤后,将不锈钢网连同不溶物按GB 12005.2中规定的方法进行干燥、称量。
5.9.3 结果显示
不溶物含量按下式计算:
式中: w—不溶物含量,％；
m1 —不锈钢网质量,g;
m2 —不锈钢网加不溶物总质量,g;
mo —试样质量, g。
6检验规则
6.1 相同原料，相同工艺条件下生产的胶状产品每聚合一釜为一批。粉状产品以一釜或数釜经干燥、粉碎混合均匀后为一批。
6.2 由每批产品总件数的10％件中进行随机取样，粉状样品不少于100g,胶状样品不少于200g。
将取得的样品均匀混合,装在干燥洁净并带有磨口塞的玻璃评中.注明产品型号批号及取样日期,由质检部门检验。
6.3 表1或表2中的技术指标为每批产品的出厂检验项目。
6.4 每批产品由生产厂的质检部门检验,符合本标准技术要求的产品方可出厂.如有一项不合格,应双倍取样对该项进行复检,复检后以复检的结果确定。
6.5 使用单位有权按照本标准验收产品.如发现产品不符合本标准规定时,应在到货后一个月内向生产厂提出.供需双方应重新从供货产品总件数的20％件中随机取样进行复检,复检后仍不符合指标要求时,以复检结果为准。
7标志、包装、运输和贮存
7.1 标志:每批产品应附有质量检验报告单,每个包装件上应有清晰、牢固的标志,并注明下
列内容:
a. 名称及型号;
b. 品级;
c. 净重;
d. 生产厂名;
e. 批号及生产日期;
f. 标准号;
g. 防潮,防晒标志.
7.2 包装:粉状产品包装在内衬双层聚乙塑料袋的编织袋中,每袋净重25kg 。胶状产品应包装在内衬聚乙烯塑料袋的硬质桶里,每个包装净重10 kg 、25 kg 、50 kg 、90 kg 等。 7.3 运输和贮存：产品运输时应防潮，避免包装件损坏。产品按型号贮存在清洁、阴凉、干燥的仓库内。
部分水解聚丙烯酰胺水解度
GB 12005.6-89
测定方法
Determlnatiom for hydrolysis degree of
Partly hydrolysis polyacrylamlde
1 主题内容与适用范围
本标准规定了部分水解聚丙烯酰胺用甲基橙一靛蓝二磺酸钠为指示剂测定水解度的方法。
本标准适用于不同聚合方法制得的粉状或胶状水解聚丙烯酰胺的水解度的测定。 2 引用标准
企业标准 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 企业标准 聚丙烯酰胺固含量测定方法 3 方法提要
部分水解聚丙烯酰胺是强碱弱酸盐,它与盐酸反应形成大分子弱酸,体系的P H
值由弱碱性转变成弱酸性。
4 试剂和溶液
本方法所用试剂及水均为分析纯试剂及蒸馏水。
4.1 盐酸标准溶液:按企业标准配成C（HC1）=0.1mo1/L的溶液。
4.2 甲基橙溶液：用蒸馏水配成0.1％的溶液，贮存于棕色滴瓶中，有效期为15d。
4.3 靛蓝二磺酸钠溶液：用蒸馏水配成0.25％的溶液，贮存于棕色滴瓶中，有效期为15 d。5仪器
5.1 微量滴定管：容积1mL，最小刻度0.01mL。
5.2 锥形瓶：容积250mL。
5.3 称量瓶：直径20mm，高15mm。
5.4 量筒：容积100mL。
5.5 电磁搅拌器。
5.6 分析天平：感量0.0001g。
5.7 真空干燥箱。
5.8 铁支架，表面皿，玻璃板等。
6试样溶液的配制
6.1 粉状试样溶液的配制
6.1.1 用称量瓶采用减量法称取0.028～0.032g 试样，精确至±0.0001g，三个试样为一组。
6.1.2 用盛有100mL蒸馏水的锥形瓶放在电磁搅拌器上，打开电源，调节搅拌器磁子转数使液面旋涡深度达1cm左右，将试样缓慢加入锥形瓶中。
6.1.3 待试样完全溶解后,可直接进行水解度的测定.
6.2 胶状试样溶解的配制
6.2.1 当固含量在20％～30%时,取2～3g胶状试样,用剪刀剪成小碎块,置于表面皿上.当固含量在10%以下时,取8～10g胶状试样,平涂在1515的玻璃板上.将试样置于真空干燥箱中在60℃,真空度5 300Pa下干燥4h.。6.2.2 将干燥后的试样按6.1条的方法配成溶液。
6.2.3 测试后所余固体试样按企业标准测定试样的固含量。
7测定步骤
7.1 用两支液滴体积比为1：1的滴管向试样溶液中加入甲基橙和靛蓝二磺酸钠指示剂各一滴，试样溶液呈黄绿色。
7.2 用盐酸标准溶液滴定试样溶液，溶液由黄绿色变成浅灰色即为滴定终点。记下消耗盐酸标准溶液的毫升数。
8结果表示
8.1 试样水解度按下式计算：
式中：HD ——水解度,%;
C ——盐酸标准溶液的浓度，mo1/L;
V ——试样溶液消耗的盐酸标准溶液的毫升数，；
M ——试样的质量，g；
S ——试样的固含量，%；
23 ——丙烯酸钠与丙烯酰胺链节质量的差值；
71 ——与1.00盐酸标准溶液〔C（HC1）=1.000mo1/L〕相当的丙烯酰胺链节的质量。
8.2 每个试样至少测定三次,取两位有效数字,以算术平均值报告结果。
8.3 单个测定值与平均值的最大偏差在±以内,如果超过最大偏差,应重新取样测定。
9 试验报告
试验报告应包括以下内容：
a.注明按照本国家标准；
b.试样的生产厂家、型号、生产日期；
c.试样的固含量；
d.每个试样的测定值及一组试样的算术平均值；
e.实验人员及日期。
聚丙烯酰胺特性粘数测定方法
GB 12005.1-89 Determlnatiom for limitimg viscosity
number of polyacrylamide
1主体内容与适用范围
本标准规定了用稀释法和一点法测定聚丙烯酰胺特性粘数。
本标准的稀释法适用于特性粘数的精确测定；一点法适用于特性粘数的一般测定。
本标准适用于不同聚合方法制得的粉状或非离子型聚丙烯酰胺和阴、阳离子型聚丙烯酰胺特性粘数的测定。
本标准不实用于含有添加剂的聚丙烯酰胺的特性粘数的测定,对于这类样品,在除去添加剂后可适用本标准测定。
本标准测定的特性粘数可以相对比较非离子型聚丙烯酰胺或相同水解度的阴、阳离子型聚丙烯酰胺的分子量大小。
2引用标准
企业标准滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
企业标准合成树脂常温稀溶液粘度试验方法
企业标准塑料术语及其定义
企业标准聚丙烯酰胺固含量测定方法
3术语
特性粘度：按企业标准定义,单位mL/g。
4原理
按规定条件制备试样浓度为0.0005～0.001g/mL，其氯化钠浓度为C(NaC1)=1.00mo1/L 的溶液。用气承液柱式乌氏粘度计分别测定溶剂和溶液的流经时间,根据测得的值计算特性粘数。
5仪器
5.1 玻璃毛细管粘度计:采用GB 1632规定的稀释型和非稀释型乌氏粘度计,如图1、图2所示.技术要求如下：
a.应使浓度为1mol/L的氯化钠水溶液在30下的流经时间在100～130s 范围内。
b型号为4-0.55和4-0.57两种.其中4表示定量球6的容积(单位mL)：0.55和0.57表示毛细管内径(单位mm)。
5.2 恒温水浴：控温精度±0.05℃。
5.3 秒表：分度值0.1s。
5.4 分析天平：感量0.0001g。
5.5 容量瓶：容积25,50,100,200mL。
5.6 移液管：:容积5,10,50mL。
5.8玻璃砂芯漏斗：G-2型。
5.9烧杯：容积100 mL。
5.10 量筒：容积50mL。
5.11 注射器、乳胶管、洗耳球等。
6试剂和溶液
本分析方法试剂和水，均为分析纯试剂及蒸馏水。
6.1氯化钠溶液：将氯化钠用蒸馏水配制成c (N a C1)=1.00 moI/L和c (N a C1)=2.00moI/L的溶液。
6.2铬酸洗液。
7 试样溶液的配制
7.1 粉状聚丙烯酰胺
在100mL容量瓶中称入0.05-0.1g的粉状试样，准确至0.0001g。加入约48mL的蒸馏水，经常摇动容量瓶。待试样溶解后，用移液管准确加入50mL浓度2.00moI/L的氯化钠溶液，放在30±0.05℃水浴中。恒温后，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，用干燥的玻璃砂芯漏斗过滤，即得试样浓度约0.0005-0.001g/mL，氯化钠浓度为1.00moI/L的试样溶液，放在恒温水浴中备用。
7.2 胶状聚丙烯酰胺
在已准确称重的100mL烧杯中，称入固含量为8%-30%的胶状试样0.66-1.25g ，精确至0.0001g。加入50 mL 蒸馏水，搅拌溶解后，转移入200mL 容量瓶中。加入100mL 浓度为2.00moI / L的氯化纳溶液，放在恒温水浴中。恒温后，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，用干燥的玻璃砂心漏斗过滤，即得试样浓度约为0.0005-0.001g/mL，氯化钠浓度为1.00moI/L 的试样溶液，放在恒温水浴中备用。
注：①按6.1 和6.2条配制的试样溶液适用于特性粘数约700-1500m L/ g的稀释法测定，用一点法测定时，需将试样浓度降低一倍。
②不论那种试样，用稀释法时，各点的相对粘度应在1.2-2.5范围内，用一点法时，
试样溶液的相对粘度应在1.3-1.5范围内。
8 测定步骤
8.1 一点法
8.1.1将恒温水浴的温度调节在30±0.05℃。
8.1.2 在非稀释型粘度的管2、管3的管口接上乳胶管。将粘度计垂直固定在恒温水浴中，水面应高过缓冲球2 cm 。
8.1.3 用移液管吸取10 mL 试样溶液，由管1加入粘度计，应始移管夜管口对准管1的中心，避免溶液挂在管壁上。待溶液自然流下后，静止10s，用洗耳球将最后一滴吹入粘度计。恒温10 min 。
8.1.4 紧闭管3上的乳胶管，慢慢用注射器将溶液抽入球6，待液面升至球4一半时，取下注射器，放开管2上的乳胶管，让溶液自由落下。
8.1.5 当液面下降至刻度线5时，启动秒表，至刻线7时，停止秒表，记录时间。启动和停止秒表的时刻，应是溶液弯月面的最低点与刻线相切的瞬间，观察时应平视。
8.1.6 按7.1.4-7.1.5重复测定3次，各次流经时间的差值应不超过0.2s 。取3次测定结果的算术平均值为该溶液的流经时间。
8.1.7 洗净粘度计。干燥后，在其中加入干燥的玻璃砂心漏斗过滤的、浓度为1.00moI/L 的氯化钠溶液10-15mL。恒温10min后，按7.1.4～7.1.6测得流经量时间t oo
8.2 稀释法
8.2.1 在恒温水浴中固定一个250具塞锥形瓶,在其中加入经干燥的玻璃砂芯漏斗过滤的浓度1.00mo1/L的氯化钠溶液,恒温30min备用。
8.2.2 使用稀释型粘度计,按7.1.2～7.1.6测得初始浓度(用t)表示)的试样溶液的流经时间t〕。
8.2.3 用移液管从锥形瓶中吸取5mL已经恒温的1.00mo1/L的绿化钠溶液,由管1加入粘度计.紧闭管3上的乳胶管,用洗耳球从管2打气鼓泡3～5次,使之与原来的10mL溶液混合均匀。并使溶液吸上、压下三次以上。此时溶液的浓度为2/3C O。.按7.1.4～7.1.6测得流经时间t Z
8.2.4 按7.2.3再逐次加入5,10,10mL浓度1.00MO1/L的绿化钠溶液.分别测得浓度为1/2
C O,1/3 C O和1/4 C O时的流经时间t3 , t4和t5。
8.2.5 按7.1.7测定t o。
8.3 粘度计的洗涤和干燥
在使用粘度计前后以及在测定中出现读数相差大于0.2 s有无其他原因时,应按如下步骤清洗粘度计: a .自来水冲洗; b .铬酸洗液清洗；c .蒸馏水冲洗。将洗净的粘度计置于烘箱内干燥。
9结果表示
9.1 一点法
9.1.1 按式（1）计算试样溶液的相对粘度：
式中：n r——相对粘度；
t——试样溶液的流经时间，s ；
t o——1.00氯化钠溶液的流经时间，s o
9.1.2 由求得的n r在表1上查得相应的〔n〕·C值，将〔n〕·C值除以试样浓度C即得。
注：本表按Bepnmm 的公式〔n 〕= 计算得出。
9.2稀释法以
9.2.1按式（2）计算试样溶液的增比粘度：
式中：n sp ——增比粘度;
t ——试样溶液的流经时间, t o ——1.00的绿化钠溶液的流经时间,
9.2.2 用t o 、t 1、t 2、t 3、t 4和t 5按式（1）和式（2）分别计算各浓度下的n s 和nsp3由对应的相对浓度（各点的实际浓度与初始浓度C O 的比值,用C r 表示,分别为1、2/3、1/2、1/3 和1/4）,分别计算各点的nsp/ C 和1o n so 计算结果填人表2o
表2
9.2.3c r 为横坐标，分别以和为纵坐标，在坐标纸上八图。通过两组点各八直线，外推至，求得截矩见图3若图3上的两条直线不能在纵轴上交于一点时,取两截矩的平均值为
9.2.4 按式（3）计算特性粘数：
式中：〔n〕——特性粘数，
C O ——试样溶液的初始浓度，。
C O按式（4）计算：
式中：m试样质量，g;
s—试样固含量，%；
v—配制的试样溶液体积，mL。
10 试样报告
试验报告应包括如下内容:
a.明按本国家标准;
b.明采用一点法或稀释法;
c.样的名称、型号、生产厂家和生产日期等;
d.样的特性粘数〔n〕;
e.试样人员及日期。
聚丙烯酰胺命名
GB 12005.-92 Designation of polyacrylamide
1主题内容与适用范围
本标准规定了聚丙烯酰胺的命名方法
本标准适用于不同聚合方法制得的聚丙烯酰胺的命名
本标准不提供聚丙烯酰胺的具体用途和性能
2命名方法
聚丙烯酰胺命名由聚丙烯酰胺的缩写代号和型号组成
缩写代号型号
2.1 缩写代号
聚丙烯酰胺缩写代号为PAM
2.2 型号
聚丙烯酰胺的型号由以下几部分组成:
2.2.1 类型
聚丙烯酰胺分三大类型(见表1)
表1
2.2.2 表观性状
聚丙烯酰胺表观性状分三种
表2
2.2.3 用途
聚丙烯酰胺用途分两大类(见表3)。
2.2.4 特性粘数
聚丙烯酰胺的特性粘数按其标称值分档,各档用二至三位阿位伯数字表示(见表4)。
聚丙烯酰胺的离子度,按其标称值分档,各档用一位阿拉伯数字表示(
见表5)。 表5 3 命名举例
31 非离子型(N)聚丙烯酰胺(PAM),固体粉末(S),作一般工业用(G), 特性粘数750 mL/ g
(40),离子度4%(0)。 则命名为:PAM-NSG400
3.2 阴离子型(A)聚丙烯酰胺(PAM),胶液(L),医药工业用(F),特性粘数1 120mL/g (60),离子度28%(3)。
则命名为: PAM-ALF603
3.3 阳离子型(C)聚丙烯酰胺(PAM),乳胶(E),一般工业用(G),特性粘数420mL/g (20),离子度56%(6)。
则命名为: PAM-CEG206
聚 丙 烯 酰 胺 分 子 量 测 定
粘 度 法
Determination for molecular weight Of polyacrylamide by viscometry
1 主题内容与适用范围
本标准规定了用粘度法测定聚丙烯酰胺的分子量。
本标准适用于粉状或胶状非离子型聚丙烯酰胺分子量的测定和粉状或胶状阴、阳离
子型聚丙烯酰胺表观分子量的测定。
本标准不适用于含有添加剂的聚丙烯酰胺分子量的测定.对这类样品,在除去添加剂后可使用本标准。
2引用标准
聚丙烯酰胺特性粘数的测定方法
3方法原理
高聚物的分子量(M)与特性粘数〔n〕有式(1)关系:
〔n〕=KM22 (1)
式中:ka——经验常数。
4测定方法
按企业标准规定。
5结果的计算和表示
分子量按式(2)计算:
M=802〔n〕1.25 (2)
或
〔n〕=4.75×10-3M0.80 (3)
式中:M——分子量;
〔n〕——特性粘数,mL/g。
6试验报告
试验报告包括下列内容:
a.注明按本国家标准;
b.样品名称型号规格批号生产日期和生产厂;
c.实验结果;
d.试验人员和实验日期。
聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺含量
测定方法液相色谱法
Determination forresidmal acrylamide of
polyacrylamide—Liqnid chromatography
1 主体内容与适用范围
本标准规定了从聚丙烯酰胺中浸取残留丙烯酰胺并用液相色谱法测定其含量的方法。
本标准适用于测定残留丙烯酰胺含量为0.01%以上的粉状和胶状聚丙烯酰胺。
2 引用标准
企业标准气相色谱法术语
企业标准聚丙烯酰胺固含量测定方法
3方法提要
用规定体积和浓度的甲醇水溶液浸取聚丙烯酰胺试样至浸取平衡.以阳离子交换树脂为色谱柱固定相,水为流动相,对所得浸取液进行液相色谱分离。紫外检测器测定丙烯酰胺的色谱峰,利用外标法计算残留丙烯酰胺的含量。
4 试剂
本方法所用试剂均为分析纯试剂。
4.1 甲醇。
4.2 液相色谱流动相:蒸馏水经阳离子及阴离子交换树脂混合床处理的去离子水。
4.3 苯。
5 仪器
5.1 液相色谱仪
5.1.1 平流泵
a.流量范围：0.15～5mL/min;
b.工作压力：2.45×107pa
c.压力波动：±1%;
d.稳定性：±1%（流量应大于0. 15mL/min，小于5mL/min）。
5.1.2 紫外检测器
a. 波长:200～800nm ;
b. 波长精度:±2 nm。
5.1.3 六通阀
具有定量取样管,体积约为0.1 mL。
5.1.4 色谱柱
5.1.4.1 色谱柱类型
填充补
5.1.4.2 色谱柱的特性
a.材料:钛钢管;
b.长度:300mm;
c.内径:6mm;
d.形状:直形。
5.1.4.3 固定相
300～400目的2×8阳离子交换树脂。
5.1.5 记录器
a.量程:1mV～5V；
b.走纸速度:0.01～5mm/s。
5.2 分析天平
感量0.0001g。
5.3 其他
试验室常规玻璃仪器。
6 试样溶液制备
6.1 称取0.1～0.15g粉状或胶状聚丙烯酰胺试样精确至0.0001g,放入已干燥的50 mL磨口具塞锥形瓶中.用移液管吸取10 mL体积比为8:2的甲醇水溶液浸泡试样,轻轻摇动,十七散开。泡6h以后,可间断摇动3～4次, 浸泡24h后,待测定。
6.2 分子量过大及粒度较大的非离子型聚丙烯酰胺试样,用体积比
7.5:2.5的甲醇水溶液浸泡。他操作同6.1条。
6.3 胶状聚丙烯酰胺试样,在称样前将其剪成小碎块,再进行称样.如不能剪碎者, 浸泡6h后,用不锈钢小勺试样捣碎,再继续浸泡至24h。他操作同6.1条。
7 操作步骤
7.1 调整仪器
7.1.1 色谱柱温度:常温。
7.1.2 流动相流速:1.3mL/min。
7.1.3 紫外检测器波长:210nm。
7.1.4 记录仪量程及走纸速度根据要求的色谱峰大小进行适当选择。
7.2 校准
7.2.1 外标法
按企业标准规定
7.2.2 丙烯酰胺标准样品的制备、工业品或化学纯的固体丙烯酰胺经苯二次重结晶,得含99%以上得丙烯酰胺标准样品。
7.2.3 丙烯酰胺标准样品溶液得配制
7.2.3.1 称取丙烯酰胺标准样品0.100 0±0.000 1g放入10mL烧杯中,加入无离子水使其完全溶解,定量转移至100mL容量瓶中,再用无离子水烯释至刻度,该溶液为1mg/mL的丙烯酰胺溶液。
7.2.3.2 用移液管吸取1mg/mL的丙烯酰胺溶液5mL,放入50mL容量瓶中,用无离子水稀释至刻度,该溶液为0.1mg/mL的丙烯酰胺溶液。
7.2.3.3 用吸量管吸取0.1mg/mL的丙烯酰胺溶液0.1,0.5,1.0,2.0,3.0mL,分别放入10mL容量瓶中,用无离子水稀释至刻度,该溶液分别为0.001mg/mL,0.005mg/mL,0.01mg/mL,0.0 2 mg/mL,0.03mg/mL的聚丙烯酰胺标准样品溶液。
注：标准样品溶液采用与测定试样相同的色谱条件进行测定,得色谱图,计算峰面积,绘制曲线.检查各标准溶液与测得的峰面是否成线性关系,若不成线性关系应重新配制标准样品溶液。
7.3 进样
7.3.1 通过六通阀使试样溶液进入色谱柱,得色谱图(见下图),计算峰面积
7.3.2 取一个色谱峰高与试样色谱峰高相近的标准样品溶液,经六通阀进入色谱柱,得标准样品色谱图,计算峰面积。
8 结果表示
8.1按下式计算残留丙烯酰胺含量:
式中:AM——残留丙烯酰胺含量,%;
A——试样的峰面积,mm2;
G——丙烯酰胺标准样品溶液浓度,mg/mL;
m——试样质量,g;
s——试样固含量(按企业标准测定),%。
8.2 取两个试样测定结果的算术平均值，修约到小数点后第三位报告结果。单个试样测定值与算术平均值的相对偏差不大于5%，否则应重新取样测定。
9 试验报告
试验报告应包括下列内容：
a.注明按照本国家标准;
b.试样名称型号生产厂生产日期;
c.试样单个测定值及算术平均值;
d.试验人员及实验日期。
聚丙烯酰胺 1、定义 丙烯酰胺聚合物是丙烯酰胺的均聚物及其共聚物的统称。工业上凡是含有50%以上的丙烯酰胺（AM）单体结构单元的聚合物，都泛称聚丙烯酰胺。其他单体结构单元含量不足5%的通常都视为聚丙烯酰胺的均聚物。 聚丙烯酰胺，polyacrylamide（PAM），CAS RN：[9003-05-8]，结构式为： n是聚合度。n的范围很宽，数量级为102~105，相应的相对分子质量由几千到上千万。 分子量是PAM的最重要参数。按其值得大小有低分子量（<100×104）、中等分子量（100×104~1000×104）、高分子量（1000×104~1500×104）和超高分子量（>1700×104）四种。不同分子量范围的PAM有不同的使用性质和用途。 2、分类 聚丙烯酰胺按在水溶液中的电离性可分为非离子型、阴离子型、阳离子型、两性型。 非离子型聚丙烯酰胺（NPAM）的分子链上不带可电离基团，在水中不电离；阴离子型聚丙烯酰胺（APAM）的分子链上带有可电离的负电荷基团，在水中可电离成聚阴离子和小的阳离子；阳离子型聚丙烯酰胺（CPAM）的分子链上带有可电离的正电荷基团，在水中可电离成聚阳离子和小的阴离子；两性的聚丙烯酰胺（AmPAM或ZPAM）的分子链上则同时带有可电离的负电荷基团和正电荷基团，在水中能电离成聚阴离子和聚阳离子，ZPAM的电性依溶液体系的PH值和何种类型的电荷基团多寡而定。 PAM的电性称谓和所带的电荷基团解离后的电性称谓相同。 按照聚合物分子链的几何形状可把PAM分为线型、支化型和交联型。PAM分子链的形状一般是线型结构。但是在丙烯酰胺自由基聚合反应的过程中会发生链转移反应。
聚丙烯酰胺特性黏度的测定及分子量计算 根据中国国家标准GB12005.聚丙烯酰胺的分子量用特性黏度法测定；水解度用中和法测定；残余单体的含量大于0.01%吋用气相或液相色谱法测定.大于0.5%时用溴化法测定。 (1)特性黏度的测定及分子量计算 ①测定原理：按规定条件制备浓度为0.0005-0.OOlg/mL的试样溶液，该溶液以氯化钠溶液为溶.c(NaCl)=1.00mol/L。用气承液柱式乌式毛细管黏度计分别测定溶液和溶剂的流经时间.根据测得值计算特性黏度。本方法适用于不同聚合方法制备的粉状和胶状非离子型聚丙烯酰胺和阴离子型聚内烯酰胺。 ②仪器 a、玻璃毛细管黏度计：采用GB1632规定的稀释型乌氏毛细管黏度计，如图4.73所示，阳离子聚丙烯酰胺
技术要求如下： i、应使浓度为lmol/L的氯化钠水溶液在30°下的流经时间在 100-130s范围内； ii、型号为4-0.55和4-0.57，其中4表示定量球6的容积（单位mL).0.55和0.57表示毛细管内径（单位mm)。 b、恒温水浴：控温精度士0.05°C。 c、秒表：分度值0.Is。 d、分析天平:感量0.OOOlg。 e、容量瓶：容积25mL、50mL、100mL、200mL。阳离子聚丙烯酰胺厂家 f、移液管：容积5mL、10mL、50mL? g、具塞锥形瓶：容积250mL。 h、玻璃砂芯漏斗：G-2型。 i、烧杯：容积lOOmL。
j、量筒：容积50mL。 k、注射器、乳胶管洗耳球等。 ③试剂和溶液:本分析方法所用的试剂和水，均为分析纯试剂和蒸馏水。 a、氯化钠溶液：将氣化钠用蒸馏水配制成c(NaCl)=l.OOmol/L和 c(NaCl)=2.OOmol/L的溶液。 b、铬酸洗液。阳离子聚丙烯酰胺厂家 ④试样溶液的配制 a、粉状聚丙烯酰胺：在lOOmL容量瓶中称人0.05-0.lg均匀的粉状试样，准确至0.OOOlg。加人约48mL的蒸馏水，经常摇动容量瓶。待试样溶解后，用移液管准确加人50mL浓度2.00mol/L的氯化钠溶液，放在（30±0.05)°C水浴中。恒温后，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，用于燥的玻璃砂芯漏斗过滤，即得试样浓度约 0.0005-0.001g/mL 且氯化钠浓度为l.OOmol/L的试样溶液，放在恒温水浴中备用。 b、胶状聚丙烯酰胺：在已准确称量的lOOmL烧杯中，称人固含量为8%-30%的胶状试样0.66-1.25g.精确至0. OOOlg。加入50mL蒸馏水.搅拌溶解后，转移入200mL容量瓶中。加人lOOmL浓度为2.00mol/L 的氯化钠溶液.放在恒温水浴中。恒温后，用蒸馏水稀释至刻度.摇匀，用千燥的玻璃砂芯漏斗过滤，即得试样浓度约为0. 0005-0.001g/mL,且氯化钠浓度1.00mol/L的试样溶液，放在恒温水浴中备用。阳离子聚丙烯酰胺厂家
呼吸机质量控制规范 呼吸机是临床上常用的抢救和治疗设备之一, 它不仅能对患者提供辅助呼吸, 甚至能完全替代人体的通气功能, 使之在治疗呼吸功能不全以及对患者提供生命支持等方面发挥着重要的作用, 现已广泛应用于重症监护(ICU) 、急救复苏和手术麻醉等领域, 在现代医院设备中占有重要地位。由于呼吸机的治疗对象主要为危重病情患者, 所以机器性能的安全与有效性会直接影响到病人的治疗效 果甚至生命安全。 呼吸机质量控制内容包括：日常保养和使用安全检查、预防性维护、设备性能定期检测 一、日常保养和使用安全检查使用科室应在呼吸机在每次清洁、消毒之后进 行日常保养和使用安全确认。呼吸机应按照卫生行业标准《WS 392 呼吸机临床应用》和相关院感规定进行清洁、消毒。 1)外观检查 A. 设备外部整洁干净； B. 控制开关正常，箱体、显示器、底座、推车无外观损坏，电源线、电缆配件等完好； 2)气密性检查 此项测试用于检查呼吸回路（主要包括呼吸管路、接水瓶、氧气气源、空气气源）的密闭性。一般方法为：参考具体型号的呼吸机操作手册，进入快速自检模式，遵照呼吸机提示操作，实现全自动检测。 3)时钟的准确性检查 二、预防性维护医学装备管理部门或厂家的工程师应每隔6个月进行呼吸 机的预防性维护，内容主要是按照使用说明书要求，对呼吸机的内置或外置空气压缩机、氧传感器、皮垫、过滤器或过滤网等易损、易耗件进行维护； 三、设备性能定期检测在用的呼吸机应每隔一年进行一次性能检测，呼吸机 进行主要元器件的更换维修后，也应进行性能检测。性能检测可以由医学装备管理部门的工程师进行，也可以委托厂家工程师或第三方机构进行。 1.检测设备：电气安全检测仪、气流分析仪、夹板肺、软管和连接器 2.检测方法：
鸡蛋的相关标准及检验 一、国家卫生标准 为贯彻预防为主的方针和执行《中华人民共和国食品卫生法》，加强对蛋与蛋制品的卫生管理，提高蛋品质量，保障人民身体健康，国家制定了蛋品卫生标准。按照卫生部提出的、原技术监督局《鲜蛋卫生标准》（GB2748—2003），鲜蛋的感官指标和理化指标应达到下列要求。 1、感官指标 2、理化指标
二、鸡蛋的品质鉴别方法 （一）感官检别法: 感官鉴别是凭检验者的视觉、听觉、嗅觉、触觉等感觉器官，通过看、听、嗅、摸等方法来鉴别鸡蛋的质量。该方法基本上不需要任何仪器设备、操作简便，因此应用最为广泛但其检验结果受检验者的实践经验是否丰富的影响较大。 （二）光照鉴别法： 利用光线透视观察鸡蛋的内容物变化情况来鉴别蛋的品质。此法简单易行，准确、快速。该法是国内外经营鲜蛋和蛋品加工普遍利用的理想方法，用以补充感官检验的不足。 光照透视原理是根据蛋壳分布的气孔具有透光性，在光的透视下，可观察蛋壳、气室高度、蛋白、蛋黄、系带和胚胎状况，鉴别禽蛋的品质，做出综合评定。 （三）相对密度鉴别法： 利用蛋的新鲜程度降低后，蛋内水分蒸发，气室扩大，内容物质量减轻的变化，在一定相对密度的盐水溶液中观察其沉浮情况来鉴别蛋的新鲜程度。 （四）荧光检验鉴别法： 荧光鉴别的原理是用紫外光照射，蛋的鲜陈由荧光强度的强弱反映出来，质量新鲜的蛋荧光强度弱，而越陈旧的蛋荧光强度越强。
三、国内销售鲜蛋的分级标准 目前虽然尚未有全国统一的国家标准或部颁标准，但各地为了适应消费者需要，也制定了分级标准，一般是： 1、一级蛋：鸡蛋不分大小，凡是新鲜、无破损的按一级蛋销售。成批的仔蛋、裂纹蛋、大血筋蛋、血环蛋以及泥污蛋、雨淋蛋按一级蛋折价销售。 2、二级蛋：指硌窝蛋、黏眼蛋、穿眼蛋（小口留清）、头照蛋（指未受精蛋）、穿黄蛋和靠黄蛋等。 3、三级蛋：指大口留清蛋、红贴皮蛋、散黄蛋、外霉蛋等。 对于其它不能食用的变质蛋一律不准销售。上述一、二、三级不同等级的蛋，由于质量上有差别，所以销售价格也同样存在差别，其差价幅度在不同地区、不同季节也有所不同。
呼吸机实验报告心得体会 篇一：实验一呼吸机能的测量 实验一呼吸机能的测量 【实验目的】 掌握肺通气功能和机体对呼吸肌收缩控制能力的测定方法，加深对肺容量各组成部分和肺通气功能常用指标的理解。【实验原理】 呼吸是机体与环境的气体交换过程。呼吸运动是以自主神经反射为主，有躯体神经参与支配的骨骼肌收缩活动。呼吸过程包括外呼吸、气体运输、内呼吸三个相互联系的环节。因此，呼吸机能主要从肺通气功能量和对呼吸运动控制能力的质两个方面来测量与评价。肺通气功能的主要指标是肺活量，测量结果有绝对值和相对值之分，实际上，相对值更能反映呼吸机能水平。屏息反映机体对呼吸肌收缩的控制能力。 机体在进行新陈代谢时，不断地消耗氧和产生二氧化碳。为了实现机体与环境之间的气体交换，肺必须不断地与外界大气进行通气活动。肺通气是指肺与外界环境之间的气体交换，其功能大小可用交换的气体量来衡量。肺活量：最大吸气后，尽力所能呼出的最大气量为肺活量。其为潮气量、补吸气量和补呼气量三者之和。肺活量是最常用的测定肺通
气机能指标之一，反映了一次通气的最大能力。 人在屏气时，由于肺泡气中的二氧化碳分压逐渐升高，氧分压逐渐下降，造成人体缺氧。此时会引起呼吸、循环和神经系统以及其它系统的一系列反应。所以屏气试验结果可反映人体对缺氧的承受能力及碱储备水平，缺氧承受能力和碱储备水平高的人，屏气时间就长，否则屏气时间就短。有人观察到，吸入本人肺活量的75%的气体量后，屏气时间最长。屏气时间试验受意志力影响较大，因此这一生理指标虽简便易行，但敏感度较差，误差可达15秒。【实验器材】电子肺活量计、秒表、咬嘴、鼻甲、消毒液【实验步骤】 1、安静时肺活量的测量 受试者面对肺活量计取站立姿势，先做1-2次扩胸或深呼吸的准备活动，然后手握住吹气嘴，做最大吸气，对准吹气嘴向肺活量计做最大呼气。呼气时不宜过猛，也不要过慢，直至不能呼气时为止。每位受试者测三次，每次间隔15秒，记录三次数值，选取最大值作为测试结果。以毫升为单位，不保留小数。 表1 中国汉族学生19-22岁肺活量评价表 2、五次肺活量试验 五次肺活量试验，主要用以测定呼吸肌的耐力。方法：
PAM申华原料规格： 申华化学工业有限公司 原料规格表M40-RAD-01 RAW MATERIAL SPECIFICATION 1、原料名称（Material） 原料编号（Code No.）M-4030 版别：1.0 原料名称（Material）聚丙烯酰胺(部分水解)〖Polyacrylamide (PAM)〗 2、规格项目（Specifications） 规格项目（Specifications）指标（Limits）测试方法（Test Method） Appearance White Grain Total Solid / % ≥90 Solubilization Speed / hr ≤1.5 Anion Content / % 20-30 即水解度 Free Monomer / % ≤0.05 3、分子式（Formula） ?[?CH2?CH?]m?[?CH2?CH?]n? ∣∣ C＝O C＝O ∣∣ NH2O Na 4、分子量（Molecular Weight）：3000,000-13000,000 聚丙烯酰胺(cpolyacrylamids)简称PAM，是一种线型高分子聚合物，是水溶性高分子化合物中应用最为广泛的品种之一，聚丙烯酰胺和它的衍生物可以用作有效的絮凝剂，增稠剂，纸张增强剂，以及液体的减阻剂等，广泛应用于水处理、造纸、石油、煤矿、矿冶、地质、轻纺，建筑等工业部门。 一、市售产品规格及主要技术指标 技术指标名称PAM 阴离子PAM 非离子PAM 阳离子PAM 复合离子 外观白色或微黄色粉末 粒径，mm < 2 固含量(%) ≥ 88 溶速(mim) ≤ 1.5 不溶物(%) ≤ 2 分子量(万) 500-2400 300-600 300-800 800-1500 水解度(%) 13-30 5-15 离子度5-50 10-20 注：根据用户要求，分子量控制在表格所定指标的范围内根据市场价格面议 加强混凝作用 ⑴聚合氯化铝（PAC）聚合氯化铝又名碱式氯化铝或羟基氯化铝。它是以铝灰或含铝矿物作为原料，采用酸溶或碱溶法加工制成。其分子式为[Al2(OH)nCl6-n]m ，其中m为聚合度，单体为铝的羟基配合物Al2(OH)nCl6-n ，通常n=1~5，m≤10。聚合氯化铝溶于水后，即
蛋的质量指标 一、质量指标及其鉴定 （一）蛋的质量指标 蛋的质量指标是各缀生产企业和经营者，对鲜蛋进行质量鉴定和评定等级的生要依据。衡量蛋的质量有以下一些指标。 1.蛋壳状况是影响禽蛋商品价值的一个主要质量指标，主要从蛋壳的清洁程度，完整状况和色泽三个方面来鉴定。质量正常的鲜蛋，蛋壳表面应清洁，无禽粪、未沾有杂草及其他诗物；蛋壳完好元损、无磅窝、元裂纹及流清等；蛋壳的色泽应当是各种禽蛋所固有的色浑，表面无油光发亮等现象。 2蛋面形状蛋的形状常用蛋形指数（蛋长径与短径之比）来表示。标推肖蛋的形状应为椭圆形，蛋形指数在1.3~1.35之间。蛋形指数大于1.35者为细长型，小于1.30者为近似球形，这后两种形状的蛋在贮运过程中极易破伤．所以在包装分级时，要根据情况区别对待。3蛋的重量蛋的重量除与蛋禽的品种有关外，还与蛋的贮存时间有较大关系。由于贮存时蛋内水分不断向外蒸发，贮存时间越长，蛋越轻。所以，蛋的重量也是评定蛋新鲜律度的一个重要指标。我国和世界上许多国家出口的鲜蛋都以重量作为划分等级的标准。鸡蛋的国际重量标准为58克／个。不同重量的蛋，其蛋壳、蛋白和蛋黄的组成比例也不同，随着蛋重的增大，蛋壳和蛋白比例相应增大，而蛋黄比例则基本稳定，在蛋制品工业中选择原料时要充分重视这一点。 4蛋的比重蛋的比重与重量大小无关，而与蛋类存放时间长短、饲料及产蛋季节有关。鲜蛋比重一般在1.060~1.080之间。若低于1.025，则表明蛋已陈腐。 5蛋白状况是评定蛋的质量优劣的重要指标。可用灯光透视和直接打开两种方法来判明。质量正常的蛋，其蛋白状况应当是浓厚蛋白含量多，约占全部蛋白的50%~60%，无色、透明，有时略带淡黄绿色。灯光透视时，若见不到蛋黄的暗影，蛋内透光均衡一致，表明浓厚蛋白较多，蛋的质量优良。 6蛋黄状况也是表明蛋的质量的重要指标之一。可以通过灯光透视或打开的方法来鉴定，灯光透视时，以看不到蛋黄的暗影为好，若暗影明显且靠近蛋壳，表明蛋的质量较差。蛋打开后，常测量蛋黄指数（蛋黄高度与蛋黄直径之比）来判定蛋的新鲜程度。新鲜蛋的蛋黄几乎是半球形，蛋黄指数在0.40~0.44之间；存放很久的蛋，其蛋黄是扇平的。当蛋黄指数小于0.25时，蛋黄膜则极易破裂，出现散黄。合格蛋的蛋黄指数为0.3以上。 7蛋内容物的气味和滋味是一项说明蛋内容物成分有元变化或变化大小的质量指标。质量正常的蛋，打开后只有轻微的腥味（这与蛋禽的饲料有关），而不应有其他异味。煮熟后，气室处无异味，蛋白色白无味，蛋黄味淡而有香气。若打开后能闻到臭气味，则是轻微的腐败蛋。严重腐败的蛋可以在蛋壳外面闻到内容物成分分解的氨及硫化氢的臭气味。 8系带状况质量正常的蛋，其系带粗白而有弹性，位居蛋黄两侧，明显可见。如变细并与蛋黄脱离，甚至消失时，表明蛋的质量降低，易出现不同程度的黏壳蛋。 9胚胎状况鲜蛋的胚胎应无受热或发育现象。未受精蛋的胚胎在受热后发生膨大现象，受精蛋的胚胎受热后发育，最初产生血环，最后出现树枝状的血管，形成血环蛋或血筋蛋。10气室状况气室状况是评定蛋质量的重要因素，也是灯光透视时观察的首要指标。鲜蛋的气室很小，随气室高度（或深度）的增大，蛋的质量也相应地降低。 11微生物指标微生物学指标是评定蛋的新鲜程度和卫生状况的重要指标。质量优良的蛋应当无霉菌和细菌的生长现象。 在进行禽蛋质量评定和分级时，要对上述各项指标进行综合分析后，才能作出正确的判断和结论。 （二）禽蛋的质量鉴定 质量鉴定是禽蛋生产、经营、加工中的重要环节之一，直接影响到商品等级、市场竞争
病重（病危）患者护理记录单（二） 姓名性别年龄科别床号住院号诊断入院时间第页 日期 时 间 神志循环呼吸基护皮肤情况入量ml 出量ml 病情观察、治疗、护理 措施及效果 护士 签名意 识 瞳孔 体 温 ℃ 心率 脉搏 次/分 心 律 血 压 mmHg 辅助 方式 VT ml FiO2 I：E 吸 气 压 PEE P 呼 吸 次 数 呼吸 音 吸痰 痰色 SaO2 % 体 位 项 目 情 况 完 整 压疮 ⅠⅡ Ⅲ° 压 疮 预 防 血 糖 mmol /L 内容 实 入 量 小 便 大 便 累 计 量大小mm 对光反射 左右左右 小时情况总结： 体温℃；心率次/分；呼吸次/分；血压mmHg；SpO2 % ；CVP mmH2O 总入量：ml，液量ml，口入ml 总出量：ml，引流ml，尿量ml，胃肠减压ml 时间： 交班人：接班人：呼吸辅助方式： 人工气道： 方式：○气管插管（经口/经鼻） 距门齿/鼻缘cm ○气管切开 呼吸机型号： 插管深度：cm 吸氧：方式： 流量： 留置管路：○PICC：导管外露cm ○外周静脉： ○鼻胃管：置入cm ○动脉置管：○鼻肠管：置入cm ○尿管： ○中心静脉：其他： 导管外露cm 备注： 1. 意识：清楚√嗜睡√谵妄√意识模糊√昏睡＋浅昏迷‖深昏迷‖； 2. 瞳孔对光反应：灵敏‖迟钝+ 消失- ； 3. 心律：齐√，不齐×； 4. 呼吸音、痰色等：正常√异常×； 5. 体位：①仰卧位②半坐卧位③左侧卧位④右侧卧位⑤⑥； 6. 胃管、等各种引流管引流：正常√异常 ×; 7. 基础护理：H1晨间护理H2晚间护理H3口腔护理H4尿管护理H5会阴护理H6温水擦浴H7 ；已做且正常√已 做但异常×； 8. 皮肤：完整√，压疮Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ°；压疮防治：①气垫床②翻身③创面处理； 所有异常情况请在病情栏内描述。
实验一鲜蛋的品质鉴定 1 实验目的 掌握测定鲜蛋品质的基本方法。 2 实验仪器及材料 2.1 实验仪器 游标卡尺、平板、天平 2.2 实验材料 新鲜鸡蛋 3 鉴定项目及方法 3.1 感官鉴定 3.1.1看 鸡蛋的表面颜色为红色，清洁，无裂痕。 3.1.2摸 表面光滑，无疤痕。 3.1.2 听 摇晃时无浑浊声，敲击时发出清脆的响声。 由此可判定此蛋为新鲜蛋。 3.2 质量指标的测定 任意挑选3只鸡蛋测定蛋形指数、蛋黄指数、哈夫单位，最后分别求其平均值。 3.2.1 蛋形指数的测定 用游标卡尺分别测定所选3个鸡蛋的长径和短径，长径与短径比值即为蛋形指数。 表1.蛋形指数表 序号蛋的长径(cm) 蛋的短径(cm) 蛋形指数 1号蛋 5.436 4.263 1.275 2号蛋 5.392 4.136 1.304 3号蛋 5.649 4.248 1.330 蛋形指数=蛋的长径/蛋的短径 蛋形指数=(1.275+1.304+1.330)/3=1.303 评定：蛋形指数在1.30-1.35为正常，蛋形指数<1.30为似球形,蛋形指数>1.35为细长形。结论：我们所测的蛋形指数平均值<1.30，所以我们所测蛋为似球形。 3.2.2 蛋黄指数的测定 把鸡蛋敲开放在平板上，用游标卡尺分别测定蛋黄高度与蛋黄直径，二者的比值即为蛋黄指数。 表2.蛋黄指数表 序号蛋黄高度cm 蛋黄宽度cm 蛋黄指数 1号蛋 1.832 3.134 0.584 2号蛋 1.858 3.156 0.589 3号蛋 1.913 3.418 0.569 蛋黄指数=蛋黄高度/蛋黄宽度 蛋黄指数=（0.584+0.589+0.569）/3=0.580 评定：蛋黄指数>0.4新鲜蛋，蛋黄指数在0.35-0.4普遍蛋，蛋黄指数在0.3-0.32合格蛋。结论：通过对蛋黄指数的测定，由于蛋黄指数>0.4，所以所测蛋属于鲜蛋。 3.2.3 哈夫单位的测定
阴离子聚丙烯酰胺（PAMA）根据不同用途和用户对产品性能的要求可选用不同分子量使用，可用作：1、工业废水处理；2、饮用水处理；3、淀粉厂及酒精厂的流失淀粉及洒槽的回收；4、三次采油的驱油剂；5、调剖堵水剂；6、造纸助剂阳离子聚丙烯酰胺（PAMC）是由乙烯基阳离子单体和丙烯酰胺共聚而成，是一种线型高分子聚合物，可用于：1、污泥脱水；2、生活污水和有机废水的处理；3、自来水厂的高效絮凝剂；4、造纸增强剂；5、油田化学助剂 非离子聚丙烯酰胺（PAMN）是由丙烯酰胺均聚而成，纯度高，离子化成度低，性能好，用途广。可用作：1、各种改性聚丙烯酰胺的基础原料；2、纺织工业助剂； 3、污水处理剂； 4、堤坝、地基、隧道等堵水的化学灌浆剂； 5、固沙剂； 6、土壤改良剂； 7、油田调剖堵水剂； 8、建筑业、建筑胶水，内墙涂料等方面。 两性离子聚丙烯酰胺（PAMCA）是由乙烯酰胺和乙烯基阳离子单体丙烯酰胺单 体水解共聚而成、经红外光谱分析，该产品链结上不但有丙烯酰胺水解后的“羧基阴电荷，而且还有乙烯基阳电荷。”因此，构成了分子链上既有阳电荷，又有阴电荷的两性离子不规则聚合物。可用作：1、调剖堵水剂；2、最新型水处理剂；3、污泥脱水剂；4、造纸化学助剂
聚丙烯酰胺简称PAM，亦称三号凝聚剂，分子式为，是线状水溶性高分子聚合物，分子量在 300-1800万之间，外观为白色粉末状或无色粘稠胶体状，无臭、中性、溶于水，温度超过120℃时易分解。 聚丙烯酰胺分子中具有阳性基因（－CONH2)，能于分散于溶液中的悬浮粒子吸咐和架桥，有着极强的絮凝作用，因此广泛用于水处理及电力、采矿、选煤、石棉制品、石油化工、造纸、纺织、制糖、医药、环保等。 名称分子量(万) 离子度(%) 高效PH 固含量% 残单% 外观 阳离子聚丙烯酰胺 CPAM 300-1200 10-50 1-14 ≥90 0.05 白色干粉 名称分子量(万) 水解度(%) 高效PH 固含量% 残单% 外观 阴离子聚丙烯酰胺 APAM 300-1800 10-50 7-14 ≥90 0.05-0.15 白色颗粒粉末 名称分子量(万) 离子度(%) 高效PH 固含量% 残单% 外观 非离子聚丙烯酰胺 NPAM 200-600 ≤3 1-8 ≥90 ≤0.05 白色颗粒粉末 名称分子量(万) 阳离子度% 阴离子度% PH 固含量% 外观 两性离子聚丙烯酰胺 NPAM 1000-6000 5-50 8-25 1-14 ≥90 白色粉末 1．阴离子：结构式〔 CH2 CH 〕n CONH2 非离子：结构式：[—CH—CH2—CH—CH2—]n CONH2 CONH2 阳离子：结构式：[—CH—CH2—CH—CH2]n CONH2 CONHCH2N（CH3）2 2．物理特性；本产品为胶体和粉剂。胶体产品为无色透明、无毒性、无腐蚀。粉剂为白色粒状或细粉末状固体，两者均能溶于水。吸水速度随衍生物离子特性的区别而不同。但几乎不溶于一般溶剂（苯、甲苯、乙醇、乙醚、丙酮、酯类等），仅在乙二醇、甘油、冰醋酸、甲酰胺、乳酸、丙烯酸等溶剂中能溶解1%左右。不同品种，不同分子量的产品有不同的性质。 3．用途：主要用于采油、制糖、洗煤、选矿、造纸、涂料、湿法冶金，纺织、石料切割、化工、农药、医药以及污水处理等等。胶体及粉剂聚丙烯酰胺可根据用户提供的产品质量要求生产含量、分子量、水解度各异的产品。 PAM絮凝剂由于应用范围十分广泛，而各种应用对其所要求的性能各不相同，为满足各类用途的需要，世界各国研制了非常复杂的品种和规格，现已形成了
阴离子聚丙烯酰胺(PAM) 已阅：1897 2010-3-13 聚丙烯酰胺是一种线性的高分子聚合物，分子式为 (CH2CHCONH2）n, 简称PAM.它易溶于水,几乎不溶于苯、酯类和 丙酮等一般的有机溶剂，其水溶液几近透明的粘稠液体，属非危险 品；固体PAM热稳定性好，加热到100℃稳定性良好，但在150℃ 以上时会分解。聚丙烯酰胺及其衍生物可以用作有效的絮凝剂、增 稠剂、纸张增强剂和减阻剂等，广泛应用于水处理、造纸、石油、 煤炭、地质和建筑等行业。 主要优点：絮凝性：PAM能使悬浮物体通过电中和，架桥吸附作用起絮凝作用。粘和性：能通过机械的、物理的、化学的作用起粘和作用。降租性：PAM能有效地降低流体的磨擦阻力，可降租50-60%。增稠性：PAM在中性和酸性条件下有增稠作用。 主要产品：驱油用新型聚丙烯酰胺项目指标 产品用途： 水解度%≤25 驱油剂:在三次采油时,在单一的水驱中加入聚丙烯酰胺能使水增粘,从而增加原油产量,降低含水率,提高驱油效率.固含量%≥89 残留单体含量%≤0.1 不容物含量%≤0.2 滤过比%≤2.0容解时间≤2小时表面粘度≥11.0mpa.s分子量(百万)17-25 . 阴离子聚丙烯酰胺: 本产品为水溶性高分子聚合物。不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的摩擦阻力。 应用范围: 1、主要用于污泥脱水，降低污泥含水率。 2、可用于工业废水、生活污水的处理。 3、用于造纸工业，可提高纸张的干湿强度，提高细小纤维及填料的保留率。 质量指标：
1、外观：白色细砂状粉末或无色透明胶体。 2、离子度：0～100% 3、分子量：800万～1500万。 使用方法及注意事项: 1、产品配成0.1%浓度的水溶液，以不含盐的中性水为宜。 2、溶解时，将本产品均匀撒入搅拌的水中，适当加温(<60℃)可加速溶解。 3、通过小试，确定本产品的最佳用量。 4、固体产品用聚丙稀编织袋包装，内衬塑料袋，每袋25公斤;胶状体用纤维桶包装，内衬塑料袋，每桶50公斤或200公斤。 5、本产品有吸湿性，要密封存放在阴凉干燥处，温度要低于35℃。 6、固体产品避免撒在地上，以防产品吸潮后使地变滑。 阳离子聚丙烯酰胺(PAM) 已阅：1651 2010-3-11 聚丙烯酰胺是一种线性的高分子聚合物，分子式为 (CH2CHCONH2）n, 简称PAM.它易溶于水,几乎不溶于苯、酯类和 丙酮等一般的有机溶剂，其水溶液几近透明的粘稠液体，属非危险 品；固体PAM热稳定性好，加热到100℃稳定性良好，但在150℃ 以上时会分解。聚丙烯酰胺及其衍生物可以用作有效的絮凝剂、增稠剂、纸张增强剂和减阻剂等，广泛应用于水处理、造纸、石油、煤炭、地质和建筑等行业。 主要优点：絮凝性：PAM能使悬浮物体通过电中和，架桥吸附作用起絮凝作用。粘和性：能通过机械的、物理的、化学的作用起粘和作用。降租性：PAM能有效地降低流体的磨擦阻力，可降租50-60%。增稠性：PAM在中性和酸性条件下有增稠作用。
实验二鲜蛋的品质鉴定 一、实验目的 掌握测定鲜蛋品质的基本方法。 二、实验仪器及材料 （1）实验仪器 游标卡尺、平板、天平 （2）实验材料 新鲜鸡蛋 三、鉴定项目及方法 （1）感官鉴定 ①看：鸡蛋的表面颜色为红色，清洁，无裂痕。 ②摸：表面光滑，无疤痕。 ③听：摇晃时无浑浊声，敲击时发出清脆的响声。 由此可判定此蛋为新鲜蛋。 （2）质量指标的测定 任意挑选3只鸡蛋测定蛋形指数、蛋黄指数、哈夫单位，最后分别求其平均值。 ①蛋形指数的测定 原理：蛋形指数反映蛋的形状，与蛋的大小无关，但与蛋的破损率、种蛋合格率密切相关。理想的蛋形指数在1.30-1.35之间。指数过大是长形蛋，指数过小是圆形蛋。通常以蛋形指数来衡量蛋的形状是否正常。方法：用游标卡尺分别测定所选3个鸡蛋的长径和短径，长径与短径比值即为蛋形指数。 蛋形指数=蛋的长径/蛋的短径 蛋形指数=(X1+ X2+ X3)/3=? 评定：正常蛋的蛋形指数在1.30-1.35，呈椭圆形。蛋形指数<1.30为圆形蛋，蛋形指数>1.35为长形蛋。过长过圆的蛋，孵化率降低。 结论：我们所测的蛋形指数平均值在1.30-1.35，所以我们所测蛋为椭圆蛋。 ②蛋黄指数的测定 原理：新鲜蛋打开以后蛋凸出，陈蛋则成扁平状。这是由于蛋白、蛋黄的水分和盐类浓度不一样，两者之间形成渗透压的原因。蛋白的渗透压为550kPa，蛋黄的渗透压为720kPa。因此，蛋白中的水分不断向蛋黄中渗透，蛋黄中的盐类以相反的方向渗透。于是，蛋黄的体积不断增大，且蛋黄膜弹性减弱，当体积大于一定程度时则破裂，形成散蛋黄。蛋黄指数=蛋黄高度/蛋黄直径（宽度），蛋黄指数越小，蛋就越陈旧。方法：把鸡蛋敲开放在平板上，用游标卡尺分别测定蛋黄高度与蛋黄宽度，二者的比值即为蛋黄指数。
本文摘自再生资源回收-变宝网（https://www.doczj.com/doc/a110173068.html,）如何正确选择聚丙烯酰胺（PAM）的类型 聚丙烯酰胺号称百业助剂，在很多行业都有应用，其主要的功效就是污水处理过程做絮凝剂、沉淀剂和污泥脱水剂使用；其实，聚丙烯酰胺除做污水絮凝剂使用外，在制造领域应用也相当广泛，在制香、建筑行业做增稠剂；洗煤选矿领域做浮选剂、澄清剂；纺织上浆做上浆剂、整理剂；造纸行业做造纸分散剂、造纸助留助滤剂；蛋白提取剂；明胶澄清剂、漆雾凝聚剂等领域。 聚丙烯酰胺是水溶性高分子聚合物，固体聚丙烯酰胺在使用前要溶解到自来水中配成胶水状的液体才能使用，在配置固体聚丙烯酰胺的过程其实也是聚丙烯酰胺的熟化过程，这样才能使其分子链展开，才能最大功效的发挥其强大的凝聚效果。要充分的溶解其实并不容易，在溶解过程要注意以下事项： 1、须用干净的水(如自来水)溶解 2、溶解时浓度建议控制在0.1%—0.3%。 3、溶解时聚丙烯酰胺缓慢均匀地加入到带有搅拌的水相中，搅拌速度不应强烈(搅拌叶未端线速度控制在8米/秒以下)以免造成聚丙烯酰胺减切力下降；加料过快亦结成团，形成“鱼眼”。 4、水温不超过60℃ 5、溶解液不要用铁质溶解防止降解
注意以上几点，可以使聚丙烯酰胺更有效的发挥其功用。 其次，聚丙烯酰胺在环保领域被越来越广泛使用特别是工业污水和生活污水应用越来越广泛，在市政污水处理厂、工业污水处理厂、造纸行业，食品行业，纺织行业、酿酒行业、石油化工行业、皮革制造业污水、油田废水处理领域都有应用。 聚丙烯酰胺按离子特性可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型聚丙烯酰胺四种类型。按分子量来分有不同规格的分子量，离子度等衍生出很多型号，面对市场杂乱的规格体系，针对自己的污水体系优选最佳聚丙烯酰胺型号确实难度很大，如何几招搞定污水或污泥聚丙烯酰选型的常见问题。 一、了解污泥的来源 污泥是污水处理中的必然产物，首先我们应该了解污泥的来源，性质，成分及固含量。按照污泥含有的主要成分不同，污泥可分为有机污泥和无机污泥。 一般来说阳离子聚丙烯酰胺用于处理有机污泥，阴离子聚丙烯酰胺用于处理无机污泥，碱性很强时不易用阳离子聚丙烯酰胺，而酸性很强时不宜用阴离子聚丙烯酰胺，污泥的固含量高时通常聚丙烯酰胺的用量较大。 二、聚丙烯酰胺的离子度选择 针对所要脱水的污泥，可用不同离子度的絮凝剂通过小实验
重庆大学研究生专业实验教学 实验报告书 重庆大学研究生院制 实验课程名称： 聚丙烯酰胺的水溶液聚合 实验指导教师： 刘鹏 学 院： 生物工程学院 专业及类别： 生物工程 （专业） 学 号： 20131913084 姓 名： 陈学敏 实验日期： 2013.5.27 成 绩：
一、实验目的 1. 了解自由基聚合的基本原理； 2. 掌握丙烯酰胺水溶液聚合的原理和方法。 二、实验仪器设备 1. 仪器 恒温水浴 1套 电动搅拌器 1套 量筒（10mL） 1支 分析天平 1台 烧杯（50mL、100mL）各1个 2. 试剂 丙烯酰胺过硫酸铵(NH4) 2S2O8 四甲基乙二胺(TEMED) 三、实验原理 溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当的溶剂中，在溶液状态下进行的聚合反应。与本体聚合相比，溶液聚合体系粘度小，传质和传热容易，聚合反应温度容易控制，不易发生自动加速现象。而且由于高分子浓度低，不易发生向高分子的链转移反应，因而支化产物少，产物分子量分布较窄；缺点是单体被稀释，聚合反应速率慢，产物分子量较低，而且如果产物不能直接以溶液形式应用，还需增加溶剂分离与回收后处理工序，加之溶液聚合的设备庞大，利用率低，成本较高。溶液聚合在工业上常用于合成可直接以溶液形式应用的聚合物产品，如胶粘剂、涂料、油墨等，而较少用于合成颗粒状或粉状产物。 聚丙烯酰胺(PAM)外观是白色固体，易吸附水分和保留水分，可以任意比例溶于水，不溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、脂肪烃和芳香烃。聚丙烯酰胺水溶液粘度随浓度的增加而急剧上升，浓度超过10%时就形成凝胶体。聚丙烯酰胺是一种水溶性高分子材料，目前广泛应用于造纸、选矿、油田开发、污水处理等。 丙烯酰胺在引发剂和助剂的作用下双键打开，聚合成大分子质量的聚丙烯酰胺，反应式如下：
一、国家卫生标准 为贯彻预防为主的方针和执行《中华人民共和国食品卫生法》，加强对蛋与蛋制品的卫生管理，提高蛋品质量，保障人民身体健康，国家制定了蛋品卫生标准。按照卫生部提出的、原技术监督局《鲜蛋卫生标准》（GB2748—2003），鲜蛋的感官指标和理化指标应达到下列要求。 1 2 二、鸡蛋的品质鉴别方法 （一）感官检别法: 感官鉴别是凭检验者的视觉、听觉、嗅觉、触觉等感觉器官，通过看、听、嗅、摸等方法来鉴别鸡蛋的质量。该方法基本上不需要任何仪器设备、操作简便，因此应用最为广泛但其检验结果受检验者的实践经验是否丰富的影响较大。 （二）光照鉴别法： 利用光线透视观察鸡蛋的内容物变化情况来鉴别蛋的品质。此法简单易行，准确、快速。该法是国内外经营鲜蛋和蛋品加工普遍利用的理想方法，用以补充感官检验的不足。 光照透视原理是根据蛋壳分布的气孔具有透光性，在光的透视下，可观察蛋壳、气室高度、蛋白、蛋黄、系带和胚胎状况，鉴别禽蛋的品质，做出综合评定。 （三）相对密度鉴别法： 利用蛋的新鲜程度降低后，蛋内水分蒸发，气室扩大，内容物质量减轻的变化，在一定相对密度的盐水溶液中观察其沉浮情况来鉴别蛋的新鲜程度。 （四）荧光检验鉴别法： 荧光鉴别的原理是用紫外光照射，蛋的鲜陈由荧光强度的强弱反映出来，质量新鲜的蛋荧光强度弱，而越陈旧的蛋荧光强度越强。 三、国内销售鲜蛋的分级标准 目前虽然尚未有全国统一的国家标准或部颁标准，但各地为了适应消费者需要，也制定了分级标准，一般是： 1、一级蛋：鸡蛋不分大小，凡是新鲜、无破损的按一级蛋销售。成批的仔蛋、裂纹蛋、大血筋蛋、血环蛋以及泥污蛋、雨淋蛋按一级蛋折价销售。 2、二级蛋：指硌窝蛋、黏眼蛋、穿眼蛋（小口留清）、头照蛋（指未受精蛋）、穿黄蛋和靠黄蛋等。 3、三级蛋：指大口留清蛋、红贴皮蛋、散黄蛋、外霉蛋等。 对于其它不能食用的变质蛋一律不准销售。上述一、二、三级不同等级的蛋，由于质量上有差别，所以销售价格也同样存在差别，其差价幅度在不同地区、不同季节也有所不同。
针对呼吸机研究的调研报告 目前呼吸机多数采用压力控制和容量控制的工作模式，这种模式很大程度上取决于患者，由于患者的不稳定性会造成一定的人机不协调，所以对呼吸机智能判断和自动跟随控制方面的研究将会有着重大的意义。 一、国内外研究现状 1.1 控制方面 在对呼吸机压力控制方法上，北京交通大学的包涵设计的基于Pl控制算法的CPAP呼吸机控制器，在该控制器中采用了增量限幅式PI控制算法，该方法避免了传统PID算法易产生噪声影响控制精度的问题，降低了控制回路的响应时间，算法作用时间仅需毫秒级即可使系统稳定输出，提高了系统的控制精度[1]。山东大学的樊晓克在其智能化呼吸机中，设计了一个模糊PID控制器，利用其十几年研制呼吸机的经验以及医学专家经验建立了模糊控制规则库以及一套PSV模糊控制算法，在规则库中考虑到了各种呼吸状况，收到了满意的效果[2]。吉林大学的张彦春采用了模糊控制系统去研究呼吸机的控制器[3]。Favre AS，Jandre FC，Giannella-Neto A在其CPAP控制器中使用了一个闭环控制器去控制通气阀的开闭使得压力波动范围更小[8]。在呼吸相识别方法上。暨南大学的冼莹在呼吸机人机同步的上引入了新方法其通过采用食道电极、流量计、生理实验放大器和数据采集器建立一个隔肌肌电采集系统，通过分析隔肌肌电信号并利用阈值法和改良的数学形态滤波法结合提取出吸气开始时刻，呼气开始时刻和呼吸周期三个参数[4]。河北工业大学的徐文超在其研制的呼吸机中引入了CAN总线使得系统具有很好的扩展性[5]。在双水平模型的建立上台湾的Ching-Chih Tsai，Zen-Chung Wang等提出了预测模型理论，在每个呼吸阶段结束时通过该理论，对下一阶段的呼吸相的时间进行预测，然后系统依据这个时间进行呼吸相的切换[6, 7]。近年来人们试图将控制理论与人工智能结合应用于机械通气领域，当前的一些尝试主要有：①LDS医院的COMPASS分散结构系统，并与医院信息网相连；②KUSIV AR系统，引入了专家决策，并集成了病人—呼吸机模型；③VRM 首先引入模糊逻辑；④VQ—ATTENDING系统首先引入医生顾问分析参数设置； ⑤RESPAID首先运用机器自学习技术。飞利浦伟康公司是全球呼吸机著名的生产商，其产品利用了许多先进技术，包括Auto-Trak数字式自动追踪灵敏度技术、Bi-Flex 压力释放技术、优化的降噪技术、System One湿度控制及干盒子技术。伟康专利的Auto-Trak技术可立即对呼吸道的变化情况作出响应，配合RiseTime 的使用，可在整个治疗过程中确保患者所需的舒适性。无论漏气情况如何，也无论患者病情的变化如何，均可自动调节呼吸的触发和切换阈值，并可确保在大量漏气的情况下输出稳定的压力并保持好的人机同步。在呼吸过程中，Bi-Flex 技术都能够让BiPAP治疗变得更像正常呼吸。Bi-Flex 在呼吸循环中的三个关键节点上进行压力释放：吸气相的压力上升、吸气相的压力下降、以及呼气相的压力释放。System one湿度控制是一项突破性技术，即使在动态环境下，也能通过温度、相对湿度和患者气流分析，持续维系最佳湿度指数。装置配备五项设定，可利用增强型湿度控制，将水滴冷凝在管路及面罩中的潜在可能性控制到最低。在任何情况下，干盒子技术都能将湿化器和设备内部完全隔绝，以避免机器意外损坏。瑞思迈公司在其呼吸机生产上也具有其独特性。Vsync技术使得其呼吸机能够自动的补偿漏气，并提高呼吸触发以及切换的灵敏度。在其呼吸机上还应用了
PAC是常用的无机盐混凝剂，是聚合氯化铝，PAM是国内常用的非离子型高分子絮凝剂，分子量150万－900万，商品浓度一般为8％。PAC的作用是通过它或者它的水解产物的压缩双电层、电性中和、卷带网捕以及吸附桥连等四个方面的作用完成的，将能被氧化剂氧化造成COD的颗粒物质沉淀下来过滤掉，从而降低了COD，颗粒物质的沉淀，毫无疑问的降低了ss，所谓BOD是指水中有机物被好氧微生物分解时所需要的氧量，它反应了在有氧的条件下水中可生物降解的有机物量，如果说这些有机物被沉淀去除的话BOD就会降低。而PAM是高分絮凝剂，有机高分子絮凝剂具有在颗粒间形成更大的絮体由此产生的巨大表面吸附作用。降低水中的各项指标的原理同上。 出现絮体是因为PAM的絮凝作用啊。哪有你这样用的，都是先加PAC，混合均匀后再加PAM。先看看书再去做，不然会丢脸的。 [中文名称] 聚合氯化铝（简称聚铝）也称碱式氯化铝 [英文名称] Polyaluminium Chloride，缩写为PAC [分子式] [AL2(OH)LnCL6-n]m [技术标准] 产品质量符合国家GB15892-2003标准 【主要特点】聚合氯化铝与其它混凝剂相比，具有以下优点：应用范围广，适应水性广泛。易快速形成大的矾花，沉淀性能好。适宜的PH值范围较宽（5－9间），且处理后水的PH值和碱度下降小。水温低时，仍可保持稳定的沉淀效果。碱化度比其它铝盐、铁盐高，对设备侵蚀作用小。
该产品是一种无机高分子混凝剂。主要通过压缩双层，吸附电中和、吸附架桥、沉淀物网捕等机理作用，使水中细微悬浮粒子和胶体离子脱稳，聚集、絮凝、混凝、沉淀，达到净化处理效果。 【理化指标】该产品是一种无机高分子混凝剂。主要通过压缩双层，吸附电中和、吸附架桥、沉淀物网捕等机理作用，使水肿细微悬浮粒子和胶体离子脱稳，聚集、絮凝、混凝、沉淀，达到净化处理效果。 【使用方法】将该产品（固体）与常温水按1/3的重量比边搅拌边投加，至完全溶解后，再加水稀释到所需要浓度，原水浓度100~500mg/时投加量为3 ~6mg/I.具体投加时，应根据水质情况进行水试，选出最佳投加量而后投用。 【包装及储存】固体为25KG袋装，内层塑料薄膜，外层塑料编织袋，产品应存放在室内干燥，通风、阴凉处，且勿受潮。 【主要应用】PAC是水净化领域的重要混凝剂，但是由于其单体与有机物反应会生成危害人体健康的物质，所以保证其纯度在水净化中显得很重要。 物化性质： 液体产品为无色、谈黄色、淡灰色或棕褐色透明或半透明液体，无沉淀。固体产品是白色、淡灰色、淡黄色或棕褐色晶粒或粉末。产品中氧化铝含量：液体产品＞8%，固体产品为20%-40%，碱化度70%-75%。 安全卫生与防护：
ICU质量监测指标 I C U非预期的24/48小时重返重症医学科率 目的： 通过对转出I C U患者单位时间内重返I C U的统计，来衡量医疗质量。 对象选择：所有自I C U转到其他病房的患者 指标类型：过程指标 计算方法：I C U非预期的24/48小时重返重症医学科率=单位时间内24/48小时重返I C U的例数/单位时间内I C U转出患者总数ⅹ100 实际数据: 单位时间内24/48小时重返I C U的例数单位时间内I C U转 出患者总数 I C U非预期的24/48小 时重返重症医学科率 备注 项 目时 间
ICU质量监测指标 I C U呼吸机相关性肺炎（V A P）预防率 设臵理由： 通过对I C U中，接受呼吸机治疗的患者，无禁忌症者，应提高床头至30度或更大，有助于防止和降低发生院内获得性肺炎于压疮，溃疡的风险. 对象选择：I C U所有使用呼吸机的患者 指标类型：过程指标 计算方法：呼吸机相关性肺炎（V A P）预防率=使用呼吸机者抬高头部大于30度的日数（每天两次）/使用呼吸机总日数ⅹ1000 实际数据: 使用呼吸机者抬高头 部大于30度的日数（每天两次）使用呼吸机总日 数ⅹ1000 呼吸机相关性肺炎 （V A P）预防率 备注 项 目时 间
I C U呼吸机相关性肺炎（V A P）发生率 设臵理由： 通过在I C U中，接受呼吸机治疗的患者，发生呼吸机相关性肺炎的统计来反应所在科室的医疗护理质量。 对象选择：I C U所有使用呼吸机的患者 指标类型：结果指标 计算方法：呼吸机相关性肺炎（V A P）发生率=单位时间内I C U呼吸机相关性肺炎的例数/单位时间内I C U所有患者使用呼吸机的总日数ⅹ1000 实际数据: 单位时间内I C U呼吸机相关性肺炎的例数单位时间内I C U所有 患者使用呼吸机的总 日数ⅹ1000 呼吸机相关性肺炎 （V A P）发生率 备注 项 目时 间