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洗涤剂中总活性物含量的测定

洗涤剂中总活性物含量的测定
洗涤剂中总活性物含量的测定

洗涤剂主要组分通常由表面活性剂、助洗剂和添加剂等组成。

洗涤剂要具备良好的润湿性(LBW-1)、渗透性、乳化性、分散性(LBD-1分散剂)、增溶性及发泡与消泡等性能。

洗涤剂的种类很多,按照去除污垢的类型,可分为重垢型洗涤剂和轻垢型洗涤剂;按

照产品的外形可分为肥皂、合成洗衣粉、液体洗涤剂、固体状洗涤剂及膏状洗涤剂等多种形态。

表面活性剂,溶于水能够显著降低水的表面能的物质。

表面活性剂的分子结构具有两性:一端为亲水基团,另一端为疏水基团;亲水基团常

为极性基团,如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐,羟基、酰胺基、醚键等也可作为

极性亲水基团;而疏水基团常为非极性烃链,如8个碳原子以上烃链。

表面活性剂分类为离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂)、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。

在织物的水洗中只有阴离子表面活性剂和非离子型表面活性剂,对织物去污能够起到正面有效的作用。因此这两种表面活性剂成为衣物洗涤剂的主要材料。

将在水中电离后起表面活性作用的部分带负电荷的表面活性剂称为阴离子表面活性剂。从结构上把阴离子表面活性剂分为羧酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐和磷酸酯盐四大类。

1.阴离子表面活性剂:硬脂酸,十二烷基苯磺酸钠

2.阳离子表面活性剂:季铵化物

3.两性离子表面活性剂:卵磷脂,氨基酸型,甜菜碱型

4.非离子表面活性剂:烷基葡糖苷,脂肪酸甘油酯,脂肪

酸山梨坦,聚山梨酯

表面活性剂的复配就是将不同的表面活性剂混合在一起,混合后往往会起协同增效的

作用——通过复配后的使用效果,比其中任意一种增加用量要好得多,这样可以减少表面

活性剂的用量,降低成本,提高使用效能。

萃取,又称溶剂萃取或液液萃取,亦称抽提,是利用系统中组分在溶剂中有不同的

溶解度来分离混合物的单元操作。即,是利用物质在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中

溶解度或分配系数的不同,使溶质物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法。将萃

取后两种互不相溶的液体分开的操作,叫做分液。

浮选是指采用能产生大量气泡的表面活性剂-起泡剂。当在水中通入空气或由于水的搅

动引起空气进入水中时,表面活性剂的疏水端在气-液界面向气泡的空气一方定向,亲水端

仍在溶液内,形成了气泡;另一种起捕集作用的表面活性剂(一般都是阳离子表面活性剂)

吸附在固体矿粉的表面。这种吸附随矿物性质的不同而有一定的选择性,其基本原理是利

用晶体表面的晶格缺陷,而向外的疏水端部分地插入气泡内,这样在浮选过程中气泡就可

能把指定的矿粉带走,达到选矿的目的。

实验二洗涤剂中总活性物含量的测定

洗涤剂中的总活性物是指在配方中显示活性的全部表面活性剂。目前,洗涤剂配方中所用的表面活性剂已由单一的品种发展成多种表面活性剂复配,使其在性能上互相补偿,发挥良好的协同作用。当然表面活性剂的量也直接影响洗涤效果。本测定方法参照国家标准GB/T13173-2008。

1. 原理

用乙醇萃取样品,过滤分离,定量乙醇溶解物及乙醇溶解物中的氯化钠,产品中总活性物含量用乙醇溶解物含量减去乙醇溶解物中的氯化钠含量算得。需在活性物含量中扣除水助溶剂时,可用三氯化甲烷进一步萃取取定量后的乙醇溶解物,然后扣除三氯甲烷不溶解物而算得。

2. 试剂

(1) 95%乙醇,新煮沸后冷却,用碱中和至对酚酞呈中性。

(2)无水乙醇,新煮沸后冷却。

(3)硝酸银,c(AgNO3)=0.1mol/L标准滴定溶液;

(4)铬酸钾,50g/L溶液。

(5)酚酞,10g/L溶液。

(6)硝酸,0.5mol/L溶液。

(7)氢氧化钠,0.5mol/L溶液。

(8)三氯甲烷。

3. 仪器

常用实验室仪器

(1)吸滤瓶,250mL, 500mL或1000mL。

(2)古氏坩锅:25mL-30mL,铺石棉滤层。

铺石棉滤层,先在坩锅底与多孔瓷板之间铺一层快速定性滤纸圆片,然后倒满经在水中浸泡24h,浮选分出的较粗的酸洗石棉稀淤浆,沉降后抽滤干,如此再铺两层较细酸洗石棉,于(105士2)℃烘箱内干燥后备用。

(3)沸水浴。

(4)烘箱,能控温于(105士2)℃。

(5)烧杯,150 mL、300 mL。

(6)干燥器,内盛变色硅胶或其他干燥剂。

(7)量筒,25 mL、100 mL。

(9)三角烧瓶,250 mL。

(10)玻璃坩锅,孔径16μm~30μm,约30 mL。

4.实验步骤

方法1:定量乙醇溶解物和氯化钠含量测定总活性物含量(结果包含水助溶剂)(A 法)

(1)乙醇溶解物的萃取

①称取试验样品(粉、粒状样品约2 g,液、膏体样品约5 g),准确至0.001 g置于150 mL烧杯中,加入5 mL蒸馏水,用玻璃棒不断搅拌,以分散固体颗粒和破碎团块,直

到没有明显的颗粒状物。加入 5 mL 无水乙醇,继续用玻璃棒搅拌,使样品溶解呈糊状,然后边搅拌边缓缓加入90 mL 无水乙醇,继续搅拌一会儿以促进溶解。静置片刻至溶液澄清,用倾泻法通过古氏坩锅进行过滤[用吸滤瓶吸滤]。将清液尽量排干,不溶物尽可能留在烧杯中,再以同样方法,每次用95%热乙醇25 mL 重复萃取、过滤,操作四次。将吸滤瓶中的乙醇萃取液小心地转移至已称量的300 mL 烧杯中,用95%热乙醇冲洗吸滤瓶三次,滤液和洗液合并于300mL 烧杯中(此为乙醇萃取液)。

②将盛有乙醇萃取液的烧杯置于沸腾水浴中,使乙醇蒸发至尽,再将烧杯外壁擦干,置于(105士2)℃烘箱内干燥1 h ,移入干燥器中,冷却30 min 并称重(m 1)。

注:测定液体或膏体样品时,称样后直接加入100 mL 无水乙醇,加热、溶解、静置,用倾泻法通过古氏坩锅进行过滤,以后步骤同上。

(2) 乙醇溶解物中氯化钠含量的测定

将已称量的烧杯中的乙醇萃取物分别用100 mL 水,95%乙醇20 mL 溶解洗涤至250 mL 三角烧瓶中,加入酚酞溶液3滴,如呈红色,则以0.5 mol/L 硝酸溶液中和至红色刚好退去;如不呈红色,则以0.5 mol/L 氢氧化钠溶液中和至微红色,再以0.5 mol/L 硝酸溶液回滴至微红色刚好退去。然后加入1 mL 铬酸钾指示剂,用0.1 mol/L 硝酸银标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为止。

滴定反应:Ag ++Cl -=AgCl

指示剂终点反应:Ag ++K 2CrO 4= Ag 2CrO 4砖红色

(3)结果计算

① 乙醇溶解物中氯化钠的质量(m 2 )以克计,按式(4-5)计算:

c V 0585.0m 2??= (4-5)

式中:

0.0585—氯化钠的毫摩尔相对分子质量,单位为克每毫摩尔(g/mmol);

V —滴定耗用硝酸银标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);

c —硝酸银标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L )。

②样品中总活性物含量以质量分数X l 表示,按式(4-6)计算: %-100m

m m X 211?=

(4-6) 式中:

m l —乙醇溶解物的质量,单位为克(g );

m 2—乙醇溶解物中氯化钠的质量,单位为克(g );

m —试验份的质量,单位为克(g)。

4) 精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.3%,以大于0.3%的情况不超过5%为前提。

方法2:定量乙醇溶解物测定总活性物含量(结果不包括水助溶剂)(B 法)

(1)将80mL 三氯甲烷以冲洗烧杯壁的方式加入得到的乙醇溶解物(m1)的烧杯。盖上表面皿,置烧杯于50℃左右的水浴中加热至溶解。稍澄清后,将上部清液通过已恒重并称准至0.001 g 的玻璃坩锅过滤(用250 mL 吸滤瓶吸滤)。

每次再用20 mL 三氯甲烷如此洗涤烧杯内壁及残余物和过滤坩锅两次。将滤埚和烧杯置于(105士2)℃烘箱内干燥1h ,移入干燥器内冷却30 min 后称量,得三氯甲烷不溶物(m 3)。

样品中总活性物含量(结果不包括水助溶剂)以质量分数X 2表示,按式(4-7)计算: %-100m m m X 212?=

(4-7) 式中:

m 1—乙醇溶解物的质量,单位为克(g );

m 3—乙醇溶解物中三氯甲烷不溶物的质量,单位为克(g );

m —试验份的质量,单位为克(g )。

十三过碳酸钠的合成与活性氧含量测定

实验十三 过碳酸钠的合成与活性氧含量测定 【实验目的】 1. 了解过碳酸钠的组成、性质和应用。 2. 学习并掌握用溶剂法合成过碳酸钠。 3. 学习并掌握用催化分解量气法测定过碳酸钠的活性氧含量。 【实验原理】 过碳酸钠又名过氧碳酸钠,为碳酸钠和过氧化氢的加成化合物,具有正交晶系层状结构,其分子式为2Na 2CO 3·3H 2O 2,相对分子质量为314.58,外观为白色,松散、流动性较好的颗粒状或粉末状固体。过碳酸钠易溶于水,溶解度随温度的升高而增大,10℃时在水中的溶解度为12.3g ·(l00g H 2O)-l ,30℃时为16.2g ·(l00g H 2O)-1,浓度为1%(质量分数)的过碳酸钠溶液在20℃时的pH 值为10.5。过碳酸钠属热敏性物质,干燥的过碳酸钠在120℃分解,但在遇水、遇热,尤其与重金属和有机物质混合时,极易分解生成碳酸钠、水和氧气。过碳酸钠因在水中易离解成碳酸钠和过氧化氢,而过氧化氢在碱性溶液中可分解生成水和具有漂白作用的活性氧,因而显示极强的漂白性。 过碳酸钠已广泛用于替代过硼酸钠(NaBO 2·H 2O 2·3H 2O)作为合成洗涤剂的漂白助剂,具有活性氧含量高,低温溶解性好,更适合于冷水洗涤,不损害织物和纤维,对有芳香味的有机添加剂及增白剂无破坏作用,并能保持香味等优点,特别适合用作低磷或无磷含硅铝酸盐(沸石)洗涤剂的组分。过碳酸钠还广泛应用于纺织、造纸、医疗和食品等行业作为有效的漂白剂、消毒剂、杀菌剂、除味剂等。此外,过碳酸钠是一种新型的化学释氧剂,与其他传统化学释氧剂相比,具有活性氧含量较高,性能较稳定,贮存使用安全等特点,通过配合适当催化剂可以适宜速率平稳产生纯净氧气,作为医疗保健用氧的固体氧源,已被用于各种化学产氧器。 原理上,过碳酸钠可根据以下反应式合成: 22322232O H 3CO Na 2O H 3CO Na 2?→+ 由于过碳酸钠在高温下容易分解,因此反应必须在低温下进行。 文献报道的过碳酸钠合成方法很多,可分为湿法和干法两类,不同的方法可以制得不同形态和规格的过碳酸钠产品。本实验选用便于在实验室条件下实施又可获得较高质量产品的溶剂法合成过碳酸钠。 溶剂法又名醇析法,是一种湿法方法,其基本过程为:将配制好的饱和碳酸钠溶液加入反应器,然后加入有机溶剂异丙醇或乙醇,并加入可溶性镁盐和硅酸钠作为稳定剂,再加入过氧化氢,在0 ~ 5℃下进行反应,生成的过碳酸钠经分离、洗涤,甩干、干燥得成品。 根据文献报道,过碳酸钠的活性氧含量可用高锰酸钾氧化还原滴定法测定。但实验表明,过碳酸钠的活性氧含量也可采用一种更为简便的方法,即催化分解量气法测量。在MnO 2等重金属化合物的催化作用下,过碳酸钠在水溶液中可迅速且完全地发生分解反应并生成O 2,所生成的O 2的质

各种洗涤剂配方大全教学内容

各种洗涤剂配方大全

各种餐具洗涤剂配方 手洗洗涤剂 手工洗碟剂 配方1 组分w/%组分w/% C12烷基苯磺酸钠10~20,染料、香精、防腐剂适量,乙醇5~10椰油脂肪酸二乙醇酰胺3~5,壬基酚(EO)9醚5~10,水余量。 配方2 组分w/%组分w/% 焦磷酸四钾(60%溶液)20,氢氧化钾(45%溶液)35,Kasil硅酸钾30水10,高氯酸钠(15%溶液)5。 配方3 组分w/%组分w/% 十二烷基苯磺酸钠(45%溶液)51.00,柠檬酸(50%溶液,加到pH值7.5)0.25,十二烷基苯磺酸钠(60%溶液)20.00,水余量,氧化二甲基十四烷基胺6.00。

手洗餐具洗涤剂 配方1 组分w/%组分w/% 烷基硫酸盐30,烷基聚苷5,C12~14脂肪酸N-甲基葡糖酰胺5.0,枯烯磺酸钠3,C12烷基二甲基氧化胺3,乙醇4,氯化镁1.5,水+添加剂余量。 说明:本品含有多羟基脂肪酸酰胺和泡沫增强剂,适用于洗涤餐具,具有良好的清洁和发泡性能。 配方2 组分w/%组分w/% 葡糖单癸酸酯10.0,乙醇2.0,月桂酸二乙醇酰胺10.0,水余量。 说明:本品对皮肤温和,不发黏,可用于餐具和其他家用洗涤剂。 配方3 组分w/%组分w/% 烷基硫酸钠11.5,磺化丁二酸钾2.6,烷基(EO)3,醚硫酸钠14.0,膨润土2.5,椰油酸单乙醇酰胺5.0,乙醇9.5,单乙醇胺3.0,焦磷酸钾1.0,亚硫酸钠12.5,碳酸钾0.1,氮川三乙酸钠5.0,水余量。

说明:亚硫酸钠还原剂和单乙醇胺蛋白变性剂在手洗餐具洗涤剂中,在浸泡餐具时能迅速除去蛋白质和糖类污垢。 配方4 组分w/%组分w/% C12烷基(EO)3醚硫酸钠,15.0二辛基氧化胺(EO)2,化合物10.0,乙醇5.0,水余量说明本品渗透性好,去污力强。 配方5 组分w/%组分w/% 碳酸钠10.0,三聚磷酸钠40.0,淀粉酶1.0,焦硅酸钠12.0,蛋白酶1.0,硫酸钠10.0,DTA2.0,烷基聚氧乙烯醚1.5,过硼酸钠四水合物15.0,氯化钠0.1,稳定剂0.4,水余量 配方6 组分w/%组分w/% 椰油脂肪酸单乙醇酰胺(EO)108.0,椰油脂肪酸二乙醇酰胺8.0,月桂基二甲基氧化胺3.0,水余量说明本品对皮肤无刺激性,去污力强,泡沫多。 手洗餐具洗涤粉 配方 组分w/%组分w/% A.硅酸钠26,氯化钠9,三聚磷酸钠25, B.聚氧乙烯月桂醇醚1,硫酸钠20

几种抗氧化剂含量的测定

几种抗氧化剂含量的测定 一、实验目的 1.掌握抗坏血酸(AsA)含量的测定。 二、实验原理 抗坏血酸(AsA)测定的原理: (1)AsA生理生化作用 抗坏血酸是植物细胞重要的抗氧化剂,通过清除体内的自由基和活性氧(H2O2)等,使机体免受氧化损伤。 (2)AsA含量的测定方法 a、2, 6-二氯靛酚滴定法 b、2, 4-二硝基苯肼分光光度法 c、荧光分光光度法 d、近红外分光光度法 e、电位滴定法 f、钼蓝比色法 g、2,2-联吡啶分光光度法 (3)二联吡啶法测定AsA含量的原理 三、实验材料和主要试剂 实验材料:菠菜叶片 实验试剂:5%TCA溶液、150mmol/L NaH2PO4(PH7.4)溶液、10%TCA溶液、44% H3PO4、4% 2, 2-二联吡啶;3% FeCl3。 四、实验步骤 (一)AsA含量的测定 1、标准曲线的制作 配制浓度为1mmol/L的AsA标准母液,分别配制成0、0.1、0.2 、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7mmol/L 的AsA标准液。分别取0.2ml AsA标准液,分别加入0.2ml NaH2PO4(PH7.4)溶液、0.2ml H2O,混匀,30s后,分别加入0.4ml 10% TCA溶液、0.4ml H3PO4溶液、0.4ml 2, 2-二联吡啶溶液,0.2ml 3%FeCl3溶液,37℃,60min,测A525nm。以AsA浓度为横坐标,

以OD值为纵坐标,制作标准曲线。 2、提取 称2.5g菠菜叶片1份,将样品剪碎加入10ml 5% TCA, 研磨,15000xg离心10min,上清液定容至25ml。 3、测定 分别取0.2ml上述制备的上清液和去离子水,分别加入0.2ml NaH2PO4(PH7.4)溶液、0.2ml H2O,混匀,30s后,分别加入0.4ml 10% TCA溶液、0.4ml H3PO4溶液、0.4ml 2, 2-二联吡啶溶液,0.2ml 3%FeCl3溶液,37 ℃,60min,在525nm下测定OD值。 根据标准曲线计算样品中AsA的含量。 五、实验结果 抗氧化剂含量(ug/gFW)=抗氧化剂浓度(ug/ml)*提取液体积(ml)/样品的重量(g)抗氧化剂浓度(ug/ml)=(3.214*17.613+0.0012)/1.3095=43.23ug/ml 抗氧化剂含量(ug/gFW)43.23*25ml/2.500g=432.3(ug/gFW) 六、分析和讨论 1.抗氧化剂由植物体合成,待植物被破坏易被氧化,在实验中需迅速操作,防止抗氧化剂 被氧化。 2.还原型谷胱甘肽是植物细胞内另一种重要的抗氧化剂。它含有活性的巯基,极易被氧化。 GSH可以预知不饱和脂肪酸生物膜组分及其他敏感部位的氧化分解,防止膜脂过氧化,

表面活性剂与洗涤剂试题(整理)[仅限参考]

28、羧酸盐类阴离子表面活性剂不宜在酸性条件下使用。( √ ) 29、根据亲水基的结构,阴离子表面活性剂的类型主要有 羧酸盐型 、 磺酸盐型 、 硫酸酯盐型 、 磷酸酯盐型 等几种类型。 30、羧酸盐型阴离子表面活性剂俗称为 皂类 。31、在几种阴离子表面活性剂中,抗硬水能力有下面顺序: B 。 a .硫酸盐> 磺酸盐>磷酸盐>羧酸盐;b .磺酸盐>硫酸盐>磷酸盐>羧酸盐。c .磺酸盐>磷酸盐> 硫酸盐>羧酸盐;d .硫酸盐>羧酸盐>磷酸盐>磺酸盐。 32、脂肪酸皂根据反离子的不同有钠皂、钾皂、镁皂、钙皂、胺皂等,其中 钾皂 质地比较柔软, 纳皂 较硬, 胺皂 最软, 钙皂,镁皂 在水中产生沉淀。 33、肥皂制备的传统工艺是用 天然油脂 与氢氧化钠等碱类通过 皂化 反应制得。 34、十二烷基硫酸钠的抗硬水能力比十二烷基聚氧乙烯(10)醚硫酸钠强。( × ) 35、硫酸酯盐阴离子表面活性剂耐酸、耐碱性较差,热稳定性好( × ) 、高级醇硫酸酯盐是由 高级醇 与硫酸化试剂经过硫酸化反应再经碱中和得到的产物。 37、磺酸盐阴离子表面活性剂的结构简式为: R-SO 3M ,直链烷基苯磺酸盐简写为 LAS 。 38、 烷基苯磺酸盐 是目前生产和销售量最大的阴离子表面活性剂,占到整个阴离子表面活性剂产量的90%左右。 、磷酸酯盐有 高级醇磷酸酯盐 、聚氧乙烯醚磷酸酯盐 和 烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐 几种类型,其中 聚氧乙烯醚磷酸酯盐 是非离子表面活性剂。 40、目前工业化生产的阳离子表面活性剂大都是含 氮 阳离子表面活性剂,主要有 铵盐 和 季铵盐 两大类,其中最重要的又是 季铵盐 类。 42、下面是几种表面活性剂的结构通式,其中 d 是阳离子表面活性剂, b 是阴离子表面活性剂, c 是两性离子表面活性剂, a 是非离子表面活性剂。 43、简述两性表面活性剂的应用性能特点。 a.PH 适应范围宽,在相当宽的PH 值范围内都具有良好的表面活性; b.复配性好,可以同所有其他类型的表面活性剂复配。 c. 对眼睛和皮肤的刺激性低。 d.具有极好的耐硬水性和耐高浓度电解质性,甚至在海水中也可有效使用; e.对织物具有良好的柔软平滑性和抗静电性; f.具有良好的去污、乳化、起泡、润湿能力; g.具有一定的杀菌性。 44、两性表面活性剂中最重要是 氨基酸 型和 甜菜碱 型两类。、阳离子表面活性剂的许多应用性能都与其 阳离子吸附性 有关。 46、阳离子表面活性剂的主要应用性能包括 杀菌 、 柔软 、 抗静电 等。 47、简述非离子表面活性剂的应用特点。 (1)稳定性高,不受酸、碱、盐影响,耐硬水性好。 (2)与其他表面活性剂及添加剂的相容性好。 (3)具有浊点现象。(4)具有较高的表面活性,其水溶液的表面张力低,临界胶束浓度小,胶团聚集数大,增溶作用强,具有良好的乳化、去污能力。 (5)与离子型表面活性剂相比,其起泡能力较差。 (6)毒性低,对皮肤刺激性小。 CH 3 CH CH CH 3 CH 3CH 3 SO 3Na b. c. a. C 12H 25 CH 3 N CH 2 CH 3 Cl d.

洗涤灵化学成分资料

洗涤灵怎么做 最佳答案 洗洁精的生产方法综述 生产洗洁精的方法很多,代表性的方法有几种: 第一种:30年前的传统方法: 一、基本配方:AES+磺酸+片碱+6501+638+盐+香精+防腐剂+水=洗洁精,当活性物净含量达到15%以上就是国标配方。 1、优点是:大品牌基本上是用这个配方,并自己进行改良。 2、缺点是:成本过高,低价位的除油不强、稠度不高、泡沫不多。 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐 磺酸是一种有机酸,通式R-SO3H,R代表烃基,强酸性,有比较大的水溶性,用于制染料、药物、洗涤剂,有酸的通性。 二、改良配方: 第一种改良配方:AES+全能乳化剂+AES伴侣增稠剂+盐+香精+防腐剂+水=洗洁精 第二种改良配方:磺酸+片碱+四合一增稠剂+盐+香精+防腐剂+水=洗洁精 第二种:十年前的方法: 粉状洗洁精+水+香精+防腐剂=洗洁精, 1、优点是:简单方便,新手喜欢。 2、缺点是:粉状活性物泡沫少,二次起泡差,除油不强。 3、改良方法:没有改良的必要,直接淘汰。 第三种:三年前的方法: 固体洗洁精+水+香精+防腐剂=洗洁精, 1、优点是:简单方便,新手喜欢。 2、缺点是:不能自由调整兑水比例,低价位的除油不强。 3、改良方法:添加全能乳化剂和浓缩高泡精,达到增加除油能力和高发泡的目的。 第四种:简易方法: 洗洁精母液+水=洗洁精, 1、优点是:简单方便,新手喜欢。特别适合于自用。 2、缺点是:成本固定,品质固定,不能随意调整。 3、改良方法:不好改良,添加物质会打乱配方。 第五种:不用盐增稠的洗洁精配方

很多人不会用盐调稠,可以选择这个配方,但不是我们的推荐配方,给大家多一个参考。 一、洗洁精配方:速溶耐酸碱透明增稠粉+浓缩高泡精+全能乳化剂+香精+防腐剂+水+拉丝粉 二、变化成洗车液、洗手液、沐浴露配方:速溶耐酸碱透明增稠粉+浓缩高泡精+香精+防腐剂+水+拉丝粉 三、变化成洗发水配方: 1、低价位洗发水配方:速溶耐酸碱透明增稠粉+浓缩高泡精+香精+防腐剂+水+拉丝粉 2、高价位洗发水配方:速溶耐酸碱透明增稠粉+浓缩高泡精+香精+防腐剂+水+拉丝粉+保湿柔亮剂+特效去屑乳 四、变化成洗衣液配方: 洗衣液配方:速溶耐酸碱透明增稠粉+洗衣液核心母料+全能乳化剂+香精+防腐剂+水+拉丝粉+双氧水 第六种:最新的洗洁精配方 推荐配方一:主要针对生产0.5元以上一斤的洗洁精配方 洗洁精核心母料+全能乳化剂+水+防腐剂+香精+盐=洗洁精 推荐配方二:主要针对生产0.3元以下一斤的洗洁精配方 洗洁精浓缩膏+水+防腐剂+香精+盐=洗洁精 推荐配方三:主要针对生产0.3元至0.5元一斤的洗洁精配方 洗洁精精华膏+水+防腐剂+香精+盐=洗洁精 洗洁精最新生产技术说明 第一、配方 推荐配方有3个,共同的优点是: 一、三大历史性的创新突破

活性氧

活性氧(ROS)指较O2的化学性质更为活跃的O2代谢产物及其衍生的含氧物质 的统称,包括所有的含氧自由基和过氧化物。 成人疾病的“元凶”——活性氧 《中国医药报》傅秀宏 活性氧是氧气被人体吸收后,在分子阶段上产生的活性化物质。活性氧亦称氧自由基。氧自由基过多,超过人体消灭活性氧能力,出现生物膜脂质氧化反应,且易于生成新的自由基,危害人体。为抑制活性氧增多,人体制造SOD(超氧化物歧化酶)来中和活性氧。人在25岁前,制造SOD的能力强盛,活性氧并不可怕;中年以后,人体制造的SOD减少,活性氧的危害日甚,就容易引起衰老和成年人病。 日本田园都市厚生医院院长、医学博士春山茂雄说过这样的话:“如果把氧气装进胶囊里,人只在制造能量的时候拿出来利用一下,然后生活在没有氧气的环境里,这样大概可以活几百岁。”因此,人到中年,将活性氧的侵害降到最低点,保持青春活力,显得愈来愈重要。 活性氧这种物质,从引起成年人病伯病例看,最容易对心脑血管和细胞核中的遗传因子等造成侵害。当活性氧积累到一定量的时候,血管内壁受伤,引发心脏病、高血压、动脉硬化等;如果细胞核中的遗传因子受到活性氧的侵害,就容易致癌。活性氧和人体的脂肪结合,则使皮肤出现松弛,衰老加快。 防范活性氧,日常饮食上要来一次“革命”。不新鲜食物,被部分氧化食物,绝不要入口。少吃罐头、塑包食品,不吃剩菜剩饭。减少高热食品的食量,消除因消化食物带来的活性氧。植物油不饱和脂肪酸较多,与活性氧结合,产生过氧化脂质;过氧化脂质与蛋白质结合,易生成衰老色褐素。食用动植物的混合油最有益健康。 具有抑制氧化作用的物质是抗氧化物,如维生素E、维生素A、维生素C都是重要的抗氧化物。黄绿色蔬菜、绿茶、芝麻以及鱼贝,食用后可以增强人的抗氧化力。人体对SOD的原料摄取,也十分重要。多吃蛋白质含量高的食品,可补充部分SOD,中和活性氧。富含负离子的水,可防治活性氧对于人体的侵害。 必须注意,人生气、郁闷或情绪剧烈波动的时候,去甲肾上腺素、肾上腺素大量释放,血管突然收缩再舒张的“一刹那”,血液再灌流促使产生活性氧,也特别容易对人体造成危害。所以保持心情平静,遇事不怒、不乱,是生活中养生的诀窍。日常运动提倡以消耗脂肪为主的轻松、平缓运动,如散步、慢跑等,这些运动能够激发脑内类似吗啡的一种荷尔蒙释放,而这种荷尔蒙,可中和活性氧,具有防衰老、提高自然治愈力的作用。 日本研究发现:负离子是致癌活性氧的克星 新华网东京9月25日电(记者何德功)负离子常用来清新空气,在充满负离子的房间生活会让人感到心情愉快。日本富山医药大学田泽贤次教授等人最近发现,负离子还可以增加人体内的抗氧化物,降低活性氧对人体的伤害。 据《读卖新闻》晚刊24日报道,人体内过量的活性氧会对细胞蛋白质造成伤害,从而诱发癌症。因此,如何减少人体内的活性氧一直是专家关注的课题。田泽教授等人为此做了 这样一个实验:在一个房间内安装负离子发生装置,离装置3米以内的区域每平方厘米负离子数可达到约2.7万个,是另一个不安装该装置房间的27倍。研究人员将进行过剧烈运动、体内易产生活性氧的11名运动员分成两组,分别让他们在这两个房间入睡,然后检查他们的血液和尿液。 结果发现,睡在有负离子发生装置房间的运动员,其体内对抗活性氧的抗氧化物质泛醇约增加5倍,促进被活性氧伤害的细胞核和细胞膜再生的物质也增加了三分之一。研究人员由此认为,负离子可降低甚至抵制活性氧对人体细胞的损害。(完)(来源:新华网)

洗洁精的MSDS

十二烷基苯磺酸钠 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:十二烷基苯磺酸钠 化学品英文名称:sodium dodecyl-benzenesulfonate;DDBS 分子式:C18H29NaO3S 第二部分:成分/组成信息 √纯品混合物 有害物成分浓度 CAS NO 十二烷基苯磺酸钠 25155-30-0 第三部分:危险品概述 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品基本无毒。其浓溶液对皮肤有一定刺激作用。目前,未见职业中毒报道。 燃爆危险:本品可燃,具刺激性。 第四部分:急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 危险特征:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、硫化物、氧化钠。 灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:

雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分:泄露应急处理 应急行动:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 操作处置注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防治 最高容许浓度:中国MAC: 最高容许浓度:前苏联MAC: 监测方法: 工程控制:生产过程密闭,加强通风。 呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴橡胶手套。

活性氧与肿瘤研究进展

基因组学论文 学院生命科学学院 专业生物科学 年级生科2班 姓名方海燕 论文题目活性氧与肿瘤研究进展 指导教师陈磊职称讲师 学号:

2017 年 5 月 3 日 目录 【摘要】 (3) Abstract (3) Keywords: (4) 1概述 (4) 2肿瘤患者氧化还原状态改变 (4) 3肿瘤患者ROS增多机制 (5) 3.1遗传分子生物学改变 (5) 3.2能量代谢改变 (5) 3.3炎性因子参与 (5) 3.4杭肿瘤药物使用 (5) 4 ROS与肿瘤生物学特性关系 (5) 4. 1与肿瘤形成研究发现 (5) 4.1.1脂质过氧化生物膜磷脂中的多不饱和脂肪酸 (5) 4.1.2 DNA损伤ROS通过诱导核DNA ( nDNA ) (5) 4.1.3蛋白质破坏 (5) 4.2 ROS与肿瘤转移 (6) 5 ROS与肿瘤治疗 (6) 6结语 (6) 参考文献 (7)

活性氧与肿瘤研究进展 姓名:方海燕学号:20145071235 学院:生命科学学院 指导老师:陈磊职称:讲师 【摘要】目的:探讨活性氧与肿瘤的发生、发展和治疗之间的关系。方法:应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以“活性氧和肿瘤”为关键词,检索2000-01-2013-06的相关文献。共检索到英文文献29条,中文文献330条,纳入标准:1)活性氧与肿瘤发生;2)活性氧与肿瘤转移;3)活性氧与肿瘤治疗。根据纳入的标准,最后分析文献27篇。结果:肿瘤患者体内氧化还原失衡,表现为氧化应激水平增高,国内外在胃肠道肿瘤、舌癌和乳腺癌等的研究中均发现了氧化应激状态改变。肿瘤患者活性氧增多的机制主要集中在如下几个方面:1)遗传分子生物学的改变,包括转入因子Nrf2及其抑制蛋白Keap1、RAS途径的相关突变,癌基因蛋白(比如Raf、Mos、MEK和Myc)的过度表达,抑癌基因(如p53)的沉默;2)肿瘤细胞处于高代谢状态,患者正常营养素摄取减少,引起活性氧的堆积;3)免疫系统非特异性的慢性激活,产生过多的前炎性因子;4)抗肿瘤药物特别是多柔比星和顺铂等的使用。活性氧与肿瘤生物学特性密切相关。一方面,它通过脂质过氧化、DNA损伤和蛋白质破坏等参与肿瘤的形成;另一方面,活性氧也参与肿瘤的转移,这不仅表现在其清除剂可以降低细胞转移能力,也包括其可以调节肿瘤细胞迁移和侵袭;再者,活性氧和转录因子Snial相互作用可以诱导上皮细胞间充质转化的产生。活性氧的作用与其浓度有关,高浓度的活性氧可能导致细胞凋亡,而低浓度可致细胞增殖和癌变,国内外研究发现许多抗肿瘤药物通过增加细胞内活性氧的产生来诱导肿瘤细胞凋亡,如乙烷硒啉、三氧化二砷、顺铂、柔红霉素和5-FU等。结论:活性氧不仅影响肿瘤的生物学特性,而且与肿瘤的治疗有密切关系,寻找合适的活性氧浓度,将为肿瘤的防治提供帮助。 【关键词】肿瘤;活性氧;治疗;综述文献。 Abstract:OBJECTIVE;To discuss the relationship between reactive oxygen species (ROS) and tumor,including the development,metastasis and treatment of tumor. METHODS;Using "reactive oxygen species and tumor" as key words totrace related papers from January 2000 to June 2013 in the database system of PubMed and CNKI. Thirty-nine literatureswere finally selected according to the inclusion criteria as follows; 1)reactive oxygen species and development of tumor;2) reactive oxygen species and metastasis of tumor; 3)reactive oxygen species and treatment of tumor. RESULTS; Tumor patients suffered from redox imbalance, manifesting as increasing of the oxidative stress level. Domestic and foreign studiesof gastrointestinal tumortonguc carcinomabrcast cancer all found the change of oxidative stress level. The main mechanisms why reactive oxygen species (ROS) arc ample in tumor patients arc as follows:1)the change of genetic molecularbiology,including relative

各生理指标的测定方法

各生理指标的测定方法 一、脯氨酸含量的测定 1.茚三酮法 1.1原理 在正常环境条件下,植物体内游离脯氨酸含量较低,但在逆境(干旱、低温、高温、盐渍等)及植物衰老时,植物体内游离脯氨酸含量可增加10-100倍,并且游离脯氨酸积累量与逆境程度、植物的抗逆性有关。 用磺基水杨酸提取植物样品时,脯氨酸游离于磺基水杨酸的溶液中,然后用酸性茚三酮加热处理后,溶液即成红色,再用甲苯处理,则色素全部转移至甲苯中,色素的深浅即表示脯氨酸含量的高低。在520nm波长下比色,从标准曲线上查出(或用回归方程计算)脯氨酸的含量。 1.2步骤 试剂:(1)25%茚三酮:茚三酮------------0.625g 冰乙酸------------15ml 6mol/L磷酸--------10ml 70°C水浴助溶; (2)6mol/L磷酸:85%磷酸稀释至原体积的2.3倍; (3)3%磺基水杨酸:磺基水杨酸------3g 加蒸馏水至------100ml 实验步骤: (1)称取0.1g样品放入研钵,加5ml 3%磺基水杨酸研磨成匀浆,100°C沸水浴15min; (2)冰上冷却,4000rpm离心10min; (3)提取液2ml+冰醋酸2ml+25%茚三酮2ml混合均匀,100°C沸水浴30min,冰上冷却; (4)加4ml甲苯混合均匀,震荡30s,静置30min; (5)以甲苯为空白对照,再520nm下测定吸光值。 1.3计算方法 脯氨酸含量(μg/gFW)= X * 提取液总量(ml)/ 样品鲜重(g)*测定时提取液用量(ml)*10^6 公式中:X-----从标准曲线中查得的脯氨酸含量(μg) 提取液总量---------------------------5ml 测定时提取液用量---------------------2ml 问题及质疑: 1.酸性体系下,脯氨酸与茚三酮加热反应后的最终产物为红色,再实验过程中,仅有少数时候能发现红色产物。原因有待确定。 2.经查看文献资料,反应步骤已经是优化的,没有问题。甲苯萃取脯氨酸与茚三酮的反应产物,消除了多余未反应的茚三酮,磺基水杨酸,提取液中其他杂质(如色素)以及PH变化

表面活性剂洗涤剂的成分及性能

表面活性剂洗涤剂的成分及性能 表面活性剂洗涤剂又称水剂清洗剂,一般是由表面活性剂、洗涤助剂和添加剂组成的; 一、表面活性剂 1.主要表面活性剂品种 表面活性剂是水剂清洗剂中的主要成分,通常使用的主要有以下品种。 (阴离子表面活性剂目前洗涤剂中仍大量使用阴离子表面活性剂,而非离子表面活性剂的用量正在日益增加,阳离子和两性离子表面活性剂则使用量较少。这主要是由表面活性剂的性能和经济成本决定的 最早使用的阴离子表面活性剂是肥皂,曲于它对硬水比较敏感,生成的钙、镁皂会沉积在织物和洗涤用具的器壁上影响清洗效果,因此已被其他表面活性剂所取代。目前肥皂主要在粉状洗涤剂做泡抹调节剂使用,由于它易于与碱土金属离子结合,所以在与其他表面活性剂结合使用时,可起到“牺牲剂”作用,以保证其他表面活性剂作用充分发挥。 直链烷基苯磺酸钠盐(LAS) 由于有良好的水溶性,较好的去污和泡沫性,比四聚丙烯烷基苯磺酸盐(ABS)的生物降解性好,而且价格较低,所以是目前洗涤剂配方中使用最多的阴离子表面活性剂。 其他一些常用的阴离子表面活性剂有仲烷基磺酸盐(SAS)、α—烯烃磺酸盐(AOS)、醇硫酸盐(FAS)、—磺基脂肪酸酯盐(MES)、脂肪酸聚氧乙烯醚硫酸盐(AES),虽然可以渭单独作为洗涤剂主成分,但通常是与直链烷基苯磺酸盐配合使用。 其中仲烷基磺酸盐(SAS)水溶性比LAS好,不会水解广陛能稳定,常用于配制液体浙溜α—烯烃磺酸盐(AOS)抗硬水性、泡沫性、去污性好,对皮肤刺激性低牛因此多用于皮肤清洁剂。其中尤以含碳原子数在14~18的α—烯烃磺酸盐性能最好。 脂肪醇硫酸盐(FAS)是重垢洗涤剂中常用的阴离子表面活性剂,有去污力强的优点厂它的缺点是对硬水比较敏感,因此使用的配方中必须加螯合剂。 d—磺基脂肪酸酯盐(MES)是以油脂等天然原料制成的,生物降解性好,对人体安全,是近年来开发的新品种,随着人们对保护环境的重视,它日益受到人们的重视二MES是一种对硬水敏感性低、钙皂分散力好,洗涤性能优良的新品种,缺点是会水解,使用时要加入适当稳定剂。 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐(AES),兼有阴离子非离子表面活性剂的特点,在硬水中仍有较好的去污力,形成的泡沫稳定,在液体状态下有较高稳定性,因此广泛用于配制各种液体洗涤剂。 (2)非离子表面活性剂洗涤剂中使用最多的非离子表面活性剂是脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)。它在较低浓度下就有良好的去污能力和对污垢的分散力,而且抗硬水性能好,具有独特的抗污垢再沉积作用。 过去常使用的烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)虽然与脂肪醇,聚氧乙烯醚有类似的性能,但由于其生物降解性能差,目前在洗涤剂中用量正在减少。 烷醇酰胺配制的洗涤剂有丰富而稳定的泡沫,而且与其他表面活性剂有良好协同作、用,有利改进洗涤剂在低浓度和低温下的去污力,因此常做洗涤剂的配伍成分。 氧化胺水溶性好,与LAS配伍好,对皮肤刺激性低,有良好的泡沫稳定作用。缺点是热稳定性差,价格高,目前多用于配制液体洗涤剂。 两性离子表面活性剂虽然有良好的去污能力,但由于价格较高,目前只在个人卫生用品和特殊用途洗涤剂中有少量使用。阳离子表面活性剂去污性较差但柔软、杀菌、抗静电性能优良,因此把阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂配合可制成兼有洗涤功能与柔软、消毒

植物组织中SOD活性、MDA含量的测定方法

植物组织中SOD活性的测定超氧物歧化酶(SOD)是需氧生物中普遍存在的一种含金属酶。它与过氧化物酶、过氧化氢酶等酶协同作用防御活性氧或其他过氧化物自由基对细胞系统的伤害;SOD可以催化氧自由基的歧化反应,生成过氧化氢、过氧化氢又可以被过氧化氢酶转化成无害的分子氧和水。 【原理】 依据SOD抑制NBT在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧的条件下极易再氧化而产生02-,02- 可将NBT还原为蓝色的甲,后者在560 nm 处有最大吸收。而SOD作为氧自由基的清除剂可抑制此反应。于是光还原反应后,反应液蓝色愈深,说明酶活性越低,反正酶活性越高。一个酶活单位定义为将NBT的还原抑制到对照一半(50%)时所需的酶量。 【仪器与用具】 离心机;分光光度计;进样器;紫光灯(4000 Lx);15 mm×150 mm试管;黑色硬质套。 【试剂】 ①0.05mol/L 磷酸缓冲液PBS(pH=7.8) 提取介质50mmol/L PBS(pH=7.8)内含1% 聚乙烯吡咯烷酮 ② 130mmol/L 甲硫氨酸溶液:称1.9397g Met,用PBS 7.8 进行溶解 并定容至100ml;

③ 750umol/L NBT:称0.06132g NBT,用PBS 7.8进行溶解并定容至 100ml,避光保存; ④20umol/核黄素溶液:称0.0075g核黄素,用蒸馏水溶解定容至 1000ml,避光保存,现用现配; ⑤ 100umol/L的EDTA-Na2溶液:称0.0372g EDTA-Na2 ,用PBS 7.8 定容至1000ml。 【方法】 1.酶液提取 称取植物叶片0.2g(去叶脉)于预冷的研钵中,加1ml预冷的提取介质在冰浴下研磨成匀浆,加入提取介质冲洗研钵,并使最终体积为2ml,于4℃、10000r/min离心15min,上清液即为SOD粗提液。 2.显示反应 取透明度好、质地相同的15mm×150mm试管4支,2支为测定,2支为对照,按下表加入试剂。混匀后,给1支对照管罩上比试管稍长的双层黑色硬质套遮光,与其他各管同时置于4000lx日光灯下反应20-30min,反应温度控制在25-35℃ 【计算】

各种洗涤剂配方大全

各种餐具洗涤剂配方 手洗洗涤剂 手工洗碟剂 配方1 组分w/%组分w/% C12烷基苯磺酸钠10~20,染料、香精、防腐剂适量,乙醇5~10椰油脂肪酸二乙醇酰胺3~5,壬基酚(EO)9醚5~10,水余量。 配方2 组分w/%组分w/% 焦磷酸四钾(60%溶液)20,氢氧化钾(45%溶液)35,Kasil硅酸钾30水10,高氯酸钠(15%溶液)5。 配方3 组分w/%组分w/% 十二烷基苯磺酸钠(45%溶液)51.00,柠檬酸(50%溶液,加到pH值7.5)0.25,十二烷基苯磺酸钠(60%溶液)20.00,水余量,氧化二甲基十四烷基胺6.00。

手洗餐具洗涤剂 配方1 组分w/%组分w/% 烷基硫酸盐30,烷基聚苷5,C12~14脂肪酸N-甲基葡糖酰胺5.0,枯烯磺酸钠3,C12烷基二甲基氧化胺3,乙醇4,氯化镁1.5,水+添加剂余量。 说明:本品含有多羟基脂肪酸酰胺和泡沫增强剂,适用于洗涤餐具,具有良好的清洁和发泡性能。 配方2 组分w/%组分w/% 葡糖单癸酸酯10.0,乙醇2.0,月桂酸二乙醇酰胺10.0,水余量。 说明:本品对皮肤温和,不发黏,可用于餐具和其他家用洗涤剂。 配方3 组分w/%组分w/% 烷基硫酸钠11.5,磺化丁二酸钾2.6,烷基(EO)3,醚硫酸钠14.0,膨润土2.5,椰油酸单乙醇酰胺5.0,乙醇9.5,单乙醇胺3.0,焦磷酸钾1.0,亚硫酸钠12.5,碳酸钾0.1,氮川三乙酸

钠5.0,水余量。 说明:亚硫酸钠还原剂和单乙醇胺蛋白变性剂在手洗餐具洗涤剂中,在浸泡餐具时能迅速除去蛋白质和糖类污垢。 配方4 组分w/%组分w/% C12烷基(EO)3醚硫酸钠,15.0二辛基氧化胺(EO)2,化合物10.0,乙醇5.0,水余量说明本品渗透性好,去污力强。 配方5 组分w/%组分w/% 碳酸钠10.0,三聚磷酸钠40.0,淀粉酶1.0,焦硅酸钠12.0,蛋白酶1.0,硫酸钠10.0,DTA2.0,烷基聚氧乙烯醚1.5,过硼酸钠四水合物15.0,氯化钠0.1,稳定剂0.4,水余量配方6 组分w/%组分w/% 椰油脂肪酸单乙醇酰胺(EO)108.0,椰油脂肪酸二乙醇酰胺8.0,月桂基二甲基氧化胺3.0,水余量说明本品对皮肤无刺激性,去污力强,泡沫多。 手洗餐具洗涤粉 配方 组分w/%组分w/%

试验十五过碳酸钠的合成与活性氧含量测定

实验十五 过碳酸钠的合成与活性氧含量测定 【实验目的】1.了解过碳酸钠的组成、性质和应用。 2.学习并掌握用溶剂法合成过碳酸钠。 3.学习并掌握用催化分解量气法测定过碳酸钠的活性氧含量。 【实验原理】 过碳酸钠又名过氧碳酸钠,为碳酸钠和过氧化氢的加成化合物,具有正交晶系层状结构,其分子式为2Na 2CO 3·3H 2O 2,相对分子质量为314.58,外观为白色,松散、流动性较好的颗粒状或粉末状固体。过碳酸钠易溶于水,溶解度随温度的升高而增大,10℃时在水中的溶解度为12.3g ·(l00g H 2O)-l ,30℃时为16.2g ·(l00g H 2O)-1,浓度为1%(质量分数)的过碳酸钠溶液在20℃时的pH 值为10.5。过碳酸钠属热敏性物质,干燥的过碳酸钠在120℃分解,但在遇水、遇热,尤其与重金属和有机物质混合时,极易分解生成碳酸钠、水和氧气。过碳酸钠因在水中易离解成碳酸钠和过氧化氢,而过氧化氢在碱性溶液中可分解生成水和具有漂白作用的活性氧,因而显示极强的漂白性。 过碳酸钠已广泛用于替代过硼酸钠(NaBO 2·H 2O 2·3H 2O)作为合成洗涤剂的漂白助剂,具有活性氧含量高,低温溶解性好,更适合于冷水洗涤,不损害织物和纤维,对有芳香味的有机添加剂及增白剂无破坏作用,并能保持香味等优点,特别适合用作低磷或无磷含硅铝酸盐(沸石)洗涤剂的组分。过碳酸钠还广泛应用于纺织、造纸、医疗和食品等行业作为有效的漂白剂、消毒剂、杀菌剂、除味剂等。此外,过碳酸钠是一种新型的化学释氧剂,与其他传统化学释氧剂相比,具有活性氧含量较高,性能较稳定,贮存使用安全等特点,通过配合适当催化剂可以适宜速率平稳产生纯净氧气,作为医疗保健用氧的固体氧源,已被用于各种化学产氧器。 原理上,过碳酸钠可根据以下反应式合成: 2 2322232O H 3CO Na 2O H 3CO Na 2?→+由于过碳酸钠在高温下容易分解,因此反应必须在低温下进行。 文献报道的过碳酸钠合成方法很多,可分为湿法和干法两类,不同的方法可以制得不同形态和规格的过碳酸钠产品。本实验选用便于在实验室条件下实施又可获得较高质量产品的溶剂法合成过碳酸钠。 溶剂法又名醇析法,是一种湿法方法,其基本过程为:将配制好的饱和碳酸钠溶液加入反应器,然后加入有机溶剂异丙醇或乙醇,并加入可溶性镁盐和硅酸钠作为稳定剂,再加入过氧化氢,在0~5℃下进行反应,生成的过碳酸钠经分离、洗涤,甩干、干燥得成品。 根据文献报道,过碳酸钠的活性氧含量可用高锰酸钾氧化还原滴定法测定。但实验表明,过碳酸钠的活性氧含量也可采用一种更为简便的方法,即催化分解量气法测量。在MnO 2等重金属化合物的催化作用下,过碳酸钠在水溶液中可迅速且完全地发生分解反应并生成O 2,所生成的O 2的质

常用洗涤剂表面活性剂性质

常用洗涤剂表面活性剂性质 品名化学名称功能 磺酸工业直链烷基苯磺酸良好的去油、起泡能力 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠良好的去污、起泡能力、刺激 性低 K12 十二烷基硫酸钠良好的去污力,丰富的泡沫 AOS α-烯基磺酸盐良好的去污、起泡能力、抗硬 水性强 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠 盐 温和表面活性剂、泡沫丰富 BS-12 十二烷基二甲基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富BS-12 十二烷基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富CAB 椰油酰胺丙基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富LAO 椰油酰胺丙基氧化胺温和表面活性剂、泡沫丰富6501 椰子油二乙醇酰胺良好的去污力、增稠剂AEO-9 脂肪醇(12-15)聚氧乙烯醚(9mol)去污力强 638 聚乙二醇6000双硬脂酸酯增稠剂 三乙醇胺三乙醇胺中和LAS,刺激性低 甘油丙三醇保湿剂 EDTA 乙二胺四乙酸二钠鳌合剂、软化硬水 柠檬酸柠檬酸酸度调节剂、鳌合剂 片碱氢氧化钠酸度调节剂 五钠三聚磷酸钠洗涤助剂、鳌合剂 织物洗涤剂原料 品名化学名称功能 磺酸直链烷基苯磺酸良好的去油、起泡能力 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠良好的去污、起泡能力、刺激 性低 K12 十二烷基硫酸钠良好的去污力,丰富的泡沫 AOS α-烯烃磺酸盐良好的去污、起泡能力、抗硬 水性强 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠温和表面活性剂、泡沫丰富

盐 6501 椰子油二乙醇酰胺良好的去污力、增稠剂AEO-9 脂肪醇(12-15)聚氧乙烯醚(9mol)去污力强 三乙醇胺三乙醇胺中和LAS,刺激性低EDTA 乙二胺四乙酸二钠鳌合剂、软化硬水柠檬酸柠檬酸酸度调节剂、鳌合剂片碱氢氧化钠酸度调节剂 五钠三聚磷酸钠洗涤助剂、鳌合剂化妆品原料 品名化学名称用途 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠洗发水、沐浴露、洗手液主料AESA 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵洗发水、沐浴露、洗手液主料K12 十二烷基硫酸钠洗发水、沐浴露、洗手液主料K12A 十二烷基硫酸铵洗发水、沐浴露、洗手液主料AOS α-烯基磺酸盐洗涤剂、泡沫丰富、刺激性低 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀 酸二钠盐 温和表活、泡沫丰富 咪唑啉椰油两性醋酸钠温和表活、泡沫丰富BS-12 十二烷基二甲基甜菜碱温和表活、泡沫丰富CAB 椰油酰胺丙基甜菜碱温和表活、泡沫丰富LAO 椰油酰胺丙基氧化胺温和表活、泡沫丰富6501 椰子油脂肪酸二乙醇酰胺去污、增稠剂CMEA 椰子油脂肪酸单乙醇酰胺去污、增稠剂PEG-400 聚乙二醇400 保湿剂、增容剂638 聚乙二醇6000双硬脂酸酯增稠调理剂1631 十六烷基三甲基氯化铵调理、抗静电剂1831 十八烷基三甲基氯化铵调理、抗静电剂甘油丙三醇保湿剂 硬脂酸硬脂酸膏霜基质

生活中的化学洗涤剂

姓名:陈* 班级:土木11* 学号:2011******* 编号:085 题目:家庭常用洗涤剂的类型和特点

家庭常用洗涤剂的类型和特点 姓名:陈有土木112班学号:201101614221 摘要: 今天,各种洗涤剂在日常生活的各个方面都有广泛的应用,不同类型的洗涤剂有不同的特点;不同的时代,生产工艺也截然不同! 关键字: 洗涤剂、类型、特点、注意事项、日常生活。 主题: 在日常生活中污渍不处不在,如何保持这个世界的干净美丽?洗涤剂起到了至关重要的作用! 市场上的洗涤用品繁多,按照不同的标准可把洗涤剂分为不同的类型。如按洗涤者划分可分为手洗洗涤剂、机洗洗涤剂;按状态划分可分为颗粒状洗涤剂、液体状洗涤剂、乳状洗涤剂、块状洗涤剂;按被洗涤体划分有织物洗涤剂,卫生间洗涤剂,餐具洗涤剂,墙纸、家具、地板、地毯洗涤剂,汽车洗涤剂,塑料和皮革制品洗涤剂和浴用洗涤剂;若按特殊功能分,则有金属洗涤剂、美容洗涤剂、减肥洗涤剂、家用电器洗涤剂等。 在日常生活中,常见的脂肪酸皂类有肥皂、香皂、药皂、透明皂、皂粉等;强力去油乳化型有洗洁精(餐具洗涤剂)、果蔬洗涤剂等;人体用洗涤剂:沐浴露、洗发水、牙膏、洗手液;合成洗衣粉则包括洗衣粉、低泡洗衣粉、加酶洗衣粉、洗衣液;特

种纤维专用洗涤剂有丝毛净、金纺、彩漂;非衣物洗涤用品包括地板专用清洁剂、去污粉、玻璃清洁剂、通用硬表面去污剂等。这些中的一大部分大家应该都见过,他们的用处想必大家都知道,没错:脂肪酸皂类的用错较广,这里不再细谈;而强力去油乳化型则主要用于厨房,他可以有效的除去水果蔬菜上的农药和餐具上的油脂,是厨房不可多得的清洗用品,塔克有效地防止病从口入;人体用洗涤剂则是为了维持人身体的洁净,甚至带有淡淡的清香;合成洗衣粉它包括的种类较多,但都是为了清洗一些衣物上的污渍,由于是合成的,它的去污能力得到了大大的提高;而特种纤维专用洗涤剂则是专门为特种纤维所制造的,由于他们与一般的纤维不同,所以清洗起来也比一般的衣物较为繁杂,这种专用洗涤剂是人类清洗它的强有力的帮手;非衣物洗涤用品主要用于不与人体皮肤之间接触的东西。 可见不同类型的洗涤剂,具有不同的功能,为了达到卫生目的,去除污垢和有害微生物,我们不得不同多种洗涤剂打交道。 说起洗涤剂,他的最大用处就是厨房和洗衣了。在中国,厨房用的清洁剂以红玫瑰、立白、雕牌、威猛先生见多;而洗衣服的则主要有立白、汰渍、蓝月亮、雕牌等;至于卫生间则是洗厕灵。 要说洗涤剂,便不得不说他的去污原理。洗涤剂的有效成分是是一种表面活性剂,它具有固定的亲水和亲油基团,能在溶液的表面定向排列,并能使表面张力显著下降。表面活性剂的分子

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