6.2.1 仪器错误代码
在“仪器Instrument”图象中会出现仪器故障代码，提供每个仪器错误代码的说明，下列仪器错误代码4、10和20是一个很好的例子，在错误所在处错误代码以特殊的组合形式出现。
图6.1 仪器图象和错误代码
注意一按压主屏幕中的仪器图象中的孵育箱将显示观察孔的状态屏幕确定错误的特殊瓶的位置。
警告一孵育温度错误代码可能影响瓶子测试必须立即提出。
＃1孵育箱的电源错误
原因：电源插头掉落或接触不良。
解决：保证电源两端的安全。
原因：孵育箱电源开关被关掉了。
解决：打开电源开关（位于孵育箱背部左上角）。
＃2孵育箱传送失败
原因：在控制模块和组合箱之间的连接断开或接触不良。
解决：保证传送连接线两个端口的安全连接，重新起动孵育箱（见孵育箱的重新起动，或见5·12页的组合箱抽屉）。
原因：控制模板的主板问题。
解决：同生物梅里埃联系，不要在孵育箱中放瓶子直到错误被纠正。
＃3孵育箱的温度太高了
原因：培养箱和组合箱的最适温度（设置点）改变，且孵育箱不能在新的温度平衡。
解决：等待孵育箱温度达到平衡。
原因：由于下列情况之一导致试验瓶受相反地影响。
控制模块或组合箱主板硬件错误。
加热的固状继电器的硬件错误。
温度传感器错误。
解决：立即打电话给生物梅里埃公司。
＃4孵育箱的温度太低了
原因：孵育箱或组合箱的最适温度（设置点）改变且孵育箱不能在新的温度达到平衡。
解决：等待直到孵育箱温度达到平衡。
原因：在过长时间内一个或多个抽屉开着或者半开着。
解决：确保所有的抽屉完全关着且允许模块温度平衡一个小时。
原因：试验瓶可能受下列因素影响。
控制模块或组合箱主板硬件错误。
加热的固状继电器的硬件错误。
温度传感器错误
解决：立即打电话给生物梅里埃公司
＃5孵育箱联接错误。
原因：孵育箱的连接线的接口连接错误。
解决：打电话给生物梅里埃公司。
原因：孵育箱ID开关设置错误。
解决：打电话给生物梅里埃公司，在错误改正之前不要在孵育箱里装试验瓶。
＃10控制模块电源错误
原因：控制模块没有连接交流（AC）电源。
解决：
1、确保合适的交流AC电源而且连接可靠。
2、在UPS电源上控制模块运行一分钟，若在这个时候AC电源没有贮存，这个模块和UPS将会关掉，当AC电源贮存的时候控制板会自动重新使用。
3、如果电源在1个小时内不贮存，必须再次培养瓶子。
警告—在电源贮存前不要装载或取出试验瓶。
＃11 UPS容量不足
原因：UPS电池低压。
解决：与生物梅里埃联系。
＃12 LIS通讯错误
原因：LIS对控制模块板无应答。
解决：检查LIS，当同LIS连接上时错误自动排除。
原因：控制或连接模块的信息不能到达LIS。
解决：检查控制模块与LIS相接的电缆和接头。
＃19 软件意外
原因：发生软件意外。
解决：立即打电话给生物梅里埃公司，系统性能可能会受损。
＃20 抽屉开放时间太长
原因：在进长时间内一个或多个抽屉开着或者半开着。
解决：确保所有抽屉完全关闭。
原因：抽屉背面的磁性开关失效或者不匹配。
解决：打电话给生物梅里埃公司。
原因：抽屉里的连接线插头或电路板失效。
解决：打电话给生物梅里埃公司。
原因：控制模板或组合箱的电路板失效。
解决：打电话给生物梅里埃公司。
＃21抽屉摇动失败
原因：摇摆联动装置机械失效。
解决：打电话给生物梅里埃公司。
原因：摇摆马达没联接或没工作。
解决：打电话给生物梅里埃公司。
原因：＃1架（左面抽屉）或#3架（右面抽屉）故障。
解决：打电话给生物梅里埃公司。
＃22不可预料的抽屉晃动
原因：抽屉硬件没有正确确认。
解决：用下列步骤在受影响的抽屉中重新安装试验瓶。
1、屏幕上按CTRL+F10键，放瓶子的孔连续发亮。
2、马上将瓶子取出。
3、如果该瓶是匿名瓶（瓶子的号码是空的）那么输入瓶子的ID（见第2、6页的
Text/Data输入）当所有的瓶子卸载时按主屏幕上的“Check“键。
4、移动的瓶子必须重新培养。
5、使抽屉失去功能（见5、14页）。
6、经过主屏幕上的“Load Bottle”功能重新装上瓶子。
7、打电话给生物梅里埃公司
＃39架子温度故障
原因：在过长的时间内一个或多个抽屉开着或半开着，或者系统可能出现故障。
解决：按下列步骤实行。
1、检查温度
如果温度过高，那么加热温度传感器可能出现故障，按第3步骤重新装上瓶子。
如果温度不高，按第2步。
2、确保每个抽屉完全关闭
如果发现一个抽屉开放，那么关上抽屉在故障消失后并等待30分钟。
如果没有发现抽屉开放，可能是系统故障，按第3步骤重新装置瓶子。
3、按下列步骤，把所有受影响的瓶子重放入其它的培养箱中。
a)在主屏幕上经过“取出阳性瓶”功能把所有的阳性瓶移开（匿名瓶和确认瓶）。
b)在主屏幕上按CTRL+F10键，有瓶子的孔连续发亮。
c)马上将瓶取出并立即放入没有#39故障的培养箱内。
d)如果瓶子为匿名瓶（瓶子的孔号是空的），那么输入瓶子的ID（见2、6页）。
e)当所有的瓶子被重新装载后，在主屏幕上按“C heck”键。
f)打电话给生物梅里埃公司。
＃41-47架子无反应性
原因：孵育箱没有连接，在主屏幕“仪器instrument”图像上孵育箱的号码没有显示。
解决：
1、重新连接传送线两端口。
2、确保控制模块或组合箱（1-6）正确同孵育箱连接。
原因：孵育箱没有受电。
解决：确保电闸开关开放并且电线连接正确，重新启动孵育箱，（见第5、12页重新启动孵育箱或连接模块的抽屉）
如果5分钟后故障代码仍然出现，打电话给生物梅里埃，按下列步骤重新放置受影响的架子中的瓶子。
1、进入设置屏幕输入一个有用的密码（见
2、19接近设置屏幕功能键）
2、按“Edit Cell Contents”键选择一个瓶子(见
3、5页).
3、从孔中取出瓶子。
4、如果瓶子为匿名瓶（瓶子的ID号是空的），那么输入瓶子ID（见P2、6）
5、在“Load Status”滑动杆移至“O”的位子。
6、按下“Check”键。
7、所有的瓶子重复2-6步骤。
8、在主屏幕上经“装瓶子”功能重新装上瓶子。
原因：抽屉的相交线成打印电路在所难免故障。
解决：如上所述重新放置瓶子，打电话给生物梅里埃公司。
原因：控制架或相交线架故障。
解决：如上所述重新放置瓶子，打电话给生物梅里埃公司。
＃51-57金属架故障
原因：打印电路板架错误。
解决：用CTRL+F10移去瓶子后打电话给生物梅里埃，移瓶子越快，重新培养的机会减小。
＃60孔的质控失败
原因：试验孔的内部自动检查功能故障。
解决：按下列步骤操作
1、用“VIEW CELL STATUS”屏幕确认试验孔质控失败。
2、如有必要检查孔，消除碎片。
3、定标校正（见5、18仪器定标）。
4、如果此时定标不通过，或定标孔失败，在失效的孔中插入黄色的孔塞子，如果定标通过打电话给生物梅里埃。
＃62孔装裁状态报告错误
原因：孔处于失控状态。
解决：用孔状态屏幕（见P2、4）确定受影响孔的位置，按下列步骤重新确定瓶的位置。
1、按“CTRL+F10”键进入特殊的“Bottle Relocation”状态，允许瓶子重新定位，下列情况孔连续发亮。
装瓶子的孔连续闪。
可重新装置的可利用孔灯不亮。
2、马上将瓶子拿出重新放入任何一个可利用孔中。
3、若瓶子为匿名瓶（瓶子的ID号是空的），则进入瓶子的ID号（见2、6页）当所有的瓶子取下时在屏幕上按“C heck”
4、试着去校准孔（见
5、18页仪器孔的校准）
5、如果校准失败那么孔就不能用了（见P5、14）。
在失效的孔中插入橙色瓶子。
打电话给生物梅里埃。
注意—如果多孔发生错误，打电话给生物梅里埃，因为它可能是架子控制的错误。
＃71时间标志无效
原因：涉及时间的硬件错误。
警告—故障存在时瓶子读数将不能进行。
解决：电话打给生物梅里埃。
＃72计算数据无效
原因：包含只读存贮器的硬件故障
警告—出现故障的瓶子阳性率会降低，当故障存在时瓶子读数不能进行。
解决：通过进入“Edit Bottle Detail”屏幕，注意最后一次读数时间，决定多长时间瓶子不能读数（第2、3页），若时间超过计划小时，瓶子必须行重新培养。
1、在主屏幕上经“取下阳性瓶”功能取下受影响的瓶子。
2、必要时重新培养瓶子。
3、在主屏幕上经“装上瓶子”功能重新装上瓶子，维持初始的装载数据和时间。
4、如果故障代码持续存在，打电话给生物梅里埃公司。
＃73方法数据无效
原因：使用重要信息分析瓶子的方法被中断，因此瓶子读数不能正常进行，错误代码出
现后一小时故障瓶子的会被标记为阳性，当故障存在时瓶子读数不能进行。
解决：每一个型号的瓶子用同样的方法数据，最后，所有同种型号的故障瓶出现同样的故障代码。
1、重新启动系统（见5、10页）
2、打电话给生物梅里埃。
＃74规则系统改变
原因：对试验瓶子指定不正确的型号或者匿名瓶放入不适当的抽屉。
MB瓶匿名放入非MB抽屉。
非MB匿名放入MB抽屉。
Bact/ALERT MB瓶匿名放入任何一个抽屉。
当错误存在时，错误的瓶子会被标记为阳性而且瓶子读数不能进行。
解决：按下列步骤操作：
1、按“unload positive bottle”键取下受影响的瓶子。
2、重新继续孵育瓶子。
3、在主屏幕上经“装入瓶子”功能重新放入瓶子，维持初始装载数据和时间。
4、若故障代码持续存在，打电话给生物梅里埃。
＃75瓶子数据不完整
原因：全面数据检查发现瓶子数据不完整。当错误存在时，错误的瓶子会被标记为阳性而且瓶子读数不能进行。
解决：按下列步骤操作：
1、按“unload positive bottle”键取下受影响的瓶子。
2、重新培养瓶子。
3、在主屏幕上经““load bottle”功能重新放入瓶子开始测试瓶子。
原始数据和时间被重新放入瓶子的数据和时间代替。
如果欠缺相关瓶子类型的最长测试时间，应加以设置。
4、如有需要，瓶子最大测试时间可缩短那样就可按预期完成测试。
5、如果故障代码仍然存在，打电话给生物梅里埃。
＃77多项读数改变。
原因：先前指定的瓶子为不正确的瓶子类型。当错误存在时，错误的瓶子会被标记为阳性而且瓶子读数不能进行。
解决：按下列步骤操作。
1、按“unload positive bottle”键取下受影响的瓶子。
2、重新培养瓶子。
3、在主屏幕上经“load bottle”功能重新放入瓶子重新开始试验，维持最初的数据和时间。
4、若错误代码仍然存在，打电话给生物梅里埃公司
＃78测试数据不完全
原因：当确认瓶不知名地重新放入仪器此故障就会发生。当瓶子为不知名瓶时以及由此带来的测试数据不完整，初始数据就不能同收集到的测试数据结合比较。当错误存在时，错误的瓶子会被标记为阳性而且瓶子读数不能进行。
解决：按下列步骤操作。
1、在主屏幕上经“取下阳性瓶“功能键取下瓶子。
2、重新培养瓶子。
3、在主屏幕上经装瓶功能重新放入瓶子，重新开始测试。维持初始数据和时间。
4、如果故障代码持续存在，打电话给生物梅里埃。
＃79经错误的控制重新装上瓶子（BACT /ACERT 3D Signature Systems）原因：当瓶子最初放入连接于控制模块的孵育箱而后又重新放入连接于另一不同控制模块的另一孵育箱时，故障就会发生。错误的瓶子会被标记为阳性。
解决：按下列步骤操作
1、在主屏幕上经“取下阳性瓶”功能取下瓶子。
2、重新培养瓶子。
3、将普通瓶的标签贴在瓶子上。
4、在主屏幕上按“装瓶子”键。
5、扫描普通标签。
6、选择正确瓶子类型。
7、如有需要，输入一个流水号以及调整瓶子的最长测试时间，这样瓶子会如预料的完成测试。
8、装上瓶子，首次装入的数据和时间会反映这次装瓶。
9、如果故障仍然存在，打电话给生物梅里埃。
＃99在没有开放的孔中装入瓶子
在以下之一的情况装入瓶子：
在没有开放的孔、架子、抽屉或孵育箱中装入瓶子是无用的。
在一个可用的孔因为有下列故障：51、52、54、60或62，对装入的瓶子不能读数。
在错误的孔中对瓶子的读书将不能进行。
解决：用“Edit Bottle Detail”屏幕观察最后一次成功读数的时间。（见P3、2），如果少于1个小时，有必要按下列步骤重新装瓶子。
1、在主屏幕上按“CTRL+F1”键，这个模式鉴定装有瓶子的孔是否存在99、51、5
2、54、60或62的故障而指示灯闪烁。
2、马上把这些瓶子从孔中移到指示灯没有闪烁的孔中。
注意—如果在指示孔中没有瓶子，打电话给生物梅里埃。
如果超过1个小时，按下列步骤取下和重新培养在故障孔中的瓶子。
1、在主屏幕上按“CTRL+F10键。
2、取出瓶子进行重新培养并扫描瓶子ID号。对需要重新培养的瓶子重复本步骤。
3、做好后按“Check”键。
4、重新培养后再装入的瓶子，通过主屏幕的“装入瓶子”功能重新放入瓶子。
不需重新培养的受影响的瓶子必须重新设置瓶子。
注意：在指定孔中若没有瓶子存在，打电话给生物梅里埃。
6·2·2仪器状态代码
仪器状态代码出现在主屏幕的分隔窗上并被左角项端“98”字符确认，屏幕上并提供了每个仪器状态代码的种类。下列是仪器状态代码710的例子。
图6-2 仪器状态代码710
＃710当电源打开初始化时孵育箱暂时无效
原因：打开孵育箱或组合箱的电源或按“重新启动孵育箱“按钮，执行操作屏幕上的”P ower up”屏幕。当“P ower up”屏幕存在时不可能执行任何任务。
解决：不必进行处理。当孵育箱准备好时电源启动屏幕将会消失。当电源启动屏幕存在时不要放入瓶子。
＃800打印错误
原因：控制模块或组合箱不能传送给打印机。
解决：进行下列检查
打印机电源打开，并同控制模块和组合箱连接正确。
打印机有纸。
纸没有塞满打印机。
＃810备份文件
原因：控制板或组合箱不能将数据备份写入ZIP盘，因为盘丢失或缺损。
解决：按下列步骤操作：
1、确保有ZIP盘在驱动器中并试着手工备份（见4、6页）
2、如果备份失败，插入新的ZIP盘并做手工备份。
3、如果备份失败，打电话给生物梅里埃。
6·2·3操作错误代码
操作错误代码出现在主屏幕的分隔窗上并被左角顶端“99”确认，屏幕上并提供了每个操作错误代码与种类，下列是操作错误代码911的例子。
图6-3 操作错误代码911
＃901选择受损瓶子的记录
原因：从“编辑瓶子资料”屏幕选择了受损瓶子记录。
解决：这些错误会自动消失：
1、注意“编辑瓶子资料”屏幕上受损瓶子记录孔的ID号。
2、进入“检查孔状态”屏幕并检查出现仪器错误代码75的孔。
3、如果错误75出现，按下列提供的步骤解决问题，（见仪器错误代码75）
4、如果错误仍存在打电话给生物梅里埃
＃902需要的数据丢失
原因：当装入瓶子时所需的数据没有输入。
解决：1、把刚装入的瓶子从孔中取出。
2、输入需要的资料（见2、6页）后放入瓶子。
＃910瓶子装入孔中错误
原因：把瓶子放入错误抽屉类型的孔中，或者放入无用的或无效的孔中。如果当取出瓶子功能开放时装入瓶子也会发生。
解决：把刚装入的瓶子从孔中移开，孔的ID号会在控制模板或组合箱的错误窗口出现，孔指示灯也会快速闪现。如果处在装瓶功能状态，在指示孔中放入瓶子。移开指示瓶会使操作错误屏幕消失。
除了有意识的忽略错误和不放置瓶子，不要在操作错误屏幕按“Check”键。
装入另一瓶子会消除错误，并放弃在无效孔中的原始瓶子。
＃911卸载错误
原因：在非指示孔中取出不正确瓶或当不在卸载功能取出瓶子时会出现。
解决：把瓶子放回刚取出的孔中，孔的ID号会在控制模块或组合箱的错误窗口出现，孔也会快速闪现指示灯，重新装入指示的瓶会使操作错误屏幕消失。
只有当有意卸载时才按“Check”键。
＃912重新装置错误
原因：当重新装置瓶子时，瓶子处在无能或无效的孔中
解决：将瓶子从指示灯急速闪烁的无效孔中移开，孔的ID号也会在控制模块或组合箱
的错误窗口出现。重新在不同孔中装入瓶子。移动这个瓶到另一孔中可使操作错误屏幕消失。
除了有意忽略错误并放弃在无效孔中装瓶子，不要在操作错误屏幕压“检查”键。
忽略错误放弃在无效孔中的原始瓶子。
＃913输入的瓶子ID号同当前装置的瓶子相匹配。
注意—刚装入的瓶子ID号在操作错误屏幕的顶端显示出来，在瓶子ID号下面装入瓶子的孔内位置显示相同的ID号。
原因：对于正在装或卸载的瓶子ID号是不正确的。
解决：重新扫描瓶子并在它变红色后按“Check”键。
原因：如果对于正在装载或卸载的瓶子ID号是正确的，那么该ID号的瓶子对应的孔位置指示不正确。
解决：按下列步骤操作
１、在错误盒显示记录孔的位置。
２、如果当装载时发生错误，此时不要装入瓶子，将瓶子放在一边进入第４步骤。
３、如果当卸载一个匿名瓶时发生错误，那么依靠普通的条形码，输入普通瓶子的ＩＤ号，选择正确瓶子的型号，并瓶子放在一边。
４、在第一步骤中从记录的孔中取出瓶子记录瓶子的ＩＤ号（忽略出现的操作错误911，不要按“Check”键。
５、重新将瓶子放入它原来的孔中（ＬＥＤ将会闪现）。
６、进入“编辑孔的内容”屏幕并在第２步选择记录的孔（见３、２页用编辑孔的内容键选择瓶子）出现“编辑瓶子细节”屏幕。
７、在“ＢottleＩＤ”处输入正确的瓶子ＩＤ号（第４步记录的）。
８、按“Ｃheck”键
９、重新装入引起错误的瓶子，如果有条形码，一定要扫描普通瓶ＩＤ条形码标签。
如果错误仍存在，打电话给生物梅里埃
＃921这种方式不允许扫描条形码
原因：出现扫描条形码但当前屏幕没有接受条形码，如果像装载或卸载瓶子那样的功能没有正确启动就会经常发生错误。
解决：纠正此错误无需任何操作，两秒钟后它会自动解决。
#923条形码输入无效
注意：扫描的条形码不能被接受，因为条形码的长度错误或开始格式不对或格式错误。
不可接受的瓶子的ID格式是：′，〞，\,*。
不可接受的流水号格式是：′，〞，\,*，@。
解决：是常识性错误，重新扫描瓶子。如果在扫描后错误仍然存在，用键盘输入流水号或瓶子的ID号。
确认条形码输入在正确的文件栏中。
如果错误继续存在，使用普通瓶ID条形码。
#930卸载瓶子时扫描的条形码不正确或不是所希望的号码
原因：一个已经被确认的瓶子在卸载时扫描了错误的标记。当仪器检测时找不到与当前相关标记的瓶子而报警。
注意：两个瓶子的ID号显示在操作错误屏幕的盒子中，上面的是瓶子ID号是刚才被卸载和扫描的。下面的ID号是原始装入和确认的瓶子的ID号。
解决：如果错误是由于扫描瓶子所引起的，那么重新扫描瓶子，当“Check”键变红后按下该键。
原因：当卸载瓶子后条形码标记扫描是正确的，但该瓶子原始装入时的条形码扫描错误。
解决：按下列步骤进行
1、如果卸载的瓶子扫描正确，那么不要去触摸屏幕。
2、记录瓶子的ID号和孔的ID号，将瓶子放回到原来的孔中。
3、打开“Select Bottle to Edit”屏幕，用滚动按钮输入记录的孔ID号。
4、按“Check”按钮，在“Edit Bottle Detail”屏幕显示瓶子的信息，编辑相关瓶子的
正确ID号，然后按”Check”键。
5、转到卸载功能，卸载这个瓶子。
6、如果错误继续存在，与生物梅里埃联系。
#931检测结果判断规则被改变。
原因：扫描一个已经卸载的匿名瓶或鉴定瓶的条型码。系统将判定与该条型码相关的瓶子类型和用来分析最初数据的判断规则不相匹配。
解决：按下列步骤进行：
1、如果瓶子上有多个标签，那么可能是扫描的标签错误，重新扫描瓶子的正确ID号，然后按“check”键。
2、如果直接按“check”键，则该瓶子会被标记阳性，并且瓶子原先所在的孔上会出现仪器错误代码74或77。
3、经“Positive Bottle Unload”功能键卸下发生错误的瓶子。
4、瓶子重新培养并装入仪器重新开始检测（见仪器错误代码74或77）。
注意：卸载另一瓶子或按“cancel”可忽略错误。
警告！！瓶子必须重新培养。
原因：用普通条形码标签卸下匿名瓶。操作员使用“Bottle Type”滚动键指定瓶子类型。当选择瓶子类型时会报告错误。
解决：按下列步骤操作：
1、注意“Operation Error”屏幕上也有“Bottle Type”按钮，如果输入的瓶子类型有误，马上纠正它并按“check”键。
2、如果不作改变并按“check”键，则按上面提到的程序进行。
注意：取出另一瓶子或按“Cancel”忽略错误。
警告！！瓶子必须得重新培养。
#932扫描的瓶子ID 号和原先卸载的瓶子ID号冲突
原因：一匿名瓶被用原先已经卸载瓶子的ID号来进行鉴定。
解决：如果输入的瓶子ID 号有误，输入正确的ID号并按“check”键，如果输入的瓶子ID号是正确的，按下列步骤操作：
1、重新输入瓶子ID号并按“check”键。
注意：先前卸载瓶的数据会消失并且瓶子的ID号，流水号，初次装载时间，最大测试时间及瓶子类型也会更新。
2、如有必要，重新装载瓶子，出现仪器错误代码78和瓶子标记阳性（见仪器错误代码78）。
3、如果瓶子没有重新装载（卸下另外的瓶子或按“check”键），瓶子的记录将会消失。
如果瓶子未经确认而放入孔中，瓶子会保持匿名状态且错误代码#932将会消失。
#940瓶子对应的详细资料没有找到
原因：发生在“select bottle edit/graph”屏幕，仅见于
·选择了一个空孔
·输入的瓶子ID号后找不到与之相对应的刚装载瓶子或新近卸载的瓶子。
解决：简略显示后操作错误代码会自然消失，再次进入“select bottle
to edit/graph“屏幕时，请纠正先前输入或按“cancel”键。
原因：当选择了一个装载孔而没有瓶子记录与之相对应时，该错误可发生在“Edit Cell Contents”屏幕。
解决：同生物梅里埃联系。
#941输入的瓶子ID号与当前已装在仪器中不同孔中的瓶子ID号重复
原因：在“Edit Bottle Detail”屏幕中输入的瓶子ID号与当前已装在仪器中不同孔中的瓶子ID号重复。按“Cancel”键清除错误。
解决：如果输错ID号，那么重新输入正确ID号后按“Check”键。
如果输入的ID号是正确的，则按下列步骤进行。
1、在“Edit Bottle Detail”屏幕中按“Cancel”键。
2、输入相同的瓶子ID号（在先前屏幕用过的ID号）并按“Check”键，查看瓶子的信息，注意在“Edit Bottle Detail”屏幕上孔的位置,移去瓶子,记录下实际的瓶子ID号。当瓶子卸载时忽略屏幕上出现的操作错误911。
警告—不要按“Check”键。
3、将瓶子放回原来的孔中。
4、改正瓶子ID号并按“Check”钮。编辑或确认最初瓶子的ID号
#942瓶子类型改变需要不同的规则系统。
原因：在“Edit Bottle Detail”屏幕，瓶子培养基类型已被改变而需不同的数据分析。
解决：如果在输入新的培养基时发生错误，按下列操作：
1、“Cancel”钮并回到“Edit Bottle Detail”屏幕修改输入的数据。
2、在“Edit Bottle Detail”屏幕按“Check”钮保存修改结果。
如果错误未纠正，按下列步骤操作：
1、按“Check”钮跳过错误，注意瓶子所在孔的ID号。
2、在“Edit Bottle Detail”屏幕按“Check”保存修改结果。
3、进入“View Cell Status”屏幕并检查仪器错误代码749的孔。
4、如果错误存在，按下列提供的步骤解决问题（见仪器错误代码74）。
＃943确认瓶变成匿名瓶。
原因：在“Edit Bottle Detail”屏幕删除了确认瓶的ID号。
解决：按“Cancel”钮回到“Edit Bottle Detail”屏幕，输入正确的然后按“Check”键。
#944手动卸载匿名瓶
原因：企图从“Edit Bottle Detail”屏幕手动卸载匿名瓶。
解决：按“Cancel”按钮回到“Edit Bottle Detail”屏幕。输入瓶子ID号或改变“Load S tatus”开关回到装载的位置。
＃945输入的瓶子ID号与已经卸载的瓶子ID号相同。
原因：在“Edit Bottle Detail”屏幕，将先前卸载的瓶子的ID号给了这个瓶子。
解决：如果输入的瓶子ID号是错的，按下列步骤操作：
1、在错误屏幕上按“Cancel”钮。
2、在“Edit Bottle Detail”屏幕输入正确的瓶子ID号并按“Check”钮。
如果输入的瓶子ID号是正确的,按下列步骤操作：
1、重新输入ID号并按“Check”钮。
注意：先前卸载的瓶子的读数将会消失并且瓶子的ID号、流水号、首次装载时间、最大测试时间及瓶子类型将会分配到新的确认瓶。
2、如有需要重新放入瓶子，仪器错误代码78出现并且瓶子被标记为阳性。（见仪器错误代码78）
3、如果瓶子没有重新装载（并且另外一瓶已取下或按了“Cancel”钮）,瓶子的记录将会消失。
＃960多重输入
原因：当按下“Check”钮时，在“Label Entry”屏幕有两个或更多的标签文件包含了同样的输入范围。
解决：改变其中一个标签作为唯一输入，按“Check”钮。
＃961空白文件无效
原因：当按“Check”钮时，在“Label Entry”屏幕中一个标签范围是空的。
解决：在空白地方输入标签并按“Check”钮。
6·2·4瓶子的问题
在空的孔中指示的匿名瓶
原因：孔的底板被粘住了。
解决：证实底板铺在孔的底部，如果不是，试着轻按底板弹簧将其弹出。
原因：底板脏了。
解决：打电话给生物梅里埃。
孔可能需要重新定标，定标孔（见5、18页仪器孔的定标）。
瓶子放于孔中
原因：瓶子有太多的标签。
解决：打电话给生物梅里埃。
！警告—不要扭瓶子。
原因：当装载瓶子时标签湿了且粘在了孔的壁上。
解决：打电话给生物梅里埃。
6·2·5使用输出装置问题
抽屉指示器不开
原因：很多种。
解决：打电话给生物梅里埃。
孔指示灯不开
原因：很多种。
解决：打电话给生物梅里埃。
控制或联合模块报警没响
原因：报警功能失效。
解决：证实报警设置正确（见P4、3页报警设置），如果这样做了不能解决问题，打电话给生物梅里埃。
条形码扫描不能发出嘟声
原因：很多种。
解决：打电话给生物梅里埃。
条形码不能被扫描
原因：在条形码阅读框上，当瓶子标签朝上时，条形码扫描条图形不会出现。
解决：确保条形码扫描器充分安装在支架上，这样触发器才能充分启动。
原因：条形码枪需要清洁。
解决：用布和水将枪表面擦干净。
原因：连接器插入不正确。
解决：除条形码阅读框外，键盘也可输入条形码。
原因：不再设置扫描操作参数。
解决：重新设置操作参数后，扫描重新设置条形码（PSCO QUICKSAN 6000）。
键盘无应答
原因：多种多样。
解决：重新启动系统（见P5、10）。
操作控制板空白
原因：控制模块或组合箱没有接电源。
解决：检查电源开关和电线连接。
操作控制无应答
原因：多种多样。
解决：重新启动系统（见5、10）如果问题不能解决，打电话给生物梅里埃。
注意：键盘可以代替触摸屏操作仪器和装载、卸载（见5、8页）用键盘代替操作控制板）。
深圳大学实验报告 课程名称：体外诊断仪器原理与实践 实验项目名称：血细胞分析仪 学院：医学院 专业：医疗器械工程 指导教师： 报告人：学号：班级： 实验时间： 2014-05-09 实验报告提交时间： 教务部制
方法、步骤： 实验仪器: 三分类血细胞分析仪: 一、简要操作指南及注意事项 1、开机前的准备 检查试剂是否足量，有无浑浊变质，试剂管道有无扭结，并倒空废液瓶2、开机
综上可知: 不同脉冲波的大小表示细胞体积的不同. 不同脉冲波的数量即为细胞的个数 库尔特原理主要由测量杯、小孔管、内外电极等组成。其中 , 小孔管（主要是红宝石孔）下图 是整个测量系统的主要部分 , 它决定了血球分析仪的测量准确度。小孔越小(大概100
μ米那样) , 测量准确度越高 , 但易造成堵孔 ; 小孔越大 ,测量准确度越低 , 但不易堵孔。目前市场上销售的利用电阻抗法设计的血球分析仪的竞争焦点就在于把小孔做得小而不易堵孔 ,为了实现细胞逐个通过可采用鞘流法,根据两侧鞘流的流速不同使细胞一个个的进入孔内从而不造成堵孔和细胞并排进入的误差的问题(如下图): 其排堵方法大致有反冲法和电灼烧法两种 , 或二者兼而有之。测量系统得到的电平信号经放大、阈值调节、甄别、整形后进行计数 , 得到 RBC、WBC、PLT 的数量。但三者的计数原理又略有不同。白细胞计数时 , 机内微型计算机按体积大小将白细胞从 30～45fl 分为 256 个通道 , 每个通道为1164fl。根据细胞大小被分别放在不同的通道中得到白细胞体积的直方图 , 根据体积大小可分为不同的细胞群 , 第一群主要是淋巴细胞 , 第二群主要是单核细胞 , 第三群为粒细胞 , 这就是“三分群法”也就是常说的三分类。 红细胞计数原理同白细胞计数原理大致相同。在红细胞计数的同时 , 把各脉冲幅度相加 , 得到红细胞的总体积 , 经计算得到红细胞的平均体积。血红蛋白的测量通常用比色法得到。红细胞的平均体积 (MCV) , 红细胞平均血红蛋白含量 (MCH) , 平均血红蛋白浓度 (MCHC) , 红细胞体积分布宽度(RDW) 都是通过计算得来的。血小板计数时 , 微型计算机按体积分成 64 个通道 , 范围为 2～28fl 之间 , 血小板的平均体积(MPV) 是计算得来的
?继续教育园地? 血细胞分析仪检测原理 乐家新 周建山 兰亚婷 传统的血细胞检查完全采用手工方法,不仅操作繁琐费时,而且由于多种原因,计数结果的准确性和精密度难以保证。1958年,库尔特采用电阻率变化与电子技术相结合的方法,发明了性能比较稳定的电阻抗法血细胞计数仪,开创了血细胞分析的新纪元。20世纪90年代以来,随着各种高新技术在血细胞分析仪中的应用,使其检测原理不断完善,检测水平不断提高,测量参数不断增加,各种类型的血细胞分析仪已在国内外各医院广泛使用。但从根本上讲,其检测原理大致分为两部分,即电阻抗法与光散射法。 图1 细胞计数电阻抗原理 作者单位:100853北京,解放军总医院临床检验科 一、电阻抗法血细胞分析技术 (一)电阻抗法白细胞计数和分类原理 电阻抗法白细胞计数原理是根据血细胞非传导性的性质,以对电解质溶液中悬浮颗粒在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础,进行白细胞计数和体积测定。在等渗电解质溶液(稀释液)中,有一个用于细胞计数的小孔管,其内侧充满了稀释液,并有一个内电极,其外侧细胞悬液(稀释液)中有一个外电极,小孔两侧的电极之间有稳定的电流。细胞为相对不良导体,其导电性质比稀释液低,当有一个细胞通过小孔时,于瞬间引起了电压变化而出现一个脉冲信号。脉冲的数量与细胞的数量成正比,脉冲的高度与细胞的体积成正比。脉冲信号经放大、阈值调节、甄别、整形后,送入计数系统进行处理,得出被测细胞的数量。图1显示出血细胞计数仪应用电阻抗原理进行细胞计数及体积分析的方 法及过程。 目前,许多仪器除给出细胞数外,还同时提供可以表示细胞群体分布情况的图形———直方图。可显示出某一特定细胞群的平均细胞体积、细胞分布情况和是否存在明显的异常细胞群,由脉冲累积得到。如图2所示,左图为示波器显示的所分析细胞的脉冲大小,右图为相应的体积分布直方图,横坐标为体积,纵坐标为相对数量。 在进行白细胞分析时,仪器将体积范围从35～450fl 分为256个通道,每个通道约为1164fl ,并将每个白细胞的脉冲根据其体积大小分类并储存在相应的体积通道中。再由计算机拟合成一条平滑曲线,从而得到白细胞体积分布直方图(见图3),其纵坐标表示白细胞的相对数量(REL No 1),横坐标表示白细胞体积(单位:fl )。 电阻抗法得到的白细胞分类值是根据各群细胞在白细胞直方图上所占面积的大小计算得来的(见图4)。白细胞计数池中除加入一定量的稀释液外还加入了溶血剂,此溶血剂一方面使红细胞溶解;另一方面使白细胞浆经胞膜渗出,胞膜紧裹在细胞核或存在的颗粒周围,使白细胞成为“膜包核”。仪器将体积在35～450fl 的这种颗粒认定为白细胞,并根据其体积大小在直方图上从左至右初步确认其相应的三个细胞群。在正常白细胞直方图上,小细胞群是位于左侧又高又陡的峰,分布在35～90fl 范围,以成熟淋巴细胞(L YM )为主要特征细胞;大细胞群是位于右侧较低且分布宽的峰,
迈瑞血细胞分析仪 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
BC-3000PLUS血细胞分析仪工作原理及故障分析 摘要：本文主要介绍了BC-3000PLUS血细胞分析仪的工作原理和其常见的一些故障分析与处理方法。 前言 目前我国大型医院在血常规检查时多采用五分类血球仪，但其机器及试剂成本过高，在医院大型体检和乡镇医院，三分类的血细胞分析仪任占有不可取代的地位，迈瑞BC-3000PLUS血细胞分析仪以其价格合理，性能稳定，重复性好等优势，成为市场上占有率最高的三分类血球仪。现将其工作原理和使用过程中可能遇到的问题与分享，介绍如下。 工作原理：该仪器采用库尔特.贝克曼原理对血液中的WBC、RBC、PLT进行计数，并对WBC分类，利用朗伯.比尔定律对HGB进行测量。 常见故障：该血球仪常见的故障主要分为机械故障、液路故障、结果异常等 一机械故障 BC-3000PLUS机械运动部分主要有采样针组件，用其实现标本采集、稀释、混匀等功能；注射器及注射器电机组件，用其实现样本和试剂的定量及机器管路的清洗； 1升降/偏转电机故障 BC3000PLUS血细胞分析仪采用德国进口步进电机，（）上下各一个，上面的控制升降，下面的控制偏转，在工作时，功率驱动板接受CPU板的控制信号，给电机提供驱动电压，带动采样针的上下左右的动作。在特定的位置，装有光耦，用来确定采样针的位置，上面一个长线的为升降电机光耦，下面两个短线
的为偏转电机光耦。若在规定的时间，光耦没有被触发，或者光耦没在规定时间就被触发，则机器报相对应的电机故障。 故障处理方法：若出现这样的报警，先进入服务菜单进行自检，其步骤如下，“菜单——服务——系统检测——升降/偏转电机检测”，如果结果正常，则故障消除。若故障无法消除，检测1温度是否太低2丝杆脏，阻力大3运动过程中是否有东西阻挡运动部件4上下光耦故障5电机故障6驱动板坏。另外，由于升降电机的运动优先于偏转电机，当升降电机故障时可能会导致机器报“偏转电机故障”的警。 维修案例 现象采样针无法正确偏转到计数池上方机器，机器报“偏转电机故障” 处理过程及故障分析进入维修菜单，做偏转电机自检，正常，但是再做标本，故障依旧。因为可以完成自检过程，而且上下左右的运动都比较流畅，可以排除电机自身故障、阻力过大故障、阻挡、驱动板供电不足故障，而且光耦能传递位置信号。再仔细观察计数过程，发现给偏转定位并控制采样针搅拌的那个小孔（在偏转电机上方的一个两层塑料环上）通过右光耦时机器没能控制偏转电机停下，判定是该光耦的问题，拆下擦拭后机器正常。 2注射器电机故障 BC-3000PLUS一共有三个注射器、两个电机，其中10ml注射器由一个电机推动、另外50ul和的注射器由同一个电机推动。电机工作原理跟升降/偏转电机原理相同，每个电机对应一个光耦。当光耦没有按规定被触发时，机器报相应的电机故障。
全自动血培养仪 适用范围：全自动血培养仪与伯泰细菌培养瓶配合使用，适用于临床实验室对体液样本进行体外培养，并检测其中微生物的存在。 1.1 产品型号/规格及其划分说明 BST/MDS BST：微生物检测系统英文单词字头 MDS：伯盛泰汉语拼音字头词字头 1.2 结构组成 机械结构组成：承载支架、驱动电机、传动部件、培养瓶支架、加热棒、加热风机、外观箱体； 电气硬件组成：主板（工控PC）、主控制板、瓶架控制板、温度控板、温度显示和状态显示板； 软件部分组成：下位机控制软件、上位机控制应用软件。 2.1 正常工作 正常工作条件应满足下列要求： a) 环境温度：15℃～28℃； b) 相对湿度：30～75%； c) 电源电压：220V 50 Hz； d) 大气压力：860～1060hPa。 2.2 功能 a)具有连续孵育功能。 b)自动监测和判断培养结果（培养阳性和培养阴性）。
c)培养阳性报警方式:仪器主体红灯指示和显示器培养基瓶位绿色指示灯变橙色。 d)温度失控报警：红色报警灯。 2.3 阳性培养试验 全自动血培养仪对装有标准菌株的细菌培养瓶检测结果均应报告阳性。 2.4 阴性培养试验 全自动血培养仪对没有装菌株的细菌培养瓶检测结果均应报告阴性。 2.5 温度准确度及波动 2.5.1 全自动血培养仪温度准确度偏差应不超过± 1.5℃； 2.5.2 温度波动应不超过± 3.0℃。 2.6 外观 全自动血培养仪外观应符合下列要求： a) 应整洁，无划痕，文字和标识清晰； b) 紧固件连接应牢固可靠，不得有松动； c) 仪器门开关自如，没有卡涩现象。 2.7 环境试验 应符合GB /T 14710—2009 中气候环境组别I和机械环境组别I的要求。 2.8 电气安全 应符合GB 4793.1—2007、GB 4793.9—2013、YY0648—2008中本产品适用的条款要求。瞬态过压类别为Ⅱ类，额定污染等级为2级。 2.9 电磁兼容 应符合GB/T 18268.1-2010和GB/T 18268.26-2010中本产品适用的条款要求。
血细胞分析仪也就是我们所说的血液细胞分析仪，也被叫做血球仪、血球计数仪等。是临床检验中较为常见的检验分析仪器，它可以检查红细胞,白细胞,血小板计数. 该仪器提高了实验结果的准确性，还提供了许多实验指标，对疾病的诊断和鉴别诊断起了重要的作用。了解血细胞分析仪的工作原理可以让我们更好的使用该设备。 选择一款好的血细胞分析仪我们需要考虑很多，像品牌、质量、口碑、价格等等。综合看来国产血细胞分析仪的性价比相对较高，而如今也已有越来越多的医院开始选用国产设备了。可见国产设备也是很好的选择。 （普朗医疗品牌-- XFA6100A型血液细胞分析仪） XFA6100A型血液细胞分析仪，该设备是三分类双通道二十二项，全部中文（或英文）菜单显示，设备采用嵌入式、触屏式双操作系统以及成熟稳定的管路设计和精确的丝杆传动方式。 XFA6100A特点： 1、采用嵌入式、触屏式双操作系统对测量数据和图形自动进行运算、分析、处理保证测量准确、可靠。 2、TFT 显示各种测量参数和直方图、全部中文（或英文）菜单显示。 3、由中文打印机直接打印测量结果，八种报告单打印模式。还可外接打印机。 4、仪器具有自检和维护功能，开、关机时自动清洗取样器和管路，在待机状态时自动定时清洗。
5、具有自动和手动排堵方式，采用智能化瞬时高压电蚀和正压反冲双功能排堵，有效避免堵孔。 6、采用时间计数和先进的波形分析技术，配合高速数据采集和强大的数据处理系统，保证测量准确有效 7、成熟稳定的管路设计结合先进的扫流技术，，精确的丝杆传动方式，保证系统的稳定和可靠 8、浮动界标算法和异常提示功能，可有效帮助用户识别和筛选异常血样 9、系统可进行通用、成男、成女、儿童和新生儿参考值设定和编辑 10、仪器具有RS232接口、USB、PS2、并口接口。
BC—6８00血液细胞分析仪标准操作程序 1 仪器得检测原理及检验项目 BC-６800采用鞘流阻抗法、激光散射法、结合荧光染色得流式细胞技术进行细胞分类、计数;采用比色法进行血红蛋白测定.输出３3项测量参数加14项研究参数；两个直方图、六个二维散点图、三个三维散点图。 ２仪器设备试剂 ＢC-6８00血液细胞分析仪专用试剂:Ｍ-68DS稀释液、Ｍ—68DR稀释液；Ｍ－６8FD 染色液、M—６8FＮ染色液、M—６8FR染色液;M—６8LD 溶血剂、Ｍ—６8LB 溶血剂、M—６8ＬH 溶血剂、M－６8LN溶血剂；探头清洁液。所有试剂应参照试剂得使用说明进行保存。变质、超过效期得所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本 原始样品采集、制备、处理、检验与存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC—68００血液细胞分析仪一般资料见附件1;BC—68００血液细胞分析仪性能指标见附件２。 5 仪器设备环境要求，使用安全措施 5、１仪器设备环境要求 5。1。１空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米得空间，以方便维护与保养.仪器与气源后部分别至少要有0。50米得空间，以防止阻碍热气得排放并保证主机后得液路管道不受挤压.将BC-６８00血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少得地方.避免在过热或过冷以及日光直射得环境中使用BＣ—６8００血液细胞分析仪.保证操作台面以及主机下方有足够得空间放置稀释液、废液桶。 ５。1。2 运行条件 环境温度要求：15℃~32℃. 环境相对湿度要求:30%～85%。 电源电压要求: 主机:（220V/23０V）±10％，50Hz／60Hz±2Hｚ。 气源：(220Ｖ)±10％，5０Ｈｚ±1Hz. 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源与电源干扰；远离强电磁场干扰源；不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯与经常开关得电接触性设备；建议在运行设备之前对实验室得电磁环境进行评估；避免强光直接照射；避免置于热源及风源前;选择一个通风良好得位置;具有良好得接地环境；不要将主机放置在斜面上;室内使用。 5、2 仪器安全 在仪器设备上面与周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾与爆炸。 在电源打开状态下,禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板,以免损害线路板；禁止触摸BC-6800血液细胞分析仪外壳里面得电子元件,尤其避免湿手触摸，以免造成电击。 仪器设备使用前,必须认真检查设备之间连接及外接线（件）就是否正确（连接方法见BC—６8００使用说明书4、３节）、正常，电源插头就是否正确插接，设备就是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全得有
LABSTAR 50自动血液细菌培养仪操作规范 一、基本原理 LABSTAR 50采用均质荧光增强检测技术。培养瓶底部的荧光传感器受细菌产生的代谢物质激发产生荧光，荧光强度随着细菌数量的增加而不断增强。系统根据荧光变化趋势判断有无微生物生长。仪器瓶位内的探测器探测到该荧光信号的变化并经一组运算公式的运算，得出荧光信号变化的各种参数，从而判断培养瓶内是否有微生物生长。 LABSTAR 50设定瓶位探测器检测与计算时间间隔为每10分钟一次， 并根据运算结果提供生长曲线。 二、开机前的准备工作： 1. 检查电源系统：与LABSTAR 50 相连的输出电压220 ± 2; 2?本仪器为24小时开机，无特殊情况不关机。 三、开机后检查工作： 1. 仪器自检：不报警继续； 2. 检查温度35°C±1.5 °C。 四、样本培养与检测 置入血培养瓶：培养瓶准备完毕后； 1.撕下培养瓶上的双条码之一，贴于送检报告，以备查询 1）使用读码器置瓶： 点击仪器控制程序中的“开门”键，并把仪器门打开；然后点击“置入”键，仪器自动弹出对话框，使用读码器读取血培养瓶上的条形码，仪器自动给出将要放置血培养瓶的位置号，将此培养瓶按照给出的位置号放入仪器，点击“确认” 键（同时主程序界面上的培养瓶位置号上显示为黄色），关上仪器门，仪器将30 秒钟后自动恢复运行。 2 ）人工输入条形码置瓶： 操作步骤同使用读码器置瓶，区别在于人工将培养瓶上的条形码编号输入对话框中。 提示：置完培养瓶后，请及时将仪器门关上，避免仪器内温度不足！ 3）病人信息录入、查询和统计 打开仪器控制程序，点击“数据管理”键，出现对话框界面，可进行信息录 入、标本查询和综合统计。 4、培养 血培养瓶放入仪器后，血培养仪将自动旋转对血培养瓶进行培养。温度保持35C±1.5 C,转盘以26转/分钟的转速匀速旋转。
电阻抗法血液分析仪检测原理 电阻抗 电阻抗法血液分析仪检测原理 2009-8-7 9:52 【大中小】电阻抗法血细胞计数原理又名库尔特原理。 1. 红细胞检测原理：将等渗电解质溶液稀释的细胞悬液置入不导电的容器红细胞检测原 理中，将小孔管（也称传感器）插进细胞悬液中。小孔管内充满电解质溶液，并有一个内电极，小孔管的外侧细胞悬液中有一个外电极。当接通电源后，位于小孔管两侧电极产生稳定电流，稀释细胞悬液从小孔管外侧通过小孔管壁上宝石小孔（直径 <100um，厚度约75um）向小孔管内部流动，使小孔感应区内电阻增高，引起瞬间电压变化形成脉冲信号，脉冲振幅越高，细胞体积越大，脉冲数量越多，细胞数量越多，由此得出血液中血细胞数量和体积值。 三分类血球分析仪工作原理示意图 2. 白细胞分类计数原理根据电阻抗法原理，经溶血剂处理的、脱水的、不同体积的白细胞通过小孔时，脉冲大小不同，将体积为35～450fl 白细胞，分为256 个通道，其中，淋巴细胞为单个核细胞、颗粒少、细胞小，位于35～90fl 的小细胞区，粒细胞（中性粒细胞）的核分多叶、颗粒多、胞体大，位于160fl 以上的大细胞区，单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、原始细胞、幼稚细胞等，位于90～160fl 的单个核细胞区，又称为中间型细胞。仪器根据各亚群占总体的比例，计算出各亚群细胞的百分率，医学教育网整理并同时计算各亚群细胞的绝对值，显示白细胞体积分布直方图。 3.血红蛋白测定原理当稀释血液中加入溶血剂后，红细胞溶解并释放出血红蛋白，血红蛋白与溶血剂中的某些成分结合形成一种血红蛋白衍生物，在特定波长（530～550nm）下比色，吸光度变化与稀释液中Hb 含量成正比，最终显示Hb 浓度。不同类型血液分析仪，溶血剂配方不同，所形成血红蛋白衍生物不同，吸收光谱不同，如含氰化钾的溶血剂，与血红蛋白医学教育网整理作用后形成氰化血红蛋白，其最大吸收峰接近540nm。
第十二章血液分析技术与相关仪器 首页练习题习题参考答案 习题名词解释选择题简答题 一、名词解释 1．血细胞分析仪 2．解释VCS技术 3．复合通道丢失 4．携带污染率 5．血液凝固分析仪 6．血凝仪凝固法原理 7．血凝仪底物显色法原理 8．血凝仪免疫比浊法原理 9．血凝仪超声分析法 10．血凝仪光学法（比浊法）原理 二、选择题 【A型题】在五个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。 1．血细胞分析仪是用来检测（） A．红细胞异质性 B．白细胞异质性 C．血小板异质性 D．全血内血细胞异质性 E．网织红细胞异质性 2．库尔特原理中血细胞的电阻与电解质溶液电阻的关系是（） A．相等 B．大于 C．小于 D．大于或等于 E．小于或等于
3．电阻抗型血细胞分析仪的缺点是只能将白细胞按体积大小分为（）A．一个亚群 B．二个亚群 C．三个亚群或二个亚群 D．四个亚群 E．五个亚群 4．下述有关电阻抗血细胞检测原理的叙述中，不正确的是（）A．白细胞的电阻抗值最大 B．小孔管电极内负外正 C．直流电、恒流电路 D．脉冲数等于细胞数 E．脉冲幅度等于细胞体积 5．白细胞的三分群分类中，第三群细胞区中主要是（） A．淋巴细胞 B．单核细胞 C．嗜酸性粒细胞 D．嗜碱性粒细胞 E．中性粒细胞 6．电阻抗检测原理中脉冲、振幅和细胞体积之间的关系是（）A．细胞越大，脉冲越大，振幅越小 B．细胞越大，脉冲越小，振幅越小 C．细胞越大，脉冲越大，振幅越大 D．细胞越小，脉冲越小，振幅不变 E．细胞越小，脉冲越小，振幅越大 7．二维激光散射法测定血小板的主要优点是（） A．有PLT直方图 B．得到PLT相关参数 C．对PLT分类 D．重复性好 E．克服了电阻抗法计数血小板易受多种因素影响 8．二维激光散射法测定红细胞时，高角度光散射强度反映（）A．单个红细胞体积 B．红细胞总数 C．单个红细胞血红蛋白浓度
血细胞分析仪的工作原理及操作方法 血细胞分析仪诞生于２０世纪５０年代的美国，由Coulter设计发明。目前市场上应用最为广泛的为三分类检测仪器，它的检测项目全面，测速快，精度高且操作简单，血细胞分析仪的发展历经了近１００年，其检测原理是Coulter发明的电阻抗法，即库尔特原理。 血细胞分析仪就是依靠上述原理来进行工作的，当利用该分析仪进行检测时，海力孚总结一下应该遵守以下的操作规范： （１）开机程序。开机前准备好试剂（包括清洗液、稀释液、溶血剂，保证管路完好）、废液桶、打印机、供电电源以及与计算机的连接，打开分析仪右侧的电源开关，电源指示灯亮，随后打开电脑电源后启动分析仪软件，输入用户名和密码，登录软件，等自检过程结束后，系统即进入操作界面。 （２）校准。采用人工校准或校准物校准的方式。 （３）质控程序。每天开机后要先进行质控测试。 （４）样本测试。准备好静脉血全血样本或末梢血的预稀释模式血样，仪器采用自动吸样，自动检测，自动打印检测结果。需要说明的是，仪器可穿插检测急诊样本，避免耽误重要检测。 （５）关机程序。我司血细胞分析仪有自动休眠功能，当分析仪停止使用３０分钟后，进入系统休眠状态，如再使用可以按分析仪前面板右侧计数键进行系统唤醒。每日完成测试后，点击分析仪软件快捷区“关机”键，提示“是否要退出系统？”，再点击“确定”键，分析仪自动进行浸泡和清洗等动作后，软件提示“请关闭仪器电源”，关闭分析仪电源即可。 以上就是汉方血细胞分析仪的工作原理和操作规范，供广大客户参考。最后需要注意的是，分析过程中，若出现堵孔或气泡故障，测试数据后面分别带有“！”和“？”标识，此时得到的分析结果将不可靠。若室温超出分析仪的正常工作温度范围，将得到不可靠的分析结果。使用者应注意观察分析运行状态，如有异常应及时报告临检室组长或科主任，以便及时排除故。
BC-3000PLUS血细胞分析仪工作原理及故障分析 摘要：本文主要介绍了BC-3000PLUS血细胞分析仪的工作原理和其常见的一些故障分析与处理方法。 前言 目前我国大型医院在血常规检查时多采用五分类血球仪，但其机器及试剂成本过高，在医院大型体检和乡镇医院，三分类的血细胞分析仪任占有不可取代的地位，迈瑞BC-3000PLUS血细胞分析仪以其价格合理，性能稳定，重复性好等优势，成为市场上占有率最高的三分类血球仪。现将其工作原理和使用过程中可能遇到的问题与分享，介绍如下。 工作原理：该仪器采用库尔特.贝克曼原理对血液中的WBC、RBC、PLT进行计数，并对WBC分类，利用朗伯.比尔定律对HGB进行测量。 常见故障：该血球仪常见的故障主要分为机械故障、液路故障、结果异常等 一机械故障 BC-3000PLUS机械运动部分主要有采样针组件，用其实现标本采集、稀释、混匀等功能；注射器及注射器电机组件，用其实现样本和试剂的定量及机器管路的清洗； 1 升降/偏转电机故障 BC3000PLUS血细胞分析仪采用德国进口步进电机，（）上下各一个，上面的控制升降？，下面的控制偏转，在工作时，功率驱动板接受CPU板的控制信号，给电机提供驱动电压，带动采样针的上下左右的动作。在特定的位置，装有光耦，用来确定采样针的位置，上面一个长线的为升降电机光耦，下面两个短线的为偏转电机光耦。若在规定的时间，光耦没有被触发，或者光耦没在规定时间就被触发，则机器报相对应的电机故障。 故障处理方法：若出现这样的报警，先进入服务菜单进行自检，其步骤如下，“菜单——服务——系统检测——升降/偏转电机检测”，如果结果正常，则故障消除。若故障无法消除，检测1 温度是否太低2 丝杆脏，阻力大3 运动过程中是否有东西阻挡运动部件4 上下光耦故障5 电机故障6驱动板坏。另外，由于升降电机的运动优先于偏转电机，当升降电机故障时可能会导致机器报“偏转电机故障”的警。 维修案例 现象采样针无法正确偏转到计数池上方机器，机器报“偏转电机故障” 处理过程及故障分析进入维修菜单，做偏转电机自检，正常，但是再做标本，故障依旧。因为可以完成自检过程，而且上下左右的运动都比较流畅，可以排除电机自身故障、阻力过大故障、阻挡、驱动板供电不足故障，而且光耦能传递位置信号。再仔细观察计数过程，发现给偏转定位并控制采样针搅拌的那个小孔（在偏转电机上方的一个两层塑料环上）通过右光耦时机器没能控制偏转电机停下，判定是该光耦的问题，拆下擦拭后机器正常。 2 注射器电机故障 BC-3000PLUS一共有三个注射器、两个电机，其中10ml注射器由一个电机推动、另外50ul和2.5ml的注射器由同一个电机推动。电机工作原理跟升降/偏转电机原理相同，每个电机对应一个光耦。当光耦没有按规定被触发时，机器报相应的电机故障。 故障处理方法：若出现这样的报警，先进入服务菜单进行自检，其步骤如下，“菜单——服务——系统检测——注射器电机检测”，如果结果正常，则故障消除。