第二章 烷烃（答案）
1． 用系统命名法命名下列化合物：
3-甲基庚烷(1)
CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3
3
(4)
CH(CH 3)2
(2)
(3)
3-甲基-4-异丙基庚烷
2-甲基-3-乙基庚烷
2,4,5-三甲基-3-乙基庚烷
2． 写出下列化合物的构造式
(1) 2,2,4-三甲基戊烷 (2) 2-甲基-3-乙基己烷
3． 检查下列各化合物的命名，并将错误的命名加以改正
(1)
2,4-2 甲基己烷
(2)
4-
二甲基辛烷
错。改为：2,4-二甲基己烷 错。改为：2,5,5-三甲基辛烷
4． 用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷的最稳定和最不稳定的构象，并写出该构象的名称。 答案： 反交叉式 全重叠式
和
最稳定
最不稳定
5． 下列化合物哪一个是等同的，不等同的异构体属于何种异构体？
H 3C CH 3
H
C 2H 5
H 3C
H (1)
(2)
3
(3)
H CH 3
H
C 2H 5
C 2H 5H H 32
5
2H 5
3
3
H 3H 3和
和
和
构造异构等同
构象异构
6．试将下列烷烃自由基稳定性大小排列成序。 (1)
.
.
.
.
(2)
(3)(4)
CH 3
(CH 3)2CHCHCH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2
(CH 3)2CCH 2CH 3
答案：
（4）>（2）>（3）>（1）
第三章 烯烃（答案）
【作业题答案】
1. 命名或写出结构，如有顺反异构体，用Z/E 命名法命名。
C C H 3C
HC
CH 3
(1)
(2)
(3)
(4)C C
Et Me
Bu
Pr
n i (5)
(6)
（Z ）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
CH 2CH 3CH 3
H 3CH 2C
（E ）－3－甲基－4－异丙基－3－辛烯(Z)－2, 6－二甲基－3－辛烯
（E ）－3,4,5－三甲基－3－庚烯
C C
H 3CH 2CH 2
C
HC
CH 3CH 2CH 3
3
H 3C C C
CH 3CH 2CH 3
Cl CH
H 3C
H 3C （E ）-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯
反-5-甲基-2-庚烯 或（E ）-5-甲基-2-庚烯
(7)
(8)
C C
Et Me
Pr Pr
n i C C
Et
Me
Me Bu
n （E ）
-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
反-3,4-二甲基-3-辛烯 或 （E ）-3,4-二甲基-3-辛烯
2．完成下列反应。
(1)C CH
2
3
CH 3CH 2( )( )C
2
CH 3CH 3CH 2H OH
C CH 3
3
CH 3CH 2OH
(2)
( )
( )( )( )
Br
Br Br CHO
CHO O
3．乙烯、丙烯、异丁烯 在酸催化下与H 2O 加成，生成的活性中间体分别为
、
、 ，其稳定性为 ＞ ＞ ，
所以，反应速度是 ＞ ＞ 。
CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 3CHCH 3H 3C C 3CH 3H 3C C CH 3CH 3
异丁烯丙烯乙烯
4．某烯烃经臭氧化、锌粉水解后生成下列产物，试给出该烯烃的结构。
(2)( )
(1)CH 3CH 23
O
CH 3CHO
CH 3CHO C O H 3C
H 3C
H 2C CHO
,
和和( )
C C H CH 3
H 3C CH 2CH CHCH 3CH 3CH CCH 2CH 33
这些烯烃分别用酸性高锰酸钾溶液氧化生成的产物为
(2)( )
(1)CH 3CH 23O
CH 3COOH CH 3COOH C O H 3C
H 3C
H 2C COOH COOH ,
和和( )
5．以丙烯为原料合成下列化合物（无机试剂任选），（用反应式表示合成过程）。
（1）1-溴丙烷
ROOR'
CH 3CH
CH 2
CH 3CH 2CH 2Br
（2）正丙醇
CH 3CH
CH 2
CH 3CH 2CH 2OH
①②B 2H 6
22
6．某化合物分子式为C 8H 16。它可以使溴水褪色，也可溶于浓硫酸。经臭氧化反应并在锌粉存在下水解，只得到一种产物丁酮
。写出该烯烃可能的构造式。
CH 3CCH 2CH 3O
( )
C
C CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3
CH 3
7．某烯烃经催化加氢得到2-甲基丁烷，加HCl 可得2-甲基-2-氯丁烷。如经臭氧化并在
锌粉存在下水解，只得丙酮 和乙醛 。
( )CH 3CCH 3O
( )CH 3C O
H
写出该烯烃的构造。
CH 3CH
CCH 3CH 3
8．化合物（A ），分子式为C 10H 18,经催化加氢得到化合物（B ），（B ）的分子式为C 10H 22。化合物（A ）和过量高锰酸钾溶液作用，得到下列三个化合物：
H 3C C CH 3
O
H 3C C H
2
C
O H 3C C OH
O
H 2C C OH
O
,
,
写出化合物(A )的构造式。
C C CH 3H 3C C
C H CH 3H 3C CH 2CH 2CH CH 2CH 2C CH 3
CHCH 3
CHCH 33
或
第四章 炔烃 二烯烃 红外光谱（答案）
1．用系统命名法命名或写出结构，如有顺反异构体，用Z/E 命名法命名：
2，2-二甲基-3-己炔C C
CH 2CH 3
CH 3
(H 3C)2HC
C
HC C C 3
C C
CH 2CH 3
CH(CH 3)2
H H
CH 3CH 2
(1)(3)
(4)(CH 3)3C C C CH 2CH 3CH 3C C C H C H C H CH 2
1，3-庚二烯-5-炔
(E)-4-甲基-3-异丙基-3-己烯-1-炔
(3E,5E)-2,5-二甲基-3-乙基-3,5-辛二烯(2)
2．完成下列反应：
(1)( )( )( )CH 3CH
2C CH
( )
CH 2C CNa CH 2COOH
CH 3CH 2CH CH 2
CH 3CH 2O
CH 3CH 2C CAg
CH 3C CH
NaNH 2液氨
CH 3CH 2CH 2Br
C C
CH 2CH 2CH 3
H 3C H
C C
H CH 2CH 2CH 3
H 3C
H
(4)
( )( )( )CH 3C CNa
CH 3C CCH 2CH 2CH 3
H /Lindlar 催化剂
3. 由指定原料合成下列化合物（无机物、C 3及以下有机物任选）。
(1)
由HC CH 合成CH 3CH 2CHCH 3
OH
由HC CH 合成CH 3CH 2CH 2CH 2OH (2)
(3)由HC CH 合成H C CH 2
O
CH 3CH 2
HC CH
32Na
HC CNa HC CCH 2CH 3H 2Lindlar 催化剂
H 2C CHCH 2CH 3
RCOOH
O
H
C
CH 2
O
CH 3CH 2解：
▲4. 选择填空 (1) a (2) c (3) b
第四章 炔烃 二烯烃 红外光谱（答案）
1．用系统命名法命名或写出结构，如有顺反异构体，用Z/E 命名法命名：
2，2-二甲基-3-己炔C C
CH 2CH 3
CH 3
(H 3C)2HC
C
HC C C 3
C C
CH 2CH 3
CH(CH 3)2
H
H
CH 3CH 2
(1)(3)
(4)
(CH 3)3C C C CH 2CH 3CH 3C C C H C H C H CH 2
1，3-庚二烯-5-炔
(E)-4-甲基-3-异丙基-3-己烯-1-炔
(3E,5E)-2,5-二甲基-3-乙基-3,5-辛二烯(2)
2．完成下列反应：
(1)( )( )( )CH 3CH
2C CH
( )
CH 2C CNa CH 2COOH
CH 3CH 2CH CH 2
CH 3CH 2CCH3
O
CH 3CH 2C CAg
CH 3C CH
NaNH 2液氨
CH 3CH 2CH 2Br
C C
CH 2CH 2CH 3
H 3C H
C
C
H CH 2CH 2CH 3
H 3C
H
(4)
( )( )( )CH
3
C
CNa
CH 3C CCH 2CH 2CH 3
H /Lindlar 催化剂
3. 用化学方法鉴别下列化合物
H 2C CHCH CH
2
CH 3
CH 2C CH CH 3CH 2CH
CH
2
顺丁烯二酸酐
白
无无无
Ag(NH )NO 白
无无
KMnO 4
H 褪色不褪色
4. 由指定原料合成下列化合物（无机物、C 3及以下有机物任选）。
(1)
由HC CH 合成CH 3CH 2CHCH 3
OH
由HC CH 合成CH 3CH 2CH 2CH 2OH (2)
(3)由HC CH 合成H C CH 2
O
CH 3CH 2
HC CH
32Na
HC CNa HC CCH 2CH 3H 2Lindlar 催化剂
H 2C CHCH 2CH 3
RCOOH
O
H C CH 2
CH 3CH 2
解：
▲5. 选择填空
(1) 某一化合物, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2720cm -1 ;1725cm -1。则该化合物可能是( a )。 a ．醛 b ．酮 c ．羧酸 d ． 酯
(2) 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm -1有吸收峰, 下列化合物最可能的是( c )。 a ．CH 3－CHO b ． CH 3－CO-CH 3 c ．CH 3－CHOH-CH 3 d ．CH 3－O-CH 2-CH 3
(3) 某化合物的红外光谱在3040－3010cm -1和1670－1620cm -1处有吸收带, 该化合物可能是( b )。
a.
b.
c.
d.
CH 3
CH 2
O
OH
第五章 脂环烃（答案）
1. 用系统命名法命名或写出结构：
CH 3
CH CH 3
H 3C
3
(1)
(2)
(3)
1-甲基-3-异丙基-1-环己烯
7-甲基螺[3.4]-5-辛烯5,7,7-三甲基双 环[2.2.1]-2-庚烯
▲
▲▲（4）Cl
H 3C
▲（5）
（6）CH H 3C
H 3C
CH 3
6-氯双环[3.2.1]辛烷7-甲基螺[4.5]癸烷
1-甲基-6-异丙基环己烯
2。写出下列化合物最稳定的构象的透视式。
反-1,4-二甲基环己烷
顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷
(1)(2)
(1)(2)
H 3C
CH 3
3
C(CH 3)3
解：
3. 完成下列反应式
CH 2CHCH 3
3
+HBr
( )
CH CH 2
KMnO 4
H 2C
+H 2
Ni ℃
80( )
(1)
(2)
(3)
C CH 3
CH 3H
C CH 33
( )
COOH +
CO 2+H 2O
(4)
H 3C Br 2
( )h υ
H 3C
Br
( )
( )( )
( )
(5)
CH 3
H 3C CH 3
H C
CH 3
C Br
Br CH 3
H 3C
O O
CH 3
3C
Br
( )( )
( )
=CH
(6)
CN
Br
Br
Br
Br
COOC
2H
5
4.
用化学方法鉴别下列化合物 H 2C CHCH CH 2CH 3CH 2C
CH CH 3CH 2CH
CH
2
顺丁烯二酸酐
白
无无
无
Ag(NH )NO 白
无无
KMnO 4
H 褪色不褪色
5．答案：
A:
B: CH 3CH 2C
CH
C: CH 3C CCH 3
【作业答案】
1. 命名下列化合物或写出化合物的构造式：
SO 3H
NO 2
O 2N
(3)
(1)
COOH NO 2
2
3,5-二硝基苯磺酸
C C
CH 3H
H 3C
NO 2CHO
(2)
(4)2,4-二硝基苯甲酸
邻硝基苯甲醛
(E)-2-苯基-2-丁烯
2. 下列化合物中哪些不能发生傅-克烷基化反应（ a c d f ） CN
CH 3CCl 3
CHO
OH
C O
CH 3
a.
b.
c.
d.
e.
f.
3. 用化学方法区别下列化合物。
11
白
白
C CH
C
H
CH 2
Br 2CCl 4
褪色褪色
Ag(NH )NO ×××
×
×
4. 用箭头表示下列化合物发生一元硝化反应时硝基进入苯环的主要位置(一个或几个)。
(2)
NHCOCH 3(4)
2
OCH OH Cl
(3)
5. 完成下列反应。 +
AlCl 3
( )
(1)
CH 3
3)3
COOH C(CH 3)3
CH 3
+
CH
3C CH 2
3
( )
4+
3
( )
(2)
3/HCl 无水ZnCl 2
H 2
C
CH 2Cl
无水AlCl 3
( )(3)
H N O
+HNO 3
24
( )H
N O O 2N (4)
6.将下列各组化合物按环上硝化反应的活泼性顺序排列。
（1）苯，溴苯，硝基苯，甲苯： （ 甲苯 ）＞（ 苯
） ＞（ 溴苯 ）＞（ 硝基苯 ） （2）苯，甲苯，间二甲苯，对二甲苯：（ 间二甲苯 ）＞（ 对二甲苯 ） ＞（ 甲苯 ）＞（ 苯 ） 7. 指出下列反应的类型。
CH 3
3
CH 2Cl
CH 3
Cl ( )( )自由基取代
亲电取代
12
8. 由指定原料合成下列化合物（所需要的无机试剂任选）。
(1)
CH 3
COOH
Br
2
CH 3
CH 3
Br 2
Br 2FeBr 3
CH 3
2
4
+
混酸
COOH
Br
2
HOOC
NO 2
(2)CH 3
HOOC
NO 2
CH 3
KMnO 4
+
COOH
混酸
第七章 多环芳烃和非苯芳烃
1. 命名下列各化合物或写出化合物的构造式。
(2)
(3)(1)
OH
2
SO 3H
NO 2
H 3C
CH 3
4-硝基-1-萘酚 5-硝基-2-萘磺酸 1,7-二甲基萘 (4) α-萘磺酸 (5)β-萘胺
(6)
三苯甲烷
2. 用箭头表示下列化合物发生一元硝化反应时硝基进入苯环的主要位置：
(2)
(1)
OCH
3
SO 3H
(3)OCH 3
(4)CH 3
(5)
CN
3. 下列化合物中具有芳香性的是（1、7、8、11）
-
+
.
(7)
(6)
(5)
(4)
(3)
(2)
(1)
CH2
(12)
H
H
H
H
H
H H H H
H
H
H
(11)
(10)
(9)
(8)
第八章立体化学
1. 指出下列各对化合物属于顺反异构体的是（1、2），属于对映异构体的是（3、4）(1)
(3)
(2)
(4)
和
C
C2H5
H
CH3
Br
C C
C2H5
H
Br
CH
3
33
3
和
HO
CHO
2
OH
H H
CHO
2
OH
OH H
OH
NH2
OH H
2
OH
H2N
OH
H
H OH
2
OH
和
和
2.
下列化合物中有无手性碳原子？（可用*表示手性碳）
(1)(2)(3)
(4)(5)
CH3CHDC2H5OH
Br
3COCH
3
H3C
OH
无手性碳
解：
*
**
*
*
*
3. 下列各组化合物互为对映体的为（ c ），相同的为（a b ）。
Br
CH3
H
C6H5
CH3
H
C6H5
和
a.
CH3
H OH
CH3
H OH
CH3
HO H
3
HO H
b.和
c.C
CHO
OH
3
C
CH3
CHO
和
4. 下列化合物是手性分子的是（ 3 ）
C C
Cl
H
CHOHCH3
H H3C
Cl
CH3
CH3
H
CH3
H
CH3
(1)(2)(3)
13
14
5. 写出下列化合物的Fischer 投影式。
(1) (S)-1-氯-1-溴丙烷 (2) (S)-氟氯溴代甲烷 (3) (S)-2-甲基-2-溴-3-氘代戊烷 (4) (R)- -氨基乙苯 (5) (2R,3R)-2,3-二氯丁烷 (6) (R)-甲基仲丁醚
(7) (2S,3R)-1,2,3,4-四羟基丁烷
H
OH 2OH
H CHO
HO
(8)
(1)(2)(3)(4)(5)
(6)CH 2CH 3
Br Cl H F
Cl
CH 2CH 3
H
3)2D NH 2
CH 3
CH 3Cl H Cl H 3
OCH 3
H CH 3
2CH 3
解：
CH 2OH HO
H H
HO 2OH
CHO HO H OH H 2OH
(7)(8)
6. 写出下列化合物的Fischer 投影式，其中是内消旋体的是（ 3 ）
7. 下列化合物中具有旋光性的为（ a b ）
a. b. c. d.Cl
H
CH 3CH 3
H
Cl OH
H COOH H HOOC OH
H 3C OH
CHO
H
CH 2OH
H
H
CH 3
15
第九章 卤代烃
1. 命名或写出下列化合物的构造式
4-甲基-1-溴环己烯CH 3
Br
(1)
2－甲基－3－乙基－4－溴戊烷CH 3CHBrCHCHCH 3
CH 2CH 3
CH 3
(2)
2. 完成下列反应式
NBS
NaOH H 2O
(1)
Br
OH
( )NaOH H 2O
( )+
( )
CH 3CH CHCH 3
(2)CH 3CH CHCH 2Br CH 3CH CHCH 2OH CH 3CHCH OH
CH 2
CH CNa
C CH
( )
H 2O 424
(3)C O
CH 3
+
HBr
NaCN
醇
(4)
()()C
CH 3
CH 3Br
H
C 3
CH 3
C H 3C
H 3C 3
CH 3
3. 用化学方法区别下列化合物
CH 2CH 2Cl
CHCH 3
CH 2CH 2Cl
Cl CH 2CH
3
Cl
AgNO 3
醇
Br 2CCl 4
褪色
不褪色
不褪色不褪色
立刻出现白
加热出现白
(1)
16
Cl Cl
Cl
Cl
AgNO 醇
加热无沉淀生成立刻生成白色沉淀过一会儿生成白色沉淀
过一会儿生成白色沉淀2H 2O
褪色不褪色
(2)
4. 综合题
按S N 1反应，排列下列化合物反应速度大小
CH 3CH 2CH 2CH 2Br
(CH 3)3CBr
CH 3CH 2CHBr CH 3
(1)
解：按S N 1反应：
CH 3CH 2CH 2CH 2Br
(CH 3)3CBr CH 3CH 2CH 3
>>（中间体碳正离子越稳定性，卤代烃的反应活性越高）(1)
(2) 下列卤代烃与AgNO 3/醇反应活性由高到低的顺序为（d ）＞（ c ）＞（ a ）＞（ b ）
a.
b.
c.
CHCH 3
CH 2Br
C CH 3Br CH 3
d.
CH 2Br
(3) 下列化合物进行E1反应的速度由快到慢的顺序为（d ）＞（a ） ＞（c ）＞（ b ） a.
b.
c.
d.
CHBr H 3C CHBr H 3C CHBr H 3C CHBr
H 3C CH 3
NO 2
OCH 3
（4）
CH 3
Br 2
h υ
生成的一元取代物是()
A
B
C
D
CH 2Br
CH 3
Br
CH 3
Br
CH 3
Br
B
6．由指定原料合成下列化合物（无机试剂任选），用反应式表示合成过程。
CH 3 CHCH 3
Cl
CH 3CH 2CH 2Cl
(1)
CH 3CHCH 3
KOH C 2H 5OH
H 2C CHCH 3
26H 2O 2/OH -
CH 3CH 2CH 2OH
PCl 5
CH 3CH 2CH 2Cl
17
第十章 醇和醚
【作业题】
1. 命名下列化合物
O
H 3C H 3C
CH 3
OH
(1)
(2)
2-甲基-2,3-环氧丁烷
2-壬烯-5-醇
2. 用化学方法鉴别下列各组化合物
H 2C
CHCH 2CH 2OH
CH 3CHCH 2OH
CH 3CH 3CH 2CHOH
3
C CH 3
H 3C 3
OH
(1)
Br 2/CCl 4
褪色不褪色
不褪色
不褪色
室温下立即浑浊
室温下几分钟后浑浊
室温下不变浑浊
3. 完成下列反应
(1)
CH 2CHCH(CH 3)2
OH
CH=CHCH(CH 3)
2
+
OH
H 2SO 4
(2)
()
OH
+
HI
(
)
(
)
+
OCH 2CH 3CH 3CH 2I
(4)
CH 2CH 2CH 2Cl OH
CH 2CH 2CH 2OH OH
O
223OH OH
+
()(5)
O
C
CH 3H 3C C OH
CH 3
CH 3
OH
H
+
(
)
C CH 3H 3C C
3O CH 3
(3)
(6)
18
4 合成题
(1)由五个碳以下的有机物合成
C
CH 3OH
3
/干醚
+MgBr
CH 3COCH 3C
CH 3
OH
CH 3
Mg H 2O/H
②①
由合成
OH
CH 2CH 2CH 3
O
(2)
/
干醚
2②O
CH 3CH 2CH 2MgBr CH 2CH 2CH 3
HO
CH 2CH 2CH
3
CH 2CH 2CH 3
HO
①22-B 2H
6
①②
由
及C 3以下有机物合成
C OH CH 3
CH 3①CH 3CCl
O 无水AlCl 3
CCH 3
O ②H 3O +
CH 3MgI /干醚C OH CH 3
CH 3CH 3I
Mg
干醚
CH 3MgI
（3）
第十一章 酚和醌
1. 用系统命名法命名或写出结构：
(1)
OH
CH 3
HOOC
3-甲基-5-羟基-1-苯甲酸
(2)邻羟基苯乙酮
OH O
2．下列化合物酸性由强到弱的顺序为：（ b ）＞（ c ） ＞（ d ）＞（ a ）
19
OH OH
OH
OH
NO 2
NO 2
NO 2
NO 2
a.
b.
c.
d.
3.将下列化合物按酸性强弱顺序排列：(F) ＞ (C) ＞(E)＞ (D)＞ (A) ＞ (B)
OH
NO 2
2OH
Cl
OH
OH
2OH
CH 3OH (F)
(E)
(D)
(C)
(B)
(A)
4．完成下列反应：
O
O OH O OH
+CH 3O
Cl
( )
(1)
( )
5．推测结构。
有一芳香化合物( A)，分子式为C 7H 8O ，不与钠发生化学反应，但能与浓HI 作用生成(B)和(C)两个化合物，(B)能溶于NaOH, 并能与FeCl 3作用而显紫色。C 能与AgNO 3作用，生成黄色碘化银。写出(A), (B), (C)的构造式。
OCH 3
A.
B.
OH
C.CH 3I
第十二章 醛和酮
1命名或写出结构式：
20
环己酮肟
丙酮-2,4-二硝基苯腙
1－戊烯－3－酮
丙醛缩二乙醇
CH 3
N OH
(2)
(3)
(1)
N OH
NO 2
2
NH
N (H 3C)2C (4)
(5)
H 2C C H O
CH 2CH 3
CH 3CH 2C OC 2H 5
OC 2H 5H
4-甲基环己酮肟
2．完成下列反应
(1)CH 3CH 2CH 2
CHO
LiAlH 4
2①②(2)
3CH 3
322O
( )
Zn-Hg ( )
(3)O
O
稀( )
(4)
①②( )
(CH 3)2CHCHO
Br 2乙酸
C 2H 5OH 2干Mg ( )(CH 3)2CHCHO 3+( )CH 3CH 2CH 2CH CCHO CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH CCH 2OH 2CH 3
CH 3COCH 2CH 2CH 3
CH 3
CH 2CH 2CH 2CH 3
(CH 3)2CCHO Br
(CH 3)2CCH(OC 2H 5)2
Br
(CH 3)2CCH(OC 2H 5)2
(CH 3)2CHCH OH C CH 3
CHO
CH 3
O
3．完成下列几个小题：
（1）将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列 (A > B > D > C)
A B
C D
ClCH 2CHO
BrCH 2CHO
H 2C CHCHO
CH 3CH 2CHO
（2）下列化合物中哪些能发生自身的羟醛缩合、碘仿反应、歧化反应、与Fehling 试剂的氧化反应。
（2）下列化合物中能发生自身的羟醛缩合的是（C ，E ，F ，H ）、碘仿反应（E ，G ，H ）、歧化反应（A ，B ，D ）、与Fehling 试剂的氧化反应（B ，C ，D ，E ，F ）。
D E
F
A B HCHO C ICH 2CHO
CH 3CH 2CHO
CHO
COCH 3
(CH 3CH 2)2CHCHO
(CH 3)3CCHO G
H
CH 3CH 2CHCH 3
OH
（3）下列化合物中能发生碘仿反应的是（ a c f g ）；能与饱和NaHSO 3水溶液发生加成
有机化学测试卷（A） 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2 Cl CHBr KCN/EtOH
2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = CH2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH CO) O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
有机化学期末复习 二、填空题(33points, 1.5 points for each case). 例如： 1 CH 3kMNO 4 3+ ( ) PCl 3 ( ) H 2,Pd-BaSO 4 N S ( )OH - 2 CH 3CCH 2Br Mg/干醚 HCl (dry) OH OH O H 2O O ( ) ( ) ( ) ①② 3 OH (1). H SO ,∆ (2). KMnO 4 , H + ） ) ( 4 1) O 32) Zn/H 2O - ） 5 NH 3 /P a Br 2/NaOH H + △△ ..O 2；V 2O 5 C 。 450（ （ ）（ ） （ ） P463 (四) 完成下列反应（1）、（2）、（3）、（7）、（8）：括号中为各小题所要求填充的内容。 (1) C O C O O N H +COOH C O N 4(2) H 2O CH 2 OH CH 2N (2) HOCH 2CH 2 CH 2 COOH 25 ∆ O O HOCH 2CH 2CH 2CH 2OH
(3) CH 2=C COOH CH 3 323 CH 2=C COCl CH 3 CH 2=C COOCH 2CF 3 CH 3 (7) C NH C O O 22COOH NH 2 (8) COOH CHO COCl H , Pd-BaSO 3 P509,15.15 写出下列季铵碱受热分解时，生成的主要烯烃结构。 P522,15.23 完成下列反应式。 P527,(八) 写出下列反应的最终产物： (1) CH 2Cl NaCN LiAlH 4 (CH 3CO)2O ( CH 2CH 2NHCOCH 3 ) (2) NO Fe, HCl 22NO (CH 3)2N ) (3) CH 3(CH 2)2 CH=CH HBr ROOR C N Na C O O H 2O, HO - ( CH 3(CH 2)2CH 2CH 2NH 2 ) (4) O 322N(CH 3)2O ) P616,20.2 写出下列反应式中（A ）~ (H)的构造式。 三、选择题（反应快慢，鉴别试剂，物质的稳定性，能否发生某种反应等） 例如： P404,11.8 指出下列化合物中，哪个可以进行自身的羟醛缩合。 P404,11.9 指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.
3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O OH － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
试卷一 一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C(CH3)3 (H3C)2HC H（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br CH2CH2 3. O CH3 (S)－环氧丙烷 4. CHO 3，3-二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 OH CHO 6. 苯乙酰胺 O NH2 2-phenylacetamide 7. OH α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸 NH2 HO3S 9. COOH 4－环丙基苯甲酸
10.甲基叔丁基醚 O 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 答Br CN 2. 答 3. 答 4. + CO 2CH 3 答CO 2CH 3 5. 1, B 2H 6 2, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4 答OH OH (上面）（下面） 6. O O O O O 答 NH 2NH 2, NaOH, (HOCH 2CH 2)2O 7. CH 2Cl Cl H 2O CH 2OH Cl +C12高温高压、 O 3 H 2O Zn 粉 ①②CH = C H 2 CH 3COCH 3 H 2O ①②HBr Mg H + CH 3COC1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHO C1 C1 ；
8. 3 +H2O － SN1历程 答 3 + 3 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2 =CH C CH3 O 答 O O CH3 CH2 CH2 C CH3 O CH3 O 10. Br Br Zn EtOH答 11. C O CH3+Cl2H+ 答 O CH2Cl 12. 2 H2SO4 3 CH3 NO2 CH3 (CH CO)O CH3 NHCOCH3 CH3 NHCOCH3 Br Br NaOH CH3 NH2 Br24 NaNO H PO CH3 Br (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是（ A ） (A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2Br CH3 2. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（B ） (A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-
第二章 烷烃（答案） 1． 用系统命名法命名下列化合物： 3-甲基庚烷(1) CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3 3 (4) CH(CH 3)2 (2) (3) 3-甲基-4-异丙基庚烷 2-甲基-3-乙基庚烷 2,4,5-三甲基-3-乙基庚烷 2． 写出下列化合物的构造式 (1) 2,2,4-三甲基戊烷 (2) 2-甲基-3-乙基己烷 3． 检查下列各化合物的命名，并将错误的命名加以改正 (1) 2,4-2 甲基己烷 (2) 4- 二甲基辛烷 错。改为：2,4-二甲基己烷 错。改为：2,5,5-三甲基辛烷 4． 用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷的最稳定和最不稳定的构象，并写出该构象的名称。 答案： 反交叉式 全重叠式 和 最稳定 最不稳定 5． 下列化合物哪一个是等同的，不等同的异构体属于何种异构体？
H 3C CH 3 H C 2H 5 H 3C H (1) (2) 3 (3) H CH 3 H C 2H 5 C 2H 5H H 32 5 2H 5 3 3 H 3H 3和 和 和 构造异构等同 构象异构 6．试将下列烷烃自由基稳定性大小排列成序。 (1) . . . . (2) (3)(4) CH 3 (CH 3)2CHCHCH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2 (CH 3)2CCH 2CH 3 答案： （4）>（2）>（3）>（1） 第三章 烯烃（答案） 【作业题答案】 1. 命名或写出结构，如有顺反异构体，用Z/E 命名法命名。
C C H 3C HC CH 3 (1) (2) (3) (4)C C Et Me Bu Pr n i (5) (6) （Z ）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 CH 2CH 3CH 3 H 3CH 2C （E ）－3－甲基－4－异丙基－3－辛烯(Z)－2, 6－二甲基－3－辛烯 （E ）－3,4,5－三甲基－3－庚烯 C C H 3CH 2CH 2 C HC CH 3CH 2CH 3 3 H 3C C C CH 3CH 2CH 3 Cl CH H 3C H 3C （E ）-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 反-5-甲基-2-庚烯 或（E ）-5-甲基-2-庚烯 (7) (8) C C Et Me Pr Pr n i C C Et Me Me Bu n （E ） -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 反-3,4-二甲基-3-辛烯 或 （E ）-3,4-二甲基-3-辛烯 2．完成下列反应。 (1)C CH 2 3 CH 3CH 2( )( )C 2 CH 3CH 3CH 2H OH C CH 3 3 CH 3CH 2OH (2) ( ) ( )( )( ) Br Br Br CHO CHO O 3．乙烯、丙烯、异丁烯 在酸催化下与H 2O 加成，生成的活性中间体分别为 、 、 ，其稳定性为 ＞ ＞ ， 所以，反应速度是 ＞ ＞ 。 CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 3CHCH 3H 3C C 3CH 3H 3C C CH 3CH 3 异丁烯丙烯乙烯 4．某烯烃经臭氧化、锌粉水解后生成下列产物，试给出该烯烃的结构。
一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2 Cl CHBr KCN/EtOH 2.
3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH CO) O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
(完整word版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案) 亲爱的读者： 本文内容由我和我的同事精心收集整理后编辑发布到文 库，发布之前我们对文中内容进行详细的校对，但难免会有错误的地方，如果有错误的地方请您评论区留言，我们予以纠正，如果本文档对您有帮助，请您下载收藏以便随时调用。下面是本文详细内容。 最后最您生活愉快 ~O(∩_∩)O ~
有机化学测试卷（A） 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各
反应式。（每空2分，共48分）1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
9. C 2H 5ONa O CH 3O + CH 2 =CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH CO) O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B,
第一章测试 1.有机物的主要天然资源有( )。 A:生物体 B:石油 C:煤 D:天然气 答案:ABCD 2.十九世纪末的物理学的三大发现是（）。 A:电子的发现 B:X射线 C:放射性 答案:ABC 3.有机碳的化合价是（）。 A:一价 B:二价 C:三价 D:四价 答案:D 4.共振结构式中共价键越多，能量越（）；电荷分布越符合电负性规律的能 量越（）。①高；②低 A:②① B:②② C:①② D:①① 答案:B 5.比较常见卤素的静态电负性大小（）。 A:F
第二章测试 1.复杂取代基如何编号（）。 A:类似主链，离取代基近的一头编号 B:从与主链相连的碳原子开始编号 答案:B 2.1,2-二氯乙烷的构象-能量变化曲线与（）类似。 A:乙烷 B:丁烷 答案:B 3.下列化合物中，沸点最高的是（）。 A:正己烷 B:正戊烷 C:异戊烷 D:新戊烷 答案:A 4.比较卤素与烷烃的卤代反应速度（）。 A:F>Cl>Br>I B:F 答案:A 5.下列化合物中，存在顺反异构体的是（ )。 A:2，3-二甲基丁烷 B:2，2-二甲基丁烷 C:1，2-二甲基环丁烷 D:1，1-二甲基环丁烷 答案:C 6.肖莱马是哪国化学家及主要研究方向（）。 A:英国研究羧酸 B:德国研究烃类 C:法国研究烃类 答案:B 7.四氯化碳的空间结构是（）。 A:正四面体 B:平面型 答案:A 8.n-C4H10是何烷烃（）。 A:正丁烷 B:叔丁烷 C:异丁烷 答案:A
第一章测试 1.下列物质中属于极性物质的是（） A:CCl4 B:Cl2 C:CH3OCH3 D:CO2 答案:C 2.根据布朗斯特德酸碱质子理论，酸的酸性越强，其共轭碱碱性（） A:越强 B:和共轭酸酸性没有关系 C:不变 D:越弱 答案:D 3.在离子型反应中,有机化合物化学键发生（） A:既不是异裂也不是均裂 B:异裂 C:不断裂 D:均裂 答案:B 4.下列化合物能生成分子间的氢键的是（） A:CH3CH3 B:CH3OH C:CH3Cl D:CH3OCH3 答案:B 5.下面哪种分子或离子可以作为亲电试剂（）。 A:NH3 B:NO2+ C:Br- D:H2O 答案:B 6.NaCN是无机化合物，CH3CH2CN是有机化合物。（） A:对 B:错 答案:A 7.含-OH的化合物是醇。（） A:对 B:错 答案:B
第二章测试 1.(CH3)2CHCH2C(CH3)2CH2CH3的CCS名称应是（） A:1,4,4-三甲基己烷 B:2,4,4-三甲基己烷 C:3,3,5-三甲基己烷 D:2-甲基辛烷 答案:B 2.1-氯-2-碘乙烷最稳定的纽曼(Newman)式构象是下列哪种( )？ A: B: C: D: 答案:C 3.甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成的一氯化物异构体的数目是（） A:三种 B:两种 C:四种 D:一种 答案:C 4.在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应（）? A:甲烷与氯气在室温下混合 B:甲烷与氯气均在黑暗中混合 C:先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 D:甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合 答案:C 5.下列哪些不是自由基反应的特征（）? A:酸碱对反应有明显的催化作用 B:溶剂极性变化对反应影响很小 C:氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 D:光、热、过氧化物能使反应加速 答案:A 6.符合分子通式CnH2n+2(n＞1)的一定是烷烃。（） A:对 B:错 答案:A 第三章测试 1.下图中的化合物的CCS名称是（） A:2,2-二甲基双环[1.2.2]庚烷 B:2,2-二甲基双环[2.2.1]壬烷 C:1,1-二甲基双环[1.2.2]壬烷
第一章测试 1.下列对有机化合物的特征描述错误的是：（） A:数目繁多、组成复杂 B:稳定性差 C:易溶于水 D:熔点较低、沸点较低 E:反应速度慢，副反应多 答案:C 2.键的极性是由成键原子的什么差异所引起的？（） A:原子半径 B:最外层电子 C:化学价 D:电负性 答案:D 3.下列两个化合物的关系是：（） A:对映体 B:同一化合物 C:非对映体 D:无关系 答案:A 4.下列基团具有最强诱导效应的是：（） A:-Cl B:-CN C:-OCH3 D:-N+(CH3)3 答案:D 5.下列说法不符合分子轨道理论的是：（） A:原子轨道相互重叠形成分子轨道 B:分子轨道中电子的填充不符合洪特规则 C:有几个原子轨道相互重叠就形成几个分子轨道 D:分子中电子的运动状态用状态函数ψ来描述 答案:B 6.有机分子立体结构的表示方法有：（） A:楔形透视式 B:锯架透视式 C:纽曼投影式 D:伞形式 答案:ABCD 7.通过官能团分析，C=C双键能发生的化学反应有：（） A:亲核加成反应
C:氧化反应 D:亲电加成反应 答案:BCD 8.对取代环己烷的构象，下列说法正确的是：（） A:椅式构象比船式构象稳定 B:叔丁基构象能大，只能在e键上 C:大基团在e键上比在a键上稳定 D:e键上取代基越多越稳定 答案:ABCD 9.下列常用溶剂中，哪些可以看做是Lewis碱性溶剂？（） A:环己烷 B:丙酮 C:乙醇 D:乙醚 E:二甲亚砜 答案:BCDE 10.含手性碳原子的化合物不一定具有手性，不含手性碳原子的化合物一定不具 有手性。（）A. 对B. 错 A:错 B:对 答案:A 第二章测试 1.按照顺序规则，下列基团由大到小的排列顺序是：（） A:6>5>4>3>2>1 B:5>4>6>3>2>1 C:5>6>4>3>2>1 D:5>6>4>2>3>1 答案:C 2.盐酸金刚烷胺是一种用于帕金森病、帕金森综合征的药物，金刚烷胺的结构 如下式，判断分子中含有几个环？（） A:三环 B:四环 C:二环 D:五环 答案:A 3.对下列分子的构型命名正确的是（） A:3R，4E B:3R，4Z C:3S，4E
一. 定名以下各化合物或写出布局式〔每题 1 分，共 10分〕 1. 2. 3- 乙基 -6- 溴-2- 己烯-1- 醇 3. 4. 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. 8. 对氨基苯磺酸 9. 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产品〔必要时，指出立体布局〕 ，完成以下各反响 式。〔每空 2分，共 48分〕 1. 2. 3. HBr Mg CH COCH ① ② 3 3 CH = C H 2 4. 5. 6. 7. 8. + H 2O 醚 H CH 3 OH － SN + H 2O 1 历程 Cl + 9. 10. 11. 12. 三. 选择题。〔每题 2 分，共 14分〕 1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是〔 〕
2. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： 〔 〕 3. 以下化合物中酸性最强的是〔 〕 (A) CH 3CCH (E) C 6H 5OH (B) H O (C) CH CH OH (D) p-O NC H OH 2 3 2 2 6 4 (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 以下化合物具有旋光活性得是： 〔 〕 C, (2R, 3S, 4S)-2,4二- 氯-3-戊醇 5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C H COCH 、 B CHOH 2 5 6 5 3 C 、 CH CHCOCHCH 、 D CHCOCHCH 3 2 3 3 2 2 3 6. 与 HNO 作用没有 N 生成的是( ) 2 2 A 、H NCONH B 、CHCH 〔NH 〕COOH 2 2 3 2 C 、C H NHCH D 、CHNH 6 5 3 6 5 2 7. 能与托伦试剂反响发生银镜的是 ( ) A 、 CCl 3COOH C 、 CH 2ClCOOH B 、 C H 3COOH 、HCOOH D 四. 辨别以下化合物〔共 6 分〕 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五. 从指定的原料合成以下化合物。 〔任选 2 题，每题 7 分，共 14分〕 1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成 ： 2. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： 3. 4. 由苯、丙酮和不超过 4 个碳原子的化合物及必要的试剂合成： 5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成： 六. 揣度布局。〔8分〕 2-〔N ，N- 二乙基氨基〕 -1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出 英文字母所代表的中间体或试剂： 参考答案及评分尺度 出格说明 ：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分， 〔1〕定名可采用俗名、商品名、中
第一章测试 1.共价键的断裂方式主要有（） A:极性 B:异裂 C:非极性 D:均裂 答案:BD 2.共价键的键长和键角决定分子的（） A:反应性 B:立体形状 C:大小 D:稳定性 答案:B 3.共价键的基本属性包括（） A:键角 B:键长 C:键的极性 D:键能 答案:ABCD 4.键长可以用偶极矩来表示（） A:错 B:对 答案:A 5.人工合成的第一种有机化合物是尿素。（） A:错 B:对 答案:B 第二章测试 1.国际纯粹与应用化学联合会的简写是（） A: APEC B: TLC C: IUPAC 答案:C 2.目前主要使用的有机化合物命名法是指（） A:俗名 B:系统命名法 C:衍生物命名法 D:习惯命名法 答案:B
3.按照次序规则，下列哪个取代基最“大”（） A:乙基 B:氢 C:氯 D:甲基 答案:C 4.对有机化合物命名时，要充分考虑取代基体积的大小。（） A:错 B:对 答案:A 5.当存在几种可能的编号时，要选用支链加和最小的编号方向。（） A:错 B:对 答案:A 第三章测试 1.烷烃的空间构型是（） A:四面体 B:交叉式 C:平面 D:线型 答案:A 2.σ键是轨道“头碰头”交叠形成的化学键（） A:错 B:对 答案:B 3.环己烷的主要构象有（） A:直立键和平伏键 B:椅式和船式 C:重叠式和交叉式 D:a键和e键 答案:B 4.不稳定的环烷烃是指（） A:五元环 B:三元环 C:四元环 D:六元环 答案:BC 5.烷烃是极性很小的化合物（） A:错
B:对 答案:B 第四章测试 1.命名化合物（） A:反-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯 B:E-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯 C:Z-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯 D:顺-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯 答案:AC 2.E/Z命名法与顺反命名法没有必然联系（） A:对 B:错 答案:A 3.双键上烷基较多的烯烃比烷基少的烯烃亲电加成活性相对较高（） A:对 B:错 答案:A 4.下列反应中，HCl选择哪边的双键进行加成（） A:环外双键 B:环内双键 C:不反应 D:没有区别 答案:B 5.下列化合物中氢原子的酸性最强的是（） A:乙烷 B:乙炔 C:乙烯 答案:B 6.顺反异构题属于构象异构体（） A:对 B:错 答案:B 7.共轭效应的特点包括（） A:分子稳定性增加 B:共平面 C:电子定域 D:键长趋于平均化 答案:ABD
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A） 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH
10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. + CO 2CH 3 5. +C12高温高压、 O 3 H 2O Zn 粉 ①②CH = C H 2 CH 3COCH 3 H 2O ①②HBr Mg H + CH 3COC1
1, B 2H 6 2, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4 6. O O O O O 7. CH 2Cl Cl H 2O 8. CH 3 + H 2O －SN 1历程 + 9. C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3O C 2H 5ONa 10. Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12.
Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO)2O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） COOH OH H A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇
有机化学测试卷〔A〕 一.命名下列各化合物或写出结构式〔每题1分，共10分〕 1. C C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体结构〕，完成下列各反应式。〔每空2分，共48分〕 1. CH CH2 Cl CHBr KCN/EtOH
2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2 O 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。〔每题2分，共14分〕 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是〔 〕 (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔 〕 (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是〔 〕 (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：〔 〕 A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
有机化学1-6章复习题 一、命名： 1.写出的系统名称。 2.写出的习惯名称。 3.写出的系统名称。 4.写出2，2，4，5-四甲基己烷的构造式。 5.写出烯丙基的构造式。 6.写出异丁苯的构造式。 7.写出2, 4-二乙基异丙苯的构造式。 8.写出的系统名称。 9.写出的系统名称。 10.写出的系统名称。 二、完成反应(5小题,共11.0分) 1.CH3CH2CH==CH2
2. 3. 4.( ) 5. ( )+( ) 三、理化性质比较： 1.按燃烧热的大小将下列环烷烃排列成序： 2.比较下列化合物构象的稳定性大小： (A) (B) (C) 3.将下列化合物按氢化热大小排序： (A) CH3CH== CHCH== CH2 (B) CH3CH== C== CHCH3 (C) CH2== CHCH2CH== CH2 4.比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小： 5.将下列碳正离子按稳定性大小排列成序： 6.比较下列化合物与HBr加成速率的快慢：
7.将下列化合物按与Br2加成的反应活性大小排列： 8.将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序： 9.将下列化合物按酸性大小排列成序： 10.比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低： 11.将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列： 12.将下列化合物按卤代反应活性大小排列成序： 四、鉴别： 1.用简便的化学方法鉴别以下化合物：
(A) 1,2,3-三甲基环丙烷 (B) 乙基环丁烷 (C) 环己烷 2.用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 2-甲基戊烷 (B) 4-甲基-1-戊烯 (C) 4-甲基-1-戊炔 (D) 4-甲基-1, 3-戊二烯 3.用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 1-己烯 (D) 1-己炔 4.用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 苯 5.用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 乙苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔 6.用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 苯 (B) 1-己炔 (C) 1, 3-环己二烯 (D) 环己烯 五、有机合成： 1.以乙炔为原料，用两步反应合成正丁烷(无机试剂任选)。 2.以丙烯、乙炔为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。 3.以正丁醇为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。 5.完成转化： 6.以乙醛为原料合成1, 3-丁二烯(无机试剂任选)。 7.以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成： 8.完成转化：