上海交通大学网络教育学院医学院分院
医学遗传学网上作业
解题说明：每个考题下面都有A,B,C,D,E五个备选答案。解题时只许从中选出一个你认为最合适的答案，将此答案的编号字母圈出。
1.关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病，下列哪种说法是正确的？
A.先天性疾病一定是遗传性疾病
B.家族性疾病都是遗传性疾病
C.大多数遗传性疾病为先天性疾病，且往往表现为家族性疾病
D.遗传性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病
E.遗传性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病
2.一个患有先天性心脏病的幼儿，由母亲带领前来就诊。体检发现患儿呈满月脸，眼距增宽，内眦赘皮，哭声如猫叫，你认为此孩子有何种遗传病？
A.21三体综合征
B.18三体综合征
C.13三体综合征
D.5p-综合征
E.4P-综合征
3.一对夫妇婚后多年不育,经染色体核型检查发现二人的核型均为46,XY,这对夫妻不育可能是由于其妻患有
A.脆性X染色体综合征
B.女性假二型畸形
C.睾丸女性化综合征
D.肾上腺皮质增生症
E.以上均不是
4．有一个20岁女青年，因原发闭经前来妇产科就诊。体检见该女青年身高1.45米,乳房未发育，外阴幼女型，无阴毛，无腋毛，肘关节外翻，妇科检查子宫似蚕豆大小.你对此女青年有何印象？
A.先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征）
B.超雌综合征
C.睾丸女性化综合征
D.女性假两性畸形
E.真两性畸形
5.易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是：
A.45,XY,-14,-21,+t(14q21q)
B.46,XY,-14,+t(14q21q)
C.46,XY,-21,+t(14q21q
D.46,XY,t(14q21q)
E.46,XY,-14,+t(14p21p)
6.一个1岁男孩因高热肺炎前来门诊,经检查又发现此男孩有特殊的脸容,其鼻梁比较低,二眼外眼角向上。常张口，伸舌，孩子智力发育落后，生长发育较同年龄迟缓。你认为此男孩可能是
A.13三体综合征(Patau综合征)
B.18三体综合征(Edwards综合征)
C.21三体综合征(Down综合征)
D.4p-综合征(Wolf综合征)
E.XYY综合征
7.下列哪一种为X染色质阴性:
A.45,X
B.46,XX
C.47,XXX
D.47,XXY
E.48,XXXY
8.关于女性假两性畸形,下列说法中那一个是正确的 ?
A.由染色体数量畸变引起的
B.由染色体结构畸变引起
C.兼有两种不同的性腺
D.仅有一种性腺,但性激素水平异常
E.以上均不对
9.一对白化症的夫妇,其所生的二个男孩均正常,你认为最可能的机理是什么？
A.外显率降低
B.表现度降低
C.遗传异质性
D.基因新突变
E.孩子另有生父
10.X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为:
A.遗传异质性
B.基因突变
C.女性的X染色体随机失活
D.X染色体非随机失活引起
E.以上都不对
11.一个Down综合征患者的染色体总数是46,你认为其产生原因是什么?
A. 21-单体
B. X染色体失活
C. 罗伯逊易位
D. 染色体不分离
E. Ph易位
12.一个女性患者，染色体数46,包括一个正常的X染色体和一个X染色体长臂的等臂染色体，如何正确地书写她的核型符号？
A. 46,XX i(Xq)
B. 46,X i(Xq)
C. 46,X,i(Xq)
D. 46,X,+i(Xq)
E. 46,X,(iXq)
13.一个男孩,略有智力落后，核型分析发现他的染色体总数46,包括一条环形第一号染色体，如何正确书写他的核型符号？
A. 46,XY,+r(1)
B. 46,XY,+(r1)
C. 46,XY,+r(1-)
D. 46,XY,r(1-)
E. 46,XY,r(1)
14.一个15/21易位型Down综合征男性患者,染色体总数46,如何正确书写他的核型符号？
A. 46,XY,+t(15q21q)
B. 46,XY,+t(15p-;21q-)
C. 46,XY,+t(15p+;21q-)
D. 46,XY,-15,+t(15q21q)
E. 46,XY,-15,-21,+t(15p21p),+t(15q21q)
15.下列哪种遗传是没有父传子的现象：
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X伴性遗传
D.Y伴性遗传
E.多基因遗传
16.男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X伴性显性遗传病
D.X伴性隐性遗传病
E.伴性遗传病
17.下列遗传病哪一种有限性遗传现象
A.Huntington舞蹈病
B.成骨发育不全症
C.男性性早熟
D.白化症
E. 早秃
18.Huntington舞蹈病的发病与哪一种三核苷酸重复过多有关：
AC B.CTG CG D.CGC E.CAG
19.下列产妇均出生有一正常孩子，你预期哪一产妇所生孩子以后患有精神分裂症的风险最大？
A.第一例产妇的丈夫曾是精神分裂症患者
B.第二例产妇的姐姐是精神分裂症患者
C.第三例产妇的表姐是精神分裂症患者
D.第四例产妇的舅妈是精神分裂症患者
E.第五例产妇的外祖父是精神分裂症患者
20.下述关于遗传度的说法,哪一种是正确的?
A. 遗传度适用于所有人群
B. 遗传度是指遗传因素和环境因素在多基因遗传病中所起的作用
C. 遗传度可适用于个体评价
D. 遗传度能直接用于再发风险估计
E. 遗传度反映了遗传因素在多基因遗传病中所起的作用
21.某种多基因遗传病,男性群体发病率低于女性,现某家系出现了男性患者,其复发风险:
A.比出现女性患者为高
B.比出现女性患者为低
C.与出现女性患者一样
D.不能确定
E.以上都不对
22.下列孕妇中,你预期谁出生神管畸形患儿的风险最大?
A. 第一例孕妇中只生过一胎无脑儿,此为第二胎
B. 第二例孕妇生过一胎无脑儿和四个正常孩子
C. 第三例孕妇中生过二胎无脑儿,此为第三胎
D. 第四例孕妇的婶婶曾生过一胎无脑儿
E. 第五例孕妇的表姐有一个患脊柱裂的孩子
23.对多基因遗传病的复发风险,下列哪种说法是不正确的？
A.家族中患者人数增多，复发风险增高
B.亲缘越近,复发风险增高
C.如群体中女性发病率低于男性，当家庭中出现了男性患者时,其子代的复发风险增高
D.患者症状严重，复发风险增高
E.父母中有患者，复发风险增高
24.某群体中半乳糖血症的群体发病率为1/10000。现有一对表现型正常的夫妇前来遗传咨询，据了解，他们为姨表兄妹婚配，试估计他们子女累及半乳糖血症的风险：
A.1/1600
B.1/800
C.1/400
D.1/100
E.1/50
25.某种先天畸形,人群中的发生率为0.16%，遗传度为74%，现有一对表现型正常的夫妇，已出生一个有此种畸形的患儿，再生一胎也有此种畸形患儿的可能性是
A.0.8
B.0
C.0.16
D.0.08
E.0.04
26.据上海市区新生儿筛查检出一种常染色体隐性遗传病,其发病率为1/10000,试问在上海市区人群中带有该致病基因杂合子概率是多少？
A.0.01
B.0.04
C.0.08
D.0.02
E.0.06
27.X连锁隐性遗传中男性患者的频率为(设显性基因频率为p,隐性基因频率为q)
A.p
B.q
C.p2
D.2pq
E.q2
28.设苯硫脲尝味基因T的频率为p，非尝味基因t的频率为q，群体中Tt×tt随机婚配，其子代非尝味者的频率为：
A.2p3q
B.4p2q2
C.4pq3
D.2pq3
E.2p2q2
29.一个出生45天的女婴近几天出现恶心、呕吐、拒食及腹泻等消化道症状，体检发现黄疸、肝脾肿大和白内障，诊断为：
A.Wilson病
B.Lesch-Nyhan综合征
C.半乳糖血症
D.镰形红细胞贫血
E.家族性高胆固醇血症
30.镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？
A.单个碱基置换
B.终止密码突变
C.密码子缺失或插入
D.移码突变
E.融合基因
31.Hb Constant Spring 的α珠蛋白链有172个氨基酸残基,其中，1-141个氨基酸是完全正常的，试问此种特长α链形成的分子遗传机理是什么？
A. 碱基置换
B. 终止密码突变
C. 密码子插入
D. 移码突变
E. 融合基因
32.Hb Bart's可见于哪种遗传病?
A. 镰形红细胞贫血症
B. α-地中海贫血
C. β-地中海贫血
D. 高铁血红蛋白症
E. 不稳定血红蛋白病
33.HbH病是一种α珠蛋白生成障碍性贫血(α-地中海贫血)，病人异常的血红蛋白主要是:
A.γ
4B.α
2
β
2
C.α
4
D.β
4
E.α
2
γ
2
34.β0珠蛋白生成障碍性贫血(β0-地中海贫血)患儿的珠蛋白链构造为：
A.γ
4B.α
2
β
2
C.α
4
D.β
4
E.α
2
γ
2
35.Leach-Nyhan综合征是由于遗传性缺乏什么蛋白质。A．酪氨酸酶缺乏
B．葡萄糖-6-磷酸酶缺乏
C．半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶
D．次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏
E．硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏
36. 经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏
A.苯丙氨酸羟化酶
B.二氢蝶啶还原酶
C.半乳糖激酶
D.酪氨酸酶
E.乙酰转移酶
37.Hb Lepore的α链正常，其非α链的N端为δ链氨基酸顺序,C端为β链氨基酸顺序，产生此种混合肽链的遗传机理是什么？
A.碱基置换
B.终止密码子突变
C.密码子插入
D.移码突变
E.融合基因
38. 恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶?
A. 色氨酸羟化酶
B. 半乳糖激酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 苯丙氨酸羟化酶
E. 二氢喋啶还原酶
39．粘多糖累积症II型是由于哪个酶遗传性缺乏
A.磷酸葡萄糖变位酶
B.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
C.葡萄糖-6-磷酸酶
D.艾杜糖苷酸酶
E.硫酸艾多糖醛酸硫酸酯酶
40.下列哪一条不是线粒体基因病的特点？
A.母系遗传
B.一旦线粒体DNA发生突变即可致病
C.常表现为肌病、神经系统疾病
D.突变纯质病情严重
E.多系统受累
41.某医院拟对一例患有严重肾功能衰竭的病人做肾脏移植手术。你认为谁是合适供者？
A．患者的父亲
B．患者的母亲
C．患者HLA完全相同的同胞
D．患者的妻子
E．患者的儿子
42.ABO血型系统中有一种特殊的"O"型血,称为孟买型,它的特点是：
A.有H物质，而无A抗原
B.有H物质，而无B抗原
C.有H物质，而无A和B抗原
D.无H物质，但有A和B抗原
E.无H物质，无A和B抗原
43.下列何种情况最可能发生新生儿溶血症:
A. 胎儿为高铁血红蛋白症患者
B. 母亲体内有针对胎儿体内某种红细胞抗原的天然抗体
C. 母亲的血型为O型,胎儿的血型为A型
D. 母亲的血型为AB型,胎儿的血型为O型
E. 母亲的血型为Rh(+),胎儿的血型为Rh(-)
44.一患者需作肾移植，请问其同胞和他HLA全相同的概率是多少？
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.2/3
E.1/8
45.人细胞癌基因（Cellular oncogene）是指：
A.整合于细胞染色体内的病毒癌基因
B.人体细胞核内某些具有重要功能的正常基因
C.激活了的细胞原癌基因
D.细胞质内游离病毒基因组
E.细胞核内游离病毒基因组
46.下述对病毒癌基因(V-onc)和细胞癌基因(C-onc)的说法,哪个是正确的：
A. V-onc和C-onc均为细胞内某些具有重要功能的正常基因
B. V-onc在起源上来自C-onc
C. C-onc在起源上来自V-onc
D. V-onc亦可称为原癌基因
E. V-onc和 C-onc均需激活才能致癌
47."两次击中学说"怎样解释遗传性癌肿的起因:
A.第一次突变发生在亲代的体细胞中，第二次突变发生在子代的体细胞中
B.两次突变都发生在同一个体的体细胞中
C.两次突变都发生在亲代生殖细胞中
D.一次突变发生在亲代的生殖细胞中，另一次突变发生在子代的体细胞中
E.以上都不对
48.下列孕妇中，除了哪一种对象外均需作产前诊断：
A. 年龄大于35岁的孕妇
B. 有原因不明的习惯性流产的孕妇
C. 患有先天性心脏病的孕妇
D. 已生育过一个Down综合征的孕妇
E. 已生育过一个血友病患儿的孕妇
49.一对夫妻,妻子有过三次自发性流产,其核型分别为46,XX和45,XY,-21,-21,+t(21q21q)。夫妻渴望有一个孩子,你可提供何种咨询意见?
A. 妻子再次怀孕后检查羊水细胞核型
B. 妻子再次怀孕后胎儿作超声扫描
C. 妻子再次怀孕后作羊水造影
D. 妻子再次怀孕后作羊水AFP测定
E. 妻子由供精者作人工授精,或领养一个孩子
50.在下列家系中，II-2患有一种常染色体隐性遗传病，其群体发病率为
1/250,000。II-3与随机正常男性结婚，胎儿得此症的风险有多大？
A.1/250
B.1/375
C.1/500
D.1/1,500
E.1/2,000
医学遗传学答案3 《医学遗传学》 第3次平时作业得 分教师签名得分批改人一、填空题 1、正常人类女性核型描述为46，XX。正常人类男性核型描述46，XY。P37 2、性状变异在群体中呈不连续分布的称为质量性状，呈连续分布的称为数量性状遗传。的发病率是0、09％，致病基因频率为_______________。女性的发病率为__。P137 11、染色体非整倍性改变可有单体型和三体型两种类型。P68 12、在真核生物中，一个成熟生殖细胞所含的全部染色体称为一个染色体组。其上所含的全部基因称为一个基因组_。P36 13、近亲_婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。 P143第1 页共8 页得分批改人二、单项选择题 1、一对正常夫妇，生了一个苯丙酮尿症的男孩和一个正常的女孩，这女孩为携带者的概率为。 A 、2／3 B、1／4 C、l／2 D、3／4 E、0
2、孟德尔群体是 A、生活在一定空间范围内，能互相交配的同种个体 B、生活在一定空间范围内的所有生物个体 C、生活在一定空间范围内，能互相交配的所有生物个体 D、生活着的所有生物个体 E、以上都不对 3、染色体非整倍性改变的机理可能是P69 A、染色体断裂 B、染色体易位 C、染色体倒位 D、染色体不分离 E、染色体核内复制 4、丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的概率是伴X隐形遗传 A、l／2 B、0 C、l／4 D、3／4 E、l 5、着丝粒位于染色体纵轴7／8一近末端区段，为( )P36 A、中着丝粒染色体 B、亚中着丝粒染色体 C、近端着丝粒染色体 D、远端着丝粒染色体 E、中远着丝粒染色体 6、mRNA的成熟过程应剪切掉。
西南医科大学成教《医学遗传学》作业姓名年级专业层次 学号成绩： 第一章绪论 一、名词解释 1.遗传病 二、简答题 1.简述遗传性疾病的特征和类型。 第二章遗传的分子基础 一、名词解释 1.多基因家族 2.假基因 二、简答题 1.基因突变的特征是什么？简述其分类及特点。 第三章遗传的细胞基础
一、名词解释 1.Lyon假说 一、简答题 1.简述人类的正常核型（Denver体制）的主要特点。 2.命名以下带型：1q21；Xp22；10p12.1；10p12.11 第四章染色体畸变与染色体病 一、名词解释 1. 相互易位和罗伯逊易位 2.嵌合体 二、简答题 1.简述染色体畸变的主要类型及发生机理。 2.Down综合征的核型有哪些？主要的产生原因是什么？
第五章单基因遗传病 一、名词解释 1.不完全显性和不规则显性 2.交叉遗传 3.遗传异质性 4.基因组印记迹 5.遗传早现 二、简答题 1.请简述AD、AR、XD及XR遗传病的系谱特征。 第六章多基因遗传病 一、名词解释 1.易患性和阈值
2.遗传率 二、简答题 1.多基因假说的主要内容是什么？ 2.估计多基因遗传病发病风险时，应综合考虑哪几方面的情况？ 第七章线粒体遗传病 一、名词解释 1.mtDNA的半自主性 2.母系遗传 二、简答题 1.线粒体基因组的遗传特征有哪些？ 第八章遗传病诊断
一、名词解释 1.基因诊断 二、简答题 1.基因诊断的主要方法有哪些？其与传统的疾病诊断方法相比，具有哪些优势？ 第九章遗传病治疗 一、名词解释 1.基因治疗 二、简答题 1.简述基因治疗的主要策略和途径。 2.简述基因治疗的主要步骤。 第十章遗传病预防 一、名词解释
B080 医学遗传学作业4-2及答案 1. 对于常染色体显性遗传病，患者的基因型主要为（） A)AA B)Aa C)aa D)XAXa 2. 下列哪一点不符合数量性状的变异的特点（） A)相对性状存在着一系列中间过渡类型 B)在一个群体是连续的 C)相对性状间差异明显 D)分布近似于正态曲线 3. 在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由（） A)多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果 B)遗传基础的作用大小决定的 C)环境因素的作用大小决定的 D)群体大小决定的 4. 多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，则（） A)群体易患性平均值越高，群体发病率越高 B)群体易患性平均值越低，群体发病率越低 C)群体易患性平均值越高，群体发病率越低 D)群体易患性平均值越低，群体发病率越高群体易患性平均值越低，而与群体发病率无关 5. 父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是（）
A)只能是A血型 B)只能是O血型 C)A型或O型 D)AB型 6. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（） A)男女发病机会均等 B)系谱中呈连续传递现象 C)患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者 D)双亲无病时，子女一般不会发病 7. 一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是（） A)外祖父或舅父 B)姨表兄弟 C)姑姑 D)同胞兄弟 8. 外耳道多毛症属于（） A)Y连锁遗传 B)X连锁隐性遗传 C)X连锁显性遗传 D)常染色体隐性遗传 9. 遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（） A)常染色体显性遗传 B)常染色体隐性遗传
读书破万卷下笔如有神 《金融市场学》作业三 一、解释下列名词： 1．投资基金：是通过发行基金券（基金股份或收益凭证），将投资者分散的基金集中起来，由专业管理人员分散投资于股票、债券、或其他金融资产，并将投资收益分配给基金持有者的一种投资制度。 2．远期外汇交易：是指在外汇买卖成交时，双方先签订合同，规定交易的币种、数额、汇率以及交割的时间、地点等，并于将来某个约定的时间进行交割的一种外汇买卖方式。 3．外汇套利交易：一般也称利息套汇方式，是指利用不同国家或地区短期利率的差异，将资金由利率较低的国家或地区转移到利率较高的国家或地区进行投放、从中获取利息差额收益。4．保险：是具有同类风险的众多单位和个人，通过缴纳保险费积聚保险基金，用于对少数成员因自然灾害、意外事故所致经济损失给予补偿，或对人身伤亡、丧失工作能力给予经济保障的一种制度。5．生命表：是根据过去一定时期、一定范围内的一组人群，从零岁开始，各种年龄的生存和死亡人数、生存和死亡概率及平均余命统计数据编制的汇兑表，反映了特定人群的生命规律。6．远期升水：是指一种货币的远期汇率高于即期汇率的差价。 7．套期保值交易：是指为了对预期的外汇收入或支出、外币资产或负债保值而进行的远期交易，也就是在有预期外汇收入或外币资产时卖出一笔金额相等的同一外币的远期，或者在有预期外汇支出或外币债务时买入一笔金额相等的同一外币的远期，以达到保值的目的。 8．保险商品：保险市场交易对象既保险商品，是满足人们转移和分散风险，减少经济损失的手段。 9．基金资产净值：NA V是英文Net Asset Value的缩写，即净资产价值，是指某一时点上某一证券投资基金每一单位（或每一股份）实际代表的价值估算。基金净资产价值是基金单位价格的内在价值。 二、单项选择题 ）。 B ．投资基金的特点不包括（1． 读书破万卷下笔如有神 A．规模经营B．集中投资C．专家管理D．服务专业化 2．按照（ C ）不同，投资基金可以分为成长型基金和收入型基金。 A．是否可以赎回B．组织形式C．经营目标D．投资对象 3．下列哪项不属于成长型基金与收入型基金的差异：（ D ）。 A．投资目标不同B．投资工具不同C．资金分布不同D．投资者地位不同 4．下列哪项不是影响债券基金价格波动的主要因素：（ C ）。 A．利率变动B．汇率变动C．股价变动D．债信变动 5．在我国，封闭型基金在规定的发行时间里，发行总额未被认购到基金总额的（ D ），则该基金不能成立。 A．50％B．60％C．70％D．80％ 6．一般而言，开放型基金按计划完成了预定的工作程序，正式成立（ B ）后，才允许投资
全卷共40 题剩余0 题未作答得分9.8 单选题 1.下列孕妇中，你预期谁出生神管畸形患儿的风险最大。 A.第一例孕妇中只生过一胎无脑儿,此为第二胎 B.第五例孕妇的表姐有一个患脊柱裂的孩子 C.第四例孕妇的婶婶曾生过一胎无脑儿 D.第三例孕妇中生过二胎无脑儿,此为第三胎 E.第二例孕妇生过一胎无脑儿和四个正常孩子 本题答案： 正确 A B C D E 2.男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是。 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.Y连锁遗传病 D.X连锁隐性遗传病 E.X连锁显性遗传病 本题答案： 正确 A B C D E 3.X连锁隐性遗传病中出现显示杂合子是因为。 A.以上都不对 B.遗传异质性 C.女性的X染色体随机失活 D.基因突变 E.X染色体非随机失活引起 本题答案： 正确 A B C D E 4.一个20岁男青年因乳房肿胀前来外科就诊,体检发现该男青年喉节不明显,腋毛、阴毛稀少，睾丸和阴茎均小于正常。你认为该男青年可能患有何症。 A.真二性畸形 B.先天性睾丸发育不全综合征 C.睾丸女性化综合征 D.XYY综合征 E.Down综合征 本题答案： 正确 A B C D E 5.某地区精神分裂症的群体发病率为0.81%，遗传度为80%。现有一对表型正常的夫妇生有一个此症患儿，问第二胎的再发风险约为多少。 A.9.00 B.0.90 C.0.81
D.0.09 E.0.081 本题答案： 正确 A B C D E 6.抗维生素D佝偻病（MIM307800）属于下列哪一种遗传方式。 A.Y连锁 B.XR C.XD D.AR E.AD 本题答案： 正确 A B C D E 7.常染色体隐性（AR）遗传的杂合子携带者相互婚配，子代的再发风险有多大。 A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.1/16 E.0 本题答案： 正确 A B C D E 8.有一个20岁女青年，因原发闭经前来妇产科就诊。体检见该女青年身高1.45米，乳房未发育，外阴幼女型，无阴毛，无腋毛，肘关节外翻，妇科检查子宫似蚕豆大小。你对此女青年有何印象。 A.真两性畸形 B.先天性卵巢发育不全综合征 C.女性假两性畸形 D.睾丸女性化综合征 E.超雌综合征 本题答案： 正确 A B C D E 9.易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是。 A.46,XY,t(14q21q) B.46,XY,-21,+t(14q21q) C.46,XY,-14,+t(14q21q) D.46,XY,-14,+t(14p21p) E.45,XY,-14,-21,+t(14q21q) 本题答案： 正确 A B C D E 10.一个性发育不良的女青年，口腔粘膜涂片检查染色质，发现X小体阴性，Y小体阳性，你
一、解释下列名词 1．投资基金 是通过发行基金券（基金股份或收益凭证），将投资者分散的基金集中起来，由专业管理人员分散投资于股票、债券、或其他金融资产，并将投资收益分配给基金持有者的一种投资制度。 2．远期外汇交易 是指在外汇买卖成交时，双方先签订合同，规定交易的币种、数额、汇率以及交割的时间、地点等，并于将来某个约定的时间进行交割的一种外汇买卖方式。 3．外汇套利交易 一般也称利息套汇方式，是指利用不同国家或地区短期利率的差异，将资金由利率较低的国家或地区转移到利率较高的国家或地区进行投放、从中获取利息差额收益。 4．保险 是具有同类风险的众多单位和个人，通过缴纳保险费积聚保险基金，用于对少数成员因自然灾害、意外事故所致经济损失给予补偿，或对人身伤亡、丧失工作能力给予经济保障的一种制度。 5．生命表 是根据过去一定时期、一定范围内的一组人群，从零岁开始，各种年龄的生存和死亡人数、生存和死亡概率及平均余命统计数据编制的汇兑表，反映了特定人群的生命规律。 6．远期升水 是指一种货币的远期汇率高于即期汇率的差价。 7．套期保值交易 又称抵补保值，是指为了对预期的外汇收入或支出、外币资产或负债保值而远期交易，也就是在有预期外汇收入或外币资产时卖出一笔金额相等的同一外币的远期或者在有预期外汇支出或外币债务时买入一笔金额相等的同一外币的远期，以达到保值的目的。 8．保险商品 保险市场交易对象既保险商品，是满足人们转移和分散风险，减少经济损失的手段。是由人身保险和财产保险组成的。 9．基金资产净值 基金资产净值是基金单位价格的内在价值。是指某一时点上某一证劵投资基金每一单位或每一股份实际代表的价值估算。
【医学遗传学】形考作业一： 1．什么是先天性疾病？什么是家族性疾病？什么是遗传病？ 先天性疾病是指婴儿出生时已发生的发育异常或疾病，不论其是否具有遗传物质的改变，故先天性疾病并不都是遗传病。遗传病多数是先天性疾病，但有些遗传病出生时无症状，发育至一定年龄才发病，甚至可到年近半百时才发病。 家族性疾病是指某种疾病的发生具有家族聚集现象，即在一个家庭中不止一个成员罹患同一种疾病，表现为亲代和子代中或子代同胞中多个成员患有同一种疾病，很多显性遗传病家族聚集现象尤为明显：某些家族性疾病并不是遗传病，而是由于共同生活环境所造成。遗传病往往表现为家族性疾病。具有家族聚集现象，但也可呈散发性，无家族史。 遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质在数量、结构和功能上发生改变所引起的疾病。 2．人类遗传病分为哪五大类？ 染色体病：由于染色体数目或结构异常{畸变)使基冈组平衡被破坏所导致的疾病，称为染色体病，其往往具有多种临床表现，故又称为染色体异常(畸变)综合征。可分为常染色体异常 单基因病：单基因遗传病简称单基因病。主要是受一对等位基因所控制的疾病。即是由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或—对等位基因发生突变所引起的疾病，呈孟德尔式遗传。 多基因病：由两对或两对以上(即若干对)基因和环境因素共同作用所致的疾病，称为多基因病。 体细胞遗传病：由于特定基因发生体细胞突变所引起的，这种在体细胞遗传物质改变(体细胞突变)的基础上发生的疾病。 线粒体遗传病：由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体遗传病，它是一组独特的、与线粒体传递有关的遗传病。 3．遗传病对我国人群的危害情况如何？ ①我国每年出生约2400万人，将有约20—25万先天畸形婴儿是由于遗传因素所致；②每年活产婴儿中约有4％—5％的可能具有遗传缺陷；③在整个人群中约有20％-25％的人患有某种遗传病；④遗传缺陷在智力低下的形成中起重要作用；⑤我国工农业飞速发展的今天，环境污染日益严重，各种致突、致癌、致畸因素对遗传物质的损害，将增加遗传病的发生，严重危害人们的健康素质等。 4．DNA具有哪些基本特征因而被确认为遗传物质？ ○1在细胞的生长和繁殖过程中能够精确的复制自己；○2储存巨大的遗传信息；○3能指导蛋白质的合成，从而控制新陈代谢和生物的性状；○4能在后代之间传递遗传信息；○5结构稳定，并能产生可遗传的变异。5．简述人类结构基因的特点。 ①编码区，包括外显子和内含子；②侧翼序列，位于编码区两侧，包括调控区、前导区和尾部区。调控区包括启动子、增强子和终止子等。前导区和尾部区分别为编码区外侧5，端和3，端的可转录的非翻译区。6．简述DNA半保留复制
医学遗传学作业（必做作业） 第一部分：选择题‘填空题’名词解释 第一章绪论（1—2 ，7---11） 一、填空题： 1、生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变所引起的疾病，称为遗传病。具有垂直遗传特征。 2、染色体数目，结构畸变所引起的疾病称为染色体病。 3、基因病是由于基因突变而引起的疾病。其可分为单基因病、多基因病两类。 4、主要受一对等位基因所控制的疾病，既一对染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引 起的疾病称为单基因遗传病。 5、多对基因和环境因素共同作用所引起的疾病称为多基因病。 6、体细胞中遗传物质的突变所引起的疾病称为体细胞遗传病。 7、由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体病，其呈母系遗传。 8、肿瘤相关基因包括癌基因、肿瘤抑制基因、肿瘤转移基因、肿瘤耐药基因。 二、名词解释： 9、何谓癌家族？（211） 10、何谓家族性癌？（211） 第二章医学遗传学基础知识（15—33） 一、单选题： B 1、脱氧核糖核酸（DNA）所含有的碱基是 A、A、T、G B 、A、T、C、G C、A、G、C、U D、A、C、G C 2、核糖核酸（RNA）所含的碱基是 A、A、T、G B、A、T、 C、G C、A、G、C、U D、A、C、G D 3、哪种碱基不是DNA的成分 A、腺嘌呤 B、鸟嘌呤 C、胸腺嘧啶 D、尿嘧啶 C 4、哪种碱基不是RNA的成分 A、腺嘌呤 B、鸟嘌呤 C、胸腺嘧啶 D、尿嘧啶 C 5、DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是 A、离子键 B、氢键 C、磷酸二酯键 D、糖苷键 B 6、DNA分子中碱基之间连接的化学键是 A、离子键 B、氢键 C、磷酸二酯键 D、糖苷键 A 7、DNA分子中碱基配对原则是指 A、A配T、G配C B、A配G、C配T C、A配U、G配C D、A配T、C配U C 8、RNA分子中碱基配对规律是 A、A配T、G配C B、A配G、C配T C、A配U、G配C D、A配T、C配U C 9、真核细胞染色质和染色体的化学组成为 A、RNA、非组蛋白 B、DNA、组蛋白 C、DNA、组蛋白、非组蛋白 D、RNA、组蛋白 B 10、有丝分裂过程中DNA半保留复制发生在 A、前期 B、间期 C、中期 D、后期 A11、组成核小体的主要化学组成是
《金融市场学》试题3 一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分） 1．目前上海期货交易所对黄金期货的每日价格最大波动限制为不超过上一交易日结算价的（） A．±2% B．±5% C．±10% D．±12% 2．目前上海期货交易所对黄金期货的最低交易保证金为合约价值的（） A．5% B．7% C．10% D．12% 3．金融衍生工具产生的最基本原因是（） A．新技术革命B．金融自由化C．利润驱动D．避险 4．金融期货通过在现货市场与期货市场建立相反的头寸，从而锁定未来现金流的功能称为（） A．套期保值功能B．价格发现功能C．投机功能D．套利功能 5．在双方的交易关系中，合约赋予买方权利，卖方没有任何权利，随时准备履行相应的义务的是（） A．期货交易B．期权交易C．现货交易D．外汇交易 6．金融期货与金融期权最根本的区别在于（） A．收费不同B．收益不同C．权利和义务的对称性不同D．交易方式不同 7．两个或两个以上的当事人按共同商定的条件，在约定的时间内定期交换现金流的金融交易是（） A．远期B．期货C．期权D．互换 8．根据（）划分，金融期权可以分为欧式期权和美式期权. A．选择权的性质B．合约所规定的履约时间的不同 C．金融期权基础资产性质的不同D．协议价格与基础资产市场价格的关系 9．下列说法错误的是（） A．买入期权又称看涨期权B．卖出期权又称看跌期权 C．交易者买入看涨期权，是因为他预期该项金融工具的价格在近期内将会下跌 D．交易者买入看跌期权，是因为他预期该项金融工具的价格在近期内会下跌 10．金融期货交易的对象是（） A．金融期货合约B．股票 C．债券D．一定所有权或债权关系的其他金融工具 11．下列有关金融期货的说法不正确的是（） A．期货交易具有标准化的合同，每份合同的金额、到期日都是标准化的 B．期货合同的价格是在期货交易大厅由期货交易所以买价和卖价方式报出 C．期货合同真正进行实际交割资产的现象很少，大多都在到期日之前采用对冲交易方式D．期货交易实行盯市制度 12．根据价值投资理念，股票价格主要取决于股票的（） A．发行价格B．流通价格C．贴现率D．内在价值 13．某公司目前按每股2元支付股息，预计股利按每年4%增长，同类型风险的股票每年有12%的预期收益率，该公司股票的内在价值为（） A．23元B．24元C．25元D．26元 14．一种5年到期、息票利率为10%、目前到期收益率为8%的债券，若利率不变，一年后债券价格会（）
医学遗传学作业 一、单选题 1.种类最多的遗传病是________。 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 2、人类基因组中存在着重复单位为 2~6bp 的重复序列，称为：________。 A. tRNA B. rRNA C. 微卫星 DNA D. 线粒体 DNA E. 核 DNA 3．基因突变对蛋白质所产生的影响不包括________。 A.影响活性蛋白质的生物合成 B. 影响蛋白质的一级结构 C.改变蛋白质的空间结构 D. 改变蛋白质的活性中心 E．影响蛋白质分子中肽键的形成 4.脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为________。 A.A-U，G-C B.A-G，T-C C.A-T，C-G D.A-U，T-C E.A-C，G-U 5.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为________。 A.错义突变 B.无义突变 C. 终止密码突变 D. 移码突变 E.同义突变 6．DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为________。 A．3′→5′连续合成子链 B．5′→3′合成若干冈崎片段，然后由 DNA 连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链 C．5′→3′连续合成子链 D．3′→5′合成若干冈崎片段，然后由 DNA 连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链 E．以上都不是 7.遗传病特指________。 A.先天性疾病 B.家族性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病 D.不可医治的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病 8._______于 1953 年提出 DNA 双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。 A.Jacob 和 Momod B. Watson 和 Crick C. Khorana 和 Holley D. Avery 和 McLeod E. Arber 和 Smith 9.环境因素诱导发病的单基因病为________。 A.Huntington 舞蹈病 B.蚕豆病 D.血友病 A E.镰状细胞贫血 二、填空题 1.孩子为AB型血，他的双亲不可能有______血型。 2.所谓健康，乃是受的代谢方式与保持平衡的结果，一旦这种平衡被打破，就意味着__ _。 3.人类褐色眼受显性基因A控制，蓝色眼受隐性基因a控制。假设一个蓝眼男人与一个褐眼女人婚配，而该女人的母亲为蓝眼。他们婚后生蓝眼小孩的机率为_____。 三、名词解释 1.Down综合征：
股票市场投资分析报告书 摘要：世界金融市场建立已经拥有100 多年历史,虽然中国股票市场仅有10 余年的历史, 技术分析作为一种投资分析手段也得到了空前的发展，本文采用简单的技术分析从股票的标的物，基本面，股票的分析以及建议四方面对股票投资进行论述。以供投资者进行参考。 关键词：股票市场标的物基本面分析及建议 正文： 一、投资标的简介 标的证券是投资者融入资金可买入的证券和证券公司可对投资者融出的证券。证券交易所按照从严到宽、从少到多、逐步扩大的原则，根据融资融券业务试点的进展情况，在满足证券交易所规定的证券范围内审核、选取试点初期标的证券的名单，并向市场公布。证券公司在上述范围内确定并公布该公司允许的标的证券。证券交易所规定融资买入标的证券和融券卖出标的证券限于其认可的上市股票、证券投资基金、债券及其他证券。关于股票以及股票交易所有以下相关的规定： （一）关于股票 1、在证券交易所上市交易满3个月； 2、融资买入标的股票的流通股本不少于1亿股或流通市值不低于5亿元，融券卖出标的股票的流通股本不少于2亿股或流通市值不低于8亿元； 3、股票发行公司的股东人数不少于4000人； 4、近3个月内日均换手率不低于基准指数日均换手率的20%，日均涨跌幅的平均值与基准指数涨跌幅的平均值的偏离值不超过4个百分点；且波动幅度不超过基准指数波动幅度的500%以上； 5、股票发行公司已完成股权分置改革；
6、股票交易未被证券交易所实行特别处理； 7、证券交易所规定的其他条件。 （二）关于交易所 交易所按照从严到宽、从少到多、逐步扩大的原则，根据融资融券业务试点的进展情况，从满足上述规定的证券范围内审核、选取并确定试点初期标的证券的名单，并向市场公布。交易所可根据市场情况调整标的证券的选择标准和名单。证券公司向其客户公布的标的证券名单，不得超出交易所规定的范围。标的证券暂停交易，融资融券债务到期日仍未确定恢复交易日或恢复交易日在融资融券债务到期日之后的，融资融券的期限顺延。证券公司与其客户可以根据双方约定了结相关融资融券交易。标的股票交易被实施特别处理的，交易所自该股票被实施特别处理当日起将其调整出标的证券范围。标的证券进入终止上市程序的，交易所自发行人作出相关公告当日起将其调整出标的证券范围。证券被调整出标的证券范围的，在调整实施前未了结的融资融券合同仍然有效。证券公司与其客户可以根据双方约定提前了结相关融资融券交易。 二、股票投资基本面分析 基本面分析是指通过对影响证券投资价值和价格的基本因素为投资者的投资决策提供依据。基本面分析可以为投资者提供一些有价值的参考建议，引导投资者做出正确的投资决策。以下主要通过政策因素和行业因素对股市的现状进行分析。 （一）国家政策 首先，从国家政策方面来看，2009年针对房价增涨过快的现象，国家多次采取措施来抑制投机性行为以控制房价过快增长，2010年9月29日，为进一步贯彻落实《国务院关于坚决遏制部分城市房价过快上涨的通知》，国家有关部委分别出台“新国五条”；2011年1月26日，国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议，提出了“国八条”。4月13日温家宝总理主持召开的国务院常务会议上提出要不折不扣落实房地产调控政策。国家频繁的出台了这一系列整治房价过快增长的政
B080 医学遗传学4-1作业及答案 1. 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（） A)单方易位 B)串联易位 C)罗伯逊易位 D)复杂易位 2. 四倍体的形成可能是（） A)双雌受精 B)双雄受精 C)核内复制 D)不等交换 3. 嵌合体形成的原因可能是（） A)卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 B)卵裂过程中发生了染色体的不分离 C)生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失 D)生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离 4. 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（） A)单倍体 B)三倍体 C)单体型 D)三体型 5. 46, XY, t(4; 6)(q35; q21)表示（）
A)一女性体内发生了染色体的插入 B)一男性体内发生了染色体的易位 C)一男性带有等臂染色体 D)一女性个体带有易位型的畸变染色体 6. 如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（） A)单体型 B)三倍体 C)单倍体 D)三体型 7. 一个体中含有不同染色体数目的三个细胞系, 这种情况称为（） A)多倍体 B)非整倍体 C)嵌合体 D)三倍体 8. 染色体数目异常形成的可能原因是（） A)染色体断裂和倒位 B)染色体倒位和不分离 C)染色体复制和着丝粒不分裂 D)染色体不分离和丢失 9. 染色体结构畸变的基础是（） A)姐妹染色单体交换 B)染色体核内复制
C)染色体断裂及断裂之后的异常重排 D)染色体不分离 10. 某种人类肿瘤细胞染色体数为69条，称为（） A)超二倍体 B)亚二倍体 C)四倍体 D)三倍体 11. 若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为（） A)常染色体结构异常 B)常染色体数目异常的嵌合体 C)性染色体结构异常 D)性染色体数目异常的嵌合体 12. 某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为（） A)超二倍体 B)亚二倍体 C)亚倍体 D)亚三倍体 13. 染色体非整倍性改变的机理可能是（） A)染色体断裂及断裂之后的异常重排 B)染色体易位 C)染色体倒位 D)染色体不分离
《金融市场学》作业1～4完整答案 作业一 一、名词解释 1．金融市场: 货币资金的供求双方借助于各种金融工具, 以市场方式进行金融资产交易或提供金融服务, 进而实现资金融通的场所或空间, 或者简单地说, 是资金供求双方以市场方式买卖金融工具的场所。 2．金融工具: 也称信用工具, 是指在信用活动中产生的、能够证明债权债务关系并据以进行货币资金交易的一种合法凭证, 这种凭证对于债权债务双方所应承担的义务和享有的权利均具有法律效力。 3．初级市场: 是新证券发行的市场, 又称一级市场或证券发行市场。 4．次级市场: 是旧证券流通、转让的市场, 又称二级市场或证券转让市场。 5．资本市场: 又称长期金融市场, 是指以1年以上的有价证券为交易工具进行长期资金融通的市场。
6．货币市场: 是指融资期限在1年以下的金融交易市场。7．同业拆借市场: 又称同业拆放市场, 是指各类金融机构之间进行短期资金拆借活动而形成的市场, 其交易对象为各金融机构的多余头寸。 8．票据市场: 是指商品交易和资金往来过程中产生的, 以汇票、本票及支票的行为、担保、承兑、贴现、转贴现、再贴现来实现短期资金融通的市场, 具有融资期限短、交易灵活、参与者从多、风险易于控制等特点, 是货币市场中最基础的市场。 9、货币市场共同基金: 是20世纪70年代以来在美国出现的一种新型投资理财工具。所谓共同基金, 是将小额投资者众多分散的资金集中起来, 由专门的经理人进行市场运作, 赚取收益后按投资者持有的份额及期限进行分配的一种金融组织形式。而货币市场共同基金就是管理者利用这些集中起来的资金在货币市场上进行运作, 主要投资于国库券和商业票据等短期市场金融工具。 10、”荷兰式”招标方式: 是指以募足发行额为止所有投标人的最低价格( 或最高收益率) 作为最后中标价格的方式。 二、填空题 1、公开市场、议价市场、店头市场、第四市场
《医学遗传学》 第2次平时作业 一．填空题（每空1分，共22分） 1．DNA 的组成单位是_______________________________。 2．具有XY 的男性个体，其Y 染色体上没有与X 染色体上相对应的等位基因，则该男性个体称为__________________。 3．凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因，彼此间互相连锁，构成一个_____________________。 4．基因表达包括___________________和_________________两个过程。 5．人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条____________________构成，彼此互称为________________________。 6．基因诊断的最基本工具包括__________________和______________________。 7．血红蛋白病中，由于珠蛋白_________________异常引起的是异常血红蛋白病，由于珠蛋白________________________异常引起的是地中海贫血。 8．“中心法则”表示生物体内___________________的传递或流动规律。 9．染色体畸变包括__________________和_________________两大类。 10．群体的遗传结构是指群体中的，______________和_____________种类及频率。 11．如果一条X 染色体Xq27－Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X 染色体被称为______________________。
【医学遗传学】形考作业一: 1.什么是先天性疾病?什么是家族性疾病?什么是遗传病? 先天性疾病是指婴儿出生时已发生的发育异常或疾病,不论其是否具有遗传物质的改变,故先天性疾病并不都是遗传病。遗传病多数是先天性疾病,但有些遗传病出生时无症状,发育至一定年龄才发病,甚至可到年近半百时才发病。 家族性疾病是指某种疾病的发生具有家族聚集现象,即在一个家庭中不止一个成员罹患同一种疾病,表现为亲代和子代中或子代同胞中多个成员患有同一种疾病,很多显性遗传病家族聚集现象尤为明显:某些家族性疾病并不是遗传病,而是由于共同生活环境所造成。遗传病往往表现为家族性疾病。具有家族聚集现象,但也可呈散发性,无家族史。 遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质在数量、结构和功能上发生改变所引起的疾病。 2.人类遗传病分为哪五大类? 染色体病:由于染色体数目或结构异常畸变使基冈组平衡被破坏所导致的疾病,称为染色体病,其往往具有多种临床表现,故又称为染色体异常畸变综合征。可分为常染色体异常 单基因病:单基因遗传病简称单基因病。主要是受一对等位基因所控制的疾病。即是由于一对染色体同源染色体上单个基因或?对等位基因发生突变所引起的疾病,呈孟德尔式遗传。 多基因病:由两对或两对以上即若干对基因和环境因素共同作用所致的疾病,称为多基因病。
体细胞遗传病:由于特定基因发生体细胞突变所引起的,这种在体细胞遗传物质改变体细胞突变的基础上发生的疾病。 线粒体遗传病:由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体遗传病,它是一组独特的、与线粒体传递有关的遗传病。 3.遗传病对我国人群的危害情况如何? ①我国每年出生约2400万人,将有约20?25万先天畸形婴儿是由于遗传因素所致;②每年活产婴儿中约有4%?5%的可能具有遗传缺陷;③在整个人群中约有20%-25%的人患有某种遗传病;④遗传缺陷在智力低下的形成中起重要作用;⑤我国工农业飞速发展的今天,环境污染日益严重,各种致突、致癌、致畸因素对遗传物质的损害,将增加遗传病的发生,严重危害人们的健康素质等。 4.DNA具有哪些基本特征因而被确认为遗传物质? ○1在细胞的生长和繁殖过程中能够精确的复制自己;○2储存巨大的遗传信息;○3能指导蛋白质的合成,从而控制新陈代谢和生物的性状;○4能在后代之间传递遗传信息;○5结构稳定,并能产生可遗传的变异。 5.简述人类结构基因的特点。 ①编码区,包括外显子和内含子;②侧翼序列,位于编码区两侧,包括调控区、前导区和尾部区。调控区包括启动子、增强子和终止子等。前导区和尾部区分别为编码区外侧5,端和3,端的可转录的非翻译区。 6.简述DNA半保留复制 DNA 在进行复制的时候链间氢键断裂,双链解旋分开,每条链作为模板在其上合成互补链,经过一系列酶(DNA聚合酶、解旋酶、链接酶等)的作用生成两个新的DNA分子。子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ,另一条链是新合成
第一章绪论 （一）A型选择题 1．遗传病特指 A．先天性疾病B．家族性疾病C．遗传物质改变引起的疾病 D．不可医治的疾病E．既是先天的，也是家族性的疾病 2．环境因素诱导发病的单基因病为 A．Huntington舞蹈病B．蚕豆病C．白化病 D．血友病A E．镰状细胞贫血 3．传染病发病 A．仅受遗传因素控制 B．主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节 C．以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D．以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E．仅受环境因素影响 4．提出分子病概念的学者为 A．Pauling B．Garrod C．Beadle D．Ford E．Landsteiner 5．Down综合征是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病6．脆性X综合征是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病7．Leber视神经病是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病8．高血压是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病（二）X型选择题 1．遗传病的特征多表现为 A．家族性B．先天性C．传染性 D．不累及非血缘关系者E．同卵双生率高于异卵双生率 2．判断是否是遗传病的指标为 A．患者亲属发病率随亲属级别下降而下降 B．患者亲属发病率随亲属级别下降而升高 C．患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化 D．患者家族成员发病率高于一般群体 E．患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属 3．参加人类基因组计划的国家有 A．中国B．美国C．加拿大D．英国E．法国 4．人类基因组计划完成的基因图包括 A．遗传图B．物理图C．基因组测序图 D．功能图E．结构图 5．属于多基因遗传病的疾病包括 A．冠心病B．糖尿病C．血友病A D．成骨不全E．脊柱裂（三）名词解释 1．genetic disease
大工20春《金融市场学》在线作业3 红字部分为答案！ 单选题 1.证券市场线描述的是：() A.证券的预期收益率是其系统性风险的函数 B.市场组合是风险证券的最优组合 C.证券收益率与指数收益率之间的关系 D.由市场组合和无风险资产组成的组合 2.下列有关利率期限结构的说法哪个是对的：() A.预期假说认为，如果预期将来短期利率高于目前的短期利率，收益率曲线就是平的 B.预期假说认为，长期利率等于预期短期利率 C.偏好停留假说认为，在其他条件相同的情况下，期限越长，收益率越低 D.市场分割假说认为，不同的借款人和贷款人对收益率曲线的不同区段有不同的偏好 3.下面哪种说法是正确的？() A.系统性风险对投资者不重要 B.系统性风险可以通过多样化来消除 C.承担风险的回报独立于投资的系统性风险 D.承担风险的回报取决于系统性风险。 4.如果有效市场假定成立，下列哪一种说法是正确的？() A.未来事件能够被准确地预测 B.价格能够反映所有可得到的信息 C.证券价格由于不可辨别的原因而变化 D.价格不起伏。 5.债券的到期收益率是指() A.当债券以折价方式卖出时，低于息票率；当以溢价方式卖出时，高于息票率 B.使所支付款项的现值等于债券价格的折现率 C.以任何所得的利息支付都是以息票率再投资这一假定为基础的 D.建立在所得的利息支付都以将来的市场利率再投资这一假定基础之上 6.根据套利定价理论：() A.高贝塔值的股票都属于高估定价 B.低贝塔值的股票都属于低估定价 C.正阿尔法值的股票会很快消失 D.理性的投资者将会从事与其风险承受力相一致的套利活动 7.系统性风险可以用什么来衡量？() A.贝塔系数 B.相关系数 C.收益率的标准差 D.收益率的方差 8.某债券的年比例到期收益率(APR)为12%，但它每季度支付一次利息，请问该债券的实际年收益率等于多少？() A.11.45%
郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 刘佳甜 14212526001 作业内容（每题10分，共100分）： 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：第一种：光复活又称光逆转.这是在可见光（波长3000～6000埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体,利用光所提供的能量使环丁酰环打开而完成的修复过程. 第二种：切除修复.在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复 第三种：重组修复.在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合成单链DNA 片断来填补进行修复. 第四种：SOS 修复.DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种诱导反 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1) 判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答：常染色体隐性遗传，其父母的基因型都是Aa ， 无中生有是隐形， 隐性遗传看女病，女病男正非伴性。 2) 患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：2/3,因为有两个患病同胞,故他们是携带者的概率为2/3 3) 如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患 者的 概率为多少? Ⅰ Ⅱ Ⅲ
答：2/3*1/100*1/4=1/600 所以概率为1/600 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：1.）数量性状的遗传基础是两对以上的基因; 2.）这些基因都是共显性的; 3.）这些基因都是微效基因,但又加性效应; 4.）数量性状还受到环境因素的影响. 1.）两个极端变异(纯种)类型亲本杂交后,子1代都是中间类型; 2.）两个中间类型子1代个体杂交后,子2代中大部分也是中间类型,但它们的变 异范围要比子1代更广泛,有时甚至出现极端变异个体; 3.）要在一个随机杂交群体中,变异范围广泛,但大多数个体还是接近于中间类型, 极端变异的个体很少. 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。 答：先天性卵巢发育不全综合征,又称Turner综合征,其核型为45,X. 该病的临床表现是,患者表型女;出生体重低,婴儿期的手,足淋巴水肿,第4第5指骨短小或畸形,身材发育缓慢,成年身材显著矮小,后发际低,头发可一直延至肩部,颈蹼,肘外翻第二性征发育查,表现为成年外阴幼稚,阴毛稀少,乳房不发育,子宫发育不良,卵巢呈条索样,镜检卵巢无卵泡,原发闭经,不能生育. 5.什么是脆性X染色体综合征?其主要临床表现是什么? 答：脆性部位是指在一定培养条件下,出现在染色体恒定部位的宽度不等的不着 色,形成裂隙或断裂,位于Xq27.3上的脆性部可引起明显的异常表现,称脆性X综合征,其主要临床变现有,男性受累者表现为重度至中度智力低下,语言障碍,算术能力差,还可表现为多动症,性情孤僻,精神病倾向,各种体征包括大睾丸,大耳,长形面容,前额和下颌突出,受累者女性的症状较轻,只有轻度的智力发育障碍. 6.何谓血红蛋白病？它分几大类？简述Hb Bart’s胎儿水肿综合征的分子机理。 答：血红蛋白病是珠蛋白分子结构或合成量异常所引起的疾病,血红蛋白病分两 类,一类是由于珠蛋白结构异常引起的异常血红蛋白病,另一类是由于珠蛋白合成量异常的地中海贫血. HbBart胎儿水肿综合征的分子机理为:患者两条16号染色体上的4个a基因都缺失或缺陷,不能合成a珠蛋白链,结果不能生成正常的胎儿血红蛋白HbF,而正常表达的Y珠蛋白链会自身形成四聚体与y4,y4对氧亲和力极高,在氧分压低组织中也不易释放氧气,使组织严重缺氧,引发胎儿全身水肿,肝脾肿大,四肢短小,腹部因腹水二隆起,导致胎儿死亡. 7.初级精母细胞在进行减数第一次分裂时X染色体和Y染色体发生不分离，会产
浙江大学17春16秋浙大《医学遗传学(丙)》在线作业 一、单选题（共45 道试题，共90 分。） 1. 基因遗传病中阈值是指造成发病的（） A. 最低的易患性基因数量 B. 最高的复等位基因数量 C. 最低的共显性基因数量 D. 最高的易患性基因数量 正确答案： 2. 下列哪种疾病属于延迟显性 A. 多指症 B. 遗传性筋挛性共济失调 C. 骨质不全 D. 软骨发育不全 正确答案： 3. 癌家族通常符合 A. X连锁显性遗传 B. X连锁隐性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. 常染色体隐性遗传 正确答案： 4. 在显性遗传病的系谱中出现隔代遗传，则其可能是 A. 完全显性 B. 不完全显性 C. 不规则显性 D. 延迟显形 正确答案： 5. 遗传图作图时，1cm图距相当于 A. 10bp B. 102bp C. 104bp D. 106bp 正确答案： 6. 多基因病的遗传学病因是（） A. 染色体结构改变 B. 染色体数目异常 C. 一对等位基因突变 D. 易患性基因的积累作用 正确答案： 7. 用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是
A. 双生子法 B. 群体普查法 C. 关联分析法 D. 系谱分析法 正确答案： 8. 下面哪种性状属于数量性状 A. 多指 B. 红绿色盲 C. 血压 D. 先天聋 正确答案： 9. 真核生物的TATA 框是 A. 能够与转录因子TF II结合 B. 翻译的起始点 C. 转录的起始点 D. DNA合成的起始点 正确答案： 10. 下面mtDNA分子结构组成特点描述不正确的是 A. 无组蛋白 B. 单链 C. 闭合环状 D. 有2个复职起始点 正确答案： 11. DNA变性的原因是 A. 磷酸二酯键断裂 B. 多核苷酸链解聚 C. 碱基的甲基化修饰互补 D. 碱基之间的氢键断裂 正确答案： 12. 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，L个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为 A. 10% B. 25% C. 40% D. 45% 正确答案： 13. 一对糖原沉淀病I型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的机率是 A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 0 正确答案： 14. mtDNA在____要经过复制分离 A. 有丝分裂期间