由于三氟甲磺酸具有很强的给质子的特性，它可以用来催化一些在一般条件下难以发生的Diels-Alder关环反应[2]。例如，式2所示的二烯与羰基化合物的环加成反应。
三氟甲磺酸也是一种很强的Lewis酸，相应的三氟甲磺酰基具有很强的吸电子性能，当它和酰基化试剂结合时，生成活化的酰基化中间体，进而比较容易发生催化Friedel-Crafts酰基化反应[3~5]。例如，三氟甲磺酸的三甲基硅酯可以催化分子内的Friedel-Crafts酰基化反应，生成环状酮类化合物(式3)[4]。还有其它一些三氟甲磺酸盐也具有催化Friedel-Crafts烷基化和Friedel-Crafts酰基化反应，例如，4-苄基氨甲酰苯基苯胺三氟甲磺酸盐[5] (BCPPAT) 和Yb(OTf)3是高效Friedel-Crafts苄基化和环己基化反应的催化剂，三氟甲磺酸作为最强的有机酸之一，它具有很强的给质子能力，可以使很多基团发生离子化。例如：它可以离子化叠氮化合物，使之更容易发生Diels-Alder反应 (式4)[6]。
作为过渡金属的配体三氟甲磺酸根可以作为一些过渡金属的配体，它的金属盐可以作为一些反应的催化剂，例如，三氟甲磺酸铜(I) 可以催化Diels-Alder反应的顺利进行 (式5)[7]。
Aldol缩合反应一些三氟甲磺酸盐还可以催化Aldol缩合反应，例如，铑的三氟甲磺酸盐可以催化分子内的Aldol缩合反应 (式6)[8]。
中国三氟甲磺酸行业市场前景调查及投融资战略研究报告 2017-2022年
前言 企业成功的关键就在于，能否跳出红海，开辟蓝海。那些成功的公司往往都会倾尽毕生的精力及资源搜寻产业的当前需求、潜在需求以及新的需求！随着行业竞争的不断加剧，大型企业间并购整合与资本运作日趋频繁，国内外优秀的企业愈来愈重视对行业市场的研究，特别是对企业发展环境和客户需求趋势变化的深入研究，逐渐成为行业中的翘楚！ 中商产业研究院发布《2017-2022年中国三氟甲磺酸行业市场前景调查及投融资战略研究报告》利用中商数据库长期对三氟甲磺酸行业市场跟踪搜集的相关数据，全面准确地为您从行业的整体高度架构分析体系。报告从行业的宏观环境出发，以三氟甲磺酸行业的产销状况和行业的需求走向为依托，详尽分析了近年中国三氟甲磺酸行业当前的市场容量、产销规模、发展速度和竞争态势；报告还同时分析了三氟甲磺酸行业进出口市场、行业的上下游产业链运营情况，行业市场需求特征等，并且对三氟甲磺酸行业市场领先企业经营状况进行分析，最后对未来几年三氟甲磺酸行业发展趋势与投资前景做出预测。
【出版日期】2016年 【交付方式】Email电子版/特快专递 【价格】纸介版：25800元电子版：25500元纸介+电子：25800元 第一章三氟甲磺酸产业概述 一、三氟甲磺酸定义 二、三氟甲磺酸分类 三、三氟甲磺酸用途 四、三氟甲磺酸经营模式 第二章全球及中国三氟甲磺酸市场分析 第一节三氟甲磺酸行业国际市场分析 一、三氟甲磺酸重点生产企业 二、三氟甲磺酸产品技术动态 三、三氟甲磺酸竞争格局分析 四、三氟甲磺酸国际市场前景 第二节三氟甲磺酸行业国内市场分析 一、三氟甲磺酸国内市场现状 二、三氟甲磺酸产品技术动态 三、三氟甲磺酸竞争格局分析 四、三氟甲磺酸国内需求现状 五、三氟甲磺酸国内市场趋势 第三节三氟甲磺酸国内外市场对比分析 第三章三氟甲磺酸行业市场环境分析 一、国际宏观经济及前景预测 （一）国际宏观经济环境分析 （二）国际经济市场前景分析 二、国内宏观经济及前景预测 （一）中国宏观经济环境分析 （二）中国经济市场前景展望 第四章三氟甲磺酸行业相关政策分析 一、三氟甲磺酸行业监管体制 二、三氟甲磺酸行业政策分析 三、三氟甲磺酸相关标准分析
三氟甲基磺酸研发技术报告 1 三氟甲基磺酸性能简介 三氟甲基磺酸又名三弗里克酸，英文名称：trifluoromethanesulfonic acid，分子式：CF3SO3H，CAS号：1493-13-6，m.p：-40℃，b.p：162℃，密度：1.696g/ml(25℃)，折色率：1.326(25℃)，常温下具有强烈刺激性的无色透明液体。与水可以任意比例互溶，也溶于二甲基甲酰胺、环丁砜、二甲基亚砜以及丙烯腈等极性有机溶剂，在潮湿空气中生成稳定的一水合物。 2 三氟甲基磺酸的应用 三氟甲基磺酸与其他超强酸不同，有着极高的耐热性、耐氧化-还原性。此外，在强亲核剂的存在下，也不会游离出氟离子，故有无卤液体有机强酸的功能。并且，其共轭碱三氟磺酸离子(CF3SO3-)因负电荷分布于构成离子的所有原子，故有特殊的非亲核性、非配位性的特征。因此，三氟甲基磺酸在一系列化学过程中用作催化剂或反应物有很大的优点。 2.1 作酸催化剂 三氟甲基磺酸可在多种反应中用作催化剂。在弗里德尔-克拉茨反应中，用作烷基化和酰基化的催化剂，也能使无活性的芳族化合物进行催化，与其他催化剂相比，能以较少用量的催化剂高收率的产生酰基化合物。对于Gattermann-Koch 型甲基化反应、羧酸合成、亚氨离子反应等许多都有着优良的酸催化剂功能。此外，在酸催化重排中，可用作贝克曼重排、弗里斯重排、烷基和硝基重排等反应的催化剂。在苯乙烯烃聚合、硅氧烷衍生物聚合中也可用做酸性聚合催化剂，其效果显著，能提高反应速率和收率。三氟甲基磺酸除单独用作酸催化剂外，还能吸附于沸石、二氧化硅用作固体催化剂。 2.2 三氟甲基磺酸衍生物的应用 三氟甲基磺酸与金属氢氧化物或三氟甲基磺酸盐在水溶液发生放热反应，生成相应的金属盐，这些金属盐可溶于多种有机溶剂，对热极为稳定，如三氟甲基磺酸锂(CF3SO3Li)因热稳定性优良，以广泛用作电池的电解质。新型锂盐LiTFSI[(CF3SO2)2NLi]与传统锂盐LiFP6相比，具有更高的稳定性，其在新型电池的应用已得到国内外广泛关注。而以三氟阴离子为抗衡离子的锡化合物是醛醇
日用化学品化学课程总结 098503124詹宇航
柠檬烯的制备和应用 南昌航空大学科技学院098503124詹宇航 摘要:柠檬烯学名为1-甲基-4-（1-甲基乙烯基）环己烯，分子式为C10H16。是一种具有橙皮愉快香气的无色液体，不溶于水，易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。工业生产一般有从橙皮中直接提取，也可以由化学物质合成。柠檬烯应用广泛，在动物实验显示具有良好的镇咳、祛痰、抑菌作用，复方柠檬烯在临床上，用于利胆、溶石、促进消化液分泌和排除肠内积气。其还可用于香料工业中，也可以用于食品工业中作为添加剂使用。 关键字：柠檬烯；合成；香料；应用。 一：引言 柠檬烯属于萜类物质，它有三种同分异构体，有右旋柠檬烯（）其中我们见得最多的一种是d-柠檬烯。d-柠檬烯是多种水果（主要为柑橘类）、蔬菜及香料中存在的天然成分。在柑橘类水果（特别是其果皮）、香料和草药的精油中含量较高。据报道,在300种以上的植物挥发油中都含有柠檬烯,其含量范围从橙皮油的80%~95%到玫瑰草的1%[1]。橙皮精油中柠檬烯含量高达90%~95%（w/w）。食品调料、葡萄酒和一些植物油（大麦油、米糠油、橄榄油、棕榈油）都是该类化合物的丰富来源。 二：吸收、分布、代谢和排泄 根据相关试验得知，人与大鼠经口摄入柠檬烯均可完全吸收。柠
檬烯及其代谢产物在大鼠全身分布，并表现出对脂肪组织有亲和性。摄入后，在血浆中可鉴定出5种代谢产物。 受试者吸入柠檬烯后，吸入量的约1%以原形从呼气排出，0.003%从尿中排出。在血浆中时间较长，从机体排泄较慢。 三：生物学作用 （a)抗癌作用：许多证据支持柠檬烯在癌症预防和治疗中有作用。体内研究发现，在多种肿瘤系统，包括化学致癌物诱发的啮齿类动物的乳腺癌、皮肤癌、肝癌、肺癌和前胃癌模型，于癌症的起始和促进阶段柠檬烯均有化学预防作用。 （b) 其他作用：由于可抑制胆固醇合成的限速酶-----HMG-CoA 还原酶活性，从而有可能抑制胆固醇合成。通过胆囊引流给予含97% d-柠檬烯的混合物，可有效溶解术后结石遗留病人的胆固醇结石。四：用途 柠檬烯可以用于去除粘胶，不干胶等高分子树脂类物质，效果很好；也是很好的工业清洗剂。但缺点也很明显，就是其因为生产条件的限制，导致其成本很高。 柠檬烯的化学性质相对比较稳定，可以蒸馏而不分解。R)-柠檬烯（右旋柠檬烯）加热到300℃时发生外消旋化。如果温度更高，则柠檬烯分解为异戊二烯。 潮湿空气中易被氧化为香芹醇和香芹酮。与硫磺作用失水生成对撒花烃，也会产生硫化氢和一些硫醚。
一种实用的、价廉的、环保的方法制备三氟甲磺酸铋 摘要：通过冷冻干燥，以三氧化二铋为原料，大规模制备三氟甲磺酸铋的水合物。 铋的衍生物吸引了不少有机化学家的注意。在过去的几年里，三氟甲磺酸铋曾被报道，可以作为一种新型和有效的有机催化剂。与其他已知的三氟甲磺酸金属化合物特别是与那些过渡金属元素形成的化合物相比较，三氟甲磺酸铋表现出很强的活性。但是，以前报道的制备这种化合物的过程有很大的缺陷，而且很难转为大规模：需要过量的昂贵的三氟甲磺酸试剂或者需要苛刻的反应条件。一条具有吸引力的路线就是只需要化学计量的三氟甲磺酸与三苯基铋的氢去金属化反应。然而，它需要使用一种完全商业化的溶剂和相当贵的三苯基铋，副产物是具有致癌性的苯。大部分的三氟甲磺酸金属，特别是稀土元素，都是在沸水中通过三氟甲磺酸直接与相应的金属氧化物反应制备。这种方法，也包括采用便宜的三氧化二铋作为起始原料，只要采用一点点三氟甲磺酸，就可以很有效的制备三氟甲磺酸铋。本文就报道了这种方法的结果。 首先，我们按照文献报道的制备三氟甲磺酸稀土元素的方法去做，以三氧化二铋为原料。不幸的是，这个过程中形成了水溶性的铋盐和白色的水不溶固体，即使采用非常纯的原料，也会出现这样的情况。通过X衍射分析发现，是形成了氧化铋的硫酸氢盐，产率大约是20%。不经意之间，我们发现化合物2，暴露在空气中，能很快转变为氧的碳酸铋盐。由于化合物1在一些有机溶剂中溶解，我们决定试着把这些溶剂与水混合。在经过多次试验后，我们发现乙醇和水75:25的条件下，能完全避免化合物2的形成，且能以较高的产率得到化合物1。令人惊讶的是，当反应在纯乙醇中进行时，反应不发生。减压蒸去溶剂，得到白色糊状物质，能溶于水。因为我们之前的研究表明化合物1是一种对温度很敏感的化合物，通过冷冻干燥法除去水分。在这些条件下，得到白色粉末。它经过红外、核磁的鉴定，所得数据与以前报道的相似。将冷冻干产物暴露于空气中能得到化合物1的九水合物，随后，加热到45度，会形成纯的五水合物。最后，用两种方法制备的三氟甲磺酸铋来催化甲苯的苯甲酰化，得到了相似的产物。 众所周知，铋盐在水中容易水解，产生多核阳离子。 铋与这些阳离子缩合形成的物质的pk h主要取决于相应的阴离子，浓度以及溶液PH。其他阳离子形式，如[Bi6O n(OH)12-2n]6+，是从高氯酸铋和硝酸铋中鉴定出来的。当化合物1
三氟甲磺酸金属盐催化构建碳-碳键反应的研究近年来,路易斯酸作为催化剂参与的有机合成反应引起了广泛的关注。但是,一些传统的路易斯酸仍存在一些缺点,如催化活性低;反应选择性差;对水敏感, 稳定性差易失活等。 因此,发展高效、高选择性和高稳定性的新型路易斯酸是现代有机合成发展的必然趋势。作为一种新型的路易斯酸,三氟甲磺酸金属盐具有强的热力学和化学稳定性以及路易斯酸性。 由于这些独特的性质,三氟甲磺酸金属盐已经被广泛地应用于一系列有机合成反应中。同时,碳-碳键的构建是有机合成方法学中最重要的研究内容之一。 在此基础上,本论文主要研究了三氟甲磺酸金属盐在构建碳-碳键反应中的 应用,主要涉及了多组分反应和烯丙基化反应。首先研究了三氟甲磺酸钪催化的多组分反应。 2-甲酰基苯甲酸甲酯、胺和三甲基氰硅烷可以在三氟甲磺酸钪催化下发生Strecker/分子内酰胺化串联反应,通过“一锅法”合成1-氰基取代的异吲哚啉 酮类衍生物。该反应只需添加2.5 mol%的催化剂,得到的目标产物收率最高达97%。 这种方法具有原料简单易得、实验操作简单、底物适用性好等优点。另外,该反应过程中不仅构建了新的碳-碳键,也构建了新的碳-氮键。 其次,探索了三氟甲磺酸铟催化的多组分反应。在三氟甲磺酸铟的催化下, 邻羧酸苯甲醛、胺和二氟烯醇硅醚发生Mannich/分子内酰胺化串联反应,构建新的碳-碳键和碳-氮键,生成收率最高达86%的1-二氟亚甲基取代异吲哚啉酮类衍生物。 此外,对甲氧基苯胺为原料合成的异吲哚啉酮可以在硝酸铈铵的作用下氧化
脱去对甲氧基苯基,生成具有仲胺结构的异吲哚啉酮。仲胺上NH的进一步转化为拓展1-二氟亚甲基取代异吲哚啉酮的分子多样性提供了条件。 第三,研究了三氟甲磺酸铜催化的氧化烯丙基化反应,制备了高烯丙基胺类 化合物。以氧气或叔丁基过氧化氢为氧化剂,甘氨酸衍生物在三氟甲磺酸铜的催化下可以发生α位的氧化烯丙基化反应。 在该过程中,甘氨酸衍生物首先脱去α位碳原子上的氢,氧化生成亚胺类中 间体。之后亚胺中间体在路易斯酸的活化下发生烯丙基化反应,形成新的碳-碳键。 甘氨酸酯和甘氨酸酰胺类物质都适用于该反应,能以41%-73%的产率生成α -烯丙基甘氨酸衍生物。控制实验证明,三氟甲磺酸铜不仅作为路易斯酸参与亚胺中间体的活化,也作为氧化剂参与了甘氨酸酯衍生物的氧化脱氢过程。 最后,研究了三氟甲磺酸铟催化的不对称烯丙基化反应。三氟甲磺酸铟可以与手性吡啶咪唑啉配体共同催化靛红亚胺的不对称烯丙基化反应,构建高立体选择性的碳-碳键。 该反应只需2.5 mol%的催化剂和配体,无需其它添加剂,在室温下反应得到 较高产率和ee值(最高97%)的3-烯丙基-3-氨基-2-吲哚酮类衍生物。此外,通过单晶结构的分析确定了产物的主要构型为S型。
降低三氟乙酸用量，改善质谱分析 在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸 (TFA) 作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水 键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克 服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相 结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样 的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的 行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床 作用，这已在 Vydac Advances for Spring, 1997 中得到了报导。 三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方 便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外最大吸收峰 低于 200nm ，对多肽在低波长处的检测干扰很小。 改变三氟乙酸的浓度，可以细微地调整多肽在反相色谱上的 选择性。这一影响对于优化分离条件、增大复杂色谱分析（如多 肽的指纹图谱）的信息量是非常有益的。 三氟乙酸添加在流动相中的浓度一般为 0.1% ，在这个浓度下，大部分的反相色谱柱都可以产生良好的峰形，当三氟乙酸浓 度大大低于这个水平时，峰的展宽和拖尾就变得十分明显。 LC/MS 液质联用 在过去的十年中，反相色谱与电喷雾质谱联用已成为多肽和 蛋白质的分子量测定和结构分析的重要工具。然而，含有三氟乙
酸的流动相对离子的产生具有抑制作用，一定程度上降低了液质联用技术的灵敏性和分析可靠性。这种抑制作用可以通过柱后加成技术部分地克服，但将使色谱系统极大地复杂化。将流动相中三氟乙酸的浓度降低 10 倍可以消除这种抑制作用，但同时也会造成色谱分析质量的降低。 Vydac 公司开发了三种液质联用专用反相色谱柱，在使用较低浓度的三氟乙酸时，仍可以得到对称性好、柱效高的多肽和蛋白质色谱峰。这些柱子基于 Vydac 公司品质卓越的高纯硅胶（ 300A）及 C18 和 C4 键合相，并通过专利的硅胶处理技术大大减轻了对 TFA 的依赖。 二种可选的 C18 反相填料 -- 多元键合型和单体键合型，具有细微的选择性差异。在复杂样品，如蛋白质消化物的分离时，这种差异有助于优化分离效果或提供二套特征峰的位置。对于某些样品，特别是蛋白质消化物在 Vydac 液质联用专用反相色谱柱上的分离，在流动相中仅添加乙酸而不使用三氟乙酸就能够获得出色的分离效果。关于在单体键合 C18 液质联用色谱柱上的分离及以乙酸作为流动相改性剂来分离蛋白质和多肽的更多信息，请参阅 Vydac 公司的 2000/2001 年度的产品目录的相关内容。
三氟甲磺酸锂的制备及应用研究进展 摘要：综述了三氟甲磺酸锂的制法、市场及应用。由于锂离子电池的应用正迅速扩展到一切使用电池的地方，因而三氟甲磺酸锂也必将有良好的发展前景。 关键词：三氟甲磺酸锂制备市场应用 近几年，伴随着锂离子电池的快速发展，锂离子电池所需电解液的需求量也在迅速增加。为了满足锂离子电池产业未来发展的需要，必须开发出高安全性、高环境适应性的动力电池电解液材料。虽然目前liPF6（六氟磷酸锂盐）被公认为是较为理想的锂离子电池电解液，但LiPF6合成工艺复杂，分解温度低，从60 ℃开始就有少量分解，在较高温度或恶劣的环境下，分解的比例大大增加，产生HF（氢氟酸）等游离酸，从而使电解液酸化，最终导致电极材料的损坏以及电池性能的急剧恶化。CF3SO3Li（三氟甲磺酸锂）在热稳定性、吸水分解性、循环性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li应用于固体电解质时，由于其稳定的阴离子会使电解质和阴极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善，有利于电解质、钝化膜和电机的稳定。因此，CF3SO3Li的生产和应用必将成为研究的热点。 1.三氟甲磺酸锂的性质与质量指标 1.1 物理性质 三氟甲基磺酸锂，又名三氟甲烷磺酸锂，分子式：CF3SO3Li；密度： 1.9 g/cm3；熔点：423 ℃；白色粉末，易吸潮，溶于水及其它部分溶剂时放热。 1.2 质量指标 3.市场及应用 3.1 市场情况 锂离子电池具有工作电压高、体积小、无记忆效应、无污染、自放电小、循环寿命长等优点，目前已广泛应用于笔记本电脑、手机、PDA、数码相机和携带式电动工具等领域。另外，受益于电动汽车推广，三氟甲磺酸锂有望呈现爆发式增长。 3.2 应用研究 目前，CF3SO3li的工业应用主要是以锂电池电解液为主。此外，固体聚合物电解质具有良好的柔韧性、成膜性、稳定性和成本低等特点，既可作为正负电极间隔膜用又可作为传递离子的电解质用，是CF3SO3li应用的又一重要研究领
三氟乙酸在HPLC中的应用 液质联用反相色谱柱 -------- 降低三氟乙酸用量/ 改善质谱分析 在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸(TFA) 作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床作用，这已在Vydac Advances for Spring, 1997 中得到了报导。 三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外最大吸收峰低于200nm ，对多肽在低波长处的检测干扰很小。 改变三氟乙酸的浓度，可以细微地调整多肽在反相色谱上的选择性。这一影响对于优化分离条件、增大复杂色谱分析（如多肽的指纹图谱）的信息量是非常有益的。 三氟乙酸添加在流动相中的浓度一般为0.1% ，在这个浓度下，大部分的反相色谱柱都可以产生良好的峰形，当三氟乙酸浓度大大低于这个水平时，峰的展宽和拖尾就变得十分明显。 LC/MS 液质联用 在过去的十年中，反相色谱与电喷雾质谱联用已成为多肽和蛋白质的分子量测定和结构分析的重要工具。然而，含有三氟乙酸的流动相对离子的产生具有抑制作用，一定程度上降低了液质联用技术的灵敏性和分析可靠性。这种抑制作用可以通过柱后加成技术部分地克服，但将使色谱系统极大地复杂化。将流动相中三氟乙酸的浓度降低10 倍可以消除这种抑制作用，但同时也会造成色谱分析质量的降低。 Vydac 公司开发了三种液质联用专用反相色谱柱，在使用较低浓度的三氟乙酸时，仍可以得到对称性好、柱效高的多肽和蛋白质色谱峰。这些柱子基于Vydac 公司品质卓越的高纯硅胶（300A）及C18 和C4 键合相，并通过专利的硅胶处理技术大大减轻了对TFA 的依赖。 二种可选的C18 反相填料-- 多元键合型和单体键合型，具有细微的选择性差异。在复杂样品，如蛋白质消化物的分离时，这种差异有助于优化分离效果或提供二套特征峰的位置。对于某些样品，特别是蛋白质消化物在Vydac 液质联用专用反相色谱柱上的分离，在流动相中仅添加乙酸而不使用三氟乙酸就能够获得出色的分离效果。关于在单体键合C18 液质联用色谱柱上的分离及以乙酸作为流动相改性剂来分离蛋白质和多肽的更多信息，请参阅Vydac 公司的2000/2001 年度的产品目录的相关内容
在HPLC中的应用 降低三氟乙酸用量，改善质谱分析 在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸（TFA）作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床作用，这已在 Vydac Advances for Spring, 1997中得到了报导。 三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外最大吸收峰低于200nm，对多肽在低波长处的检测干扰很小。 改变三氟乙酸的浓度，可以细微地调整多肽在反相色谱上的选择性。这一影响对于优化分离条件、增大复杂色谱分析（如多肽的指纹图谱）的信息量是非常有益的。 三氟乙酸添加在流动相中的浓度一般为0.1%，在这个浓度 下，大部分的反相色谱柱都可以产生良好的峰形，当三氟乙酸浓度大大低于这个水平时，峰的展宽和拖尾就变得十分明显。 LC/MS液质联用 在过去的十年中，反相色谱与电喷雾质谱联用已成为多肽和蛋白质的分子量测定和结构分析的重要工具。然而，含有三氟乙
酸的流动相对离子的产生具有抑制作用，一定程度上降低了液质联用技术的灵敏性和分析可靠性。这种抑制作用可以通过柱后加成技术部分地克服，但将使色谱系统极大地复杂化。将流动相中三氟乙酸的浓度降低 10倍 可以消除这种抑制作用，但同时也会 造成色谱分析质量的降低。 Vydac公司开发了三种液质联用专用反相色谱柱，在使用较低浓度的三氟乙酸时，仍可以得到对称性好、柱效高的多肽和蛋白质色谱峰。这些柱子基于 Vydac公司品质卓越的高纯硅胶 （300A ）及C18和C4键合相，并通过专利的硅胶处理技术大大减轻了对TFA的依赖。 二种可选的C18反相填料--多元键合型和单体键合型，具有细微的 选择性差异。在复杂样品，如蛋白质消化物的分离时，这种差异有助于优化分离效果或提供二套特征峰的位置。对于某些样品，特别是蛋白质消化物在Vydac液质联用专用反相色谱柱 上的分离，在流动相中仅添加乙酸而不使用三氟乙酸就能够获得出色的分离效果。关于在单体键合C18液质联用色谱柱上的分离 及以乙酸作为流动相改性剂来分离蛋白质和多肽的更多信息，请参阅Vydac公司的2000/2001年度的产品目录的相关内容。
推荐三氟甲磺酸项目可行性研究报告（技术工艺+设备选型+财务概 算+厂区规划）标准方案设计 【编制机构】：博思远略咨询公司（360投资情报研究中心） 【研究思路】：
【关键词识别】：1、三氟甲磺酸项目可研 2、三氟甲磺酸市场前景分析预测 3、三氟甲磺酸项目技术方案设计 4、三氟甲磺酸项目设备方案配置 5、三氟甲磺酸项目财务方案分析 6、三氟甲磺酸项目环保节能方案设计 7、三氟甲磺酸项目厂区平面图设计 8、三氟甲磺酸项目融资方案设计 9、三氟甲磺酸项目盈利能力测算 10、项目立项可行性研究报告 11、银行贷款用可研报告 12、甲级资质13、三氟甲磺酸项目投资决策分析 【应用领域】： 【三氟甲磺酸项目可研报告详细大纲——2013年发改委标准】： 第一章三氟甲磺酸项目总论 项目基本情况 项目承办单位 可行性研究报告编制依据 项目建设内容与规模 项目总投资及资金来源 经济及社会效益 结论与建议 第二章三氟甲磺酸项目建设背景及必要性
项目建设背景 项目建设的必要性 第三章三氟甲磺酸项目承办单位概况 公司介绍 公司项目承办优势 第四章三氟甲磺酸项目产品市场分析 市场前景与发展趋势 市场容量分析 市场竞争格局 价格现状及预测 市场主要原材料供应 营销策略 第五章三氟甲磺酸项目技术工艺方案 项目产品、规格及生产规模 项目技术工艺及来源 项目主要技术及其来源 项目工艺流程图 项目设备选型 项目无形资产投入 第六章三氟甲磺酸项目原材料及燃料动力供应主要原料材料供应 燃料及动力供应 主要原材料、燃料及动力价格 项目物料平衡及年消耗定额 第七章三氟甲磺酸项目地址选择与土建工程项目地址现状及建设条件 项目总平面布置与场内外运 总平面布置 场内外运输 辅助工程 给排水工程 供电工程 采暖与供热工程
甲酸及三氟乙酸进行酰化反应合成5-甲酰四氢叶酸钙实验方法的研究 程志坚吴晓华刘俊义 九江医学专科学校化学教研室(九江 332000 北京医科大学药学院北京医科大学生物有机系 [摘要] 目的：研究合成5-甲酰四氢叶酸钙的实验方法。方法：采用硼氢化钾作还原剂进行氢化反应，再用98%甲酸及三氟乙酸混合物进行酰化反应。结果：实验所得晶体重6.8g，产率为49.9%，比其他方法产率提高18%。结论：此实验方法能提高5-甲酰四氢叶酸钙产率，是操作简便的较好方法。 关键词：5-甲酰四氢叶酸钙；叶酸；实验研究 A WAY OF SYNTHESIZING CALCIUM 5-FORMY 1-5，6，7，8-TETRAHYDROFOLATES Chen zhijian Department of chemistry,Jiujiang Medical College(jiujiang 332000) Wu Xiaohua,Liu Junji Beijing Medical Unirersity
ABSTRACT OBJECTIVE:To study a way of synthesizing calcium 5-formy1-5,6,7,8-tetrahydrofolates.METHODS:The crystals of calcium 5-formy1-5,6,7,8-tetrahydrofolates with KBH4,for mylation with HCOOH-CF3COOH to give 5,10-mtheno-5,6,7,8-tetrahydrofo-lates,which was in converted into calcium 5-formy1-5,6,7,8-tetrahydrofolates by CaC1 2 H O.RESULTS:The crystals of calcium 5-formy1-5,6,7,8-tetrahydrofolates 2 is 6.8 g. The rate of production using this way is 49.9%,which increases 20% more than using other else ways. CONCLUSIONS: This is a convenient and effective way which increases the rate of produc-tion of calcium 5-formy1-5,6,7,8-tetrahydrofolates. KEY WORDS: folic acid, calcium 5-formy1-5,6,7,8-tetrahydrofolates; synthesis, way 5-甲酰四氢叶酸钙，又名亚叶酸（CF），是四氢叶酸的 同系物，主要作为甲氨喋呤（MTX）的解救药而广泛应用于 正在接受化疗的癌症患者。目前对CF的合成有采用喋酸类 化合物、叶酸、及其他试剂为原料的方法。本文采用以叶酸 为原料的合成方法，并对还原剂及酰化反应进行改进，现报 道如下： 1 材料与方法
日用化学品化学课程总结 0 詹宇航 柠檬烯的制备和应用 南昌航空大学科技学院0詹宇航 摘要：柠檬烯学名为1-甲基-4- （1-甲基乙烯基）环己烯，分子式为 C10H16是一种具有橙皮愉快香气的无色液体，不溶于水，易溶于乙 醇、丙酮等有机溶剂。工业生产一般有从橙皮中直接提取，也可以由化学物质合成。柠檬烯应用广泛，在动物实验显示具有良好的镇咳、 祛痰、抑菌作用，复方柠檬烯在临床上，用于利胆、溶石、促进消化液分泌和排除肠内积气。其还可用于香料工业中，也可以用于食品工业中作为添加剂使用。 关键字：柠檬烯；合成；香料；应用。
:引言 柠檬烯属于萜类物质，它有三种同分异构体，有右旋柠檬烯（） 其中我们见得最多的一种是d-柠檬烯。d-柠檬烯是多种水果（主要 为柑橘类）、蔬菜及香料中存在的天然成分。在柑橘类水果（特别是其果皮）、香料和草药的精油中含量较高。据报道，在300种以上的植物挥发油中都含有柠檬烯，其含量范围从橙皮油的80%~95%到玫瑰 草的1%[1]。橙皮精油中柠檬烯含量高达90%~95%（ W/W ）。食品调料、葡萄酒和一些植物油（大麦油、米糠油、橄榄油、棕榈油）都是该类化合物的丰富来源。 二：吸收、分布、代谢和排泄 根据相关试验得知，人与大鼠经口摄入柠檬烯均可完全吸收。柠
檬烯及其代谢产物在大鼠全身分布，并表现出对脂肪组织有亲和性。 摄入后，在血浆中可鉴定出5种代谢产物。 受试者吸入柠檬烯后，吸入量的约1刎原形从呼气排出，％从尿 中排出。在血浆中时间较长，从机体排泄较慢。 三：生物学作用 (a)抗癌作用：许多证据支持柠檬烯在癌症预防和治疗中有作 用。体内研究发现，在多种肿瘤系统，包括化学致癌物诱发的啮齿类动物的乳腺癌、皮肤癌、肝癌、肺癌和前胃癌模型，于癌症的起始和 促进阶段柠檬烯均有化学预防作用。 (b)其他作用：由于可抑制胆固醇合成的限速酶HMG-CoA 还原酶活性，从而有可能抑制胆固醇合成。通过胆囊引流给予含97% d-柠檬烯的混合物，可有效溶解术后结石遗留病人的胆固醇结石。 四：用途 柠檬烯可以用于去除粘胶，不干胶等高分子树脂类物质，效果很好；也是很好的工业清洗剂。但缺点也很明显，就是其因为生产条件的限制，导致其成本很高。 柠檬烯的化学性质相对比较稳定，可以蒸馏而不分解。R)-柠檬 烯(右旋柠檬烯)加热到300C时发生外消旋化。如果温度更高，则柠檬烯分解为异戊二烯。 潮湿空气中易被氧化为香芹醇和香芹酮。与硫磺作用失水生成对撒花烃，也会产生硫化氢和一些硫醚。