有机化学易错题纠错训练
1、下列各组物质中，属于同系物的是（）
A.－CH2OH－OH
B.CH2＝CH－CH＝CH2CH3C＝CH-OH
C.HCHO CH3CH2CHO
D.CH3CHO CH3CH2CH3
2、下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是
A.CH2＝CHCN
B.CH2=CH—CH=CH2
C.苯乙烯
D. 异戊二烯
3、某有机化合物的结构简式为：；其中属于芳香醇的同分异构体共有()
A. 3种
B. 4种
C. 5种
D. 6种
4、取W克下列各组混合物，使之充分燃烧时，耗氧量跟混合物中各组分的质量比无关的是（）
A．HCHO、HCOOCH3B．CH3CH2OH、CH3COOH
C．CH2＝CH－CH＝CH2、C2H4D．C2H2、C6H6
5、20XX年诺贝尔化学奖授予美籍华裔钱永键等三位科学家，以表彰他们在发现和研究绿色荧光蛋白方面做出的杰出贡献。绿色荧光蛋白是一种蛋白质。有关绿色荧光蛋白的有关说法中，错误的是
A．属于高分子化合物B．水解后可得到多种氨基酸
C．可用于蛋白质反应机理的研究
D．加入CuSO4溶液后所得的沉淀能溶于水
6、要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）
A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现；
B．滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成；
C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成；
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成。
7、下列关于油脂的叙述不正确的是（）
A.天然油脂没有固定的熔点和沸点
B.油脂是高级脂肪酸和甘油所生成的酯
C.油脂一般易溶于乙醇、苯、氯仿
D.油脂都不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
8、下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确
．．．的是（）
A．干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料
B．用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料
C．用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇
D．纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应
COOCH2CH3CH2COOCH3CH2CH2OCHO
9、磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分，可视为由磷酸形成的酯，其结构式如下图，下列有关叙述不正确的是
A．该物质的分子式为C 8H9O6NP
B．该物质能与金属钠反应，能发生银镜反应，还能使石蕊试
液变红
C．该物质为芳香族化合物
D．1mol该酯与NaOH溶液反应，最多消耗3mol NaOH
10、咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：
关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是( )
A．分子式为C l6H18O9
B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上
C．1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOH
D．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
11．以下实验：①为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液；
②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯；③用锌与稀硝酸反应制取氢气，用排水法收集氢气；④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾；⑤为检验淀粉已水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后再加入银氨溶液，水浴加热。可能失败的实验
A．①②③④⑤B．①④⑤C．③④⑤D．③⑤
12．下列有关除去杂质（括号内物质）的操作中，错误的是
A．FeCl2(FeCl3)：加入过量铁粉振荡，然后过滤
B．苯(苯酚)：加入NaOH溶液振荡，然后分液
C．乙醛(乙酸)：加入新制的生石灰，然后蒸馏
D．乙酸乙酯(乙酸)：加入乙醇和浓硫酸，然后加热
13．据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构简式为： HC ≡C —C ≡C —C ≡C —C ≡C —C ≡N ，对该物质判断正确的是
A ．晶体的硬度与金刚石相当
B ．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C ．不能发生加成反应
D ．可由乙炔和含氮化合物加聚制得 14．某芳香族有机物的分子式为C 8H 6O 2，它的分子(除苯环外不含其它环)中不可能有 A ．两个羟基 B ．一个醛基 C ．两个醛基 D ．一个羧基
15．两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1L 该混合烃与9LO 2混合，完全燃烧后恢复到原来的温度和压强，所得气体体积仍为10L ，下列各组混合烃中不符合此条件的是 A ．CH 4、C 2H 4 B ．CH 4、C 3H 6 C ．C 2H 4、C 3H 4 D ．C 2H 2、C 3H 6
16．某物质可能由甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种物质组成，在进行鉴定实验时记录如下：①有银镜反应 ②加入新制Cu(OH)2悬浊液不溶解 ③滴入几滴稀氢氧化钠溶液和酚酞溶液呈红色，加热后变无色。该物质是
A 、一定有甲酸乙酯，可能有甲醇
B 、四种物质都有
C 、有甲酸乙酯和甲醇
D 、有甲酸乙酯和甲酸
17、乙烯是有机化工生产中最重要的基础原料，请以乙烯和天然气为有机原料，任选无机材料，合成1，3—丙二醇，（1，3—丙二醇的结构简式为 HO —CH 2—CH 2—CH 2—OH ）写出有关反应的化学方程式。
18、下图中A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 均为有机化合物。
根据上图回答问题：
（1）D 的化学名称是 。
（2）反应③的化学方程式是 。（有机物须用结构简式表示）
（3）B 的分子式是 ，A 的结构简式是 。反应①的反应类型是 。 （4）符合下列3个条件的B 的同分异构体的数目有 个。
i ）含有邻二取代苯环结构；ii ）与B 有相同官能团；iii ）不与FeCl 3溶液发生显色反应，写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
（5）G 是重要的工业原料，用化学方程式表示G 的一种重要的工业用
A
C 13H 16O 4
NaOH, H 2O △
①
H +
B C
D
C H 6O
浓H 2SO 4 △
②
浓H 2SO 4 △
③
F
C 4H 8O 2
G
C 2H 4
O 浓H 2SO 4 170℃
④
E
途。
19、碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。
(1)A的分子式是。
(2)A有2个不同的含氧官能团，其名称是。
(3)一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A的结构简式是。
②A不能
．．发生的反应是(填写序号字母) 。
a．取代反应b．消去反应c．酯化反应d．还原反应
(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简
式：。
(5)A还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量
相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是。
(6)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：
n H
2
C CH CH2Cl
O ＋n OHCH2CH2OH一定条件CH2CHCH2OCH2CH2O
OH
n＋n HCl
B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是。
20、化合物A（C4H10O）是一种有机溶剂。A可以发生以下变化：
①A分子中的官能团名称是。
②A只有一种－氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式。
③A的同分异构体F也可以有框图A的各种变化，且F的－氯取代物有三种。F的结构简式是。
21、布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：
CHCN HO
CH 3
HNO 3CH 3COOH
CHCN HO 3
O 2N
H 2
Pd/C 催化剂
C 9H 10N 2O
1）盐酸2）调节pH
C 9H 11NO 3
1）C 2H 5OH ，H +
2）调节pH
CHCOOC 2H 5CH 3
H 2N
Cl
COCl
吡啶
C 18H 16NO 3Cl
1）NaOH 2）H +
N
O
CHCOOH 3
Cl
布噁布洛芬
A
B
C
D E
F
G
请回答下列问题：
⑴A 长期暴露在空气中会变质，其原因是 。
⑵有A 到B 的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是 。（填字母）
a ．
OH
O 2N
NO 2
CH CN 3
b ．OH
O 2N
CH CN 3
O 2
N
c ．
OH
NO 2
O 2N
CH CN 3
d ．OH
O 2
N
NO 2
CH CN 3
⑶在E 的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是 。（填字母）
a ．
HO CH 2CHCOOCH 3
H 2N
CH 3
b ．HO CH 2COOCH(CH 3)2
H 2N
c ．HO
CHCHCOOH H 2N
3
CH 3
d ．HO
H 2N
CCH 2COOH CH 3
3
⑷F 的结构简式 。
⑸D 的同分异构体H 是一种α-氨基酸，H 可被酸性KMnO 4溶液氧化成对苯二甲酸，则H 的结构简式是 。高聚物L 由H 通过肽键连接而成，L 的结构简式是 。
参考答案
1. C 2、D 3、C 4.AD 5、D 6.C 7、BC 8、D 9、.AC 10.C 11．A12．D13. B14．D15． BD16． A 17. ① 2CH 2=CH 2 + O 2 催化剂 2CH 3CHO
② CH 4 + Cl 2 光照 CH 3Cl + HCl ③ CH 3Cl + H 2O NaOH △ CH 3—OH + HCl ④ 2CH 3OH + O 2 催化剂，△ 2 HCHO + 2 H 2O
⑤ H 2C=O + H —CH 2CHO HO —CH 2—CH 2CHO ⑥ HO —CH 2CH 2CHO + H 2 Ni ，△ HO —CH 2CH 2CH 2—OH 18.（1）乙醇 （2）
（3）C 9H 10O 3
水解反应
（4）3
或 或
（5）
或CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH
18. (1)C 5H 10O 2。 (2)羟基、醛基。
(3)①HO CH 2C CH 3
3
CHO 。②b 。
(4)CH 3CH 2CCHO OH
CH 3、CH 3CHCHCHO CH 3OH
、2CH 2CHCHO 3OH 、CH 3CH 2CHCHO 2
OH 、CH 3CHCHCHO CH
3
OH 、
CH 3CCH 2CHO OH CH 3、2CHCH 2CHO 3
OH
(其中的任意二个)。
(5)CH 3COOCH(CH 3)2＋H 2O
无机酸
△
3COOH ＋HOCH(CH 3)2。
CH 2 —C —OH O
+CH 3CH 2OH
浓H 2SO 4
3 C —O — O
CH
2CH 3+H 2O —CH 2 —C —O O
—CH 2CH 3
—CH 2 —O —C O
—CH 3
—C —OH O
CH 2 —CH 2—OH
—C —OH O
—CH —CH 3
OH
—CH 3
—CH —COOH
OH
nCH 2＝CH
催化剂
［2—CH 2］ n
一定条件
(6)
2CHCH 2OCH 2CCH 2O CH 3
3n
20. ①羟基
②
③CH 3－CH －CH 2OH
21. ⑴酚类化合物易被空气中的O 2氧化 ⑵a ⑶ac
⑷N
O
CHCOOC 2H 53
Cl
⑸CHCOOH HOCH 2NH 2
CH 2OH
C
NH O
n
或
CH 2OH
C NH H OH
O
(CH 3)3C －OH+Cl 2
ClCH 2—C －OH+HCl
光
CH 3
CH 3 CH 3
高等有机化学习题 第一章 化学键 一、用共振轮说明下列问题 1） 联本中的C 1-C 2键长为什么比乙烷中的键长短？联苯的硝化反应为什么主要发生在2-位 和4-位？ 联苯的共振结构式可表是如下： （1） 由共振结构式可以看出C 1-C 2键有双键结构的贡献，故比乙烷的C 1-C 2键短。 （2） 由共振结构式可以看出邻对位负电荷相对集中，故有利于发生硝化反应。 2） 方酸为什么是强酸？（强于硫酸） 方酸的共振结构式可表是如下：对吗？ 由方酸的共振结构式可以看出方酸的电子离域效果更好。 二、试推测6，6-二苯基富烯的亲电取代发生于哪个环，哪个位置？亲核取代发生于哪个环， 哪个位置？ 6，6-二苯基富烯的共振式如下： 由6，6-二苯基富烯的共振式可以看出，亲电取代发生在五元环的2位上，而亲核取代 发生在苯环的2位上。 三、计算烯丙基正离子和环丙烯正离子π分子轨道的总能量，并比较两者的稳定性。 烯丙基正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 烯丙基正离子=2E 1=2(α+1.414β)=2α+2.828β 11' O HO O O O OH O O O OH O O O HO O O O S O O HO O S O O OH O S O O O S O O OH
环丙烯正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 环丙烯正离子=2E 1=2(α+2β)=2α+2β 能量差值为 E 烯丙基正离子- E 环丙烯正离子=(2α+2.828β)- (2α+2β)=0.828β 因此，环丙烯正离子比烯丙基正离子稳定。 四、用HMO 法分别说明烯丙基负离子和环丙烯负离子的电子排布和成键情况，并比较两者 稳定性。 五、简要说明 1）吡咯和吡啶分子的极性方向相反，为什么？ 吡咯分子中氮原子给出一对为共用电子参与了共轭分子的大π键，也就是电子从氮原子流向五员环，而吡啶分子中氮原子只拿出一个电子参与共轭，并且氮原子的电负性大于碳原子使电子流向氮原子的方向。因此，两个分子的极性正好相反。 2）富烯分子为什么具有极性？其极性方向与环庚富烯的相反，为什么？ 富烯分子中环外双键的流向五员环形成稳定的6π体系的去向，从而环外双键中的末端碳原子带有部分正电荷，五员环接受电子后变成负电荷的中心，因此分子具有极性。 N N H 能级 烯丙基负离子 环丙基负离子 α+1.414β α+2β E=2(α+1.414β)+2α-2(α+2β)-2(α-β) = 2α+2.828β+2α-2α-4β-2α+2β =1.172β
有机化学易错题纠错训练 1、下列各组物质中，属于同系物的是（） A.－CH2OH－OH B.CH2＝CH－CH＝CH2CH3C＝CH-OH C.HCHO CH3CH2CHO D.CH3CHO CH3CH2CH3 2、下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是 A.CH2＝CHCN B.CH2=CH—CH=CH2 C.苯乙烯 D. 异戊二烯 3、某有机化合物的结构简式为：；其中属于芳香醇的同分异构体共有() A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 4、取W克下列各组混合物，使之充分燃烧时，耗氧量跟混合物中各组分的质量比无关的是（） A．HCHO、HCOOCH3B．CH3CH2OH、CH3COOH C．CH2＝CH－CH＝CH2、C2H4D．C2H2、C6H6 5、2008年诺贝尔化学奖授予美籍华裔钱永键等三位科学家，以表彰他们在发现和研究绿色荧光蛋白方面做出的杰出贡献。绿色荧光蛋白是一种蛋白质。有关绿色荧光蛋白的有关说法中，错误的是A．属于高分子化合物B．水解后可得到多种氨基酸 C．可用于蛋白质反应机理的研究 D．加入CuSO4溶液后所得的沉淀能溶于水 6、要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（） A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现； B．滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成； C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成； D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成。 7、下列关于油脂的叙述不正确的是（） A.天然油脂没有固定的熔点和沸点 B.油脂是高级脂肪酸和甘油所生成的酯 C.油脂一般易溶于乙醇、苯、氯仿 D.油脂都不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 8、下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确 ．．．的是（） A．干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料
化学专业函授本科 《高等有机化学》试卷 A 题号 一 二 总分 统分人 复核人 得分 一． 回答下列问题（每题4分，15题，共60 分）： 1. 下列分子哪些能形成分子内氢键？哪些能形成分子内氢键？ A 、 NO 2COOH B 、 N H C 、F OH D 、 F OH 2. 举例说明由sp 2杂化方式组成的碳—碳三键。 3. 写出下列化合物的最稳定构象： a. OH CH(CH 3)2 H 3C H H H b. FCH 2 CH 2OH 4. 利用空间效应，比较下列物质消除反应的速率大小。 得分 阅卷人 系 专业 层次 姓名 学号 ┉┉┉┉┉┉┉┉┉密┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉封┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉线┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉
A、OH B、 OH C、 OH D、 OH 5. 比较下列各组化合物的酸性大小。（1） A、COOH NO2B、 COOH OCH3C、 COOH OCH3D、 COOH NO2 （2） A、OH NO2B、 OH OCH3C、 OH OCH3D、 OH NO2 （3）
A 、NH 2NO 2 B 、 NH 2 OCH 3 C 、NH 2 OCH 3D 、NH 2 NO 2 （4） A 、 CH 3 NO 2 B 、 CH 3 OCH 3 C 、CH 3 OCH 3 D 、CH 3 NO 2 6. 下列化合物酸性最弱的是？ OH NO 2 OH NO 2 OH NO 2 OH A B C D 7. 下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是？ A CH 3CH 2CH 2CH 2OH B CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C (CH 3)2CHCH 2OH D (CH 3)3COH 8. 下列物种中的亲电试剂是： ；亲核试剂 是 。
有机化学 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、选择题 1．下列关于蛋白质的说法中不正确 ．．．的是( ) A．蛋白质属于天然有机高分子化合物，没有蛋白质就没有生命 B．HCHO溶液或(NH4)2SO4溶液均能使蛋白质变性 C．某些蛋白质跟浓硝酸作用会变黄 D．可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质 2．检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是（） ①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热煮沸一段时间 ⑤冷却 A.②④⑤③① B.①②④ C.②④① D.②④⑤① 3．下列说法正确的是（） A. 酯化反应的实质是酸与醇反应生成水，与中和反应相似 B. 醇与所有酸的反应都是酯化反应 C. 有水生成的醇与酸的反应并非都是酯化反应 D. 两个羟基去掉一分子水的反应就是酯化反应 4．下列作用中，不属于水解反应的是（） A.吃馒头，多咀嚼后有甜味 B.淀粉溶液和稀硫酸共热一段时间后，滴加碘水不显蓝色 C.不慎将浓硝酸沾到皮肤上会出现黄色斑 D.油脂与NaOH溶液共煮后可制得肥皂 5．下面有关石油、煤工业的叙述正确的是（） A．石油的催化裂化属于石油化工 B．石蜡来自石油减压分馏产品中提炼而得 C．煤中含有的苯、甲苯等芳香烃可由干馏产物煤焦油再分馏而得到 D．煤化工产品如萘是苯的同系物 6．下面有机物的性质或反应的判断，正确的是（） A．分子中的碳原子数≥2的卤代烃均可发生消去反应，有不饱和键的有机物生成 B．用乙烷氯代或乙烯氯化都能制取氯乙烷，且后者产率高 C．在一定条件下使溴乙烷和氨反应可制得R—NH2形式的有机胺 D．氯代烷类的沸点比对应的烷高，所以它们都不会是气态有机物。 7．醛X和醛Y，分子中相差1个碳原子，它们的相对分子质量也不相同。现将0.29gX 和0.30gY相混合，与足量的银氨溶液反应，在醛被完全氧化后，析出银4.32g，则X，Y两醛是（） A．甲醛和乙二醛 B．乙醛和丙醛 C．丙醛和苯甲醛 D．只能判断其中有甲醛另一醛无法求得 8．下列各组物质不属于 ．．．同分异构体的是（） A．2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B．邻氯甲苯和对氯甲苯 C．2-甲基丁烷和戊烷 D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯 9．下列各组混合物中，无论以何种比例混合，取n mol使之充分燃烧，耗氧量为定值的是（）
高等有机化学习题及期末复习 一、回答下列问题：(22小题，1-14每题1分，15-22，每题2分，共30分） 1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是( ) A. 反应的立体化学不同 B. 反应的动力学不同 C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同 D. 反应的热力学不同 2. 下列四个试剂不与 3-戊酮反应的是( ) A. RMgX B. NaHSO3饱和水溶液 C. PCl3 D. LiAlH4 3.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？ 4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法 A. NaOH(aq) B. Na2CO3(aq) C. FeCl3(aq) D. I2/OH-(aq) 5. 比较下列化合物的沸点，其中最高的是 6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( ) 7.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是( ) 8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是( ) 9. 二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( )
A. 活化氨基 B. 活化羧基 C. 保护氨基 D. 保护羧基 10. 比较下列化合物在 H2SO4中的溶解度( ) 11. 下列关于α-螺旋的叙述，错误的是( ) A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定 B. 减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定 C. 疏水作用使α-螺旋稳定 D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型 12. 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小 A. II>I>III B. III>I>II C. I>II>III D. II>III>I 13．1HNMR 化学位移一般在 0.5-11ppm，请归属以下氢原子的大致位置： A. -CHO B. -CH=CH C. -OCH3 D. 苯上 H 14. 按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。 a. 3–己醇； b. 正己烷； c. 2–甲基–2–戊醇； d. 正辛醇； e. 正己醇。 15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序： 16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序： 17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是： 18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置： 19. 下列化合物那些有手性？
1.以下说法正确的是 A.非金属元素的原子间只形成共价键,金属元素的原子和非金属元素的原子间只形成离子键. B.原子间必须通过电子得失或形成共用电子对而形成化学键,而与原子核无关. C.原子是化学变化中的最小微粒,即化学变化不产生新元素.核反应产生了新元素不为化学变化. D.金属晶体中的金属阳离子在外加电场作用下可发生定向移动，所以金属能导电. 2.在一定温度下.向饱和烧碱溶液中加入一定量的过氧化钠.充分反应后恢复到室温.下列说法正确的是( ) A.溶液中Na+浓度增大.有O2放出, B.溶液中OH-浓度不变.有O2放出, C.溶液中Na+数目减少.有O2放出, D.溶液中pH增大.有O2放出. 3.将总物质的量为n mol的钠和铝（其中钠的物质的量分数为x），投入一定量的水中充分反应，金属没有剩余，共收集到标准状况下的气体V L。下列关系式中正确的是（） A．x＝B．0 历年高考化学易错题汇编-认识有机化合物练习题附答案 一、 认识有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．下列各组物质属于同分异构体是___；属于同素异形体是___；属于同位素是___；属于同一种物质是___。（写序号） ①红磷与白磷 ②12C 与14C ③干冰与二氧化碳 ④CH 4与CH 3CH 3 ⑤S 2与S 8 ⑥235U 与238U ⑦ 与 ⑧乙醇（ ）与二甲醚（ ） ⑨和 ⑩氰酸铵(NH 4CNO)与尿素[CO(NH 2)2] 【答案】⑧⑨⑩ ①⑤ ②⑥ ③⑦ 【解析】 【分析】 ①红磷和白磷互为同素异形体；②12C 和14C 互为同位素；③干冰就是2CO ，二者是同一种物质；④甲烷和乙烷互为同系物；⑤2S 和8S 互为同素异形体；⑥235U 和238U 互为同位素；⑦甲烷中的4个氢原子完全等效，二氯甲烷只有一种，因此二者为同一种物质；⑧乙醇和二甲醚分子式均为26C H O ，互为同分异构体；⑨二者的化学式均为614C H ，因此互为同分异构体；⑩同分异构体的概念也可以推广到无机化学里，氰酸铵的化学式为 42CH N O ，而尿素的分子式亦为42CH N O ，因此二者仍然可以看作互为同分异构体。 【详解】 根据分析，属于同分异构体的是⑧⑨⑩；属于同素异形体的是①⑤；属于同位素的是②⑥；属于同种物质的是③⑦。 【点睛】 还有一种比较容易搞混的情况是2H 、2D 、2T ，三者都是氢气，因此属于同一种物质。 2．下列各组物质① O 2和O 3 ② 红磷和白磷 ③ 12C 和14C ④ CH 3CH 2CH 2CH 3 和 (CH 3)2CHCH 3 ⑤乙烷和丁烷 ⑥ CH 3CH 2CH 2CH(C 2H 5)CH 3 和 CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)C 2H 5，互为同系物的是____________；（填序号，下同）互为同分异构体的是____________；是同一物质的是____________。 【答案】⑤ ④ ⑥ 【解析】 【分析】 同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH 2原子团，具有相同官能团的化合物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；组成和结构都相同的物质为同一物质，同一物质组成、结构、性质都相同，据此分析。 【详解】 ①O 2和O 3是由O 元素组成的不同单质，互为同素异形体； 高考化学易错题专题训练-有机化合物练习题及答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．（1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，写出反应的化学方程式：_______________； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式：_______________； （3）1,2—二溴丙烷发生消去反应：_______________； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应：_______________。 【答案】652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→ 323232232Δ CH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸 ? 2332Δ BrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液 →≡ ()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ? →↓ 【解析】 【分析】 （1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯； （3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水。 【详解】 （1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为： 652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→，故答案为：652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯，反应方程式为： 323232232Δ CH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸 ? ，故答案为： 323232232Δ CH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸 ? ； （3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔，反应方程式为： 2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液 →≡，故答案为： 2332Δ BrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液 →≡； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵，银、氨气和水，反应方程式为： ()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ? →↓ ，故答案为：()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ? →↓。 《高等有机化学》达标训练题 一、选择题 1．下列的自由基按稳定性大小排列顺序正确的为（） ①CH 3 ②CH3CHCH2CH2 3③CH3CCH2CH3 3 ④CH3CHCHCH3 3 A. ④＞③＞②＞① B. ③＞②＞④＞① C. ③＞④＞②＞① D. ③＞④＞①＞②2．不能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的化合物是( ) 3．下列化合物的磺化反应活性最强的是( ) 4．下列化合物中，没有旋光性的是( ) A. CH3CH2CHBrCH3 B. CH3CH2CHBrCH2CH2CH3 C. (CH3)2CHCHBrCH(CH3)2 D. 3 H3 H 5．下列化合物中有芳香性的是（） 6． 1,3- 戊二烯比1,4-戊二烯更稳定的原因主要是因为（）A．诱导效应B．共轭效应C．空间效应 D．角张力 7．下列化合物中最稳定的构象式为（） 8．下列化合物与AgNO3的醇溶液作用，最先出现沉淀的是（）A．烯丙基氯B．丙烯基氯C．氯代丙烷D．氯代乙烷 9. 与AgNO3-乙醇溶液反应的活性次序是（） A. CH3CH2CH3 B. CH3CH CH2 C. CH3C CH D. CH3 ①②③④ A. ③＞④＞①＞② B. ③＞②＞④＞① C. ③＞④＞②＞① D. ④＞②＞③＞① 10. 下列进行S N2反应速率由大到小的次序是（） ①1-溴丁烷②2，2-二甲基-1-溴丁烷③2-甲基-1-溴丁烷④3-甲基-1-溴丁烷 A. ④＞②＞③＞① B. ③＞②＞④＞① C. ①＞④＞③＞② D. ①＞④＞②＞③ 11．下列化合物中可以形成分子内氢键的是( ) A．邻甲苯酚B．对甲苯酚C．对硝基苯酚D．邻硝基苯酚12．下列化合物中以S N1反应活性最高的是（） 13. 下列醇中，与金属钠的反应活性最高的是（） A．1-丁醇B．2-丁醇C．2-甲基-2丙醇D．1-丙醇 14. 下列化合物与卢卡斯试剂反应的活性次序是（） A．1-丁醇B．2-丁醇C．3-丁烯-2-醇D．2-甲基-2丙醇15.下列碳正离子稳定性最高的是（） + CH3CHCH3+ CH3CH2CH2 + C H3C CH3 CH3CH CH + A. B. C. D. 16.如果亲核取代反应发生了重排反应，则该反应的历程为（）A．S N1 B. S N2 C. 说不清 D. 可以为S N1，也可以为S N2 17.下列化合物中，酸性由大到小的顺序为（） OH NO2 OH 3 OH OCH3 OH NO2 (A)(B)(C)(D) 有机化学易错题精选 1．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是 （ ） ①CH 3(CH 2)2CH 3 ②CH 3(CH 2)3CH 3 ③(CH 3)3CH ④(CH 3)2CHCH 2CH 3 A ．②④①③ B ．④②①③ C ．④③②① D.②④③① 答案：A 2．下列一定属于不饱和烃的是 （ ） A ．C 2H 4 B ． C 4H 8 C ．C 3H 8 D ．C 5H 12 答案：A 3．下列烷烃中，不可能是烯烃发生加成反应所得的产物的是 （ ） A ．甲烷 B ．乙烷 C ．异丁烷 D ．新戊烷 答案：AD 4．下列反应中，能说明烯烃结构的不饱和性质的是 （ ） A ．燃烧 B ．取代反应 C ．加成反应 D ．加聚反应 答案：CD 5．标准状况下，某气态烷烃和烯烃的混合气体2.24L ，完全燃烧后生成4.05g 水和6.6gCO 2，该烃的组成为 （ ） A ．CH 4、C 2H 4 B ． C 2H 6、C 2H 4 C ．CH 4、C 3H 6 D ．C 2H 6、C 3H 6 答案：C 6．下列反应属于加成反应的是 （ ） A ．CH 2=CH 2 + H-OH ?? →?催化剂 CH 3CH 2OH B ．H 2 + Cl 2 2HCl C ．H CH 3C O +H 2 ??→?催化剂CH 3CH 2OH D.CH 3CH 3 + 2Cl 2 ?→?光 +2HCl 答案：AC 7．(10分)1,2 - 二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度2.18 g ·cm -3, 沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂.在实验室中可以用下图所示装置制备1,2- 二溴乙烷.其中分液漏斗和烧瓶a 中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d 中装有液溴(表面覆盖少量水).填写下列空白: （1） 写出本题中制备1,2-二溴乙烷的两个化学反应方程式. CH 2 Cl CH 2Cl 光照 有机化学易错题分析 【易错题及分析】 例1．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量的金属钠 ⑤通入过量的二氧化碳 ⑥加入足量的NaOH 溶液 ⑦加入足量的FeCl 3溶液 ⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热。合理的步骤顺序是（ ） A ．④⑤③ B ．⑥①⑤③ C ．⑧① D ．⑧②⑤③ 答案：B 思路分析：有机物形成的互溶液要想分离，一般采用蒸馏的方法。但是针对本题，苯酚的乙醇溶液，常规方法蒸馏，苯酚易被氧化，无法回收。所以只好采用转变晶型，先进行步骤⑥，使苯酚变为苯酚钠（离子晶体），沸点高，易溶于水。然后进行①蒸馏，乙醇馏出。留下苯酚钠的水溶液。接着向其中通入过量的CO 2（⑤），苯酚钠又变回苯酚，不易溶于水，两者静置会分层，分液即可分离，回收了苯酚。选B 项。C 、D 项中均有步骤⑧，加入了新的杂质，在后续步骤中无法分离，故排除。很多学生选择了A 项。若先向溶液中加Na ，苯酚反应生成苯酚钠，乙醇反应生成乙醇钠，再进行步骤⑤。学生是想： 变回 ，再分液。但忽略了苯酚的乙醇溶液，溶剂为乙醇，体系中无水，自然也就不能进行上 述反应。故排除A 项。 例2．室温下，将120mL CH 4、C 2H 4、C 2H 2混合气体跟400mL O 2混合，使之充分燃烧后干燥，冷却至原来状态，体积为305mL ，用NaOH 溶液充分吸收CO 2后，气体体积减为125mL 。则原混合气体中各成分的体积比为（ ） A ．8∶14∶13 B ．6∶1∶5 C ．13∶14∶8 D ．5∶1∶6 答案：B 。 思路分析：方法1．本题有关气体的燃烧，已知相关体积数值，应立即联想到用体积差量法解题。2CO V =305-125=180mL ，烃的燃烧：CH 4～CO 2 x x 120-x 2(120-x) 设令CH 4 x mL ，则C 2H 4和C 2H 2体积之和为(120-x)mL ，∴2CO V =x+2(120-x)=180mL 。 解得：x=60，即混合气体中CH 4占一半，排除法立即可得选B 。若要继续计算22H C V 、42H C V ，仍用体积差量法。 设22H C V =ymL ，则42H C V =(60-y)mL ，则： 试卷一 一．化合物ClCH=CHCHBrCH2CH3有几个构型异构体？写出构型式、命名并标记其构型。（10分） （1E,3R）-1-氯-3-溴-1-戊烯（1Z,3R）-1-氯-3-溴-1-戊烯 （1E,3S）-1-氯-3-溴-1-戊烯（1Z,3R）-1-氯-3-溴-1-戊烯 二．完成反应式（写出反应的主要产物，有构型异构体的产物，要写出产物的构型式）（2分×10）1． 2． 3． 4． 5．++ 6． 7． 8． 9． 10． 三．按题中指定的项目，将正确答案用英文小写字母填在（）中。（2分×10） 1．S N2反应速率的快慢（a＞d＞b＞c） 2．羰基化合物亲核加成反应活性的大小（ b＞d＞e＞c＞a） 3．碳正离子稳定性的大小（c ＞b ＞a ） 4．作为亲核试剂亲核性的强弱（b ＞c ＞a ） 5．酯碱性水解反应速率的大小（c ＞a ＞d ＞b ） 6．化合物与1mol Br 2 反应的产物是（） 7．进行S N 1反应速率的大小（b ＞a ＞c ） 苄基溴 α-苯基溴乙烷 β-苯基溴乙烷 8. 下列化合物在浓KOH 醇溶液中脱卤化氢，反应速率大小的顺序是（c ＞b ＞a ） CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CHBrCH 3 CH 3CH 2CBr(CH 3)2 9.作为双烯体，不能发生D-A 反应的有（a.b ） 。 10. 化合物碱性的强弱（a ＞d ＞c ＞b ） 四．回答下列问题（14分） 1．由下列指定化合物合成相应的卤化物，是用Cl 2还是Br 2？为什么？（6分） 甲基环 -1-溴-1，甲基环己烷伯、仲、叔氢都有，溴代反应的选择性比氯代反应的大，产物2Br 用 a 己烷的产率要比1-氯-1-甲基环己烷高。 个氢是都是仲氢。 12 都可以，环己烷的2Br 还是2Cl 用 b 2．叔丁基溴在水中水解，（1）反应的产物是什么？（2）写出反应类型，（3）写出反应历程，（4）从原料开始，画出反应进程的能量变化图，在图中标出反应物、产物、过渡态和活性中间体（若存在的话）。（8分） （1）反应的产物 叔丁醇（CH 3）3COH （2）反应类型 S N 1反应 （3）反应历程：→ → 高中化学学习材料 【易错题及分析】 例1．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量的金属钠 ⑤通入过量的二氧化碳 ⑥加入足量的NaOH 溶液 ⑦加入足量的FeCl 3溶液 ⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热。合理的步骤顺序是（ ） A ．④⑤③ B ．⑥①⑤③ C ．⑧① D ．⑧②⑤③ 答案：B 思路分析：有机物形成的互溶液要想分离，一般采用蒸馏的方法。但是针对本题，苯酚的乙醇溶液，常规方法蒸馏，苯酚易被氧化，无法回收。所以只好采用转变晶型，先进行步骤⑥，使苯酚变为苯酚钠（离子晶体），沸点高，易溶于水。然后进行①蒸馏，乙醇馏出。留下苯酚钠的水溶液。接着向其中通入过量的CO 2（⑤），苯酚钠又变回苯酚，不易溶于水，两者静置会分层，分液即可分离，回收了苯酚。选B 项。C 、D 项中均有步骤⑧，加入了新的杂质，在后续步骤中无法分离，故排除。很多学生选择了A 项。若先向溶液中加Na ，苯酚反应生成 苯酚钠，乙醇反应生成乙醇钠，再进行步骤⑤。学生是想： 变回 ，再分液。但忽略了苯酚的乙醇溶液，溶剂为乙醇，体系中无水，自然也就不能进行上 述反应。故排除A 项。 例2．室温下，将120mL CH 4、C 2H 4、C 2H 2混合气体跟400mL O 2混合，使之充分燃烧后干燥，冷却至原来状态，体积为305mL ，用NaOH 溶液充分吸收CO 2后，气体体积减为125mL 。则原混合气体中各成分的体积比为（ ） A ．8∶14∶13 B ．6∶1∶5 C ．13∶14∶8 D ．5∶1∶6 答案：B 。 思路分析：方法1．本题有关气体的燃烧，已知相关体积数值，应立即联想到用体积差量法解题。 2CO V =305-125=180mL ，烃的燃烧：CH 4～CO 2 x x 120-x 2(120-x) 设令CH 4 x mL ，则C 2H 4和C 2H 2体积之和为(120-x)mL ，∴2CO V =x+2(120-x)=180mL 。 解得：x=60，即混合气体中CH 4占一半，排除法立即可得选B 。若要继续计算22H C V 、42H C V ，仍用体积差量法。 1．H是药物合成中的一种重要中间体，下面是H的一种合成路线： 回答下列问题： (1)X的结构简式为_______，其中所含官能团的名称为______；Y生成Z的反应类型为_______。 (2)R的化学名称是________。 (3)由Z和E合成F的化学方程式为__________________。 (4)同时满足苯环上有4个取代基，且既能发生银镜反应，又能发生水解反应的Y的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱上有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3的同分异构体的结构简式为________(一种即可)。 (5)参照上述合成路线，以乙醛和为原料(其他试剂任选)，设计制备肉桂醛()的合成路线_______________。 【答案】羟基取代反应对羟基苯甲醛 16 或 (4)同时满足苯环上有4个取代基，且既能发生银镜反应，又能发生水解反应的Y的同分异构体，4个取代基分别是－OH、－OH、－CH3、HCOO－；有、、、、、、、、 、、、、、 、、, ，共16种，其中核磁共振氢谱上有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3的同分异构体的结构简式为或。 (5) 水解为，氧化为，与乙醛反应生成 ，所以乙醛和为原料制备肉桂醛的合成路线为 。 2．苯噁洛芬是一种消炎镇痛药，可用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎及其它炎性疾病。某研究小组按下列路线合成药物苯噁洛芬： 已知： a．R-CN R-COOH b．R-NO2R-NH2 C．CH3CH2NH2CH3CH2OH 请回答： (1)化合物H的结构简式为：______。 (2)化合物F中所含的官能团有氨基、______和______等。 高等有机化学考试试题答案 2005级硕士研究生 高等有机化学期末考试答案 1．试推测6，6-二苯基富烯的亲电取代发生于哪个环，哪个位置？亲核取代发生于哪个位置？（4分） 2．计算烯丙基正离子和环丙烯正离子π分子轨道的总能量，并比较两者的稳定性。烯丙基的分子轨道的能量分别为：Ψ1=α+1.414β, Ψ2=α, Ψ3=α-1.414β; 环丙烯的分子轨道的能量分别为：Ψ1=α+2β, Ψ2=α-β。(5分) 烯丙基正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E烯丙基正离子=2E1=2(α+1.414β)=2α+2.828β 环丙烯正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 环丙烯正离子=2E 1 =2(α+2β)=2α+2β 能量差值为 E 烯丙基正离子- E 环丙烯正离子 =(2α+2.828β)- (2α+2β)=0.828β 因此，环丙烯正离子比烯丙基正离子稳定。3．富烯分子为什么具有极性？其极性方向与环庚富烯的相反，为什么？（4分） 富烯分子中环外双键的流向五员环形成稳定的6π体系的去向，从而环外双键中的末端碳原子带有部分正电荷，五员环接受电子后变成负电荷的中心，因此分子具有极性。 另外，七员环的环上电子流向环外双键，使得环外双键的末端碳原子带有部分负电荷，而七员环给出电子后趋于6π体系。因此，极性方向相反。 4．下列基团按诱导效应方向（-I 和+I ）分成两组。（4分） 答： 5．烷基苯的紫外吸收光谱数据如下： 试解释之。（3分） 答：使得波长红移的原因是σ-π超共轭效应，σ-π超共轭效应又与a-碳上的C-H 键的数目有关。因此，甲基对波长的影响最大，而叔丁基的影响最小。 6．将下列溶剂按负离子溶剂化剂和正离子溶剂化剂分成两组。(3分) 负离子溶剂化剂：水 聚乙二醇 乙酸 乙醇 正离子溶剂化剂：N,N-二甲基乙酰胺 二甲亚砜 18-冠-6 7．以下反应用甲醇座溶剂时为S N 2反应：（3分） CH 3O- + CH 3-I CH 3-O-CH 3 + I - 当加入1，4二氧六环时，该反应加速，为什么？ 答：二氧六环是正离子溶剂化剂，当反应体系中加入二氧六环时，把正离子甲 醇钠中的钠离子溶剂化，使得甲氧基负离子裸露出来，增强了其亲和性，故加速反应。 8．比较下列各对异构体的稳定性。（6分，每题2分） 1．反-2-丁烯 〉 顺-2-丁烯 2. 顺-1，3-二甲基环己烷 〉反-1，3-二甲基环己烷 3．邻位交叉1，2-丙二醇 〉对位交叉1，2-丙二醇 9．写出下列化合物的立体结构表示式。（4分，每题2分） 分子式 C 6H 5-R R=H CH 3 C 2H 5 CH(CH 3)2 C(CH 3)3 光谱数据/nm 262.5 266.3 265.9 265.3 265.0(E,E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇1)2) (7R,8S)-7,8-环氧-2-甲基18-烷-I 效应：-S(CH 3)2 -N=O -O(CH 3)3 -HgCl 2 +I 效应：-SeCH 3 -B(C 2H5)2 OCH 3O H 3C CH 2OH O R H 高考化学易错题解题方法大全（4）——有机化学 【范例46】下列物质中，与苯酚互为同系物的是 （ ） 【错题分析】对同系物的概念理解错误。在化学上，我们把结构相似、组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物统称为同系物，可见对同系物的考查一抓结构、二抓组成。 【解题指导】同系物必须首先要结构相似，苯酚的同系物则应是—OH 与苯环直接相连， 满足此条件的 只有C 。同系物的第二个必备条件是组成上相差一个或若干个 CH 2 比苯酚多一个CH 2 ，所以 为苯酚的同系物。 【答案】C 【练习46】下列各组物质中，属于同系物的是（ ） A.CH 2OH －OH B.CH 2＝CH －CH ＝CH 2 CH 3C ＝CH-OH C.HCHO CH 3CH 2CHO D.CH 3CHO CH 3CH 2CH 3 【范例47】已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下图所示的烃，下列说法中正确的是（ ） A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 D.该烃属于苯的同系物 【错题分析】学生的空间想象能力差。解决此类型试题一要抓住苯环、乙烯的平面结构。 二要注意单键的可旋转性 【解题指导】要判断A 、B 、C 三个选项的正确与否，必须弄清题给分子的空间结构。题目所给分子看起来比较复杂，若能从苯的空间结构特征入手分析就容易理解其空间结构特征。分析这一分子的空间结构时易受题给结构简式的迷惑，若将题给分子表示为如图所示，就容易将“一个苯环必定有12个原子共平面”的特征推广到这题给分子中。以分子中的左边 A ．CH 3CH 2OH B ．（CH 3）3 C —OH OH C ． CH 2 OH D OH 3 OH 3 OH 高等有机化学练习题A 一、按指定性能由高到低或由大到小排序 1、－I 效应： （ ＞ ＞ ） A B NR 3 NR 2 C NO 2 2、+C 效应： （ ＞ ＞ ） A B C NH 2 OH F 3、与HCN 加成时平衡常数K 值的大小： （ ＞ ＞ ＞ ） A 、 CH 3CHO B 、 CH 3COCH 3 C 、ClCH 2CHO D 、 C 6H 5COCH 3 4、亲电取代活性： （ ＞ ＞ ＞ ） A 、 甲苯 B 、 苯胺 C 、 硝基苯 D 、 氯苯 5、碳负离子的稳定性： （ ＞ ＞ ） CH C A 、 B 、 C 、CH 2 CH CH 3CH 2 6、下列化合物中各N 原子的碱性： （ ＞ ＞ ） N N H C O NHCH 3 ① ②③ 7、构象的稳定性： （ ＞ ） OH OH HO A 、 B 、 8、 试剂的亲核性： （ ＞ ＞ ＞ ） A 、 B 、 C 、 O Cl O H 3CO O O 2N 9、亲核取代反应活性： （ ＞ ＞ ＞ ） Br Br Br A 、B 、C 、 10、碳正离子的稳定性： （ ＞ ＞ ＞ ） CHCH 3 CH 2 A 、 B 、 C 、CHC 6H 5 11、亲电加成反应的活性： （ ＞ ＞ ＞ ） A 、氯乙烯 B 、丙烯 C 、异丁烯 12、酸性： （ ＞ ） A 、环戊二烯 B 、 环庚三烯 二、写反应主要产物 H 2SO 4 1、 C OH CH 2CH 3 2、 OH O O 3、 C C Ph Ph CH 3 Ph OH H 4、CH 3CH CHCH 2CH 2CH CHCF 3 2 5、 3)2 25-HCl 6、 OCH CH 2 三、写出下列反应的机理 1、 25(CH 3)2CCH 2CH 32H 5+CH 3C CH CH 3CH 3 (CH 3)3CCH 2Br H 2C CCH 2CH 3 3+ 2020-2021高考化学易错题精选-有机化合物练习题含答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．（1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，写出反应的化学方程式：_______________； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式：_______________； （3）1,2—二溴丙烷发生消去反应：_______________； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应：_______________。 【答案】652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→ 323232232Δ CH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸 ? 2332Δ BrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液 →≡ ()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ? →↓ 【解析】 【分析】 （1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯； （3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水。 【详解】 （1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为： 652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→，故答案为：652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯，反应方程式为： 323232232Δ CH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸 ? ，故答案为： 323232232Δ CH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸 ? ； （3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔，反应方程式为： 2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液 →≡，故答案为： 2332Δ BrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液 →≡； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵，银、氨气和水，反应方程式为： ()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ? →↓ ，故答案为：()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ? →↓。 所有化学专业的电子书 1、高等物理化学.pdf 2、高等学校教材物理化学（第四版）上册.pdf 3、物理化学（第二版）（上册）.djvu 4、物理化学（第二版）下册.djvu 5、物理化学_上册.pdf 6、物理化学_中册.pdf 7、物理化学_下册.pdf 8、物理化学习题大连理工.pdf 9、物理化学习题大连理工.pdf 10、物理化学习题详解.pdf 11、物理化学习题.pdf 12、物理化学实验武汉大学.pdf 13、物理化学实验.pdf 14、物理化学实验崔献英.pdf 15、物理化学.pdf 16、物理化学例题与习题.pdf 17、物理化学简明教程薛万华.pdf 18、物理化学王光信.pdf 19、基础物理化学（下册）湖南大学.pdf 20、计算物理化学.pdf 21、Physical Chemistry_ Third 分析化学 1、原子荧光谱分析.pdf 2、电分析化学.蒲国刚袁倬斌吴守国.pdf 3、分析化学手册（第二版）第二分册_化学分析.pdf 4、分析化学手册（第二版）第四分册_电化学分析.pdf 5、分析化学手册（第二版）第一分册_基础知识与安全知识.pdf 6、分析化学丛书-第三卷-第三册-高效液相色谱法-邹汉法-张玉奎-卢佩章.pdf 7、分子发光分析法(荧光法和磷光法)_彭采尔等.pdf 8、核磁共振基础简论.pdf 9、分析化学武汉3版.pdf 10、激光光谱分析法.pdf 11、实用荧光分析法_夏锦尧.pdf 12、原子荧光光谱学.pdf 13、分析化学武汉3版.pdf 14、分析化学（张正奇）.pdf 15、分析化学（钟佩珩）.pdf 16、共振荧光与超荧光.pdf 17、小波变换及其在分析化学中的应用.pdf 18、分析化学北大.pdf 19、分析化学与水质分析.pdf 20、分析化学习题精解.pdf历年高考化学易错题汇编-认识有机化合物练习题附答案
高考化学易错题专题训练-有机化合物练习题及答案
高等有机化学训练题
高中化学必修2 有机化学易错题
有机化学易错题分析
高等有机化学习题
人教版高中化学选修五高二有机化学易错题分析.docx
专题21 有机化学基础-2019年高考化学易错题汇总(解析版)
高等有机化学 考试试题答案
高考化学易错题解题方法大全(4)——有机化学
高等有机化学练习题(2006级研究生)
2020-2021高考化学易错题精选-有机化合物练习题含答案
化学专业书籍大全
相关主题
文本预览