第一章 药物与药学专业知识第一节 药物与药物命名一、药物的来源与分类
【药品概念】用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应 证或者功能主治、用法和用量的物质。
【药品分类】中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射 性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
【药品来源】化学合成的药物、来源于天然产物的药物、生物技术制得的药物。
二、药物的结构与命名
（一） 药物常见的化学结构及名称 基本骨架：（1）脂肪烃环、芳烃环 （只含 C、H），（2）杂环 （含 N、O、S 等原子）。
（二） 常见的药物命名 ——商品名、通用名、化学名 芬必得 = 布洛芬 = 2-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸
1.药品的商品名 ①药物最终产品（剂量剂型已确定） ②药物成分相同的药品，不同厂家 （或国家），商品名也不同 ③企业确定药品商品名，可进行注册和专利保护 ④商品名不能 暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口
2.药品的通用名 概念——也称为国际非专利药品名称（INN），是世界卫生组织（WHO） 推荐使用的名称。一个药物只有一个通用名，比商品名更方便。
3.药物的化学名命名原则： ①选定基本母体结构； ②规定母体的位次编排法； ③母体以外 部分均为取代基； ④手性化合物规定立体或几何构型。
第二节 药物剂型与制剂一、药物剂型与辅料
（一）制剂和剂型的概念
制剂：具体品种；剂型：给药形式。
根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素 C 片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶 丸等。
（二）剂型的分类 ：按形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间分。
分类方法
种类
形态
固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气体剂型
（1） 经胃肠道给药剂型（口服）
给药途径
（2） 非经胃肠道给药剂型：包括：①注射给药；②皮肤给药；③ 口腔给药等；④鼻腔给药；⑤肺部给药；⑥眼部给药；⑦直肠、阴道 和尿道给药等。
分散系统
①真溶液类。②胶体溶液类。③乳剂类。④混悬液类。⑤气体分散 类。
1
⑥固体分散类。⑦微粒类。
制法
不常用
作用时间
速释、普通和缓控释制剂
（三）药物剂型的重要性
1.药物剂型与给药途径 药物剂型必须与给药途径相适应。
2.药物剂型的重要性 （1）可改变药物的作用性质 （2）可调节药物的作用速度 （3）可降
低（或消除）药物的不良反应 （4）可产生靶向作用 （5）可提高药物的稳定性 （6）可影
响疗效
（四）药用辅料 （1）药用辅料的作用：①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性 ④提高药物疗效⑤ 降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性
2.药用辅料的分类
分类方法
种类
来源
天然物质、半合成物质和全合成物质
作用与用途 溶剂、增溶剂、助溶剂等
给药途径
口服用、注射用、黏膜用、经皮或局部给药用、经鼻或口腔吸入给药用和
眼部给药用等
3.药用辅料的一般质量要求 药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量
要求。
二、药物稳定性及药品有效期 药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方 面。 1.化学不稳定性：水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生 的化学反应。
2.物理不稳定性：颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解 度、溶出速度的改变等。 3.生物不稳定性：酶败分解变质。
（一）药物的化学降解途径 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
降解途径
药物实例
水解
酯类（包括内酯）：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸可卡因、溴 丙胺太林、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品、硝酸毛果芸香碱、华 法林钠 （简记技巧：盐酸卡因和托品，太林毛果华法林）
2
酰胺类（包括内酰胺）：青霉素类、头孢菌素类、氯霉素、巴比妥
类、利多卡因、对乙酰氨基酚（扑热息痛）
（简记技巧：青头氯巴，利多息痛）
氧化
酚类：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠
烯醇类：维生素 C
芳胺类：磺胺嘧啶钠
吡唑酮类：氨基比林、安乃近
噻嗪类：盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪
碳碳双键：维生素 A 或维生素 D （二）影响药物制剂稳定性的因素 影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。
1.处方因素对药物制剂稳定性的影响
（1） pH 的影响：专属酸碱催化或特殊酸碱催化
（2） 广义酸碱催化的影响 （3） 溶剂的影响
进攻离子与药物离子荷电相同，采用介电常数低的溶剂，如甘油、乙醇，可以降低水解速 度。
进攻离子与药物离子荷电不相同，采用介电常数低的溶剂，不能达到提高稳定性的目的。
（4） 离子强度的影响：
（5） 表面活性剂的影响
（6） 处方中基质或赋形剂的影响
2.外界因素对药物制剂稳定性的影响
（1） 温度的影响：随着温度升高，反应速度常数增大。
（2） 光线的影响
（3） 空气（氧）的影响
（4） 金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用
（5） 湿度和水分的影响
（6） 包装材料的影响
（三）药物制剂稳定化方法
1.控制温度 2.调节 pH 3.改变溶剂 4.控制水分及湿度 5.遮光 6.驱逐氧气 7.加入抗氧剂或金 属离子络合剂 8.稳定化的其他方法 （1）改进剂型或生产工艺：①制成固体制剂②制成微 囊或包合物③采用直接压片或包衣工艺 （2）制备稳定的衍生物 （3）加入干燥剂及改善包 装
3
（四）药物稳定性试验方法 影响因素试验、加速试验 、长期试验（留样观察法） （五）药品有效期 对于药物降解，常用降解 10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作
t0.9，通常定义为有效期。
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两 位数表示。其具体标注格式为“有效期至 XXXX 年 XX 月”或者“有效期至 XXXX 年 XX 月 XX 日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至 XXXX.XX.”或者“有效期至 XXXX/XX/XX” 等。 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算 月份对应年月的前一月。
三、药物制剂配伍变化和相互作用 （一）药物的配伍变化和配伍禁忌 药物配伍使用的 目的 （1）协同作用 （2）提高疗效，延缓耐药性：阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与 甲氧苄氨嘧啶； （3）拮抗作用克服某些药物的不良反应：吗啡与阿托品配伍； （4）预 防或治疗合并症。
（二）药物配伍变化的类型 药物配伍变化可大致分为物理、化学和药理学的配伍变化。
类型
变化
物理
（1）溶解度改变 （2）吸湿、潮解、液化与结块 （3）粒径或分散状 态的改变
化学
沉淀、变色、产气、发生爆炸、产生有毒物质、分解破坏、疗效下降
药理学
（1）协同作用 （2）拮抗作用（3）增加毒副作用
（三）注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、pH 值改变、缓冲
剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧
化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。
（四）配伍禁忌的预防与配伍变化的处理 处理的原则应该是：了解用药意图，发挥制剂应 有的疗效，保证用药安全。在审查处方发现疑问时，首先应该与相关医师联系，了 解用药目的（配伍禁忌是相对的）。
配伍变化的处理方法 （1）改变贮存条件 （2）改变调配次序 （3）改变溶剂或添加助溶 剂 （4）调整溶液 pH （5）改变有效成分或改变剂型四、药品的包装与贮存 药品的包装 材料的分类
4
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药物与药学专业知识二
第二节药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 （一）制剂和剂型的概念 1.剂型的概念 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 2.制剂的概念 药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂，方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用科学称为调剂学。 （二）剂型的分类 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类 固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气体剂型。 2.按给药途径分类 （1）经胃肠道给药剂型：口服给药虽然简单方便，但有些药物易受胃酸破坏或被肝脏代谢，引起生物利用度的问题，有些药物对胃肠道有刺激性。 （2）非经胃肠道给药剂型：包括：①注射给药；②皮肤给药；③口腔给药等；④鼻腔给药；⑤肺部给药；⑥眼部给药；⑦直肠、阴道和尿道给药等。 3.按分散体系分类 ①真溶液类。②胶体溶液类。③乳剂类。④混悬液类。⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：主要特点是粒径一般为微米级或纳米级，这类剂型能改变药物在体内的吸收、分布等方面特征，是近年来大力研发的药物靶向剂型。 4.按制法分类 不常用。 5.按作用时间分类 根据剂型作用快慢，分为速释、普通和缓控释制剂等。 剂型分类： 形态：固、半固、液、气 给药途径：口服、注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道、尿道 分散系统：真溶液、胶体溶液、乳剂、混悬剂、气体分散类、固体分散类、微粒 制法 作用时间：速释、普通、缓控释
2019 年最新药学专业知识二模拟与答案二 单选题 1、仅在体内有抗凝血作用的药物是 A产生协同作用 B竞争性对抗 C减少吸收 D与其竞争结合血浆蛋白 E诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 答案：E 双香豆素与苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等药物合用，会诱导肝药酶加速灭活，进而使双香豆素抗凝血作用减弱。双香豆素与非甾体抗炎药阿司匹林、对乙酰氨基酚等药物合用，可增强其抗凝血作用。 单选题 2、主要用于耐氯喹的脑型疟的药物是 A吡喹酮 B 乙胺嗪 C甲硝唑 D 氯喹 E 阿苯达唑 答案：D 吡喹酮为广谱抗蠕虫药，对各种血吸虫、肺吸虫、肝片吸虫、姜片虫、囊虫和绦虫均有杀灭活性，对眼囊虫也有较好的活性。甲硝唑是治疗肠道和肠外阿米巴病、阴道滴虫病的首选药。氯喹能杀灭红细胞内期的间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫，药效强大，能迅速控制疟疾症状的发作，对恶性疟有根治作用，是控制 疟疾症状的首选药。阿苯达唑是治疗蛔虫病和鞭虫病的首选药。
单选题 3、耐氯喹的恶性疟虫株，首选 A氯喹 B青蒿素 C咯萘啶 D乙胺嘧啶 E 氯喹+伯氨喹 答案：E 对于间日疟和三日疟，目前氯喹和伯氨喹为首选药。前者杀灭红细胞内裂殖体，控制急性发作；后者可杀灭肝脏内无组织型裂殖体与血中配子体，防止复发与传播。 单选题 4、仅在体内有抗凝血作用的药物是 A产生协同作用 B 竞争性对抗 C减少吸收 D与其竞争结合血浆蛋白 E诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 答案：E 双香豆素与苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等药物合用，会诱导肝药酶加速灭活，进而使双香豆素抗凝血作用减弱。双香豆素与非甾体抗炎药阿司匹林、对乙酰氨基酚等药物合用，可增强其抗凝血作用。 单选题 5、可引起胰岛素自身免疫综合征的抗甲状腺药是 A卡比马唑片 B 复方碘口服液 C甲巯咪唑片 D 甲状腺片 E 丙硫氧嘧啶片 答案：E
2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1天
B.5天
C.7天
D.10天
E.14天
2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾
药学专业知识一重点总结 第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 （一）药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二）药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。 二、药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类
三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。 4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。 第2章药物的结构与药物作用 一、药物理化性质与药物活性 （一）药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响 药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类： 内吸收就取决于该因素。 （二）药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响
2017 年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5‐羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1 天 B.5 天 C.7 天 D.10 天 E.14 天 2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5‐羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2 受体 C.抑制5‐羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5‐羟色胺受体及抑制5‐羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA‐B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生
C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾 D.西咪替丁 E.半托拉唑 10.西咪替丁的禁忌症是( A ) A.急性胰腺炎 B.胃食管反流症 C.卓‐艾综合征 D.应激性溃疡 E.上消化道出血 11.具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是( E ) A.双八面体蒙脱石散 B.洛哌丁胺 C.地衣芽孢或杆菌胶囊 D.阿托品 E.地芬诺酯 12.患者,男,57 岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压 30 合并 2 型糖尿病,服用下列 药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是( D ) A.赖诺普利片 B.格列呲嗪肠溶片
第1章药物与药学专业知识 一、最佳选择题 1、临床药理学研究实验分为 A、3期 B、4期 C、5期 D、6期 E、10期 2、地西泮(安定)注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是 A、pH改变 B、溶剂组成改变 C、离子作用 D、直接反应 E、盐析作用 3、易发生水解的药物为 A、酚类药物 B、烯醇类药物 C、杂环类药物 D、磺胺类药物 E、酯类与内酯类药物 4、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于 A、溶剂组成改变引起 B、pH值改变 C、离子作用 D、配合量 E、混合顺序 5、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是 A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气 B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物 C、水杨酸钠在酸性药液中析出 D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸 E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀 6、一般药物的有效期是指 A、药物降解10％所需要的时间 B、药物降解30％所需要的时间 C、药物降解50％所需要的时间 D、药物降解70％所需要的时间 E、药物降解90％所需要的时间 7、下列表述药物剂型重要性错误的是 A、剂型决定药物的治疗作用 B、剂型可改变药物的作用性质 C、剂型能改变药物的作用速度 D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应 E、剂型可产生靶向作用 8、下列不属于药剂学任务的是 A、新机械设备的研究与开发 B、新技术的研究与开发 C、新辅料的研究与开发 D、新剂型的研究与开发 E、新原料药的研究与开发 二、配伍选择题 1、A. 化学合成药物B. 天然药物C. 生物技术药物D. 中成药E. 原料药 <1> 、通过化学方法得到的小分子药物为 A B C D E <2> 、抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于 A B C D E 2、A.强氧化剂与蔗糖 B.维生素B12和维生素C C.异烟肼与乳糖
执业西药师题-药物与药学专业知识 1、临床前药理毒理学研究包括 A.主要药效学研究 B.一般药理学 C.药动学研究 D.毒理学研究 E.Ⅰ期临床试验 2、生物药剂学中研究的生物因素有 A.种族差异 B.性别差异 C.年龄差异 D.遗传因素 E.生理与病理条件的差异 3、下列关于制剂的正确表述是 A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C.同一种制剂可以有不同的药物
D.制剂是药剂学所研究的对象 E.红霉素片、对乙酰氨基酚片和红霉素粉针剂等均是药物制剂 4、有关药剂学概念的正确表述有 A.药剂学所研究的对象是药物制剂 B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用 C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺 D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用 E.药剂学是一门综合性技术科学 5、有关药品包装的叙述正确的是 A.内包装系指直接与药品接触的包装 B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量 C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识 D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 E.Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器 6、药品包装的作用包括 A.阻隔作用
B.缓冲作用 C.标签作用 D.便于取用和分剂量 E.商品宣传 7、不适于与其他注射剂配伍的注射液有 A.血液 B.甘露醇 C.静脉注射用脂肪乳剂 D.葡萄糖注射液 E.氯化钠注射液 8、下列变化中属于物理配伍变化的有 A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀 B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块 C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大 D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体 E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气 9、属于药物制剂的物理配伍变化的有 A.结块 B.变色
一、单选题: 1、镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于 A. 吗啡生物碱类 B. 氨基酮类 C. 哌啶类 D. 苯吗喃类 E. 吗啡喃类 标准答案：b 解析：属于合成镇痛药氨基酮类。 2、吗啡具有碱性, 与酸可生成稳定的盐, 例如盐酸吗啡, 这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团 A. 酚羟基 B.双键 C. 醇基基团 D.叔胺基团 E. 苯基 标准答案：d 解析：吗啡为两性药物，含有酸性的酚羟基，也含有碱性叔胺基。药用品利用吗啡结构中碱性叔胺基团与酸生成稳定的盐供临床用。 3、盐酸吗啡注射液放置过久, 颜色变深, 这是发生了以下哪种化学反应 A. 水解反应 B. 还原反应 C. 加成反应 D.氧化反应 E. 聚合反应 标准答案：d 解析：盐酸吗啡注射液放置过久, 颜色变深，这与吗啡的化学结构具有苯酚的结构有关，很易发生氧化反应。 4、吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有 A 双键 B 酚羟基 C 哌啶环 D 醇羟基 E 醚键 标准答案：b 5、吗啡在盐酸或磷酸存在下加热, 发生脱水及分子重排反应生成的化合物是 A N 一氧化吗啡 B 去甲基吗啡 C 阿朴吗啡 D 双吗啡 E 氢吗啡酮 标准答案：c
6、纳洛酮结构中17位取代的基团是 A 环丁烷甲基 B 烯丙基 C 1-甲基-2-丁烯基 D 环丙烷甲基 E 甲基 标准答案：b 7、可用于癌症止痛、头痛、三叉神经及外伤止痛的药物为 A 盐酸曲马多 B 枸橼酸芬太尼 C 盐酸美沙酮 D 盐酸布桂嗪 E 苯噻啶 标准答案：d 8、镇痛药中以左旋体供药用( 右旋体无效) 的是 A 哌替啶 B 美沙酮 C 芬太尼 D 吗啡 E 布桂嗪 标准答案：d 9、氧代-1-吡咯烷基乙酰胺是下列哪个药物的化学名称 A 茴拉西坦 B 吡拉西坦 C 加兰他敏 D 多奈哌齐 E 利斯的明 标准答案：b 10、下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的 A.阿托品结构中6，7位上无三元氧桥 B.东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥 C.山莨菪碱结构中有6β–羟基 D.中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱 E.中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱 标准答案：d 11、阿托品在碱性溶液中易被水解，这是因为结构中含有 A 酰亚胺键 B 酯键 C 内酯键 D 内酰胺键 E 酰胺键 标准答案：b
等级考试药学专业知识一复习题50题 单选题 1、气雾剂中可作抛射剂的是 A乙醇 B七氟丙烷 C聚山梨酯80 D维生素C E液状石蜡 答案：D 维生素C可作气雾剂的抗氧剂使用，故选D。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布 答案：B
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。 单选题 3、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是 A米格列醇 B吡格列酮 C格列齐特 D二甲双胍 E瑞格列奈 答案：C 常用的磺酰脲类降糖药：格列齐特、格列本脲、格列吡嗪和格列喹酮。 单选题 4、某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则其表观分布容积为 A20L B4ml C30L D4L E15L 答案：D 表观分布容积计算公式：V=X/C 式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。
单选题 5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄 答案：D 药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。 单选题 6、下列关于老年人用药中，错误的是 A对药物的反应性与成人可有不同 B对某些药物的反应特别敏感 C对某些药物的耐受性较差 D老年人用药剂量一般与成人相同 E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上 答案：D 老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
药物与药学专业知识要 点三 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】 三、药物制剂配伍变化和相互作用 （一）药物的配伍变化和配伍禁忌 1.药物配伍使用的目的 （1）协同作用 （2）提高疗效，延缓耐药性：阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄氨嘧啶； （3）拮抗作用克服某些药物的不良反应：吗啡与阿托品配伍； （4）预防或治疗合并症。 2.药物配伍变化和配伍禁忌 药物的配伍变化，一般指在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。 药物在配伍使用时，若发生不利于质量或治疗的变化则称配伍禁忌。 （二）药物配伍变化的类型 药物配伍变化可大致分为物理、化学和药理学的配伍变化。 1.物理学的配伍变化 物理配伍变化属于外观变化，如果条件改变还可能恢复制剂的原来形式。 （1）溶解度改变 （2）吸湿、潮解、液化与结块 （3）粒径或分散状态的改变 2.化学的配伍变化 化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应 （氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等）而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。
于
1.药品储存 ①按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；②储存药品相对湿度为35%～75%；③在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；④储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；⑤搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；⑥药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；⑦药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；⑧特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；⑨拆除外包装的零货药品应当集中存放；⑩储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。 2.药品养护 ①指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；②检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；③对库房温、湿度进行有效监测、调控；④按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；⑤发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；⑥对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；⑦定期汇总、分析养护信息。 第三节药学专业知识 一、执业药师与药学专业知识 二、药物化学专业知识 三、药剂学专业知识
第二节药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 （一）制剂和剂型的概念 1.剂型的概念 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 2.制剂的概念 药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂，方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用科学称为调剂学。 （二）剂型的分类 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类 固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气体剂型。 2.按给药途径分类 （1）经胃肠道给药剂型：口服给药虽然简单方便，但有些药物易受胃酸破坏或被肝脏代谢，引起生物利用度的问题，有些药物对胃肠道有刺激性。 （2）非经胃肠道给药剂型：包括：①注射给药；②皮肤给药；③口腔给药等；④鼻腔给药；⑤肺部给药；⑥眼部给药；⑦直肠、阴道和尿道给药等。 3.按分散体系分类 ①真溶液类。②胶体溶液类。③乳剂类。④混悬液类。⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：主要特点是粒径一般为微米级或纳米级，这
类剂型能改变药物在体内的吸收、分布等方面特征，是近年来大力研发的药物靶向剂型。 4.按制法分类 不常用。 5.按作用时间分类 根据剂型作用快慢，分为速释、普通和缓控释制剂等。 剂型分类： 形态：固、半固、液、气 给药途径：口服、注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道、尿道分散系统：真溶液、胶体溶液、乳剂、混悬剂、气体分散类、固体分散类、微粒制法 作用时间：速释、普通、缓控释 （三）药物剂型的重要性 1.药物剂型与给药途径 药物剂型必须与给药途径相适应。 2.药物剂型的重要性 （1）可改变药物的作用性质 （2）可调节药物的作用速度 （3）可降低（或消除）药物的不良反应 （4）可产生靶向作用 （5）可提高药物的稳定性 （6）可影响疗效 （四）药用辅料 1.药用辅料的作用与应用原则 （1）药用辅料的作用：①赋型：如液体制剂中加入的溶剂，片剂中加入的稀释剂、黏合剂等。②使制备过程顺利进行：如固体制剂中加入润滑剂以改善药物的粉体性质。③提高药物稳定性：如抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性等。④提高药物疗效：如将胰酶制成肠溶衣片，不仅可使其免受胃酸破坏，还可保证其在肠中充分发挥作用。⑤降低药物毒副作用：如以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸，既可掩盖药物的不良臭味，也可避免对胃的刺
药学专业知识一章节练习：药物与药学专业知识 一、最佳选择题 1、临床前药理毒理学研究不包括 A、主要药效研究 B、一般药理学研究 C、药动学研究 D、多中心临床试验 E、毒理学研究 2、药剂学的研究内容不包括哪一方面 A、基本理论 B、处方设计 C、制备工艺 D、药物的发现 E、质量控制和合理应用 3、药学专业分支学科不包括 A、医学 B、药物化学 C、药物分析学 D、药剂学 E、药理学 4、临床药理学研究实验分为 A、3期 B、4期 C、5期 D、6期 E、10期 5、《药品临床试验质量管理规范》可缩写为 A、GMP B、GCP C、GDP D、GLP E、GSP 6、药物化学被称为 A、化学与生命科学的交叉学科 B、化学与生物学的交叉学科 C、化学与生物化学的交叉学科 D、化学与生理学的交叉学科 E、化学与病理学的交叉学科
7、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为 A、调剂学 B、药剂学 C、生物药剂学 D、工业药剂学 E、物理药剂学 8、下列不属于药剂学研究内容的是 A、新机械设备的研究与开发 B、新技术的研究与开发 C、新辅料的研究与开发 D、新剂型的研究与开发 E、新原料药的研究与开发 9、关于药物制剂配伍变化的错误叙述为 A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化 C、药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌 D、物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象 E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生 10、有关药理学的配伍变化描述正确的是 A、药物配伍后产生气体 B、药物配伍后产生沉淀 C、药物配伍后产生变色反应 D、药物配伍后毒性增强 E、药物配伍后产生部分液化现象 11、关于注射剂的配伍变化说法错误的 A、地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变 B、诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变 C、乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解属于离子作用 D、四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应 E、磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于pH的改变 12、不属于药物制剂的物理配伍变化的是 A、溶解度改变有药物析出 B、两种药物混合后有吸湿现象 C、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 D、维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色 E、生成低共熔混合物产生液化 13、属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是 A、硫酸镁遇可溶性钙盐 B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液
冲刺试卷三 1.下列哪个药物的典型不良反应是嗜睡精神依赖、宿醉等现象 A.丙成酸钠 B.卡马西平 C.帕罗西汀 D.氟西汀 E.地西泮 2.下列关于唑叱坦作用特点的描述，正确的是 A.唑呲坦属于苯二氮卓类中枢镇静催眠药 B.唑吡坦有抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥作用 C.口服唑呲坦后消化道吸收缓慢 D.唑呲坦血浆蛋白结合率低 E.唑吡坦仅有镇静催眠作用 3.正在接受胰岛素治疗或口服降糖药的青光眼患者，治疗时禁用下列哪种药物 A.毛果芸香碱 B.卡替洛尔 C.拉坦前列素 D.地匹福林 E.溴莫尼定 4.某些慢性疾病使用地塞米松长期治疗，为减少外源性激素对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的抑制，推荐给药时间是 A.空腹 B.中午12时左右 C.上午8时左右 D.下午4时左右 E.睡前 5.可致维生素B2缺乏的药物是 A.铝碳酸镁 B.碳酸氢钠 C.雷尼替丁 D.乳酸菌素 E.铋剂 6.对呼吸无抑制的外周性镇咳药是 A.可待因 B.N-乙酰半胱氨酸 C.苯丙哌林 D.右美沙芬 E.喷托维林
7.可诱发或加重支气管哮喘急性发作的药物是 A.普茶洛尔 B.苯妥英钠 C.奎尼丁 D.利多卡因 E.胺碘酮 8.用于治疗带状疱疹的药物是 A.金刚烷胺 B.奥司他韦 C.扎那米韦 D.拉米夫定 E.阿昔洛韦 9.关于铋剂的描述，正确的是 A.果胶铋应在餐后0.5～1h服用 B.服用后如果粪便色泽变黑，应立即停药 C.为了防止中毒，含铋剂不宜联用 D.铋剂安全性较高，可大剂量服用 E.为了提高疗效，两种铋剂可同时服用 10.抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是 A.西地兰 B.米力农 C.地高辛 D.螺内酯 E.卡托普利 11.下列药物使用期间需要缓慢停药的是 A.地尔硫卓 B.氨氯地平 C.比索洛尔 D.依那普利 E.厄贝沙坦 12.治疗冠状动脉痉李所致的变异型心绞痛最为有效的药物是 A.硝酸异山梨酯 B.氨氯地平 C.比索洛尔 D.氯沙坦 E.美托洛尔 13.患者舌下含服硝酸甘油的注意事项不包括 A.一次0.25～0.5mg，每5min可重复1片，直至疼痛缓解
2020 年药学专业知识二模拟与答案一 单选题 1、属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是 A噻氯匹定 B替格雷洛 C氯吡格雷 D替罗非班 E双嘧达莫 答案：A 噻氯匹定抑制血小板的作用在服后24?48h才能显现，因此需要迅速抗血小板作用时，噻氯匹定是无用的。 单选题 2、万古霉素的作用机制是 A干扰细菌的叶酸代谢 B 影响细菌细胞膜的通透性 C抑制细菌蛋白质的合成 D抑制细菌核酸代谢 E阻碍细菌细胞壁的合成 答案：E 万古霉素可阻碍细菌细胞壁的合成，属于快速杀菌药。 单选题 3、静脉滴注速度过快可能发生“红人综合症”的药品是 A夫西地酸 B 磷霉素 C 万古霉素 D莫西沙星
E 氯霉素 答案：C 万古霉素和去甲万古霉素快速滴注时可出现血压降低，甚至心跳骤停，以及喘鸣、呼吸困难、上部躯体发红（红颈综合征）、胸背部肌肉痉挛等。 单选题 4、属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是 A噻氯匹定 B替格雷洛 C氯吡格雷 D替罗非班 E双嘧达莫 答案：C 氯吡格雷口服吸收速度快于噻氯匹定，对阿司匹林过敏或不耐受的患者，可替代或合用阿司匹林。 单选题 5、利尿作用极弱，具有降低眼压作用，可用于青光眼治疗的利尿剂是 A乙酰唑胺 B 氢氯噻嗪 C呋塞米 D氨苯蝶啶 E 阿米洛利 答案：A 乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂，其利尿作用极弱，但对伴随水肿的子痫患者有良好的利尿、降压作用。 单选题 6、下列哪种药物与碳酸钙合用时，易发生高钙血症
A阿法骨化醇 B依降钙素 C葡萄糖酸钙 D阿仑膦酸钠 E帕米膦酸二钠 答案：C 葡萄糖酸钙用（1）治疗钙缺乏，急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下 所致的手足搐搦症。（2）过敏性疾病。（3）镁、氟中毒时的解救。（4）心脏复苏时应用。 钙剂（葡萄糖酸钙）典型不良反应包括：常见嗳气、便秘、腹部不适等。偶见高钙血症、碱中毒，大剂量服用或用药过量可出现高钙血症，表现为畏食、恶心、呕吐、便秘、腹痛、肌无力、心律失常。 单选题 7、齐多夫定可治疗的疾病是 A拉米夫定 B 恩替卡韦 C泛昔洛韦 D干扰素 E 阿德福韦酯 答案：C 临床用于抗乙型肝炎病毒的药物有拉米夫定、阿德福韦、干扰素-α、利巴 韦林、恩替卡韦等。 单选题 8、制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是 A环丙沙星 B 克霉唑 C灰黄霉素
第一章药物与药学专业知识 鉴于《药一》化学部分难度较大，为确保听课效果，网校建议化学基础薄弱的学员先行学习《药学基础知识（2016）课程讲座》； 学习内容及顺序如下： 第二部分第六章原子结构和分子结构 第一专题有机化合物的划分和命名 第二专题官能团和特定组成的性质 第三专题取代基对药物性质的影响 第四专题药物的立体化学 第二部分第五章氧化与还原反应 药学专业知识（一）——涵盖了药剂学、药物化学、药物分析及药理学的药学基础知识综合科目。 大纲要求——本科目要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上，重点掌握药物常用剂型的特点、质量要求和临床应用，药动学、药效学及药物体内过程；熟悉与药品质量管理直接相关的国家药品标准和药典的通则等内容；并能够运用药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识药物与疾病治疗的客观规 律。． 【学习思路】 药物与药学专业知识第一章 第一节药物与药物命名 一、药物的来源与分类 并规定有【药品概念】用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能 适应证或者功能主治、用法和用量的物质。中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、【药品分类】 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
概念特点 确定的化学结构的有机通过化学合成方法得到的小分子化学合成或无机药物药明确的药物作用和机制 1.天然产物中提取的有效单体 来源于天大部分是通过化学半合成或发酵方法得到的抗生素2.半合成天然药物生物合成的然产物的半合成得到的天然药物和半合成抗生3.药物或半合成抗生素 素 指所有以生物物质为原料的各种生物活包括：细胞因子、重组蛋白质生物技术性物质及其人工合成类似物，以及通过现药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物 代生物技术制得的药物药物等 二、药物的结构与命名 （一）药物常见的化学结构及名称 脂肪烃环、芳烃环1. 杂环 2. ①五元杂环 ②六元杂环
2018执业药师考试《药学专业知识二》真 题及答案 本网收集了 2018 执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案，希望对有需要的朋友们有用，欢迎大家继续关注相关信息。 2018 执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、单项选择题 1 可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是（E） A.联苯苄唑 B益康唑 C特比萘芬 D克霉唑 E.环吡酮胺 2 关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是（B） A. 唑吡坦属于 r- 氨基丁酸 A 型受体激动剂 B唑吡坦具有镇静催眠作用，抗焦虑作用 C口服唑吡坦后消化道吸收迅速 D唑吡坦血浆蛋白结合率 E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄 3 适应症仅应用于治疗失眠的药物是（B） A地西泮
B佐匹克隆 C苯巴比妥 D氟西江 E咪达唑 4阿片药物分为强阿片和弱阿片类，下列药物属于弱阿片类的药物是（ E） A吗啡 B哌替啶 C羟考酮 D舒芬太尼 E.可待因 5.镇痛药的合理用药原则，不包括（C） A尽可能选口服给药 B.“按时”给药，而不是“按需”给药 C按阶梯给药对于轻度疼痛者首选弱阿片类药物 D用药剂量个体化，根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量 E.阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应 6.因抑制血管内皮的前列腺素的生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是（ C） A阿司匹林 B双氯芬酸
C塞来昔布 D吲哚美辛 E.布洛芬 7.属于外周性镇咳药的是（E） A.右美沙芬 B.特布他林 C.福尔可定 D.可待因 E.苯丙哌林 8.关于甲硝唑作用特点和用药注意事项的说法错误的是（C） A.甲硝唑有致突变和致畸作用 B.甲硝唑半衰期比奧硝唑短 C.甲硝唑属于时间依赖型抗菌药物 D.甲硝唑代谢产物可能使尿液颜色加深 E.服用甲硝唑期间禁止饮酒 9.属于肾上腺受体激动剂的降眼压药是（A） A.地匹福林 B.毛果芸香碱 C.噻吗洛尔 D.拉坦前列素 E.托吡卡胺 10.可用于治疗非何杰金（非霍奇金）淋巴瘤的单克隆抗体是（B）
第二章药物的结构与药物作用 考情分析 属药物化学的学科范畴； 每年考试分比：9～11分； 难度偏大，内容基础，知识点零碎。 建议：熟读，诵记，模糊理解。 高频考点 药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响 药物的酸碱性、解离度和pK a值对药效的影响 药物化学结构与生物活性，对映异构体的活性 药物代谢，包括Ⅰ相和Ⅱ相生物转化规律 化学药物是具有一定化学结构的物质。只要化学结构确定，其理化性质也就确定，进入人体内后和人体相互作用就会产生一定的生物活性（包括毒副作用）。 化学结构→→→理化性质→→→生物活性/毒副作用
第一节药物理化性质与药物活性 一、溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响 药物转运扩散至血液或体液，需要溶解在水中，故要求药物有一定的水溶性（亲水性）。 生物膜主要由磷脂组成，药物要具有脂溶性（亲脂性）。 中庸平衡。亲水性或亲脂性过高或过低对药效都不利。 药物在体内的吸收、分布、排泄需在水相和脂相（有机相，油相）间多次分配，因此要求药物兼具脂溶性和水溶性。 脂水分配系数：评价药物亲水性或亲脂性大小的标准，用P表示，定义：药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。 脂水分配系数，脂前水后，所以是脂相除以水相（脂上水下）；P值越大，脂相中浓度相对越高，脂溶性越高。 药物分子结构改变对药物脂水分配系数的影响比较大。 引入极性较大的羟基（-OH，脱胎于H2O）时，药物的水溶性加大，脂水分配系数下降5～150倍。 引入吸电子的卤素原子（F、Cl、Br、I），亲脂性增大，脂水分配系数增加； 引入硫原子（S，想象硫磺）、烃基（烷基，碳链，如-CH2CH3，火字旁，火上浇油）或将羟基换成烷氧基（如-OCH2CH3），药物的脂溶性也会增大。 二、药物的酸碱性、解离度和pKa对药物的影响 有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。
2020年执业药师考试药学专业知识一 高频考点重点笔记汇总
第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 （一）药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二）药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。 二、药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 2、剂型的分类
3、药用辅料 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。 药用辅料的分类 （二）药物稳定性及药品有效期 1、药物制剂稳定性变化 2、影响药物制剂稳定性的因素
3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类
第一章 药物与药学专业知识第一节 药物与药物命名一、药物的来源与分类
【药品概念】用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应 证或者功能主治、用法和用量的物质。
【药品分类】中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射 性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
【药品来源】化学合成的药物、来源于天然产物的药物、生物技术制得的药物。
二、药物的结构与命名
（一） 药物常见的化学结构及名称 基本骨架：（1）脂肪烃环、芳烃环 （只含 C、H），（2）杂环 （含 N、O、S 等原子）。
（二） 常见的药物命名 ——商品名、通用名、化学名 芬必得 = 布洛芬 = 2-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸
1.药品的商品名 ①药物最终产品（剂量剂型已确定） ②药物成分相同的药品，不同厂家 （或国家），商品名也不同 ③企业确定药品商品名，可进行注册和专利保护 ④商品名不能 暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口
2.药品的通用名 概念——也称为国际非专利药品名称（INN），是世界卫生组织（WHO） 推荐使用的名称。一个药物只有一个通用名，比商品名更方便。
3.药物的化学名命名原则： ①选定基本母体结构； ②规定母体的位次编排法； ③母体以外 部分均为取代基； ④手性化合物规定立体或几何构型。
第二节 药物剂型与制剂一、药物剂型与辅料
（一）制剂和剂型的概念
制剂：具体品种；剂型：给药形式。
根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素 C 片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶 丸等。
（二）剂型的分类 ：按形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间分。
分类方法
种类
形态
固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气体剂型
（1） 经胃肠道给药剂型（口服）
给药途径
（2） 非经胃肠道给药剂型：包括：①注射给药；②皮肤给药；③ 口腔给药等；④鼻腔给药；⑤肺部给药；⑥眼部给药；⑦直肠、阴道 和尿道给药等。
分散系统
①真溶液类。②胶体溶液类。③乳剂类。④混悬液类。⑤气体分散 类。
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2018年执业药师考试模考试卷（一） 药学专业知识二 一、最佳选择题 1.内分泌平衡障碍所致的失眠首选（） A.卡马西平 B.乙琥胺 C.地西泮 D.谷维素 E.唑吡坦 2.西酞普兰的作用机制是（） A.阻断5-羟色胺（5-HT）受体 B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再提取 C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 3.非甾体抗炎药主要通过抑制下列哪种酶发挥作用（） A.单胺氧化酶 B.过氧化酶 C.蛋白酶 D.凝血酶 E.环氧酶 4.可使青光眼患者症状加重的是（） A.沙丁胺醇 B.沙美特罗 C.孟鲁司特 D.噻托溴铵 E.氨溴索 5.茶碱的有效血浆浓度范围是（） A.1～5μg/ml B.0.05～1μg/ml C.5～20μg/ml D.20～30μg/ml E.30～40μg/ml 6.下列哪种药物在使用中会出现口中氨味及大便灰黑色（） A.还原型谷胱甘肽 B.枸橼酸铋钾 C.硫糖铝 D.奥美拉唑 E.西咪替丁 7.长期或大剂量使用质子泵抑制剂可导致的不良反应是（） A.髋骨、腕骨骨折 B.血浆泌乳素升高 C.呃逆、腹胀 D.腹泻 E.肝功能异常8.易引起刺激性干咳的抗高血压药是（） A.阿托伐他汀 B.卡托普利 C.厄贝沙坦 D.非洛地平 E.美托洛尔 9.过量会引起严重心脏毒性的药物是（） A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.氨氯地平 E.美托洛尔 10.强心苷中毒所致的心室纤颤宜选用（） A.普罗帕酮 B.胺碘酮 C.地尔硫? D.利多卡因 E.比索洛尔 11.维生素K1参与下列哪些凝血因子活化（） A.Ⅱ、Ⅶ因子 B. Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子 C. Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子 D. Ⅶ、Ⅺ、Ⅶ、Ⅸ因子 E. Ⅱ、Ⅹ因子 12.下列哪些物质可干扰铁剂在肠道的吸收（） A.氨基酸 B.葡萄糖 C.氯化钠 D.磷酸盐、鞣酸等 E.维生素D 13.治疗弥散性血管内凝血（DIC）宜选用（） A.肝素 B.达比加群酯 C.叶酸 D.阿司匹林 E.华法林 14.华法林过量导致的出血可选用的拮抗剂是（） A.维生素K1 B.硫酸鱼精蛋白 C.维生素B12 D.氨甲苯酸 E.酚磺乙胺 15.服用西地那非可导致（） A.高血压 B.心律失常 C.视物模糊、复视 D.肾功能异常