实验室使用试剂台账
化验室仪器设备台账
实验室化学药品、试剂管理制度及规范 1 目的 规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检 测工作质量。 所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、 洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品 接触面和包装物料。 2 适用范围 适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。 3 职责及术语 负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。 从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为 A、B、C三类： A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。 B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链 条润滑油、墨水等）。 C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。 4 内容及要求 化学药品、试剂的采购 实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。 化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可 领回存放，并记录于台账。 化学药品、试剂的贮存 化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。 化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单 独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。 化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特 性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分 开，妥善存放。
化学试剂管理规定 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
湖Array南 有 色 凯 铂生物药业有限公司GMP文件 目的 建立化学试剂管理制度，确保出厂产品质量。 责任 质量部负责本规程的制定、管理，检验人员负责本规程的执行，质量检验主管负责本规程执行过程的监督。 范围 适用于化学试剂管理。 内容 1、贮存环境： 1．1实验室化学试剂应单独贮存于专用的化学试剂贮存室内，该室应设在安全位置，偏离实验室、办公室； 1．2化学试剂贮存室应避光，通风良好，有适宜的排气设施； 1．3室内严禁烟火，消防灭火设施器材充备，以防一旦事故发生造成伤害和损失； 1．4盛放化学试剂的贮存柜需用耐腐蚀材质制成，防尘、避光，取用方便； 1．5特殊试药应贮存于专柜（室）中，按相应规定贮存。易燃、易爆品应贮存于防火的专室或专柜内，有降温、通风设施。 2、贮存保管： 2．1化学试剂的贮存保管由专人负责； 2．2该专职负责人应具备一定的专业知识，具有高度责任心，保证化学试剂按规定的要 求贮存；
2．3化学试剂须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品、强氧 强还原性等）和贮存要求分类存放。注意不得将化学性质互相抵触的化学物品，如酸、 碱；氧化物与还原物贮存在同一柜内； 2．3．1分类：一般按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品等再次分类，按顺序排列，分别码放整齐，造册登记，试药瓶身及瓶盖均应有编号； 2．3．2贮存条件： 2．3．2．易潮、吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂，需密闭或蜡封保存； 2．3．2．2见光易变色、分解、氧化、沸点低的化学试剂需避光保存； 2．3．2．3剧毒品、易燃品、易爆品、易腐蚀品等尽可能做到用多少，领多少，如有少量剩余应单独存放于专柜中； 2．3．2．4溴、氨水及需低温存放的试剂需放在冰箱内； 2．4各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰。 2．5特殊试药应执行双人双锁专柜管理，设专用台账，并做到账物相符，易燃易爆品应由专人负责。 化学试剂的购买：每月由中心化验室主任，根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经质量管理部部长批准，由供应部采购员购买。 2化学试剂的入库：购买后由化学试剂管理员接收并入库，入库后填写“试剂、试药入库记录”。 3化学试剂的发放：中心化验室人员提出领用申请，经中心化验室主任批准后，到化学试剂库领取，化学试剂库管理员填写“试剂、试药发放记录”，化学试剂库管理员 与领用人分别签字。 4化学试剂贮存 化验室化学试剂贮存环境 4.1.1化验室化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光，防止 由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。 化学试剂贮存室应设在安全位置。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。 化学试剂贮藏室室温应保持以5-25℃。
实验室常用试剂（消耗品）验收、贮存 化学试剂是实验室里品种最多、消耗量最频繁、危险性也最大的物质。如易燃易爆化学试剂、剧毒性化学试剂、强腐蚀性、强氧化性等化学试剂领取后要存放在专用的危险性试剂柜里;使用时也要特别注意，有针对性的采取一些安全防范措施，以免使用不当对实验人员及实验设备造成危害。 试剂的验收 试剂的验收一般有两种： 一种是符合性验收，购置的试剂与计划是否相符，比如石油醚有沸程30-60℃，也有60-90℃。 一种就是技术验证，重要的对实验有影响的需做技术验证，比如色谱用氮气，纯度不够的话可能影响实验的进行，就需要做技术性验证，或者试用合格不合格。 在检测过程中试剂对检测结果的质量保证不可忽视，因此试剂管理非常重要。附上试剂管理方法，希望对大家有所帮助。 如何进行试剂验收： 01实物验收 查看规格（如500m L、4L）和包装标签上的名称、纯度是否是本实验室要采购的。 清点数量是否正确，是否有包装破碎、瓶盖处渗漏的情况。 需在验收单上记录：名称、规格、纯度、生产厂家、批次号、有效期（若有）、数量、包装是否完整、标识是否清晰、与采购申请和采购合同是否一致。 02资料验收 是否有合格证、化学品安全技术说明书等。一般情况下整箱采购才会有合格证和化学品安全技术说明书。若没有，不影响验收，实验室可自行查询并保存化学品安全技术说明书。若有，原件可随采购验收记录一起存档，必要时复印化学品安全技术说明书，随药品试剂一起放入仓库。需在药品试剂清单上登记存放环境要求、危险信息。若为危险化学品，应使实验室所有可能接触此化学品的人员知道其危险性、防护方法及应急处理方法。 03技术验收 1、溶剂类试剂，如硝酸、甲醇、二氯甲烷等，根据其检测项目验收。
. 实验室化学药品、试剂管理制度及规范 1 目的 1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。 1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。 2 适用范围 适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。 3 职责及术语 负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。 从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类： A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。（如CIP使用 的酸、碱、清洗剂等）。 B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。 C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。 4 内容及要求 4.1化学药品、试剂的采购 4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。 4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。 4.2化学药品、试剂的贮存 4.2.1化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。 4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放； ④不常用的化学药品、试剂单独存放。 4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药. . 品分开，妥善存放。 4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用 的量。
实验室化学试剂管理台账 南京财经大学食品科学与工程学院实验室化学试剂管理台账实验室名称: 实验室门牌号: 责任人: 领取化学领取化学化学试剂使用化学使用化学剩余化学试领取化学使用化学试剂时间试剂数量存放位置领取人试剂时间试剂数量剂存放位置使用人试剂名称试剂名称 (年月日时) (g、mL) (柜橱号) (年月日时) (g、mL) (柜橱号) 氢氧化钠 12*500g 4 硫酸钾 4*500g 4 无水氯化钙 500g 4 硫酸铵 500g 4 硫酸铁铵 500g 4 碳酸氢钠 500g 4 硫氰酸钾 500g 4 Agar Powder 500g 4 无水硫酸镁 500g 4 三佛乙酸 100ml 4 无水硫酸钠 500g 4 变色硅胶 2*500g 4 甲醇 41*500ml 4 人造沸石 2*250g 4 硅胶 2*500g 4 葡萄糖 500g 4 磷酸氢钙 500g 4
石油醚 39*500ml 4 丙酮 2*500ml 4 正丁醇 500ml 4 四氯化碳 500ml 4 乙醇 9*500ml 4 异丙醇 500ml 4 正己烷 6*500ml 4 30%过氧化氢 3*500ml 4 高氯酸 500ml 4 硫酸铝 500g 5 重铬酸钾 500g 5 没食子酸一水 2*500g 5 钙羧酸 25g 5 巴比安钠 25g 5 红色氧化铝 2*500g 5 亚硝酸钴钠 25g 5 乙酸锌 500g 5 二乙基二硫代100g 5 氨基甲酸钠 黄色氧化铝 300g 5 铁氰化钾 2*500g 5 络酸钾 500g 5 硫酸铵 500g 5 乙酸铵 500g 5
实验室化学药品、试剂管理制度及规范 1目的 1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保 证检测工作质量。 1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒 剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、 食品接触面和包装物料。 2适用范围 适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。 3职责及术语 负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。 从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为 A、B、C三类： A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。（如CIP使用 的酸、碱、清洗剂等）。 B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、 墨水等）。 C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。 4内容及要求 4.1化学药品、试剂的采购 4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购 计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。 4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后， 方可领回存放，并记录于台账。 4.2化学药品、试剂的贮存 4.2.1化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设 备。 4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典 2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品 单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。 4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按 其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药
文件编号：GXZC-4000-00 记录表格 编写： 审核： 批准： 版本： 受控状态： 发放编号： 发布日期：年月日 实施日期：年月日
1、文件和资料发放、回收记录表GXZC-4201-01 2、文件修改记录GXZC-4201-02 3、文件修改申请表GXZC-4201-03 4、文件修改通知单GXZC-4201-04 5、文件破损与丢失补发登记表GXZC-4201-05 6、文件和资料销毁登记表GXZC-4201-06 7、文件和资料借阅登记表GXZC-4201-07 8、备份文件记录GXZC-4201-08 9、文件和资料留用申请单GXZC-4201-09 10、公正性声明措施执行情况检查表GXZC-4202-01 11、外来人员参观审批表GXZC-4202-02 12、查阅保密资料申请单GXZC-4202-03 13、仪器设备（标准物质）申购单GXZC-4203-01 14、仪器设备（标准物质）验收单GXZC-4203-02 15、供应商评价表GXZC-4203-03 16、合格供应商登记表GXZC-4203-04 17、___年度服务和供应品采购计划GXZC-4203-05 18、检测委托单GXZC-4204-01 19、合同评审单GXZC-4204-02 20、分包申请表GXZC-4205-01 21、分包方能力调查表GXZC-4205-02 22、合格分包方名单GXZC-4205-03 23、申诉和投诉处理记录表GXZC-4206-01 24、客户意见征求表GXZC-4206-02 25、不符合工作控制处理表GXZC-4207-01 26、内部管理体系审核检查表GXZC-4210-01 27、不符合项报告GXZC-4210-02 28、会议纪要GXZC-4211-01 29、整改措施报告GXZC-4211-02 30、会议签到表GXZC-4211-03 31、检测人员上岗报批表GXZC-4212-01 32、人员学习记录表GXZC-4212-02
动力车间污水处理药剂使用台账 编号：DYHG/JL . -- 年 月 日 NO: 项 目 时 间 h 污水处理量 加药量 电耗量 设备运行情况 工 作 记 事 0:00 交班人 接班人 1:00 2:00 3:00 4:00 5:00 6:00 7:00 8:00 交班人 接班人 9:00 10:00 11:00 12:00 13:00 14:00 15:00 16:00 交班人 接班人 17:00 18:00 19:00 20:00 21:00 22:00 23:00
购药发票 粘 贴 处 注：包括PAC、PAM等购买票复印件
菏泽德源化工污水站工艺流程框架图 菏泽德源化工污水设施建设及处理能力介绍 调节池 废 水 污泥流程 曝气流程 加药流程 污水流程 隔油沉淀池 气浮系统 水解酸化池 接触氧化池 二沉池 达标排放 PAC 、PAM 污泥浓缩池 压 滤 机 运送至环保局指定位置 上 清 液 回 流 至 调 节 池 铁盐 污泥回 流 硝化液回流 中间水池 鼓风机
一、设施建设及处理能力介绍 本套设施采用物化（物理和化学）和生化（生物工程）相结合，以生化工艺为主导的工艺流程，对污水进行处理。本工程污水先进调节池调节pH值并调节水量、均衡水质后进入隔油沉淀池、气浮池进行预处理，经过预处理后的污水进入水解酸化池、接触氧化池进行生化反应，将有机污染物转换成CO2、H2O和剩余污泥，使污水得到净化，生化后污水进入二沉池沉淀去除部分悬浮物和污泥，保证污水处理效果。 根据本厂水质资料，设计水量为：Q=480立方/d 即Q=20立方/h 序号名称数量功能 1 调节池1座 对水质水量进行均化并调节pH值，预曝气可防 止悬浮物沉淀，并保证生化工艺正常启动。 2 隔油沉淀池1座 靠自然比重差，刮板刮除废水中的上层浮油，下 层沉淀去除部分悬浮物 3 气浮系统1套 利用专门技术将污水中微细颗粒、污染物等进一 步深度净化。 4 水解酸化池1座 利用厌氧菌的特殊功能使长链有机物断链、降解，大分子变成小分子，同时还可BOD/COD比值得到改善，使有机物得到充分（厌氧）降解或初 步（水解）降解氮。 5 接触氧化池1座 利用好氧菌的快速增殖降解功能，对有机物进行 充分降解消化，实现污水净化。 6 二沉池1座沉淀去除大部分污泥和悬浮物 7 污泥处理1套 将污水处理过程中产生的污泥进行脱水、干化以
化学药剂使用管理制度 -------------------------------------------------------------------------------- （1）化学药剂的使用管理由县级粮食主管部门具体负责，按照“专库存放、专人管理、专人登记”的原则，妥善保管，建立健全领用批准手续，做到收有帐、付有据，药帐相符。 （2）运输、装卸、储存、使用药剂、开仓散毒、处理残渣（液）时，严禁单人操作和超时操作，要由了解药剂性能和懂使用方法的人员担任，严格按照施药程序和操作规程进行。 （3）正在熏蒸期间的粮仓，必须在仓外10米左右的地方设安全警戒线，立明显标志，并要有人值班；放气后，经检测库内残留气体不超过国家标准规定后，人员方可入库整理。 （4）禁止在夜间或大风、雨天进行熏蒸、放气、处理药剂残渣（液）。处理熏蒸后的药剂残渣要在远离水源和生活区50米以外僻静处挖坑深埋。 （5）对熏蒸后的粮食要进行残留检测，残留量超过国家规定标准的粮食不准出库。 （6）粮站（库）要对接触化学药剂的人员，按规定发给一定的营养补贴。 （7）在购置、运输、储存、使用药剂时，如发生事故，要迅速组织抢救，并找出事故原因，总结经验教训，对违反规定造成事故的单位和个人，必须认真检查，严肃处理。 药剂储存管理办法 （1）库房要求 储粮化学药剂应有专用库房储存，不允许使用窑洞、地下室、燃料库、器材库储存药剂。维护库房内通风、照明、消防等设施和防护用具，使其处于良好状态。 （2）存放要求 存放的储粮化学药剂应有完好无损的包装和标志，检化验用的化学试剂不能存放在储粮化学药剂药品库存。 不同种类的药剂应分别存放，保持通风良好。气瓶应直立放置整齐；闪点低于61℃的易燃药剂与其他药剂分开，并有阻燃材料分隔。 （3）人员与制度要求 应有两名保管人员，保管人员应掌握储粮化学药剂基本知识和安全知识、且经过专业培训并取得粮油保管员上岗资格证。 保管人员1年至少2次对药剂库进行检查、盘点、通风，并检查药剂存放是否符合（2）
实验室如何规范管理试剂耗材SICOLAB 1、建立健全管理制度 制定《试剂耗材供应控制程序》、《试剂耗材管理程序》、《供应商评价程序》等程序性文件，从文件层面规范试剂耗材的管理;根据程序文件制定《试剂耗材管理制度》和《试剂耗材管理流程》。实验室试剂耗材的日常管理严格遵照上述文件和制度进行管理。试剂耗材管理、使用各个环节均如实记录在案。 2、加强信息化建设 我院于2008年正式实施医院信息系统（HIS）和实验室信息系统（LIS），开始利用信息系统对包括实验室试剂耗材在内的物品进行管理。我院实验室使用的试剂耗材管理系统源自医院的药品、医用耗材的管理软件。换言之，可以分别把实验室和专业组设定为医院的药品、医用耗材库的二级库和三级库，通过信息共享实现管理流程和软件操作的统一。试剂耗材管理软件实现了与HIS（药品、医用耗材管理）及LIS间的信息共享，进一步优化管理流程，提高工作效率。管理系统以试剂耗材的物流过程为主线，主要功能如下： 2.1采购计划 该模块的功能是协助专业组、实验室及医院的采购部门生成电子采购单，通过电子、传真或纸质方式提交供应商订购。试剂耗材订单制定及预先的统筹安排是管理的工作难点。一般情况下，采购计划每月制定一次。专业组工作人员可以在技师工作站登陆试剂耗材管理系统，根据上月工作量和试剂耗材的库存情况于每月20号左右提交采购计划，计划对数量、效期、批号等提出相应的要求。专业组的采购计划经组长审核后报库管汇总，生成实验室本月的采购计划，该采购计划经主管主任审核后报医院采购部门采购。为便于供应商提前备货，专业组、实验室还需制定年度采购计划：每年年底根据本年度试剂耗材的使用情况（可适量上浮或下降）制定下年度的年度采购计划[5]，供供应商参考。以临检组的血球质控品为例：血球质控品效期只有2个月左右，且需要进口，供应商根据年度计划向生产厂家提交订单以保证每批次质控品供应时间、数量可满足实验室质量管理要求。该模块实行权限分级管理，将专业组、实验室采购计划的审核权分配给专业组长和主管主任，实现逐层把关，减少了试剂耗材的误订和错订。 2.2出入库管理 实验室、专业组通过调拨申请模块生成试剂和耗材的电子申请单，该申请单是出入库（库存转移）的重要依据。用库存转移模块实现出入库管理。试剂耗材实现信息化管理的重点和难点在于要实现“实”库存，也就是说信息系统显示的库存量与实物量要一致，否则会大大降低管理的效率。入库时在信息系统中录入生产日期、有效期、批号、数量等重要信息以方便后续管理。还可以在管理系统中维护好货位[7]，入库试剂耗材按要求放置在相应的货架中。如有不同效期的试剂耗材入库，放入货架时需与原来效期近的调换放置，以便先发放近效期的试剂耗材。为防止放混，每批试剂耗材都标记英文名称缩写和入库时间并与管理系统一致。出库单可依据调拨申请生成，品种和数量可以根据库存的实际情况修改。专业组借助管理系统领取、管理本专业的试剂耗材。出库时管理人员和专业组再次确认供应品批号、效期等重要信息。我院下一步计划采用条形码辅助管理以提高效率减少差错。在入库的同时用入库验收模块实现试剂耗材入库的初步验收。验收内容包括：运输条件是否满足要求（如低温保存的试剂是否在包装盒中放置冰袋等）、效期是否满足专业组的要求、数量与订单是否一致、包装有无破损等，验收合格后生成电子验收单，定期打印签字后存档。对入库验收不合格的供应品不予以入库，库管人员填写投诉记录并将相关情况反馈给医院职能部门及供应商。专业组更换不同批次的试剂耗材时需进行批间验证，验证结果不符合实验室质量目标时判定为不合格，专业组将相关情况上报管理人员，由管理人员进一步投诉。 2.3查询统计
标准管理规程 （ STANDARD MANAGEMENT PROCEDURE） 1. 目的： 制订检验用试剂管理制度，规范具体的管理操作。 2. 适用范围： 适用于品质管理部对检验用一般试剂的管理。 3. 责任人： 品质管理部QC负责人负责实验室试剂管理和安全； 试剂保管员负责试剂的申购、接收、发放、日常管理； 检验员负责试剂的领用、登记。 4. 正文： 4.1 试剂要求 4.1.1 试剂按用途分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、生化试剂、无机离子显色试剂等。 4.1.2 试剂规格：优级纯或一级品（GR，精密分析和科学研究工作）；分析纯或二级品（AR，重要分析和一般研究工作）；化学纯或三级品（CP，工矿及学校一般化学实验）；实验试剂（LP）。 第1页共12页
4.1.3 一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯四个等级。基准试 剂含量应为99.9%～100.1%。定级的根据是试剂的纯度（即含量）、杂质含量、提纯的难易，以及各项物理性质。 基准试剂（JZ）：作为基准物质，标定标准溶液。 优级纯（GR）（一级品）：主成分含量很高、纯度较高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。 分析纯（AR）（二级品）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业 分析及 第 2 页共 13 页
化学实验。 化学纯（CP）（三级品）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。 4.1.4 试剂选用参考原则： 4.1.4.1 标定滴定液用基准试剂； 4.1.4.2 制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称得浓度者，则应采用基准试剂； 4.1.4.3 制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂； 4.1.4.4 制备试液与缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂。 4.2 采购接收和标识： 4.2.1 试剂应从经过资质认可的厂家或供应商采购，订购的试剂到货后，试剂保管员对试剂名称、规格、数量、外观质量状况进行复核验收，并检查试剂的外包装有无泄漏和损坏，试剂一定要保证标签完整，外包装清洁。可能情况下观察试剂外观有无吸潮、结块、挥发散失等情况，如有问题，应立即报告QC主管。核对无误后填写化学试剂台帐。 4.2.2 试剂保管员核对后，在每一瓶试剂后面贴上标签：第1、2、3、7由试剂管理员填写，第4、5、6项由开启人填写，开启的同时原有效期作废。 第 3 页共 13 页
实验室试剂管理 一、试剂的采购 试剂管理员根据检验项目、工作量和工作进度的需求，填写采购申请，经技术负责人审核，中心经理批准后交采购部门进行采购，采购需从《合格供应商汇总一 览表》中合格供应商处采购。 注：1、采购申请中需包含试剂名称、规格型号（500mL/瓶、4 mL/瓶等）、试剂的级别（色谱纯、优级纯、分析纯等）、数量等。 2、《合格供应商汇总一览表》为受控文件。 二、试剂的验收 试剂到货后，技术负责人负责组织检测室人员根据其性质和试验类型对试剂的标签、证书或其它证明文件的信息进行检查，对可用性进行评估、审查试剂是否符合相应标准、规范的要求，是否能满足检测工作的需要。具体验收方法按照《试 剂验收方法》，并填写验收记录。 注：1.实验室需编制具体的试剂验收方法作业指导书。 2.验收记录必须有试剂的技术性验收资料，如上机谱图等。 三、试剂的储存 试剂验收合格后入库由试剂管理员统一管理，建立《试剂台账》。 试剂管理员根据试剂的特点（考虑试剂毒性、对热、空气和光的稳定性、与其它化学试剂的反应以及储存环境的特定要求）配置相应的贮存设施进行储存。试剂管理员根据《设施和环境管理程序》对保存环境进行监测，以保证培养基和试剂 不变质、不损坏、不降低性能。 注：1.试剂台账主要内容有试剂名称、规格型号、生产批号、有效期、生产厂 家、入库数量、出库数量、库存等。 2.存储设施加贴标识：易燃、腐蚀、剧毒等。 四、试剂的使用 检测人员在使用新开封试剂时，应对其质量进行检查。任何物理性状明显改变、 出现沉淀、变色等的试剂不得使用。 检测人员严格按照检测方法要求使用或配制试剂，试剂配制时及时填写《试剂配