口蹄疫俗称为“五号病”
当有人问什么是 “五号病” 只能告诉： 时， 口蹄疫是一种严重危害偶蹄类动物 （牛、 羊和猪）的疾病。对于危害不严重的年份，蹄子往往不出现水泡，只有口鼻处出 现水泡，此时就只能称为“一号病” ；当疾病严重发生的时候，这些动物的蹄子 和口鼻处均会出现水泡， 口和四个蹄子等五个部位都出现水泡， 就称为 “五号病” ， 五号病是口蹄疫中最严重的类型。五号病也是一种需要保密的疾病。 当世界某地的大量牲畜被宰杀的时候， 位于地球上的许多贫困地区的饥饿却在日 益加重， 花样繁多且日趋严格的法律法规和行政干预措施的有效性也成了争议的 焦点。那么，口蹄疫的未来之路在哪里？兽药招商 1、口蹄疫是一种很小的病毒，易通过空气传播，动物出现临床表现的差异也很 大。当一栋猪舍出现口蹄疫的少量病例时，其它动物已经感染，此时消毒已经无 济于事。 猪场管理者在猪舍内大量消毒只能造成空气的过度潮湿， 消毒一旦停止， 病毒气溶胶会重新出现在更加潮湿的空气中，更利于疾病的传播。兽药批发 2、灭活疫苗的不完全灭活是口蹄疫疫苗中的最大问题。如果加上口蹄疫灭活疫 苗的无效性或弱效*，接种该疫苗的风险要大于不接种的风险。欧洲数次发生口 蹄疫均已证实与疫苗接种有关。对于现行猪场来说，就成了仁者见仁、智者见智 的问题了。 为什么灭活疫苗有时候有保护作用， 有时候又没有保护作用呢？病毒变异了吗？ 推论：疫苗的半灭活状态或许是疫苗有效性的可靠保证，有待进一步论证。若真 的是这样，灭活疫苗带毒反而却成了疫苗有效性的保证了。 在疫苗的生产中，安全性和有效性往往是一对矛盾。其中，口蹄疫中的肽疫苗就 是一个明显的例子。合成肽疫苗对多种靶动物都不像预期的那样有效。当合成肽
疫苗刚刚推出时，由于阻止了带毒的灭活 全价疫苗的使用，猪场算是安静了一段时间。但易感动物的迅速增加却为下一轮 的爆 发提供了极佳的机会。 评价疫苗是个非常复杂的科学过程。据报道，此次 H1N1 流感发生后，波兰虽然 没有进口任何疫苗，但死亡率与其他欧洲国家差不多。世界卫生组织正在受到各 国的指责，指责世界卫生组织夸大了甲型 H1N1 的威胁。随着科技的进步，口蹄 疫疫苗估计也难逃其咎。兽药招商 3、从病原生态学的角度来看，控制口蹄疫的最大难题是病原携带者的存在，如 果解决不了携带者的问题，控制口蹄疫就成了空话，目前发现的携带者主要是偶 蹄类动物和鼠类。各级高等院校和科研机构，必须分清口蹄疫病毒的携带者、潜 伏感染者、临床症状者和免疫者之间的关系问题。 4、针对目前世界各地的口蹄疫发生情况，控制口蹄疫必须从群体免疫的角度考 虑口蹄疫发生的周期性规律，当足够多的动物发生免疫反应时，足以阻挡该病的 大规模流行。注意：这里所说的动物包括所有对该病毒易感的动物，如牛、羊、 猪、骆驼、老鼠以及其它未知动物。 所以，当一次流行过后，该区域内所有的动物均发生了免疫反应（出现症状或未
出现症状） ，未来几年将非常 针对这种情况，当新生动物出生时，用极少量的病原促进其产生免疫力，是控制
该病的较好模式。弱毒疫苗的免疫是将来控制该病的理想选择，可惜至今为止， 尚没有理想的弱毒疫苗可用。 那么， 对于猪场而言， 什么样的措施比较妥当呢？由于没有高效的疫苗可供使用， 只能从培育高强度的非特异性免疫动物做起。 4.1 保持猪舍干燥， 阻止病毒的传播； 如果坚持消毒的话， 可以使用干粉消毒剂， 但必须在感染发生之前使用。 4.2 提高猪体内的碱储，提高肾脏对毒物的排毒能力；酸化剂的使用是一个大风 险。饲料中添加 0.5%的碳酸氢钠是提高碱储的较好办法。 4.3 增加营养，减少心肌炎的发生率，如增加 VE 和硒。 4.4 出现疫情时，停止所有的疫苗接种，停止所有的药物添加，加强生物安全措 施。 4.5 真正发生口蹄疫时，取康复猪的血清有一定的效果，但有风险。 5、口蹄疫病毒本身也存在保持生命的机制，如每次流行之后该病毒会主动培育 持续携带该病毒的宿主，当新动物出生以后，易感比率逐渐增加到一定程度时， 该病将伺机爆 发。依此模式，周而复始。兽药直销 一个疾病是否流行取决于再感染指数（R0，一个感染传染给其它易感者的数量） ， 如麻疹 R0 为 18，脊髓灰质炎 R0 为 6，非典 R0 为 5，季节性流感 R0 为 1.2，新 的 H1N1 流感的 R0 为 1.6。低 R0 意味着传染链条的断裂。口蹄疫初发生时，R0 大约为 8-10，随着很多动物转为免疫者，R0 逐渐下降，疾病就终止了。 所以，只有当科学技术发展一定程度时，将自然界所有的该病毒携带动物消灭才 是控制口蹄疫的最高境界，此时 R0 不存在了，只是目前的条件尚不成熟。 总结：口蹄疫的惟一可靠的出路是科学进步。
当有人问我什么是“五号病”时，我就只能告诉他们：口蹄疫是一种严重危害 偶蹄类动物（牛、羊和猪）的疾病。对于危害不严重的年份，蹄子往往不出现水 泡，只有口鼻处出现水泡，此时就只能称为“一号病” ；当疾病严重发生的时候， 这些动物的蹄子和口鼻处均会出现水泡，口和四个蹄子等五个部位都出现水泡， 就称为“五号病” ，五号病是口蹄疫中最严重的类型。五号病也是一种需要保密 的疾病。 当世界某地的大量牲畜被宰杀的时候， 位于地球上的许多贫困地区的饥饿却在日 益加重， 花样繁多且日趋严格的法律法规和行政干预措施的有效性也成了争议的 焦点。那么，口蹄疫的未来之路在哪里？ 1、口蹄疫是一种很小的病毒，易通过空气传播，动物出现临床表现的差异也很 大。当一栋猪舍出现口蹄疫的少量病例时，其它动物已经感染，此时消毒已经无 济于事。 猪场管理者在猪舍内大量消毒只能造成空气的过度潮湿， 消毒一旦停止， 2、病毒气溶胶会重新出现在更加潮湿的空气中，更利于疾病的传播。
2、灭活疫苗的不完全灭活是口蹄疫疫苗中 的最大问题。如果加上口蹄疫灭活疫苗的无效性或弱效*，接种该疫苗的风险要 大于不接种的风险。欧洲数次发生口蹄疫均已证实与疫苗接种有关。对于现行猪 场来说，就成了仁者见仁、智者见智的问题了。 为什么灭活疫苗有时候有保护作用， 有时候又没有保护作用呢？病毒变异了吗？ 推论：疫苗的半灭活状态或许是疫苗有效性的可靠保证，有待进一步论证。若真 的是这样，灭活疫苗带毒反而却成了疫苗有效性的保证了。动物药业
在疫苗的生产中，安全性和有效性往往是一对矛盾。其中，口蹄疫中的肽疫苗就 是一个明显的例子。合成肽疫苗对多种靶动物都不像预期的那样有效。当合成肽 疫苗刚刚推出时，由于阻止了带毒的灭活全价疫苗的使用，猪场算是安静了一段 时间。但易感动物的迅速增加却为下一轮的爆 发提供了极佳的机会。 评价疫苗是个非常复杂的科学过程。据报道，此次 H1N1 流感发生后，波兰虽然 没有进口任何疫苗，但死亡率与其他欧洲国家差不多。世界卫生组织正在受到各 国的指责，指责世界卫生组织夸大了甲型 H1N1 的威胁。随着科技的进步，口蹄 疫疫苗估计也难逃其咎。 3、从病原生态学的角度来看，控制口蹄疫的最大难题是病原携带者的存在，如 果解决不了携带者的问题，控制口蹄疫就成了空话，目前发现的携带者主要是偶 蹄类动物和鼠类。各级高等院校和科研机构，必须分清口蹄疫病毒的携带者、潜 伏感染者、临床症状者和免疫者之间的关系问题。 4、针对目前世界各地的口蹄疫发生情况，控制口蹄疫必须从群体免疫的角度考 虑口蹄疫发生的周期性规律，当足够多的动物发生免疫反应时，足以阻挡该病的 大规模流行。注意：这里所说的动物包括所有对该病毒易感的动物，如牛、羊、 猪、骆驼、老鼠以及其它未知动物。 所以，当一次流行过后，该区域内所有的动物均发生了免疫反应（出现症状或未 出现症状） ，未来几年将非常平稳。 针对这种情况，当新生动物出生时，用极少量的病原促进其产生免疫力，是控制 该病的较好模式。弱毒疫苗的免疫是将来控制该病的理想选择，可惜至今为止， 尚没有理想的弱毒疫苗可用。 那么， 对于猪场而言， 什么样的措施比较妥当呢？由于没有高效的疫苗可供使用，
只能从培育高强度的非特异性免疫动物做起。 4.1 保持猪舍干燥， 阻止病毒的传播； 如果坚持消毒的话， 可以使用干粉消毒剂， 但必须在感染发生之前使用。 4.2 提高猪体内的碱储，提高肾脏对毒物的排毒能力；酸化剂的使用是一个大风 险。饲料中添加 0.5%的碳酸氢钠是提高碱储的较好办法。 4.3 增加营养，减少心肌炎的发生率，如增加 VE 和硒。 4.4 出现疫情时，停止所有的疫苗接种，停止所有的药物添加，加强生物安全措 施。 4.5 真正发生口蹄疫时，取康复猪的血清有一定的效果，但有风险。 5、口蹄疫病毒本身也存在保持生命的机制，如每次流行之后该病毒会主动培育 持续携带该病毒的宿主，当新动物出生以后，易感比率逐渐增加到一定程度时， 该病将伺机爆 发。依此模式，周而复始。 一个疾病是否流行取决于再感染指数（R0，一个感染传染给其它易感者的数量） ， 如麻疹 R0 为 18，脊髓灰质炎 R0 为 6，非典 R0 为 5，季节性流感 R0 为 1.2，新 的 H1N1 流感的 R0 为 1.6。低 R0 意味着传染链条的断裂。口蹄疫初发生时，R0 大约为 8-10，随着很多动物转为免疫者，R0 逐渐下降，疾病就终止了。 所以，只有当科学技术发展一定程度时，将自然界所有的该病毒携带动物消灭才 是控制口蹄疫的最高境界，此时 R0 不存在了，只是目前的条件尚不成熟。 总结：口蹄疫的惟一可靠的出路是科学进步。
名词解释 1.荚膜：某些细菌在细胞表面形成的一层松散透明，粘度极大，形态较固定的胶状物质。 2.菌苔：当一个固体培养基表面有许多菌落连成一片时，称为菌苔。 3.溶源性：温和噬菌体侵入细胞后，其DNA随宿主细胞DNA的复制而复制，不造成细菌裂解， 这种性质叫溶源性。 4.溶源性细菌：含有原噬菌体的细菌（含有温和噬菌体的DNA而找不到形态上可见的噬菌体粒 子的宿主细菌叫溶源性细菌。） 5.机会致病寄生虫：在宿主体内通常处于隐性感染状态，但当宿主免疫功能受累时，可出现异 常增殖且致病力增强。 6.显性感染：当病原微生物具有相当的毒力和数量，而机体的抵抗力相对的比较弱时，动物在 临诊上出现一定的症状，这一过程称为显性感染。 7.隐性感染：如果侵入的病原微生物定居在某一部位，虽能进行一定程度的生长繁殖，但动物 不出现任何症状，这种状态叫隐性感染。 8.原生质体：革兰氏阳性菌经溶菌酶处理后，由于细胞壁中肽聚糖含量高，细胞壁可完全去除， 而得到的一个没有细胞壁的原生质球，叫原生质体。 9.纤毛：某些细菌菌体表面着生的纤细、中空、短直，数量较多，周身分布的蛋白质附属物， 与吸附和菌膜形成有关。 10.鞭毛：某些杆菌或弧菌菌体表面着生的一根或者数十根细长、波浪形弯曲的丝状结构，是细 菌的运动器官。 11.虎斑心：患口蹄疫的病猪心室中膈及心肌切面有灰白色或淡黄色斑点或条纹，因其色彩似老 虎皮上的斑纹，故称“虎斑心” 12.副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。 13.药物选择性作用：药物对机体不同组织器官在作用性质或者强度方面的差异。 14.芽孢：某些细菌在其生长发育后期，在细胞内形成一个椭圆或圆柱形的抗性休眠体。 15.菌落：细菌在固体培养基上生长繁殖时，形成的肉眼可见的细胞群体。 16.包涵体：寄主细胞经病毒感染后形成的光镜下可见的特殊蛋白质晶体，内含1-n个病毒粒子。 17.寄生：两种生物生活在一起，其中一方已失去独立生活能力，依附在另一方的体内或体表， 夺取营养，对另一方造成损害。 18.L型细菌：L型是指细菌发生细胞壁缺陷的变型。-----P5 19.潜伏期：感染后到噬菌体释放前的这段时间。 20.毒性作用：在剂量过大或用药时间过长时所引起的机体生理、生化或组织结构的病理变化。 如氨基糖苷类药物引起肾脏损伤，磺胺药损害尿道。 填空题 1.列举五种法定的一类传染病：口蹄疫、蓝舌病、牛肺疫、猪瘟、鸡瘟（A型流感）、非洲猪瘟。 ----P36 2.传染病爆发的时候应该按照早、快、严、小的原则划定封锁区。 3.从流行病学的观点来看，绵羊是口蹄疫病的“贮存器”，猪是口蹄疫病的“扩大器”，牛是口 蹄疫病的“指示器”。 4.感染的类型按照临床症状可分为：显性感染，隐性感染、一过型感染，顿挫型感染。 5.动物传染病的综合防治措施包括：养、防、检、治。（饲养管理、预防接种、检疫、治疗----P33） 6.细菌一般有三种常见形态，根据其常见形态把细菌分为：球状，杆状，螺旋状。 7.传染性疾病流行需要三个基本环节是：传播途径、易感动物和传染来源。 8.动物疾病诊断基本方法“六字方针”是：问、视、触、叩、听、嗅。 9.患口蹄疫的病猪心室中膈及心肌切面有灰白色或淡黄色斑点或条纹，因其色彩似老虎皮上的 斑纹，故称“虎斑心”。 10.日本血吸虫的生活史可分为虫卵、毛蚴、胞蚴、尾蚴、童虫、成虫等阶段。 11.患结核病动物的胸腔及腹腔膜浆可发生密集的结核结节，呈粟粒大至豌豆大，为灰白色或不
口蹄疫防治技术规范 农医发［2007］12号 农业部关于印发《高致病性禽流感防治技术规范》等14个动物疫病防治技术规范的通 知 2007年4月9日 口蹄疫（Foot and Mouth Disease, FMD）是由口蹄疫病毒引起的以偶蹄动物为主的急性、热性、高度传染性疫病，世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物传染病，我国规定为一类动物疫病。 为预防、控制和扑灭口蹄疫，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》、《国家突发重大动物疫情应急预案》等法律法规，制定本技术规范。 1适用范围 本规范规定了口蹄疫疫情确认、疫情处置、疫情监测、免疫、检疫监督的操作程序、技术标准及保障措施。 本规范适用于中华人民共和国境内一切与口蹄疫防治活动有关的单位和个人。 2 诊断 2.1 诊断指标 2.1.1 流行病学特点 2.1.1.1 偶蹄动物，包括牛科动物（牛、瘤牛、水牛、牦牛）、绵羊、山羊、猪及所有野生反刍和猪科动物均易感，驼科动物（骆驼、单峰骆驼、美洲驼、美洲骆马）易感性较低。 2.1.1.2 传染源主要为潜伏期感染及临床发病动物。感染动物呼出物、唾液、粪便、尿液、乳、精液及肉和副产品均可带毒。康复期动物可带毒。 2.1.1.3 易感动物可通过呼吸道、消化道、生殖道和伤口感染病毒，通常以直接或间接接触（飞沫等）方式传播，或通过人或犬、蝇、蜱、鸟等动物媒介，或经车辆、器具等被污染物传播。如果环境气候适宜，病毒可随风远距离传播。 2.1.2 临床症状 2.1.2.1 牛呆立流涎，猪卧地不起，羊跛行； 2.1.2.2 唇部、舌面、齿龈、鼻镜、蹄踵、蹄叉、乳房等部位出现水泡； 2.1.2.3 发病后期，水泡破溃、结痂，严重者蹄壳脱落，恢复期可见瘢痕、新生蹄甲； 2.1.2.4 传播速度快，发病率高；成年动物死亡率低，幼畜常突然死亡且死亡率高，仔猪常成窝死亡。 2.1.3 病理变化 2.1. 3.1消化道可见水泡、溃疡； 2.1. 3.2幼畜可见骨骼肌、心肌表面出现灰白色条纹，形色酷似虎斑。 2.1.4 病原学检测 2.1.4.1 间接夹心酶联免疫吸附试验，检测阳性（ELISA OIE 标准方法附件一）； 2.1.4.2 RT-PCR试验，检测阳性（采用国家确认的方法）； 2.1.4.3 反向间接血凝试验（RIHA），检测阳性（附件二）； 2.1.4.4 病毒分离，鉴定阳性。 2.1.5 血清学检测 2.1.5.1中和试验，抗体阳性； 2.1.5.2液相阻断酶联免疫吸附试验，抗体阳性；
八、检测口蹄疫病毒抗原的方法 （一）口蹄疫反向被动红细胞凝集试验（反向被动血凝） 红细胞膜具有吸附抗原或抗体的特性，将提纯的口蹄疫抗体（IgG）在pH4.0醋酸缓冲液中致敏绵羊红细胞，当这种被致敏的红细胞（即红细胞表面均带有口蹄疫抗体），遇到相应的口蹄疫病毒抗原时，便产生抗原抗体的特异性反应，从而使红细胞发生肉眼可见的凝集现象。该法快速、简便、准确、可同步鉴定出口蹄疫毒型和鉴别口蹄疫、猪水泡病病原。 1．试验材料 V型96孔130o血凝滴定板、玻璃吸管（1毫升、5毫升规格）、玻璃中试管（内径15毫米，长度100毫米）、试管架、微量振荡器、微量移液器、塑料咀、玻璃板（与血凝板大小一致）、口蹄疫O、A、C、Asia-I 型、SVD（猪水泡病）反向被动血凝诊断试剂及其配套用的口蹄疫各型、猪水泡病阳性抗原、阴性抗原、稀释液、待检抗原。 ２．试验方法 （１）稀释待检抗原取中试管8支，横列于试管架上，每管各加入稀释液1 毫升，取待检抗原1毫升加入第1管混匀后从中取出1毫升加入第2管，混匀后取1毫升加入第3管……直至第8管，此时待检抗原的稀释度依次为1：6、1：12、1：24、1：48、1：96、1：192、1：384、1：768。 （２）稀释阴性抗原取中试管1支用记号笔标明“阴抗”字样，加入稀释液390微升，加入阴性抗原10微升，充分混匀，此时阴性抗原的稀释度为1：40。 （３）稀释阳性抗原取中试管20支，横列于管架标明“阳抗”字样，每排4支，（O型4支、A型4支、C型4支、Asia-1型4支、SVD4支）。每种阳抗第1管，加稀释液4.7毫升，第2~4管各加稀释液0.5毫升。取O型阳性抗原0.1毫升(100微升)加入第1排的第1管中混匀后取出0.5毫升，加入第1排的第2管并充分混匀，取出0.5毫升加入第1排的第3管混匀后取出0.5毫升加入第1排的第4管并混匀。 其他阳性抗原均按上法稀释，注意每稀释一种阳抗必须更换1支吸管，切勿混杂以免影响反应的特异性。经过上述稀释，各阳性抗原的稀释度依次为1：48、1：96、1：192和1：384。用于阳抗对照孔的只加第4管（1：384）的阳抗。（４）滴加待检抗原和对照抗原取第8管稀释的待检抗原（1：768）加入血凝滴定板上的1~5排的第8孔，每孔50微升，取第7管待检抗原（1：384）加入1~5排的第7孔，取第6管待检抗原（1：192）加入1~5排的第6孔……直至第1孔，每孔均为50微升。1~5排的第10孔加入1：40的阴性抗原，每孔50微升。1-5排的第11孔依次加入O、A、C、 Asia-1型和SVD1：384稀释度的阳性抗原，每孔50微升（即第1排的第11孔加O型抗原；第2排的11孔加A型抗原；第3排的11孔加C型抗原；第4排的11孔加Asia –1型抗原；第5排的11孔加SVD抗原）。1-5排的第12孔各加稀释液50微升作为稀释液对照。 （５）滴加反向被动血凝诊断液血凝板上的第1排1~8孔和10~12孔加O 型诊断液，每孔25微升。第2排1~8孔和10~12孔加入A型诊断液，每孔25微升。第3排1~8孔和10~12孔加入C型诊断液，每孔25微升。第4排1~8孔和10~12孔加入Asia-1型诊断液，每孔25微升。第5排1~8孔和10~12孔加
口蹄疫防治措施【综述口蹄疫的诊断和防治 措施】 动物科技学院毕业论文论文题目： 综述口蹄疫的诊断和防治措施专业： 动物医学作者： 颜祥龙学号： 16082236 班级： 16-822 指导教师： 加春生评阅人： 20xx 年 6月28日黑龙江农业工程职业学综述口蹄疫的诊断和防治措施摘要口蹄疫是人畜共患病，本病广泛流行于世界各地。口蹄疫病毒发病急，传播速度快，常在短时间内造成较大规模流行，给养殖业带来非常严重的后果，危害人类身体健康。该病一经发生，往往会导致大范围流行，不易控制和消灭，并可造成巨大的经济损失和社会影响，世界卫生组织（IE）将该病列为A类动物疫病名单之首，我国政府也将口蹄疫排在14个一类动物传染病的第一位。 关键词：口蹄疫； 流行； 防治； 诊断 1流行特点口蹄疫病毒感染偶蹄兽类，侵染的对象主要包括
牛、羊、猪、驼、鹿、大象等家养和野生偶蹄动物。牛最易感，猪次之，羊再次之，牛是“报警器"，绵羊是“储存器"，对于猪，则是“放大器”，因为猪的排毒量最大。一年四季均可发生。口蹄疫的潜伏期短，发病急，动物感染病毒的最快十几个小时就可以发病排毒。 2发病特点 2.1血清学多口蹄疫有七个血清型，目前在我国流行的有四种，分别是 0、亚洲I、A、c型，尤其以0型和亚洲I型最为常见，各血清型号之间没有交叉保护性，同型号内不同各亚型之间交叉免疫变化幅度较大，亚型内各毒株之间也有明显的抗原差异，免疫防治等于面对七种不同的传染病，而新毒株又不断出现，每出现一次新的毒株，疫情就会出现一次高潮[1] 2.2传染性强口蹄疫是由口蹄疫病毒感染所致，而口蹄疫的传播途径又有多种，有：直接接触传播，间接传播，气源传播，水源传播。牛只要吸人10个感染单位就可以发病，猪更少，而且猪的排毒量又特别大，如一头100kg左右的病猪每天仅从呼吸道排出的病毒如全被牛吸人，可以使1000万头牛发病，所以口蹄疫病毒在偶蹄类动物传染性极强。 3鉴别诊断及防治措施近几年来，有一些乡村兽医人员和养殖场畜主经常以类似口蹄疫的几种病，当作是人畜共患的口蹄疫，他们都把类似病误诊了。那就是：羊的口疮、蹄癀、动物的水疱病和口炎、牛的趾间皮炎、蹄皮炎、蹄叶炎、腐蹄病等。 3.1临床特点和发病症状口蹄疫病对于不同动物发病的临床症状基本相似，患病动物一般体温升高到40 ℃一41 ℃，食欲不振或
口蹄疫 1 病原学 2 流行病学 3 致病机理 4临床症状 5 病理变化 6 流行现状 7 诊断 8 综合防治 9 综合防治重点难点解析 参考文献 口蹄疫（foot-and-month disease, FMD），在我国曾经被称为五号病，是由口蹄疫病毒（foot-and-month disease virus, FMDV）感染引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。主要感染对象为牛、羊、猪等偶蹄类家畜及野生偶蹄动物。该病由于发病率高，传播速度快，一旦暴发，将对畜牧业生产乃至整个国民经济带来重大损失，被国际兽疫局和联合国粮农组织列为A类传染病之首，我国也将该病列为一类传染病之第一位。 2013年初以来，随着免疫效果确切的O型口蹄疫疫苗研制成功并被批准在生产上应用，该病已经完全可以通过免疫有效预防，个别猪场即使不幸出现该病流行，也可以通过紧急免疫的办法有效快速被控制。 以下如无特别需要，有关口蹄疫的叙述，以猪口蹄疫为主： 1 病原学 FMDV属于小核糖核酸病毒科（Aphthovirus）口蹄疫病毒属，为已知最小的动物RNA病毒，正二十面体（近似球形）结构，无囊膜，病毒粒子直径为20~25nm（如图1）。成熟病毒粒子约含30%的RNA，其余70%为蛋白质。 基因组为单股线状、约含8500个核苷酸的正链RNA。5’端无帽子结构，以共价链与一个小分子蛋白3B（VPg）相连。离5’末端400～500个核苷酸处是一个长约100～200个核苷酸的富含胞嘧啶核苷Poly（C）区，Poly（C）区后还有一个800个核苷酸左右的非编码区，往后是一个长达6500个核苷酸的编码区。3’端有一非编码区，并带有Poly（A）尾巴。Poly（C）前靠5’端一侧的较小部分可能仅与病毒RNA复制起始有关，Poly（C）后靠3’端一侧的较大部分包含编码蛋白的全部信息。
口蹄疫监测诊断作业指导书 一、口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体检测酶联免疫吸附试验 1. 适用范围 用于检测猪、牛、羊血清中的口蹄疫病毒VPI 结构蛋白抗体，与猪、牛、羊口蹄疫病毒非结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验诊断试剂盒联合使用，可区分口蹄疫病毒感染动物及疫苗免疫动物。检测猪血清应用猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验诊断试剂盒；检测牛、羊血清应用牛、羊口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验诊断试剂盒。 2. 检测试剂 口蹄疫病毒VP1 抗原包被板、样品稀释液、酶结合物、阴性对照、VP1阳性对照、酶结合物稀释液、TMB底物A液、TMB底物B液、终止液（I.OMHZSQ）、浓缩洗涤液、稀释板、一次性封板膜、微孔定位标签。 3. 检测步骤 3.1使用前将试剂盒恢复到室温，避免阳光直射或放置在30C 以上的环境中。 3.2取出试剂盒中的样品稀释液。A1、B1 两孔作为阴性对照， CI 、D1 两孔作为阳性对照孔，其余孔作检测孔，每孔一个样品。 3.3在稀释板的各孔中加200样品稀释液。在相应各孔中分别加 入10 此对照血清或被检血清样品。用加样器重复吹吸数次。稀释每个
样品时必须使用不同的吸头。 3.4取出抗原包被板。 3.5分别从稀释板上取稀释后的对照血清和被检血清各100 此，加至抗原包被板的相应孔中，加益或封膜后，置37 士2C下孵育60 士5 分钟。 3.6洗涤工作液配制：按需要量，用去产离子水或双蒸水将洗涤 液作25 倍稀释。 3.7用洗涤工作液洗涤抗原包被板，每孔300 吨，洗涤6 次，拍干。 3.8酶结合物工作液配制：用酶结合物稀释液将酶结合物作100 倍稀释，现配现用。 3.9每孔加入100此酶结合物工作液，加盖或封膜后，置37 士2C 下孵育30± 2 分钟。 3.10 重复3.7。 3.1仃MB底物工作液配制：将TMB底物B液和TMB底物A液等量 混合，现配现用。 3.12每孔加入100此底物工作液，加盖或封膜后，置37 士2C下孵育15士1 分钟。 3.13 每孔加入100此终止液，并轻轻振荡混匀。 3.14在15分钟内，用酶联读数仪测定在450nln波长下的OD直。 结果判定4.1 猪口蹄疫病毒vPI 结构蛋白抗体检测结果判定： 4.1.1阴性对照孔平均0D值应续0.15，每个阳性对照孔0D值应妻
动物疫病 一、名词解释4个 出入境动物检疫：出入境动物检疫是指进出我国国境的动物、动物产品，由口岸动物检疫机关实施的检疫。 一类疫病：是指对人与动物危害严重，需要采取紧急、严厉的强制预防、控制、扑灭等措施的。 二类疫病：是指可能造成重大经济损失，需要采取严格控制、扑灭等措施，防止扩散的。 三类疫病：是指常见多发、可能造成重大经济损失，需要控制和净化的。 临床检查的方法：又称临诊检查法，即应用兽医临床诊断方法，对动物进行群体检疫和个体检疫，以分辨病健，并得出是否是某种检疫对象的结论和印象。 沉淀试验：细菌的外毒素、内毒素、菌体裂解液、病毒、血清、组织浸出液等可溶性抗原与相应抗体结合，在适量电解质参与下，经一定时间的作用，形成肉眼可见的白色沉淀，称为沉淀试验。 补体结合试验：利用抗原抗体复合物同补体结合，把含有已知浓度的补体反应液中的补体消耗掉使浓度减低，以检出抗原或抗体的试验。 高致病性禽流感：高致病性禽流感是禽流行性感冒的简称，它是由A型流感病毒引起的一种禽类传染病。 鸡传染性喉气管炎：是由传染性喉气管炎病毒引起的一种急性、接触性上呼吸道传染病。其特征是呼吸困难、咳嗽和咳出含有血样的渗出物。剖检时可见喉部、气管粘膜肿胀、出血和糜烂。 鸡产蛋下降综合症：是由禽腺病毒（减蛋综合症病毒）引起的以鸡产蛋率下降为特征的的一种传染病。 鸭浆膜炎：又名鸭疫巴氏杆菌病、新鸭病或鸭败血病，是由鸭疫巴氏杆菌引起的侵害雏鸭的一种慢性或急性败血性传染病，特征是引起雏鸭纤维素心包炎、肝周炎、气囊炎和关节炎。 二、选择17个、填空30个、判断10个、问答5个、综合分析题2个 ※动物检疫的特点：动物检疫具有预防性、法规强制性、技术性强和国际性4个基本特征。 根据我国现行的动物检疫法律规定，我国动物检疫分为出入境检疫和国内检疫两大类。 产地检疫检验实施报检制度，是在动物离开饲养地之前进行的检疫检验，目的是确保不会有病畜禽进入流通环节。 动物疫病指的是危害或可能危害动物及动物产品的任何传染病和寄生虫病。 一类动物疫病（17种）：口蹄疫、猪水泡病、猪瘟、非洲猪瘟、高致病性猪蓝耳病、非洲马瘟、牛瘟、牛传染性胸膜肺炎、牛海绵状脑病、痒病、蓝舌病、小反刍兽疫、绵羊痘和山羊痘、高致病性禽流感、新城疫、鲤春病毒血症、白斑综合征。 病毒的分离方法： （1）细胞培养：用分散的活细胞培养称细胞培养。 （2）动物试验：这是最原始的病毒分离培养方法。 （3）鸡胚培养；用受精孵化的活鸡胚培养病毒比用动物更加经济便捷。 动物检疫的基本方法：（1）流行病调查与分析（2）临床检疫技术（3）病理学检查 （4）病原学检查（5）免疫学检查法 我国1956年消灭的第一个疫病：牛瘟 绵羊痘和山羊痘属于一类动物疫病
牛口蹄疫诊断与防控 作者：尖参 来源：《农民致富之友》2020年第33期 牛口蹄疫是一种危害严重的病毒性传染性疾病，具有极强的传染性，疫情传播速度较快，潜伏期较短，但造成的死亡率相对较低。由于牛口蹄疫属于一类重特大传染性疾病和人畜共患病，再加上该种疾病没有特效药物，发生之后往往不需要治疗，直接进行扑杀，无害化处理。为了避免此类传染性疾病造成的危害，就需要我们提高重视程度，构建针对性的防控措施，切实做好牛口蹄疫的诊断和防控工作。本文主要结合实际工作经验，分析了牛口蹄疫的流行特点、临床症状、病理变化、诊断方法和防控措施，希望通过本次研究对更好的防范该种疾病传播流行有一定帮助。 一、流行特点 从口蹄疫病毒的类型角度分析，该种病毒属于微核酸病毒科。病毒主要寄生在患病动物的皮内或者淋巴组织液当中，随着血液循环会达到各个脏器组织、器官当中，威胁到牛群的正常生长发育。牛出现临床症状之后，排泄物和体液当中往往会夹杂有大量的病毒，此时具有较强的传染性和较强的毒性，很容易出现变异。临床上该种病毒的血清型较多，其中对牛养殖产业威胁较为严重的主要是O型和A型口蹄疫病毒，不同血清型病毒之前不存在抗原，无法实现相互免疫，因此在进行疫苗免疫接种之前，应该进行严格的流行病学调查，掌握牧场口蹄疫病毒的具体血清型，选择针对性的疫苗进行免疫接种，这样才能够提高免疫效果。通常情况下牧场的患病牛和带毒牛是该种病毒的主要传染源，动物屠宰之后，如果没有进行严格的卫生消毒，皮肉和脏器器官当中也携带有大量的病毒，很容易造成病毒的传播流行。牛口蹄疫病毒，不仅具有传播速度快的特点，而且具有较多的传播途径，可以经空气进行传播，也可以通过接触进行传播，病毒可以经空气进行消化道呼吸道传播，也可以通过外伤进行侵染，在人工操作过程中受精不合理，精液当中存在病毒也会造成病情的传播流行。 二、临床症状 通常情况下，牛口蹄疫病毒的潜伏期通常在2～4天，最短潜伏期在一天左右，患病牛一旦感染口蹄疫病毒就会出现明显的临床症状。发病初期患病牛的体温升高到40度，最高升高到41度，同时还表现为精神萎靡不振，采食欲望下降，当患病牛出现临床症状，两天之后，在口腔黏膜，舌头齿阴，嘴唇内侧都会出现大量的水疱，水疱破裂之后从中流出淡黄色的液体形成溃疡面，同时患病牛的口腔当中还会流出大量白色泡沫状的内容物，垂在嘴边。随着病情不断加重，水疱位置逐渐向着乳房体表组织和蹄部进行蔓延。破裂之后患病牛的体温下降到正常状态。 三、病理学变化
防治口蹄疫应急实施方案 Emergency implementation plan for prevention and control of foot and mouth disease 汇报人：JinTai College
防治口蹄疫应急实施方案 前言：公务文书是法定机关与组织在公务活动中，按照特定的体式、经过一定的处理程序形成和使用的书面材料，又称公务文件。本文档根据公文写作内容要求和特点展开说明，具有实践指导意义，便于学习和使用，本文档下载后内容可按需编辑修改及打印。 一、疫情报告 任何单位和个人发现牲畜口蹄疫等情况，应及时向所在乡镇畜牧兽医站或市动物防疫站报告。市动物防疫站接到报告或了解上述情况后，立即派员到现场进行调查核实，怀疑是牲畜口蹄疫疫情，应在2小时内将疫情逐级报告到省畜牧兽医行政管理部门。经确认后，立即报市政府。 二、疫情确认 牲畜口蹄疫疫情认定程序： （一）现场临床诊断。市动物防疫站接到疫情报告后，立即派出两名以上专家到现场进行临床诊断，符合牲畜口蹄疫典型症状的可确认为疑似病例。 （二）对疑似病例或症状不够典型的病例，市动物防疫站应当及时采集病料送省动物防疫监督机构实验室进行检测，如确认牲畜口蹄疫疫情，依照有关办法予以公布。
三、应急指挥系统和部门分工 （一）成立河东市防治牲畜口蹄疫指挥部 总指挥：尤泽军市政府副市长 副总指挥：黄连渤市政府副秘书长 孙凤德市农发局局长 成员单位：发展计划局、财政局、公安局、卫生局、交 通局、外经贸局、商业局、工商局、农发局、质量技术监督局、出入境检验检疫局、驻河东部队。指挥部办公室设在农发局。各乡镇都要成立相应的应急指挥系统。 （二）部门分工 牲畜口蹄疫应急工作由市政府统一领导，有关部门分工 负责。 1.市农发局负责制定疫点、疫区、受威胁区的处理方案，负责疫情监测、流行病学调查、疫源追踪，对发病动物及同群动物的扑杀进行技术指导，组织实施检疫、消毒、无害化处理和紧急免疫接种。 2.发展计划、财政、经贸、卫生、公安、交通、商业、 工商、出入境检验检疫等有关部门以及各乡镇，要在各自的职
心肌生理特性包括：自律性、兴奋性、传导性和收缩性。 一、心肌的生物电现象（跨膜电位） 心肌细胞可分为两类：一类是普通心肌，即构成心房壁和心室壁的心肌细胞，故又称为工作细胞。另一类是特化心肌，组成心内特殊传导系统，故又称为自律细胞。 图1 各部分心肌细胞的跨膜电位 （一）、工作心肌的跨膜电位： 以心室肌为例说明之。 图2 心室肌细胞的跨膜电位及形成机制 心肌细胞的跨膜电位包括静息电位和动作电位。其产生的前提条件是跨膜离子浓度差和细胞膜的选择通透性。 (1)、静息电位：心室肌细胞的静息电位约—90mV，其形成机制与神经纤维、骨骼肌细胞相似。细胞内K+浓度高于细胞外；安静状态下心肌细胞膜对K+有较大的通透性。因此，K+顺浓度差由膜内向膜外扩散，达到K+的电一化学平衡电位。 (2)、动作电位：心室肌细胞的动作电位分为0、1、2、3、4五个时期 1、去极化：又称为0期。 在适宜刺激作用下，心肌发生兴奋时，膜内电位由原来的一90 mV上升到+30 mV左右，形成动作电位的上升支。0期历时1～2 ms。 其产生机制：刺激使膜去极化达到阈电位(一70mV)时，大量Na+通道开放，Na+快速内流，使膜内电位急剧上升，达到Na+的电一化学平衡电位。 2、复极化：包括l期、2期、3期、4期。 1期：膜内电位由原来的+30 mV迅速下降到O mV左右，此期历时1 O ms 此期形成的原因主要是K+外流。 2期： 1期结束膜内电位达O mV左右后，膜电位基本停滞在此水平达1 00～1 50 ms。记录的动作电位曲线呈平台状，故此期称为平台期。2期的形成主要是由Ca2+内流与K+外流同时存在，二者对膜电位的影响相互抵消。 3期：膜内电位由0MV 左右下降到-90 ，3期是Ca2+内流停止，K+外流逐渐增强所致。 4期：此期膜电位稳定于静息电位，所以也称静息期。4期跨膜离子流较活跃，主要通过离子泵的活动，以恢复兴奋前细胞内外离子分布状态，保证心肌细胞的兴奋性。 （二）、自律细胞的跨膜电位及其产生机制：
口蹄疫病毒抗原ELISA、病毒分離及RT-PCR敏感性之比較 報告人：黃郁珳 助理研究員（豬瘟研究組） 壹、緒言 口蹄疫(Foot and mouth disease；FMD)是一種急性偶蹄類動物傳染病，會造成嚴重之經濟損失。口蹄疫病毒(FMDV)是屬於正股單鏈RNA病毒，歸類於小核醣核酸病毒科(Picornaviridae)、口瘡病毒屬(Aphthovirus)。FMDV共有O、A、C、Asia 1、SAT 1、SAT 2、SAT 3等㈦種血清型，各血清型病毒間無交叉免疫保護作用。而口蹄疫的實驗室診斷以抗原鑑定為主，目前本所使用的口蹄疫抗原鑑定方法包括病毒分離(Virus isolation)、抗原-酵素結合免疫吸附試驗(antigen enzyme-linked immunosorbent assay；Antigen-ELISA)、反轉錄聚合酶連鎖反應(reverse transcription-polymerase chain reaction；RT-PCR)等。病毒分離是根據世界動物衛生組織（O.I.E）出版的「陸生動物的診斷測試及疫苗手冊」中口蹄疫的抗原診斷方法進行，以單層BHK21及EBK等㈱化細胞分離試材中的口蹄疫病毒。而抗原-酵素結合免疫吸附試驗則是利用抗原抗體間專一性鍵結的特性，檢測所稀釋試材中的口蹄疫病毒抗原，且鑑定其血清型別。反轉錄聚合酶連鎖反應是利用一對方向相反的寡核苷酸引子，先利用反轉錄酶將待測RNA轉錄成cDNA，再經由DNA聚合酶的作用，反覆進行變性作用、煉合作用及延展作用等三步驟，而將特定的DNA片段大量複製，從而提升檢測病毒核酸之敏感性達百萬倍之多。由於口蹄疫疫情的控制，首重快速而準確的診斷。本所目前使用的三種口蹄疫診斷技術均是世界動物衛生組織（O.I.E）出版的「陸生動物的診斷測試及疫苗手冊」中所列舉之檢測方法，但是該手冊中並未針對其敏感性詳加描述，然而，在初步的診斷結果中，敏感性與診斷的準確度相關，若敏感性太低，將造成假陰性的診斷結果。因此，為了解此三種口蹄疫診斷技術之敏感性，乃進行此一實驗。 貳、材料與方法 本實驗，我們選擇一㈱源自細胞培養的口蹄疫病毒及一㈱口蹄疫病毒感染的水疱上皮組織10倍乳劑，分別以含2%胎牛血清之細胞培養液，進行10倍連續稀釋至10-8，再分別進行病毒力價回歸試驗、病毒分離、抗原-酵素結合免疫吸附試驗及反轉錄聚合酶連鎖反應等檢測。 一、病毒力價回歸試驗 將各稀釋階之病毒及BHK 21㈱化細胞同時加入96孔平底細胞培養盤，置於37℃含5% CO2之細胞培養箱中培養兩天，再以顯微鏡觀察細胞病變作用(CPE)產生情形，紀錄各稀釋階病毒所產生之CPE數目，再依據Reed 及Muench方法，計算病毒力價。
猪口蹄疫怎么诊断 猪口蹄疫是由蹄疫病毒引起偶蹄动物的一种急性热性高度接触l生传染病。以口 腔黏膜、蹄部和乳房皮肤发生水疱和溃烂为特征。 猪口蹄疫流行特点：病原是口蹄疫病毒，主要侵害偶蹄兽，本病毒对外界环境的 抵抗力很强不怕干燥及寒冷，但对酸碱十分敏感易被酸性和碱性消毒药杀死。本病的 传染源很广，病猪的各种组织，分泌物和排泄物都有传染性。传播方式复杂，直接或 间接均可传播。流行方式多为蔓延式,间有跳跃式流行。一年四季均可发生，以春、秋季多发，寒冷天气病毒在外界环境长期存活，所以潜藏着天气转暖时大流行的疫源。 猪口蹄疫的诊断： 猪口蹄疫主要症状表现在蹄冠、蹄踵、蹄叉、副蹄和吻突皮肤、口腔胯部、颊部 以及舌面粘膜等部位出现大小不等的水泡和溃疡，水泡也会出现于母猪的乳头、乳房 等部位。病猪还有精神不振、体温升高、厌食等症状，当病毒侵害蹄部时，蹄温增高，跛行明显，常导致蹄壳变形或脱落，病猪卧地不能站立。水泡充满清朗或微浊的浆液 性液体，水泡很快破溃，露出边缘整齐的暗红色糜烂面。剖检时，病猪咽喉、气管、 支气管和胃粘膜有烂斑或溃疡，小肠、大肠粘膜可见出血性炎症。仔猪心包膜有弥散 性出血点，心肌切面有灰白色或淡黄色斑点或条纹，心肌松软似煮熟状。猪口蹄疫的 临床特征与猪水泡病、猪水泡性口炎、猪水泡疹极方相似，故应根据情况，及时送当 地兽医院进行实验室诊断。 防治措施：
1、搞好猪舍内外清洁卫生，及时清理粪便。对进出人员、买卖猪只、运料及拖粪的车辆进行严格的消毒，口蹄疫流行季节2~3天全面消毒一次，尤其空气消毒对防控口蹄疫非常重要。 2、用香港奥邦的5号血抗200斤/瓶配合头孢使用。如果温度40度以上，用纯中药（柴胡）分点注射退烧。为避免应激需添加地米一同注射，添加量：4-5mg/200斤。
目录 摘要 (Ⅰ) Abstract ............................................................. I I 绪论. (1) 1.口蹄疫病原学特点 (1) 2.流行病学 (1) 2.1易感染动物 (1) 2.2传染源 (1) 3. 猪口蹄疫机理 (2) 4.病理变化 (2) 4.1 良性口蹄疫 (2) 4.2 恶性口蹄疫 (2) 5.临床症状 (2) 6.口蹄疫诊断学 (3) 6.1 一般诊断 (3) 6.2.1 样品采样运送实验室 (3) 6.2.2 采集水疱液 (3) 6.2.3 血液样品 (3) 6.2.4 实验室诊断方法 (3) 7.防制 (4) 7.1流行病学调查与检测 (4) 7.2进行疫情的预报预测和风险分析 (4) 7.3消毒措施 (4) 7.4紧急免疫接种 (4) 7.5检查 (4) 7.6扑杀 (4) 致谢 (5) 参考文献 (6)
【摘要】：近年来各省不间断地发生猪、牛口蹄疫，严重影响当地畜牧业的发展。而口蹄疫属于一类疫病，目前相关部门只有采取防制手段来预防。本文将介绍关于猪口蹄疫的流行病学、病毒的本质和流行规律、病源、临床症状、诊断方法,提出预防、治防制措施。 【关键词】猪口蹄疫诊断防制
Abstract：The provinces occurred in recent years uninterrupted pig, cow foot and mouth disease has seriously affected the development of local animal husbandry. The foot and mouth disease belongs to a class, only the relevant departments to take measures to prevent Prevention. This article will introduce on FMD epidemiology, nature and prevalence of law viruses, pathogens, clinical symptoms, diagnostic methods, make prevention, treatment control measures. Key words:FMD Diagnosis Prevention
畜牧兽医基础期末考试试题含答案 1. 国家对饮用水实行法定的公共卫生学标准，其中微生物指标有（）。 A 细菌总数和病毒总数 B 细菌总数和大肠杆菌群数 ( 正确答案 ) C 大肠杆菌群数和沙门氏菌群数 D 细菌总数和大肠杆菌总数 E 沙门氏菌总数和大肠杆菌总数 2. 细菌的毒力因子主要有（）。 A 侵袭力和毒力 B 毒力和致病性 C 侵袭力和毒素 ( 正确答案 ) D 致病性和毒素 E 毒力和毒素 3. 能使动物的遗传性状发生改变的微生物为（）。 A 细菌 B 支原体 C 衣原体 D 病毒 ( 正确答案 ) E 放线菌
4. 有一类微生物，是以其有毒的代谢产物，随同食物或饲料进入人或动物体内，而呈现致病作用的，称为（）。 A 病原微生物 B 正常菌群 C 腐生性病原微生物 ( 正确答案 ) D 条件性病原微生物 E 寄生性微生物 5. 病毒的组织培养是将病毒在（）上进行培养。 A 活动物的组织细胞 ( 正确答案 ) B 死动物的组织细胞 C 离体死的组织细胞 D 离体活的组织细胞 E 禽胚的组织细胞 6. 利用血凝抑制试验可以（）。 A 诊断传染病 ( 正确答案 ) B 治疗传染病 C 制备抗原 D 病原学检查 E 分离病毒 7. 噬菌体的形状为（）。 A 蝌蚪形 ( 正确答案 ) B 弹形
D 杆形 E 砖形 8. 口蹄疫病毒有（）血清型。 A 三个 B 四个 C 五个 D 六个 E 七个 ( 正确答案 ) 9. 体积最大的一类病毒为（）。 A 口蹄疫病毒 B 狂犬病毒 C 痘病毒 ( 正确答案 ) D 猪瘟病毒 E 流感病毒 10. 芯髓是由（）构成的。 A 核酸 ( 正确答案 ) B 蛋白质 C 脂质 D 糖蛋白 E C+D 11. 热原质是菌体内的（）。
口蹄疫的诊断及防治方法 前言 口蹄疫病毒(foot and mouth disease，FMDV)作为人畜共患的急性接触性传染病，在世界许多国家和地区广泛流行。在国际贸易日趋繁荣、物资交流和旅游活动日益便捷的情况下，很多国家都有可能再度遭到口蹄疫的侵袭。口蹄疫严重危害畜牧业的发展，给牧区造成严重的经济损失，也可使对外贸易和旅游业遭受惨重损失。全世界每年由此造成的经济损失可达数百亿美元，口蹄疫的暴发已经影响到国际关系、国家名誉和经济发展，在某些流行过程中病毒还可发生变异，也给防控和消灭口蹄疫带来困难。 【摘要】由口蹄疫病毒引起的偶蹄兽的一种急性热性高度接触性传染病。本病传染性极强，发病率几乎达100%，往往造成广泛流行，引起巨大的经济损失和社会影响。了解其病毒的本质和流行规律、病源及传播方式、临床诊断的表现及防治措施等对该病的控制有现实意义。本文对其国内外的研究做一综述，为口蹄疫的防治工作提供基础依据。 【关键词】口蹄疫流行诊断防治 【正文】 1.口蹄疫(FMDV)的简介 口蹄疫病毒(FMDV)属微RNA病毒科口蹄疫病毒属成员，有个血清型和65个以上的亚型。是引起多种动物发生口蹄疫的病原。 1.1病毒特性 病毒颗粒呈球形，二十面体对称，无囊膜，核酸类型为单股正链RNA，核酸分子量2.4～2.8-l×106d，长2.62um，呈细丝状，有感染性，并能起而RNA作用。病毒在胞浆内增殖。 FMDV具有四种主要多肽，即VP1、VP2、VP3、VP4。 FMDV在血清学上分为7个型，即A、O、C、SAT，(南非1型)、SAT2(南非2型)、SAT3(南非3型)和AsiaⅠ(亚洲1型)，每一型又有许多亚型。目前7个型至少可分为65个亚型，其中A型有32个，O型有11个，C型有5个，SAT1有7个，SAT2有3个，SAT3有4个，Asia I有3个。各型间无交叉免疫原性，在同型内的亚型间有部分交叉免疫原性。病毒型和亚型的鉴定主要根据抗原差异，不同型之间完全没有抗原关系，可用各型标准血清来鉴定病毒型。 1.2抵抗力 病毒对乙醚、氯仿等有机溶剂有抵抗力，不耐酸，在pH6.5、4℃条件下每14h灭活90%，在pH5.5、1min灭活90%，在pH5.0、ls灭活90%,pH3.0时瞬时失活。在pH7.0～7.5十分稳定。肉品酸化处埋可杀灭病毒，但骨髓、脂肪、淋巴结等产酸甚少，其中病毒可存活1年以上。 病毒对酚类、酒精等消毒剂抵抗力较强，但对碱类消毒剂极敏感。1～2%氢氧化钠或氢氧化钾、30%草木灰、4%碳酸钠、1～2%甲醛可用于环境消毒。 病毒在低温下可长期保存，在冰冻情况下，骨髓中病毒能存活70d，血中病毒能存活4-5个月，肉中病毒能存活30～40d。 盐水具有保护病毒作用，感染组织长期保存于此液中不会丧失毒力，尤其在低温，如水泡皮保存于50%甘油中。－50℃下可保毒360-470d。 紫外线能杀灭病毒，但仍保持其抗原性和吸附细胞的能力。直接阳光照射
第一章绪论 【目的要求】 掌握：新陈代谢、内环境、稳态、反射、负反馈等基本概念。 熟悉：生理机能活动调节方式；生命活动的基本特征；人体内自动控制系统。 了解：生理学的范畴和研究方法。 【教学难点】 兴奋性、内环境、稳态的概念。 【教学内容】 一、生理学的研究对象和任务 二、机体的内环境与稳态 三、机体生理功能的调节：自身调节、神经调节、体液调节。 四、体内的控制系统：非自动控制系统；反馈控制系统；前馈控制系统。【复习思考题】 1.解释说明兴奋性、内环境、稳态的概念 2.负反馈的概念及其意义？ 第二章、细胞的基本功能 【目的要求】 掌握：细胞膜物质转运功能；生物电产生原理和兴奋传导；神经肌肉接头处兴奋传递的机理；肌肉收缩原理。 熟悉：细胞的信号转导。 了解：物质通过细胞的基本原理，刺激引起兴奋的条件，神经纤维的分类及神经的营养作用；肌肉收缩的力学分析。 【教学难点】 生物电和兴奋传导的基本原理与肌肉收缩原理和调节机制。肌肉收缩原理。 【教学内容】 一、细胞膜的结构和物质转运功能 1．细胞膜的结构概述 2．物质的跨膜转动：物质转动功能，被动转运（顺浓度差或电势差，不耗能，包括单纯扩散，易化扩散，主动转动（逆浓度差或电势差，耗能， 包括离子泵，出胞和入胞） 二、细胞膜跨膜信号转导 1．G蛋白耦联受体介导的信号转导 2．离子通道受体介导的信号转导 3．酶藕联受体介导的信号转导 细胞膜跨膜信号转导(配体门控通道、化学门控通道、cAMP、cGMP、 IP3、DG 、Ca2+)功能 三、细胞的生物电现象 1．细胞膜的被动电学特征 2．静息电位及其产生机制：静息电位和动作电位形成的原理
口蹄疫病毒 最新2014年秋冬季口蹄疫病毒 （一）口蹄疫的流行形势又发生了变化 以缅甸98毒株（O/Mya98）（耿马97（GM）与缅甸98（Mya98）二者属于同一遗传谱系，但属于不同的进化分支，国际上称其为Mya98毒株。）为主的O型口蹄疫的流行还未减弱，又从境外传入了东南亚97毒株（A/Sea-97/G2）A型口蹄疫的流行，同时也有泛亚O 型口蹄疫发病的报道。缅甸98毒株的O型口蹄疫是继1999年之后，时隔10余年，我国再次向OIE报告疫情。被联合国粮农组织称为亚洲50年来最严重的一次大流行。影响力大，猪、牛、羊多种动物发病。 O型口蹄疫缅甸98（MY A）谱系病毒致病性：异常凶猛。病例:2010年5月，某地发生猪O型口蹄疫疫情，起因于一餐厅老板购进猪苗发病，该猪以前只免疫过一次疫苗（不是缅甸98（MYA）谱系病毒苗），起初只是右后肢跛行，未能确诊是口蹄疫，3～4 d后，同群3～4头猪发病，并引发当地发病，结果导致当地50%母猪死亡，2月龄以内仔猪死亡率100%，3月龄以上猪死亡率10%；流行特点表现为：发病急，死亡大，症状明显，3 d以上多以死亡告终；猪的蹄部肿的很厉害，有的似牛蹄大，水疱的直径很大。 东南亚97毒株（A/Sea-97/G2）A型口蹄疫在2012—2013年就在中亚和东亚流行。2012年10在泰国有确诊2013年2月28日，广东茂名市，猪感染。2013年3月1日，俄罗斯东南近中国边界，牛感染。2014 年6月30日，江苏省宿迁市泗洪县，猪感染。基因分析资料显示，正在快速扩散，对欧洲形成威胁。 全世界A型口蹄疫的流行范围和毒株复杂程度仅次于O型口蹄疫，而其致病性和抗原变异性则普遍强于O型。从遗传关系分类，全世界A型口蹄疫病毒可以分为3个大的遗传拓扑型，即Eu-SA型（欧洲-南美型）、Asial型（亚洲型）和Afri型（非洲型），每个型又包含有多个遗传谱系的毒株。 （二）病毒出现了跨种间传播 与以往不同，在自然流行过程中，A型口蹄疫病毒主要引起牛、羊感染和发病，猪的病例极少；然而本次流行的A/Sea-97/G2毒株对牛、猪都有致病性，并都有临床发病的报道，且猪有发病增多的趋势，在牛上，毒力高于2009年湖北武汉A型流行毒（A/Sea-97/G1株）约10倍之多。 2014年秋冬季口蹄疫病毒防治方案 发生口蹄疫的重疫区： 1. 尽早注射（口蹄一针灵），越早越好，病毒控制在潜伏期，提高猪群免疫力. 2. 已感染猪群（口蹄一针灵）注射两天，4-5天结痂脱落后完全恢复正常，可解除隔离。 3. 对感染后恢复的弱仔群体，每天加强消毒，五天后注射（口蹄一针灵）再加强一针，防止再次感 若刚起水泡，水泡没有破裂，只需用天行健动物药业的口蹄一针灵注射一次，水泡即可干瘪消失。若口鼻、蹄子周围的水泡已破溃，流血，甚至蹄壳已脱落，需用口蹄一针灵注射两次，同时防止心肌炎的继发。水泡破溃处可结痂。结痂脱落后完全恢复正常。
牛口蹄疫的诊断及预防措施分析 摘要：养牛产业在我国的畜牧养殖业已逐渐成为了主要产业。由于牛养殖规模 的不断扩大与转变，饲养密度也越来越大，这就直接导致了牛群会出现具有传播 速度快、途径广、发病速度极快等特点的牛口蹄疫状况。这种疾病不仅影响着牛 群的生命健康，而且还对消费者的健康安全也带来了极大的危害，同时给养殖户 也带来了巨大的经济损失，所以一定要进行有效、及时的预防措施。本文将主要 从牛口蹄疫的诊断和如何对其进行有效预防措施进行具体分析。 关键词：牛口蹄疫；诊断；预防措施 引言 养牛产业在畜牧养殖业中占到了主导的地位，越来越多的养殖户也加入到了 养牛的队伍中来。由于养牛产业的不断扩大与转变，饲养密度也越来越大，也就 直接导致了牛群会出现具有传播快、途径广、发病快等特点的牛口蹄疫状况。如 果牛口蹄疫病一旦传播开来，就会造成大量的牛群死亡，不仅威胁着消费者的健 康安全，因此，进行有效、及时的预防措施对于牛口蹄疫的预防是至关重要的。 1牛口蹄疫的诊断依据 牛口蹄疫是引发牲畜类传染性极强的一种传染病，而且牛口蹄疫具有传播速 度快、途径广、发病速度极快、潜伏期较长等特点。 其潜伏期是1周左右，牛从染病到病发总共不超过 4天的时间。如果一旦发 现牛出现精神萎靡、体力不支、呼吸急促等的状况时，牛群饲养员应立即对这些 牛群进行隔离处理。对隔离的牛进行体温的测量，如果牛群的体温超过了 40℃， 那么就可以确定该牛群感染了牛口蹄疫。染病的牛群一般在感染3至4天左右， 牛的面部、口腔、四肢就会出现水疱，也会随着时间的蔓延，病情还会不断地加重，心律不齐，出现食欲不振直到停止进食的现象。待到病情严重的时候，会出 现部分器官功能不断衰退，直至牛死亡。 2牛口蹄疫的预防措施 2.1建立健全的消毒制度 规模化牛圈要定期进行消毒，能够有效消除环境中的细菌和真菌等，也能有 效地降低牛群中寄生虫的数量。消毒工作也应当由专人负责，选择对牛群生长无 毒害作用的消毒剂，进行消毒工作。另外，需要根据不同的消毒对象，采用不同 的消毒方法和消毒药物。平时的消毒一般每周消毒1次，有疫病发生时每周应保 证至少消毒3次。在夏季天气炎热的时候，是牛口蹄疫最易发生的时期，也是牛 最容易发生疫病的季节，这时期牛是非常容易滋长各种种类的细菌和病毒，所以 为了能够防止牛口蹄疫病的产生和不断传播，就需要对牛圈的消毒和清洁做到全 面的卫生工作。一定要保证牛圈的及时通风，也要及时清理牛圈内的垃圾和粪便，一定要保证牛圈的干净。与此同时，牛圈也需要严格按照牛圈的科学消毒程序对 牛圈进行定期消毒、杀菌，以达到避免细菌滋长的目的。 2.2加强防疫体系的认知 养殖人员能够充分及时认识到疾病防疫工作的重要性是至关重要的，可以通 过国家政策的引导，对规模化养殖进行适当的规范与定期的员工培训，以保证养 牛圈的合理分布。对现有的饲养人员进行定期专业知识的培训，可以有效提高饲 养管理人员的综合素质，这样才能保证疾病防疫体系有效建立工作的顺利进行。2.3制定完善的免疫程序 免疫程序能够有效提高牛群的抵抗力，能够降低牛群感染疫病的几率。为了