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河豚毒素免疫亲和柱的说明书

河豚毒素免疫亲和柱的说明书
河豚毒素免疫亲和柱的说明书

河豚毒素(TTX)免疫亲和柱说明书

产品编号:MC01B

1、用途:

免疫亲和柱可选择性吸附样品液中的河豚毒素,从而对样品起到非常针对性的纯化作用,过柱净化后的样品液可直接用于HPLC分析。

亲和柱与HPLC配合使用可达到快速测定的目的,以改善信噪比,提高检测方法的准确度。

2、概述:

河豚毒素(Tetrodotoxin,TTX)是豚鱼类(俗称河豚鱼)及其它生物体内含有的一种生物碱(氨基全氢喹唑啉型化合物),是自然界中所发现的毒性最大的神经毒素之一;其毒性比剧毒的氰化钠还要高1250多倍,0.5mg 即可致人于死命。

3、原理:

测定的基础是抗原抗体反应,抗体连接在柱体内,样品经过提取、稀释,缓慢的通过河豚毒素免疫亲和柱,在免疫亲和柱内河豚毒素与抗体结合,之后洗涤免疫亲和柱除去没有被结合的其他无关物质。用洗脱液洗脱河豚毒素,然后注入到分析仪器中用于检测。

4、包装组成:

盒中包括各种规格的河豚毒素免疫亲和柱及1份说明书。

5、需要的材料但盒中不提供:

5.1设备

----HPLC

----气控操作架

----空气泵

----天平

----涡旋仪

----离心机

----25mL/50mL量筒

----离心管

----1mL移液器

----刻度试管

----针头滤器

----注射器

----样品瓶

----转接头(配3mL免疫亲和柱使用)

5.2 试剂

----甲醇(样品处理用分析纯,分析用色谱纯)

----乙酸(分析纯)

----NaCl(分析纯)

----十二水合磷酸氢二钠(分析纯)

----二水合磷酸二氢钠(分析纯)

----蒸馏水或去离子水。

6、注意事项:

----使用前,免疫亲和柱需回至室温(22~25℃);

----亲和柱2~8℃储存,不得冻存;

----不要使用过了有效日期的免疫亲和柱;

----取样量:根据需要可以适当增加或减少取样量,注意提取液量要相应改变;

----柱容量:柱容量是1000ng,当样本中待检毒素的含量除以稀释倍数高于柱容量时,需要适当降低上样液体积,重新检测。

----上机检测的溶剂与流动相保持一致可以消除溶剂效应影响;

----河豚毒素具有强烈的神经毒性,应戴手套口罩操作;

----使用过的容器及河豚毒素溶液最好用次氯酸钠溶液(5%V/V)浸泡过夜。

7、溶液配制:

7.1 1%乙酸-甲醇溶液

----移取5mL乙酸,用甲醇溶液稀释并定容至500mL;

7.2 PBS溶液(0.05M pH7.3):

----称取十二水合磷酸氢二钠6.45g,二水合磷酸二氢钠1.0875g,氯化钠4.25g,用去离子水溶解并定容至500mL;

7.3 洗脱液(2%乙酸-甲醇)

----移取10mL乙酸,用甲醇溶液稀释并定容至500mL;

8、样品处理:

----称取2g样品,加入10mL 1%乙酸-甲醇溶液,涡旋振荡3min;

----于40℃水浴超声提取15min;

----冷却至室温后,于6000r/min离心5min;

----取上清,7mL上清液加入28mL PBS溶液进行稀释【用适量的1N 氢氧化钠溶液调整pH值至7左右】;----用玻璃微纤维滤纸过滤;

----移取10mL滤液作为上样液检测。

稀释倍数:2.5

9、操作程序:

----取出免疫亲和柱,将注射器筒的下端直接穿透亲和柱上方的塞子,完成亲和柱筒与亲和柱的连接,将其放置在气控操作架上进行固定,去掉亲和柱下方堵头,排尽柱内保存液;

----取10mL步骤8中的待上样液,注入到注射器筒中;

----调节开关,使液体以1~2滴/秒的速度流出;

----待液体排干,用10mL蒸馏水洗涤1次,流速2~3滴/秒;

----待液体排干,往柱管内加入2mL洗脱液,堵上亲和柱堵头静置2min,用试管收集洗脱液,流速1滴/秒,再加入2mL洗脱液,收集洗脱液,待液体排干后,将洗脱液于40℃下氮气吹至近干,用流动相定容至1mL;----混匀后用0.22μm滤器过滤至样品瓶进行液相检测。

* 使用前,免疫亲和柱需回至室温(22~25℃)。

* 每次上样前都要将亲和柱内上次液体完全排干。* 也适用于GB 5009.206-2016。

10、结果判读:

河豚毒素=检测浓度×稀释倍数

11、贮藏条件及保存期

贮藏条件:2~8℃。

保存期:该产品有效期为12个月。

[管理]河豚毒素

[管理]河豚毒素 河豚毒素 前言 河鲀毒素(tetrodotoxin,TTX)是鲀鱼类(俗称河豚鱼)及其它生物体内含有的一种生物碱。其分子式为C11H17O8N3,分子量为319。该毒素经腹腔注射对小鼠的LD50为8μg/kg。曾一度被认为是自然界中毒性最强的非蛋白类毒素。河豚毒素对肠道有局部刺激作用,吸收后迅速作用于神经末梢和神经中枢,阻碍神经传导,从而引起神经麻痹而致死亡。河鲀毒素对热稳定,盐腌或日晒均不能使其破坏,只有在高温加热30min以上或在碱性条件下才能被分解。 关键字河豚毒素致死毒性 一河豚毒素的分布 人们通常所指的河鲀(河豚)(puffer fish),为鲀科鱼类。中国的鲀科鱼类共有54种,其中东方鲀属22种。根据伍汉霖等调查,中国共有35种河鲀具有不同程度的河鲀毒性,其中,在中国南海分布的有24种,在中国东海包括台湾沿海分布的有31种,在中国黄海分布的有14种,在中国渤海分布的有10种。多数种类生活于淡水中,以热带和亚热带为最多. 大约80种河豚鱼已知含有或怀疑含有河豚毒素。在大多数有毒的河豚鱼身体中,毒素的浓度由高到低依次是卵巢、鱼巢、肝脏、肾脏、眼睛和皮肤,肌肉和血液中较少。由于鱼的肌肉部分河豚毒素的含量很低,所以,中毒大多数是由于可食部受到卵巢或肝脏的污染,或是直接进食了这些内脏器官引起的。 河豚鱼的有毒主要存在于雌性河豚卵巢中,而且含量随着季节变化而有不同。其含量的多少因鱼的种类及季节而有差异,一般在卵巢孕育阶段,即春夏季毒性最强。在冬季。毒素的浓度最高,有趣的是河豚鱼风味最佳也是在这个时候。

二、河豚毒素的毒性 河豚毒素一种存在于河豚、蝾螈、斑足蟾等动物中的海洋毒素。毒素主要存在于河豚的性腺、肝脏、脾脏、眼睛、皮肤、血液等部位。在碱性溶液中易分解,在低的pH值溶液中也不稳定。河豚毒素是强烈的神经毒素,很低浓度的河豚毒素就能选择性地抑制钠离子通过神经细胞膜。河豚毒素还有其他药理作用,是神经生理学和肌肉生理学研究的有用工具。 河豚毒素经腹腔注射对小鼠的LD50为8μg/kg。除由细菌产生的蛋白质毒素外,河豚毒素是属于毒性中最强的一类天然毒素,其毒性比氰化钠强1000倍。河豚鱼中毒的特点是发病疾速而剧烈,潜伏期10min至3h,一般先感觉手指、唇、舌等部位刺疼,然后出现呕吐、腹泻等症状,并有四肢无力发冷,以及言语不清血压体温下降,呼吸困难,最后死于呼吸衰竭。河豚毒素中毒一般不大可能得救,死亡率较高。 三、河豚毒素化学性质 河豚毒素主要有两种:河豚毒素和河豚酸。0.5mg河豚毒素就可以毒死一个体重为70kg的人。 河豚毒素系无色针状晶体,微溶于水,易溶于稀乙酸,对热稳定,于100?温度下处理24h或与120?下处理20至60min可使毒素完全受到破坏。盐腌、热嗮都不被破坏。 分子式CHNO,分子量为319,无色棱柱状晶体。对热不稳定。难溶于水,可溶于弱酸111738 的水溶液。TTX 是发现最早的小分子海洋毒素,毒性极大,LD50为8. 7μg/ kg ,是氰化钠的1000 倍。河豚毒素怕碱,在碱性水溶液中,其结构迅速受到破坏,毒性很快就会消失。将河豚毒素加热到200?,它就会变黑,但不分解,超过220?炭化,其毒性很快就会消失。河豚毒素不溶于水,因此在生产过程中可以用

M1免疫亲和柱使用说明书

2013版 苏微黄曲霉毒素M1免疫亲和柱 使用说明书 【产品用途】 免疫亲和柱可选择性吸附样品液中的黄曲霉毒 素M1, 从而对黄曲霉毒素M1样品起到特异性的纯化作用, 过柱净化后的样品液可直接用于高效液相色谱进行黄曲霉毒素M1含量的检测。 亲和柱与HPLC配合使用可达到快速测定的目的, 以改善信噪比,可提高检测方法的准确度。 【产品性能】 柱吸附能力:≥100ng/支; 回收率:75%~90%。 【测定原理】 本产品测定的基础是抗原抗体反应,黄曲霉毒素M1(AFM1)单克隆抗体连接在柱内凝胶介质上,样品中的AFM1经过提取、过滤、稀释,然后将样品提取液缓慢通过AFM1免疫亲和柱,在免疫亲和柱内,AFM1与抗体结合,洗涤液通过免疫亲和柱除去未被结合的杂质。最后采用乙腈洗脱AFM1,然后进行相关分析。 【产品组成】 标准品(选配); 20支/盒,3mL柱管/支 说明书1份; 【所需材料】(不提供) (1)设备及器皿耗材:天平、粉碎机、离心机、高速均质器(18000r/min~22000 r/min);量筒、50mL 玻璃漏斗、微量移液器(100μL~1000μL)、定量滤纸、玻璃微纤维滤纸(whatman934-AH,直径11cm,孔径1.5μm)、20mL玻璃注射器等。 (2)试剂:乙腈(色谱级)、蒸馏水或去离子水。【样品制备及净化】 ----乳:将试样在水浴中加热至35℃~37℃。用中速定性滤纸过滤(根据情况,可使用多层滤纸进行过滤),或者在7000rpm离心15min。至少收集20mL试样。----乳粉:称取10g样品(精确至0.01g),置于250mL 的烧杯中。将50mL已预热到50℃的水加入乳粉中,搅拌溶解。若乳粉不能完全溶解,将烧杯在50℃的水浴中放置至少30min,仔细混匀。将溶解的乳粉冷却至20℃,移入100ml容量瓶中,用少量的水分次淋洗烧杯,淋洗液一并移入容量瓶中,再用水定容至刻度。用中速定性滤纸过滤(根据情况,可使用多层滤纸进行过滤),或者在7000rpm离心15min。至少收集20mL试样。 ----取20mL上样检测。 * 根据需要可以增加样品量,但水溶液的量也应相应增加。 【亲和柱净化】 注意:整个纯化过程尽量不要让柱子干燥! ----取出免疫亲和柱,将上方塞子取出斜剪断,再插回亲和柱上; (3ml的免疫亲和柱去掉上方塞子,安装上转接头,将转接头另一端与针筒固定后使用) ----将柱子与气控操作架上的针筒连接固定,20mL 处理后的溶液上样; ----去掉亲和柱下方堵头,调节开关,使液体以 1d/2~3s的速度流出; ----待液体排干后,用蒸馏水或去离子水洗涤2次,每次10mL,流速1d/s; ----待液体排干后,上样3mL乙腈,用玻璃样品瓶接洗脱液,流速1d/2~3s; ----洗脱后洗脱液用氮气吹至仅含少量液体,并用流动相稀释,再用于HPLC。 * 使用前,免疫亲和柱恢复至室温(22~25℃)。* 每次上样前都要将上次液体完全排干。 * 洗脱液要用玻璃样品瓶装,且避光保存于-20℃,

赭曲霉毒素免疫亲和柱操作说明书

百奥思科赭曲霉毒素A免疫亲和柱操作说明书 【概要】 赭曲霉毒素A (Ochratoxin A)是曲霉属和青霉属的真菌形成的次级代谢产物,属烈性的肾脏毒和肝脏毒,广泛存在于各种食物中,谷物及其副产品是赭曲霉毒素A的主要来源。动物实验表明摄入了被这种毒素污染的饲料后,会发生急性或慢性中毒症。防止污染赭曲霉毒素A的食品和饲料直接或间接地进入人类食物链,加强对赭曲霉毒素A的检测十分重要。 【适用范围及性能】 本公司真菌毒素免疫柱系列产品测试形式是一个高性能的免疫亲和柱,设计用于在进行HPLC(高效液相色谱法)、GC-MS(气相色谱-质谱联用仪)、ELISA(酶联免疫吸附剂测定)之前清理(净化)或浓缩样本。 用于定性、定量检测谷物、酒类等食品和饲料等样本中的赭曲霉毒素A时的样品前处理。 柱容量:≥200ng 回收率:≥90% 【试验原理】 本产品的测定的基础是抗原抗体反应,赭曲霉毒素A单克隆抗体连接在柱内凝胶上,样品中的赭曲霉毒素A经过提取、过滤、稀释,然后将样品提取液缓慢的通过赭曲霉毒素A 免疫亲和层析柱,在免疫亲和柱内,赭曲霉毒素A与抗体结合,之后洗涤免疫亲和柱除去没有被结合的其他物质。用甲醇洗脱赭曲霉毒素A,然后注入到分析仪器中用于检测。 【包装组成】 25支/盒,3mL柱管/支 产品说明书1份 【需要而未提供的设备及试剂】 设备: ┅┅高速均质器或组织匀浆机 ┅┅粉碎机 ┅┅200ml/50ml量筒┅┅天平:感量0.1g ┅┅微量移液器:单道100μl~1000μl ┅┅槽纹滤纸(折叠快速定性或定量滤纸) ┅┅玻璃微纤维滤纸(1.5μm孔径) ┅┅50ml漏斗 ┅┅一次性玻璃试管 ┅┅泵流操作架(包括空气泵,不同容积的玻璃注射器等)试剂: ┅┅甲醇(色谱级) ┅┅蒸馏水或去离子水 ┅┅pH7.0磷酸盐缓冲溶液(PBS缓冲液):称取8.0g氯化钠, 1.2g磷酸氢二钠,0.2g磷酸二氢钾,0.2g氯化钾,用 990mL纯水溶解,然后用浓盐酸调节pH值至7.0,最后用纯水稀释至1000mL ┅┅清洗缓冲液:25g 氯化钠+5g碳酸氢钠+0.1mL吐温-20 用纯水稀释至1000 mL 【试剂配制】 样品提取液:配制甲醇-水(8:2)溶液作为样品提取液 【样本处理步骤】 (一)花生,玉米,大米,小麦及其制品和饲料 ┅┅称取20g粉碎的样品于100mL容量瓶中,加入5.0g氯化钠,以甲醇-水(8:2)溶液定容; ┅┅转移到均质杯中,以均质器高速搅拌,提取2分钟; ┅┅4000r/min离心5min或用定量滤纸过滤; ┅┅取10mL滤液并加入40mLPBS缓冲液稀释,用玻璃微纤维滤纸过滤,取过滤后液体待测; ┅┅将免疫亲和柱连接于10.0mL玻璃注射器下。准确移取 10.0mL样品提取液注入玻璃注射器; ┅┅将空气压力泵与玻璃注射器连接,调节压力使溶液以约1滴/S流速缓慢通过免疫亲和柱,直至2~3mL空气通过柱体; ┅┅以10.0mL清洗缓冲液淋洗柱子1次,流速为1滴-2滴/S,弃去全部流出液, ┅┅再以10.0mL水淋洗柱子1次,流速为1滴-2滴/S,弃去全部流出液,并使2mL~3mL空气通过柱体;

河豚毒素(TTX)产品说明书

河豚毒素(TTX)产品说明书 一、产品简介 1.英文名:Tetrodotoxin 简称TTX。 2.分子式:C11H17N3O8·1/2H2O 3.分子量:319.28 4.化学结构图: 二、可供产品 三、化学性质 可溶于酸性水或醇溶液。在强酸或强碱溶液中,其活性易受破坏。加温至220℃以下不熔,超过220℃以上逐渐变黑并炭化。 四、药理机制 专一性阻断神经细胞膜Na+通道,由此阻断神经冲动的传递,产生药理作用。 五、技术指标 1.感官指标:无嗅,无味,白色粉末状无定形结晶。 2.纯度指标:HPLC、H-NMR、HR-MS测定,TTX含量≥99%。 3.毒性指标:对小鼠LD50=10±0.5μg / kg(ip)。

六、产品用途 在戒毒、镇痛、麻醉等方面具有高效、特异性功能,用于科研及新药研发。 七、保管及保质期 存放在具有干燥剂的密封容器中,环境温度0-5℃(或室内常温),避光,保质期五年以上。注意:保管本品必须具有防盗设施。 八、使用方法 含有柠檬酸缓冲剂的TTX,可根据需要直接加入一定量的纯水,就可以溶解和使用。不含柠檬酸缓冲剂的TTX,可采用柠檬酸或磷酸,或醋酸的水溶剂进行溶解,酸浓度一般为0.1%-1.0%,酸溶液用量一般为每毫克TTX加100μl。 九、声明 本品属于剧毒药品,购买、运输、保管必须按照国家相关规定执行。客户凡从本公司购买的河豚毒素必须妥善保管,要严防失窃,严防儿童接触。使用时要加强防范,要防止误入口腔、眼睛、鼻腔及皮下组织,如发生事故,责任自负。客户凡从本公司购买的河豚毒素,只能用于对人类有益的事业,不得用于研制武器或危害人类安全,否则,所产生的一切恶果由买方独自承担。

DON亲和柱说明书

苏微呕吐毒素免疫亲和柱 使用说明书 【产品用途】 呕吐毒素(DON)免疫亲和柱适合于和DON酶免分析试剂盒、HPLC或液质结合使用,定量检测DON。适用于谷物、饲料等样本中的DON净化处理,提高了样品的纯度,纯化后的提取液可用不同的分析方法测定。 【产品性能】 柱吸附能力:≥1000ng/支; 回收率:75%~90%。 柱内凝胶:Protein A琼脂糖凝胶 特点:载量大,单抗定向偶联,易洗脱,回收率高。 【测定原理】 本产品测定的基础是抗原抗体反应,呕吐毒素(DON)单克隆抗体连接在柱内凝胶介质上,样品中的DON经过提取、过滤、稀释,然后将样品提取液缓慢通过DON免疫亲和柱,在免疫亲和柱内,DON与抗体结合,洗涤液通过免疫亲和柱除去未被结合的杂质。最后采用甲醇洗脱DON,然后进行相关分析。 【产品组成】 标准品(选配); 25支/盒;125μL凝胶/每支柱管 说明书1份。 【所需材料】(不提供) (1)设备及器皿耗材:天平、粉碎机、离心机、高速均质器(18000r/min~22000 r/min);量筒、50mL玻璃漏斗、微量移液器(100μL~1000μL)、定量滤纸、玻璃微纤维滤纸(直径11cm,孔径1.5μm)、20mL玻璃注射器等。 (2)试剂:甲醇(色谱级)、聚乙二醇8000(PEG)、蒸馏水或去离子水。 【样品制备及净化】 ----准确称取25.0g粉碎的样品,加入5g聚乙二醇8000,并与125mL水混合,以均质器高速搅拌提取2min或振荡提取30min, ----用快速定性滤纸过滤,并用玻璃微纤维滤纸过滤,至滤液澄清,备用。【亲和柱净化】 注意:整个纯化过程尽量不要让柱子干燥! ----将柱子上方堵头取出后斜剪断,然后再插回柱子上;----将20mL注射器连接于免疫亲和柱上部,用5~10mL pH7.4磷酸盐缓冲液(PBS)或者去离子水平衡柱子,以1滴/秒的速度缓慢通过免疫亲和柱,(用注射器加以正压或用真空泵施加负压,也可以使用泵流操作架配合免疫亲和柱); ----准确移取2mL上述滤液(相当于0.4g样品)注入注射器中,调节针筒压力使其以1滴/2秒的速度缓慢通过免疫亲和柱; ----用20mL 水冲洗柱子,弃去流出液,流速1滴/秒,直至2~3mL空气通过柱体,保证柱子内没有残余液体; ----准确加入1.0mL色谱级甲醇洗脱,流速1滴/2~3秒,直至2~3mL空气通过柱体,保证柱子内没有残余液体。收集全部洗脱液,可根据实际测定条件进行稀释或氮气吹干后流动相定容,再进行相关测定。 【注意事项】 (1)呕吐毒素对人体有害,应戴手套操作。凡接触到标样的玻璃器皿都要用5%次氯酸钠浸泡过夜。 (2)不要使用过有效期的免疫亲和柱。 (3)免疫亲和柱应在2~8℃保存。不要冷冻。 (4)使用前,免疫亲和柱需至少提前半小时回温至室温(25℃左右)。 (5)按以上的提取过程,样品通过柱子的实际体积等于0.4g 原物质,分析方法的检测限可以通过改变进柱的样品体积而改变。 (6)样本中DON含量高于柱容量时,需适当降低上样体积。 (7)必须保证过柱的样品提取液pH在6~8之间,可用盐酸或氢氧化钠调整。 (8)称取的样品量以及提取液的体积可根据实际情况按比例调整,建议最低不少于5g样。 【保存期】 有效期为12个月。 生产日期见包装盒。

河豚毒素简介

河豚毒素 河豚毒素(tetrodotoxin, TTX)是一种毒性很强、相对分子质量小的非蛋白毒素,最初从豚科鱼中发现,故被命名为河豚毒素。TTX为典型的Na+通道阻断剂,中毒者往往肢体麻木、瘫痪、甚至死亡;但另一方面,TTX具有镇痛、镇静、降压等功效,在临床上的应用十分广泛。 1.河豚毒素的结构与性质 河豚毒素的化学研究始于1909 年, 1964 年以后由Woodward 测定了TTX 的结构, 1972 年Kishi 等采用化学方法成功合成了河豚毒素。河豚毒素分子式为C11H17N3O8, 分子量为319.27。分子主要由3 个氮原子组成, 它们与氢氧原子形成特殊的结构。其结构特征如图1, 含有1 个碳环, 1 个胍基, 6 个羟基, 在C—5 和C—10位有一个半醛糖内酯连接着分开的环。有专家将其称为“自然界最奇特的分子之一”, 也是世界上最致命的毒药之一。1 g 河豚毒素的毒性是1 g 氰化物的1 万倍。 TTX 粗制品为棕黄色粉末, 纯品为无色晶体, 呈针状或菱形, 无臭, 无味, 易吸湿潮解, 不溶于无水乙醇、乙醚、苯等有机溶剂, 微溶于水, 极易溶于稀酸水溶液。TTX 在溶液中存在TTX、半缩醛型TTX、内酯型TTX动态平衡的三种结构。TTX 理化性质比较稳定, 在中性和酸性条件下对热稳定, 240 ℃开始碳化, 但300 ℃以上也不分解。在碱水溶液中易分解, 在5%氢氧化钾溶液中于80 ℃~100 ℃可分解成黄色结晶2- 氨基- 6- 羟甲基- 8- 羟基- 喹唑啉, 这也是TTX 化学检测法的理论基础。 2. 河豚毒素中毒机理 2.1 中毒临床表现 河豚鱼中毒发病急速而剧烈,潜伏期为0.5~3h(一般10~45min)。初期有颜面潮红、头痛,继而出现剧烈恶习、呕吐、腹痛、腹泻等肠胃道症状。然后出现感觉神经麻痹症状,口唇、舌、指端麻木和刺痛。感觉减退。继而出现运动神经麻痹症状,手、臂肌肉无力,抬手

黄曲霉毒素B1免疫亲和柱使用说明书

苏微黄曲霉毒素B1免疫亲和柱 使用说明书 【产品用途】 黄曲霉毒素B1(AFB1)免疫亲和柱适合于和AFB1酶免分析试剂盒、HPLC或液质结合使用,定量检测AFB1。用该免疫亲和柱净化样品,提高了样品的纯度。纯化后的样品可用不同的分析方法测定。 【适应范围及产品性能】 用于定性、定量检测谷物、粮油、饲料等样本中AFB1时的样本前处理。 柱吸附能力:≥50ng/支,≥100ng/支(可根据要求选择相应柱容量); 回收率:75%~90%。 柱内凝胶:Protein A琼脂糖凝胶 特点:载量大,单抗定向偶联,易洗脱,回收率高。 【测定原理】 本产品测定的基础是抗原抗体反应,黄曲霉毒素B1(AFB1)单克隆抗体连接在柱内凝胶介质上,样品中的AFB1经过提取、过滤、稀释,然后将样品提取液缓慢通过AFB1免疫亲和柱,在免疫亲和柱内,AFB1与抗体结合,洗涤液通过免疫亲和柱除去未被结合的杂质。最后采用甲醇洗脱AFB1,然后进行相关分析。 【产品组成】 标准品(选配); 25支/盒;1mL柱管/支; 说明书1份; 【所需材料】(不提供) (1)设备及器皿耗材:天平、粉碎机、离心机、高速均质器(18000r/min~22000 r/min);量筒、50mL玻璃漏斗、微量移液器(100μL~1000μL)、定量滤纸、玻璃微纤维滤纸(直径11cm,孔径1.5μm)、20mL玻璃注射器等。 (2)试剂:甲醇(色谱级)、pH7.4磷酸盐缓冲液(PBS)、pH7.0磷酸盐缓冲液(PBS)、吐温-20、蒸馏水或去离子水。【样品制备及净化】 (1)谷物、花生及其制品 ----准确称取25.0g粉碎的样品,加入5.0g氯化钠,----与125.0mL甲醇-水溶液(7+3)混合,以均质器高速搅拌提取2min或振荡提取30min, ----用定量滤纸过滤, ----准确移取15mL滤液并加入30mL水稀释,用玻璃微纤维滤纸过滤,至滤液澄清,备用。 ----准确移取15.0mL混合液进行过亲和柱。 (2)酱油 ----准确称取50.0g样品,加入2.5g氯化钠, ----加入甲醇-水溶液(8+2)至100mL,以均质器高速搅拌提取2min或振荡提取30min, ----用定量滤纸过滤, ----准确移取10.0mL滤液并加入40.0mL水稀释,用玻璃微纤维滤纸过滤,至滤液澄清,备用。 ----将滤液调至PH为中性。 ----准确移取10.0mL混合液进行过亲和柱。 (3)醋 ----准确称取5.0g样品,加入1.0g氯化钠, ----用pH7.0的磷酸盐缓冲液稀释至25.0mL,混匀, ----用定量滤纸过滤, ----加10.0mL滤液加入10.0mL pH7.0的磷酸盐缓冲液,混匀,用玻璃微纤维滤纸过滤至滤液澄清,备用。 ----将滤液调至PH为中性。 ----准确移取10.0mL混合液进行过亲和柱。 (4)植物油脂 ----准确称取25.0g样品,加入5.0g氯化钠, ----加入甲醇-水(7+3)至125.0mL,以均质器高速搅拌提取2min或振荡提取30min, ----用定量滤纸过滤, ----准确移取15.0mL滤液加入30.0mL水稀释,用玻璃微纤维滤纸过滤,至滤液澄清,备用。 ----准确移取15.0mL混合液进行过亲和柱。 (5)草药、香料及茶叶 ----准确称取25.0g粉碎的样品,加入5.0g氯化钠, ----与125.0mL甲醇-水溶液(7+3)混合,以均质器高速搅拌提取2min或振荡提取30min, ----用定量滤纸过滤,

河豚毒素项目说明书

. 河豚毒素(TTX)及其注射液项目说明书 沈阳日程生物技术有限公司

河豚毒素(TTX)及其注射液 项目说明书 第一章项目概况 1.1 项目名称:河豚毒素(TTX)及其注射液工业化项目 1.1.1 药品名称:河豚毒素(TTX)注射液 英文名称:Tetrodotoxin injection ,简称TTX。 化学名称:八氢-12-(羟甲基)-2-亚氨基-5,9,7,10a-二甲基-10aH-[1,3]二氧桥[6,5-d]嘧啶-4,7,10,11,12-五醇 系统命名:Octahyd10-12-(hydroxytnethyl)-2-imino-5,9,7,10a-dimenthano -10ah-[1,3]dioxocino[6,5-d]pyrimidinc-4,7,10,11,12-pentol 分子式:C11H17N3O8 ,分子量319.27 。 1.1.2 产品用途:镇痛、生理脱毒 1.1.3 项目研制单位:沈阳日程生物技术有限公司 1.2 项目背景、必要性和经济意义 1.2.1项目背景 (1) 镇痛方面:据IMS国际咨询公司预测,2005年,全球止痛剂市场总量达800亿美元以上。目前,美国、欧洲和日本是全球最大的止痛药市场,过去30年来止痛药市场销售额一直在稳步上升。国内的资料也显示:我国非处方药市场上止痛药增长迅速,其销售仅次于感冒药,大约占到了20%的比例。

与此同时,目前医学更加注重病人的生活质量,对患各种疾病引起的疼痛的治疗也催生了新的止痛药市场。以癌症疼痛为例: 据我国卫生部统计数据显示,20世纪90年代我国肿瘤发病率已上升为127例/10万人。近年来,我国每年新增肿瘤患者160万~170万人,死于恶性肿瘤人数达140万人,肿瘤患者总数估计在450万人左右。肿瘤患者中至少有1/3存在着不同程度的疼痛,其中晚期患者占60%~90%。目前镇痛药市场还有一个明显的趋势,就是越来越强调联合用药,根据2005年前三季度典型医院用药情况显示,一些复合使用的药物增长势头明显,像氨基比林+安替比林+巴比妥,克痛宁+曲马多+布洛芬,羟考酮+对乙酰氨基酚等。 鉴于止痛新药不断遭受安全性问题,复方用药将是镇痛药今后新产品开发的一个重要方向,一些新型的复方产品正显示良好的市场前景,目前选择的重点就是将一些原来在临床使用多年,疗效确切,安全性高的药组合在一起。临床研究证实,该方法使不良反应相比其单方制剂和其他参比制剂明显更低。我公司研制的TTX复方注射液,有望培养成为一个镇痛药的大品种,依靠新型复方制剂可以参与重新划分止痛药市场的格局。 (2) 戒毒方面:据国家禁毒委统计数字显示,截至2004年,中国现有吸毒人员79.1万,其中滥用海洛因67.9万人,占85.8%。2002年,全世界吸毒在册人员为2.2亿,毒品交易达1万亿美元,超过石油贸易总额,仅次于全球军火交易。按国际卫生组织预测的吸毒人群方式测算,即吸毒人数应为在册人数的5-10倍。2000年国际禁毒会议上,各国专家一致分析,21世纪是毒品泛滥的时代,海洛因的成份将日趋纯净化, 21世纪人们的工作压力、精神压力及社会竞争压力、生活压力,迫使人们精神更需要解脱、需要刺激,人们对毒品的需求更加多样化,吸毒人群也日趋年轻化。就目前国内的情况来看,据统计,在吸毒群体中,35岁以下占97.2%,

河豚毒素项目说明书

河豚毒素(TTX )及其注射液 项目说明书 日程生物技术

河豚毒素(TTX )及其注射液 项目说明书 第一章项目概况 1.1 项目名称:河豚毒素(TTX )及其注射液工业化项目 1.1.1 药品名称:河豚毒素(TTX )注射液英文名称:Tetrodotoxin injection ,简称TTX 。 化学名称:八氢-12-(羟甲基)-2-亚氨基-5,9,7,10a二甲基-10aH-[1,3] 二氧桥[6,5-d]嘧啶-4,7,10,11,12五醇 系统命名:Octahyd10-12-(hydroxytnethyl)-2-imino-5,9,7,10a-dimenthano -10ah-[1,3]dioxocino[6,5-d]pyrimidinc-4,7,10,11,12-pentol 分子式:C11 H 17N3O8 ,分子量319.27 。 1.1.2 产品用途:镇痛、生理脱毒 1.1.3 项目研制单位:日程生物技术 1.2 项目背景、必要性和经济意义 1.2.1 项目背景 (1)镇痛方面:据IMS 国际咨询公司预测,2 005年,全球止痛剂市场总量达800 亿美元以上。目前,美国、欧洲和日本是全球最大的止痛药市场,过去30 年来止痛药市场销售额一直在稳步上升。国的资料也显示:我国非处方药市场上止痛药增长迅速,其销售仅次于感冒药,大约占到了20%的比例。 与此同时,目前医学更加注重病人的生活质量,对患各种疾病引起的疼痛的治疗也催生了新的止痛药市场。以癌症疼痛为例:

据我国卫生部统计数据显示,20世纪90年代我国肿瘤发病率已上升为127 例/10万人。近年来,我国每年新增肿瘤患者160万?170万人,死于恶性肿瘤人数达140万人,肿瘤患者总数估计在450万人左右。肿瘤患者中至少有1 /3存在着不同程度的疼痛,其中晚期患者占60%?90%。目前镇痛药市场还有一个明显的趋势,就是越来越强调联合用药,根据2005 年前三季度典型医院用药情况显示,一些复合使用的药物增长势头明显,像氨基比林+安替比林+巴比妥,克痛宁+曲马多+布洛芬,羟考酮+对乙酰氨基酚等。 鉴于止痛新药不断遭受安全性问题,复方用药将是镇痛药今后新产品开发的一个重要方向,一些新型的复方产品正显示良好的市场前景,目前选择的重点就是将一些原来在临床使用多年,疗效确切,安全性高的药组合在一起。临床研究证实,该方法使不良反应相比其单方制剂和其他参比制剂明显更低。我公司研制的TTX 复方注射液,有望培养成为一个镇痛药的大品种,依靠新型复方制剂可以参与重新划分止痛药市场的格局。 (2) 戒毒方面:据国家禁毒委统计数字显示,截至2004 年,中国现有吸毒人员79.1 万,其中滥用海洛因67.9 万人,占85.8%。2002 年,全世界吸毒在册人员为2.2 亿,毒品交易达1 万亿美元,超过石油贸易总额,仅次于全球军火交易。按国际卫生组织预测的吸毒人群方式测算,即吸毒人数应为在册人数的5-10倍。2000年国际禁毒会议上,各国专家一致分析,21 世纪是毒品泛滥的时代,海洛因的成份将日趋纯净化,21 世纪人们的工作压力、精神压力及社会竞争压力、生活压力,迫使人们精神更需要解脱、需要刺激,人们对毒品的需求更加多样化,吸毒人群也日趋年轻化。就目前国的情况来看,据统计,在吸毒群体中, 35 岁以下占97.2%, 其中,青少年吸毒比例占42%,许多大学、中学、甚至小学都发现吸毒情况。我 国目前每年毒资总消耗2000 亿元人民币,“九五”期间破获毒品案 96189起 应用海洋生物提取有效物质制造海洋药物,在国外已有广泛的研究。TTX 注

AFB1免疫亲和柱使用说明书

2013版 苏微黄曲霉毒素B1免疫亲和柱 使用说明书 【产品用途】 黄曲霉毒素B1(AFB1)免疫亲和柱适合于和AFB1酶免分析试剂盒、HPLC或液质结合使用,定量检测AFB1。用该免疫亲和柱净化样品,提高了样品的纯度。纯化后的样品可用不同的分析方法测定。 【适应范围及产品性能】 用于定性、定量检测谷物、粮油、饲料等样本中AFB1时的样本前处理。 柱吸附能力:≥100ng/支(可根据要求选择相应柱容量); 回收率:75%~90%。 柱内凝胶:Protein A琼脂糖凝胶 特点:载量大,单抗定向偶联,易洗脱,回收率高。 【测定原理】 本产品测定的基础是抗原抗体反应,黄曲霉毒素B1(AFB1)单克隆抗体连接在柱内凝胶介质上,样品中的AFB1经过提取、过滤、稀释,然后将样品提取液缓慢通过AFB1免疫亲和柱,在免疫亲和柱内,AFB1与抗体结合,洗涤液通过免疫亲和柱除去未被结合的杂质。最后采用甲醇洗脱AFB1,然后进行相关分析。 【产品组成】 标准品(选配)。 25支/盒,1mL柱管/支;20支/盒,3mL柱管/支。 说明书1份。 【所需材料】(不提供) (1)设备及器皿耗材:天平、粉碎机、离心机、高速均质器(18000r/min~22000 r/min);量筒、50mL玻璃漏斗、微量移液器(100μL~1000μL)、定量滤纸、玻璃微纤维滤纸(直径11cm,孔径1.5μm)、20mL玻璃注射器等。 (2)试剂:甲醇(色谱级)、pH7.4磷酸盐缓冲液(PBS)、pH7.0磷酸盐缓冲液(PBS)、吐温-20、蒸馏水或去离子水。【样品制备及净化】 (1)谷物、花生及其制品 ----准确称取25.0g粉碎的样品,加入5.0g氯化钠,----与125.0mL甲醇-水溶液(7+3)混合,以均质器高速搅拌提取2min或振荡提取30min, ----用定量滤纸过滤, ----准确移取15mL滤液并加入30mL水稀释,用玻璃微纤维滤纸过滤,至滤液澄清,备用。 ----准确移取15.0mL混合液进行过亲和柱。 (2)酱油 ----准确称取50.0g样品,加入2.5g氯化钠, ----加入甲醇-水溶液(8+2)至100mL,以均质器高速搅拌提取2min或振荡提取30min, ----用定量滤纸过滤, ----准确移取10.0mL滤液并加入40.0mL水稀释,用玻璃微纤维滤纸过滤,至滤液澄清,备用。 ----将滤液调至PH为中性。 ----准确移取10.0mL混合液进行过亲和柱。 (3)醋 ----准确称取5.0g样品,加入1.0g氯化钠, ----用pH7.0的磷酸盐缓冲液稀释至25.0mL,混匀, ----用定量滤纸过滤, ----加10.0mL滤液加入10.0mL pH7.0的磷酸盐缓冲液,混匀,用玻璃微纤维滤纸过滤至滤液澄清,备用。 ----将滤液调至PH为中性。 ----准确移取10.0mL混合液进行过亲和柱。 (4)植物油脂 ----准确称取25.0g样品,加入5.0g氯化钠, ----加入甲醇-水(7+3)至125.0mL,以均质器高速搅拌提取2min或振荡提取30min, ----用定量滤纸过滤, ----准确移取15.0mL滤液加入30.0mL水稀释,用玻璃微纤维滤纸过滤,至滤液澄清,备用。 ----准确移取15.0mL混合液进行过亲和柱。 (5)草药、香料及茶叶 ----准确称取25.0g粉碎的样品,加入5.0g氯化钠, ----与125.0mL甲醇-水溶液(7+3)混合,以均质器高速搅拌提取2min或振荡提取30min, ----用定量滤纸过滤,

河豚毒素免疫亲和柱的说明书

河豚毒素(TTX)免疫亲和柱说明书 产品编号:MC01B 1、用途: 免疫亲和柱可选择性吸附样品液中的河豚毒素,从而对样品起到非常针对性的纯化作用,过柱净化后的样品液可直接用于HPLC分析。 亲和柱与HPLC配合使用可达到快速测定的目的,以改善信噪比,提高检测方法的准确度。 2、概述: 河豚毒素(Tetrodotoxin,TTX)是豚鱼类(俗称河豚鱼)及其它生物体内含有的一种生物碱(氨基全氢喹唑啉型化合物),是自然界中所发现的毒性最大的神经毒素之一;其毒性比剧毒的氰化钠还要高1250多倍,0.5mg 即可致人于死命。 3、原理: 测定的基础是抗原抗体反应,抗体连接在柱体内,样品经过提取、稀释,缓慢的通过河豚毒素免疫亲和柱,在免疫亲和柱内河豚毒素与抗体结合,之后洗涤免疫亲和柱除去没有被结合的其他无关物质。用洗脱液洗脱河豚毒素,然后注入到分析仪器中用于检测。 4、包装组成: 盒中包括各种规格的河豚毒素免疫亲和柱及1份说明书。 5、需要的材料但盒中不提供: 5.1设备 ----HPLC ----气控操作架 ----空气泵 ----天平 ----涡旋仪 ----离心机 ----25mL/50mL量筒 ----离心管 ----1mL移液器 ----刻度试管 ----针头滤器 ----注射器 ----样品瓶 ----转接头(配3mL免疫亲和柱使用) 5.2 试剂

----甲醇(样品处理用分析纯,分析用色谱纯) ----乙酸(分析纯) ----NaCl(分析纯) ----十二水合磷酸氢二钠(分析纯) ----二水合磷酸二氢钠(分析纯) ----蒸馏水或去离子水。 6、注意事项: ----使用前,免疫亲和柱需回至室温(22~25℃); ----亲和柱2~8℃储存,不得冻存; ----不要使用过了有效日期的免疫亲和柱; ----取样量:根据需要可以适当增加或减少取样量,注意提取液量要相应改变; ----柱容量:柱容量是1000ng,当样本中待检毒素的含量除以稀释倍数高于柱容量时,需要适当降低上样液体积,重新检测。 ----上机检测的溶剂与流动相保持一致可以消除溶剂效应影响; ----河豚毒素具有强烈的神经毒性,应戴手套口罩操作; ----使用过的容器及河豚毒素溶液最好用次氯酸钠溶液(5%V/V)浸泡过夜。 7、溶液配制: 7.1 1%乙酸-甲醇溶液 ----移取5mL乙酸,用甲醇溶液稀释并定容至500mL; 7.2 PBS溶液(0.05M pH7.3): ----称取十二水合磷酸氢二钠6.45g,二水合磷酸二氢钠1.0875g,氯化钠4.25g,用去离子水溶解并定容至500mL; 7.3 洗脱液(2%乙酸-甲醇) ----移取10mL乙酸,用甲醇溶液稀释并定容至500mL; 8、样品处理: ----称取2g样品,加入10mL 1%乙酸-甲醇溶液,涡旋振荡3min; ----于40℃水浴超声提取15min; ----冷却至室温后,于6000r/min离心5min; ----取上清,7mL上清液加入28mL PBS溶液进行稀释【用适量的1N 氢氧化钠溶液调整pH值至7左右】;----用玻璃微纤维滤纸过滤; ----移取10mL滤液作为上样液检测。 稀释倍数:2.5 9、操作程序: ----取出免疫亲和柱,将注射器筒的下端直接穿透亲和柱上方的塞子,完成亲和柱筒与亲和柱的连接,将其放置在气控操作架上进行固定,去掉亲和柱下方堵头,排尽柱内保存液; ----取10mL步骤8中的待上样液,注入到注射器筒中; ----调节开关,使液体以1~2滴/秒的速度流出; ----待液体排干,用10mL蒸馏水洗涤1次,流速2~3滴/秒; ----待液体排干,往柱管内加入2mL洗脱液,堵上亲和柱堵头静置2min,用试管收集洗脱液,流速1滴/秒,再加入2mL洗脱液,收集洗脱液,待液体排干后,将洗脱液于40℃下氮气吹至近干,用流动相定容至1mL;----混匀后用0.22μm滤器过滤至样品瓶进行液相检测。 * 使用前,免疫亲和柱需回至室温(22~25℃)。

河豚毒素项目说明书范文

河豚毒素项目说明 书

河豚毒素(TTX)及其注射液 项目说明书 沈阳日程生物技术有限公司

河豚毒素(TTX)及其注射液 项目说明书 第一章项目概况 1.1项目名称:河豚毒素(TTX)及其注射液工业化项目 1.1.1 药品名称:河豚毒素(TTX)注射液 英文名称:Tetrodotoxin injection ,简称TTX。 化学名称:八氢-12-(羟甲基)-2-亚氨基-5,9,7,10a-二甲基-10aH-[1,3]二氧桥[6,5-d]嘧啶-4,7,10,11,12-五醇 系统命名:Octahyd10-12-(hydroxytnethyl)-2-imino-5,9,7,10a-dimenthano -10ah-[1,3]dioxocino[6,5-d]pyrimidinc-4,7,10,11,12-pentol 分子式:C11H17N3O8 ,分子量319.27 。 1.1.2 产品用途:镇痛、生理脱毒 1.1.3 项目研制单位:沈阳日程生物技术有限公司 1.2 项目背景、必要性和经济意义 1.2.1项目背景 (1) 镇痛方面:据IMS国际咨询公司预测,,全球止痛剂市场总量达800亿美元以上。当前,美国、欧洲和日本是全球最大的止痛药市场,过去30年来止痛药市场销售额一直在稳步上升。国内的资料也显

示:中国非处方药市场上止痛药增长迅速,其销售仅次于感冒药,大约占到了20%的比例。 与此同时,当前医学更加注重病人的生活质量,对患各种疾病引起的疼痛的治疗也催生了新的止痛药市场。以癌症疼痛为例:据中国卫生部统计数据显示,20世纪90年代中国肿瘤发病率已上升为127例/10万人。近年来,中国每年新增肿瘤患者160万~170万人,死于恶性肿瘤人数达140万人,肿瘤患者总数估计在450万人左右。肿瘤患者中至少有1/3存在着不同程度的疼痛,其中晚期患者占60%~90%。当前镇痛药市场还有一个明显的趋势,就是越来越强调联合用药,根据前三季度典型医院用药情况显示,一些复合使用的药物增长势头明显,像氨基比林+安替比林+巴比妥,克痛宁+曲马多+布洛芬,羟考酮+对乙酰氨基酚等。 鉴于止痛新药不断遭受安全性问题,复方用药将是镇痛药今后新产品开发的一个重要方向,一些新型的复方产品正显示良好的市场前景,当前选择的重点就是将一些原来在临床使用多年,疗效确切,安全性高的药组合在一起。临床研究证实,该方法使不良反应相比其单方制剂和其它参比制剂明显更低。我公司研制的TTX复方注射液,有望培养成为一个镇痛药的大品种,依靠新型复方制剂能够参与重新划分止痛药市场的格局。 (2) 戒毒方面:据国家禁毒委统计数字显示,截至,中国现有吸毒人员79.1万,其中滥用海洛因67.9万人,占85.8%。,全世界吸毒在册人员为2.2亿,毒品交易达1万亿美元,超过石油贸易总额,仅次于

抗黄曲霉毒素M1免疫亲和柱的制备

抗黄曲霉毒素M1免疫亲和柱的制备 (黑龙江八一农垦大学食品学院,黑龙江省大庆市 163319) (齐齐哈尔大学食品与生物工程学院,黑龙江省齐齐哈尔市 161006) (北京华安麦科生物技术有限公司,北京市 102200) 摘要:【目的】制备黄曲霉毒素M1污染样品的净化前处理免疫亲和柱。【方法】利用无血清培养基制备的高纯度抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体和溴化氰活化的Sepharose 4B进行偶联、装柱后通过IC-ELSIA对免疫亲和柱的性能评价确立了最佳反应条件。【结果】免疫亲和柱的有效柱容量为500ng, 经添加回收试验测定的平均回收率为92.46%,变异系数2.3%~7.2%。【结论】利用高纯度抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体和溴化氰活化的Sepharose 4B制备的免疫亲和柱可应用于乳制品等食品中黄曲霉毒素M1污染度测定的样品快速前处理。 关键词:黄曲霉毒素M1;免疫亲和柱;无血清培养基 Preparation of Immunoaffinity Column for Anti-AFM1 Sun Xing-Rong1,Pei Shi-Chun2,Liu Jia-Peng3,Wang Ying4 (1 Food Science College, HLJ August First Land Reclamation University, Daqing 163319, China) (2 Food and Biological Engineering College, Qiqihar University, Qiqihar 161006, China) (3,4Beijing Huaan Magnech Bio-Tech Co., Ltd.,Beijing 102200, China) Abstract:[objective] preparation of aflatoxin M1immunoaffinity column for clean-up contaminated samples. [Method] prepared high-purity anti-aflatoxin M1monoclonal antibody with serum-free medium and coupled with CNBr Activated Sepharose 4B, the column has been evaluated through IC-ELISA and established the optimum reaction conditions. [Results] the capacity of immunoaffinity column was 500 ng , the average recovery of aflatoxin M1was 92.46 %,the variation coefficients were 2.3% ~ 7.2%. [Conclusions] the immunoaffinity columns was prepared by coupling high-purity anti-aflatoxin M1 monoclonal antibody with CNBr Activated Sepharose 4B can be applied to detect contamination samples fast, such as aflatoxin M1 in dairy products. Keywords: aflatoxin M1, immunoaffinity column, serum-free medium 黄曲霉毒素(Aflatoxin, AF)是食品中广泛存在的一种高致癌性真菌毒素,是Asperillus flavus 和Asperillus parasiticus 的二次代谢产物, 黄曲霉毒素M1(Aflatoxin M1, AFM1)

T2毒素免疫层析亲和柱说明书

T2毒素免疫层析亲和柱说明书 1、用途: 免疫亲和层析柱可选择性吸附样品液中的T2毒素,从而对T2毒素样品起到非常针对性的纯化作用,过柱净化后的样品液可直接用于液相进行T2毒素含量的检测。 亲和层析柱与HPLC配合使用可达到快速测定的目的,以改善信噪比,可提高检测方法的准确度。 2、概述: T2毒素(T2)是由多种镰刀菌产生的一种霉菌毒素。主要污染小麦、大麦、玉米等粮食作物及其制品,对人类健康及畜牧业构成了较大危害。T-2毒素主要影响血液,肝脏,肾脏,胰腺肌肉及淋巴细胞的功能,T-2毒素中毒后的一般临床症状为厌食、呕吐、腹泻、生长停滞、

繁殖和神经机能障碍等。

3、原理: 测定的基础是抗原抗体反应,抗体连接在柱体内,样品经过离心、脱脂后,缓慢的通过T2毒素免疫亲和层析柱,在免疫亲和柱内毒素与抗体结合,之后洗涤免疫亲和柱除去没有被结合的其他无关物质。用甲醇洗脱T2毒素,然后注入到分析仪器中用于检测。 4、包装组成: 每一个盒中包括25支或15支T2毒素免疫亲和层析柱及1份说明书。 5、操作程序: ----取出免疫亲和层析柱,将上方塞子取出斜剪断,再插回亲和柱上; ----将柱子与泵流操作架上的玻璃针筒连接固定,处理后的溶液上样; ----去掉亲和柱下方堵头,调节开关,使液体以1d/s的速度流出; ----待液体排干后,更换新玻璃针筒,用10mL水溶液洗涤2次,流速2d/s; ----待液体排干后,更换新玻璃针筒,上样1mL甲醇,用样品瓶/玻璃试管接洗脱液,流速1d/s; ----洗脱后液体可用于检测。 * 使用前,免疫亲和层析柱需回至室温(22~25℃)。 * 每次上样前都要将上次液体完全排干。 * 也适用于GB/T 23501-2009及SN/T 1771-2006。 6、贮藏条件及保存期

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