二甲基-2-羟基乙胺
英文名：N,N-dimethylethanolamine
分子式：C4H11NO；
相对分子质量：89.14；
CAS编号：108-01-0；
物化性质
黏度（25℃）：6mPa.s；
密度（25℃）：0.89g/cm3；
沸程：133-135℃；
闪点（TCC）：41℃；
蒸汽压（25℃）：559Pa；
产品用途
在聚氨酯泡沫塑料中，二甲基-2-羟基乙胺是一种辅助催化剂，也是一种反应性催化剂，可用于聚氨酯软泡和聚氨酯硬泡配方；
二甲基-2-羟基乙胺也用于涂料、油漆、油墨；
二甲基-2-羟基乙胺非常适用于中和水溶性涂料树脂中的自由酸度；
叔胺类催化剂对促进异氰酸酯与水反应特别有效；在起绝缘作用的发泡PU胶生产中加入二甲基-2-羟基乙胺还可有效降低总成本；也常用于聚氨酯弹性体；
环氧树脂－二甲基-2-羟基乙胺是有效的多用途固化剂，丙烯酸类树脂－水溶性二甲基-2-羟基乙胺盐类用于改善涂料或漆膜的抗水性等。
供应商
新典化学材料（上海）有限公司
本公司还供应下列聚氨酯催化剂：
二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂
N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡
三乙烯二胺：聚氨酯高效催化剂，用于软泡
双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡
二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂
五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂
双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂
二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30):环氧促进剂，聚氨酯三聚催化剂
二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂
三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂
新典化学
血尿琥珀酰丙酮检测在酪氨酸血症-I型诊断中的应用（中华儿科... 全网发布：2012-09-06 15:12 发表者：韩连书1175人已访问 酪氨酸血症I型(tyrosinemla type I)是由于肝、肾组织中酪氨酸代谢的终末酶富马酰乙酰乙酸水解酶缺（Fumarylacetoacetase，FAH)缺陷，导致酪氨酸代障碍所致的一种遗传代谢病（酪氨酸代谢途径见图1），又称肝肾型酪氨酸血症，属于常染色体隐性遗传，本病发病率约为1/2 000至1/100 000[1]。多数患儿为急性型，起病于新生儿或婴儿期，以肝脏受累显著。少数为晚发型，患儿通常起病于1岁以后，以生长发育迟缓、进行性肝硬化、肾小管功能受损、低磷性佝偻病等为主要表现。近几年随着串联质谱和气相色谱- 质谱的应用，有关酪氨酸血症I型报道越来越多，但由于引起肝病的其他代谢病如Citrin蛋白缺乏症、半乳糖血症等，也可引起血酪氨酸增高及尿中酪氨酸代谢产物增高，故两者较难鉴别，常引起误诊。酪氨酸血症I型患者血和尿琥珀酰丙酮增高[1,2]，后2种疾病血和尿琥珀酰丙酮正常。通过总结我科于2003～2010诊断的11例酪氨酸血症I型患者临床及实验室资料，探讨血尿琥珀酰丙酮检测在酪氨酸血症-I型诊断中的价值。 对象与方法 一、对象 临床表现为肝肿大，血酪氨酸增高的190例患儿。其中男103例，女87例；年龄均值8个月（3天-14岁）。 二、方法 1.常规实验室检测：血、尿常规检查、肝肾功能、血气分析、血糖、血氨、血乳酸、血钙磷镁、肝脏B超及肝脏核磁共振等。 2.血氨基酸、酰基肉碱检测：采用干血滤纸片法串联质谱技术进行检测，具体方法见参考文献[3]。 3.血琥珀酰丙酮检测：采用干血滤纸片法串联质谱技术进行检测，参考文献[4]，取直径为3 mm的疑似酪氨酸血症患者的干血滤纸片于96孔过滤板内，每孔加入100 μl 80%乙腈（含琥珀酰丙酮内标及水合肼），65 ℃孵育30 min，过滤至另一96孔板，氮气吹干后每孔加入100 μl甲醇，5 min后氮气吹干，每孔加入80%乙腈100μl，取20μl进行串联质谱检测。由美国疾病控制中心提供琥珀酰丙酮质控干血滤纸片作为质控样品。取5个不同浓度(0、5、10、25及50 μmol/L)的琥珀酰丙酮标准品干血滤纸片进行方法准确性验证，其回收率分别为90%、95%、92%、96%及95%。参考值上下限为1600例健康儿童血琥珀酰丙酮的第99和1百分位。 4.尿有机酸和琥珀酰丙酮检测：尿有机酸和琥珀酰丙酮采用气相色谱-质谱法进行检测，具体方法见参考文献[5]。 5. 酪氨酸血症I型诊断依据：⑴临床表现：肝肿大，伴或不伴有黄疸；⑵血酪氨酸增高；⑶血或尿琥珀酰丙酮增高，见参考文献[1]。 结果 根据诊断标准，在190例血酪氨酸水平增高患儿中确诊11例酪氨酸血症-I型患儿，其中男9例，女2例，年龄2个月～6岁，小于1岁6例，均无家族史。9例患儿已经死亡，2例存活
江苏省盐城中学2020┄2021学年度第一学期期中考试 高三年级化学试题（11） 注意：本试卷分第一部分选择题和第二部分非选择题，共120分，考试时间100分钟。可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 Na：23 S：32 Fe：56 选择题 选项符合题单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个 ．．．． 意。 1．化学与人类生活、社会可持续发展密切相关。下列说法正确的是（）A．大量使用农药和化肥，以提高农作物产量 B．用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料，实现“碳”的循环利用 C．天然药物无任何毒副作用，可长期服用 D．为改善食品的色、香、味并防止变质，可加入大量食品添加剂 2．下列化学用语的理解中正确的是（）A．电子式：可以表示羟基，也可以表示氢氧根离子 B．结构示意图：可以表示氯原子，也可以表示氯离子 C．比例模型：可以表示水分子，也可以表示二氧化硫分子 D．结构简式（CH3）2CHOH：可以表示1—丙醇，也可以表示2—丙醇 3．下列叙述正确的是（） A．硅可作半导体材料，是光导纤维的主要成分 B．常温下浓硝酸与铁不反应，可用铁桶贮运浓硝酸 C．将CO2通入Ba（NO3）2溶液无沉淀生成，但将SO2通入Ba（NO3）2溶液有沉淀生成
D．Mg、Fe等金属在一定条件下与水反应都生成H2和对应的氢氧化物 4．常温下，下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是（）A．pH＝1的无色溶液：Na+、Cu2+、NO3—、SO42— B．c（H＋）=1.0×10—13mol·L—1溶液中：C6H5O—、K+、SO42—、Br— C．加入苯酚显紫色的溶液：K+、NH4+、Cl—、I— D．Na2S溶液中：SO42—、 K＋、Cl—、Cu2+ 5．短周期元素W、X、Y和Z的原子序数依次增大。金属W是制备一种高效电池的重要材料，X原子的最外层电子数是内层电子数的2倍，元素Y是地壳中含量最丰富的金属元素，Z原子的最外层电子数是其电子层数的2倍。下列说法正确的是（） A．由金属W制备的高效电池可用NH4Cl溶液作电解质 B．元素X与氢形成的原子个数比为1:1的化合物只有两种 C．元素X、Z形成的化合物为离子化合物 D．元素Y、Z的最高价氧化物对应水化物之间可以发生反应 6．设N A代表阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）A．0℃、1.01×105 Pa时，11.2 L氧气中所含的原子数为N A B．0.1 mol H2O和D2O组成的混合物中含有的中子数是N A C．1 mol CH3+（碳正离子）中含有电子数为10N A D．0.1 L 2 mol·L—1的（NH4）2S溶液中含有的S2—数目为0.2N A 7．类推思维是化学解题中常用的一种思维方法，下列有关离子方程式的类推正确的是（）
第十二章羧酸(P32-33) 1.命名下列化合物或写出结构式: (1) 3-甲基丁酸 (2) 3-对氯苯基丁酸 (3) 间苯二甲酸 (4) 9，12-十八碳二烯酸 (5) 4-甲基己酸 CH 3CH 2 CH(CH 3 )CH 2 CH 2 COOH (6) 2-羟基丁二酸 HOOCCH(OH)CH 2 COOH (7) 2-氯-4-甲基苯甲酸 (8) 3,3,5-三甲基辛酸 2.试以反应式表示乙酸与下列试剂的反应 3.区别下列各组化合物: 4.指出下列反应的主要产物:（第四版保留） 4.完成下列转变： 5、怎样由丁酸制备下列化合物？ 6、解: 7、指出下列反应中的酸和碱。 按lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。 8.（1）按酸性降低的次序排列下列化合物: ①酸性: 水>乙炔>氨; ②酸性: 乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔 （2）按碱性降低的次序排列下列离子: ①碱性:CH3HC C CH3O >>
②碱性:(CH3)3CO>(CH3)2CHO>CH3O 9. 解：化合物A有一个不饱和度，而其氧化产物B含有两个不饱和度。产物DC 5H 10 有一个不饱和度。从题意可知：D的结构式可能为环戊烷；C的结构为环戊酮；B的结构为己二酸；A的结构式为环己醇。 10．解： （1）由题意：该烃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烃，通式为CnH2n-2。（2）该烃有旋光性，氧化后成二元酸，所以分子量=66*2=132。故二元酸为 CH3CH(CH2COOH)COOH 11.由题意：m/e=179，所以马尿酸的分子量为179，它易水解得化合物D和E，D 的IR谱图：3200-2300cm-1为羟基中O-H键的伸缩振动。1680为共扼羧酸的＞C=O的伸缩振动；1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm -1和700cm-1是一取代苯的 C-H键的面外弯曲振动。再由化学性质知D为羟酸，其中和当量为121±1，故D的分子量为122，因 此，又由题意：E为氨基酸，分子量为75，所以E的结构为 H 2NCH 2 COOH。 第十三章羧酸衍生物(P77-78) 1.说明下列名词： 酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。 酯：是羧酸分子和醇分子间脱水形成的产物。 油脂：是高级脂肪酸的甘油醇酯。 皂化值：是指完全皂化1克油脂所需的KOH的质量(以mg为单位)。 干性油：是指那些在空气中放置后能逐渐变成有韧性的固态薄膜的油。 碘值：是指100克油脂完全加成时所能吸收的碘的质量(以克为单位)。 非离子型洗涤剂：此处实指非离子型表面活性剂，即在水溶液中不离解出正负离子的表面活性剂(此处的非离子型表面活性剂起主要的洗涤去污作用)。 2.试用方程式表示下列化合物的合成路线： （1）由氯丙烷合成丁酰胺； （2）由丁酰胺合成丙胺 （3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”
有丙烯酸酯的聚二甲基硅氧烷基涂层溶液的制备与表征 摘要：α，ω-羟丙基合成聚二甲基硅氧烷具有在它和六亚甲基的环（HDI）制备PDMS改性氨基甲酸酯（PSU）具有异氰酸酯基团在末端与由反应产生HDI三聚体反应，和分别。与具有氨基甲酸酯丙烯酸酯具有的异氰酸酯活性PDMS2-羟乙基甲基丙烯酸酯的电源改性聚氨酯基树脂制备（PSUA），该红外光谱，分析通过NMR，以确定结构。它可以通过碱基进行制备是否丙烯酸固化剂，光引发剂，它是通过混合溶剂用于涂布液，并将其施加到PET膜从紫外未来照射，得到具有高硬度的柔软性薄膜包衣。所得涂布膜为89.7％的透光率，铅笔硬度为3H，地面触觉是880。 简介 最近的挥发性有机化合物（挥发性有机化合物，VOC）的国内环保法规以及被强化的全球 热固性体系的固化是根据溢出应用于现有在多种场所使用UV固化系统的研究UV固化系统和0.1比热固化方法下在固化温度和缩短固化时间可以产生更快的速度阿尔戈，具有环保的优点相比，热固化系统.2,3质硬而具有这些优势的UV固化系统通过将涂膜发生在便携式电子设备的表面上它可以从划痕被防止。便携式电子设备的保护和德的涂膜硬度，在所需的高导磁率和柔韧性硬涂层液.4,5常用的组合物，是一个弧形的Rilgye树脂，7稀释剂，溶剂，光引发剂，第8，和各种性质随着中给予各种添加剂，这些都是9-11配置。硬涂层丙烯酸类树脂可以使用通常是一个极好的耐磨损性，刚性，光但是，这样的特性，硬质丙烯酸涂料13,14 aekeu该膜具有灵活性来处理该涂膜由于质量差扭曲如果你有一个破碎的缺点，克服15,16硬度是涂布液上大量的研究，与灵活性，同时保持这使0.17 改性聚二甲基硅氧烷具有温度低的玻璃化转变氨基甲酸酯/丙烯酸酯具有优良的耐磨损性，刚性，光学特性质量，并具有机械性能，如耐候性。如果有机硅化合物相比CC键旋转义乌Si-O键非常低你得有能量和灵活性的自由旋转在很宽的温度范围内，高透明的可见光和紫外光有许多研究，性具有作用于液体的硬涂层有诱惑。康芝例子是6端子丙烯酸酯UV固化的聚二甲基聚二甲基硅氧烷由斯洛柯环它报道了固化膜的性能，根据该酸和酒吧的含量比张和Choi 7按照12 PU /丙烯酸酯组合物看到涂膜表面性能的固化属性，并通过棒涂敷溶液的。然而，从这些研究中，以提高灵活性作为涂布液的硬度引入过量的聚二甲基硅氧烷或下牛以便在聚二甲基硅氧烷，以提高其硬度当介绍到的灵活性的量不好，结果呈的。在该实验中，具有高硬度和柔韧性的同时硬涂层为了产生液体其他α的分子量，ω- 氢封端的通过使在聚二甲基硅氧烷氨基甲酸酯丙烯酸酯的灵活性如果你有优秀的Si-O链，并同时与氨酯键含的上行改性聚二甲基硅氧烷丙烯酸酯合成聚氨酯/丙烯酸酯，丙烯酸它们固化剂，光引发剂，溶剂，和涂层，同时改变各种添加剂的量溶液。当用UV光在生产涂布液的照射的固化速度和固化时间，测定在完全固化时，将该涂布液涂覆到薄膜表面上，然后用UV光固化通过辐射Sikineunde测量固化速度和时间。此外，基中所包含的纱线的聚二甲基硅氧烷链长树脂，共混组合物使用铅笔硬度试验机hayeoseo用于硬涂层薄膜按比例测定了硬度，刮涂膜用热处理过的钢条硬度通过测量划痕深度相比较。 实验 材料。的α，ω-氢封端的聚二甲基硅氧烷是一个Gelest的试剂，六亚甲基二（HDI）是一个纯正的试剂，DBTL（二丁基二月桂酸锡）为Aldrich公司只需购买药物，它无需进一步纯化2-羟乙酯（2-HEMA）购买了纯正的试剂抑制剂然后使用除去。使用MIRAMER作为硬化剂
生物工程学院 1、酶法拆分生产2-芳基丙酸 ●项目简介： 2-芳基丙酸类非甾体抗炎药是一类重要的手性消炎镇痛药，其药效与化合物的立体构型有很大关系，通常(S)-异构体的疗效远高于(R)-异构体。到目前为止，国内许多2-芳基丙酸类药物仍然是以消旋体的形式销售。用单一构型2-芳基丙酸取代消旋产品，不仅可以提高药效，而且可以有效地降低副作用的产生。 本技术采用脂肪酶在水相环境中催化2-芳基丙酸(如酮洛芬、萘普生)酯的水解拆分，获得具有显著抗炎生物活性的(S)-2-芳基丙酸，剩余的(R)-2-芳基丙酸酯可以通过化学法水解生产相应的(R)-2-芳基丙酸，或者直接通过高温回流消旋后进行重复水解拆分。工艺技术路线简单，产品光学纯度高(>98%)，具有很好的工业应用开发前景。 ●所属领域：生物、医药 ●项目成熟度：完成小试 ●应用前景： 目前国外已有多种品牌的光学纯(S)-2-芳基丙酸类药物销售，但是，国内许多2-芳基丙酸类药物仍然是以消旋体的形式销售，开发具有较高药效的光学纯2-芳基丙酸类药物，具有很好的市场前景。 ●知识产权及项目获奖情况： 已经获得两项专利授权，专利号分别为：ZL 98121942.X和ZL 01126617.1。另有一项专利已经公开，申请号为200710041077.3，公开号为CN 101063157 A。 ●合作方式：技术开发 2、酶法拆分生产光学活性羟基酸及内酯化合物 ●项目简介： 手性小分子羟基酸含有羟基以及羧基活性功能基团，是许多天然产物或医药等手性合成的重要中间体。除了单纯的α-羟基酸之外，β-羟基酸、γ-羟基酸和羟基在末端的ω-羟基酸均可以在酸性条件下脱水闭环形成四元环、五元环或多元环的内酯化合物，分别称为β-内酯、γ-内酯或ω-内酯，这些内酯化合物也是重要的医药中间体。其中，(-)-α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯(又称D-(-)-泛解酸内酯或D-泛内酯)，是制备D-泛酸钙和
《医用化学》总复习练习题 一、选择题（在选项中选出一个最符合题意的答案） 1.下列属于脂肪族叔醇的是 A. (CH 3)3CCH 2OH B. (CH 3)3C-OH C. CH 3CH(OH)CH 3 D. C(CH 3)2OH 2.下列化合物，与金属钠反应最快的是 A. CH 3 H 3C C CH 3OH B. CH 3 CH CH 3OH C. CH 3OH D. CH 3CH 2OH 3.下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是 A. CH 3CH 2OH B. CH 3OH C. CH 3 H 3C C CH 3OH D. CH 3CH CH 3OH 4.下列化合物能与Cu(OH)2反应生成兰色溶液的是 A.OH B.CH 2CH 2 CH 2OH OH C. CH 3CH 2OH D.HOOC-CH CH-COOH OH OH 5.能区别苯和苯甲醚的试剂是 A. NaOH B. NaHCO 3 C. KMnO 4 D. 浓HCl 6.下列醇中可氧化成CH 3-C-CH 2-CH 3O 的是 A.CH 3OH CH 3-C-CH 3 B.OH CH 3 -CH-CH 2-CH 3 C. CH 3CH 2OH D.CH 3CH 2CH 2OH 7.下列化合物与溴水反应生成白色沉淀的是 A.-CHO B.-OH C.-OH D.-CH 2OH 8.关于羰基的加成反应,下面叙述正确的是 A. 加成难易与羰基上所连接的基团无关 B. 是亲核加成反应 C. 是亲电加成反应 D. 酮比醛容易加成
9.下列化合物中不能与NaHSO 3反应的是 A.CH 3-C-CH 3O B. CH 3CH 2CHO C. O D.-C-O 10.下列化合物属于脂肪醛的是 A.-CHO B.-CH 2CHO C. -CHO -CH 3 D.-C-CH 3O 11.可用来鉴别CH 3CHO 和CH 3COCH 3的试剂是 A. 羰基试剂 B. 托伦试剂 C. NaHSO 3 D. I 2+NaOH 12. 下列化合物最容易与HCN 反应的是 A.-C-CH 3O B.CH 3-CH 2-C-CH 3O C.CH 3CH 2CHO D.CH 3CHO 13. 下列化合物中，能发生碘仿反应的是 A.-C-CH 2-CH 3O B.CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3O C. CH 3CH 2OH D. CH 3CH 2CHO 14. 醇醛缩合反应所用的催化剂是 A. 浓OH - B. 稀OH - C. 稀H + D. 无水氯化锌 15.下列化合物中能被斐林试剂氧化的是 A.-CHO B. CH 3C O CH 3 C. CH 3CH 2OH D. CH 3CH 2CHO 16.能将-CHO 和-C-CH 3O 鉴别出来的试剂是 A. 2,4-二硝基苯肼 B. 斐林试剂 C. 托伦试剂 D. 乙醇 17.下列化合物中，既能与亚硫酸氢钠加成又能发生碘仿反应的是 A.CH 3-CH 2-C-CH 3O B.CH 3CH 2OH
胶层厚度对端羟基聚硅氧烷水解缩合反应的影响 韩雁明，王文超，张军营 材料科学与工程学院，北京化工大学，北京 100029 关键词：端羟基聚硅氧烷 水解 缩合 胶层厚度 多年以来，端羟基聚二甲基硅氧烷组成的常温湿固化单组份体系，工艺简单，且具有热稳定性好、耐老化、玻璃化温度低、透气性高、介电性优良、生物相容性好和表面能低等特点，在粘合剂、涂料、生物材料、隔离剂、耐高低温等领域获得了广泛的应用[1]。本文设计了一种封闭充气固化装置，考察端羟基聚硅氧烷胶层厚度对其固化速度的影响，描述了固化模式，认为湿气的扩散是反应的促进因素，氧气的扩散是反应的阻碍因素，不同胶层厚度下这两种因素的强弱也不同，而固化速度的快慢正是这两种因素综合作用的结果。 实验选用双官能度端羟基聚硅氧烷HO(SiMe 2O)440OH ，固化剂分别使用辛酸亚 锡C 16H 30O 4Sn ，二月桂酸二丁基锡[CH 3(CH 2)10COO]2Sn[(CH 2)3CH 3]2，正硅酸乙酯TEOS ，γ-氨丙基三乙氧基硅烷WD-50。 固化反应在自制的封闭充气固化装置内进行，其结构见图1，为上下可开玻璃器皿，接合部为玻璃磨口，内置水源，保证湿度恒定，两侧接口用于抽气与充气，固化过程中接口封闭，装置内可保持氮气环境或氧气环境。 Fig.1 structure of cure equipment 膜层固化速度以表干时间衡量，表干时间按GBl728进行测试，在膜层表面放置脱脂棉球，棉球上放置干燥试验器，20秒后移开棉球和干燥试验器，5分钟后
观察膜层有无棉球痕迹及失光现象。膜层上若留有1～2根棉丝，用棉球能轻轻掸掉，均认为膜层为固化。 固化剂使用TEOS，WD-50和辛酸亚锡，在一定湿度下空气气氛中，涂不同厚度的膜层，测试其表干时间，结果见图2。 WD-50 / g
实验八相转移催化法制备dl-扁桃酸 实验八相转移催化法制备dl扁桃酸dl扁桃酸Mandelic acid 又名苦杏仁酸、苯乙醇酸、α羟基苯乙酸等。它是重要的化工原料在医药工业中主要用于合成血管扩张药环扁桃酸酯、滴眼药羟苄唑等。以往多由苯甲醛与氰化钠加成得腈醇扁桃腈再水解制得。该法路线长操作不便劳动保护要求高。采用相转移二氯卡宾法一步反应即可制得既避免了使用剧毒的腈化物又简化了操作收率亦较高。一、目的与要求 1、了解相转移催化反应的原理以及在药物合成中的应用。 2、掌握相转移催化剂的制备及后处理技术。 3、熟悉相转移二氯卡宾法制备扁桃酸的实验操作技术。二、实验原理在药物合成中常遇到水相和有机相参与的非均相反应这些反应速度慢、收率低、条件苛刻、有些甚至不发生反应、回收和后处理麻烦而且不能适合所有的反应。1965年MaKasza 首先发现鎓类化合物具有使水相中的反应物转入有机相中的性质从而加快了反应速率提高了收率简化了操作并使一些难以进行的反应顺利完成从而开辟了相转移催化这一新的合成方法。近20年来相转移催化技术在药物合成中的应用日趋广泛。常用的相转移催化剂主要有两类即季铵盐类和冠醚类。本实验采用季铵盐TEBA为相转移催化剂。其原理是在50的水溶液中加入少量的相转移催化剂和氯仿季铵盐在碱液中形成季铵碱而转入氯仿层继而季铵碱夺去氯仿中的一个质子而形成离子对R4N·CCl3然后发生α消除和
成二氯卡宾CCl2二氯卡宾是非常活泼的中间体能与多种官能团发生反应生成各类化合物其中与苯甲醛加成生成环氧 中间体再经重排、水解得到dl扁桃酸。反应式如下R4NCl NaOH?6?4 R4NOH NaCl 水相水相油相水相R4NOH CHCl3 ?6?4 R4NCCl3 ?6?4 CCl2 R4NCl 油相油相油相油相水相本品为白色斜方片状结晶熔点为119℃相对密度 1.30易溶于水、乙醇、乙醚、异丙醇等长期露光则分解变色。 三、实验主要药品类别名称规格用量相转移催化剂的制备三乙胺化学纯41g0.4mol 氯化苄化学纯51g0.4mol 丙酮化学纯40mL dl扁桃酸的制备氯仿化学纯32mL 苯甲醛新蒸21.2mL 乙醚化学纯80mL 氢氧化钠50自配50mL 硫酸50自配少量四、实验步骤及方法1、相转移催化剂——三乙基苄基铵盐TEBA的制备①在带有搅拌器、温度计、球形回流冷凝器、250mL三颈瓶中依次加入40mL 的丙酮溶剂、41g0.4mol的三乙胺、51g0.4mol的氯苄加热至回流反应1.5h反应液逐渐由无色透明变为浅黄色黏稠液停 止反应。以上产物液自然冷却至室温有部分针状晶体析出同时黏度增加。将其倒入干净的250mL的烧瓶中放入冰箱保持10℃以下②过夜抽滤。滤饼用甲苯洗涤两次抽干干燥得白色粉末。称重测熔点合格产品熔点180191℃。2、dl扁桃酸的制备在装带有搅拌器、温度计、球形回流冷凝器、滴液漏斗的250mL三颈瓶中如图2所示加入21.2g苯甲醛③2.4g
实验八相转移催化法制备dl－扁桃酸 dl－扁桃酸(Mandelic acid) 又名苦杏仁酸、苯乙醇酸、α－羟基苯乙酸等。它是重要的化工原料，在医药工业中主要用于合成血管扩张药环扁桃酸酯、滴眼药羟苄唑等。以往多由苯甲醛与氰化钠加成得腈醇（扁桃腈）再水解制得。该法路线长，操作不便，劳动保护要求高。采用相转移二氯卡宾法一步反应即可制得，既避免了使用剧毒的腈化物，又简化了操作，收率亦较高。 一、目的与要求 1、了解相转移催化反应的原理以及在药物合成中的应用。 2、掌握相转移催化剂的制备及后处理技术。 3、熟悉相转移二氯卡宾法制备扁桃酸的实验操作技术。 二、实验原理 在药物合成中常遇到水相和有机相参与的非均相反应，这些反应速度慢、收率低、条件苛刻、有些甚至不发生反应、回收和后处理麻烦，而且不能适合所有的反应。1965年，MaKasza 首先发现鎓类化合物具有使水相中的反应物转入有机相中的性质，从而加快了反应速率，提高了收率，简化了操作，并使一些难以进行的反应顺利完成，从而开辟了相转移催化这一新的合成方法。近20年来，相转移催化技术在药物合成中的应用日趋广泛。 常用的相转移催化剂主要有两类，即季铵盐类和冠醚类。 本实验采用季铵盐（TEBA）为相转移催化剂。其原理是，在50％的水溶液中加入少量的相转移催化剂和氯仿，季铵盐在碱液中形成季铵碱而转入氯仿层，继而季铵碱夺去氯仿中 的一个质子而形成离子对（R 4N+·CCl- 3 ），然后发生α-消除和成二氯卡宾：CCl 2 ，二氯 卡宾是非常活泼的中间体，能与多种官能团发生反应生成各类化合物，其中与苯甲醛加成生成环氧中间体，再经重排、水解得到dl－扁桃酸。 反应式如下 R 4N+Cl-+ NaOH?R 4 N+OH-+ NaCl 水相水相油相水相 R 4N+OH-+ CHCl 3 ?R 4 N+CCl- 3 ?：CCl 2 + R 4 N+Cl- 油相油相油相油相水相本品为白色斜方片状结晶，熔点为119℃，相对密度1.30，易溶于水、乙醇、乙醚、异丙醇等，长期露光则分解变色。 三、实验主要药品
二甲基-2-羟基乙胺 英文名：N,N-dimethylethanolamine 分子式：C4H11NO； 相对分子质量：89.14； CAS编号：108-01-0； 物化性质 黏度（25℃）：6mPa.s； 密度（25℃）：0.89g/cm3； 沸程：133-135℃； 闪点（TCC）：41℃； 蒸汽压（25℃）：559Pa； 产品用途 在聚氨酯泡沫塑料中，二甲基-2-羟基乙胺是一种辅助催化剂，也是一种反应性催化剂，可用于聚氨酯软泡和聚氨酯硬泡配方； 二甲基-2-羟基乙胺也用于涂料、油漆、油墨； 二甲基-2-羟基乙胺非常适用于中和水溶性涂料树脂中的自由酸度； 叔胺类催化剂对促进异氰酸酯与水反应特别有效；在起绝缘作用的发泡PU胶生产中加入二甲基-2-羟基乙胺还可有效降低总成本；也常用于聚氨酯弹性体； 环氧树脂－二甲基-2-羟基乙胺是有效的多用途固化剂，丙烯酸类树脂－水溶性二甲基-2-羟基乙胺盐类用于改善涂料或漆膜的抗水性等。 供应商 新典化学材料（上海）有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂： 二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺：聚氨酯高效催化剂，用于软泡 双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂
双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂 二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30):环氧促进剂，聚氨酯三聚催化剂 二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂 三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂 新典化学
16 1-α-羟基苯乙酸也就是扁桃酸，通常情况下被称之为苦杏仁酸，在其分子结构中由于存在一个手性碳又被称之为手性分子。在制药过程中，1-α-羟基苯乙酸有着加强的使用范围，在治疗血管堵塞疾病中通常对其合成的药物进行临床运用，同时在减肥药物以及抗肿瘤药物中也有着相应的运用。另一方面，1-α-羟基苯乙酸具有较强的分解性能，是当前较为常见的有机酸种类拆分剂，致使其拥有较为良好的发展前景。文章主要对一种完善的化学法进行使用对1-α-羟基苯乙酸进行拆分，也就是将使用钙离子沉淀剂转变为使用镁离子、钙离子沉淀剂，科学有效的对非对应异构体盐进行分解。 1?实验仪器与方法1.1?实验仪器 该实验主要使用型号为WZZ-1的自动指示旋光仪、型号为AB104的电子分析天平、熔点仪、恒温水浴锅等仪器；使用的相关试剂为含量≥95%的1-α-羟基苯乙酸，含量≥95%的盐酸伪麻黄碱、无水乙醇、C 4H 10O、 C 6H 6等。 1.2?试验方法 首先，实验拆分原理。该实验的拆分原理主要是依据?p o Ca d d Ca d d ..2?? 这一化学反应式进行的。其次，拆分工艺流程。研究人员在实际研究实验过程中利用相关设备称取3.8g 1-α-羟基苯乙酸，在将其溶解在20mL的无水乙醇中进行搅拌处理，使两者之间充分的进行融合，称取3.4g的盐酸伪麻黄碱将其与20mL的无水乙醇进行充分融合，通过对其进行搅拌处理提高两者之间的融合度，之后在将两种溶解进行融合并放置在温度为40℃的水溶液 中保温1h左右，对乙醇进行回收，获得相应的胶状物质， 再添加相应的沉淀剂，如含有?? 2Ca n n ?与???Э? 2Mg ??比例为2∶1的 50mLNaClO 3溶液中，使其静止4h，进一步获得颜色为灰白色的固体物质，也就是伪麻黄碱1-α-羟基苯乙酸钙盐的沉淀物质，通过过滤以及抽滤等方法对伪麻黄碱1-α-羟基苯乙酸钙盐进行获取。再次，1-α-羟基苯乙酸钙盐水解。研究人员利用相关设备将钙盐放置在100mL的烧瓶中，添加10mL的蒸馏水，对其进行充分的搅拌，同时结合实际情况添加高东渡氯化氢，对其pH值进行调整使其为1，对其仍进行充分搅拌直至成为固体物质，将其安放在温室中放置10min左右，进行3次乙醚萃取，融合成乙醚液，无水硫化钠干燥，对乙醚进行回收，获得白色的固 体物质1-α-羟基苯乙酸1.7g左右，mp值为119℃指120℃（文献值通常为119℃），光学纯度为99.2%。最后，1-α-羟基苯乙酸纯化处理。研究人员利用设备将1-α-羟基苯乙酸放置在100mL的圆底烧瓶内，再添加15mL的苯，对其进行回流加热至沸腾状态，当固体全部融化溶液成为透明时停止加热，将其安置在温室环境等待结晶现象的发生。在发生结晶现象以及冷却后进行抽滤处理，再使用相应数量的石油醚对结晶体进行洗涤，提高其干燥速度。最终获得白色、重量为1.5g的结晶体，对其旋光度以及熔点等进行检测。 2?实验结论 该实验项目主要是将盐酸伪麻黄碱与1-α-羟基苯乙酸融合形成盐，再通过使用钙离子与镁离子沉淀剂形成d.d-Ca盐沉淀物质，其中DL-盐酸肉碱主要存在于水中，致使1-α-羟基苯乙酸与d-α-羟基苯乙酸进行充分分离。通常升恒的d.d-Ca盐主要为拆分技术中的重要工作项目对拆分效率有着较为直接的影响，因此在实际拆分期间研究人员应对d.d-Ca盐与d.d-Mg盐进行充分的检测。 在对相关图谱进行分析过程中得知，1-α-羟基苯乙酸碳酸根的吸收峰值在达到1617cm -1时，成盐开始消失，进一步导致d.d-Ca盐羧酸根负离子峰值到1647cm -1，盐酸伪麻黄碱—NHR峰值快速消失。另一方面在d.d-Ca盐中铵盐吸收峰值达到2478cm -1时，可证明1-α-羟基苯乙酸碳与盐酸伪麻黄碱形成盐，其中核磁共振图像也可对其进行证明，其中钙离子对已有结构的影响则不能进行相应的显示，致使出现沉淀现象的主要原因还缺乏相应的明了性，需科研人员对其进行深入分析。对镁离子进行添加是1-α-羟基苯乙酸拆分工艺优化的重点，同时在钙离子与镁离子摩尔比达到2∶1时，其拆分效果最为明显。 3?结束语? 综上所述，在对1-α-羟基苯乙酸拆分工艺研究过程中，科研人员通过相应的原理对其进行分析与研究，通过镁离子与钙离子的同时使用进一步对1-α-羟基苯乙酸拆分工艺进行完善。 参考文献? [1]熊正龙，吴桂荣.1-α-羟基苯乙酸拆分工艺研究[J].新疆医科大学学报，2012（1）. [2]吴桂荣，杨晓芝.一种由钙离子参与的光学拆分[J].大学化学，2016（5）. 1-α-羟基苯乙酸拆分工艺研究 安雪飞 国药集团威奇达药业有限公司 山西 大同 037300 摘要：主要对1-α-羟基苯乙酸拆分工艺进行分析，结合当下1-α-羟基苯乙酸拆分工艺的发展现状，从实验仪器与试剂、实验结果与解析、实验结论等方面进行深入研究与探索，主要目的在于更好地推动1-α-羟基苯乙酸拆分工艺研究的发展与进步。 关键词：1-α-羟基苯乙酸?拆分工艺 沉淀剂 Resolution?process?of?1-α-hydroxy?benzene?acetic?acid? An?Xuefei Sinopharm Weiqida Pharmaceutical Co.，Ltd.，Datong 037300，China Abstract：This?article?describes?the?resolution?processes?of?1-α-hydroxy?benzene?acetic?acid，covering?the?experimental?instruments?and?reagents，experimental?results?and?analysis?as?well?as?experimental?conclusions?on?the?basis?of?the?current?development?status?of?the?processes?to?promote?the?development?of?the?processes. Keywords：1-α-hydroxy?benzene?acetic?acid；resolution?process；precipitation?agent
试题库一命名题1． 2． 3． CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3 4． CH3CH2CH(CH3) CH2CH (CH3)2 5． 6． (CH3)4C 7．(CH3)3CCH2Br 8． (CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3) 2 9． 10． 11．(CH3CH2)2C=CH2 12． (CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2 13． 14． 15． 16． 17．
19． 20．CH2=CHC≡CH 21． CH3CH=CHC≡CH 22． (CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23． CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 3 25． 26． 27． 28． 29． 30． 31． 32． 33． 34． 35． 36．
38． 39． 40． 41． 42． 43．(CH3)2CHCHBrCH3 44． (CH3)3CCH2I 45． 46． 47． 48． 49． 50． (CH3)2CH I 51． CHCl 3 52．ClCH2CH2 53．CH2=CHCH2Cl 54．CH3CH=CHCl
55． 56．CH3CHBrCH2OH 57． 58． 59． 60． 61． 62． CH3OCH2CH2OCH3 63． 65．65． 66． 67． 68． 69． 70．
71． (CH3)2CHCHO 72． 73． 74． 75． (CH3)2CHCOCH3 76． (CH3)2CHCOCH(CH3)2 77．(CH3)2C=CHCHO 78． CH3COCH=CH2 79． CH2=CHCHO 80． 81．BrCH2CH2CHO 82． Cl3CCH2COCH2CH3 83． CH3CH2COCH2CHO 84． 85． (CH3)3CCHO 86． 87． 88．(CH3)2CHCOOH 89．CH3CH=CHCOOH
有机化学试题库一命 名题
试题库一命名题 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3 Cl CH(CH 3)2 CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3 CH(CH 3)2
14． 15． 16． 17． 18． 19． 20．CH 2=CHC ≡CH 21． CH 3CH=CHC ≡CH 22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 3 23． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 3 24．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25． 26． C C CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2 Cl Cl CH 3 H 3C C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H C C H 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2 C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3 C Br C 6H 5H C Cl C F CH 3 CH 3
聚硅氧烷相关资讯 聚二甲基硅氧烷 Dimethylsilicone fluid [63148-62-9] 二甲基硅油, 分子主链由硅氧原子组成,与硅相连的侧基为甲基,无色透明,无毒无嗅的油状物。具有优异的电绝缘性能和耐热性,闪点高,凝固点低,可在-50～200℃温度范围内长期使用。黏温系数小,压缩率大,表面张力小,憎水防潮性好,比热容和导热系数小。实际上不溶于水。 聚二甲基硅氧烷 聚二甲基硅氧烷- 用途 1、电器电子工业：电子插接件等。 2、纤维、皮革：憎水剂、柔软剂、手感改进剂、染色工业的消泡剂、缝制线的润滑。 3、医药、食品：酿造、发酵时间的消泡。 4、橡胶、塑胶、胶模、抛光。 5、化妆品添加剂、憎水、耐候性涂料。 -------------------------------------------------- 聚二甲基硅氧烷微流控芯片的紫外光照射表面处理研究 孟斐陈恒武方群朱海霖方肇伦 作者单位：浙江大学化学系,微分析系统研究所,杭州,310028 高等学校化学学报 =========================================================================== ========== 聚硅氧烷 聚硅氧烷结构式 聚有机硅氧烷（简称聚硅氧烷），是一类以重复的Si-O键为主链，硅原子上直接连接有机基团的聚合物，其通式为
，其中，R代表有机基团，如甲基，苯基等；n为硅原子上连接的有机基团数目（1~3 之间）；m为聚合度（m不小于2）。 其商品化的产品包括：硅油、有机硅环体、硅橡胶、硅树脂等。隔热效果很好，在航空领域中有很重要的地位。 聚硅氧烷在历史上曾被称为“硅酮”（Silicone），目前硅酮也会出现在某些场合，如商品目录中。在中国，习惯将硅烷单体和聚硅氧烷统称为有机硅化合物，并称聚硅氧烷液体为硅油，聚硅氧烷橡胶为硅橡胶，聚硅氧烷树脂为硅树脂。 聚硅氧烷主链结构为Si-O-Si结构，本质上与石英一样，区别在于其侧基上连接有机基团。 聚硅氧烷的作用 新型化妆品配方中不含硅氧烷化合物的寥寥无几，而硅氧烷化合物在个人护理产品中的应用已经取得了显著的增长。此外，即使是拥有最先进技术的配方师，仍然不可避免地要使用硅氧烷。 硅氧烷聚合物由不同种类的化合物组成，包括传统的硅油、水溶性聚合物、油溶性聚合物、氟溶性聚合物以及具有多种溶解度的聚合物。它们以各种不同的形式存在，从低粘性流体到具有弹性的弹性体以及合成树脂。的确难以作出选择。但是，如果没有一个有助于为特定的应用选择配方师友好的硅氧烷的目标，就可能会有太多的选择。 然而，了解硅氧烷技术以及其中的构效关系并不比用以生产表面活性剂（润湿剂）的技术基础更复杂，但完全同样重要并具有灵活性。 硅氧烷技术 硅氧烷化合物早在19世纪60年代就为人们所了解，但直到20世纪40年代Eugene RoChow博士进行了开创性的工作，这类重要的化合物才获得商业应用。硅氧烷的化学性质使聚合物化学家能够利用理想的纳米技术构建出准确的分子结构。硅氧烷聚合物源自二氧化硅（Si02），这种天然矿物质占地壳总量的25%。有碳源存在时，二氧化硅在高温下会转化成硅氧烷。然后将所生成的金属粉碎并注入流化床反应器，得到含氯化合物氯硅烷。 将氯硅烷置于水中，有盐酸（HCl）释出，经过蒸馏和多步净化，产生一系列硅氧烷结构单元。其中最重要的是：六甲基二硅氧烷（MM）、环甲基硅氧烷（D4）和Silanic hydrogen （Si-H）化合物。这些原料可采用多种方式进行化合，制成重要的硅氧烷聚合物。 硅氧烷的化学结构 构建硅氧烷化学结构的步骤是确定聚合物链长度、分支以及有机基团插入位置的过程。从其化学结构来看，用字母M（单官能团）、D（双官能团）、T（三官能团）和Q（四官能团）来表示进入分子中的结构基团。M官能团是链终止，因为它们是单官能团；D
第十章羧酸和取代羧酸 习题 1．用系统命名法命名下列化合物（标明构型）。 (1){EMBED ChemDraw.Document.6.0 \* MERGEFORMAT | COOH COOH Cl H H Cl (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 2.写出下列化合物的结构式。 (1)反-4-羟基环己烷羧酸（优势构象）(2)（2S，3R）-2-羟基-3-苯基丁酸 (3)7，9，11-十四碳三烯酸(4)（R）-2-苯氧基丁酸 (5)丙二酸二甲酯(6)（E）-4-氯-2-戊烯酸 (7)2-甲基-4-硝基苯甲酸 3．用化学方法分离下列各组混合物。 (1)辛酸、己醛、1-溴丁烷 (2)苯甲酸、对甲酚、苯甲醚 4．将下列各组化合物按酸性由大到小顺序排列。 (1)（A）丁酸（B）顺丁烯二酸（C）丁二酸（D）丁炔二酸（E）反丁烯二酸 (2)（A）（B）（C）（D） (3)（A）α-氯代苯乙酸（B）对氯苯甲酸（C）苯乙酸（D）β-苯丙酸 5．回答下列问题。 (1)为什么羧酸的沸点及在水中的溶解度较相对分子质量相近的其他有机物高？ (2)苯甲酸和邻氯苯甲酸都是不溶于水的固体，能用甲酸钠的水溶液将其混合物分开，为什么？ (3)如果不用红磷或三卤化磷作催化剂，可以采用什么方法使羧酸的α-卤代反应顺利进行？说明理由。 6．写出下列反应的主要产物。 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) 7.下列化合物在加热条件下发生什么反应？写出主要产物。 (1)3-苯基-2-羟基丙酸(2)邻羟基苯乙酸(3)2-环戊酮羧酸 (4)顺-β（邻羟基苯）丙烯酸(5)丁二酸(6)庚二酸 8．用化学方法区别下列各组化合物。 (1)乙醇，乙醛，乙酸 (2)水杨酸，2-羟基环己烷羧酸，乙酰水杨酸 (3)甲酸，草酸，丙二酸 (4)对甲基苯甲酸，对甲氧基苯乙酮，2-乙烯基-1，4-苯二酚 9．指出下列反应式中存在的问题。
有机酸分析项目详解
1、2、3. 己二酸(Adipate)、辛二酸(Suberate)和乙基丙二酸(Ethylmalonate) 上升表示您可能需要较多的肉碱(carnitine)及/或维生素B2来帮助您的细胞有效地转换食物成为能量。肉碱是移动脂肪酸进入线粒体的必需营养素，线粒体是它们利用维生素B2转换成能量的地方。当肉碱或维生素B2不足的时候会延缓这个过程，其它细胞机制会取代它制造己二酸和辛二酸。另一个途径受到同样的阻挡会造成高乙基丙二酸。由于您身体的能量大部份都由燃烧脂肪酸而来，您的肌肉和脑部会因这个细胞能量途径遭到阻挡而受损。维生素B2不足是构成碳水化合物代谢不全、偏头痛及痴呆症的基础。肉碱的补充已被证实可以改善阿兹海默氏症(Al zheimer’s disease)和老化相关认知衰退(age-related cognitive decline)。 4. 丙酮酸(Pyruvate) 可能会在维生素B尤其是B1和B5不足时上升。当乳酸(lactate, #5)和丙酮酸值偏高，可能是硫辛酸(lipoic acid) ——其中一种维生素B不足。硫辛酸是重要的抗氧化剂，含量太低会造成老化相关疾病。许多研究显示硫辛酸对糖尿病的治疗有帮助，也能协助肝脏将毒素排出体外。 5. 乳酸(Lactate) 是使用肌肉后的产物，所以在正常的日常活动就经常会产生。低乳酸可以在很少进行动态活动者或高度受训的运动员身上发现。高乳酸会造成肌肉痉挛、疲劳及认知障碍(brain fog)。这表示辅酶Q10 (coenzyme Q10, CoQ10)不足。CoQ10能使身体利用氧气来制造大量能量，这对需要维持剧烈肌肉活动的运动员而言是很重要的。CoQ10也是强力抗氧化剂，所以可以减缓老化过程并预防退化性疾病。CoQ10不足，罹患某些心脏疾病、癌症和高血压的风险将会增加。