实验室p H(酸度)计仪器示值检定（校准）中的注意事项
一、前言
实验室pH(酸度)计是一种电化学分析仪器，主要用来测量水溶液的pH值。根据JJG119-2005《实验室pH(酸度)计》检定规程，仪器主要由电计和测量电极两部分组成。检定工作也分为电计检定和仪器示值（电计和电极整体配套）检定两部分。
电计部分检定目前主要使用专用标准器（我单位标准器为内蒙古计量院制造的PHC-1B智能化酸度计检定仪），而仪器示值检定需要各单位自己配置标准溶液进行检定（校准）。
二、实验室常用pH(酸度)计和电计部分检定工作
目前实验室常用pH(酸度)计等级一般为0.01级，常见型号有上海雷磁
PHS-3C、PHS-25,北京赛多利斯PB-10，梅特勒-托利多FE20，电极一般为复合电极，带温度传感器，仪器内部存有几种标准溶液的pH值（校准点）以备选择。
电计检定时标准器和pH(酸度)计应提前预热，并根据检定规程要求对环境温度进行控制，室温（23±10）℃最好能控制到25℃，标准溶液和电极系统的温度恒定性±0.2℃，然后按检定规程要求对pH(酸度)计电计部分进行检定。
三、标准溶液的配置及保存
对0.01级以下pH(酸度)计用二级标准物质配置，当待测溶液pH值在（3～10）pH范围内，选用表一B3,B4,B6,B7,B9号溶液中的3～5种溶液。
1.标准物质必须持有质检部门批准的证书且在有效期范围内,应保存在干燥的地方，一旦潮解即不可使用。
2.配置pH 值标准溶液时应使用二次蒸馏水或去离子水，用精密天平（分度值1mg 以上）称量标准物质。
3.配置pH 值标准溶液应使用较小的烧杯（50ml 或100ml ）以减少挂壁，并用玻璃棒搅拌使标准物质完全溶解。
4.把溶解好的溶液移入容量瓶，为保证溶质尽可能的移入容量瓶，应倒干净以外还需用蒸馏水多次冲洗烧杯，并把每次洗涤后的溶液倒入容量瓶标准溶液中。
5.向容量瓶加蒸馏水稀释至1000ml ，当接近刻度线（2~3）cm 时改用滴管加蒸馏水至刻度线。注意溶液液面最凹处与刻度线相切。
6.把配好的pH 值标准溶液摇匀，倒入试剂瓶中，盖上瓶盖密封贴上标签以备使用。
7.配置好的pH 值标准溶液一般可保存（2~3）个月，B3酒石酸氢钾溶液放入冰箱中4℃保存，B9碱性溶液应装入聚乙烯瓶中密封保存。但当发现有浑浊、发霉或沉淀现象时，不能继续使用。
四、电极的检查及准备工作
电极应无裂纹，爆裂现象，电极使用前应先用蒸馏水清洗数次，然后用被测溶液或pH 值7（6.86）的溶液浸泡。把仪器调到毫伏档，电极放入B6（25℃pH 值6.864）标准溶液内，值应该在0mV 左右，最好不超过10mV （25℃时，k=59.157mV/pH ），否则应更换电极。
五、示值误差和示值重复性检定
对电计部分检定合格的实验室pH(酸度)计，以两点校准为例应选择两种或多种标准溶液校准，根据各实验室pH(酸度)计的使用情况，校准溶液和测量溶液的pH 之差不超过3pH 单位。
1.示值误差检定先选择校准点，如是酸性溶液先用B6（25℃pH 值6.864）标准溶液对pH(酸度)计进行定位，再根据测量溶液的pH 值选择B4或B3标准溶液校准。如是碱性溶液也先用B6标准溶液对pH(酸度)计进行定位,然后再根据测量溶液的pH 值选择B7或B9标准溶液进行校准。
2.在定位后测量另一种标准溶液，根据检定规程重复“校准”“测量”三次，取平均值作为仪器示值仪器pH ，示值误差△仪器pH =仪器pH ?标准pH 。在日常使用中
测量未知pH 值溶液,应先用试纸或试剂预先测量出被测量溶液的pH 值大概范围，然后再选择合适的校准点校准。
3.检定（校准）时应注意标准溶液的温度和被测量溶液温度保持一致。
4.示值重复性检定，用一种标准溶液校准后，测量另一种标准溶液，重复“校准”“测量”六次，以单次测量的标准差表示重复性。
5.检定结束后用蒸馏水清洗电极，用滤纸吸干，套上复合电极套，套内应放少量补充液。
pH(酸度)计标定后的斜率应在95%以上，斜率低于90%建议更换电极，斜率大于105%应检查标准溶液是否已经变质，如变质更换新的标准溶液。测量强酸、强碱溶液时应使用专用电极，复合电极不能用来测量脱水性溶剂的pH 值。
五、结束语
实验室pH(酸度)计仪器示值误差检定是实验室pH(酸度)计检定中的最后一个环节，也是日常实验室工作人员校准实验室pH(酸度)计的方法，影响检定结果的因素很多，为了在检定中准确判断产生误差的原因，因此在检定前我们就要做好充分的准备工作，如根据规程认真配置、保存标准溶液，做好实验室pH(酸度)计电计部分的检定工作等。同时在检定过程中要仔细观察电极，电计，和溶液温度，以排除不利因素对检定结果的影响。本文选用了两点校准，对于单点和三点校准的实验室pH(酸度)计也可以参照以上方法检定（校准）。
第 1 页共 3 页江西东华计量测试研究所原始记录 检定□校准□检测□ 证书编号： FP1- 委托方： 地址： 样品名称： 型号/规格：编号： 制造商： 结论： 检定/校准/检测地点： 接收日期：检定/校准/检测日期: 证书有效日期： 检定/校准/检测员：核验员： 主管：
证书编号：FP1- 第 2 页 共 3 页 测量标准名称： 智能数字压力校验仪 测量标准证书号： FP3-2006014 测量标准编号： 2006046086 依据文件(代号)： JJG52-1999相关条款 测量范围/规格： (0-6)MPa 温 度 ： 23.0 ℃ 准确度等级/不确定度： 0.05级 相对湿度： 69 ％RH 检定/校准/检测结果 备注： 1. 扩展不确定度：□295101-?=rel U (一般压力表、氨气表、轮胎压力表、膜盒压 力表、不透水测定仪) □395102-?=rel U (精密压力表) □295101.6-?=rel U （电动透气性测定仪） □295101.6-?=rel U (抗渗透仪) □295101.5-?=rel U (水泥细度负压筛析仪) □395104.4-?=rel U (电动纸张耐破度测定仪) □295101.1-?=rel U (混凝土含气量测定仪) 2．□依据JJG52-1999规程校准，符合第3;4条，1.6 级的要求。(一般压力表、氨气 表、电动透气、水泥细度负压、抗渗透仪、不透水测定仪、混凝土含气量测定仪) □依据JJG927-1997规程校准，符合第1;2;3;4条， 级的要求。(轮胎压力表) □依据JJG573-2003规程校准，符合第3;4条， 级的要求。(膜盒压力表) □依据JJG49-1999规程校准，符合第3、4条， 级的要求。(精密压力表) □依据GB/T454/2002规范校准，符合第5.1；5.2；5.3；5.4条的要求。(电动纸 张耐破度测定仪) 3．□根据规程要求，□根据用户要求，建议复校时间间隔不超过 1 年。
pH（酸度）计检定记录 检定日期年月日检定证书号仪器型号送检单位 仪器编号制造厂 出厂日期读数方式数字/刻度分度值 pH量程/pH mV量程/mV 温度范围/℃ 配用电极型号检定时室内温度℃检定员 检定地点检定时室内湿度 %RH 核验员 外观检查 计量基准/标准名称酸度计检定仪计量基准/标准测量范围（0.000～999.999）mV（0～14）pH 不确定度/准确度等级/ 最大允许误差 MPE:±0.0006pH 检定依据 JJG119-2005 计量基准/标准证书编号计量基准/标准证书有效期 1 电计示值误差的检定 1.1 pH示值误差的检定 1.2 mV示值误差的检定 等电位pH值7.00 pH 温度补偿器示值25 ℃ PH输入(pH) 电计示值(pH) 电计示值 误差(pH) 1 2 平均 0.000 0 1.000 0 2.000 0 3.000 0 4.000 0 5.000 0 6.000 0 7.000 0 8.000 0 9.000 0 10.000 0 11.000 0 12.000 0 13.000 0 14.000 0 2 电计输入电流的检定 温度补偿器示值25 ℃ 电阻值/Ω输入电位pH 电计示值(pH) 输入电流/A 备注1 2 3 平均 0 7.000 1.00×1097.000 输入标准 电位/mV 电计示值/mV 电计示值 误差/mV 1 2 平均 10.000 20.000 30.000 40.000 50.000 100.000 200.000 300.000 400.000 500.000 600.000 700.000 800.000 900.000 1000.000
自行监测方案模板 一、企业基本情况 包括公司（厂）名称、法人代表、所属行业、地理位置、生产周期、联系方式、自动监控设备联网验收日期等。 注：以上内容由各厂自行填写。 二、监测内容与项目 （一）水污染物排放监测：《城镇污水处理厂污染物排放标准GB18918-2002》中规定的基本控制项目，共19项（见表1）。 （二）大气污染物排放监测：臭气浓度、H2S、NH3 注：监测项目由各厂根据污水厂环境影响评价报告书（表）及其批复要求或当地环保局要求自行修改 （三）厂界噪声监测：厂界噪声 三、监测点 （一）水污染物 出水监测点在总出水口处。 （二）大气污染物 （三）厂界噪声
注：以上内容由各厂按实际情况自行修改并附监测点位示意图。 四、监测频次、排放标准及限值、监测方式 （一）水污染物 污水出水水质标准执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）一级X标准。 表1：水质检测项目一览表 （二）大气污染物 大气污染物排放执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）废气排放X级标准。
（三）厂界噪声 厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）X类标准。 注： 1、根据《办法》要求，化学需氧量和氨氮每日检测一次，其他指标根据标准、合同及当地环保局要求可做适当调整。 2、大气污染物监测项目及厂界外声环境功能类别及标准限值根据污水厂环境影响评价报告书（表）及其批复要求或当地环保局要求执行，内容自行修改。 3、监测方式分自动监测、手工监测及委托监测。 五、监测仪器 （一）自动监测 注：附委托协议和第三方运营单位资质证书 （二）手工监测 我公司建有检测实验室，有X名化验人员经过环境监测专业技术培训并取得职业资格证书，有以下化验设备：酸度计、电子天平、生物显微镜、干燥箱、生化培养箱、COD消解仪、高压灭菌器、紫外可见分光光度计、便携式溶解氧仪、真空泵等。 注：附委托协议和第三方运营单位资质证书，以上设备如无可自行删减。 （三）委托监测 委托监测单位名称：XXX
PH值检测方法作业指导书 1试剂 PH标准缓冲液（PH6.865、PH9.18025℃），当被测样品PH过高或过低时，应考虑配制与其PH值相近似的标准溶液校正仪器。 2仪器 酸度计或离子活度计，玻璃电极与甘汞电极、复合电极。 3样品保存 最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0--4℃，并在采样后6H之内进行测定。 4仪器校正 操作程序按仪器说明书进行，水样与标准溶液温度必须是同一温度，记录测定温度，并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样PH值不超过2个单位。从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干，再将电极浸入第二个标准溶液中，其PH值大约与第一个标准溶液相差3个PH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的PH值之差大于0.1PH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题，当三者均正常时，方可用于样品的测定。 5样品测定 测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，在用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇匀，静置，待读数稳定后记录PH值，填写《水质分析原始记录》。 玻璃电极在使用前事先放入蒸馏水中浸泡24小时以上，必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极的内电极和陶瓷之间不得有气泡，以防断路。甘汞电极中饱和氯化钾溶 液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和，但必须注意氯化钾不可过多，以防止堵塞与被测溶液的通路。玻璃电极表面受到污染时，需进行处理，如果系附着无机盐结垢，可用温稀盐酸溶解，对
钙镁等难溶性结垢，可用EDTA二钠溶液溶解，沾有油污时，可用丙酮清洗，电极按上述方 法处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜在使用，注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。 测定PH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中，并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯，以免搅拌时喷坏。为减少空气和水样中二氧化碳的融入或挥发，在测水样时之前，不应提前打开水样瓶。
《药品经营企业的质量管理制度及GSP认证检查项目》 《药品经营企业的质量管理制度及GSP认证检查项目》 一、药品批发企业的质量管理制度与职责 要符合《药品经营质量管理规范》（GSP）中有关规定的要求，药品批发企业应建立以下各种质量管理制度，这些制度贯穿了药品批发企业经营活动的全过程，重点在于经营活动的五个环节包括进货、入库验收、在库养护、出库复核和售后质量追踪，根据这些制度要求原则，结合企业工作的实际，制订出企业自身的质量管理制度。其基本内容如下：（一）业务经营管理制度 1.应贯彻执行国家的法律法规； 2.购销对象选择原则及法人资格审核； 3.签订购销合同，有关质量条款内容的审核； 4.药品入库、付款、销售及库存结构的要求； 5.新产品、首次经营产品的经营原则规定； 6.业务经营有关质量记录及所属仓库质量管理工作的要求。 （二）首次经营品种的质量审核制度 1.审核程序、手续及相关部门职责； 2.有关表式、记录及档案规定。 （三）药品的质量验收、保管养护及出库复核制度 1.质量验收人员条件，验收场地设施要求，特殊管理药品的验收，销货退回药品的验收，验收方式与内容； 2.保管养护组织、人员的要求，药品的安全及分类储存，温湿度记录和调控，库存药品检查，其他养护措施； 3.出库复核按销售凭证及运输标志逐一核对到站、收货单位、品名、规格、数量、批号等项目，按先产先出、先进先出、易变先出、近期先出的原则发货。 （四）特殊管理药品的管理制度 1.严格执行《特殊药品管理办法》中有关特殊药品购进供应原则； 2.专库（柜）、专账、专人、专章及双人双锁、双人验收，双人复核的基本管理要求； 3.危险品管理原则与要求。 （五）效期药品管理制度 1.按《药品购销合同管理及调运责任划分办法》购进、调入与发运规定； 2.仓库有效期药品堆垛、标志管理； 3.有效期药品开单与催调； 4.使用期药品管理规定。 （六）不合格药品管理制度 1.不合格药品的确认、记录； 2.入库验收不合格药品的存放、标志、查询与拒付； 3.在库检出不合格药品停销、标志、存放与查询处理； 4.不合格品的报损、处理与销毁。 （七）退货药品质量管理制度 1.售后退回药品的收货、记录、核查、检验、存放、标志与处理； 2.售后退回药品重新检验合格办理入库的规定； 3.购进药品退出的有关质量管理规定。 （八）质量事故报告制度
一般压力表检定/校准实施细则 1 目的 为确保一般压力表检定/校准工作的准确、可靠特制定本细则。 2 适用范围 本细则适用于一般压力表的检定/校准。 3 依据文件 JJG52—1999《弹簧式一般压力表、压力真空表和真空表》国家计量检定规程。 4 检定/校准实施内容 4.1 检定/校准前的准备 4.1.1将被检压力表进行必要的清洁。 4.1.2选择相应精度和量程的精密压力表。 4.1.3 选择相应的压力校验器，选择合适的检定用工作介质。 4.1.4对校验器进行密封性检查。 4.1.5 准备好检定规程备查以及原始记录。 4.1.6 准备好工具和其它辅助设备备用。 4.1.7 环境条件 ①环境温度：（20±5）℃ ②环境相对湿度：不大于85%
③环境压力：大气压 ④压力表应在上述环境条件下至少静置2h方可检定。 4.2 检定/校准步骤 4.2.1外观检查 用目测方法检查被检压力表外观，其结果应符合JJG52—1999规程要求。 4.2.2 零位检查 用目力观测，应符合计量检定规程的规定。 4.2.3 示值误差，回程误差和轻敲位移的检定 4.2.3.1 标准仪器与压力表使用液体为工作介质时，它们的受压点应基本在同一水平面上。如不在同一水平面上，应考虑由液住高度差所产生的压力误差。 4.2.3.2 压力表的示值应按分度值的1/5估读。 4.2.3.3 示值检定方法 压力表的示值检定按标有数字的分度线进行。检定时逐渐平稳地升压（或降压），当示值达到测量上限后，切断压力源（或真空源），耐压3min，然后按原检定点平稳的降压（或升压）倒序回检。 4.2.3.4 示值误差 对每一检定点，在升压（或降压）和降压（或升压）检定时，轻敲表壳前、后的示值与标准器示值之差均应符合规定。
见证取样检测考试（考核）大纲 1混凝土、砂浆试块性能，钢材性能，砖、砌块物理性能 1-1混凝土、砂浆性能 1-1.1混凝土力学性能及耐久性 1-1.1.1考核参数 抗压强度、抗折强度、抗渗性能 1-1.1.2理论知识要求 1-1.1.2.1熟悉 （1）《普通混凝土力学性能试验方法标准》GB/T50081-2002 （2）《普通混凝土长期性能和耐久性能试验方法标准》GB/T50082-2009 1-1.1.2.2掌握 （1）混凝土拌合物的取样、试件制作及养护要求； （2）抗压强度试验方法及试验结果的计算； （3）抗折强度试验方法及试验结果的计算； （4）混凝土抗水渗透性能（逐级加压法）试验方法及抗渗等级的计算。 1-1.1.3操作考核要求 1-1.1.3.1应知 （1）抗压、抗折、抗水渗透试验用仪器准备； （2）抗压、抗折、抗水渗透试验试样的处理； （3）抗压、抗折、抗水渗透试验用仪器的操作及读数； （4）抗压、抗折、抗水渗透试验原始记录表填写。 1-1.1.3.2应会 （1）抗压强度试验； （2）抗折强度试验； （3）混凝土抗水渗透试验。 1-1.2砂浆力学性能 1-1.2.1考核参数 抗压强度 1-1.2.2理论知识要求 1-1.2.2.1熟悉 《建筑砂浆基本性能试验方法标准》JGJ/T 70-2009
1-1.2.2.2掌握 （1）砂浆拌合物的取样、试件制作及养护要求； （2）抗压强度试验方法及试验结果的计算； 1-1.2.3操作考核要求 1-1.2.3.1应会 （1）砂浆抗压强度试验仪器准备； （2）砂浆抗压强度试验试样处理； （3）砂浆抗压强度试验机的操作及读数； （4）试验记录表填写。 1-1.2.3.2应知 砂浆抗压强度试验 1-2钢材性能 1-2.1考核参数 屈服强度、抗拉强度、断后伸长率、最大拉力下总伸长率、弯曲性能、重量偏差、残余变形。 1-2.2理论知识要求 1-2.2.1熟悉 （1）《钢筋混凝土用钢第1部分:热轧光圆钢筋》GB 1499.1-2008； （2）《钢筋混凝土用钢第2部分:热轧带肋钢筋》GB 1499.2-2007； （3）《碳素结构钢》GB/T 700-2006； （4）《金属材料拉伸试验第1部分：室温试验方法》GB/T228.1-2010； （5）《金属材料弯曲试验方法》GB/T 232-2010； （6）《钢筋焊接及验收规程》JGJ 18-2012； （7）《钢筋焊接接头试验方法标准》JGJ/T 27-2014； （8）《钢筋机械连接技术规程》JGJ 107-2010； （9）钢材力学性能及弯曲性能试验用术语、符号、单位； （10）屈服强度、抗拉强度、断后伸长率、最大拉力下总伸长率、弯曲性能、重量偏差等试验的原理； （11）钢材力学性能、弯曲性能试验的抽样、复验规定。1-2.2.2掌握 （1）钢材力学性能、重量偏差等试验数据的计算及数值
标准管理规程 题目：压力表、真空表的检定颁发部门：质量保证部制定人：日期： 审核人：日期： 批准人：日期： 分发部门：质量保证部（2） 一、目的 指导和规范检定人员正确地从事一般压力表、压力真空表和真空表的检定。 二、适用范围 适用于公司内部所有一般压力表、压力真空表和真空表检定。 三、职责 计量室人员负责一般压力表、压力真空表和真空表的检定。 四、内容 （一）准备工作 1、根据被检表量程选取同量程标准表和大于其量程的校验器，检查标准表标签是否在有效期内。 2、将标准表和被检表装在校验仪上，被检表若是氧气乙炔等禁油表，则应安装在与油水分离器连接 的禁油接头上，检查和调整校验器，排除油路中的空气，使各部位作用良好。 3、观察检定室温湿度表，看温、湿度是否达到检定规程要求，即温度(20±5)℃，相对湿度≤85%， 否则应进行调控使其符合要求。温、湿度实测值应填入“弹性元件式一般压力表检定原始记录” 4、仪表在检定前应在以上规定的环境条件下至少静置2小时。 （二）外观条件 1、压力表装配牢固、无松动现象、外表无瑕疵、划伤、损伤，测量氧、氢、乙炔级其他可燃性气体压力 表，要有标记见附件1。 2、标志：产品名称、计量单位和数字、出厂编号、测量范围、准确度等级、制造商名称等。 3、表面玻璃无色透明，没有妨碍读数的缺陷和损伤。 4、分度盘平整光洁，数字及各标志清晰可辨。 5、指针指示端覆盖最短分度线长度的1/3~2/3，带设定指针的指示端能覆盖主要分度线的1/4~2/4。 6、指针指示端的宽度不大于分度线的宽度。 （三）零位误差检查 1、对带有止销的压力表，指针应紧靠止销，“缩格”应不超过附件2规定的最大允许误差绝对值。 2、没有止销的压力表，指针应在零位标志内，零位标志宽度应不超过附件2规定的最大允许误差绝对值 的2倍。 （四）示值误差检定 1、示值检定按标有数字的分度线依次(升压或降压)进行。 2、检定时，从零点开始逐渐平稳地升压至第一个检定点（即标准器的示值），然后读取被检表示值（按 分度值的1/5估读），接着用手指轻敲被检表外壳，再读数，并记录轻敲后示值和轻敲位移（轻敲前后示值之差）。当示值达到测量上限后，关闭被检表供压阀，切断压力源（或真空源），耐压3min，观察压力表耐压情况，并记录，再依次逐点进行降压检定直至零位，有正负两个压力量程的压力表应
操作规程编号：YTO-FS-PD468 检定压力表操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards
检定压力表操作规程通用版 使用提示：本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 1.目的指导和规范检定人员正确地从事压力(真空)表的检定、修理工作。 2.适用范围适用于本段(站)计量室检定人员在其岗位上从事的压力(真空)表的检定、修理工作。 3.人员要求该项操作人员应是具有高中及以上文化程度,并经上级计量管理部门考核合格,取得"一般压力表"计量检定员证书的计量检定人员。 4.工装量具应配备不小于被检压力表测量范围的0.4级弹簧管式精密压力表和真空表一套或二套做为标准表,和压力校验器(包括油水分离器)、真空校验器等配套设备，以及检定修理所需的起针器、螺丝刀、剪刀、铅封钳和铅封、汽油、药棉等工具用品。 5.操作程序 5.1准备工作 5.1.1根据被检表量程选取同量程标准表和大于其量程的校验器,检查标准表标签是否在有效期内。 5.1.2将标准表和被检表装在校验仪上,被检表若是氧
填写说明 1.本套运行、维护保养记录表是设备使用、维护保养的指导性文件，请务必认真阅读，据实逐项填写，切忌试验完毕后凭印象填写。 2.设备编码、出厂编号、生产厂家只需在首页填写，以后的不作要求，页码按顺序用阿拉伯数字填写，从“1”开始。 3.记录有错误，不允许撕页，可将错误栏用一水平线划掉，并在本栏后签名。 4.日期填写试验（运行）或维护保养日期（年.月.日）。 5.样品编号按程序文件的规定填写，无样品编号的可填写委托号（内部、外部）或合同编号。 6.期间核查或量值溯源包括期间核查、检定和校准，应按计划进行，也可根据情况或监督人员的要求加密进行。如果当天进行了期间 核查，应在对应栏中填写结论“满意”或“不满意”；进行了量值溯源（检定），应在对应栏中填写结论“合格”或“不合格”，并将证书复印件粘贴在运行记录本的封皮背面。若当天未进行，该栏目空白。 7.运行记录其它栏目在对应栏中打勾以表示运行正常，否则应在相应处注明实际情况，书写位置不足可填写在“备注”栏中或另起一 行连续记录。 8.维护保养应按计划要求进行，如果当天进行了维护保养并达到了要求，在对应栏中打勾，操作维护人员应在签名栏中签名。若当天 未进行，该栏目空白。 9.如发现仪器设备出现问题或需要修理、更换配件，则应在备注栏中详细注明。 葛洲坝股份有限公司试验中心 1 / 31
液压式材料试验机运行、维护保养记录表（FCX23－6－JC01B1） 葛洲坝股份有限公司试验中心 2 / 31
电动抗折试验机运行、维护保养记录表（FCX23－6－JC02B1） 葛洲坝股份有限公司试验中心 3 / 31
目录 1.目的3 2.范围3 3.职责3 4.参考文件3 5.系统概述4 6.验证用仪器、菌种和培养基4 6.1验证用仪器4 6.2验证用菌种4 6.3验证用培养基4 7.验证实施4 7.1验证文件确认5 7.2需养菌总数、霉菌及酵母菌计数培养基的适用性检查6 7.3需养菌总数、霉菌及酵母菌计数方法验证6 7.4控制菌检查用培养基的适用性检查6 7.5控制菌检查方法验证8 8.偏差清单及报告9 9.验证周期9 10.验证结果分析与评价报告9 11.验证附表10 表1验证方案培训记录表11 表2文件的确认12 表3菌液计数结果13 表4需养菌总数、霉菌及酵母菌培养基的适用性检查记录14 表5需养菌总数、霉菌及酵母菌计数方法验证记录15 表6控制菌检查用培养基的适用性检查记录16 表7控制菌检查方法验证17 表8偏差清单18 表9偏差报告19
表10验证结果分析与评价报告20 1.目的 依据《中国药典》（2015年版四部）,对乳糖新建立的微生物限度检查方法进行验证，以确认在目前的检验环境下该方法适合于供试品的需养菌总数、霉菌、酵母菌测定及控制菌的检查。 2.范围 本验证方案适用于乳糖的微生物限度检查法的验证。 3.职责 3.1验证小组成员及职责
3.2验证方案培训： 本验证方案批准后，根据《人员培训标准操作规程》对确认小组成员和相关人员进行培训， 使其了解方案的实施程序，明白其职责并能在验证工作中得到很好的执行。见表1. 4.参考文件 本验证方案参考了以下标准和指南： 《药品生产质量管理规范》（2010年版） 《药品微生物学检验技术》 《药品生产验证指南》（2003年版） 《中国药典》（2015年版四部） 5.系统概述 参照《中国药典》（2015年版二部及四部）采用的检测方法对葡萄糖原料新建立的微生物限度检查法进行验证，以确认所采用的方法适合于供试品的需养菌总数、霉菌、酵母菌的测定和控制菌的检查。可以照此检查法和此检查条件进行供试品的微生物限度检查。
检定压力表操作规程 1.目的 指导和规范检定人员正确地从事压力(真空)表的检定、修理工作。 2.适用范围 适用于本段(站)计量室检定人员在其岗位上从事的压力(真空)表的检定、修理工作。 3.人员要求 该项操作人员应是具有高中及以上文化程度, ,取得"一般压力表"计量检定员证书的计量检定人员。 4.工装量具 应配备不小于被检压力表测量范围的0.4级弹簧管式精密压力表和真空表一套或二套做为标准表,和压力校验器(包括油水分离器)、真空校验器等配套设备，以及检定修理所需的起针器、螺丝刀、剪刀、铅封钳和铅封、汽油、药棉等工具用品。 5.操作程序 5.1 准备工作 5.1.1 根据被检表量程选取同量程标准表和大于其量程的校验器,检查标准表标签是否在有效期内。 5.1.2 将标准表和被检表装在校验仪上,被检表若是氧气、乙炔等禁油表，则应安装在与油水分离器连接的禁油接头上，检查和调整校验器，排除油路中的空气，使各部位作用良好。 5.1.3 观察检定室温、湿度表，看温、湿度是否达到检定规程要求，即温度(20±5)℃,相对湿度≤85%,否则,应进行调控使其符合要求。温、湿度实测值应填入"压力表检定记录"。 5.2 检定、修理
5.2.1 外观检查：用目力观测其外形、标志、读数部分、表盘内容等应符合检定规程中(4.1)的要求,并在"压力表检定记录"上记录检查结果。 5.2.2 零位检查: 用目力观测,对带有和没有止销的压力表均应符合检定规程中(4.2)的要求,并在"压力表检定记录"上记录检查结果。 5.2.3 示值误差、回程误差和轻敲位移的检定： 5.2.3.1 对压力表示值检定按标有数字的分度线依次(升压或降压)进行。 5.2.3.2 检定时,逐渐平稳地升压(或降压),至标准标指针指准相应分度线时,读取被检表示值。然后轻敲被检表表壳，再读数，记录轻敲后示值和轻敲位移（轻敲前后示值之差）。当示值达到测量上限后，关闭被检表供压阀，切断压力源（或真空源），耐压3min，观察压力表耐压情况，并记录。然后按原检定点平稳地降压（或升压）倒序回检。 5.2.3.3 示值误差(表壳轻敲前、后示值与标准表示值之差)、回程误差(同一检定点,在升或降压和降或升压时,轻敲表壳后示值之差)以及轻敲位移和指针偏转平稳性均应符合检定规程第3条的要求。 5.2.4 若被检表是压力真空表,对真空部分进行检定:将被检表和标准真空表安装在真空校验器上检定,应符合检定规程要求,并记录检定结果。 5.2.5 若被检表是特殊压力表,要进行附加检定:对氧气压力表的无油脂检查、带检验指针压力表的检验指针的检查、双针压力表双针影响的检查以及电接点压力表绝缘电阻和设定点的检定，均要执行检定规程要求，并记录。 5.2.6 各项检定结果均填入"压力表检定记录",并对检定数据进行计算和处理。记录的填写执行《质量记录管理》指导书。
西华大学技术监督学院 四川省质量技术监督学校 毕业论文设计 二〇一三年三月二十三日
内容摘要： 在科学技术研究和工业生产过程中，压力是一个非常重要的参数，他可以决定某些科研成果的水平高低，也可以决定某些生产过程中能否正常进行，在压力计量测试技术中，压力仪器仪表的类型很多，应用广泛，其中弹性压力仪表的品种和数量占有相当大的比例。弹性压力表有使用于安全防护场合，例如锅炉安全压力表；用于医疗卫生的如血压计等，都与人民的生活、健康和安全密切相关。因此，他们属于我国《计量法》第九条所规定的强制检定的范围。压力仪表在国民经济中的应用十分广泛，在生产中起安全防护的作用、在医疗卫生中的作用、在工业生产中的作用、在农业生产中的作用、在国防建设中的作用、在科学研究中的作用等等。 关键词：安全防护、国防建设、科学研究
目录 内容提要······································································第一节、单圈弹簧管式压力表的结构、原理································（一）工作原理·······················································（二）基本结构·······················································第二节、检定装置的选择、检定操作步骤及数据处理方法················第三节、检定过程中的误差及减少或消除方法····························参考文献····································································· ··················不是Shift+6（……）而是直接按Tab提行的上面的一个波浪号，然后采用每行字体“分散对齐”方式····采用五号字体，你自己在看看改改，我最近比较的忙，没什么时间给你细弄，目录按照我给你的版面去书写，记得一定要写（一）这种，你只写一的话显得目录很少，版面不好看。
产品检验原始记录 产品名称：渝水源饮用纯净水型号规格：生产日期：产品基数：抽样数量：抽样地点：抽样时间：抽样人员：检验时间：样品编号： 检验项目(GB 19298) 检验仪器指标结果 臭和味无异味、异臭、 无肉眼可见物 将被测物倒入洁净的烧杯中用鼻嗅、用口 尝，仔细观察。结果： 烧杯 色度≤5 用铬钴标准溶液配制成标准比色液于比色管中，使 色度变为0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、 4.0、4.5、 5.0。取待测物50ml（20℃）于洁净的比 色管中，与标准色度相比，最接近的色度 为：、。结果： 比色管、吸管 浊度≤1 用校正好的浊度仪直接测定： X1 = X2= = 浊度仪、烧杯 pH值 5.0—7.0 用校正好的PH计直接测定： X1 = X2= = 酸度计、温度计、 烧杯 电导率 （25℃±1%） us/cm ≤10 用校正好的电导仪直接测定： X1 = X2= = 电导仪、烧杯、温 度计 净含量用检定过的量筒或者电子秤直接测定： X1 = X2= = 电子称 菌落总数 (cfu/ml) 按GB/T4789.2 ≤20 做成1m、0.1ml、0.01ml的稀释液，各取1ml 分别加入灭菌平皿内，每皿加入适量平板计数 琼脂（46℃±1℃）待琼脂凝固后，翻转平皿置 于（36℃±1℃）恒温箱内培养（48h±2h），计 数： 空白： 1ml平皿菌落数： 0.1ml平皿菌落数： 0.01ml平皿菌落数： 菌落总数： 恒温箱、天平、电 炉、吸管、平皿、 灭菌镊子、酒精灯、 洗耳球、灭菌锅 大肠菌群(MPN/ml) 按GB/T4789.3 m=0 （同一批次产 品应采集的样 品件数n=5，不 允许大肠菌群 检出） 做成1ml、0.1ml、0.01ml的稀释液，各取1ml 分别放入灭菌乳糖胆盐发酵管（46℃±1℃） 内，置于（36℃±1℃）恒温箱内培养（48h± 2h），计数： 空白： 1ml×3阳性管数： 0.1ml×3阳性管数： 0.01×3阳性管数： 大肠菌群： 试管、吸管、酒精 灯、恒温箱、洗耳 球、灭菌锅 复核：检验员：
pH(酸度）计检定记录 检定日期年月日原始记录号：检定证书号：仪器型号制造厂 仪器编号送检单位 出厂日期读数方式数字/刻度分度值pH计量程（pH）mv量程/mv 温度/℃检定装置 配用复合电极型号复合电极 使用范围 pH ℃ 配用玻璃 电极型号 玻璃电极使用范围pH ℃ 配用甘汞电极型号检定时室内温度 检定时室内湿度 ℃ %RH 检定员：核验员：
pH示值误差的检定 等电位pH值pH 温度补偿器示值℃ pH输入（pH) 电计示值（pH) 电计示值误差（pH) 备注1 2 3 0.0000 1.0000 2.0000 3.0000 4.0000 5.0000 6.0000 6.2000 6.4000 6.6000 6.8000 7.0000 7.2000 7.4000 7.6000 7.8000 8.0000 9.0000 10.0000 11.0000 12.0000 13.0000 14.0000
mV 示值误差的检定 输入标准电位/mV 电计示值（pH) 电计示值误差（mV) 备注 1 2 平均 0.000 可根据检定仪满量程，自行决定mV 挡上 限 2.000 4.000 10.000 20.000 40.000 100.000 200.000 300.000 400.000 500.000 600.000 700.000 800.000 900.000 1000.000 -2.000 -4.000 -10.000 -20.000 -40.000 -100.000 -200.000 -300.000
表（续） 输入标准电位/mV 电计示值（pH) 电计示值误差（mV) 备注1 2 平均 -400.000 -500.000 -600.000 -700.000 -800.000 -900.000 -1000.000 电计输入电流的检定 温度补偿器示值℃串联电阻/Ω输入电位/mV 电计示值（pH)输入电流/A 备注 1 2 3 平均 0 0.000 1×1090.000
一、目的 指导和规范检定人员正确地从事一般压力表、压力真空表和真空表的检定。 二、适用范围 适用于公司内部所有一般压力表、压力真空表和真空表检定。 三、职责 计量室人员负责一般压力表、压力真空表和真空表的检定。 四、内容 （一）准备工作 1、根据被检表量程选取同量程标准表和大于其量程的校验器，检查标准表标签是否在有效期内。 2、将标准表和被检表装在校验仪上，被检表若是氧气乙炔等禁油表，则应安装在与油水分离器连接 的禁油接头上，检查和调整校验器，排除油路中的空气，使各部位作用良好。 3、观察检定室温湿度表，看温、湿度是否达到检定规程要求，即温度(20±5)℃，相对湿度≤85%， 否则应进行调控使其符合要求。温、湿度实测值应填入“弹性元件式一般压力表检定原始记录” 4、仪表在检定前应在以上规定的环境条件下至少静置2小时。 （二）外观条件 1、压力表装配牢固、无松动现象、外表无瑕疵、划伤、损伤，测量氧、氢、乙炔级其他可燃性气体压力 表，要有标记见附件1。 2、标志：产品名称、计量单位和数字、出厂编号、测量范围、准确度等级、制造商名称等。 3、表面玻璃无色透明，没有妨碍读数的缺陷和损伤。 4、分度盘平整光洁，数字及各标志清晰可辨。 5、指针指示端覆盖最短分度线长度的1/3~2/3，带设定指针的指示端能覆盖主要分度线的1/4~2/4。 6、指针指示端的宽度不大于分度线的宽度。 （三）零位误差检查 1、对带有止销的压力表，指针应紧靠止销，“缩格”应不超过附件2规定的最大允许误差绝对值。 2、没有止销的压力表，指针应在零位标志内，零位标志宽度应不超过附件2规定的最大允许误差绝对值 的2倍。 （四）示值误差检定 1、示值检定按标有数字的分度线依次(升压或降压)进行。 2、检定时，从零点开始逐渐平稳地升压至第一个检定点（即标准器的示值），然后读取被检表示值（按 分度值的1/5估读），接着用手指轻敲被检表外壳，再读数，并记录轻敲后示值和轻敲位移（轻敲前后示值之差）。当示值达到测量上限后，关闭被检表供压阀，切断压力源（或真空源），耐压3min，观察压力表耐压情况，并记录，再依次逐点进行降压检定直至零位，有正负两个压力量程的压力表应该分别进行正负两个压力量程的示值误差检定。 3、被检表是压力真空表，对真空部分进行检定:将被检表和标准真空表安装在真空校验器上检定。 4、真空表按当地大气压90％以上疏空度进行耐压3min。被检表是特殊压力表,要进行附加检定:对氧气压 力表的无油脂检查、带检验指针压力表的检验指针的检查、双针压力表双针影响的检查以及电接点压力表绝缘电阻和设定点的检定。 5、各项检定结果均填入“弹性元件式一般压力表检定原始记录”,并对检定数据进行计算和处理。 （五）回程误差检定 在示值误差检定时进行，同一检定点升压，降压轻敲表壳后被检表示值之差的绝对值即为回程误差。 （六）轻敲位移检定 在示值误差检定时进行，同一检定点轻敲压力表外壳前与轻敲压力表外壳后指针位移变化引起的示值即为轻敲位移数。 （七）示值误差、回程误差以及轻敲位移和指针偏转平稳性均应符合附件2的要求。
混凝土外加剂检测原始记录(一) 共 页 第 页 ZYJC/JL087-1 样品名称 检测编号 型号等级 样品状态 检测依据 环境条件 温度： ℃ 相对湿度: % 设备名称 设备编号 设备状态 外加剂匀质性指标 含固量 （含水率） 称量瓶质量m 0 （g ） 称量瓶加试样质量m 1（g ） 称量瓶加烘干后试样质量m 2（g ） 固（液）含量 X(W)（%） 固体含量平均X 固′（%） 含水率W 水（%） 细度 筛 选 法 （ ） 样品质量G （g ） 筛余质量G1（g ） 筛余F （%） 平均筛余（%） 细度计算公式：F=（G1/ G ）×C ×100 式中的C= 比 表 面 积 法 试样体积（ml ） 试样的密度（g/ml ） 试样的质量（g ） K 值 试样的比表面积 m 2 /kg 平均值（m 2 /kg ） 标准试样比表面积 S （m 2/㎏） 标准试样密度 ρs （g/cm 3 ） 标准试样试料层中 的空隙率εs 密度 波美比重计测得密度（g/ml ） 精密密度计测得密度（g/ml ） 20℃外加剂的密度 （g/ ml ） 20℃外加剂 的平均密度（g/ ml ） PH 值 酸度计测量的PH 值 PH 值的平均值 氯离子含量 % 外加剂中氯离子的含量% 平均值% 总碱量% 试样质量m （g ） 被测溶液 稀释倍数n 由工作曲线的K 2O 的 含量C 1（m g ） 由工作曲线的Na 2O 的 含量C 2（m g ） 总碱量X 碱 (%) 总碱量平均值X 碱′(%) 记录说明 X 固= 1000 10 2?--m m m m X 碱=10010001001000658.021???+????m n C m n C 备注 校核： 主检： 检测日期：
就地压力表管理规定 文件编号:MYH.03/BA.ZD-05.39-2013(C) 就地压力表管理规定 C B 蒲爱明郭艳宝张培杰 2012.8.16 A 蒲爱明许凯荣张培杰 2011.6.14 版次编制人审核人批准人批准日期编制部门机械动力部 文件编号:MYH.03/BA.ZD-05.39-2013(C) 文件会签表 序号职能部门签署日期 1 年月日 2 年月日 3 年月日 4 年月日 5 年月日 6 年月日 2 文件编号:MYH.03/BA.ZD-05.39-2013(C) 目录
1 目 的 ...................................................................... 4 2 适用范 围 (4) 3 编制依 据 (4) 4 术语和定 义 ................................................................. 4 5 组织与职 责 ................................................................. 4 6 管理要 求 (5) 7 制度执行与检 查 ............................................................. 7 8 相 关文 件 (8) 9 记 录 ...................................................................... 8 10 其 它 ..................................................................... 8 3 文件编号:MYH.03/BA.ZD-05.39-2013(C)
今天实验室顺利通过了计量认证，获得CMA资格。发帖庆祝一下，并分享一点体会。1.审查没有想像中 的难，毕竟专家数量有限，时间有限，而且领导关系搞好了的话，应该没什么大问题。2.当然前提是你准 备充分，因为专家来了一看就知道你是不是为审查准备了很长时间，人员的精神面貌是不是良好（最好是紧张兮兮的，充分反应出专家的威慑力）。3.实验室环境很重要，东西是不是摆放得当，恒温实验室是否有效控制。当然我所侧重的是实验室方面，其它像作业文件，数据原始记录，实验室记录，样品委托/接收登记等等也非常重要，只是不作为实验室方面考核的...... 为了提升实验室体系运行的有效性，通过多年实验室资质认定评审工作经验，总结出各级环境监测站在平时体系运行中存在的10个方面的主要问题，并进行原因分析，提出了确保管理体系有效运行的几点建议。 计量认证是指国家认监委和地方质检部门依据有关法律、行政法规的规定，对为社会提供公证数据的产品质量检验机构的计量检定、测试设备的工作性能、工作环境和人员操作技能和保证量值统一、准确的措施及检测数据公正可靠的质量体系能力的考核。计量认证已经在我国开展20余年，对规范检测机构行为，整顿检测秩序，提高检测工作质量发挥了积极作用。环境监测是环境保护工作的重要组成部分，是贯彻执行环境保护法规的依据。通过计量认证，依法开展环境监测，已成为各级环境监测机构的共识。但是，如何在通过评审后保持质量管理体系的有效运行，维持检测能力，通过近几年的监督检查，发现大部分监测机构 计量认证工作总结，资质认定工作总结 年计量认证工作总结--2 2006--2010 年计量认证工作总结塔城水环境监测分中心2010 年3 月30 日塔城水环境监测分中心2006—2010 年计量认证工作总结2006—2010 年，塔城水环境监测工作在塔城水文水资源勘测局和新疆水环境监测中心的关心、支持下，经过全体工作人员的共同努力，有了长足的发展。分中心检测能力和分析人员综合素质的不断提高，实验室规章制度、人员职责、质量保证体系运行日益完善。同时，积极为塔城地区的水资源管理和保护提供服务。
浙江省质监系统纺织品服装检测人员持证上岗考试大纲 第一部分岗位分类及主要内容 1、物理性能测试：外观、色牢度、强力、尺寸变化、起毛起球、耐磨、保暖率、燃烧性能、防紫外线性能、透气率、透湿量、静水压、沾水等级、线密度、织物密度、捻度、重量、蓬松度等。 2、化学分析和仪器分析：纺织品服装纤维定性、定量、特种纤维含量、羽绒含量、pH 值、甲醛含量、可分解芳香胺染料、含油率、重金属、杀虫剂、含氯酚、清洁度、耗氧量等。 第二部分考试形式、题型及评分原则 一、考试形式 1、理论考试采用集中方式进行。由省局统一部署，省质量合格评定协会组织实施，原则上每年举行一次考试。实际操作考试按计划在报考者所在实验室现场进行。 2、理论考试合格者方能参加实际操作考试。 3、理论考试、实际操作考试总分均为100分，考试成绩70分及 以上者为合格。理论和实际操作考试不合格者允许补考一次。 二、考试题型及评分 （一）理论考试题型和分数为：选择题30分、是非题30分、填空题 20分、计算题20分。 （二）实际操作考试题型和分数 1、样品的准备（10分） （1）样品的准备符合标准要求，得8-10分 （2）样品的准备基本符合标准要求，得6-8分 （3）样品的准备不符合标准要求，得6分以下 1、基本操作（50分） （1）操作规范、熟练、正确，得40-50分 （2）操作基本规范、熟练、正确，得30-40分 （3）操作不规范、不正确，得30分以下 2、实验结果的计算、正确30分 （1）符合标准要求，得25-30分 （2）基本符合标准要求，得15-24分 （3）不符合标准要求，得15分以下 3、现场提问（10分） 2题 第三部分命题原则 1、注重对基本知识和基本技能的理解和掌握： 2、尽可能不出偏题、怪题、有争议题； 3、实际操作试题尽可能做到可操作性。 第四部分主要参考资料 1、《标准化法》 2、《产品质量法》 3、《计量法》 4、《浙江省检验机构管理办法》 5、有关法律法规基础知识 6、《纺织材料学》（1997年第2版）中国纺织出版社姚穆等编 7、《化验员读本》（2004年第4版）化学分析上册化学工业出版社刘珍主编