分析实验室用水检验规程
一、实验室用水检验的基本需求
1、水的质量必须符合国家有关法规的要求，室内用水不得用经处理
及未经处理的地下水；
2、必须保证实验室的用水洁净卫生，室内用水不得有异味、污染、
杂质、明显变色、异物等现象；
3、用水的压力应稳定，满足实验室设备的正常运行；
4、水量应足够，满足实验室用水的需要；
5、防止污水排放污染室外环境。
二、实验室用水检验的具体内容
1、实验室用水检验的内容以中国《室内水质标准》及《室外水质检
测标准》为基础，严格按照GB5085-2024《室内用水卫生标准》及
GB5749-2024《室外天然饮用水卫生标准》，检验内容包括:
（1）水温：水温应符合室内用水卫生标准的规定；
（2）pH值：应符合《室内用水卫生标准》中的规定；
（3）外观：检查水是否澄清，有无杂质、异物等；
（4）水质：检测水中的有机物、无机物、挥发性物质、重金属等；
（5）水质成份指标：检测水中的各种污染指标，如BOD、COD、氨氮、总磷、重金属等；
（6）水杀菌：检测水中的微生物污染情况，如大肠杆菌、铜绿假单胞菌、霍乱弧菌等；
分析实验室用水检验规程 1、目的：建立分析实验室用水检验方法，以确保试验用水符合要求。 2、范围：本规程适用于我司化学分析试验用蒸馏水。 3、职责：实验室实验员负责水的检验工作。 4、外观：分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体 5、级别：三级水：用于一般化学分析试验，用蒸馏方法制取，本公司为外购蒸馏水。 6、取样与贮存 6.1 容器 6.1.1 使用密闭的、专用玻璃容器。 6.1.2 新容器在使用前需用盐酸溶液（20%）浸泡2～3天，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸 泡6小时以上。 6.2 取样 6.2.1 取样前用待测水反复清洗容器，取样时要避免沾污，水样应注满容器。 6.2.2 取样量至少为3L有代表性水样。 6.3 贮存 可贮存在预先经同级水清洗过的容器中。 7、实验方法 7.1 PH值 7.1.1 取样量：100 mL 水样； 7.1.2 将PH计打开电源，分别插入放于PH4.00、PH6.86和PH9.18三种标准缓冲液中的任意两种作为标定液进行标定，进行校正； 7.1.3 插入水样中边搅拌边观察读数，读数稳定后记录下数值。 7.2 电导率的测定 7.2.1 取样量：400 mL 水样 7.2.2 将电导率仪插入水样边搅拌边观察读数，待示数显示稳定后记录。 7.3 可氧化物质限量试验 7.3.1 试剂 7.3.1.1 硫酸溶液（20%）
量取128mL硫酸，缓缓注入约700mL水中，冷却，稀释至1000mL。 7.3.1.2高锰酸钾标准溶液〔c（1/5 KMnO4）=0.01mol/L〕 7.3.2 试验过程 7.3.2.1 量取200mL水样，注入烧杯中，加入1.0mL硫酸溶液（7.3.1.1），混匀； 7.3.2.2 在上述已酸化的试液中，加入1.00mL高锰酸钾标准溶液〔c（1/5 KMnO4） =0.01mol/L〕，混匀； 7.3.2.3 盖上表面皿，加热至煮沸并保持5min，溶液粉红色不得完全消失。 7.4 蒸发残渣的测定 7.4.1 取样量：500mL水样； 7.4.2 将水样分5次加入蒸发皿中于水浴上蒸发（避免干燥），待水样最后蒸发约至 50mL时，停止加热； 7.4.3将上述预浓集的水样，转移至一个已于105±2℃恒重的玻璃蒸发皿中，并用5～10mL水样分 2～3次冲洗蒸发皿，将洗液与预浓集水样合并，于水浴上蒸干，并在105±2℃的鼓风干燥箱中 干燥至恒重，残渣质量不得大于2.0mg。 注意：所有化学实验应做两个平行样。 8、技术要求 检测条款号检验项目检验要求检测频率 7.1 PH值PH值应在5.0～7.5之间。 7.2 电导率电导率在25℃时应小于0.50ms/m。 1次/批 7.3 可氧化物质可氧化物＜0.4（粉红色不得完全消失） 7.4 蒸发残渣遗留残渣应不超过2mg/L
分析实验室用水规格与试验方法GB6682—92 分析实验室用水规格与试验方法 GB 6682—92 代替 GB6682-86 本标准参照采用国际标准IS03696(1987)《分析实验室用水规格与试验方法》。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了分析实验室用水的级别、技术要求与试验方法。 本标准适用于化学分析与无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。 2 饮用标准 GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB 9724 化学试剂 pH值测定通则 GB 9740 化学试剂蒸发残渣测定通用方法 3 外观 分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。 4 级别 分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。 4、1 一级水 一级水用于有严格要求的分析试验,包括对颗粒有要求的试验。如高压液相色谱分析用水。 一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后,再经过0、2μm微孔滤膜过滤来制取。 4、2 二级水 二级水用于无机痕量分析等试验,如原子吸收光谱分析用水。 二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。 4、3 三级水 三级水用于一般化学分析试验。 三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 5 技术要求 分析实验室用水应符合下表所列规格: 名称一级二级三级 pH 值范围(25℃) - - 5、0-7、5 电导率(25℃),mS/m ≦ 0、01 0、10 0、50 可氧化物质[以(O)计],mg/L 《 - 0、08 0、4 吸光度(254nm,1cm光程) ≦ 0、001 0、01 蒸发残渣(105℃±2℃),mg/L ≦ - 1、0 2、0 可溶性硅[以(SiO2)计],mg/L 《 0、01 0、02 注:①由于在一级水、二级水的纯度下,难于测定其真实的pH值,因此,对一级水、二级水的pH值范围不做规定。 ②一级水、二级水的电导率需用新制备的水“在线”测定。
水质检测操作规程 一、检测前的准备工作 1. 确定检测目的和检测参数：在进行水质检测之前，首先需要明确 检测的目的和所需的检测参数。例如，是为了确认水质是否符合某项 标准，还是为了研究水质的变化趋势等。 2. 准备实验室设备和试剂：根据检测参数的要求，准备好相应的实 验室设备和试剂。确保设备完好无损，并校准好仪器仪表。 3. 清洁工作台和实验用具：使用洁净的水和适当的清洁剂清洗工作 台和实验用具，以确保不会产生任何干扰因素对水质检测结果的影响。 二、取样 1. 定义取样点：根据检测目的，在被测水源的不同位置确定取样点。确保取样点具有代表性，能够全面反映被测水源的水质情况。 2. 取样工具和容器：使用专门的取样工具和容器采集水样。取样工 具和容器应该干净无菌，并且不会对水质产生污染。 3. 取样方法：选择适当的取样方法，如自来水直接取样、河流水表 面取样、井水打井取样等。根据取样点的特点，选择合适的方法，确 保取样过程符合规范。 三、样品处理与保存 1. 样品编号：为每个样品分配独特的编号，以便后续的实验和数据 整理。
2. 样品处理：根据不同的检测项目，对样品进行必要的处理。例如，对于含有悬浮物的水样，可以进行过滤处理，以去除杂质。 3. 样品保存：在进行实验室检测之前，需要将样品进行保存。根据 检测项目的要求，选择合适的保存方法，如低温保存、添加保存剂等。 四、实验室检测 1. 检测流程：按照检测参数的要求，进行实验室检测。严格按照操 作规程和实验室操作规范操作，避免出现操作失误和污染。 2. 实验记录：在实验过程中，详细记录每一步的操作和观察结果。 确保记录的准确性和完整性，以备后续数据分析和验证。 3. 质控措施：在实验室检测过程中，需要进行质控措施的执行。例如，使用质控样品进行系统的校准和验证，以保证测试结果的准确性 和可靠性。 五、数据分析与报告 1. 数据分析：根据实验室检测结果，进行数据统计和分析。使用合 适的统计方法和工具，得出水质检测的结论和评价。 2. 结果报告：将数据分析的结果整理成报告形式，包括文字描述、 图表展示等。报告要以清晰简洁的方式表达结果，确保读者能够准确 理解和阅读报告内容。 3. 结论和建议：根据数据分析的结果，给出相应的结论和建议。对 于不符合水质标准的检测结果，要提出相应的改善措施和建议。
1. 目的 规范体外诊断试剂用纯化水理化检验与微生物限度检验操作。 2. 范围 适用于体外诊断试剂用纯化水理化与微生物限度检验。 3. 职责 3.1专职检验员负责本规程实施及出具检验报告。 3.2 质量监督员负责监督本规程的执行。 4.内容 4.1 理化检验 4.1.1性状 采用感官评判，目测鼻闻，该物品应为无色的澄清液体；无臭，无味。 4.1.2酸碱度 取待检纯化水10mL，加甲基红指示液2滴，目测不得显红色；另取10mL待检纯化水，加溴麝香草酚蓝（溴百里酚蓝）指示液5滴，目测不得显蓝色。 4.1.3易氧化物 取待检纯化水100mL，加10%稀硫酸10mL，煮沸后，加（0.02moL/L）高锰酸钾滴定液0.10mL，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。 4.1.4电导率 选择电导精度达0.1μS/cm的仪器，在25℃下检测，电导率不超过0.1mS/m。可以选用适当的保温装置，控制水温在25℃检测，也可以选择用有温度补偿功能的电导率仪，进行检测。 4.1.5试液的配制 4.1. 5.1甲基红指示液：取甲基红0.1g，加0.05mol/L NaOH溶液7.4mL使溶解，再加水稀释至200mL。变色范围：PH4.2~ 6.3（红→黄）。 4.1. 5.2溴麝香草酚蓝指示液：取溴麝香草酚蓝0.1g加入0.05mol/L NaOH溶液3.2mL溶解，再加水稀释至200mL。变色范围：PH 6.0~ 7.6（黄→ 蓝） 4.1. 5.3稀硫酸：10%硫酸，700mL水中缓慢加入55.46mL98%浓硫酸，并不断地搅拌，最后用水定容至1000mL。 4.2微生物限度检验 4.2.1打开微生物限度室洁净空调系统通风20-30min。 4.2.2将待检纯化水水及检验要用相关器具包括培养基、无菌滤器，无菌培养皿等，准备好后
- . 实验室实用手册 目录 实验员守那么1 药品、试液管理规那么1 玻璃器皿的洗涤3 一般溶液浓度的表示方法3 水样的采集与保存4 PH值的测定6 化学需氧量的测定8 五日生化需氧量(BOD5)的测定11 溶解氧的测定15 悬浮物〔SS〕的测定19 氨氮(NH3-N)的测定20 亚硝酸盐氮的测定26 硝酸盐氮的测定30 总氮〔TN〕的测定35 磷(总磷、磷酸盐)的测定37 挥发性脂肪酸(VFA)的测定40 碱度的测定42 总固体、挥发性固体测定44 总悬浮物、挥发性悬浮物和灰分的测定44 厌氧污泥产甲烷活性的测定45 污泥粒径分布、沉降速度的测定48
附录一：回归方程(y=bx+a)的计算公式：48 附录二：实验监测数据记录常用图表50 实验员守那么 1、实验员必须严格遵守实验室的有关规定，按照试验程序进展操作。 2、详细的记录试验数据，注重试验的科学性，不得随意涂改与编造数据。 3、在试验中保持慎重的态度，明确试验目的、容与要求，做好实验记录。 4、注意实验室平安。防火、防水及实验药品的保管，在离开实验室之前检查水电设施是否平安。在做试验时不做与试验无关的事情。 5、节约水、电及实验药品，不造成不必要的浪费。 6、保持实验室环境卫生。 药品、试液管理规那么 1、将药品根据实验工程或同种盐类〔如钾盐、钠盐、铵盐等〕进展分分类整理，做好记录。 2、药品最好放在阴面通风的房间里，属于一般要求避光的，装在载棕色瓶里即可；属于必须避光的，外层黑纸不要去掉。 3、剧毒或致癌物质〔如汞盐、氰化钾、氧化砷、叠氮化合物等〕及腐蚀性药品要放在保险柜，非实验人员不得取用。 4、易燃或易挥发的溶剂不准用明火加热，可用水浴加热；不准
水质检测方法规范 引言： 水是生命之源，对于人类的健康和生活扮演着至关重要的角色。因此，在确保水质安全的过程中，水质检测起着关键作用。本文将介绍水质检测的一般规范和方法，以确保水质检测的准确性和可靠性。 1. 采样规程 1.1 采样器具 在采样过程中，应使用无污染的采样器具，例如不锈钢器具或瓶装器具。同时，在每次采样之前都要彻底清洗和消毒器具，以避免交叉污染。 1.2 采样点选取 采样点应选择水体流动或混合程度较高的区域，以确保采集的水样代表水源的整体状况。同时，应避免采样点附近有可能导致污染的因素存在。 1.3 采样时间和频率 采样时间和频率应根据具体情况确定，以保证统计学上的可靠性和代表性。例如，对于家庭自来水，可以按每季度进行采样；对于湖泊或河流，可以根据季节变化每月或每季度采样。 2. 检测项目
2.1 常规项目 常规项目包括温度、pH值、溶解氧、浊度、电导率等指标。这些 项目能够基本反映水质的基本情况，因此在水质检测中应作为必检项目。 2.2 水质污染物 水质污染物包括重金属、有机物、细菌和寄生虫等。这些污染物对 人体健康和生态环境都有潜在风险，因此需要进行定期检测。 2.3 若有特定需求 若对水质有特定需求，如某种特定化学物质的检测或某种病原体的 检测，也应根据需求进行相应的检测。 3. 检测方法 3.1 采样容器处理 采样前，应先将采样容器放入水中，充分浸泡，确保容器内外的水 质达到平衡。 3.2 采样方式 采样时，应将采样容器完全浸入水中，避免空气进入。当采样器具 收集到足够的水样后，须盖紧容器，并尽快将其送至实验室进行检测。 3.3 实验室条件
水质检测规范 水质检测规范是为了保证水质安全，保护人民健康，维护公共环境而制定的一套标准和程序。下面是水质检测规范的详细内容： 1. 检测目标和指标：根据不同的水源和用途，确定需要检测的目标和指标。主要包括水体的化学成分、微生物和有害物质等方面。 2. 检测方法和设备：确定适用于各项指标的检测方法和设备。确保检测方法的准确性、可靠性和标准化。 3. 样品采集：确保采样方法标准化，采集样品时应遵循严格的操作规程，避免污染和样品损坏。 4. 保存和运输：样品采集后，应根据不同指标的要求，选择适当的保存和运输方式。避免样品发生质量变化和污染，保持样品的原始状态。 5. 样品处理和预处理：根据不同的指标要求，对样品进行必要的处理和预处理。如过滤、稀释、降解等，以提高测定结果的准确性和可比性。 6. 数据分析和评价：根据测定结果进行数据分析和评价。比较检测结果与相应的标准限值，判断水质是否合格。 7. 数据记录和报告：对检测结果进行准确记录，确保数据的可
追溯性。并及时向相关部门或用户提供检测报告，便于管理和决策。 8. 质量控制：建立和执行水质检测的质量控制措施。包括仪器设备的校准和验证、实验室环境的控制、质控样品的使用和验证等。 9. 变动管理：对检测过程中的任何变动进行记录、评估和管理。确保检测结果的准确性和可靠性。 10. 持续改进：定期进行质量管理评审，总结经验，改进工作 流程和质量管理体系。以提高检测工作的质量和效率。 水质检测规范涉及范围广泛，关乎千家万户的饮水安全和环境健康。执行水质检测规范，能够确保水质数据的准确性和可比性，为科学决策和管理提供依据，维护人民健康和公共利益。同时，也能促进监测机构和实验室的质量管理，提高技术水平和服务质量，推动水环境保护和可持续发展。
gb6682-1992分析实验室用水规格和试验方法实验室用水是在实验室进行各种实验和分析测试时所使用的水源。质 量优良的实验室用水对于保证实验结果的准确性和可靠性非常重要。因此，国家标准局发布了GB6682-1992实验室用水的规格和试验方法，并对其进 行了详细的规定。 GB6682-1992实验室用水的规格主要包括对实验室用水的物理性质、 化学性质、微生物指标和放射性指标四个方面的要求。 首先，对于实验室用水的物理性质，GB6682-1992规定了水的外观、 味道、臭味、电导率、总溶解固体（TDS）、溶氧量、pH值、色度和浊度 等多个参数的限值。通过检测这些参数，可以评估水的清洁程度和适用性。 其次，化学性质是评价实验室用水质量的另一个重要方面。GB6682-1992规定了实验室用水中多种化学物质的限值，包括无机离子（如痕量 金属、阴离子等）、有机物（如硫化物、氰化物等）和化学试剂残留物等。这些参数的限制有助于确保实验室用水不会影响实验结果，并保证实验室 的安全和环境的健康。 此外，微生物指标也是GB6682-1992所规定的实验室用水质量的标准 之一、这些指标包括总菌落数、大肠菌群和致病菌等微生物的限值。通过 检测这些指标，可以评估实验室用水的微生物污染情况，确保实验结果的 可靠性。 最后，GB6682-1992还规定了实验室用水的放射性指标的限制。这些 指标包括α辐射、β辐射和γ辐射等放射性物质的浓度限值。通过检 测放射性指标，可以排除实验室用水中可能存在的放射性物质对实验结果 和实验人员的危害。
为了确保实验室用水的质量符合GB6682-1992的要求，必须对实验室用水进行定期的监测和测试。根据该标准，可以使用多种方法来测试实验室用水的物理性质、化学性质、微生物指标和放射性指标。这些方法包括但不限于光学法、色谱法、电导法、溶解氧法、pH测定法、浊度法、菌落计数法、PCR法和放射性测定法等。 综上所述，GB6682-1992实验室用水的规格和试验方法为实验室用水质量提供了准确可靠的评估标准和测试方法，确保实验室用水的质量满足实验要求，保证实验结果的准确性。
水质化验操作规程 水作为人类不可或缺的生命之源，其质量问题直接关乎人们的健康和生存。因此，水质化验操作规程的制定和实施非常重要。本文将从水质化验的定义、操作规程的制定和实施、实验室安全管理等方面进行阐述。 一、水质化验的定义 水质化验指的是对水样进行分析、检测、评价等一系列操作，以获取水体中各种成分的数量和质量信息，以评价水质是否达标，从而保障人们的健康和生存。水质化验的结果可以用于水源地保护、水处理工艺的设计和运行、水环境监测等方面。 二、操作规程的制定和实施 1.水质化验操作规程的制定应遵循以下原则： （1）科学准确：制定操作规程应基于科学理论和正式的操作规范。 （2）规范严谨：制定操作规程应遵循国家和行业标准、法律法规等制度和要求，确保操作规程规范、严谨、可操作。 （3）实用可行：制定操作规程应真实反映实验过程，考虑设备、试剂等使用条件，避免浪费资源和时间等问题，提高水质检测工作效率。 2. 水质化验操作规程主要包括以下几个方面：
（1）采样：水样的静态采集、动态取样应达国家标准、 要求，并记录在册。 （2）制备：根据检测对象的不同，采取不同的预处理方法，如过滤、盐酸抽提、萃取等，确保试剂在合适的检测条件下使用，有效地降低误差。 （3）检测：根据检测项目的不同，按照国家规范、要求 进行分析测定，试验过程中应保证环境干净、无污染，操作规范、严谨。 （4）数据处理及报告：对于检测数据应按照规定方法进 行数据处理，确保数据的准确性和数据的有效性。数据报告应遵循国家及部门规定的报告格式和要求，附上实验数据、分析结果等。 3. 操作规程的实施应注重以下几个方面： （1）严格遵循操作规程：操作人员必须严格遵守操作规程，确保操作流程标准化、严谨、可操作。 （2）质量控制：实验室应存在质量控制体系和质量标准，确保检测结果准确可靠。 （3）验收检查：针对不同的操作规程，应有专门的验收 检查，如检测方法的验证和标准曲线的检测等。 三、实验室安全管理 实验室安全管理是化验室操作规程严格执行的前提和保障。实验室管理应注重以下几个方面：
实验室用水质量要求与验收作业指导书 目的： 本文的目的在于规范实验室用水的质量要求和验收，以确保实验室用水符合标准要求，从而保证检验结果的准确性。 适用范围： 本文适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。 职责者： 本文的职责者为化验员。 实验室用水的质量要求： 实验室用水根据检验项目的不同分为三个级别：一级水、二级水和三级水。其中，一级水用于高效液相色谱、液质分析检验等严格要求的检验；二级水用于原子吸收光谱分析检验等无机痕量分析；三级水则主要用于一般化学分析。分析实验室用水时，应为无色透明液体。
此外，理化及实验室用水应符合表1所列规格。表1中列出了理化检验用水质量要求的具体指标，包括pH值范围、电导率、可氧化物质含量、吸光度、蒸发残渣含量和可溶性硅含量等。 试验频次： 理化检验用水每批次进行一次检验验收。一、二级用水每批次进行一次全检验收，中间每周进行一次电导率检测。 试验方法： 在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行，并采用适当措施，避免试样的沾污。水样均按精确至0.1mL量取，所用溶液以“％”表示的均为质量分数。试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水。 具体试验方法包括pH值的测定和电导率的测定。其中，电导率测定需要使用不同的电导仪，并按照相应的步骤进行测量。两次测定的pH值允许误差不得大于±0.02.
经过规范的实验室用水质量要求和验收，可以有效保证实验室用水的质量符合标准要求，从而确保检验结果的准确性。 6.2.2.2 一、二级水的测量：将电导池安装在水处理装置流出水口处，调节水流速，排除管道和电导池内的气泡，即可进行测量。 6.2.2.3 三级水的测量：取400mL水样放入锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。 6.2.3 注意事项：测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。 6.3 可氧化物质 6.3.1 制剂的制备 6.3.1.1 硫酸溶液（20%）：取128ml硫酸，缓慢加入约700ml水中，冷却后稀释至1000ml。
水质检验操作规程 1 目的 有效控制生产、实验室用水制定本规范。 2 范围 质量部 3 内容 本规程依据《中华人民共和国药典》2010版、GB5750-2006《生活饮用水标准检验法》、GB5749—2006《生活饮用水卫生标准》制定,适用于纯化水的检验。 纯化水的检验参照〈中华人民共和国药典〉2010版中的纯化水检验法。纯化水应为用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的水，不含任何附加剂。 1、标准控制指标 检验项目标准要求 1、性状无色透明、无臭、无味 2、酸碱度加指示剂应不显红或蓝 3、氯化物不得发生浑浊 4、硫酸盐不得发生浑浊 5、钙盐不得发生浑浊 6、硝酸盐≤0。000006％ 7、亚硝酸盐≤0。000002% 8、氨≤0。00003% 9、二氧化碳一小时内不得发生浑浊 10、易氧化物应不褪色 11、不挥发物≤1mg/100ml 12、重金属≤0.00005％ 2、检验 2。1性状 将水置入干净透明的玻璃瓶中，静置后仔细观察，应为无色澄明液体,无臭、无味。 2。2酸碱度 取待测水样10ml于比色管中，加0。05％甲基红指示剂2滴，不得显红色；另取10ml 待测水样于比色管中，加0.05%溴麝香草酚蓝指示剂5滴，不得显蓝色。 2。3氯化物、硫酸盐、钙盐 取本样品分装于三支100ml比色管中，每支比色管各加50ml。第一管中用滴管和1ml 吸管分别加浓硝酸5滴与0.1mol/l硝酸银试液1ml，第二管中用2ml吸管加5%氯化钡试液2ml,第三管中用2ml吸管加入3。5%草酸铵试液2 ml ，均不得发生浑浊。 2.4硝酸盐 2.4。1标准硝酸盐溶液的制备：在万分之一天平上称取分析纯硝酸钾0.163克，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，用1ml吸管精密量取1ml，加水稀释至1000ml，此标准溶液每ml相当于1μg的NO3。。用1ml吸管精密量取0.3 ml该标准液于100 ml比色管中，加无硝酸盐的水4.7ml，于冰浴中冷却,用1ml吸管加10%氯化钾0.4ml和0。1%二苯胺硫酸溶液0。1ml,摇匀,用5ml吸管缓缓滴加5ml浓硫酸，摇匀，将比色管于50℃水浴中放置15分钟，溶液将变成蓝色.
蒸馏水 1、分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。分析实验室用水共分三个级别：一级水、二级水和 三级水。 2、三级水用于一般化学分析试验，可用蒸馏或离子交换等方法制取。 3、 4、各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器。 5、新容器在使用之前需用盐酸溶液（20%）浸泡2~3d，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡6h以 上。 6、按本标准进行试验，至少赢取3L有代表性水样。取样前用待测水反复冲洗容器，取样时要避免沾 污，水样应注满容器。 7、各级用水在贮存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。 8、在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行并采取适当措施，以避免对试样的沾污。 9、用于三级水测定的电导仪配备电极常数为~1cm-1的电导池并具有温度自动补偿功能。 10、一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池内 的气泡，即可进行测量。 11、三级水的测量：取400mL水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。 12、可氧化物质限量试验操作步骤：量取1000mL二级水，注入烧杯中，加硫酸溶液混匀；量取三级水 200mL，注入烧杯中，加硫酸溶液混匀；在已酸化的试液中分别加入高锰酸钾标准溶液L混匀；盖上表面皿，加热至沸腾并保持5分钟，溶液的粉红色不得完全消失。 13、吸光度测定的操作步骤：将水样分别注入1cm和2cm的比色皿中，在紫外可见分光光度计上于 254nm处，以1cm比色皿中水样为参比，测定2cm比色皿中水样的吸光度。 14、蒸发残渣测定的操作步骤：量取三级水500mL，将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中，于水 浴上减压蒸发（避免蒸干）。待水样最后蒸至约50 mL时，停止加热；将预浓集的水样移至一个已于105℃±2℃恒重的玻璃蒸发皿中并用5~10mL水样分2~3次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并，于水浴上蒸干并在105℃±2℃的电烘箱中干燥至恒重。残渣质量不得大于。 15、可溶性硅限量试验操作步骤：量取水样一级水520mL或二级水270mL，注入铂皿中。在防尘条件 下，亚沸蒸发至约20mL时停止加热；冷至室温，加钼酸铵溶液（50g/L）摇匀，放置5分后加草酸溶液（50g/L）摇匀，放置1分钟后加对甲氨基酚硫酸盐溶液（2g/L）摇匀。移至25mL的比色管中，稀释至刻度摇匀，于60℃水浴中保温10min。目视观察，试液的蓝色不得深于标准。标准是取二氧化硅标准溶液加入20mL水样后，从加钼酸铵溶液起与样品试液同时同样处理。
分析实验室用水规格和试验方法GB6682-92 分析实验室用水规格和试验方法 GB 6682—92 代替 GB6682-86 本标准参照采用国际标准IS03696（1987)《分析实验室用水规格和试验方法》。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了分析实验室用水的级别、技术要求和试验方法。 本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。 2 饮用标准 GB 601 化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备 GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB 9724 化学试剂 pH值测定通则 GB 9740 化学试剂蒸发残渣测定通用方法 3 外观 分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。 4 级别 分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。 4。1 一级水 一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验.如高压液相色谱分析用水。 一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，再经过0。2μm微孔滤膜过滤来制取。 4。2 二级水 二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。 二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。 4.3 三级水 三级水用于一般化学分析试验。 三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 5 技术要求 分析实验室用水应符合下表所列规格： 名称一级二级三级 pH 值范围（25℃) — - 5.0—7。5 电导率（25℃），mS/m ≦ 0。01 0.10 0.50 可氧化物质[以(O）计]，mg/L 《— 0。08 0.4 吸光度（254nm，1cm光程）≦ 0.001 0。01 蒸发残渣（105℃±2℃），mg/L ≦— 1.0 2.0 可溶性硅［以(SiO2）计］，mg/L 《 0。01 0.02 注:①由于在一级水、二级水的纯度下，难于测定其真实的pH值，因此，对一级水、二级水的pH值范围不做规定. ②一级水、二级水的电导率需用新制备的水“在线”测定。
分析实验室用水规格和试验方法GB6682—92 分析实验室用水规格和试验方法 GB 6682—92 代替 GB6682-86 本标准参照采用国际标准IS03696（1987）《分析实验室用水规格和试验方法》。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了分析实验室用水的级别、技术要求和试验方法。 本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。 2 饮用标准 GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB 9724 化学试剂 pH值测定通则 GB 9740 化学试剂蒸发残渣测定通用方法 3 外观 分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。 4 级别 分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。 4。1 一级水 一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。如高压液相色谱分析用水。 一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后,再经过0。2μm微孔滤膜过滤来制取。 4。2 二级水 二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水. 二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取. 4.3 三级水 三级水用于一般化学分析试验。 三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取. 5 技术要求 分析实验室用水应符合下表所列规格： 名称一级二级三级 pH 值范围(25℃） - — 5.0—7。5 电导率（25℃)，mS/m ≦ 0。01 0。10 0。50 可氧化物质［以(O）计],mg/L 《 - 0。08 0.4 吸光度（254nm,1cm光程）≦ 0。001 0.01 蒸发残渣（105℃±2℃)，mg/L ≦ - 1.0 2。0 可溶性硅[以（SiO2)计],mg/L 《 0。01 0。02 注：①由于在一级水、二级水的纯度下,难于测定其真实的pH值，因此，对一级水、二级水的pH值范围不做规定。 ②一级水、二级水的电导率需用新制备的水“在线”测定。
1. 目的： 建立一个完整的纯化水检验操作规程，以保证纯化水质量。 2. 范围： 本规程适用于纯化水检验。 3. 责任： 质量管理部、化验室、化验员对本标准负责。 4. 引用标准： 《中国药典》2020年版二部 5. 内容： 5.1性状本品为无色的澄明液体；无臭。 5.2酸碱度 5.2.1化学试剂：甲基红指示液、溴麝香草酚蓝指示液 5.2.2检验仪器：量筒、胶头滴管 5.2.3检验操作规程：取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。 5.3硝酸盐 5.3.1化学试剂：10%氯化钾溶液、二苯胺、硫酸、标准硝酸盐溶液。 5.3.2检验仪器：试管、刻度吸管、水浴锅。 5.3.3检验操作规程：取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g加水溶液并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml
相当于1μgNO3）]0.3ml，加无硝酸盐水4.7ml，用同一方法处理后颜色比较，不得更深（0.000006%）。 5.4亚硝酸盐 5.4.1化学试剂：对氨基苯磺酰胺、稀盐酸、萘乙二胺、标准亚硝酸盐溶液。 5.4.2检验仪器：纳氏管、刻度吸管。 5.4.3检验操作规程：取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml及盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算）加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 002%）。 5.5氨 5.5.1化学试剂：碱性碘化汞钾试液、氯化铵溶液。 5.5.2检验仪器：量筒、刻度吸管。 5.5.3检验操作规程：取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.000 03%）。 5.6电导率 5.6.1检验仪器：烧杯、电导率仪 5.6.2检验操作规程：取本品25ml，置烧杯中，用电导率仪测定电导率。 5.7易氧化物 5.7.1化学试剂：稀硫酸、高锰酸钾滴定液（0.02mol/L） 5.7.2检验仪器：量筒、刻度吸管 5.7.3检验操作规程：取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。 5.8不挥发物 5.8.1化学试剂：稀盐酸、甲基红指示液、氨试液、草酸铵试液、硫酸。 5.8.2检验仪器：电子分析天平、箱式电阻炉、坩锅、水浴锅、无灰滤纸、漏斗、