习题作业
一、填空题
1、棉塞制作的要求：和。
2、包扎好的玻璃器皿采用方法进行灭菌。
3、在发酵行业中，常用的玻璃器皿包括、、、等。
4、三角瓶包扎所制备的纱布一般是层。
二、应用题
1、玻璃器皿灭菌时为什么要用牛皮纸包扎？
2、平皿如果不包扎直接去灭菌，这种做法是否可行？
3、吸管忘记塞棉花，包扎后灭菌，使用的时候才发现，你该怎么处理？
4、玻璃器皿洗涤的要求？
作业习题答案
一、填空题：
1、防止杂菌污染、保证通风良好
2、干热灭菌
3、试管、平皿、吸管、三角瓶。
4、6-8层
二、应用题：
1、答：
牛皮纸或报纸的透气性比较好，也能一定程度上防止空气中的微生物与玻璃器皿接触，所以用它们包裹玻璃器皿，灭菌时蒸汽可以穿过纸张杀死玻璃器皿上的微生物，灭菌结束后，又能阻止空气中的微生物再次污染玻璃器皿。
2、答：
平皿在灭菌之前没有包扎是不可行的，因为皿盖与皿底之间有间隙，容易导致杂菌侵入。
3、答：
在使用过程中，发现吸管一端没有塞上棉花，正确做法是该吸管立即停止使用。因为在使用的时候，空气或者口腔中的杂菌容易进入。
4、答：
洗净的玻璃器皿倒置时，其内壁被水均匀润湿而无条纹，水流出后器壁不挂水珠。
实验五玻璃器皿的清洗、凶扎及灭菌 一、目的要求 1、掌握微生物实验室常用玻璃器皿的清洗及包扎方法。 2、掌握干热灭菌和高压蒸汽灭菌的操作方法。 二、实验材料 根据实验需要确定 三、基本原理 为确保实验顺利地进行，要求把实验所用玻璃器皿清洗干净，为保持灭菌后的无菌状态，需要对培养皿、吸管等进行包扎，对试管和三角瓶等加塞棉塞。这些工作看起来很普通简单，但如操作不当或不按操作规定去做，则会影响实验结果，甚至会导致实验的挫败。 灭菌是指杀死一定环境中的所有微生物，微生物实验室常用的灭菌方法包括直接灼烧、恒温干燥箱灭菌、高压蒸汽灭菌、间歇灭菌、煮沸灭菌等方法。这些方法的基本原理是通过加热使微生物体内蛋白质凝固变性，从而达到杀菌的目的。 四、方法与步骤 1、器皿洗涤的注意事项和方法 （1）不能有腐蚀作用的化学试剂，也不能使用比玻璃硬度大的物品来擦试玻璃器皿；新的玻璃器皿应用2%的盐酸溶液浸泡数小时，用水充分洗干净。 （2）用过的器皿应立即洗涤。 （3）强酸、强碱、琼脂等能腐蚀、阻塞管道的物质不能直接倒在洗涤槽内，必须倒在废物缺内。
（4）含有琼脂培养基的器皿，可先将培养基刮去，或用水蒸煮，待琼脂融化后趁热倒出，然后用清水洗涤。凡遇有传染性材的器皿，应经高压蒸汽灭菌再进行清洗。 （5）一般的器皿都可用去污粉、肥皂或配成5%的热肥皂水来清洗。油脂很重的器皿应先将油脂擦去。粘有煤膏、焦油及树脂一类物质，可用浓硫酸或40%氢氧化钠或用洗涤液浸泡；沾有蜡或油漆物，可加热使之融熔后揩去，或用有机溶剂（苯、二甲苯、汽油、丙酮、松节油等）揩去。 （6）载玻片或盖玻片，先擦去油垢，再放入5%肥皂水中煮分钟，立即用清水冲洗，以后放在稀的洗液中浸泡2小时，再用清水冲洗干净，最后用蒸馏水冲洗，干后浸于95%酒精中保存备用。 （7）洗涤后的器皿应达到玻璃壁能被水均匀湿润而无条纹和水珠。 2、器皿包扎 要灭菌后的器皿仍能保持无菌状态，需在灭菌前进行包扎。 （1）培养皿洗净的培养皿烘干后每10套（或根据需要而定）叠在一起，用牢固的纸卷成一筒，或装入特制的铁筒中，然后进行灭菌。 （2）吸管洗净、烘干后的吸管，在吸口的一头寒入少许脱脂棉花，以防在使用时造成污染。塞入的棉花量要适宜，多余的棉花可用酒精灯火焰烧掉。每支吸管用一条宽约4-5cm的纸条，以30-45°的角度螺旋形卷起来，吸管的尖端在头部，另一端用剩余的纸条打成一结，以防散开，标上容量，若干支吸管包扎成一束进行灭菌。使用
实验二常用玻璃器皿的清洗和包扎 一、实验目的1.熟悉实验所需各种常用玻璃器皿的名称和规格2.掌握玻璃器皿等器材的清洗、包扎技术二、原理为确保实验顺利地进行，要求把实验所用的玻璃器皿清洗干净。为保持灭菌后和无菌状态，需要对培养皿、吸管等进行包扎，对试管和三角瓶等加塞棉塞。这些工作看起来很普通简单，但如操作不当或不安操作规定去做，则会影响实验结果，甚至会导致试验的失败。三、试剂和仪器 1.高压蒸汽灭菌锅、试管、三角瓶、培养皿和吸管、棉线、纱布、棉花、牛皮纸、报纸等 2.洗涤工具、去污粉和相应洗涤液四、实验内容（一）玻璃器皿的清洗： ●新购的玻璃器皿的洗涤 将器皿放入２％盐酸溶液中浸泡数小时，以除去游离的碱性物质，最后用流水冲净。 对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上晾干，即可使用。 ●常用旧玻璃器皿的洗涤 确实无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用前后，可按常规用洗衣粉水进行刷洗； 吸取过化学试剂的吸管，先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。 ●带菌玻璃器皿的洗涤 凡实验室用过的菌种以及带有活菌的各种玻璃器皿，必须经过高温灭菌或消毒后才能进行刷洗：1.带菌培养皿、试管、三角瓶等物品，做完实验后放入消毒桶内，用0.1MPa灭菌20～30 min后再刷洗。含菌培养皿的灭菌，底盖要分开放入不同的桶中，再进行高压灭菌。 2.带菌的吸管、滴管，使用后不得放在桌子上，立即分别放入盛有3～5%来苏尔或5%石炭酸或0.25%新洁尔灭溶液的玻璃缸（筒）内消毒24h后，再经0.1MPa灭菌20 min后，取出冲洗。 3.带菌载玻片及盖玻片，使用后不得放在桌子上，立即分别放入盛有3～5%来苏尔或5%石炭酸或0.25%新洁尔灭溶液的玻璃缸（筒）内消毒24h后，用夹子取出经清水冲干净。 新购置的载片，先用2%盐酸浸泡数小时，冲去盐酸。再放浓洗液中浸泡过液，用自来水冲净洗液，浸泡在蒸馏水中或擦干装盒备用。 如用于细菌染色的载玻片，要放入50g/ L肥皂水中煮沸10min，然后用肥皂水洗，再用清水洗干净。 ◆最后将载玻片浸入95%酒精中片刻，取出用软布擦干，或晾干，保存备用。 若用皂液不能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。 4.含油脂带菌器材的清洗 单独高压灭菌：用0.1MPa灭菌20～30 min→趁热倒去污物→倒放在铺有吸水纸的篮子上→用100 ℃烘烤0.5h→用5%的碳酸氢钠水煮两次→再用肥皂水刷洗干净。（二）玻璃器材的晾干或烘干不急用的玻璃器材：可放在实验室中自然晾干； 急用的玻璃器材：把器材放在托盘中（大件的器材可直接放入烘箱中），再放入烘箱内，用80～120℃烘干，当温度下降到60℃以下再打开取出器材使用。（三）器皿的包扎： 要灭菌后的器皿仍保持无菌状态，需在灭菌前进行包扎。 1.培养皿：洗净的培养皿烘干后每10套（或根据需要而定）叠在一起，用牢固的纸卷成一筒，或装入特制的铁桶中，然后进行灭菌。 2.吸管：洗净、烘干后的吸管，在吸口的一头塞入少许脱脂棉花，以防在使用时造成污染。塞入的棉花量要适宜，多余的棉花可用酒精灯火焰烧掉。每支吸管用一条宽约4~5cm的纸条，以30~50℃的角度螺旋形卷起来，吸管的尖端在头部，另一端用剩余的纸条打成一结，以防散开，标上容量，若干支
实验玻璃器皿的清洗包扎及高压蒸汽灭菌 一、目的要求 1、了解高压蒸汽灭菌的基本原理。 2、学习高压蒸汽灭菌的操作方法。 二、实验原理 灭菌是指杀死或消灭一定环境中的所有微生物，灭菌的方法分物理和化学灭菌法两大类。本实验主要介绍物理方法的一种，即加热灭菌。 加热灭菌包括湿热和干热灭菌两种。通过加热使菌体内?蛋白质凝固变性，从而达到杀菌目的。蛋白质的凝固变性与其自身含水量有关，含水量越高，其凝固所需要的温度越低。在同一温度下，湿热的杀菌效力比干热大，因为在湿热情况下，菌体吸收水分，使蛋白质易于凝固；同时湿热的穿透力强，可增加灭菌效力。 高压蒸汽灭菌法：高压蒸汽灭菌用途广，效率高，是微生物学实验中最常用的灭菌方法。这种灭菌方法是基于水的沸点随着蒸汽压力的升高而升高的原理设计的。当蒸汽压力达到1.05kg/cm2时，水蒸气的温度升高到121℃，经15～30min，可全部杀死锅内物品上的各种微生物和它们的孢子或芽孢。一般培养基、玻璃器皿以及传染性标本和工作服等都可应用此法灭菌。 干热灭菌法：通过使用干热空气杀灭微生物的方法叫干热灭菌。一般是把待灭菌的物品包装就绪后，放入电烘箱中烘烤，即加热至160～170℃维持1～2h。 火焰灭菌：直接用火焰灼烧灭菌，迅速彻底。对于接种环，接种针或其它金属用具，可直接在酒精灯火焰上烧至红热进行灭菌。此外，在接种过程中，试管或三角瓶口，也采用通过火焰而达到灭菌的目的。 三、实验器材 1、器皿：平皿（10个/组），1ml吸管（9支/组），试管18×180（10支/组），试管（15×150）（12/组），三角锥瓶500ml（3个/组）、三角锥瓶500ml（内装蒸馏水250ml），10ml吸管 2、其他：牛皮纸或报纸，酒精灯，棉花，高压蒸汽菌锅，电烘箱，线绳,毛刷等 四、操作方法 （一）玻璃器皿的清洗包扎 玻璃器皿在灭菌前必须经正确包裹和加塞，以保证玻璃器皿于灭菌后不被外界杂菌所污染。 1、将平皿用纸包扎好，以5～8个为一包； 2、吸管应在管口约0.5厘米以下的地方塞入少许长约1.5厘米的棉花，以拉直的曲别针一端放在棉花的中心，轻轻捅入管口，松紧必须适中，松紧程度以吹气时通气顺畅而不致下滑为准，管口外露的棉花纤维统一通过火焰烧去。然后，将吸管尖端放在4-5厘米宽的长条纸的一端约与纸条成45°角，折叠纸条，包住吸管尖端，然后将吸管卷入纸条内，末端剩余纸条折叠打结，待灭菌。 3、三角瓶在棉塞与瓶口外再包以厚纸，用棉绳以活结扎紧，以防灭菌后瓶口被外部杂菌所污染； 4、试管塞上棉花塞，多支扎成一捆外用牛皮纸或两层旧报纸与细线包扎好。
********************** 质量管理标准操作规程 玻璃器皿的清洁标准操作规程 1. 目的：规玻璃器皿清洁的标准操作，保证检验工作质量 2. 引用标准：《药品生产质量管理规》《中国药典》2010年版二部 3. 适用围：玻璃器皿的清洁 4. 责任：质检部清洁员、质检部QC人员、质检部管理人员。
5. 容： 清洁的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件，因此，玻璃器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。清洗方法根据实验目的、器皿的种类、所盛放的物品、洗涤剂的类别和沾污程度等的不同而有所不同。现分述如下： 5.1．新玻璃器皿的洗涤方法 新购置的玻璃器皿含游离碱较多，应在酸溶液先浸泡数小时。酸溶液一般用2％的盐酸或洗涤液。浸泡后用自来水冲洗干净。 5.2．使用过的玻璃器皿的洗涤方法 5.2.1试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗，然后用自来水充分冲洗干净。热的肥皂水去污能力更强，可有效地洗去器皿上的油污。洗衣粉和去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子，故要用水多次甚至10次以上充分冲洗，或可用稀盐酸摇洗一次，再用水冲洗，然后倒置于铁丝框或有空心格子的木架上，在室晾干。急用时可盛于框或搪瓷盘上，放烘箱烘干。 玻璃器皿经洗涤后，若壁的水是均匀分布成一薄层，表示油垢完全洗净，若挂有水珠，则还需用洗涤液浸泡数小时，然后再用自来水充分冲洗。 装有固体培养基的器皿应先将其刮去，然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸在2％煤酚皂溶液（来尔）或0．25％新洁尔灭消毒液24小时或煮沸半小时，再用上洗洗涤。带病原菌的培养物最好先行高压
实验一常用器皿包扎与培养基的配制和灭菌 一、实验目的 1学会常用器皿包扎方法 2学习和掌握配制培养基的一般方法和步骤 3学会实验室灭菌锅的使用方法 二、常用器具和仪器 试管(testtube)，德汉氏小管(Durhamtube)，玻璃吸管 (glasspipette)，吸器，微量加样器(micropipette)，吸嘴(tip)，培养皿(petri dish)，三角瓶(erlenmeyer flask)，接种铲(inoculatingshovel),玻璃涂布器(glassspreade)，接种环(inoculatingloop)，接种钩(inoculating hook)，接种针(inoculating needle)，小塑料离心管(Eppendorf tube)，滴瓶(dropper bottle )，双层瓶(double bottle)，酒精灯⑻ cohol burner)，煤气喷头(coal gas sprinklerhead，试剂瓶，量筒，烧杯，温度计，石棉网，漏斗，烘箱，卧式灭菌锅，手提式灭菌锅，无菌操作台/ 室，过滤除菌设备，厌氧操作设备，小型发酵罐，离心机，培养箱/摇床，冷冻干燥机，蒸馏水器，超声波清洗仪，磁力搅拌器。 三、玻璃器皿的包装 1、培养皿的包装方法一：用旧报纸密密包紧，一般以5-8 套培养皿作一包。包好后用干热或湿热灭菌(见无菌操作技术)。 方法二：将培养皿放入金属(不锈钢)筒内，干热灭菌。金属筒配有盖子，内部还有一个可以放培养皿的带底框架。框架可以从筒内提出，以便装取培养皿。 包好的培养皿 金属筒和内部的框架 塑料培养皿架 2、吸管的包装
玻璃器皿的清洗方法 清洁的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件，因此，玻璃器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。清洗方法根据实验目的、器皿的种类、所盛放的物品、洗涤剂的类别和沾污程度等的不同而有所不同。现分述如下： 1．新玻璃器皿的洗涤方法 新购置的玻璃器皿含游离碱较多，应在酸溶液内先浸泡数小时。酸溶液一般用2％的盐酸或洗涤液（见本小节“ 3”）。浸泡后用自来水冲洗干净。 2．使用过的玻璃器皿的洗涤方法 （1）试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗，然后用蒸馏水充分冲洗干净。热的肥皂水去污能力更强，可有效地洗去器皿上的油污。洗衣粉和去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子，故要用水多次甚至10 次以上充分冲洗，或可用稀盐酸摇洗一次，再用水冲洗，然后倒置于铁丝框内或有空心格子的木架（图I -10）上，在室内晾干。急用时可盛于框内或 搪瓷盘上，放烘箱烘干。 玻璃器皿经洗涤后，若内壁的水是均匀分布成一薄层，表示油垢完全洗净，若挂有水珠，则还需用洗涤液浸泡数小时，然后再用蒸馏水充分冲洗。 装有固体培养基的器皿应先将其刮去，然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸在2％煤酚皂溶液（来苏尔）或0．25％新洁尔灭消毒液内24 小时或煮沸半小时，再用上法洗涤。带病原菌的培养物最好先行高压蒸汽灭菌，然后将培养物倒去，再进行洗涤。 盛放一般培养基用的器皿经上法洗涤后，即可使用，若需精确配制化学药品，或做科研用的精确实验，要求自来水冲洗干净后，再用蒸馏水淋洗三次，晾干或烘干后备用。 （2）玻璃吸管吸过血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管（包括毛细吸管），使用后应立即投入盛有自来水的量筒或标本瓶内，免得干燥后难以冲洗干净。量筒或标本瓶底部应垫以脱脂棉花，否则吸管投入时容易破损。待实验完毕，再集中冲洗。若吸管顶部塞有棉花，则冲洗前先将吸管尖端与装在水龙头上的橡皮管连接，用水将棉花冲出，然后再装入吸管自动洗涤器内冲洗，没有吸管自动洗涤器的实验室可用冲出棉花的方法多冲洗片刻。必要时再用蒸馏水淋洗。洗净后，放搪瓷盘中晾干，若要加速干燥，可放烘箱内烘干。 吸过含有微生物培养物的吸管亦应立即投入盛有2％煤酚皂溶液或0．25％新洁尔灭消毒液的量筒或标本瓶内，24 小时后方可取出冲洗。 吸管的内壁如果有油垢，同样应先在洗涤液内浸泡数小时，然后再行冲洗。 （3）载玻片与盖玻片用过的载玻片与盖玻片如滴有香柏油， 要先用皱纹纸擦去或浸在二甲苯内摇晃几次， 使油垢溶解，再在肥皂水中煮沸5—10分钟，用软布或脱脂棉花擦试，立即用自来水冲洗，然后在稀洗涤液中浸泡0．5—2 小时，自来水冲去洗涤液，最后用蒸馏水换洗数次，待干后浸于95％酒精中保存备用。 使用时在火焰上烧去酒精。用此法洗涤和保存的载玻片和盖玻片清洁透亮，没有水珠。 检查过活菌的载玻片或盖玻片应先在2％煤酚皂溶液或0．25％新洁尔灭溶液中浸泡24 小时，然后按 上法洗涤与保存。 3．洗涤液的配制与使用 （1 ）洗涤液的配制洗涤液分浓溶液与稀溶液两种，配方如下： 浓溶液重铬酸钠或重铬酸钾（工业用）50g 自来水150ml 浓硫酸（工业用）800ml 稀溶液重铬酸钠或重铬酸钾（工业用）50g 自来水850ml
1 目的 令狐文艳 为了保证实验分析所用玻璃器皿满足检测分析需要，规范玻璃器皿清洗管理，特制定本流程简图。 2 范围 适用于本检测中心所有常用玻璃器皿的清洗管理。 3 职责 3.1实验助理负责常用玻璃器皿的清洗及各类洗液的配制。 3.2综合室主任负责各类玻璃器皿清洗效果的检查，微 生物检测室玻璃器皿的清洗效果由微生物检测室主 任负责检查。 3.3各室分析人员负责将使用后的玻璃器皿进行分类收集并做好标识后放至指 定区域。 4 概念： 无 5玻璃器皿清洗方法 5.1新购置玻璃器皿的清洗方法 新购置的玻璃器皿含游离碱较多，一般用2％的盐 酸或洗涤液清洗，再用自来水冲洗干净，最后用蒸 馏水冲洗，晾干。 5.2常用玻璃器皿的清洗方法 根据实验，将实验室常用的玻璃器皿分为：一般性 分析玻璃器皿、残留油类(皂化值实验)玻璃器皿、 金属元素分析玻璃器皿(含消化杯)、糖类实验玻璃 器皿、不溶性膳食纤维实验用坩埚、盛装指示剂或 染料的玻璃器皿、盛装粘性较大日化原料的玻璃器
皿等。 5.2.1清洗流程简图 当用碱性乙醇洗液润洗或铬酸洗液浸泡8小时以 上均无法清洗干净油污等有机物时，可加入碱性 高锰酸钾洗液浸泡约30分钟后清洗，再用酸性 硫酸亚铁洗液或VC洗液洗涤，然后用自来水反 复冲洗，最后蒸馏水冲洗2～3次，晾干。 5.3 玻璃器皿洁净标准 实验助理要对清洗后的玻璃器皿进行自检。器皿内壁应能被水均匀地润湿而无水的条纹，且无水珠挂壁。 5.4 常用的干燥方法 5.4.1晾干：将玻璃仪器洗净后，沥尽水分，倒置于
无尘的干燥处，让其自然晾干。 5.4.2烘干：一般玻璃仪器洗净并沥尽水分后，可置 于电烘箱中，温度控制在105～110℃，烘1h 左右。但带有刻度的量器不宜在高温下烘干， 应在60℃以下烘干。如带有盖(塞)的玻璃仪 器，如容量瓶、称量瓶等，应去掉盖(塞)。5.5微生物检测室玻璃器皿的清洗 微生物检测室玻璃器皿按 5.2.1一般性分析玻璃器 皿清洗流程进行清洗，无菌玻璃器皿需经180℃维 持3h灭菌，于室温下保存，保存期应小于一周。 6 洗液的配制 6.1 铬酸洗液(用于洗涤油污)：称取10g K2Cr2O7置于烧 杯中，加20mL水溶解后，慢慢加入180mL硫酸， 边加边搅拌。配制好的溶液应呈红棕色。待溶液冷 却后转入玻璃瓶中备用，因浓硫酸易吸水，应用磨 口塞子塞好。 6.2 碱性高锰酸钾洗液(用于洗涤油污或其他有机物)： 称取4g KMnO4于烧杯中，加入少量水使之溶解， 向该溶液中慢慢加入100mL10% NaOH溶液，混匀 后储存在带有橡皮塞的玻璃瓶中备用。 6.3 碱性乙醇洗液(用于洗涤油污)：溶解120gNaOH于 150 mL水中，用95%乙醇稀释至1000mL即可。 6.4 20%硝酸洗液(用于洗涤金属氧化物及金属离子)：在 800 mL蒸馏水中慢慢加入200mL硝酸，边加边搅 拌，搅拌均匀即可。 6.5 酸性硫酸亚铁洗液(用于洗涤MnO2?nH2O沉淀物或部 分氧化物)：取20 g硫酸亚铁与硫酸10 mL,加水至 100 mL即得。 6.6 VC洗液(用于洗涤MnO2?nH2O沉淀物)：称取10gVC，溶于100mL水中即得。 6.7 盐酸-乙醇洗液(用于洗涤被染色玻璃器皿)：在 100mL95%乙醇中，缓缓加入50mL浓盐酸，边加边 搅拌，搅拌均匀即可。
1 目的 为了保证实验分析所用玻璃器皿满足检测分析需要，规范玻璃器皿清洗管理，特制定本流程简图。 2 范围 适用于本检测中心所有常用玻璃器皿的清洗管理。 3 职责 3.1实验助理负责常用玻璃器皿的清洗及各类洗液的配制。 3.2综合室主任负责各类玻璃器皿清洗效果的检查，微生物检测室玻璃器皿的 清洗效果由微生物检测室主任负责检查。 3.3各室分析人员负责将使用后的玻璃器皿进行分类收集并做好标识后放至指 定区域。 4 概念： 无 5玻璃器皿清洗方法 5.1新购置玻璃器皿的清洗方法 新购置的玻璃器皿含游离碱较多，一般用2％的盐酸或洗涤液清洗，再用自来水冲洗干净，最后用蒸馏水冲洗，晾干。 5.2常用玻璃器皿的清洗方法 根据实验，将实验室常用的玻璃器皿分为：一般性分析玻璃器皿、残留油类(皂化值实验)玻璃器皿、金属元素分析玻璃器皿(含消化杯)、糖类实验玻璃器皿、不溶性膳食纤维实验用坩埚、盛装指示剂或染料的玻璃器皿、盛装粘性较大日化原料的玻璃器皿等。
当用碱性乙醇洗液润洗或铬酸洗液浸泡8小时以上均无法清洗干净油 污等有机物时，可加入碱性高锰酸钾洗液浸泡约30分钟后清洗，再用 酸性硫酸亚铁洗液或VC洗液洗涤，然后用自来水反复冲洗，最后蒸馏 水冲洗2～3次，晾干。 5.3 玻璃器皿洁净标准 实验助理要对清洗后的玻璃器皿进行自检。器皿内壁应能被水均匀地润湿而无水的条纹，且无水珠挂壁。 5.4 常用的干燥方法 5.4.1 晾干：将玻璃仪器洗净后，沥尽水分，倒置于无尘的干燥处，让其自 然晾干。 5.4.2烘干：一般玻璃仪器洗净并沥尽水分后，可置于电烘箱中，温度控制在 105～110℃，烘1h左右。但带有刻度的量器不宜在高温下烘干， 应在60℃以下烘干。如带有盖(塞)的玻璃仪器，如容量瓶、称量瓶等， 应去掉盖(塞)。 5.5 微生物检测室玻璃器皿的清洗 微生物检测室玻璃器皿按5.2.1一般性分析玻璃器皿清洗流程进行清洗，无菌玻璃器皿需经180℃维持3h灭菌，于室温下保存，保存期应小于一周。
实验室清洗玻璃器皿方式及洗瓶机清洗流程公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
实验室清洗玻璃器皿方式及洗瓶机清洗流程 ? 验室玻璃器皿的清洗已成为实验室日常工作的重要一项工作。本文主要谈论制药、生物、化学等实验室中的玻璃器皿清洗。 ? 实验室中常用的玻璃器皿：容量瓶、锥形瓶、烧杯、移液管、烧瓶、LC和GC的进样瓶等等 ? 一、下面介绍一下实验室中目前常用的清洗剂： ? 铬酸洗涤液 ? 铬有致癌作用，因此配制和使用洗液时要极为小心，常用两种配制方法如下： ? ⑴取100mL工业浓硫酸置于烧杯内，小心加热，然后慢慢加入5g重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解并缓慢冷却后，贮存在磨口玻璃塞的细口瓶内。 ? ⑵称取5g重铬酸钾粉末，置于250mL烧杯中，加5mL水使其溶解，然后慢慢加入100mL浓硫酸，溶液温度将达80℃，待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。? 2.工业浓盐酸：可洗去水垢或某些无机盐沉淀。 ? ％草酸溶液：用数滴硫酸酸化，可洗去高锰酸钾的痕迹。 ? ％～10％磷酸三钠（Na3PO4·12H2O）溶液：可洗涤油污物。 ? ％硝酸溶液：洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。 ? ％～10％乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）溶液：加热煮沸可洗脱玻璃仪器内壁的白色沉淀物。 ? 7.尿素洗涤液：为蛋白质的良好溶剂，适用于洗涤盛过蛋白质制剂及血样的容器。 ? 8.有机溶剂：如丙酮、乙醇等可用于洗脱油脂、脂溶性染料污痕等，二甲苯可洗脱油漆的污垢。 ? 9.氢氧化钾的乙醇溶液和含有高锰酸钾的氢氧化钠溶液：这是两种强碱性的洗涤液，对玻璃仪器的侵蚀性很强，可清除容器内壁污垢，洗涤时间不宜过长，使用时应小心慎重(此种洗液也常用来清洗LC、GC的进样瓶)。
第一章常用玻璃仪器的认识及洗涤方法 第一节常用玻璃仪器的初步认识 1．试管 规格：试管分为硬质试管、软质试管、普通试管和离心试管，普通试管以试管口外径/mm×长度/mm表示；离心试管以其容积/ml表示； 主要用途：普通试管用作少量试剂和反应器，便于操作和观察；离心试管还可以用于定性中的沉淀分离； 注意事项： a.可以加热至高温（硬质的），但不能骤冷； b.加热时管口不能对人，且要不断移动试管，使其受热均匀； c.盛反应液体不能超过其容量的1/2。 2.烧杯 规格：分玻璃和塑料的，以容积/ml表示，如1000，400，250，100，50等； 主要用途：常温或加热条件下用作反应物量大时的反映容器，反应物易混合均匀，也可用来配制溶液。 注意事项：加热时将杯壁擦干，并放置在石棉网上，使其受热均匀，可以加热至高温（塑料烧杯不得加热）。 3.试剂瓶： 规格：有无色、棕色之分，以容积/ml表示，如60，30等； 主要用途：用于盛少量液体试剂或溶液； 注意事项： a.见光易分解的或不太稳定的试剂用棕色试剂瓶盛装； b.碱性试剂要用带橡皮塞的滴瓶，但不能长期盛放浓碱液。 4.广口瓶、细口瓶 规格：分塑料和玻璃的，有无色和棕色、磨口和不磨口。以容积/ml表示，如500，250，125，100等； 注意事项： a.不能加热； b.取用试剂时，瓶盖倒放在桌上，不能弄脏弄乱 c.碱性物质要用橡皮塞，稳定性差时的物质用棕色瓶。 5.量筒、量杯 规格：以其最大容积/ml表示，量筒如100，50，10，5等，量杯如20，10等 主要用途：量取一定体积的液体用； 注意事项：不能加热。 6.称量瓶 规格：分扁形和高形，以外径/mm×高/mm表示，如高行25×40，扁形50×30等； 主要用途：扁形用作测定水分或干燥基准物质；高形用于称量基准物质或样品；注意事项： a.不可盖紧磨口塞烘烤；
常用玻璃器皿的清洗 及使用
学习—————好资料 玻璃器皿的清洗及使用 一、洗涤仪器的一般步骤 1.水刷洗 准备一些用于洗涤各种形状仪器的毛刷，如试管刷、烧杯刷、瓶刷等。首先用毛刷蘸水刷洗仪器，用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附的灰尘。 2.合成洗涤剂水刷洗 市售的餐具洗涤灵是以非离子表面活性剂为主要成分的中性洗液，可配成1%-2%的水溶液，也可用5%的洗衣粉水溶液刷洗仪器，温热的洗涤液去油能力更强，必要时可短时间浸泡。去污粉因含细砂等固体摩擦物，有损玻璃，一般不要使用。 将滴管、吸量管、小试管等仪器浸于温热的洗衣粉水溶液中，再超声波清洗机液槽中超洗数分钟，洗涤效果极佳。 洗净的仪器倒置时，水流出后器壁应不挂水珠。至此再用少量纯水刷洗仪器三次，洗去自来水带来的杂质，即可使用。 二、各种洗涤液的使用 针对仪器玷污物的性质，采用不同洗涤液通过化学或物理作用能有效地洗净仪器。要注意在使用性质不同的洗液时，一定要把上一种洗涤液除去后再用另一种，以免相互作用，生成的产物更难洗净。 洗涤液的使用要考虑能有效地除去污染物，不引进新的干扰物质（特别是微量分析），又不应腐蚀器皿。强碱性洗液不应在玻璃器皿中停留超过20分钟，以免腐蚀玻璃。 铬酸洗液因毒性较大尽可能不用，近年来多以合成洗涤液、有机溶剂等来去除油污，但有时仍要用到铬酸洗液。 1.铬酸洗液 研细的的重铬酸钾20g溶于40ml水中，慢慢加入360ml浓硫酸。用于去除器壁残留油污，用少量洗液刷洗或浸泡一夜，洗液可重复使用。 2工业盐酸（浓或1+1） 用于洗去碱性物质极大多数无机物残渣。 3.纯酸洗液 （1+1）或（1+2）的盐酸或硝酸（除去Hg、Pb等重金属杂质） 用于除去微量的离子，常用洗净的仪器浸泡于纯酸洗液中24h。 4.碱性洗液 氢氧化钠10%水溶液 水溶液加热使用，其去油污效果较好；注意，煮的时间太长会腐蚀玻璃。 5.氢氧化钠-乙醇（或异丙醇）洗液 120gNaOH溶于150ml水中，用95%乙醇稀释至1L。 用于洗去油污及某些有机物。 6.碱性高锰酸钾洗液 4g高锰酸钾溶于水中，加入10g氢氧化钠，用水稀释至100ml。 清洗油污或其他有机物质，洗后容器玷污处有褐色二氧化锰析出，再用浓盐酸或草酸洗液、硫酸亚铁、亚硫酸钠等还原剂去除。 7.草酸洗液 5-10g草酸溶于100ml水中，加入少量浓盐酸 洗涤高锰酸钾洗液洗后产生的二氧化锰，必要时加热使用。 8.硝酸-氢氟酸洗液 50ml氢氟酸、100mlHNO3，350ml水混合 利用氢氟酸对玻璃的腐蚀作用有效地去除玻璃、石英器皿表面的金属离子 不可用于洗涤量器、玻璃砂芯滤器、吸收池及光学玻璃零件 使用时特别注意安全，必须带防护手套。 9.碘-碘化钾溶液 1g碘和2g碘化钾溶于水中，用水稀释至100ml 洗涤用过硝酸银滴定液后留下的有机物质，用时要注意其毒性及可燃性。 用乙醇配制的指示剂溶液的干渣可用盐酸-乙醇（1+2）洗液洗涤。 10.有机溶剂 精品资料
一、试剂和仪器（一）仪器 高压蒸汽灭菌锅、电热烘箱、试管、三角瓶、培养皿和吸管、棉线、纱布、棉花、牛皮纸、报纸、硅胶塞等 （一）玻璃器皿的清洗： 1、新购的玻璃器皿的洗涤 将器皿放入２％盐酸溶液中浸泡数小时，以除去游离的碱性物质，最后用流水冲净。 对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上晾干，即可使用。 2、常用旧玻璃器皿的洗涤 确实无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用前后，可按常规用洗衣粉水进行刷洗； 吸取过化学试剂的吸管，先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。 3、带菌玻璃器皿的洗涤 凡实验室用过的菌种以及带有活菌的各种玻璃器皿，必须经过高温灭菌或消毒后才能进行刷洗： （1）、带菌培养皿、试管、三角瓶等物品，做完实验后放入消毒桶内，用0.1MPa灭菌20～30 min后再刷洗。含菌培养皿的灭菌，底盖要分开放入不同的桶中，再进行高压灭菌。 （2）、带菌的吸管、滴管，使用后不得放在桌子上，立即分别放入盛有3～5%来苏尔或5%石炭酸或0.25%新洁尔灭溶液的玻璃缸（筒）内消毒24h后，再经0.1MPa灭菌 20 min后，取出冲洗。 （3）、带菌载玻片及盖玻片，使用后不得放在桌子上，立即分别放入盛有3～5%来苏尔或5%石炭酸或0.25%新洁尔灭溶液的玻璃缸（筒）内消毒24h后，用夹子取出经清水冲干净。如用于细菌染色的载玻片，要放入50g/ L肥皂水中煮沸10min，然后用肥皂水洗，再用清水洗干净。最后将载玻片浸入95%酒精中片刻，取出用软布擦干，或晾干，保存备用。 若用皂液不能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。 4、含油脂带菌器材的清洗 单独高压灭菌：用0.1MPa灭菌20～30 min→趁热倒去污物→倒放在铺有吸水纸的篮子上→用100 ℃烘烤0.5h→用5%的碳酸氢钠水煮两次→再用肥皂水刷洗干净。 （二）、玻璃器材的晾干或烘干 不急用的玻璃器材：可放在实验室中自然晾干； 急用的玻璃器材：把器材放在托盘中（大件的器材可直接放入烘箱中），再放入烘箱内，用80～120℃烘干，当温度下降到60℃以下再打开取出器材使用。（三）器皿的包 扎：要灭菌后的器皿仍保持无菌状态，需在灭菌前进行包扎。 （1）培养皿：洗净的培养皿烘干后每10套（或根据需要而定）叠在一起，用牢固的纸卷成一筒，或装入特制的铁桶中，然后进行灭菌。 （2）吸管：洗净、烘干后的吸管，在吸口的一头塞入少许脱脂棉花，以防在使用时造成污染。塞入的棉花量要适宜，多余的棉花可用酒精灯火焰烧掉。每支吸管用一条宽约4~5cm的纸条，以30~50℃的角度螺旋形卷起来，吸管的尖端在头部，另一端用剩余的纸条打成一结，以防散开，标上容量，若干支吸管包扎成一束进行灭菌。使用时，从吸管中间拧断纸条，抽出试管。 （3）试管和三角瓶：试管和三角瓶都需要做合适的棉塞，棉塞可起过滤作用，避免空气中的微生物进入容器。制作棉塞时，要求棉花紧贴玻璃壁，没有皱纹和缝隙，松紧适宜。过紧易挤破管口和不易塞入；过松易掉落和污染。棉塞的长度不小于管口直径的2
**********************有限公司 质量管理标准操作规程 玻璃器皿的清洁标准操作规程 1. 目的：规范玻璃器皿清洁的标准操作，保证检验工作质量 2. 引用标准：《药品生产质量管理规范》《中国药典》2010年版二部 3. 适用范围：玻璃器皿的清洁 4. 责任：质检部清洁员、质检部QC人员、质检部管理人员。
5. 内容： 清洁的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件，因此，玻璃器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。清洗方法根据实验目的、器皿的种类、所盛放的物品、洗涤剂的类别和沾污程度等的不同而有所不同。现分述如下： 5.1．新玻璃器皿的洗涤方法 新购置的玻璃器皿含游离碱较多，应在酸溶液内先浸泡数小时。酸溶液一般用2％的盐酸或洗涤液。浸泡后用自来水冲洗干净。 5.2．使用过的玻璃器皿的洗涤方法 5.2.1试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗，然后用自来水充分冲洗干净。热的肥皂水去污能力更强，可有效地洗去器皿上的油污。洗衣粉和去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子，故要用水多次甚至10次以上充分冲洗，或可用稀盐酸摇洗一次，再用水冲洗，然后倒置于铁丝框内或有空心格子的木架上，在室内晾干。急用时可盛于框内或搪瓷盘上，放烘箱烘干。 玻璃器皿经洗涤后，若内壁的水是均匀分布成一薄层，表示油垢完全洗净，若挂有水珠，则还需用洗涤液浸泡数小时，然后再用自来水充分冲洗。 装有固体培养基的器皿应先将其刮去，然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸在2％煤酚皂溶液（来苏尔）或0．25％新洁尔灭消毒液内24小时或煮沸半小时，再用上洗洗涤。带病原菌的培养物最好先
玻璃器皿划伤的处理方法 在实验室内遇到的划伤一般都是玻璃容器皿破碎所造成的，这种伤口创面边缘都比较整齐，如果伤口位置比较表浅，在紧急情况下可自行处理。下面简述一下皮下组织表浅划伤的处理方法： 对于较小的伤口可自行处理，方法大致如下： 第一步：冲洗清创——用双氧水或生理盐水，如果在时间比较紧迫的情况下用饮用水或自来水也行，冲洗伤口2-3遍。先将伤口表面的血渍和异物冲洗掉使创面能够清晰的暴露 于视野中，然后检查伤口内是否有玻璃渣残留，如有残留应用镊子将伤口上的小玻璃碎片一一取出，注意动作要轻柔。第二步：消毒止血——可用碘酒或碘伏擦拭伤口，给伤口消毒时应从伤口处向外逐步擦拭消毒，以防止伤口感染。对于出血较多可压迫局部片刻，控制出血量，压迫时间不可过长防止伤口缺血造成皮下组织坏死。 第三步：包扎——如果只是轻微划破皮出血，贴创可贴就可以了;而相对大一点的伤口，则可用消毒过的透气纱布（绷带）包扎，如在无绷带的情况下可就地取材用手帕、毛巾等代替。注意伤口不要碰到水，防止细菌感染。渗出液多时，
纱布要勤换，伤口结痂后，可不再包扎，遇到痛痒时莫用手挠，要耐心等痂自行脱落。
注：对于比较深的伤口，即使面积再小，建议还是紧急处理后送往医院就诊，必要时服用消炎药并注射破伤风针剂。 附：绷带的用途及注意事项： 包扎是外伤现场应急处理的重要措施之一。及时正确的包扎，可以达到压迫止血、减少感染、保护伤口、减少疼痛；相反，错误的包扎可导致出血增加、加重感染、造成新的伤害、遗留后遗症等不良后果，而包扎最常用到的就是绷带。1．绷带的用途：使用绷带是为了止血、固定敷料（敷料的作用将敷有消炎止血的药物盖在伤口上面，防止感染，吸附组织渗出液）、保护伤口、减少感染和再受伤，防止肿胀。 2.使用绷带的主要事项：用绷带包扎时不可在受伤面打结，不可在受压迫部位或肢体内侧打结，不可在常摩擦处打结。包扎时没圈用力要均匀，且不可太轻以免脱落，亦不可太紧，以免发生血液循环障碍。 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！
实验一玻璃器皿的清洗与包扎，棉塞的制作 一、玻璃仪器的清洗： 洗涤玻璃器皿日常最方便的方法是用肥皂、洗涤剂等以毛刷进行清洗，然后依次用自来水、蒸馏水淋洗。 清洗干净后的玻璃器皿表面，在用蒸馏水淋洗时应布上一层薄薄的水膜；如果是挂上一个个的小水珠，则表面未清洗干净。 对于不便用毛刷清洗或清洗不干净的器皿，可配制下述清洗液进行化学清洗。对分析某些痕量金属所使用的器皿，洗涤后还需要在一定浓度的盐酸、硝酸溶液或含络合剂的溶液中浸泡相当时间，除去表面吸附的金属离子，然后再用蒸馏水淋洗干净。 聚乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯器皿也可用同样的方式清洗，但要注意塑料制品受热易变形、易被硬物划伤及对许多有机溶剂敏感的特点。 （1）铬酸溶液：称取92g二水重铬酸钠溶于460mL水中，然后注入800mL 硫酸。另一个配方是把1L硫酸注入35mL饱和重铬酸溶液中。 当洗液使用至变绿色后，就失去洗涤能力。使用铬酸洗液时，被洗涤的器皿带水量应少，最好是干的，以免洗液被稀释而降低效率。也可以用重铬酸钾代替重铬酸钠，但前者的溶解度较低。用铬酸洗液洗涤后的容器要用清水充分冲洗，以除去可能存在的铬离子。 （2）高锰酸钾的碱性溶液：少量高锰酸钾溶于100~200g/L的氢氧化钠溶液中。适于洗涤带油污的玻璃器皿，但余留的二氧化锰沉淀物需用盐酸或盐酸加过氧化氢洗去。 （3）氢氧化钠（钾）乙醇溶液：把约1L 95%的乙醇加到含120g氢氧化钠（钾）的120mL水溶液中，就成为一种去污力很强的洗涤剂，玻璃磨口长期暴露在这种洗液中易被损坏。 （4）硫酸及发烟硝酸混合物：适用于特别油污、肮脏的玻璃器皿。 （5）磷酸三钠溶液：将57g磷酸三钠、28g油酸钠溶于470mL水中，为除去玻璃器皿上的碳质残渣，可将器皿在此溶液里浸泡几分钟，然后用刷子除去残渣。100~150g/L的氢氧化钠（钾）溶液也有同样作用。 （6）10g/L EDTA 的20g/L氢氧化钠溶液：用此溶液浸泡洗净的玻璃器皿，能除去容器表面吸附的一些微量金属离子。 （7）盐酸乙醇溶液：1份盐酸和2份乙醇的混合物，用以洗涤有机试剂染色的器皿。 二、棉塞的制作： 棉塞的作用有二：一是防止杂菌污染，二是保证通气良好。 形状，大小，松紧适度 三、仪器的包扎： 1、培养皿的包扎：
玻璃器皿的日常使用与维护 第一节玻璃仪器的洗涤 在分析工作中，洗涤玻璃仪器不仅是一个实验前的准备工作，也是一个技术性的工作。仪器洗涤是否符合要求，对分析结果的准确度和精确度均有影响。不同分析工作（如工业分析、一般化学分析和微量分析等）有不同的仪器洗涤要求，我们以一般定量化学分析为基础介绍玻璃仪器的洗涤方法。 一、洗涤仪器的一般步骤 1、用水刷洗：使用用于各种形状仪器的毛刷，如试管刷、瓶刷、滴定管刷等。首先用毛刷蘸水刷洗仪器，用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附灰尘。 2、用合成洗涤水刷洗：市售的餐具洗涤灵是以非离子表面活性剂为主要成分的中性洗液，可配制成1—2%的水溶液，也可用5%的洗衣粉水溶液，刷洗仪器，它们都有较强的去污能力，必要时可温热或短时间浸泡。 洗涤的仪器倒置时，水流出后，器壁应不挂小水珠。至此再用少许纯水冲仪器三次，洗去自来水带来的杂质，即可使用。 二、各种洗涤液的使用 针对仪器沾污物的性质，采用不同洗涤液能有效地洗净仪器。各种洗涤液见表1。要注意在使用各种性质不同的洗液时，一定要把上一种洗涤液除去后再用另一种，以免相互作用生成的产物更难洗净。 铬酸洗液因毒性较大尽可能不用，近年来多以合成洗涤剂和有机溶剂来除去油污，但有时仍要用到铬酸洗液，故也列入表内。 三、砂芯玻璃滤器的洗涤 1、新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗，再用蒸馏水洗净。 2、针对不同的沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀，或反复用水抽洗沉淀物，再用蒸馏水冲洗干净，在110℃烘箱中烘干，然后保存在无尘的柜内或有盖的容器内。若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难洗净。表2列出一些洗涤砂芯滤板的洗涤液可供选用。 表1 几种常用的洗涤液 洗涤液及其配方使用方法 ①铬酸洗液 研细的重铬酸钾20g溶于40mL水中，慢慢加入360mL浓硫酸。用于去除器壁残留油污，用少量洗液刷洗或浸泡一夜，洗液可重复使用。 ②工业盐酸（浓或1：1）用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣。 ③碱性洗液 10%氢氧化钠水溶液或乙醇溶液。水溶液加热（可煮沸）使用，其去油效果较好。注意：煮的时间太长会腐蚀玻璃，碱—乙醇洗液不要加热。 ④碱性高锰酸钾洗液 4g高锰酸钾溶于水中，加入10g氢氧化钠，用水稀释至100mL。洗涤油污或其他有机物，洗后容器沾污处有褐色二氧化锰析出，再用浓盐酸或草酸洗液、硫酸亚铁、亚硫酸钠等还原剂去除。 ⑤草酸洗液 5—10g草酸溶于100mL水中，加入少量浓盐酸。洗涤高锰酸钾洗液后产生的二氧化锰，必要时加热使用。
整理版 實驗室常用玻璃儀器洗滌方法 方法一 1．新购玻璃仪器的清洗 新购玻璃仪器，其表面附有碱质，可先用肥皂水刷洗，再用流水冲净，后浸泡于l～2％盐酸中二十四小時， 再用流水冲洗，最后用蒸馏水冲洗2～3次，干燥备用。 2．經常使用的玻璃仪器的清洗：(1)一般玻璃仪器：如试管、烧杯、锥形瓶等，先用自来水洗刷后，用肥皂 水或去污粉刷洗，再用自来水反复冲洗，去尽肥皂水或去污粉，最后用蒸馏水淋洗2～3次。干燥备用。(2) 容量分析仪器：吸量管、滴定管、容量瓶等，先用自来水冲洗，待晾干后，再用1：1稀硝酸浸泡5小时， 然后用自来水充分冲洗，最后用蒸馏水淋洗2～3次，干燥备用。 上述所有玻璃器材洗净(以倒置后器壁不挂水珠为干净的标准)后，根据需要晾干或烘干。 1.晾干：不急用的玻璃仪器洗净后，可沥尽水分。倒置于无尘的干燥处，让其自然风干 2．加热烘干： 一般玻璃仪器洗净并沥尽水分后，可置于电烘箱中烘烤，温度控制在105～ 110℃，烘1h左右。但带有刻度 的量器不宜在高温下烘烤。有盖(塞)的玻璃仪器，应去盖(塞)后烘烤。 方法二 1.新的玻璃器皿的清洗： （1）.自来水刷洗，除去灰尘。 （2）.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5％稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。 （3）.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。 （4）.泡酸、清洗：用清洁液(重铬酸钾120g：浓硫酸200ml：蒸馏水1000ml)浸泡12小时，然后从酸缸 内捞出器皿用自来水冲洗數次，最后蒸馏水冲洗3-5次和用双蒸水过3次。 （5）.烘干：加热烘干：一般玻璃仪器洗净并沥尽水分后，可置于电烘箱中烘烤，温度控制在105～ 110℃， 烘1h左右。 2.經常使用玻璃器皿的洗滌： （1）刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液(洗涤剂)的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。 （2）.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液(酸液1：1)，12小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗(避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗)，再用蒸馏水冲洗3次。 （3）.烘干：加热烘干：一般玻璃仪器洗净并沥尽水分后，可置于电烘箱中烘烤，温度控制在105～ 110℃，烘1h左右。 本文档部分内容来源于网络，如有内容侵权请告知删除，感谢您的配合！ .
化验室玻璃器皿的清洗方法 1．新玻璃器皿的洗涤方法 新购置的玻璃器皿含游离碱较多，应在酸溶液内先浸泡数小时。酸溶液一般用2％的盐酸或洗涤液。浸泡后用自来水冲洗干净。 2．使用过的玻璃器皿的洗涤方法 (1)试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗，然后用自来水充分冲洗干净。热的肥皂水去污能力更强，可有效地洗去器皿上的油污。洗衣粉和去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子，故要用水多次甚至10次以上充分冲洗，或可用稀盐酸摇洗一次，再用水冲洗，然后倒置于铁丝框内或有空心格子的木架（图Ⅰ-10）上，在室内晾干。急用时可盛于框内或搪瓷盘上，放烘箱烘干。 玻璃器皿经洗涤后，若内壁的水是均匀分布成一薄层，表示油垢完全洗净，若挂有水珠，则还需用洗涤液浸泡数小时，然后再用自来水充分冲洗。 装有固体培养基的器皿应先将其刮去，然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸在2％煤酚皂溶液（来苏尔）或0．25％新洁尔灭消毒液内24小时或煮沸半小时，再用上法洗涤。带病原菌的培养物最好先行高压蒸汽灭菌，然后将培养物倒去，再进行洗涤。 盛放一般培养基用的器皿经上法洗涤后，即可使用，若需精确配制化学药品，或做科研用的精确实验，要求自来水冲洗干净后，再用蒸馏水淋洗三次，晾干或烘干后备用。 (2)玻璃吸管吸过血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管（包括毛细吸管），使用后应立即投入盛有自来水的量筒或标本瓶内，免得干燥后难以冲洗干净。量筒或标本瓶底部应垫以脱脂棉花，否则吸管投入时容易破损。待实验完毕，再集中冲洗。若吸管顶部塞有棉花，则冲洗前先将吸管尖端与装在水龙头上的橡皮管连接，用水将棉花冲出，然后再装入吸管自动洗涤器内冲洗，没有吸管自动洗涤器的实验室可用冲出棉花的方法多冲洗片刻。必要时再用蒸馏水淋洗。洗净后，放搪瓷盘中晾干，若要加速干燥，可放烘箱内烘干。 吸过含有微生物培养物的吸管亦应立即投入盛有2％煤酚皂溶液或0．25％新洁尔灭消毒液的量筒或标本瓶内，24小时后方可取出冲洗。 吸管的内壁如果有油垢，同样应先在洗涤液内浸泡数小时，然后再行冲洗。 3．洗涤液的配制与使用 （1）洗涤液的配制洗涤液分浓溶液与稀溶液两种，配方如下： 浓溶液重铬酸钠或重铬酸钾（工业用）50g，自来水150ml，浓硫酸（工业用）800ml 稀溶液重铬酸钠或重铬酸钾（工业用）50g，自来水850ml，浓硫酸（工业用）100ml 配法都是将重铬酸钠或重铬酸钾先溶解于自来水中，可慢慢加温，使溶解，冷却后徐徐加入浓硫酸，边加边搅动。配好后的洗涤液应是棕红色或桔红色。贮存于有盖容器内。 （3）使用注意事项（a）洗涤液中的硫酸具有强腐蚀作用，玻璃器皿浸泡时间太长，会使玻璃变质，因此切忌到时忘记将器皿取出冲洗。其次，洗涤液若沾污衣服和皮肤应立即用水洗，再用苏打水或氨液洗。如果溅在桌椅上，应立即用水洗去或湿布抹去；（b）玻璃器皿投入前，应尽量干燥，避免洗涤液稀释；（c）此液的使用仅限于玻璃和瓷质器皿，不适用于金属和塑料器皿；（d）有大量有机质的器皿应先行擦洗，然后再用洗涤液，这是因为有机质过多，会加快洗涤液失效，此外，洗涤液虽为很强的去污剂，但也不是所有的污迹都可清除；（e）盛洗涤液的容器应始终加盖，以防氧化变质；（f）洗涤液可反复使用，但当其变为墨绿色时即已失效，不能再用。