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实验三 培养基的制备及玻璃器皿的包扎灭菌 实训指导书

实验三  培养基的制备及玻璃器皿的包扎灭菌  实训指导书
实验三  培养基的制备及玻璃器皿的包扎灭菌  实训指导书

实验三培养基的制备及玻璃器皿的包扎灭菌

【目的要求】

1、掌握培养基的制备方法。

2、掌握高压蒸气灭菌技术。

3、熟悉玻璃器皿的包扎方法。

【材料和用品】

1、溶液或试剂

10%HCl、10%NaOH、营养琼脂、蒸馏水、可溶性淀粉、葡萄糖、1mol/L NaOH、1mol/L HCl、KNO3、NaCl、K2HPO4·3H2O、MgSO4·7H2O、FeSO4·7H2O。

2、仪器或其他用具

pH试纸、培养基分装器、高压蒸气灭菌锅、玻璃棒、天平、牛角匙、记号笔、试管、移液管、锥形瓶、烧杯、量简纱布、棉花、牛皮纸(或报纸)。

【实验内容与方法】

(一)培养基的配置

1、营养琼脂培养基的配制

其配方法如下:按比例配方配制营养琼脂培养基。

(1)称量和溶解

按培养基配方逐一称取营养琼脂粉加入烧杯中,再加定量无菌水,用玻棒搅匀,加热溶解,待全部溶解后,加水补足因加热蒸发的水量。注意:在加热融化时要不断搅拌,避免琼脂糊底烧焦。

(2)调节pH

用精密pH试纸测培养基的pH,按pH的要求用质量浓度100g/L NaOH或体积百分数10%HCl调整至所需pH,边加边搅拌,并随时用pH试纸测试其pH值。

(3)补水至刻度

(4)过滤

趁热用纱布过滤即可。如果培养基杂质很少或实验要求不高,可不过滤。

(5)分装、包扎

玻棒引流于锥形瓶内,塞上棉塞,用报纸包扎。

注意:在玻棒引流时,避免瓶口沾上培养基而引起杂菌感染

2、高压蒸气灭菌的操作过程

(1)加水

立式锅是直接加水至锅内底部隔板以下1/3处。有加水口者由加水口加入至止水线处。(2)装锅

把需灭菌的器物放入锅内(请注意:器物不要装得太满,否则灭菌不彻底),加盖时将盖上的排气软管插入内层锅的排气槽内。关严锅盖(对角式均匀拧紧螺旋)。

(3)加热

用电源或煤气加热,同时打开排气阀,使水沸腾以排出锅内的冷空气。待冷空气完全排出后关上排气阀。让锅内温度随蒸汽压力增加而逐渐上升,当锅内压力升到所需压力时,控制热源,维持压力至所需时间。

(4)中断热源

达到灭菌时间要求后停止加热,任其自然降压,当指针回到0时,打开排气阀(请注意,排气阀不能过早打开,否则培养基因压力突降,内外压力不平衡而翻腾冲到棉塞处,既损失培养基又玷污了棉塞)。

(5)揭开锅盖,

取出器物,排掉锅内剩余水。灭菌需待培养基冷却后置于37 度恒温箱内培养24小时,若无菌生长则放入冰箱或阴凉处保存备用。

(二)玻璃器皿的包扎

1.洗涤

玻璃器皿在使用前必须洗涤干净。培养皿、试管、锥形瓶等可用洗衣粉加去污粉洗刷并用自来水冲净。移液管先用洗液浸泡,再用水冲洗干净。洗刷干净的玻璃器皿自然晾干或放入烘箱中烘干、备用。

2.包装

(1)移液管包装

将干燥的移液管的吸端用细铁丝塞入少许棉花构成1~1.5cm长的棉塞,以防细菌吸入

口中,并避免将口中细菌吹入管内。棉塞要塞得松紧适宜,吸时既能通气,又不致使棉花滑入管内。将塞好棉花的移液管的尖端,放在4~5cm宽的长纸条的一端,移液管与纸条约成30°夹角,折叠包装纸包住移液管的尖端,用左手将移液管压紧,在桌面上向前搓转,纸条螺旋式地包在移液管外面,余下纸头折叠打结。包好的多个移液管可再用一张大的报纸包好。(2)试管和三角瓶等的包装

用棉塞或泡沫塑料塞将试管管口和锥形瓶瓶口部塞住然后在棉塞与管口和瓶口的外面用两层报纸与细线(或用铝箔)包扎好,放在铁丝或铜丝篓内待灭菌。

(3)培养皿的包装

培养皿由一底一盖组成一套,用牛皮纸或报纸将每套培养皿(皿底朝里,皿盖朝外)包好。如果将培养皿放金属筒内进行干热灭菌,则不必用纸包。

空的玻璃器皿一般用干热灭菌,若用湿热灭菌,则要多用几层报纸包扎,外面最好加一层牛皮纸或铝箔。

3、灭菌——干热灭菌法

培养皿、移液管、试管及其他玻璃器皿可用干热灭菌。先将已包装好的上述物品放入恒温箱中,将温度调至160度后维持2小时,把恒温箱的调节旋扭调回零处,待温度降到50度左右,才可将物品取出。

请注意:灭菌时温度不得超过170度,以免包装纸烧焦。灭菌好的器皿应保存好,切勿弄破包装纸,否则会染菌。

4、灭菌约需1小时,期间大家可以去吃饭或者休息。灭完菌后,趁培养基冷却凝固之前分装到培养皿中,盖上盖子,让培养基冷却凝固。每组拿着培养皿选取校园某一个地点,测量空气中微生物的含量。具体操作方法如下:打开培养皿的盖子,在空气中暴露5分钟,盖上盖子,放到恒温培养箱中培养24小时。24小时后来观察结果。

【实验报告】

按实验目的的要求完成实验内容和实验报告,报告要求:

1. 简述如何制备培养基

2. 写出玻璃器皿包扎灭菌的注意事项。

【实验结果讨论】

1.培养基根据什么原理配制成?肉膏蛋白胨琼脂培养基中不同成分各起什么作用?

2.在制备培养基的过程中应注意些什么问题?

3.说明选择的测量地点是哪里,必要时画图说明。各组数出培养基上菌落的个数,在实验报告中写清楚。

供应室清洗消毒及灭菌技术操作规范方案说明

广元市精神卫生中心 消毒供应室清洗消毒及灭菌技术操作规范 一、范围 本标准规定本院医院消毒供应中心的诊疗器械、器具和物品处理的基本原则、操作流程和被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染器械、器具和物品的处理流程。 二、规范性引用文件 GB/T 5750.5 生活饮用水检验标准方法无机非金属指标 GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分:管理规范 WS310.2 医院消毒供应中心第2部分清洗消毒及灭菌技术操作规范 WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准 消毒技术规范卫生部 三、术语和定义 1.清洗去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 2.冲洗使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。 3.洗涤使用含有化学清洗剂的清洗用水,去除器械、器具和物品污染物的过程。 4.漂洗用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物品上残留物的过程。 5.终末漂洗用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。 6.超声波清洗器利用超声波在水中振荡产生“空化效应”进行清洗的设备。 7. 闭合用于关闭包装而没有形成密封的方法。例如反复折叠,以形成一弯曲路径。 8.密封包装层间连接的结果。注:密封可以采用诸如粘合剂或热熔法。 9.闭合完好性闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微生物进入的程度。

10.包装完好性包装未受到物理损坏的状态。 11.植入物放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30d或者以上的可植入型物品。 四、诊疗器械、器具和物品处理的基本原则 1 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。 2 应根据WS 310.1的规定,选择清洗、消毒或灭菌处理方法。 3 清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合WS 310.3的规定。 4 耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选物理消毒或灭菌方法。 5 应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、灭菌,CSSD不同区域人员防护着装要求应符合附录A的规定。 6 设备、药械及耗材应符合国务院卫生行政部门的有关规定,其操作与使用应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。 五诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 1 回收 1.1 使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置;重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中,由CSSD集中回收处理;被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。 1.2 不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,采用封闭方式回收,避免反复装卸。 1.3 回收工具每次使用后应清洗、消毒,干燥备用。 2 分类 2.1 应在CSSD的去污区进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查。 2.2 应根据器械物品材质、精密程度等进行分类处理。 3 清洗 3.1 清洗方法包括机械清洗、手工清洗。

实验五玻璃器皿的清洗、凶扎及灭菌

实验五玻璃器皿的清洗、凶扎及灭菌 一、目的要求 1、掌握微生物实验室常用玻璃器皿的清洗及包扎方法。 2、掌握干热灭菌和高压蒸汽灭菌的操作方法。 二、实验材料 根据实验需要确定 三、基本原理 为确保实验顺利地进行,要求把实验所用玻璃器皿清洗干净,为保持灭菌后的无菌状态,需要对培养皿、吸管等进行包扎,对试管和三角瓶等加塞棉塞。这些工作看起来很普通简单,但如操作不当或不按操作规定去做,则会影响实验结果,甚至会导致实验的挫败。 灭菌是指杀死一定环境中的所有微生物,微生物实验室常用的灭菌方法包括直接灼烧、恒温干燥箱灭菌、高压蒸汽灭菌、间歇灭菌、煮沸灭菌等方法。这些方法的基本原理是通过加热使微生物体内蛋白质凝固变性,从而达到杀菌的目的。 四、方法与步骤 1、器皿洗涤的注意事项和方法 (1)不能有腐蚀作用的化学试剂,也不能使用比玻璃硬度大的物品来擦试玻璃器皿;新的玻璃器皿应用2%的盐酸溶液浸泡数小时,用水充分洗干净。 (2)用过的器皿应立即洗涤。 (3)强酸、强碱、琼脂等能腐蚀、阻塞管道的物质不能直接倒在洗涤槽内,必须倒在废物缺内。

(4)含有琼脂培养基的器皿,可先将培养基刮去,或用水蒸煮,待琼脂融化后趁热倒出,然后用清水洗涤。凡遇有传染性材的器皿,应经高压蒸汽灭菌再进行清洗。 (5)一般的器皿都可用去污粉、肥皂或配成5%的热肥皂水来清洗。油脂很重的器皿应先将油脂擦去。粘有煤膏、焦油及树脂一类物质,可用浓硫酸或40%氢氧化钠或用洗涤液浸泡;沾有蜡或油漆物,可加热使之融熔后揩去,或用有机溶剂(苯、二甲苯、汽油、丙酮、松节油等)揩去。 (6)载玻片或盖玻片,先擦去油垢,再放入5%肥皂水中煮分钟,立即用清水冲洗,以后放在稀的洗液中浸泡2小时,再用清水冲洗干净,最后用蒸馏水冲洗,干后浸于95%酒精中保存备用。 (7)洗涤后的器皿应达到玻璃壁能被水均匀湿润而无条纹和水珠。 2、器皿包扎 要灭菌后的器皿仍能保持无菌状态,需在灭菌前进行包扎。 (1)培养皿洗净的培养皿烘干后每10套(或根据需要而定)叠在一起,用牢固的纸卷成一筒,或装入特制的铁筒中,然后进行灭菌。 (2)吸管洗净、烘干后的吸管,在吸口的一头寒入少许脱脂棉花,以防在使用时造成污染。塞入的棉花量要适宜,多余的棉花可用酒精灯火焰烧掉。每支吸管用一条宽约4-5cm的纸条,以30-45°的角度螺旋形卷起来,吸管的尖端在头部,另一端用剩余的纸条打成一结,以防散开,标上容量,若干支吸管包扎成一束进行灭菌。使用

医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范

医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范 医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范/ 2010-11-08 冃U 言 根据《中华人民共和国传染病防治法》、《医院感染管理办法》制定本 标准。 本标准清洗、消毒、灭菌流程的技术操作部分参照了美国ANSI/AAMI ST79-2006医疗设备中蒸汽消毒和灭菌保证综合指南(ANSI/AAMI ST79: 2006 Comprehensive guide to steam sterilization and sterility assuranee in health care facilities) 、EN ISO 15883-1: 2006《清洗消毒器》(EN ISO 15883-1 : 2006《 washer disinfector 》)和EN 285: 2006《大型蒸汽灭 菌器》(EN285:2006 Sterilization Steam sterilizers Large sterilizers) 。 本标准第5.5.1 >5.7.4 >5.7.6 >5.7.7 > 5.8.1.4.2b) 和e)、5.8.221 、5.9.5.1、 5.9.5.2、 6.1.1为推荐性,其余为强制性条款。 附录A、附录B、附录C附录D为资料性附录。 本标准由卫生部医院感染控制标准专业委员会提出。 本标准主要起草单位:卫生部医院管理研究所、北京大学第一医院、北京协和医院、中国疾病预防控制中心、上海瑞金医院、广州市第一人民医院、江苏省南京市卫生局、煤炭总医院、北京大学人民医院。 本标准主要起草人:任伍爱、张青、巩玉秀、么莉、李六亿、张流波、李新武、钱黎明、冯秀兰、王易非、钟秀玲、武迎宏、张宇、黄靖雄。 1范围 本标准规定了各级各类医院消毒供应中心(ce ntral sterile supply department, CSSD)的诊疗器械、器具和物品处理的基本原则、操作流程和被阮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染器械、器具和物品的处理流程。 本标准适用于医院的CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院,其手术部(室)的消毒供应工作应执 行本标准。 己采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。

实验2 常用玻璃器皿的清洗和包扎

实验二常用玻璃器皿的清洗和包扎 一、实验目的1.熟悉实验所需各种常用玻璃器皿的名称和规格2.掌握玻璃器皿等器材的清洗、包扎技术二、原理为确保实验顺利地进行,要求把实验所用的玻璃器皿清洗干净。为保持灭菌后和无菌状态,需要对培养皿、吸管等进行包扎,对试管和三角瓶等加塞棉塞。这些工作看起来很普通简单,但如操作不当或不安操作规定去做,则会影响实验结果,甚至会导致试验的失败。三、试剂和仪器 1.高压蒸汽灭菌锅、试管、三角瓶、培养皿和吸管、棉线、纱布、棉花、牛皮纸、报纸等 2.洗涤工具、去污粉和相应洗涤液四、实验内容(一)玻璃器皿的清洗: ●新购的玻璃器皿的洗涤 将器皿放入2%盐酸溶液中浸泡数小时,以除去游离的碱性物质,最后用流水冲净。 对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上晾干,即可使用。 ●常用旧玻璃器皿的洗涤 确实无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用前后,可按常规用洗衣粉水进行刷洗; 吸取过化学试剂的吸管,先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。 ●带菌玻璃器皿的洗涤 凡实验室用过的菌种以及带有活菌的各种玻璃器皿,必须经过高温灭菌或消毒后才能进行刷洗:1.带菌培养皿、试管、三角瓶等物品,做完实验后放入消毒桶内,用0.1MPa灭菌20~30 min后再刷洗。含菌培养皿的灭菌,底盖要分开放入不同的桶中,再进行高压灭菌。 2.带菌的吸管、滴管,使用后不得放在桌子上,立即分别放入盛有3~5%来苏尔或5%石炭酸或0.25%新洁尔灭溶液的玻璃缸(筒)内消毒24h后,再经0.1MPa灭菌20 min后,取出冲洗。 3.带菌载玻片及盖玻片,使用后不得放在桌子上,立即分别放入盛有3~5%来苏尔或5%石炭酸或0.25%新洁尔灭溶液的玻璃缸(筒)内消毒24h后,用夹子取出经清水冲干净。 新购置的载片,先用2%盐酸浸泡数小时,冲去盐酸。再放浓洗液中浸泡过液,用自来水冲净洗液,浸泡在蒸馏水中或擦干装盒备用。 如用于细菌染色的载玻片,要放入50g/ L肥皂水中煮沸10min,然后用肥皂水洗,再用清水洗干净。 ◆最后将载玻片浸入95%酒精中片刻,取出用软布擦干,或晾干,保存备用。 若用皂液不能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。 4.含油脂带菌器材的清洗 单独高压灭菌:用0.1MPa灭菌20~30 min→趁热倒去污物→倒放在铺有吸水纸的篮子上→用100 ℃烘烤0.5h→用5%的碳酸氢钠水煮两次→再用肥皂水刷洗干净。(二)玻璃器材的晾干或烘干不急用的玻璃器材:可放在实验室中自然晾干; 急用的玻璃器材:把器材放在托盘中(大件的器材可直接放入烘箱中),再放入烘箱内,用80~120℃烘干,当温度下降到60℃以下再打开取出器材使用。(三)器皿的包扎: 要灭菌后的器皿仍保持无菌状态,需在灭菌前进行包扎。 1.培养皿:洗净的培养皿烘干后每10套(或根据需要而定)叠在一起,用牢固的纸卷成一筒,或装入特制的铁桶中,然后进行灭菌。 2.吸管:洗净、烘干后的吸管,在吸口的一头塞入少许脱脂棉花,以防在使用时造成污染。塞入的棉花量要适宜,多余的棉花可用酒精灯火焰烧掉。每支吸管用一条宽约4~5cm的纸条,以30~50℃的角度螺旋形卷起来,吸管的尖端在头部,另一端用剩余的纸条打成一结,以防散开,标上容量,若干支

玻璃器皿的清洗、包扎及灭菌

实验玻璃器皿的清洗包扎及高压蒸汽灭菌 一、目的要求 1、了解高压蒸汽灭菌的基本原理。 2、学习高压蒸汽灭菌的操作方法。 二、实验原理 灭菌是指杀死或消灭一定环境中的所有微生物,灭菌的方法分物理和化学灭菌法两大类。本实验主要介绍物理方法的一种,即加热灭菌。 加热灭菌包括湿热和干热灭菌两种。通过加热使菌体内?蛋白质凝固变性,从而达到杀菌目的。蛋白质的凝固变性与其自身含水量有关,含水量越高,其凝固所需要的温度越低。在同一温度下,湿热的杀菌效力比干热大,因为在湿热情况下,菌体吸收水分,使蛋白质易于凝固;同时湿热的穿透力强,可增加灭菌效力。 高压蒸汽灭菌法:高压蒸汽灭菌用途广,效率高,是微生物学实验中最常用的灭菌方法。这种灭菌方法是基于水的沸点随着蒸汽压力的升高而升高的原理设计的。当蒸汽压力达到1.05kg/cm2时,水蒸气的温度升高到121℃,经15~30min,可全部杀死锅内物品上的各种微生物和它们的孢子或芽孢。一般培养基、玻璃器皿以及传染性标本和工作服等都可应用此法灭菌。 干热灭菌法:通过使用干热空气杀灭微生物的方法叫干热灭菌。一般是把待灭菌的物品包装就绪后,放入电烘箱中烘烤,即加热至160~170℃维持1~2h。 火焰灭菌:直接用火焰灼烧灭菌,迅速彻底。对于接种环,接种针或其它金属用具,可直接在酒精灯火焰上烧至红热进行灭菌。此外,在接种过程中,试管或三角瓶口,也采用通过火焰而达到灭菌的目的。 三、实验器材 1、器皿:平皿(10个/组),1ml吸管(9支/组),试管18×180(10支/组),试管(15×150)(12/组),三角锥瓶500ml(3个/组)、三角锥瓶500ml(内装蒸馏水250ml),10ml吸管 2、其他:牛皮纸或报纸,酒精灯,棉花,高压蒸汽菌锅,电烘箱,线绳,毛刷等 四、操作方法 (一)玻璃器皿的清洗包扎 玻璃器皿在灭菌前必须经正确包裹和加塞,以保证玻璃器皿于灭菌后不被外界杂菌所污染。 1、将平皿用纸包扎好,以5~8个为一包; 2、吸管应在管口约0.5厘米以下的地方塞入少许长约1.5厘米的棉花,以拉直的曲别针一端放在棉花的中心,轻轻捅入管口,松紧必须适中,松紧程度以吹气时通气顺畅而不致下滑为准,管口外露的棉花纤维统一通过火焰烧去。然后,将吸管尖端放在4-5厘米宽的长条纸的一端约与纸条成45°角,折叠纸条,包住吸管尖端,然后将吸管卷入纸条内,末端剩余纸条折叠打结,待灭菌。 3、三角瓶在棉塞与瓶口外再包以厚纸,用棉绳以活结扎紧,以防灭菌后瓶口被外部杂菌所污染; 4、试管塞上棉花塞,多支扎成一捆外用牛皮纸或两层旧报纸与细线包扎好。

医院消毒供应中心第部分清洗消毒及灭菌技术操作规范

医院消毒供应中心 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范 1 范围 本标准规定了各级各类医院消毒供应中心(central sterile supply department,GSSD)的诊疗器械、器具和物品处理的基本原则、操作流程和被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染器械、器具和物品的处理流程。 本标准适用于医院的CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院,其手术部(室)的消毒供应工作应执行本标准。 已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可适用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 生活饮用水检验标准方法无机非金属指标 GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装 WS 医院消毒供应中心第1部分:管理规范 WS 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准 消毒技术规范卫生部 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 清洗cleaning 去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。冲洗flushing 使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。 洗涤washing 使用含有化学清洗剂的清洗用水,去除器械、器具和物品污染物的过程。

漂洗rinsing 用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物品上残留物的过程。 终末漂洗end rinsing 用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。 超声波清洗器ultrasonic cleaner 利用超声波在水中振荡产生“空化效应”进行清洗的设备。 清洗消毒器washer-disinfector 具有清洗与消毒功能的机器。 闭合closure 用于关闭包装而没有形成密封的方法。例如反复折叠,以形成一弯曲路径。 密封sealing 包装层间连接的结果。注:密封可以采用诸如粘合剂或热熔法。 闭合完好性closure integrity 闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微生物进入的程度。 包装完好性package integrity 包装未受到物理损坏的状态。 植入物implantable medical device 放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30d或者以上的可植入型物品。湿热消毒moist heat disinfection 利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性,代谢发生障碍,致使细胞死亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。 4 诊疗器械、器具和物品处理的基本原则 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。 应根据WS 的规定,选择清洗、消毒或灭菌处理方法。 清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合WS 的规定。 耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选物理消毒或灭菌方法。

玻璃器皿的清洁标准操作规程完整

********************** 质量管理标准操作规程 玻璃器皿的清洁标准操作规程 1. 目的:规玻璃器皿清洁的标准操作,保证检验工作质量 2. 引用标准:《药品生产质量管理规》《中国药典》2010年版二部 3. 适用围:玻璃器皿的清洁 4. 责任:质检部清洁员、质检部QC人员、质检部管理人员。

5. 容: 清洁的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件,因此,玻璃器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。清洗方法根据实验目的、器皿的种类、所盛放的物品、洗涤剂的类别和沾污程度等的不同而有所不同。现分述如下: 5.1.新玻璃器皿的洗涤方法 新购置的玻璃器皿含游离碱较多,应在酸溶液先浸泡数小时。酸溶液一般用2%的盐酸或洗涤液。浸泡后用自来水冲洗干净。 5.2.使用过的玻璃器皿的洗涤方法 5.2.1试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗,然后用自来水充分冲洗干净。热的肥皂水去污能力更强,可有效地洗去器皿上的油污。洗衣粉和去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子,故要用水多次甚至10次以上充分冲洗,或可用稀盐酸摇洗一次,再用水冲洗,然后倒置于铁丝框或有空心格子的木架上,在室晾干。急用时可盛于框或搪瓷盘上,放烘箱烘干。 玻璃器皿经洗涤后,若壁的水是均匀分布成一薄层,表示油垢完全洗净,若挂有水珠,则还需用洗涤液浸泡数小时,然后再用自来水充分冲洗。 装有固体培养基的器皿应先将其刮去,然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸在2%煤酚皂溶液(来尔)或0.25%新洁尔灭消毒液24小时或煮沸半小时,再用上洗洗涤。带病原菌的培养物最好先行高压

消毒灭菌与无菌技术试题及答案

消毒隔离与无菌技术知识培训考试试卷 科别:姓名:日期:成绩:一、名词解释:(每题10分,共20分) 消毒: 灭菌: 二、填空题:(每空1分,共40分) 1.()和()是预防和控制医院感染两个基本的环节。医务人员必须遵守消毒灭菌原则,进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须(),接触皮肤粘膜的医疗用品必须()。 2. 手卫生指()、()、()的总称。 3.抽出的注射药液须注明时间,超过()不得使用 4.无菌包外须标明()、()、()、()、()、(),()按失效期先后顺序摆放。 5.中度危险性物品有()、()、()、()、()等。 6.()是预防和控制医院感染所有措施中最基本、最重要、最简单易行、最有效果的措施。也是医务人员个人防护的最基本措施。 7. 使用紫外线灯照射进行空气消毒,每天一次,每次()分钟。紫外线灯每 周用()擦拭一次,灯管表面有灰尘、油污时,应()。记录 8.对病人床单位保洁实行(),病人出院、转科或死亡后,床单元必须按要 求进行()。 9.无菌物品定点放置于清洁、干燥、离地面()离墙()离顶() 以上的柜内,有合格标志及有效期,过期物品应重新灭菌。 10.无菌棉签开启需注明时间,使用时间不得超过()。安尔碘开启需注明时间 用后拧紧瓶盖,时间不得超过()。无菌盘须注明铺盘时间,超过()不得使用。 11.抽出的注射药液须注明时间,超过()不得使用;开启的各种溶媒(除静脉用药外)超过()不得使用。 12. 医用物品对人体的危险性分类:()()()、() 13、.用含氯消毒剂对细菌繁殖体污染物品的消毒的浓度和时间分别()() 四、简答题(每题20分,共40分) 1.医疗废物的分类 2.发生锐器伤的处理流程: 消毒隔离与无菌技术知识培训考试试卷 科别:姓名:日期:成绩:三、名词解释:(每题10分,共20分) 消毒: 灭菌: 四、填空题:(每空1分,共40分) 1.消毒隔离和无菌操作是预防和控制医院感染两个基本的环节。医务人员必须遵守消毒灭菌原则,进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌,接触皮肤粘膜的医疗 2. 手卫生指洗手、卫生手消毒、外科手消毒的总称。

玻璃器皿的清洗方法(DOC)

玻璃器皿的清洗方法 清洁的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件,因此,玻璃器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。清洗方法根据实验目的、器皿的种类、所盛放的物品、洗涤剂的类别和沾污程度等的不同而有所不同。现分述如下: 1.新玻璃器皿的洗涤方法 新购置的玻璃器皿含游离碱较多,应在酸溶液内先浸泡数小时。酸溶液一般用2%的盐酸或洗涤液(见本小节“ 3”)。浸泡后用自来水冲洗干净。 2.使用过的玻璃器皿的洗涤方法 (1)试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗,然后用蒸馏水充分冲洗干净。热的肥皂水去污能力更强,可有效地洗去器皿上的油污。洗衣粉和去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子,故要用水多次甚至10 次以上充分冲洗,或可用稀盐酸摇洗一次,再用水冲洗,然后倒置于铁丝框内或有空心格子的木架(图I -10)上,在室内晾干。急用时可盛于框内或 搪瓷盘上,放烘箱烘干。 玻璃器皿经洗涤后,若内壁的水是均匀分布成一薄层,表示油垢完全洗净,若挂有水珠,则还需用洗涤液浸泡数小时,然后再用蒸馏水充分冲洗。 装有固体培养基的器皿应先将其刮去,然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸在2%煤酚皂溶液(来苏尔)或0.25%新洁尔灭消毒液内24 小时或煮沸半小时,再用上法洗涤。带病原菌的培养物最好先行高压蒸汽灭菌,然后将培养物倒去,再进行洗涤。 盛放一般培养基用的器皿经上法洗涤后,即可使用,若需精确配制化学药品,或做科研用的精确实验,要求自来水冲洗干净后,再用蒸馏水淋洗三次,晾干或烘干后备用。 (2)玻璃吸管吸过血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管(包括毛细吸管),使用后应立即投入盛有自来水的量筒或标本瓶内,免得干燥后难以冲洗干净。量筒或标本瓶底部应垫以脱脂棉花,否则吸管投入时容易破损。待实验完毕,再集中冲洗。若吸管顶部塞有棉花,则冲洗前先将吸管尖端与装在水龙头上的橡皮管连接,用水将棉花冲出,然后再装入吸管自动洗涤器内冲洗,没有吸管自动洗涤器的实验室可用冲出棉花的方法多冲洗片刻。必要时再用蒸馏水淋洗。洗净后,放搪瓷盘中晾干,若要加速干燥,可放烘箱内烘干。 吸过含有微生物培养物的吸管亦应立即投入盛有2%煤酚皂溶液或0.25%新洁尔灭消毒液的量筒或标本瓶内,24 小时后方可取出冲洗。 吸管的内壁如果有油垢,同样应先在洗涤液内浸泡数小时,然后再行冲洗。 (3)载玻片与盖玻片用过的载玻片与盖玻片如滴有香柏油, 要先用皱纹纸擦去或浸在二甲苯内摇晃几次, 使油垢溶解,再在肥皂水中煮沸5—10分钟,用软布或脱脂棉花擦试,立即用自来水冲洗,然后在稀洗涤液中浸泡0.5—2 小时,自来水冲去洗涤液,最后用蒸馏水换洗数次,待干后浸于95%酒精中保存备用。 使用时在火焰上烧去酒精。用此法洗涤和保存的载玻片和盖玻片清洁透亮,没有水珠。 检查过活菌的载玻片或盖玻片应先在2%煤酚皂溶液或0.25%新洁尔灭溶液中浸泡24 小时,然后按 上法洗涤与保存。 3.洗涤液的配制与使用 (1 )洗涤液的配制洗涤液分浓溶液与稀溶液两种,配方如下: 浓溶液重铬酸钠或重铬酸钾(工业用)50g 自来水150ml 浓硫酸(工业用)800ml 稀溶液重铬酸钠或重铬酸钾(工业用)50g 自来水850ml

供应室清洗消毒及灭菌技术操作要求规范

市精神卫生中心 消毒供应室清洗消毒及灭菌技术操作规 一、围 本标准规定本院医院消毒供应中心的诊疗器械、器具和物品处理的基本原则、操作流程和被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染器械、器具和物品的处理流程。 二、规性引用文件 GB/T 5750.5 生活饮用水检验标准方法无机非金属指标 GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分:管理规 WS310.2 医院消毒供应中心第2部分清洗消毒及灭菌技术操作规 WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准 消毒技术规卫生部 三、术语和定义 1.清洗去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 2.冲洗使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。 3.洗涤使用含有化学清洗剂的清洗用水,去除器械、器具和物品污染物的过程。 4.漂洗用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物品上残留物的过程。 5.终末漂洗用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。 6.超声波清洗器利用超声波在水中振荡产生“空化效应”进行清洗的设备。 7. 闭合用于关闭包装而没有形成密封的方法。例如反复折叠,以形成一弯曲路径。 8.密封包装层间连接的结果。注:密封可以采用诸如粘合剂或热熔法。 9.闭合完好性闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微生物 进入的程度。

10.包装完好性包装未受到物理损坏的状态。 11.植入物放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30d或者以上的可植入型物品。 四、诊疗器械、器具和物品处理的基本原则 1通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。 2应根据WS 310.1的规定,选择清洗、消毒或灭菌处理方法。 3清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合WS 310.3的规定。 4耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选物理消毒或灭菌方法。 5应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、灭菌,CSSD不同区域人员防护着装要求应符合附录A的规定。 6设备、药械及耗材应符合国务院卫生行政部门的有关规定,其操作与使用应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。 五诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 1回收 1.1使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置;重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中,由CSSD集中回收处理;被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。 1.2不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,采用封闭方式回收,避免反复装卸。 1.3回收工具每次使用后应清洗、消毒,干燥备用。 2分类 2.1应在CSSD的去污区进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查。 2.2应根据器械物品材质、精密程度等进行分类处理。 3清洗 3.1清洗方法包括机械清洗、手工清洗。

实验室常用玻璃器皿清洗管理规定之令狐文艳创作

1 目的 令狐文艳 为了保证实验分析所用玻璃器皿满足检测分析需要,规范玻璃器皿清洗管理,特制定本流程简图。 2 范围 适用于本检测中心所有常用玻璃器皿的清洗管理。 3 职责 3.1实验助理负责常用玻璃器皿的清洗及各类洗液的配制。 3.2综合室主任负责各类玻璃器皿清洗效果的检查,微 生物检测室玻璃器皿的清洗效果由微生物检测室主 任负责检查。 3.3各室分析人员负责将使用后的玻璃器皿进行分类收集并做好标识后放至指 定区域。 4 概念: 无 5玻璃器皿清洗方法 5.1新购置玻璃器皿的清洗方法 新购置的玻璃器皿含游离碱较多,一般用2%的盐 酸或洗涤液清洗,再用自来水冲洗干净,最后用蒸 馏水冲洗,晾干。 5.2常用玻璃器皿的清洗方法 根据实验,将实验室常用的玻璃器皿分为:一般性 分析玻璃器皿、残留油类(皂化值实验)玻璃器皿、 金属元素分析玻璃器皿(含消化杯)、糖类实验玻璃 器皿、不溶性膳食纤维实验用坩埚、盛装指示剂或 染料的玻璃器皿、盛装粘性较大日化原料的玻璃器

皿等。 5.2.1清洗流程简图 当用碱性乙醇洗液润洗或铬酸洗液浸泡8小时以 上均无法清洗干净油污等有机物时,可加入碱性 高锰酸钾洗液浸泡约30分钟后清洗,再用酸性 硫酸亚铁洗液或VC洗液洗涤,然后用自来水反 复冲洗,最后蒸馏水冲洗2~3次,晾干。 5.3 玻璃器皿洁净标准 实验助理要对清洗后的玻璃器皿进行自检。器皿内壁应能被水均匀地润湿而无水的条纹,且无水珠挂壁。 5.4 常用的干燥方法 5.4.1晾干:将玻璃仪器洗净后,沥尽水分,倒置于

无尘的干燥处,让其自然晾干。 5.4.2烘干:一般玻璃仪器洗净并沥尽水分后,可置 于电烘箱中,温度控制在105~110℃,烘1h 左右。但带有刻度的量器不宜在高温下烘干, 应在60℃以下烘干。如带有盖(塞)的玻璃仪 器,如容量瓶、称量瓶等,应去掉盖(塞)。5.5微生物检测室玻璃器皿的清洗 微生物检测室玻璃器皿按 5.2.1一般性分析玻璃器 皿清洗流程进行清洗,无菌玻璃器皿需经180℃维 持3h灭菌,于室温下保存,保存期应小于一周。 6 洗液的配制 6.1 铬酸洗液(用于洗涤油污):称取10g K2Cr2O7置于烧 杯中,加20mL水溶解后,慢慢加入180mL硫酸, 边加边搅拌。配制好的溶液应呈红棕色。待溶液冷 却后转入玻璃瓶中备用,因浓硫酸易吸水,应用磨 口塞子塞好。 6.2 碱性高锰酸钾洗液(用于洗涤油污或其他有机物): 称取4g KMnO4于烧杯中,加入少量水使之溶解, 向该溶液中慢慢加入100mL10% NaOH溶液,混匀 后储存在带有橡皮塞的玻璃瓶中备用。 6.3 碱性乙醇洗液(用于洗涤油污):溶解120gNaOH于 150 mL水中,用95%乙醇稀释至1000mL即可。 6.4 20%硝酸洗液(用于洗涤金属氧化物及金属离子):在 800 mL蒸馏水中慢慢加入200mL硝酸,边加边搅 拌,搅拌均匀即可。 6.5 酸性硫酸亚铁洗液(用于洗涤MnO2?nH2O沉淀物或部 分氧化物):取20 g硫酸亚铁与硫酸10 mL,加水至 100 mL即得。 6.6 VC洗液(用于洗涤MnO2?nH2O沉淀物):称取10gVC,溶于100mL水中即得。 6.7 盐酸-乙醇洗液(用于洗涤被染色玻璃器皿):在 100mL95%乙醇中,缓缓加入50mL浓盐酸,边加边 搅拌,搅拌均匀即可。

微生物的消毒和灭菌技术.

微生物的消毒和灭菌技术 一、微生物消毒和灭菌的概念 消毒:是指杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢的方法。通常用化学的方法来达到消毒的作用。用于用于消毒的化学药物叫做消毒剂。 灭菌:是指把物体上所有的微生物(包括细菌芽孢在内全部杀死的方法, 通常用物理方法来达到灭菌的目的。灭菌方法分为物理灭菌法和化学灭菌法。防腐:是指防止或抑制微生物生长繁殖的方法。用于防腐的化学药物叫做防腐剂。 无菌:不含活菌的意思,是灭菌的结果。防止微生物进入机体或物体的操作技术称为无菌操作 二、微生物的消毒方法 常用的消毒方法有物理法和化学法。物理法就是用物理方法杀灭或清除病原微生物和其他有害生物,主要有热消毒法、紫外线消毒法、电离辐射法、微波法等。最常用的物理消毒方法是热消毒法和紫外线消毒法。 热消毒法(煮沸法 :是最简单有效的消毒方法,不需要特殊设备即可进行。杀灭繁殖型细菌与病毒效果好, 对芽胞作用较小。煮沸时间一般为 10~30分钟。金属器械、棉织品、食具、玻璃制品等可用煮沸消毒。但毛皮、呢绒和塑料制品等不能煮沸消毒。热消毒法不适用于芽胞污染的消毒 紫外线消毒法就是利用紫外线照射使微生物诱变致死, 达到将被服中的有害微生物除掉的目的。消毒用紫外线灯管有 15W 、 20W 、 30W 等规则。瓦数代表灯管在 25~40℃时紫外线输出能量。灯管寿命一般为 3000~4000小时, 超过此时限效果不可靠。紫外线对一般细菌、病毒均有杀灭作用。革兰阴性菌最敏感, 其次为革兰阳生菌。但结核杆菌却有较强抵抗力。一般紫外线消毒对细菌芽胞无效。 紫外线广泛用于室内空气消毒, 如手术室、烧伤病房、传染病房、实验室等。灯管距地面约 2.0~2.5m 高。每 10~15cm 2面积可设 30W 灯管一个,最好每照

实验室常用玻璃器皿清洗管理规定

1 目的 为了保证实验分析所用玻璃器皿满足检测分析需要,规范玻璃器皿清洗管理,特制定本流程简图。 2 范围 适用于本检测中心所有常用玻璃器皿的清洗管理。 3 职责 3.1实验助理负责常用玻璃器皿的清洗及各类洗液的配制。 3.2综合室主任负责各类玻璃器皿清洗效果的检查,微生物检测室玻璃器皿的 清洗效果由微生物检测室主任负责检查。 3.3各室分析人员负责将使用后的玻璃器皿进行分类收集并做好标识后放至指 定区域。 4 概念: 无 5玻璃器皿清洗方法 5.1新购置玻璃器皿的清洗方法 新购置的玻璃器皿含游离碱较多,一般用2%的盐酸或洗涤液清洗,再用自来水冲洗干净,最后用蒸馏水冲洗,晾干。 5.2常用玻璃器皿的清洗方法 根据实验,将实验室常用的玻璃器皿分为:一般性分析玻璃器皿、残留油类(皂化值实验)玻璃器皿、金属元素分析玻璃器皿(含消化杯)、糖类实验玻璃器皿、不溶性膳食纤维实验用坩埚、盛装指示剂或染料的玻璃器皿、盛装粘性较大日化原料的玻璃器皿等。

当用碱性乙醇洗液润洗或铬酸洗液浸泡8小时以上均无法清洗干净油 污等有机物时,可加入碱性高锰酸钾洗液浸泡约30分钟后清洗,再用 酸性硫酸亚铁洗液或VC洗液洗涤,然后用自来水反复冲洗,最后蒸馏 水冲洗2~3次,晾干。 5.3 玻璃器皿洁净标准 实验助理要对清洗后的玻璃器皿进行自检。器皿内壁应能被水均匀地润湿而无水的条纹,且无水珠挂壁。 5.4 常用的干燥方法 5.4.1 晾干:将玻璃仪器洗净后,沥尽水分,倒置于无尘的干燥处,让其自 然晾干。 5.4.2烘干:一般玻璃仪器洗净并沥尽水分后,可置于电烘箱中,温度控制在 105~110℃,烘1h左右。但带有刻度的量器不宜在高温下烘干, 应在60℃以下烘干。如带有盖(塞)的玻璃仪器,如容量瓶、称量瓶等, 应去掉盖(塞)。 5.5 微生物检测室玻璃器皿的清洗 微生物检测室玻璃器皿按5.2.1一般性分析玻璃器皿清洗流程进行清洗,无菌玻璃器皿需经180℃维持3h灭菌,于室温下保存,保存期应小于一周。

供应室清洗消毒及灭菌技术操作规范最新版本

XX县人民医院 清洗消毒及灭菌技术操作规范 医院消毒供应中心 1、术语和定义 1.1 清洗cleaning 去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。1.1.1 冲洗flushing 使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。 1.1.2 洗涤washing 使用含有化学清洗剂的清洗用水,去除器械、器具和物品污染物的过程。 1.1.3 漂洗rinsing 用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物品上残留物的过程。 1.1.4 终末漂洗end rinsing 用软洗、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终处理的过程。 1.2 超声波清洗器ultrasonic cleaner 利用超声波在水中振荡产生“空化效应”进行清洗的设备。 1.3 清洗消毒器washer-disinfector 具有清洗与消毒功能的机器。 1.4 闭合closure 用于关闭包装而没有形成密封的方法。例如反复折叠,以形成一弯曲路径。 '1.5 密圭寸sealing 包装层间链接的结果。注:密封可以采用诸如粘合剂或热熔法。 1.6 闭合完好性closure integrity 闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微生物进入 的程度。 1.7 包装完好性package integrity 包装未受到物理损坏的状态。 1.8 植入物implantable medical device 放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30d 或 者以上的可植入型物品。 1.9 湿热消毒moist heat disinfection 利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性,代谢发生障碍,致使 细胞死亡。包括煮 沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。 2、诊疗器械、器具和物品处理的基本原则 2.1 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具的物品应按照本标准第 6 章要求进行处理。 2.2 应根据WS 310.1 的规定,选择清洗、消毒或灭菌处理方法。 2.3 清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合WS310.3 的规定。 2.4 耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选物理消毒或灭菌方法。 2.5 应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、灭菌,CSSD 不同区域人员防护着装要求应符合附录A 的规定。 2.6 设备、药械及耗材应符合国务院卫生执行部门的有关规定,其操作与使用应遵循生产厂 家的使用说明或指导手册。 3、诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 3.1回收 3.1.1使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置;重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中,由CSSD集中回收处理,被朊毒体、气性 坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装 并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。 3.1.2不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,采用封闭方式回收,避免反复装卸。 3.1.3回收工具每次使用后应清洗、消毒,干燥备用。 3.2分类

实验室清洗玻璃器皿方式及洗瓶机清洗流程

实验室清洗玻璃器皿方式及洗瓶机清洗流程公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

实验室清洗玻璃器皿方式及洗瓶机清洗流程 ? 验室玻璃器皿的清洗已成为实验室日常工作的重要一项工作。本文主要谈论制药、生物、化学等实验室中的玻璃器皿清洗。 ? 实验室中常用的玻璃器皿:容量瓶、锥形瓶、烧杯、移液管、烧瓶、LC和GC的进样瓶等等 ? 一、下面介绍一下实验室中目前常用的清洗剂: ? 铬酸洗涤液 ? 铬有致癌作用,因此配制和使用洗液时要极为小心,常用两种配制方法如下: ? ⑴取100mL工业浓硫酸置于烧杯内,小心加热,然后慢慢加入5g重铬酸钾粉末,边加边搅拌,待全部溶解并缓慢冷却后,贮存在磨口玻璃塞的细口瓶内。 ? ⑵称取5g重铬酸钾粉末,置于250mL烧杯中,加5mL水使其溶解,然后慢慢加入100mL浓硫酸,溶液温度将达80℃,待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。? 2.工业浓盐酸:可洗去水垢或某些无机盐沉淀。 ? %草酸溶液:用数滴硫酸酸化,可洗去高锰酸钾的痕迹。 ? %~10%磷酸三钠(Na3PO4·12H2O)溶液:可洗涤油污物。 ? %硝酸溶液:洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。 ? %~10%乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)溶液:加热煮沸可洗脱玻璃仪器内壁的白色沉淀物。 ? 7.尿素洗涤液:为蛋白质的良好溶剂,适用于洗涤盛过蛋白质制剂及血样的容器。 ? 8.有机溶剂:如丙酮、乙醇等可用于洗脱油脂、脂溶性染料污痕等,二甲苯可洗脱油漆的污垢。 ? 9.氢氧化钾的乙醇溶液和含有高锰酸钾的氢氧化钠溶液:这是两种强碱性的洗涤液,对玻璃仪器的侵蚀性很强,可清除容器内壁污垢,洗涤时间不宜过长,使用时应小心慎重(此种洗液也常用来清洗LC、GC的进样瓶)。

常用玻璃仪器的认识及洗涤方法

第一章常用玻璃仪器的认识及洗涤方法 第一节常用玻璃仪器的初步认识 1.试管 规格:试管分为硬质试管、软质试管、普通试管和离心试管,普通试管以试管口外径/mm×长度/mm表示;离心试管以其容积/ml表示; 主要用途:普通试管用作少量试剂和反应器,便于操作和观察;离心试管还可以用于定性中的沉淀分离; 注意事项: a.可以加热至高温(硬质的),但不能骤冷; b.加热时管口不能对人,且要不断移动试管,使其受热均匀; c.盛反应液体不能超过其容量的1/2。 2.烧杯 规格:分玻璃和塑料的,以容积/ml表示,如1000,400,250,100,50等; 主要用途:常温或加热条件下用作反应物量大时的反映容器,反应物易混合均匀,也可用来配制溶液。 注意事项:加热时将杯壁擦干,并放置在石棉网上,使其受热均匀,可以加热至高温(塑料烧杯不得加热)。 3.试剂瓶: 规格:有无色、棕色之分,以容积/ml表示,如60,30等; 主要用途:用于盛少量液体试剂或溶液; 注意事项: a.见光易分解的或不太稳定的试剂用棕色试剂瓶盛装; b.碱性试剂要用带橡皮塞的滴瓶,但不能长期盛放浓碱液。 4.广口瓶、细口瓶 规格:分塑料和玻璃的,有无色和棕色、磨口和不磨口。以容积/ml表示,如500,250,125,100等; 注意事项: a.不能加热; b.取用试剂时,瓶盖倒放在桌上,不能弄脏弄乱 c.碱性物质要用橡皮塞,稳定性差时的物质用棕色瓶。 5.量筒、量杯 规格:以其最大容积/ml表示,量筒如100,50,10,5等,量杯如20,10等 主要用途:量取一定体积的液体用; 注意事项:不能加热。 6.称量瓶 规格:分扁形和高形,以外径/mm×高/mm表示,如高行25×40,扁形50×30等; 主要用途:扁形用作测定水分或干燥基准物质;高形用于称量基准物质或样品;注意事项: a.不可盖紧磨口塞烘烤;

常用玻璃器皿的清洗及使用资料

常用玻璃器皿的清洗 及使用

学习—————好资料 玻璃器皿的清洗及使用 一、洗涤仪器的一般步骤 1.水刷洗 准备一些用于洗涤各种形状仪器的毛刷,如试管刷、烧杯刷、瓶刷等。首先用毛刷蘸水刷洗仪器,用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附的灰尘。 2.合成洗涤剂水刷洗 市售的餐具洗涤灵是以非离子表面活性剂为主要成分的中性洗液,可配成1%-2%的水溶液,也可用5%的洗衣粉水溶液刷洗仪器,温热的洗涤液去油能力更强,必要时可短时间浸泡。去污粉因含细砂等固体摩擦物,有损玻璃,一般不要使用。 将滴管、吸量管、小试管等仪器浸于温热的洗衣粉水溶液中,再超声波清洗机液槽中超洗数分钟,洗涤效果极佳。 洗净的仪器倒置时,水流出后器壁应不挂水珠。至此再用少量纯水刷洗仪器三次,洗去自来水带来的杂质,即可使用。 二、各种洗涤液的使用 针对仪器玷污物的性质,采用不同洗涤液通过化学或物理作用能有效地洗净仪器。要注意在使用性质不同的洗液时,一定要把上一种洗涤液除去后再用另一种,以免相互作用,生成的产物更难洗净。 洗涤液的使用要考虑能有效地除去污染物,不引进新的干扰物质(特别是微量分析),又不应腐蚀器皿。强碱性洗液不应在玻璃器皿中停留超过20分钟,以免腐蚀玻璃。 铬酸洗液因毒性较大尽可能不用,近年来多以合成洗涤液、有机溶剂等来去除油污,但有时仍要用到铬酸洗液。 1.铬酸洗液 研细的的重铬酸钾20g溶于40ml水中,慢慢加入360ml浓硫酸。用于去除器壁残留油污,用少量洗液刷洗或浸泡一夜,洗液可重复使用。 2工业盐酸(浓或1+1) 用于洗去碱性物质极大多数无机物残渣。 3.纯酸洗液 (1+1)或(1+2)的盐酸或硝酸(除去Hg、Pb等重金属杂质) 用于除去微量的离子,常用洗净的仪器浸泡于纯酸洗液中24h。 4.碱性洗液 氢氧化钠10%水溶液 水溶液加热使用,其去油污效果较好;注意,煮的时间太长会腐蚀玻璃。 5.氢氧化钠-乙醇(或异丙醇)洗液 120gNaOH溶于150ml水中,用95%乙醇稀释至1L。 用于洗去油污及某些有机物。 6.碱性高锰酸钾洗液 4g高锰酸钾溶于水中,加入10g氢氧化钠,用水稀释至100ml。 清洗油污或其他有机物质,洗后容器玷污处有褐色二氧化锰析出,再用浓盐酸或草酸洗液、硫酸亚铁、亚硫酸钠等还原剂去除。 7.草酸洗液 5-10g草酸溶于100ml水中,加入少量浓盐酸 洗涤高锰酸钾洗液洗后产生的二氧化锰,必要时加热使用。 8.硝酸-氢氟酸洗液 50ml氢氟酸、100mlHNO3,350ml水混合 利用氢氟酸对玻璃的腐蚀作用有效地去除玻璃、石英器皿表面的金属离子 不可用于洗涤量器、玻璃砂芯滤器、吸收池及光学玻璃零件 使用时特别注意安全,必须带防护手套。 9.碘-碘化钾溶液 1g碘和2g碘化钾溶于水中,用水稀释至100ml 洗涤用过硝酸银滴定液后留下的有机物质,用时要注意其毒性及可燃性。 用乙醇配制的指示剂溶液的干渣可用盐酸-乙醇(1+2)洗液洗涤。 10.有机溶剂 精品资料

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