药理学记忆口诀
一、药物的理化性质
一般而言，弱酸性药物在胃中易吸收，而弱碱性药物在小肠中吸收。由于小肠吸收面积大，药物吸收以小肠为主。
记忆口诀【酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄】
二、药物代谢酶
1. 酶诱导剂：能使酶活性增强的药物。
如：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性，加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。
记忆口诀【灰黄土地诱惑大，两本就能取一利】
2. 酶抑制剂：能使酶活性减弱的药物。
如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制
P450酶的活性，降低其他药物的代谢——药物效应增强。
记忆口诀【酮氯吩别多可惜，情绪难免受抑制】
三、青霉素类的抗菌谱
青霉素对敏感菌的革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体有强大的杀菌作用。革兰阳性球菌包括溶血性链球菌、肺炎链球菌、
草绿色链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和厌氧的阳性球菌;革兰阴性球菌中的脑膜炎奈瑟球菌对青霉素高度敏感，;革兰阳性杆菌中的白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、厌氧的破伤风杆菌、产气荚膜梭菌、放线菌属、真杆菌属丙酸杆菌均对青霉素敏感。螺旋体中梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋菌对青霉素高度敏感。
记忆口诀【梅钩回归破白碳，链球菌和脑膜炎】
四、抗生素不良反应
记忆口诀【青霉素：局过赫脑毒;大环内脂类：心肝耳胃肠;氨基糖苷类：耳肾肌肉阻过敏;四环素类：胃肠过敏肝肾伤，二重感染四环牙;氯霉素：灰婴休克骨髓毒;喹诺酮类;消中关节偶过敏;磺胺类：溶血过敏结晶尿;抗真菌药：两性肾损余为肝】
五、阿司匹林的不良反应
乙酰水杨酸反应，抑制PGE;解热又阵痛，抗炎抗风湿;
抑制血小板，防治血栓塞;不良反应多，为您扬名易。
遇到失意伤心事，多想有一个懂你的人来指点迷津，因他懂你，会以我心，换你心，站在你的位置上思虑，为你排优解难。
一个人，来这世间，必须懂得一些人情事理，才能不断成长。就像躬耕于陇亩的农人，必须懂得土地与种子的情怀，才能有所收获。
一个女子，一生所求，莫过于找到一个懂她的人，执手白头，相伴终老。
即使芦花暖鞋，菊花枕头，也觉温暖；即使粗食布衣，陋室简静，也觉舒适，一句“懂你”,叫人无怨无悔，愿以自己的一生来交付。
懂得是彼此的欣赏，是灵魂的轻唤，是惺惺相惜，是爱，是暖，是彼此的融化；是走一段很远的路，蓦然回首却发现，我依然在你的视线里；是回眸相视一笑的无言；是一条偏僻幽静的小路，不显山，不露水，路边长满你喜爱的花草，静默无语却馨香盈怀，而路的尽头，便是通达你心灵的小屋……
瑟瑟严冬，窗外雪飘，絮絮自语说了这多，你可懂我了吗？若你知晓，无需说话，只报一声心灵的轻叹，那，便是我的花开春暖。
你相不相信，人生有一种念想，不求奢华不求结果，不求你在我身边，只愿有一种陪伴暖在心灵，那，便是懂得。
有人懂得是一种幸福，懂得别人是一种襟怀，互为懂得是一种境界。
懂得，真好！
药理学记忆口诀 Ｍ样作用 血管扩，心率慢， 血压降，身出汗， 肠胃痉，气管挛， 瞳孔小，口流涎。 注：痉挛表示收缩。 Ｎ样作用 Ｎ1受体神经节， Ｎ2受体骨骼肌。 Ｎ2兴奋剂收缩， Ｎ1兴奋促分泌。 节后神经分两类， 同是兴奋现象异， 为主导谁显力。 Ｎ1阻断血压降， Ｎ2阻断肌松弛。 心率减慢气管缩， 呼吸麻痹要警惕。 阿托品 阻断Ｍ受体抗胆碱， 阿托品作用算样板， 一快、二抑、眼有三，四弛缓， 特殊的是“扩血管”，用途有六点： 肠胃绞痛立即缓， 制分泌麻醉前， 散瞳配镜眼底检， 防止“虹晶粘”， 能治心动缓。 感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，
千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱， 能抗晕动是特点， 可治哮喘和“震颤”， 其余都像阿托品， 只是不用它点眼。 拟胆碱药 拟胆碱药分两类， 兴奋受体抑制酶， 匹鲁卡品作用眼， 外用治疗青光眼， 新斯的明抗酯酶， 主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大， 仅用眼科降眼压。 去钾肾上腺素 去钾强烈缩血管， 升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢， 引起肾衰很常见， 休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管， 哮喘急发它能缓， 扩张血管治感染， 血容补量效才显。 兴奋心脏复心跳， 加速传导率不乱， 哮喘而授防猝死， 甲亢冠心切莫选。 拟肾上腺素 心脏兴奋气管扩， 脂肪分解升血糖，
血压变化有三种， 是升是降看情况： 收升舒降小剂量， 两者都升治疗量， 不升反降为翻转， α受体被阻断。 局麻用它延时间， 局部止血效明显， 哮喘持续它能缓， 过敏休克当首选， 心跳骤停用“三联”。局麻药： 丁卡表麻毒性大， 普卡安全不表麻。 利多全能要慎选。 室性律乱常用它。 镇静催眠药： 镇静催眠用安定， 生理睡眠成瘾轻， 能抗癫痫有镇惊。 静注过快呼吸停。 抗癫痫药 癫痫选药要记清， 小发没用苯妥英， 心甙中毒它能稳， 外用神经痛能停。 持续状态滴安全。 丙戊酸钠乙琥胺， 小发作时可当先。 慢加剂量停药渐， 常按齿龈求平安。 抗癫痫药的选用 癫痫发作有四型， 防治药物有不同。
药理学笔记和口诀 一：毛果芸香碱（匹罗卡品-----拟胆碱药） 药理作用： 1：对眼睛(缩瞳；降低眼内压；调解痉挛) ２：促进腺体分泌（汗腺；唾液腺最为明显） 临床应用： １：青光眼 ２：虹膜炎（与扩瞳药交替使用） ３：Ｍ胆碱阻断药中毒（如阿托品） 不良反应：流口水；多汗；腹痛；腹泻；支气管痉挛。 二：新斯的明（胆碱酯酶抑制药） 药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强；对骨骼肌作用最强 临床应用： 1：重症肌无力 2：腹气胀和尿潴留 3：阵发性室上性心动过速 4：肌松药中毒解救（对非除极化型效果明显；对除极化型无效） 不良发生：恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤。对胃肠梗阻，排尿困难，哮喘患者禁用 三：阿托品（M受体阻断药） 用药理作： 1：松弛内脏平滑肌
2：减少腺体分泌 3：兴奋中枢 4：对眼的作用（升高眼内压；扩瞳孔；调解麻痹） 5：对心血管的作用（心率加快；传导加快；血管扩张） 临床应用： 1：内脏绞痛（对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用） 2：减少腺体分泌（用于麻醉前给药） 3：眼科应用（虹膜睫状体炎；眼光配镜） 4：治疗缓慢性心律失常 5：抗休克（用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾等引起的休克。对半有高热，心率加快者禁用） 6：解救有机磷酯类中毒 不良反应：口干，畏光，视近物模糊，及排尿困难体温升高等症状 四;山莨菪碱（654—2） 药理作用： 1：对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同 2：对眼和腺体的作用比阿托品弱 3：中枢作用不明显 五：肾上腺素（AD—A,B受体激动药）药理作用： 1：兴奋心脏 2：对血管的作用（A受体激动-----皮肤，黏膜和内脏血管收缩。B受体激动----
药理学口诀 1、弱碱性、弱酸性药物的吸收和排泄 酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。 2、肝酶诱导和抑制剂 灰黄土地诱惑大，二本就能获一利。 铜氯分别多可惜，情绪难免受抑制。 3、青霉素的抗菌谱 废草上面长葡萄，溶血链球可治好； 下治淋病上流脑，白碳破产放心瞧； 勾搭梅毒鼠咬热，青霉素就能治疗。 4、半合成青霉素 青V耐酸不耐酶，轻度感染口服爽； 双氯耐酸又耐酶，可惜不能耐甲氧； 氨苄阿莫是广谱，肠球氨苄来帮忙； 阿莫肺炎和变形，幽门螺杆也能抗； 最后三个抗铜绿，替卡哌拉美名扬。 5、头孢分类 一代分辨二代克，三课梧桐四匹马。 6、四环素、大环内脂类及氯霉素和林可霉素的作用机制30而立四环素，红绿林中50载。 7、首选红霉素的药物 百支空军首选红。
8、二代大环内脂 二代大环罗克阿，耐酸稳定能口服；不良减轻半衰长，呼吸感染可用它。 9、万古霉素 万古霉素走偏锋，破坏胞壁甲氧从；不良反应会变红，耳毒肾毒小心用。 10、氨基甙类不良反应 氨基苷链奈啊庆 不良反应很接近 损害第八脑神经 耳聋呕吐伴眩晕 蛋白管型尿伤肾 阻断肌肉害神经 四肢无力呼吸停 链霉过敏仅次青。 11、链霉素的作用 链霉素，链霉素，专治鼠和兔。12、四环素类不良反应 四环素，治四体，衣支螺立最好记；普通细菌不能用，霍乱布鲁肉芽肿；胃肠反应肝肾伤，二重感染牙齿黄；头昏眼花光过敏，以为脑里瘤子长。 13、抗真菌药物
特别的儿童克发霉的米，二位佛一起来。 14、抗疟疾药 （1）乙胺预防伯氨传，氯喹青青发作管 （2）氯喹奎宁红内期 乙胺嘧啶红外期 伯氨喹，配子体 外加继发红外期 （3）进入疟区怎么办 乙胺嘧啶来防范 控制疟疾用氯喹 根治须加伯氨喹 伯氨喹，能耐大 防止传播和复发 14、干扰核酸合成药物 干扰合成打假球，最终得了糖尿病。 15、直接破坏DNA结构和功能药 两安两素一铂金，破坏结构真闹心。 16、干扰RNA转录药 多么温柔，令人放心啊 17、影响蛋白质合成和功能药 两棵长杉树，围成一个门；门里有个蛋，从此不合成。 18、抗白血病药 急淋要选甲氨呤，门有多长都可行；
药理学记忆口诀 1、抑制胃酸分泌药： One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌； Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。 Three、H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。 2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。 One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小； Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。 这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。 Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。 Four、受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。 3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类 One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药 利尿强度最大：速尿、利尿酸等 易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应 Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药 利尿强度中等：氢氯噻嗪
易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症； Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药 利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用 可引起高血钾症。 由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。 4、青霉素的抗菌谱 “链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。 通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。 包括溶血性链球菌、敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。5、镇痛药的主要药物功效和副作用 “成瘾吗啡度冷丁，镇痛镇静抑呼吸，镇咳常用可待因，绞痛配伍阿托品。” 6、局麻药：“普鲁利多丁卡因，钠流受阻麻神经，穿透强度有差别，临床使用防过敏。” 7、头孢菌素的名称可记为： 坐林拉定安便，服刑梦多可罗，他的曲颂赛吾派头，比吾痞啰。分别对应： 一代中的头孢唑林、头孢拉定、头孢氨苄 二代中的头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛 三代中的头孢他定、头孢曲松、头孢噻乌、头孢哌酮 四代中的头孢吡乌、头孢匹罗 8、氯霉素的抗菌谱可记为： 老眼（昏花），（儿女）厌养，伤（心）寒（心）复伤（心）寒（心），你可知？ 分别指细菌性脑膜炎和脑脓肿、眼部感染、厌氧菌感染、伤寒和副伤寒、立克次体。
药理学记忆口诀 一、药物的理化性质 一般而言，弱酸性药物在胃中易吸收，而弱碱性药物在小肠中吸收。由于小肠吸收面积大，药物吸收以小肠为主。 记忆口诀【酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄】 二、药物代谢酶 1. 酶诱导剂：能使酶活性增强的药物。 如：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性，加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。 记忆口诀【灰黄土地诱惑大，两本就能取一利】 2. 酶抑制剂：能使酶活性减弱的药物。 如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制 P450酶的活性，降低其他药物的代谢——药物效应增强。 记忆口诀【酮氯吩别多可惜，情绪难免受抑制】 三、青霉素类的抗菌谱 青霉素对敏感菌的革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体有强大的杀菌作用。革兰阳性球菌包括溶血性链球菌、肺炎链球菌、
草绿色链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和厌氧的阳性球菌;革兰阴性球菌中的脑膜炎奈瑟球菌对青霉素高度敏感，;革兰阳性杆菌中的白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、厌氧的破伤风杆菌、产气荚膜梭菌、放线菌属、真杆菌属丙酸杆菌均对青霉素敏感。螺旋体中梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋菌对青霉素高度敏感。 记忆口诀【梅钩回归破白碳，链球菌和脑膜炎】 四、抗生素不良反应 记忆口诀【青霉素：局过赫脑毒;大环内脂类：心肝耳胃肠;氨基糖苷类：耳肾肌肉阻过敏;四环素类：胃肠过敏肝肾伤，二重感染四环牙;氯霉素：灰婴休克骨髓毒;喹诺酮类;消中关节偶过敏;磺胺类：溶血过敏结晶尿;抗真菌药：两性肾损余为肝】 五、阿司匹林的不良反应 乙酰水杨酸反应，抑制PGE;解热又阵痛，抗炎抗风湿; 抑制血小板，防治血栓塞;不良反应多，为您扬名易。
药理学记忆口诀 M样作用 血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气 管挛，瞳孔小，口流涎。注：痉挛表示收缩。 N样作用 N 1受体神经节， N 2受体骨骼肌。 N 2兴奋剂收缩， N 1兴奋促分泌。节后神经分两类，同是兴奋现 象异，为主导谁显力。 N 1阻断血压降， N 2阻断肌松弛。心率减慢气管缩，呼吸麻痹要 警惕。阿托品 阻断M受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓， 特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立 即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。 感染休克解痉挛良循环, 有机磷中毒它首选， 千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘 和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点 眼。 拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，
扩张血管治感染，血容补量效才显。兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖， 血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，a受体被阻断。 局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联” 局麻药： 丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。利多全能要慎选。室性律乱常用它。镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。静注过快呼吸停。抗癫痫药 癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。持续状态滴安全。丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。坚持用药防骤停，*指苯妥英钠，本巴比妥。抗精神失常药精神分裂氯丙嗪，各种呕吐“车”不行, 人工冬眠降体温，外界环境要相称，剧痛合用它增效，翻转升压应当心。震颤锥体系症，迟发障碍药慎停。三种受体都阻断，核心还是多巴胺。镇痛药吗啡度冷丁，很强成瘾性；呼吸抑制重，慎重选择用；镇痛作用灵，心性哮喘停；过量要中毒，拮抗钠洛铜。 解热镇痛药解热镇痛药物多，阿司匹林数最优； 解热镇痛抗风湿；少量防治血栓塞；不良反应不 算少， “为您扬名* ”要记牢。 * “为”即胃肠反应，“您”即凝血功能影响，“扬”即水杨酸反应，“名”即过敏反应。
助记口诀——药理学部分/Jenny2012年12月28日15:56:53 药理学部分： 1不良反应：“服用变质药后停药，继发毒副反应” 解释：“变”-变态反应，“质”-特异质反应，“后”-后遗效应， “停药”-停药反应“继发”-继发反应“毒”-毒性反应， 2 Ach+M受体后效应（毒蕈碱样反应） 两减少：心血管：率↓力↓压↓排血↓ 眼睛：瞳孔缩小 两排出：胃肠、泌尿：平滑肌收缩--恶心、胃肠、膀胱排空 腺体：分泌（排出） 与Ach类似的药物：M受体激动剂: 毛果芸香碱抗胆碱酯酶药：新斯的明、有机磷酸酯中毒 与Ach相反的药物：M受体阻断剂：阿托品胆碱酯酶复活药：碘解磷定 有机磷中毒主要症状：大汗淋漓肌震颤，瞳孔缩小呼吸难 3、肾上腺素能受体分布： a1 血管,瞳孔开大肌,胃肠膀胱括约肌（＋）a2 肾上腺素能纤维末梢、胰岛B 细胞（－） b1 心肌（＋）b2 支气管平滑肌；冠状、骨骼肌血管；肝脏（舒张、糖原分解）b3 脂肪组织（分解） 4、肾上腺素：临床应用记三个点：强心、扩气管(哮喘)、延缓局麻药吸收 多巴胺：临床应用记两个点：强心（休克）、增加肾血流（用于急性肾衰）
异丙肾上腺素：药理作用：两增强(正性肌力作用、耗氧量) 两降低(舒张血管、舒张支气管) 酚妥拉明：重点记：阻断α舒张血管、肾上腺素升压作用翻转、体位性低血压5、局麻药：局麻阻断钠内流普鲁不用表面（铺路不铺表面） 利多全能抗失常丁卡毒大不浸润、就在表面做文章 6、苯二氮卓类代表:地西泮 作用记忆： 镇静催眠抗癫痫 麻醉前非动眼 持续状态是首选 中枢肌松焦虑减 作用特点：四个小 对快动眼睡眠影响小 睡眠诱导时间缩短 成瘾性小 反跳作用小 趣味记忆：小虎骑着大笨马 饼屋酸辣混合味 子痫选美悠闲
1、抑制胃酸分泌药： ①胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌； ②壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外; ③H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。 2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。 ①拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂,直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小； ②毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小; (这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压); ③脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压; ④受体阻断药噻吗洛尔,能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。 3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类 ①作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药: 利尿强度最大：速尿、利尿酸等（易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应） ②作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药: 利尿强度中等：氢氯噻嗪（易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症） ③作用于远曲小管和集合管的利尿药: 利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用（可引起高血钾症） (由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。) 4、青霉素的抗菌谱 “链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”：<通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事> , 包括溶血性链球菌、敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。 5、镇痛药的主要药物功效和副作用 “成瘾吗啡度冷丁，镇痛镇静抑呼吸，镇咳常用可待因，绞痛配伍阿托品。” 6、局麻药：“普鲁利多丁卡因，钠流受阻麻神经，穿透强度有差别，临床使用防过敏。” 7、头孢菌素的名称可记为： 一代中的头孢氨苄、头孢拉定、头孢唑林（安拉坐林：氨拉唑林） 二代中的头孢孟多、头孢克洛、头孢呋辛（孟克服刑：孟克呋辛） 三代中的头孢噻乌、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他定（武松派他：乌松哌他） 四代中的头孢吡乌、头孢匹罗（BP：吡匹） 8、氯霉素的抗菌谱可记为： 老眼（昏花），（儿女）厌养，伤（心）寒（心），你可知？（分别指细菌性脑膜炎和脑脓肿、眼部感染、厌氧菌感染、伤寒和副伤寒、立克次体。） 9、大发作：卡马西平，苯妥英苯巴比妥林米酮小发作：乙琥胺 10、阿托品化看扩瞳唇干舌燥面转红心率增快罗音失到此用药减或停
药理学口诀 肾上腺素——过敏性休克的首选药物。 利多卡因——心律失常的首选药。 苯妥英钠——强心苷中毒所致室性心律失常的首选药物。 苯妥英钠——癫痫大发作的首选药物。 安定——癫痫持续状态的首选药物。 乙琥胺——癫痫小发作的首选药物。 米帕明——抑郁症的首选药物。 维拉帕米——房室结折返所致的阵发性心动过速的首选药物。 呋塞米（速尿）——急性肺水肿的首选药物。 甘露醇——脑水肿的首选药物。 青霉素——螺旋体感染的首选药物。 林可霉素——急慢性骨髓炎的首选药物。 氯霉素——伤寒、副伤寒的首选药物。 异烟肼 INH(雷米封)——各种类型结核病的首选药物。 两性霉素B——深部真菌感染的首选药物。 氯喹－－是控制疟疾症状的首选药物。 伯氨喹－—对良性疟的红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用，是控制复发及传播的首选药物。 乙胺嘧啶－—属人工合成的非喹啉类抗疟药，是目前用于病因性预防的首选药物。 甲硝唑（灭滴灵）－—是阿米巴病的首选药物。 其他首选记得整理补充 拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶； 匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌； 瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范； 作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓； 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防止“虹晶粘”，能治心动缓； 感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点； 可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品， 只是不用它点眼。
药理学记忆口诀（很好记的）
药理学记忆口诀 M样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。注：痉挛表示收缩。 N样作用 N1受体神经节, N 2受体骨骼肌。 N 2兴奋剂收缩， N1兴奋促分泌。 节后神经分两 类，同是兴奋现 象异，为主导谁 显力。 N1阻断血压降， N 2阻断肌松弛。 心率减慢气管 缩，呼吸麻痹要 警惕。 阿托品 阻断M受体抗胆 碱，阿托品作用 算样板，一快、 二抑、眼有三， 四弛缓， 特殊的是“扩血 管”，用途有六 点： 肠胃绞痛立即 缓，制分泌麻醉 前，散瞳配镜眼 底检，防止“虹 晶粘”，能治心 动缓。 感染休克解痉挛
良循环, 有机磷 中毒它首选， 千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺 东U若碱 镇静显著东K若碱， 能抗晕动是特点， 可治哮喘和“震颤”， 其余都像阿托品，只是不用它点眼。 拟胆碱药 拟胆碱药分两类， 兴奋受体抑制酶， 匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。 去钾肾上腺素 去钾强烈缩血管， 升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。 异内肾上腺素 异内扩张支气管， 哮喘急发它能缓， 扩张血管治感染，血容补量效才显。 兴奋心脏复心跳， 加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。 拟肾上腺素 心脏兴奋气管扩， 脂肪分解升血糖， 血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降 小剂量，两者都开治疗量，不升反降为翻转，a受体被阻断 局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。