药理学记忆口诀
Ｍ样作用
血管扩，心率慢，
血压降，身出汗，
肠胃痉，气管挛，
瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
Ｎ样作用
Ｎ1受体神经节，
Ｎ2受体骨骼肌。
Ｎ2兴奋剂收缩，
Ｎ1兴奋促分泌。
节后神经分两类，
同是兴奋现象异，
为主导谁显力。
Ｎ1阻断血压降，
Ｎ2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，
呼吸麻痹要警惕。
阿托品
阻断Ｍ受体抗胆碱，
阿托品作用算样板，
一快、二抑、眼有三，四弛缓，
特殊的是“扩血管”，用途有六点：
肠胃绞痛立即缓，
制分泌麻醉前，
散瞳配镜眼底检，
防止“虹晶粘”，
能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，
千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。东莨菪碱
镇静显著东莨菪碱，
能抗晕动是特点，
可治哮喘和“震颤”，
其余都像阿托品，
只是不用它点眼。
拟胆碱药
拟胆碱药分两类，
兴奋受体抑制酶，
匹鲁卡品作用眼，
外用治疗青光眼，
新斯的明抗酯酶，
主治重症肌无力；
毒扁豆碱毒性大，
仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素
去钾强烈缩血管，
升压作用不翻转，
只能静滴要缓慢，
引起肾衰很常见，
休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素
异丙扩张支气管，
哮喘急发它能缓，
扩张血管治感染，
血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳，
加速传导率不乱，
哮喘而授防猝死，
甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素
心脏兴奋气管扩，
脂肪分解升血糖，
血压变化有三种，
是升是降看情况：
收升舒降小剂量，
两者都升治疗量，
不升反降为翻转，
α受体被阻断。
局麻用它延时间，
局部止血效明显，
哮喘持续它能缓，
过敏休克当首选，
心跳骤停用“三联”。局麻药：
丁卡表麻毒性大，
普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药：
镇静催眠用安定，
生理睡眠成瘾轻，
能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药
癫痫选药要记清，
小发没用苯妥英，
心甙中毒它能稳，
外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺，
小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，
常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用
癫痫发作有四型，
防治药物有不同。
苯苯*首用大发作，
局限发作也适用；
持续状态选安宝，
小发作选乙琥胺，
卡马西平精神性。
坚持用药防骤停，
*指苯妥英钠，本巴比妥。抗精神失常药
精神分裂氯丙嗪，
各种呕吐“车”不行，人工冬眠降体温，
外界环境要相称，
剧痛合用它增效，
翻转升压应当心。
震颤锥体系症，
迟发障碍药慎停。
三种受体都阻断，
核心还是多巴胺。
镇痛药
吗啡度冷丁，
很强成瘾性；
呼吸抑制重，
慎重选择用；
镇痛作用灵，
心性哮喘停；
过量要中毒，
拮抗钠洛铜。
解热镇痛药
解热镇痛药物多，
阿司匹林数最优；
解热镇痛抗风湿；
少量防治血栓塞；
不良反应不算少，
“为您扬名*”要记牢。
*“为”即胃肠反应，“您”即凝血功能影响，“扬”即水杨酸反应，“名”即过敏反应。
抗心律失常药：
抗心律失常药很复杂，心电生理统帅它。
三种离子钙钾钠。
三类药物好分家，
降低自律消折返，
失常原理两句话。
缓慢失常阿托品，
室律不齐利卡因，
房扑房颤地高辛。
心甙中毒苯妥因，
β-R阻断室上性，
阻钙内流异搏宝，
房室交界它能正，
胺碘酮效全能。
普萘洛尔：
阻断β-R心得安，
三条禁忌记心间，
哮喘心衰心动缓，
长期用药要慢减，
基础降压要选他，
抗心绞痛效不差，
窦性过速能当家。
抗心绞痛药
硝苯地坪新的安，
硝酸甘油亚硝酸，
抗心绞痛都当先，
阻钙内流扩血管，
阻断受体心跳慢，
增加血供降氧耗，
联合应用效力添。
利血平：
递质耗竭利血平，
温和持久效缓行，
抑合促排阻摄取，
冲动无法再传递，
镇静安玉促肾泌，
溃疡抑郁不相宜，
降压莫伍洋地黄，
否则心律会失常。
强心甙类：
强心甙很重要，
六个三，要记牢。
三个作用正负负，
三个用途衰速扑；
三类制剂慢中速；
三种给法速缓逐，
中毒表现有三组，
恶心呕吐视黄绿，
室性早搏乱节律。
停药补钾正心律，
三条措施莫疏忽。
抗高血压药
中枢降压可乐定，
对抗末梢利血平，
α阻断哌唑嗪，
血管扩张肿哒嗪，
利尿降压氯噻嗪，
“紧张转化”能抑制，
功劳归于卡普利，
强扩动静硝普纳，
危象心梗才选它。
联合、阶梯、个体化，肺、肝、肾功要详查。抗高血压药选用：
伴冠心，心绞痛。
禁止使用胍和肼，
普萘洛尔，硝苯啶。
降低血压抗心痛，
肾功能有减退，
禁用心卡胍乙啶，
可用多巴可乐定。
脑血管有疾病，
也应禁用胍乙啶，
伴溃疡可乐定，
精神病血压升，
首先考虑利血平。
利尿药
利尿药物强中弱，
作用肾脏钠排出；
严重水肿肾衰竭，
宜选速尿来救急；
中效双克常用到，
心性水肿效果好，
留钾利尿作用差，
各型水肿吾用它，
强中谨防“四一症”，
弱效注意钾过剩。
注：1.强中弱分别指强中弱效能利尿药。
2．“四一症”指强效能药四低一高。（低血容量，血钾，血氯，血钠，高尿酸血症）中效能药四高一低（高血氧，尿素氮血症，尿酸血症，血糖，低血钾）
抗凝血药
血栓疾病需抗凝，
肝素作用强快灵；
抗凝适用体内外，
鱼精蛋白拮抗快。
双香豆素仅体内，
过量中毒加Ｖk；
枸椽酸钠用体外，
大量输血防低钙。
止血药
凝血酶原缺乏症，
选用Ｖk来纠正，
ⅡⅦⅨⅩ合成多，
肝功不良减效果。
注射垂体后叶素，
好比内科止血钳，
门脉高压肺咯血，
收缩血管显效果，
尿崩症状可治疗，
心脏血管注意到，
纤溶亢进出血症，
氨甲苯酸可纠正，
作用较强毒性低，
血栓形成要注意。
平喘药
平喘药物分五类，
茶碱抑制“二酯酶”，
稳细胞膜色苷酸，
Ｍ阻断抑鸟苷，
激素活化腺氨酸，
β-Ｒ兴奋扩气管，
代表“麻黄、肾上腺”，
环磷增多鸟苷降，
比值（CAMP/CGMP）扩大喘息喘。
氨茶碱
平喘药物氨茶碱，
抑制酯酶效果显；
松弛气管平滑肌，
急慢哮喘可防治；
强心利尿兴奋脑，
控制用量很重要。
镇咳药
中枢镇咳可待因，
无痰干咳效果灵，
呼吸抑制易成瘾，
安全有效咳必清。
祛痰药
恶心祛痰氯化铵，
兴奋迷走稀释痰；
粘液溶解痰易净。
硫键断裂痰变性，
前药口服无局部，
合理选用不延误。
糖皮质激素
激素复杂但易记，
密码54321，
一进一退五诱发，
四种给法要熟悉。
注：5：五抗（抗炎，抗毒，抗休克，抗免疫，抗血液s疾病。）
4：四大代谢（蛋白，脂肪，糖，水盐）
3：三大系统（神经，消化，循环）
2：两类组织（肌肉，骨）
1：一个负反馈（肾上腺皮质反馈轴）
一进：医原性肾上腺皮质功能亢进。一退：肾上腺皮质功能减退。
五诱发：诱发加重感染，诱发溃疡、糖尿病、精神病、ＨＢＰ。
四种给药法：1、小剂量代替，2、一般剂量长程，3、大剂量突击疗法，4、隔日疗法。
抗酸药
抗酸药物复方多；
互纠缺点增效果；
中和胃酸护粘摸，
局部作用才对路。
导泻药
硫酸镁，竣泻剂，
用法不同作用异。
口服泻下与利胆，
排便排毒又排虫；
注射降压抗惊厥，
用于子痫破伤风；
局部热敷清肿痛，
未化脓者方可用。
经期孕妇应慎用，
肾功减退禁忌用，
过量中毒无惊恐，
钙镁对抗赶快用。
关于青霉素、头孢菌素和氯霉素的记忆口诀
青霉素抗菌谱可记为：融金飞，摆摊破产，奈瑟螺旋。
分别指：溶血性链球菌、不产青霉素酶金葡菌、肺炎链球菌、白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、两种奈瑟菌、螺旋体。融金在古代文学中比喻落日，在天上飞是自然的了。奈瑟螺旋是原话，还没想到有意思的谐音组合。
下面是论坛里多处出现的一篇文章，大家可比较一下：
《药理学教学中运用记忆法教学及体会》：
把青霉素的抗菌谱编成顺口溜：“链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。通过说
战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事，就可以联想记忆起青霉素的抗菌谱包括溶血性链球菌、敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。
四代头孢菌素的名称可记为：坐林拉定安便，服刑梦多可罗，他的曲颂赛吾派头，
比吾痞啰。分别对应：一代中的头孢唑林、头孢拉定、头孢氨苄，二代中的头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛，三代中的头孢他定、头孢曲松、头孢噻乌、头孢哌酮，四代中的
头孢吡乌、头孢匹罗。
氯霉素的抗菌谱可记为：老眼（昏花），（儿女）厌养，伤（心）寒（心）复伤（心）
寒（心），你可知？分别指细菌性脑膜炎和脑脓肿、眼部感染、厌氧菌感染、伤寒和副伤寒、立克次体。
窦性心动多速窦性心动多缓
贫血甲亢和发热颅压增高阻黄疸
心炎心衰和休克甲低冠心心肌炎
情绪激动和运动药物影响心得安
肾上腺素心律快体质健壮心率缓
抗高血压药
利尿杯阻,
阻钙抑酶加阻a(1).
酶尿不用孕(2).
杯阻不能肺(3).
尿杯不用糖尿病(4).
心衰不用钙杯(5).
1 利尿剂,肾上腺能B受体阻滞剂,钙离子通道阻滞剂及血管紧张素转化酶抑制剂.
2 利尿剂因减少血容量,不应用于孕妇;ACE抑制剂影响胎儿也勿用.
3 B受体阻滞剂不能用于哮踹j及COPD,因可以引起支气管狭窄.
4 噻嗪类利尿剂及B受体阻滞剂不用于糖尿病,前者干扰糖耐量,后者可掩盖低血糖症状.
5 钙离子及B受体阻滞剂不能用于心衰.
药理学是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及作用规律的科学，是为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础学科。涉及的学科广内容抽象复杂，学生普遍反映难学难记。
现代心理学家认为，只有经过编码的信息才能记住。德国著名诗人歌德说过："哪里没有兴趣，哪里就没有记忆。"道理在于一个人对所要记忆的内容有深厚兴趣时，大脑皮层会产生优势中心，记忆就会更加主动积极。借助语言的某些特点，如语义、发音、字形等，对当前输入的某些信息进行编码，组成有音韵、有节律的口诀使它成为可以存贮的东西。口诀这个词在英语里是"tips"解为 "a piece of secret information given confidentially in an attempt to be helpful".口诀简洁明快，顺口押韵，可将零碎的内容有条理的归纳起来，消除机械记忆的苦涩与艰辛，形象生动，便于记忆。我教研室教师结合多年教学经验，总结部分记忆口诀如下。
1.概括归纳记忆
教师在理解教学内容的基础上，分析教材的内在联系和外在联系，依据材料的内在联系所进行的意义识记要比依靠材料外在联系所进行的机械识记更迅速、持久。把材料概括总结，再进行记忆，容易记住和保持。
1.1 药物代谢动力学中，离子障现象的特点"酸酸少易，酸碱多难".解释为："酸酸少易"-弱酸性药物在酸性体液中解离少，容易透过细胞膜；"酸碱多难"- 弱酸性药物在碱性体液中解离多，则很难透过细胞膜。例如，临**弱酸性药物巴比妥类中毒时，治疗时可用碳酸氢钠碱化血液尿液，促使药物从脑组织向血浆转移并加速药物自尿排出，用于解救药物中毒。
1.2 传出神经系统药理概论中，胆碱能神经兴奋效应：抑制心血管，兴奋平滑肌，缩瞳睫痉挛，促进腺分泌，皆符合此规律，唯有括约肌。去甲肾上腺素能神经兴奋时：兴奋心血管，抑制平滑肌，散瞳睫松弛，腺体泌稠液，皆符合此规律，肝冠骨括异（肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约肌表现不同）。
1.3 难逆性抗胆碱酯酶抑制药-有机磷酸酯类中毒表现：大汗淋漓肌震颤，瞳孔缩小呼吸难，胆碱酯酶七五三。解释前者为有机磷酸酯类中毒的临床表现，"胆碱酯酶七五三"-根据全血胆碱酯酶活性判断中毒程度。70%以下为轻度中毒，50%以下为中度中毒，30%以下为重度中毒。
1.4 抗精神病药氯丙嗪的特点："三个受体四通路，三大系统有作用。锥体外系反应多，人工冬眠精神病。"解释为："三个受体四通路"-三受体指da、α及m受体。四通路指中脑-边缘系统，中脑-皮质通路，黑质-纹状体通路，结节-漏斗通路，"三大系统有作用"-中枢神经系统，内分泌系统，植物系统。"锥体外系反应多"-帕金森综合征，静止震颤，急性肌张力障碍，迟发性运动障碍。"人工冬眠精神病"-是临床应用。
2.数字总结记忆
高等教育学认为，教学过程的基本功能是有目的、有系统、高效率地向学生传授系统的文化知识。利用数字的特点，把复杂的内容形象化、整体化，使其简捷易懂，便于记忆。
2.1 血药浓度-时间曲线的特点是"一二三四".解释为："一"-一个峰浓度，"二"-两个支（上升支和下降支），"三"-三个浓度域（无效浓度域、有效浓度域即治疗范围和中毒浓度域），"四"-四个时间（潜伏期、高峰时间，持续期，残留期）。
图1 非静脉一次给药时的时量曲线（略）
2.2 镇痛药吗啡的特点"三镇一抑制一兴奋一缩瞳".解释为："三镇"-镇痛，镇静，镇咳。"抑制"-抑制呼吸。"兴奋"-兴奋平滑肌。"缩瞳"-中毒时表现为针尖样瞳孔。
2.3 肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素不良反应"一进、一退、六诱发，突然停药病复发".解释为："一进"-类肾上腺皮质功能亢进症，"一退"-药源性肾上腺皮质功能不全症，"六诱发"-感染、消化性溃疡、高血压、糖尿病、骨质疏松、精神失常等，"突然停药病复发"-停药反应，反跳现象。
2.4 β-内酰胺类抗生素中青霉素的特点："一低二高三不"，解释为："一低"-低毒，"二高"-高效、过敏反应发生率高，"三不"-不耐酸、不耐酶、不广谱。
3.谐音联想记忆
心理学家威廉。詹姆斯说：一个事实，在心中越是与其他大量事实发生联想，就越能很好的记住，留在心中。结合语言的音韵和节律的特点，对记忆材料进行编码。将枯燥难记的内容，改变成相同或相近的读音。当需要再现记忆时，形象的语言便可使大脑立即联想起于谐音相对的字符。
3.1 药物常见的不良反应（aDVerse reaction）是广义的，包括许多概念，如副反应、毒性反应等。如何记忆？总结为一句话，如 "服毒后药变质".解释为："服"-副反应，"毒"-毒性反应，"后"-后遗效应，"药"-停药反应，"变"-**反应，"质"-特异质反应。
3.2 局部麻醉药利多卡因的特点概括为"快点抢救，全能麻醉药"，解释为："快"-起效快，"点"-安全范围大，"抢"-穿透力强，"救"-作用持久。
3.3 解热镇痛抗炎药中阿司匹林不良反应利用谐音总结为一句话"姨为您扬名".解释为："姨"-瑞夷综合征，"为"-胃肠道反应，"您"-凝血障碍，"扬"-水杨酸反应，"名"-过敏反应。
3.4 青霉素抗菌谱记忆枯燥，把它编织成为一句典故使学生难忘，如"链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）".通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌"落荒"逃到"白灰滩"一举歼敌的故事，就可以联想记忆起青霉素的抗菌谱包括溶血性链球菌、敏感的金**葡萄球菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。
药理学是基础医学与临床医学、医学与药学相互联系的桥梁学科。学好药理学非常重要，但药理学内容枯燥繁杂，记忆起来很辛苦。结合学科特点、讲究科学的记忆方法，利用语言的韵律和节律编成口诀，化繁为简，提高学习的趣味性并加深记忆。
红外识谱歌
外可分远中近，中红特征指纹区，
1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；
单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；
四氢只有750，二氢相邻830；
间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢
醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。1050伯醇显，1100乃是仲，
1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，
1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，
环氧乙烷有三峰，1260环振动，
九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，
开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、
酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，
链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，
1220乙酸酯，1250芳香酸。
1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。
氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。
羰基伸展酰胺I，1660有强峰；
N－H变形酰胺II，1600分伯仲。
伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；
碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。
胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三，
叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。
八百左右面内摇，确定最好变成盐。
伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，
仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，
亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。
硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。
氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。
矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。
钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。
注意羟基水和铵，先记几种普通盐。1100是硫酸根，1380硝酸盐，
1450碳酸根，一千左右看磷酸。
硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。
勤学苦练多实践，红外识谱不算难。
1．M 样作用 ACh 激动M 胆碱受体，表现为：①心血管功能抑制。小剂量ACh 静脉注射可扩张全身血管使血压暂时性下降，伴有反射性心率加快。其舒张血管作用机制主要是通过激动血管内皮细胞M3 受体，导致内皮依赖性舒张因子（endothelium-derived relaxing factor，EDRF）即一氧化氮（nitric oxide，NO）水平升高并促进其释放，从而使邻近血管平滑肌扩张。ACh 抑制心脏，产生负性肌力作用（negative inotropic effect）、负性频率作用（negative chronotropic effect）和负性传导作用（negative dromotropic effect）。②平滑肌收缩，包括支气管、胃肠道及膀胱等平滑肌收缩，增加其收缩频率、收缩幅度和张力。
③瞳孔括约肌和睫状肌收缩，瞳孔缩小，调节于近视。④促进唾液腺、汗腺、泪腺和消化道等腺体的分泌。
2．N 样作用激动N 胆碱受体，产生与自主神经节和运动神经兴奋相似的作用，还可
激动肾上腺髓质嗜铬细胞的N1 受体，促使肾上腺素释放。大剂量ACh 主要激动运动神经终板上的N2 受体，表现为骨骼肌收缩。
药理学记忆口诀 Ｍ样作用 血管扩，心率慢， 血压降，身出汗， 肠胃痉，气管挛， 瞳孔小，口流涎。 注：痉挛表示收缩。 Ｎ样作用 Ｎ1受体神经节， Ｎ2受体骨骼肌。 Ｎ2兴奋剂收缩， Ｎ1兴奋促分泌。 节后神经分两类， 同是兴奋现象异， 为主导谁显力。 Ｎ1阻断血压降， Ｎ2阻断肌松弛。 心率减慢气管缩， 呼吸麻痹要警惕。 阿托品 阻断Ｍ受体抗胆碱， 阿托品作用算样板， 一快、二抑、眼有三，四弛缓， 特殊的是“扩血管”，用途有六点： 肠胃绞痛立即缓， 制分泌麻醉前， 散瞳配镜眼底检， 防止“虹晶粘”， 能治心动缓。 感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，
千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱， 能抗晕动是特点， 可治哮喘和“震颤”， 其余都像阿托品， 只是不用它点眼。 拟胆碱药 拟胆碱药分两类， 兴奋受体抑制酶， 匹鲁卡品作用眼， 外用治疗青光眼， 新斯的明抗酯酶， 主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大， 仅用眼科降眼压。 去钾肾上腺素 去钾强烈缩血管， 升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢， 引起肾衰很常见， 休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管， 哮喘急发它能缓， 扩张血管治感染， 血容补量效才显。 兴奋心脏复心跳， 加速传导率不乱， 哮喘而授防猝死， 甲亢冠心切莫选。 拟肾上腺素 心脏兴奋气管扩， 脂肪分解升血糖，
血压变化有三种， 是升是降看情况： 收升舒降小剂量， 两者都升治疗量， 不升反降为翻转， α受体被阻断。 局麻用它延时间， 局部止血效明显， 哮喘持续它能缓， 过敏休克当首选， 心跳骤停用“三联”。局麻药： 丁卡表麻毒性大， 普卡安全不表麻。 利多全能要慎选。 室性律乱常用它。 镇静催眠药： 镇静催眠用安定， 生理睡眠成瘾轻， 能抗癫痫有镇惊。 静注过快呼吸停。 抗癫痫药 癫痫选药要记清， 小发没用苯妥英， 心甙中毒它能稳， 外用神经痛能停。 持续状态滴安全。 丙戊酸钠乙琥胺， 小发作时可当先。 慢加剂量停药渐， 常按齿龈求平安。 抗癫痫药的选用 癫痫发作有四型， 防治药物有不同。
药 理 学 记 忆 口 诀 1、抑制胃酸分泌药： One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌； Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。 Three、H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。 2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用 机制不同，都有相同的药理效应。 One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小； Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。 这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。 Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。 Four、受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。 3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类 One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药 利尿强度最大：速尿、利尿酸等
易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应 Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药 利尿强度中等：氢氯噻嗪 易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症； Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药 利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用 可引起高血钾症。 由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。 4、青霉素的抗菌谱 “链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。 通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。 包括溶血性链球菌、敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。 5、镇痛药的主要药物功效和副作用 “成瘾吗啡度冷丁，镇痛镇静抑呼吸，镇咳常用可待因，绞痛配伍阿托品。” 6、局麻药：“普鲁利多丁卡因，钠流受阻麻神经，穿透强度有差别，临床使用防过敏。” 7、头孢菌素的名称可记为： 坐林拉定安便，服刑梦多可罗，他的曲颂赛吾派头，比吾痞啰。分别对应： 一代中的头孢唑林、头孢拉定、头孢氨苄 二代中的头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛 三代中的头孢他定、头孢曲松、头孢噻乌、头孢哌酮 四代中的头孢吡乌、头孢匹罗
[转帖]药理学记忆口诀 2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。 One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小； Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。 这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。 Four、β 受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。 3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类 One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药 利尿强度最大：速尿、利尿酸等 易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应 Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药 利尿强度中等：氢氯噻嗪 易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症； Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药 利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用 可引起高血钾症。 由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。 4、青霉素的抗菌谱 “链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。 通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。 包括溶血性链球菌、敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。 5、镇痛药的主要药物功效和副作用 “成瘾吗啡度冷丁，镇痛镇静抑呼吸，镇咳常用可待因，绞痛配伍阿托品。” 7、头孢菌素的名称可记为： 坐林拉定安便，服刑梦多可罗，他的曲颂赛吾派头，比吾痞啰。分别对应： 一代中的头孢唑林、头孢拉定、头孢氨苄 二代中的头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛 三代中的头孢他定、头孢曲松、头孢噻乌、头孢哌酮 四代中的头孢吡乌、头孢匹罗 8、氯霉素的抗菌谱可记为： 老眼（昏花），（儿女）厌养，伤（心）寒（心）复伤（心）寒（心），你可知？ 分别指细菌性脑膜炎和脑脓肿、眼部感染、厌氧菌感染、伤寒和副伤寒、立克次体。 9、大发作：卡马西平，苯妥英苯巴比妥林米酮小发作：乙琥胺 10、阿托品化看扩瞳唇干舌燥面转红心率增快罗音失到此用药减或停
药理学口诀 1、弱碱性、弱酸性药物的吸收和排泄 酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。 2、肝酶诱导和抑制剂 灰黄土地诱惑大，二本就能获一利。 铜氯分别多可惜，情绪难免受抑制。 3、青霉素的抗菌谱 废草上面长葡萄，溶血链球可治好； 下治淋病上流脑，白碳破产放心瞧； 勾搭梅毒鼠咬热，青霉素就能治疗。 4、半合成青霉素 青V耐酸不耐酶，轻度感染口服爽； 双氯耐酸又耐酶，可惜不能耐甲氧； 氨苄阿莫是广谱，肠球氨苄来帮忙； 阿莫肺炎和变形，幽门螺杆也能抗； 最后三个抗铜绿，替卡哌拉美名扬。 5、头孢分类 一代分辨二代克，三课梧桐四匹马。 6、四环素、大环内脂类及氯霉素和林可霉素的作用机制30而立四环素，红绿林中50载。 7、首选红霉素的药物 百支空军首选红。
8、二代大环内脂 二代大环罗克阿，耐酸稳定能口服；不良减轻半衰长，呼吸感染可用它。 9、万古霉素 万古霉素走偏锋，破坏胞壁甲氧从；不良反应会变红，耳毒肾毒小心用。 10、氨基甙类不良反应 氨基苷链奈啊庆 不良反应很接近 损害第八脑神经 耳聋呕吐伴眩晕 蛋白管型尿伤肾 阻断肌肉害神经 四肢无力呼吸停 链霉过敏仅次青。 11、链霉素的作用 链霉素，链霉素，专治鼠和兔。12、四环素类不良反应 四环素，治四体，衣支螺立最好记；普通细菌不能用，霍乱布鲁肉芽肿；胃肠反应肝肾伤，二重感染牙齿黄；头昏眼花光过敏，以为脑里瘤子长。 13、抗真菌药物
特别的儿童克发霉的米，二位佛一起来。 14、抗疟疾药 （1）乙胺预防伯氨传，氯喹青青发作管 （2）氯喹奎宁红内期 乙胺嘧啶红外期 伯氨喹，配子体 外加继发红外期 （3）进入疟区怎么办 乙胺嘧啶来防范 控制疟疾用氯喹 根治须加伯氨喹 伯氨喹，能耐大 防止传播和复发 14、干扰核酸合成药物 干扰合成打假球，最终得了糖尿病。 15、直接破坏DNA结构和功能药 两安两素一铂金，破坏结构真闹心。 16、干扰RNA转录药 多么温柔，令人放心啊 17、影响蛋白质合成和功能药 两棵长杉树，围成一个门；门里有个蛋，从此不合成。 18、抗白血病药 急淋要选甲氨呤，门有多长都可行；
药理学记忆口诀 一、药物的理化性质 一般而言，弱酸性药物在胃中易吸收，而弱碱性药物在小肠中吸收。由于小肠吸收面积大，药物吸收以小肠为主。 记忆口诀【酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄】 二、药物代谢酶 1. 酶诱导剂：能使酶活性增强的药物。 如：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性，加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。 记忆口诀【灰黄土地诱惑大，两本就能取一利】 2. 酶抑制剂：能使酶活性减弱的药物。 如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制 P450酶的活性，降低其他药物的代谢——药物效应增强。 记忆口诀【酮氯吩别多可惜，情绪难免受抑制】 三、青霉素类的抗菌谱 青霉素对敏感菌的革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体有强大的杀菌作用。革兰阳性球菌包括溶血性链球菌、肺炎链球菌、
草绿色链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和厌氧的阳性球菌;革兰阴性球菌中的脑膜炎奈瑟球菌对青霉素高度敏感，;革兰阳性杆菌中的白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、厌氧的破伤风杆菌、产气荚膜梭菌、放线菌属、真杆菌属丙酸杆菌均对青霉素敏感。螺旋体中梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋菌对青霉素高度敏感。 记忆口诀【梅钩回归破白碳，链球菌和脑膜炎】 四、抗生素不良反应 记忆口诀【青霉素：局过赫脑毒;大环内脂类：心肝耳胃肠;氨基糖苷类：耳肾肌肉阻过敏;四环素类：胃肠过敏肝肾伤，二重感染四环牙;氯霉素：灰婴休克骨髓毒;喹诺酮类;消中关节偶过敏;磺胺类：溶血过敏结晶尿;抗真菌药：两性肾损余为肝】 五、阿司匹林的不良反应 乙酰水杨酸反应，抑制PGE;解热又阵痛，抗炎抗风湿; 抑制血小板，防治血栓塞;不良反应多，为您扬名易。
拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 阿托品 萇菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防； 作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓； 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防止“虹晶粘”，能治心动缓; 感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 东萇菪碱 镇静显著东萇菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘 和“震颤”，其余都像阿托品, 只是不用它点眼。
肾上腺素 a、B受体兴奋药，肾上腺素是代表； 血管收缩血压升，局麻用它延时间， 局部止血效明显，过敏休克当首选， 心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管, a受体被阻断，升压作用能翻转。 去甲肾上腺素 去甲强烈缩血管，升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见， 用药期间看尿量，休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩支气管，哮喘急发它能缓， 扩血管治“感染”，血容补足效才显。 兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱， 哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
a受体阻断药 a受体阻断药，酚妥拉明酚苄明， 扩血管治栓塞，血压下降诊治瘤， NA释放心力增，治疗休克及心衰。 3受体阻断药 B受体阻断药，普萘洛尔是代表， 临床治疗高血压，心律失常心绞痛。三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。 传出N 药在休克治疗中的应用 （一）药物的种类 抗休克药分二类，舒缩血管有区分； 正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上a 受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩血管促循环。 （二）常见休克的药物选用: 过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染， 早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；
1、抑制胃酸分泌药： ①胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌； ②壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外; ③H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。 2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。 ①拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂,直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小； ②毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小; (这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压); ③脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压; ④受体阻断药噻吗洛尔,能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。 3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类 ①作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药: 利尿强度最大：速尿、利尿酸等（易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应） ②作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药: 利尿强度中等：氢氯噻嗪（易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症） ③作用于远曲小管和集合管的利尿药: 利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用（可引起高血钾症） (由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。) 4、青霉素的抗菌谱 “链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”：<通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事> , 包括溶血性链球菌、敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。 5、镇痛药的主要药物功效和副作用 “成瘾吗啡度冷丁，镇痛镇静抑呼吸，镇咳常用可待因，绞痛配伍阿托品。” 6、局麻药：“普鲁利多丁卡因，钠流受阻麻神经，穿透强度有差别，临床使用防过敏。” 7、头孢菌素的名称可记为： 一代中的头孢氨苄、头孢拉定、头孢唑林（安拉坐林：氨拉唑林） 二代中的头孢孟多、头孢克洛、头孢呋辛（孟克服刑：孟克呋辛） 三代中的头孢噻乌、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他定（武松派他：乌松哌他） 四代中的头孢吡乌、头孢匹罗（BP：吡匹） 8、氯霉素的抗菌谱可记为： 老眼（昏花），（儿女）厌养，伤（心）寒（心），你可知？（分别指细菌性脑膜炎和脑脓肿、眼部感染、厌氧菌感染、伤寒和副伤寒、立克次体。） 9、大发作：卡马西平，苯妥英苯巴比妥林米酮小发作：乙琥胺 10、阿托品化看扩瞳唇干舌燥面转红心率增快罗音失到此用药减或停
一：毛果芸香碱〔匹罗卡品-----拟胆碱药〕 药理作用：1:对眼睛(缩瞳；降低眼内压；调解痉挛) ２：促进腺体分泌〔汗腺；唾液腺最为明显〕 临床应用：１：青光眼２：虹膜炎〔与扩瞳药交替使用〕３：Ｍ胆碱阻断药中毒〔如阿托品〕 不良反响：流口水；多汗；腹痛；腹泻；支气管痉挛。 二：新斯的明〔胆碱酯酶抑制药〕 药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强；对骨骼肌作用最强 临床应用：1：重症肌无力 2：腹气胀和尿潴留 3阵发性室上性心动过速 4：肌松药中毒挽救〔对非除极化型效果明显；对除极化型无效〕不良发生：恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤。对胃肠梗阻，排尿困难，哮喘患者禁用 三：阿托品〔M受体阻断药〕 用药理作：1：松弛内脏平滑肌 2：减少腺体分泌 3：快乐中枢 4：对眼的作用〔升高眼内压；扩瞳孔；调解麻痹〕 5：对心血管的作用〔心率加快；传导加快；血管扩张〕 临床应用：1：内脏绞痛〔对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用〕 2：减少腺体分泌〔用于麻醉前给药〕 3：眼科应用〔虹膜睫状体炎；眼光配镜〕 4医治缓慢性心律失常 5：抗休克〔用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾等引 起的休克。对半有高热，心率加快者禁用〕 6：挽救有机磷酯类中毒不良反响：口干，畏光，视近物模糊，及 排尿困难体温升高等病症 四;山莨菪碱〔654—2〕 药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同 2：对眼和腺体的作用比阿托品弱 3中枢作用不明显 五：肾上腺素〔AD—A,B受体冲动药〕 药理作用：1：快乐心脏 2：对血管的作用〔A受体冲动-----皮肤，黏膜和内脏血管收缩。 B受体冲动---- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张〕 3：对血压的影响〔医治量-----收升舒不变。大剂量----收舒都升〕 4：扩张支气管 5：影响代谢〔代谢加快，分解加速，耗氧增加〕 临床应用：1：心脏骤停〔用药方法：AD+阿托品+利多卡因〕 2过敏性休克〔1：首选药 2：一般皮下注射或肌内注射，必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射〕 3：支气管哮喘 4：与局麻药配伍〔延长局麻时间，减少麻药中毒〕 5：局部止血〔当鼻出血时可用棉球吸取0.01的AD堵塞出血处
药理学记忆口诀 1、抑制胃酸分泌药： One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌；Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。Three、H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。 2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。 One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M 受体使瞳孔缩小； Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。 这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。 Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。 Four、_ 受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。 3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类 One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药 利尿强度最大：速尿、利尿酸等 易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应 Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药 利尿强度中等：氢氯噻嗪 易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症； Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药 利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用 可引起高血钾症。 由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。 4、青霉素的抗菌谱 “链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。
助记口诀——药理学部分/Jenny2012年12月28日15:56:53 药理学部分： 1不良反应：“服用变质药后停药，继发毒副反应” 解释：“变”-变态反应，“质”-特异质反应，“后”-后遗效应， “停药”-停药反应“继发”-继发反应“毒”-毒性反应， 2 Ach+M受体后效应（毒蕈碱样反应） 两减少：心血管：率↓力↓压↓排血↓ 眼睛：瞳孔缩小 两排出：胃肠、泌尿：平滑肌收缩--恶心、胃肠、膀胱排空 腺体：分泌（排出） 与Ach类似的药物：M受体激动剂: 毛果芸香碱抗胆碱酯酶药：新斯的明、有机磷酸酯中毒 与Ach相反的药物：M受体阻断剂：阿托品胆碱酯酶复活药：碘解磷定 有机磷中毒主要症状：大汗淋漓肌震颤，瞳孔缩小呼吸难 3、肾上腺素能受体分布： a1 血管,瞳孔开大肌,胃肠膀胱括约肌（＋）a2 肾上腺素能纤维末梢、胰岛B 细胞（－） b1 心肌（＋）b2 支气管平滑肌；冠状、骨骼肌血管；肝脏（舒张、糖原分解）b3 脂肪组织（分解） 4、肾上腺素：临床应用记三个点：强心、扩气管(哮喘)、延缓局麻药吸收 多巴胺：临床应用记两个点：强心（休克）、增加肾血流（用于急性肾衰）
异丙肾上腺素：药理作用：两增强(正性肌力作用、耗氧量) 两降低(舒张血管、舒张支气管) 酚妥拉明：重点记：阻断α舒张血管、肾上腺素升压作用翻转、体位性低血压5、局麻药：局麻阻断钠内流普鲁不用表面（铺路不铺表面） 利多全能抗失常丁卡毒大不浸润、就在表面做文章 6、苯二氮卓类代表:地西泮 作用记忆： 镇静催眠抗癫痫 麻醉前非动眼 持续状态是首选 中枢肌松焦虑减 作用特点：四个小 对快动眼睡眠影响小 睡眠诱导时间缩短 成瘾性小 反跳作用小 趣味记忆：小虎骑着大笨马 饼屋酸辣混合味 子痫选美悠闲
药理学口诀 肾上腺素——过敏性休克的首选药物。 利多卡因——心律失常的首选药。 苯妥英钠——强心苷中毒所致室性心律失常的首选药物。 苯妥英钠——癫痫大发作的首选药物。 安定——癫痫持续状态的首选药物。 乙琥胺——癫痫小发作的首选药物。 米帕明——抑郁症的首选药物。 维拉帕米——房室结折返所致的阵发性心动过速的首选药物。 呋塞米〔速尿〕——急性肺水肿的首选药物。 甘露醇——脑水肿的首选药物。 青霉素——螺旋体感染的首选药物。 林可霉素——急慢性骨髓炎的首选药物。 氯霉素——伤寒、副伤寒的首选药物。 异烟肼 INH(雷米封)——各种类型结核病的首选药物。 两性霉素B——深部真菌感染的首选药物。 氯喹－－是控制疟疾症状的首选药物。 伯氨喹－—对良性疟的红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用，是控制复发及传播的首选药物。 乙胺嘧啶－—属人工合成的非喹啉类抗疟药，是目前用于病因性预防的首选药物。 甲硝唑〔灭滴灵〕－—是阿米巴病的首选药物。 其他首选记得整理补充 拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶； 匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌； 瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范； 作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓； 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防止“虹晶粘”，能治心动缓； 感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点； 可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品， 只是不用它点眼。
一、？-内酰胺类抗生素 青霉素【TANG原创】 废草上面长葡萄， 溶血链球可治好。 下治淋病上流脑， 白炭破产放心瞧。 勾搭梅毒鼠咬热， 青霉素都能治疗！ 1)6球一一溶链、肺链、草链、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金葡菌和厌氧的阳性球菌。 2)G球一一脑膜炎奈瑟球菌、淋病，后者耐药普遍。 3)6杆菌一一白喉、炭疽、破伤风、产气荚膜梭菌、放线菌属。 4)螺旋体梅毒、钩端及鼠咬热螺旋菌。 半合成青霉素口诀一TANG (原创) •青V耐酸不耐酶，轻度感染口服爽; •双氯耐酸又耐酶，可惜不能耐甲氧。 •氨苄阿莫是广谱，肠球氨苄来帮忙; •阿莫肺炎和变形，幽门螺杆也能抗。 •最后三个抗铜绿，替卡哌拉美名扬! 1. 1.头孢羟氨苄 2.头孢克洛 3.头孢噻肟 3.头孢哌酮 4.头孢匹罗 【口诀TANG
G 菌所致严重感染，尤其耐甲氧西林金葡球菌 一代分（噻吩）辨（氨苄）二代克（克洛）， 三棵梧（噻肟）桐（哌酮）四匹（匹罗）马。 二、大环内酯类、林克霉素类、多肽类抗生素 大环内酯类与克林霉素和氯霉素作用靶位相同，当与这些药物合用时，可发生相互拮抗作 用。 【原创口诀】30而立四环素，红绿林中 50载！ 1. 链球菌一一咽炎、猩红热、丹毒、急性扁桃体炎、蜂窝组织炎。 2. 军团菌- 肺炎。 3. 衣原体、支原体一一呼吸道及泌尿生殖系统感染。 4. 白喉杆菌感染一一红霉素能根除。 1. _______________________________________________________________________________ 红霉素 治疗百日咳、军团菌病、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎的首选药。____________________________________________ 【原创口诀TANG 百支空军首选红！ 也用于四环素类禁忌证 一一婴儿期衣原体肺炎和新生儿眼炎。 【前后联系】第9章——四环素用于四体（衣原体、支原体、螺旋体、立克次体），但对 于新生儿而言，四环素有 8大不良反应，不宜应用！ 3. 克拉霉素一一最强。 抗菌活性为大环内酯类抗生素中最强者。 对酸稳定，但首过消除明显。 半合成大环内酯类口诀 一TANG （原创） 【二代大环】 二代大环罗克阿， 耐酸稳定能口服。 不良减轻半衰长， 呼吸感染可用它。 包括：林可霉素和克林霉素。二者抗菌谱相同，但克林霉素更强，口服吸收好且毒性小。 常用克林霉素。 骨组织可达更高浓度 治疗金黄色葡萄球菌所致骨髓炎 首选！ .抗菌谱： 特点是对G +菌或G 厌 氧菌均有强大杀菌作用。 万古霉素 仅对G 球菌有强大杀菌作用。 适用于耐青霉素和头孢菌素的 （MRSA 、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（ MRSE 感染、耐青霉素肺炎球菌感染，是治疗 MRSA 感染的首选药。 万古霉素走偏锋，
药理学顺口溜 药理学口诀顺口溜大全 拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶； 匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌； 瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范； 作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓； 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防止“虹晶粘”，能治心动缓； 感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。 肾上腺素 α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表； 血管收缩血压升，局麻用它延时间，
局部止血效明显，过敏休克当首选， 心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓， 心跳骤停用'三联'，应用注意心血管， α 受体被阻断，升压作用能翻转。 去甲肾上腺素 去甲强烈缩血管，升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见， 用药期间看尿量，休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓， 扩张血管治“感染”，血容补足效才显。兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱， 哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。 α受体阻断药 α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明， 扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。 β受体阻断药 β受体阻断药，普萘洛尔是代表， 临床治疗高血压，心律失常心绞痛。 三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用 (一)药物的种类 抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。 (二)常见休克的药物选用: 过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。心源休克须慎重，选用'二胺'方能行。说明：'二胺'指多巴胺和间羟胺 局麻药 丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它 镇静催眠药 镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。剂量不同效有异，过量中毒快抢救，洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄。
药理学记忆口诀 Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗， 肠胃痉，气管挛， 瞳孔小，口流涎。 注：痉挛表示收缩。 Ｎ样作用 Ｎ1受体神经节， Ｎ2受体骨骼肌。 Ｎ2兴奋剂收缩， Ｎ1兴奋促分泌。 节后神经分两类， 同是兴奋现象异， 为主导谁显力。 Ｎ1阻断血压降， Ｎ2阻断肌松弛。 心率减慢气管缩， 呼吸麻痹要警惕。 阿托品 阻断Ｍ受体抗胆碱， 阿托品作用算样板， 一快、二抑、眼有三， 四弛缓， 特殊的是“扩血管”， 用途有六点： 肠胃绞痛立即缓， 制分泌麻醉前， 散瞳配镜眼底检， 防止“虹晶粘”， 能治心动缓。 感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，
千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱， 能抗晕动是特点， 可治哮喘和“震颤”， 其余都像阿托品， 只是不用它点眼。 拟胆碱药 拟胆碱药分两类， 兴奋受体抑制酶， 匹鲁卡品作用眼， 外用治疗青光眼， 新斯的明抗酯酶， 主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大， 仅用眼科降眼压。 去钾肾上腺素 去钾强烈缩血管， 升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢， 引起肾衰很常见， 休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管， 哮喘急发它能缓， 扩张血管治感染， 血容补量效才显。 兴奋心脏复心跳， 加速传导率不乱， 哮喘而授防猝死， 甲亢冠心切莫选。 拟肾上腺素 心脏兴奋气管扩， 脂肪分解升血糖，
血压变化有三种， 是升是降看情况： 收升舒降小剂量， 两者都升治疗量， 不升反降为翻转， α受体被阻断。 局麻用它延时间， 局部止血效明显， 哮喘持续它能缓， 过敏休克当首选， 心跳骤停用“三联”。局麻药： 丁卡表麻毒性大， 普卡安全不表麻。 利多全能要慎选。 室性律乱常用它。 镇静催眠药： 镇静催眠用安定， 生理睡眠成瘾轻， 能抗癫痫有镇惊。 静注过快呼吸停。 抗癫痫药 癫痫选药要记清， 小发没用苯妥英， 心甙中毒它能稳， 外用神经痛能停。 持续状态滴安全。 丙戊酸钠乙琥胺， 小发作时可当先。 慢加剂量停药渐， 常按齿龈求平安。 抗癫痫药的选用 癫痫发作有四型， 防治药物有不同。
一、ß-内酰胺类抗生素 青霉素【TANG 原创】 废草上面长葡萄， 溶血链球可治好。 下治淋病上流脑， 白炭破产放心瞧。 勾搭梅毒鼠咬热， 青霉素都能治疗！ 1）G+球——溶链、肺链、草链、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金葡菌和厌氧的阳性球菌。 2）G-球——脑膜炎奈瑟球菌、淋病，后者耐药普遍。 3）G+杆菌——白喉、炭疽、破伤风、产气荚膜梭菌、放线菌属。 4）螺旋体——梅毒、钩端及鼠咬热螺旋菌。 半合成青霉素口诀—TANG（原创） ·青Ｖ耐酸不耐酶，轻度感染口服爽； ·双氯耐酸又耐酶，可惜不能耐甲氧。 ·氨苄阿莫是广谱，肠球氨苄来帮忙； ·阿莫肺炎和变形，幽门螺杆也能抗。 ·最后三个抗铜绿，替卡哌拉美名扬！ 1.头孢羟氨苄 2.头孢克洛 3.头孢噻肟 3.头孢哌酮 4.头孢匹罗 【口诀TANG】 一代分（噻吩）辨（氨苄）二代克（克洛）， 三棵梧（噻肟）桐（哌酮）四匹（匹罗）马。 二、大环内酯类、林克霉素类、多肽类抗生素 大环内酯类与克林霉素和氯霉素作用靶位相同，当与这些药物合用时，可发生相互拮抗作用。 【原创口诀】30而立四环素，红绿林中50载！ 1.链球菌——咽炎、猩红热、丹毒、急性扁桃体炎、蜂窝组织炎。 2.军团菌——肺炎。 3.衣原体、支原体——呼吸道及泌尿生殖系统感染。
4.白喉杆菌感染——红霉素能根除。 1.红霉素——治疗百日咳、军团菌病、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎的首选药。 【原创口诀TANG】百支空军首选红！ 也用于四环素类禁忌证——婴儿期衣原体肺炎和新生儿眼炎。 【前后联系】第9章——四环素用于四体（衣原体、支原体、螺旋体、立克次体），但对 于新生儿而言，四环素有8大不良反应，不宜应用！ 3.克拉霉素——最强。 抗菌活性为大环内酯类抗生素中最强者。 对酸稳定，但首过消除明显。 【二代大环】 二代大环罗克阿， 耐酸稳定能口服。 不良减轻半衰长， 呼吸感染可用它。 包括：林可霉素和克林霉素。二者抗菌谱相同，但克林霉素更强，口服吸收好且毒性小。 骨组织可达更高浓度——治疗金黄色葡萄球菌所致骨髓炎——首选！ .抗菌谱： 特点是对G+菌或G-厌氧菌均有强大杀菌作用。 万古霉素 仅对G+球菌有强大杀菌作用。 适用于耐青霉素和头孢菌素的G+菌所致严重感染，尤其耐甲氧西林金葡球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）感染、耐青霉素肺炎球菌感染，是治疗MRSA感染的首选药。 万古霉素走偏锋， 破坏胞壁甲氧从。 不良反应会变红， 耳毒肾毒小心用！ 氨基苷类不良反应—TANG 氨基苷链奈阿庆， 不良反应很接近。 损害第八脑神经， 耳聋呕吐伴眩晕。 蛋白管型尿伤肾， 阻断肌肉害神经。 四肢无力呼吸停， 链霉过敏仅次青。 氨基苷类不良反应-精华版TANG（原创） 耳毒肾毒肌肉阻， 过敏仅次青霉素。