第十二章羧酸(P32-33) 1.命名下列化合物或写出结构式: (1) 3-甲基丁酸 (2) 3-对氯苯基丁酸 (3) 间苯二甲酸 (4) 9，12-十八碳二烯酸 (5) 4-甲基己酸 CH 3CH 2 CH(CH 3 )CH 2 CH 2 COOH (6) 2-羟基丁二酸 HOOCCH(OH)CH 2 COOH (7) 2-氯-4-甲基苯甲酸 (8) 3,3,5-三甲基辛酸 2.试以反应式表示乙酸与下列试剂的反应 3.区别下列各组化合物: 4.指出下列反应的主要产物:（第四版保留） 4.完成下列转变： 5、怎样由丁酸制备下列化合物？ 6、解: 7、指出下列反应中的酸和碱。 按lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。 8.（1）按酸性降低的次序排列下列化合物: ①酸性: 水>乙炔>氨; ②酸性: 乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔 （2）按碱性降低的次序排列下列离子: ①碱性:CH3HC C CH3O >>
②碱性:(CH3)3CO>(CH3)2CHO>CH3O 9. 解：化合物A有一个不饱和度，而其氧化产物B含有两个不饱和度。产物DC 5H 10 有一个不饱和度。从题意可知：D的结构式可能为环戊烷；C的结构为环戊酮；B的结构为己二酸；A的结构式为环己醇。 10．解： （1）由题意：该烃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烃，通式为CnH2n-2。（2）该烃有旋光性，氧化后成二元酸，所以分子量=66*2=132。故二元酸为 CH3CH(CH2COOH)COOH 11.由题意：m/e=179，所以马尿酸的分子量为179，它易水解得化合物D和E，D 的IR谱图：3200-2300cm-1为羟基中O-H键的伸缩振动。1680为共扼羧酸的＞C=O的伸缩振动；1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm -1和700cm-1是一取代苯的 C-H键的面外弯曲振动。再由化学性质知D为羟酸，其中和当量为121±1，故D的分子量为122，因 此，又由题意：E为氨基酸，分子量为75，所以E的结构为 H 2NCH 2 COOH。 第十三章羧酸衍生物(P77-78) 1.说明下列名词： 酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。 酯：是羧酸分子和醇分子间脱水形成的产物。 油脂：是高级脂肪酸的甘油醇酯。 皂化值：是指完全皂化1克油脂所需的KOH的质量(以mg为单位)。 干性油：是指那些在空气中放置后能逐渐变成有韧性的固态薄膜的油。 碘值：是指100克油脂完全加成时所能吸收的碘的质量(以克为单位)。 非离子型洗涤剂：此处实指非离子型表面活性剂，即在水溶液中不离解出正负离子的表面活性剂(此处的非离子型表面活性剂起主要的洗涤去污作用)。 2.试用方程式表示下列化合物的合成路线： （1）由氯丙烷合成丁酰胺； （2）由丁酰胺合成丙胺 （3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”
《医用化学》总复习练习题 一、选择题（在选项中选出一个最符合题意的答案） 1.下列属于脂肪族叔醇的是 A. (CH 3)3CCH 2OH B. (CH 3)3C-OH C. CH 3CH(OH)CH 3 D. C(CH 3)2OH 2.下列化合物，与金属钠反应最快的是 A. CH 3 H 3C C CH 3OH B. CH 3 CH CH 3OH C. CH 3OH D. CH 3CH 2OH 3.下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是 A. CH 3CH 2OH B. CH 3OH C. CH 3 H 3C C CH 3OH D. CH 3CH CH 3OH 4.下列化合物能与Cu(OH)2反应生成兰色溶液的是 A.OH B.CH 2CH 2 CH 2OH OH C. CH 3CH 2OH D.HOOC-CH CH-COOH OH OH 5.能区别苯和苯甲醚的试剂是 A. NaOH B. NaHCO 3 C. KMnO 4 D. 浓HCl 6.下列醇中可氧化成CH 3-C-CH 2-CH 3O 的是 A.CH 3OH CH 3-C-CH 3 B.OH CH 3 -CH-CH 2-CH 3 C. CH 3CH 2OH D.CH 3CH 2CH 2OH 7.下列化合物与溴水反应生成白色沉淀的是 A.-CHO B.-OH C.-OH D.-CH 2OH 8.关于羰基的加成反应,下面叙述正确的是 A. 加成难易与羰基上所连接的基团无关 B. 是亲核加成反应 C. 是亲电加成反应 D. 酮比醛容易加成
9.下列化合物中不能与NaHSO 3反应的是 A.CH 3-C-CH 3O B. CH 3CH 2CHO C. O D.-C-O 10.下列化合物属于脂肪醛的是 A.-CHO B.-CH 2CHO C. -CHO -CH 3 D.-C-CH 3O 11.可用来鉴别CH 3CHO 和CH 3COCH 3的试剂是 A. 羰基试剂 B. 托伦试剂 C. NaHSO 3 D. I 2+NaOH 12. 下列化合物最容易与HCN 反应的是 A.-C-CH 3O B.CH 3-CH 2-C-CH 3O C.CH 3CH 2CHO D.CH 3CHO 13. 下列化合物中，能发生碘仿反应的是 A.-C-CH 2-CH 3O B.CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3O C. CH 3CH 2OH D. CH 3CH 2CHO 14. 醇醛缩合反应所用的催化剂是 A. 浓OH - B. 稀OH - C. 稀H + D. 无水氯化锌 15.下列化合物中能被斐林试剂氧化的是 A.-CHO B. CH 3C O CH 3 C. CH 3CH 2OH D. CH 3CH 2CHO 16.能将-CHO 和-C-CH 3O 鉴别出来的试剂是 A. 2,4-二硝基苯肼 B. 斐林试剂 C. 托伦试剂 D. 乙醇 17.下列化合物中，既能与亚硫酸氢钠加成又能发生碘仿反应的是 A.CH 3-CH 2-C-CH 3O B.CH 3CH 2OH
二甲基-2-羟基乙胺 英文名：N,N-dimethylethanolamine 分子式：C4H11NO； 相对分子质量：89.14； CAS编号：108-01-0； 物化性质 黏度（25℃）：6mPa.s； 密度（25℃）：0.89g/cm3； 沸程：133-135℃； 闪点（TCC）：41℃； 蒸汽压（25℃）：559Pa； 产品用途 在聚氨酯泡沫塑料中，二甲基-2-羟基乙胺是一种辅助催化剂，也是一种反应性催化剂，可用于聚氨酯软泡和聚氨酯硬泡配方； 二甲基-2-羟基乙胺也用于涂料、油漆、油墨； 二甲基-2-羟基乙胺非常适用于中和水溶性涂料树脂中的自由酸度； 叔胺类催化剂对促进异氰酸酯与水反应特别有效；在起绝缘作用的发泡PU胶生产中加入二甲基-2-羟基乙胺还可有效降低总成本；也常用于聚氨酯弹性体； 环氧树脂－二甲基-2-羟基乙胺是有效的多用途固化剂，丙烯酸类树脂－水溶性二甲基-2-羟基乙胺盐类用于改善涂料或漆膜的抗水性等。 供应商 新典化学材料（上海）有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂： 二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺：聚氨酯高效催化剂，用于软泡 双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂
双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂 二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30):环氧促进剂，聚氨酯三聚催化剂 二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂 三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂 新典化学
试题库一命名题1． 2． 3． CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3 4． CH3CH2CH(CH3) CH2CH (CH3)2 5． 6． (CH3)4C 7．(CH3)3CCH2Br 8． (CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3) 2 9． 10． 11．(CH3CH2)2C=CH2 12． (CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2 13． 14． 15． 16． 17．
19． 20．CH2=CHC≡CH 21． CH3CH=CHC≡CH 22． (CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23． CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 3 25． 26． 27． 28． 29． 30． 31． 32． 33． 34． 35． 36．
38． 39． 40． 41． 42． 43．(CH3)2CHCHBrCH3 44． (CH3)3CCH2I 45． 46． 47． 48． 49． 50． (CH3)2CH I 51． CHCl 3 52．ClCH2CH2 53．CH2=CHCH2Cl 54．CH3CH=CHCl
55． 56．CH3CHBrCH2OH 57． 58． 59． 60． 61． 62． CH3OCH2CH2OCH3 63． 65．65． 66． 67． 68． 69． 70．
71． (CH3)2CHCHO 72． 73． 74． 75． (CH3)2CHCOCH3 76． (CH3)2CHCOCH(CH3)2 77．(CH3)2C=CHCHO 78． CH3COCH=CH2 79． CH2=CHCHO 80． 81．BrCH2CH2CHO 82． Cl3CCH2COCH2CH3 83． CH3CH2COCH2CHO 84． 85． (CH3)3CCHO 86． 87． 88．(CH3)2CHCOOH 89．CH3CH=CHCOOH
有机化学试题库一命 名题
试题库一命名题 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3 Cl CH(CH 3)2 CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3 CH(CH 3)2
14． 15． 16． 17． 18． 19． 20．CH 2=CHC ≡CH 21． CH 3CH=CHC ≡CH 22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 3 23． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 3 24．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25． 26． C C CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2 Cl Cl CH 3 H 3C C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H C C H 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2 C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3 C Br C 6H 5H C Cl C F CH 3 CH 3
：命名 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17． 18． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3 CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3 C C H CH 2CH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2 CH 3-C-CHCH 3 CH 3 Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2 C C Cl Br C 6H 5 H
19． 20．CH2=CHC≡CH 21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 3 25． 26．27．28．29．30．31．32．33．34． Cl Cl CH3 H3C C H(C H3)2 H3C CH(CH3)2 CH3 Cl SO3H CH2CH2CH3 NO2 SO3H OH OH SO3H O2N NO2 OH CH3 COOH C Cl C F CH3 CH3
试题库一：命名 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 3 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3 Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5 CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2 CH 2CH 3 CH(CH 3)2
16． 17． 18． 19． 20．CH 2=CHC ≡CH 21． CH 3CH=CHC ≡CH 22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 3 23． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 3 24．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25． 26． 27． 28． Cl Cl CH 3H 3C C H (C H 3) 2H 3C CH(CH 3)2 CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2OH C C Cl Br C 6H 5H C Cl C F CH 3CH 3
叔丁胺（1，1-二甲基乙胺）安全技术说明书 标识中文名：叔丁胺 1,1-二 甲基乙胺 英文名：t-butyiamine；1,1-dimethylethylamine 分子式：C4H11N 分子量：73.14 CAS号：75－64－9 危规号：32172 理化性质 性状：无色液体，有氨味。 溶解性：溶于水，溶于无水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多数有机溶剂。 熔点（℃）：－72.6 沸点（℃）：44.5 相对密度（水＝1）： 0.69 临界温度（℃）：210.8 临界压力（MPa）：3. 84 相对密度（空气＝1）：2.5 燃烧热（KJ/mol）：2992.9 最小点火能（mJ）：无资料饱和蒸汽压（KPa）：45.32 （25℃） 燃烧爆炸危险性 燃烧性：易燃燃烧分解产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 闪点（℃）：－8.8 聚合危害：不聚合 爆炸下限（％）：1.7 稳定性：稳定 爆炸上限（％）：8.9 最大爆炸压力（MPa）：无资料 引燃温度（℃）：380 禁忌物：强氧化剂、强酸、酸类。 危险特性：易燃，其蒸汽与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引起回燃，具有腐蚀性。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 毒性 接触限值：中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标准 急性毒性：属高毒类 LD50：78mg／kg(大鼠经口) LC50： 对 人 体 危 害 侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收。 健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收可能致死。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的痉挛、水肿，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 急救皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 防护工程防护：生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 个人防护：可能接触其蒸汽时，佩戴导管式防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴氧气呼吸器、空气呼吸器。 穿防毒渗透工作服。戴橡胶手套。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。实行就业前和健康体检。 泄漏处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土,干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
本技术介绍了一种催化裂化金属钝化剂的制备方法，属于炼制助剂技术领域。该方法包括：a将水，稳定剂，三氧化二锑依次加入反应釜，搅拌，加热得到混合液；各原料的质量比为水:稳定剂：三氧化二锑＝24.5：0.12：0.83；b向步骤a所得混合液滴加双氧水，得到五氧化二锑水溶胶；所用双氧水浓度一般为20％32％，最终纯双氧水含量为金属钝化剂总质量的4％15％；c向步骤2中所得五氧化二锑中加入pH调节剂。本技术提供一种催化裂化金属钝化剂的制备方法，按照本技术制备的金属钝化剂产品性质稳定，透光率高、保存期长，成本低廉，使用过程方便。所用试剂均为工业级产品，降低的生产成本，节约能源，适用于工业生产。 技术要求 1.本技术提供了一种催化裂化金属钝化剂的制备方法，其具体步骤如下: 1)将水，稳定剂，三氧化二锑依次加入反应釜，搅拌，加热得到混合液；各原料的质量比为水:稳定剂：三氧化二锑＝2-4.5：0.1-2：0.8-3； 2)向步骤1)所得混合液滴加双氧水，得到五氧化二锑水溶胶；所用双氧水浓度一般为 20％-32％，最终纯双氧水含量为金属钝化剂总质量的4％-15％； 3)向步骤2中所得五氧化二锑中加入pH调节剂，得到稳定金属钝化剂。 2.根据权利要求1所述的催化裂化金属钝化剂的制备方法，其特征在于，步骤1)所述的稳 定剂优选为有机胺与磷酸盐或磷酸的混合物，还可以选用脂肪醇胺的磷酸盐，其中有机 胺与磷酸或磷酸盐的额质量比为1-2：0.2-1.6。 3.根据权利要求1所述的催化裂化金属钝化剂的制备方法，其特征在于，所述的有机胺优选为甲酰胺或乙酰胺或N，N-二甲基乙胺或乙二胺或单乙醇胺或二乙醇胺或三乙醇胺或甲氧基乙醇胺或N-甲基二乙醇胺或苯胺或其任意组合。 4.根据权利要求1所述的催化裂化金属钝化剂的制备方法，其特征在于，所述的磷酸盐或磷酸的种类包括磷酸一氢铵或磷酸二氢铵或磷酸铵或磷酸一氢钠或磷酸二氢钠或磷酸钠 或磷酸或磷酸一氢钾或磷酸二氢钾或其任意组合。
第一部分：化学品名称回目录 化学品中文名称：叔丁胺 化学品英文名称：tert-butylamine 中文名称2：1,1-二甲基乙胺 英文名称2：1,1-dimethylethylamine 技术说明书编码：353 CAS No.：75-64-9 分子式：C4H11N 分子量：73.14 第二部分：成分/组成信息回目录 有害物成分含量CAS No. 有害物成分含量CAS No. 叔丁胺75-64-9 第三部分：危险性概述回目录 健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收可能致死。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的痉挛、水肿，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 燃爆危险：本品易燃，高毒，具强刺激性。 第四部分：急救措施回目录 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施回目录 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。具有腐蚀性。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 第六部分：泄漏应急处理回目录 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存回目录 操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴导管式防毒面具，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。