药学英语词汇
目录
注册、市场、法规、行政 (1)
补充1—制药行业 (22)
补充2-- FDA,GMP,ICH英语词汇 (32)
试剂、化学结构 (43)
工艺 (57)
药剂 (62)
补充1-药剂专业英语词汇 (66)
补充2—药剂学英文词汇 (72)
补充3—生物制药专业英语词汇 (80)
MSDS（化学品安全技术说明书） (94)
药物分析（含稳定性研究） (97)
补充1—药物分析 (149)
数理统计 (159)
补充1—统计学 (160)
包装、贮存 (165)
药用拉丁文 (167)
微生物检查 (169)
免疫学 (173)
药理毒理、临床研究（含中医和拉丁词汇） (186)
补充1—药理学词汇 (210)
补充2—七年制药理学专业词汇表 (233)
补充3—药理学专业英语 (247)
补充4—临床试验英语词汇 (297)
缩写 (305)
注册、市场、法规、行政
1906 Pure Food and Drugs Act 美国的《1906年食品和药品法》
Abbreviated New Drug Application (ANDA) 简化新药申请。是FDA规定的仿制药申请程序
Abstract 文摘
acceptance notification 受理通知书
accommodate remarks and explanations 补充注释
Acquisition 收购
active ingredient 主成分
Active Pharmaceutical Ingredient (API)(or Drug Substance) 活性药用成分(原料药) active pharmaceutical ingredient (API), active ingredient (AI), drug substance, bulk drugs 原料药
Active Pharmaceutical Ingredients (API) 活性药物成分研发机构API
Acute Toxicity 急性毒性试验
additional sheets 附页
administrative protection 行政保护
adulterated 伪劣的
adverse drug reaction reporting 药品不良反应报告
affix the official seal 加盖公章
after examination 经审查
aging country 老龄化国家
Aktiengesellschaft (A.G.) 德语，为‖股份公司―。公司名称中包括AG的主要是德国和瑞士，S.A.则主要出现在法国、瑞士、比利时、卢森堡、意大利、西班牙、葡萄牙、巴拿马、阿根廷、墨西哥和智利。
aktieselskab (丹麦文), aktieselskab(挪威文) (A/S) 股份有限公司。企业名称中出现A/S，一般可以定其为丹麦或挪威。
all illegal medical practices 各种非法行医
Alliance，Partnership 合作
Altiebolag (AB) 瑞典语，―公司‖。
Amendment 修正案
American Medical Association 美国医学会
American Medical Association (AMA) 美国医学会。1847年创建
American Pharmaceutical Association 美国药物协会
American Pharmaceutical Association (APhA) 美国药学会。1852年创建
American Society of Hospital Pharmacists 美国医院药师学会
Analytical Method 分析方法
Animal testing 动物试验.在研究用动物身上进行的试验，主要是大白鼠和小白鼠，主要目的是预测某些物质在人体或动物身上的潜在副作用。
API Starting Material 原料药的起始物料。用在原料药生产中的，以主要结构单元被并入该原料药的原料、中间体或原料药
Application For Registration 注册申请书
application pending 申请待批准
approval number 批准文号
approved information 批准信息
As discussed at the FDA Pre-NDA meeting 如新药申请前与FDA会议中讨论的那样ASSISTANT COUNSEL 助理巡视员
ASSISTANT MINISTER 部长助理
ASSTANT CONSULTANT 助理调研员
"Based on the requirement to ensure public health, SFDA may implement a monitoring period for the approved new drugs so as to continue to monitor the safety of the new drug. The drug-monitoring period shall start from the date of approval for production, and shall not exceed 5 years.
For the new drugs under the monitoring period, SFDA shall not approve production, dosage change and importation of the drug by other enterprises." 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。监测期内的新药，国家食品药品监督管理局不批准其他企业生产、改变剂型和进口。
batch certification 批认证
Batch Number (or Lot Number) 批号
batch release 批号发放
be chemically described as 化学名为
be involved in one of the steps of the finished product manufacturing 参与成品生产过程
be submitted in typeface 递交时打印
Berhad (BHD) 马来西亚语，意为―公司‖。在马来西亚，企业一般注册为个人企业、合伙人企业或私人有限公司，其中以SDN BHD最为常见。除新加坡和文莱（马来语是两国正式语言）企业名称偶尔出现SDN BHD外，其他国家企业名称基本没有SDN BHD字样。BHD 单独出现时一般指公众有限公司。
Besloten Vennootshap met beperkte aansprak-elijkhed (B.V.) 荷兰文,指私人有限公司。荷兰法律规定，公司的名称可以不是荷兰文，但必须用拉丁字母书写。私人有限公司必须以B.V.
开始或者结尾。外国投资也以此种形态公司最多，其实际经营状态与英国的私有有限公司（Private limited Company)、德国的Gmbh或法国的S.A.R.L.公司相似。在荷兰，目前系B.V.及N.V.形态组成为公司者最多。
bills of lading 提运单
Bioburden 生物负载。可能存在于原料、原料药的起始物料、中间体或原料药中的微生物的水平和种类(例如，致病的或不致病的)。生物负载不应当当作污染，除非含量超标，或者测得致病生物。
biologics 生物制品
blockbuster drug 重磅炸弹药
brand name, trade name 商品名称
branded drug, brand-name drug 品牌药。又称原厂药，指因专利而为商标登记的药品Bureau of Biological and Physical Sciences 生物和自然科学局（美国）
Bureau of Chemistry 化学局
Business Address of Applicant 申请者地址
Business impact assessment (BIA) 商业影响评估.为使欧盟委员会评估REACH系统的费用而进行的研究。
Calibration 校验。证明某个仪器或装置在一适当的量程范围内所测得的结果与一参照物，或可追溯的标准相比在规定限度内。
Carcinogenicity 致癌试验
case law 判例法。判例是指具有先例作用的法院判决。如果被认为这种先例具有较普遍的法律效力，则该先例就被称为判例法，即为法律渊源之一，与制定法相对。从法律上或理论上，大陆法系不承认―遵循先例‖原则，因此判例不是法律渊源之一。但是，从法院的司法实践来看，判例在大陆法系各国法律发展中却起着重要作用。
case sesitive 区分大小写
Catalog Number 分类号
Catalogue of State Basic Medical Insurance and Employment Injury Insurance Medicines 国家基本医疗保险和工伤保险药品目录
Caution: Federal law prohibits dispensing without prescription 注意：联邦法律禁止无处方销售
caveat emptor 购者自慎（货物出门概不退换）。拉丁文Let the buyer beware.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 疾病预防控制中心
certificate of incorporation 公司注册证明书
certificate of origin 原产地证明
Certificate of Suitability for European Pharmacopeia（COS / CEP) 欧洲药典适用性证书Certification Committee for Drugs (CCD) （国家食品药品监督管理局）药品认证管理中
心
certifying authority 证明机关
checker 复核人
Chemical Structure 化学结构
chemical APIs 化学药物原料药
Chemical Division, U.S. Department of Agricalture Bureau 化学局。1862年成立，为美国农业部下属，1930年更名为FDA。
Chemical Unit 化学小组（美国特别合作调查办公室下属机构）
chemically reactive substance 化学活性物质
Chemistry, Manufacturing, and Controls （CMC) part of new pharmaceutical product application to the US Food and Drug Administration
Chief Chemist 首席药剂师
China Academy of Engineering Physics 中国工程物理研究院
China Association for Pharmaceutical Equipment （CAPE）中国制药装备行业协会China Council for the Promotion of International Trade (CCPIT) 中国国际贸易促进委员会China International Consultancy Co. 中国国际咨询公司
China National Pharmaceutical Industry Corporation Ltd 国药集团工业有限公司
Chinese Dietary Reference Intakes (DRIs) 中国居民膳食营养素每日参考摄入量
Chinese materia medica 药材
Chinese Pharmacopoeia (Ch P) 中国药典
Chinese Pharmacopoeia Commission 国家药典委员会
Chinese Phonetic Alphabet 汉语拼音
Chronic Toxicity 慢性毒性试验
Citizens Advisory Committee 公民咨询委员会（美国）
civil law system 大陆法系，也称民法法系。是以古代罗马法特别是19世纪初《法国民法典》为传统而发展起来的各国和地区法的总称，所以称为罗马法系。由于它首先在欧洲大陆各国兴起，所以称为大陆法系。由于它也受到中世纪日耳曼法的影响，所以又称为罗马--日耳曼法系或罗马--德意志法系。有三大渊源：一是古代罗马法，这是民法法系的主要历史渊源。二是法国民法法典，三是《德国民法典》。属于民法法系的国家和地区，主要是以法德两国为代表的很多欧洲国家，包括意、比、西、葡、瑞士、奥地利等。对于比较法学家来说，―民法‖具有特殊含义，它用来特指西欧大陆国家的法律制度，以及深受其影响的国家(例如拉丁美洲一些国家)的法律制度。
classified management of medical organizations; medical institutions classification administration 医疗机构分类管理
Clinic Trial 临床试验
CMR物质 CMR物质：能够致癌（引起癌症）、致突变（引起基因损害）或致生殖中毒（引起生育能力下降或胎儿发育问题）的高关注度物质。1类和2类CMRs物质须经许可程序
cntinuation sheets 续页
Code of Federal Regulations （CFR）美国联邦法规
come into the market 上市
commercial company (CC) 商业公司
commercially available 市售的
Committee for Medicinal Products for Human Use（Centrale Humanitaire Médico-Pharmaceutique）(CHMP) 人用药品委员会
Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP) 欧洲专利药品委员会
common law 普通法。是普通法法系的一个主要历史渊源，它是自11世纪法国诺曼底人入侵英国后开始逐渐形成的适用于英格兰全境的一种判例法。判例法产生于法官的判决，是法官从判决中所揭示的原则，是法官创造的法，由于它是适用于英格兰全境的判例法，通称为普通法。
common law system 普通法法系。是以英国中世纪至资本主义时期的法特别是普通法为基础和传统而发展起来的各国和地区法的总称，故称为普通法法系、英国法系，亦称英美法系。由于它以判例法为法的主要表现形式，故称为判例法系。渊源主要有三个：普通法、衡平法、制定法。
Common Technical Document (CTD) 通用技术文件
Comparative Law 比较法。是对不同国家（或特定地区）的法律制度的比较研究。是法学的一门学科，而不是国家的一个部门法。比较法没有它所调整的社会关系，也没有相应的具体法律规则。19世纪末，比较法学成为法学的一门独立学科。但关于比较法是一门学科还仅仅是一种研究方法，长期存在着争论。在西方国家，有一批公认为比较法学家的法律工作者，有不少专门的比较法研究机构，在高等法律院校开设不少比较法学的课程，定期举行比较法的学术讨论会。
Competent Authorities 权能机构.各成员国设立履行其在REACH系统中的义务的机构或团体
competent authority 主管当局
competent national authority 国家权力机关
compound annual growth rate （CAGR) 复合年增长率
compound preparation 复方制剂
Comprative Study of Law 法律的研究方法
Computer modelling 计算机模型.用计算机预测化学品的影响。通常模型是以所收集的实际发生的数据为基础建立的。计算机模型有助于避免动物试验
Computer System 计算机系统
Computerized System 计算机化系统。与计算机系统整合的一个工艺或操作。consistency 一致性
CONSULTANT 调研员
contact address 通讯地址
contact person, person to be contacted 联系人
container 容器
Contamination 污染。在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输过程中，具化学或微生物性质的杂质或外来物质进入或沾染原料、中间体或原料药。
Contract Manufacturer 协议制造商。代表原制造商进行部分制造的制造商。
Contract Manufacturing Organization (CMO) 委托合同生产机构
Contract Manufacturing Organization （CMO) 委托合同生产机构
Contract Research Organization （CRO) 合同研究组织。在我国《药品临床试验管理规范》（GCP）中的定义是：一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，此种委托必须作为书面规定。
Contract Research Organization (CRO) 委托合同研究机构
contractual parties 契约方
corporate identity number 公司编号
cost, insurance and freight (CIF) (…nam ed port of destination)--成本加保险费、运费（…指定目的港）是指卖方必须在合同规定的装运期内在装运港将货物交至运往指定目的港的船上，负担货物越过船舷为止的一切费用和货物灭失或损坏的风险，并负责办理货运保险，支付保险费，以及负责租船或订舱，支付从装运港到目的港的运费。
COUNSEL 巡视员
country of origin 原产国。Country of origin is the country of manufacture, production, or growth where an article or product comes from.
Critical 决定性的。用来描述为了确保原料药符合规格标准，必须控制在预定范围内的工艺步骤、工艺条件、测试要求或其它有关参数或项目。
Cross-Contamination 交叉污染。一种物料或产品对另一种物料或产品的污染。current Good Manufacturing Practice (cGMP) 现行药品生产质量管理规范
current preparations 已有制剂，现有制剂
DEPUTY DIRECTOR 副处长
DEPUTY DIRECTOR（VICE-MINISTER）副主任
DEPUTY DIRECTOR-GENERAL 副局长
DEPUTY DIRECTOR-GENERAL 副司长
DEPUTY DIRECTOR-GENERAL 副厅长
DEPUTY DIRECTOR-GENERAL 副主任
DEPUTY SECRETARY-GENERAL 副秘书长
DEPUTY SECTION CHIEF 副科长
direct contact 直接接触
direct line 直线电话
DIRECTOR-GENERAL OF A BUREAU 局长
DIRECTOR-GENERAL OF A BUREAU 局长
DIRECTOR-GENERAL OF A DEPARTMENT 司长
DIRECTOR-GENERAL OF A DEPARTMENT 厅长
DIRECTOR-GENERAL OF THE GENERAL OFFICE 办公厅主任
distributor 分销商
Division of Penicillin Control and Immunology 美国青霉素管制和免疫学处（Division of Penicillin Control and Immunology）。该处下设四个组：青霉素认证组（Section of Penicillin Certification）、免疫学组（Sections of Immunology）、防腐剂组（Sections of Antiseptics）和抗生素组（Sections of Antibiotics），它的职责远远超过青霉素的检测，1949年它被更名为抗生素处（Division of Antibiotics）。
Dockets Management System (DMS) 后改为the Federal Dockets Management System (FDMS)
dosage 剂量
dosage form 剂型
strength 规格
draft for comment 征求意见稿
draft guidance 指导原则草案
Drug (Medicinal) Product 药品
drug approval number 药品批准文号
Drug Catalogue of National Basic Medical Insurance 国家基本医疗保险药品目录
Drug Importation Act 药品进口法案。1848年6月美国国会通过
Drug Inspection Laboratory 药品检查实验室（美国FDA下属机构）
Drug Manufacturing License 药品生产许可证
Drug Master File (DMF) 药物主文件
drug product 制剂。（drug substance为原料药）
drug production/ manufacture and distribution 药品生产和流通
Drugs & Cosmetics Act, 1940 (印度)1940年药品和化妆品法案
efficacious 有效的
efficacy 有效性
empirical formula 分子式
Endocrine disrupters 内分泌干扰剂.模拟或抑制激素作用的高关注度物质。根据个案情况须经许可程序。许多此类物质也是致癌、致突变或致生殖中毒的高关注度物质（CMRs）Epidemiological studies 流行病学研究.公共卫生或职业卫生研究。将暴露在相同环境因素（如：一种化学品）中的一组人员的健康状况与控制组人员进行组别比较研究。病例控制研究是观察一组已经出现某些症状的人员（如：特定种类的癌症），以确定他们是否比其它人员更大程度地暴露在某种环境因素中
Essential Oils Laboratory 提炼油实验室（美国FDA下属机构）
Ethypharm 法国爱的发制药集团
European Chemicals Bureau 欧洲化学品局.设立在Ispra的联合研究中心（JRC）的一部分，根据现行法律从事大量的欧盟委员会的科技工作。将为今后管理REACH系统的中心机构奠定基础
European Community (EC) 欧共体，欧盟的前身。
European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) 欧洲药品质量管理局
European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) 欧洲药品质量管理局
European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) "欧洲制药工业协会联合会
"
European Medicines Evaluation Agency 欧洲药品评价局。设有管理部、兽药部、人用药品部和技术协调部，其中人用药品部包括生物技术与生物制品部、创新药品部、药事法规及药品不良反应事务部，技术协调部则包括信息技术部（IT部）、会议支持部、文档管理部。其中IT部十分重要，它负责欧洲药品索引、药品不良反应数据库、ICH药品分类标准和电子标准、欧洲药品法律和技术指南等信息的网上发布工作
European Public Assessment Report (EPAR) 欧洲公众评估报告
European Union (EU) 欧洲联盟，前身为欧共体。是由原欧洲共同体成员国家根据《欧洲联盟条约》（也称《马斯特里赫特条约》）组成的国际组织，目前拥有25个会员国。Evaluation 评估.对注册案卷进行定性评估
examining authority 审查机关
exclude 去除
Existing chemicals 现有化学品.当通报新化学品的要求生效时，于1981年报告上市的化学品。现有化学品大约有10万种。据估计，其中3万种需在REACH系统中登记
Exp. Date, shelf life 有效期
Expiry Date (or Expiration Date) 有效期
explanatory notes 解释
Export Quantity 出口数量
Export Region 出口国家/地区
Exposure 暴露.与某种物质相接触。某人对某种物质的接触量通常制成计算机模型。FDAMA 1997年FDA现代化法案。其中包含了儿童用药的独占权法规，规定儿童用药可获得6个月的市场独占权。
Federal Food, Drug and Cosmetic Act 《联邦食品、药品与化妆品法》
Federal Registers (FR) The official daily publication for rules, proposed rules, and other notices of Federal Departments and Agencies and organizations, as well other government documents.
Federal Trade Commission 联邦贸易委员会（美国）
Federal Trade Commission (FTC) 联邦贸易委员会
Feeding Trial 饲喂试验
finished product 成品
first marketed 首次上市
first-line therapy 一线治疗
fixed dose combination (FDC) 固定剂量复方制剂
Food Chemicals Codex （FCC) （美国）食品化学品法典。是由美国国家科学院药品研究院（Institute of Medicine of the National Academy of Sciences）下属的食品与营养品委员会（Food and Nutrition Board）负责制订的关于食品化学品标准的综合性集成，是FDA及许多国际食品检验权威机构用于鉴定食品化学品等级的重要依据。第一版FCC于1966年问世Food, Drug and Insecticide Administration 药品、食品和杀虫剂管理局（美国）
Food, Drugs, and Cosmetic Act (FDCA) 《食品、药品和化妆品法》，1938年国会通过，罗斯福总统签字生效。取代1906年的PFDA法。
formulation 处方
formulation composition 处方组成
Fournier Pharma 法国利博福尼制药公司。法国第5大制药企业，2004年销售收入达5.57亿欧元，其中70%的收入来自海外市场，雇员遍布全球30个国家，产品销往全球80余个国家。利博福尼公司80%的股权由Le Lous家族控制，主攻心血管疾病领域，拳头产品降血脂药力平酯（非诺贝特）已上市25年，占公司销售收入的60%。2005年被比利时制药企业苏威制药公司（Solvay）收购。
Franchised Distributor 授权分销商
French Health Products Safety Agency (Afssaps) 法国健康产品安全局
French Health Products Safety Agency (Agence fran?aise de sécuritésanitaire des produits de santé) （AFSSAPS) 法国卫生安全和健康产品委员会，法国健康产品安全局
gain popularity 受欢迎
general director 董事长
general information 基本信息
general instructions 一般指南
generic drug 仿制药。又叫学名药、副厂药、非品牌配方药物，它在安全、纯净、功效方面与原研药即品牌药（brand-name drug）相同，与原厂药的差异仅在于名称和价格。generic name 药品通用名称
Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung (GmbH) 德语，等于英文中的Limited liability company,即‖有限责任公司―。有限责任公司为介于大型股份公司与小型合伙企业之间的企业，是目前德国采用最为广泛的企业形式。此类公司形式主要在德语区存在。除德国外，将德语作为母语之一的还有奥地利、列支敦士登、瑞士、比利时和卢森堡，上述国家企业名称中都有可能出现GmbH。
Global Cooperation Group (GCG) 为ICH指导委员会的分支委员会。
Globally Harmonised Syste (GHS) 化学品分类和标签的全球协调系统
Good Agricultural Practice （GAP) 中药材生产质量管理规范
Good Practices applicable to the manufacture of medicinal products and to their quality control 适用于药品生产和质量控制的优良管理规范
government guidance price/ pricing 政府指导价
government price/ pricing 政府定价
guidelines 说明
Hatch-Waxman法案美国1984年制订的药品价格竞争和专利期恢复法案。规定了新化学体、补充的新药申请和通用名药可享受市场独占权。
health administrative departments/ authorities 卫生行政部门
health food(s), functional food(s), dietary supplement(s) 保健食品
healthcare system reform 医疗（卫生）体系（体制）改革
Hygienic Table 卫生桌。见The 'Poison Squad' and the Advent of Food and Drug Regulation ICH guidelines ICH指导原则
ICH harmonised tripartite guideline ICH三方协调指导原则
ICH steering committee ICH指导委员会
illegal medical practice 非法行医
Immediate Release Solid Oral Dosage Forms：Scale-Up and Post Approval Changes （SUPAC） SUPAC-IR指导原则：速释口服固体制剂：扩大生产和批准后变更
Import Coast 进口口岸
Import Drug License (IDL) 进口药品注册证
Impurities in New Drug Products 新药制剂中的杂质（ICH指导原则Q3B R）
Impurity 杂质。存在于中间体或原料药中，任何不希望得到的成分。
Impurity Profile 杂质概况。对存在于一种原料药中的已知和未知杂质的描述。
in all other cases 其他情况下
in commercial packing 模拟上市包装
In vitro testring 试管试验.用细胞或组织培养进行研究（相对于自然条件下用活动物进行的试验）
increase in popularity 越来越流行
indication category 适应症分类
indications or functions 功能主治
industrial estate 工业区
Industries Ltd. 工业有限公司
information 资料
In-house R&D 自主新药研发
In-Process Control (or Process Control) 中间控制。生产过程中为监测，在必要时调节工艺和/或保证中间体或原料药符合其规格而进行的检查。
Insititute of Nuclear Physics and Chemistry 核物理与化学研究所
inspection 检查
intended use 预定用途
Intergovernmental Forum on Chemicals Safety (IFCS) 化学品安全性跨政府论坛Intermediate 中间体。原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才能成为原料药的一种物料。中间体可以分离或不分离。(注：本指南只涉及该公司定义为原料药生产起始点以后生产的中间体。)
Intermediates 中间体.在制造其它化学品的过程中消耗掉的化学品。
International Conference on Harmonization (of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use) (ICH) 人用药品注册技术要求国际协调会议International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) 国际制药企业协会联合会
International Nonproprietary Name （INN) 国际非专有名称，常译为国际通用名Investigational Drug Application 研究性药物申请
Investigational Drug Application (IND) 新药上市前的临床研究申请
Investigational Drug Brochure 临床研究资料手册
invoices of freight 货运发票
IP 国际药典
is in perfect accordance with 完全一致
issue the certificate 颁发证明
Joincare Pharmaceutical Group Industry Co.,Ltd. 健康元药业集团股份有限公司
Journal of the American Medical Association 美国医学会杂志
Judicature Act 司法法
Kabushiki Kaisha (K.K) 日语，为―株式会社‖。等于英语中的Joint-stock company(股份有限公司）。
Kefauver-Harris Amendments 《Kefauver-Harris修正案》。
Laboratory Error 实验室差错。因仪器故障和实验室操作相关的差错（如标识错误、计算、称量、稀释等）而产生的差错。
Laboratory Investigation 实验室调查：由化验员、化验室主任、QC领导、QA人员等，按照书面的规定确定是否是实验室差错原因导致不合格结果的过程。
lag time 滞后时间。因为一投药之后并没有马上吸收，而导致吸收相开始的时间延迟。large medical equipment 大型医疗设备
LAWSON MARDON PACKAGING BEIJING REPRESENTA TIVE OFFICE 劳斯马顿包装公司北京代表处
legal doctrine 法理，或称法律学说。是指有关法律的学说、原理或精神，或指法学家的学说。
legal representative 法定代表人
Legal System, Legal Family, Legal Group, Legal Genealogy, legal tradition 法系。具有共同法律文化传统的若干国家和地区的法律总称。这一用语本身并不是指一定社会制度的法律。在英语里，法系被称为Legal System，Legal Family，Legal Group，Legal Genealogy等，因这些用语都有多义性，有的西方比较法学家用―legal tradition‖来代替―法系‖。
legallize 认证。先由公证处公证，再由大使馆认证。公证：notarize
licensed pharmacist 执业药师
Licensing 专利授权。通过获得某类生物医药技术的专利使用权来进行新药研发。是一种高费效比的模式，越来越受各生物制药企业的重视。
list of essential drugs (EDL) 基本药物目录。First introduced in 1975, the concept of essential drugs (called ―essential medicines‖ since 2001) is now widely accepted as a pragmatic approach to providing the best of evidence-based and cost-effective healthcare. This is a global concept that can be applied in any country, in private and public sectors, and at different levels of the healthcare system. The first model list of essential drugs (EDL) was prepared by an Expert Committee and published by WHO in 1977 and now includes 306 active ingredients (11th edition of November 1999).1 The list does not exclude all other medicines but rather focuses on therapeutic decisions, professional training, public information, and financial resources. The essential medicines represent the best balance of quality, safety, efficacy, and cost.
lot 批次
macro administration 宏观管理
Magna Carta 《大宪章》。是1215年英国国王约翰在领主、主教、骑士和城市市民共同压力下被迫签署的一个法律，被后世认为是保护人民自由性权利的最早的宪法性文件。mailing address, contact address 通讯地址
manufacture 制造。物料的接收、原料药的生产、包装、重新包装、贴签、重新贴签、质量控制、放行、贮存和分发以及相关控制的所有操作。
manufacturing process 生产方法
market exclusivity 市场独占权
market prospect 市场前景
marketing authorization 销售许可证，上市许可证
marketing authorization (MA) 上市许可
marketing authorization holder 销售许可证持有者
medical expenses 医药费用
medical institution 医疗机构
medical insurance 医疗保险
medical personnel 医务人员
medical service quality 医疗服务质量
medical services 医疗服务
medical technology 医疗技术
medicinal product 药品
medicinal products for human use 人用药品
Memorandum of Understanding 谅解备忘录
mental health 精神卫生，心理卫生
Merge 合并
me-too drug 模仿药物。沿用了创新药物的研发思路、作用机理和作用靶点，在化学结构上对上市的药物进行了一定的结构修饰、改造，规避了专利侵权，研究难度低、风险小、成功率高，是新药研究的一条途径。有别于仿制药
Ministry of Health （MOH) （中国）卫生部
MINISTRY OF THE PEOPLE‘S REPUBLIC OF CHINA 中华人民共和国…部misbranded 伪标。《纯净食品和药品法》中，反―伪标‖之条款明确规定：如果药品含有酒精、吗啡、鸦片、可卡因、海洛因、优卡因(alpha或beta)、氯仿、印度大麻、水合氯醛或乙酰苯胺等11种有潜在危害和上瘾类药物，则必须在其标签上标明此类药物含量或比例，否则即构成―伪标‖罪。
mislabeled and adulterated drugs and food 冒牌的和掺假的药品和食品
Modified Release Solid Oral Dosage Forms：Scale-Up and Post Approval Changes
（SUPAC-MR） SUPAC-MR指导原则：释放特性改进的固体口服制剂：扩大生产和批准后变更
monitoring period of new drugs 新药监测期
mPte, PVT "均是英语单词Private的简写。
在新加坡设立公司，名称必须以英文为准，有限公司名称最后必须加上英文Limited,私人公司必须在Limited前加上Private或Pte字样。
在印度、巴基斯坦、斯里兰卡、尼泊尔和孟加拉国，私人企业名称中一般含有PVT字样。在澳大利亚和南非，私人企业名称中多包括PTV字样。
MPTY系英语Proprietary(私人拥有的）的简称，表明该企业为私人企业。"
Mutagenicity 致突变试验
mutually exclusive 互不干涉
Naamloze Vennootschap (N.V.) 荷兰文,指公众有限公司。其一般特征与世界上其他地方的股份有限公司相同。比利时企业名称冠以N.V.的也比较普遍。在荷兰，目前系B.V.及N.V.形态组成为公司者最多。
Name of Applicant 申请者
Names of Countries in Which Registered/Marketed 已在何国家注册销售
National Center for Health Inspection and Supervision （中国）卫生部卫生监督中心National Development and Reform Commission (NDRC) 中华人民共和国国家发展和改革委员会(发改委)
National Formulary 国家处方集。1888年首次出版
National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products (NICPBP) 中国药品生物制品检定所
national legislation 国家立法
national non-proprietary name 国内通用名
National Order of Pharmacists （Ordre Nationale des Pharmaciens ）(NOP) 全国药剂师公会
national regulatory authorities 国家注册机构
New chemicals 新化学品.自1981年起投放市场的化学品。根据欧盟化学品的现行立法，这些化学品必须向权能机构通报。目前市场上约有3400种―新‖化学品
New Drug Application 新药申请
new drug certificate 新药证书
new resource food 新资源食品
nonprescription drug, Over The Counter (OTC) 非处方药
Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug (NSAID) 非甾体类抗炎药
North China pharmaceutical group corporation 华北制药集团
not applicable 不涉及，不适用
not available 未提供，空缺
notarial certificate 公证书
notarization 公证。The act of witnessing by the notary public in accordance with specifications of state law
notarize 公证。先由公证处公证，再由大使馆认证。认证：legallize
Notification of Approval Opinion 审批意见通知件
Office of Drug Administration 药品管理办公室（美国FDA下属机构）
Office of Drug Control 药品控制办公室（美国FDA下属机构）
Office of Food Control 食品控制办（美国FDA下属机构）
Office of Special Collaborative Investigations 特别合作调查办公室（美国FDA下属机构）OFFICE OF THE COMMISSIONER OF THE MINISTRY OF FOREIGN AFFAIRS OF THE PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA IN THE HONG KONG SPECIAL ADMINISTRATIVE REGION 中华人民共和国外交部驻香港特别行政区特派员公署
OFFICE OF THE STATE COUNCIL 国务院…办公室
official approvals of the research proposal 研制立项批复文件
official seal 公章
off-label use；unapproved use 药品的标示外使用
"off-patent drug
" ―原研制药‖。即过了专利期的专利药，享受一定时期的价格保护。
organization code 组织机构代码
Original Sample 原样：用于实验室检测目的同一样品（制备原始测定溶液的或第一次所取的样品的相同部分）。
Orphan Drug Act 美国1983年的孤儿药法案。规定孤儿药除享受各种税收减免，还拥有7年的市场独占权。
Orphan drug, Orphan Medicinal Product 孤儿药
Osakeyhtio (OY) 芬兰语，―公司‖。
Out of Specification (OOS) 不合格。包括所有超出标准或由法规、法定方法或制造商规定的可接受限度的所有可疑的结果。
Outsourcing 外包
Package Size(s) 包装
Package Insert (PI) 说明书
packing list 装箱单
packing size 包装规格
Patent Cooperation Treaty (PCT) 专利合作条约
patent declaration 专利权属声明
patent information 专利情况
patent medicines 专利药
Patent Office 专利办公室。1836年成立
patent protection 专利保护
Patent Protection Association of China (PPAC) 中国专利保护协会
patient compliance 病人服药时的顺应性
patient information leaflet 说明书
Perseroan Terbatas (PT) 印尼语中，为―有限公司‖。主要出现在印度尼西亚企业名称中。Persistent，Bio-accumulative and Toxic Chemicals PBT物质.具有持久稳固（难以降解）、生物积聚性（在人们体内积聚）和毒性的高关注度物质。它们需经许可程序
Person In Charge (PIC) 负责人
pharma grade 药用级
Pharmaceutical Data Management Systems 药物数据管理系统
Pharmaceutical Development Services (PDS) 整体新药研发机构
pharmaceutical forms 剂型
Pharmaceutical Manufactures Association (PMA) 医药工业协会
Pharmaceutical R&D Sponsor 新药研发主办人
Pharmaceutical Resource Organization （PRO) 制药资源机构
Pharmaceuticals and Medical Devices Evaluation (PMDEC) 药品和医疗器械审评中心Pharmacological Test 药理试验
Pharmacological Laboratory 药理学实验室（美国FDA下属机构）
pharmacopoeial method 药典方法
pharmacovigilance (PV) 药物警戒。1974年，法国人首先创造了―药物警戒‖的概念。2002年，WHO将药物警戒概括为：与药物有关的不良作用或任何其他可能问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动。药物警戒的概念较传统的ADR监测更为广泛，其最终是通过药品安全性的监测，综合评价药物的风险效益，提高临床合理用药水平，以达到保障公众用药安全有效的目的。
Pharmacovigilance Working Party (PhVWP) 药物警戒工作组。隶属于欧盟人用药品委员会CHMP
Physical and Chemical Properties 理化性质
Polymers 聚合物.由重复的化学单元（单体）结合在一起组成的大分子
POP物质根据UNEP（联合国环境计划）《斯德哥尔摩公约》禁止的持久稳固（难以降解）的有机污染物。
position 职位
preferential tax policies; tax privileges; favorable tax policies 税收优惠政策
PREMIER 总理
prepared slice 饮片
Prescription Drug Amendment, Durham-Humphrey Amendment 《处方药修正案》prescription drugs, ethical drug, Rx 处方药
price monopoly 价格垄断
price protection 价格保护
PRINCIPAL STAFF MEMBER 主任科员
prior art 先有技术，在先技术
Prior Informed Consent (PIC) 事先通知同意。《关于事先通知同意的鹿特丹公约》建立了一套系统以控制某些有害物质的国际贸易
priority date （专利的）优先权日
Product Manual 产品说明书
product pipeline 产品线。制药企业用一部分销售收入投资入企业自身的R&D活动，以扩充自己的产品线，从而提高企业在市场的竞争力并为企业的长期发展提供保证。Production Information 制造资料
Production/Marketing Approval Documents Manufacture of Production/GMP Certificate 政府批准生产／销售文件／符合药品生产质量管理规范证明
products of the same drug by other enterprises （其它企业的）同品种
professional conduct; professional ethics 职业道德，专业操守
Proprietary (MPTY) 英语Proprietary的简称，表明该企业为私人企业。
Proprietary name 专利商标名
psycho-neurological 精神神经（适应症分类中的一种）
PTO （美国）专利商标局
Public Health 公共卫生署
Public Health Code 公众健康法
Public Limited Company (PLC) "根据英国公司法，公司注册形态主要分为有限及无限公司两种。而有限公司又分为公开有限公司（Public Limited Company，即股票上市公司)和私人有限公司（Private Limited Company，即非上市公司）。设立公开有限公司，公司名称中必需包括Public Limited Company或缩写为PLC字样.
需要注意的是PLC是指Public Limited Company,而非Private Limited Company."
purchase contract 购货合同
Pure Food and Drugs Act (PFDA), Wiley Act 《纯净食品和药品法》
PVT, PTV 私人企业。在印度、巴基斯坦、斯里兰卡、尼泊尔和孟加拉国，私人企业名称中一般含有PVT字样。在澳大利亚和南非，私人企业名称中多包括PTV字样。
PVT. LTD. 私人有限公司
Quality Standards 质量标准
Quantitative Composition 组成成份
quantitative composition of the unit formula 处方量组成
Reanalysis 重新化验：指对原始样品的制备溶液（如可用）进行的再测定。如HPLC（气泡影响结果）。
reasonably priced 价格合理的
rectify e conduct of medical personnel 端正医风
Reference/Chemical Reference Substance 标准品／化学对照品
regimen （给药）方案
registered address 注册地址
Registrant 注册人.提交注册文件的生产商或进口商
registrant 注册申请负责人
registration category 注册分类
registration dossier 注册资料
regulatory specification 质量管理规格标准（NDA提供）
release 放行
release date 出厂日期
remain practically unchanged 基本维持不变
Report Author 报告人
report identifier 报告标识符
Report Title 报告题目
Reproduction 繁育试验
Resample 重新取样：指对已出现不合格结果的样品，按规定的取样规程，从同一批号样品中重新另取的第二组样品，供另外增加化验使用。当复验失败或复验用的样品不足时需重新取样测定。
Residue 残留试验
resources allocation 资源配置
responsible person 负责人
restricted material 内参（内部参考资料）
Retest 复验：指对第一次所取的样品的一部分按规定方法重新制备，进行的化验分析。当不合格结果怀疑是由于实验室差错造成时，复验是最特别推荐的方法。
Rx 处方药符号
sales in revenue 销售收入
sales in volume 销售量
6-磷酸葡萄糖脱氢酶 glucose-6-phosphate dehydrogenase Janbon综合症 Janbon's syndrome PPB浓度 parts per billion concentration pphm浓度 parts per hundred million concentration PPH浓度 parts per hundred concentration ppm浓度 parts per million concentration 安全范围 safety range 安全试验法 innocuity test method 安全系统 safety coefficient 安慰剂 placebo 螯合剂 chelating agent 靶细胞 target cell 白蛋白微球制剂 albumin microballoons 百分浓度 percentage concentration 半合成抗生素 semisynthetic antibiotics 半抗原 haptene 半数致死剂量 half lethal dose ; median lethal dose; LD50 半衰期 half-life period; half life time 包衣片 coated tablet 薄膜衣 film-coating 饱和溶液 saturated solution 贝克勒尔 Becquerel 被动免疫 passive immunity 被动转运 passive transport
崩解度 disintegration 崩解剂 disintegrants 必需氨基酸 essential aminoacid 必需脂肪酸 essential fatty acid 变态反应 allergy; allergic reaction 表面活性 surface activity 表面张力 surface tension 丙种射线 gamma rays 补体 complement 补体系统 complement system 不良反应 adverse reaction 不完全抗原 incomplete antigen 搽剂 liniments 长期毒性实验 long term toxicity test 长效制剂 prolonged action preparation 肠肝循环 enterohepatic circulation 肠溶控释片 enteric controlled release tablets 肠溶衣 enteric coating 处方 prescription;recipe 穿透促进剂 penetration enhancers 磁性控释制剂 magnetic controlled release dosage form 磁性药物制剂 magnetic medicinal preparations 大分子 macromolecule 单克隆抗体 monoclonal antibody
药剂学专业英语词汇 A absolute biaoavailability 绝对生物利用度 absorption 吸收 acacia 阿拉伯胶 accelerated stability 加速稳定性试验 accumulation factor 蓄积因子 active targeting 主动靶向 active transport 主动转运 additives 附加剂 adhesives 粘合剂 adjuvant 辅料 administration 给药；服法；用法 aerosil 微粉硅胶 aerosol 气雾剂 agar 琼脂 aggregation 凝聚（作用） albumin 白蛋白 alginate(alginic acid) 海藻酸盐（海藻酸） amorphous form 无定型 amphiphilic 两亲性的 ampoule 安瓿 angle of friction 摩擦角 angle of repose 休止角 anion exchange resin 阴离子交换树脂 antiadherents 抗粘合剂 antioxidant 抗氧剂 antiseptics 防腐剂；消毒剂 apparent first-order absorption(elimination) rate constant 表观一级吸收（消除）常数 apparent volume of distribution 表观分布容积 aromatic waters 芳香水剂 aseptic manipulation 无菌操作 autoclave 高压灭菌器 autoxidation 自动氧化 Azone 1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮（氮酮）
药剂学 词汇 1-NEP??N-乙基吡咯酮? 1-NMP??N-甲基吡咯酮? 2G-β-CYD??二葡糖基－?－环糊精? 2-HP-β-CYD??2－羟丙基－?－环糊精? 5-NCP??5-羧基吡咯酮? 5-NMP??5-甲基吡咯酮 A Absolute bioavailability 绝对生物利用度Absorption 吸收 Acacia 阿拉伯胶 Accelerated stability加速稳定性实验Accumulation factor蓄积因子 Additive附加剂 Adjuvant 辅料 Administration 给药，用法 Aerosil微粉硅胶 Aerosol气雾剂 Agar 琼胶 Aggregation 聚集 Albumin 白蛋白 Alginate(alginate acid)海藻酸盐（海藻酸）Amorphous form 无定型 Amphiphilic 两亲性的 Angle of repose休止角 Angle of friction 摩擦角 Ampoule 安瓿 Anion exchange resin阴离子交换树脂Antiseptics防腐剂；消毒剂 Antioxidant 抗氧化剂 Apparent first-order absorption(elimination)表观一级吸收（消除） Apparent volume of distribution 表观分布容积 Rate constant速度，速率 Aromatic waters 芳香水剂 Aseptic manipulation 无菌操作 Autoclave 高压灭菌器 Autoxidation 自动氧化 Azone 氮酮 B Bentonite 硅皂土Binder 粘合剂 Bioadhesive tablets 生物粘附片Biocompatibility 生物相容性Bioequivalence 生物等效性 Biologic half-life生物半衰期Biotransformation 生物转化 Buccal tablets 口含片 Buccal administration 颊给药 Bulk density 堆密度 C Capacity—limited and nonlinear process 能力有限和非线性过程 Capillary action 毛细管作用 Capping 顶裂 Carboxypolymethylene 聚羧乙烯 Capsul 胶囊 Carnauba wax 巴西棕榈蜡 Carbopol 卡波普 Carrier-mediated transfer system载体转运系统 Cation exchange resin 阳离子交换树脂Cellulose acetate phthalate(CAP) 邻苯二甲酸醋酸纤维素 Cetyl alcohol 鲸蜡醇 Chelating agent 螯合剂 Chewable tablets 咀嚼片 Chipping 裂片 Chitin壳聚糖 Chitosan脱乙酰壳聚糖Chronopharmacokinetics时辰药物动力学 Clarity(test) 澄明度（检查） Cloud point 浊点 Co-solvency 潜溶 Coagulation 聚沉 Coating 包衣 Cocoa butter可可豆脂 Cohesiveness 粘着性 Colloid mill 胶体磨 Comminution 粉碎 Comples coacervation method 复凝聚法
《药学英语》课程教学大纲 一、课程教学目的与任务 开设药学英语旨在从培养高级应用型人才的目标出发，结合药学及相关专业学生毕业后的工作实际，力求为他们提供其未来工作岗位所需要的专业英语知识和技能。通过教学，提高学生借助辞典和其他工具书籍，阅读国外文献的能力，并为将来我国执业药师与国际接轨做准备。 二、理论教学的基本要求 学完该课程后，在知识、技能和能力上分别应达到的以下程度： 了解英文药学文献的写作特点和格式，学习如何分析和理解英语长句。英国药典和美国药典的背景知识和使用方法，了解FDA的职责和功能；理解各章节PartA部分课文意思及PartB部分药品说明书中的常见例句；掌握掌握药品说明书必须书写的10个项目及其常用词汇，能够归纳出一些常见的化学基团的英文词缀；能用所学知识书写简单的英语药品说明书。 三、实践教学的基本要求 本课程实践学时全部以课堂对话形式进行，无单独实验项目。 四、教学学时分配
五、教学内容 Unit1 教学目的和要求：通过本章节学习，理解课文意思；掌握药品说明书的作用、项目；能够归纳出一些常见的化学基团的英文词缀。 教学重点：常用专业单词，如Pharmaceutical等的用法。 教学难点：文章翻译；常见的化学基团的英文词缀。 主要内容：PartAForeign Investment in Chinese Pharmaceutical Sector；PartB第1节药品名称；PartCChina—from self-sufficiency to World Leadership。 Unit 2 教学目的和要求：通过本章节学习,使学生理解课文意思；掌握常用专业单词，如supervision等的用法；掌握描述药物性状的常见句型；掌握药物性状的常用表达方式。 教学重点：常见的药物性状。 教学难点：常见描述药物性状的单词或短语。 主要内容：PartAFDA: Policeman or Teacher；PartB第2节药物性状；PartC Data Required for Drug Approval。 Unit 3 教学目的和要求：通过本章节学习,使学生掌握英文药品说明书中描写适应症的常见描短语或句型，常用专业单词，如临床药理(Clinical Pharmacology)、药效(Potency)、毒性(Toxicity)等。 教学重点：英文药品说明书中描写适应症的常见描短语或句型。 教学难点：文章翻译。 主要内容：PartA Pharmacological Tablet；PartB第2节药物性状。 Unit 4 教学目的和要求：通过本章节学习,使学生理解课文意思；掌握英文药品说明书中常见描写适应症、禁忌症的短语或句型。 教学重点：英文药品说明书中常见描写适应症、禁忌症的短语或句型。 教学难点：文章翻译。 主要内容：PartA Chemistry and Matter；PartB第4节适应症、第5节禁忌症。 Unit 5 教学目的和要求：通过本章节学习,使学生掌握英文药品说明书中描写用法用量及不良反应的常见短语或句型。常用专业单词，如常用表示剂量的术语平均剂量（average dose）、常用的剂量单位表示法、每次给药次数的表示方法：每隔…小时（every …hours）、每日三次（three times a day /daily)等。 教学重点：英文药品说明书中描写用法用量及不良反应的常见短语或句型。
药理学专业词汇（中英文对照） 第一章绪论 药理学pharmacology 药物drug 药物效应动力学pharmacodynamics 药物代谢动力学 pharmacokinetics 上市后药物监测post-marketing surveillance 第二章药物效应动力学 药物作用pharmacological action 药理效应pharmacological effect 治疗作用therapeutic effect 对症治疗symptomatic treatment 补充疗法supplement therapy 不良反应adverse drug reaction 副作用side reaction 毒性反应toxic reaction 后遗效应after effect 变态反应allergic reaction 剂量-效应关系dose-effect relationship 最小有效量minimal effective dose 最小有效浓度minimal effective concentration 个体差异individual variability 效价强度potency 构效关系structure activity relationship 激动药agonist 拮抗药antagonist 配体门控离子通道受体ligand gated ion channel receptor 第三章药物代谢动力学 吸收absorption 首关消除first-pass elimination 静脉注射intravenous injection 分布distribution 生物转化biotransformation 排泄excretion
药学名词（中-英）6-磷酸葡萄糖脱氢酶glucose-6-phosphate dehydrogenase Janbon综合症Janbon's syndrome PPB浓度parts per billion concentration pphm 浓度parts per hundred million concentration PPH浓度parts per hundred concentration ppm 浓度parts per million concentration 安全范围safety range 安全试验法innocuity test method 安全系统safety coefficient 安慰剂placebo 螯合剂chelating agent 靶细胞target cell 白蛋白微球制剂albumin microballoons 百分浓度percentage concentration 半合成抗生素semisynthetic antibiotics 半抗原haptene 半数致死剂量half lethal dose ; median lethal dose; LD50 半衰期half-life period; half life time 包衣片coated tablet 薄膜衣film-coating 饱和溶液saturated solution 贝克勒尔Becquerel 被动免疫passive immunity 被动转运passive transport 崩解度disintegration 崩解剂disintegrants 必需氨基酸essential aminoacid 必需脂肪酸essential fatty acid 变态反应allergy; allergic reaction 表面活性surface activity 表面张力surface tension 丙种射线gamma rays 补体complement 补体系统complement system 不良反应adverse reaction 不完全抗原incomplete antigen 搽剂liniments 长期毒性实验long term toxicity test 长效制剂prolonged action preparation 肠肝循环enterohepatic circulation 肠溶控释片enteric controlled release tablets 肠溶衣enteric coating 处方prescription;recipe 穿透促进剂penetration enhancers 磁性控释制剂magnetic controlled release dosage form 磁性药物制剂magnetic medicinal preparations 大分子macromolecule 单克隆抗体monoclonal antibody 胆碱酯酶cholinesterase 当量equivalent weight 当量定律equivalent law 当量浓度normality 当量溶液normal solution 等张溶液isotonic solution 低聚糖oligosaccharides 低密度脂蛋白low density lipoprotein 滴定titration 滴定曲线titration curve 滴丸剂 pill 递质transmitter 电解electrolyzation 电解质electrolyte 酊剂tincture 定向药物制剂directed pharmaceutical preparations 毒理学toxicology 毒性反应toxic response; toxic reaction 短期致癌实验short term carcinogenic test 对因治疗etiological treatment 对映体antipode 对症治疗symptomatic treatment 多功能酶multifunctional enzyme 多剂量给药multiple dose administration 多糖polyose 多肽polypeptide 儿茶酚胺catecholamine 二重感染superinfection 发酵fermentation 法定处方official formula
专业英语词汇词素（词根） 1. haplo,mono,uni ：单，一，独haploid 单倍体monoxide一氧化碳monoatomic 单原子的 2. bi,di,dipl,twi,du :：二，双，两，偶biocolor 双色,dichromatic 双色的,diplobacillus 双杆菌dikaryon 双核体 twin ：孪生dual 双重的 3. tri :三，丙triangle三角triacylglycerol三酰甘油tricarboxylic acid cycle 三羧酸循环 4. quadri,quadru,quart,tetr,tetra：四quadrilateral四边的quadrivalent四价的quadruped四足动物tetrode四极管tetracycline四环素 5. pent,penta,quique五pentose戊糖pentagon五角形pentane戊烷quintuple 五倍的pentose戊糖pentomer五邻粒 6. hex,hexa,sex 六hexose已糖hexapod六足动物hexapoda昆虫纲hexamer六聚体 7. hepta,sept 七heptane 庚烷heptose 庚糖heptoglobin七珠蛋白 8. oct八octpus 章鱼octagon八角形octane 辛烷octase 辛糖 9. enne,nona九nonapeptide 九肽enneahedron 九面体 10. deca,deka 十:decapod 十足目动物decahedron 十面体decagram 十克 11. hecto, 百hectometer百米hectoliter百升hectowatt 百瓦 12. kilo,千kilodalton (KD) 千道尔顿kilobase 千碱基kiloelectron volt 千电子伏特 13. deci,十分之一，分decimeter 分米decigram 十分之一克 14. centi,百分之一 15. milli,千分之一，毫millimole 毫摩（尔）milliliter 毫升 16. micro,百万分之一，微，微小，微量microgram微克microogranism微生物microecology微生态学micropipet微量移液器 17. nano十亿分之一，毫微，纳nanosecond十亿分之一秒nanometer纳米 18. demi,hemi,semi半demibariel 半桶hemicerebrum 大脑半球semiopaque半透明semi-allel半等位基因semi-conductor半导体 19. holo 全，整体，完全holoenzyme 全酶holoprotein全蛋白holocrine全（质分）泌 20. mega巨大，兆，百万megaspore大孢子，megabasse兆碱基megakaryocyte 巨核细胞megavolt兆伏megalopolitan特大城市 21. macro 大，巨大，多macrophage巨噬细胞macrogamete大配子macroelement 常量元素macromolecular大分子 22. poly,multi,mult 多，复合polyacrylate聚丙烯酸酯polymerase 聚合酶multichain 多链的multinucleate 多核的multicistronic mRNA多顺反子mRNA multicopy多拷贝1 chrom颜色 chromophore生色团chromosome染色体chromatography色谱法 2 melan,melano,nigr 黑 melanoma黑素瘤melanin黑色素melanophore黑色素细胞 3 xantho,flavo,fla,flavi,lute黄 xanthophyl叶黄素xanthous黄色的，黄色人种xathine黄嘌呤flavin黄素flavone黄酮letein黄体素，叶黄素flavin adenine dinucleotide(FAD)黄素腺嘌呤二核苷酸 4 erythro, rub, rubrm, ruf,红 erythrocyte红细胞erythromycin红霉素erythropoitin(EPO)促红细胞生成素 5 chloro,chlor绿，氯
药学名词（中-英） 6-磷酸葡萄糖脱氢酶glucose-6-phosphate dehydrogenase Janbon综合症Janbon's syndrome PPB浓度parts per billion concentration pphm浓度parts per hundred million concentration PPH浓度parts per hundred concentration ppm浓度parts per million concentration 安全范围safety range 安全试验法innocuity test method 安全系统safety coefficient 安慰剂placebo 螯合剂chelating agent 靶细胞target cell 白蛋白微球制剂albumin microballoons 百分浓度percentage concentration 半合成抗生素semisynthetic antibiotics 半抗原haptene 半数致死剂量half lethal dose ; median lethal dose; LD50 半衰期half-life period; half life time 包衣片coated tablet 薄膜衣film-coating 饱和溶液saturated solution 贝克勒尔Becquerel 被动免疫passive immunity 被动转运passive transport 崩解度disintegration 崩解剂disintegrants 必需氨基酸essential aminoacid
《药学英语》课程标准 一、课程基本信息 1.课程名称：《药学英语》 2.课程学时：32学时 3.课程性质：本课程在药学专业人才培养方案中属于选修课等，主要起到知识拓展的作用，使学生能够掌握本专业及专业相关的一些专业英文词汇，术语及表达，培养其阅读和理解专业外文文献，药典及说明书等的能力，同时培养学生实事求是，严谨的学习态度和职业素养。本课程实在专业基础课和部分专业课的基础上设置的先修课程有有机化学，分析化学，药理学和药剂学等，后续有专业实训，顶岗实习等。 4.适用专业：本课程标准适用于2014级药学专业。 二、课程三级目标 1.知识目标： 通过《药学英语》的学习，学生应掌握药学及相关专业等方面的专业词汇，术语，表达，语言特点，常用的前后缀等。 2.技能目标： 培养学生阅读和理解药学专业文献及英文药品说明等的能力，使学生能够借助词典读懂一般专业文献及剂型、体内过程，不良反应等方面内容。 3.素质目标： 结合专业英语的特点和教学内容对学生进行职业素养教育，使学生形成良好的学习兴趣和学习方法，培养学生科学态度和精益求精的精神，培养学生良好的职业道德和职业素养。 三、课程内容标准、要求及教学设计 序号项目 名称 工作 任务 知识内容和要求 技能内容 和要求 素质内容 和要求 教学情景或 教学设计 结果（作业、 报告等） 1 药的基 本知识 任务一 药物简介 1.药的定义 2.药的分类 3.药物的副作用 4.易发生副作用 的人群 1.能够读 懂，并简 单翻译药 品名称， 类别，作 用机制等 方面的专 业词汇及 句子。 学习态度 端正严谨， 实事求是。 从让学生谈 论生活中的 用药入手，以 问答的形式 导入，总结式 的展开课堂 内容，练习， 回顾提问，留 下作业或问 题 作业：搜集 整理药品说 明书一份， 病自己进行 简单的学习 了解。 任务二 药品名称和 分类 1.按不同的方式 分类 2.通用名和商品 名 任务三 1.非特异性作用
药学Pharmacology 前沿·热点Research Hot/Frontiers 计算机辅助药物设计Computer-Aided Drug Design 新药研发Drug Discovery 药物输送Drug Delivery 药物转运体Drug Transporter 药物不良反应Adverse Drug Reaction 药物代谢酶Drug Metabolizing Enzymes 潜在药物靶点Potential drug targets 药物相互作用Drug-Drug Interaction 基因多态性Single Nucleotide Polymorphisms 多药耐药Multidrug resistance 交叉耐药Cross-resistance 剂量-反应曲线Dose-response curve 给药途径Route of Administration 药物代谢Drug Metabolism 药物载体Drug carrier 药物评价Drug Evaluation 药物筛选Drug Screening 配药学Pharmacy 药剂师Pharmacists 制药历史History of pharmacy 中药Chinese Pharmacy
日本汉方药学Japanese pharmacy 社区药房Community pharmacy 医院药房Hospital pharmacy 临床药学Clinical pharmacy 组合药学Compounding pharmacy 高级顾问药师Consultant pharmacy 互联网药房Internet pharmacy 兽药Veterinary pharmacy 核药学Nuclear pharmacy 军事药学Military pharmacy 药学情报Pharmacy informatics 药剂学Pharmaceutics 新化学个体new chemical entity (NCE)剂型设计dosage form design 纯药pure drug substance 药片Tablet 胶囊Capsule 硬胶囊Hard Capsule 软胶囊Soft Capsule 微型胶囊Microencapsule 栓剂Suppository 注射Injection
Meth- methyl methane methanol methanal（form aldehyde） 甲甲基甲烷甲醇甲醛 Eth- ethyl ethane ethene (=ethylene) ethanol(=alcohol) 乙乙基乙烷乙烯乙醇 Ethanal（=acetaldehyde）ethyne（=ethine，acetylene） 乙醛乙炔 Prop- propyl propane propene propanol propanal 丙丙基丙烷丙烯丙醇丙醛 propanone(=acetone) propyne 丙酮丙炔 But- （丁）butyl（丁基）butane（丁烷）butene（丁烯）butanol （丁醇）butanal（丁醛）butanone（丁酮）butyne Pent-（戊）pentyl（戊基）pentane（戊烷）pentene（戊烯）pentanol （戊醇）pentanal（戊醛）pentanone pentyne Hex- （己）hexyl hexane hexene henanol hexanal hexanone hexyne hexose（己糖） Hept- （庚）heptyl heptane……. Oct- （辛）octyl octane…. Non- （壬）nonyl（壬基）nonane nonene …… Deca- （癸）decyl（癸基）decane（癸烷）decene(=decylene) 表示数量关系的前缀 1)表示“单一”，“一” mono-, mon-, monotone(单调)，monopoly, monarch uni-, un-, uniform, unicellular(单细胞) 2)表示“二，两，双” ambi-, ambiguous, amphibian(两栖类) bi-, bin- bicycle, di-, diode(二级管)， twi-, twilight 3)表示“十,十分之一” deca, deco-, dec- decade, deci-, decimals 4)表示"百，百分子一" hecto-, hect-, hectometer, centi-, centimeter 5)表示"千，千分子一” kilo-, kilometer milli-, milliliter 6)表示"万，万分子一” myria-, myri-, myriametre mega-, meg-, megabyte micro-, microvolt (微伏特) 7)表示"许多，复，多数” multi-, mult-, multimeter (万用表) poly-, polysyllable,
药物化学专业英语词 汇
medicinal药品,药物, 药的,药用的 be split into 分成，分为pharmaceutical药学的，制药的，药品 starting material synthetic, 合成的，人造的，；synthetics化学合成品, synthesis合成(法), semisynthetic, synthesize, syntheses alkaloid生物硷 lead structure 先导结构 intermediate 中间体 isolation 分离 natural source 天然来源 enzyme 酶 heart glycoside 强心苷 steroid甾体 precursor 前体 organ/target organ 靶器官 peptide hormone激素 insulin pancreas vaccine polysaccharide serum cholesterol胆固醇 amino acid gelatine hydrolysis水解/hydrolysate水解产物/hydrolyze 水解 hydroxylation antibiotic 抗生素，抗菌的 antibody interferon 干扰素 fermentation 发酵 dextran 葡聚糖 ーlactam natural product therapy/therapeutic治疗的/therapeutic margin caffeine咖啡因 yeast microbiological mutant microorganism genetic mould high performance bacterial protein mucous membrane
药学英语词汇 目录 注册、市场、法规、行政 (1) 补充1—制药行业 (22) 补充2-- FDA,GMP,ICH英语词汇 (32) 试剂、化学结构 (43) 工艺 (57) 药剂 (62) 补充1-药剂专业英语词汇 (66) 补充2—药剂学英文词汇 (72) 补充3—生物制药专业英语词汇 (80) MSDS（化学品安全技术说明书） (94) 药物分析（含稳定性研究） (97) 补充1—药物分析 (149) 数理统计 (159) 补充1—统计学 (160) 包装、贮存 (165) 药用拉丁文 (167) 微生物检查 (169) 免疫学 (173) 药理毒理、临床研究（含中医和拉丁词汇） (186) 补充1—药理学词汇 (210) 补充2—七年制药理学专业词汇表 (233) 补充3—药理学专业英语 (247) 补充4—临床试验英语词汇 (297) 缩写 (305)
注册、市场、法规、行政 1906 Pure Food and Drugs Act 美国的《1906年食品和药品法》 Abbreviated New Drug Application (ANDA) 简化新药申请。是FDA规定的仿制药申请程序 Abstract 文摘 acceptance notification 受理通知书 accommodate remarks and explanations 补充注释 Acquisition 收购 active ingredient 主成分 Active Pharmaceutical Ingredient (API)(or Drug Substance) 活性药用成分(原料药) active pharmaceutical ingredient (API), active ingredient (AI), drug substance, bulk drugs 原料药 Active Pharmaceutical Ingredients (API) 活性药物成分研发机构API Acute Toxicity 急性毒性试验 additional sheets 附页 administrative protection 行政保护 adulterated 伪劣的 adverse drug reaction reporting 药品不良反应报告 affix the official seal 加盖公章 after examination 经审查 aging country 老龄化国家 Aktiengesellschaft (A.G.) 德语，为‖股份公司―。公司名称中包括AG的主要是德国和瑞士，S.A.则主要出现在法国、瑞士、比利时、卢森堡、意大利、西班牙、葡萄牙、巴拿马、阿根廷、墨西哥和智利。 aktieselskab (丹麦文), aktieselskab(挪威文) (A/S) 股份有限公司。企业名称中出现A/S，一般可以定其为丹麦或挪威。 all illegal medical practices 各种非法行医 Alliance，Partnership 合作 Altiebolag (AB) 瑞典语，―公司‖。 Amendment 修正案 American Medical Association 美国医学会 American Medical Association (AMA) 美国医学会。1847年创建 American Pharmaceutical Association 美国药物协会 American Pharmaceutical Association (APhA) 美国药学会。1852年创建
常用的药学英语词汇整理2 Half life 半衰期 Handerson-Hasselbach公式解离状态、pkc、ph的关系 Hard capsules 硬胶囊剂 Hardness 硬度 HCO 氢仪蓖麻油 HEC 羟乙基纤维素 HEMA 甲基丙烯酸羟乙酯 HES 羟乙基淀粉 Heywood diameter Dh，投影面积圆相当径 Higuchi方程希古契方程 Host molecules 主分子 HPC 羟丙纤维素 HPC 羟丙纤维素 HPMA 羟丙甲丙烯酸甲酯 HPMC 羟丙甲基纤维素 HPMC 羟丙甲基纤维素 HPMC 羟丙甲纤维素 HPMC 羟丙甲基纤维素 HPMC 羟丙甲纤维素 HPMCAS 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯 HPMCAS 醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯 HPMCAS 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯 HPMCP 羟丙甲基纤维素酞酸酯 HPMCP 羟丙甲纤维素酸酯 HPMCP 羟甲基纤维素酞酸酯 HPMCP (HP-50, HP-55) 羟丙甲纤维酸酯 Humidity 湿度 Hydration of stratum corneum 角质层的水化作用 Hydrogel 水性凝胶 Hydrophile-lipophile balance 亲水亲油平衡值 Hydrotropy 助溶 Hydrotropy agent 助溶剂 Hydroxypropyl methylcellulose 羟丙甲纤维素 Hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯Hydroxypropyl methylcellulose phthalate 羟丙甲纤维素酞酸醋Hydroxypropylcellulose (HPC) 羟丙基纤维素 Hydroxypropylcellulose (HPC) 羟丙纤维素 Hydroxypropylmethyl cellulose HPMC羟丙甲基纤维素 Hygroscopicity 吸湿性 Hypodermic tablets 皮下注射用片 ICH 国际协调会议 ICH 国际协调会议 IDDS 植入给药系统 IEC 离子交换色谱法
abbreviated or abridged applicat i on简略申请 abnormal karyology异常核型 absorbed moisture 吸附水 acceptable daily intake可接受的日摄入量 acceptable test加速试验 acceptance criteria认可标准 accuracy准确性 accelerated/stress stability studies加速/强力破坏稳定性研究acetylation乙酰化作用 achiral assay非手性测定 achlorhydric elderly老年性胃酸缺乏症 action limits内控限值 active components/compound/moiety活性成分 active ingredient活性组分 adaption to specific culture conditions特定培养条件的适应 additives添加剂 adjuvant佐剂 adventitious agents外源性因子 adventitious contaminants 外来污染物 adventitious viral or mycoplasma contamination外源性病毒或支原体污染adventitious viruses外源病毒 adverse reaction不良反应 aerobic microorganisms需氧微生物 affinity 亲和力 affinity chromatography亲和层析 affinity column亲和柱 agar and broth琼脂和肉汤 aggregates聚合体 aggregation聚集 allergenic/allergic extracts过敏源抽提物 altered conjugated forms改变的结合物形式 ambient condition自然条件 amino acid composition氨基酸组成 amino acid sequence氨基酸序列 amino acids氨基酸 amino sugars氨基糖 amino-terminal amino acids 氨基端氨基酸 ammonia production Rates产氨率 analyte被测物 analytical procedure分析方法 animal cell lines动物细胞系 animal tissues or organs动物组织或器官 anternnary profile触角形状 antibiotic resistance genes抗生素耐药基因 antibiotics抗生素 antibody抗体
药学英语教学大纲 《药学英语》课程教学大纲 课程编号:10042170 课程名称:专业英语/The specality english。 学时:36 学分: 2学分适用专业:药学开课学期:第5学期开课部门: 先修课程:英语、药理学、药物化学、药物分析、生物化学等课程后进行本课程教学。 考核要求:以课堂面授和教学实验相结合的方式进行教学，考核形式为开卷考试，其中笔试占80%，平时成绩20%。 使用教材及主要参考书: 胡廷熹主编，药学英语，第二版，下册，人民卫生出版社。美国药典委员会主编，美国药典，第29版，2005年。英国药典委员会主编，英国药典，2005年。 欧洲药典委员会主编，欧洲药典， 2005年。 一、课程的性质和任务 药学英语是药学专业学生所必修的专业课。药学英语在于培养学生阅读英语专业材料的能力并掌握必要的词汇，为专业内容语言交流打下坚实基础。 二、教学目的与要求 根据药学专业本科生培养目标和学习特点，讲授药学英语专业词汇及各类型专业文章，专业文献标题和文摘的翻译与撰写，使学生具备一定英文阅读、写作能力。 三、学时分配(总学时为36) 章节教学内容学时数
1 总论 2 2 药物化学词汇及专业文章 4 3 药剂学词汇及专业文章 4 4 药理学词汇及专业文章 4 5 药物分析词汇及专业文章 4 6 生物化学词汇及专业文章 4 7 药品说明书,总论, 4 8 英文药品说明书实例 2 9 中文药品说明书译英 2 10 英美药典的选读 2 11 专业文献标题和文摘的翻译与撰写 2 12 合计 36 四、教学中应注意的问题 老师应注意衣着整齐、仪表端庄;讲课用标准普通话，缓慢，清晰、明了;课前预习，准备充分，并维持好课堂持续;需要多媒体的教学，准备要齐全等。五、教学内容 第一章总论 1.基本内容 药学英语的重要意义;常用药学英语专业词汇。 2.教学的基本要求 通过本章的学习了解药学英语学习的重要意义，总结药学英语常用词汇。 3.教学重点难点 重点用药学英语词汇。 难点学习药学英语的重要意义。 4.教学建议