急救、生命支持类设备使用操作规程
心电图机使用操作规程
操作步骤：
1、接通电源，交流电源指示灯亮，如使用电池供电，必须
保证电量充足。
2、按下心电图机上的开关键，开机，系统自检通过。
3、病人平躺，保持安静，并确保病人身上无手机等电磁设
备，以免对检查造成干扰。
4、在病人胸部及肢体放置电极处涂抹导电液体或导电膏。
5、联接肢体电极和胸电极。
6、观察病人心电波形，若心电波形不正常，检查导联连接，
直至各导联波形正常显示。有干扰时，按滤波键，去除干扰信号。
7、波形稳定时，按走纸键，记录心电图。
8、报告打印完毕后，按开关键关机。
9、取下电极，整理好导联线放置妥当。
10、检查电池指示灯，必要时及时充电。
注意事项：
1、使用电池工作时，若电池指示灯指示电量低时，应及时
给心电图机充电，充满电约8小时。
2、做完心电图后应梳理好病人导联线并擦拭病人电极，准
备下次使用。
3、更换记录纸时，将记录纸黑色标记置于右下方送入。
4、安放ECG电极注意事项：准备好病人的皮肤。
多参数心电监护仪使用操作规程
一、心电导联（ECG）
1、安放电极前先做好病人皮肤准备。局部皮肤未清洁或毛发过多，有皮屑会导致电极片接触不良。
①使用前要清洁皮肤，可用肥皂水或清水彻底清洗皮肤。
（不可使用乙醚和纯酒精，避免增加皮肤的阻抗）。
②必要时予以备皮或去除角质、皮屑、油脂。
2、按正确位置粘贴好电极片。在电极片安放前应先将电极片与电极夹子或按扣连接好，再将电极片安放在病人身上。
3、正确安放电极片的位置：
（1）三电极（综合Ⅱ导联）
负极（红）：右锁骨中点下缘；
正极（黄）：左腋前线第四肋间；
接地电极（黑）：剑突下偏右。
（2）五电极
①白色（RA）电极—安放在右锁骨下，靠近右肩。
②绿色（RL）电极—安放在右下腹。
③黑色（LA）电极—安放在左锁骨下，靠近左肩。
④红色（LL）电极—安放在左下腹。
⑤棕色（V）电极—安放在胸骨左缘第4肋间。
4、每24小时更换电极片。长时间使用心电监护时，应每日检查电极贴片是否刺激皮肤。若有过敏迹象，应立即更换电极或改变位置。
5、不能使用过期的电极片或重复使用电极片。
二、呼吸检测（R）
监护仪从两个电极的胸部阻抗值测定呼吸，两个电极间的阻抗变化（由于胸部的活动）在屏幕上产生一道呼吸波，不需附加电极。
三、无创血压(NIBP)
1、血压监测分为自动监测和手动监测。手动监测是随时使用随时启动START 键；自动监测时可定时，人工设置周期，机器可自动按设定时间监测。选择合适的袖带及模式设置。
2、袖带上的标记对准肱动脉，松紧适宜，以可插入一横指为宜。
3、袖带应于心脏（右心房）水平并外展45度。
4、病人正在移动、发抖或痉挛、频繁测量血压时测量会出现误差。
四、血氧饱和度（SPO2）
1、血氧饱和度的联线应该放在手掌上侧，剪短手指甲，手指甲勿涂油。
2、手不可频繁的移动。
3、测量血氧饱和度与测血压不可在同侧测量。避免血压测量过程中血流闭塞会影响血氧饱和度读数。
4、过长时间使用血氧检测应随时检查指端皮肤是否有特征性变化，必要时更改测量的指端，避免手指长时间受压迫而出现气泡、坏死。
除颤仪的使用操作规程
1、联接除颤仪病人导联线，开机并选择监护导联，应严密观察病人心律失常状况，准备好病人的皮肤，避开皮损及贴敷，其他监护仪器电极片的位置。
2、通过“输出能量设定”，选择合适的除颤能量。
3、根据病人情况选择R波同步除颤或非同步除颤模式。
4、从除颤仪取下除颤电极，在电极表面涂以电极膏，并注意不要让电极膏涂到医生手上或除颤电极手柄上。
5、将除颤电极按在病人正确的部位，在病人皮肤上小幅度的来回移动电极，以增加电极与病人皮肤之间的良好接触，注意除颤电极之间不能有电极膏联接！然后保持电极静止，并施加11－14kg的压力。
6、按下除颤电极或控制面板的充电按钮进行充电，等待除颤仪提示充电完成。
7、充电完成后，如果需要改变能量大小，可直接将“能量设定”开关调整到需要的数值，并等待除颤仪提示充电完成。
8、适度调节并确认电极安放的位置和施加的压力合适。
9、确认没有其它人员与病人有身体接触，没有其它可能形成电流回路的路径，如监护电极盒、导联线、床栏等，高声提醒所有人员与病人保持一定的距离。
10、同时按下除颤电极的两个“除颤”按钮，同步除颤时按下“除颤”按钮后应保持一段时间等待“R”波触发同步除颤。
11、检查打印除颤后病人心电图，确定除颤效果。
呼吸机使用操作规程
开机之前必须确认呼吸机的各电源及氧气管路已连接好。
1、开机步骤
（1）连接好主机上的病人呼吸管道，三叉端接上模拟肺，确认湿化罐已加入指定的医用纯净水（注射用水）。
（2）连接交流电，确认面板电源指示灯亮。
（3）连接氧气，确认氧气压力已调节在0.3～0.4 Mpa范围内。
（4）打开压缩机背面带有标志的主机电源，确认前面板指示灯亮，再打开主机电源开关。
（5）根据病人病情调节呼吸机工作模式及参数。应用模肺观察呼吸机工作情况，按照调节平稳工作数分钟后可连接病人。
（6）打开加温加湿器面板电源开关，调节适当的温度。
（7）病人使用过程中，如管道中储水杯有冷凝水，应将冷凝水倒入密闭小桶内，严禁使冷凝水流向病人。冷凝水也不可直接倾倒至室内地面。
（8）人工气道吸痰时严格按照无菌操作原则。严格执行手卫生措施。
2、关机顺序：病人使用结束后与呼吸机分离
（1）先关掉主机电源再关掉压缩机电源
（2）断开氧气连接。
（3）关掉加湿器电源开关。
（4）将病人使用后的一次性管路装入医疗垃圾袋。
输液泵、注射泵使用操作规程
1、检查输注泵，固定输注泵于输液架上。
2、接通电源，打开开关，输液泵、注射泵进行机内自检至显示屏无闪烁及报警。
3、将拟输入溶液抽入专用输注器，排气后妥善安装放置在输注器的卡槽内，关闭卡槽的开关。
4、按选择键设定流速和总量等各参数。
5、检查有无气泡后与病人的静脉通路连接，按启动键开始注射。
6、注射过程中如需改变参数，按停止键，再按选择键，重新选择流速等参数。
7、当药液即将注射完毕时，预警灯闪烁并报警，注射会继续进行，药液注射完毕，自动停止。
8、停止使用，解除注射通路，取出输注器，按停止键，关机，切断电源。
洗胃机的使用操作规程
1、连接管道，检查洗胃机性能完好。
2、置牙垫和胃管。
3、将胃管与洗胃机连接管相连接。
4、将洗胃机打开，根据情况调制手控或自控状态。
5、洗胃结束，现将胃管与洗胃机连接管分离，之后反折胃管末端将胃管拔出。
6、整理用物，洗胃机备用。
医学装备的应急管理 医学装备的应急管理与规范 一、总则 （一）、工作原则：以人为本预防为主；统一领导，分级负责；依法规范，加强管理；快速反应，协同应对；依靠科技，资源整合。 （二）、适用范围：本规范适用于我院各科室。 二、组织机构与职责 突发设备事件应急管理工作由医院统一领导应急管理工作。在突发设备事件发生时，按照“谁分管，谁负责”有原则，承担相应工作；协助医院做好突发设备事件的处置工作。 医院医学装备应急小组是科室医学装备应急小组领导机构，负责医院医学装备应急工作；科室医学装备应急小组负责本科室医学装备应急工作的执行。 医院医学装备应急小组负责人为院长，组成人员为医务科、医疗设备科相关人员。 科室医学装备应急小组负责人为科主任，组成人员为科室相关人员。 三、处理流程 （一）、急救类、生命支持类医学装备发生故障时，参照急救类、生命支持类医学设备管理应急预案处理。 （二）、大型医学装备发生故障时，由使用科室报修。对无法短时间修好的，由科室医学装备应急小组决定将病人转到本院其它装备治疗、检查，或请示医院医学装备应急小组将病人转到兄弟医院治疗、检查。
（三）一般医学装备发生故障时，先本科室内调配。再科室间调配。科室间调配要通报医务科备案。科室间协调不好的，由科室医学装备应急小组报医科处，由医务科协调调配。 医学装备的应急管理程序流程图
急救类、生命支持类医学装备管理应急预案 一、目的 为建立健全我院医疗器械保障体系，全面提高应急反应能力和医疗救援水平，有效预防、积极应对和及时控制重大医疗器械安全事故，建立健全对
重大医疗器械安全事故的救助体系和运行机制，最大限度地减少重大医疗器械安全事故对公众身体健康和生命安全造成的危害，有效地应对突发公共卫生事件和地质灾害，制定本预案。 二、依据 依据《医疗器械临床使用安全管理制度》《大型设备使用管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》、等制定本预案。 三、适用范围 本预案适用于我院应对各类医疗设备、器械、发生故障时的处置工作。 四、危险性分析 我院急救类、生命支持类医学装备数量有限，在急救类、生命支持类医学装备出现故障或在本科室的急救类、生命支持类医学装备无法满足临床需要时，有可能造成病人死亡事故，所以必须在全院范围内进行急救类、生命支持类医学装备调配。 五、应急组织体系及职责 1、医院急救类、生命支持类医学装备应急调配领导小组： 组长：院长 副组长： 成员： 下设保障中心应急调配小组、科室应急小组。 医院急救类、生命支持类医学装备应急调配领导小组职责： 1）监督急救类、生命支持类医学装备的日常保养工作，落实使用责任制。 2）急救类、生命支持类医学装备应急调配时，及时做好急救类、生命支持类医学装备应急调配工作。 3）根据急救类、生命支持类医学装备应急调配情况，决定启动和终止应急预案。 4）及时向上级报告急救类、生命支持类医学装备应急调配情况并向各临床科室通报。
急救类、生命支持类医疗设备应急预案 一、目的 为有效保障医院急救及生命支持类医疗设备正常使用，提高救援的反应速度和协调水平，保障患者的生命安全，根据国务院《医疗器械监督管理条例》、卫生部《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》，结合我院的实际情况，特制定本预案。 二、定义和职责 本预案所称急救类、生命支持类医疗设备，是指抢救病人必备的常规医疗设备，如呼吸机、心电监护仪、心脏除颤器、简易呼吸器囊、心脏按压泵、负压吸引器、全自动洗胃机、中央供气吸引装置以及气管插管及气管切开所需急救器材等。 成立急救类及生命支持类医疗设备应急小组，统一指挥我院急救及生命支持类医疗设备应急工作。负责预案启动后急救及生命支持类医疗设备的调用、外借、运输、维修及协调处理等各项工作。 三、预防措施 （一）医护人员应熟知急救类、生命支持类医疗设备的操作规程并能熟练操作设备。 （二）急救类、生命支持类医疗设备应相对固定放置，医护人员应知晓放置位置。 （三）建立全院急救类、生命支持类医疗设备分布图 （四）使用科室应每天检查设备状况。急救、生命类医疗设备每天需开机自检，检查机器显示是否正常，各功能键是否正常，机器的附件是否齐全，确保设备科于良好待用状态，发现故障不能自行解决的，应立即向设备科报修。 （五）对配有蓄电池的设备，使用科室应定期放电、充电，使蓄电池处于良好状
态。 （六）在使用设备过程中，医护人员应随时观察设备的状态是否正常。 （七）对急救、生命类医疗设备使用状态有交接班记录。 （八）储备一定数量的急救类、生命支持类医疗设备。 四、应急措施 （一）成立急救及生命支持类医疗设备应急小组： 组长：分管领导 成员：设备科全体成员、医务处、护理部、相关临床科室负责人等 （二）急救、生命支持类医疗设备发生故障时，操作人员按程序关闭故障设备，与病人联结的急救及生命支持类医疗设备应脱机，并采取紧急人工替代措施，同时就近紧急调配设备或协调从各科室调配闲置急救设备。各科室不允许以任何理由拒绝调用本科室未在使用的急救及生命支持类医疗设备。 （三）急救及生命支持类医疗设备应急小组委派设备科相关工程技术人员第一时间到达事发地点进行维修，及时反馈设备维修状况。 （四）当院内备用急救及生命支持类医疗设备无法满足各科室使用时，应及时报告应急小组进行协调，向协作医院或供应商联系紧急调用。夜间及节假日发生事件时，由院总值班负责协调院内调拨。 （五）当发生重大突发公共卫生事件时，急救及生命支持类医疗设备应急小组全体成员应及时到达现场,参与并保障设备调用。 （六）急救及生命支持类医疗设备使用完毕，调用科室应做好装备的清洁消毒工作，并及时送回设备借出科室，院外借用的设备由设备科归还。 （七）预案结束后，急救及生命支持类医疗设备应急小组应对本次预案执行情况进行分析、评价、总结，并根据实践经验对本预案进行补充改进。
急救类/生命支持类设备知识竞答 一、填空题： 1、心电十二导联为：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、VR、VL、VF、V1～V6。 2、心电图指的是心脏在每个心动周期中，由起搏点、心房、心室相继兴奋，伴随着心电图生物电的变化，通过心电描记器从体表引出多种形式的电位变化的图形（简称ECG）。心电图是心脏兴奋的发生、传播及恢复过程的客观指标。心电波形包含：P，Q，R，S，T波 3、心电图记录为印有间距1mm的纵横细线的小方格;其横向距离代表时间，一般记录纸速为每秒25mm，故每小格为秒,纵向距离代表电压，常规投照标准电压1mV=10mm特殊需要时纸速可调至每秒50、100或200mm。电压1mV=20或5mm。 4、标准导联：属双极导联，只能描记两电极间的电位差。电极连接方法是：第一导联（简称Ⅰ），右臂（-），左臂（+）；第二导联（简称Ⅱ），右臂（－），左足（+）；第三导联（简称III），左臂（-），左足（+）。 5、心电图可分为普通心电图、24小时动态心电图、运动试验心电图、His束电图、食管导联心电图、人工心脏起搏心电图等。应用最广泛的是普通心电图及24小时动态心电图。 6、动态心电图是长时间（24小时或以上）连续记录动态心脏活动的方法。它能充分反映受检查者在活动、睡眠状态下心脏出现的症状和变化。适用于检查一过性心律失常和心肌缺血，对心律失常能定性、定量诊断并能了解心脏储备能力。但其缺点是报告较迟，不能用于心脏急诊。 7、如何看心电图的心率:心电图的横向每小格秒，每大格秒，然后算出P-P间期（如果P-P 间期=R-R间期，量R-R间期也可，更方便些）折算为多少秒，然后拿60去除，记住一些常用的数字，5大格等于60次/分，4大格等于75次/分，3大格100次/分， 如果在房颤和窦缓伴不齐或者有QRS波脱落的时候，可以通过随机测算6秒的心律乘以10得到一个大概的心室率，可以算2-3次，取一个中间数。 8、普美康除颤仪电池为大容量镍镉电池，相对于其他种类电池（如镍氢、锂电）特点为放电电流能力强，内阻小；电池有记忆效应。前三次使用时，充电时间要求达到8—10小时，电池每次充满电时间应该在45分钟，每次电量放完才能进行下一次充电,达到充分激活电池内化学物质的作用。 9、监护仪具有参数功能心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、体温，心率，脉率，监护功能可扩展呼末二氧化碳、有创血压模块，监护参数齐全，并可提供多参数组合，适用于内科、外科、手术室、ICU/CCU、妇产科、小儿科、急救中心等。 10、监护电极一般选用Al-AgCl2(银-氯化银)一次性电极。 88.监护仪是采取阻抗式呼吸法是从两个心电电极间的阻抗来监测病人呼吸的。呼吸监护是通过心电II导联对应的电极实现的，因此不再要附加任何电极。 11、血压测量失败或显示信号饱和。可能是测量过程中患者身体移动、肢体抖动、袖套受碰、之袖带漏、袖带堵气、袖带放置位置有偏差所导致（将袖带“Ф”标记处放置于肱动脉搏动最明显处测最效果最好），排除问题后重新测量。或者机器需要维修。 监护仪插孔中英文对照： ECG/RESP：心电 SPO2：血氧 CUFF/NIBP：无创血压 TEMP ：体温 12.麻醉机按照控制方式主要分为气动电控和电动电控，其中德尔格主要是电动电控。 13.麻醉机按工作模式主要分为手控和机控. 14.呼吸机在使用时主要按照体重来选择潮气量. 15.呼吸机上流量传感器作为一种主要的检测工作状态的器件，常见流量传感器的类型有热丝式流量传感器，常见用在德尔格机器上，热膜式流量传感器，常见用在PB840机器上，差
急救类、生命支持类医学装备应急预案 为有效保障医院急救及生命支持类医学装备正常使用，提高救援的反应速度和协调水平，保障广大患者和装备操作者的生命安全，根据国务院《医疗器械监督管理条例》、卫生部《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》，结合我院的实际情况，特制定本预案。 一、本预案适用范围 （一）当突发性公共卫生事件发生急需调用急救及生命支持类医学装备时（包括麻醉机、呼吸机、除颤仪、心电图机、心电监护仪、电动吸引器、洗胃机、供氧及负压装置、血糖仪、微量注射泵等）。 （二）当急救及生命支持类医学装备突然发生故障时。 二、成立急救类及生命支持类医学装备应急小组，统一指挥我院急救及生命支持类医学装备应急工作。 组长： 副组长： 成员： 职责：负责预案启动后急救及生命支持类医学装备的调用、维修及协调处理等各项工作。 三、应急处置 （一）当发生重大突发公共卫生事件时，急救及生命支持类医学装备应急小组人员应及时到达现场,服从医院应急工作领导小组的统一指挥，协调从各科室调配闲置急救设备。急救及生命支持类医学装备所在科室，应提供操作技术支持，并按照正确的操作规程指导、协助各调用科室正确操作使用。各科室不允许以任何理由拒绝调用本科室未在使用的急救及生命支持类医学装备。 （二）夜间及节假日发生事件时，急救及生命支持类医学装备由院总值班负责院内协调。 （三）当医院遇到突发重大群体事件而备用急救及生命支持类医学装备又无法满足各科室使用时，应及时报告院领导，必要时从分区借调。 （四）急救及生命支持类医学装备使用完毕，调用科室应做好装备的清洁、消毒工作，并及时送回装备借出科室，院外借用的装备由设备科归还。 （五）临床工作中出现急救及生命支持类医学装备突然故障，装备操作人员及时报告科主任，并通知设备科维修人员或总值班。 （六）操作人员按程序关闭故障设备，与病人连接的急救及生命支持类医学装备应脱机，并采取补救措施，如简易呼吸器、人工气囊替代呼吸机，除颤监护仪替代心电监护仪，漏斗洗胃替代电动洗胃机等。
急救及生命支持类医疗设备应急管理程序与规范 一、总则：1、编制目的：为适应医院治病救人的特点和未来发展需要，提高医院应对突发急救、生命支持类医学装备故障停机或紧急启用时的应急能力，保障患者的生命安全，结合医院实际情况，制定本预案。2、工作原则：以人为本，预防为主；统一领导，分级负责；依法规范，加强管理；快速反应，协同应对；依靠科技，资源整合。3、适用范围：本预案适用于突发性设备故障应急、自然灾害、事故灾难及非战争突发公共卫生安全事件而造成群体人员伤害的医疗救援工作。4、组织机构与职责医院应急医疗保障组是科室应急保障小组的领导机构，负责医院应急保障工作的开展；科室应急保障小组负责本科室应急保障任务的执行，科主任为科室应急保障小组负责人。 二、工作体系：突发设备事件应急管理工作由医院统一领导，在突发设备事件发生时，按照“谁分管，谁负责”的原则，承担相应工作；指导和协助医院做好突发设备事件的预防、处置和恢复重建工作。三、工作机制：各科室要建立应对突发设备事件的预测预警、信息报告、应急处置、恢复重建及调查评估等机制，提高应急处置能力和水平，医院要会同有关料室，整合各方面资源，充分发挥工作机构作用，建立健全快速反应机制，形成统一指挥、分类处置的应急平台，提高基层应对突发设备事件能力。各科室针对各种可能发生的突发设备事件，完
善预测预警机制，开展风险分析，做到早发现、早报告、早处置。要做好对各类突发设备事件的预测预警工作，整合监测信息资源，建立重点设备的预测预警系统。四、处理过程：1、信息报告和通报建立突发设备事件的信息通报、协调渠道，一旦出现突发大型设备事件，要根据应急处置工作的需要，及时通报、联系和协调。2、先期处置按照“精简、统一、高效”的原则，科室在各自职责范围内负责突发设备应急的先期处置工作。通过组织、指挥、调度、协调各方面资源和力量，采取必要的措施，对突发设备事件进行先期处置，并确定事件等级，上报现场动态信息。3、应急响应一旦发生先期处置仍然不能控制的紧急情况，医院应急事件管理委员会直接决定，明确应急响应等级和范围，启动相应应急预案。五、指挥与协调：( 1)组织协调有关部门负责人、专家和应急队伍参与应急抢修；( 2)制定并组织实施抢修和替代方案；( 3)协调有关单位和部门提供应急保障，调度各方应急资源等；( 4)部署做好维护现场治安秩序和其他部门的稳定工作；( 5)及时向医院报告应急处置工作进展情况；( 6)研究处理其他重大事项。六、应急结束：突发设备事件应急处置工作结束，或者相关因素消除后，由负责决定、发布或执行机构宣布解除应急状态，转入常态管理。七、恢复与重建：设备科会同事发部门，对突发设备事件的起因、性质、影响、责任、经验教训和恢复重建等问题进行调查评估，并向医院作出报告。认真制定重建和恢复生产、生活的计划，迅速
急救类生命支持类设备管 理规定和流程 Prepared on 22 November 2020
急救及生命支持类医疗设备应急程序与规范 一、总则：1、编制目的：为适应医院治病救人的特点未来发展需要，提高医院应对突发急救、生命支持类医学装备故障停机或紧急启用时的应急能力，保障患者的生命安全，结合医院实际情况，制定本预案。2、工作原则：以人为本，预防为主；统一领导，分级负责；依法规范，加强；快速反应，协同应对；依靠科技，资源整合。3、适用范围：本预案适用于突发性设备故障应急、自然灾害、事故灾难及非战争突发公共卫生安全事件而造成群体人员伤害的医疗救援工作。4、组织机构与职责医院应急医疗保障组是科室应急保障小组的领导机构，负责医院应急保障工作的开展；科室应急保障小组负责本科室应急保障任务的执行，科主任为科室应急保障小组负责人。 二、工作体系：突发设备事件应急工作由医院统一领导，在突发设备事件发生时，按照“谁分管，谁负责”的原则，承担相应工作；指导协助医院做好突发设备事件的预防、处置恢复重建工作。三、工作机制：各科室要建立应对突发设备事件的预测预警、信息报告、应急处置、恢复重建及调查评估等机制，提高应急处置能力水平，医院要会同有关料室，整合各方面资源，充分发挥工作机构作用，建立健全快速反应机制，形成统一指挥、分类处置的应急平台，提高基层应对突发设备事件能力。各科室针对各种可能发生的突发设备事件，完善预测
预警机制，开展风险分析，做到早发现、早报告、早处置。要做好对各类突发设备事件的预测预警工作，整合监测信息资源，建立重点设备的预测预警系统。四、处理过程：1、信息报告通报建立突发设备事件的信息通报、协调渠道，一旦出现突发大型设备事件，要根据应急处置工作的需要，及时通报、联系协调。2、先期处置按照“精简、统一、高效”的原则，科室在各自职责范围内负责突发设备应急的先期处置工作。通过组织、指挥、调度、协调各方面资源力量，采取必要的措施，对突发设备事件进行先期处置，并确定事件等级，上报现场动态信息。3、应急响应一旦发生先期处置仍然不能控制的紧急情况，医院应急事件委员会直接决定，明确应急响应等级范围，启动相应应急预案。五、指挥与协调：(1)组织协调有关部门负责人、专家应急队伍参与应急抢修；(2)制定并组织实施抢修替代方案；(3)协调有关单位部门提供应急保障，调度各方应急资源等；(4)部署做好维护现场治安秩序其他部门的稳定工作；(5)及时向医院报告应急处置工作进展情况；(6)研究处理其他重大事项。六、应急结束：突发设备事件应急处置工作结束，或者相关因素消除后，由负责决定、发布或执行机构宣布解除应急状态，转入常态。七、恢复与重建：设备科会同事发部门，对突发设备事件的起因、性质、影响、责任、经验教训恢复重建等问题进行调查评估，并向医院作出报告。认真制定重建恢复生产、生活的计划，迅速采取各种有效的措施，明确程序，规
急救类、生命支持类医学设备应急预案 一、使用期间设备发生故障处理 1.此类设备突发故障，立即在本科室使用同类设备替代。 2.此类设备突发故障且本科室无空闲同类设备，立即报告医生，配合其它 方法处理患者（如呼吸机故障可先分离呼吸机用呼吸囊、除颤仪故障立即行心 脏按压、吸痰机故障暂用注射器接吸痰管抽吸、IABP故障暂停止应用、微量泵 故障暂用手缓慢推注等），同时其他值班人员在第一时间向就近科室借用，并 报告设备科值班人员立即到现场检修及在全院协调调用。 3.如果由于客观原因院内设备确实无法满足抢救工作的需要时，医务科和 设备科要及时向上级领导报告，并就近联系外院有关部门，向其请调相关设备，确保抢救工作能及时、顺利进行。 4.设备故障发现人及时上报护士长，在抢救后立即联系设备科工程师或送 设备科维修,并在《急救类生命支持类设备设施检查登记本》上登记。 二、非使用期间设备发生故障处理 1.故障发现人或科室管理负责人立即联系设备科工程师或送设备科维修， 不能马上解决的，由设备科协调调用同类设备备急救用，并通知科室人员，科 室登记在《急救类生命支持类设备设施检查登记本》上。 2.科室设备专管人负责跟踪设备维修情况，及时取回。如果设备科需要外 送维修时，及时通知使用科室，做好沟通告知工作。 3.设备需要外送维修，设备科应立即联系厂家或有资质的维修机构进行维修，并告知使用科室维修所需时间及费用。 4.急救类、生命支持类医疗设备外送维修期间，该科室如有同类设备，设 备科要保证100%完好率，同时，设备科负责通告本院拥有该类设备的科室，预 告必要时借用该类设备的相关事宜。 三、急救类、生命支持类医学装备发生故障处理 由故障发现人或使用科室管理负责人填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，并上交设备科。
附表1院常用急救类、生命支持类及部分大型医学装备质量与安全技术指标示例设备名称检测参考依据技术指标项目技术指标 心电图机JG543-2008《心电 图机检定規程》 定标电压最大允许相对偏差 为士5% 共模抑制比各导联≥89dB 幅频特性最大允许相对偏差 为+5%~-10% 电压测量最大允许相对误差 为士10% 时间间隔测量最大允许相对误差 为士10% 灵敏度最大允许相对偏差 为士5% 心电监护仪JJG760-2003 《心电监护仪检定规 程》、JJG（）05- 2005《医用多参数 监护仪》 灵敏度≥20mm/mv 电压测量误差≤士10% 噪声电平≤30uV 输入回路电流≤0,1uA 扫描速度≤士10% 心率≤士1% 心率报警发生时 间 ≤12s 心率报警预置准 确度 ≤士10% 除颤监护仪JJF149-2006《心脏释放能量最大允许误差为测
除颤仪和心脏除颤监护仪校准规范》 量值的士15%或士 4J(取其中较大值) 充电时间充电至最大能量时 ≤:15s 充放电次数1分钟内能充放电 三次 能量损失率30s后或内部放电 前能量保持》85% 初始能量值 同步模式同步触发延迟时间 ≤30m s 注射泵JJF1259-2010《医用 注射泵和输液泵校准 规范》流量(20~200)m1/h时, 示值误差≤土 5%；<20m1/h 或>200m1/h,示值 误差≤士6 输液泵JJF1259-2010《医用 注射泵和输液泵校准 规范》流量(20~200)ml/h时, 示值误差≤士 6%；<20m1/h 或)200m1/h,示值 误差≤士8% 血压计JJG270-2008《血压 计和血压表》血压示值误差≤士 0.5kPa(士3.75 ohg) 浮标式氧气吸 入器压力最大允许误差≤士 2.53 流量示值误差≤士4% 呼吸机JJF1234-2010《呼吸潮气量（VCV模最大输出误差和示
急救、生命支持类设备使用操作规程 心电图机使用操作规程 操作步骤： 1、接通电源，交流电源指示灯亮，如使用电池供电，必须保证电量充足。 2、按下心电图机上的开关键，开机，系统自检通过。 3、病人平躺，保持安静，并确保病人身上无手机等电磁设备，以免对检查造成干扰。 4、在病人胸部及肢体放置电极处涂抹导电液体或导电膏。 5、联接肢体电极和胸电极。 6、观察病人心电波形，若心电波形不正常，检查导联连接，直至各导联波形正常显示。有干扰时，按滤波键，去除干扰信号。 7、波形稳定时，按走纸键，记录心电图。 8、报告打印完毕后，按开关键关机。 9、取下电极，整理好导联线放置妥当。 10、检查电池指示灯，必要时及时充电。 注意事项： 1、使用电池工作时，若电池指示灯指示电量低时，应及时给心电图机充电，充满电约8小时。 2、做完心电图后应梳理好病人导联线并擦拭病人电极，准备下次使用。 3、更换记录纸时，将记录纸黑色标记置于右下方送入。 4、安放ECG电极注意事项：准备好病人的皮肤。
多参数心电监护仪使用操作规程 一、心电导联（ECG） 1、安放电极前先做好病人皮肤准备。局部皮肤未清洁或毛发过多，有皮屑会导致电极片接触不良。 ①使用前要清洁皮肤，可用肥皂水或清水彻底清洗皮肤。 （不可使用乙醚和纯酒精，避免增加皮肤的阻抗）。 ②必要时予以备皮或去除角质、皮屑、油脂。 2、按正确位置粘贴好电极片。在电极片安放前应先将电极片与电极夹子或按扣连接好，再将电极片安放在病人身上。 3、正确安放电极片的位置： （1）三电极（综合Ⅱ导联） 负极（红）：右锁骨中点下缘； 正极（黄）：左腋前线第四肋间； 接地电极（黑）：剑突下偏右。 （2）五电极 ①白色（RA）电极—安放在右锁骨下，靠近右肩。 ②绿色（RL）电极—安放在右下腹。 ③黑色（LA）电极—安放在左锁骨下，靠近左肩。 ④红色（LL）电极—安放在左下腹。 ⑤棕色（V）电极—安放在胸骨左缘第4肋间。 4、每24小时更换电极片。长时间使用心电监护时，应每日检查电极贴片是否刺激皮肤。若有过敏迹象，应立即更换电极或改变位置。 5、不能使用过期的电极片或重复使用电极片。 二、呼吸检测（R） 监护仪从两个电极的胸部阻抗值测定呼吸，两个电极间的阻抗变化（由于胸部的活动）在屏幕上产生一道呼吸波，不需附加电极。 三、无创血压(NIBP)
南昌三三四医院 院医字【2015】37号 关于下发《急救类、生命支持类医学装备应急预案》 的通知 各部门、科室： 为有效保障医院急救类、生命支持类医学装备正常使用，提高救援的反应速度和协调水平，保障广大患者和装备操作者的生命安全，根据国务院《医疗器械监督管理条例》、卫生部《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》，结合我院的实际情况，特制定本预案。请大家参照执行。 本制度自下发之日起执行。 二〇一五年十二月三十日 抄报：江西洪都航空工业集团有限责任公司、天津诚康医院管理有限公司董事会办公室 南昌三三四医院 2015年12月30日印发
附： 急救类、生命支持类医学装备应急预案 一、本预案适用范围 1．当突发性公共卫生事件发生急需调用急救类、生命支持类医学装备时（包括呼吸机、除颤仪、心电图机、心电监护仪、麻醉机、电动吸引器、电动洗胃机、供氧及负压装置、气管插管、微量注射泵、微量输液泵、简易呼吸器等）。 2．当急救及生命支持类医学装备突然发生故障时。 二、成立急救类及生命支持类医学装备应急小组，统一指挥我院急救类、生命支持类医学装备应急工作。 组长：张子悦 副组长：石立红、黄良 成员：罗健梅、陈凯平、李剑、程峰、王志浩、侯宏兵、廖志林 职责：负责预案启动后急救类、生命支持类医学装备的调用、外借、运输、维修及协调处理等各项工作。 三、预防措施 1、医护人员应熟知急救类、生命支持类医学装备的操作规程并能熟练操作设备。 2、急救类、生命支持类医学装备应相对固定放置，医护人员应知晓放置位置。 3、使用科室应每日检查设备状况，每周对设备进行日常保养（含表面清洁、充放电、校时）并记录，确保设备处于良好待用状态，发现故障不能自行解决的，应立即向设备科保修。 4、在使用设备过程中，医护人员应随时观察设备的状态是否正常。 四、应急措施
急救及生命支持类医疗设备应急预案 一、编制目的： 为有效保障医院急救及生命支持类医疗设备正常使用，提高救援的反应速度和协调水平，保障广大患者和设备操作者的生命安全，根据国务院《医疗器械监督管理条例》、卫生部《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》，结合我院实际情况，特制订本预案。 二、适用范围： 1、当突发性公共卫生事件急需调用急救及生命支持类医疗设备时（包括呼吸机、除颤仪、心电图机、心电监护仪、麻醉机、电动吸引器、洗胃机、气管插管、血糖仪、注射泵、输液泵、简易呼吸器等设备）。 2、当急救及生命支持类设备突然发生故障时，用于指导设备故障的报告、处理、抢修、恢复等全过程。 三、组织机构与职责 成立急救及生命支持类医疗设备应急工作领导小组，统一指挥我院急救及生命支持类医疗设备应急工作。 （1）组织机构 组长：XXX 副组长：XXXX 成员：XXXX （2）职责 负责预案启动后急救及生命支持类医疗设备的调用、外借、运输、维修及协调处理等各项工作。 四、应急处置 1、当发生重大突发公共卫生事件时，急救及生命支持类医疗设备应急小组人员应及时到达现场，服从医院应急工作领导小组的统一指挥，协调从各科室调配急救、生命支持类设备。急救及生命支持类
医疗设备所在科室，应提供操作技术支持，并按照正确的操作规程指导、协助各调用科室正确操作使用。各科室不得以任何理由拒绝调用本科室未在使用的急救及生命支持类医疗设备。 2、夜间及节假日发生事件时，急救及生命支持类医疗设备应急小组人员到达前由院总值班负责院内调拨。 3、当医院遇到突发重大群体事件备用急救及生命支持类医疗设备无法满足各科室使用时，应及时报告院领导，协调向市内其他医院联系借调，并报市卫生行政部门。 4、急救及生命支持类医疗设备使用完毕，调用科室应做好设备的清洁消毒工作，并及时送回设备借出科室，院外借用的设备由设备科负责归还。 5、临床工作中出现急救及生命支持类医疗设备突发故障，设备操作人员及时报告科主任，并通知设备科维修人员及总值班。 6、设备科维修人员应第一时间到达事发地点进行情况处理，同时向设备科负责人报告设备状况。 7、设备科根据故障性质程度，决定是否从其他科室调拨设备或院外借用，以保证病人的救治，将设备故障对病人救治造成的影响程度降至最低。 8、预案结束后，急救及生命支持类医疗设备应急小组应对本次预案执行情况进行评价、总结，并根据实践经验对本预案进行补充改进。
医院急救类生命支持类医学装备应急预案 集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]
柳江县人民医院 急救类、生命支持类医学装备应急预案 一、目的 当急救类、生命支持类医学装备发生故障时，能确保全院急救类、生命支持类医学装备的及时调配使用。 二、应急急救类、生命支持类医学装备 （一）急救类：除颤器、心电监护仪、中心供氧设备，中心负压吸引、电动吸引器 （二）生命支持类：呼吸机和简易呼吸器（呼吸囊）、血透机、洗胃机 三、组织机构与职责 成立医院急救类、生命支持类医学装备应急保障小组，负责医院急救类、生命支持类医学装备应急保障工作的开展。 四、应急保障预案 （一）、医疗器械科在接到临床科室对急救类、生命支持类医学装备的抢修电时，了解清楚医学装备故障大致情况，必须立即派工程师到现场抢修；如医学装备故障较为严重，一时无法马上修复的，应立即通知抢修科室及医疗器械科负责人，启动应急预案。 （二）、当启动急救类、生命支持类医学装备应急预案时，急救类、生命支持类医学装备应急保障小组成员必须立即在岗在位，实行24小时值班制度，并保持通讯畅通。
（三）、应急预案启动后，医务部和医疗器械科有权调配全院临床科室闲置急救类、生命支持类医学装备供应急保障使用。其它科室（部门）应积极配合，共同建立畅通的应急医学装备调配快速绿色通道。 （四）、医疗器械科立即组织工程师进行抢修，必要时联系生产厂家技术工程师支持，以满足技术保障的需求。 （五）、应急状态下，对急救类、生命支持类医学装备的购进可以简化程序，在请示主管院长的同意后，可采取先够后议价。满足急救类、生命支持类设备的运行。 五、培训和演练 每年定期举行急救类、生命支持类医学装备应急工作流程和要求培训，并适当进行应急保障任务的演练，提高小组在真实状态下的应急保障能力。 附件1：医疗器械应急保障组成员 组长：刘泽潮 副组长：黄日安、王平 组员： 一、器材供应保障组 杨映梅、刘南方、陈俊、吴文江、沈惠德 电话：3815416 二、急救类、生命支持类医学装备维修保障组 钟俊泽、杨刚英、李迅、杨懿、倪杰雄、李铭、张剑非、蒋柳生、周式
急救、生命支持类设备管理制度 一、目的 为有效保障危急重症患者得到全面、及时、安全、有效的抢救，体现“以病人为中心”的宗旨。 二、适用范围 全院临床医技科室 三、制度内容 （一）医院急救、生命支持类设备： 心电图机、除颤仪、呼吸机、麻醉机、监护仪、洗胃机、婴儿培养箱、电动吸引器。 （二）急救、生命支持类设备的使用 临床科室应严格遵守操作规程和管理制度，每次使用时必须填写使用记录，并由专人负责，保证急救、生命支持类设备处于100%完好备用状态。 （三）急救、生命支持类设备的保养 急救、生命支持类设备需进行三级保养，必须保证100%完好备用状态。 1、一级保养由使用科室承担，每天定时保养，并填写保养记录。一级保养内容包括设备自带电池电量检查、时钟校正、附件检查、清洁消毒等内容，待用的设备若检查有问题应悬挂故障停用牌，放在待修区域及时报修；在用的设备有故障应及时替换为完好设备，故障设备悬挂故障停用标识并及时报修；多人使用的设备应做好交接并记录完整。 2、二级、三级保养由装备科工程师会同厂家工程师定期进行，二级保养每月一保养，三级保养每季度一保养。二级保养内容包含设备的参数设置检查、部件磨损情况检查、易损件更换，三级保养应包含功能测试、检定及二级保养内容。 3、除颤仪每日和每次使用之前都应对除颤仪进行常规检测（设备自检），每周应进行一次大能量检测，检测结果张贴在记录本中。检测合格悬挂完好备用标识，不合格悬挂故障停用标识牌，并及时报修。 （四）急救、生命支持类设备的培训 严格遵守医院制定的《医学装备使用培训考核制度》，使用人员必须经培训考核合格后才能正式操作设备用于临床。 （五）急救、生命支持类设备的应急管理 1、急救类、生命支持类设备发生故障时,参照《急救类、生命支持类设备应急预案》处理。 2、装备科备有应急的急救、生命支持类设备，供发生应急事件或设备出现故障时调配使用。应急设备应放置在专门的库房里，有设备明细表和使用登记表，设备放置在设备架上，有清晰的标签和完好标志，配件附件完整，设备严格按照急救设备支持类设备管理，必须保证这些设备处于100%完好备用状态。设备名称和数量及时公布，有24小时值班电话和值班人员。 3、急救、生命支持类设备应制定调配表和调配流程，并及时更新。 1
急救类生命支持类医学装备应急预案
急救类、生命支持类医学装备应急预案 急救类、生命支持类医学装备发生故障时，能得到及时有效的处理，保障患者生命安全。为有效保障医院急救及生命支持类医学装备正常使用，提高救援的反应速度和协调水平，保障广大患者和装备操作者的生命安全，根据国务院《医疗器械监督管理条例》、卫生部《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》，结合我院的《应急保障预案》和实际情况，特制定本预案。 一、本预案适用范围 （一）当突发性公共卫生事件发生急需调用急救及生命支持类医学装备时（包括呼吸机、除颤仪、心电图机、心电监护仪、麻醉机、电动吸引器、电动洗胃机、供氧及负压装置、气管插管、血糖仪、微量注射泵、微量输液泵、简易呼吸器等）。 （二）当急救及生命支持类医学装备突然发生故障时。 二、成立急救类及生命支持类医学装备应急领导小组，统一指挥我院急救及生命支持类医学装备应急工作。负责预案启动后急救及生命支持类医学装备的调用、维修及协调处理等各项工作。 组长：师敏副主任医师联系电话： 副组长：石坚设备科长工程师联系电话： 成员：各个科室主任 三、预防措施 （一）医护人员应熟知急救类、生命支持类医学装备的操作规程并能熟练操作设备。
（二）急救类、生命支持类医学装备应相对固定放置，医护人员应知晓放置位置。 （三）使用科室应每日检查设备状况，确保设备处于良好待用状态，发现故障不能自行解决的，应立即向设备科报修。 （四）对配有蓄电池的设备，使用科室应定期放电、充电，使蓄电池处于良好状态。 （五）在使用设备过程中，医护人员应随时观察设备的状态是否正常。 四、应急措施 （一）当发生重大突发公共卫生事件时，急救及生命支持类医学装备应急小组人员应及时到达现场,服从医院应急工作领导小组的统一指挥，协调从各科室调配闲置急救设备。急救及生命支持类医学装备所在科室，应提供操作技术支持，并按照正确的操作规程指导、协助各调用科室正确操作使用。各科室不允许以任何理由拒绝调用本科室未在使用的急救及生命支持类医学装备。 （二）夜间及节假日发生事件时，急救及生命支持类医学装备由院总值班负责院内协调。 （三）当医院遇到突发重大群体事件而备用急救及生命支持类医学装备又无法满足各科室使用时，急救及生命支持类医学装备应急小组人员应及时到达，报告院领导，协调向其它医院联系借调，并报上级卫生行政部门。 （四）急救及生命支持类医学装备使用完毕，调用科室应做好装
急救类生命支持类设备管理规定和流程 Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT
急救及生命支持类医疗设备应急程序与规范 一、总则：1、编制目的：为适应医院治病救人的特点未来发展需要，提高医院应对突发急救、生命支持类医学装备故障停机或紧急启用时的应急能力，保障患者的生命安全，结合医院实际情况，制定本预案。2、工作原则：以人为本，预防为主；统一领导，分级负责；依法规范，加强；快速反应，协同应对；依靠科技，资源整合。3、适用范围：本预案适用于突发性设备故障应急、自然灾害、事故灾难及非战争突发公共卫生安全事件而造成群体人员伤害的医疗救援工作。4、组织机构与职责医院应急医疗保障组是科室应急保障小组的领导机构，负责医院应急保障工作的开展；科室应急保障小组负责本科室应急保障任务的执行，科主任为科室应急保障小组负责人。 二、工作体系：突发设备事件应急工作由医院统一领导，在突发设备事件发生时，按照“谁分管，谁负责”的原则，承担相应工作；指导协助医院做好突发设备事件的预防、处置恢复重建工作。三、工作机制：各科室要建立应对突发设备事件的预测预警、信息报告、应急处置、恢复重建及调查评估等机制，提高应急处置能力水平，医院要会同有关料室，整合各方面资源，充分发挥工作机构作用，建立健全快速反应机制，形成统一指挥、分类处置的应急平台，提高基层应对突发设备事件能力。各科室针对各种可能发生的突发设备事件，完善预测
预警机制，开展风险分析，做到早发现、早报告、早处置。要做好对各类突发设备事件的预测预警工作，整合监测信息资源，建立重点设备的预测预警系统。四、处理过程：1、信息报告通报建立突发设备事件的信息通报、协调渠道，一旦出现突发大型设备事件，要根据应急处置工作的需要，及时通报、联系协调。2、先期处置按照“精简、统一、高效”的原则，科室在各自职责范围内负责突发设备应急的先期处置工作。通过组织、指挥、调度、协调各方面资源力量，采取必要的措施，对突发设备事件进行先期处置，并确定事件等级，上报现场动态信息。3、应急响应一旦发生先期处置仍然不能控制的紧急情况，医院应急事件委员会直接决定，明确应急响应等级范围，启动相应应急预案。五、指挥与协调：(1)组织协调有关部门负责人、专家应急队伍参与应急抢修；(2)制定并组织实施抢修替代方案；(3)协调有关单位部门提供应急保障，调度各方应急资源等；(4)部署做好维护现场治安秩序其他部门的稳定工作；(5)及时向医院报告应急处置工作进展情况；(6)研究处理其他重大事项。六、应急结束：突发设备事件应急处置工作结束，或者相关因素消除后，由负责决定、发布或执行机构宣布解除应急状态，转入常态。七、恢复与重建：设备科会同事发部门，对突发设备事件的起因、性质、影响、责任、经验教训恢复重建等问题进行调查评估，并向医院作出报告。认真制定重建恢复生产、生活的计划，迅速采取各种有效的措施，明确程序，规
急救类生命支持类设备管理规定和流程 集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]
急救及生命支持类医疗设备应急程序与规范 一、总则：1、编制目的：为适应医院治病救人的特点未来发展需要，提高医院应对突发急救、生命支持类医学装备故障停机或紧急启用时的应急能力，保障患者的生命安全，结合医院实际情况，制定本预案。2、工作原则：以人为本，预防为主；统一领导，分级负责；依法规范，加强；快速反应，协同应对；依靠科技，资源整合。3、适用范围：本预案适用于突发性设备故障应急、自然灾害、事故灾难及非战争突发公共卫生安全事件而造成群体人员伤害的医疗救援工作。4、组织机构与职责医院应急医疗保障组是科室应急保障小组的领导机构，负责医院应急保障工作的开展；科室应急保障小组负责本科室应急保障任务的执行，科主任为科室应急保障小组负责人。 二、工作体系：突发设备事件应急工作由医院统一领导，在突发设备事件发生时，按照“谁分管，谁负责”的原则，承担相应工作；指导协助医院做好突发设备事件的预防、处置恢复重建工作。三、工作机制：各科室要建立应对突发设备事件的预测预警、信息报告、应急处置、恢复重建及调查评估等机制，提高应急处置能力水平，医院要会同有关料室，整合各方面资源，充分发挥工作机构作用，建立健全快速反应机制，形成统一指挥、分类处置的应急平台，提高基层应对突发设备事件能力。各科室针对各种可能发生的突发设备事件，完善预测
预警机制，开展风险分析，做到早发现、早报告、早处置。要 做好对各类突发设备事件的预测预警工作，整合监测信息资 源，建立重点设备的预测预警系统。四、处理过程：1、信息报告通报建立突发设备事件的信息通报、协调渠道，一旦出现突 发大型设备事件，要根据应急处置工作的需要，及时通报、联 系协调。2、先期处置按照“精简、统一、高效”的原则，科室在各自职责范围内负责突发设备应急的先期处置工作。通过组织、指挥、调度、协调各方面资源力量，采取必要的措施，对 突发设备事件进行先期处置，并确定事件等级，上报现场动态 信息。3、应急响应一旦发生先期处置仍然不能控制的紧急情况，医院应急事件委员会直接决定，明确应急响应等级范围， 启动相应应急预案。五、指挥与协调：(1)组织协调有关部门负责人、专家应急队伍参与应急抢修；(2)制定并组织实施抢修替代方案；(3)协调有关单位部门提供应急保障，调度各方应急资源等；(4)部署做好维护现场治安秩序其他部门的稳定工作；(5)及时向医院报告应急处置工作进展情况；(6)研究处理其他重大事项。六、应急结束：突发设备事件应急处置工作结束，或者 相关因素消除后，由负责决定、发布或执行机构宣布解除应急 状态，转入常态。七、恢复与重建：设备科会同事发部门，对 突发设备事件的起因、性质、影响、责任、经验教训恢复重建 等问题进行调查评估，并向医院作出报告。认真制定重建恢复 生产、生活的计划，迅速采取各种有效的措施，明确程序，规
急救类、生命支持类医学装备保障制度 急救类、生命支持类医学装备是现代医疗救援、急救工作中不可或缺的重要部分，为有效保障危急重症患者得到全面、及时、安全、有效的抢救，体现“以病人为中心”的服务宗旨，特制定急救类、生命支持类医学装备保障制度。一、急救类、生命支持类医学装备主要包括：呼吸机、心电监护仪、除颤起搏监护仪、简易呼吸器、心脏按压泵、心肺复苏器、吸引器、洗胃机、供氧装置、注射泵、输液泵、喉镜、气管插管以及腹膜透析、血液净化系统等。 二、使用科室急救类、生命支持类医学装备管理： 1、需做到专人管理、定位放置、定期检查消毒，保证设备始终处在待用状态。 2、应加强急救类、生命支持类医学装备使用人员的操作应用培训，熟练掌握操作规程，保证急救工作的效率。 三、设备科急救类、生命支持类医学装备管理： 1、应展开医院内各科室急救类、生命支持类医学装备情况调查，摸清装备分布情况、装备状态、装备数量等，对重点科室、重点设备展开巡检监测，进行风险分析评估、整合信息资源，建立预测预警系统。 2、维修保障技术人员应加强学习，提高医学装备应急维修能力，及时维修处理，保障急救类、生命支持类医学装备处于正常待用状态。 3、应制定急救类、生命支持类医学装备的定期巡检计划（每月一次），填写巡检表，实时掌握医学装备状态，做到及时发现问题，及时处理，对潜在的安全隐患提出改进措施，保证急救、生命支持医学装备保持待用状态，完好率达到100%。 4、应统计制作全院急救、生命支持医学装备的分布表，遇突发事件时能做到急救、生命支持医学装备的紧急调配。
5、应合理储备应急备用的医学装备，管理人员应每月一次对储备的急救、生命支持医学装备进行检测，确保储备医学装备物资处于完好待用状态，完好率达到100%，并做好定期维护检测记录。 合同管理制度 1 范围 本标准规定了龙腾公司合同管理工作的管理机构、职责、合同的授权委托、洽谈、承办、会签、订阅、履行和变更、终止及争议处理和合同管理的处罚、奖励； 本标准适用于龙腾公司项目建设期间的各类合同管理工作，厂内各类合同的管理，厂内所属各具法人资格的部门，参照本标准执行。 2 规范性引用 《中华人民共和国合同法》 《龙腾公司合同管理办法》 3 定义、符号、缩略语 无 4 职责 4.1 总经理：龙腾公司经营管理的法定代表人。负责对厂内各类合同管理工作实行统一领导。以法人代表名义或授权委托他人签订各类合法合同，并对电厂负责。 4.2 工程部：是发电厂建设施工安装等工程合同签订管理部门；负责签订管理基建、安装、人工技术的工程合同。 4.3 经营部：是合同签订管理部门，负责管理设备、材料、物资的订购合同。 4.5 合同管理部门履行以下职责： 4.5.1 建立健全合同管理办法并逐步完善规范； 4.5.2 参与合同的洽谈、起草、审查、签约、变更、解除以及合同的签证、公证、调解、诉讼等活动，全程跟踪和检查合同的履行质量； 4.5.3 审查、登记合同对方单位代表资格及单位资质，包括营业执照、经营范围、技术装备、信誉、越区域经营许可等证件及履约能力（必要时要求对方提供担保），检查合同的履行情况； 4.5.4 保管法人代表授权委托书、合同专用章，并按编号归口使用； 4.5.5 建立合同管理台帐，对合同文本资料进行编号统计管理； 4.5.6 组织对法规、制度的学习和贯彻执行，定期向有关领导和部门报告工作； 4.5.7 在总经理领导下，做好合同管理的其他工作， 4.6 工程技术部：专职合同管理员及材料、燃料供应部兼职合同管理员履行以下职责： 4.6.1 在主任领导下，做好本部门负责的各项合同的管理工作，负责保管“法人授权委托书”；