签到表主题: 日期：F000A/0
受控正本文件清单F001A/0
制表：审核：
文件发放范围清单F002A/0
4d
5d
编制/日期：批准/日期：
6d
文件更改申请单F004A/0
受控副本文件发放一览表F005A/0
制表：审核：
外来文件登记/发放一览表F006A/0
制表：审核：
质量记录总览表F007A/0
制表：审核：
培训记录表F010A/0
培训申请单F011A/0
培训申请单F011A/0
1.1 附件1：ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析
年度员工培训计划F012A/0
14d
员工培训档案F013A/0
制表：审核：
培训教材一览表F014A/0
制表：审核：
设备请购申请表F015A/0
设备报废申请表F016A/0
设施检修单F017A/0
设施验收单F018A/0
设施检查记录表F019A/0
检查人/日期：审核：
生产设备清单F020A/0
制表：审核：
1.1 附件1：ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析
生产设备日常保养记录表F021A/0
设备名称: 编号:型号规格:
20d
ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格要点 1. 质量政策及目标表格 质量政策及目标表格是 ISO9001 质量管理体系的重要表单，用于记录企业的质量政策和质量目标以及如何实现这些目标。该表格包括以下要点： •具体说明企业的质量政策和目标 •列出实现质量目标的方法和措施 •确定有责任的人员和部门 •制定实现时间表和进度表 2. 内审计划表格 内审计划表格用于记录企业的内审情况，帮助企业识别和改进质量管理体系的弱点及风险。该表格包括以下内容： •内审计划的名称和编号 •审核项目和范围 •审核计划和时间表 •审核人员及其职责 •审核目的和准则 •审核方法和程序 •问题和非合规项记录 3. 不符合项和预防措施表格 不符合项和预防措施表格用于记录因无法满足 ISO9001 规定而产生的不符合项及相关预防措施。该表格包括以下项目： •不符合项的描述和编号 •不符合项原因和影响 •纠正和预防措施 •确定和记录改进计划 •相关人员和时间表 4. 管理评审会议记录表格 管理评审会议记录表格用于记录管理评审会议的内容和决策。该表格需要记录以下要点：
•评审会议的名称和编号 •评审的标准和内容 •参加评审会议的人员及其角色 •评审会议的日期和地点 •议程和目的 •会议讨论和决策 •相关问题和改善计划 5. 外部提供商质量管理表格 外部提供商质量管理表格用于记录与外部提供商相关的质量管理信息，帮助企业有效管理外部提供商的质量。该表格包括以下内容： •外部提供商的名称和编号 •外部提供商的地址和联系人信息 •外部提供商的提供产品或服务范围 •外部提供商的供货能力和质量保障措施 •外部提供商的评估和审核记录 •外部提供商的问题和改善计划 6. 文件控制记录表格 文件控制记录表格用于记录企业内部文件的控制信息和变更历史，确保文件版本的正确性和一致性。该表格包括以下项目： •文件的名称和编号 •文件的版本和修改时间 •文件的作者和责任人 •文件的审核和批准人 •文件的备份和存储位置 •文件的访问控制和保密措施 •文件的变更历史和影响评估 7. 培训计划和记录表格 培训计划和记录表格用于记录员工培训情况，保障员工能够有效实施质量管理体系。该表格包括以下要点： •培训计划名称和编号 •培训目的和内容 •培训对象和时间表
质量记录清单
文件发放、回收记录文件借阅、复制记录部门受控文件清单文件更改申请文件销毁申请质量记录清单质量策划实施情况检查表管理评审计划管理评审通知单管理评审报告培训记录表培训申请单年度培训计划生产设施配置申请单设施验收 单设施管理卡偺23197 35337 8A09 訉20602 507A n33020 80FC 5A9D媝胼40248 9D38 28555 6F8B澋$ 鴸生产设施一览表设施日常保养项目表设施检修计划设施检修单设施报废单领物单产品要求评审表定单确认表项目建议书设计开发任务书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发信息联络单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告葹25152 6240 所R33913 8479 9/ ZW22388 5774坴试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方评定记录表ZG-4.1-01 ZG-4.1-02 ZG- 4.1-03 ZG-4.1-04 ZG-4.1- 05 ZG-4.2-01 ZG-5.2-01 ZG-5.4-01 ZG-5.4-02 ZG- 5.4-03 RS- 6.1-01 y21133 528D 23728 劍呦30425 76D9 盙5CB0 33551 830F 茏25429 6355 捕021495 53F7 号RS-6.1-02 RS-6.1- 03 SC-6.2-01 SC-6.2-02 SC-6.2-03 SC-6.2-04 SC- 6.2-05 SC-6.2-06 SC-6.2- 07 SC-6.2-08 GY-6.2-01 YX-7.2-01 YX-7.2-02 KF- 7.3-01 KF-7.3-02 KF-7.3-03 KF-7.3-04 KF-7.3-05 幮 24174 5E6E 33466 C39802 9B7A 82BA 芙魺h KF-7.3- 06 KF-7.3-07 KF-7.3-08 KF-7.3-09 KF-7.3-10 KF- 7.3-11 KF-7.3-12 3 3长期3 3 长 期21049 5239 刹+24259 5EC3 廃 36507 8E9B 躛39633 9AD1 髑 135168 8960 襠22026 560A 嘊5 3 3 5 3 3 3 3长期 长期长期长期 3333 5 5 ]24705 6081 悁 40526 9E4E 鹎33997 84CD 蓍 29448 7308 猈 29001 7149 煉 24983 6197 憗 V 长期
竭诚为您提供优质文档/双击可除 iso9001文件质量手册,程序文件,作业指导书,表格表单英文 篇一：iso9001质量管理体系的表单-9001全套表格 1 签到表 主题:日期：F000a/0 2 受控正本文件清单F001a/0 3 制表：审核： 4 文件发放范围清单F002a/0 5 篇二：iso9001文件及记录控制程序(含表格) 文件及记录控制程序 ※※※※※※※※※此文件未经批准﹐不准复印※※
※※※※※※※※ 更多免费资料下载请进：好好学习社区 1.0目的 确保与质量体系相关的文件不被误用，确保记录于使用、收集、汇总、存档、处理等阶段得到适当控制，特制订本程序2.0范围 适用于本公司与质量体系相关的内部及外来文件、所有同体系相关的质量记录。3.0权责 本程序由文控中心制定及管理，相关人员配合执行。4.0定义 4.1质量手册：有关公司经营组织与各机能的概括性、 原则性的摘要说明。4.2程序文件：有关事务的处理方法、 手段、顺序等的说明。 4.3作业指导书:为执行品质要求，在技术、制造上所规定的具体方法、手段与判定要领等。4.4受控文件：是指文 件的分发、变更、回收等动作皆须受到管制的文件。4.5非 受控文件：是指文件的分发、变更、回收等动作不须受到管制的文件。5.0内容5.1文件的分类： a.从管制属性可分为受控文件和非受控文件两种。 b.从文件架构上分为四级：一级文件为质量手册； 二级文件为程序文件;三级文件为作业指导书； 四级文件为表单、记录、资料等。
5.2文件与资料编号方法说明。 a.质量手册的编号为qm-001。 b.程序文件的编号为qp-□□□。代表宏旭日用制品；qp代表程序文件；□□□代表文件的流水顺序号。 c.作业指导书的编号为wi-（□□）-□□□。wi代表作业指导书；其后的三个□代表文件流水号；括号中“（□□）”为可选取项，代表部门。 d.外来文件的编号以原有编号为准。如无原有编号，其编号为qe□□□□□□□。qe代表外来品质文件，其前面的六个□代表年月日，后面的一个□代表外来品质文件的文件序号。 更多免费资料下载请进： 好好学习社区 e.各种表单的编号原则：文件编号加序号加版本，Fm-□□□□□-□□□，Fm代表记录表。中间5个□为文件编号，后三个□为流水号。5.3文件版本说明： a.版本编号方法：□□。前一个□表示文件的版本号（编号从a—z），后一个□表示修订次数（编号从0—5）。 b.版本说明：文件首次发行， 初版为a0；文件若有少许修改时，则变动修订次数，例如：a0→a1；文件若有重大修改或文件体系发生变动时，则变动版本号，例如：a1→b05.4文件的编写、审核、批准及分发