赛多利斯BSA124S-CW天平作业指导书
1、操作规程
1.1检查电源连接是否正常；
1.2检查气泡是否位于水平指示器的中部，若未处于中部，则需要调节
天平底部四个旋钮，直至天平平衡；
1.3按开关键开机。（应使用前30分钟开机）
1.4如显示数不为“0．0000g”时，按下“TARE”键，天平清零；
1.5将被称物的容器放上，关闭玻璃防风罩，按“TARE”键，将天平清零；
1.6将被称物放入容器中，关闭玻璃防风罩，读数稳定后，显示值为被称物质
量；
1.7记录被称物重量
1.8取下被称物及容器，关闭玻璃防风罩，按“TARE”键，将天平清零；
1.9按开关键关机
2、维护保养规程
2.1天平要保持干燥，使用天平时尽量避免受突然气流和温度以及噪音的影
响；
2.2开关天平室门和拉动天平边门要轻缓，以免使天平受震动而发生位移，称
量物体时，放好称量物后应立即关闭边门，以减少灰尘和湿空气进入对称量的准确性造成影响；
2.3腐蚀性和挥发性物质的称量要放在密闭容器内进行，特别要注意避免腐蚀
性物质溢出或洒落在天平内，天平内要保持十分洁净；
2.4称量物体的总重量不能超出天平的最大载荷，以免对天平的准确性造成破
坏性影响；
2.5热的称量物应放在干燥器内冷却至室温后方能进入天平称量；
2.6天平应定期由计量检定部门进行校正和调试，检定合格方可使用；
2.7天平故障要及时上报，由专业技术人员及时修复，并做好故障记录；
2.8天平使用完毕后，要保持天平内不能留有异物，关好边门、罩上布套。
2.9清洁电子天平时，首先应将天平的电源断开，必要时取下在天平上连接的
数据电缆。
2.10用肥皂水稍潮湿过的柔软布擦洗天平（包括外壳）
2.11 擦洗时应注意不得让液体进入到天平中，不得用有腐蚀性的清洁剂（溶
剂类）.
3、错误代码及原因、纠正方法
口服液类保健食品中18种重金属元素检测 摘要：随着我国的经济在快速的发展，社会在不断的进步，本文旨在建立一种 基于微波消解-电感耦合等离子质谱（Inductivelycoupledplasmamassspectrometry，ICP-MS）测定源于中草药的口服液类保健食品中18种重金属元素（Pb、Cd、As、Hg、Cu、Pt、Pd、Ir、Rh、Ru、Os、Mo、Ni、Cr、V、Mn、Fe、Zn）的方法。采 用微波消解法处理口服液样品，以Ge、In、Bi元素作为校正基体效应与信号漂移 的内标元素，使用ICP-MS对十批样品中18种重金属进行含量测定。结果显示18 种重金属标准曲线线性关系良好，R2≥0.999，各元素的检出限在 0.0001~2.743ng/mL之间，精密度RSD在0.49%~4.29%之间，重复性RSD值在 1.2%~15%之间，加样回收率在8 2.74%~122.7%之间；检测两种口服液中18种重 金属元素均未超标。表明该方法操作简便、分析速度快、灵敏度高、准确性好， 适用于口服液类保健食品中重金属检测，可为保健食品安全性评价提供依据。 关键词：电感耦合等离子质谱；重金属检测；中草药；保健食品 引言 保健食品，声称并具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适用于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对 人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。在国内，源于中草药原料的保 健食品一直是研发和市场热点。然而受土壤、水源、大气污染等影响，中草药可 能存在重金属和有害元素超标的风险，这就有可能对这类产品产生一定的影响。 1材料与方法 1.1材料 1.1.1口服液 保健食品口服液A和口服液B（各十批），由无限极（中国）有限公司提供。 1.1.2试剂 铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、铜（Cu）、铂（Pt）、钯（Pd）、铱（Ir）、铑（Rh）、钌（Ru）、锇（Os）、钼（Mo）、镍（Ni）、铬（Cr）、钒（V）、锰（Mn）、铁（Fe）、锌（Zn）ICP-MS标准溶液 （1000mg/L），上海安谱实验科技股份有限公司；调谐液（Ce、Co、Li、Mg、Tl、Y，1μg/L，2wt%HNO3），美国安捷伦科技有限公司；内标溶液（Ge、In、Bi， 1μg/mL，2wt%HNO3），上海安谱实验科技股份有限公司；硝酸（GR），广州化 学试剂厂；氩气（高纯氩气φ(Ar)>99.99%）、超纯水，实验室自制。 1.1.3仪器 Nexlon350X电感耦合等离子体质谱仪：美国PerkinElmer公司；ETHOSUP微 波消解仪：美国MILESTONE公司；VB15电热板：意大利Labtech公司；BSA124S-CW电子分析天平：赛多利斯科学仪器北京有限公司。 2方法 1）样品制备:将1.1材料中10种片剂样品依次命名1～10号，每种样品取20片碾碎，精密称取0.5g置聚四氟乙烯消解罐中，每种样品取3组平行，依次在罐 中加入4mL硝酸，2mL过氧化氢盖上盖子静置过夜，进行预消解。12h后，将消 解罐置于消解仪中，选择适合的消解程序开始消解。结束后，将消解罐开盖置于 石墨炉120℃赶酸1h，结束降至常温后转移置50mL容量瓶中，用2%硝酸稀释定容，同时做试剂空白。2）等离子体质谱仪参数设置:频射功率1500W，等离子气 体流量15L/min，载气流量0.8L/min，雾化室温度2℃，雾化器MicroMist，辅助
赛多利斯BSA124S-CW天平作业指导书 1、操作规程 1.1检查电源连接是否正常； 1.2检查气泡是否位于水平指示器的中部，若未处于中部，则需要调节 天平底部四个旋钮，直至天平平衡； 1.3按开关键开机。（应使用前30分钟开机） 1.4如显示数不为“0．0000g”时，按下“TARE”键，天平清零； 1.5将被称物的容器放上，关闭玻璃防风罩，按“TARE”键，将天平清零； 1.6将被称物放入容器中，关闭玻璃防风罩，读数稳定后，显示值为被称物质 量； 1.7记录被称物重量 1.8取下被称物及容器，关闭玻璃防风罩，按“TARE”键，将天平清零； 1.9按开关键关机 2、维护保养规程 2.1天平要保持干燥，使用天平时尽量避免受突然气流和温度以及噪音的影 响； 2.2开关天平室门和拉动天平边门要轻缓，以免使天平受震动而发生位移，称 量物体时，放好称量物后应立即关闭边门，以减少灰尘和湿空气进入对称量的准确性造成影响； 2.3腐蚀性和挥发性物质的称量要放在密闭容器内进行，特别要注意避免腐蚀 性物质溢出或洒落在天平内，天平内要保持十分洁净； 2.4称量物体的总重量不能超出天平的最大载荷，以免对天平的准确性造成破 坏性影响； 2.5热的称量物应放在干燥器内冷却至室温后方能进入天平称量； 2.6天平应定期由计量检定部门进行校正和调试，检定合格方可使用； 2.7天平故障要及时上报，由专业技术人员及时修复，并做好故障记录； 2.8天平使用完毕后，要保持天平内不能留有异物，关好边门、罩上布套。 2.9清洁电子天平时，首先应将天平的电源断开，必要时取下在天平上连接的 数据电缆。
2.10用肥皂水稍潮湿过的柔软布擦洗天平（包括外壳） 2.11 擦洗时应注意不得让液体进入到天平中，不得用有腐蚀性的清洁剂（溶 剂类）. 3、错误代码及原因、纠正方法
赛多利斯万分之一电子天平 赛多利斯万分之一电子天平是一种高精度的电子称重装置，适用于微量物质的称量和分析。它采用了最先进的技术，具有高精度、高灵敏度、高分辨率等特点，广泛应用于医药、化工、食品等行业。 原理 赛多利斯万分之一电子天平基于电子称重技术原理，通过感应电路和电荷放大器将校准质量制作成的重量转换成电信号，并将其数字化后进行处理，最终反映出来的数字就是物体的质量值。 技术特点 1.高精度：赛多利斯万分之一电子天平具有极高的精度，精确到 0.0001克。 2.高分辨率：该电子天平采用高分辨率的测量技术，可以显示质量值的 精确数字。 3.高灵敏度：赛多利斯万分之一电子天平具有高灵敏度，可以检测微小 的称量变化。 4.易于操作：该电子天平操作简单，可通过按键调节，具有上下限报警 功能。 5.可靠性高：赛多利斯万分之一电子天平采用了最先进的技术，拥有良 好的耐磨性和抗干扰性，使用寿命长。 应用领域 1.医药行业：用于微量药品的称取和生产质检。 2.化工行业：应用于微量精细化学品的称量和分析。 3.食品行业：用于食品添加剂和微量营养素等的称量和分析。 使用注意事项 1.安装过程应严格按照说明书要求进行，保持水平和水平，避免出现不 稳定现象。 2.避免使用过程中进行大幅度移动或运输。 3.台面上不能有振动、光线、温差等影响精度和重复性的因素存在。 4.如需进行校准，请使用标准质量进行校准，以保证精度和可靠性。 总之，赛多利斯万分之一电子天平是一种非常重要的测量仪器，在工业生产、科研和质检领域都有广泛的应用，能够提高物质分析和生产质量的精度和效率，帮助企业提高生产效益和竞争力。
BSA124S-CW分析天平操作作业指导书 文件编号：________________ 控制状态：________________ 发放编号：________________ 生效日期：
1、目的 规范天平操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，操作人员人身安全和设备安全。 2、范围 适用于BSA124S-CW分析天平的使用操作。 3、职责 3.1使用天平操作人员严格按照本规程操作仪器，对仪器进行日常护理，并填好仪器设备使用情况登记表。 3.2使用天平保管人员负责监督仪器是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养，并填好电子分析天平维护保养记录。 4、引用文件 赛多利斯BSA系列电子天平安装操作手册 5、操作 5.1接通电源 接通电源，按开机键，首先显示所有字段，接着显示软件版本号（初次插上电源时或电源中断时），接着出现0.0000g。需要预热20—30分钟。当天平初次通电时，无需进行菜单设置，便可以单位克称量或使用去皮功能。 5.2 称量：天平开机预热稳定后，就可以克为单位进行称量。 5.2.1 若需要显示回零，请快速按一下Tare键。 5.2.2 将样品置于秤盘上，显示屏上会出现连续、变化的示数，当数据稳定后，读取稳定数值作为称量样品的准确质量，并做好数据记录。
5.3 去皮：若样品需放置在容器中进行称量时，去皮将把容器的重量从秤盘上的总重量中去除。 5.3.1 将空容器置于秤盘上，按Tare键回零。 5.3.2 当样品加入容器中时，显示的是样品的净重，去皮重量保留在天平存储器中直到您再次按Tare键。 5.4 关机：若想关机，请按住关机键直到显示屏出现OFF后松开。6．注意事项 保持天平适度使用，保持外壳和操作面板清洁。必要时，可使用沾有温和型清洁剂的湿布擦洗。在天平操作空间内放置少量硅胶以保证其干燥。切记仪器最大量程，请勿超出此测量范围。 6.期间校核 期间核查周期为一年，时间安排在年检定周期中间进行。 7.核查结果处理 填写“仪器设备期间核查记录”，于年底统一归档。在期间核查过程中若发现仪器工作不正常或评定指标未能达到规定要求，应及时通知设备管理员，由设备管理员组织相关人员确定后，并组织维修或送检，维修后的仪器经检定或核查达到技术性能要求后方能投入使用。 8．附录 1) 仪器设备使用情况登记表 2) 电子分析天平维护保养记录
编码：ZL-SOP-QC-509A 赛多利斯BSA124s型电子天平操作程序 1.目的：建立赛多利斯BSA124s型电子天平操作程序，保证正确操作。 2. 适用范围：本标准适用于赛多利斯BSA124s型电子天平操作。 3. 职责：质量技术部QC 4. 内容 4.1 赛多利斯BSA124s型电子天平:可读性 0.1mg ；量程 120g ；校准外校 4.2 准备 ⑴初步估计被称物质的质量，以免超出天平最大称量范围而致天平损坏。 ⑵检查天平前一次使用记录，了解使用情况及是否处于正常状况。 ⑶如天平处于可使用状况，用软毛刷将天平盘上的灰尘轻刷干净。 ⑷开启开平电源，使天平预热不低于30分钟。 4.3 校准方法 ⑴天平开机预热后，在进行首次称量之前应进行校准。在以后的使用中应定期校 准，如有误差应立即进行校准。 ⑵天平校正一般采用送当地计量技术测试部门。 4.4 称量操作 ⑴校正后天平后可正常使用。。 ⑵将待测样品置天平托盘中央，显示窗即显示该重物的重量，“g”号出现为 此读数可读取。 ⑶超过最大称量，显示窗将出现“—HIGH--”，应及时将重物移除。 ⑷去皮：短促地按一下CF键即可，若重量还未稳定，可再次去皮。 4.5 注意事项及维护保养： ⑴开启天平或关闭天平的动作应轻缓仔细。 ⑵操作时，不要开动和使用上门，应使用侧门，以防呼出的气流影响称量。取加 物品时应使用两侧门。关门时应轻缓。 ⑶称取吸湿性，挥发性或腐蚀性物品时，应将称量瓶盖紧后称量，尽量快速，注 意不要将被称物洒落在称盘或底板上。 ⑷电子分析天平不能称量有磁性或带静电的物体。 ⑸经常保持天平内部清洁，必要时用软毛刷刷净或用无水乙醇擦净。
赛多利斯SQP/SECURA225D-1CN电子天平操作规程 1、安装 1.1请将电子分析天平放置在水平，稳固的减震工作台面上。 1.2 不要将电子分析天平放在空气对流或通风口处，防止阳光照射。强烈的温度变化、气流变化都会对电子分析天平的称量产生影响。1.3在电子分析天平的使用之前，调节水平，每次移动电子天平后都要重新调整水平；当天平显示屏左上角出现LEVEL时，必须调整天平水平。当水平仪动画变成绿色时，表示已经校平。 1.4天平首次通电必须预热120分钟以上，平时需保持天平处于通电状态，不用时按电钮不要拔电源。 1.5天平称量应处于10~30℃，50~70%RH范围内。 2、使用前的准备 2.1在使用天平前，应检查该天平的使用记录，检查天平是否处于正常可用状态。 2.2 如天平处于正常可用状态，用软毛刷将天平盘上的灰尘轻刷干净，如果天平不在恒温恒湿房间内，需要开启天平两侧玻门3-5分钟，使天平内外温度和湿度趋于一致，以免因天气内外温度，湿度不一致而产生变动。 2.3内部校准，仪器可设置开机后自动内部校准或定时内部校准。 2.3.1在以下情况都要进行内部校准： ⑴电子分析天平在每天使用前； ⑵电子分析天平在移位或搬动后必须进行校准； ⑶室温发生较大变化时。
2.3.2内部校准的操作步骤： ⑴内部校准之前，天平必须处于通电状态4小时以上，秤盘上去除一切加载物品，玻璃门全部关闭，在没有震动和风的影响下进行。 ⑵仪器开机后显示为“0.00000”后，按【CAL】键，出现“校准天平”窗口，选择“内部校准”. ⑶天平开始校准，完成后出现校准报告。关掉报告校准结束。 3、使用操作 3.1接通电源，按下“电源”键，天平必须处于通电状态30分钟以上（不切断电源，使其长期处于预热状态的可省略此时间），天平将自动检查水平，通过后将自动进入称重程序。 3.2如果不在称重程序内，在任意应用下选择“菜单”键。 3.3在菜单中选择“称重”，出现“称重应用程序”，当出现“0.00000g”时显示天平已处于正常的称量状态（可能尾数会有变化）。 3.4用软毛刷将天平盘上的灰尘轻刷干净，关闭防风罩，待数字稳定后，点“0”按键将天平归零。 3.5天平去皮： 3.5.1对容器和称量纸去皮，则将容器置于称盘上，关闭防风罩，待数字稳定后，轻按“T”键，随即显示“0.00000g”状态，去皮完成。 3.5.2除去容器和称量纸后，出现容器质量的负值，再轻按“去皮”键，天平随即清零。 3.6称量物品应尽量放置在秤盘中心位置： 3.6.1读数：放入被称物，待天平稳定，当重量值停止变化并显示单位，即可读数并记录（当称量结果稳定在一定范围内，会立即显示天平稳定度；达到稳定前，显示屏的测量值显示为灰色，只有称量值被天平视为稳定状态下才会变为黑色）。
标题：赛多利斯十万分之一天平校验方法 一、概述 在现代工业生产中，精度极高的天平校验对于确保产品质量和生产 效率至关重要。赛多利斯十万分之一天平作为一种精密的测量设备， 其校验方法显得尤为重要。本文将介绍赛多利斯十万分之一天平的校 验方法，以帮助读者更好地理解和运用这一仪器。 二、赛多利斯十万分之一天平的工作原理 1. 赛多利斯十万分之一天平是一种高精度的电子天平，其工作原理 是利用电子传感器来测量物体的重量。通过将物体放置于天平评台上，电子传感器会将物体的重量转换为电信号，然后经过一系列计算和处理，最终显示出物体的准确重量值。 三、赛多利斯十万分之一天平的校验方法 1. 校验天平零点 a. 开机前，先确保天平处于水平状态，并保持无风的环境。 b. 打开天平电源，并等待其自检完成。 c. 确保天平评台上没有任何物体，按下“TARE”键，使天平显示“0.0000”。 d. 使用校验砝码（校验规定的砝码）进行零点校验，确保天平的 零点准确。
2. 校验天平准确度 a. 将校验砝码放置在天平评台上。 b. 等待天平显示出砝码的准确重量值。 c. 通过比对砝码重量和显示数值，判断天平的准确度是否在规定范围内。 3. 校验天平线性 a. 准备多个校验砝码，从小到大依次放置在天平评台上。 b. 逐个记录下每个砝码对应的显示数值。 c. 绘制出天平的线性曲线，判断其是否在规定范围内。 4. 校验天平稳定性 a. 将一个比较重的物体放置在天平评台上，等待数秒钟，观察数 值的变化情况。 b. 反复进行放置和取下物体的操作，观察天平的稳定性表现。 四、赛多利斯十万分之一天平校验的注意事项 1. 在进行天平校验时，应尽量避免外界干扰，如风力、振动等因素。 2. 校验过程中应使用专门的校验砝码，并定期对校验砝码进行检定 和维护。 3. 校验过程需由经过专业培训的人员进行，并记录下校验结果和校 验时间。
6种中药口服液抗炎、镇痛、解热作用比较实验研究 沈存思;尹庆锋;王蔚;徐建亚;谢彤;汪受传;单进军 【摘要】目的:对比研究6种临床常用于治疗感冒的中药口服液的抗炎、镇痛、解热作用.方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验考察其抗炎作用差异.采用冰醋酸致小鼠扭体实验考察其镇痛作用差异.采用干酵母致大鼠发热模型考察其解热作用差异. 结果:各组中药口服液均可对抗二甲苯所致的炎性反应(P ＜0.05,P＜0.01),蒲地蓝组、蓝芩组、胆木组及双黄连组要稍优于柴桂组及银黄组;各组中药口服液均能对抗乙 酸所致小鼠的疼痛性反应(P＜0.05,P＜0.01),蓝芩组、双黄连组、胆木组要稍优于 蒲地蓝组、银黄组及柴桂组;各组中药口服液均可降低干酵母所致大鼠升高的体温(P ＜0.05,P＜0.01),柴桂组、双黄连组、胆木组及蒲地蓝组要稍优于蓝芩组、银黄组;结论:6种中药口服液均有抗炎、镇痛、解热作用,但其作用程度存在差异. 【期刊名称】《世界中医药》 【年(卷),期】2016(011)009 【总页数】4页(P1663-1666) 【关键词】中药口服液;抗炎;镇痛;解热;比较研究 【作者】沈存思;尹庆锋;王蔚;徐建亚;谢彤;汪受传;单进军 【作者单位】南京中医药大学中医儿科学研究所江苏省儿童呼吸疾病(中医药)重点实验室,南京,210023;江苏法迈生医学科技有限公司,南京,210008;南京中医药大学 中医儿科学研究所江苏省儿童呼吸疾病(中医药)重点实验室,南京,210023;南京中医药大学中医儿科学研究所江苏省儿童呼吸疾病(中医药)重点实验室,南京,210023;南京中医药大学中医儿科学研究所江苏省儿童呼吸疾病(中医药)重点实验室,南
高效液相法测定环境空气中乙酸和丙酸 摘要：建立了高效液相法测定环境空气中乙酸和丙酸的方法。方法：环境空气 中乙酸和丙酸用硅胶管采集，溶解解析后进样，经色谱柱分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。结果乙酸质量浓度在6.48~259.2μg/ml时，标准 曲线线性关系良好，相关系数为0.9991；按采集空气样品15L计算，最低检出浓 度是：0.13 mg/m3；解吸效率为95.2%~101.7%；批内及批间精密度分别是： 1.32%~ 2.59%；采样效率是：95.6%~100.0%；丙酸质量浓度在7.04~281.6μg/ml时，标准曲线线性关系良好，相关系数为0.9998；按采集空气样品15L计算，最低检 出浓度是：0.15 mg/m3；解吸效率为95.2%~101.7%；批内及批间精密度分别是：1.32%~2.59%；采样效率是：95.6%~100.0%；样品在4℃条件下可保存7d。结论 本方法灵敏度高，精密度好，操作简单，能更好的用于环境空气中乙酸和丙酸检测。 Determination of acetic acid and propionic acid in ambient air by High-performance liquid chromatography ZHANG xian-rui HUANG juan Guangdong Yu Qi Technology Share Co.，Lta，Dongguan，Guangdong 523000，China Abstract：Objective To establish the method for acetic acid and propionic acid in ambient air by high-performance liquid chromatography。Methods：The acetic acid and propionic acid in the ambient air were collected with a silicone tube，dissolved and analyzed，and separated by a chromatographic column.The UV detector was used to determine the retention time and the peak area was quantified. Results：When the concentration of acetic acid was 6.48~259.2μg/ml，the linear curve of the standard curve was good，and the correlation coefficient was 0.9991.According to the 15L of collected air sample，the minimum detection concentration was：0.13 mg/m3；the desorption efficiency was 95.6%~100.0%；The intra-assay and inter-assay precision are：1.32%-2.59%；the sampling efficiency is：95.6% -100.0 %；When the mass concentration of propionic acid is 7.04~281.6μg/ml，the linear curve of the standard curve is good，the correlation coefficient is 0.9998.According to the 15L of collected air sample，the minimum detection concentration is：0.15 mg/m3；the desorption efficiency is 95.2%~101.7%.The intra-and inter-assay precision is：1.32%~2.59%；the sampling efficiency is： 95.2%~101.7%；the sample can be stored for 7d at 4℃.Conclusion：This method could be used for detecting acetic acid and propionic acid in ambient air with high sensitivity，precision and simple operation。 Key words：Ambient；air；Acetic acid；Propionic acid；High-performance Iiquid chromatography 乙酸和丙酸是简单的有机小分子羧酸类化合物，是基本有机化工原料之一， 广泛应于农药、皮革、染料、医药等工业。乙酸和丙酸均为有刺激性的气味的液体，其蒸汽导致在生产和使用过程中可能以气态形式溢出，对环境造成污染。乙 酸和丙酸蒸汽对眼、皮肤和呼吸道有刺激性作用，人体吸入后严重者可引起急性 化学性肺炎、支气管炎和肺水肿等症状。目前，国内仅制定了工作场所空气中乙 酸和丙酸测定方法和接触限值，然环境监测国家标准中尚未制定环境标准测定方法。常用的乙酸和丙酸测定方法主要用气相色谱法或者离子色谱法，然气相色谱
目的：规范实验室赛多利斯BSA224S电子天平的操作与维护方法，保证实验检测的有效性。适用范围：适用于赛多利斯BSA224S电子天平的使用和维护。 职责：质量部经理、QC化验员对本规程的实施负责。 内容: 1操作步骤 1.1调整地脚螺栓高度，使水平仪内空气汽泡位于圆环中央。 1.2接通电源，按开关键直至全屏自检。 1.3在初次接通电源或长时间断电之后，至少需要预热30分钟。为取得理想的测量结果，天平应保持在待机状态。 1.4 校正 1.4.1标准砝码（200g），拿取砝码要用镊子夹取。 1.4.2按开关键开机，再按“TARE”键2秒以上，显示“0.0000g”。 1.4.3按“CAL”键，显示校准砝码值“+200．0000”，取标准砝码置托盘上，显示砝码质量值+200．0000g 后，再取下砝码，显示读数应为“0.0000g”。 1.4.4如显示数不为“0.0000g”时，按下“TARE”键，天平清零，再放上标准砝码，重复上一步聚，直至拿掉标准砝码后显示为“0.0000g”。 1.5使用除皮键，除皮清零，放置样品进行称量，取放物品要轻拿轻放。 1.6记录被称物重量。 1.7取下被称物及容器。 1.8 称量结束后关闭天平，如下一次使用天平要过一段时间，应断开电源。 1.9填写《设备使用记录》。 2注意事项 2.1首次使用天平必须进行校正。 2.2天平应放于稳定的工作台上，避免震动，阳光照射及气流。 2.3严禁对秤盘进行冲击或过载，严禁用溶剂清洁外壳，应用软布清洁。 2.4电子天平选择的电压档，应与使用处的外接电源电压相符。 2.5电子天平应处于水平状态。 2.6称量易挥发和具有腐蚀性的物品时，要盛放在密闭的容器内，以免腐蚀和损坏电子天平。 2.7天平室内温湿度应恒定，温度应在20℃，湿度应在50％左右。 2.8定期对天平进行校正，使其达保持在最佳状态。 3维护保养
DOE 在纺织品pH 值测试中的初步应用 作者：王田田陈百顺李海 来源：《纺织报告》 2015年第9期 王田田1 陈百顺2 李海1 （1. 江苏省纺织产品质量监督检验研究院，江苏南京210007；2. 北京探路者户外用品 股份有限公司，北京102209） 摘要DOE 通过对实验的方案进行优化设计来降低实验误差和生产费用，在实验的过程中可以大幅度的精简工作量，并对结果进行有效的科学分析。DOE 一般应用于提高生产工艺和为 仪器设备选择最合理的参数。纺织品的pH 检测作为国家标准中的强制检定项目，相关检测标 准中对检测中的细节及关键参数没有做出详细规定，在实际操作中容易因为这些关键参数导致 不同的检测结果。将DOE 应用于纺织品的pH 检测，可以更好地掌握检测时的关键点，了解各 关键点对检测结果的影响程度，提高检测的稳定性和检测效率。 关键词DOE；纺织品；pH 值 中图分类号：TS197 文献标识码：Ｂ DOE 是一项以概率论和数理统计为基础，将试验计划的科学合理化的技术，因为其有效性，简约性和科学性，得到了广泛的应用。在实际应用中可以起到提高产量；减少质量波动，提高 产品质量水准，缩短新产品试验周期，降低成本等作用。国家纺织产品基本安全技术规范GB 18401-2010 中pH 值是要求检测的项目之一，婴幼儿产品要求4.0-7.5，直接接触皮肤类产品 要求4.0-8.5，非直接接触皮肤类产品要求4.0-9.0[1]。相关检测标准GB/T 7573-2009 给出 了检测的依据，但是标准对某些关键参数没有明确的指定，所以在实际操作中容易因为操作人 员的个人理解程度不同而导致不同的检测结果。 标准中给出的机械振荡器参数要求为：能进行旋转或往复运动以保证样品内部与萃取液之 间进行充分的液体交换，往复式速率至少为60 次/min，旋转式速率至少30 周/min[2]。对能 够影响萃取效果的关键因素“振荡频率”只给出了一个大范围，实际操作中对于该参数很难确 定适合值；标准中对室温及萃取时间要求：样品室温振荡萃取2h±5min，记录萃取液的温度。 备注中注明“室温一般控制在10℃ -30℃范围内，如果实验室能够确认振荡2h 与振荡1h 的 实验结果无明显差异，可采用振荡1h 进行测定[2]”。此处给出了检测温度范围和振荡时间选择，这两个参数对萃取都有直接的影响，标准中的说明不利于实际操作中的参数选择。本文将 对上述3 个关键参数，用DOE 的方法进行科学的分析。 1 实验 1.1 实验仪器及试剂 仪器：机械振荡器（旋转式，太仓强乐实验设备有限公司），pH 计（梅特勒 TOLEDO SevenEasy），电极（美国赛默飞世尔科技公司，Sureflow），纯水机（德国密利博公司，AQUELIXTM5），电子天平( 精度0.1mg ，德国赛多利斯，BSA124S-CW )。 试剂：KCL （分析纯，南京化学试剂有限公司）
薄层色谱-表面增强拉曼光谱法快速检测染色掺伪的西红花张彬彬;史毅;陈辉;朱青霞;陆峰 【摘要】目的建立一种薄层色谱-表面增强拉曼光谱法对染色掺伪的西红花进行检测.方法将乙醇溶液润湿的西红花按压在表面喷有银溶胶的薄层板上,然后对按压区域进行表面增强拉曼散射(SERS)检测.依次对润湿剂的浓度、银溶胶的喷洒时间和喷洒量等因素进行优化.结果成功检测经金胺O、新品红、柠檬黄和胭脂红4种常见染料染色的西红花药材.结论薄层色谱-表面增强拉曼光谱法可实现对染色西红花简单、快速、灵敏的检测要求,并满足现场快速检测的需求.%Objective To establish a thin layer chromatography-surface-enhanced Raman scattering(TLC-SERS) method for the detection of dyed Croci Stigma.Method The dyed Croci Stigma was wetted by ethanol and pressed on TLC plate sprayed with Silver sol.The pressed zone was immediately detected by a portable Raman spectrometer.Factors including the concentration of ethanol, spraying time and amount of silver sol were investigated and optimized.Results The dyed Croci Stigma, stained by auramine O, new fuchsin, tartrazine and brilliant ponceau were successfully detected using the established method.Conclusion The combination of TLC and SERS technology provides a rapid, simple and sensitive detection method which is suitable for quick field tests. 【期刊名称】《药学实践杂志》 【年(卷),期】2017(035)003 【总页数】4页(P215-218)
1. 目旳 1.1. 规范Sartorius 电子天平旳操作，保证该仪器在计量有效期中测定值精确有效。 2. 合用范围 2.1. 合用于德国赛多利斯企业旳Sartorius 电子天平。 3. 责任者 3.1. 仪器操作员：严格按SOP 操作仪器，保持仪器旳洁净整洁;保证仪器可以正常运行，确认仪器与否在计量效期内。 3.2. 质量总监：有关仪器文献旳审批，仪器使用旳管理。 4. 有关定义 无 5. 工作程序 5.1. 功能键和显示菜单 5.1.1． 启动或关闭天平：按。 5.1.2． 启动天平除皮功能：按 。 5.1.3． 内部校准/调整砝码自动加载：按。 5.1.4． 各功能键 键 显示符号 功能 CF 键 显示符号 功能 Select/menu ∨ 滚动菜单项目 按压并保持 保持设定状态，从任意位置退出菜单 Enter ＞ 进入下级菜单 按压 《 保持设定状态，退出菜单 标题：Sartorius 电子天平原则操作规程 起草部门 质量研发部 颁发部门 GMP 办公室 颁发日期 制 定 人 制定日期 文献编号 审 核 人 审核日期 批 准 人 同意日期 执行日期 分 发
Enter ┘确认菜单项目按压＜上级菜单 5.1.5．在显示屏右上角出现旳圆圈表达天平与电源断开（由于电源电缆接头 未插或供电中断）。 5.1.6．天平接通电源后，再按下一种键之前，将显示，则表明处理器正执 行一项功能，目前不能接受深入旳命令。 5.1.7．按压打印机“DATE”打印日期和时间。 5.1.8．按压，打印天平显示重量。 5.2.工作内容 5.2.1.1.环境规定 5.2.1.2.天平室应防止阳光直射，远离震动源或有防震措施，远离高能热 源和强磁场等环境，温度应恒定（10至30℃），以20℃为佳，湿 度在50%至70%RH之间。 5.2.1.3.天平室应洁净，且无气流影响。 5.2.2．仪器完整性检查 5.2.2.1.查看水平仪中旳空气泡与否位于内圈中央，电缆线有无破损，打 印机色带、打印纸、打印测试状况，工作台与否洁净、整洁，假 如不符合规定，应做对应处理。 5.2.2.2.检查仪器与否在检定效期内。 5.2.3．清洁天平
总有机碳分析仪测定植物总有机碳含量的方法 李朝英;郑路 【摘要】为了摸索TOC(总有机碳)分析仪测定植物TOC含量的方法、保证植物碳素研究获得准确可靠数据提供参考,对不同进样量和不同类型植物样品TC(总碳)、IC(无机碳)含量的测定结果进行分析探讨.结果表明,不同进样量测定的TC含量存在不同差异,进样量在45～55 mg,TC含量的精密度与准确性较高.植物的IC含量为0,TC=TOC.TC含量在1.89～ 29.12 mg,TC的回归方程为YTC=133.7X+ 77.431(r2=0.999),回收率为101.24％;IC的回归方程为YIC=108.5X +56.307(r2 =0.999 5),回收率为99.24％.以上述方法测定植物TOC的方法准确高效,适用于不同类型、不同含量的植物样品的TOC测定. 【期刊名称】《江苏农业科学》 【年(卷),期】2017(045)009 【总页数】4页(P155-158) 【关键词】总有机碳(TOC)分析仪;植物;TOC;碳素研究;进样量;回收率 【作者】李朝英;郑路 【作者单位】中国林业科学研究院热带林业实验中心,广西凭祥532600;中国林业科学研究院热带林业实验中心,广西凭祥532600;广西友谊关森林生态系统国家定位观测研究站,广西凭祥532600 【正文语种】中文 【中图分类】Q94-334
植被为大气CO2重要的碳汇，其碳汇功能对碳收支平衡起着不可替代的作用[1-2]，目前，植被碳储量成为气候变化科学研究领域和国际社会关注的热点[3-4]。植被 作为陆地生态系统一大碳库，其积累和分解变化直接影响全球的碳平衡，其研究成为国内外学术热点。植物有机碳含量是研究植被碳储量的关键因素之一[5]。目前 国内实验室测定有机碳的常规化学方法是重铬酸钾外加热法[6-8]，这种方法不仅 对环境有污染，还常受加热条件难控制、人为操作误差大等因素干扰而产生一定偏差[9-11]。TOC(总有机碳)分析仪法自动化程度高，误差小，检测准确稳定[12]。 在国内，TOC分析仪多用于测定水体介质有机物总量等[13-15]；在在固体碳素测定运用方面，可见TOC分析仪测定土壤、污泥碳素的报道[16-17]，未见植物碳 素测定方法的报道。植物与土壤的结构特性有差异，两者以TOC分析仪测定TOC 含量的方法是否因此而有不同的问题无从参考。因此，试验采用TOC分析仪测定乔木、灌木、草本植物的TC(总碳)、IC(无机碳的含量)，以TC-IC含量得到TOC 含量，讨论进样量、样品粒度对TC、IC含量测定的影响，检验测定方法的精密度及准确性，以期建立TOC分析仪测定植物TOC的可靠方法，为植物碳素研究提 供有力支持。 1.1 试剂与仪器 25%磷酸，优级纯葡萄糖、碳酸氢钠。电子分析天平(BSA124S-CW，赛多利斯科学仪器公司)；TOC分析仪(Japan SHIMADZU TOC-L SSM5000A)；精密鼓风干燥箱(BPG-9240A，上海一恒科技有限公司)；植物粉碎机(DWF-90，河北省黄骅 县科研仪器厂) 1.2 样品与试剂处理 2014年8—9月于中国林业科学研究院热带林业实验中心伏波实验场采集格木(Erythrophleum fordii)的枝、混合草叶2个植物样品；在夏石大山采集马尾松(Pinus massoniana)、米老排(Mytilaria laosensis)的叶、枝、皮、干、根，林下
电子天平验证确认方案 1.概述 ➢本设备为赛多利斯BSA系列电子天平，设备型号：BSA6202S-CW，设备编号：，最大称量6200g，最小称量0.5g，检定分度值（e）：0.1g，实际分 度值（d）：0.01g。 2.目的 确认电子天平的安装符合设计要求，确认设备的相关资料和文件齐全，证明本 设备的运行符合使用要求，能为生产提供准确的称量数据。 3.范围 本方案适用于安装在五楼生产车间的BSA型电子天平(设备编号：PD-AI-0003的安装/运行确认。 4.职责 4.1.生产课 ➢负责按照相应的要求起草本确认方案。 ➢负责执行设备确认工作，完成验证报告。 4.2.设备课 ➢负责方案和报告的审核。 ➢监督整个IQ/OQ活动，确认符合要求。 ➢负责IQ/OQ中相关设备的技术协助工作。 ➢负责设备需要的公用工作的供应符合设备运行要求。 ➢负责确认设备上仪表的校验符合规定要求。 4.3.质量部 ➢负责确认方案和报告的审核、批准。 ➢负责监督管理整个验证确认活动，确保按批准的方案和计划进度进行。 ➢审核并批准IQ、OQ的最终结论。 5.原则 ➢依据本方案执行安装及运行确认，相关确认结论均被记录作为确认报告资料； ➢所有记录需有确认人、审核人，并注明相应日期； ➢任何与本方案规定的标准不一致的地方应充分调查与记录；
➢本方案进行变更时，需根据《确认及验证管理规程》（VM-A00-001）相应要求执行，并报确认委员会批准； ➢确认过程中任何与相应标准/需求不一致时，应根据《偏差管理规程》（QA-A01-001）进行偏差调查处理。 ➢对于每项测试可能有多于一份偏差报告，则所有的偏差编号都必须被记录。 6.内容 6.1.培训确认 ➢确认方法：在执行本确认方案前，参与本次确认活动的相关人员须进行本方案及相关操作规程的培训，理解各自在本次验证工作中的职责和内容，并在 附件1：《培训确认表》（R-7P-01）中签名确认。 ➢可接收标准：所有实施本次确认的相关人员均经过本方案的培训，理解本方案中的职责和内容，并考核合格。 6.2.文件资料确认 ➢确认方法：检查与本次验证确认相关的文件资料，确认本设备的操作指导文件、使用安装说明书、出厂合格证等资料齐全、有效，将确认结果填写到附 件2：《文件资料确认表》（R-VA- IQ/OQ-17027P-02）。 ➢可接收标准：方案已批准生效；相关支持性文件齐全，均为现行版本，且存放位置明确。 6.3.验证用仪器/设备的确认 ➢确认方法：检查与本次验证确认有关的仪器/设备已经校准合格，且均在校准有效期内，将确认结果填写到附件3：《验证用仪器/设备确认表》（R-VA- IQ/OQ -17027P-03）。 ➢可接收标准：方案验证所需的仪器/设备（包含本设备）均已校准合格且在校准有效期内。 6.4.安装确认 6.4.1安装环境确认 ➢确认方法：由方案确认负责人指定人员，按照表1中确认方法分别对各项目进行确认，并将确认结果记录在附件4：《安装环境确认表》（R-7P-04）。