修改好的说明书
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山东中纤越弘化工科技有限公司5万吨/年硼酸及副产品 3.5万吨/年硝酸钠项目安全设施设计专篇 修改说明 序 号 专家评审意见对应修改情况 1 纠正设计专篇首页及页眉的项目标题错误；明 确设计范围。 已修改首页及页眉的项目标题错误， 改为5万吨/年硼酸及副产品3.5万吨 /年硝酸钠项目；P9对设计范围进行了 修改，明确为生产一车间两条生产线。 2 设计依据补充法律、法规、文件年号；纠 正引用GB50058 等标准、规范的错误；补充《危 险化学品名录》 (2015版)、《化学工业建构筑 物抗震设防分类标准》等依据、HG20571-2014， 依据《危险化学品名录》 (2015版)对涉及的危 险化学品进行辨识及分析；表4.2.3依据标准 按GB50016-2014进行设计；专篇中不应引用《安 全生产法》老版有关规定(P92)。 GB50058去掉爆炸和；对危险化学品辨 识依据改为《危险化学品名录》（2015 版）；表 4.2.3中依据标准改为 GB50016-2014；P95-96对涉及的《安 全生产法》按新条款进行了修改。 3 补充项目距离东侧高压线、闲置房防火距 离分析；核实主要建筑物平面布置距离表中生 产车间距离西侧、南侧围墙距离及符合性分析； 补充硝酸罐与道路的间距分析；确定厂内主、 次要道路的宽度。 P28补充与高压线、闲置房的距离及符 合性分析；P55-56对车间距离围墙间 距符合性进行了分析说明；表 4.2.3 补充硝酸罐与道路的间距分析； P56-57对主、次要道路宽度进行说明。 4 核实硝酸用量与储存能力匹配性说明；核 实表2.3中硼酸的存储方式；补充硝酸分解出 二氧化氮气体毒性分析。 P20对硝酸用量与储存能力匹配性进 行了修改说明；修改了表2.3中硼酸 的储存方式为袋装；P40补充了硝酸分 解产生二氧化氮气体的毒性分析。 5 应急救援器材配备表中不应列入个体劳动 防护用品；纠正项目安全生产管理人员设置的 错误。 P87修改了应急器材配备表，删去工作 服等；P80对安全生产管理人员数量进 行修改为专职安全员4人。 6 安全设施一览表中不涉及项目不应下符合 性结论，纠正对安全带数量的统计错误(p117)， 明确液位计选型，安全阀、淋洗器数量。补充 腐蚀性管道法兰处防喷溅措施。 P113修改安全设施一览表；补充、修 改安全带数量4条，液位计选型改为 磁翻板液位计、安全阀、淋洗器改为4 个；补充腐蚀性管道法兰处防喷溅措 施（安装防喷溅罩）。 7 纠正工艺流程简述中的错误叙述内容；补 充项目物料平衡设计数据；反应方程式说明吸 放热。 P11修改了工艺流程错误叙述；P13补 充项目物料平衡表；P12反应方程式补 充吸热内容。 8 设计图纸的凉水塔、消防水等公用工程与 设计叙述内容不一致，需核实纠正其错误；补 充消防水管网设计描述，补充事故污水池的设 计叙述内容；补充项目用电负荷设计；补充硝 酸钠仓库的防雷设计。 总平图设计凉水塔两套；P84补充消防 水管网设计描述；P93对事故污水池设 计进行了叙述；P63对用电负荷进行了 说明；P64防雷设计中补充了硝酸钠仓 库防雷内容。
《卷烟产品质量检验标准》修订说明 1、工作简况 1.1 任务来源 根据业务流程优化和标准制定的要求。 1.2 项目承担部门、协作部门（外协单位）及主要分工 检测中心负责本标准的修订。 1.3 主要工作过程 第一阶段：项目启动 2014年4月份检测中心负责修订该标准。 第二阶段：征求意见 对标准形成征求意见稿，并在各相关部门内征集意见。 第三阶段：完善形成标准 根据各部门对征求意见稿的反馈意见，对标准进行完善再修订，之后下文执行。 2相关领域的国内外、行业、地方、组织对标准的研究和制修订情况 无 3 标准简况 3.1 标准适用范围 本标准规定了广西中烟工业有限责任公司卷烟产品的检验方式及规程，检验方式至少包括过程检验、成品入库检验、成品出库检验、
监督检验、市场检验、库存检验、针对性检验、市场退烟检验、一致性检验。 本标准适用于广西中烟工业有限责任公司自主品牌的产品检验。对于合作品牌，当合作方有标准要求的，按合作方要求执行；当合作方无标准要求时，按本标准执行。 3.2 标准编制原则 本标准是按照公司《关于开展业务流程优化和标准制定的通知》和标准化管理要求编写的，注重可操作性。 3.3 标准主要内容确定的依据 标准内容依据公司的实际情况编写。 4 标准预期产生的社会、经济效益 本标准的颁布实施，对规范卷烟产品质量管理制度化，提供了全面、规范的依据。 5 采用国际、国外、国家、行业、地方标准的情况 无。 6 与有关的现行法律、法规和标准的关系 无。 7标准修订内容 ——修改附录A的部分内容及扣分值； 8 重大分岐意见的处理经过和依据 无 9 标准宣贯的要求和措施建议
设计审查修改说明 2008年6月28日，山西省安全生产监督管理局在太原组织召开了《垣曲国泰矿业有限公司宋家沟尾矿库初步设计(安全专篇)》技术审查会。运城市安全生产监督管理局、垣曲县安全生产监督管理局、中钢集团工程设计研究院、垣曲国泰矿业有限公司等单位的有关人员(负责人)和专家参加了会议。会议听取了建设单位对建设项目情况、设计单位对设计内容的介绍后，专家组按照国家的有关法律、法规、规程及标准的要求，针对该项目特点，进行了认真评审，形成如下意见： 一、垣曲国泰矿业有限公司宋家沟尾矿库工程主要包括：初期坝、堆积坝、排洪设施、排渗设施、尾矿输送系统、回水设施、动态监测和通讯设施等；初期坝高22m，堆积坝坝高37m，最终坝高59m，总库容737.1×104m3，有效库容590×104m3，尾矿库等别四等，服务年限10年。 二、该设计依据比较充分，章节齐全，结构较合理，坝址选择、排洪、排渗设施、尾矿输送、回水、动态监测和通讯系统基本合理。 三、《安全专篇》简明叙述了尾矿库主要工程、对尾矿库区存在的安全隐患进行了分析并提出了相应对策，对尾矿库初期坝、堆积坝的稳定性和动态监测以及通讯设施配置的安全可靠性进行了分析，并对尾矿库的安全管理提出了具体要求，分析方法基本正确，安全设施基本到位，安全措施比较合理，本安全专篇
可作为下阶段工程设计、建设、生产运行及安全监管的重要依据。 四、设计应在以下方面进行完善： 1、对周边环境影响应有定量分析； 2、对挡水坝的筑坝材料、方式和安全可靠性进行分析； 3、重新校核最小安全超高、最小干滩长度、沉积滩坡度、回水澄清距离； 4、对排洪构筑物的布置应考虑消能设施，封堵设施在满足规程要求的前提下具备可操作性； 5、补充初期坝干滩形成的安全措施； 6、补充供电设施设计； 7、专家指出的其它问题一并修改。 五、在修改完善上述问题后，建议通过安全专篇评审。 我院在接到审查意见后，进行了认真修改补充。于2008年7月7日修改完毕。修改内容分别位于以下章节： 1、审查意见第1条位于章节2.4 ，文件P 9 2、审查意见第2条位于章节6.6及图纸，文件P 19及图纸ＷＫ07211－10 。 3、审查意见第3条位于章节6.3、6.6 ，文件P 16、17、20 。 4、审查意见第4条位于章节6.7.3，文件P 27。 5、审查意见第5条位于章节6.4 ，文件P 18 。 6、审查意见第6条位于章节7，文件P 64 。 7、审查意见第7条位于文件P 27、28 。
专家意见修改说明一览表
《建设项目环境影响评价报告表》编制说明 《建设项目环境影响评价报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。 1、项目名称——指项目立项批复时的名称，应不超过30个字（两个英文字段作一个汉字）。 2、建设地点——指项目所在地详细地址，地址、铁路应填写起止地点。 3、行业类别——按国标填写。 4、总投资——指项目投资总额。 5、主要环境保护目标——指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。 6、结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其他建议。 7、预审意见——由行业主管部门填写答复意见，无主管部门项目，可不填。 8、审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。
目录 1、建设项目基本情况 (1) 2、建设项目所在地自然环境、社会环境简况 (18) 3、环境质量状况 (27) 4、评价适用标准 (31) 5、建设项目工程分析 (33) 6、项目主要污染物产生及预计排放情况 (48) 7、环境影响分析 (50) 8、建设项目拟采取的防治措施及预期治理效果 (87) 9、结论与建议 (89)
附件： 附件1、环评委托书 附件2、营业执照 附件3-1、项目引用监测报告1 附件3-2、项目引用监测报告2 附件3-3噪声现状监测报告 附件4、现有工程环评批复 附件5、现有工程验收意见 附件6、采矿许可证 附图： 附图1、地理位置图 附图2、环境保护目标图 附图3、监测点位图 附图4-1、本项目矿区平面布置图 附图4-2、本项目生产加工区平面布置图 附图4-3、本项目生产加工区现有环保措施图附图5、靖州县矿产资源开发与保护规划图附图6、本项目矿山扩界前后范围对比图 附图7、本项目与靖州县生态红线关系图 附图8、开采最终境界平面图 附表： 建设项目环评审批基础信息表（含自查表）
目录第一部分经传·唯信号论 第二部分软件基本操作 第一章软件使用方法 一安装和卸载软件 二启动软件 三指标的调用与切换的方法 四涨跌幅排名和综合排名 五图形组合 六 K线信息的查看 七设置自选股 第二章菜单栏功能 一系统功能 二图线分析 三基础功能 四高级功能 五资讯系统 六帮助 第三部分经传·经典版系列指标说明一慧眼K线 二智能交易
三智能辅助 四海洋寻底 五捕捞季节 六主力统计 七跟风统计 八散户统计 九水手突破 十分类界面 附录 软件基础名词解释 股票投资基础知识 第一部分经传·唯信号论 股市中的中小投资者，为实现股市中的投资梦想往往需要花费大量的时间、金钱、精力通过持之以恒的学习适应市场。面对市场数以万计的资讯、数据、方法等大量信息，如何有效的进行鉴别，进行针对性的学习尤为关键。 我们生活在一个信息高度发达的时代，千里眼、顺风耳早已不是神话。通过网络及广播电视媒体任何有关于市场的信息都能在最快速时间里从地球的一端传送至另一端。谁最先获得了市场的信息那就能在在这个市场中获得领先的位置。古语云：“早知三日便可富甲天下”，经传系列产品将从多个市场中为投资者提供第一手的数据及资讯。 经传信息致力于为中小投资者提供服务工具，不仅提供庞大的金融市场数据库信息，还将提供一系列识别有效信息的方法。通过计算机系统强大的运算功能针对行情变化快速提取最真实、有效、及时的市场信息。在经过概率、逻辑、主观的系统分析之后，实现真正的唯信号论、理性投资、长期生存的产品理念。 第二部分软件基本操作 第一章软件使用方法 一、安装和卸载软件 1、软件的安装： 1) 软件安装包（Setup.exe文件）的获得： 方法一、在本公司附送的光盘上即可找到Setup.exe文件。
新修改专利法实施细则说明(标准版) Explanation of the implementation rules of the newly revised P atent Law (Standard Version)
新修改专利法实施细则说明(标准版) 前言：合同是民事主体之间设立、变更、终止民事法律关系的协议。依法成立的合同，受法律保护。本文档根据合同内容要求和特点展开说明，具有实践指导意义， 便于学习和使用，本文档下载后内容可按需编辑修改及打印。 一、与专利法的修改相一致的修改 1．删除关于撤销程序的规定修改后的专利法取消了撤销 程序，新细则也作了相应修改，删除了撤销程序的相关规定（删除了现行细则第55条、56条、57条，修改了现行细则中有关申请、审查、复审和无效中的相关条款）。 2．提高职务发明创造的发明人或者设计人的奖金数额和 报酬比例新细则根据修改后的专利法的精神，参照《科技进步法》、《关于促进科技成果转化若干规定》等法律、法规和相关政策的规定，提高了对职务发明创造的发明人或者设计人给予奖金的数额和报酬的比例（参见新细则第六毡ǜ媛细则规定："中国单位或者个人向外国人转让专利申请权或者专利权的， 由国务院对外经济贸易主管部门会同国务院科学技术行政部门批准"（新细则第1４条） 2．进一步明确了缴费的有关规定
根据现行细则的规定，发明专利申请维持费应当每年缴纳一次，即使最后没有授权，也同样要缴纳。新细则改变了这一缴纳方式，规定在办理授权手续时一并缴纳维持费。也就是说，如果没有授权，则不需要缴纳维持费。新细则进一步明确了有关缴费的其他问题（参见新细则第九章"费用"）。 3．解决与其他相关程序的衔接问题 在民事诉讼实践中，一些法院裁定对专利权采取保全措施或者判决专利权转归他人，需要我局协助执行。但现行细则没有规定我局如何协助执行。新细则增加了相关规定，规都唇尤胧澜缑骋鬃橹刮夜ɡ贫扔胧澜缑骋鬃橹摹队朊骋子泄氐闹恫ㄐ椤罚ㄒ韵录虺浦恫ㄐ椋┑墓娑ň】赡芤恢隆ｎ夜ɡ捌湎冈虻挠泄毓娑ㄓφ笨悸怯胛夜巡渭拥墓侍踉贾械墓娑ㄖ鸩揭恢拢男形夜墓室逦瘢奖闵昵肴恕⒆ɡㄈ撕陀泄氐笔氯恕ｎ耍篻t; （１）关于说明书、权利要求书和摘要的撰写参考"专利合作条约"（pct）作了修改（参见新细则第１８条、24条、25条）。 （２）根据"专利合作条约"的规定，涉及双方当事人程序的时间期限不得延长，这是为了防止一方当事人利用延期作
审稿意见与作者修改说明（稿号：2019-0088 ）——————————————初审专家意见与作者修改说明————————————— 专家1意见： 1、习惯上基于分子水平的鉴定我们称为“分子鉴定”，故建议将全文“基因序列分析”、“序列分析”等描述改为“分子鉴定”，三种鉴定方法分别为形态学鉴定、分子鉴定和质谱直涂法鉴定。回复：首先感谢专家的意见，虽然习惯上基于分子水平的鉴定我们称为“分子鉴定”，因质谱鉴定法也是基于分子水平的鉴定，基因序列分析法用于鉴定只是分子鉴定中的一种，分子鉴定包括很多技术：随机引物PCR(RP-PCR)、随机扩增多态性DNA（RAPD）、扩增性简单序列重复（ISSR）、限制性内切酶片段长度多态性（RFLP）,扩增限制性内切酶片段长度多态性（AFLP）,单链构象多态性（SSCP）、DNA序列测定（DNA序列条形码分析）和基因芯片等技术等。为了突出本文的基因序列分析法（国内外许多文献都采用此说法）是分子鉴定中的DNA序列测定，又避免质谱鉴定法是基于分子水平的鉴定而与分子鉴定相并列，为了文章的表达，本人希望维持原文的说法，敬请专家理解和支持，谢谢！ 2、分类学上一般从高到低进行表述（属在前、种在后），建议调整文中描述的顺序。 回复：已按专家意见调整。 3、物种在正文中首次出现时应该提供中文种名和拉丁文学名，如 1.1中“烟曲霉（ATCC204305）”应为“烟曲霉（Aspergillus fumigates,ATCC204305）”;此后文中在此出现时署名简写，即“A.fumigates”，无需写出拉丁文全名；拉丁文斜体只对属名和种名加词，括号和sp.不应斜体（sp.是species的缩写，不是拉丁文）。 回复：已按专家意见调整。 4、表2左侧一列，“菌种”表述不当，应该为“种名”，需要中文名和拉丁文学名。 回复：因一些教科书和文献的表里也写的“菌种”，如果表述不当可以改成“真菌名称”，因为有的是“属名”，不宜写为“种名”。已按专家要求写成中文名和拉丁文学名。 5、通常情况下，真菌鉴定一般采用分子与形态鉴定结合的方式进行，作者文中也有相关统计分析，建议作者将质谱和形态鉴定进行综合分析，预期应该更加准确，同时也避免分子鉴定时间长的问题。 回复：专家的建议很好，也按专家建议完成统计，质谱和形态学鉴定综合分析种、复合群和属水平鉴定率分别为75.94%（101/133）、91.73%（122/133）和98.50%（131/133），都比测序分析和形态学综合分析的83.46%、93.98和100%略低，但没有统计学显著差异（2= 2.324，P = 0.127; 2= 0.510, P = 0.475和2 = 2.015, P = 0.156），并在讨论中提及。 …… 专家2意见： 1、目标菌株：皮肤癣菌，是目前最常见的丝状病原真菌，但文中没有涉及。因此，建议补上相关的皮肤癣菌，否则说是丝状真菌，可能并不合适。 回复：虽然皮肤癣菌是目前最常见的丝状病原真菌，只是皮肤科中最为常见，只引起皮肤和软组织感染，为浅部真菌，不引起侵袭性感染，并且在皮肤科只要镜检能看到菌丝即可，其用药基本一样，培养后鉴定对临床治疗意义不大，一般皮肤科标本只镜检不作培养，我院皮肤科就这样。本院菌库中保留的皮肤癣菌均来自门诊病人和几株ATCC标准株，按我们的质谱直涂法鉴定效果都可到种，与测序和形态学鉴定结果一致，因本文标题本来为“MALDI-TOF MS 直接涂靶法快速鉴定深部丝状真菌的临床应用”，并且纳入统计的菌株分离于住院病人，后来因为考虑本研究的重点是方法学探讨，所选的分离株未做细致的病例分析，有些可能为环境污染菌，还有一部分可能并不来自深部，所以把“深部”二字去掉了，现按专家建议补充了一株红色毛癣菌（Trichophyton rubum, ATCC28188）和几株皮肤癣菌（临床菌株）。文中已提到本研究的不足之处：某些属的种类和数量较少。
针对审稿专家意见的修改 专家意见： 1.本方法有无与传统眼袋整形术进行对比？手术效果、并发症有无显著差异？应有统计学数据比较说明采用该手术方法比传统方法术后的满意率有显著提高，且新方法与传统方法两组数据应为同一手术者或同一手术科室完成才有可比性。 2.请补充术中照片，尤其是良好显示下睑切开后改良肌皮瓣、肌瓣的清晰照片。最好补充手术示意图，以便于读者更好理解手术方式。 3.本研究为近5年内的手术患者，而最长的随访期为12个月，不足以说明远期效果（传统的简单去皮眼袋整形也能维持1年左右），请补充术后2-3年以上的随访效果统计与术后效果照片。 4.本文方法部分：“2%利多卡因5ml，加入终浓度1/100000肾上腺素，混合后双侧眼袋处皮下及眶隔内注射浸润麻醉，下方超过眶下缘5mm且适当注入骨膜下”。审稿者认为：一般麻醉药注射层次在皮下和眶隔之间，过深会引起球结膜水肿。请作者就麻醉方法进行解释 5.手术步骤：“②用组织剪于轮匝肌内锐性剪开，深度为牵拉缝合浅面，以肌皮瓣形式继续往下方分离，皮肤上仅保留一层厚约1mm的轮匝肌，肌皮瓣剥离范围可到达眶下缘，形成改良肌皮瓣。电凝对分离层上下方进行充分止血”，审稿者认为：采用此方法剥离，可能对轮匝肌的损伤较大，术后淤青较重，为什么不采用完全在轮匝肌下剥离的方式。请作者予以解释说明 感谢专家提出的极其专业而又富有建设性的意见！ 1.已按照专家意见，补充加入本术式与传统术式的效果、并发症等统计学对比。两种手术 方法均由同一人完成。 2.已补充术中照片，良好显示改良肌皮瓣、皮瓣及眶隔；但因绘画功底有限，未能补充手 术示意图。 3.已补充随访至3年的资料统计及术后效果照片。 4.一般麻醉药注射层次的确在皮下和眶隔之间，过深可能引起球结膜水肿。但根据术者经 验，打开并整理眶隔脂肪的时候，受术者可能由于脂肪牵拉产生痛胀感，而将麻醉剂适量注入眶隔内可有效避免这一不适。为使表述准确，已改为：“2%利多卡因5ml，加入终浓度1/100 000肾上腺素，混合后双侧眼袋处皮下浸润麻醉，并适量注入眶隔内”。5.这步操作位于轮匝肌内进行分离，从而形成肌瓣和附带较薄肌肉的肌皮瓣，前者的用途 在于独立地加强眶隔前壁和下睑板，后者目的在于牵拉收紧皮肤、去除皱纹的同时，能避免单独使用皮瓣时，可能产生远期收缩的弊端。操作的确对轮匝肌损伤较大，但充分止血即可避免术后淤青的发生，术后观察证实，仅1例于术后1月存在淤青，与传统方法比较无统计学意义。而完全在轮匝肌下分离，即和传统的肌皮瓣眼袋整形术没有分别。
文件修改说明 公司领导一直有个想法，即要提高我们的实际服务水平，或说我们的服务水平比别人的要高，高在哪里？从施工企业水平高低比较来看，不外如下几个方面： 1、外表形像象个大企业样子，如威建集团，在工地大门 口一看就知道这个施工单位水平不一般。监理要达到这个效果，则应在办公室设施和人员配备和形像上去体现，因此公司编制了一个《配备标准》。 2、施工单位水平高主要体现在工程质量搞的好，安全文 明施工搞的好，这些看的见摸得着的东西，而监理提供的是服务，水平高体现在服务过程中各项工作作的到位和有成效，这些在与建设单位和施工单位配合合作过程中人家也会充分体会到。因此我们需要制定一个工作标准，以保证服务过程中能做的到位和有成效，即保证我们的水平面比别人高，即公司编制了一个《工作标准》。 3、我们在介绍经验的过程中除了介绍上述与别人做的不 一致之处外，还应有的别的独到之处，即分公司今年大力提倡和要求执行的实测实量工作，上半年考核结果为：“实测实量的要求基本得到执行，许多项目部做的很到位，如华润、龙泽府、麓山霖雨等，采用平面图标注与现场标注方式，且实测比率最高的达100%。这些方式不仅给业主留下了“监理工程师在实实在在做事”的好印象，而且工
程师对现场具体质量状况由此而了如指掌，从而有助于质量问题、安全问题能及时发现并得到处理。实测实量本来是监理工程师应该做的，但实际没有很好执行，我们坚持做长期做，必定有很好的正面效果。即我们应编制一个《实测实量管理办法或制度》。 4、当然，我们水平要比别人高还得有周密的程序和严格 的制度，还得有考核制度去保证上述的东西能实现，这些方面公司原已有，以后适当补充即可。 请各位修改前读一下此文件有利于领会意图，从而有利于修改文件。请注意： 1、既然是标准则应象施工标准一样，时间、尺寸、要点、 程序等内容要有的。即不能宽泛的去谈。 2、修改初稿完成时间初定为本月25日。
审稿意见与作者修改说明（稿号：2020-0040） ——————————————初审专家意见与作者修改说明—————————————专家意见： （一）SSI血清英文名有错，少个字母e 修改情况：未修改。理由：Statens Serum Institut为丹麦著名的生物科技公司，官网及网页搜索简写为SSI，未见字母e。 （二）2.2.1发病趋势中发病率数据有几处与表1中不一致，请仔细核对并更正。 修改情况：根据审稿专家意见进行了核实和修改。 （三）金华的英语应为Jinhua,请将文中所有涉及的地方都做修改。 修改情况：根据审稿专家意见进行了核实和修改。 （四）血清“肥大反应”应为“肥达反应”，请更改文中所有。 修改情况：根据审稿专家意见进行了核实和修改。 （五）历史上浦江县的年发病率最高，在本文中浦江县也是最高，请在讨论中补充分析讨论。修改情况：根据审稿专家意见,在查阅有关文献的基础上进行了补充。 （六）讨论中提到缺少药敏和PFGE分型，以及相当高比例的检测错误率，但事实上实验室每年都被要求开展药敏和PFGE相关工作，相关检测技术培训也进行过多次，请与实验室人员多沟通，并提出更为准确的分析与结论，切实提高金华地区的伤寒副伤寒防控能力。 修改情况： 1、药敏实验 2005-2019年浙江省伤寒副伤寒监测工作要求几经变迁，2005-2008年依据《浙江省2005年伤寒副伤寒监测方案》开展工作，因监测方案无要求，这4年均未开展病原株药敏检测。2009年浙江省疾控中心修订监测方案，将霍乱、伤寒副伤寒、细菌性痢疾、O157：H7、手足口病等多个肠道传染病综合在一起，制定了《浙江省肠道传染病综合监测方案》，提出了开展药敏实验的要求。2009年因协调问题，各级疾控中心大部分未开展药敏监测工作，由负责肠道监测的同志定期到医疗机构收集菌株药敏检测数据进行汇总和上报，各个医疗机构检测方法和抗生素种类不一，导致可比性差。2012年因考核要求，在常规到医疗机构收集药敏检测数据的基础上，对2010-2012年收集到的菌株由部分疾控中心按统一标准进行了药敏检测。2013年仅到医疗机构收集数据，疾控中心未开展统一检测。 2014年浙江省疾控中心对监测方案再次进行修订，将《浙江省肠道传染病综合监测方案》进行了拆分，单独设立了《浙江省伤寒副伤寒监测方案（2014年版）》，对药敏检测有开展要求。但因金华市监测人员的变迁，加之该市肠道传染病发病率低，伤寒副伤寒监测工作一定程度上被弱化，2014-2019年菌株耐药性监测工作开展的亦不理想。 作者在撰写论文时，对历年数据进行了汇总，考虑到每年药敏实验的菌株数比较少，且药物品种不一（见附表），所以认为数据的可靠性和代表性不好，故未将相关数据在文章中分析。 2、PFGE相关工作 金华市疾控中心2008年即已具备PFGE检测能力，其每年的工作主要是完成60株食源性疾病病原菌株的检测工作。因食源性疾病监测工作由其他科室承担，尽管每年均有一定的沙门氏菌株进行PFGE检测，但涉及的伤寒副伤寒菌株很少，如2018年仅对2株丙型副伤寒沙门氏菌进行了检测，2019年多次协调后也仅完成1株甲型副伤寒沙门氏菌和6株乙型副伤寒沙门氏菌的检测。 3、综上所述：历年来金华市虽然开展了菌株药敏检测和PFGE相关工作，但却不够规范，数据的代表性不好。故作者在此次修改时，将“未开展”修改为“未规范开展”。——————————————复审专家意见与作者修改说明—————————————
泰隆苑住宅小区修改方案设计说明 规划与建筑 一、设计依据与用地分析 1、设计依据 （1）关于本工程的建设项目选址意见书（台路规选[2004]14、15号）； （2）国家和地方的有关法律、法规、规定及设计规范； （3）本工程的设计任务委托书； （4）甲方的设计要求。 （5）方案评审会议纪要（［2005］95号） 2 、总平面用地分析 （1）气候特征：工程地块属亚热带季风气候，具有海洋性特色。初夏有梅雨，盛夏有伏旱，夏秋多台风，深冬有寒潮。多年平均气压1015.7百帕，多年平均气温17.7℃，多年平均降雨量1593.7mm，蒸发量1283.9mm，多年平均日照1507.2H，多年平均相对湿度82％，多年平均风速2.4m/s。 （2）地块与城市关系：本工程用地为台州市路桥区灵山居住区的A地块与B地块，交通便捷。东、西、北至规划支路，南至南山路。 （3）地块的景观要素：紧邻地块北侧为路桥区中央山公园，山高70余米，风景秀丽，是理想的居住用地。无论是从城市整体利益出发，还是从本项目的角度出发，都应在地块开发过程中充分重视这一资源的保护和利用，以提升空间环境品质，营造出一个理想的住宅园地。 （4）用地基本条件：本工程用地呈不规则行，总用地面积71348.8M2。 二、规划原则 本工程地块地理位置优越，周边环境优美，在充分满足目前住宅市场需求的前提下，我们力求将本工程建设成为创意新颖、主题突出、技术合理并与自然环境相融合的高品质住宅小区。它不仅满足人们日常生活居住的需要，更注重人们在文化上、心里上对“家”的热爱。在总体规划上吸取了中国传统园林造景的原理和手法，在小区内引进一条形态宜人的水景，使小区内大部分住宅都能感受到流水的温馨与亲切。同时采用现代的规划理论及空间与环境的塑造手法，力求创造出融大气、雅致、理性与浪漫于一体的现代化居住区。 “家”是每个人心目中理想化的生活概念，茅庐草舍可以为家，高堂华厦亦可为家。小区内以各种组团单元形式创造家的氛围，同时多层次的绿化、流水和人文景观，井然有序的道路系统，使得小区富有极强的整体感和标志性。建筑的现代感和他所包含的文化内涵结合整体环境的处理体现出鲜明的个性。充分体现出小区的可居住性、可持续发展性，体现“以
JQC(15J) 测量显微镜 使用说明书 标准号：ZB N32001 沪制00000154号 上海光学仪器五厂 （原上海光学仪器厂）
上海光学仪器五厂（原上海光学仪器厂） 地址：上海市图门路18号邮编：200093
目录 一、规格 二、用途 三、仪器结构说明 四、仪器使用方法 五、仪器之保养 六、仪器的成套性
一、规格 2.测量工作台读数装置主要规格 X轴移动测量范围50毫米 Y轴移动测量范围13毫米 测微器分度值0.01毫米 测量台转动范围不限 测量台刻度盘分度范围0°～360° 测量台刻度盘之分度值1° 测量台刻度盘游读数示值6’ 3.测量精度： 仪器示值误差±（5+L）微米 仪器示值误差：包括测量误差与仪器系统误差。15 注：测量地点温度变化（20±3）℃ L－被测件长度（毫米） 4.仪器之主要尺寸： 测量台与物镜间之最大距离80毫米 测量工作台直径120毫米 仪器外形尺寸高325×长262×宽220毫米 木箱外形尺寸高375×长285×宽250毫米 5.质量： 仪器质量：约10.6公斤 木箱质量约3.3公斤 总质量约13.9公斤 二、用途 测量显微镜是光学计量仪器之一种，它的结构简单，操作方便，适用范围极广，主要用途如下： 1.直角座标中测定长度，例如测定孔距、基面距离、刻线距离、刻线宽度、键槽宽度、 狭缝宽度、通孔外圆直径等等。 2.转动度盘测定角度，例如对刻度盘、样板、量规、钻孔模板及几何形状复杂的零件 进行角度测量。
3.用作观察显镜，以比较法检查工作表面粗糙度，鉴定冶金工业的矿石标本，检定印刷照相制版，检验纺织纤维等等。 三、 仪器结构说明 1. 光学系统（见图一） 1－目镜 2－棱镜 3－物镜 4－被测件 5－反光镜 6－测量工作台 7－分划板 外界光线通过反光镜＃ 5而垂直向上反射与测量工作台＃ 6上之被测件相遇，所照亮了 的工件由物镜＃3放大经过转向棱镜＃2而成象在分划板＃7上，经过目镜＃ 1进入观察者的眼中。 2.仪器外形（见图二） 目镜＃1安插在棱镜座＃2的目镜套管内，目镜止动螺钉＃ 16可以固定目镜的位置，棱镜 座能够转动；物镜＃4直接旋在镜筒＃3上，组合成为显微镜，转动调焦手轮＃ 15使显微镜上 下升降进行调焦，支架＃13借旋手＃12紧固在立柱＃ 14的适当位置上。 图一 光学系统 图二 仪器外形
标准制修订编制说明 标准名称：氰化硫金精矿 标准编号： 标准级别：团体标准 制定或修订：制定 计划号：2017-T-0912004 起止时间：2017年9月至2017年12月 负责起草单位：长春黄金研究院
《氰化硫金精矿》报批稿编制说明 一、工作简况 1、任务来源及计划要求 中国黄金协会2017年9月12日下达了2017年第一批团体标准制修订计划的通知 ，其中包括《氰化硫金精矿》，该团体标准计划号为2017-T-0912004，技术归口单位为中国黄金协会，负责起草单位为长春黄金研究院、山东招金集团有限公司、云南黄金矿业集团股份有限公司、山东恒邦冶炼股份有限公司，计划于2017年12月底完成标准制定任务。 2、任务落实 2017年9月13日，中国黄金协会成立了《氰化硫金精矿》标准制定项目组，项目组对起草工作进行了计划安排，标准制定项目组按照任务计划组织开展工作，编写了《项目建议书》。 1）标准检索查新阶段 项目组开展了国内外相关标准的检索，通过到国家标准研究所、中国标准化出版社及标准咨询网进行了标准查询工作，对国际ISO组织、美国材料与试验协会（ASTM）、欧洲标准（EN）英国国家标准协会（BS）、日本工业标准（JIS）、澳大利亚国家标准（AS）、德国标准化学会（DIN）等国家的相关产品进行了机检和手检，未有《氰化硫金精矿》标准。 2）标准调研准备阶段 项目组于9月13日至9月23日，对湖南中南黄金冶炼有限公司、山东黄金冶炼有限公司、中矿金业股份集团有限公司、山东国大黄金股份有限公司、山东招金集团有限公司、灵宝黄金集团股份有限公司等进行了现场调研，期间对中国黄金集团、紫金矿业集团股份有限公司、山东恒邦冶炼股份有限公司等进行了电话咨询调研，调研咨询单位名录见附表1。对相关企业就有关氰化工艺生产工艺流程、技术指标、氰渣综合回收硫金精矿及下游企业对该产品技术要求、市场需求状况等进行了调研，并对相关企业生产技术指标进行了收集，向相关企业发放了《氰化硫金精矿标准征求意见表》。 3）起草标准阶段 本标准属于新起草的标准。 《氰化硫金精矿》标准起草组在调研工作的基础上，对企业相关技术指标进行了分析、归纳、总结，参考YB/T733《硫精矿》质量标准对杂质元素的要求，收集整理企业意见回
关于修改《药品说明书和标签管理规定》相 关条款的建议 知识产权时代，品牌是质量的象征，是消费者高诉求的体现。就药品而言，品牌也是人们进行正确自我药疗的必要认知手段。 当前实施的《药品说明书和标签管理规定》及《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》中的部分条款，不利于人们进行自我药疗，也不利于企业进行品牌的自身打造，在此建议相关部门修改这些条款。 需要引起相关部门注意并进行修改的条款有： 一、2006年3月15日，国家食品药品监督管理局公布了《关于药品标签和说明书的管理办法》（局令第24号）（以下简称24号令），并从2007年10月1日开始正式实施。其中第二十七条规定，“药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标，以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一”。随后发布的《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》…国食药监字（2006）216号?（以下简称216号通知），以贯彻落实24号令的规定，其中第二和第三点提到，“药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传（经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外）。在药品广告中宣传注册商标的，必须同
时使用药品通用名称。在文字广告以及电视广告的画面中，药品商品名称的字体以单字面积计，不得大于药品通用名称所用字体的1/2。” 国家药监局制定这一规定的初衷是为了治理一药多名，但无论是从规定本身还是实施情况来看，都存在一定问题，以上条款不仅不利于提高药品质量，也不便于消费者择优用药。 二、《商标法》第六条提出，“国家规定必须使用注册商标的商品，必须申请商标注册，未经核准注册的，不得在市场销售。”国家规定必须使用注册商标的商品，是指法律、行政法规规定的必须使用注册商标的商品。法律是指全国人大及其常委会制订颁布的规范性法律文件，行政法规是指国务院制订颁布的规范性文件。而24号令属于部门规章，做出“药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标”这样的规定，显然是超越权限的。而且此规定沿用的是修改前的《药品法》第四十一条之规定，已经过时。新修订的《药品管理法》（2001年12月1日起施行）和《药品法实施条例》（2002年9月15日起施行）中并没有关于药品必须使用注册商标的规定。药品企业使用未注册商标是企业的合法权益，任何行政机构无权剥夺。 三、2008年6月5日，国务院以国发【2008】18号文发布了《国家知识产权战略纲要》，将实施国家知识产权战略上升到国家重要战略的高度，凸显了知识产权工作在建设创新型国家中的重要性。商标、专利、版权是国家知识产权战略的三个重要组
莱娜丝产品说明书（统一说明书）： Logo：莱娜丝（Ranees） 产品说明书 深圳市蕙尔瑞生物科技有限公司 https://www.doczj.com/doc/346136541.html, 1、恒颜抚皱系列 恒颜抚皱洗颜霜（Anti-Wrinkle Lotion Cleanser）120g 柔和洁肤滋润紧致 作用：温和配方，彻底清洁脸部的污垢及有害物质，赋予肌肤润泽、平滑、紧致感受。 适用于：各种肤质 用法：取适量于掌心，加水搓揉起泡后，以按摩方式洗脸，再以温水彻底洗净。 恒颜抚皱按摩霜（Masssge Cream）120g 促进肌肤微循环活颜亮肤 作用：轻柔按摩，释放出卓越的滋养成分,防止出现干燥、细纹、暗沉及松弛现象。 适用于：各种肤质 用法：取适量涂于彻底清洁的面部，以打圈的方式轻轻按摩，然后用水清洗或用面巾纸抹净。 避免直接触及眼睛。 恒颜完美面膜（Anti-Wrinkle Mask）120g 补水滋养嫩滑肌肤 作用：紧致提升，增强肌肤紧实度。同时密集滋养，令肌肤变得柔嫩、光滑。 适用于：各种肤质 用法：取适量于全脸涂敷，约10-15分钟后，用清水洗净即可。 完美抚痕精华露（Anti-Wrinkle Essence） 5ml 抚平岁月痕迹 作用：有效舒缓并抑制额头抬头纹、法令纹、眼睛鱼尾纹及皱纹周边肌肉的收缩与活动，帮助 肌肉放松，使肌肤弹性组织恢复柔顺平滑的线条，减少脸部皱纹。 适用于：各种肤质 用法：摇匀后，用清洁过的牙签或细棒蘸取适量露液涂抹于皱纹纹路，一天两次，可依年龄、 肤质作调整。配合恒颜抚皱新活凝露使用效果更佳。 恒颜抚皱新活凝露（Anti-Wrinkle Revitalizing Essence）15ml 更新平衡修复焕采
2014-XXXX修改说明 尊敬的审稿专家/编辑部老师： 非常感谢您对我的论文《XXXX》给出的评审意见，您的每一条审阅意见都为我对本文的修改和日后的科研工作带来了重要的帮助。 稿件正文已按照审稿老师的意见进行了修改，修改的部分已经用红色标出，针对审稿老师的意见，特做出如下修改说明（蓝色文字）： 第一审稿人一审意见： 1、采样点数区域间分布相差很大，采集土样密集的两个区域正好是污染最严重的区域，原因是什么？是不是因采样点不均匀导致的其他区域分析数据不够而出现的误差，容易导致别人有这样的想法。 采样点的布设不是刻意按照区域来布设的，是根据地形、土地利用类型、污染源分布等，沿着城区周边，采集了耕地、林地、荒草地和建成区绿地的土壤样品。图中采样密集的区域是太原市耕地集中的区域，因此采样也比较集中，而东西两边为陡峭山地，人类活动较少，因此采样点较少。如修改稿图1所示。 图1 采样点设置图 2、论文语言不精练，有些语句不通。 修改稿中仔细对全文的文字表述进行了仔细的修改。 3、各个分区的重金属含量数据没有列出，直接得出哪个区重金属污染严重，有些突兀。 本文主要是在城区周边进行的采样，并没有刻意的考虑在各个行政区布设多少采样点。我在仔细考虑您提的意见后，觉得确实在分析过程中强行加入各个行政区做对比不太妥当，所以我将文中的行政区全部换为地理坐落名称代替，例如将“小店区周边”改为“研究区东南部”。详见修改稿XX部分XX节。 4、得出数据后，没有同其他学者的数据进行比较分析，不够完整。 谢谢审稿专家的建议。已根据您的修改意见在文中与其他学者的研究结果进行了比较分析。详见修改稿中表4.
根据相关规定，发明专利后还要附上专利的说明书。专利说明书是对发明或者实用新型的结构、技术要点、使用方法作出清楚说明，完整的介绍。 专利说明书是否能修改 允许的说明书的修改包括下述各种情形： (1)修改发明名称，使其准确、简明地反映要求保护的主题的名称。如果独立权利要求的类型包括产品、方法和用途，则这些请求保护的主题都应当在发明名称中反映出来。发明名称应当尽可能简短，不宜超过25个字。 (2)修改发明所属技术领域。该技术领域是指该发明在国际专利分类表中的分类位置所反映的技术领域。为便于公众和审查员清楚地理解发明和其相应的现有技术，应当允许修改发明所属技术领域，使其与国际专利分类表中最低分类位置涉及的领域相关。 (3)修改背景技术部分，使其与要求保护的主题相适应。独立权利要求按照专利法实施细则第二十二条的规定撰写的，说明书背景技术部分应当记载与该独立权利要求前序部分所述的现有技术相关的内容，并引证反映这些背景技术的文件。如果审查员通过检索发现了比申请人在原说明书中引用的现有技术更接近所要求保护的主题的对比文件，则应当允许申请人修改说明书，将该文件的内容补入这部分，并引证该文件，同时删除描述不相关的现有技术的内容。应当指出，这种修改实际上使说明书增加了原申请的权利要求书和说明书未曾记载的内容，但由于修改仅涉及背景技术而不涉及发明本身，且增加的内容是申请日前已经公知的现有技术，因此按照国际惯例是允许的。
专利申请修改的方式 (一)提交替换页 根据专利法实施细则第五十二条的规定，说明书或者权利要求书的修改部分，除个别文字的修改或者增删外，应当按照规定格式提交替换页。替换页的提交有两种方式。 (1)提交重新打印的替换页和修改对照表——这种方式适用于修改内容较多的说明书、权利要求书以及所有作了修改的附图。申请人在提交替换页的同时，要递交一份修改前后的对照明细表。 (2)提交重新打印的替换页和在原文复制件作出修改的对照页——这种方式适用于修改内容较少的说明书和权利要求书。申请人在提交重新打印的替换页的同时递交直接在原文复制件上修改的对照页，使审查员更容易察觉修改的内容。 申请人提交的替换页应当一式两份。 (二)审查员代为修改 通常，对申请的修改必须由申请人以正式文件的形式提出。对于申请文件中个别文字、标记的修改或者增删及对发明名称或者摘要的明显错误，审查员可以依职权予以修改，并通知申请人。此时，应当使用钢笔、签字笔或者圆珠笔作出清楚明显的修改，而不得使用铅笔进行修改。 专利说明书的含义 发明专利、发明人证书、医药专利、植物专利、工业品外观设计专利、实用证书、实用新型专利、补充专利或补充发明人证书、补充保护证书、补专利说明书有广义和狭义两种解
新修订的四项 铸铁国家标准
东南大学材料学院 孙国雄
新修订的四项铸铁国家标准
? GB/T 1348－(2009) 球墨铸铁件 ? GB/T 9439－(2009) 灰 铸 铁 件 ? GB/T 9441 －(2009) 球墨铸铁金相检验 ? GB/T 7216 －(2009) 灰铸铁金相检验
原标准已经迫切需要修订
? 原标准分别修订于20年前（灰铸铁金相标准修订于 1987年，其余三项修订于1988年）。20年来中国的铸 造业无论从规模、产量、技术、装备及管理都有了极大 的变化与发展。2001年起我国就已经成为世界铸件产量 最大的国家。 ? 20年来世界科学技术的发展及对于清洁生产的迫切化， 提高了对铸件的要求，促进了铸造技术（工艺、材质、 铸造方法、装备及控制等）及铸造工厂现代管理的快速 发展。 ? 经济全球化的发展使中国的铸造业已经进入国际竞争的 阶段，出现了“国际竞争国内化和国内竞争国际化”的状 况。中国的铸件已经销往世界上大多数制造业大国。因 此我们的国家标准也应该与相应的国际标准接轨。
修订国际标准的目的：
? 解决我国国家标准总体技术水平低、市 场适应性差、体系结构不合理等问题； ? 建立先进科学、适应社会主义市场经济 体制的标准体系 ； ? 全面落实国家标准的维护和管理任务， 建立相应的管理机制，从根本上提高国 家标准的时效性。
2，中华人民共和国国家标准
GB/T 9439-XXXX 代替GB/T 9439-1988
灰铸铁件 grey iron castings