诺氟沙星
【药物名称】
中文通用名称：诺氟沙星
英文通用名称：Norfloxacin
其他名称：艾立克、氟哌酸、福沙、谷氨酸诺氟沙星、琥诺沙星、金娅捷、力醇罗、淋克星、淋沙星、路新安、诺氟氯辛、诺氧沙星、哌克利、日康、乳酸诺氟沙星、斯林齐、泰诺欣、盐酸诺氟沙星、益莱、Baccidal、Barazan、Brazan、Chibroxin、Fulgram、Lexinor、Linxacin、Nolicin、Norfloxacin Glutamate、Norfloxacin Hydrochloride、Norfloxacin Lactate、Norfloxacin Succinil、Norfloxacinum、Norfolxacin、Norocin、Noroxin、Sebercim、Uroxacin、Utinor、Yroxacin、Zoroxin。
【临床应用】
主要用于敏感菌所致的下列感染：
1.泌尿生殖道感染，包括尿路感染、前列腺炎、急慢性肾盂肾炎、膀胱炎、淋病等。其中栓剂及药膜用于敏感菌所致细菌性阴道炎；小儿药粉用于由多重耐药且仅对本药敏感的细菌引起的儿童上、下泌尿道感染。
2.消化系统感染，伤寒及其他沙门菌属所致胃肠道感染及胆囊炎等。
3.呼吸道感染，如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎。
4.还可用于五官科、皮肤科、产科及外科的感染性疾病。其中滴眼液或眼膏用于敏感菌所致的外眼感染(如结膜炎、角膜炎)、沙眼、新生儿急性滤泡性结膜炎；注射剂结膜下注射或口服制剂也可用于治疗眼内感染。软膏用于脓疱疮、湿疹感染、足癣感染、毛囊炎、疖肿等，还可控制烧伤肉芽创面感染，为植皮创造条件。
5.也可作为腹腔手术的预防用药。
【药理】
1.药效学
·作用机制本药为第三代喹诺酮类抗菌药物，作用机制同环丙沙星，通过作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位，抑制细菌DNA的合成和复制而致其死亡。
本药具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，抗菌作用比萘啶酸和吡哌酸强10-20倍；对革兰阴性杆菌的抗菌活性较环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星低；对金黄色葡萄球菌的抗菌作用较差；对链球菌属抗菌活性更低；对支原体、衣原体、分枝杆菌等的作用较环丙沙星和氧氟沙星差。
·抗菌谱本药对革兰阴性菌具有良好抗菌作用，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等大部分肠杆菌属、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、沙雷菌属；对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用；对革兰阳性需氧菌、衣原体及阴道滴虫也有效，对厌氧菌、不动杆菌、肺炎链球菌抗菌活性低。
2.药动学本药口服吸收迅速但不完全(30%-40%)，单次口服400mg和800mg后1-2小时达血药峰浓度，分别为1.4-1.6mg/L和2.5mg/L。药物吸收后广泛分布
于体内各组织、体液中，在肝、肾、胰、脾、淋巴结、腮腺、支气管黏膜等组织中浓度均高于血药浓度，但在脑组织和骨组织中浓度低。血清蛋白结合率为10%-15%。少部分可通过肝脏代谢。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和胆道系统为主要排泄途径。给药量的26%-40%以原形经肾排出，28%-30%自胆汁和(或)粪便排出；小于10%的代谢产物经肾排出。本药消除半衰期为3-4小时，肾功能减退时可延长至6-9小时。
本药0.3%滴眼液2滴点眼后，5分钟结膜囊内浓度为1340μg/ml，然后迅速下降，半衰期10-15分钟，3小时后浓度为6.1μg/ml。
【注意事项】
1.交叉过敏本药与其他喹诺酮类药之间存在交叉过敏。
2.禁忌症 (1)对喹诺酮类药过敏者。(2)糖尿病患者。(3)孕妇。
3.慎用 (1)肝、肾功能减退者。(2)有癫痫病史者。(3)有胃溃疡史者。(4)重症肌无力患者。
4.药物对儿童的影响在未成年动物中应用本药可致承重关节软骨永久性损害，因此不宜用于18岁以下患者。如感染由多重耐药菌引起者，细菌仅对喹诺酮类药呈敏感时，可在充分权衡利弊后应用。
5.药物对妊娠的影响本药可透过胎盘屏障，孕妇应禁用。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
6.药物对哺乳的影响本药可分泌至乳汁，其浓度可接近血药浓度，哺乳妇女应用本药时应停止哺乳。
【不良反应】
1.消化系统可有口干、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘等。少数患者可出现血清氨基转移酶升高，停药后可恢复。
2.精神神经系统可有头昏、头痛、抽搐、嗜睡或失眠等；偶有癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤；少数患者可出现周围神经刺激症状；有个案报道急性胃肠炎患者静脉滴注本药后出现面部麻木感、发作性触电样剧痛，似三叉神经痛。
3.泌尿生殖系统可引起血肌酸酐、血尿素氮升高；大剂量可致结晶尿；偶可发生血尿；个别患者使用本药栓剂偶有瘙痒感或烧灼感。
4.肌肉骨骼系统可有肌肉震颤、关节肿胀、关节疼痛等。
5.过敏反应可有皮疹、瘙痒、面部潮红、胸闷等；偶可发生渗出性多行性红斑及血管神经性水肿；少数患者有光敏反应。
6.血液少数患者可发生周围血象白细胞一过性降低，多属轻度。极个别缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的患者服用本药，可能发生溶血反应。
7.眼可有视力障碍等，本药滴眼液可导致轻微一过性局部刺激，如刺痛、痒、异物感等。
8.其他静脉滴注可引起局部刺激、静脉炎等。
【药物相互作用】
·药物-药物相互作用
1.与青霉素合用对金黄色葡萄球菌有协同抗菌作用。
2.与氨基糖苷类药及双去氧卡那霉素B联用对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌有协同抗菌作用。
3.本药与麦迪霉素合用有协同作用。
4.丙磺舒可减少本药自肾小管分泌约50%，合用时可因本药血药浓度增高而产生毒性。
结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类5.与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P
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的肝清除明显减少，血液消除半衰期延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状。
6.与抗凝药(如华法林)合用，可使后者的半衰期延长，血药浓度升高，应避免合用。
7.本药干扰咖啡因的代谢，使其血液消除半衰期延长，导致咖啡因清除减少，并可能产生中枢神经系统毒性。
8.与环孢素合用，可使其血药浓度升高。
9.含铝、镁等离子的抗酸药可影响本药的吸收，应避免合用。
10.尿碱化剂可减低本药在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
11.氯霉素和利福平可拮抗本药的药理作用。
12.本药与呋喃妥因的作用相互拮抗。
【给药说明】
1.本药静脉注射速度不宜过快。
2.本药宜空腹服用，并同时饮水250ml。
3.为避免结晶尿发生，宜多饮水以保持24小时排尿量在1200ml以上。
4.服用本药前2小时内不应服用含铁或锌的制剂及去羟肌苷。
5.应用本药应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
6.急性药物过量时，予以对症处理及支持疗法，并须维持适当的补液量。
【用法与用量】
成人
·常规剂量
·口服给药
1.一般用法：一次100-200mg，一日3-4次；重症酌情加量，一日1600mg，分4次服用。
2.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染：一次400mg，一日2次，疗程3日。
3.其他病原菌所致的单纯性尿路感染：剂量同上，疗程7-10日。
4.复杂性尿路感染：剂量同上，疗程10-21日。
5.单纯性淋菌性尿道炎：单次800-1200mg。
6.急、慢性前列腺炎：一次400mg，一日2次，疗程28日。
7.一般肠道感染：一次300-400mg，一日2次，疗程5-7日。
8.伤寒沙门菌感染：一日800-1200mg，分2-3次服用，疗程14-21日。
·静脉滴注常用量为200mg稀释于5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1.5-2小时滴完，一日2次；严重病例以400mg稀释于5%葡萄糖注射液500ml中静脉
滴注，3-4小时滴完，一日2次；急性感染一般7-14日为一疗程，慢性感染14-21日为一疗程。
·经眼给药
1.滴眼液：一次1-2滴，一日3-6次。
2.眼膏：一日2-3次。
3.注射液：结膜下注射1-2mg/0.5ml，每1-2日1次。
·外用
1.细菌感染性皮肤病：直接涂于患处，一日2次。
2.小面积烧伤：均匀涂于无菌纱布上，敷于创面。
·阴道给药
1.栓剂：一次200mg，一晚1次，连用7日。
2.药膜：一次20-40mg，早晚各1次。
·老年人剂量
老年患者常有肾功能减退，因本药部分经肾排出，需减量应用。
儿童
·常规剂量
·口服给药本药糖粉一日300mg，分3次服用。
[国外用法用量参考]
成人
·常规剂量
·口服给药
1.非复杂性的淋病：单次800mg。
2.传染性腹泻的预防：推荐用量为一次400mg，一日1次，疗程应少于21日。
3.传染性腹泻的治疗：推荐用量为一次400mg，一日2次，疗程3日。
4.急慢性前列腺炎：推荐剂量为一次400mg，一日2次，疗程28日。
5.单纯性尿路感染：推荐剂量为一次400mg，一日2次，疗程7-10日。
6.复杂性尿路感染：推荐剂量为一次400mg，一日2次，疗程10-21日。
·经眼给药
1.结膜炎：0.3%滴眼液，一次1-2滴，滴于患眼，一日4次，疗程7日。
2.严重感染：一次1-2滴，滴于患眼，每2小时1次。
·肾功能不全时剂量
肌酐清除率低于30ml/min者，建议减少50%的剂量，或用药间隔时间加倍，疗程可同肾功能正常者。
·肝功能不全时剂量
严重肝脏疾病患者需调整用量。
·老年人剂量
肌酐清除率大于30ml/min的老年患者，可用常规剂量。
【制剂与规格】
诺氟沙星片 (1)100mg。(2)200mg。(3)400mg。
贮法：遮光，密闭保存。
诺氟沙星胶囊 (1)100mg。(2)200mg。
贮法：避光，干燥处保存。
小儿诺氟沙星糖粉
诺氟沙星注射液 100ml:200mg。
贮法：避光，干燥处保存。
诺氟沙星葡萄糖注射液 100ml(诺氟沙星200mg、葡萄糖5g)。贮法：遮光，密封保存。
诺氟沙星滴眼液 8ml:24mg。
贮法：避光，干燥处保存。
诺氟沙星软膏 1%(10mg/g)。
贮法：遮光，密闭，阴凉处保存。
诺氟沙星乳膏 1%(10mg/g)。
贮法：遮光，密闭，阴凉处保存。
诺氟沙星栓 200mg。
贮法：遮光，密闭，阴凉处保存。
诺氟沙星药膜 20mg。
贮法：遮光，密闭，干燥处保存。
验证性试验 实验十三诺氟沙星(氟哌酸)胶囊含量测定 一、目的要求 1.掌握非水滴定法的原理及操作。 2.熟悉非水滴定在药物分析中的应用。 二、仪器与试药 1.仪器 Mettler AL204电子天平酸式滴定管规格：25mL 752型紫外可见分光光度仪 刻度移液管规格：1mL、2mL 定量滤纸（直径10cm） 容量瓶规格：100mL 500mL 漏斗试管 2.试药 诺氟沙星胶囊规格：0.2g 丙二酸醋酐氢氧化钠 高氯酸滴定液(0.1mol/L) 冰醋酸橙黄Ⅳ指示液 三、实验原理 诺氟沙星原料：以生物碱盐（BH+）的形式存在，滴定过程就是一个置换滴定，即强酸滴定液置换出与游离碱结合较弱的酸。 BH+.A- + HClO4 BH+.ClO4-+ HA 诺氟沙星制剂：诺氟沙星以游离生物碱（B）的形式存在，为弱碱，溶于冰醋酸后，其碱强度被均化到溶剂阴离子的强度水平，增加诺氟沙星的碱性，以橙黄Ⅳ指示液为指示剂，可用高氯酸滴定液进行滴定。 BH+ + OH- B + H2O B + HA C BH+ + A C- HClO4 + HA C ClO4 -+ H2A C+ H2A C+ + A C- 2HA C 四、实验内容 C16H18FN3O3 319.24 [鉴别] (1)取本品内容物适量(约相当于诺氟沙星0.15g)置干燥试管中，加丙二酸0.1g与醋酐2mL，振摇，并在80～90℃水浴中加热10～15min，显红棕色。 (2)取本品内容物适量，加0.4％氢氧化钠溶液适量，振摇使诺氧沙星溶解，稀释成每1mL中含诺氟沙星5μg，滤过，弃去初滤液，取续滤液，在273，325与336nm波长处测定有最大吸收。[含量测定] 精密称取本品内容物适量(约相当于诺氟沙星0.25g)，加冰醋酸30mL，振摇使诺氟沙星溶解，
处方案例 案例一 王某，男，70岁，腹痛、腹泻5 h，诊断为急性胃肠炎，处方如下： RP：阿托品0.3 mg × 10 用法：0.6 mg 口服3次/ d 诺氟沙星0.2 g × 24 用法：0.4 g / 次口服2次/ d 分析：此处方不合理。原因①患者是70岁男性患者，其肝肾功能已降低，一次口服0.6 mg阿托品及0.4 g诺氟沙星，剂量均偏大；②老年男性患者很可能有前列腺增生致排尿不畅现象，而阿托品可松弛泌尿道平滑肌，会加重上述症状。应改用山莨菪碱，后者对胃肠道平滑肌解痉作用选择性高，较安全可靠。
李某，女，40岁，诊断为胆绞痛，所开处方如下：RP：盐酸哌替啶注射液50 mg × 1 用法：50 mg 肌内注射 硫酸阿托品0.5 mg × 1 用法：0.5 mg 肌内注射分析：此处方合理。对胆绞痛患者的治疗，单用哌替啶止痛会因其兴奋胆管括约肌、升高胆内压而影响（减弱）止痛效果；若单用阿托品止痛，其解痉止痛效果较差（对括约肌松弛作用不恒定）。二者合用可取长补短，既解痉又止痛，可产生协同作用。
张某，男，71岁，因下肢浮肿，胸闷、气急就诊，诊断为慢性心功能不全，处方如下： RP：地高辛片0.25 mg × 10 用法：0.25 mg / 次3次/ d 氢氯噻嗪片25 mg × 30 用法：25 mg / 次3次/ d 泼尼松片 5 mg × 30 用法：10 mg / 次3次/ d 分析：此处方不合理。原因：①氢氯噻嗪能促进钠、水排泄，减少血容量，降低心脏的前、后负荷，消除或缓解静脉淤血及其所引起的肺水肿和外周水肿，但其可引起血钾降低；②泼尼松具有保钠、排钾作用，可引起水钠潴留而加重患者的水肿，同时降低血钾； ③氢氯噻嗪与泼尼松合用可明显降低血钾，地高辛在低血钾时易引起中毒。
恩立克(注射用阿奇霉素) 【药品名称】 商品名称：恩立克 通用名称：注射用阿奇霉素 英文名称：Azithromycin for Injection 【成份】 阿奇霉素 【适应症】 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 【用法用量】 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml 的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。1.治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7～10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。2.治疗盆腔炎：成人一次0.5g，一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 【不良反应】 1．本品常见不良反应有：(1)胃肠道反应：腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等。(2)局部
反应：注射部位疼痛、局部炎症等。(3)皮肤反应：皮疹、瘙痒。(4)其他反应：如畏食、阴道炎、口腔炎、头晕或呼吸困难等。2．本品也可引起下列反应：(1)消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念株菌病、胃炎等。(2)神经系统：头痛、嗜睡等。(3)过敏反应：支气管痉挛等。(4)其他反应：味觉异常等。(5)实验室检查：血清氨基转移酶、肌酐、乳酸脱氢酶、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。【禁忌】 对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。 【注意事项】 1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 3.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson 综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。 4.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。 5.本品每次滴注时间不得少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。 6.治疗盆腔炎时若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌药物。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 16岁以下患者使用该品的安全性尚不清楚。 妊娠与哺乳期注意事项： 动物实验显示该品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示该品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。
诺氟沙星胶囊说明 书 1 2020年4月19日
诺氟沙星胶囊 【药品名称】 通用名称：诺氟沙星胶囊 英文名称：norfloxacin capsules 【成份】 本品的主要成分为诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。 【适应症】 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其它沙门菌感染。 【用法用量】 口服 1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性 下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。 2.其它病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10 日。 3.复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。 4.单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。 5.急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。 6.肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。 2 2020年4月19日
7.伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程 14～21日。 【不良反应】 1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶 心或呕吐。 2 中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失 眠。 3 过敏反应皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4 偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。 5 少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 【禁忌】 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 【注意事项】 1.本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。 2.由于当前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留 取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。 3 2020年4月19日
临床常用药物缩写，别名，处方缩写 一药物拉丁缩写: GS（葡萄糖注射液）NS NG NE PG SMZ SG SB ABOB DXM PAMBA（止血芳酸）TAT（破伤风） FU（氟脲嘧啶）RFP（利福平）EM（红霉素） ISO（异丙肾上腺素） Vit（维生素） 9（利巴韦林——病毒唑） 10（吗啉双呱——病毒灵） 11（葡醛内酯——肝泰乐） 12（百炎净——复方磺胺甲恶 唑-SMZ） 13（诺氟沙星——氟哌酸） 14（呋喃妥因——呋喃坦定） 22（异博定——盐酸维拉帕米） 23（硝酸异山梨酯片——消心 痛） 24（脑复新——盐酸吡硫醇） 25（脑脉宁——盐酸托哌酮片）
26（曲安奈德——康A——康尼克通） 27（心的安——盐酸普萘洛尔）28（脑复康——吡拉西坦） 29（硫酸软骨素——康的宁）30 ——9AA 31 32 33 林片） 34 35 36 37（化痰片——羧甲司坦片）38（维尔新——维生素E烟酸酯胶囊） 39（螺内酯——安体舒通） 40（西咪替丁——甲青咪瓜）41（胃舒平——氢氧化铝） 42（甲疏咪唑——他巴唑） 43（肾上腺色腙素——安洛血） 44（扑尔敏——马来酸氯苯那 敏） 52（维生素C——抗坏血酸） 53（ATP——三磷酸腺苷酸） 54（GM——庆大霉素） 55（潘生丁——双嘧达莫） 56（扑炎痛——贝诺酯） 57（消炎痛——吲哚美辛） 58（扑热息痛——对乙酰胺基 酚） 59（止血芳酸——氨甲苯酸） 60（强力霉素——多西坏素） 碱） 69（双氯灭痛——双氯芬酸酯) 70（强筋松——苯丙氨酯） 71（酚酞片——果异片） 72（甲氯普胺——胃复安）
诺氟沙星片说明书 【药品名称】 通用名：诺氟沙星片 曾用名： 商品名： 英文名：Norfloxacin Tablets 汉语拼音：Nuofushaxing Pian 本品主要成分为：诺氟沙星。 其结构式为： 【性状】 本品为糖衣片。除去糖衣后显淡黄色。对光、热、湿较稳定。 【药理毒理】 本品是一种广谱抗菌药，对革兰阳性及阴性菌均有作用。细菌对本品不易形成耐药性，在同类药物及抗生素之间也不存在交叉耐药性。 对革兰阴性杆菌有强大的抗菌活性，特别是肠道杆菌科的细菌，如大肠杆菌、志贺氏菌属、克雷伯氏菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、沙雷氏菌属、枸橼酸菌属等对本品高度敏感，最低抑菌浓度一般低于0.5μg/ml。流感杆菌对本品亦高度敏感。对铜绿假单胞菌及其它假单孢菌亦有作用，但需要较高的浓度，最低抑菌浓度在4～32μg/ml；由于在尿中浓度超过上述浓度数倍至十多倍，用于治疗铜绿假单胞菌泌尿系统感染仍然有效。在革兰阳性球菌中，对金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌较敏感，抑制90%细菌的最低浓度约为1～2μg/ml，对肠球菌和肺炎球菌的抑制90%细菌的最低浓度约为4μg/ml和16μg/ml。 【药代动力学】 健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小时血药峰浓度(C max)为1.32μg/ml，8小时后尚有0.33μg/ml，吸收半衰期为0.41小时，分布相半衰期(t1/2α)为0.41小时，消除相半衰期(t1/2β)为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%，其中22.56%在6小时内排出。 大鼠口服本品后，迅速分布各组织间，肾、肝、淋巴结、脾、颚下腺、血浆等的药物浓度均较高，上颚扁桃体及兔的皮肤也有分布。
药物配伍禁忌表 来源：转载时间：12-09更多关于药物配伍禁忌表的文章 静脉滴注药物配伍禁忌表 序号药物1 药物2 配伍结果 1 青霉素氧氟沙星混浊 2 青霉素氨茶碱青霉素失活、降效 3 青霉素碳酸氢纳青霉素失活、降效 4 青霉素葡萄糖分解快 5 青霉素阿拉明起化学反应 6 青霉素新福林起化学反应 7 青霉素庆大霉素庆大失活、降效 8 青霉素阿米卡星阿米卡星失活、降效 9 青霉素大环内酯类有配伍禁忌 10 青霉素维生素C 青霉素分解快降效 11 青霉素氢化可的松青霉素降效 12 青霉素黄岑注射液沉淀 13 青霉素黄连注射液沉淀 14 氨苄西林-舒巴坦10%GS或5%GNS 降效，室温1h失效 15 氨苄西林-舒巴坦5%碳酸氢钠降效，且外观有乳光 16 阿洛西林维生素B6 沉淀 17 阿洛西林氨甲苯酸沉淀 18 阿洛西林维生素C pH变化大于0.2，宜少配伍 19 阿洛西林阿米卡星pH变化大于0.2，宜少配伍 20 阿洛西林小诺霉素pH变化大于0.2，宜少配伍 21 阿洛西林庆大霉素pH变化大于0.2，宜少配伍 22 阿洛西林头孢唑啉pH变化大于0.2，宜少配伍 23 阿洛西林地塞米松pH变化大于0.2，宜少配伍 24 阿洛西林肌苷pH变化大于0.2，宜少配伍 25 阿洛西林诺佳（依诺沙星）沉淀 26 氨苄西林钠0.5%甲硝唑变色、沉淀 27 氨苄西林钠氨茶碱沉淀分解失效 28 氨苄西林钠庆大霉素有配伍禁忌 29 氨氯西林钠5%或10% GS液降效
30 氨氯西林钠氨茶碱沉淀分解失效 31 羧苄西林钠0.5%甲硝唑降效 32 羧苄西林钠小诺米星降效 33 美洛西林钠环丙沙星混浊 34 美洛西林钠甘利欣（甘草酸二胺）混浊 35 阿莫西林钠5%或10%GS 变色、降效(与温度、时间成正比) 36 阿莫西林钠5%GNS 同上 37 阿莫西林钠氨茶碱沉淀分解失效 38 头孢噻肟钠碳酸氢钠红色配伍禁忌、相互增加毒性 39 头孢噻肟钠甲硝唑4h后瓶底有少量气泡且溶液颜色变深 40 头孢噻肟钠氟康唑延迟混浊、变色 41 头孢噻肟钠5%GS 白色混浊 42 头孢曲松钠复方氯化钠乳白色混浊 43 头孢曲松钠氨茶碱PH变化、降效 44 头孢曲松钠氟康唑沉淀 45 头孢曲松钠万古霉素沉淀 46 头孢曲松钠莪术油葡萄糖液体变为棕色 47 头孢曲松钠氨基糖甙类混浊 48 头孢曲松钠速尿混浊 49 头孢曲松钠葡萄糖酸钙混浊 50 头孢他定维生素C 维生素C含量下降 51 头孢他定氟康唑沉淀 52 头孢他定5%碳酸氢钠降效 53 头孢拉啶止血敏混浊 54 头孢拉啶莪术油葡萄糖液体变为棕色 55 头孢拉啶氨茶碱分解失效 56 头孢唑林钠-舒巴坦钠培氟沙星白色混浊 57 头孢匹胺纳培氟沙星白色混浊、沉淀 58 头孢呋辛钠氨基糖甙类有理化配伍禁忌 59 头孢哌酮钠5%碳酸氢钠4h后变色沉淀 60 头孢哌酮钠0.5%甲硝唑4h后变色沉淀 61 头孢哌酮钠奋乃静变色、沉淀 62 头孢哌酮钠哌替啶变色、沉淀 63 头孢哌酮钠环丙沙星乳白色混浊 64 头孢哌酮钠西米替丁混浊 65 头孢哌酮钠拉贝洛尔变色、沉淀 66 头孢派酮钠氨基糖甙类沉淀或降效
一、目的与范围： 规定诺氟沙星胶囊生产过程的各项技术要求,为其它涉及该过程的标准操作规程、原始记录等技术文件制订提供依据。 二、产品概述： 2.1产品名称: 2.1.1通用名：诺氟沙星胶囊 2.1.2英文名：Norfloxacin Capsules 2.1.3汉语拼音：Nuofushaxing Jiaonang 2.2剂型：胶囊剂。 2.3性状：本品为硬胶囊，内容物为白色至淡黄色粉末。 2.4规格：0.1g/粒。 2.5包装：12粒/板×100板/盒×30盒/箱; 10粒/板×100板/盒×30盒/箱; 12粒/板×2板/盒×400盒/箱. 2.6批量：80万粒/批次。注：每批生产投料量应严格根据规定的批量投料。 2.7功能主治：本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用。适应于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 2.8用法用量: 2.8.1治疗大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染，一次4粒，一日2次，疗程3日。 2.8.2治疗其他病原菌所致的尿路感染，剂量同上，疗程7～10日。 2.8.3治疗复杂性尿路感染，剂量同上，疗程10～21日。 2.8.4治疗单纯性淋球菌性尿道炎，单次8～12粒。 2.8.5治疗急性及慢性前列腺炎，一次4粒，一日2次，疗程28日。 2.8.6治疗肠道感染，一次3～4粒，一日2次，疗程5～7日。 2.8.7治疗伤寒沙门菌感染，一日8～12粒，分2～3次服用，疗程14～21日。
2.9 批准文号：国药准字 2.10 贮藏：遮光，密封保存。 2.11有效期：24个月。 三、处方和依据： 3.1 处方： 诺氟沙星 100g 干淀粉 12g 制成 1000粒 注：本制剂用混合粉末直接充填，不需制粒。 3.2处方依据：《中华人民共和国药典》2020年版二部。 3.3生产工艺流程图 质量控制1 检查是否按处方配料。 质量控制2 混合时间、混合量、是否符合工艺。 质量控制3 胶囊装量差异、外观是否符合要求。 质量控制4 批号打印是否正确，热封是否严密，裁切是否符合要求，有无缺粒。 质量控制5 检查说明书、小盒、大箱是否与药物一致;有无缺粒，批号、文字、数量是否准确。质量控制6 检查是否有成品合格证 五、生产过程及工艺条件： 5.1生产准备： 5.1.1 文件准备 5.1.1.1批制剂指令明确了生产品种名称、规格、生产批号、生产批量、投料量等； 5.1.1.2生产品种应有执行标准、工艺规程、岗位标准操作程序。 5.1.1.3生产地点应有环境要求的文件规定和环境清洁标准操作程序。 5.1.1.4使用设备应有相应的设备操作、维护保养、清洁标准操作程序。
诺氟沙星胶囊 【药品名称】 通用名：诺氟沙星胶囊 英文名：Norfloxacin Capsules 汉语拼音：Nuofushaxing Jiaonang 本品的主要成分为诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。化学结构式如下: 分子式：C 16H 18FN 3O 3 分子量：319.24 【性状】 本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。 【药理毒理】 本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋O O N OH CH 3F HN N
病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 【药代动力学】 空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除关衰期(t1/2 )为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。 单次口服本品400mg和800mg，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%。 尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少，其他pH时溶解增多。 【适应症】 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 【用法用量】 口服 1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。 2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。 3．复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。
诺氟沙星 【药物名称】 中文通用名称：诺氟沙星 英文通用名称：Norfloxacin 其他名称：艾立克、氟哌酸、福沙、谷氨酸诺氟沙星、琥诺沙星、金娅捷、力醇罗、淋克星、淋沙星、路新安、诺氟氯辛、诺氧沙星、哌克利、日康、乳酸诺氟沙星、斯林齐、泰诺欣、盐酸诺氟沙星、益莱、Baccidal、Barazan、Brazan、Chibroxin、Fulgram、Lexinor、Linxacin、Nolicin、Norfloxacin Glutamate、Norfloxacin Hydrochloride、Norfloxacin Lactate、Norfloxacin Succinil、Norfloxacinum、Norfolxacin、Norocin、Noroxin、Sebercim、Uroxacin、Utinor、Yroxacin、Zoroxin。 【临床应用】 主要用于敏感菌所致的下列感染： 1.泌尿生殖道感染，包括尿路感染、前列腺炎、急慢性肾盂肾炎、膀胱炎、淋病等。其中栓剂及药膜用于敏感菌所致细菌性阴道炎；小儿药粉用于由多重耐药且仅对本药敏感的细菌引起的儿童上、下泌尿道感染。 2.消化系统感染，伤寒及其他沙门菌属所致胃肠道感染及胆囊炎等。 3.呼吸道感染，如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎。 4.还可用于五官科、皮肤科、产科及外科的感染性疾病。其中滴眼液或眼膏用于敏感菌所致的外眼感染(如结膜炎、角膜炎)、沙眼、新生儿急性滤泡性结膜炎；注射剂结膜下注射或口服制剂也可用于治疗眼内感染。软膏用于脓疱疮、湿疹感染、足癣感染、毛囊炎、疖肿等，还可控制烧伤肉芽创面感染，为植皮创造条件。 5.也可作为腹腔手术的预防用药。 【药理】 1.药效学 ·作用机制本药为第三代喹诺酮类抗菌药物，作用机制同环丙沙星，通过作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位，抑制细菌DNA的合成和复制而致其死亡。 本药具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，抗菌作用比萘啶酸和吡哌酸强10-20倍；对革兰阴性杆菌的抗菌活性较环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星低；对金黄色葡萄球菌的抗菌作用较差；对链球菌属抗菌活性更低；对支原体、衣原体、分枝杆菌等的作用较环丙沙星和氧氟沙星差。 ·抗菌谱本药对革兰阴性菌具有良好抗菌作用，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等大部分肠杆菌属、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、沙雷菌属；对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用；对革兰阳性需氧菌、衣原体及阴道滴虫也有效，对厌氧菌、不动杆菌、肺炎链球菌抗菌活性低。 2.药动学本药口服吸收迅速但不完全(30%-40%)，单次口服400mg和800mg后1-2小时达血药峰浓度，分别为1.4-1.6mg/L和2.5mg/L。药物吸收后广泛分布
一药物拉丁缩写: GS葡萄糖注射液 NS生理盐水 NG硝酸甘油 NE去甲肾上腺素 PG青霉素G SMZ磺胺甲恶唑 SG磺胺脒 SB碳酸氢钠 ABOB吗啉胍 DXM地塞米松 PAMBA止血芳酸 TAT破伤风 FU氟脲嘧啶 RFP利福平 EM红霉素 ISO异丙肾上腺素 Vit维生素 二医用别名： 1丁胺卡那霉素--阿米卡星 2;醋酸泼泥松--强的松 3头孢哌酮--先锋必 4头孢塞肟钠--先锋7号 5头孢唑林钠--先锋5号 6头孢曲松钠--;菌必治 7苄星青霉素--长效青霉素 8大观霉素--淋必治 9利巴韦林--病毒唑 10吗啉双呱--病毒灵 11葡醛内酯--肝泰乐 12百炎净、复方磺胺甲恶唑--SMZ 13诺氟沙星--氟哌酸 14呋喃妥因--呋喃坦定 15呋喃唑酮--痢特灵 16甲硝唑--灭滴灵 17阿昔洛韦--无环鸟苷 18庆大霉素普鲁卡因--胃炎灵 19庆大霉素碳酸必--肠炎宁 20呋噻米--速尿 21心律平--普罗帕酮 22异博定--盐酸维拉帕米 23硝酸异山梨酯片--消心痛 24脑复新--酸吡硫醇 25脑脉宁--盐酸托哌酮片26曲安奈德--康尼克通 27心的安--盐酸普萘洛尔 28脑复康--吡拉西坦 29硫酸软骨素--康的宁 30肝安--15AA/ 肾安--9AA 31沙丁胺醇--硫酸舒喘宁 32必嗽平--溴已新 33咳必清--枸椽酸喷托维林片34脑溢嗪--盐酸桂利嗪 35盐酸二氧嗪片--咳克敏 36妇康片--炔诺酮片 37化痰片--羧甲司坦片 38维尔新--维生素E烟酸酯胶囊39螺内酯--安体舒通 40西咪替丁--甲青咪瓜 41胃舒平--氢氧化铝 42甲疏咪唑--他巴唑 43肾上腺色腙素--安洛血 44扑尔敏--马来酸氯苯那敏 45盐酸异丙嗪--非那根 46碳酸氢钠--小苏打 47706代血浆--羟乙基淀粉 40氯化钠针 48低份子右旋糖--右旋糖酐 40葡萄糖针 49酚磺乙胺--止血敏 50罗通定--颅痛定 51维生素B2--核黄素 52维生素C--抗坏血酸 53ATP--三磷酸腺苷酸 54GM--庆大霉素 55潘生丁--双嘧达莫 56扑炎痛--贝诺酯 57消炎痛--吲哚美辛 58扑热息痛--对乙酰胺基酚 59止血芳酸--氨甲苯酸 60强力霉素--多西坏素 61癣敌--硝酸咪康唑软膏 62治癣必妥--联苯苄唑乳膏 63维脑路通--曲克芦丁 64氢氯噻嗪--双克片 65黄体酮--醋酸甲羟孕酮 66阿司匹林--乙酰水杨酸 67吡罗昔康--炎痛喜康
注射用头孢唑肟钠 【药品名称】 通用名称：注射用头孢唑肟钠 英文名称：Ceftizoxime Sodium for Injection 【成份】 本品主要成份为头孢唑肟钠。 【适应症】 敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。 【用法用量】 1.成人常用量：一次1～2g(1～2瓶)，每8～l2小时1次;严重感染者的剂量可增至一次3～4g(3～4瓶)，每8小时1次。治疗非复杂性尿路感染时，一次0.5g，每12小时1次。 2.6个月及6个月以上的婴儿和儿奄常用量：按体重一次50mg/kg，每6～8小时1次。 3.肾功能损害者：肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。在给予0.5～1g的首次负荷剂量后，肾功能轻度损害的患者(内生肌酐清除率Clcr为50～79ml/分钟)常用剂量为一次0.5g，每8小时1次，严重感染时一次0.75～1.5g，每8小时1次;肾功能中度损害的患者(Clcr为5～49ml/分钟)常用剂最为一次0.25-0.5g，每12小时1次，严重感染时一次0.5～1g，每12小时1次;肾功能重度损害需透析的患者(Clcr为0～4ml/分钟)常用剂量为一次0.5g，每48小时1次，或一次0.25g，每24小时1次，严重感染时一次0.5～1g，每48小时1次，或一次0.5g，每24小时1次。血液透析患者透析后可不追加剂量，但需按上述给药剂量和时间，在透析结束时给药。 4.本品可用注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液溶解后缓慢静脉注射，亦可加在10%
葡萄糖注射液、电解质注射液或氨基酸注射液中静脉滴注30分钟～2小时。 【不良反应】 1.皮疹、瘙痒和药物热等过敏反应、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 2.碱性磷酸酶、血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血胆红素、血尿素氮和肌酐升高等。 3.贫血(包括溶血性贫血)、门细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少少见。 4.偶见头痛、麻木、眩晕、维生素K和维生素B缺乏症、过敏性休克。 5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。 6.注射部位烧灼感、蜂窝组织炎、静脉炎(静脉注射者)、疼痛、硬化和感觉异常等。 【禁忌】 1.对本品及其他头孢菌素过敏者禁用; 2.孕妇只在有明确指征时应用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 【注意事项】 1.拟用本品前必须详细询问患者先前有否对本品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史，因为在青霉素类和头孢菌素类等β内酰胺类抗生素之间已证实存在交叉过敏反应。在青霉素类抗生素过敏患者中约5%～10%可对头孢菌素出现交叉过敏反应。因此有青霉素类过敏史患者，有指征应用本品时，必须充分权衡利弊后在严密观察下慎用。如以往发生过青霉素休克的患者，则不宜再选用本品。如应用本品时，一旦发生过敏反应，需立即停药。如发生过敏性休克，需立即就地抢救，给予肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。 2.对诊断的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性。用Bendict、Fehling及Clinitest 试剂检查尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。
诺氟沙星胶囊说明书 产品品名：诺氟沙星胶囊 主要原料：本品主要成份为诺氟沙星。 主要作用：适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 适宜人群：不限 产品规格：0.1g*10s*5板 用法用量：口服1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染：一次0.4g(4粒)，一日2次，疗程3日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染：剂量同上，疗程7～10日。3.复杂性尿路感染：剂量同上，疗程10～21日。4.单纯性淋球菌性尿道炎：单次0.8～1.2g(8粒～12粒)。5.急性及慢性前列腺炎：一次0.4g(4粒)，一日2次，疗程28日。6.肠道感染：一次0.3～0.4g(3粒～4粒)，一日2次，疗程5～7日。7.伤寒沙门菌感染：一日0.8～1.2g(8粒～12粒)，分2～3次服用，疗程14～21日。 生产企业：佛山手心制药有限公司 哪些人不适合服用诺氟沙星胶囊? 1家庭护理实用问答 疑问：哪些人需慎服诺氟沙星胶囊? 解答：诺氟沙星胶囊是一种使用较为普遍的药。具有抗菌谱广、给药方便、不良反应少、适应证广的特点，但并非适合所有人，如老人、小儿、孕妇、乳母、肝、肾功能减退者就应慎用或不用。 2详解 诺氟沙星胶囊属“沙星”类抗生素药物，适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。以及大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染。诺氟沙星胶囊作用稳定，使用疗效好，已是常用药之一。成为医生和家庭治疗拉肚子的必用药，有些家庭还将诺氟沙星胶囊作为备用药。 任何药都有适应证和禁忌证。在服药时，看清说明很重要。有些人拉肚子，可服用诺氟沙星胶囊，有些人服了诺氟沙星胶囊，可能会引起不良后果，以下提到的人群，在使用诺氟沙星胶囊时就要格外当心。
GS（葡萄糖注射液） NS（生理盐水） NG（硝酸甘油） NE（去甲肾上腺素） PG（青霉素G） SMZ（磺胺甲恶唑） SG（磺胺脒） SB（碳酸氢钠） ABOB（吗啉胍） DXM（地塞米松） PAMBA（止血芳酸） TAT（破伤风） FU（氟脲嘧啶） RFP（利福平） EM（红霉素） ISO（异丙肾上腺素） Vit（维生素GS（葡萄糖注射液）NS（生理盐水） NG（硝酸甘油） NE（去甲肾上腺素） PG（青霉素G） SMZ（磺胺甲恶唑） SG（磺胺脒） SB（碳酸氢钠） ABOB（吗啉胍） DXM（地塞米松） PAMBA（止血芳酸） TAT（破伤风） FU（氟脲嘧啶） RFP（利福平） EM（红霉素） ISO（异丙肾上腺素） Vit（维生素 二、药品别名： 头孢噻吩（先锋I） 头孢氨苄（先锋IV） 头孢拉定（先锋VI） 强力霉素（多西环素） 艾司唑仑（安定） 他巴唑（甲巯咪唑）
甲氧氯普胺（胃复安） 复方丹参（香丹） 氨苄青霉素（氨苄西林） 氟桂利嗪（西比定） 复方氢氧化铝（胃舒平） 奥美拉唑（洛赛克） 琥乙红霉素（利君沙） 吲哚美辛（消炎痛） 硝酸异山梨酯（消心痛） 硝苯地平（心痛定） 普萘洛尔（心得安） 硫酸新霉素滴眼液（的确当） 硝苯地平缓释片（圣通平） 诺氟沙星（氟哌酸） 复方新诺明（百炎净） 沙丁胺醇（舒喘灵） 头孢曲松钠（菌必治） 水飞蓟宾葡甲胺片（西利复安） 酒石酸美托洛尔（倍他乐克） 维拉帕米（异搏定） 桂利嗪（脑益嗪） 普罗帕酮（心律平） 格列齐特（达美康） 格列本脲（优降糖） 格列吡嗪（美吡达） 曲咪新乳膏（皮康霜） 曲安奈德（肤疾灵） 林旦软膏（疥得治） 酮康他唑（皮康王） 三、处方缩写: tid（一日三次） bid（一日两次） qid（每天四次） qd/sid（每天一次） qn（每晚） hs（睡前） ac（饭前） Pc（饭后） aj（空腹时） am（上午） pm（下午） SIG（标注）
诺氟沙星胶囊说明书 诺氟沙星胶囊适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。本文是本人精心收集的诺氟沙星胶囊相关内容，仅供参考！ 产品品名诺氟沙星胶囊主要原料诺氟沙星。主要作用适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。适宜人群不限产品规格*10s用法用量口服： 1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。 2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。3．复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。 4．单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。 5．急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。 6．肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。 7．伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。生产企业广东华南药业集团有限公司诺氟沙星胶囊说明书【药品名称】 通用名称：诺氟沙星胶囊 商品名称：诺氟沙星胶囊 英文名称：norfloxacin capsules 【主要成份】诺氟沙星。
【成份】 化学名：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 分子式：C16H18FN3O3 分子量： 【性状】本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。 【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 【规格型号】*10s 【用法用量】口服： 1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。 2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。 3.复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。 4.单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。 5.急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。 6.肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。 7.伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。 【不良反应】 1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3.过敏反应皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光
药物缩写，别名，处方缩写（整理完整版）一药物拉丁缩写: GS（葡萄糖注射液） NS（生理盐水） NG（硝酸甘油） NE（去甲肾上腺素） PG（青霉素G） SMZ（磺胺甲恶唑） SG（磺胺脒） SB（碳酸氢钠） ABOB（吗啉胍） DXM（地塞米松） PAMBA（止血芳酸） TAT（破伤风） FU（氟脲嘧啶） RFP（利福平） EM（红霉素） ISO（异丙肾上腺素） Vit（维生素） 二，医用别名： 1（丁胺卡那霉素——阿米卡星） 2;（醋酸泼泥松——强的松） 3（头孢哌酮——先锋必） 4（头孢塞肟钠——先锋7号） 5（头孢唑林钠——先锋5号） 6（头孢曲松钠——菌必治） 7（苄星青霉素——长效青霉素） 8（大观霉素——淋必治） 9（利巴韦林——病毒唑） 10（吗啉双呱——病毒灵） 11（葡醛内酯——肝泰乐） 12（百炎净——复方磺胺甲恶唑-SMZ） 13（诺氟沙星——氟哌酸） 14（呋喃妥因——呋喃坦定） 15（呋喃唑酮——痢特灵） 16（甲硝唑——灭滴灵） 17（阿昔洛韦——无坏鸟甘） 18（庆大霉素普鲁卡因——胃炎灵） 19（庆大霉素碳酸必——肠炎宁） 20（呋噻米——速尿） 21（心律平——普罗帕酮） 22（异博定——盐酸维拉帕米） 23（硝酸异山梨酯片——消心痛）
24（脑复新——盐酸吡硫醇） 25（脑脉宁——盐酸托哌酮片） 26（曲安奈德——康A——康尼克通） 27（心的安——盐酸普萘洛尔） 28（脑复康——吡拉西坦） 29（硫酸软骨素——康的宁） 30（肝安——15AA）（肾安——9AA） 31（沙丁胺醇——硫酸舒喘宁） 32（必嗽平——溴已新） 33（咳必清——枸椽酸喷托维林片） 34（脑溢嗪——盐酸桂利嗪） 35（盐酸二氧嗪片——咳克敏） 36（妇康片——炔诺酮片） 37（化痰片——羧甲司坦片） 38（维尔新——维生素E烟酸酯胶囊） 39（螺内酯——安体舒通） 40（西咪替丁——甲青咪瓜） 41（胃舒平——氢氧化铝） 42（甲疏咪唑——他巴唑） 43（肾上腺色腙素——安洛血） 44（扑尔敏——马来酸氯苯那敏） 45（盐酸异丙嗪——非那根） 46（碳酸氢钠——小苏打） 47（706代血浆——羟乙基淀粉40氯化钠针） 48（低份子右旋糖——右旋糖酐40葡萄糖针）49（酚磺乙胺——止血敏） 50（罗通定——颅痛定） 51（维生素B2——核黄素） 52（维生素C——抗坏血酸） 53（ATP——三磷酸腺苷酸） 54（GM——庆大霉素） 55（潘生丁——双嘧达莫） 56（扑炎痛——贝诺酯） 57（消炎痛——吲哚美辛） 58（扑热息痛——对乙酰胺基酚） 59（止血芳酸——氨甲苯酸） 60（强力霉素——多西坏素） 61（癣敌——硝酸溢康唑软膏） 62（治癣必妥——联苯苄唑乳膏） 63（维脑路通——曲克芦丁） 64（氢氯噻嗪——双克片） 65（黄体酮——醋酸甲羟孕酮） 66（阿司匹林——乙酰水杨酸） 67（吡罗昔康——炎痛喜康）
专业课程设计 题目：年产1亿粒诺氟沙星胶囊生产工艺设计 院部：化学化工学院 专业：材料化学班级：1101 学号：201106200126 学生姓名：高首威 导师姓名：李谷才 完成日期：2014年6月21日
课程设计任务书 院部：化学化工学院专业：材料化学班级：1101 姓名：高首威 指导教师：李谷才 教研室主任：黄先威 院教学院长： 2014年6月21日
目录 1 引言 (1) 2年产1亿粒诺氟沙星胶囊生产工艺设计............................... 错误！未定义书签。 2.1 诺氟沙星生产工艺设计....................................................... 错误！未定义书签。 2.1.1 处方设计............................................................................ 错误！未定义书签。 2.1.2 工艺流程............................................................................ 错误！未定义书签。 2.13 产品方案 (4) 2.2 物料衡算 (6) 2.2.1 物料衡算依据 (6) 2.2.2 物料衡算范围 (6) 2.2.3 物料衡算结果 (7) 2.3 设备的选型 (7) 2.3.1 设备选型的依据 (7) 2.3.2 生产设备选型 (8) 2.4 车间设计 (8) 2.4.1 车间布置的依据 (8) 2.4.2 车间的布置要求 (8) 2.4.3设备的布置 (9) 2.4.4洁净车间设计 (10) 3 总结.......................................................................................... 错误！未定义书签。参考文献. (12)
常见药品的通用名和别名（习惯名称） 通用名别名通用名别名 一、心血管系统、利尿药物 普萘洛尔－心得安阿替洛尔－胺酰心安 卡托普利－巯甲丙脯酸去乙酰毛花苷－西地兰D 普罗帕酮－心律平美西律－慢心律 硝酸异山梨酯－消心痛硝苯地平－心痛定 曲克芦丁－维脑路通双嘧达莫－潘生丁 维拉帕米－异博定卡托普利－巯甲丙脯酸 氢氯噻嗪－双克呋塞米－速尿 螺内酯－安体舒通 二、消化系统药物 消旋山莨菪碱－654－2 复方氢氧化铝-胃舒平 甲氧氯普胺－胃复安呋喃唑酮－痢特灵 西咪替丁－甲氰咪胍干酵母－食母生 多潘立酮－吗丁啉酚酞－果导 碳酸氢钠－小苏打、SB 盐酸小檗碱－黄连素 盐酸洛哌丁胺胶囊－易蒙停 三、抢救药物 洛贝林－山梗菜碱尼可刹米－可拉明 肾上腺素－副肾异丙肾上腺素－喘息定 去甲肾上腺素－正肾间羟胺－阿拉明 酚妥拉明－利其丁 四、呼吸系统药物 沙丁胺醇－舒喘灵喷托维林－咳必清 羧甲司坦片－化痰片盐酸溴已新－必漱平 复方甘草合剂－棕色合剂复方愈创木酚磺酸钾－非那根合剂五、抗炎止痛药 吲哚美辛－消炎痛吡罗昔康－炎痛喜康 去痛片－索密痛氨咖黄敏胶囊－速效 贝诺酯－扑炎痛双氯芬酸－双氯灭痛 布桂嗪－强痛定哌替啶－杜冷丁 六、血液系统药物 氨甲苯酸－止血芳酸利血生－利可君 酚磺乙胺－止血敏亚硫酸氢纳甲萘醌－维生素K3 硫酸氢钠甲萘氢醌－维生素K4 叶绿醌－维生素K1 卡巴克络--肾上腺色腙、安络血 3
七、中枢神经系统药物 苯海索－安坦胞磷胆碱－胞二磷胆碱 苯妥英纳－大伦丁苯巴比妥钠－鲁米那 吡拉西坦－脑复康双异丙酚－丙泊酚 通用名别名通用名别名 桂利嗪－脑益嗪倍他司汀－培他啶、敏使朗 地西泮－安定艾司唑仑－舒乐安定 阿普唑仑－佳乐安定氯硝西泮－氯硝安定 咪达唑仑－力月西（咪唑安定）可待因－甲基吗啡 茶苯海明－乘晕宁苯海拉明－苯那君、可他敏八、激素及降糖药物 泼尼松－强的松曲安奈德－康宁克通 缩宫素－催产素地塞米松－氟美松 丙酸睾丸素－丙酸睾酮甲基睾丸素－甲睾酮 己烯雌酚－乙底酚（求偶素）氯米芬－克罗米芬 格列本脲－优降糖苯乙双胍－降糖灵 甲巯咪唑－他巴唑丙基硫氧嘧啶－丙赛尤 醋酸甲羟孕酮－安宫黄体酮精蛋白锌胰岛素－长效胰岛素九、维生素、营养类药物 维生素Ｃ－抗坏血酸氯化钠注射液－生理盐水（N.S) 葡萄糖注射液－G.S 氯化钠葡萄糖注射液－G.N.S 肝醒灵注射液－6AA 肾必安－9AA 支链氨基酸－3AA 21多维元素片－21金维他 三磷酸腺苷－ATP 维生素B12－氰钴胺 维生素B2－核黄素维生素E－生育酚 维生素B1－盐酸硫胺维生素B6－吡多辛 十、抗感染药物、 过氧化氢－双氧水高锰酸钾粉－P.P粉 利巴韦林－病毒唑吗林胍—病毒灵（ABOB） 拉米夫定－贺普丁阿米卡星－丁胺卡那霉素 阿昔洛韦－无环鸟苷头孢曲松钠－菌必治 苄星青霉素－长效青霉素头孢噻吩－先锋1号 头孢氨苄－先锋4号头孢噻啶－先锋2 头孢唑林钠－先锋5号头孢拉定－先锋6号 头孢乙氰－先锋7号头孢匹林－先锋8号 头孢羟氨苄－先锋9号头孢硫脒－先锋霉素18 头孢克洛－头孢氯氨苄头孢美唑－先锋美他醇（CMZ）头孢呋辛钠－头孢呋肟钠头孢西丁－甲氧头孢噻吩 头孢哌酮－先锋必林可霉素－洁霉素 3