贝诺酯片(金诺匹林)的说明书
人体内出现热毒和镇痛等症状往往是由于体内有炎症的出现，因此许多解热镇痛药都具有消炎的作用，但是光消炎可起不到治愈的目的。目前治疗解热镇痛的药物当中，贝诺酯片(金诺匹林)就是最好的一种了。它对于解热镇痛抗炎的效果非常显著，是一种纯天然制剂，对人体没有任何副作用，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：贝诺酯片
商品名称：贝诺酯片(金诺匹林)
【适应症/功能主治】用于发热、头痛、神经痛、牙痛及手术后轻中度疼痛等。用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
【规格型号】0.5g*24s
【用法用量】口服成人常用量：一次0.5～1.0g，一日3～4次，疗程不超过10天。老年人用药一日不超过2.6g，
【不良反应】（1）胃肠道反应较轻，可有恶心、烧心、消化不良及便秘，也有报道引起腹泻者。（2）可引起皮疹。（3）可引起嗜睡、头晕及定向障碍等神经精神症状。（4）在小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起瑞氏综合征(Reye)的危险。中国尚不多见。（5）长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。（6）长期应用有可能引起镇痛药性肾病。
【注意事项】1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 5.肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。 6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。12.交叉过敏：对阿司匹林过敏者或其他非甾抗
炎药过敏者对本品也过敏。13本品仅为对症药物，因此在服本品3天后仍发热或服本品10天后仍疼痛者，必须就医检查。14必须在医生医嘱下方能作为抗风湿药物较长期应用。
【有效期】0 月
【批准文号】国药准字H61020195
【生产企业】陕西丰禾制药有限公司
看完上述关于贝诺酯片(金诺匹林)的介绍，您是否对于该药的药效有了一定的了解了呢?选择药物治疗是很关键的一步，药物能给人体的疾病带来改善，从而达到稳定和治疗的作用，因此您一定要正确治疗疾病。
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摘要： 目录： 第一章概述 1.1片剂介绍 片剂系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂。 1.1.1片剂的特点[1] 片剂有许多优点： （1）剂量准确，片剂内药物的剂量和含量均依照厨房的规定，含量差异较小，病人按片服用准确；药片上又可压上凹纹，可以分成两半或四分，便于取用较小剂量而不失其准确性； （2）质量稳定，片剂在一般的运输贮存过程中不会破损或变形，主药含量在较长时间内不变。片剂系干燥固体剂型，压制后体积小，光线、空气、水分、灰尘对其接触的面积比较小，故稳定性影响一般比较小； （3）服用方便，片剂无溶媒，体积小，所以服用便利，携带方便；片剂外部一般光洁美观，色、味、臭不好的药物可以包衣来掩盖； （4）便于识别，药片上可以压上主药名和含量的标记，也可以将片剂染上不同颜色，便于识别； （5）成本低廉，片剂能用自动化机械大量生产，卫生条件也容易控制，包装成本低。 但片剂也有缺点：如儿童和昏迷不醒病人不易吞服；制备贮存不当时会逐渐变质，以致在胃肠道内不易崩解或不易溶出；含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降。 1.1.2片剂的分类 （1）压制片----通过压制而成且无特殊包衣。 （2）糖衣片----该片外包糖衣。 （3）薄膜衣片----该片表面覆盖一薄层水溶性或胃溶性物质。 （4）肠溶衣----该片包肠衣。 （5）压制包衣片----通过把已压好的片剂加入一种特制的压片机中，将另一种颗粒压成一层包在前述片剂外。
（6）缓释片----指口服给药后在机体内的释药速率受给药系统本身控制，而不受外界条件的影响。 （7）溶液片----用于制备特殊溶液的片剂。 （8）泡腾片----含有碳酸氢钠及有机酸等赋形剂制成的内服或外用片剂。 （9）压制栓或压制插入片----如甲硝唑用片系由甲硝唑压制而成。 （10）口含片和舌下片----这些片剂小，平滑，呈椭圆形。用于口腔后应该缓慢溶解或溶蚀。 （11）分散片----是一种遇水可迅速崩解形成均匀的粘稠混悬液或迅速崩解成均匀的分散片剂。 （12）咀嚼片----是一种在口腔嚼碎后下咽的片剂。 1.1.3片剂的规格和质量[2] 片剂的生产与储藏期间均应符合“中华人民共和国药典”下列有关规定： a)原料与辅料应混合均匀，小剂量或含有毒性药的片剂，可根据药物 的性质用适宜的方法使药物分散均匀。 b)凡属挥发性或遇热分解的药物，在制片过程中应防止受热损 失。制片的颗粒应控制水分，并防止成品在贮存期间潮解、发霉、变质或失效。 c)凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物， 制成片剂后可包糖衣或薄膜衣。 d)外观应完整光洁，色泽均匀，应有适量的硬度，以免在包装， 贮运过程中发生碎片。 e)除另有规定外，片剂应密封贮存。 1.1.4片剂的质量检查 a) 外观性状：片剂的表面应色泽均匀、光洁，无杂斑，无 异物，并在规定的有效期内保持不变。 b)片重差异：应符合现行药典对片重差异限度的要求，见 表1-1。 c) 硬度和脆碎度：反映药物的压缩成形性，一般能承受 30-40N的压力即认为合格。 d) 崩解度：一般口服片剂的崩解度检查见表1-2。检查方
3.2 工艺流程介绍 制剂的工艺流程是以保证实现处方的功能主治为目的，紧紧围绕功能主治的要求，对药物的处理原则、方法和程序所作的最基本的规定。它决定着制剂质量的优劣，也决定着该制剂大生产的可行性和经济效益。工艺流程的选择要根据药物的性质、制剂剂型以及药物的类别要求、生产可行性、生产成本等因素来决定。 片剂的制备方式有三种：粉末直接压片、干颗粒压片和湿颗粒压片。 粉末直接压片法具有省时节能，工艺简单，工序少，适用于湿热不稳定的药物等突出优点，但也存在粉末的流动性差，片重差异大，粉末压片容易造成裂片等弱点，致使该工艺的应用受到了一定限制。 湿法制粒的颗粒具有外形美观，流动性好，耐磨性较强，压缩成形性好等优点，但对于热敏性，湿敏性，极易溶性等无了物料可采用其他方法。 干法制粒压片法常用于热敏性物料，遇水易分解的药物，方法简单，省时省工，但采用干法制粒时，应注意由于高压引起的晶型转变及活性降低等问题。 本次设计中，贝诺酯片制备的工艺条件是淀粉糊精制成软材,与羟丙基纤维素混合， 12目尼龙筛制湿粒,60℃～65℃烘干, 12目整粒,然后与羧甲基淀粉钠、微粉硅胶混匀后压片片采用湿颗粒压片，质检,包装。 根据以上原则，在符合GMP要求的条件下，本次设计中，控制工艺条件为全封闭的空调控制系统，洁净区的洁净度要求为300000级，工艺流程图附后。各主要工段的选择与设计如下： 3.2.1粉碎[7] 粉碎主要是借助机械力将固体物料微粉的操作过程。起粉碎作用的机械力有冲击力（impact），压缩力（compression），研磨力（attrition 或rubbing）和剪切力（cutting 或 shear）。在药品的生产过程中，原辅料一般均需粉碎，使物料具有一定的粒度，以满足制剂生产的需要。 粉碎可减小粒径，增加比表面积，这对于制剂加工操作和制剂质量有重要的意义，粉碎是药物制剂工程的一个重要单元操作，①它有助于增加难溶性药物的溶出度，提高吸收和生物利用度，从而提高疗效。②有助于改善药物的流动性，促进制剂中各成分的混合均匀，便于加工制成多种分计量剂型。③有助于提高制剂质量。④有利于药材中有效成分的提取。 粉碎的方法有单独粉碎与混合粉碎，干法粉碎与湿法粉碎，低温粉碎，闭塞粉碎与自由粉碎，开路粉碎与闭路粉碎之份。 本次设计中采用混合粉碎，可使粉碎与混合操作同时进行，混合粉碎还可提高粉碎效果。 粉碎器械类型很多，依据粉碎原理，有机械式和气流式粉碎机之分，可根据对粉碎产物的粒度要求和其他目的选择适宜的粉碎机。 3.2.2筛分 筛分是将不同粒度的混合物料按粒度大小进行分离的操作。筛分法是借助筛网将物料进行分离的方法。筛分法操作简单，经济而且分级精度较高，是在医药工业中应用最广泛的分级操作之一。 筛分的目的是为了获得有较均匀粒度的物料。这对药品质量以及制剂生产的顺利进行都有重要的意义。筛分的药筛按制作方法分冲眼筛、编织筛两种，因为所涉及原辅料硬度都不大，设计中选择编织筛。 3.2.3混合 混合就是把两种以上组分的物质均匀混合的操作。混合操作以含量均匀一致为目的。混合过程是以细微粉体为主要对象，具有粒度小，密度小，附着性、凝聚性、飞散性强等特点。混合结果影响制剂的外观质量及内在质量。合理的混合操作是保证制剂产品质量的重要措施之一。 混合的机理有三种： 对流混合在机械转动下固体粒子群体产生大幅度位移时进行的总体混合。 剪切混合由于粒子群内部力的作用结果，在不同组分的区域间发生剪切作用而产生滑动面，破坏粒子群的凝聚状态而进行的局部混合。 扩散混合相邻粒子间产生无规则运动时相互交换位置而进行的局部混合。
SUUNTO VECTOR HR 矢量户外心率腕表 目录 第一章概述 (6) 1.1 基本信息 (6) 1.2 主要功能（模式） (6) 1.2.1 背景灯特点 (6) 1.2.2 防水 (6) 1.3 按钮功能 (7) 1.3.1 [Mode]按钮 (7) 1.3.2 【＋】按钮 (7) 1.3.3 【－】按钮 (7) 1.3.4 [Select]按钮 (7) 1.4 液晶屏显示 (8) 1.5 度量和单位 (8) 1.5.1 选择度量单位 (8) 1.6 大气压传感校准(PRESSURE SENSOR CALIBRATION) (9) 1.7 保养和维护 (9) 1.7.1电池更换 (10) 第二章时间(TIME)模式 (11) 2.1 如何设置时间 (11) 2.2 闹钟(DAIL Y ALARM)子模式 (12) 2.2.1 如何设置闹钟 (12) 2.3 秒表(STOPW ATCH)子模式 (12) 2.3.1 如何使用秒表 (13) 2.4 倒计时器(COUNTDOWN TIMER)子模式 (1) 2.4.1 如何设置倒计时器 (14) 2.4.2 如何启动倒计时器 (14) 2.5 第二地时间(DUAL TIME)子模式（ALTIMAX 和S-LANDER） (14) 2.5.1 设置第二地时间 (14) 第三章高度计(ALTIMETER)模式 (16) 3.1 设置高度计 (16) 3.2 高度差测量(ALTITUDE DIFFERENCE MEASUREMENT)子模式 (17) 3.2.1 如何启动高度差测量 (17) 3.3 24小时存储器(24-HOUR MEMORY)子模式 (18) 3.4 日志(LOGBOOK)子模式 (18) 3.4.1 如何启动和停止日志 (19) 3.4.2 快速累计(Fast Cumulative)按钮 (19) 3.5 日志历史(LOGBOOK HISTORY)子模式 (20) 3.5.1 清除日志历史 (20) 第四章气压计(BAROMETER)模式 (20) 4.1 气压差测量(PRESSURE DIFFERENCE MEASUREMENT)子模式 (21) 4.1.1 如何启动气压差测量 (21) 4.2 4日存储器(4-DAY MEMORY)子模式 (22)
一、车间设计概述 1、课题名称 课题名称：年产3亿贝诺酯片剂车间工艺设计 2、设计依据 本设计以片剂车间生产实习的现场观察学习和收集的数据为基础，以中国药典和相关材料作为依据，同时参考已有SFDA和制药行业执行的《医药设计技术规定》、《药品注册管理办法》、《医药工程设计文件质量特性和质量评定实施细则》、《GMP》等多种设计规范。 3、设计内容 (1) 文字部分：确定工艺流程及净化区域划分、物料衡算、设备选型。 (2) 图纸部分：车间平面布置图、高效包衣安装图、设计说明书。 4、设计原则： (1)本设计为片剂车间，在设计中严格遵照《GMP》和《洁净厂房设计规范》等标准进行设计。 (2) 对设备的选择，应考虑其是否能够完成生产任务，且具有节能高效，经济方便，实用可行，符合GMP生产等优点。 (3) 为保证控制区的洁净度要求，采用全封闭的空调系统。 (4) 遵守防火，安全，卫生，环保，劳动保护等相关规范制度。 (5) 严格质量管理制度，推行质量责任制，严格工艺设计质量[12] 二、工艺流程及净化区域划分说明 制剂的工艺流程是以保证实现处方的功能主治为目的，紧紧围绕功能主治的要求，对药物的处理原则、方法和程序所作的最基本的规定。它决定着制剂质量的优劣，也决定着该制剂大生产的可行性和经济效益。工艺流程的选择要根据药物的性质、制剂剂型以及药物的类别要求、生产可行性、生产成本等因素来决定。 片剂的制备方式有三种：粉末直接压片、干颗粒压片和湿颗粒压片。 粉末直接压片法具有省时节能，工艺简单，工序少，适用于湿热不稳定的药
物等突出优点，但也存在粉末的流动性差，片重差异大，粉末压片容易造成裂片等弱点，致使该工艺的应用受到了一定限制。 湿法制粒的颗粒具有外形美观，流动性好，耐磨性较强，压缩成形性好等优点，但对于热敏性，湿敏性，极易溶性等无了物料可采用其他方法。 干法制粒压片法常用于热敏性物料，遇水易分解的药物，方法简单，省时省工，但采用干法制粒时，应注意由于高压引起的晶型转变及活性降低等问题。 本次设计中，贝诺酯片制备的工艺条件是淀粉糊精制成软材,与羟丙基纤维素混合，12目尼龙筛制湿粒,60℃～65℃烘干,12目整粒,然后与羧甲基淀粉钠、微粉硅胶混匀后压片片采用湿颗粒压片，质检,包装。 根据以上原则，在符合GMP要求的条件下，本次设计中，控制工艺条件为全封闭的空调控制系统，洁净区的洁净度要求为300000级，工艺流程图附后。各主要工段的选择与设计如下： 粉碎[7] 粉碎主要是借助机械力将固体物料微粉的操作过程。起粉碎作用的机械力有冲击力（impact），压缩力（compression），研磨力（attrition 或rubbing）和剪切力（cutting 或 shear）。在药品的生产过程中，原辅料一般均需粉碎，使物料具有一定的粒度，以满足制剂生产的需要。 粉碎可减小粒径，增加比表面积，这对于制剂加工操作和制剂质量有重要的意义，粉碎是药物制剂工程的一个重要单元操作，①它有助于增加难溶性药物的溶出度，提高吸收和生物利用度，从而提高疗效。②有助于改善药物的流动性，促进制剂中各成分的混合均匀，便于加工制成多种分计量剂型。③有助于提高制剂质量。④有利于药材中有效成分的提取。 粉碎的方法有单独粉碎与混合粉碎，干法粉碎与湿法粉碎，低温粉碎，闭塞粉碎与自由粉碎，开路粉碎与闭路粉碎之份。 本次设计中采用混合粉碎，可使粉碎与混合操作同时进行，混合粉碎还可提高粉碎效果。 粉碎器械类型很多，依据粉碎原理，有机械式和气流式粉碎机之分，可根据对粉碎产物的粒度要求和其他目的选择适宜的粉碎机。 筛分
zh SUUNTO ELEMENTUM TERRA 用户指南
A B C
TIME SETTINGS MEMORY COMPASS CHRONOGRAPH / DATE ALTITUDE RECORDING CALIBRATION
zh 入门教程 感谢您选用 Suunto Elementum Terra 这一款适用于登山和户外活 动的数字运动手表。 开始操作： 1. 按任意按钮将您的手表激活。 2. 按住 [A] 进入设置。 活动设置将在显示屏上闪动。 3. 旋转 [A] 可更改值。 4. 按下 [A] 接受更改并移至下一设置。 设置更改完毕后，您将返回 time（时间）模式。 请务必于 https://www.doczj.com/doc/2a16129458.html,/support 注册您的手表，以获得 Suunto 的全方位支持。您还可访问 https://www.doczj.com/doc/2a16129458.html,/elementum 获 得完整的用户指南和其他信息。
SettingS (设置) 1. 在time(时间) 模式下，按住 [A] 进入/退出 SettingS (设置)。 2. 旋转 [A] 更改值。 3. 按 [A] 确认。 4. 按 [B] 或 [C] 或者按住 [A] 退出。 time/Altitude reCOrding (时间/高度记录) 按 [B] 可以在 time（时间）与 Altitude reCOrding（高度记录）记录模式之间切换。 秒表 1. 在 time（时间）模式下，向上旋转 [A] 可以在秒表和 日期之间切换。 2. 按 [A] 开始/停止秒表。 3. 按住 [C] 重置当前时间。 COmPASS (指南针) ? 按 [C] 进入。 ? 按住 [C] 可以启动指南针校准。 ? 校准指南针时，请在旋转时将设备保持水平和稳定。 如果设备不处于水平和稳定状态，显示屏上的“水平”将会闪烁。? 按 [B] 或 [C] 可以退出指南针。
贝诺酯片(金诺匹林)的说明书 人体内出现热毒和镇痛等症状往往是由于体内有炎症的出现，因此许多解热镇痛药都具有消炎的作用，但是光消炎可起不到治愈的目的。目前治疗解热镇痛的药物当中，贝诺酯片(金诺匹林)就是最好的一种了。它对于解热镇痛抗炎的效果非常显著，是一种纯天然制剂，对人体没有任何副作用，您可以放心使用。 【药品名称】 通用名称：贝诺酯片 商品名称：贝诺酯片(金诺匹林) 【适应症/功能主治】用于发热、头痛、神经痛、牙痛及手术后轻中度疼痛等。用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 【规格型号】0.5g*24s
【用法用量】口服成人常用量：一次0.5～1.0g，一日3～4次，疗程不超过10天。老年人用药一日不超过2.6g， 【不良反应】（1）胃肠道反应较轻，可有恶心、烧心、消化不良及便秘，也有报道引起腹泻者。（2）可引起皮疹。（3）可引起嗜睡、头晕及定向障碍等神经精神症状。（4）在小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起瑞氏综合征(Reye)的危险。中国尚不多见。（5）长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。（6）长期应用有可能引起镇痛药性肾病。 【注意事项】1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 5.肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。 6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。12.交叉过敏：对阿司匹林过敏者或其他非甾抗
目录 中文摘要....................................................................................I 英文摘要....................................................................................I I 第一章概述 (1) 1.1片剂介绍 (1) 1.2贝诺酯片介绍 (4) 第二章处方设计及工艺设计 (7) 2.1贝诺酯处方设计 (7) 2.2 工艺过程 (12) 第三章工艺流程 (9) 3.1 设计概述 (9) 3.2 工艺流程介绍 (10) 第四章物料衡算 (14) 4.1 物料衡算的基础 (14) 4.2 物料衡算的基准 (14) 4.3物料衡算条件 (14) 4.4 物料衡算的范围 (15) 4.5 原辅料的物料衡算 (15) 4.6 包装材料的消耗 (17) 第五章设备的选型 (18) 5.1．工艺设备的设计与选型 (18) 5.2 粉碎筛分设备 (18) 5.3混合，制粒设备 (22) 5.4整粒、总混设备 (25) 5.5压片 (26) 5.6 包装 (27) 参考文献 (31)
第一章 概述 1.1片剂（tablets ）介绍 片剂（tablets ）系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂。 特点：机械化及自动化程度高，产量高，成本低；剂量准确，携带和使用方便；药物理化性质稳定，贮存期长。 制备方法：湿法制粒压片①，干法制粒压片②，直接压片③，工艺流程如图1-1。 本次设计选择湿法制粒。 1.1.1片剂的特点[1] 片剂有许多优点： （1）剂量准确，片剂内药物的剂量和含量均依照厨房的规定，含量差异较小，病人按片服用准确；药片上又可压上凹纹，可以分成两半或四分，便于取用较小剂量而不失其准确性； 图1-1 片剂制备工艺流程 （2）质量稳定，片剂在一般的运输贮存过程中不会破损或变形，主药含量在较长时间内不变。片剂系干燥固体剂型，压制后体积小，光线、空气、水分、灰尘对其接触的面积比较小，故稳定性影响一般比较小； （3）服用方便，片剂无溶媒，体积小，所以服用便利，携带方便；片剂外部一般光洁美观，色、味、臭不好的药物可以包衣来掩盖； （4）便于识别，药片上可以压上主药名和含量的标记，也可以将片剂染上不同颜色，便于识别； （5）成本低廉，片剂能用自动化机械大量生产，卫生条件也容易控制，包装成本 压片 原辅料粉碎过筛 制软材 制湿粒 干燥 整粒 压片 制干粒 混合 整粒 压片
贝诺酯片说明书 请详细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 [药品名称]通用名称：贝诺酯片 英文名称：Benorilate Tablets 汉语拼音：Beinuozhi Pian [成分]本品每片含贝诺酯0.5g，辅料为淀粉、硬脂酸镁 [性状]本品为白色片。 [作用类别]本品为解热镇痛类非处方药药品。 [适应症]用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 [规格]0.5g [用法用量]口服。成人一次1～2片，一日3～4次；老年人一日用量不超过5片。 [不良反应] 1.轻度胃肠道反应如呕吐、便秘、烧心等，也有报道引起腹泻。 2.可引起皮疹。 3.尚可见嗜睡、头晕、定向障碍等神经、精神症状。 [禁忌] 1．对其他解热镇痛药（如阿司匹林）过敏者禁用。 2．严重肝肾功能不全患者禁用。 [注意事项] 1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 5.肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。 6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 [药物相互作用] 1.本品不应与口服抗凝药（如华法林和肝素）同时使用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 [药理作用]本品为阿司匹林与对乙酰氨基酚以酯键结合的中性化合物。有解热镇痛作用，不良反应较阿司匹林小，患者易于耐受，口服后在胃肠道不被水解，在肠内吸收并迅速在血中达到有效浓度，特点是很少引起胃肠出血。 [贮藏]遮光，密封保存。 [包装]铝塑装，12片×2板/盒。 [有效期]36个月 [执行标准]《中国药典》2005年版二部 [批准文号]国药准字H11020359 [说明书修订日期] [生产企业] 企业名称：北京中新制药厂 生产地址：北京市昌平区沙河镇展思门路15号 邮政编码：102206 电话号码：（010）80713288 传真号码：（010）80717899 网址：https://www.doczj.com/doc/2a16129458.html, 如有问题可与生产企业联系
大学实验报告 课程名称：化学制药实验 实验类型：＿＿＿＿＿验证型＿＿＿＿＿＿＿＿ 实验项目名称：诺酯的合成 学生：＿＿＿＿＿王越＿＿＿＿＿＿＿＿ 年级专业：2008级制药工程 学号：＿＿＿＿S040803123 ＿＿＿＿同组学生：童林足晓珊严炜许春萍 指导老师：唐凤翔薛蓬春 实验地点：化学化工学院实验南楼210 实验日期：2011年5月31日~6月1日 化学化工学院
实验二 贝诺酯的合成 一、实验目的 1、 通过乙酰水酰氯的制备，了解氯化试剂的选择及操作中注意的事项。 2、 通过本实验了解拼合原理在药物结构修饰方面的应用。 3、 了解Schotten-Baumann 酰基化反应原理。 二、实验原理 阿司匹林与二氯亚砜在少量吡啶催化下进行羧羟基的卤置换反应，生成2-乙酰氧基苯甲酰氯： COOH OCOCH 3 SOCl 2 N COCl OCOCH 3 SO 2 HCl 扑热息痛（对乙酰氨基酚）在氢氧化钠作用下生成钠盐，再与2-乙酰氧基苯甲酰氯进行Schotten-Baumann 酰基化反应，生成贝诺酯（2-乙酰氧基苯甲酸 -4-乙酰氨基苯酯）。 OH NHCOCH 3 NaOH ONa NHCOCH 3 COCl OCOCH 3 NHCOCH 3 ONa NHCOCH 3 COO OCOCH 3 NHCOCH 3 三、实验材料与设备 表一 所用的玻璃仪器及规格 仪器名称 仪器规格 仪器数量 温度计 0~100℃ 1 三颈瓶 100ml 1 250ml 1
茄形瓶100ml 1 抽滤瓶250ml 1 滴管1ml 2 烧杯500ml 1 250ml 1 25ml 1 量筒100ml 1 25ml 1 5ml 1 水槽150mm 1 注射器10ml 1 恒压滴液漏斗25ml 1 玻璃棒 3 导气管 1 布氏漏斗 1 干燥管 1 漏斗 1 球形冷凝管 1 表二所用的试剂及规格 药品名称药品厂家药品规格药品用量阿司匹林新华制药股份分析纯 4.5g 二氯亚砜天津市大茂化学试剂厂分析纯6ml 无水丙酮成海化学工业分析纯6ml 吡啶兴达化工试剂厂分析纯2d 对乙酰氨基酚中国医药（集团）化学试剂公司化学纯 4.5g 无水氯化钙豪恩化工分析纯适量氢氧化钠试剂总厂分析纯9g 无水乙醇三鹰化学试剂分析纯 活性炭不明不明不明二甲基硅油国药集团化学试剂分析纯适量 表三所用的设备型号及规格 设备名称设备规格设备厂家 列四孔智能水浴锅ZKSY 长城科工贸 集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S 长城科工贸 子华牌循环水真空泵SHZ-DⅢ巩义市予华仪器有限责任公司 真空干燥箱DZF-6020型精宏实验设备 X-4显微熔点仪SGWX-4 精密科学仪器 电子天平赛多利斯科学仪器（） 电热恒温鼓风干燥箱DHG-9053A 精宏实验设备 磁力搅拌器85-1A 长城科工贸 旋转蒸发仪R-100IN 长城科工贸
贝诺酯片的说明书 疾病的出现就证明身体出现了某些改变，体热镇痛就是一种炎症泛滥的情况，对于身体健康的影响是比较大的。比如热毒引起的镇痛就是其中一种比较普遍的疾病，目前解热镇痛主要的方式是通过药物进行治疗，服用贝诺酯片就能很好的进行解热镇痛的治疗，下面来看看相关的介绍吧。 【药品名称】 通用名称：贝诺酯片 商品名称：贝诺酯片 英文名称：Benorilate Tablets 拼音全码：BeiNuoZhiPian 【主要成份】本品主要成份为：贝诺酯。其化学名称为：4羟基乙酰苯胺的乙酰水杨酸酯。
【成份】 分子式：C17H15NO5 分子量：313.31 【性状】本品为白色片。 【适应症/功能主治】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 【规格型号】0.5g*10s 【用法用量】口服。成人一次3～5片，一日3～4次。老年人一日用量不超过13片。 【不良反应】1.轻度胃肠道反应如呕吐、便秘、烧心等，也有报道引起腹泻。2.可引起皮疹。3.尚可见嗜睡、头晕、定向障碍等神经、精神症状。 【禁忌】1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.严重肝肾功能
不全患者禁用。 【注意事项】1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。5.肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】老年人应用本品时，疗程不宜长于5天，以防肾脏受损。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【药物相互作用】 1.本品不应与口服抗凝药（如华法林和肝素）同时使用。
年产3亿贝诺酯片剂车间工艺设计 一、工艺流程及净化区域划分说明 制剂的工艺流程是以保证实现处方的功能主治为目的，紧紧围绕功能主治的要求，对药物的处理原则、方法和程序所作的最基本的规定。它决定着制剂质量的优劣，也决定着该制剂大生产的可行性和经济效益。工艺流程的选择要根据药物的性质、制剂剂型以及药物的类别要求、生产可行性、生产成本等因素来决定。 片剂的制备方式有三种：粉末直接压片、干颗粒压片和湿颗粒压片。 粉末直接压片法具有省时节能，工艺简单，工序少，适用于湿热不稳定的药物等突出优点，但也存在粉末的流动性差，片重差异大，粉末压片容易造成裂片等弱点，致使该工艺的应用受到了一定限制。 湿法制粒的颗粒具有外形美观，流动性好，耐磨性较强，压缩成形性好等优点，但对于热敏性，湿敏性，极易溶性等无了物料可采用其他方法。 干法制粒压片法常用于热敏性物料，遇水易分解的药物，方法简单，省时省工，但采用干法制粒时，应注意由于高压引起的晶型转变及活性降低等问题。 本次设计中，贝诺酯片制备的工艺条件是淀粉糊精制成软材,与羟丙基纤维素混合，12目尼龙筛制湿粒,60℃～65℃烘干,12目整粒,然后与羧甲基淀粉钠、微粉硅胶混匀后压片片采用湿颗粒压片，质检,包装。 根据以上原则，在符合GMP要求的条件下，本次设计中，控制工艺条件为全封闭的空调控制系统，洁净区的洁净度要求为300000级，工艺流程图附后。各主要工段的选择与设计如下： 粉碎 粉碎主要是借助机械力将固体物料微粉的操作过程。起粉碎作用的机械力有冲击力（impact），压缩力（compression），研磨力（attrition 或rubbing）和剪切力（cutting 或 shear）。在药品的生产过程中，原辅料一般均需粉碎，使物料具有一定的粒度，以满足制剂生产的需要。 粉碎可减小粒径，增加比表面积，这对于制剂加工操作和制剂质量有重要的意义，粉碎是药物制剂工程的一个重要单元操作，①它有助于增加难溶性药物的
课 程 设 计 说明书 题目：年产5亿片贝诺酯片的生产车间 工艺设计 指导老师：
专业： 学号： 姓名： 完成日期： 目录 第一章概述 (1) 1.1片剂介绍 (1) 1.2贝诺酯片介绍 (4) 第二章处方设计及工艺设计 (7) 2.1贝诺酯处方设计 (7) 2.2工艺过程 (8) 第三章工艺流程 (9) 3.1设计概述 (9) 3.2工艺流程介绍 (10) 第四章物料衡算 (15) 4.1物料衡算的基础 (15) 4.2物料衡算的基准 (15)
4.3物料衡算条件 (15) 4.4物料衡算的范围 (16) 4.5原辅料的物料衡算 (16) 4.6包装材料的消耗 (17) 第五章设备的选型 (19) 5.1工艺设备的设计与选型 (19) 5.2粉碎筛分设备 (20) 5.3混合，制粒设备 (20) 5.4整粒、总混设备 (20) 5.5压片 (20) 5.6包装 (21) 参考文献 (21) 第一章概述 1.1片剂（tablets）介绍 片剂（tablets）系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂。 特点：机械化及自动化程度高，产量高，成本低；剂量准确，携带和使用 方便；药物理化性质稳定，贮存期长。
制备方法：湿法制粒压片①，干法制粒压片②，直接压片③，工艺流程如图1-1。 本次设计选择湿法制粒。 1.1.1片剂的特点 片剂有许多优点： （1）剂量准确，片剂内药物的剂量和含量均依照厨房的规定，含量差异较小，病人按片服用准确；药片上又可压上凹纹，可以分成两半或四分，便于取用较小剂量而不失其准确性； 图1-1 片剂制备工艺流程 （2）质量稳定，片剂在一般的运输贮存过程中不会破损或变形，主药含量在较长时间内不变。片剂系干燥固体剂型，压制后体积小，光线、空气、水分、灰尘对其接触的面积比较小，故稳定性影响一般比较小； （3）服用方便，片剂无溶媒，体积小，所以服用便利，携带方便；片剂外部一般光洁美观，色、味、臭不好的药物可以包衣来掩盖；
松拓Suunto_Core说明书 用户指南zh altimeter depth meter ?? date ?? seconds ?? dual time ?? sunrise and sunset times ?? stopwatch ?? countdown timer ?? empty ?? empty TIME ?? altitude di??erence measurer ?? temperature ?? log recorder ?? log heigth di??erence ?? log ascent ?? log descent ?? log recorder ?? time ?? temperature COMPASS ?? time ?? cardinals ?? bearing tracking MODES and VIEWS barometer ?? temperature ?? log recorder ?? altitude reference ?? time ALTI & BARO memory ?? alti-baro ?? logbook ?? rec interval time-date ?? alarm ?? countdown ?? time ?? dual time ?? date sunrise ?? location ?? region ?? city alti-baro ?? reference ?? profile ?? storm alarm compass ?? declination general ?? button tone ?? tone guide ?? backlight ?? language units ?? time ?? date ?? temperature ?? air pressure ?? altitude MENU CONTENT SYMBOLS on the display 介绍本《用户指南》说明了Suunto Core 的功能、工作方法以及操作方法。另外，我们还列举了在实际生活中应用的实例。每一主要章节都说明了一种模式及其视图。它还为您提供这些视图的设置和使用信息。Suunto Core 可以显示时间、大气压和高度读数。每一种视图都有附加信息，使您可以最大程度地享受您所钟爱的户外活动。5 zh 2 常规设置在使用您的Suunto Core 之前，最好先根据您的喜好设置测量单位和常规设置。您可以在MENU 中更改常规设置。2.1 调整腕带长度如果您要调整金属腕带的长度，请联系您最近的手表商店，以便将腕带调整到适合您的长度。2.2 更改单位您可以在UNITS 中选择测量单位，包括: ● TIME: 24小时/12小时● DA TE: dd.mm/mm.dd ● TEMPERA TURE: °C/°F (摄氏/华氏) ● AIR PRESSURE: hPa/inHg ● ALTITUDE: 米/英尺要进入MENU 中的UNITS：1. 在TIME、ALTI & BARO 或COMPASS 模式下按住[Mode] 按钮进入MENU。2. 使用[- Light] 滚动至GENERAL。 3. 按[Mode] 进入。要改变单位： 1. 在UNITS 中, 使用[+] 和[- Light] 在列表选项中滚动。2. 按[Mode] 进入。3. 用[+] 和[- Light] 改变单位值, 按[Mode]确认。4. 用[Start Stop] 退出MENU。6 2.3 更改常规设置您可以在GENERAL 中进行常规设置，包括: ● BUTTON TONE：开/关● TONE GUIDE：开/关● BACKLIGHT：灯光按钮/任意按钮● LANGUAGE：英语、法语、西班牙语、德语要进入MENU 中的GENERAL：1. 在TIME、ALTI & BARO 或COMPASS 模式下按住[Mode] 按钮进入MENU。2. 使用[- Light] 滚动至GENERAL。3. 按[Mode] 进入。2.3.1 按钮声音在BUTTON TONE 中，您可以将按钮声音打开或关闭。每次按下按钮时都会发出一个按钮声音，以确认操作。 1. 在GENERAL 中, 选择BUTTON TONE 以打开或关闭按钮声音。 2. 通过[+] 和[- Light] 切换按钮声音的开关状态。 3. 通过[Mode] 确认。2.3.2 提示音您可以在TONE GUIDE 中打开或关闭提示音。在下列情况中您将听到提示音: ● 当您更改某个设定值时● 当您设定高度参考值时● 当您启动或停止日志记录时● 当您在日志记录过程中标识高度时7 zh ● 当您启动或停止秒表时● 当您使用AUTOMATIC模式，仪器在ALTIMETER 和BAROMETER 模式之间切换时。要打开或关闭提示音: 1. 在GENERAL 中选择TONE GUIDES。2. 使用[+] 和[- Light] 将提示音打开或关闭。2.3.3 背光灯在BACKLIGHT 中，您可以在两种不同的灯光功能中切换:任意按钮和灯光按钮。要将背光灯设置为正常使用或夜间使用: 1. 在GENERAL 中, 选择BACKLIGHT。 2. 在LIGHT BUTTON 和ANY BUTTON 之间用[+] 和[- Light]切换背光灯。当选择了LIGHT BUTTON 时，您可使用[- Light] 激活背光灯。背光灯在5 秒钟以后自动关闭。如果您想在MENU 中使用背光灯, 您需要在TIME, ALTI & BARO 或COMPASS 中先将其激活，然后再进入MENU。背光灯会在您退出MENU 之前保持激活状态。当选择了ANY BUTTON 时，您每按一次按钮都会激活背光灯。 2.3.4 语言在LANGUAGE 中，您可以选择Suunto Core 用户界面的语言（英语、德语、法语或西班牙语）。要选择语言: 1. 在GENERAL 中选择LANGUAGE。 2. 使用[+] 和[- Light] 在列表中选择一种语言。8
资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除。 3亿片/年贝诺酯片剂的生产车间的工艺设计 摘要 本毕业设计的目的是设计3亿片/年贝诺酯片剂的生产车间。在满足GMP要求的前提下, 经过年生产任务推算出投料量, 以此对提取工艺进行物料衡算, 然后根据计算结果选择所需主要设备, 同时也主要对非标准设备—振动筛分机进行了设计计算。在设备选型和非标设备计算完毕后, 进行生产车间的平面和立面布置, 确定出主要设备的平面立面位置。同时, 为了达到GMP的标准, 对生产管理、”三废”处理、消防卫生、劳动安全、环境保护等都设计了详细的实施制度。 关键词: 贝诺酯片剂, 生产车间, 设计
Process Design of Production Workshop about Benorilate Tablet with Annual Production Capacity of 300 million ABSTRACT The purpose of this graduation project is to design an annual output of 300 million Benorilate tablet production workshop. In the premise of the GMP requirement, through the year of production, calculate the charge to vote, and do the material balance of the production process, and then select the main equipment in accordance with the desired results, also design the Vibrating screening machine. After that, carry out the design of the main production workshop and determine the location of the equipments. At the same time, in order to achieve GMP standards, design detailed implementation of the system for production management, "three wastes" treatment, fire health, labor safety, and environmental protection. KEY WORDS: Benorilate tablet , production workshop, design
SUUNTO表中文说明书 SUUNTO探险计算机使用手册 ALTIMAX NAVITEC VECTOR X-LANDER 欢迎您选择了SUUNTO探险计算机，在之后的使用中，事实会证明您的选择是正确的也是明智的。 在这本使用手册中您将得到产品保证卡。无论在任何地点，任何时间，您均可得到您所需的服务支持。 祝您在使用时留下美好难忘的记忆。 服务支持 SUUNTO CN 中国 TEL/电话: 0086 10 68365520 FAX/传真: 0086 10 62625900 SUUNTO USA 美国 TEL/电话：1（800）543-9124 SUUNTO Canada 加拿大 TEL/电话：1（800）776-7770 WWW：https://www.doczj.com/doc/2a16129458.html, SUUNTO Euroope 欧洲 TEL/电话：+33 3 90 20 74 30
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