A 阿托品的抗胆碱作用可用于( ) (ABCD) A. 房室传导阻滞 B. 有机磷酸酯类中毒 C. 胃肠痉挛D. 全身麻醉前给药+|ZU
A 阿托品中毒时常出现( ) (ABCDE) A. 视近物模糊 B. 眼压升高 C. 皮肤干燥 D. 体温升高 E. 中枢兴奋:RL[;
A 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) (E) E. 胃酸分泌R&}"En`$s
A 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) (C) C. 减少呼吸道腺体分泌[@d$XC]Qz
A 阿托品对眼的作用是( ) (C) C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹
A 阿托品禁用于( ) (ACDE) A. 青光眼C. 前列腺肥大 D. 体温过高患者E. 幽门梗阻nnr g^F A 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) (C) C. 痉挛状态胃肠道e-K A 阿司匹林胃肠道反应表现有( ) (ACDE) A. 恶心、呕吐C. 上腹不适 D.食欲不振 E. 诱发胃溃疡 ]lTZ-h@ A 阿司匹林的水杨酸反应包括( ) (ABCDE) A. 头痛、眩晕 B. 耳鸣 C. 恶心、呕吐 D. 酸碱平衡失调E. 听、视力减退`Z#kp A 阿司匹林的不良反应包括有( ) (ABCDE) A. 水杨酸反应 B. 过敏性哮喘 C. 胃肠道反应D. 凝血障碍 E. 荨麻疹 bp[wr A 阿米卡星(丁胺卡那霉素)的作用特点是( ) (ABC) A. 不易产生耐药性 B. 广谱和对绿脓杆菌有效 C. 毒性低HvngjP{> B 被动转运的特点( ) (AC) A. 不耗能C. 顺浓度差转运 B β受体主要分布于( ) (D) D. 心脏T;K,.abU B β受体激动可引起( ) (D) D. 支气管平滑肌舒张.^;_s>FN B 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( ) (B) B. 多巴胺B 部分激动剂是( ) (C) C. 与受体亲和力强，内在活性弱.[]M Ni)+ B β受体阻断药的严重不良反应有( ) (BDE) B. 突然停药引起反跳现象D. 急性心力衰竭E. 支气管哮喘RA%=_wPD + B 苯妥英钠不良反应有( ) (ACDE) A. 胃肠道反应C. 眩晕、头痛、共济失调 D. 皮疹、齿龈增生 E. 巨幼红细胞贫血 lQh-Tz B 丙戊酸钠可( ) (ABDE) A. 对各种类型癫痫都有疗效 B. 对失神小发作疗效优于乙琥胺D. 损害肝脏E. 恶心、呕吐 &'Vp' B 苯二氮蕈类的不良反应的是( ) (ABCD) A. 多数具有乏力、困倦、头晕等 B. 大剂量时可有共济失调，言语不清 C. 严重时可有意识障碍 D. 长期大量应用引起耐药性及依赖性，突然停药，产生戒断症状 B 苯二氮卓类与巴比妥类相比，催眠作用的优点是( ) (ABCE) A. 对呼吸影响小 B. 对肝药酶无诱导作用 C. 耐药性及依赖性轻E. 戒断综合征的症状轻 b wzNY B β受体阻断药可用于治疗( ) (ABDE) A. 高血压B. 心绞痛D. 过速型心律失常 E. 甲状腺功能亢进X,`t%o B β受体阻断剂可引起( ) (C) C. 血管收缩和外周阻力增加L y Wg B 苯海索(安坦)的作用是( ) (D) D. 阻断中枢胆碱受体tu's]RE B 伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用( ) (D) D. 普萘洛尔 B 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( ) (B) B. 普萘洛尔 B 伴肾功能不全的高血压患者应选用( ) (D) D. 卡托普利S$gLL kD B 伴心动过速的高血压患者应选用( ) (D) D. 普萘洛尔 B 伴溃疡的高血压患者应禁用( ) (D) D. 利血平 B 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) (E) E. 卡托普利 O{\%{XrW B 伴有心衰的心绞痛患者不宜选用( ) (BCE) B. 普萘洛尔 C. 美托洛尔E. 维拉帕米 e*}:t H B β受体阻断药的抗心绞痛机制是( ) (BCE) B. 心肌收缩力降低 C. 减慢心率E. 改善心肌缺血区供血 Lb?q_ B 伴有肾功能不良的高血压者可选用（ ) (CE) C. 卡托普利E. 甲基多巴 N B 不属于广谱抗心律失常的药物是( ) (CDE) C. 维拉帕米 D.利多卡因 E. 普萘洛尔_(~LXk^C B 不适于用糖皮质激素治疗的疾病( ) (BC) B. 角膜溃疡 C. 病毒性肝炎" B 半合成抗生素是( ) (D) D. 保留天然抗生素主要结构改造侧链所得@Sl!p) B β－内酰胺类抗生素包括( ) (B C B. 青霉素类 C. 头孢菌素类yi%BKF~Al C 常用于心脏骤停的药物有( ) (BC) B. 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 C 长期治疗突然停药易引起反跳现象的抗心绞痛药是( ) (BD) B. 美托洛尔D. 普萘洛尔O hRf&[]u$ C 充血性心衰的危急状态应选( ) (C C. 毛花苷丙Joj[]@Or C 长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( ) (D) D. 普鲁卡因胺vN@a\h C 常用于抗高血压的利尿药是( ) (E) E. 氢氯噻嗪JJM!pD\h C 长期应用糖皮质激素可引起( ) (B) B. 低血钾 C 长效糖皮质激素是( ) (DE) D. 地塞米松 E. 倍他米松 kS(v|d C 长期应用糖皮质激素抑制儿童生长发育的原因是( ) (ACDE) A. 抑制成骨细胞活动C. 使钙磷排泄增加 D. 抗维生素D作用 E. 抑制DNA合成 ?N!.:~ C 茶碱静脉注射过快可引起( ) (BCDE) B. 血压骤降 C. 心律失常 D. 心悸 E. 惊厥 qx\P(dOUf C 长期应用肝素出现的不良反应是( ) (A) A. 骨质疏松QHuh=u) C 常见多粘菌素不良反应为( ) (ABC) A. 致肾损害B. 致神经系统毒性 C. 静滴过快致呼吸抑制"{kg'fU C 产生抗药性较缓慢的药物是( ) (DE) D. 乙胺丁醇 E. 对氨水杨酸evx*}d D 地西泮的作用机制是( ) (C) C. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力 D 多巴胺的作用特点是( ) (ABCD) A. 加强心肌收缩力，输出量增加 B. 较少引起心律失常 C. 扩张肾血管增加尿量 D. 对中枢影响小 D 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( ) (E) E. 中枢镇静作用 d,kh'g@ D 对乙酰氨基酚药理作用包括( ) (AB) A. 解热 B.镇痛}-J=# D 对氯丙嗪引起的帕金森综合征有治疗作用的药物有( ) (CE) C. 苯海索(安坦) E. 卡马特灵 @^?i c D 对镇静催眠药论述下列正确的是( ) (ABCD) A. 能引起类似生理性睡眠，称为催眠药 B. 使中枢神经系统抑制，抑制过度兴奋 C. 具有抗惊厥作用 D. 多数具有耐药性和依赖性 D 癫痫持续状态的首选药物是( ) (C) C. 地西泮(安定) OsV'&@+G> D 地西泮不用于( ) (D) D. 诱导麻醉)?;+<, D 地高辛的临床应用( ) (ABCD) A. 慢性充血性心衰 B. 心房纤颤 C. 阵发性室上性心动过速 D. 心房扑动 D 对中枢略有兴奋作用的Hl受体阻断药是( ) (E) E. 苯茚胺\>w D D 对胰岛素内源性分泌有抑制作用的药物是( ) (BC) B. 噻嗪类利尿药 C. 呋塞米'xc= D 大剂量碘剂的药理作用机制是( ) (ACE) A. 拮抗TSH的作用C. 抑制酪氨酸碘化E. 抑制甲状腺素合成 t+Rt*yjO D 第三代头孢菌素的特点是( ) (ABCDE) A. 广谱，对绿脓杆菌和厌氧菌有效 B. 对革兰阴性菌抗菌力比第一、第二代更强 C. 对肾脏几无毒性 D. 耐药性产生慢 E. 抗菌力小于第一、二代 ="C TK D 对二线抗结核病药的正确叙述是( ) (CD) C. 抗菌作用弱 D.毒性较大/$rS@p D 对酮康唑的正确叙述是( ) (AC) A. 抗真菌谱广C. 不宜与抗酸药同服y i@XI D 对环磷酰胺疗效显著的恶性肿瘤有( ) (ABE) A. 恶性淋巴瘤 B. 急性淋巴细胞性白血病E. 儿童神经母细胞瘤w-\t D 对利巴韦林的正确叙述是( ) (AD) A. 抗病毒谱广D. 可用于流感 D 对一线抗结核病药的正确叙述是( ) (AB) A. 疗效好 B. 毒性较小U!@$Fu D 对两性霉素B的正确叙述是( ) (ABE) A. 抗真菌谱广 B. 常见肾损害E. 需静脉滴注给药 d.Z]R&X E 二线抗结核病药包括( ) (BE) B. 对氨水杨酸E. 吡嗪酰胺no}-$]H F 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( ) (D) D. 麻黄碱x` dEi< F 非去极化型肌松药的特点是( ) (BCD) B. 阻断乙酰胆碱去极化 C. 选择性与N受体结合 D. 中毒时可用新斯的明解救 F 酚妥拉明常见不良反应有( ) (CDE) C. 恶心、呕吐、腹痛 D. 心悸和鼻塞 E. 体位性低血压|]IWX| F 氟奋乃静的特点是( ) (ABE) A. 抗精神病作用强B. 锥体外系不良反应大E. 常用的疗效好的抗精神病药 F 酚妥拉明的临床应用有( ) (ABCD) A. 嗜铬细胞瘤引起高血压 B. 顽固性心功能不全 C. 外周血管痉挛性疾病 D. 抗休克?;YymD_ F 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( ) (B) B. 可待因|F'eT F 呋塞米的主要不良反应是( ) (BCDE) B. 耳毒性 C. 高尿酸血症 D. 水和电解质紊乱 E. 胃肠道反应 F 呋塞米治疗急性肺水肿，是因具有( ) (ABC) A. 利尿作用强 B. 血容量降低，心前负荷降低 C. 扩张外周小动脉，降低心后负荷 F 呋塞米临床用于( ) (ABDE) A. 急性肺水肿B. 急性肾功能衰竭、少尿D. 脑水肿 E. 药物中毒DGx F 防治青霉素G过敏反应的措施是( ) (ABE) A. 询问病史 B. 皮肤过敏试验E. 出现过敏性休克首选肾上腺素抢救 AQi^TI F 氟喹诺酮类药物最适用于( ) (C) C. 泌尿系统感染^Ve^}|qPc G 肝药酶诱导剂能使( ) (BDE) B. 增强药酶活性或促进药酶合成D. 某些药物代谢加快 E. 本身代谢加速 ~ L{m[ G 骨折剧痛应选用( ) (D) D. 哌替啶".\>A#a G 过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( ) (D) D. 去甲肾上腺素静滴?LH G 钙拮抗剂的抗心绞痛机制是( ) (ABCE) A. 心肌收缩力降低 B. 心率减慢 C. 血管平滑肌松弛E. 增加冠脉血流量 z]K G 高血压危象，可选用的降压药有( ) (CD) C. 硝普钠 D. 硝苯地平a G 钙拮抗剂的不良反应是( ) (ABE) A. 颜面潮红B. 头痛E. 低血压+?W{yAEi G 肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( ) (C) C. 鱼精蛋白EL[]z& G 甘露醇的临床应用是( ) (BCE) B.脑水肿 C. 青光眼E. 预防急性肾功能衰竭:?#wWF. G 肝素在临床上可用于( ) (ABCE) A. 弥漫性血管内凝血早期 B. 血栓栓塞性疾病 C. 血液透析E. 心血管手术 ~^"s.Lsb G 过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类抗生素是（） (E) E. 链霉素 'xJp|[xVP G 干扰细胞纺锤丝形成的药物是( ) (AB) A. 长春新碱 B. 秋水仙碱j )F~C* H 琥珀胆碱的禁忌证有( ) (ABCE) A. 大面积烧伤者 B. 广泛软组织损伤 C. 青光眼E. 遗传性假性胆碱酯酶缺陷患者KY[]sa/xO H 磺酰脲类降糖药的作用机制是( ) (B) B. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素*>o@EUArN H 红霉素主要不良反应有( ) (ACE) A. 胃肠道反应C. 肝损害E. 静滴刺激性强 v] *W*; H 磺胺药对泌尿系统不良反应的防治措施是( ) (ABC) A. 多饮水 B. 同服等量碳酸氢钠 C. 长期服用时定期作尿液检查 H 磺胺药的主要不良反应有( ) (ABCD) A. 泌尿系统损害 B. 过敏反应 C. 可致畸胎 D. 造血系统反应ecfg)+C H 合用TMP可增强抗菌作用的药物有( ) (ACD) A.SMZ C. SD D. 庆大霉素 H 磺胺药在下述哪些情况抗菌作用减弱( ) (AC) A. 应用普鲁卡因C. 伴有脓汁和坏死组织 J 间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的优点是( ) (ABCDE) A. 作用时间较长 B. 升压作用弱 C. 心脏作用弱，较少引起心律失常 D. 可肌注给药 E. 肾血管收缩弱，较少引起少尿)F J 具有拟胆碱作用的药物可包括( ) (ABE) A. 抗胆碱酯酶药 B. M受体激动剂 E. N受体激动药L!x]g,^ J 静脉注射的优点( ) (ABCE) A. 作用快 B. 适用于急救危重病人 C. 避免首关效应 E. 剂量准确 J 几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（) (BE) B. 增强作用E. 协同作用 J 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( ) (B) B. 作用减弱)e J 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( ) (D) D. 麻黄碱 J 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) (C) C. 去甲肾上腺素 J 具有首关(首过)效应的给药途径是( ) (D) D. 口服给药i}teY{pyc J 具有拟肾上腺素作用的药物包括( ) (ABC) A. 麻黄碱 B. 间羟胺 C. 多巴胺`x[]=W)o } J 竞争性α受体阻断药是( ) (BD) B. 妥拉苏林D. 酚妥拉明uwL^Tq}Yh J 解热镇痛抗炎药作用机制是( ) (D) D. 抑制前列腺素合成 J 解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( ) (C) C. 外周神经疼痛感受器wpg J 减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有( ) (ABC) A. 饭后服药 B. 肠溶片 C. 同服抗酸药zvniz J 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( ) E. 拉贝洛尔 DOOF--ua J 急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是( ) (C) C. 利多卡因 J 具有抗胆碱作用的抗心律失常药( ) (ABC) A. 奎尼丁 B. 普鲁卡因胺 C. 丙吡胺 J 急性左心衰可选用( ) (ABCDE) A. 地高辛B. 毒毛花苷K C. 吗啡 D. 呋塞米 E. 氨茶碱 U#bm J 禁用于III度房室传导阻滞的药（）(ABCE) A.奎尼丁 B. 利多卡因 C. 普鲁卡因胺E. 胺碘酮Rkp +}@Y_ J 降压时伴有心率加快和心输出量增加的降压药有( ) (AD) A. 硝苯地平D. 肼屈嗪 J 久用突然停药可引起血压骤升的抗高血压药有( ) (E) E. 普萘洛尔zBwqIJfM J 驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( ) (B) B. 苯海拉明: :/vDUDc J 甲硫咪唑的主要不良反应是( ) (CD) C. 过敏反应D. 粒细胞缺乏i J 甲状腺素可用于( ) (ACD) A. T抑制试验C. 单纯性甲状腺肿 D. 粘液性水肿/XVr"R J 甲状腺机能亢进用丙基硫氧嘧啶进行辅助治疗的药理依据( ) (CE) C. 抑制甲状腺素的合成E. 抑制’－脱碘酶，使T向T转变减少 k_ J 具有治疗和预防结核病的药物是( ) (E) E. 异烟肼 #)xg$LQb J 具有治疗和预防结核病的药物是( ) (E) E. 异烟肼 *t+E)qL J 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( ) (E) E. 林可霉素 n>dM OQb K 口服新斯的明的主要作用是( ) (CE) C. 兴奋骨骼肌E. 兴奋胃肠及膀胱平滑肌[ K 卡马西平(酰胺咪嗪)的不良反应有( ) (ABCDE) A. 白细胞、血小板减少 B. 共济失调 C. 眼球震颤 D. 头痛、头晕 E.胃肠道反应V L^ K 可待因的作用特点有( ) (ABE) A. 镇痛和镇咳作用较吗啡弱 B. 镇静作用不明显E. 用于中等度疼痛的止痛和干咳 +T/T\[ K 口服生物利用度最高的强心苷是( ) (A) A. 洋地黄毒苷|G/U%?` K 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( ) (B) B. 米力农 K 卡托普利的降压机制是( ) (BC) B. 抑制血管紧张素I转化酶，减少血管紧张素Ⅱ生成 C. 减少缓激肽降解 K 可引起红斑狼疮样综合征的药物是( ) (ABC) A. 普鲁卡因胺 B. 普罗帕酮 C. 肼苯哒嗪MX?UmQ' K 咖啡因的药理作用有( ) (ACDE) A. 小剂量振奋精神C. 中毒量兴奋脊髓产生惊厥 D. 舒张支气管平滑肌和利尿作用 E. 刺激胃酸分泌 JiO EIM K 卡托普利长期应用的不良反应有( ) (ABCE) A. 皮疹、药热 B. 干咳 C. 味觉障碍 E. 粒细胞缺乏g.blDOmlc K 可用于治疗心房纤颤的药物有( ) (ABCE) A. 地高辛 B. 奎尼丁 C. 胺碘酮E. 地尔硫蕈ZR OqSp] K 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( ) (D) D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流[ K 可引起金鸡纳反应的药物( ) (A) A. 奎尼丁b"}ya/ K 可用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物有( ) (AB) A. 叶酸 B. 维生素B !/ex;_ K 可用于治疗血栓栓塞性疾病的药物有( ) (ACE) A. 尿激酶C. 双香豆素 E. 肝素 F K 口服铁剂最常见的不良反应是( ) (BDE) B. 恶心、呕吐D. 腹痛、腹泻 E. 便秘 >W@-_{ K 抗胆碱作用较明显的Hl受体阻断药是( ) (BD) B. 苯海拉明D. 异丙嗪 K 可造成粒细胞减少的药物是( ) (BDE) B. 卡比马唑D. 甲基硫氧嘧啶 E. 甲硫咪唑 jneos~ 'n K 可发生乳酸血症的降血糖药是( ) (D) D. 二甲双胍;NzS;C' K 可引起低血钾的利尿药有( ) (CDE) C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 E. 乙酰唑胺 /i K 可用于浅部和深部真菌感染的药物是( ) (BD) B. 咪康唑D. 酮康唑%n}] K 抗结核药联合应用的目的是( ) (BCDE) B. 增强疗效 C. 延缓耐药性的产生D. 降低不良反应 E. 减少各药用量 uC;@Yi K 抗菌谱是指( ) (CD) C. 抗菌药物的抗菌范围 D. 临床选药的基础W@(Yjdg K 喹诺酮类药物适用于治疗( ) (ABCDE) A. 泌尿系统感染 B. 呼吸道感染 C. 肠道感染 D.前列腺炎E. 淋病 & a+!L[ L 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( ) (E) E. 骨骼肌震颤Ou;MU*v L 氯氮平的特点是( ) (ABCDE) A. 非典型抗精神病药 B. 抗精神病作用较强 C. 锥体外系反应小 D. 可引起粒细胞减少 E. 阻断中枢多巴胺受体弱_G$SA L 氯丙嗪引起血压下降的机制是( ) (BCD) B. 阻断a肾上腺素受体 C. 直接舒张血管平滑肌 D. 抑制血管运动中枢hnJt>h L 氯丙嗪镇吐作用特点是( ) (ABCD) A. 镇吐作用强 B. 小剂量抑制催吐化学感受区 C. 大剂量直接抑制呕吐中枢 D. 对晕动病呕吐无效 L 氯丙嗪的禁忌证有( ) (BCDE) B. 癫痫及惊厥史者 C. 昏迷者 D. 严重肝损害者 E. 青光眼者oFO)Btv L 硫利达嗪的临床适应证主要有( ) (ABDE) A. 急、慢性精神分裂症 B. 更年期焦虑、抑郁状态D. 躁狂症 E. 脑器质性精神障碍 IjPCaH.:t L 氯丙嗪长期应用常见的不良反应有( ） (ABC) A. 锥体外系症状 B. 嗜睡、乏力、口干、视力模糊 C. 过敏反应有皮疹、粒细胞减少、肝损害等具有抗癫痫作用的镇静催眠药是( ) (ABE) A. 地西泮 B. 苯巴比妥E. 硝西泮 h@{mc L 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) (D) D. 黑质纹状体系统多巴胺受体 L LKBh{X%( 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) (E) E.恶心、呕吐 B"tT"f L 临床口服最常用的强心苷是( ) (B) B. 地高辛 L 列降压药的不良反应，正确叙述是 ( ) (BCDE) B. 卡托普利长期用药可引起皮疹、味觉障碍、干咳 C. 哌唑嗪首次给药易引起首剂现象 D. 氢氯噻嗪长期应用可出现低血钾 E. 胍乙啶易引起体位性低血压 $K L 利多卡因可用于治疗( ) (ABC) A. 室性早搏B. 室性心动过速 C. 室颤 L 氯磺丙脲可用于治疗( ) (ADE) A. 轻度糖尿病D. 尿崩症 E. 有胰岛素抵抗的中度糖尿病 DEpn> L 螺内酯的主要不良反应是( ) (BCE) B. 引起高血钾症 C. 性激素样作用E. 性功能障碍 e'-t%w L 利福平抗结核作用的特点是( ) (ACD) A. 抗菌谱广C. 应空腹服药 D. 抗结核杆菌作用强 L 流脑应首选下列药物是( ) (BC) B. 磺胺嘧啶 C. 青霉素lDA%M(p M 毛果芸香碱主要是( ) (BCE) B. 对眼作用较毒扁豆碱温和而短暂 C. 选择性激动M胆碱受体E. 用于治疗青光眼 WX&Man!f M 毛果芸香碱滴眼可引起( ) (C) C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛 M M受体激动时，可使( ) (C) C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 M 麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是( ) (ABCD) A. 可口服 B. 升压作用缓慢、温和、持久 C. 中枢兴奋明显 D. 支气管扩张作用弱 M 吗啡对中枢神经系统的作用有( ) (ABCDE) A. 镇痛、镇静 B. 呼吸抑制 C. 镇咳 D. 缩瞳 E. 呕吐BR*'SF\T M 吗啡的不良反应有( ) (ABDE) A. 呼吸抑制B. 恶心、呕吐、便秘D. 尿潴留 E. 成瘾性 M 吗啡的药理作用有( ) (ABCE) A. 镇痛、镇静B. 镇咳 C. 抑制呼吸E. 体位性低血压 !J;F}Pd/ M 吗啡急性中毒致死的主要原因是( ) (A) A. 呼吸麻痹?`/DFI'_G M 目前临床常用的降压药类有( ) (BCE) B. 利尿药 C. 钙拮抗剂E. 血管紧张素转化酶抑制剂B-mZFXpK M 吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是( ) (A) A. 尼可刹米]bmf}& M 麻黄碱的不良反应有( ) (ADE) A. 失眠、不安D. 头痛 E. 心悸 -* n>YS M 描述糖皮质激素不良反应不正确的项目是( ) (BC B. 抑制破骨细胞活动 C. 抑制胃蛋白酶分泌F cYI[ N 能对抗肾上腺素收缩血管的药物是 ( ) (D) D. 酚苄明VK>Cf> N 尼可刹米(可拉明)的作用机制是 ( ) (AB) A. 直接兴奋延髓呼吸中枢 B. 刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢 N 尼可刹米(可拉明)临床常用的给药方法是( ) (D) D. 间歇静脉注射" W{rSL N 能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是( ) (D) D.普萘洛尔|\"%Dy[m N 尿中浓度高，可用于治疗泌尿系统感染的药物有( ) (CD) C. 诺氟沙星 D. 环丙沙星 P 哌替啶优于吗啡的作用是( ) (CD) C. 不易引起便秘D. 成瘾性比吗啡小xqy P 普萘洛尔具有下列的特点是( ) (ACD) A. 个体差异大C. 非选择性p受体阻断药 D. 抑制肾素释放 P 普萘洛尔阻断β受体可使( ) (ABCDE) A. 心肌收缩力降低 B. 传导减慢 C. 心率减慢 D. 心输出量减少 E. 心肌耗氧量降低 ' P 哌替啶对中枢神经系统作用有( ) (ABE) A. 镇痛、镇静 B. 呼吸抑制E. 呕吐 TQ,KPf$U P 普萘洛尔的禁忌证是( ) (ABCD) A. 心功能不全B. 支气管哮喘 C. 窦性心动过缓 D. 重度房室传导阻滞d:L|B P 喷他佐辛的主要特点是( ) (D) D. 成瘾性很小，已列入非麻醉晶_ -ZlZ_Tq P 普萘洛尔的禁忌证是( ) (E) E. 支气管哮喘 |c[= V?AC P 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( ) (E) E. 阿托品 E{(_i P 普鲁卡因胺主要用于( ) (E) E. 室性早搏 -<:w{cV P 普萘洛尔的降压机制是（） (ABCE) A. 阻断突触前膜β受体，使NA分泌减少 B. 阻断中枢β受体 C. 阻断心脏β受体E. 阻断肾脏β受体，使肾素分泌减少 YQtq?&Ct P 哌醋甲酯临床可用于治疗下列( ) (ACDE) A. 偏头痛 C. 呼吸抑制 D.轻度抑郁症 E. 小儿多动症wtfHv P 排泄最慢作用最持久的强心苷是( ) (B) B. 洋地黄毒苷#K$%=M- Q 去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是( ) (ABC) A. 收缩皮肤粘膜、内脏血管显著 B. 肾血管收缩，明显减少肾血流量 C. 只能静脉滴注 Q 去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有( ) (CDE) C. 酚妥拉明局部注射 D. 普鲁卡因局部封闭 E. 局部热敷 (oO*|\[]u Q 去极化型肌松药的特点是( ）(ABCDE) A. 选择性与N受体结合 B. 产生突触后膜持久去极化 C. 肌松前出现短暂肌束颤动 D. 中毒时不可用新斯的明解救 E. 无神经节阻断作用g''K Q 抢救吗啡急性中毒可用( ) (B) B. 纳洛酮 Q 抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是( ) (D) D. 给予催吐药 Q 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( ) (C) C. 抑制膜Na＋—K＋—ATP 酶活性 Q 强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( ) (C) C. 增加肾血流量A b+qLh&? Q 强心苷的主要不良反应是( ) (BDE) B. 胃肠道反应D.视觉异常 E. 心脏毒性 ]~~G Q 强心苷治疗心衰的作用有( ) (ABCD) A. 增加心输出量 B. 排钠利尿 C. 缩小心室容积D. 降低中心静脉压;uH}jsE Q 强心苷用于治疗心房扑动的机制( ) (AB) A. 缩短心房的有效不应期 B. 抑制房室结传导，减慢心室率 Q 强心苷禁用于( ) (D) D. 室性心动过速 Q 氢氯噻嗪主要不良反应是( ) (ABE) A. 高血糖B. 高尿酸血症E. 低血钾 Q 庆大霉素与速尿合用易引起（） (C) C. 耳毒性加重=_ Q 青霉素类抗生素的共同特点是( ) (D) D. 为杀菌剂 Q 青霉素G属杀菌剂是由于( ) (C) C. 抑制细菌细胞壁粘肽合成(r?'HZO Q 抢救青霉素过敏性休克首选药是( ) (A) A. 肾上腺素"z }bgy Q 青霉素G水溶液不稳定，久置可引起（） (AC) A. 药效下降C. 易诱发过敏反应Q 青霉素G的主要缺点是( ) (BCD) B. 抗菌谱窄 C. 不能口服 D. 易产生耐药性 R 弱酸性药物在碱性尿液中( ) (AE) A. 排泄加快E. 不易重吸收Yc/Nz(m R 如单位时间给药总量不变，则( ) (ABCDE) A. 恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度 B. 不因给药速度加快而提前达稳态血浓度 C. 不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度 D. 缩短给药间隔，血药浓度波动减少 E. 延长给药间隔，血药浓度波动加大MmUtBT S 山莨菪碱的作用有( ) (ABCD) A. 抑制腺体分泌B. 解除胃肠平滑肌痉挛 C. 散大瞳孔 D. 扩张血管S 肾上腺素与异丙肾上腺素相同的适应证是( ) (CE) C. 支气管哮喘E. 心脏骤停UN>!#Ji:$ S 肾上腺素的主要不良反应有( ) (ACD) A. 过速型心律失常C. 血压升高D. 烦躁、头痛、焦虑 S 山莨菪碱治疗感染性休克机制是( ) (AD) A. 扩张血管，改善微循环D. 细胞保护作用 S 舌下给药的优点是( ) (ACE) A. 避免胃液破坏C. 避免首关效应的消除E. 适用于剂量小，脂溶性高的药物 mI S 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( ) (D) D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒 S 术后尿潴留应选用( ) (D) D. 新斯的明mocR_=Q? S 适用于阿托品治疗的休克是( ) (E) E. 感染性休克},r`)Q S 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( ) (B) B. 维生素K S 肾功能不良者禁用下列的药物是( ) (C) C. 第一代头孢菌素Z-BZuKp S 四环素类的不良反应有( ) (ACE) A. 胃肠道反应C. 二重感染E. 影响骨及牙的发育t*QQ S 使用两性霉素B时须注意的事项有哪些( ) (ABD)A. 应避光密闭于冰箱中 B. 不能用生理盐水稀释D. 静脉给药时发生高热 S 使用咪康唑时须注意的事项有哪些( ) (CDE) C. 常见胃肠道反应 D. 静脉给药时发生高热 E. 全身给药时须住院 Bv=Z*"Fv S 对阿昔洛韦的正确叙述是( ) (BE) B. 对RNA病毒无效E. 抗病毒谱窄 krl yEAK= S 四环素类药物体内过程特点是( ) (ABDE) A. 口服吸收不规则 B. 易与多价金属离子络合减少吸收D. 易沉积于骨、牙釉质等组织 E. 分布于胆汁浓度高于血液 ~|!lC}!IKL T 碳酸锂具有的特点是( ) (ABCE) A. 对正常人精神活动无影响 B. 抗躁狂作用显著 C. 不良反应较多E. 安全范围窄 'g{:dzS* T 碳酸锂主要用于治疗( ) (C) C. 躁狂症 T [AFGh L+t糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是( ) (D) D. 减少血中淋巴细胞数 T 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) (D) D. 激素抑制免疫反应，降低抵抗力z Z~t ,> T 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( ) (D) D. 抗毒、抗休克、缓解毒血症状cZrJW T 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( ) (C) C. 稳定肥大细胞膜gKPqU@$* T 糖皮质激素用于严重感染的目的( ) (CE) C. 缓解中毒症状E. 使病人渡过危险期 .l T 糖皮质激素抗毒作用的正确描述是( ) (CD) C. 抑制下丘脑对致热源的反应 D. 提高机体对内毒素的耐受力VWE`wan< T 糖皮质激素对血液成分影响的正确描述是( ) (ACE) A. 中性粒细胞增多C. 淋巴细胞减少E. 红细胞增多 pjs=} ' T 糖皮质激素的禁忌证为( ) (ABC) A. 重症高血压B. 角膜溃疡 C. 病毒感染 T 脱水药具有的特点是( ) (ABD) A. 不易被肾小管再吸收 B. 体内不易代谢D. 易被肾小球过滤@Tg +Kt T 糖皮质激素的药理作用有( ) (CDE) C. 抑制体温调节中枢对致热源的反应 D. 抑制各种炎症反应 E. 抗休克作用 /C)FS?= T 糖皮质激素用于严重感染的目的是( ) (C) C. 抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克@:"GgkyDl# T 特异作用于S期的药物是( ) (C) C. 丝裂霉素C "gPAxt X 下列药物中毒可用新斯的明解救的是( ) (BC) B. 筒箭毒碱 C. 泮库溴铵 X 下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是( ) (CE) C. 氯解磷定E. 阿托晶y TfA-S . X 下列属于a受体阻断药是( ) (BCE) B. 酚妥拉明 C. 酚苄明E. 妥拉苏林 =$ X 新斯的明对骨骼肌作用强的原因是 ( ) (BCD) B. 直接激动N受体 C. 抑制胆碱酯酶 D. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 X 下列可用于上消化道出血的药物是（） (D) D.去甲肾上腺素,#&\Vx[]f X 下列对肾脏血管有收缩作用的药物有( ) (ABE) A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素E. 间羟胺 f P'qUN X 下列禁用于青光眼的药物有( ) (ABCDE) A. 山莨菪碱 B. 东莨菪碱 C. 阿托品 D. 后马托品 E. 琥珀胆碱 &)jBr^x#> X 下列属于人工合成解痉药有( ) (AD) A. 丙胺太林D. 贝那替嗪 X 下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( ) (C) C. 肾上腺素 X 新斯的明禁用于( ) (D) D. 支气管哮喘 X 下列阿片受体拮抗剂是( ) (C) C. 纳洛酮b=V"$(Q X 下列用于治疗痛风病的药物有( ) (BD) B. 保泰松D.别嘌醇U;o$=,_p X 下列对癫痫失神小发作疗效好的药物是( ) (AC) A. 乙琥胺C. 丙戊酸钠 X 小剂量吗啡可用于( ) (B) B. 心原性哮喘 X 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是 ( ) (C) C. 酚妥拉明iF*L- X 下列不属于苯二氮卓类的药物是( ) (C) C. 眠而通Q*ixg$ X 下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) (D) D. 苯妥英钠 X 下列具有中枢抑制作用的降压药是( ) (D) D. 可乐定 X 下列治疗变异型心绞痛的药物有( ) (ADE) A. 硝酸甘油D. 硝苯地平 E. 地尔硫卓 Vf.*!`UH X 硝苯地平降压作用具有的特点是( ) (BCDE) B. 小动脉平滑肌松弛显著 C. 降压作用快、较强 D. 降压时伴有反射性心率加快、输出量增加 E. 对高血压者降压显著 s:iBl/N} X 硝酸甘油降低心肌耗氧的机制是( ) (ABC) A. 扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B. 扩张小动脉，外周阻力降低，减轻后负荷 C. 扩张冠脉，改善缺血区供血 X 下列属于肾上腺素受体阻断药的降压药有( ) (CDE) C. 哌唑嗪 D. 拉贝洛尔 E. 普萘洛尔 W /*?y &- X 下列强心苷中毒引起呕吐的影响因素有( ) (BD) B. 体内失钾D. 兴奋了延髓的催吐化学感受区 X 硝酸甘油用于治疗( ) (ABCDE) A. 心功能不全B. 急性心肌梗死 C. 稳定型心绞痛 D. 变异型心绞痛 E. 不稳定型心绞痛 xf[&? X 硝酸甘油的不良反应有( ) (ABCDE) A. 升高眼内压 B. 加快心率 C. 搏动性头痛 D.连续应用耐受性E. 体位性低血压及晕厥 N` $F>E,T% X 硝普钠用于治疗心功能不全的理论依据主要是( ) (CD) C. 降低心脏前负荷 D. 降低心脏后负荷?b'(fj X 下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是( ) (BCE) B. 硝苯地平 C. 维拉帕米E. 地尔硫卓K X 下列利尿作用最强的药物是( ) (A) A. 呋塞米Nk F'Z{$+ X 下列能增强利尿作用并减少K+丢失的组合用药是( )(ABDE) A. 呋塞米和螺内酯 B. 氢氯噻嗪和氨苯蝶啶D. 氢氯噻嗪和螺内酯 E. 呋塞米和氨苯蝶啶h#|Ac>fz X 下列用于降低眼内压的药物是( ) (CE) C. 乙酰唑胺E. 甘露醇+D$Y" X 下列对过敏性支气管哮喘无效的药物是( ) (CD) C. 苯海拉明 D. 扑尔敏 X 下列具平喘作用的药物是( ) (ABCE) A. 麻黄碱B. 氨茶碱 C. 异丙阿托品E. 沙丁胺醇 (bXsfe X 下列能裂解粘痰，使粘滞性降低的药物是( ) (BD) B. 溴已新D. N－乙酰半胱氨酸 X 下列易产生过敏反应的药物是( ) (BC) B. 甲硫咪唑 C. 碘剂/I=?+QSo X 下列最易引起水电解质紊乱的药物是( ) (B) B. 呋塞米|zy X 下列属于渗透性利尿药物是( ) (BD) B. 甘露醇D. 山梨醇o{&UT VyGs X 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( ) (C) C. 地塞米松静脉给药_CG& X 下列对支原体肺炎首选药物是( ) (A) A. 红霉素-^JGa{* X 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是( ) (E) E. 制霉菌素 v[* InSd X 下列常与异烟肼合用易引起肝损害的药物是( ) (A) A. 利福平{mp;^/O`er X 下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是( ) (D) D. 羧苄青霉素k* X 下列对磺胺药的叙述哪些项是正确的( ) (ACDE) A. 广谱抑菌C. 局部感染应清创排脓 D. 与TMP合用疗效增强 E. 服药期间多饮水qc\o>$-:` X 下列可引起二重感染的药物是( ) (AC) A. 四环素C. 氯霉素lQ+-g#` X 下列禁用四环素的情况是( ) (ACD) A. 孕妇C. 哺乳妇女 D. 新生儿kdo)y(fn@ X 下列何药可用于治疗立克次体引起的斑疹伤寒( ) (AD) A. 氯霉素D. 四环素vWB=r>@ X 需经体内转化才有抗癌作用的药物有( ) (AD) A. 氟尿嘧啶D. 环磷酰胺 X 下列可引起过敏休克的抗生素是( ) (ADE) A. 青霉素G D. 链霉素 E. 庆大霉素$OO[C={v[ X 下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（）(B) B. 四环素 X 下列可引起球后视神经炎的抗结核药物是( ) (E) E. 乙胺丁醇二j*}|@x Y 与维生素B合用可预防周围神经炎的药物是( ) (B) B. 异烟肼[]gwepaW Y 药物的不良反应包括有( ) (ABCDE) A. 副作用B. 毒性反应 C. 致畸、致癌和致突变 D. 后遗效应 E. 变态反应 -yHVydu= Y 异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是( ) (ABCD) A. 扩张支气管强 B. 骨骼肌及内脏血管扩张明显 C. 外周阻力明显下降 D. 兴奋心脏作用强 Y 异丙肾上腺素对心脏作用特点是( ) (ACDE) A. 使心输出量增加C. 直接激动心脏β受体 D. 加强心肌收缩力 E. 心肌耗氧量增加?}\aG_ Y 药物的血浆半衰期临床意义是( ) (ABCE) A. 给药间隔时间的重要依据 B. 预计一次给药后药效持续时间 C. 预计多次给药后达稳态血浓度时间E. 预计药物在体内消除时间u POmi F Y 药物作用机制大多通过的方式有（) (ACDE) A. 参与或干扰细胞代谢过程C. 对体内某些酶的影响D. 影响核酸代谢E. 对细胞膜的作用AV@O Y 异丙肾上腺素具有( ) (CDE) C. 使骨骼肌血管扩张 D. 使收缩压升高，舒张压降低 E. 加快传导， 心率增加 *@[DG Y 药物的血浆半衰期指( ) (E) E. 药物血浆浓度下降一半所需时间>fRI^Q, Y 药物的肝肠循环可影响( ) (D) D. 药物作用持续时间 Y 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) (C) C. 心动过速 Y 药效动力学是研究( ) (D) A D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学 Y 影响药物体内分布的因素有( ) (ABDE) A. 药物与血浆蛋白结合率 B. 体内特殊屏障D. 药物理化性质及体液pH E. 器官血流量 y+bs Ff Y 药物的吸收过程是指( ) (D) D. 药物从给药部位进入血液循环 Y 药物的一级动力学消除是( ) (AE) A. 大多数药物按此方式进行 E. 药物半衰期与血药浓度高低无关Fh[][]$,$ Y 孕妇不可长期服用地西泮的原因( ) (ABDE) A. 可引起胎儿畸形 B. 可引起新生儿体温下降D. 可引起新生儿产生戒断症状 E. 可引起新生儿肌力下降 \?$`dA[ Y 预防心绞痛发作常选用( ) (E) E. 硝酸异山梨酯 y t Y 洋地黄引起的室性早搏首选( ) (A) A. 利多卡因 Y 与强心苷合用易引起低血钾的药物是( ) (AB) A. 氢氯噻嗪 B. 呋噻米 Y 易引起强心苷中毒的因素是( ) (ABCDE) A. 心肌缺血 B. 心肌缺氧 C. 高血钙 D. 低血镁 E. 合用高效排钾利尿药[]ixK/T Y 易引起耐受性的抗心绞痛药是( ) (D D. 硝酸甘油M #v# {o Y 一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是( ) (B) B. 山梗菜碱.I]v D#o Y 预防过敏性哮喘可选用( ) (A) A. 色甘酸钠SxBo% Y 用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术的药物是( ) (E) E. 碘化物N!v>"xq Y 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( ) (D) D. 氨甲环酸 Y 影响维生素B吸收的因素是( ) (B) B. 内因子缺乏qeZM-C_ Y 引起血钾升高的利尿药是( ) (B) B. 氨苯蝶啶_.,"`U; H Y 抑制胰岛细胞释放胰高血糖素的药物是( ) (AC) A. 甲苯磺丁脲C. 格列本脲')EN+h/ Y 胰岛素所具有的作用是( ) (AD) A. 促进葡萄糖的无氧酵解和氧化D. 促进蛋白质合成B+=Xb;p Y 与磺酰脲类竞争蛋白结合使其作用增强的药物是( ) (ABE) A. 磺胺类 B. 双香豆素E. 保泰松 to-'O;f">n Y 有关胰岛素不良反应的正确描述是( ) (ADE) A. 反应性高血糖D. 注射部位脂肪萎缩 E. 胰岛素抵抗性 "Bbd[ZI Y 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( ) (E) E. 多饮水 ?ZetLl Y 与维生素B合用可预防周围神经炎的药物是( ) (E)A E. 吡嗪酰胺 Y 一线抗结核病药包括( ) (ABD) A. 异烟肼 B.利福平D. 乙胺丁醇i&LbSxUh Z 治疗青霉素过敏性休克应首选( ) (E) E. 肾上腺素M&o@~z Z 直接激动M受体的药物是( ) (E) E. 毛果芸香碱R^e Z 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) (E) E. 变态反应-e#~CE- Z 左旋多巴的作用机制是( ) (B) B. 在脑内转变为多巴胺补充不足??o(ziK$ Z 治疗震颤麻痹(帕金森病)药可分为( ) (CD) C. 拟多巴胺类药 D. 中枢胆碱受体阻断药o'oA.'ul Z 左旋多巴的特点有( ) (ABE) A. 吸收快，需用药—周才显效 B. 半衰期个体差异大E. 卡比多巴可减少左旋多巴不良反应u[{j;l( Z 注射硫酸镁引起急性中毒的症状有( ) (BDE) B. 呼吸抑制D. 血压剧降 E. 心脏停搏 +V` * Z 治疗三叉神经痛下列首选药是( ) (C) C. 卡马西平 Z 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( ) (A) A. 阿托品A g_BLj!e Z 治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是( ) (E) E. 维拉帕米 yqH*&KH{ Z 治疗慢性心衰的非正性肌力作用的药物是( ) (BE) B. 卡托普利E. 硝普钠 O!hp=`B,jf Z 直接扩张血管平滑肌的降压药有( ) (BD) B. 肼屈嗪D. 硝普钠z. Z 在体内外均有抗凝作用的抗凝血药物是( ) (E) E. 肝素c$u#U~~ Z 治疗粘液性水肿的药物是( ) (E) E. 甲状腺粉X Ct Z 在肝内经代谢转化才能发挥作用的糖皮质激素( ) (AC) A. 泼尼松C. 可的松FzFP Z 治疗胆道感染可选用( ) (A) A. 红霉素IP|$b}sq Z 主要作用于M期的抗癌药( ) (B) B. 长春新碱V,uhBMT# Z 支原体肺炎患者可选用下列药物是( ) (BC B. 红霉素 C. 四环素,>(M\Z/c Z 植物类抗癌药有( ) (AC) A. 长春碱C. 喜树碱Pr Z 治疗流脑首选磺胺嘧啶是因为( ) (AB) A. 对脑膜炎双球菌作用强 B. 易进入脑脊液 2014电大《药物治疗学》期末复习题及答案 一、单项选择题（从每题的四个备选答案中,选出一个正确的答案,每小题1分） 1、EBM的核心思想是 A.谨慎地、明确地、明智地根据最佳临床证据，为个别患者作出合适的治疗策略 B.大规模、多中心、随机对照试验结果 C.在批判、评价的基础上收集证据 D.定量总结、系统评价 答案：A 2、服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是 A.络合状态 B.复合体状态 C.游离状态 D.吸附状态 答案：C 3、属于肝药酶抑制剂是 A.利福平 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.氯霉素 答案：D 4、属于快效杀菌剂的是 A.庆大霉素 B.磺胺 C.红霉素 D.青霉素 答案：D 5、糖皮质激素新制剂是 A.化可的松 B.美达松 C.他米松 D.的松药物 答案：B 6、下列哪项属于间接成本的范围 Ａ．求诊支出的食宿费Ｂ．伤残造成的误工损失 Ｃ．治疗引起的精神痛苦Ｄ．医生的工资 答案：B 7、妊娠妇女合并高血压时应该采取的措施是 A．采取抗高血压药物治疗 B．终止妊娠 C．注意观察护理 D．停止一切日常活动 答案：A 8、下列不属于β内酰胺酶抑制剂 A.阿莫西林 B.三唑巴坦 C.克拉维酸 D.舒巴坦 答案：A 9、老年人用药应选 A.剂量 B.用强大 C.对性强 D.合用药 答案：C 10、临床预后指标不包括下列哪一项？ A．与药物作用直接有关的指标 B.长期大规模人群的观察、随访结果C.病死率、病残率 D.降血压药降低心血管事件、卒中发生率 答案：A 11、使用专用红处方的药品是 A. 西药毒性药品 B.放射性药品 C. 麻醉药品 D. 精神药品 答案：C 12、下列哪种情况属于药物不良反应？ A.药物过量 B.药物滥用 C.伪劣药品 D.药物依赖性 答案：D 13、洗胃时应注意 A.强腐蚀性中毒患者洗胃有可能造成食道及胃穿孔 B.洗胃过程中如发生惊厥应一边洗胃一边进行对症治疗 C.挥发性烃类化合物口服中毒适宜洗胃 D.每次灌入的洗胃液越多越容易将胃内毒物清洗干净 答案：A 14、促进骨矿化的药物是 A.孕激素 B.活性维生素D3 C.雌激素 D.生素K 答案：B 15、增加胃液pH值的药物不宜与下列哪种抗菌素合用 A.头孢呋辛 B.头孢氨苄 C.头孢克洛 D.阿莫西林 答案：A 16、药物体内过程是指 Ａ．药物被机体吸收的整个过程 Ｂ．药物被机体吸收,并分布至各个组织器官的整个过程 Ｃ．药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程 Ｄ．药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程 答案：D 17、高血压患者合并下列哪种疾病时禁用噻嗪类利尿药 A．合并充血性心力衰竭 B．合并冠心病 C．合并痛风D．合并心律失常答案：C 18、过敏的全身反应不包括 A.过敏性休克 B.药疹 C.血液病样反应 D.神经系统反应 答案：B 19、以下哪类药与糖皮质激素合用可导致心律紊乱 A.水杨酸盐 B.口服降糖药 C. 丙咪嗪 D.强心苷 答案：D 最新国家开放大学电大《药物治疗学》期末题库及答案 考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他网核及教学考一体化答案，敬请查看。 《药物治疗学》题库及答案一 一、名词解释(每题4分。共20分) 1．麻醉药品 2．药物相互作用 3．中毒 4．出血性疾病 5．骨质疏松症 二、填空题(每空l分，共l5分。选择下列适合的内容。填在相应的下划线上) 处理药品质量事故革兰阴性杆菌氨基水杨酸类药物治疗疾病阿司匹林医药合理用药氢化可的松非阿片类糖皮质激素铜绿假单胞菌医疗诉讼免疫抑制剂医疗事故肾上腺皮质 1．药物治疗学是研究——的理论和方法一门学科，是——的结合点，药物治疗学的核心是——。 2．药品不良反应不作为——、——和---------- 的依据。 3．头孢他啶、头孢哌酮除适用于敏感肠杆菌科细菌等---------所致严重感染外，还能用于-------------所致的各种感染。 4．糖皮质激素是—--------—分泌的激素之一，其代表药物是--——。 5．癌症疼痛的第一阶梯用药是以 ------为代表的----------- 药物。 6．目前炎症性肠病治疗药物包括：---------、----------.-----------中药等。 三、单项选择题(每题2分。共30分) 1．非甾体抗炎药的镇痛作用机制是由于( ) A．抑制前列腺素的生成 B．促进前列腺素的释放 C．阻断C纤维传导 D．使疼痛感受体敏感性下降 2．下列不属于处方前记内容的是( ) A．医院名称 B．药品名称C．科别 D．患者名称 3．下列循证医学(EBM)证据中，哪一项的可靠性最低( ) A 阿托品的抗胆碱作用可用于( ) (ABCD) A. 房室传导阻滞 B. 有机磷酸酯类中毒 C. 胃肠痉挛D. 全身麻醉前给药+|ZU A 阿托品中毒时常出现( ) (ABCDE) A. 视近物模糊 B. 眼压升高 C. 皮肤干燥 D. 体温升高 E. 中枢兴奋:RL[; A 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) (E) E. 胃酸分泌R&}"En`$s A 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) (C) C. 减少呼吸道腺体分泌[@d$XC]Qz A 阿托品对眼的作用是( ) (C) C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹 A 阿托品禁用于( ) (ACDE) A. 青光眼C. 前列腺肥大 D. 体温过高患者E. 幽门梗阻nnr g^F A 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) (C) C. 痉挛状态胃肠道e-K 国开 试卷代号：1475 国家开放大学2 0 2 0年春季学期期末统一考试 药物治疗学（本）试题 2020年7月 一、单项选择题（每题2分，共80分） 1.医生开具处方应当遵循的原则是（）。 A.优先选用创新药物 B.选用患者指定的药物 C.选用安全、有效、经济的药物 D.主要根据个人临床经验选用药物 2.下列证据类型中，不属于原始研究的是（）。 A.系统评价 B.随机对照试验 C.观察性研究 D.数据库分析研究 3.终点指标不包括（）。 A.病死率、病残率 B.疾病治愈率 C.血糖水平 D.心血管并发症发生率 4.循证医学定义的核心内容不包括（）。 A.规章制度 B.临床医生个人经验 C.患者意愿 D.系统化评价和合成的研究证据 5.成年男性贫血的诊断标准是（）。 A.血红蛋白 ACEI类药：（） D．不能用于妊娠 A α受体阻滞药的禁忌症是：（） A．直立性低血压 A 胺碘酮（） B．属于广谱抗心律失常药 A I 治疗甲亢时：（） C．可用于药物治疗无效者 A α—葡糖苷酶抑制剂：（） A．适用于餐后高血糖的患者 A 奥沙利铂较特异的副作用是: （） A．外周神经毒性 B 不能与尿激酶合用的药物是：（） A．肝素 B 苯海索减轻（）较明显：（） C．肌肉震颤 B 苯磺酸氨氯地平属于（）D．钙通道阻滞药 B β受体阻滞药治疗心绞痛机理错误的是（） A．缓解冠状动脉的痉挛 B 贝特类及其衍生物主要作用：（） B．降低载脂蛋白A C 长期应用糖皮质激素产生的不良反应中不包括哪项：（） B．血小板下降； C 出血性脑血管病急性期主要治疗原则：（） A．降低颅内压、降低血压、降低脑代谢 C 充血性心力衰竭不宜选用：（） D．甘露醇 C COPD急性发作的患者应该：（） C．积极送检痰细菌培养 C Crohn病用糖皮质激素治疗指征是（） B．出现肠外表现 C 常用治疗梅尼埃病的药物种类包括：（） D．以上都对。 D 对药物治疗方案进行评估：（） C．评估的原则是安全、有效、经济； D 癫痫单纯及复杂部分发作的首选药物是：（） A．卡马西平 D 癫痫持续状态描述正确的是：（） B．发作超过min D 多巴酚丁胺与多巴胺的主要区别在于：（） B．前者不增加心率，减少心肌耗氧量 D 冬眠合剂是：（） B．氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 D 东莨菪碱可用于：（） C．感染性休克 D 对于Ⅰ级 COPD稳定期的患者下述错误的是：（） D．可吸入糖皮质激素，不主张口服 D 对于铜绿假单胞菌引起的医院获得性肺炎宜选用：（） D．氟喹诺酮类联合氨基糖甙类 D 对于Hp阴性的十二指肠溃疡（） C．质子泵抑制药治疗~周 D 导致婴儿腹泻患儿死亡的最主要原因是：（） C．脱水； E ESBL是：（） A．超广谱β内酰胺酶 F 反映药物吸收过程速度和程度的药动学参数不包括：（） A．表观分布容积 F 放射性药品含有的放射性核素不能放射出哪种射线：（） D．λ线 F 吩噻嗪类抗精神药特点：（） C．镇静和抗D受体的作用强 F 肺心病合并心衰应用洋地黄时：（） B．应当减量用药 F 腹泻型肠易激综合征可以选用：（） D．洛哌丁胺 F 呋塞米：（） A．抑制髓袢升支粗段对Na+的重吸收，影响尿的浓缩。 F 非特异性免疫抑制是: （） C．环磷酰胺 G 关于临床监护下列哪项不正确：（） C．只需监测客观指标；药物的体内过程不包括：D．转化。 G 关于首过效应，下列说法哪个正确：（） B．指药物在吸收过程中，部分药物被肝药酶和小肠药酶代谢，从而进入循环中的药量减少； G 根据半衰期设计给药方案，下面哪项不正确：（） A．半衰期小于.h的药物，要持续静脉滴注以保证药物在体内的浓度； G 关于稳态血药浓度，下列哪项不正确：（）A．是指血药浓度稳定在一个固定水平； G 关于A型药物不良反应特点，下列哪项正确：（） D．药物的副作用属于A型不良反应。 G 关于B型药物不良反应特点，下列哪项正确：（） C．与剂量无关； G 关于药物不良反应的DoTS分类法，哪项正确：（） A．强调药物不良反应与所用剂量、时间及患者的易 《临床药物治疗学》试题.(答案) 一．单选题：（每题1分，共10题） 1. 选择药物的原则是（D） A．有效性 B.安全性 C.方便 D.以上都是 2. 最小有效量是指（B） A．能够使人中毒的最小剂量B．刚产生有效作用的最小剂量C．治疗剂量的最大极限，超过该量就有中毒危险 D．临床上经常用于防治疾病的剂量 3. 老年人用药剂量应为成人的（B） A.3/5 B.3/4 C.1/2 D.4/5 4. 处方按性质可分为（D） A.法定处方 B.医师处方 C.协定处方 D.以上都是 5. 影响药物作用的因素有（D） A.剂型、剂量 B.性别 C.联合用药 D.以上都是 6.药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调理生理功能过程中（A） A. 人接受正常剂量药物时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应 B. 人接受正常剂量药物时出现的与用药目的有关的和意外的有害反应 C. 人接受超剂量药物时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应 D．由于用药不当，与用药目的无关的和意外的有害反应 7、属于A型药物不良反应的是（A） A、副作用 B、过敏反应 C、致癌反应 D、致突变反应 8、药物不良反应监测方法不包括（ D ） A、自发呈报 B、医院集中监测 C、病例对照研究 D、社区监测 9、对药物排泄影响最大的因素是（A） A、肾脏疾病 B、肝脏疾病 C、消化道疾病 D、肺部疾病 10、痛风是人体对（ B ） A、嘌呤代谢失调或尿酸排泄增多引起 B、嘌呤代谢失调或尿酸排泄减少引起 C、嘌呤代谢正常而尿酸排泄增多引起 D、嘌呤代谢正常而尿酸排泄减少引起二．多选题：（每题2分，共5题） 1.短暂脑缺血发病机制有(ABDE) A.微栓子学说 B.盗血现象 C.血液成分改变 D.颈椎病 E.血压低 2.哪几种药可引起锥体外系症状？（ABCDE） A.氯丙嗪 B.泰尔登 C.氟哌啶醇 D.五氟利多 E.氟哌啶 3.属于抗高血压药的有（ABCD） A.哌唑嗪 B.氯沙坦 C.卡托普利 D.硝苯地平 E.洛伐他丁 4、属于骨吸收抑制剂的药物是（AC） A、降钙素 B、活性维生素D、 C、双磷酸盐 D、氟化物 E、钙剂 5、类风湿性关节炎的临床表现有（ABCD） A、关节晨僵 B、肿胀 C、疼痛和触痛 D、关节畸形 E、大量蛋白尿 三．填空题：（每题1分，共10题） 1. 长期用激动剂，可使相应受体下调，这种现象称为（受体调节），是机体对药的产生(耐受）的原因之一。 2. 药物的生物转化主要靠酶的促进，其中主要的酶系是（P450）。 3. 地西泮的主要药理作用包括（镇静催眠作用）、抗焦虑、（抗惊厥抗癫痫）和中枢性肌松作用。 4. 普奈洛尔有抗高血压、（抗心律失常）和（抗心绞痛）作用。 5. 噻嗪类利尿药主要用于利尿、（抗高血压）和（抗尿崩）。 6、肺癌按组织学分类，分为（鳞癌）、（小细胞癌）、（大细胞癌）、（腺癌） 7、治疗类风湿病（RA）的慢作用抗风湿药有（青霉胺）、（柳氮磺吡啶） 8、弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症（Graves）病主要是在（遗传）基础上 因（精神刺激）等因素作用而诱发自身免疫反应所致。 9、缺铁性贫血的病因有（慢性失血）、（摄入不足或需求增加）、（吸收障碍） 10、目前常用的口服降糖药有(磺酰脲类)、（双胍类）、（a-糖苷酶抑制剂）。 四、名词解释：（每题2分，共5题） 1.帕金森病（Parkinson disease）： 震颤麻痹，临床表现震颤、肌强直、运动迟缓、姿势反射减少。病变在黑质 试卷代号：2130 《药物治疗学》 一、名词解释 1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 2.处方:是进行药物治疗的一项重要的书面文件。是由医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。 3．糖尿病：是一组以慢性血葡萄糖(简称血糖)水平增高为特征，同时可伴有蛋白质、脂肪代谢异常的代谢疾病群。 4．抑郁症：是以情绪低港、悲伤、沮丧、失望、活动能力减退以及思维和认知功能迟缓为主要表现的情绪障碍性疾病。 5.医疗用毒性药品：指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。 6．酶诱导剂：能够诱导药酶活性增强(酶促作用〉、使其它药物或本身代谢加速、导致药效减弱或增强的药物，称为药酶诱导剂。 7.社区获得性肺炎：是指在社会环境中所患的感染性肺实质炎症。肺炎链球菌感染占40%-70%，其次为金黄色葡萄球菌等。 8.药物的三致作用：致癌、致畸和致基因突变作用。 9.药效学相互作用：指两种合用的药物作用于同一受体或不同受体上，产生相加、协同或拮抗效应。 10.药物相互作用：同时或相继使用两种或两种以上药物时，其中一种药物作用的大小、持续时间甚至性质因为受到另一种药物的影响而发生明显改变的现象。 11.最小成本分析：是指对预防、诊治或干预的收益相同的两个或多个备选方案的成本进行比较，选择成本最小方案的一种分析方法。 12.中毒：毒物进入机体引起组织脏器形态或功能异常的状态。称为毒性作用，即中毒。 13.标准治疗指南(STG):是依据特定医疗系统的专家，利用已明确的研究证据，根据当前的知识水平和经验，对常见的健康问题优先推荐的疗效好、经济适用的药物及非药物治疗方案。 14.药动学相互作用:指两种药物合用时，一种药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程受到另一种药物的影响，最终使其在作用部位的药物浓度增加或减少从而引起药效相应改变或产生不良反应。 15.贫血:是指患者的红细胞数量或红细胞中的血红蛋白含量低于正常。 16.骨质疏松症:是由多种原因引起的骨髓的系统性、代谢性疾病，无论是原发性的还是继发性的，其共同的病理特征是全身骨量减少。一般同时有密质骨(皮质骨)和松质骨(小梁骨)的骨质减少。 17.甲状腺功能亢进症:因各种原因引起甲状腺病状地分泌大量的甲状腺激素而引起的甲状腺毒症，导致一系列高代谢及神经兴奋表现，即为甲状腺功能亢进症(甲亢)。 18.精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。 19.药源性疾病：当药物引起的不良反应持续时间比较长，或者发生的程度比较严重，造成某种疾病状态或组织器官发生持续的功能性、器质性损害而出现一系列临床症状和体征，称为药源性性疾病。 20.中央室：在双室模型中，一般将血液以及血流丰富的组织、器官，如心、肝、脾、肺、肾等划分为一个“室”，称为“中央室”。 21.系统评价(SR):是针对某一具体的临床问题系统全面地收集全世界所有已发表或未发表的相关的临床研究文章，用统一的科学评价标准，筛选出符合标准、质量好的文献，用统计方法进行综合，得到定量的结果，并加以说明，得出可靠的结论。 22. 麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。 23.药品不良反应:指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 24.直接成本:指提供医疗服务所花的代价或资源的消耗，由直接医疗成本和直接非医疗成本两部分组成。 25.药物动力学: 是应用动力学原理，研究药物体内动态变化规律，并根据速度理论运用数学方程式定量地描述药物体内过程的科学。 26.循证医学(EBM) 的核心思想 : 是谨慎地、明确地、明智地应用当代最佳证据(资料)，对个体患者医疗做出决策。 27.停药综合征 : 由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用己适应，而一旦停用该药物，就会使机体处于不适应状态，出现相应的临床表现。 28.哮喘持续状态:严重哮喘发作，经支气管扩张剂治疗无效，持续24小时以上者。 29.出血性疾病 :指机体内止血、凝血功能发生障碍所引起出血的一类疾病。原因包括血管缺陷及血液本身异常，血液异常包括凝血因子或血小板异常。 30.酶抑制剂:能够抑制或减弱药酶活性(酶抑作用〉、减慢其它药物代谢、导致药效增强或不良反应增多的药物，称为药酶抑制剂。 31.反跳性失眠:是一种睡眠紊乱，系指停止服用前几晚所用催眠药物后，睡眠质量比没有治疗前还要差。是 BZ 类药物最常见的停药反应。 32.肌节：相邻两条z线间的一段肌原纤维称为肌节，它是肌原纤维的结构和功能单位。 33.二尖瓣：指的是左房室口的周缘附着的两片瓣膜。 34.激素：是指由内分泌腺或内分泌细胞分泌的具有信息传递作用的高效能生物活性物质。 35.肾上腺素能纤维：指的是以释放去甲肾上腺素为递质的神经纤维。 36.肺泡通气量：每分钟吸入肺泡并能与血液进行气体交换的新鲜空气量。 38.反跳性失眠：是一种睡眠紊乱，系指停止服用前几晚所用催眠药物后，睡眠质量比没有治疗前还要差。是BZ类药物最常见的停药反应。 二、填空题 1.药物治疗全过程可以分解为__药剂学_、_药代学__、_药放学_和药物治疗四个阶段。 2.药物合用的协同作用常用于达到治疗目标而减轻不良反应。 3.药物经济学研究的两大要素包括成本分析和收益评价。 4.有_糖尿病_或_肾病_的高血压患者，降压目标是<130/80 mm Hg。 5.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对肥胖、__糖尿病_病、__心__和__肾__靶器官受损的高血压患者具有较好的疗效。 7.胃溃荡在治疗上应选用保护_胃黏膜屏障_的药物为主。十二指肠溃疡则应以减弱_攻击因子_药和抑制_胃酸分泌药为主。 8.二膦酸盐类药物的主要作用是_抑制骨吸收__，主要不良反应是_上消化道_功能紊乱，尤其是对__食管_的剌激。 9.解离性药物，其脂溶性下降，吸收速率减慢。 10.肺炎按获病方式分类为社区获得性和医院获得性肺炎。 11.支气管扩张剂包括和β2受体激动剂、茶碱类和抗胆碱能类药物。 13.疼痛是指“与实际或潜在的_组织损伤_相关联的不愉快的感觉和_情绪体验_”。 14.肾上腺皮质的球状层主要分泌有_盐皮质_激素，束状层主要分泌__糖皮质_激素。 8．合成肾上腺皮质激素的原料是胆固醇，它主要来源于血浆脂蛋白。 1．处方直接关系到患者的医疗效果，它也具有法律、技术和经济多方面的重要意义。 2．弱有机碱性药物，在__酸性_尿中，能加速其经肾脏清除，而在_碱性_尿中则能延缓其经肾脏清除。 4．通常所指的高脂血症，包括_高胆固醇血症、__高甘油三酯_血症和两者兼有的混合型高脂血症。 5．目前认为治疗心力衰竭有四种基本药，即利尿剂、__洋地黄类_、血管紧张素转换酶抑制剂和__β受体阻滞剂__。 6．急性上呼吸道感染是指由_病毒__或细菌引起的鼻或_咽__喉部急性炎症的统称。 7．左旋多巴口服后大约有1%能够通过血脑屏障入脑，在_多巴脱羧酶的作用下变成DA，从而发挥补充脑内DA ，减轻帕金森病症状的作用。 1 B β受体阻断药的抗心绞痛机制是 ( ) (BCE) B. 心肌收缩力降低 C. 减慢心率 E. 改善心肌缺血区供血 A 阿托品的抗胆碱作用可用于 ( ) (ABCD) A. 房室传导阻滞 B. 有机磷酸酯类中毒 C. 胃肠痉挛 D. 全 A 身麻醉前给药 +|ZU 阿托品中毒时常出现 ( ) (ABCDE) A. 视近物模糊 B. 眼压升高 C. 皮肤干燥 D. 体温升高 E. 中枢 A 兴奋 :RL[; A 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( ) (E) E. 胃酸分泌 R&}"En`$s A 阿托品应用于麻醉前给药主要是 ( ) (C) C. 减少呼吸道腺体分泌 [@d$XC]Qz A 阿托品对眼的作用是 ( ) (C) C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹 A 阿托品禁用于 ( ) (ACDE) A. 青光眼 C. 前列腺肥大 D. 体温过高患者 E. 幽门梗阻 nnr g^F A 阿托品对下列平 滑肌明显松弛作用是 ( ) (C) C. 痉挛状态胃肠道 e-K 《药物治疗学》选择填空题 ●对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作有效的药物是（ B ） A．苯巴比妥B．丙戊酸钠 C．乙琥胺D．苯妥英钠 ●长期嗜酒的患者服用对乙酰氨基酚，其肝毒性反应显著增强。是因为 B A．乙酰氨基酚代谢受阻B．乙醇的酶诱导作用 C．乙醇的酶抑制作用D．乙酰氨基酚的血药浓度提高 ●以下不属于常见高血压联合用药方案的是（ C ） A．卡托普利+氢氯噻嗪B．依那普利+非洛地平 C．螺内酯+氯沙坦D．氯沙坦+氢氯噻嗪 ●有机磷酸酯类农药中毒症状不包括（ D ） A．M样作用B．N样作用 C．中枢神经系统症状D．阿托品样症状 ●以下不属于常见高血压联合用药方案的是（ C ） A．卡托普利+氢氯噻嗪B．依那普利+非洛地平 C．螺内酯+氯沙坦D．氯沙坦+氢氯噻嗪 ●哮喘给药途径以吸入疗法为优，以下表述不正确的是（ D ） A．呼吸道内局部药物浓度高B．用药量少 C．极少有全身不良反应D．血药浓度高 ●从临床用药的角度，通常认为给药几个半衰期后，可视为达到稳态血药浓度（ C ）A．3个B．7个 C．5个D．6个 ●妊娠期哪个阶段最易引起胎儿畸形（ A ） A．妊娠早期B．妊娠中期 C．妊娠晚期D．妊娠30周以后 ●当使用布洛芬后，疼痛得不到缓解时，宜换用（B ） A．扑热息痛B．曲马朵 C．阿司匹林D．双氯酚酸钠 ●治疗肺结核首选的药物是（ A ） A．异烟肼 B．抑肽酶 C．阿莫西林 D．鱼精蛋白 ●缺铁性贫血治疗的原则是（ A ） A．首先除去引起缺铁的原因，其次是补充铁 B．首先补充铁，其次是除去引起缺铁的原因 C．除去引起缺铁的原因 D．补充铁 ●哮喘给药途径以吸入疗法为优，以下表述不正确的是（ D ）A．呼吸道内局部药物浓度高B．用药量少 C．极少有全身不良反应D．血药浓度高 ●查阅国内要学文献最常用的是（ A ） A．《中国药学文摘》 B．《国际药学文摘》C．《化学文摘》 D．《生物学文献》 ●服药后进入血液的药物呈现活性状态的是（ A ） A．游离状态 B．络合状态 C．吸附状态 D．复合体状态 ●下列EBM证据中哪一项的可靠性最低（ B ） A．设有对照组但未用随机方法分组的实验 B．专家意见 C．单个的样本量足够的RCT结果 D．Cochrane系统评价●对乙酰氨基酚（扑热息痛）属于（A ） A．解热镇痛药B．抗过敏剂 C．鼻黏膜血管收缩剂D．止咳剂 ●使用专用红色处方的是（ A ） A．麻醉药品B．放射性药品 A 阿托品的抗胆碱作用可用于()(ABCD)A.房室传导阻滞B.有机磷酸酯类中毒C.胃肠痉挛D.全身麻醉前给药+|ZU A 阿托品中毒时常出现()(ABCDE)A.视近物模糊B.眼压升高C.皮肤干燥D.体温升高E.中枢兴奋:RL[; A阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是()(E)E.胃酸分泌R&}"En`$s A阿托品应用于麻醉前给药主要是()(C)C.减少呼吸道腺体分泌[@d$XC]Qz A阿托品对眼的作用是()(C)C.散瞳、升高眼压、调节麻痹 A阿托品禁用于()(ACDE)A.青光眼C.前列腺肥大D.体温过高患者E.幽门梗阻nnrg^F A阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是()(C)C.痉挛状态胃肠道e-K2014电大《药物治疗学》期末复习题及答案
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