A 阿托品的抗胆碱作用可用于( ) (ABCD) A. 房室传导阻滞 B. 有机磷酸酯类中毒 C. 胃肠痉挛D. 全身麻醉前给药+|ZU
A 阿托品中毒时常出现( ) (ABCDE) A. 视近物模糊 B. 眼压升高 C. 皮肤干燥 D. 体温升高 E. 中枢兴奋:RL[;
A 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) (E) E. 胃酸分泌R&}"En`$s
A 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) (C) C. 减少呼吸道腺体分泌[@d$XC]Qz
A 阿托品对眼的作用是( ) (C) C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹
A 阿托品禁用于( ) (ACDE) A. 青光眼C. 前列腺肥大 D. 体温过高患者E. 幽门梗阻nnr g^F A 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) (C) C. 痉挛状态胃肠道e-K A 阿司匹林胃肠道反应表现有( ) (ACDE) A. 恶心、呕吐C. 上腹不适 D.食欲不振 E. 诱发胃溃疡 ]lTZ-h@ A 阿司匹林的水杨酸反应包括( ) (ABCDE) A. 头痛、眩晕 B. 耳鸣 C. 恶心、呕吐 D. 酸碱平衡失调E. 听、视力减退`Z#kp A 阿司匹林的不良反应包括有( ) (ABCDE) A. 水杨酸反应 B. 过敏性哮喘 C. 胃肠道反应D. 凝血障碍 E. 荨麻疹 bp[wr A 阿米卡星(丁胺卡那霉素)的作用特点是( ) (ABC) A. 不易产生耐药性 B. 广谱和对绿脓杆菌有效 C. 毒性低HvngjP{> B 被动转运的特点( ) (AC) A. 不耗能C. 顺浓度差转运 B β受体主要分布于( ) (D) D. 心脏T;K,.abU B β受体激动可引起( ) (D) D. 支气管平滑肌舒张.^;_s>FN B 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( ) (B) B. 多巴胺B 部分激动剂是( ) (C) C. 与受体亲和力强，内在活性弱.[]M Ni)+ B β受体阻断药的严重不良反应有( ) (BDE) B. 突然停药引起反跳现象D. 急性心力衰竭E. 支气管哮喘RA%=_wPD + B 苯妥英钠不良反应有( ) (ACDE) A. 胃肠道反应C. 眩晕、头痛、共济失调 D. 皮疹、齿龈增生 E. 巨幼红细胞贫血 lQh-Tz B 丙戊酸钠可( ) (ABDE) A. 对各种类型癫痫都有疗效 B. 对失神小发作疗效优于乙琥胺D. 损害肝脏E. 恶心、呕吐 &'Vp' B 苯二氮蕈类的不良反应的是( ) (ABCD) A. 多数具有乏力、困倦、头晕等 B. 大剂量时可有共济失调，言语不清 C. 严重时可有意识障碍 D. 长期大量应用引起耐药性及依赖性，突然停药，产生戒断症状 B 苯二氮卓类与巴比妥类相比，催眠作用的优点是( ) (ABCE) A. 对呼吸影响小 B. 对肝药酶无诱导作用 C. 耐药性及依赖性轻E. 戒断综合征的症状轻 b wzNY B β受体阻断药可用于治疗( ) (ABDE) A. 高血压B. 心绞痛D. 过速型心律失常 E. 甲状腺功能亢进X,`t%o B β受体阻断剂可引起( ) (C) C. 血管收缩和外周阻力增加L y Wg B 苯海索(安坦)的作用是( ) (D) D. 阻断中枢胆碱受体tu's]RE B 伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用( ) (D) D. 普萘洛尔 B 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( ) (B) B. 普萘洛尔 B 伴肾功能不全的高血压患者应选用( ) (D) D. 卡托普利S$gLL kD B 伴心动过速的高血压患者应选用( ) (D) D. 普萘洛尔 B 伴溃疡的高血压患者应禁用( ) (D) D. 利血平 B 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) (E) E. 卡托普利 O{\%{XrW B 伴有心衰的心绞痛患者不宜选用( ) (BCE) B. 普萘洛尔 C. 美托洛尔E. 维拉帕米 e*}:t H B β受体阻断药的抗心绞痛机制是( ) (BCE) B. 心肌收缩力降低 C. 减慢心率E. 改善心肌缺血区供血 Lb?q_ B 伴有肾功能不良的高血压者可选用（ ) (CE) C. 卡托普利E. 甲基多巴 N B 不属于广谱抗心律失常的药物是( ) (CDE) C. 维拉帕米 D.利多卡因 E. 普萘洛尔_(~LXk^C B 不适于用糖皮质激素治疗的疾病( ) (BC) B. 角膜溃疡 C. 病毒性肝炎" B 半合成抗生素是( ) (D) D. 保留天然抗生素主要结构改造侧链所得@Sl!p) B β－内酰胺类抗生素包括( ) (B C B. 青霉素类 C. 头孢菌素类yi%BKF~Al C 常用于心脏骤停的药物有( ) (BC) B. 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 C 长期治疗突然停药易引起反跳现象的抗心绞痛药是( ) (BD) B. 美托洛尔D. 普萘洛尔O hRf&[]u$ C 充血性心衰的危急状态应选( ) (C C. 毛花苷丙Joj[]@Or C 长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( ) (D) D. 普鲁卡因胺vN@a\h C 常用于抗高血压的利尿药是( ) (E) E. 氢氯噻嗪JJM!pD\h C 长期应用糖皮质激素可引起( ) (B) B. 低血钾 C 长效糖皮质激素是( ) (DE) D. 地塞米松 E. 倍他米松 kS(v|d C 长期应用糖皮质激素抑制儿童生长发育的原因是( ) (ACDE) A. 抑制成骨细胞活动C. 使钙磷排泄增加 D. 抗维生素D作用 E. 抑制DNA合成 ?N!.:~ C 茶碱静脉注射过快可引起( ) (BCDE) B. 血压骤降 C. 心律失常 D. 心悸 E. 惊厥 qx\P(dOUf C 长期应用肝素出现的不良反应是( ) (A) A. 骨质疏松QHuh=u) C 常见多粘菌素不良反应为( ) (ABC) A. 致肾损害B. 致神经系统毒性 C. 静滴过快致呼吸抑制"{kg'fU C 产生抗药性较缓慢的药物是( ) (DE) D. 乙胺丁醇 E. 对氨水杨酸evx*}d D 地西泮的作用机制是( ) (C) C. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力 D 多巴胺的作用特点是( ) (ABCD) A. 加强心肌收缩力，输出量增加 B. 较少引起心律失常 C. 扩张肾血管增加尿量 D. 对中枢影响小 D 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( ) (E) E. 中枢镇静作用 d,kh'g@ D 对乙酰氨基酚药理作用包括( ) (AB) A. 解热 B.镇痛}-J=# D 对氯丙嗪引起的帕金森综合征有治疗作用的药物有( ) (CE) C. 苯海索(安坦) E. 卡马特灵 @^?i c D 对镇静催眠药论述下列正确的是( ) (ABCD) A. 能引起类似生理性睡眠，称为催眠药 B. 使中枢神经系统抑制，抑制过度兴奋 C. 具有抗惊厥作用 D. 多数具有耐药性和依赖性 D 癫痫持续状态的首选药物是( ) (C) C. 地西泮(安定) OsV'&@+G> D 地西泮不用于( ) (D) D. 诱导麻醉)?;+<, D 地高辛的临床应用( ) (ABCD) A. 慢性充血性心衰 B. 心房纤颤 C. 阵发性室上性心动过速 D. 心房扑动 D 对中枢略有兴奋作用的Hl受体阻断药是( ) (E) E. 苯茚胺\>w D D 对胰岛素内源性分泌有抑制作用的药物是( ) (BC) B. 噻嗪类利尿药 C. 呋塞米'xc= D 大剂量碘剂的药理作用机制是( ) (ACE) A. 拮抗TSH的作用C. 抑制酪氨酸碘化E. 抑制甲状腺素合成 t+Rt*yjO D 第三代头孢菌素的特点是( ) (ABCDE) A. 广谱，对绿脓杆菌和厌氧菌有效 B. 对革兰阴性菌抗菌力比第一、第二代更强 C. 对肾脏几无毒性 D. 耐药性产生慢 E. 抗菌力小于第一、二代 ="C TK D 对二线抗结核病药的正确叙述是( ) (CD) C. 抗菌作用弱 D.毒性较大/$rS@p D 对酮康唑的正确叙述是( ) (AC) A. 抗真菌谱广C. 不宜与抗酸药同服y i@XI D 对环磷酰胺疗效显著的恶性肿瘤有( ) (ABE) A. 恶性淋巴瘤 B. 急性淋巴细胞性白血病E. 儿童神经母细胞瘤w-\t D 对利巴韦林的正确叙述是( ) (AD) A. 抗病毒谱广D. 可用于流感 D 对一线抗结核病药的正确叙述是( ) (AB) A. 疗效好 B. 毒性较小U!@$Fu D 对两性霉素B的正确叙述是( ) (ABE) A. 抗真菌谱广 B. 常见肾损害E. 需静脉滴注给药 d.Z]R&X E 二线抗结核病药包括( ) (BE) B. 对氨水杨酸E. 吡嗪酰胺no}-$]H F 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( ) (D) D. 麻黄碱x` dEi< F 非去极化型肌松药的特点是( ) (BCD) B. 阻断乙酰胆碱去极化 C. 选择性与N受体结合 D. 中毒时可用新斯的明解救 F 酚妥拉明常见不良反应有( ) (CDE) C. 恶心、呕吐、腹痛 D. 心悸和鼻塞 E. 体位性低血压|]IWX| F 氟奋乃静的特点是( ) (ABE) A. 抗精神病作用强B. 锥体外系不良反应大E. 常用的疗效好的抗精神病药 F 酚妥拉明的临床应用有( ) (ABCD) A. 嗜铬细胞瘤引起高血压 B. 顽固性心功能不全 C. 外周血管痉挛性疾病 D. 抗休克?;YymD_ F 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( ) (B) B. 可待因|F'eT F 呋塞米的主要不良反应是( ) (BCDE) B. 耳毒性 C. 高尿酸血症 D. 水和电解质紊乱 E. 胃肠道反应 F 呋塞米治疗急性肺水肿，是因具有( ) (ABC) A. 利尿作用强 B. 血容量降低，心前负荷降低 C. 扩张外周小动脉，降低心后负荷 F 呋塞米临床用于( ) (ABDE) A. 急性肺水肿B. 急性肾功能衰竭、少尿D. 脑水肿 E. 药物中毒DGx F 防治青霉素G过敏反应的措施是( ) (ABE) A. 询问病史 B. 皮肤过敏试验E. 出现过敏性休克首选肾上腺素抢救 AQi^TI F 氟喹诺酮类药物最适用于( ) (C) C. 泌尿系统感染^Ve^}|qPc G 肝药酶诱导剂能使( ) (BDE) B. 增强药酶活性或促进药酶合成D. 某些药物代谢加快 E. 本身代谢加速 ~ L{m[ G 骨折剧痛应选用( ) (D) D. 哌替啶".\>A#a G 过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( ) (D) D. 去甲肾上腺素静滴?LH G 钙拮抗剂的抗心绞痛机制是( ) (ABCE) A. 心肌收缩力降低 B. 心率减慢 C. 血管平滑肌松弛E. 增加冠脉血流量 z]K G 高血压危象，可选用的降压药有( ) (CD) C. 硝普钠 D. 硝苯地平a G 钙拮抗剂的不良反应是( ) (ABE) A. 颜面潮红B. 头痛E. 低血压+?W{yAEi G 肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( ) (C) C. 鱼精蛋白EL[]z& G 甘露醇的临床应用是( ) (BCE) B.脑水肿 C. 青光眼E. 预防急性肾功能衰竭:?#wWF. G 肝素在临床上可用于( ) (ABCE) A. 弥漫性血管内凝血早期 B. 血栓栓塞性疾病 C. 血液透析E. 心血管手术 ~^"s.Lsb G 过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类抗生素是（） (E) E. 链霉素 'xJp|[xVP G 干扰细胞纺锤丝形成的药物是( ) (AB) A. 长春新碱 B. 秋水仙碱j )F~C* H 琥珀胆碱的禁忌证有( ) (ABCE) A. 大面积烧伤者 B. 广泛软组织损伤 C. 青光眼E. 遗传性假性胆碱酯酶缺陷患者KY[]sa/xO H 磺酰脲类降糖药的作用机制是( ) (B) B. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素*>o@EUArN H 红霉素主要不良反应有( ) (ACE) A. 胃肠道反应C. 肝损害E. 静滴刺激性强 v] *W*; H 磺胺药对泌尿系统不良反应的防治措施是( ) (ABC) A. 多饮水 B. 同服等量碳酸氢钠 C. 长期服用时定期作尿液检查 H 磺胺药的主要不良反应有( ) (ABCD) A. 泌尿系统损害 B. 过敏反应 C. 可致畸胎 D. 造血系统反应ecfg)+C H 合用TMP可增强抗菌作用的药物有( ) (ACD) A.SMZ C. SD D. 庆大霉素 H 磺胺药在下述哪些情况抗菌作用减弱( ) (AC) A. 应用普鲁卡因C. 伴有脓汁和坏死组织 J 间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的优点是( ) (ABCDE) A. 作用时间较长 B. 升压作用弱 C. 心脏作用弱，较少引起心律失常 D. 可肌注给药 E. 肾血管收缩弱，较少引起少尿)F J 具有拟胆碱作用的药物可包括( ) (ABE) A. 抗胆碱酯酶药 B. M受体激动剂 E. N受体激动药L!x]g,^ J 静脉注射的优点( ) (ABCE) A. 作用快 B. 适用于急救危重病人 C. 避免首关效应 E. 剂量准确 J 几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（) (BE) B. 增强作用E. 协同作用 J 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( ) (B) B. 作用减弱)e J 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( ) (D) D. 麻黄碱 J 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) (C) C. 去甲肾上腺素 J 具有首关(首过)效应的给药途径是( ) (D) D. 口服给药i}teY{pyc J 具有拟肾上腺素作用的药物包括( ) (ABC) A. 麻黄碱 B. 间羟胺 C. 多巴胺`x[]=W)o } J 竞争性α受体阻断药是( ) (BD) B. 妥拉苏林D. 酚妥拉明uwL^Tq}Yh J 解热镇痛抗炎药作用机制是( ) (D) D. 抑制前列腺素合成 J 解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( ) (C) C. 外周神经疼痛感受器wpg J 减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有( ) (ABC) A. 饭后服药 B. 肠溶片 C. 同服抗酸药zvniz J 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( ) E. 拉贝洛尔 DOOF--ua J 急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是( ) (C) C. 利多卡因 J 具有抗胆碱作用的抗心律失常药( ) (ABC) A. 奎尼丁 B. 普鲁卡因胺 C. 丙吡胺 J 急性左心衰可选用( ) (ABCDE) A. 地高辛B. 毒毛花苷K C. 吗啡 D. 呋塞米 E. 氨茶碱 U#bm J 禁用于III度房室传导阻滞的药（）(ABCE) A.奎尼丁 B. 利多卡因 C. 普鲁卡因胺E. 胺碘酮Rkp +}@Y_ J 降压时伴有心率加快和心输出量增加的降压药有( ) (AD) A. 硝苯地平D. 肼屈嗪 J 久用突然停药可引起血压骤升的抗高血压药有( ) (E) E. 普萘洛尔zBwqIJfM J 驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( ) (B) B. 苯海拉明: :/vDUDc J 甲硫咪唑的主要不良反应是( ) (CD) C. 过敏反应D. 粒细胞缺乏i J 甲状腺素可用于( ) (ACD) A. T抑制试验C. 单纯性甲状腺肿 D. 粘液性水肿/XVr"R J 甲状腺机能亢进用丙基硫氧嘧啶进行辅助治疗的药理依据( ) (CE) C. 抑制甲状腺素的合成E. 抑制’－脱碘酶，使T向T转变减少 k_ J 具有治疗和预防结核病的药物是( ) (E) E. 异烟肼 #)xg$LQb J 具有治疗和预防结核病的药物是( ) (E) E. 异烟肼 *t+E)qL J 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( ) (E) E. 林可霉素 n>dM OQb K 口服新斯的明的主要作用是( ) (CE) C. 兴奋骨骼肌E. 兴奋胃肠及膀胱平滑肌[ K 卡马西平(酰胺咪嗪)的不良反应有( ) (ABCDE) A. 白细胞、血小板减少 B. 共济失调 C. 眼球震颤 D. 头痛、头晕 E.胃肠道反应V L^ K 可待因的作用特点有( ) (ABE) A. 镇痛和镇咳作用较吗啡弱 B. 镇静作用不明显E. 用于中等度疼痛的止痛和干咳 +T/T\[ K 口服生物利用度最高的强心苷是( ) (A) A. 洋地黄毒苷|G/U%?` K 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( ) (B) B. 米力农 K 卡托普利的降压机制是( ) (BC) B. 抑制血管紧张素I转化酶，减少血管紧张素Ⅱ生成 C. 减少缓激肽降解 K 可引起红斑狼疮样综合征的药物是( ) (ABC) A. 普鲁卡因胺 B. 普罗帕酮 C. 肼苯哒嗪MX?UmQ' K 咖啡因的药理作用有( ) (ACDE) A. 小剂量振奋精神C. 中毒量兴奋脊髓产生惊厥 D. 舒张支气管平滑肌和利尿作用 E. 刺激胃酸分泌 JiO EIM K 卡托普利长期应用的不良反应有( ) (ABCE) A. 皮疹、药热 B. 干咳 C. 味觉障碍 E. 粒细胞缺乏g.blDOmlc K 可用于治疗心房纤颤的药物有( ) (ABCE) A. 地高辛 B. 奎尼丁 C. 胺碘酮E. 地尔硫蕈ZR OqSp] K 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( ) (D) D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流[ K 可引起金鸡纳反应的药物( ) (A) A. 奎尼丁b"}ya/ K 可用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物有( ) (AB) A. 叶酸 B. 维生素B !/ex;_ K 可用于治疗血栓栓塞性疾病的药物有( ) (ACE) A. 尿激酶C. 双香豆素 E. 肝素 F K 口服铁剂最常见的不良反应是( ) (BDE) B. 恶心、呕吐D. 腹痛、腹泻 E. 便秘 >W@-_{ K 抗胆碱作用较明显的Hl受体阻断药是( ) (BD) B. 苯海拉明D. 异丙嗪 K 可造成粒细胞减少的药物是( ) (BDE) B. 卡比马唑D. 甲基硫氧嘧啶 E. 甲硫咪唑 jneos~ 'n K 可发生乳酸血症的降血糖药是( ) (D) D. 二甲双胍;NzS;C' K 可引起低血钾的利尿药有( ) (CDE) C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 E. 乙酰唑胺 /i K 可用于浅部和深部真菌感染的药物是( ) (BD) B. 咪康唑D. 酮康唑%n}] K 抗结核药联合应用的目的是( ) (BCDE) B. 增强疗效 C. 延缓耐药性的产生D. 降低不良反应 E. 减少各药用量 uC;@Yi K 抗菌谱是指( ) (CD) C. 抗菌药物的抗菌范围 D. 临床选药的基础W@(Yjdg K 喹诺酮类药物适用于治疗( ) (ABCDE) A. 泌尿系统感染 B. 呼吸道感染 C. 肠道感染 D.前列腺炎E. 淋病 & a+!L[ L 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( ) (E) E. 骨骼肌震颤Ou;MU*v L 氯氮平的特点是( ) (ABCDE) A. 非典型抗精神病药 B. 抗精神病作用较强 C. 锥体外系反应小 D. 可引起粒细胞减少 E. 阻断中枢多巴胺受体弱_G$SA L 氯丙嗪引起血压下降的机制是( ) (BCD) B. 阻断a肾上腺素受体 C. 直接舒张血管平滑肌 D. 抑制血管运动中枢hnJt>h L 氯丙嗪镇吐作用特点是( ) (ABCD) A. 镇吐作用强 B. 小剂量抑制催吐化学感受区 C. 大剂量直接抑制呕吐中枢 D. 对晕动病呕吐无效 L 氯丙嗪的禁忌证有( ) (BCDE) B. 癫痫及惊厥史者 C. 昏迷者 D. 严重肝损害者 E. 青光眼者oFO)Btv L 硫利达嗪的临床适应证主要有( ) (ABDE) A. 急、慢性精神分裂症 B. 更年期焦虑、抑郁状态D. 躁狂症 E. 脑器质性精神障碍 IjPCaH.:t L 氯丙嗪长期应用常见的不良反应有( ） (ABC) A. 锥体外系症状 B. 嗜睡、乏力、口干、视力模糊 C. 过敏反应有皮疹、粒细胞减少、肝损害等具有抗癫痫作用的镇静催眠药是( ) (ABE) A. 地西泮 B. 苯巴比妥E. 硝西泮 h@{mc L 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) (D) D. 黑质纹状体系统多巴胺受体 L LKBh{X%( 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) (E) E.恶心、呕吐 B"tT"f L 临床口服最常用的强心苷是( ) (B) B. 地高辛 L 列降压药的不良反应，正确叙述是 ( ) (BCDE) B. 卡托普利长期用药可引起皮疹、味觉障碍、干咳 C. 哌唑嗪首次给药易引起首剂现象 D. 氢氯噻嗪长期应用可出现低血钾 E. 胍乙啶易引起体位性低血压 $K L 利多卡因可用于治疗( ) (ABC) A. 室性早搏B. 室性心动过速 C. 室颤 L 氯磺丙脲可用于治疗( ) (ADE) A. 轻度糖尿病D. 尿崩症 E. 有胰岛素抵抗的中度糖尿病 DEpn> L 螺内酯的主要不良反应是( ) (BCE) B. 引起高血钾症 C. 性激素样作用E. 性功能障碍 e'-t%w L 利福平抗结核作用的特点是( ) (ACD) A. 抗菌谱广C. 应空腹服药 D. 抗结核杆菌作用强 L 流脑应首选下列药物是( ) (BC) B. 磺胺嘧啶 C. 青霉素lDA%M(p M 毛果芸香碱主要是( ) (BCE) B. 对眼作用较毒扁豆碱温和而短暂 C. 选择性激动M胆碱受体E. 用于治疗青光眼 WX&Man!f M 毛果芸香碱滴眼可引起( ) (C) C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛 M M受体激动时，可使( ) (C) C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 M 麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是( ) (ABCD) A. 可口服 B. 升压作用缓慢、温和、持久 C. 中枢兴奋明显 D. 支气管扩张作用弱 M 吗啡对中枢神经系统的作用有( ) (ABCDE) A. 镇痛、镇静 B. 呼吸抑制 C. 镇咳 D. 缩瞳 E. 呕吐BR*'SF\T M 吗啡的不良反应有( ) (ABDE) A. 呼吸抑制B. 恶心、呕吐、便秘D. 尿潴留 E. 成瘾性 M 吗啡的药理作用有( ) (ABCE) A. 镇痛、镇静B. 镇咳 C. 抑制呼吸E. 体位性低血压 !J;F}Pd/ M 吗啡急性中毒致死的主要原因是( ) (A) A. 呼吸麻痹?`/DFI'_G M 目前临床常用的降压药类有( ) (BCE) B. 利尿药 C. 钙拮抗剂E. 血管紧张素转化酶抑制剂B-mZFXpK M 吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是( ) (A) A. 尼可刹米]bmf}& M 麻黄碱的不良反应有( ) (ADE) A. 失眠、不安D. 头痛 E. 心悸 -* n>YS M 描述糖皮质激素不良反应不正确的项目是( ) (BC B. 抑制破骨细胞活动 C. 抑制胃蛋白酶分泌F cYI[ N 能对抗肾上腺素收缩血管的药物是 ( ) (D) D. 酚苄明VK>Cf> N 尼可刹米(可拉明)的作用机制是 ( ) (AB) A. 直接兴奋延髓呼吸中枢 B. 刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢 N 尼可刹米(可拉明)临床常用的给药方法是( ) (D) D. 间歇静脉注射" W{rSL N 能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是( ) (D) D.普萘洛尔|\"%Dy[m N 尿中浓度高，可用于治疗泌尿系统感染的药物有( ) (CD) C. 诺氟沙星 D. 环丙沙星 P 哌替啶优于吗啡的作用是( ) (CD) C. 不易引起便秘D. 成瘾性比吗啡小xqy P 普萘洛尔具有下列的特点是( ) (ACD) A. 个体差异大C. 非选择性p受体阻断药 D. 抑制肾素释放 P 普萘洛尔阻断β受体可使( ) (ABCDE) A. 心肌收缩力降低 B. 传导减慢 C. 心率减慢 D. 心输出量减少 E. 心肌耗氧量降低 ' P 哌替啶对中枢神经系统作用有( ) (ABE) A. 镇痛、镇静 B. 呼吸抑制E. 呕吐 TQ,KPf$U P 普萘洛尔的禁忌证是( ) (ABCD) A. 心功能不全B. 支气管哮喘 C. 窦性心动过缓 D. 重度房室传导阻滞d:L|B P 喷他佐辛的主要特点是( ) (D) D. 成瘾性很小，已列入非麻醉晶_ -ZlZ_Tq P 普萘洛尔的禁忌证是( ) (E) E. 支气管哮喘 |c[= V?AC P 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( ) (E) E. 阿托品 E{(_i P 普鲁卡因胺主要用于( ) (E) E. 室性早搏 -<:w{cV P 普萘洛尔的降压机制是（） (ABCE) A. 阻断突触前膜β受体，使NA分泌减少 B. 阻断中枢β受体 C. 阻断心脏β受体E. 阻断肾脏β受体，使肾素分泌减少 YQtq?&Ct P 哌醋甲酯临床可用于治疗下列( ) (ACDE) A. 偏头痛 C. 呼吸抑制 D.轻度抑郁症 E. 小儿多动症wtfHv P 排泄最慢作用最持久的强心苷是( ) (B) B. 洋地黄毒苷#K$%=M- Q 去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是( ) (ABC) A. 收缩皮肤粘膜、内脏血管显著 B. 肾血管收缩，明显减少肾血流量 C. 只能静脉滴注 Q 去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有( ) (CDE) C. 酚妥拉明局部注射 D. 普鲁卡因局部封闭 E. 局部热敷 (oO*|\[]u Q 去极化型肌松药的特点是( ）(ABCDE) A. 选择性与N受体结合 B. 产生突触后膜持久去极化 C. 肌松前出现短暂肌束颤动 D. 中毒时不可用新斯的明解救 E. 无神经节阻断作用g''K Q 抢救吗啡急性中毒可用( ) (B) B. 纳洛酮 Q 抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是( ) (D) D. 给予催吐药 Q 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( ) (C) C. 抑制膜Na＋—K＋—ATP 酶活性 Q 强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( ) (C) C. 增加肾血流量A b+qLh&? Q 强心苷的主要不良反应是( ) (BDE) B. 胃肠道反应D.视觉异常 E. 心脏毒性 ]~~G Q 强心苷治疗心衰的作用有( ) (ABCD) A. 增加心输出量 B. 排钠利尿 C. 缩小心室容积D. 降低中心静脉压;uH}jsE Q 强心苷用于治疗心房扑动的机制( ) (AB) A. 缩短心房的有效不应期 B. 抑制房室结传导，减慢心室率 Q 强心苷禁用于( ) (D) D. 室性心动过速 Q 氢氯噻嗪主要不良反应是( ) (ABE) A. 高血糖B. 高尿酸血症E. 低血钾 Q 庆大霉素与速尿合用易引起（） (C) C. 耳毒性加重=_ Q 青霉素类抗生素的共同特点是( ) (D) D. 为杀菌剂 Q 青霉素G属杀菌剂是由于( ) (C) C. 抑制细菌细胞壁粘肽合成(r?'HZO Q 抢救青霉素过敏性休克首选药是( ) (A) A. 肾上腺素"z }bgy Q 青霉素G水溶液不稳定，久置可引起（） (AC) A. 药效下降C. 易诱发过敏反应Q 青霉素G的主要缺点是( ) (BCD) B. 抗菌谱窄 C. 不能口服 D. 易产生耐药性 R 弱酸性药物在碱性尿液中( ) (AE) A. 排泄加快E. 不易重吸收Yc/Nz(m R 如单位时间给药总量不变，则( ) (ABCDE) A. 恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度 B. 不因给药速度加快而提前达稳态血浓度 C. 不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度 D. 缩短给药间隔，血药浓度波动减少 E. 延长给药间隔，血药浓度波动加大MmUtBT S 山莨菪碱的作用有( ) (ABCD) A. 抑制腺体分泌B. 解除胃肠平滑肌痉挛 C. 散大瞳孔 D. 扩张血管S 肾上腺素与异丙肾上腺素相同的适应证是( ) (CE) C. 支气管哮喘E. 心脏骤停UN>!#Ji:$ S 肾上腺素的主要不良反应有( ) (ACD) A. 过速型心律失常C. 血压升高D. 烦躁、头痛、焦虑 S 山莨菪碱治疗感染性休克机制是( ) (AD) A. 扩张血管，改善微循环D. 细胞保护作用 S 舌下给药的优点是( ) (ACE) A. 避免胃液破坏C. 避免首关效应的消除E. 适用于剂量小，脂溶性高的药物 mI S 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( ) (D) D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒 S 术后尿潴留应选用( ) (D) D. 新斯的明mocR_=Q? S 适用于阿托品治疗的休克是( ) (E) E. 感染性休克},r`)Q S 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( ) (B) B. 维生素K S 肾功能不良者禁用下列的药物是( ) (C) C. 第一代头孢菌素Z-BZuKp S 四环素类的不良反应有( ) (ACE) A. 胃肠道反应C. 二重感染E. 影响骨及牙的发育t*QQ S 使用两性霉素B时须注意的事项有哪些( ) (ABD)A. 应避光密闭于冰箱中 B. 不能用生理盐水稀释D. 静脉给药时发生高热 S 使用咪康唑时须注意的事项有哪些( ) (CDE) C. 常见胃肠道反应 D. 静脉给药时发生高热 E. 全身给药时须住院 Bv=Z*"Fv S 对阿昔洛韦的正确叙述是( ) (BE) B. 对RNA病毒无效E. 抗病毒谱窄 krl yEAK= S 四环素类药物体内过程特点是( ) (ABDE) A. 口服吸收不规则 B. 易与多价金属离子络合减少吸收D. 易沉积于骨、牙釉质等组织 E. 分布于胆汁浓度高于血液 ~|!lC}!IKL T 碳酸锂具有的特点是( ) (ABCE) A. 对正常人精神活动无影响 B. 抗躁狂作用显著 C. 不良反应较多E. 安全范围窄 'g{:dzS* T 碳酸锂主要用于治疗( ) (C) C. 躁狂症 T [AFGh L+t糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是( ) (D) D. 减少血中淋巴细胞数 T 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) (D) D. 激素抑制免疫反应，降低抵抗力z Z~t ,> T 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( ) (D) D. 抗毒、抗休克、缓解毒血症状cZrJW T 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( ) (C) C. 稳定肥大细胞膜gKPqU@$* T 糖皮质激素用于严重感染的目的( ) (CE) C. 缓解中毒症状E. 使病人渡过危险期 .l T 糖皮质激素抗毒作用的正确描述是( ) (CD) C. 抑制下丘脑对致热源的反应 D. 提高机体对内毒素的耐受力VWE`wan< T 糖皮质激素对血液成分影响的正确描述是( ) (ACE) A. 中性粒细胞增多C. 淋巴细胞减少E. 红细胞增多 pjs=} ' T 糖皮质激素的禁忌证为( ) (ABC) A. 重症高血压B. 角膜溃疡 C. 病毒感染 T 脱水药具有的特点是( ) (ABD) A. 不易被肾小管再吸收 B. 体内不易代谢D. 易被肾小球过滤@Tg +Kt T 糖皮质激素的药理作用有( ) (CDE) C. 抑制体温调节中枢对致热源的反应 D. 抑制各种炎症反应 E. 抗休克作用 /C)FS?= T 糖皮质激素用于严重感染的目的是( ) (C) C. 抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克@:"GgkyDl# T 特异作用于S期的药物是( ) (C) C. 丝裂霉素C "gPAxt X 下列药物中毒可用新斯的明解救的是( ) (BC) B. 筒箭毒碱 C. 泮库溴铵 X 下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是( ) (CE) C. 氯解磷定E. 阿托晶y TfA-S . X 下列属于a受体阻断药是( ) (BCE) B. 酚妥拉明 C. 酚苄明E. 妥拉苏林 =$ X 新斯的明对骨骼肌作用强的原因是 ( ) (BCD) B. 直接激动N受体 C. 抑制胆碱酯酶 D. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 X 下列可用于上消化道出血的药物是（） (D) D.去甲肾上腺素,#&\Vx[]f X 下列对肾脏血管有收缩作用的药物有( ) (ABE) A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素E. 间羟胺 f P'qUN X 下列禁用于青光眼的药物有( ) (ABCDE) A. 山莨菪碱 B. 东莨菪碱 C. 阿托品 D. 后马托品 E. 琥珀胆碱 &)jBr^x#> X 下列属于人工合成解痉药有( ) (AD) A. 丙胺太林D. 贝那替嗪 X 下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( ) (C) C. 肾上腺素 X 新斯的明禁用于( ) (D) D. 支气管哮喘 X 下列阿片受体拮抗剂是( ) (C) C. 纳洛酮b=V"$(Q X 下列用于治疗痛风病的药物有( ) (BD) B. 保泰松D.别嘌醇U;o$=,_p X 下列对癫痫失神小发作疗效好的药物是( ) (AC) A. 乙琥胺C. 丙戊酸钠 X 小剂量吗啡可用于( ) (B) B. 心原性哮喘 X 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是 ( ) (C) C. 酚妥拉明iF*L- X 下列不属于苯二氮卓类的药物是( ) (C) C. 眠而通Q*ixg$ X 下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) (D) D. 苯妥英钠 X 下列具有中枢抑制作用的降压药是( ) (D) D. 可乐定 X 下列治疗变异型心绞痛的药物有( ) (ADE) A. 硝酸甘油D. 硝苯地平 E. 地尔硫卓 Vf.*!`UH X 硝苯地平降压作用具有的特点是( ) (BCDE) B. 小动脉平滑肌松弛显著 C. 降压作用快、较强 D. 降压时伴有反射性心率加快、输出量增加 E. 对高血压者降压显著 s:iBl/N} X 硝酸甘油降低心肌耗氧的机制是( ) (ABC) A. 扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B. 扩张小动脉，外周阻力降低，减轻后负荷 C. 扩张冠脉，改善缺血区供血 X 下列属于肾上腺素受体阻断药的降压药有( ) (CDE) C. 哌唑嗪 D. 拉贝洛尔 E. 普萘洛尔 W /*?y &- X 下列强心苷中毒引起呕吐的影响因素有( ) (BD) B. 体内失钾D. 兴奋了延髓的催吐化学感受区 X 硝酸甘油用于治疗( ) (ABCDE) A. 心功能不全B. 急性心肌梗死 C. 稳定型心绞痛 D. 变异型心绞痛 E. 不稳定型心绞痛 xf[&? X 硝酸甘油的不良反应有( ) (ABCDE) A. 升高眼内压 B. 加快心率 C. 搏动性头痛 D.连续应用耐受性E. 体位性低血压及晕厥 N` $F>E,T% X 硝普钠用于治疗心功能不全的理论依据主要是( ) (CD) C. 降低心脏前负荷 D. 降低心脏后负荷?b'(fj X 下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是( ) (BCE) B. 硝苯地平 C. 维拉帕米E. 地尔硫卓K X 下列利尿作用最强的药物是( ) (A) A. 呋塞米Nk F'Z{$+ X 下列能增强利尿作用并减少K+丢失的组合用药是( )(ABDE) A. 呋塞米和螺内酯 B. 氢氯噻嗪和氨苯蝶啶D. 氢氯噻嗪和螺内酯 E. 呋塞米和氨苯蝶啶h#|Ac>fz X 下列用于降低眼内压的药物是( ) (CE) C. 乙酰唑胺E. 甘露醇+D$Y" X 下列对过敏性支气管哮喘无效的药物是( ) (CD) C. 苯海拉明 D. 扑尔敏 X 下列具平喘作用的药物是( ) (ABCE) A. 麻黄碱B. 氨茶碱 C. 异丙阿托品E. 沙丁胺醇 (bXsfe X 下列能裂解粘痰，使粘滞性降低的药物是( ) (BD) B. 溴已新D. N－乙酰半胱氨酸 X 下列易产生过敏反应的药物是( ) (BC) B. 甲硫咪唑 C. 碘剂/I=?+QSo X 下列最易引起水电解质紊乱的药物是( ) (B) B. 呋塞米|zy X 下列属于渗透性利尿药物是( ) (BD) B. 甘露醇D. 山梨醇o{&UT VyGs X 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( ) (C) C. 地塞米松静脉给药_CG& X 下列对支原体肺炎首选药物是( ) (A) A. 红霉素-^JGa{* X 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是( ) (E) E. 制霉菌素 v[* InSd X 下列常与异烟肼合用易引起肝损害的药物是( ) (A) A. 利福平{mp;^/O`er X 下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是( ) (D) D. 羧苄青霉素k* X 下列对磺胺药的叙述哪些项是正确的( ) (ACDE) A. 广谱抑菌C. 局部感染应清创排脓 D. 与TMP合用疗效增强 E. 服药期间多饮水qc\o>$-:` X 下列可引起二重感染的药物是( ) (AC) A. 四环素C. 氯霉素lQ+-g#` X 下列禁用四环素的情况是( ) (ACD) A. 孕妇C. 哺乳妇女 D. 新生儿kdo)y(fn@ X 下列何药可用于治疗立克次体引起的斑疹伤寒( ) (AD) A. 氯霉素D. 四环素vWB=r>@ X 需经体内转化才有抗癌作用的药物有( ) (AD) A. 氟尿嘧啶D. 环磷酰胺 X 下列可引起过敏休克的抗生素是( ) (ADE) A. 青霉素G D. 链霉素 E. 庆大霉素$OO[C={v[ X 下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（）(B) B. 四环素 X 下列可引起球后视神经炎的抗结核药物是( ) (E) E. 乙胺丁醇二j*}|@x Y 与维生素B合用可预防周围神经炎的药物是( ) (B) B. 异烟肼[]gwepaW Y 药物的不良反应包括有( ) (ABCDE) A. 副作用B. 毒性反应 C. 致畸、致癌和致突变 D. 后遗效应 E. 变态反应 -yHVydu= Y 异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是( ) (ABCD) A. 扩张支气管强 B. 骨骼肌及内脏血管扩张明显 C. 外周阻力明显下降 D. 兴奋心脏作用强 Y 异丙肾上腺素对心脏作用特点是( ) (ACDE) A. 使心输出量增加C. 直接激动心脏β受体 D. 加强心肌收缩力 E. 心肌耗氧量增加?}\aG_ Y 药物的血浆半衰期临床意义是( ) (ABCE) A. 给药间隔时间的重要依据 B. 预计一次给药后药效持续时间 C. 预计多次给药后达稳态血浓度时间E. 预计药物在体内消除时间u POmi F Y 药物作用机制大多通过的方式有（) (ACDE) A. 参与或干扰细胞代谢过程C. 对体内某些酶的影响D. 影响核酸代谢E. 对细胞膜的作用AV@O Y 异丙肾上腺素具有( ) (CDE) C. 使骨骼肌血管扩张 D. 使收缩压升高，舒张压降低 E. 加快传导， 心率增加 *@[DG Y 药物的血浆半衰期指( ) (E) E. 药物血浆浓度下降一半所需时间>fRI^Q, Y 药物的肝肠循环可影响( ) (D) D. 药物作用持续时间 Y 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) (C) C. 心动过速 Y 药效动力学是研究( ) (D) A D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学 Y 影响药物体内分布的因素有( ) (ABDE) A. 药物与血浆蛋白结合率 B. 体内特殊屏障D. 药物理化性质及体液pH E. 器官血流量 y+bs Ff Y 药物的吸收过程是指( ) (D) D. 药物从给药部位进入血液循环 Y 药物的一级动力学消除是( ) (AE) A. 大多数药物按此方式进行 E. 药物半衰期与血药浓度高低无关Fh[][]$,$ Y 孕妇不可长期服用地西泮的原因( ) (ABDE) A. 可引起胎儿畸形 B. 可引起新生儿体温下降D. 可引起新生儿产生戒断症状 E. 可引起新生儿肌力下降 \?$`dA[ Y 预防心绞痛发作常选用( ) (E) E. 硝酸异山梨酯 y t Y 洋地黄引起的室性早搏首选( ) (A) A. 利多卡因 Y 与强心苷合用易引起低血钾的药物是( ) (AB) A. 氢氯噻嗪 B. 呋噻米 Y 易引起强心苷中毒的因素是( ) (ABCDE) A. 心肌缺血 B. 心肌缺氧 C. 高血钙 D. 低血镁 E. 合用高效排钾利尿药[]ixK/T Y 易引起耐受性的抗心绞痛药是( ) (D D. 硝酸甘油M #v# {o Y 一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是( ) (B) B. 山梗菜碱.I]v D#o Y 预防过敏性哮喘可选用( ) (A) A. 色甘酸钠SxBo% Y 用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术的药物是( ) (E) E. 碘化物N!v>"xq Y 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( ) (D) D. 氨甲环酸 Y 影响维生素B吸收的因素是( ) (B) B. 内因子缺乏qeZM-C_ Y 引起血钾升高的利尿药是( ) (B) B. 氨苯蝶啶_.,"`U; H Y 抑制胰岛细胞释放胰高血糖素的药物是( ) (AC) A. 甲苯磺丁脲C. 格列本脲')EN+h/ Y 胰岛素所具有的作用是( ) (AD) A. 促进葡萄糖的无氧酵解和氧化D. 促进蛋白质合成B+=Xb;p Y 与磺酰脲类竞争蛋白结合使其作用增强的药物是( ) (ABE) A. 磺胺类 B. 双香豆素E. 保泰松 to-'O;f">n Y 有关胰岛素不良反应的正确描述是( ) (ADE) A. 反应性高血糖D. 注射部位脂肪萎缩 E. 胰岛素抵抗性 "Bbd[ZI Y 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( ) (E) E. 多饮水 ?ZetLl Y 与维生素B合用可预防周围神经炎的药物是( ) (E)A E. 吡嗪酰胺 Y 一线抗结核病药包括( ) (ABD) A. 异烟肼 B.利福平D. 乙胺丁醇i&LbSxUh Z 治疗青霉素过敏性休克应首选( ) (E) E. 肾上腺素M&o@~z Z 直接激动M受体的药物是( ) (E) E. 毛果芸香碱R^e Z 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) (E) E. 变态反应-e#~CE- Z 左旋多巴的作用机制是( ) (B) B. 在脑内转变为多巴胺补充不足??o(ziK$ Z 治疗震颤麻痹(帕金森病)药可分为( ) (CD) C. 拟多巴胺类药 D. 中枢胆碱受体阻断药o'oA.'ul Z 左旋多巴的特点有( ) (ABE) A. 吸收快，需用药—周才显效 B. 半衰期个体差异大E. 卡比多巴可减少左旋多巴不良反应u[{j;l( Z 注射硫酸镁引起急性中毒的症状有( ) (BDE) B. 呼吸抑制D. 血压剧降 E. 心脏停搏 +V` * Z 治疗三叉神经痛下列首选药是( ) (C) C. 卡马西平 Z 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( ) (A) A. 阿托品A g_BLj!e Z 治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是( ) (E) E. 维拉帕米 yqH*&KH{ Z 治疗慢性心衰的非正性肌力作用的药物是( ) (BE) B. 卡托普利E. 硝普钠 O!hp=`B,jf Z 直接扩张血管平滑肌的降压药有( ) (BD) B. 肼屈嗪D. 硝普钠z. Z 在体内外均有抗凝作用的抗凝血药物是( ) (E) E. 肝素c$u#U~~ Z 治疗粘液性水肿的药物是( ) (E) E. 甲状腺粉X Ct Z 在肝内经代谢转化才能发挥作用的糖皮质激素( ) (AC) A. 泼尼松C. 可的松FzFP Z 治疗胆道感染可选用( ) (A) A. 红霉素IP|$b}sq Z 主要作用于M期的抗癌药( ) (B) B. 长春新碱V,uhBMT# Z 支原体肺炎患者可选用下列药物是( ) (BC B. 红霉素 C. 四环素,>(M\Z/c Z 植物类抗癌药有( ) (AC) A. 长春碱C. 喜树碱Pr Z 治疗流脑首选磺胺嘧啶是因为( ) (AB) A. 对脑膜炎双球菌作用强 B. 易进入脑脊液 药物治疗学作业 一、填空题 1．临床药物治疗学以、、、和等学科为重要基础。 2．要将血药浓度水平维持在治疗窗内应考虑两个因素：，和。 3．门诊普通处方门诊用量一般为量。慢性病一般不超过用量，最多不超过量。 4．西米替丁和酮康唑合用，可使酮康唑生物利用度降低。 5．考来替泊可影响地高辛的吸收，主要原因是：是阴离子交换树脂，对酸性分子（地高辛）有很强吸引力，影响吸收。 6．硫喷妥钠和磺胺类药物合用，可使麻醉时间延长，主要原因是：。药物的血浆蛋白结合率大于时，出现相互作用的后果比较严重。 7．红霉素和地高辛合用，可产生结果。 8．正常的血液 pH 值为，肾病患者白蛋白含量仅为正常人的。9．特殊人群是指那三类人：（1），（2），（ 3）。 10．妊娠妇女用药分类中，氟喹诺酮类属于类，维生素 C 属于类，阿托品属于类。 11．癫痫大发作首选：，精神运动性发作首选：，难治性癫痫首选：。 12．溴隐亭治疗帕金森病的主要作用机理是：。13．普通高血压患者的血压均应严格控制在以下，糖尿病和肾病患者 应控制在以下。 14．支原体肺炎、肺炎支原体肺炎首选治疗，肺炎链球菌肺炎首 选治疗。 二、单项选择题 1.治疗药物监测常用方法不包括 ( ) A.HPLC B.酶免疫法 C.PCR D.荧光偏振免疫法。 2.治疗窗上移可能导致 ( ) A. 药物浓度超过最低中毒浓度 B.药物浓度高于最低有效浓度 C. 需要适当增加药物用量 D.需要适当延长给药间隔 3．对急性脑梗死患者，下列哪种情况不适于溶栓治疗( ) A．发病 6 小时以内B．CT证实无出血灶 C．病人无出血素质D．头部CT出现低密度灶 4.脑出血最常见的原因是 ( ) A．脑动脉炎B．高血压和脑动脉硬化C．血液病D．脑动脉瘤5.成年人高血压定义为，未用抗高血压药物情况下 ( ) A. SBP≥ 140mmHg 和DBP≥90mmHg B. SBP≥130mmHg 或 DBP≥85mmHg C. SBP≥ 140mmHg和 / 或DBP≥90mmHg D. SBP ≥130mmHg和/ 或 DBP≥85mmHg 6.目前临床应用最多的降胆固醇为主的调脂药物为 ( ) A．3－羟－ 3－甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 B．贝特类C．烟酸类D．胆酸结合树脂 7.关于支气管哮喘急性发作期的治疗，错误的是 ( ) A. 轻度发作时可口服茶碱类药物。 B.中度发作时可联合吸入β 2 受体激动剂和糖皮质激素。 C.轻、中度发作时吸入β2 受体激动剂和糖皮质激素未能控制症状，可加用白 三烯受体拮抗剂口服。 D.重度或危重度发作时应该口服糖皮质激素类药物。 8.慢性粒细胞白血病常见的临床特征 ( ) A. 脾大 B.发热 C.头晕 D.骨痛 9.缺铁性贫血的治疗后首先的反应 ( ) A. Hb B.网织红细胞计数 C.血清铁 D.血清铁蛋白 临床药物治疗学试题 一、药物相互作用试题 1、①红细胞色素P450酶CYP2C19勺特殊探针药是S-美芬妥因； ②细胞色素P450酶CYP2D6勺探针药是异喹胍、司巴丁、右芬美沙芬； ③细胞色素P450酶CYP2E的特殊探针药是氯唑沙宗； ④细胞色素P450酶CYP3A4勺特殊探针药是红霉素。 2、两个具有相似药理作用勺药物联合用药可出现相加或协同作用 3、H2受体阻断剂剂、抗酸药、质子泵抑制剂能减少酮康唑和伊曲康唑吸收。 4、双膦酸盐类与钙拮抗剂同时使用可使生物利用度改变是： 5、①下列哪组药物合用时，可增强镇静作用 ②下列哪几组药物合下列哪种药物合用时，可增加高血钾的风险 ③合用时可产生相加或协同作用 A.乙醇与苯二氮卓类 E.维拉帕米和B受体拮抗剂 &酮康唑等CYP3A钏制剂可使特非那定的血药浓度显著上升，导致 A.QT间期延长C.扭转性室速 D.心房纤颤 二、药物中毒试题 ①洋地黄中毒致死的主要原因是心律失常和心衰加重。 ②阿托品类药物中毒的药物治疗可选用毛果芸香碱。 ③治疗亚硝酸盐中毒的特效药为亚甲兰。 ④四氯化碳中毒的药物治疗可选用L 半胱胺酸。 ⑤抗凝血类灭鼠药中毒的治疗首选维生素K1 ⑥吩噻类药物中毒昏迷的患者首选贝美格 1 、苯中毒的药物治疗可选用葡醛内酯，苯急性中毒是由于麻醉中枢神经系统损 害有关，而慢性苯中毒与造血系统损害有关。 2、阿片受体阻断剂有纳洛酮（临床首选）和烯丙吗啡。 3、对氯丙嗪过敏的病人可在应用治疗量时发生： A.剥脱性皮炎 B.肝炎 C.药物热 D.高血压 E.粒细胞缺乏症 4、阿片类苷类物对中枢神经系统的影响是抑制为主 5、洋地黄类药物中毒引起心律失常，最常见的是室性早博。 6、可待因：成人的中毒剂量为200mg ，成年人致死剂量为800mg； 吗啡：成人中毒的剂量为60mg，成年人致死剂量为250mg, 使用大剂量吗啡后会出现低血压和心动过速。 7、大剂量巴比妥可导致： A.呼吸兴奋 B.呼吸衰竭 C.高血压 D.休克 &①有机磷农药中毒的主要死亡原因是呼吸中枢麻痹 ②吗啡急性中毒死亡的原因是呼吸麻痹 9、解救农药敌百虫中毒，洗胃时禁用2%碳酸氢钠 10、甘露醇利尿作用是： A.排钾利尿 B.稀释血液而增加循环血容量及肾小球滤过率 C.减少髓袢升支对NaCI的再吸收 D.降低髓质高渗区的渗透压而利尿 11、阿托品类药物中毒主要阻断M胆碱能受体，表现为解除平滑肌痉挛，抑制腺 体分泌, 散大瞳孔,兴奋呼吸中枢。 三、维生素类试题 1、具有促进生长，维持上皮组织正常功能作用的低分子化合物是维生素A 2、下列哪项不属于维生素B6 的治疗作用 A.白细胞减少症 B.脂溢性湿疹和周围神经炎 C.先兆流产 D.预防婴儿惊厥 E.妊娠呕吐烟酰胺的治疗作用有防治糙皮病、防治心脏传导阻滞 3、华法林抗凝血作用的机制是竞争性拮抗维生素K 的作用 4、对维生素E 临床应用叙述正确的是 A.习惯性流产、先兆流产 B.更年期障碍 C.早产儿溶血性贫血 D.延缓衰老 E.进行性肌营养不良 5、维生素A 吸收后贮存于肝脏 &维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢 《临床药物治疗学》 附习题与答案 第一章绪论 （一）本章学习目标 1．理解临床药物治疗学和其他相关学科的关系 2．熟练掌握临床药物治疗学的基本概念与相关概念 3．掌握临床药物治疗学的基本内容与主要任务 4．了解临床药物治疗学的发展概况 （二）本章重点、要点 临床药物治疗学的基本概念与相关概念 （三）本章练习题或思考题： 1.名词解释 1)药物治疗学 2)药物 3)临床药学 2.简答题： 1)药物治疗学的内容 2)药物治疗学的任务 第二章药物治疗的一般原则 （一）本章学习目标 1．掌握：药物治疗的逻辑过程，药物治疗方案的选择原则。治疗药物的选择及给药方案调整。 2．熟悉：影响病人治疗依从性的因素与用药指导原则。 3．了解：药物处方的类型与书写要求。 （二）本章重点、要点 治疗药物的选择及给药方案调整 （三）本章练习题或思考题： 1.名词解释 1)病人的依从性 2)治疗窗 2.简答题： 1)治疗药物选择的原则是什么？ 2)处方的类型有哪些？ 3.论述题 1)如何根据治疗窗和药时曲线的变化来调整给药方案？ 第八章特殊人群的药物治疗 （一）本章学习目标 1．掌握：孕妇、小儿和老年病人的生理特点及其对药物作用的影响 2．熟悉：小儿药物治疗中的常见问题 3.了解：哺乳期用药应注意的问题，小儿剂量计算 （二）本章重点、要点 孕妇、小儿和老年病人的生理特点及其对药物作用的影响 （三）本章练习题或思考题： 1.简答题： 1)药物在乳汁中的排泄特点。 2)老年人生理特点及用药特殊性。 2.论述题 1)列举小儿特殊的药效学反应有哪些？ 第九章药物经济学原理与方法 （一）本章学习目标 1．掌握：药物经济学的基本概念与主要分析方法 2．熟悉：药物经济学评价的基本步骤 3．了解：药物经济学评价在临床治疗中的应用 （二）本章重点、要点 药物经济学的基本概念与主要分析方法 （三）本章练习题或思考题： 1.名词解释 1)药物经济学 2)成本 2.简答题 1)什么是最小成本分析？其前提是什么？ 第十一章神经系统常见病的药物治疗 （一）本章学习目标 1．掌握：目前临床主要治疗药物及疗效。 2.熟悉：治疗神经系统疾病常用药物的作用机制。 3.了解：神经系统常见疾病及其发病的相关因素 （二）本章重点、要点 治疗神经系统疾病常用药物的作用机制及常用药物 （三）本章练习题或思考题： 1.名词解释： 1)帕金森病 2)癫痫 2.简答题： 1)简述癫痫持续状态的急救措施是什么？ 2)人工冬眠头部降温疗法的优点是什么？ 3.论述题： 1)缺血性脑病的治疗机制有哪些？常用的代表药物有哪些？第十二章精神病的药物治疗 （一）本章学习目标 1．掌握：抗精神病药及其作用特点 2、熟悉：精神病的临床分型与临床表现 3、了解：精神病的病程和预后 （二）本章重点、要点 精神病的临床分型及抗精神病药物及其作用特点 （三）本章练习题或思考题： 1.简答题 临床药物治疗学试题及答案 问答题： １、NSAID类药物作用机制是什么？ 不同种类的NSAID有相同的作用机制。它们都是通过抑制环氧化酶的活性，从而抑制花生四烯酸最终生成前列环素(PGI1)，前列腺素(PGE1，PGE2)和血栓素 A2(TXA2) 前列腺素有许多功能:使血管通透性增加;各种组织动脉扩张;调节肾血流，使肾滤过率增加;促进钠排泄，降低血压;抑制胃酸分泌;使子宫肌纤维收缩，溶解黄体;舒张气管平滑肌;使鼻粘膜血管收缩;抑制血小板聚集;促进骨吸收;抑制甘油脂分解等。NSAID除了抑制前列腺素的合成外，还可抑制炎症过程中缓激肽的释放，改变淋巴细胞反应，减少粒细胞和单核细胞的迁移和吞噬作用。也正因为NSAID抑制了前列腺素的合成，所以除了有止痛和抗炎作用外，还同时出现相应的副作用。主要表现在胃肠道与肾脏两方面。 ２、SSRIs可能治疗哪些疾病？用法有何不同？ 主要为抑郁症和强迫症，及各种伴有抑郁和强迫症状的疾病；焦虑症，尤其是惊恐障碍； 其它：如神经性贪食、慢性疼痛、成瘾性行为、痴呆相关的行为障碍、慢性疲劳综合征、精神分裂症的阴性症状以及早泄等，当大剂量使用时可能还有减肥功效。用法：氟西汀：口服20-40mg/d,每日一次，最高80mg/d；帕罗西汀：口服20-30mg/d,每日一次；氟伏沙明：口服100-200mg/d,每日1-2次，最高300mg/d；舍曲林：口服50mg/d,每日一次，最高200mg/d；西酞普兰：口服40mg/d,每日一次，最高120mg/d。 ３、STEMI如何应用硝酸酯类药物？ STEMI主要是由于冠状动脉粥样硬化基础上发生了斑块破裂，形成以纤维蛋白为主的红色血栓，为完全闭塞性血栓阻塞冠状动脉，多数发展为急性 Q波型心梗，少数为非 Q波型梗死。其治疗的主要目标是及早开通冠状动脉，防止梗死扩大，挽救濒死的心肌、预防猝死及防治各种并发症；使病人不但能渡过急性期，而且康复后还能保持良好的心功能。对ST段抬高或新发左束支传导阻滞的患者，应迅速评价溶栓禁忌证，开始抗缺血治疗，并尽快开始再灌住治疗[11]。在最初再灌注治疗ＳＴＥＭＩ后复发缺血型胸部不适的病人，必须升级硝酸酯和β受体阻滞剂的药物治疗，以减少心肌耗氧量和减轻缺血[15]。对抗心肌缺血的治疗只要患者无禁忌症通常使用硝酸酯类药物静脉滴注24～48小时，如静脉给予硝酸异山梨酯2～7mg/h直到出现血液动力学效应和抗心绞痛效应，按1 mg/h增加剂量是安全的。对合并高血压的病人可以静脉推注1mg 10～15分钟观察血压，在血液动力学稳定的情况下，将给药剂量调整至推注前剂量和现推注量的总和。对于静脉硝酸酯剂量的调整应遵循以下原则：由于硝酸酯个体之间差异较大，因此需要及时调整剂量，临床上可以用症状缓解及血压的变化来调节剂量；从小剂量开始，然后逐步增加直到疗效满意为止。如果患者产生低血压和心动过缓，应立即停止硝酸酯类药物。当患者存在以下情况时，应慎用硝酸酯类药物：（1）收缩压<90 mmHg或较基线水平下降≥30 mmHg、严重的心动过缓（心率<50次/分）、心动过速（心率>100次/分），或可疑右室梗塞。右室梗塞的患者，心排血量可明显降低，更易出现低血压，应避免硝酸酯类药物治疗。（2）在最近24小时内接受磷酸二酯酶抑制剂治疗或48小时内曾用过西地那非的患者。 药理学与药物治疗学基础复习题 第一章总论 一、名词解释 副作用、亲和力、内在活性、受体激动药、（阻断药、部分激动药）、首关消除、生物利用度、肝药酶、药酶诱导剂、（抑制剂）、肝肠循环、血浆半衰期、极量、治疗量、常用量、安全范围、治疗指数、耐受性、耐药性、成瘾性、联合用药。 二、填空题 1、药理学研究的主要内容包括_____________、_____________。 2、药物的基本作用表现为______________、_______________。 3、药物作用的两重性是指__________、____________。 4、舌下给药具有吸收快和避开___________的特点。 5、药物的体内过程包括________、____________、_____________、__________四个环节。 6、药物在体内消除的方式有_________、___________。 7、机体生物转化药物的主要器官是__________，排泄药物的主要器官是_________。 8、联合用药的目的是_____________、___________、____________。 三、选择题 A型题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A、极量B、治疗量C、最小中毒量D、病人体质特异E、LD50 2、药物的副作用是指A、药物剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与防治 作用无关的反应D、药物产生的毒理作用E、属于一种与遗传有关特异反应 3、过敏反应的发生与下列哪项有关A、年龄B、性别C、剂量D、体质特异E、给药途径 4、阿托品解痉时的用量为0.3―0.6mg，而在解救有机磷中毒时可高达5-10mg，并需重复用药，这体现了 A、给药方法对药物作用的影响 B、病理状态对药物作用的影响 C、心理因素对药物作用的影响 D、药物作用的选 择性 E、个体差异 5、当长期应用某抗菌药而出现致病菌对药物的敏感性降低的现象称A、耐受性B、习惯性C、成瘾性D、耐药性E、 继发反应 6、弱酸性药物在碱性环境中A、解离度降低B、脂溶性增加C、易透过血脑屏障D、易被肾小管重吸收E、 经肾排泄加快 7、药物的吸收是指A、药物进入胃肠道B、药物随血液分布到各组织器官C、药物从给药部位进入血液循环D、 药物与作用部位结合E、以上都不对 8、首关消除发生在A、舌下给药B、口服给药C、皮下注射给药D、静脉给药E、肌内注射给药 9、药物的肝肠循环可影响A、药物作用发生的快慢B、药物的药理活性C、药物作用持续时间D、药物的分布E、 药物的代谢 10、药物在体内的生物转化和被机体排出体外统称为A、代谢B、消除C、解毒D、灭活E、排泄 11、药物从体内消除的速度决定药物的A、药效发生的快慢B、不良反应的多少C、自消化道吸收的速度D、作 用强度和持续时间E、临床应用价值的大小 12、甲药的治疗指数比乙药大则说明A、甲药毒性比乙药小B、甲药毒性比乙药大C、甲药效价比乙药大D、甲药 效价比乙药小E、甲药效能大 13、主要影响药物作用强度的是A、肝功能B、吸收快慢C、药物形状D、药物剂量E、给药方法 14、下列哪一种给药方法发生作用最快A、皮下注射B、肌肉注射C、静脉注射D、口服E、皮肤粘膜 15、半衰期是指A、药物被转化一半所需的时间B、药物被排泄一半所需的时间C、血浆中的药物浓度下降一半 所需的时间D、药物浓度减少一半所需的时间E、药物被吸收一半所需的时间 16、按药物的T1/2为间隔给药，约经几个T1/2血药浓度达坪值A、1 B、3 C、5 D、7 E、9 X型题 《药物治疗学》期末复习题及答案（2013） 一、单项选择题（从每题的四个备选答案中,选出一个正确的答案,每小题1分） 1、EBM的核心思想是 A.谨慎地、明确地、明智地根据最佳临床证据，为个别患者作出合适的治疗策略 B.大规模、多中心、随机对照试验结果 C.在批判、评价的基础上收集证据 D.定量总结、系统评价 答案：A 2、服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是 A.络合状态 B.复合体状态 C.游离状态 D.吸附状态 答案：C 3、属于肝药酶抑制剂是 A.利福平 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.氯霉素 答案：D 4、属于快效杀菌剂的是 A.庆大霉素 B.磺胺 C.红霉素 D.青霉素 答案：D 5、糖皮质激素新制剂是 A.化可的松 B.美达松 C.他米松 D.的松药物 答案：B 6、下列哪项属于间接成本的范围 Ａ．求诊支出的食宿费Ｂ．伤残造成的误工损失 Ｃ．治疗引起的精神痛苦Ｄ．医生的工资 答案：B 7、妊娠妇女合并高血压时应该采取的措施是 A．采取抗高血压药物治疗B．终止妊娠 C．注意观察护理D．停止一切日常活动 答案：A 8、下列不属于β内酰胺酶抑制剂 A.阿莫西林 B.三唑巴坦 C.克拉维酸 D.舒巴坦 答案：A 9、老年人用药应选 A.剂量 B.用强大 C.对性强 D.合用药 答案：C 10、临床预后指标不包括下列哪一项？ A．与药物作用直接有关的指标B.长期大规模人群的观察、随访结果C.病死率、病残率D.降血压药降低心血管事件、卒中发生率 答案：A 11、使用专用红处方的药品是 A. 西药毒性药品 B.放射性药品 C. 麻醉药品 D. 精神药品 答案：C 12、下列哪种情况属于药物不良反应？ A.药物过量 B.药物滥用 C.伪劣药品 D.药物依赖性 答案：D 13、洗胃时应注意 A.强腐蚀性中毒患者洗胃有可能造成食道及胃穿孔 B.洗胃过程中如发生惊厥应一边洗胃一边进行对症治疗 C.挥发性烃类化合物口服中毒适宜洗胃 D.每次灌入的洗胃液越多越容易将胃内毒物清洗干净 答案：A 14、促进骨矿化的药物是 A.孕激素 B.活性维生素D3 C.雌激素 D.生素K 答案：B 15、增加胃液pH值的药物不宜与下列哪种抗菌素合用 A.头孢呋辛 B.头孢氨苄 C.头孢克洛 D.阿莫西林 答案：A 16、药物体内过程是指 Ａ．药物被机体吸收的整个过程 Ｂ．药物被机体吸收,并分布至各个组织器官的整个过程 Ｃ．药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程 Ｄ．药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程 答案：D 17、高血压患者合并下列哪种疾病时禁用噻嗪类利尿药 A．合并充血性心力衰竭B．合并冠心病C．合并痛风D．合并心律失常答案：C 18、过敏的全身反应不包括 A.过敏性休克 B.药疹 C.血液病样反应 D.神经系统反应 答案：B 19、以下哪类药与糖皮质激素合用可导致心律紊乱 2018年药物治疗学 绪论 一、简述药物治疗的过程 1 明确诊断：正确诊断是开始正确治疗的关键步骤之一，正确诊断是在综合分析各种临床信息做出的，在正确诊断的基础上有针对性的治疗疾病，促使病情相好的方向发展。 2 确定治疗目标：是在对疾病和患者自身情况充分了解的基础上，确立的希望达到的疾病治疗最终效果。治疗目标越明确，治疗方案越简单。 3 确定治疗方案：要综合考虑疾病、患者、药物的药理学特征。按照安全、有效、经济的原则，确定治疗药物、剂量和疗程。 4 开始治疗：向病人提供必要的信息，指导用药，让病人知情、合作提供药物的必要信息，提高患者依从性。 5 监督、评估和干预：根据治疗效果和不良反应，决定是否调整治疗方案。 二、合理用药具备哪些条件 1. 明确药物、机体、疾病三方面因素对药物作用的影响。 ①药物：给药途径、给药剂量、时间、疗程药物配伍。 ②机体：遗传、种族、心理状态、生理状态。 ③疾病：病因、病理变化、疾病的分类、病程等 2. 所用药物针对性强： 3. 考虑遗传多态性及药物反应多态性，个体化用药 4. 评估特异性反应及不良反应 5. 药物价格低廉：在安全性和有效性的基础上，医生应开出患者能负担的起的药物。 三、药物给药方案设计需考虑哪些因素 1.药物对治疗效果的影响 ①药物剂型、 ②给药途径、 ③影响药动学的相互作用：药物吸收、血浆蛋白结合、生物转化、排泄 ④影响药效学的相互作用：根据半衰期、血药浓度范围、平均稳态浓度、最低血药浓度设计给药方案 2.机体对治疗效果的影响：①年龄②性别③遗传因素④精神因素⑤病理状态 3、药物不良反应：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、撤药反应、致畸作用 4、联合用药：增强疗效、减轻毒副作用、控制用药的风险和费用不增加、使用方便，患者依从性好。 四、简述药物作用机制有哪些？（重点） 1、改变细胞周围的理化环境，如：中和胃酸的药物 2、非特异性作用，如：甘露醇 3、参与或干扰细胞代谢，如：抗癌药物，掺入DNA分子 4、影响物质转运，如：噻嗪药物影响钠在肾小管重吸收 5、对酶活性的影响，如：地高辛 6、影响细胞膜离子通道，如：安定 7、影响机体免疫功能，如：环孢素 药物不良反应 一、什么是药源性疾病（重点） 药源性疾病 (Drug induced diseases）：当药物引起的不良反应持续时间比较长，或者发生的程度比较严重，造成某种疾病状态或组织器官发生持续的功能性、器质性损害而出现一系列临床症状或体征，称为药源性疾病。 二、简述常见药源性疾病的种类 依据临床表现可分为8种药源性疾病：①药源性胃肠道疾病、②药源性神经系统疾病、③药源性皮肤疾病、④药源性肝、胆、胰疾病、⑤药源性血液疾病、⑥药源性肺疾病、⑦药源性心血管疾病、⑧药源性泌尿系统疾病 三、简述药物不良反应及药源性疾病的治疗原则 药物不良反应：与治疗目的无关，并带来痛苦和危害的反应，包括副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、撤药反应、致畸作用，可分为A型药物不良反应、B型药物不良反应和C型药物不良反应。 A型药物不良反应：具有剂量依赖性和可预测性，其发生率较高。但死亡率较低。包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发性反应等。 A药物一机体一疾病相互作用的结果C药物不良反应D药物相互作用下列那项可能产生协同作用 阿托品+乙酰胆碱 B 四环素+硫酸亚铁 D 药物代谢的主要器官是（ B C B影响药物作用的因素 2、A C 3、A 4、A （） 心得安+阿托品氯丙嗪+苯巳比 妥） 血液 ） D解毒 药物在体内的转化和排泄统称为 代谢B消除C灭活 某药半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为（） D 2天 ） D减少吸收 ） 10小时B 20小时C 1天 解救巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠的目的 A中和毒素B加速代谢C加快排泄 7、苯巳比妥钠连续应用产生耐受性主要原因A再分布与脂肪组织B排泄加快C （ 吸收减少D诱导肝药酶 8、某药物按1级动力学消除，测其血浆浓度为60mg/L,如经过6小时再测其浓度为15mg/L,其半衰期可能为（） 11 .阿替普酶抗凝机制（ A.间接激活纤溶酶原C.拮抗抗凝血酶作用 ） B.直接激活纤溶酶原 D.抑制红细胞凝集 D.缓解期 D.脑血管畸形 D卡马西平 1.药物治疗学主要研究（） A.lh B. 2h C. 3h D. 6h 9、下列哪种情况可以造成药物治疗窗的位置整 体下移（） A晚期癌症患者B苯巳比妥钠连续应用 C阿托品+乙酰胆碱D硝酸酯类+普荼洛尔10下列配伍哪个较为合理（） A庆大霉素与青霉素同管注射 B 20%磺胺唯嚏注射液加入10%葡萄糖注射液中 C伊曲康哩与西米替丁同时使用D以上都不合理 12.缺血性脑血管病不包括下面哪个阶段（） A.超早期 B.急性期 C.恢复期 13.脑出血的主要原因（ A.高血压 B.动脉瘤 C.血液病 14.下列哪种组合是1号冬眠合剂（） A氯丙嗪+哌替嚏B氯丙嗪+哌替喘+异丙嗪 C氯丙嗪+吗啡D氯丙嗪+恩氟烷 15.治疗癫痫失神发作的首选药有（） A乙琥胺B苯妥英钠C苯巴比妥 16.左旋多巴治疗帕金森病的机制是（） A提高脑内DA的功能B激动中枢胆碱受体 C减少NE的再摄取D阻断DA受体 17.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（） 1. 药物治疗学主要研究（ ） A 药物－机体－疾病相互作用的结果 B 影响药物作用的因素 C 药物不良反应 D 药物相互作用 2、下列那项可能产生协同作用（ ） A 阿托品 +乙酰胆碱 B 心得安 +阿托品 C 四环素 +硫酸亚铁 D 氯丙嗪 +苯巴比3、 药物代谢勺主要器官是（( ） A 肾 B 肝 C 肌肉 D 血液 4、药物在体内的转化和排泄统称为（ ） A 代谢 B 消除 C 灭活 D 解毒 5、某药半衰期为 8 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为（ ） A 10 小时 B 20 小时 C 1 天 6、解救巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠的目的（ A 中和毒素 B 加速代谢 C 加快排泄 7、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性主要原因（ A 再分布与脂肪组织 B 排泄加快 C 8、某药物按 1 级动力学消除，测其血浆浓度为 浓度为15mg/L ,其半衰期可能为（ ） 9、下列哪种情况可以造成药物治疗窗的位置整体下移（ ） A 晚期癌症患者 B 苯巴比妥钠连续应用 C 阿托品+乙酰胆碱 D 硝酸酯类+普萘洛尔 10下列配伍哪个较为合理（ ） A 庆大霉素与青霉素同管注射 B 20 ％磺胺嘧啶注射液加入 10％葡萄糖注射液中 C 伊曲康唑与西米替丁同时使用 D 以上都不合理 11 ．阿替普酶抗凝机制（ ） A. 间接激活纤溶酶原 B ?直接激活纤溶酶原 C.拮抗抗凝血酶作用 D ?抑制红细胞凝集 12．缺血性脑血管病不包括下面哪个阶段（ ） A ． 超早期 B ．急性期 C ．恢复期 D.缓解期 13 ．脑出血勺主要原因（ ） A ． 高血压 B ．动脉瘤 C ．血液病 D ．脑血管畸形 14 ．下列哪种组合是 1 号冬眠合剂（ ） A 氯丙嗪 +哌替啶 B 氯丙嗪 +哌替啶 +异丙嗪 C 氯丙嗪 +吗啡 D 氯丙嗪 +恩氟烷 15．治疗癫痫失神发作的首选药有（ ） A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 苯巴比妥 D 卡马西平 16．左旋多巴治疗帕金森病的机制是（ ） A 提高脑内DA 勺功能 B 激动中枢胆碱受体 C 减少NE 勺再摄取 D 阻断DA S 体 17．卡比多巴与左旋多巴合用勺理由是（ ） A 使进入中枢神经系统勺左旋多巴增加 B 减慢左旋多巴由肾脏排泄 C 直接激动 多巴胺受体 D 加速左旋多巴吸收 18 ?高血压合并支气管哮喘的病人不宜用（ ）。 A. B 受体阻断药 E.M 受体阻断药 C.利尿药 D.扩血管药 A. 1h B.2h C. 3h D. 6h D 2天 ） D 减少吸收 ） 吸收减少 D 诱导肝药酶 60mg/L ,如经过6小时再测其 《药物治疗学》重点习题及答案 二、单项选择题(每题1分，共20分) 1. 治疗药物监测常用方法不包括( C) A.HPLC B.酶免疫法 C.PCR D.荧光偏振免疫法。 2. 治疗窗上移可能导致( C) A.药物浓度超过最低中毒浓度 B.药物浓度高于最低有效浓度 C.需要适当增加药物用量 D.需要适当延长给药间隔 3.对急性脑梗死患者，下列哪种情况不适于溶栓治疗(D ) A.发病6小时以内 B.CT证实无出血灶 C.病人无出血素质 D.头部CT出现低密度灶 4. 脑出血最常见的原因是( B) A.脑动脉炎 B.高血压和脑动脉硬化 C.血液病 D.脑动脉瘤 5. 成年人高血压定义为，未用抗高血压药物情况下(C) A. SBP≥140mmHg和DBP≥90mmHg B. SBP≥130mmHg或DBP≥85mmHg C. SBP≥140mmHg和/或DBP≥90mmHg D. SBP≥130mmHg和/或DBP≥85mmHg 6. 目前临床应用最多的降胆固醇为主的调脂药物为(A) A.3-羟-3-甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂 B.贝特类 C.烟酸类 D.胆酸结合树脂 7. 关于支气管哮喘急性发作期的治疗，错误的是(D) A. 轻度发作时可口服茶碱类药物。 B. 中度发作时可联合吸入β2受体激动剂和糖皮质激素。 C. 轻、中度发作时吸入β2受体激动剂和糖皮质激素未能控制症状，可加用白三烯受体拮抗剂口服。 D. 重度或危重度发作时应该口服糖皮质激素类药物。 8. 慢性粒细胞白血病常见的临床特征(A) A. 脾大 B. 发热 C. 头晕 D. 骨痛 9. 缺铁性贫血的治疗后首先的反应(B) A. Hb B. 网织红细胞计数 C. 血清铁 D. 血清铁蛋白 10.下列哪项不是粒细胞减少的原因(D) A. 病毒感染 B. 免疫性疾病 C. 白血病 D. 肾上腺糖皮质激素治疗后 11.糖尿病肾病的临床分期中III期(早期肾病)UAER是(B) A. <20ug/min(30mg/d) B. 20-200ug/min(30-300mg/d) C. >200(300) ug/min(mg/d) D. 以上都不对 12. 甲亢时甲状腺肿大看不到，但能触诊到，应为几度肿大?(A) A. I度 B. II度 C. III度 D. IV度 13. 早期类风湿关节炎治疗下面哪条是错误的(D) A.非甾体药物治疗 B.慢作用药物 C.多关节病变及多系统损伤时用肾上腺糖皮质激素 D.关节置换 14. 非甾体药物治疗类风湿关节炎的主要作用机理(D) A.控制关节炎进展 B.促进软骨修复 C.降低RF滴度 D.抑制前列腺素的合成 15. 重症系统性红斑狼疮的治疗首选( B) A.心理治疗 B.肾上腺糖皮质激素 C.非甾体药物 D.抗菌素预防感染 1. 药物治疗学主要研究（） A药物－机体－疾病相互作用的结果 B影响药物作用的因素 C药物不良反应 D药物相互作用 2、下列那项可能产生协同作用（） A 阿托品+乙酰胆碱 B 心得安+阿托品 C 四环素+硫酸亚铁 D 氯丙嗪+苯巴比妥 3、药物代谢的主要器官是（） A 肾 B 肝 C 肌肉 D 血液 4、药物在体内的转化和排泄统称为（） A 代谢 B 消除 C 灭活 D 解毒 5、某药半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为（） A 10小时 B 20小时 C 1天 D 2天 6、解救巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠的目的（） A 中和毒素 B 加速代谢 C 加快排泄 D 减少吸收 7、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性主要原因（） A 再分布与脂肪组织 B 排泄加快 C 吸收减少 D 诱导肝药酶 8、某药物按1级动力学消除，测其血浆浓度为60mg/L，如经过6小时再测其浓度为15mg/L，其半衰期可能为（） A. 1h B.2h C. 3h D. 6h 9、下列哪种情况可以造成药物治疗窗的位置整体下移（） A晚期癌症患者 B苯巴比妥钠连续应用 C阿托品＋乙酰胆碱D硝酸酯类＋普萘洛尔 10下列配伍哪个较为合理（） A庆大霉素与青霉素同管注射 B 20％磺胺嘧啶注射液加入10％葡萄糖注射液中 C伊曲康唑与西米替丁同时使用 D 以上都不合理 11．阿替普酶抗凝机制（） A．间接激活纤溶酶原 B．直接激活纤溶酶原 C．拮抗抗凝血酶作用 D．抑制红细胞凝集 12．缺血性脑血管病不包括下面哪个阶段（） A．超早期 B．急性期 C．恢复期D．缓解期 13．脑出血的主要原因（） A．高血压 B．动脉瘤 C．血液病 D．脑血管畸形 14．下列哪种组合是1号冬眠合剂（） A 氯丙嗪+哌替啶 B 氯丙嗪+哌替啶+异丙嗪 C 氯丙嗪+吗啡 D 氯丙嗪+恩氟烷 15．治疗癫痫失神发作的首选药有（） A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 苯巴比妥 D 卡马西平 16．左旋多巴治疗帕金森病的机制是（） A 提高脑内DA的功能 B 激动中枢胆碱受体 C 减少NE的再摄取 D 阻断DA受体 17．卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（） A 使进入中枢神经系统的左旋多巴增加 B 减慢左旋多巴由肾脏排泄 C 直接激动多巴胺受体 D 加速左旋多巴吸收 《临床药物治疗学》试题.(答案) 一．单选题：（每题1分，共10题） 1. 选择药物的原则是（D） A．有效性 B.安全性 C.方便 D.以上都是 2. 最小有效量是指（B） A．能够使人中毒的最小剂量B．刚产生有效作用的最小剂量C．治疗剂量的最大极限，超过该量就有中毒危险 D．临床上经常用于防治疾病的剂量 3. 老年人用药剂量应为成人的（B） A.3/5 B.3/4 C.1/2 D.4/5 4. 处方按性质可分为（D） A.法定处方 B.医师处方 C.协定处方 D.以上都是 5. 影响药物作用的因素有（D） A.剂型、剂量 B.性别 C.联合用药 D.以上都是 6.药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调理生理功能过程中（A） A. 人接受正常剂量药物时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应 B. 人接受正常剂量药物时出现的与用药目的有关的和意外的有害反应 C. 人接受超剂量药物时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应 D．由于用药不当，与用药目的无关的和意外的有害反应 7、属于A型药物不良反应的是（A） A、副作用 B、过敏反应 C、致癌反应 D、致突变反应 8、药物不良反应监测方法不包括（ D ） A、自发呈报 B、医院集中监测 C、病例对照研究 D、社区监测 9、对药物排泄影响最大的因素是（A） A、肾脏疾病 B、肝脏疾病 C、消化道疾病 D、肺部疾病 10、痛风是人体对（ B ） A、嘌呤代谢失调或尿酸排泄增多引起 B、嘌呤代谢失调或尿酸排泄减少引起 C、嘌呤代谢正常而尿酸排泄增多引起 D、嘌呤代谢正常而尿酸排泄减少引起二．多选题：（每题2分，共5题） 1.短暂脑缺血发病机制有(ABDE) A.微栓子学说 B.盗血现象 C.血液成分改变 D.颈椎病 E.血压低 2.哪几种药可引起锥体外系症状？（ABCDE） A.氯丙嗪 B.泰尔登 C.氟哌啶醇 D.五氟利多 E.氟哌啶 3.属于抗高血压药的有（ABCD） A.哌唑嗪 B.氯沙坦 C.卡托普利 D.硝苯地平 E.洛伐他丁 4、属于骨吸收抑制剂的药物是（AC） A、降钙素 B、活性维生素D、 C、双磷酸盐 D、氟化物 E、钙剂 5、类风湿性关节炎的临床表现有（ABCD） A、关节晨僵 B、肿胀 C、疼痛和触痛 D、关节畸形 E、大量蛋白尿 三．填空题：（每题1分，共10题） 1. 长期用激动剂，可使相应受体下调，这种现象称为（受体调节），是机体对药的产生(耐受）的原因之一。 2. 药物的生物转化主要靠酶的促进，其中主要的酶系是（P450）。 3. 地西泮的主要药理作用包括（镇静催眠作用）、抗焦虑、（抗惊厥抗癫痫）和中枢性肌松作用。 4. 普奈洛尔有抗高血压、（抗心律失常）和（抗心绞痛）作用。 5. 噻嗪类利尿药主要用于利尿、（抗高血压）和（抗尿崩）。 6、肺癌按组织学分类，分为（鳞癌）、（小细胞癌）、（大细胞癌）、（腺癌） 7、治疗类风湿病（RA）的慢作用抗风湿药有（青霉胺）、（柳氮磺吡啶） 8、弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症（Graves）病主要是在（遗传）基础上 因（精神刺激）等因素作用而诱发自身免疫反应所致。 9、缺铁性贫血的病因有（慢性失血）、（摄入不足或需求增加）、（吸收障碍） 10、目前常用的口服降糖药有(磺酰脲类)、（双胍类）、（a-糖苷酶抑制剂）。 四、名词解释：（每题2分，共5题） 1.帕金森病（Parkinson disease）： 震颤麻痹，临床表现震颤、肌强直、运动迟缓、姿势反射减少。病变在黑质 药品调剂学复习题库（ 2017） 第一章绪论 1、药学服务的最基本要素是 A 、药学知识B、调配C、用药指导 D 、与药物有关的服务E、药物信息的提供 2、药师从事药学服务的具体工作不包括 A 、开具处方B、处方审核C、处方点评D、健康教育E、药物利用研究与评价 3、药学服务中的投诉应对正确的是 A 、应尽可能在现场解决患者投诉的问题B、应由当事人来接待患者 C 、接待患者投诉时，应保持严肃的态度 D 、接待时要尽量迎合患者 E、工作中应保持尊重和微笑，注意保存证据以应对患者的投诉 4、药学服务对象中的重要人群不包括 A 、医护人员和卫生工作者 B 、应用特殊剂型、特殊给药途径患者 C 、用药后易出现明显的药品不良反应者 D 、老年人、小儿、妊娠及哺乳期妇女 E、用药周期长的慢性病患者，或需长期甚至终身用药者 5、药学服务的效果体现在提高药物治疗的 A 、依从性 B 、满意度 C 、公平性 D 、安全性E、有效性 6、制定调剂室领发制度的最重要的目的的是 A 、保证药品供应，药品无误 B 、保证药品供应，账目清楚 C 、保证药品供应，账目无误 D 、满足药品供应，账目无误 E、满足药品供应，药品无误 7、现药品调剂工作模式已发展到哪个阶段？ A 以药品为中心 B 以患者为中心 C 以服务为主 D 以人为本 E 按需分配 第二章药房概述 1、影响药品质量的环境因素不包括 A 、空气B、日光C、库房温度D、包装车间湿度 E 、药品包装材料 2、最容易吸湿的药品是 A 、甘油 B、叶酸 C、乙醇 D 、鱼肝油乳 E 、维生素 D 3、下 列因素中，归属影响药品质量的人为因素的是 A 、包装材料 B、药品剂型 C、包装车间湿度 D 、药品贮存时间 E、药品质量监督管理情况4、以下哪项是进行药品外观质量检查的技术依据和标准 A 、对照比较法 B 、合格品与样品对照法 C 、合格品与标准对照比较法 D 、合格品与不合格品对照比较法 E 、合格品与产品对照比较法 5、以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是 A 、药品性状B、药品外包装 C 、药品中包装 D 、药品内包装E、药品有效期 6、《中国药典》规定" 凉暗处 " 除避光外，温度不应超过 A、4℃ B、10℃ C、15℃ D、20℃ E、30℃ 7、煎膏剂由于贮存不当很易发生 A 、潮解和液化 B 、氧化C、水解D、析出沉淀 E 、霉变和酸败 8、重组人促红素的需要特殊贮存条件是 A 、密闭B、低温C、遮光 D 、不宜振摇 E 、15 ℃以上 药物治疗学历年试题 一、选择题（1分×35） 1、用于抗肿瘤的烷化剂有：A A.环磷酰胺 B.氨甲蝶呤 C.5-氟尿嘧啶 D.长春新碱 2、下列因素中对抗肿瘤药物疗效影响最小的是：D A.肿瘤负荷 B.多药耐药性 C.剂量强度 D.患者年龄 3、适合于每日给一次药的抗生素是：C（氨基糖苷类属于浓度依赖性，有PAE效应） A.青霉素 B.头孢菌素 C.氨基糖苷类 D.大环内酯类 4、治疗葡萄球菌肺炎的首选药物是：A（注意：根据现在的课件应是苯唑西林或氯唑西林，所以这个答案仅供参考）D A.苯唑西林＋氨基糖苷类 B.哌拉西林＋氨基糖苷类 C.舒安西林＋氨基糖苷类 D.青霉素 5、属于血管扩张素的药物有：C（内皮素有强烈的缩血管效应） A.肾素 B.内皮素 C.前列腺素 D.醛固酮 6、血管紧张素转化酶抑制药用于下列哪种患者不安全：D A.心梗患者 B.心衰患者 C.糖尿病患者 D.妊娠者 7、下列哪项不属于高血压的危险因素：求解（根据课件和以往的总结来看，四个都是，只有心衰比较可疑，因为课件中伴临床疾患一项没有具体说）C A.年龄 B.糖尿病 C.心衰 D.吸烟 8、下列抗生素使用原则不正确的是：D(B) A.根据细菌培养及敏感试验结果抗生素。 B.首选抑菌药。 C.在药效学的基础上进行药动学选择。 D.根据不良反应选择。 9、下列哪些药物不属于疼痛用药：B（抗抑郁药有一定的镇痛作用） A.三环抗抑郁药 B.α受体阻滞剂 C.非甾抗炎药 D.阿片类药物 10、关于药物治疗监测（TDM）不正确的一项是：D（NONMEM 群体药物动力学——||，咱们没有讲过） A.血药浓度测定只是TDM的一个重要组成，不能替代临床观察。 B.对治疗指数低、毒性强的药物需进行TDM。 C.按药动学设计给药方案，方法可靠，病人容易接受。 D.NONMEM方法采血样点少，TDM工作容易开展，适合我国国情。 11、SSRIs中半衰期最长的是：C A.氟西汀 B.帕罗西汀 C.舍曲林 D.西酞普兰 12、全部属于三环抗抑郁药的是：A A.丙咪嗪、阿米替林 B.氟西汀、氯来帕明 C.阿米替林、氟西汀 D.丙咪嗪、舍曲林 13、脑部供血特点正确的是：A A.有两条供血途径。 B.脑组织对缺血缺氧的耐受性强。 C.血中二氧化碳含量升高时，脑血管收缩。 D.脑血流量占心输出量的50分之一。 14、下列不是用于脑梗塞溶栓治疗的药物是：D（降颅内压） A.组织型纤维溶酶原激活剂（TPA） B.链激酶 C.尿激酶 D.甘油果糖 15、无尿的慢性肾衰治疗原则错误的是：没有学慢性肾衰 A.静脉补液 B.静脉补钠 C.静脉补钾 D.静脉补碱 16、慢性肾衰代偿失败的饮食原则是：同上 A.高蛋白摄入 B.低蛋白摄入 C.普通蛋白摄入 D.不强调蛋白摄入 17、双胍类药物适用于：C（双胍类可使体重下降） A.I型糖尿病 B.妊娠糖尿病 C.II型糖尿病 D.消瘦II型糖尿病 18、下列药物不可联用的是：C（磺脲类和格列奈类均是促胰岛素分泌，不能合用） 1、药物治疗学主要研究( ) A药物－机体－疾病相互作用得结果 B影响药物作用得因素 C药物不良反应 D药物相互作用 2、下列那项可能产生协同作用( ) A 阿托品+乙酰胆碱 B 心得安+阿托品 C 四环素+硫酸亚铁 D 氯丙嗪+苯巴比妥 3、药物代谢得主要器官就是( ) A 肾 B 肝 C 肌肉 D 血液 4、药物在体内得转化与排泄统称为( ) A 代谢 B 消除 C 灭活 D 解毒 5、某药半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除得时间为( ) A 10小时 B 20小时 C 1天 D 2天 6、解救巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠得目得( ) A 中与毒素 B 加速代谢 C 加快排泄 D 减少吸收 7、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性主要原因( ) A 再分布与脂肪组织 B 排泄加快 C 吸收减少 D 诱导肝药酶 8、某药物按1级动力学消除,测其血浆浓度为60mg/L,如经过6小时再测其浓度为15mg/L,其半衰期可能为( ) A、 1h B、2h C、 3h D、 6h 9、下列哪种情况可以造成药物治疗窗得位置整体下移( ) A晚期癌症患者 B苯巴比妥钠连续应用 C阿托品＋乙酰胆碱D硝酸酯类＋普萘洛尔 10下列配伍哪个较为合理( ) A庆大霉素与青霉素同管注射 B 20％磺胺嘧啶注射液加入10％葡萄糖注射液中 C伊曲康唑与西米替丁同时使用 D 以上都不合理 11.阿替普酶抗凝机制( ) A.间接激活纤溶酶原 B.直接激活纤溶酶原 C.拮抗抗凝血酶作用 D.抑制红细胞凝集 12.缺血性脑血管病不包括下面哪个阶段( ) A.超早期 B.急性期 C.恢复期 D.缓解期 13.脑出血得主要原因( ) A.高血压 B.动脉瘤 C.血液病 D.脑血管畸形 14.下列哪种组合就是1号冬眠合剂( ) A 氯丙嗪+哌替啶 B 氯丙嗪+哌替啶+异丙嗪 C 氯丙嗪+吗啡 D 氯丙嗪+恩氟烷 15.治疗癫痫失神发作得首选药有( ) A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 苯巴比妥 D 卡马西平 16.左旋多巴治疗帕金森病得机制就是( ) A 提高脑内DA得功能 B 激动中枢胆碱受体 C 减少NE得再摄取 D 阻断DA受体 17.卡比多巴与左旋多巴合用得理由就是( ) A 使进入中枢神经系统得左旋多巴增加 B 减慢左旋多巴由肾脏排泄 C 直接激动多巴胺受体 D 加速左旋多巴吸收药物治疗学作业与答案
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