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第一、二章 基本概念及理论

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第一章基本概念及理论一、有机化合物和有机化学1、有机化学、有机化合物的定义有机化学（organic chemistry）是研究有机化合物的来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论和方法学的科学。

把有机化学定义为研究烃及其衍生物的化学。

2、有机化合物的特性◆对热不稳定，容易燃烧◆熔点较低◆难溶于水，易溶于有机溶剂◆反应速度比较慢◆发生副反应◆同分异构体的存在很普遍二、研究有机化合物的一般步骤1、分离提纯:分离提纯的方法：重结晶、升华、蒸馏、层析法以及离子交换法等。

2、纯度的检验:纯的有机物有固定的物理常数，如：熔点、沸点、比重、折射率等。

3、实验式和分子式的确定a、进行元素定性分析，找出分子中存在哪几种原子。

b、进行元素定量分析，找出各种原子的相对数目，即决定经验式（实验式）。

c、测定分子量，确定各种原子的确实数目，给出分子式。

4、结构式的确定根据红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、质谱等确定结构式。

三、共价键的一些基本概念及分子结构与其物理性质的关系(一)、价键理论1、价键的形成可看作是原子轨道的重叠或电子配对的结果。

2、共价键的饱和性3、共价键的方向性. 如：(二)、杂化轨道能量相近的原子轨道，可进行杂化，组成能量相等的杂化轨道。

1、SP3杂化为了使SP3轨道，彼此达到最大的距离及最小的干扰，以碳原子为中心，四个轨道分别指向正四面体的每一个顶点，所以碳原子的四个轨道都有一定的方向性，轨道彼此间保持一定的角度，按照计算，这个角度应该是109.5度，这样可以使每个轨道达到最低干扰的程度。

如:甲烷2、SP2杂化一个S轨道与两个P 轨道形成三个SP2轨道。

三个SP2的轨道，对称地分布在碳原子的周围，处于同一个平面上，三者之间的夹角是120度。

π键的形成3、SP杂化一个S轨道和一个P 轨道形成两个SP 杂化轨道，如乙炔(三)、分子轨道理论分子中电子的运动状态,即分子轨道,用波函数ψ来表示.1、分子轨道法中目前最广泛应用的是原子轨道线性组合法例如：两个原子轨道组成两个分子轨道，其中一个分子轨道是由两原子轨道的波函数相加组成：ψ1=φ1+φ2 另一个分子轨道是由两个原子轨道的波函数相加组成：ψ2=φ1 -φ2分子轨道电子云密度分布：分子轨道电子填充:服从鲍里原理，能量最低原理，洪特规则2、由原子轨道组成分子轨道时，必须符合三个条件：a、对称匹配（就是对称性相同）b、原子轨道重叠部分要最大。

C、能量相近3、σ轨道和π轨道π轨道四、共价键的键参数1、键长:键长是共价键结合的两个原子核核心之间的矩离。

2、键角:两个共价键之间的夹角。

3、键能:当A和B两个原子（气态）结合生成A-B分子（气态）时，所放出的能量称为键能。

4、键矩:正（或负）电荷中心的电荷值（e)与正负电荷中心之间的矩离(d)的乘积:键矩μ=e*d五、共价键的断裂------共价键的断裂有两种方式：均裂和异裂均裂：A-B→A+B（成键的一对电子平均分给两个原子或原子团）均裂生成的带单电子的原子或原子团，称为游离基（或自由基）经过均裂生成游离基的反应，称为游离基反应（或自由基反应）异裂：A-B→A++B-（成键的一对电子为某一原子或原子团所占有）经过异裂生成离子的反应称为离子型反应（分为亲电和亲核反应两种）六、分子间的作用力及其对熔点、沸点、溶解度的影响1、分子间的作用力①偶极-偶极作用(取向力):极性分子间的相互作用，亦即偶极矩间的相互作用，称为偶极-偶极作用，一个分子的偶极矩正端与一个分子的偶极矩负端间有相互吸引作用。

②色散力:瞬时偶极矩之间的相互作用，称色散力。

这种分子间的作用力，只有在分子比较接近时才存在，其大小与分子的极化率和分子的接触表面的大小有关。

这种作用力没有饱和性和方向性，在非极性分子中存在，在非极性分子中也存在，对于大多数分子来说，这种作用力是主要的。

③氢键: 特殊的分子之间作用力，有方向性和饱和性。

一般存在于O、N、F等非金属性强、电负性大的元素形成的化合物中.2、分子间的作用力对物质的某些物理性质的影响①对沸点和熔点的影响Ⅰ沸点a、分子极性愈大，偶极-偶极作用愈大，沸点愈高。

b、如果分子极性相同，则分子量愈大，色散力也愈大，故沸点随分子量升高而升高。

c、如果分子极性相同，分子量也相同，则分子间接触面积大的，色散力大，沸点高。

d、分子量接近,分子内OH键愈多,形成氢键愈多,沸点愈高.Ⅱ熔点分子对称性高,排列比较整齐，熔点较高.如:正戊烷熔点:-17度, 新戊烷熔点:-160度②溶解度: "相似的溶解相似的"七、电子效应-诱导效应、共轭效应和超共轭效应1、诱导效应:这种因某一原子或原子团的极性而引起电子沿着原子链向某一方向移动的效应，即σ键的电子移动，称为诱导效应。

2、共轭效应①电子的定域运动：如乙烯，π键的两个P 电子的运动范围局限在两个原子之间，这叫做定域的运动CH2=CH2。

②电子的离域现象这种电子通过共轭体系的传递方式，叫做共轭效应。

3、超共轭效应这种σ键与π键的共轭称为超共轭效应.第四节有机化合物的分类一、按碳架分类传统的有机化学家的分类方法是根据碳干的不同把它们分成三类：1、开链化合物：2、碳环化合物脂环化合物：芳香环化合物：杂环化合物：二、按官能团分类能决定化合物的特性的原子或原子团称为官能团第二章 烷 烃第一节 烷烃的同系列及同分异构现象 1.烷烃的同系列（Homologous series ）凡具有同一个通式，结构相似，化学性质也相似，物理性质则随着碳原子数目的增加而有规律地变化的化合物系列，称为同系列。

同系列中的化合物互称为同系物。

相邻的同系物在组成上相差CH 2，这个CH 2称为系列差。

2.烷烃的同分异构现象烷烃同系列中，甲烷、乙烷、丙烷只有一种结合方式，没有异构现象，从丁烷起就有同分异构现象。

分子式相同，而构造不同的异构体称为构造异构体。

同分异构体的书写技巧:先写最长链,然后进行减碳变位. 伯、仲、叔和季碳原子。

如戊烷的同分异构体中：直接与一个碳原子相连的称为"伯"（Primary ）或一级碳原子，用1o 表示； 直接与二个碳原子相连的称为"仲"（Secondary ）或二级碳原子，用2o 表示； 直接与三个碳原子相连的称为"叔"（Tertary ）或三级碳原子，用3o 表示； 直接与四个碳原子相连的称为"季"（Quaternary ）或四级碳原子，用4o 表示； 第二节 烷烃的命名法 1普通命名法。

通常把烷烃称为"某烷"，"某"是指烷烃中碳原子的数目。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。

如：C 11H 24，叫十一烷。

凡直链烷烃叫正某烷。

如：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷把在碳链的一末端有两个甲基的特定结构的烷烃称为"异某烷"。

在五或六个碳原子烷烃的异构体 中含有季碳原子的可加上"新某烷"2烷基:烷烃分子从形式上消除，一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。

2.系统命名法----IUPAC命名法。

在系统命名法中，对于直链烷烃的命名和普通命名法是基本相同的，仅不写上"正"字。

支链烷烃的命名法的步骤：选取主链（母体）:选一个含碳原子数最多的碳链作为主链。

（写出相当于这个主链的直链烷烃的名称）含多取代基时，编号采用“最低次序”原则。

主链碳原子的位次编号。

确定主链位次的原则是要使取代基的位次最小。

从距离支链最近的一端开始编号。

位次和取代基名称之间要用"一"连起来，写出母体的名称。

⑴、如果有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面；⑵、如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用二、三、四……等表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用"，"隔开。

烷基大小的次序：甲基< 乙基< 丙基< 丁基< 戊基< 己基.4．当具有相同长度的链可作为主链时，则应选择具有支链数目最多的链作为主链。

5．如果支链上还有取代基时，从与主链相连的碳原子开始，把支链的碳原子依次编号，支链上取代基的位置就由这个编号所得的号数来表示。

这个取代了的支链的名称可放在抬号中，或用带撇的数字来表明支链中的碳原子。

1.用括号表示：2-甲基-5、5一、二（1、1-二甲基丙基）葵烷2.用带撇的数字表示：2-甲基-5、5一、二-1'、1'-二甲基丙烷葵烷。

说明：1969年IUPAC命名法放弃了按取代基大小的次序，而按照取代基英文名称的第一个字母的次序来命名。

第三节烷烃的构型碳原子的四面体概念及分子模型1.碳原子的四面体概念及分子模型。

构型是指只有一定构造的分子中原子在空间的排列状况。

Van't Hoff和Le Bet同时提出碳正四面体的概念。

认为碳原子相连的四个原子或原子团，不是在一个平面上，而是在空间分布成四面体。

碳原子位于四面体的中心，四个原子或原子团在四面体是的顶点上。

甲烷分子的构型是正四面体。

常使用Kekiile模型（叫球棒模型）和Stuart（叫比例模型）。

Kekiile分子模型，制作容易，使用也方便，只是不能准确地表示出原子的大小和键长。

Stuart根据分子中各原子的大小和键长按照一定的比例放大（一般为2亿：1）制成分子模型。

这种模型是比较符合分子形状的.2.碳原子的sp3杂化。

C 1s22s22p12py1,按照未成键电子的数目，碳原子应当是二价。

然而，实际上甲烷等烷烃分子中碳原子一般是四价，而不是二价。

原子杂化理论设想，碳原子形成烷烃时：它们的空间取向是分指向四面体的顶点。

Sp3轨道的对称轴之间互成109028`。

3.烷烃分子的形成由于C的四个sp3轨道的几何构型为正四面体，轨道对称夹角为109028`，这就决定的烷烃分子中碳原子的排列不是直线形的。

甲烷的正四面体构型可用契性透视式表示：实线表示处在纸平面上的价键，虚契性线表示处在纸面的价键，实契性线表示处在纸面前的价键。

第四节烷烃的构象1.乙烷的构象由于乙烷是由一个C-Cδ键，六个C-Hδ键连接形成的，δ键单键可绕键轴旋转。

所谓构象是指有一定构造的分子通过单键的旋转，形成的各原子或原子团在空间的排布。

由于单键的旋转，使连接在碳上的原子或原子团在空间的排布位置随之发生变化，所以构造式相同的化合物可能有许多构象。

它们之间互为构象异构体。

构象的表示方法。

（以乙烷为例）透视式（锯架式）：纽曼式（Newman）：2.乙烷分子的能量曲线图由交叉式（反叠式）转变为重叠式（吸叠式）时必须吸收12.5KJ/mol的能量，由重叠式转变为交叉式时会放出12.5KJ/mol的能量。

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《自动控制原理》绪论、第1、2章(新)

《自动控制原理》绪论、第1、2章(新)

第一章 自动控制系统的基本概念 1.1 开环控制系统与闭环控制系统 1.2 闭环控制系统的组成和基本环节 1.3 自动控制系统的类型 1.4 自动控制系统的性能指标 第二章 自动控制系统的数学模型 2.1 动态微分方程式的编写 2.2 非线性数学模型线性化 2.3 传递函数 2.4 系统动态结构图 2.5 系统传递函数和结构图的等效变换 3学时 （2） （1）
1、线性系统— 系统中各组成部分或元件特性可以用线性微分方程式 来描述的系统。 特点： （1）满足叠加原理。（对线性系统，初始条件为零时，几 个输入信号同时作用在系统上所产生的输出信号，等 于各输入信号单独作用时产生的输出信号的和。） （2）系统的运动方程式可以用线性微分方程式来描述，暂 态特性与初始条件无关。 （3）系统为线性定常系统。 2、非线性系统 —当系统中存在非线性元件或具有非线性特性，其运 动方程用非线性微分方程式来描述。 特点： 不满足叠加原理；暂态特性与初始条件有关。
第四章
4.1 4.2 4.3
根轨迹法的基本概念 根轨迹的绘制法则 用根轨迹法分析系统的暂态特性
( 2) (4) (2)
第五章 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6
频率法 12学时 频率特性的基本概念 频率特性的基本方法 典型环节的频率特性 系统开环频率特性的绘制 用频率法分析控制系统的稳定性 系统暂态特性和开环闭环特性的关系 6学时
3、典型的非线性环节特性
4、两者的关系（参考教材Page6)
二、 连续数据系统和离散数据系统
1 、连续数据系统—— 信号为模拟的连续函数。 2、离散数据系统 —— 系统中一处或多处，信号以序列 或数码形式传递。 3、两者研究方法比较 连续：微分方程 — 拉氏变换 — 传递函数和频率特性 分析 离散：差分方程 — Z变换 —— 脉冲传递函数和频率 特性分析
食品毒理学-01毒理学基本概念

食品毒理学-01毒理学基本概念

易感性增高。
非损害作用≠可逆损害作用
2.非损害作用(non-adverse effect)的特点：
（1）不引起机体机能形态、生长发育和寿命的改 变；
（2）不引起机体功能容量的降低； （3）不引起机体对额外应激状态代偿能力的损伤。 （4）机体发生的一切生物学变化应在机体代偿能
力范围之内，当机体停止接触该种外源化学物后， 机体维持体内稳态的能力不应有所降低，机体对其 他外界不利因素影响的易感性也不应增高。
（二）毒物的分类：
1.按毒性作用分类 2.按毒物的化学性质分类 3.按毒物的用途和分布范围分类
分类：自学
二.毒性及其分级
1.毒性：指外源化学物与机体接触或进入 体内的易感部位后，引起损害作用的相对 能力。
2.毒性大小：引起机体产生某种有害反应 的剂量是衡量毒物毒性大小的指标。
一般是致死剂量
最主要因素。
剂量
接触剂量 吸收剂量 到达剂量
2.单位：
mg/kg体重 mg/m3空气 mg/L水
环境中的浓度
如：给200g的大鼠腹腔注射1mg内毒素 →所给内毒素的剂量为1mg/200g大鼠
即“5mg/kg体重（大鼠，腹腔注射）”
二.量反应与质反应
1.量反应：指外源化学物与机体接触后引 起的生物学改变，可用某种数值表示。
视网膜脱落。
2.毒物与非毒物之间没有绝对界限
（1）剂量 ➢“剂量决定毒物”
（2）接触途径 三氧化二砷（砒霜）： 口服剧毒，但皮肤接触毒性不大。 口服：每日0.0002g以下无毒
2.毒物与非毒物之间没有绝对界限
（1）剂量 ➢“剂量决定毒物”
（2）接触途径
区分一种外源化学物有毒与无毒，必须 充分考虑其接触的剂量与途径。
《文学理论》第1-6章课后习题简要参考答案

《文学理论》第1-6章课后习题简要参考答案

《文学理论》第1-6章课后习题简要参考答案第一章名词解释1，文艺学：（1）文艺学是一门以文学为对象，以揭示文学基本规律、介绍相关知识为目的的学科。

（2）这个学科是1949年新中国成立以后从俄文中翻译过来，实际上应为文学学，但文学学不符合汉语构词习惯，人们普遍接受文艺学这个概念；（3）国外文学理论界一般把文艺学分为三个分支：文学理论、文学批评和文学史。

近年来，童庆丙等以为以上三个分支学科尚不能构成关于文艺学的完整的知识体系，提出了文艺学有五个分支学科的观点，加入了文学理论史、文学批评史两个分支学科。

他们对文艺学知识体系的认识作了一个图解：一般↑共时←—————————————→历时↓特殊2，文学活动文学是文学理论的核心研究对象。

而“文学”是多维的，多维的文学并不是仅仅指文学作品，而是一种文学活动。

美国著名的文艺学家艾布拉姆斯在《镜与灯：浪漫主义文论及批评传统》一书中认为，文学作为一种活动，是由作品、作家、世界、读者等四个要素组成的。

文学理论研究文学，实际上，就是研究这四个要素，以及四要素之间的关系。

刘若愚后来发展了艾布拉姆斯的四要素理论。

但当代学者将四要素发展为六要素，即文学活动还应包括传播媒介和批评家两种要素。

文学活动反映了一种文学研究的发展观念，即文学研究的对象是由单个元素逐渐向整体深化，也就是从对世界、作家、作品和欣赏者的单个研究到研究由这四要素构成的创作活动系统。

这是一种发展的文学观念。

3，文学理论文学理论一词，顾名思义，是关于文学的理论，是对于文学活动中所出现的各种问题的各种阐释。

从学科归属上来看，文学理论是一门人文学科，是文艺学的一个分支，它侧重于通过横向审视，探讨研究文学的普遍或一般规律，对文艺学其它分支学科的研究起着指导作用，但文学理论的研究也必须以文艺学其它学科的研究为基础；从研究对象上看，文学理论主要研究作品、作家、世界、读者等四个要素以及四要素之间的关系等。

4，文学史文学史以文学发生、发展和演化的历史过程为研究对象，它要研究各个历史时期的作家作品以及其他文学现象的地位、作用和价值，揭示各个历史时期文学之间的沿革和更替，分析各个历史时期的文学与经济、政治、文化之间的相互联系和作用，等等，达到总结历史经验，掌握一般规律，进而为现实的文学发展提供借鉴的目的。

马克思主义基本原理概论第一二章

马克思主义基本原理概论第一二章

第一部分马克思主义基本原理概论第一章马克思主义是关于无产阶级和人类解放的科学第一节马克思主义的产生和发展考点：马克思主义的含义对于马克思主义的含义，大家要把握这么几点：1．马克思主义包括马克思恩格斯．．的马克思．．．．．．创立的基本理论、基本观点和学说，这是狭义主义；2．马克思主义还包括各国马克思主义继承者．．的马克思主义；．．．．．．．．．．的发展，这是广义3．作为中国共产党和社会主义事业指导思想的马克思主义，就是从广义．．上理解的马克思主义，也就是包括马克思恩格斯的、列宁的、毛泽东、邓小平、江泽民、胡锦涛等为代表的中国共产党人的；4．马克思主义有鲜明的阶级性，它代表无产阶级．．．．；5．马克思主义包括三大部分．．．．内容：马克思主义哲学、马克思主义政治经济学．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．和科学社会主义．．；6．马克思主义是由一系列的理论、观点和方法构成的严密的科学体系．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。

考点：马克思主义产生的经济社会根源、思想渊源和实践基础马克思主义的经济社会根源．．．．．．就是资本主义经济社会的发展，正是资本主义经济社会生产力和生产关系的固有矛盾的激化，频频爆发经济危机，暴露了资本主义生产方式的种种弊端，激化了阶级矛盾，促成了未来社会革命的必然性。

马克思主义的思想渊源．．．．是历史上的各种优秀思想成果，特别是18世纪中叶和19世纪上半叶的社会科学和自然科学的成果。

它的主要理论来源是德国古典哲学、英国古典政治经济学和英法空想社会主义。

19世纪科学技术的新成果，特别是细胞学说．．．的新发展为马克思主义的产生奠定．．．．．．．．．的发现、进化论．．．．的确立，能量守恒和转化规律了坚实的自然科学．．．．是日益激化的无产阶级反对资产阶级的斗争。

．．．．基础。

马克思主义的实践基础19世纪上半叶的三大工人运动有：1831．．．．年英国工人宪．．．．．．．．．．．．．．．．1838．．．．年和．．1834．．．．年法国里昂工人起义、章运动、．．．．．．．．．．．．．，这三大工人运动标志着现代无产阶级作为独立．．．．年德国西里西亚纺织工人起义．．．．1844的政治力量登上了历史舞台。