有机化学作业答案
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第二章饱和烃
2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。
(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。
解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。
2.3?试写出下列化合物的构造式。
(8
（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷
2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。
a.CH3CH
CH3
2
CH
CH3CH
3
CH3
b.CH3CH
CH3
CH2CH
3
CH3
CH3 c.CH3CH
3
CH
CH3
CH
3
CH
CH3
CH3
d.CH32CHCH3
CH3
CH
H3C CH3e.CH
3
CH CH CH2CH CH3
CH3
CH33
f.CH3CH
CH3
CH CH
3
CH3
CH CH3
3
解：二种化合物。A、B、D、E为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷；
C、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。
2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。
(1) 沸点：A．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷
(2) 熔点：A．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷
解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链
越多，沸点越低，因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（B）>（A）>（E）>（D）
(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，
因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（A）>（B）>
2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构
象的名称。
解：最稳定构象：全交叉式，最不稳定构象：全重叠式
2.12 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷可能的椅式构象。指出占优势的构象。
解：
反-1-甲基-3-异丙基环己烷 顺-1-甲基-４-异丙基环己烷
2.15 某烷烃的相对分子质量为72，氯化时:（1）只得一种一氯代产物;（2）得三种一氯代物;（3）得四种一氯代产物;（4）二氯代物只有两种。分别写出这些烷烃的构造式。
解： 设该烷烃的分子式为C X H 2X+2，则:12x+2x+2=72 x=5
2.17 将下列烷基自由基按稳定性从大到小排列。
A. ·CH 3；
B. ·CH(CH 2CH 3)2；
C. ·CH 2CH 2CH 2CH 3；
D. ·C(CH 3)3
解：D > B> C >A
2.19 完成下列反应（仅写主要有机产物）。
解：
第三章 不饱和烃 3.1
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 3CHCH 2CH 3CH
3CH 3C - CH 3
CH 3
CH 3
CH 3C - CH 3
CH
3
CH 3
(2)(3)(4)(1)C
H 3CH 3
C H 3CH CH 2CH 3
CH 3
C H 3
C CH 2CH
2CH 3
Br Br
C
H 3CH 3
Br
C H 3C CH 2CH 3
CH 3Br
（1）
CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3
C CH 2
(3)
CH 3CH 3CH 2
C
CH 2CH 2CH 3
CH 3
(5)
CH 3 CH C CCH 2CH 3
Br
(7) CH 2=CHCH 2CH 2CH 2C≡CH
(10)
C C
C C
CH 3
H
Cl
CH 2CH 3
CH 3Br
解：（1）2-溴-3-己炔 （3）2-乙基-1,3-丁二烯 （5）(顺)-4-甲基-2-戊烯 （7）1-庚烯-6-炔
（10）(2Z,4E)-4-乙基-3-氯-2-溴-2,4-己二烯 3.2 写出下列化合物的结构式。 （2）反-4-甲基-2-庚烯
（4）(E)-1-氟-1-碘-2-氯-2-溴乙烯 （6）1-甲基-5-氯-1,3-环己二烯
解：（2）
（4）
（6）
3.4 完成下列反应式： （1）CF 3CH CH 2HBr
+
（2）CH 2 CHCH 3
冷KMnO 4，
OH
（5
（7（8）
3
CH 3+NBS
（9）CH 33
OH
Br 2
NaOH
H ,Hg
4
醇溶液
++(A)
(B)(C)
(D)
解：
(1) (2) (3) (4) (5)
(6)
(7)
(8)
（9）
3.5 用化学方法区别下列各组化合物。
（1）2-己炔，1-戊炔， 1,3-戊二烯（3）丁烷，丁烯，丁炔
解：（1）能与氯化亚铜的氨溶液反应产生炔化亚铜沉淀的是1-戊炔，能与顺丁烯二酸酐反应生成白色沉淀的是1,3-戊二烯，余下的为2-己炔。
（3）能与硝酸银的氨溶液反应产生白色沉淀的是丁炔，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是丁烯，不能反应的是丁烷。
3.9 写出1-戊炔与下列试剂作用的反应式。
（1）热的KMnO
4水溶液（2）H
2
/林德拉试剂 (3) 过量Cl
2
/CCl
4
，0℃
（4）AgNO
3氨溶液 (5) H
2
O/H
2
SO
4
, Hg2+
解：
(1) CH3CH2CH2COOH HCOOH (2) CH2 CHCH2CH2CH3
(3)Cl
CH CCH 2CH 2CH 3
Cl
Cl Cl
(4)
CH 3CH 2CH 2C CAg
(5)
O
CH 3CH 2CH 2CCH 3
3.10 用化学方法提纯下列化合物。
（1）戊烯(含少量的丙炔) （2）环己烷(含少量的环己烯) 解：（1）在将含有丙炔的戊烯中加入硝酸银的氨溶液，丙炔与之反应产生白色沉淀，而戊烯不反应且不溶解于氨溶液中，过滤、分离得到戊烯。
（2）将混合物中加入适量浓硫酸，环己烯溶于硫酸，而环己烷不反应，发生分层，经分离得到纯净的环己烷。
3.17 以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物。 （2）1-氯丙烷 （3）正丙醇 （5）1,2,3-三溴丙烷
CH 3CH CH 2+Cl CH 2 CHCH 2Pt
2
CH 3CH 2CH 2
Cl
CH 3CH 2CH 2
hv
NaOH
水溶液
（3）
（第
一种方法）
○
2CH 3CH CH 2
26
H 2O 2NaOH
CH 3CH 2CH 2OH
（第二种方法）
3.23 某化合物A 的分子式为C 5H 8，在液NH 3中与NaNH 2作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C 8H 14的化合物B ；用KMnO 4氧化B 得到分子式为C 4H 8O 2的两种不
同的酸C和D。A在HgSO
4存在下与稀H
2
SO
4
作用，可得到酮E（C
5
H
10
O）。试写出
A～E的构造式，并用反应式表示上述转变过程。
解：CH
3
CHC CH
CH
3
2
NH
3
CH
3
CHC CNa
CH
3
BrCH CH CH
(A)
CH
3
CHC CH
CH
3
(B) (C) (D )
(A) (E)
3.24 分子式相同的烃类化合物A和B，它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色，A
与Ag(NH
3)
2
NO
3
作用生成沉淀，氧化A得CO
2
、H
2
O和(CH
3
)
2
CHCH
2
COOH。B与
Ag(NH
3)
2
NO
3
没有反应，氧化B得CO
2
、H
2
O、CH
3
CH
2
COOH和HOOC-COOH。试写出A和B
的构造式和各步反应式。
解：
第四章芳烃
4.3写出下列化合物的名称或构造式。
（6）间溴硝基苯（7）3,5-二甲基苯乙烯（8）邻溴苯酚（9）β-萘酚（10）二苯甲烷
解：（1）邻碘苄氯（2）3-苯基-1-丙炔（3）邻羟基苯甲酸
（4）α-萘胺 （5） 联苯胺
4.5 用化学方法区别各组下列化合物。
（1） 甲苯、环己烷和环己烯 （2） 苯乙烯、苯乙炔和乙苯
解：（1） 加溴水，使溴水褪色的为环己烯，加高锰酸钾溶液褪色的为甲苯。
（2） 加AgNO3氨溶液，有白色沉淀的为苯乙炔，剩下的两种化合物中加溴水，使溴水褪色的为苯乙烯。
4.6 把下列各组化合物按发生环上亲电取代反应的活性大小排列成序。
解：
4.9 完成下列各反应式。
解：
4.10 指出下列反应中的错误（分步看）。 解：
(3)
3
2CH 3
2CH 3
3
NH 2
NH CCH 3
O
CCH 3O
NHCOCH
3
Br
(1)
NHCOCH 3
CH 2CH 2Br 2/FeBr 3
△
NHCOCH 3
Br
Br
Br 2/FeBr 3
△
CH 2CH 3
3
NHCOCH 3
NHCOCH (1)
A
4.18 由苯或甲苯制备下列物质（其他试剂任选）。只看（1）（3）
解：
4.21 温和条件下，A 催化加氢得B ，分子式为C 9H 12。B 经KMnO 4 氧化生成酸性物质C ，分
子式为C 8H 6与丁二烯反应得化合物D ，分子式为2-甲基联的结构式，并写出有关反应式。解： A 的不饱和度为(2?9+2-8)/2=6，除去苯环4个不饱和度，还有2个不饱和度，可以含炔键或二个烯键，或相应的碳环。与Cu(NH 3)2Cl 水溶液反应有红色沉淀，说明分子内具有-C≡CH 基团，从B 和C 的反应可知A 为邻二取代苯，因此:
4.22 三种芳烃A 、B 、C 的分子式均为C 9H 12，用高锰酸钾氧化分别得到一元羧酸、二元羧酸、三元羧酸。但硝化时A 、B 均得到两种一元硝化物，而C 只得到一
种一元硝化物。推出A 、B 、C 的结构式。 解：
4.25 指出下列化合物中哪些具有芳香性?
解：（1），（4），（8），（11），（12）有芳香性
第五章 对映异构
5.1 解释下列名词：
2
3
(1)
(5)
2
CH 2Br CH 3
CH 3
Br
CH 3
NO
2
CH 3
NO 2
(1)
(2)
(3)
Br 2/FeBr 32Cl 2/FeCl 3
△
CH(CH 3)2
CH 3
C 2H 5
CH 3
C
H 3CH 3
C 2H 5
CH 3
CH 2CH 2CH 3
A
B C
或
或
（1）旋光性（2）手性（3）对映体
（4）非对映体（5）内消旋体（6）外消旋体
解：（1）使偏振光的振动平面发生旋转的性质。
（2）物质的分子和它的镜像不能重合的特征。
（3）分子式，构造式相同，构型不同互呈镜像对映关系的立体异构现象称为对映异构。
（4）不为实物和镜像关系的异构体。
（5）分子中存在一个对称面，分子的上半部和下半部互为实物和镜像，这两部分的旋光能力相同，但旋光方向相反，从而使旋光性在分子内被相互抵消，因此不具有旋光性的化合物。
（6）由等量的一对对映体组成的物质。
5.4 下列叙述是否正确，为什么？
（1）具有R构型的化合物一定是右旋（＋）的。
（2）有旋光性的分子一定含有手性原子。
（3）含有手性原子的分子一定具有旋光性。
（4）一个分子从R构型转化到另一个分子的S构型一定进行了构型翻转。
（5）对映体除旋光方向相反外，其物理性质和化学性质完全相同。
解：均不正确。
5.6 用R/S标记下列分子的构型。
（1）（2）
（3）
解：(A) R，，(C) R，(D) R
5.9 用费歇尔投影式画出下列化合物的构型式。
（1）（S）-2-丁醇（3）（R）-2,3-二羟基丙醛
解：（1） (3)
5.16 某旋光性化合物A和HBr作用后，得到两种分子式为C
7
H
12
Br
2
的异构体B和
C。B有旋光性，而C无。B和一分子叔丁醇钾作用得到A。C和一分子叔丁醇钾作用，则得到的是没有旋光性的混合物。A和一分子叔丁醇钾作用，得到分子式为
C
7
H
10
的D。D经臭氧化再在锌粉存在下水解，得到两分子甲醛和一分子1，3-环戊二酮。试写出A、B、C 、D的立体结构式及各步反应式。
解：
A: B: C: D:
第六章卤代烃
6.1 用系统命名法命名下列各化合物。只看（2）（4）
（2）CH
3
CH
2
CBr
2
CH
2
CH（CH
3
）
2
H
C2H5
Cl
CH3
CH2Cl
3
C2H5
CH2OH
H3CHO
H3CH=CH
2
H
CH3
OH
CH3
H H
H
CHO
OH
CH2OH
3
2
3
2
Br
3
3
CH2
CH2
解：（2）2-甲基-4,4-二溴己烷；（4）4-甲基-5-氯-2-戊炔；
6.4 完成下列各反应式。
解：
6.5 用化学方法鉴别下列各组化合物。
解：
6.6 卤代烃与NaOH在水与乙醇的混合物中进行反应，指出下列哪些属于S
N
2
机理，哪些属于S
N
1机理。
（1）产物的构型完全转变；
（2）碱浓度增加反应速率加快；
（3）叔卤代烃的反应速率大于仲卤代烃的反应速率；
（4）增加溶剂的含水量，反应速率明显加快；
（5）有重排产物；
（6）进攻试剂亲核性愈强反应速度愈快。
解：（1）S
N 2；（2）S
N
2；（3）S
N
1；（4）S
N
1；（5）S
N
1；
（6） S
N
2
6.8 比较下列各组化合物进行下列反应时的速率。
Br
Br
Br
(CH 3)3C
Br
(6)
S N 1: A.
B.
C.
D.(7)
水解
Cl
NO 2
Cl
Cl
NO 2
Cl
NO 2
2
A.
B.
C.
D.
解：（1） C > A> B ；（2） C > A> B ；（3） A> B ；（4）A > C > B ；(5) C>B>A ；
（6） D > C > A> B ；(7) D>C>A >B
6.13 指出下列反应的类型，并写出反应机理。只看（3）
C Br CH 3CH 3
C
H 2C CH 3
CH 3C
H 3C CH 3
CH 3C
H 3C 3
CH 3
H 2H (3)++ E1反应
6.17 有一烷烃A 的分子式为C 6H 14，与氯气反应生成分子式为C 6H 13Cl 的三种化合物B 、C 和D ，其中C 和D 经乙醇钠的乙醇溶液处理能脱去氯化氢，生成同一种烯烃E( C 6H 12)，而B 不能发生脱氯化氢反应。E 加氢生成A ，E 加氯化氢生成F ，它是B 、C 和D 的异构体。试推出A ～F 的构造式。
解：各化合物的构造式为：
第七章醇、酚、醚
7.1 命名下列化合物。
解： (2) 2-甲基-3-戊炔-2-醇
(4) (E)-2,3-二甲基-4-溴-2-戊烯-1-醇
(8) 3-甲基-5-甲氧基苯酚
(12) 4-甲氧基环己基甲醇
7.5 写出环戊醇与下列试剂反应（如能反应）的主要产物。
⑴冷的浓硫酸⑵浓硫酸，加热
⑶浓HBr水溶液⑷CrO
3 + H
2
SO
4
⑸金属K ⑹C
6H
5
COOH + H+
⑺C
2H
5
MgBr ⑻ KOH水溶液
解：
⑺C
2H
5
H ⑻不反应
7.6 写出邻甲苯酚与下列试剂反应（如能反应）的主要产物。
⑴(CH
3)
2
SO
4
+ NaOH ⑵ Br
2
+ H
2
O
⑶ CH
3COOH + H
2
SO
4
⑷浓硫酸，室温
⑸冷、稀的硝酸⑹醋酸酐
解：
(3) 不反应
(5) 不反应
7.7 完成下列反应。
解：
7.8 将下列各组化合物按指定的性质从大到小排序。
（1）酸性
（2）与HBr反应的活性
（3）分子内脱水的活性
COOH进行酯化反应的速率
（4）与CH
3
解：（1）D > B > C > A；（2）D > B > A > C；（3）B > A > C；（4）A > B >
C > D
7.9 用化学方法分离下列各组化合物。
（2）氯苯、苯甲醚和对甲苯酚
7.12 在叔丁醇中加入金属钠，当钠被消耗后，在反应混合物中加入溴乙烷，这时可以得到C 6H 14O 的化合物；如果在乙醇与金属钠反应的混合物中加入2-甲基-2-溴丙烷，则有气体产生，在留下的混合物中仅有一种有机物——乙醇。根据以上实验现象，⑴写出所有的反应方程式；⑵解释这两个实验结果为什么不同？ 解：
(2) 这两个反应都是卤代烷与醇钠的作用，根据卤代烷构造的不同存在取代(生成醚)和消除(生成烯烃)丙个竞争反应。在前一个实验中，伯卤代烷以取代反应为主，生成醚；而在后一个实验中，叔卤代烷在强碱醇钠的作用下只发生消除反应成成烃(气体)，留下了乙醇。
7.19 以指定原料完成下列合成。（无机原料可任选）
（2）以甲醇和乙醇为原料合成3,3-二甲基-1-戊醇 （此答案有问题）
7.24 一中性化合物A （C 10H 12O ），经臭氧分解产生甲醛但无乙醛。加热至200℃以上时，A 迅速异构化成B 。B 经臭氧分解产生乙醛但无甲醛；B 与FeCl 3有颜色反应，并能溶于NaOH 溶液，B 在碱性条件下与CH 3I 作用得到C 。C 经碱性KMnO 4溶液氧化后得到邻甲氧基苯甲酸。试推测A 、B 和C 的构造并写出各步的反应式。 解：
7.27 有一芳香族化合物(A)，分子式为C 7H 7O ，(A)与金属钠不反应，与浓氢碘酸反应生成化合物(B)和(C)。(B)能溶于NaOH 溶液，并与FeCl 3溶液作用呈紫色。(C)与
硝酸银醇溶液作用，生成黄色碘化银。试写出(A)、(B)、(C)的构造式，并用反应式表示其变化过程。 解：
有关反应式如下：
第八章 醛、酮
8.1 命名下列各化合物。
解 （2） 2-甲基-3-戊酮； （4） 1-苯基-1-丙酮； （6） 2,4-戊二酮；
8.5 完成下列各反应式
+HCHO Ca(OH)2+3CH 3CHO
(13)(A)Ca(OH)2(浓)
(B)
(C)
解：
8.6 把下列各组化合物按羰基亲核加成反应的活性大小排列成序：
解：(1) C > D > B> A ； (2) B > C > A > D ； (3) C > A > B > D ；
8.9 用化学方法区别下列各组化合物 （1）戊醛、2-戊酮、3-戊酮和环戊酮；
（2）苯乙醛、对甲基苯甲醛、苯乙酮和1-苯基-1-丙酮 (3) 2-己酮、环己酮和环己醇
解：（1） （2） （3）
8.11 下列反应的各步骤（独立来看）是否有错，如有，请指出错误之处。
Br
A CH 2CH 2CH 2CHO NaOH OH CH 2CH 2CH 2CHO
4
HOOCCH 2CH 2CHO
(5) 解：
（1） 产物为
COOH
；
（2） A 步错，此氧化条件下，双键会被氧化；C 步错，氢化时，溴将除去； （3） A 步错，格氏试剂与羰基会发生反应； （4） A 步错，反应的产物为环氧乙烷；
（5） A 步错，碱性条件下，α-H 会发生缩合反应；B 步错，氧化时，醛基也将被氧化成羧基。
8.16选择合适的格氏试剂和羰基化合物，合成下列醇。 解：
8.20 某化合物A 分子式是C 10H 16O ，可与羟胺或氨基脲反应生成相应的结晶固体，能使Br 2/CCl 4或稀冷的KMnO 4溶液褪色，但不能被Tollens 试剂氧化。A 可被选择性还原生成B ，B 的分子式为C 10H 18O ，可与羟胺反应生成结晶固体，但不能使
1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的化学名称为________。 （2）②的反应类型是__________。 （3）反应④所需试剂，条件分别为________。 （4）G的分子式为________。 （5）W中含氧官能团的名称是____________。 （6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。 （7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。 【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键 、
【解析】分析：A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C，C水解又引入1个羧基。D与乙醇发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，在催化剂作用下F与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G发生羟基的脱水反应成环，据此解答。 （7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为 。 点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析解决实际问题的能力。有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中，需要学生自行判
第二章 饱和烃 2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。 (1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。 解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。 2.3?试写出下列化合物的构造式。 （4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。 a.CH 3 CH CH 3 CH 2CH CH 3 CH CH 3 CH 3 b. CH 3CH CH 3 CH 2CH CH 3 CH CH 3 CH 3 c.CH 3CH CH 3CH CH 3 CH CH 3CH CH 3 CH 3 d.CH 3CHCH 2CHCH 3 CH 3 CH H 3C CH 3 e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 f. CH 3CH CH 3 CH CH CH 3CH 3 CH CH 3 CH 3 解：二种化合物。A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。 2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。 (1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷 解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ） (2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）> 2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。 解：最稳定构象：全交叉式 ，最不稳定构象：全重叠式 2.12 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷可能的椅式构象。指出占优势的构象。 解： 反-1-甲基-3-异丙基环己烷 顺-1-甲基-４-异丙基环己烷 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) D. B. C. E. F. A.
北京中医药大学远程教育学院 有机化学综合复习题 一、选择题 1.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：A A. CH3CH2CH2CHO B. CH3CH2C O CH3 C. CH3CH2CH2C O CH2CH3 D. CH3CH2CH2CH2CH2CH2C O CH3 2.下列化合物中有旋光性的是：C,D A.(CH3)2CHCH2CH2CH2CH2OH B.CH3COCH2CH3 C.CH3CH2CH(CH3) CH2OH D.CH3CHClCOOH 3.丁烷的构象中，能量最低的是：C A.全重叠式 B.部分重叠式 C.对位交叉式 D.邻位交叉式 4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B,D A.CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl
C.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 D.CH3CH2CH2CH2CH2OH 5.顺反异构体的表示方法是：B A.+/- B.Z/E C.R/S D.D/L 6.下列化合物中能发生碘仿反应的是：B,C A.HCHO B.CH3CH2CH2COCH3 C.CH3CH2CH2CHOHCH3 D.CH3OH 7.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最快的是：B A.(CH3)2CHOH B.(CH3)3COH C.CH3CH(OH)CH2CH2CH3 D.CH3CH2CH2CH2OH 8.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最慢的是：D A.(CH3)2CHOH B.(CH3)3COH C.CH3CH(OH)CH2CH2CH3
9. 在芳香烃取代反应中，起致活作用的基因是：B,D SO 3H A. CH 3CH 2B.C NO 2C. D. CH 3 10. 在芳香烃取代反应中，起致钝作用的基因是：A Cl A. R B.O C NH 2C. R NH D. 11. 下列化合物中能与KMnO 4 水溶液反应的是：D C CH A.CH 3CH 2CH 2 CH 3B.O C CH 3 (CH 3)3COH C. D.CH 3CH 2CH 2OH 12. 下列化合物中能与AgNO 3水溶液反应最快的是：C A. 氯仿 B. 氯苯 C. 氯化苄 D. 氯乙烷
第二章 饱和烃 什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。 (1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。 解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。 试写出下列化合物的构造式。 （4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 (1 (2 (3 (4(5) (6) (7) (8) (9) CH 2CH CH 2CH 2CH 3 CH 3 CH 3 CH 3CH CH 2C CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 3 CH 3CH 3CH CH C-CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3 CH 3 C H 3CH 2CH 3 (1)(2)(3)(4) (5) (6)
下列各结构式共代表几种化合物分别用系统命名法命名之。 a. CH 3 CH CH 3 2CH CH 3 CH 3 CH 3 b.CH 3CH CH 3 CH 2CH 3 CH CH 3 CH 3 c.CH 3CH 3CH CH 3 CH 3CH 3CH 3 d. CH 32CHCH 3 CH 3 CH H 3C CH 3 e. CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3 3 3 f.CH 3CH CH 3 CH CH 3CH 3 CH CH 3 3 解：二种化合物。A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。 将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。 (1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷 解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ） (2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）> 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。 解：最稳定构象：全交叉式，最不稳定构象：全重叠式 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷可能的椅式构象。指出占优势的构象。 解： 反-1-甲基-3-异丙基环己烷 顺-1-甲基-４-异丙基环己烷 某烷烃的相对分子质量为72，氯化时:（1）只得一种一氯代产物;（2）得三种一氯代 D. B. C. E. F. A.
2015-2017年高考试题分类汇编----有机化学 1．（2017全国Ⅰ卷.7）下列生活用品中主要由合成纤维制造的是 A．尼龙绳B．宣纸C．羊绒衫D．棉衬衣 2．（2017全国Ⅰ卷.9）已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是 A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d、p的二氯代物均只有三种 C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面3．（2017全国Ⅱ卷.7）下列说法错误的是 A．糖类化合物也可称为碳水化合物B．维生素D可促进人体对钙的吸收 C．蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多4．（ 实验结论 A．将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B．乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 C．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D．甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体 能使湿润的石蕊试纸变红 生成的氯甲烷具有酸性 5．（全国Ⅲ卷）下列说法正确的是 A．植物油氢化过程中发生了加成反应B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物6．（2017北京卷.9）我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下： 下列说法不正确 ．．．的是 A．反应①的产物中含有水B．反应②中只有碳碳键形成 C．汽油主要是C5~C11的烃类混合物D．图中a的名称是2-甲基丁烷 7．（2017北京卷.11）聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3 形成聚维酮碘，其结构表示如下。下列说法不正确 ．．．的是 A．聚维酮的单体是 B．聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成 C．聚维酮碘是一种水溶性物质 D．聚维酮在一定条件下能发生水解反应 8．（2017江苏卷.11）萜类化合物广泛存在于动植物体 内，关于下列萜类化合物的说法正确的是 A．a和b都属于芳香族化合物 B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
第二章饱和烃 2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。 (1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。 解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。 2.3?试写出下列化合物的构造式。 (8 （4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。
a.CH3CH CH3 2 CH CH3CH 3 CH3 b.CH3CH CH3 CH2CH 3 CH CH3 CH3 c.CH3CH 3 CH3 CH 3 CH CH3 CH3 d.CH32CHCH3 CH3 CH H3C CH3e.CH 3 CH CH CH2CH CH3 CH3 CH33 f.CH3CH CH3 CH CH 3 CH3 CH CH3 3 解：二种化合物。A、B、D、E为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。 2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。 (1) 沸点：A．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷 解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（B）>（A）>（E）>（D） (2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（A）>（B）> 2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。 解：最稳定构象：全交叉式，最不稳定构象：全重叠式
《有机化学Z 》辅导资料 一、选择题： 说明：此题为多项选择体。 1、下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发生银镜反应的是： C 、CH 3CH 2COH D 、(CH 3)2CH 2CHO 3、丁烷的构象中，能量最低的是: B 、对位交叉式 4、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A 、CH 3CH 2CH 2OH C 、CH 3CH 2CHO 5、顺反异构体的表示方法是： C 、Z/E 6 A 、CH 3CH 2CHOHCH 3 7、与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是：C 、(CH 3)3COH 8、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C 、—NH 2 D 、—OH 9、下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是： A 、CH 3OH D 、CH 3CH 2CH ＝CHCH 3 10、下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是： C 、氯化苄 11、Cl 中的氯原子不活波，是因为氯原子与苯环发生了A 、P —π共轭 12 131415 16、F —C 反应通常在： 17、乙酰乙酸乙酯与FeCl 3181920、格式试剂是： ．
21、下列化合物中能与多伦（Tollen C 、CH 3CH 2CH 2CHO 22．下列化合物中有旋光性的是：A 、CH 3CH 2CHClCOOH C 、CH 3CH 2CHO 24、与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是：C 、(CH 3CH 2)3COH 25、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C 、—NH 2 D 、—OH 26、下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是：A 、CH 3CH 2CH 2CH 2OH 27、下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是： C 、氯化苄 28、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C 、苯酚 29、最稳定的自由基中间体是 D 、(CH 3CH 2)3 30 D 、31.下列化合物中能与多伦（Tollen C.CH 3CHO 32．下列化合物中有旋光性的是： A.CH 3CH 2CH 2CHClCHO B.CH 3CH 2CH (CH 3)CH 2OH 33.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH 3CH 2CH 2OH C.CH 3CH 2CH 2 CHO 35.与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是：C.(CH 3CH 2)3COH 36.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.—NH 2 D.—OH 37.下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是： C.氯化苄 38.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B.苯胺
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第二章饱和烃 2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。 (1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。 解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。 2.3?试写出下列化合物的构造式。 (8 （4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。
a.CH3CH CH3 2 CH CH3CH 3 CH3 b.CH3CH CH3 CH2CH 3 CH3 CH3 c.CH3CH 3 CH CH3 CH 3 CH CH3 CH3 d.CH32CHCH3 CH3 CH H3C CH3e.CH 3 CH CH CH2CH CH3 CH3 CH33 f.CH3CH CH3 CH CH 3 CH3 CH CH3 3 解：二种化合物。A、B、D、E为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。 2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。 (1) 沸点：A．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷 解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链 越多，沸点越低，因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（B）>（A）>（E）>（D） (2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点， 因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（A）>（B）> 2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构 象的名称。 解：最稳定构象：全交叉式，最不稳定构象：全重叠式
北京中医药大学远程教育学院 有机化学各章习题及答案 第一章 绪论 一、 指出下列化合物所含官能团的名称 CHCH 3CH 3CH 1. 双键 CH 3CH 2Cl 2. 卤基 CH 3 CH 3CH OH 3. 羟基 2 氨基 5.CH 3CH 33O 羰基 CH 3O C H 6. 醛基 CH 3CH 2C O OH 7. 羧基 NO 2 8. 硝基 CH 3CH 2CH 3O 9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基 二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论， 写出下列分子式的各种可能结构式 CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24. 1. O=C=O 2. 3. 4. 第二章 烷烃 一、 命名下列化合物 (CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷
CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷 (C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH CH 2CH 3 CH 2CH 3CH 2 5. 3-甲基-5-乙基辛烷 (CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷 CH 3CH 10.CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2CH CH 3 CH 3 3-甲基-4-异丙基庚烷 二、 写出下列化合物的系统名称 1. 2. 3. 丙烷 丁烷 异丁烷 4. 5. 6. 2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷 三、写出下列化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷 2. 2，3—二甲基丁烷
简单题（共8题） 1.比较下列化合物的酸性并加以解释？ 乙炔甲烷环戊二烯乙烯 参考答案： 酸性：环戊二烯> 乙炔> 乙烯> 甲烷；环戊二烯负离子具有芳香性，后三者杂化状态不同。 2. 比较下列化合物的酸性并加以解释？ 甲醇乙醇异丙醇叔丁醇在水中和在气相 参考答案： 水溶液中酸性：（水）> 甲醇> 乙醇> 异丙醇> 叔丁醇；醇ROH的共轭碱RO-在水中的溶剂化效应越大酸性越强，甲基的存在阻碍溶剂化作用。 在气相：叔丁醇> 异丙醇> 乙醇> 甲醇；甲基在气相为吸电子基团，具有-I 效应。 3. 比较下列各组的碱性强弱，并从结构上予以解释。 参考答案： （1） 苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性变弱。 （2） OH是好的供电子基，NO2是强的吸电子基 （3） 苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性变弱。（4）
吡咯中，N上的孤对电子与二烯共轭，形成芳香体系，因此接受质子的能力降低。 4. 比较下列各组羰基化合物的活性？ ①3,3-二甲基丁酮，1,1,1-三氯丙酮； ②乙酸乙酯，乙酰氯； ③环丁酮，环戊酮，3-戊酮 参考答案： ①Cl3CCOCH3 > (CH3)3CCOCH3; ②CH3COCl > CH3COOC2H5; ③环丁酮> 环戊酮> 3-戊酮 5. 试解释亲核加成反应中，ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高？ 参考答案： Ar直接与羰基-CO-相连时，羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散，使羰基碳正电性减少，活性降低。在ArCH2COR中，Ar与羰基无共轭效应，只有吸电子诱导作用，增加羰基碳正电性。故加速亲核加成反应进行。 6. 下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成，哪一个反应速率最快？哪一个最慢？为什么？ ①CH3COCH2CH3②HCHO ③CH3CH2CHO 参考答案：反应速率：② >③ > ① 羰基化合物的亲核加成反应，其速率主要由空间效应决定。同时，与羰基相连的取代基的性质也将影响其加成速率。烷基是供电子基，将减少碳原子上的正电荷，不利于亲核加成反应。甲醛中与羰基相连的是两个氢原子，空间位阻最小，因此加成反应速率最快。丁酮中供电的甲基和乙基与羰基相连，空间位阻大，因此加成反应速率最慢。 7. 氨基酸是构成蛋白质的基石，天然存在的氨基酸一般均为L-构型。请确认下列用费歇尔投影式表示的氨基酸的构型是R还是S构型？
北京中医药大学远程教育学院 有机化学各章习题 第一章 绪论 一、 指出下列化合物所含官能团的名称 CHCH 3CH 3CH 1. 双键 CH 3CH 2Cl 2. 卤基 CH 3 CH 3CH OH 3. 羟基 2 氨基 5.CH 3CH 33O 羰基 CH 3O C H 6. 醛基 CH 3CH 2C O OH 7. 羧基 NO 2 8. 硝基 CH 3CH 2CH 3O 9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基 二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论， 写出下列分子式的各种可能结构式 CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24. 1. O=C=O 2. 3. 4. 第二章 烷烃 一、 命名下列化合物 (CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷
CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷 (C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH CH 2CH 3 CH 2CH 3CH 2 5. 3-甲基-5-乙基辛烷 (CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷 CH 3CH 10.CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2CH CH 3 CH 3 3-甲基-4-异丙基庚烷 二、 写出下列化合物的系统名称 1. 2. 3. 丙烷 丁烷 异丁烷 4. 5. 6. 2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷 三、写出下列化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷 2. 2，3—二甲基丁烷
第二章习题答案 1.用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （4）2，2，4-三甲基戊烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷 （6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷 2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：（1）仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H12; 答案：化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基，由此可以推 测该化合物的构造式为；键线式为；命名为2，2-二甲基丙烷。 （2）仅含有一个叔氢的C5H12； 答案：仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为 ； 键线式；命名为2-甲基丁烷。 （3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12。 答案：仅含有伯氢和仲氢的构造式为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3；
键线式为；命名为戊烷。 6．（1） A和B属于交叉式，为相同构象，C为重叠式，与A 、B 属于不同构象 一为全重叠式构象，另一位交叉式构象。 2-7 2，3-二甲基丁烷的主要构象式： 2-10 相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类，既氢的种类组与溴取代产物数相同。 （1）只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3 （2）含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3 （3）含四种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH(CH3)2 （1）（2）CH3CH2CH2CH2CH3 (3) 14 （a）反应物为A，C；产物为D，F；中间体为B，E。 （b）总反应式为：2A + C D +2F-Q （c）反应能量曲线草图如下： 15 解：自由基的稳定性是三级> 二级> 一级> ·CH3 所以： C > A > B 第三章习题答案 2．命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。 (1) 2,4-二甲基-2-庚烯(2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯
六月第一次练习（有机） 一、选择题 1．书法离不开文房四宝(笔、墨、纸、砚)，做笔用的狼毫、研墨用的墨条、宣纸和做 砚台用的砚石的主要成分依次是( ) A ．多糖、石墨、蛋白质、无机盐 B ．塑料、石墨、多糖、无机盐 C ．蛋白质、炭黑、多糖、无机盐 D ．蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃 2．下列说法不正确的是( ) A ．蛋白质水解的最终产物是氨基酸 B ．米饭在嘴中越咀嚼越甜的原因是淀粉水解生成甜味物质 C ．油脂、乙醇是人体必需的营养物质 D ．水果因含有酯类物质而具有香味 3．下列有关葡萄糖说法错误的是( ) A ．葡萄糖分子式是 C 6H 12O 6 B ．葡萄糖是人体重要的能量来源 C ．葡萄糖能与新制 Cu(OH)2 悬浊液发生氧化反应 D ．葡萄糖可以水解 4 向淀粉溶液中加少量稀 H 2SO 4 加热使淀粉水解，为测定其水解程度需要加入的试剂是( ) ①NaOH 溶液 ②新制的 Cu(OH)2 悬浊液 ③碘水 A ．③ C ．①②③ B.②③ D ．①③ 5．用来证明棉花和淀粉都是多糖的方法是( ) A ．放入氧气中燃烧，检验燃烧产物都是 CO 2 和 H 2O B ．放入新制 Cu(OH)2 悬浊液中加热，都不产生砖红色沉淀 C ．加入浓硫酸后微热，都脱水而变黑 D ．分别放入稀酸后煮沸几分钟，用 NaOH 溶液中和反应后的溶液，再加入新制的 Cu(OH)2 悬浊液共热，都生成砖红色沉淀 6．下列说法不正确的是 ( ) A ．蛋白质、淀粉、纤维素都是天然高分子化合物 B ．蔗糖属于多糖，能发生水解 C ．碘酒滴到土豆片上，可观察到土豆片变蓝 D ．蛋白质、油脂、糖类是三大基本营养物质 7．下列物质可以使蛋白质变性的是( ) ①福尔马林(甲醛水溶液) ②酒精 ③KMnO 4 溶液④硫酸钠⑤硫酸铜⑥双氧水 ⑦硝酸 A ．除④⑦外 B ．除③⑥外 C ．除④外 D ．除②⑥外 8．下列过程不属于化学变化的是( ) A ．在蛋白质溶液中，加入饱和硫酸铵溶液，有沉淀析出 B ．鸡蛋白溶液受热凝固 C ．在蛋白质溶液中，加入硫酸铜溶液，有沉淀析出
1.与Lucas试剂反应速度最快的是 C.叔丁醇 2. 下列说法正确的是： A.若分子中没有对称因素，就是手性分子 3. 下列化合物中有p-π共轭的是答案C 4. 下列化合物中能发生碘仿反应的是 C.丙酮 5. 请从备选答案中选取一个最佳答案 B.(CH3)3COH 6. 下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是 B.葡萄糖 7.与CH3COOH酯化反应速度最慢的是 B.(CH3)3COH 8. 9. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式 10. 下列化合物中最易被Br2开环的是： C. 11. D.几何异构体 12. 下列化合物中进行卤代反应活性最高的是 A. 13. 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：C. 14. 下列化合物中没有芳香性的是：D. 15. 下列化合物中酸性最强的是：D.
16. 果糖的半缩酮羟基是：B. 17. 下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：C. 18. 下列化合物中构型为Z型的是：B. 19. 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：D. 20. 下列化合物酸性最强的是：D 21. 在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是C 22. 下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是： D 23. 下列条件下，能发生反应的是：B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合 24. 下列化合物中无顺反异构体的是丁烯 25. 与CH3COOH酯化反应速度最快的是 D. 26. 下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是B 27. 列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：B.乙酰氯 28. 甲烷与氯气在光照下进行反应，其反应机理是：B.亲核取代 29. 与Lucas试剂反应速度最慢的是：A.正丁醇 30. 下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是C. 31. 下列化合物最易脱羧的是A. 32. 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是 B.乙酰氯 1．下列化合物中属于单糖的是：C.葡萄糖
北京中医药大学远程教育学院有机化学Z 第三次作业原题+答案
精品文档 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除 1． 下列糖类化合物中属于还原糖的是：A.麦芽糖 2. 下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是：B. 3. 下列化合物中能发生碘仿反应的化合物是：C.CH 3CHOHCH 3 4. 下列化合物中不能产生变旋现象的是: D.蔗糖 5. 下列化合物中能产生变旋现象的是：D.果糖 6. 能使KMnO4溶液褪色的化合物是：B.甲酸 7. 乙酸α－卤代反应中的催化剂是:B.P 8. 下列烯烃中最稳定的是：D. 9. 顺反异构的构型表示方法是：C.Z/E 10. 在芳香烃取代反应中起强致活作用的基团是：A.—NH 2 11. 下列化合物中能与溴水反应产生白色沉淀的是：C.苯胺 12. 下列化合物能发生羟醛缩合反应的是：A.乙醛 13. 下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是：D. 14. 下列化合物在水溶液中碱性最小的是：D.C 6H 5NH 2 15. 下列化合物亲电取代比苯活性高的是：A. 16. 下列化合物中有旋光性的是：A.CH 3CHClCOOH 17. 下列化合物中加成反应活性最高的是：C.2-丁烯 18. 在芳香烃亲电取代反应中属邻对位定位基的基团是：D.－Cl 19. 不能与水形成分子间氢键的化合物是：D.CH 3CH 2Br 20. 下列化合物与AgNO 3水溶液反应最快的是：C.3-氯丙烯 21. 在从茶叶中提取咖啡因的实验中，是利用咖啡因的 来精制它的D.升华性 22. 与CH 3COOH 酯化反应速度最快的是：C.CH 3OH 23. 葡萄糖的半缩醛羟基是：A.C 1OH 24. 下列化合物酸性最弱的是：A.CH 3CH 2COOH 25. 鉴别乙醛与乙醇可采用的试剂是：C.多伦试剂 26. 乙酰乙酸乙酯与FeCl 3溶液呈紫红色是由于它具有：D.互变异构现象 27. 化合物在浓KOH/乙醇溶液中脱HCl 速率最大的是D.(CH 3)2CClCH(CH 3) 2 28. 乙烯和Br 2/CCl 4溶液褪色的反应属于B.亲电加成 29. 下列化合物中不能发生碘仿反应的化合物是B.CH 3 COOH
有机化学合成与推断(2015-2017高考真题汇编)
专题有机化学合成与推断（2015-2017高考真题汇编） 1．化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）A的化学名称是__________。（3）E的结构简式为____________。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 （4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。 （5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出 用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线
________（其他试剂任选）。 2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下： 已知以下信息： ①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。 回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。（2）B的化学名称为____________。 （3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。（4）由E生成F的反应类型为_______。 （5）G的分子式为___________。（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。 3．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：
1、下列化合物命名正确的是（D ） 1. A. 3, 3, 4, 7-四甲基-4-辛炔 2. B. 2, 2, 7, 7-四甲基-2-庚炔 3. C. 3, 3, 7, 7-四甲基-3-辛炔 4. D. 2, 2, 7, 7-四甲基-3-辛炔 2、下列化合物命名正确的是（a ） 1. A. 3-氯-2, 3, 4-三甲基戊烷 2. B. 3-氯-2, 4-二甲基己烷 3. C. 2-氯-2, 2, 4-三甲基戊烷 4. D. 4-甲基-2-氯戊烷 3、下列化合物命名正确的是（d） 1. A. 甲基苯基酮 2. B. 甲氧基苯 3. C. 苯乙醚 4. D. 甲基苯基醚
4、下列化合物命名正确的是（b ） 1. A. 2 -羟基丁二酸 2. B. 2, 3-二羟基丁二酸 3. C. 2, 3-二羟基乙二酸 4. D. 丁二酸 5、下列化合物命名正确的是（c） 1. A. 苯甲酰胺 2. B. 乙酰苯胺 3. C. 苯乙酰胺 4. D. 苯乙酰基乙酰胺 6、下列化合物命名正确的是（） 1. A. 2, 3, 3-三甲基己烷 2. B. 2, 2, 3-三甲基己烷 3. C. 2, 2, 5-三甲基己烷 4. D. 2, 3-二甲基丁烷
7下列化合物命名正确的是（a） A. α－萘酚 1. B. 2-羟基萘 2. C. 1-羟基联苯 3. D. 2-羟基联苯 8、下列化合物命名正确的是（b ） 1. A. 2, 6-二甲基萘 2. B. 2, 6-二甲基联苯 3. C. 2, 7-二甲基萘 4. D. 2, 2-二甲基联苯 9、下列化合物命名正确的是（a） 1. A. 4, 4-二甲基-5-乙基辛烷 2. B. 4, 4-二甲基-6-乙基辛烷 3. C. 2, 4-二甲基-3-乙基辛烷 4. D. 4-乙基-5, 5-二甲基辛烷
中医药大学有机化学Z第一次作业原题答案Prepared on 21 November 2021
选择： 1.与Lucas试剂反应速度最快的是 C.叔丁醇 2. 下列说法正确的是： A.若分子中没有对称因素，就是手性分子 3. 下列化合物中有p-π共轭的是答案C 4. 下列化合物中能发生碘仿反应的是 C.丙酮 5. 请从备选答案中选取一个最佳答案 B.(CH3)3COH 6. 下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是 B.葡萄糖 7.与CH3COOH酯化反应速度最慢的是 B.(CH3)3COH 8. 9. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式 10. 下列化合物中最易被Br2开环的是： C. 11. D.几何异构体 12. 下列化合物中进行卤代反应活性最高的是 A. 13. 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：C. 14. 下列化合物中没有芳香性的是：D. 15. 下列化合物中酸性最强的是：D.
16. 果糖的半缩酮羟基是：B. 17. 下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：C. 18. 下列化合物中构型为Z型的是：B. 19. 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：D. 20. 下列化合物酸性最强的是：D 21. 在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是C 22. 下列化合物中能与NaHSO 反应生成α-羟基磺酸钠的是： 3 D 23. 下列条件下，能发生反应的是： B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合 24. 下列化合物中无顺反异构体的是丁烯 25. 与CH COOH酯化反应速度最快的是 D. 3 26. 下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是B 27. 列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：B.乙酰氯 28. 甲烷与氯气在光照下进行反应，其反应机理是：B.亲核取代 29. 与Lucas试剂反应速度最慢的是：A.正丁醇 30. 下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是C. 31. 下列化合物最易脱羧的是A. 32. 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是 B.乙酰氯
华南农业大学期末考试试卷（A 卷）-答案及评分标准 一、单项选择题（请将正确的答案填在下列表格中，否则不计分）（25小题，每小题2分，共50分） 二、完成下列反应式。(本大题共11小题，每空1 分，共20 分) 1. Br OH or (1) (2) (3) 4.(CH 3)2CH CHCH 3 Br 3. CH 3CH 2C C Na CH 3CH 2C C C 2H 5 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 O (5) (6) (7) 4. COOEt COOEt 5. CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3 6. OC O NO 2 or O 2N OC O (9) (10) (11) 7.Cl CH 2CN Cl CH 2COOH (12) (13) 8. CHCH 3 CHCH 32H 5 or (14) (15) 9. O OH (16) (17) 10. NaOOC NH 2 + CH 3Br (18) (19) 11. O COOC 2H 5 (20) （18）与（19）可互换 三、用简便的化学方法区分下列各化合物。(本大题3小题，共10分) 1、（本小题4分）用银氨溶液（1分）鉴别出丙炔（白色沉淀），用酸性高锰酸钾溶液（1分）鉴别出丙烯（褪色），用Br 2/CCl 4（1分）鉴别出环丙烷（褪色），余下为丙烷。（现象1分） 2、（本小题3分）用银氨溶液（1分）鉴别出苯甲醛（银镜反应），用金属钠或Lucas 试剂（1分）鉴别出苯甲醇（有气泡或浑浊），余下为苯甲醚。（现象1分） 3、（本小题3分）用酸性高锰酸钾溶液（1分）鉴别出草酸（退色），加热并将产生的气体通入澄清石灰水（1分）鉴别出丙二酸（白色浑浊），余下为丙酸。（现象1分） （注：以上答案不是唯一的，其他合理答案均可给分）