有机化学2017作业
答案
1、下列化合物命名正确的是（D）
1. A. 3, 3, 4, 7-四甲基-4-辛炔
2. B. 2, 2, 7, 7-四甲基-2-庚炔
3. C. 3, 3, 7, 7-四甲基-3-辛炔
4. D. 2, 2, 7, 7-四甲基-3-辛炔
2、下列化合物命名正确的是（a）
1. A. 3-氯-2, 3, 4-三甲基戊烷
2. B. 3-氯-2, 4-二甲基己烷
3. C. 2-氯-2, 2, 4-三甲基戊烷
4. D. 4-甲基-2-氯戊烷
3、下列化合物命名正确的是（d）
1. A. 甲基苯基酮
2. B. 甲氧基苯
3. C. 苯乙醚
4. D. 甲基苯基醚
4、下列化合物命名正确的是（b）
1. A. 2 -羟基丁二酸
2. B. 2, 3-二羟基丁二酸
4. D. 丁二酸
5、下列化合物命名正确的是（c）
1. A. 苯甲酰胺
2. B. 乙酰苯胺
3. C. 苯乙酰胺
4. D. 苯乙酰基乙酰胺
6、下列化合物命名正确的是（）
1. A. 2, 3, 3-三甲基己烷
2. B. 2, 2, 3-三甲基己烷
3. C. 2, 2, 5-三甲基己烷
4. D. 2, 3-二甲基丁烷
7下列化合物命名正确的是（a）
A. α－萘酚
1. B. 2-羟基萘
2. C. 1-羟基联苯
3. D. 2-羟基联苯
8、下列化合物命名正确的是（b）
1. A. 2, 6-二甲基萘
3. C. 2, 7-二甲基萘
4. D. 2, 2-二甲基联苯
9、下列化合物命名正确的是（a）
1. A. 4, 4-二甲基-5-乙基辛烷
2. B. 4, 4-二甲基-6-乙基辛烷
3. C. 2, 4-二甲基-3-乙基辛烷
4. D. 4-乙基-5, 5-二甲基辛烷10、下列化合物命名正确的是（c）
1. A. 2, 6-二甲基-4-乙基辛烷
2. B. 2, 5-二甲基-4-乙基庚烷
3. C. 2, 5-二甲基-4-乙基辛烷
4. D. 2-甲基-4-乙基-5-丙基己烷11、下列化合物命名正确的是（a）
1. A. 2-甲基-5-乙基庚烷
2. B. 3-乙基-6甲基-庚烷
3. C. 2-甲基-4-乙基庚烷
4. D. 2-甲基-5-乙基己烷
12、下列化合物命名正确的是（a）
1. A. 对氨基苯磺酸
2. B. 对氨基苯磺酰胺
3. C. 对磺酸苯胺
4. D. 苯磺酰胺
13、下列化合物命名正确的是（d）
1. A. 2-乙基-1-丙烯
2. B. 1, 1-二乙基乙烯
3. C. 2-异丙基-1-丁烯
4. D. 2-乙基-1-丁烯
14、下列化合物命名正确的是（c）
1. A. 反-2, 2, 5-三甲基-3-己烯
2. B. （Z）-或顺-2, 5, 5-三甲基-3-己烯
3. C. （Z）-或顺-2, 2, 5-三甲基-3-己烯
4. D. （Z）-或顺-2, 2, 5-三甲基-3-戊烯
15、下列化合物命名正确的是（a）
1. A. 乙醚
2. B. 二乙基酮
3. C. 丁醚
4. D. 甲基乙基酮
16、下列化合物命名正确的是（B）
1. A. 反-2, 5-二甲基-3-己烯 B. 反-3, 4-二甲基-3-已烯
C. (z)-3, 4-二甲基-2-己烯
D. 顺-3, 4-二甲基-3-已烯
17、下列化合物命名正确的是（A）
1. A. 2, 4 二氯萘酚
2. B. 2-羟基-3, 5-二氯萘酚
3. C. 1-羟基-2, 4-二氯联苯
4. D. 2, 4-二氯萘酚
18、下列化合物命名正确的是（C）
1. A. 2, 2-二甲基-3-溴丙烷
2. B. 1-溴-2, 2-二甲基丁烷
3. C. 1-溴-2, 2-二甲基丙烷
4. D. 2-甲基-1-溴丙烷
19、下列化合物命名正确的是（D）
1. A. 乙烯基丁炔
2. B. 丙烯基乙炔
3. C. 丁二烯 D. 乙烯基乙炔20、下列化合物命名正确的是（B）
1. A. 1, 2 -二氯苯
2. B. 1, 1-二氯环庚烷
3. C. 7, 7-二氯环庚烷
4. D. 1, 1-二氯环己烷
21、下列化合物命名正确的是（A）
1. A. 2, 4-二甲基已烷
2. B. 3, 5-二甲基已烷
3. C. 2, 5-二甲基已烷
4. D. 2, 4-二甲基戊烷
22、下列化合物命名正确的是（B）
1. A. 2-甲基丙烷
2. B. 2, 2-二甲基丙烷
3. C. 2-甲基丁烷
4. D. 2, 3-二甲基丙烷
23、下列化合物命名正确的是（A）
A. 3-甲基-3-乙基戊烷
B. 2-乙基-3-甲基戊烷
C. 2-乙基-已烷
D. 2-乙基-已烷
24、下列化合物命名正确的是（A）
A. Z-2-溴-2-氯苯乙烯
B. 1-溴-1-氯-乙烯基苯
C. Z-1-溴-1-氯苯乙烯
D. E-2-溴-2-氯苯乙烯
25、完成下列反应式
26、完成下列反应式
27、完成下列反应式
28、完成下列反应式
29、完成下列反应式
30、完成下列反应式
31、完成下列反应式
32、完成下列反应式
33、完成下列反应式
34、完成下列反应式
第二章 饱和烃 2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。 (1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。 解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。 2.3?试写出下列化合物的构造式。 （4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。 a.CH 3 CH CH 3 CH 2CH CH 3 CH CH 3 CH 3 b. CH 3CH CH 3 CH 2CH CH 3 CH CH 3 CH 3 c.CH 3CH CH 3CH CH 3 CH CH 3CH CH 3 CH 3 d.CH 3CHCH 2CHCH 3 CH 3 CH H 3C CH 3 e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 f. CH 3CH CH 3 CH CH CH 3CH 3 CH CH 3 CH 3 解：二种化合物。A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。 2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。 (1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷 解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ） (2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）> 2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。 解：最稳定构象：全交叉式 ，最不稳定构象：全重叠式 2.12 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷可能的椅式构象。指出占优势的构象。 解： 反-1-甲基-3-异丙基环己烷 顺-1-甲基-４-异丙基环己烷 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) D. B. C. E. F. A.
北京中医药大学远程教育学院 有机化学综合复习题 一、选择题 1.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：A A. CH3CH2CH2CHO B. CH3CH2C O CH3 C. CH3CH2CH2C O CH2CH3 D. CH3CH2CH2CH2CH2CH2C O CH3 2.下列化合物中有旋光性的是：C,D A.(CH3)2CHCH2CH2CH2CH2OH B.CH3COCH2CH3 C.CH3CH2CH(CH3) CH2OH D.CH3CHClCOOH 3.丁烷的构象中，能量最低的是：C A.全重叠式 B.部分重叠式 C.对位交叉式 D.邻位交叉式 4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B,D A.CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl
C.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 D.CH3CH2CH2CH2CH2OH 5.顺反异构体的表示方法是：B A.+/- B.Z/E C.R/S D.D/L 6.下列化合物中能发生碘仿反应的是：B,C A.HCHO B.CH3CH2CH2COCH3 C.CH3CH2CH2CHOHCH3 D.CH3OH 7.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最快的是：B A.(CH3)2CHOH B.(CH3)3COH C.CH3CH(OH)CH2CH2CH3 D.CH3CH2CH2CH2OH 8.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最慢的是：D A.(CH3)2CHOH B.(CH3)3COH C.CH3CH(OH)CH2CH2CH3
9. 在芳香烃取代反应中，起致活作用的基因是：B,D SO 3H A. CH 3CH 2B.C NO 2C. D. CH 3 10. 在芳香烃取代反应中，起致钝作用的基因是：A Cl A. R B.O C NH 2C. R NH D. 11. 下列化合物中能与KMnO 4 水溶液反应的是：D C CH A.CH 3CH 2CH 2 CH 3B.O C CH 3 (CH 3)3COH C. D.CH 3CH 2CH 2OH 12. 下列化合物中能与AgNO 3水溶液反应最快的是：C A. 氯仿 B. 氯苯 C. 氯化苄 D. 氯乙烷
大学有机化学各章重点 第一章绪论 教学目的：了解有机化合物的定义、特性和研究程序，有机化学发展简史，有机化学的任务和作用。在无机化学的基础上进一步熟悉价键理论、杂化轨道理论、分子轨道理论、共价键的键参数和分子间作用力。掌握分子间作用力与有机化合物熔点、沸点、相对密度、溶解度等物理性质之间的关系。熟悉有机化合物的分类，有机反应试剂的种类、有机反应及反应历程的类型。掌握有机化合物的结构与性质之间的内在联系。 教学重点、难点：本章重点是有机化学的研究对象与任务；共价键理论；共价键断裂方式和有机反应类型。难点是共价键理论。 教学内容： 一、有机化学的发生和发展及研究对象 二、有机化合物中的化学键与分子结构 1、共价键理论：价键理论、分子轨道理论、杂化轨道理论、σ键和π键的电子结构及其反应性能。 2、共价键的参数：键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性。 3、分子间力及有机化合物的一般特点 4、共价键断裂方式和有机反应类型 三、研究有机化合物的一般方法：分离提纯、分子式的确定、构造式的确定。 四、有机化合物的分类：按碳胳分类；按官能团分类。 第二章饱和烃（烷烃） 教学目的：掌握烷烃的命名、结构及其表示方法、构象、化学性质。了解烷烃的同系列和同分异构，物理性质等。 教学重点、难点：本章重点是烷烃的结构、构象及化学性质。难点是烷烃的构象及构象分析。 教学内容： 一、有机化合物的几种命名方法。 二、烷烃的命名：系统命名法、普通命名法。 三、烷烃的结构和性质：
1、烷烃的结构特点及同分异构：碳原子的正四面体概念、烷烃结构的表示方法。 2、烷烃的构象：乙烷、正丁烷的构象；透视式、楔线式及投影式的变换。 3、物理性质 4、化学性质：氧化、卤代，自由基反应机理（链反应，游离基及其稳定性）。 四、自然界的烷烃 第三章不饱和烃 教学目的：掌握烯烃、炔烃的结构、异构及命名，化学性质，马氏规则，共轭二烯烃的分子结构、化学性质。了解烯烃、炔烃的物理性质、亲电加成反应历程（溴钅翁离子、碳正离子及其稳定性）、异戊二烯和橡胶。 教学重点、难点：本章重点是烯烃和炔烃及共轭二烯烃的性质、马氏规则。难点是共轭效应、共轭体系、亲电加成反应历程。 教学内容： I、烯烃 一、烯烃的结构：碳SP2杂化，π键、乙烯的分子轨道 二、烯烃的同分异构和命名：碳胳异构、位置异构、顺反异构、系统命名法、顺反异构体的命名 三、烯烃的性质 1、物理性质 2、化学性质 （1）烯烃的各类亲电加成反应：①催化加氢；②与卤素加成；③与卤化氢加成；④与水加成；⑤与硫酸加成；⑥与次卤酸加成；⑦与烯烃加成；⑧硼氢化反应。马氏（Markovnikov）规则，过氧化物效应；亲电加成反应历程。 （2）氧化反应：①与高锰酸钾反应；②臭氧化；③环氧化（环氧乙烷的生成）。 （3）聚合反应 （4）α—氢原子的取代反应（自由基取代） II、炔烃和二烯烃 一、炔烃的结构、异构和命名：掌握碳SP杂化、炔烃的异构现象和命名。 二、炔烃的性质
第二章 饱和烃 什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。 (1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。 解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。 试写出下列化合物的构造式。 （4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 (1 (2 (3 (4(5) (6) (7) (8) (9) CH 2CH CH 2CH 2CH 3 CH 3 CH 3 CH 3CH CH 2C CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 3 CH 3CH 3CH CH C-CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3 CH 3 C H 3CH 2CH 3 (1)(2)(3)(4) (5) (6)
下列各结构式共代表几种化合物分别用系统命名法命名之。 a. CH 3 CH CH 3 2CH CH 3 CH 3 CH 3 b.CH 3CH CH 3 CH 2CH 3 CH CH 3 CH 3 c.CH 3CH 3CH CH 3 CH 3CH 3CH 3 d. CH 32CHCH 3 CH 3 CH H 3C CH 3 e. CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3 3 3 f.CH 3CH CH 3 CH CH 3CH 3 CH CH 3 3 解：二种化合物。A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。 将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。 (1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷 解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ） (2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）> 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。 解：最稳定构象：全交叉式，最不稳定构象：全重叠式 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷可能的椅式构象。指出占优势的构象。 解： 反-1-甲基-3-异丙基环己烷 顺-1-甲基-４-异丙基环己烷 某烷烃的相对分子质量为72，氯化时:（1）只得一种一氯代产物;（2）得三种一氯代 D. B. C. E. F. A.
第二章饱和烃 2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。 (1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。 解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。 2.3?试写出下列化合物的构造式。 (8 （4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。
a.CH3CH CH3 2 CH CH3CH 3 CH3 b.CH3CH CH3 CH2CH 3 CH CH3 CH3 c.CH3CH 3 CH3 CH 3 CH CH3 CH3 d.CH32CHCH3 CH3 CH H3C CH3e.CH 3 CH CH CH2CH CH3 CH3 CH33 f.CH3CH CH3 CH CH 3 CH3 CH CH3 3 解：二种化合物。A、B、D、E为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。 2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。 (1) 沸点：A．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷 解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（B）>（A）>（E）>（D） (2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（A）>（B）> 2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。 解：最稳定构象：全交叉式，最不稳定构象：全重叠式
《有机化学Z 》辅导资料 一、选择题： 说明：此题为多项选择体。 1、下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发生银镜反应的是： C 、CH 3CH 2COH D 、(CH 3)2CH 2CHO 3、丁烷的构象中，能量最低的是: B 、对位交叉式 4、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A 、CH 3CH 2CH 2OH C 、CH 3CH 2CHO 5、顺反异构体的表示方法是： C 、Z/E 6 A 、CH 3CH 2CHOHCH 3 7、与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是：C 、(CH 3)3COH 8、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C 、—NH 2 D 、—OH 9、下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是： A 、CH 3OH D 、CH 3CH 2CH ＝CHCH 3 10、下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是： C 、氯化苄 11、Cl 中的氯原子不活波，是因为氯原子与苯环发生了A 、P —π共轭 12 131415 16、F —C 反应通常在： 17、乙酰乙酸乙酯与FeCl 3181920、格式试剂是： ．
21、下列化合物中能与多伦（Tollen C 、CH 3CH 2CH 2CHO 22．下列化合物中有旋光性的是：A 、CH 3CH 2CHClCOOH C 、CH 3CH 2CHO 24、与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是：C 、(CH 3CH 2)3COH 25、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C 、—NH 2 D 、—OH 26、下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是：A 、CH 3CH 2CH 2CH 2OH 27、下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是： C 、氯化苄 28、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C 、苯酚 29、最稳定的自由基中间体是 D 、(CH 3CH 2)3 30 D 、31.下列化合物中能与多伦（Tollen C.CH 3CHO 32．下列化合物中有旋光性的是： A.CH 3CH 2CH 2CHClCHO B.CH 3CH 2CH (CH 3)CH 2OH 33.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH 3CH 2CH 2OH C.CH 3CH 2CH 2 CHO 35.与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是：C.(CH 3CH 2)3COH 36.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.—NH 2 D.—OH 37.下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是： C.氯化苄 38.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B.苯胺
有机化学 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH 2H 5 3） 纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一 侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 CH 3 C C H C 2H 5CH 3C C H 2H 5Cl (Z)－3－氯－2－戊烯 (E)－3－氯－2－戊烯 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧， 则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH 3C C H CH 3H CH 3C C H H CH 3顺－2－丁烯 反－2－丁烯3 3 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷
有机化学作业答案 GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-
第二章饱和烃 2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。 (1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。 解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。 2.3?试写出下列化合物的构造式。 (8 （4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。
a.CH3CH CH3 2 CH CH3CH 3 CH3 b.CH3CH CH3 CH2CH 3 CH3 CH3 c.CH3CH 3 CH CH3 CH 3 CH CH3 CH3 d.CH32CHCH3 CH3 CH H3C CH3e.CH 3 CH CH CH2CH CH3 CH3 CH33 f.CH3CH CH3 CH CH 3 CH3 CH CH3 3 解：二种化合物。A、B、D、E为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。 2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。 (1) 沸点：A．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷 解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链 越多，沸点越低，因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（B）>（A）>（E）>（D） (2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点， 因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（A）>（B）> 2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构 象的名称。 解：最稳定构象：全交叉式，最不稳定构象：全重叠式
北京中医药大学远程教育学院 有机化学各章习题及答案 第一章 绪论 一、 指出下列化合物所含官能团的名称 CHCH 3CH 3CH 1. 双键 CH 3CH 2Cl 2. 卤基 CH 3 CH 3CH OH 3. 羟基 2 氨基 5.CH 3CH 33O 羰基 CH 3O C H 6. 醛基 CH 3CH 2C O OH 7. 羧基 NO 2 8. 硝基 CH 3CH 2CH 3O 9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基 二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论， 写出下列分子式的各种可能结构式 CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24. 1. O=C=O 2. 3. 4. 第二章 烷烃 一、 命名下列化合物 (CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷
CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷 (C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH CH 2CH 3 CH 2CH 3CH 2 5. 3-甲基-5-乙基辛烷 (CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷 CH 3CH 10.CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2CH CH 3 CH 3 3-甲基-4-异丙基庚烷 二、 写出下列化合物的系统名称 1. 2. 3. 丙烷 丁烷 异丁烷 4. 5. 6. 2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷 三、写出下列化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷 2. 2，3—二甲基丁烷
简单题（共8题） 1.比较下列化合物的酸性并加以解释？ 乙炔甲烷环戊二烯乙烯 参考答案： 酸性：环戊二烯> 乙炔> 乙烯> 甲烷；环戊二烯负离子具有芳香性，后三者杂化状态不同。 2. 比较下列化合物的酸性并加以解释？ 甲醇乙醇异丙醇叔丁醇在水中和在气相 参考答案： 水溶液中酸性：（水）> 甲醇> 乙醇> 异丙醇> 叔丁醇；醇ROH的共轭碱RO-在水中的溶剂化效应越大酸性越强，甲基的存在阻碍溶剂化作用。 在气相：叔丁醇> 异丙醇> 乙醇> 甲醇；甲基在气相为吸电子基团，具有-I 效应。 3. 比较下列各组的碱性强弱，并从结构上予以解释。 参考答案： （1） 苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性变弱。 （2） OH是好的供电子基，NO2是强的吸电子基 （3） 苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性变弱。（4）
吡咯中，N上的孤对电子与二烯共轭，形成芳香体系，因此接受质子的能力降低。 4. 比较下列各组羰基化合物的活性？ ①3,3-二甲基丁酮，1,1,1-三氯丙酮； ②乙酸乙酯，乙酰氯； ③环丁酮，环戊酮，3-戊酮 参考答案： ①Cl3CCOCH3 > (CH3)3CCOCH3; ②CH3COCl > CH3COOC2H5; ③环丁酮> 环戊酮> 3-戊酮 5. 试解释亲核加成反应中，ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高？ 参考答案： Ar直接与羰基-CO-相连时，羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散，使羰基碳正电性减少，活性降低。在ArCH2COR中，Ar与羰基无共轭效应，只有吸电子诱导作用，增加羰基碳正电性。故加速亲核加成反应进行。 6. 下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成，哪一个反应速率最快？哪一个最慢？为什么？ ①CH3COCH2CH3②HCHO ③CH3CH2CHO 参考答案：反应速率：② >③ > ① 羰基化合物的亲核加成反应，其速率主要由空间效应决定。同时，与羰基相连的取代基的性质也将影响其加成速率。烷基是供电子基，将减少碳原子上的正电荷，不利于亲核加成反应。甲醛中与羰基相连的是两个氢原子，空间位阻最小，因此加成反应速率最快。丁酮中供电的甲基和乙基与羰基相连，空间位阻大，因此加成反应速率最慢。 7. 氨基酸是构成蛋白质的基石，天然存在的氨基酸一般均为L-构型。请确认下列用费歇尔投影式表示的氨基酸的构型是R还是S构型？
北京中医药大学远程教育学院 有机化学各章习题 第一章 绪论 一、 指出下列化合物所含官能团的名称 CHCH 3CH 3CH 1. 双键 CH 3CH 2Cl 2. 卤基 CH 3 CH 3CH OH 3. 羟基 2 氨基 5.CH 3CH 33O 羰基 CH 3O C H 6. 醛基 CH 3CH 2C O OH 7. 羧基 NO 2 8. 硝基 CH 3CH 2CH 3O 9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基 二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论， 写出下列分子式的各种可能结构式 CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24. 1. O=C=O 2. 3. 4. 第二章 烷烃 一、 命名下列化合物 (CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷
CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷 (C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH CH 2CH 3 CH 2CH 3CH 2 5. 3-甲基-5-乙基辛烷 (CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷 CH 3CH 10.CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2CH CH 3 CH 3 3-甲基-4-异丙基庚烷 二、 写出下列化合物的系统名称 1. 2. 3. 丙烷 丁烷 异丁烷 4. 5. 6. 2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷 三、写出下列化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷 2. 2，3—二甲基丁烷
有机化学 一、烯烃 1、卤化氢加成 （1） 【马氏规则】在不对称烯烃加成中，氢总是加在含碳较多的碳上。 【机理】 【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。 【注】碳正离子的重排 （2） 【特点】反马氏规则 【机理】自由基机理（略） 【注】过氧化物效应仅限于HBr、对HCl、HI无效。 【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。 【例】 2、硼氢化—氧化 【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇，加成是顺式的，并且不重排。 【机理】 【例】 3、X 加成 2 【机理】 【注】通过机理可以看出，反应先形成三元环的溴鎓正离子，然后亲
和试剂进攻从背面进攻，不难看出是反式加成。不对称的烯烃，亲核试剂进攻主要取决于空间效应。 【特点】反式加成 4、烯烃的氧化 1）稀冷高锰酸钾氧化成邻二醇。 3 H 33H 3稀冷KMnO 433M n O O O O H 2O 3 H 33H 3 2）热浓酸性高锰酸钾氧化 3）臭氧氧化 4）过氧酸氧化 5、烯烃的复分解反应 【例】 6、共轭二烯烃 1）卤化氢加成 2）狄尔斯-阿德尔（Diels-Alder ）反应 【描述】共轭二烯烃和烯烃在加热的条件下很容易生成环状的1，4加成产物。 【例】 二、脂环烃 1、环丙烷的化学反应 【描述】三元环由于张力而不稳定，易发生加成反应开环，类似碳碳
双键。 【特点】环烷烃都有抗氧化性，可用于区分不饱和化合物。 【注】遵循马氏规则 【例】 2、环烷烃制备 1）武兹（Wurtz）反应 【描述】通过碱金属脱去卤素，制备环烷烃。 【例】 2）卡宾 ①卡宾的生成 A、多卤代物的α消除 B、由某些双键化合物的分解 ②卡宾与烯烃的加成反应 【特点】顺式加成，构型保持 【例】 ③类卡宾 【描述】类卡宾是一类在反应中能起到卡宾作用的非卡宾类化合物， ZnI。 最常用的类卡宾是ICH 2 【特点】顺式加成，构型保持 【例】 三、炔烃 1、还原成烯烃
第二章习题答案 1.用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （4）2，2，4-三甲基戊烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷 （6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷 2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：（1）仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H12; 答案：化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基，由此可以推 测该化合物的构造式为；键线式为；命名为2，2-二甲基丙烷。 （2）仅含有一个叔氢的C5H12； 答案：仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为 ； 键线式；命名为2-甲基丁烷。 （3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12。 答案：仅含有伯氢和仲氢的构造式为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3；
键线式为；命名为戊烷。 6．（1） A和B属于交叉式，为相同构象，C为重叠式，与A 、B 属于不同构象 一为全重叠式构象，另一位交叉式构象。 2-7 2，3-二甲基丁烷的主要构象式： 2-10 相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类，既氢的种类组与溴取代产物数相同。 （1）只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3 （2）含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3 （3）含四种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH(CH3)2 （1）（2）CH3CH2CH2CH2CH3 (3) 14 （a）反应物为A，C；产物为D，F；中间体为B，E。 （b）总反应式为：2A + C D +2F-Q （c）反应能量曲线草图如下： 15 解：自由基的稳定性是三级> 二级> 一级> ·CH3 所以： C > A > B 第三章习题答案 2．命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。 (1) 2,4-二甲基-2-庚烯(2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯
1.与Lucas试剂反应速度最快的是 C.叔丁醇 2. 下列说法正确的是： A.若分子中没有对称因素，就是手性分子 3. 下列化合物中有p-π共轭的是答案C 4. 下列化合物中能发生碘仿反应的是 C.丙酮 5. 请从备选答案中选取一个最佳答案 B.(CH3)3COH 6. 下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是 B.葡萄糖 7.与CH3COOH酯化反应速度最慢的是 B.(CH3)3COH 8. 9. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式 10. 下列化合物中最易被Br2开环的是： C. 11. D.几何异构体 12. 下列化合物中进行卤代反应活性最高的是 A. 13. 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：C. 14. 下列化合物中没有芳香性的是：D. 15. 下列化合物中酸性最强的是：D.
16. 果糖的半缩酮羟基是：B. 17. 下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：C. 18. 下列化合物中构型为Z型的是：B. 19. 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：D. 20. 下列化合物酸性最强的是：D 21. 在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是C 22. 下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是： D 23. 下列条件下，能发生反应的是：B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合 24. 下列化合物中无顺反异构体的是丁烯 25. 与CH3COOH酯化反应速度最快的是 D. 26. 下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是B 27. 列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：B.乙酰氯 28. 甲烷与氯气在光照下进行反应，其反应机理是：B.亲核取代 29. 与Lucas试剂反应速度最慢的是：A.正丁醇 30. 下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是C. 31. 下列化合物最易脱羧的是A. 32. 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是 B.乙酰氯 1．下列化合物中属于单糖的是：C.葡萄糖
北京中医药大学远程教育学院有机化学Z 第三次作业原题+答案
精品文档 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除 1． 下列糖类化合物中属于还原糖的是：A.麦芽糖 2. 下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是：B. 3. 下列化合物中能发生碘仿反应的化合物是：C.CH 3CHOHCH 3 4. 下列化合物中不能产生变旋现象的是: D.蔗糖 5. 下列化合物中能产生变旋现象的是：D.果糖 6. 能使KMnO4溶液褪色的化合物是：B.甲酸 7. 乙酸α－卤代反应中的催化剂是:B.P 8. 下列烯烃中最稳定的是：D. 9. 顺反异构的构型表示方法是：C.Z/E 10. 在芳香烃取代反应中起强致活作用的基团是：A.—NH 2 11. 下列化合物中能与溴水反应产生白色沉淀的是：C.苯胺 12. 下列化合物能发生羟醛缩合反应的是：A.乙醛 13. 下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是：D. 14. 下列化合物在水溶液中碱性最小的是：D.C 6H 5NH 2 15. 下列化合物亲电取代比苯活性高的是：A. 16. 下列化合物中有旋光性的是：A.CH 3CHClCOOH 17. 下列化合物中加成反应活性最高的是：C.2-丁烯 18. 在芳香烃亲电取代反应中属邻对位定位基的基团是：D.－Cl 19. 不能与水形成分子间氢键的化合物是：D.CH 3CH 2Br 20. 下列化合物与AgNO 3水溶液反应最快的是：C.3-氯丙烯 21. 在从茶叶中提取咖啡因的实验中，是利用咖啡因的 来精制它的D.升华性 22. 与CH 3COOH 酯化反应速度最快的是：C.CH 3OH 23. 葡萄糖的半缩醛羟基是：A.C 1OH 24. 下列化合物酸性最弱的是：A.CH 3CH 2COOH 25. 鉴别乙醛与乙醇可采用的试剂是：C.多伦试剂 26. 乙酰乙酸乙酯与FeCl 3溶液呈紫红色是由于它具有：D.互变异构现象 27. 化合物在浓KOH/乙醇溶液中脱HCl 速率最大的是D.(CH 3)2CClCH(CH 3) 2 28. 乙烯和Br 2/CCl 4溶液褪色的反应属于B.亲电加成 29. 下列化合物中不能发生碘仿反应的化合物是B.CH 3 COOH
1、下列化合物命名正确的是（D ） 1. A. 3, 3, 4, 7-四甲基-4-辛炔 2. B. 2, 2, 7, 7-四甲基-2-庚炔 3. C. 3, 3, 7, 7-四甲基-3-辛炔 4. D. 2, 2, 7, 7-四甲基-3-辛炔 2、下列化合物命名正确的是（a ） 1. A. 3-氯-2, 3, 4-三甲基戊烷 2. B. 3-氯-2, 4-二甲基己烷 3. C. 2-氯-2, 2, 4-三甲基戊烷 4. D. 4-甲基-2-氯戊烷 3、下列化合物命名正确的是（d） 1. A. 甲基苯基酮 2. B. 甲氧基苯 3. C. 苯乙醚 4. D. 甲基苯基醚
4、下列化合物命名正确的是（b ） 1. A. 2 -羟基丁二酸 2. B. 2, 3-二羟基丁二酸 3. C. 2, 3-二羟基乙二酸 4. D. 丁二酸 5、下列化合物命名正确的是（c） 1. A. 苯甲酰胺 2. B. 乙酰苯胺 3. C. 苯乙酰胺 4. D. 苯乙酰基乙酰胺 6、下列化合物命名正确的是（） 1. A. 2, 3, 3-三甲基己烷 2. B. 2, 2, 3-三甲基己烷 3. C. 2, 2, 5-三甲基己烷 4. D. 2, 3-二甲基丁烷
7下列化合物命名正确的是（a） A. α－萘酚 1. B. 2-羟基萘 2. C. 1-羟基联苯 3. D. 2-羟基联苯 8、下列化合物命名正确的是（b ） 1. A. 2, 6-二甲基萘 2. B. 2, 6-二甲基联苯 3. C. 2, 7-二甲基萘 4. D. 2, 2-二甲基联苯 9、下列化合物命名正确的是（a） 1. A. 4, 4-二甲基-5-乙基辛烷 2. B. 4, 4-二甲基-6-乙基辛烷 3. C. 2, 4-二甲基-3-乙基辛烷 4. D. 4-乙基-5, 5-二甲基辛烷
中医药大学有机化学Z第一次作业原题答案Prepared on 21 November 2021
选择： 1.与Lucas试剂反应速度最快的是 C.叔丁醇 2. 下列说法正确的是： A.若分子中没有对称因素，就是手性分子 3. 下列化合物中有p-π共轭的是答案C 4. 下列化合物中能发生碘仿反应的是 C.丙酮 5. 请从备选答案中选取一个最佳答案 B.(CH3)3COH 6. 下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是 B.葡萄糖 7.与CH3COOH酯化反应速度最慢的是 B.(CH3)3COH 8. 9. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式 10. 下列化合物中最易被Br2开环的是： C. 11. D.几何异构体 12. 下列化合物中进行卤代反应活性最高的是 A. 13. 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：C. 14. 下列化合物中没有芳香性的是：D. 15. 下列化合物中酸性最强的是：D.
16. 果糖的半缩酮羟基是：B. 17. 下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：C. 18. 下列化合物中构型为Z型的是：B. 19. 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：D. 20. 下列化合物酸性最强的是：D 21. 在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是C 22. 下列化合物中能与NaHSO 反应生成α-羟基磺酸钠的是： 3 D 23. 下列条件下，能发生反应的是： B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合 24. 下列化合物中无顺反异构体的是丁烯 25. 与CH COOH酯化反应速度最快的是 D. 3 26. 下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是B 27. 列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：B.乙酰氯 28. 甲烷与氯气在光照下进行反应，其反应机理是：B.亲核取代 29. 与Lucas试剂反应速度最慢的是：A.正丁醇 30. 下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是C. 31. 下列化合物最易脱羧的是A. 32. 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是 B.乙酰氯
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大学有机化学各章重点 第一章绪论 教学目的：了解有机化合物的定义、特性和研究程序，有机化学发展简史，有机化学的任务和作用。在无机化学的基础上进一步熟悉价键理论、杂化轨道理论、分子轨道理论、共价键的键参数和分子间作用力。掌握分子间作用力与有机化合物熔点、沸点、相对密度、溶解度等物理性质之间的关系。熟悉有机化合物的分类，有机反应试剂的种类、有机反应及反应历程的类型。掌握有机化合物的结构与性质之间的内在联系。 教学重点、难点：本章重点是有机化学的研究对象与任务；共价键理论；共价键断裂方式和有机反应类型。难点是共价键理论。 教学内容： 一、有机化学的发生和发展及研究对象 二、有机化合物中的化学键与分子结构 1、共价键理论：价键理论、分子轨道理论、杂化轨道理论、σ键和π键的电子结构及其反应性能。 2、共价键的参数：键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性。 3、分子间力及有机化合物的一般特点 4、共价键断裂方式和有机反应类型 三、研究有机化合物的一般方法：分离提纯、分子式的确定、构造式的确定。 四、有机化合物的分类：按碳胳分类；按官能团分类。 第二章饱和烃（烷烃） 教学目的：掌握烷烃的命名、结构及其表示方法、构象、化学性质。了解烷烃的同系列和同分异构，物理性质等。 教学重点、难点：本章重点是烷烃的结构、构象及化学性质。难点是烷烃的构象及构象分析。 教学内容： 一、有机化合物的几种命名方法。 二、烷烃的命名：系统命名法、普通命名法。
华南农业大学期末考试试卷（A 卷）-答案及评分标准 一、单项选择题（请将正确的答案填在下列表格中，否则不计分）（25小题，每小题2分，共50分） 二、完成下列反应式。(本大题共11小题，每空1 分，共20 分) 1. Br OH or (1) (2) (3) 4.(CH 3)2CH CHCH 3 Br 3. CH 3CH 2C C Na CH 3CH 2C C C 2H 5 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 O (5) (6) (7) 4. COOEt COOEt 5. CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3 6. OC O NO 2 or O 2N OC O (9) (10) (11) 7.Cl CH 2CN Cl CH 2COOH (12) (13) 8. CHCH 3 CHCH 32H 5 or (14) (15) 9. O OH (16) (17) 10. NaOOC NH 2 + CH 3Br (18) (19) 11. O COOC 2H 5 (20) （18）与（19）可互换 三、用简便的化学方法区分下列各化合物。(本大题3小题，共10分) 1、（本小题4分）用银氨溶液（1分）鉴别出丙炔（白色沉淀），用酸性高锰酸钾溶液（1分）鉴别出丙烯（褪色），用Br 2/CCl 4（1分）鉴别出环丙烷（褪色），余下为丙烷。（现象1分） 2、（本小题3分）用银氨溶液（1分）鉴别出苯甲醛（银镜反应），用金属钠或Lucas 试剂（1分）鉴别出苯甲醇（有气泡或浑浊），余下为苯甲醚。（现象1分） 3、（本小题3分）用酸性高锰酸钾溶液（1分）鉴别出草酸（退色），加热并将产生的气体通入澄清石灰水（1分）鉴别出丙二酸（白色浑浊），余下为丙酸。（现象1分） （注：以上答案不是唯一的，其他合理答案均可给分）