中国现代应用药学杂志. 2001,18(6):493-494
复方丹参滴丸和消心痛抗心绞痛耐药性对比研究
吴铿陈华萍韦冰吴万征莫振兆回皓升夏小明
(湛江524001 广东医学院附属医院)
消心痛是经典的抗心绞痛药物，但长期服用产生耐药性[1]．因而限制了临床应用。复方丹参滴丸自临床应用以来已证实在治疗心绞痛具有速效、高效、安全和毒副作用少的特点，临床疗效优于消心痛[2_4]。但有关复方丹参滴丸抗心绞痛长期疗效报道较少．以及抗心绞痛耐药性研究未见报道，因此很有必要进一步研究。本文拟对复方丹参滴丸和消心痛长期使用抗心绞痛的耐药性进行对比研究．现报告如下。
1对象和方法
1．1 病例选择所有入选病例临床症状，ECG表现均符合WHO制定的冠心病稳定型心绞痛诊断标准．年龄40~70岁，病程三个月以上，心绞痛发作每周5次以上．踏车运动试验阳性．经休息或舌下含服硝酸甘油可缓解病状。下列情况之一者不在入选之列：(1)急性心肌梗塞、不稳定型心绞痛、心衰、Ⅱ度以上房室传导阻滞；(2)合并高血压、糖尿病和严重肝、肾功能损害；(3)工作和生活近期内有较大变化。
1．2 分组：观察病例除含服硝酸甘油外．逐渐停用所有抗心绞痛药物，以单盲方式给予vitc安慰治疗2周，病情稳定者入选。之后随机分为A和B组，每组40例，两组间的年龄(56±7和55±8岁)、性别(男性24与22例，女性16与18例)、平均病程(5.2与5.6年)均无显著差异(P>0.05)。
1．3 方法：以双盲方式给药，疗程8周A组口服复方丹参滴丸10粒(25mg／粒) tid，B 组口服消心痛10mg tid；观察期间心绞痛发作时可含服硝酸甘油片并记录每周用量，停用其它扩血管药物。
1．4 观察指标：按全国疗效标准评定心绞痛疗效和ECG疗效[5]。心绞痛疗效，显效：同等劳动强度不引起心绞痛或心绞痛发作次数、程度及持续时间减少80%；有效：心绞痛发作次数、程度及持续时间减少50%~80%；无效：心绞痛发作次数、程度及持续时间减少不到50%；加重：心绞痛发作次数、程度及持续时间增加。ECG疗效；显效：静息ECG恢复正常，或(和)次极量运动试验由阳性转为阴性或运动耐量上升2级以上；改善：静息ECG 或次极量运动试验ECG由缺血性ST段下移治疗后回升0.5mm以上．但未达正常水平，或主要导联倒联T波变浅达50%以上或T波由平坦转为直立．运动耐量上升1级以上；无改变：有关的各种ECG与治疗前基本相同；加重；静息ECG、ST段较治疗前下降0.5mm以上，主要导联T波倒置，T波加深≥50%或直立的T波变为平坦或平坦的T波变为倒置．或
(和)次极量运动试验较治疗前运动耐量下降l级以上。每周末评定一次心绞痛疗效和ECG疗效。
2 结果
心绞痛疗效和ECG疗效见表l，表中所列为疗程2、4、6、8周的结果
疗程2周4周6周8周A组（n=40）B组（n=40）A组（n=40）B组（n=40）A组（n=40）B组（n=40）A组（n=40）B组（n=40）心绞痛疗效（%）
显效10(25.0) 12(30.0) 12(30.0) 10(25.0) 13(32.5) 8(20.0) 14(35.0) 6(15.0) 有效25(62.5) 24(60.0) 24(60.0) 20(50.0) 24(60.0) 20(50.0) 24(60.0) 20(50.0) 无效5(12.5) 4(10.0) 4(10.0) 10(25.0) 3(7.5) 10(25.0) 0(0) 10(25.0) 加重0(0) 0(0) 0(0) 0(0) 0(0) 2(5.0) 2(5.0) 4(10.0)
有效率35(87.5) 36(90.0) 36(90.0) 30(75.0) 37(92.5)* 28(70.0)** 38(95.0) 26(65.0) P值>0.05 <0.05 <0.05 <0.01
ECG疗效（%）
显效8(20.0) 8(20.0) 10(25.0) 6(15.0) 10(25.0) 6(15.0) 12(30.0) 4(10.0) 有效20(50.0) 22(55.0) 22(55.0) 20(50.0) 20(50.0) 16(40.0) 20(50.0) 16(40.0) 无效12(30.0) 10(25.0) 8(20.0) 10(25.0) 8(20.0) 14(35.0) 8(15.0) 14(35.0) 加重0(0) 0(0) 0(0) 4(10) 2(5.0) 4(10.0) 2(5.0) 6(15.0)
有效率28(70.0) 30(75.0) 32(80.0) 26(65.0) 30(75.0)* 22(55.0)** 32(80.0) 20(50.0) P值>0.05 <0.05 <0.05 <0.01
疗程6周与疗程2周比较：A组*P>0.05，** P <0.05
2．1 在疗程2周．A组(复方丹参滴丸)和B组(消心痛)的心绞痛有效率、ECG有效率相比较均无显著差异(P>0.05)；在疗程4周、6、周和8周，A组的心绞痛有效率、ECG有效率均优于B组．相比较有显著差异。P分别为<0.05、<0.01。
2．2 A经(复方丹参滴丸)心绞痛有效率、ECG有效率在疗程5周以后无显著变化．疗程6周与疗程2周相比较P>0.05，B组(消心痛)心绞痛有效率、ECG有效率在疗程5周以后显著降低，疗程6周与疗程2周相比较P<0.05。
3 讨论
本研究结果显示：长期(8周)服用复方丹参滴丸的心绞痛有效率和ECG有效率均优于消心痛，分别为95.0%对65.0%(P<0.01)和80.0%对50.0%(P<0.01)，随着疗程的增加疗效愈加显著．而且心绞痛有效率、ECG有效率稳定，并无下降趋势，表明长期服用复方丹参滴丸抗心绞痛不产生耐药性。长期服用消心痛心绞痛有效率、ECG有效率在疗程6周以后显著
降低．表明消心痛产生耐药性。
消心痛长期使用产生耐性的原因主要为：一是其使血管内压迅速明显降低，导致内源性神经体液系统激活和血容量增加；二是使体内赖以发挥作用的硫基耗竭，因而疗效减弱或消失。近年的研究表明，复方丹参滴丸抗心绞痛作用主要是通过：(1)良好的慢钙通道阻滞作用．产生扩血管效应；（2）心肌细胞膜稳定，清除自由基和能量调节作用；(3)降低血小板聚集功能．降血脂和降血粘作用，从以上多个环节作用改善心肌缺血和抗心绞痛．因而长期使用疗效更显著,不产生耐药性。本研究结论；复方丹参滴丸长期使用抗心绞痛疗效显著,不产生耐药性。
参考文献：
1．蒋长盛．硝酸酯类药物的耐药性及对策．心血管病学进展. 1993；14(1)：42
2．刘宗莲．高淑英．邓浩等．复方丹参滴丸治疗心绞痛的疗效分析．中成药，1997；9(7)：
20
3．郑昭芬．卢佳静．裴志芸等．复方丹参滴丸治疗心绞痛患者血液流变学及血脂的影响．湖南医学，1997;I 4(3)：145
4．史晏海．复方丹参滴丸和二硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的对照研究，中国中西医结合杂志．1997；17(１)：23
5．陈可冀．心脑血管疾病研究，第1版，上海；上海科技出版社，1998；316
收稿日期：2000－01－12
一、药学研究的最终目的是什么 建立上市产品的质量控制体系，保证上市产品的质量稳定性、可控性。 二、试述《生药学》科学的研究内容及其与药物的相关性 生药即天然药材。生药学是一门以天然来源的、未经加工或只经简单加工的、具有医疗或保健作用的植物、动物和矿物为研究对象,研究其质量和变化规律,探讨其资源和可持续利用的科学。 主要任务： 1.研究生药质量变化的规律及调控 2.研究生药质量评价方法学。包括真实性、有效性和安全性评价方法。 3.研究生药资源及其可持续利用，从草药、民间药、民族药中寻找新资源，根据植物类群之间的亲缘关系或化 学成分线索寻找新资源，以生药中所含有效成分为线索，寻找扩大新资源。 三、试述《天然产物化学》的主要内容及其实际应用方向 研究内容：天然药物化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、结构鉴定、结构修饰等。 目的是发现药物的科学，中药活性成分的提取，即希望从中获得医治严重危害人类健康疾病的防治药物、医用及农用抗菌素、开发高效低毒农药以及植物生长激素和其他具有经济价值的物质。 四、什么是《药剂学》，药剂学与药的安全有何联系 （1）药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学等。 （2）制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂 ①改变药物作用性质②调节药物作用速度③降低药物毒副作用④提高药物治疗效果 五、《药剂学》主要解决药物使用过程中的什么问题 制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。 六、举例说明剂型对药物发挥疗效的重要性 1.红霉素遇酸不稳定,最终水解成红霉胺和红霉糖而失效,而且对胃黏膜刺激性较大,所以口服多采用肠溶制 剂。肠溶片包衣材料不溶于酸性水溶液,故不被胃液破坏。 2.胰岛素等多肽类药物在胃肠道中受到酶破坏而被分解，适合制备注射剂 3.硝酸甘油具有显著的肝脏首过效应，口服生物利用度只有8％, 可采用舌下给药。 七、喜来乐为格格治病用的什么原理？我国传统医药有哪些相似的治疗方法？现代药剂学采用的什么剂型达到类似的治疗效 果 裸体熏浴法（草药蒸气浴）。艾灸。注射剂。 八、试述药剂发展新方面 1.快速起效新技术、新制剂与新剂型 2.缓控释新技术、新制剂与新剂型 3.靶向性新技术、新制剂与新剂型 九、现代药物开发研究与传统药物开发研究的最显著差别是什么 答：用现代医药方法理论和方法来筛选确定药品药效，是用合成，分离提取，化学修饰，生物方法来制取。结构清楚，有控制药品质量的标准和方法。 传统药物主要依赖于历史上流传下来的药物，如动物药，植物药，矿物药等天然药物，即从自然界找寻药品。 两者最大的区别在于现代药可以合成自然界原本不存在的药物。 十、试着例举3种不同作用机理的抗生素并指出作用机理 青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成。 四环素其作用机制是与核蛋白体的30S亚单位结合，从而阻止氨酰基-tRNA同核糖核蛋白体结合。 喹诺酮类抗生素妨碍DNA回旋酶（使DNA形成超螺旋的酶），进一步造成染色体的不可逆损害，而使细 菌细胞不再分裂。
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细胞生物学在药学方面的研究综述 摘要：细胞是生命的基础，一切生命问题的真正解决都必须在细胞中得到真正解决。细胞生物学所面临的主要任务是探索药物在细胞中的作用机制，理解新的药物靶标的细胞学基础。细胞生物学采用现代细胞生物学的原理与技术，通过揭示细胞生命活动的本质，在细胞与分子水平研究药物的吸收、转运与作用机制，来解决新药筛选，细胞工程制药等方面的难题。 关键词：细胞生物学药物筛选制药 1.新药筛选 1.1细胞周期与抗肿瘤药物 癌症的进展涉及无休止的基因突变，并通过进化选择成为最具侵袭性的肿瘤表型。这些基因突变形成了癌症的几种特质：漠视增殖、分化停止信号的存在；具备无限增殖的能力；逃避凋亡；侵袭性；新生血管生成的能力。其中前三种特质与细胞周期密切相关并为诊断及临床治疗提供了思路。[1] 林晓钢等人据Hela 细胞中的芳香族氨基酸、嘌呤以及嘧啶在细胞分裂过程中的相应变化引起的光谱变化建立Hela细胞的紫外吸收光谱模型，并且可以通过该光谱模型判读出Hela 群体大致处于细胞周期的哪一时相。[2]通过此项研究可以从细胞分子水平的变化来了解肿瘤细胞增殖周期的规律。研究细胞周期的规律与调控机制对于探索肿瘤发生机制、抗癌药物的设计和作用机制具有重要的指导意义。 1.2DNA与靶向药物 脱氧核糖核酸(DNA)是生物的基本遗传物质，是遗传信息的载体。许多分子能与DNA结合，破坏DNA的模板作用，影响基因调控和表达功能，从而诱发很多生物效应。因此DNA与靶向药物分子相互作用的研究是分子生物学和生物化学的重要领域。DNA与靶向药物分子相互作用的研究不仅可以从分子水平阐明生命过程机理、疾病的致病机制，而且可以引导药物的设计与合成、药物体外筛选以及探讨药物的治病机理。另外，对双链DNA(或单链DNA)具有选择性结合或具有序列特异性结合的靶向药物分子可以作为DNA分子杂交与否或识别特定序列
中国现代应用药学杂志. 2001,18(6):493-494 复方丹参滴丸和消心痛抗心绞痛耐药性对比研究 吴铿陈华萍韦冰吴万征莫振兆回皓升夏小明 (湛江524001 广东医学院附属医院) 消心痛是经典的抗心绞痛药物，但长期服用产生耐药性[1]．因而限制了临床应用。复方丹参滴丸自临床应用以来已证实在治疗心绞痛具有速效、高效、安全和毒副作用少的特点，临床疗效优于消心痛[2_4]。但有关复方丹参滴丸抗心绞痛长期疗效报道较少．以及抗心绞痛耐药性研究未见报道，因此很有必要进一步研究。本文拟对复方丹参滴丸和消心痛长期使用抗心绞痛的耐药性进行对比研究．现报告如下。 1对象和方法 1．1 病例选择所有入选病例临床症状，ECG表现均符合WHO制定的冠心病稳定型心绞痛诊断标准．年龄40~70岁，病程三个月以上，心绞痛发作每周5次以上．踏车运动试验阳性．经休息或舌下含服硝酸甘油可缓解病状。下列情况之一者不在入选之列：(1)急性心肌梗塞、不稳定型心绞痛、心衰、Ⅱ度以上房室传导阻滞；(2)合并高血压、糖尿病和严重肝、肾功能损害；(3)工作和生活近期内有较大变化。 1．2 分组：观察病例除含服硝酸甘油外．逐渐停用所有抗心绞痛药物，以单盲方式给予vitc安慰治疗2周，病情稳定者入选。之后随机分为A和B组，每组40例，两组间的年龄(56±7和55±8岁)、性别(男性24与22例，女性16与18例)、平均病程(5.2与5.6年)均无显著差异(P>0.05)。 1．3 方法：以双盲方式给药，疗程8周A组口服复方丹参滴丸10粒(25mg／粒) tid，B 组口服消心痛10mg tid；观察期间心绞痛发作时可含服硝酸甘油片并记录每周用量，停用其它扩血管药物。 1．4 观察指标：按全国疗效标准评定心绞痛疗效和ECG疗效[5]。心绞痛疗效，显效：同等劳动强度不引起心绞痛或心绞痛发作次数、程度及持续时间减少80%；有效：心绞痛发作次数、程度及持续时间减少50%~80%；无效：心绞痛发作次数、程度及持续时间减少不到50%；加重：心绞痛发作次数、程度及持续时间增加。ECG疗效；显效：静息ECG恢复正常，或(和)次极量运动试验由阳性转为阴性或运动耐量上升2级以上；改善：静息ECG 或次极量运动试验ECG由缺血性ST段下移治疗后回升0.5mm以上．但未达正常水平，或主要导联倒联T波变浅达50%以上或T波由平坦转为直立．运动耐量上升1级以上；无改变：有关的各种ECG与治疗前基本相同；加重；静息ECG、ST段较治疗前下降0.5mm以上，主要导联T波倒置，T波加深≥50%或直立的T波变为平坦或平坦的T波变为倒置．或
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部分医学类非法期刊 经有关部门认定，以下医药学报刊未经国家出版行政管理部门批准出版，属于非法刊物。其中有些假冒其他杂志的刊名、刊号，有些从未出版过，而是假借某些杂志的名义乱发各种信函，骗取钱财，请各位医护人员留意，切勿上当。（资料来源：国家新闻出版署，广东省新闻出版局） 1. 健康指南（CN45―0056） 2. 美国中华护理 3. 医学学报（只有国际刊号） 4. 中国医药（ISSN1608―3776） 5. 中国医药保健（ISSN1810―363X） 6. 中华护理月刊（CN10―4392/H） 7. 中华临床护理学杂志（CN39―7679/R） 8. 中华临床内科月刊（CN16―1680） 9. 中华临床医药卫生杂志（CN（HK）03―4360/R） 10. 中华临床杂志（CN98―0147/HK） 11. 中华临床综合医学研究杂志（CN10―4803/H） 12. 中华实用医药卫生（CN98―4400/R） 13. 中华实用医药杂志（ISSN1609―6614 CN98―0699/R） 14. 中华实用中西医药杂志（CN（HK）39―7718/R） 15. 中华素质教育杂志（CN(HK)67―4359/R,CN98―4359/G4） 16. 中华现代儿科学杂志（ISSN1681―5459 CN98-0712/R） 17. 中华现代耳鼻喉杂志（ISSN1681―5823 CN98-1082/R） 18. 中华现代妇产科学杂志（ISSN1681―2654 CN98-0313/R） 19. 中华现代护理学杂志（ISSN1681―5122 CN98-0527/R） 20. 中华现代临床医学杂志（ISSN1726-7587 CN98-2061/R） 21. 中华现代临床医药杂志（ISSN1606―4666 CN01-4097/R） 22. 中华现代内科学杂志（ISSN1681―6676 CN98-0323/R） 23. 中华现代皮肤科学杂志（ISSN1681―4215 CN98-0016/R） 24. 中华现代全科（CN29-3227/R） 25. 中华现代全科医学杂志（ISSN1680―6344 CN29-3227/R） 26. 中华现代眼科学杂志（ISSN1681―6412 CN98-0605/R） 27. 中华现代医学研究（CN(HK)03-206/R） 28. 中华现代医药（ISSN1681―5572 CN98-0072/HK） 29. 中华现代医院管理杂志（ISSN1728-399 CN98-1199/R） 30. 中华现代中西医杂志（ISSN1726-6424 CN98-2050/R） 31. 中华医疗卫生（CN43-7760HK/R）
2006年国内医学类核心期刊及影响因子列表 序号期刊名称被引频次影响因子预防医学、卫生学类 1、中国地方病学杂志1172 1.237 2、中华结核和呼吸杂志2829 1.228 3、中华流行病学杂志18750.904 4、中华传染病杂志9530.903 5、中华预防医学杂志9680.891 6、中国消毒学杂志4380.738 7、中国艾滋病性病5690.680 8、营养学报7730.632 9、中华实验和临床病毒学杂志5310.543 10、环境与健康杂志5620.490 11、卫生研究7510.465 12、中华劳动卫生职业病杂志6810.456 13、中国防痨杂志4730.414 14、中国卫生统计2930.393 15、中国食品卫生杂志2640.391 16、中国职业医学3860.341 17、中国学校卫生8520.312 18、中华卫生杀虫药械950.310 19、中国寄生虫病防治杂志4210.297 20、中国公共卫生16620.296 20、环境与职业医学2510.296 22、中国慢性病预防与控制4210.291 23、工业卫生与职业病3330.280 24、华南预防医学2300.236 25、疾病控制杂志2490.222 26、中国工业医学杂志3170.217 27、中国地方病防治杂志3510.210 28、解放军预防医学杂志2870.190 29、热带医学杂志1070.178 30、实用预防医学4420.158 31、现代预防医学4110.142 32、预防医学情报杂志2350.131 33、职业与健康3370.048 基础、医学综合类 1、中华医院管理杂志2015 1.556 2、中华病理学杂志1425 1.171 3、中华医学杂志3792 1.091 4、中国危重病急救医学16340.998 5、实用诊断与治疗杂志6900.997 6、中华麻醉学杂志14870.918 7、生理学报6970.851
药物分析新技术的研究进展 【摘要】本文介绍近年来药物分析领域中发展起来的几种新技术，包括高效毛细管电泳技术、高效液相色谱-质谱联用技术、高速逆流色谱技术、时间分辨荧光分析法、手性药物的液相色谱分析法，以及它们的最新 应用进展。 药物分析目的是保证药物的质量和用药的安全有效。它研究药物的化学检验、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测和中草药有效成分的定性和定量等。传统的药物分析,大多是应用化学方法分析药物分子,控制药品质量。然而,现代药物分析在计算机技术以及分析技术的飞速发展下已经发生了翻天覆地的的变化。本文主要介绍一些基于现代色谱、现代波谱、色谱连用技术上的用于药物分析的现代化技术方法。 1、高效毛细管电泳技术 高效毛细管电泳（high performance capillary electrophore-sis，HPCE）又称毛细管电泳（CE）。毛细管电泳 ( CE)是 80年代后期在世界范围内迅速发展起来的一种分离分析技术，是经典电泳技术和现代微柱分离相结合的产物。其分析应用的范围极广 ,小至无机离子 ,大至生物大分子 ,都可以用 CE来测定。HPCE 在DNA、氨基酸及蛋白质的分析中应用非常广泛，已在生命科学和生物工程等领域中显示出极其重要的应用前景，被用于DNA分析，如实现微量DNA的检测、DNA片段的分离、DNA的测序、DNA突变的检测、DNA损伤判断、临床诊断等[1]。 HPCE 技术因其特别适宜快速大量地分析复杂的中药成分而被广泛用于中药材鉴别和质量控制、中药有效成分的分离与测定、中成药和中药制剂的分析。韩乐等[2]建立了HPCE 同时测定玄参中梓醇、桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、毛蕊花糖苷及肉桂酸含量的方法，用于玄参药材内在质量的评价和控制。Yu 等[3]等采用中心组合设计法和多变量分析法，以黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素作为控制标准建立黄芩毛细管指纹图谱，对34个不同产地的黄芩进行质量分析控制，方法快速、精密、可靠，对所有来源的药材进行了质量评价。 2、高效液相色谱-质谱联用技术 高效液相色谱-质谱（High performance liquid chro-matography-mass spectrometry，HPLC-MS）联用技术是近几年来发展起来的一项新的分离分析技术。它将高效液相色谱（HPLC）对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来，在生物、药物、临床医学、化工和环境等领域得到了广泛的应用，是分析和鉴定复杂混合物的强有力的工具,尤其适用于生物样品中痕量药物的测定。Zhu等[4]采用液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)法测定人血浆中奥普力农. 3 高速逆流色谱技术 高速逆流色谱（high-speed countercurrent chromatogra-phy，HSCCC）技术是20 世 纪80 年代发展起来的一种连续高效的新型液-液分配色谱分离技术，最初由美国国立健 康研究院（NIH）的Ito教授研制开发。HSCCC最大的优点是无需固相载体作固定相，并 具有操作简单快捷、分离纯度高、样品回收率高、适用范围广、可一步制备纯品的优点。既 适用于小量分析，也可用于规模纯化，在中药、生化、食品、天然产物化学、环境分析等领域 有着广泛的应用。 HSCCC 在天然植物活性成分的分离中得到了相当广泛的应用，在有机酸、黄酮、生物碱、植物多酚、醌类、萜类、木脂素、香豆素、皂苷等几乎所有的天然植物化学成分的分离中 都有应用。HSCCC可以用来对天然产物的粗提物进行有效成分的提纯以及对天然产物进 行除杂处理。 王晓丽等[5]通过紫外-可见分光光度计法对高速逆流色谱仪分离芦荟多糖的溶剂系统进 行研究，探索出分离芦荟多糖的溶剂系统为PEG600-KH2PO4-K2HPO4-H2O （5∶15∶15∶65，w/w）体系。钱俊青等[6]采用高速逆流色谱法分离纯化大豆异黄酮，并选 用HPLC法测定样品的质量分数，成功分离得到大豆苷91.65%，染料木苷92.97%。高 赛男等[7]采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水（3.0∶5.0∶3.5∶5.0，v/v）溶剂体系，采用高速逆流 色谱法从丁公藤中成功分离纯化得到东莨菪内酯，纯度可达98.04%。 4 时间分辨荧光分析法 时间分辨荧光分析（timeresolved fluorescence assay，TR-FA）是近年来发展起来的非同
中国药学杂志投稿须知 中国药学杂志稿约 本刊为中国药学会主办、国内外公布发行的综合性药学学术刊物（半月刊），是一本反映我国药学各学科进展和动态的专业性学术期刊，以高、中级药学工作者及其他医药卫生人员为读者对象。本刊内容包括药学各学科，如生物技术、药剂学、临床药学、药理学、药品检验学、药物化学、生化药学、中药学、天然药物学等，辟有专家笔谈、综述、论著、知识介绍、药物与临床、新药评述、药学史、药学人物、药事治理、学术讨论、知识介绍、科研简报、科技园地、编读园地、学术动态等栏目。本刊连续三届荣获国家期刊奖，并入选为中国精品科技期刊。本刊为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、《中文核心期刊要目总览》药学类核心期刊，并被美国《化学文摘》(CA)、荷兰医学文摘、国际药学文摘(IPA)等国际重要检索系统收录。2006~2007年连续两年获“中国科协精品科技期刊工程项目”B类资助，并获得“2007年百种中国杰出学术期刊”称号。进入中国知网（CNKI）光盘版、网络版。 表格用三线表，两端开口，不用纵线；栏头左上角不用斜线；除栏头外，表身中不用或少用横线；表内尽可能不用或少用标点符号；上、下行的数字最好对齐；表内计量单位的名称要使用单位符号。表格最好设计成单栏表，表宽的字数(包括空格和直列与直列间空格在内)不超过33字。表注依序用1)，2)，3)……表示，写在右上角。 曲线一样应经曲线拟合(curve fitting)，并尽可能“直线化”，例如通过对数(lg)、倒数(reciprocal)、概率单位(probit)、算出单位(logit)等转换。直线应按照回来方程绘图。如有图注者应在稿内图位的框线下写明：1-……；2-……；3-……，或者A-……；B-……；C-……。照片用黑白片，必须反差鲜亮，清晰易辨，常用大小为127 mm×178 mm。显微镜照片内应画长度标尺，如|—|，示1 μm，必要时，以↑标明上方位。 3.15讨论应讨论本实验(试验)的新发觉及得出的结论和观点。应该交代本实验(试验)的不足之处，专门是某些实验(试验)条件难以或未能操纵之处。对不作为本实验(试验)的内容不必写出。不要重复在结果一项中已叙述过的内容。讨论中应联系实验(试验)的目的与结论，应联系实验(试验)结果与其他结果。幸免推断太远，幸免不成熟的论断，幸免因资料不足得出的结论，幸免将本应纳入引言(前言)的内容放在讨论中。 3.16致谢对论文仅作过某种关心，或协助作了某项工作，则不一定按作者身份署名，可在文末以致谢的方式对他们的工作表示谢意。致谢只写协助工作或提供资料、材料者，对文稿关心批阅修改者不列。 3.17参考文献参考文献必须以作者亲自阅读过的近年要紧公布文献为限。尽量勿引内部资料和教科书。“未发表的观看资料”和“个人通讯”不能列为参考文献。书面通讯和内部资料可用圆括号插入正文。已被采纳而尚未刊出的稿件，可列入参考文献，但在刊名后加圆括号注明“在印刷中”。尚未被采纳的稿件，可在文中用圆括号注明“待发表资料”，但不能列为参考文献。“在印刷中”和“待发表资料”等，作者在投稿时应附复印件以供审稿时核查。正文中引用中文作者姓名时，应写全名，勿写×氏。参考文献序号加［］，
β-榄香烯的分析检测方法及制备技术研究进展 黄汉昌a,b，姜瑞瑞a,b，张明贤c*(北京联合大学，a.生物活性物质与功能食品北京市重点实验室，b.应用文理学院，c.生物化工程学院，北京 100191) 摘要：目的介绍β-榄香烯的分析检测方法及制备技术研究进展。方法本文对榄香烯的双键异构及β-榄香烯的光学异构体分子结构、分析检测方法及制备技术进行了综述；进一步评述从天然植物中提取及分离β-榄香烯的方法及技术的优缺点。结果与结论气相或液相色谱结合核磁、质谱等光谱技术能较好地检测β-榄香烯成分及含量；众多植物挥发油富含β-榄香烯，采用真空精馏及柱层析联用技术能获得高纯度的β-榄香烯。 关键词：β-榄香烯；提取；分离；分析 中图分类号：R284.2; R917 文献标志码：A 文章编号：1007-7693(2011)02-0116-06 The Progress on Analytical Methods and Isolated Techniques on the Development of β-Elemene HUANG Hanchang a,b, JIANG Ruirui a,b, ZHANG Mingxian c*(Beijing Union University, a.Beijing Key Laboratory of Bioactive Substances and Functional Foods, b.College of Arts and Science, c.College of Biochemical Engineering, Beijing 100191, China) ABSTRACT:OBJECTIVE To review the progress of β-elemene on the analytical methods and isolated techniques. METHODS This article provides an overview about the structures of elemene’s cis-trans isomers and optical isomers of β-elemene, the analytical methods and isolated techniques of β-elemene, and further comment of advantages and disadvantages on the extraction and isolation of β-elemene from natural products. RESULTS and CONCLUSION β-elemene will be well detected by gas or liquid chromatography plus spectrum techniques, like nuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectrum (MS). β-elemene is contained on a host of essential oils and will be well isolated by the combined techniques of vacuum distillation and column chromatography. KEY WORDS:β-elemene; extraction; separation; analysis 基金项目：北京市教育委员会科技计划项目(KM201011417002) 作者简介：黄汉昌，男，硕士，助理研究员 Tel: (010)62004534-8105 E-mail: hanchang@https://www.doczj.com/doc/099077878.html, *通信作者：张明贤，男，硕士，副教授Tel: (010)52072047 E-mail: zhangmx@https://www.doczj.com/doc/099077878.html, ·116·Chin JMAP, 2011 February, V ol.28 No.2 中国现代应用药学2011年2月第28卷第2期
2017版《中文核心期刊要目总览》医药卫生篇最新收录情况广大科研人员翘首以盼的2017版《中文核心期刊要目总览》终于在2018年年底正式出版。我院图书馆在拿到新版《中文核心期刊要目总览》后，对和我院医护工作者发文密切相关的医药卫生类期刊进行了梳理比对，现将医药卫生类各学科的入选期刊分类整理如下，供大家投稿选刊的时候参考。2017版《中文核心期刊要目总览》医药卫生篇共收录255种期刊，和2014版相比增加了5种，医药卫生篇共划分为17个学科（同2014版），按照学科分类各学科期刊情况如下： 综合性医药卫生：31种，同2014版（共37种）相比总数减少了6种，新入选2种，剔除的为：中国现代医学、医学与争鸣、重庆医学、广东医学、东南大学学报（医学版）、福建医科大学学报、山东医药、医学与哲学 R综合性医药卫生类（共31种） 序号刊名新入选 1 中华医学杂志 2 南方医科大学学报 3 北京大学学报(医学版) 4 中国医学科学院学报 5 第三军医大学学报 6 解放军医学杂志 7 中南大学学报(医学版) 8 华中科技大学学报(医学版) 9 浙江大学学报(医学版) 10 复旦学报(医学版) 11 西安交通大学学报(医学版) 12 第二军医大学学报 13 郑州大学学报(医学版) 14 上海交通大学学报(医学版) 15 中国全科医学 16 实用医学杂志 17 中山大学学报.医学科学版 （改名为：中山大学学报.医学版) 18 吉林大学学报(医学版) 19 中国医科大学学报 20 四川大学学报(医学版)
21 重庆医科大学学报 22 首都医科大学学报 23 安徽医科大学学报 24 医学研究生学报 25 南京医科大学学报(自然科学版) 26 山东大学学报(医学版) 27 医药导报是 28 天津医药是 29 军事医学 30 上海医学 31 中国比较医学杂志 预防医学、卫生学：29种，同2014版（共27种）相比总数增加了2种，新入选5种，剔除的为：中国消毒学杂志、中国地方病防治杂志；中国地方病学杂志（改名为:中华地方病学杂志）（2017版此种杂志归入内科学类期刊）、 R1预防医学、卫生学类（共29种） 序号刊名新入选 1 中华预防医学杂志 2 中华流行病学杂志 3 中国卫生政策研究 4 中国卫生经济 5 中国卫生统计 6 中国医院管理 7 中华疾病控制杂志 8 卫生研究 9 中华医院管理杂志 10 中国卫生事业管理 11 中华劳动卫生职业病杂志是 12 营养学报 13 中华医院感染学杂志 14 中国卫生资源 15 中国疫苗和免疫 16 现代预防医学 17 中国护理管理是 18 环境与健康杂志 19 医学与社会是 20 卫生经济研究 21 中国职业医学
中国药学会医院药学专业委员会 持续推进高警示药品管理与风险防范 发布时间：2019-07-08 中国药学会医院药学专业委员会多年来注重药剂科规范化管理与用药安全，于2011年12月起成立用药安全项目组，通过学习借鉴国际用药安全领域的先进理念和经验，深入研究医疗机构用药安全的规律和特点，为我国建立有效的用药错误防范措施、推进医疗机构用药安全的持续改进，做了大量研究和普及工作，包括先后开展了全国医院药师用药安全调查、医院药学服务视觉标识系统、全国LASA数据库项目等研究、宣传推广用药安全文化等。为了促进用药错误防范的学术交流，还组织召开了国际用药安全学术论坛，编写《用药安全时讯》和《中国医学论坛报》“用药安全专栏”等。 高警示药品（曾称高危药品）是指使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品，是保障用药安全的关键所在。由于国内外临床药物治疗实践的差异，我国不宜照搬国外高警示药品目录，也不宜照搬国外高警示药品管理策略。为切实加强高警示药品的管理，在参照美国ISMP高警示药品目录的基础上，结合我国医疗机构用药的实际情况，中国药学会医院药学专业委员会于2012年推出高警示药品管理的专用标识和分级管理策略。因高警示药品品种较多，为更有效率地进行管理，专家组提出了“金字塔式”分级管理模式，将高警示药品分为A 级，B级和C级。之后，该模式为国内医疗机构广泛采用。2015年，专家组采用德尔菲法开展研究，建立并发布了《中国药学会医院药学专业委员会高警示药品推荐目录》，这是我国第一部高警示药品目录。该目录在中国药学会医院药学专委会网站发布后，得到国内广大医务人员、特别是医院药师的关注和引用。专家组根据所收到的医务人员反馈和问卷调查，2019年对该目录进行了更新。 基于我国用药安全现状，有必要针对每种高警示药品研究和制定用药错误防范策略，使医务人员在临床使用这些药品时更加有的放矢。2015年以来，医院药学专业委员会组织由北京、山东、安徽等地三级甲等医院牵头的课题组，针对高渗葡萄糖注射液（20%或以上）、静脉途径用茶碱类药物、高浓度氯化钾注射液、胰岛素（皮下或静脉注射）、华法林钠片、甲氨蝶呤（口服，非肿瘤用途）、阿托品注射液（规格5 mg/ml）、水合氯醛溶液、凝血酶冻干粉、高锰酸钾外用制剂等10种/类高警示药品，应用失效模式与效应分析方法，制定用药错误防范策略并已陆续发表。 中国药学会医院药学专业委员会将发挥专家资源优势，联合各地、市药学质量控制中心，进一步扩大高警示药品防范策略研究制定范围，提取其中重要而可行的内容推荐为医疗质量安全评估标准，使高警示药品用药错误防范策略逐步落实到医疗实践中，为医疗安全和患者安全用药保驾护航。
植物性药物研究和应用综述 [摘要]：植物对健康有个密不可分，至关重要的作用。科学家发现植物资源是药品原料的一个巨大宝库，据美国杂志报导,在世界卫生组织和联合国共同发起的一个国际讨论会,科学家们探讨了如何加强从植物中提取有用药物的研究开发工作以及如何保护对人类健康有益的植物免遭全球性破坏的问题。在讨论会上发言的一位科学家指出,现在人们所使用的全部药物中,有大部分是从植物中提取出来的。 [关键字]：植物性药物研究可持续发展中药 1药用植物资源研究现状 我国的药用植物资源的开发利用渊远流长, 从神农尝百草的传说一直到清末, 我国的医药卫生体系一直是由中医药所支撑, 中草药资源是其基础。直到现今, 中草药资源仍然和西药并存, 为人民的卫生健康作出贡献, 显示出强大的生命力和生机。几千年以来, 我国的药用植物资源在传统的中医理论的指导下, 得到了最大限度的开发。但长期以来, 药用植物资源主要以野生采集, 手工加工为主, 还没有能形成一个完整的产业。至今为止,仍然有80%以上的药用植物资源依赖野生采集, 其农业现代化程度极低。这种涸泽而渔的产业越来越不适合当今社会日益增加的需求,这同时也破坏了药用植物资源的可持续发展。 1.1 植物化学成分的生源研究 植物中众多的化学成分有许多已阐明了它们的化学结构和药理作用, 其中不少已用于临床。这些成分中有的已可用化学的或生物的方法进行合成。但尚存在的问题是: 这些成分在植物体内是怎样形成的? 是由何种物质、经过什么新陈代谢途径形成的? 为了解决这个问题, 许多植物学、生物学、植物化学、生化学的研究工作者从可能的新陈代谢过程, 生物化学反应等多方面地进行推测这些成分在植物体内的形成过程, 这就是植物化学成分的生源学说(BiogenesisBiogenetic Origin)[7]。植物化学成分的生源研究主要是研究各类成分在体内生物合成的途径, 各种酶在过程中所起的作用以及过程中所产生的各种中间产物的化学并测定它们的结构。生源的研究有多种设想与途径, 因而也形成了多种学说, 如异戊二烯法则、醋酸学说等已普遍应用于研究药用植物有效成分的生物合成及其途径。随着同位素示踪技术和化学技术的发展, 生源研究的进展也更为迅速。植物体内各种成分的生源基本上可分为两类, 一类是植物本身必须的营养物质如糖类, 脂肪、蛋白质等成分的新陈代谢途径, 一类是植物次生物质, 如生物碱、甙类、萜类等成分的新陈代谢途径。有关这些代谢途径的学说很多, 其中不少还是设想, 例如认为醋酸酯一丙二酸酯(Acetate-Melonate)途径合成脂肪酸、酚性化合物、蒽醌等成分, 3, 5- 羟基- 3- 甲基戊酸酯( Evaluate)途径合成萜类、甾类等成分, 莽草酸( shikimicacid)途径合成芳香族氨基酸、有机酸及其他化合物; 氨基酸途径合成生物碱等成分。由于植物成分的本身种类和结构变化多样, 加上在这些成分生物合成过程中所产生的各种中间产物的化学结构以及它们之间关系的复杂性, 植物成分的生源研究还需要进行大量的深入的工作[8- 10]。 1.2 中药复方研究
药品标准目录：https://www.doczj.com/doc/099077878.html,/standard/index.htm中国药典、部颁标准、地方标准目录，既可浏览也可按汉字或拼音搜索。 中文医网-药品检索：https://www.doczj.com/doc/099077878.html,/doctor/pharma/index.ht m提供5000余种药物的药物参数，药代动力学检索，不良反应，药物相互作用等检索。 中国金药网：https://www.doczj.com/doc/099077878.html,/ 可提供科研信息检索等服务。 药联盟：https://www.doczj.com/doc/099077878.html,/，药学交流最好的平台。 中国传统医药信息网：https://www.doczj.com/doc/099077878.html,/包括政策法规、中医药专业杂志等，可进行药材市场、药品制剂等的数据库查询。由国家药品监督管理局信息中心、全国中药信息工作委员会主办。 中国医药信息网：https://www.doczj.com/doc/099077878.html,/包括医药数据库查询、医药信息服务等。由国家药品监督管理局信息中心主办。 药品快速查询：https://www.doczj.com/doc/099077878.html,/nhi/Medicine.htm可依台湾药品编号，名称，剂型和制造商查询。 国外相关网站 Pharminfo：http://www.santel.lu/SANTEL/diseases/diabet.html是反映药学领域最新信息的网站，信息量大，更新快，内容包括药物信息、出版物、重要会议及讨论组等。两个数据库分别是：Drug database 和 Disease database。Dr ug database用于检索具体药物信息的资料库，可以按照通用名和商品名两种方式检索。 Pharmacy：https://www.doczj.com/doc/099077878.html,/ 内有众多的药学数据库。 美国药典数据库USP：https://www.doczj.com/doc/099077878.html,/chi/resource/pharmacy 开设网上药刊，发表研究成果，促进药学科研。 国内药学信息网站 中国药讯：https://www.doczj.com/doc/099077878.html,/ 提供药品市场动态及分析、供求信息。中国药学网：https://www.doczj.com/doc/099077878.html,/内容包括新药研究、开发、咨询、资料检索、药理研究。 医院药学网：https://www.doczj.com/doc/099077878.html,/介绍药事管理、临床药学、药物研究、药品信息等。