吉林高教细胞生物学玻片标本制作过程
细胞生物学是研究细胞结构和功能的学科，而制作细胞生物学玻片标本是进行细胞研究的重要步骤。下面将详细介绍吉林高教细胞生物学玻片标本制作的过程。
一、准备工作
1. 选择适当的细胞样本：根据实验目的，选择合适的细胞样本进行制作。常见的细胞样本有植物组织、动物组织、细菌等。
2. 器具准备：准备好显微镜玻片、镊子、玻璃滴管、移液管、显微镜盖片等所需的器具。
3. 溶液准备：根据实验需要，准备好所需的溶液，如生理盐水、甲醇、乙醇等。
二、细胞标本制作
1. 取样：使用镊子从细胞样本中取得适量的细胞，并将其放入试管中。
2. 固定：在试管中加入适量的固定液，如甲醛或乙醇等，使细胞固定在玻片上。
3. 清洗：用生理盐水或磷酸缓冲液等溶液将固定的细胞洗净，以去除固定剂的残留物。
4. 去水：使用乙醇浓度逐渐升高的一系列乙醇溶液进行去水处理，以使细胞逐渐脱水。
5. 渗透：将细胞样本浸泡在适当浓度的透明剂中，如苯酚、苯酚酞
等，使细胞透明。
6. 包埋：将浸泡在透明剂中的细胞样本转移到预先准备好的包埋剂中，如石蜡等，使细胞固定在玻片上。
7. 切片：使用显微切片机或显微刀将包埋的细胞样本切成薄片，厚度通常在5-10微米左右。
8. 接片：将切好的细胞薄片用玻片胶水或其他胶水粘贴在显微镜玻片上，并使其平整。
9. 烘干：将接好的玻片标本放入烘箱中进行烘干，以使胶水完全干燥。
三、染色处理
1. 选择染色剂：根据实验目的，选择适当的染色剂，如伊红、甲苯胺蓝等。
2. 染色：将玻片标本浸泡在染色溶液中，使细胞组织染色。
3. 洗净：用适当的溶液将染色的玻片标本进行洗净，以去除多余的染色剂。
4. 去水：使用乙醇浓度逐渐降低的一系列乙醇溶液进行去水处理，以去除水分。
5. 透明化：将玻片标本浸泡在透明剂中，使细胞透明。
6. 封片：在玻片标本上加一滴适当的封片剂，然后用显微镜盖片将其盖住，使封片剂充分渗透。
7. 固化：将封好的玻片标本放置于干燥器或紫外线灯下进行固化，使封片剂凝固。
四、存储和观察
1. 存储：将制作好的玻片标本放入玻片盒或玻片架中，避免受潮和刮伤。
2. 观察：将玻片标本放入显微镜下进行观察，可以使用不同倍数的物镜进行细胞观察和分析。
细胞生物学玻片标本制作过程需要细心和耐心，每个步骤的操作都需要精确。制作好的细胞标本可以为细胞研究提供重要的依据，帮助科学家更好地了解细胞的结构和功能，推动细胞生物学的发展。
吉林高教细胞生物学玻片标本制作过程 细胞生物学是研究细胞结构和功能的学科，而制作细胞生物学玻片标本是进行细胞研究的重要步骤。下面将详细介绍吉林高教细胞生物学玻片标本制作的过程。 一、准备工作 1. 选择适当的细胞样本：根据实验目的，选择合适的细胞样本进行制作。常见的细胞样本有植物组织、动物组织、细菌等。 2. 器具准备：准备好显微镜玻片、镊子、玻璃滴管、移液管、显微镜盖片等所需的器具。 3. 溶液准备：根据实验需要，准备好所需的溶液，如生理盐水、甲醇、乙醇等。 二、细胞标本制作 1. 取样：使用镊子从细胞样本中取得适量的细胞，并将其放入试管中。 2. 固定：在试管中加入适量的固定液，如甲醛或乙醇等，使细胞固定在玻片上。 3. 清洗：用生理盐水或磷酸缓冲液等溶液将固定的细胞洗净，以去除固定剂的残留物。 4. 去水：使用乙醇浓度逐渐升高的一系列乙醇溶液进行去水处理，以使细胞逐渐脱水。 5. 渗透：将细胞样本浸泡在适当浓度的透明剂中，如苯酚、苯酚酞
等，使细胞透明。 6. 包埋：将浸泡在透明剂中的细胞样本转移到预先准备好的包埋剂中，如石蜡等，使细胞固定在玻片上。 7. 切片：使用显微切片机或显微刀将包埋的细胞样本切成薄片，厚度通常在5-10微米左右。 8. 接片：将切好的细胞薄片用玻片胶水或其他胶水粘贴在显微镜玻片上，并使其平整。 9. 烘干：将接好的玻片标本放入烘箱中进行烘干，以使胶水完全干燥。 三、染色处理 1. 选择染色剂：根据实验目的，选择适当的染色剂，如伊红、甲苯胺蓝等。 2. 染色：将玻片标本浸泡在染色溶液中，使细胞组织染色。 3. 洗净：用适当的溶液将染色的玻片标本进行洗净，以去除多余的染色剂。 4. 去水：使用乙醇浓度逐渐降低的一系列乙醇溶液进行去水处理，以去除水分。 5. 透明化：将玻片标本浸泡在透明剂中，使细胞透明。 6. 封片：在玻片标本上加一滴适当的封片剂，然后用显微镜盖片将其盖住，使封片剂充分渗透。 7. 固化：将封好的玻片标本放置于干燥器或紫外线灯下进行固化，使封片剂凝固。
细胞学诊断检材的制备技术 一、细胞涂片、组织印片和压片的制备 （一）涂片质量的基本要求 1．将检材涂布于载玻片的右（或左）2/3处，另1/3部位粘贴标签。 2．单向涂布检材，避免细胞变形。 3．均匀涂布检材，涂片厚薄适当。 4．红细胞过多的涂片，可酌情进行溶解红细胞处理。 （二）涂片方法 1．涂抹法：用棉签或针头将标本单向、均匀地涂抹于载玻片上。 2．拉片法：将一滴检材置于一张载玻片上，再用另一张载玻片叠加其上并予轻压，再将该两张载玻片朝反向拉动，从而获得两张涂片。 3．推片法：将一滴检液置于载玻片的右端，再用另一张窄边光滑的载玻片作为推片，并以与滴液载玻片成40°夹角、自右向左匀力推动检液，形成涂片。 （三）痰涂片的制作 1．送检的痰液应是由肺内咳出，最好是清晨空腹时自肺内深咳出的痰液。 2．核查无误的收验痰液，应立即制作涂片（通常为2～3张）。 3．用细签或无钩镊子挑取痰液置于载玻片上，并左右往复薄涂，随即投入固定液中。 4．痰液中呈现下列性状的成分可能含有癌细胞，应注意挑取制作涂片：①血丝；②灰白色痰丝（形如白色细线，微细螺旋状，牵引时可伸长）；③透明痰液（可拉成较长细丝）。［及时在细胞学检查申请单上记录痰液性状］5．检查痰液中的肿瘤细胞，一般应连续送检3次。 （四）黏膜、皮肤表面刮取（刷取、拉取）物和分泌物的涂片的制作 1．阴道排出物、子宫颈刮取物涂片：通常由妇产科医师将已制作、固定后的涂片送交病理科检查。［注意由子宫颈外口上皮移行带刮取细胞涂片］2．支气管镜、胃镜等内腔镜的黏膜刷取物涂片（黏膜刷片）：刷片通常由内腔镜医师制作、固定后送交病理科检查。 3．食管、胃拉网涂片：由食管拉出的套网气囊适量放气后，将气囊套网在载玻片滚动涂片，尤应将套囊上血丝、灰白色物制作涂片；涂片通常由有关临床
目次 实验室安全管理规则与注意事项 (2) 显微镜的操作 (3) 临时玻片标本的制作 (7) 绘图技巧 (8) 1 – 1生物细胞的观察 (9) 2 – 1花构造的观察 (18) 2 – 2花粉形态及萌发的观察 (23) 3 – 1血球与神经元的观察 (30) 3 – 2生殖腺与生殖细胞的观察 (33) 实验室安全管理规则与注意事项 一、每次上课前必须作好预习的工作。 二、依规定时间准时到实验室，不得课外单独于实验室进行实验。 三、实验室放置的物品不得擅自携出或随意更动。 四、确实遵守实验室之基本安全守则： 1.穿着实验衣应扣紧钮扣，避免衣、鞋、头发（发饰）出现松散之处。 2.实验前须先思考实验步骤中的顺序，预先设想并防止可能发生的危险。 3.禁止在实验室内饮食、喧哗或奔跑。 4.明了危害物品之种类及标示（参见实验室危害物分类图示）；实验时，危险物品尽可能
减量使用。 5.对实验用的化学物质，应视为可能具有危险性而加以注意。 6.需要使用手套及安全眼镜时，应尽量使用。 7.记得所有相关安全设施（急救箱、灭火器、洗眼器等）的位置。 8.绝对不可用口吸取任何化学物质，不可直接闻、触任何化学物质。 9.实验物品不可置于靠近桌缘的地方，并应避免碰撞、翻倒或掉落。 10.操作实验仪器前，须先确实了解该仪器之性能及操作步骤，发现任何问题，即使看似 与安全无关的裂痕，亦须向老师报告。 11.每次实验后必须清理所使用过的器材及周围环境。 12.移动显微镜等器材时，不可只用单手抓握，须用另一手托住镜座。 13.破损的器皿及使用过的材料，须依规定丢弃。 五、值日生须负责于实验前分发及清点器材，并于实验后点收器材、清扫实验室、倒垃圾、 关闭电源及门窗。 六、将实验按过程记录在探讨活动纪录簿中，并准时缴交。 显微镜的操作 放大镜或立体解剖显微镜（stereo microscope）的放大倍率由数倍至100倍，能将像果蝇大小的物体之细部形态清晰呈现。而细菌、原生生物及一般细胞的平均大小约5～15μm，就必须使用复式显微镜来观察，复式显微镜可放大至1000倍，观察的标本需切成可透光的薄片，并给予适当的染色。
玻片标本的制作步骤 玻片标本是指将生物组织或细胞等微小物体制成玻片，用于显微镜下观察和研究。制作玻片标本需要经过一系列的步骤，下面将详细介绍。 一、材料准备 制作玻片标本需要准备以下材料：生物样品、切片刀、切片盘、显微镜玻片、盖玻片、荧光染色剂、脱水剂、透明剂、显微镜等。 生物样品可以是动植物组织、细胞、微生物等。切片刀要选择锋利、切割平稳的刀片。切片盘要选用透明的材质，以便观察切片过程。显微镜玻片要选用清洁、无毛刺、无气泡的玻片。盖玻片要足够大，以覆盖整个切片。荧光染色剂用于标记细胞或组织中的特定蛋白质或核酸。脱水剂用于去除样品中的水分，透明剂用于使样品变得透明，方便观察。 二、制作步骤 1. 取样品 从动植物组织、细胞、微生物中取出需要观察的部位或细胞，将其放置在切片盘中。 2. 固定样品 将样品固定在切片盘中，可以使用甲醛、酒精、乙醇等固定剂，不同的固定剂会对样品的某些结构产生不同的影响。 3. 切片 使用切片刀将样品切成薄片，薄片的厚度约为几微米至几十微米
4. 荧光染色 对于需要进行荧光染色的样品，可以在切片前或切片后进行染色。荧光染色剂可以标记细胞或组织中的特定蛋白质或核酸，使其在显微镜下呈现出不同的颜色。 5. 脱水 将切片放置在脱水剂中，去除样品中的水分。脱水剂可以使用乙醇、丙酮等。 6. 透明 将脱水后的切片放置在透明剂中，使其变得透明。透明剂可以使用二甲苯、山梨醇等。 7. 制片 将透明的切片放置在显微镜玻片上，用盖玻片覆盖，压平。 8. 固定 用甲醛或其他固定剂将盖玻片固定在玻片上。 三、注意事项 1. 切片时要注意刀片的锋利度和切割角度，以免样品被破坏或 变形。 2. 染色时要注意荧光染色剂的浓度和染色时间，过度染色会影 响观察结果。 3. 制片时要注意盖玻片的大小和厚度，以免影响观察效果。 4. 固定时要注意固定剂的浓度和时间，过度固定会影响样品的
1.用显微镜观察洋葱鳞片叶表皮细胞 实验器材及设置：显微镜、载玻片、盖玻片、吸水纸、纱布、滴管、单面刀片、镊子、清水、稀碘液、解剖针、小块木板、洋葱鳞片叶、擦镜纸（备用）。 [附]显微镜状态:目镜已安装好，最大光圈对准通光孔，转换器上两个物镜位于通光孔两侧，呈外八字形，镜筒降到最低处。 实验要求：（1）制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片； （2）用显微镜观察洋葱鳞片叶表皮细胞。 方法步骤： （一）、制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片 1. 准备用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净；用滴管在载玻片中央滴1-2滴清水。 2. 取材用刀片切取一块洋葱鳞片叶（大约2），用镊子撕取洋葱鳞片叶的内表皮；把撕取的表皮浸入载玻片上的水滴中，并展平。 3.盖盖玻片用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓地放下，盖在要观察的材料上。 4.染色把一滴碘液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液浸润标本全部。 （二）、用显微镜观察洋葱鳞片叶表皮细胞 1.取镜与安放一手握镜臂，一手托镜座，把显微镜放在实验台中央略偏左，距实验台边缘约7cm。 2.对光上升镜筒，转动转换器，使低倍物镜对准通光孔；一只眼注视目镜，另一只眼睁开，同时转动反光镜，使视野明亮。 3.安放玻片将玻片轻放载物台上，标本正对通光孔的中心，用压片夹压住玻片的两端。 4.调焦双手转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，同时眼睛从侧面看着物镜下降，直到物镜接近玻片；一只眼注视目镜，同时转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升至视野中出现物像，微调细准焦螺旋使物像清晰。 5.观察移动玻片，将物像移到视野中央，在低倍镜下观察洋葱鳞片叶表皮细胞。
常见生物玻片标本种类和制作过程： 切片—是用从生物体上直接切取的薄片制成的，可用切片机切取或用徒手切片法切取 涂片—用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片上 装片—用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直接用个体微小的生物制成 特别提醒：①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。 ②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。 ③染色剂对细胞具有毒害作用，因此， 制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。 洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴
清水制作临时装片（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴 中，用镊子展平 （4 ）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。特别提醒：①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。切片，涂片，装片的辨析：用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片 根据保存时间长短不同可分为两类，即 永久性的和临时性的。它们的相同之处是被观察的材料必须簿而透明，生物玻片无论从概念上还是从制作上都比较易混淆，需注意区分。
玻片标本的制作步骤 在生物学研究中，玻片标本是不可或缺的工具。它可以帮助科学家观察和研究细胞、组织和器官的结构和功能，从而揭示生命的奥秘。制作玻片标本是一项技术活，需要仔细、耐心和精确。本文将介绍制作玻片标本的步骤。 第一步：采集标本 制作玻片标本的第一步是采集标本。标本可以是植物、动物或微生物。采集标本时，需要注意以下几点： 1.选择合适的标本：标本应该具有代表性，能够反映研究对象的特征和变异。同时，标本应该健康、完整、无病变和污染。 2.采集时机：标本的采集时机应该选择在生长发育的关键时期，以保证标本的代表性和稳定性。 3.采集工具：采集工具应该干净、锋利、无毒、无残留物，以避免对标本的影响。常用的采集工具有剪刀、手术刀、镊子、刷子、勺子等。 4.采集方法：采集标本时应该避免损伤、挤压和拉扯，以保证标本的完整性和结构稳定性。不同的标本采集方法有所不同，需要根据实际情况选择。 第二步：处理标本 采集回来的标本需要进行处理，以便制作玻片标本。处理标本的步骤如下： 1.清洗：将标本放入清水中，用刷子或手轻轻清洗，去除表面的
泥沙和污物。对于柔软的标本，可以使用软刷子或棉签轻轻擦拭。对于硬质标本，可以使用酒精或其他有机溶剂进行清洗。 2.固定：将清洗后的标本放入固定液中，使其固定在特定的形态或结构上。不同的标本固定液有所不同，需要根据实际情况选择。常用的固定液有福尔马林、酒精、甲醛、乙醇等。 3.脱水：将固定后的标本放入逐渐加强的酒精浓度中，使其逐渐脱水。脱水的目的是去除标本中的水分，以便后续的处理和制作。 4.透明化：将脱水后的标本放入透明化液中，使其透明化。透明化的目的是去除标本中的色素和其他不透明物质，以便后续的观察和研究。 第三步：制作玻片 经过处理的标本可以用于制作玻片标本。制作玻片的步骤如下： 1.取出标本：将处理好的标本从透明化液中取出，用纸巾轻轻擦干表面的水分。 2.切片：将标本切成薄片，厚度约为0.1-0.2毫米。切片的工具有手动切片机、电动切片机、超声波切片机等。切片时需要注意刀片的锋利度和切片的厚度，以保证切片的质量和数量。 3.染色：将切好的标本片放入染色液中，使其染色。染色的目的是突出标本的结构和功能，以便观察和研究。常用的染色液有伊红染液、苏木精染液、卡尔文染液等。 4.封片：将染好色的标本片放入玻片中，用封片液将其封住。封片的目的是保护标本片不受损害，同时使其平整和透明。玻片的尺寸
玻片标本的分类 常见生物玻片标本种类和制作过程： 切片—是用从生物体上直截了当切取的薄片制成的，可用切片机切取或用徒手切片法切取 涂片—用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞平均地散布在载玻片上 装片—用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直截了当用个体微小的生物制成 专门提醒：①制作三种玻片的共同要求是所观看材料必须是薄而透亮的，最好是一层细胞，专门微小的生物可直截了当做成玻片标本。 ②三种玻片按储存时刻的长短可分为临时和永久两大类。 ③染色剂对细胞具有毒害作用，因此， 制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情形下尽量使用毒害作用较小的染色剂。 洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭洁净（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴
清水制作临时装片（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴 中，用镊子展平 （4 ）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后慢慢放下，盖在要观看的材料上，幸免显现气泡。（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。专门提醒：①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动，而植物细胞可不能变形，也可不能移动。切片，涂片，装片的辨析：用显微镜观看生物标本时要先做成玻片。生物玻片依照制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片 依照储存时刻长短不同可分为两类，即 永久性的和临时性的。它们的相同之处是被观看的材料必须簿而透亮，生物玻片不管从概念上依旧从制作上都比较易混淆，需注意区分。
用显微镜观察番茄果肉细胞 一:临时玻片标本的制作 第一步:擦:取载玻片，用纱布擦拭，不能用手直接拿镜面来擦。 第二步:滴:用胶头滴管滴一滴清水在载玻片的中央。 第三步:取:用解剖针在番茄中央的果肉处轻轻搅动，使番茄果肉成糊状，粘取少量的番茄果肉细胞。 第四步:涂:用解剖针将番茄果肉细胞均匀的涂抹在载玻片中央的水滴中。 第五步:盖:用镊子夹起盖玻片，倾斜45度角，使盖玻片的左侧先接触水滴，再慢慢的放下盖玻片，盖在番茄果肉细胞上。 第六步:吸:用吸水纸吸去多余的液体。 二:显微镜观察 1、取镜与安放 一手握住镜臂，另一只手托住镜座。把显微镜轻轻放在实验台在中央略偏左前方,距离实验台边缘7厘米左右处,右边空出便于绘图。 2、对光 双手转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。调节遮光器，把最大的光圈对准通光孔。打开光源后，双手转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，同时左眼注视目镜内，直到看到白亮的视野为止。 3、放置玻片标本 把所要观察的玻片标本从压片夹后部的缝隙处插入，然后双手向前平推，使压片夹夹住玻片标本，且标本要正对通光孔的中央。 4、观察 双手扶住镜筒两侧的粗准焦螺旋并向下转动,眼睛同时看着物镜镜头，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近但不接触玻片标本为止。 左眼注视目镜内，同时双手向上缓缓转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。再用双手略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。 三、整理 1、双手扶住粗准焦螺旋，向上转动，使镜筒缓缓上升至距载物台近2厘米处，双手向前推取下玻片标本。拿下盖玻片用小水流轻轻清洗，再清洗载玻片，放回原位。 2、双手转动转换器，把两个物镜偏向前方两旁，再将镜筒缓缓下降到最低处,双手将反光镜竖直于桌面放置。双手移动显微镜放回原处。 3、实验台上的药品和器材整理好有序地放回原处，再把实验台擦拭干净，放好板凳。带走实验产生的垃圾。
病害临时玻片标本的制作方法实验报告篇一： 病害临时玻片标本的制作方法实验报告: 摘要: 本实验旨在探究病害临时玻片标本的制作方法。通过对实验材料的制备、观察和测试方法的详细介绍,可知该标本可用于诊断和防治病害,具有广泛的应用价值。 正文: 1. 实验目的 本实验的目的是探究病害临时玻片标本的制作方法,以便在病害防治中更好地应用该标本。临时玻片是一种常用的病害诊断工具,它可以在观察病变部位时更加清晰、快速、准确地识别病害类型。通过研究该标本的制作方法,可以更好地掌握病害诊断技能,提高病害防治水平。 2. 实验材料 实验材料包括:病故肉质肉质部分、酒精、蒸馏水、氯仿、苯酚、氢氧化钠等化学试剂。此外,还需要准备一块干净的玻片、一支干净的毛笔、一瓶蒸馏水、一个酒精灯和一个氯仿桶。 3. 实验步骤 (1)将病故肉质肉质部分切成小块,放入酒精灯中煮烫,直到肉质部分变软,然后用毛笔轻轻刷掉表面的污渍和细菌。 (2)将煮烫好的病故肉质部分切成小块,放入氯仿桶中,加入蒸馏水,浸泡20分钟。
泡20分钟。 (4)将浸泡好的病故肉质部分取出,放入酒精灯中煮烫,直到酒精挥发尽,玻片表面不再出现湿润。 (5)将煮好的病故肉质部分放在玻片上,晾干,等待玻片表面干燥。 (6)将玻片放入展览柜中,等待展览。 4. 实验结果 通过对实验结果的观察和分析,可知病害临时玻片标本的制作方法如下: (1)将病故肉质部分切成小块,放入酒精灯中煮烫,直到肉质部分变软,然后用毛笔轻轻刷掉表面的污渍和细菌。 (2)将煮烫好的病故肉质部分切成小块,放入氯仿桶中,加入蒸馏水,浸泡20分钟。 (3)将浸泡好的病故肉质部分取出,放入氯仿桶中,加入苯酚和氢氧化钠,浸泡20分钟。 (4)将浸泡好的病故肉质部分取出,放入酒精灯中煮烫,直到酒精挥发尽,玻片表面不再出现湿润。 (5)将煮好的病故肉质部分放在玻片上,晾干,等待玻片表面干燥。 通过观察实验结果,可知病害临时玻片标本的制作方法如下: (1)将病故肉质部分切成小块,放入酒精灯中煮烫,直到肉质部分变软,然后用毛笔轻轻刷掉表面的污渍和细菌。 (2)将煮烫好的病故肉质部分切成小块,放入氯仿桶中,加入蒸馏水,浸泡20分钟。
课题实验二（一）临时玻片标本的制作课型实验课（1课时）授课时间2011.07.14 第七、八节 知识与技能 学 习目标过程与方法 A层：明确如何制作临时玻片标本。 B层：能够自己制作临时玻片标本。 C层：识别植物细胞的基本结构。 1、边讲解边演示如何制作临时玻片标本。 2、学生自主操作，练习制作临时玻片标本。 学习重点学习难点 情感态度 与价值观 让学生掌握科学探究的方法。了解如何进行科学 探究。 3、使学生热爱科学，能够积极主动地进行科探究。 1 、 2 、 明确如何制作临时玻片标本。 熟练制作临时玻片标本。 玻片标本的制作过程。 考点 共享案教学过程（师生互动）修正案个性案时间 分配教师活动学生活动 1、、导入课程： 提问：在上节课的实验过程中，我们在观察白纸上的文字时我们是如何做的呢？ 提问：那大家有没有想过我们做成的这个，也就是载玻片、盖玻片以及中间夹的浸湿的纸片应该叫什么呢？ 其实它就是我们这节课要学习的内容一一临时玻片标本的制作，上节课我们做的那个也就是临时玻片标本。 二、进入新课程： 【原理部分】 （一）实验原理： 1、临时玻片标本：在实验探究过程中，为了研究的方便，常常制作用于 临时观察的玻片标本。 2、植物细胞：细胞的形态多种多样，有立方形的、扁平形的、柱形的等 等，大小也有一定的差异；但植物细胞都具有相似的基本结构如细胞壁具有保护细胞内部结构、维持细胞正常形态的作用，细胞膜能够控制细胞内外的物质进出，细胞质是进行生命活动的重要场所，细胞核是遗传信息的储存与控制中心，叶绿体是进行光合作用的场所，线粒体是有氧呼吸的主要场所，液泡中含有细胞液与细胞吸水与失水有关。 正是植物细胞内各个结构的相互配合，完成各种各样的生命活动，从而使植物体具有生长、发育、开花、结果、结籽直到死亡等一系列生命活动，所以说细胞是生先浸湿， 然后放到 载上， 上片， 玻片 再盖 盖玻 最后 观 察。 思 考。 2' 7' 在植物 细胞的 液泡中 也含有
小型吸虫成虫永久性玻片标本制作技术 戴婷婷;周本江;王红;张伟琴;郭艳梅 【摘要】目的探索小型吸虫成虫永久性玻片标本制作的理想技术,为寄生虫学实验教学和科学研究提供优质的标本资源.方法采用固定、染色、脱水、透明和封片的改进方法制作小型吸虫成虫染色标本.通过对染色(2,4,6h)、分色(2,6,10min)、脱水(20,30,40 min)和透明时间(20,25,30 main)等步骤分别进行分组试验处理标本,获得整体玻片标本.结果经固定处理后的虫体通过染色2-4h,分色6 min,脱水30 min,透明30 min后封片获得的永久性玻片标本效果最佳.运用本方法制作的小型吸虫成虫标本形态逼真、色泽鲜艳、内部结构清晰、组织器官层次分明、长期保存不褪色.结论染色、分色、脱水及透明的时间是小型吸虫成虫永久性玻片标本制作技术的关键. 【期刊名称】《山西医科大学学报》 【年(卷),期】2014(045)006 【总页数】6页(P529-532,549-550) 【关键词】小型吸虫;实验技术;玻片标本;标本制作 【作者】戴婷婷;周本江;王红;张伟琴;郭艳梅 【作者单位】山西医科大学汾阳学院病原生物与免疫学教研室,汾阳032200;昆明医科大学病原生物学系;昆明医科大学海源学院人体寄生虫学教研室;昆明医科大学病原生物学系;昆明医科大学海源学院人体寄生虫学教研室;昆明医科大学海源学院人体寄生虫学教研室
【正文语种】中文 【中图分类】R383.2 医学寄生虫学在我国是医药卫生院校学生必修的一门基础医学课程，属于形态学的范畴。实验教学是形态学科的重要组成部分，实验课的主要内容就是如何把采集到的大体标本制作成能够长期保存和使用的永久性玻片标本。对寄生虫标本进行辨识是医学生培养的重要内容，它将为寄生虫病的诊断、寄生虫病的防治以及寄生虫学的科学研究打下坚实的基础［1］。故寄生虫学实验标本的制作和保存具有重要意义。 寄生于人体的吸虫成虫是寄生虫学实验课中必须观察的重要标本。制作的成虫玻片标本要求能够显示其自然状态下难以观察到的形态结构特征是寄生虫学实验技术难题。传统的标本固定、染色、脱水、透明和封片目前仍是吸虫成虫玻片标本的常规制作方法［2，3］。本实验在常规寄生虫永久性玻片标本制作的基础上，摸索出了并殖吸虫、华支睾吸虫成虫染色标本制作的理想条件。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 虫体来源并殖吸虫活体成虫自实验动物模型家猫的肺脏或胸腔获得，华支睾吸虫活体成虫获自家猫的肝胆管内。 1.1.2 主要试剂及其配制劳氏(Looss)固定液(氯化汞饱和水溶液100 ml，冰醋酸2－4 ml);盐酸卡红染液(卡红粉 4 g，盐酸 2 ml，蒸馏水15 ml，85%乙醇95 ml);1%盐酸乙醇(70%乙醇99 ml，浓盐酸1 ml);3%碘液、梯度乙醇(35%－100%)、二甲苯、中性树胶。 1.1.3 主要仪器生物体视镜(XTT型实体显微镜)、光学显微镜(2XA850883)。