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化验室水质分析题库

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一、填空题

1、滴定时最好每次都以( )mL开始,可减少()误差。答案:0.00 测量

2、天平内应保持( ),适时更换干燥器内的( )。

答案:干燥变色硅胶

3、化学试剂使用前应检查其( )和( )日期。

答案:外观出厂

4、重量分析中要求沉淀剂应易挥发、( ),在灼烧时可以从

( )中将其除去。

答案:易分解沉淀

5、按照法定计量单位新概念,标准溶液浓度要用()

表示。

答案:物质的量浓度

6、离子色谱主要由输液系统、()、()、检测系

统等几个部分组成。

答案:进样系统分离系统

7、缓冲溶液就是弱酸及( )的混合液,其( )能在一定范围

内不受少量酸或碱稀释的影响发生显著变化。

答案:弱酸盐 pH值

8、常用的酸碱指示剂中,甲基橙的变色范围(),使碱液颜

色显();而百里酚酞的变色范围(),使酸液显

()。

答案: 3.1~4.4 橙色 8.3~10.5 橙色

9、磨口试剂瓶不宜贮存()试剂和()溶液。

答案:碱性浓

10、打开浓盐酸瓶塞时,应带好()用具,并在()内进

行。

答案:防护通风柜

11、滴定时速度不宜太快,切不可( )流下。

答案:成线

12、吸湿性或( )强的物品须在能( )的容器内称量。

答案:挥发性密封

13、水中氨氮是指以( )或( )形式存在的氮。

答案:3 NH4+

14、氧化还原滴定指示剂分为自身指示剂、专属指示剂和( )指

示剂三类。

答案:氧化还原

15、离子色谱最常见的分离方式为();最通用的检测方式

为()。

答案:离子交换电导检测

16、引起试剂变质的因素有空气、()、湿度、()、

()、杂质和微生物等。

答案:光线温度保存时间

17、试亚铁灵指示剂是邻二氮杂菲与()离子形成的稳定络

合物,以氧化剂滴定还原剂达终点时,颜色由()变为()。

答案:铁红色浅蓝色

18、比色分析用的特定单色光是应用()、()和

()等获得。

答案:滤光片棱镜光栅

19、冷凝管的冷却水应从()进()出。

答案:下口管上口管

20、稀释浓硫酸溶液,须将()缓慢倒入()中。并不断

搅拌。

答案:浓硫酸水

21.酸式滴定管不宜装( )溶液,因为玻璃活塞易被碱性溶液( )。

答案:碱性腐蚀

22.滤纸分定性和( )两种,定量滤纸常用于( )分析中。答案:定量重量

23.天平在开启状态时,不能在称盘上放取( )和( )。

答案:砝码物品

24.一般化学试剂等级可分为优级纯、( )和( )。答案; 分析纯化学纯

25.pH值为2的溶液,其[H+]是pH值为4的溶液的( )倍。答案: 100

26、EDTA与不同价态的金属离子生成络合物时,化学计量系数

之比一般为( )。

答案: 1:1

27、使用固体试剂时,应遵守( )的原则。

答案:只出不进,量用为出

28、离子色谱是()的一种,主要用于()的分离。答案:液相色谱弱极性化合物

29、COD测定属于()的测定方法。

答案:氧化还原

30、严禁将用完试剂空瓶不更换()而装入()试剂。答案:标签别种

31、对于加热温度有可能达到被加热物质的沸点时,必须加入

()以防爆沸。

答案:沸石

32、对水进行氯化消毒时,常用的氯为()和漂白粉。

答案; 液氯

33、消毒是杀灭()和病毒的手段。

答案:细菌

34、过滤是为了除掉水中存在的一小部分()。

答案:细小的悬浮杂质

35、澄清池是反应和()综合与一体的构筑物。

答案:沉淀

36、混凝剂和助凝剂大部分是()物质。

答案:固体

37、化学分析方法根据试样()不同分为常量、半微量及

微量分析。

答案:用量

38、测定PH值时,为减少空气和水样中()的溶入或挥

发,在测定水样之前,不应()水样瓶。

答案:二氧化碳提前打开

39、测定悬浮物的操作中,称重至“恒重”对滤膜是指两次称量

不超过( )g.对载有悬浮物的滤膜是指( )g.

答案:不超过0.0002g 两次称重不超过0.0004g

40、分光光度法适用于测定( )水、( )水及

( )水浊度的测定,最低检测浊度为( )度。答案:饮用天然高浊度 3

41、水质硫化物的测定方法标准有:①( )法,检出

限为( ),测定上限为()。②

()法,检出限为()测定上限为

()。

答案:①亚甲基蓝分光光度法 0.005mg/L 0.700mg/L

②直接显色分光光度法 0.004mg/L 25mg/L

42、在测定化学需氧量的过程中,水中的有机物被氧化转化为

()和()

答案:CO2 H2O

43、BOD5值指将水样进行适当稀释后在( )℃培养

( ),样品培养前后( )之差。

答案:20 5d 溶解氧量

44、含酚废水的保存用磷酸酸化,加CuSO4是( )作

用。

答案:抑制微生物氧化

45、红外光度法测定水中油所用的四氯化碳试剂应在

( )之间扫描,其吸光度应不超过( )

(1cm比色皿,空气池作参比)

答案:2600cm-1~3300-1cm 0.03

46、化学探头法(膜电极法)测定水中溶解氧的特点是( )、

( ) 、( ) 可用于( )测定。

答案:简便快捷干扰少现场

47、用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,测定上限是

( )-mg/L。检测限是( )mg/L。

答案:2 0.02

48、答案:游离(N测定样品PH时,先用( )水认真冲洗

电极,再用( )冲洗,然后将电极浸入样品中,小心摇动或进行搅拌使其均匀,( ),待( )时记下PH 值。

答案:蒸馏水样静置读数稳定

49、水中悬浮物是指水样( )μm的( )时,截留在

( )上,并于( )℃烘干至恒重的固体物质。

答案:通过孔径为0.45 滤膜滤膜 103~105

50、我国目前测定水样浊度通常用( )法和( )

法。

答案:分光光度目视比浊

51、硫化氢具有较大毒性,水中硫化氢臭阈值浓度为

( )μg/L。

答案:0.035

52、化学需氧量是指在一定条件下,用( )消解水样

时,所消耗( )的量,以( )表示。

答案:强氧化剂氧化剂氧的mg/L

53、国家颁布水质石油类和动、植物油的测定方法是

( ),方法的国标号码为( )。

答案:红外光度法 GB/T16488-1996 54、溶解在水中的( )氧,称为溶解氧。

答案:分子

55、水中氨氮是指以( ) 或( ) 形式存在的氮。

答案:游离NH3 铵盐

56、测定两份水样的PH值分别为6.0和9.0,其氢离子活度相差

( )倍。因为PH值的定义是( ),即PH=-

( )- 。所以,PH=6.0时,其氢离子活度应为

( )- ;PH=9.0时,其氢离子活度应为( ) 。

答案:1000 氢离子活度的负对数—lg[H+] 10-6 10-9

57、悬浮物的测定根据所使用的滤器的不同,通常有()

法、()法和()法。其中()法,通常用于测定含酸或含碱浓度较高的水样中悬浮物测定。

答案:滤膜滤纸石棉坩埚石棉坩埚

58、化学探头法(膜电极法)测定水中溶解氧的特点是

()、()、()可用于

()测定。

答案:简便、快捷、干扰少、现场

59、在水中氨氮(NH3-N)以()和()形式存在

于水中,两者的组成比,取决于水中的()-值,当()值高时,游离氨的比例较高,反之,则铵盐的比例较高。

答案:游离氨(NH3)铵盐 PH PH

60、水中的总磷包括()、()、()和

()磷。

答案:溶解的颗粒的有机的无机

二、选择题

1、溶液的pH值就是该溶液中氢离子活度的(B)。

(A)对数(B)负对数(C)倒数(D)负倒数

2、能够发生(B)反应的金属浸在含有该金属离子的溶液中,才

能构成金属—金属离子电极。

(A)不可逆氧化还原(B)可逆氧化还原(C)氧化还原

(D)置换

3、经革兰氏染色后革兰氏阳性细菌是(A)色。

(A)紫(B)红(C)棕(D)绿

4、测定色度时规定每升水中含(A)铂时所具有的颜色作为1个

色度单位,称为1度。

(A)1mg (B)10mg (C)0.1mg (D)1g

5、仪器分析适用于生产过程中的控制分析及(A)组分的测定。(A)微量(B)常量(C)高含量(D)中含量

6、一定温度下某物质的饱和溶液一定是(D)。

(A)含100g溶质的溶液(B)浓溶液

(C)含100g水的溶质(D)不能再溶解该物质7、把100mL3mol/L氢氧化钠溶液与100mL的1mol/L氯化铝溶

液混合,生成氢氧化铝的质量是(B)。

(A)9.1g (B)7.8g (C)1.95g (D)3.9g

8、下列情况处理不正确的是(A)。

(A)浓碱液沾到皮肤上立即用稀硫酸中和

(B)误食铜盐可立即喝生牛奶

(C)清除砷化物残留物时,可在污染处喷洒碱水,然后再清洗干净

(D)剧毒品不能与其它物品特别是性质相抵触的物品混放

9、指示剂的僵化是指(D)。

(A)金属离子形成的络合物稳定常数太大

(B)金属离子形成的络合物稳定常数太小

(C)EDTA的络合能力相近

(D)金属离子形成的络合物溶解度太小

10、对于加热温度有可能达到被加热物质的沸点时,必须加入

(A)以防爆沸。

(A)沸石(B)砂粒(C)磁子(D)冷水

11、水的硬度主要是指水中含有(D)的多少。

(A)氢离子(B)氢氧根离子(C)可溶性硫酸根离子(D)可溶性钙盐和镁盐

12、用KMnO4法时,酸化溶液用H2SO4而不用HCl是因为

(D)。

(A)H2SO4的酸性强(B)H2SO4有氧化性(C)HCl的酸性强(D)HCl有还原性

13、铬黑T的水溶液不稳定,在其中加入三乙醇胺的作用是

(C)

(A)防止铬黑T被氧化

(B)防止铬黑T被还原

(C)防止铬黑T发生分子聚合而变质

(D)增加铬黑T的溶解度

14、配制比色标准系列管时,要求各管中加入(A)

(A)不同量的标准溶液和相同量的显色剂

(B)不同量的标准溶液和不同量的显色剂

(C)相同量的标准溶液和相同量的显色剂

(D)相同量的标准溶液和不同量的显色剂

15、用硝酸银测定氯离子时,如果水样碱度过高,则会生成氢氧

化银或碳酸银沉淀,使终点不明显或(D)

(A)结果偏高(B)无法滴定(C)不显色(D)结果偏低

16、氯化物是水和废水中一种常见的无机阴离子,几乎所有的天

然水中都有氯离子存在,它的含量范围(B)

(A)变化不大(B)变化很大(C)变化很小(D)恒定

不变

17、测定硫酸盐时,要求水样应低温保存,因为水中如有有机物

存在时,某些(A)将还原硫酸盐为硫化物。

(A)细菌(B)氧化剂(C)还原剂(D)微生物18、纳什试剂法测定氨氮的最大吸收波长是(A)nm。

(A)420 (B)460 (C)540 (D)560

19、天然水中的杂质肉眼可见的是(C)

(A)胶体(B)粒子(C)悬浮物(D)细菌20、在原子吸收分析中,下列操作不能提高灵敏度的是(A)。(A)增大灯电流(B)无火焰原子化(C)增大负高压

(D)减少光谱带

21、下列都易溶于水的一组物质是(C)

(A)NaCl , AgCl (B)H2SiO3 , H2SO4

(C)Ba(OH)2 ,NaOH (D)BaSO4,Ba(NO3)2

22、酚酞试液在酸性溶液中显(D)

(A)红色(B)蓝色(C)紫色(D)不变色

23、饱和溶液的特点是(C)

(A)已溶解的溶质与未溶解的溶质的质量相等

(B)溶解和结晶不再进行

(C)在该温度下加入固体溶质,溶液浓度不改变

(D)蒸发掉部分溶剂,保持原来温度,溶液浓度会变大

24、仪器分析适用于生产过程中的控制分析及(A)组分的测

定。

(A)微量(B)常量(C)高含量(D)中含量

25、凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或恶臭气体的操作必须在

(B)中进行。

(A)室外(B)通风柜(C)室内(D)隔离间

26、分析结果中,有效数字的保留是由(C)。

(A)计算方法决定的(B)组分含量多少决定的

(C)方法和仪器的灵敏度决定的(D)分析人员自己决定的27、取20mL盐酸溶液,用0.0100mol/L的碳酸钠标准溶液标定

时,恰好用了10mL碳酸钠标准溶液,则该盐酸溶液的浓度为(A)。

(A)0.0100mol/L (B)0.0200mol/L (C)0.0500mol/L (D)0.1000mol/L

28、比色分析法是依据(A)。

(A)比较溶液颜色深浅的方法来确定溶液中有色物质的含量(B)溶液的颜色不同判断不同的物质

(C)溶液的颜色改变,判断反应进行的方向

(D)溶液的颜色变化,判断反应进行的程度

29、指示剂的封闭是指(D)。

(A)EDTA不与金属离子络合(B)指示剂不与金属离子络合

(C)指示剂不能从EDTA与金属离子络合物中夺取金属离子(D)EDTA不能从指示剂与金属离子络合物中夺取金属离子30、朗伯定律解释的是溶液对光的吸收与(C)的规律。

(A)液层厚度成反比(B)溶液浓度成反比

(C)液层厚度成正比(D)溶液浓度成正比

31、用硝酸银测定氯离子,以铬酸钾为指示剂,如果水样酸度过

高,则会生成(A),不能获得红色铬酸银终点。

(A)酸性铬酸盐(B)铬酸银(C)硝酸(D)硝酸盐

32、饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这

些藻类是由凝胶状薄膜包着的(C),能抵抗氯的消毒。(A)无机物(B)有机物(C)细菌(D)气体33、若配制浓度为20μg/mL的铁工作液,应(A)

(A)准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度

(B)准确移取100μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度

(C)准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液20mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度

(D)准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液5mL于100mL容量瓶

中,用纯水稀释至刻度

34、已知待测水样的pH大约为8左右,定位溶液最好选(C)(A)pH4和pH6 (B)pH2和pH6 (C)pH6和pH9 (D)pH4和pH9

35、洗净的试剂瓶应(A)

(A)壁不挂水珠(B)透明(C)无灰尘(D)瓶内干净无杂质

36、不能放在白色试剂瓶中的试剂为(C)

(A)NaOH溶液(B)H2SO4溶液(C)AgNO3溶液

(D)Na2CO3溶液

37、对于强碱溶液的灼伤处理应用2%(C)溶液。

(A)碳酸(B)磷酸(C)醋酸(D)盐酸38、铁元素的特征吸收波长为(A)nm。

(A)248.3 (B)279.5 (C)213.9 (D)324.7 39、参比电极与指示电极的共同特点是(B)。

(A)对离子浓度变化响应快(B)重现性好

(C)同样受共存离子干扰(D)电位稳定

40、原子吸收分光光度计采用双光束不能消除(A)的影响。(A)背景吸收(B)光源强度变化(C)检测器灵敏度变动(D)信噪比高

41、下列氧化物中,不能直接与水反应生成对应的含氧酸的是

(B )

(A)二氧化碳(B)二氧化硅(C)二氧化硫(D)三氧化硫

42、下列说法中,不属于酸类物质通性的是(B)

OSO43 , H2SO4

(A)滴入紫色石蕊试液显红色(B)与所有金属都可反应并产生氢气

(C)能与碱起中和反应生成盐和水(D)加入碳酸盐放出二氧化碳

43、假如把80℃的氯酸钾饱和溶液冷却至室温,下列说法是错误

的为(D)

(A)溶质的总质量保持不变(B)溶剂的总质量保持不变一些溶质从溶液中析出(D)溶液的浓度保持不变

44、用滴定分析的化学反应必须能用比较简便的方法确定

(D)。

反应产物(B)终点误差(C)反应速度(D)等当点45、消毒是杀灭(A)和病毒的手段

细菌(B)微生物(C)生物(D)浮游动物

46、偏差与精密度的关系是(B )

偏差越大,精密度越高(B)偏差越小,精密度越高

(C)偏差越小,精密度越低(D)两者之间没有关系

47、为了提高分析结果的准确度,对高含量组分的测定应选用

(A )

(A)化学分析法(B)定性分析法(C)仪器分析法(D)无一定要求

48、关于滴定终点,下列说法正确的是(B)

(A)滴定到两组分摩尔数相等的那一点

(B)滴定到指示剂变色的那一点

(C)滴定到两组分克当量数相等的那一点

(D)滴定到两组分体积相等的那一点

49、分光光度计是用分光能力较强的棱镜或光栅来分光,从而获得纯度较高,(D)的各波段的单色光

(A)透射能较高(B)透射能力较弱(C)波长范围较宽(D)波长范围较窄

50、在碘量法中,淀粉溶液如果过早地加入,淀粉会(A)使滴

定结果产生误差

(A)吸附较多的I2 (B)自行沉淀(C)被分解

(D)被封闭

51、用EDTA测定水的硬度,在pH值=10.0时测定的是水中

(C)

(A)钙离子硬度(B)镁离子硬度(C)钙和镁离子的总量(D)氢氧根离子的总量52、下列电极中常用作参比电极的是(B)电极

(A)离子选择(B)饱和甘汞(C)氧化-还原(D)标准氢

53、采用福尔马肼法测试浊度时,分光光度计应在(C)波长下测定吸光度。

(A)540nm (B)420nm (C)660nm (D)460nm

54、要判断水质是否安全可靠,适于饮用,最好是检查水中有无(C)

(A)细菌(B)大肠杆菌(C)病原菌(D)肠细菌55、各水厂细菌数宜掌握在(C)个/mL以下。

(A)10 (B)20 (C)30 (D)40

56、若配制浓度为20μg/mLPO43-的标准溶液,应(A)

(A)准确移取500μg/mL的PO43-贮备液20mL于500mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度

(B)准确移取500μg/mL的PO43-贮备液10mL于500mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度

(C)准确移取500μg/mL的PO43-贮备液20mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度

(D)准确移取500μg/mL的PO43-贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度

57、对于强酸的灼烧处理应用2%(A)溶液

(A)NaHCO3 (B)Na2CO3 (C)NaOH (D)Na2SO4

58、氯仿遇紫外线和高温可形成光气,毒性很大,可在储存的氯仿中加入1%~2%的(C)消除

(A)抗坏血酸(B)碳酸钠(C)乙醇(D)三乙醇胺

59、水质分析中加入缓冲溶液的目的是( C)

(A)增加分析速度(B)提高碱度

(C)保持溶液相对稳定(D)降低溶液硬度

60、蒸馏氨氮水样时,接收瓶中装入(A)溶液作为吸收液(A)硼酸(B)硝酸(C)盐酸(D)乙酸

三、判断题

1、在醋酸钠水溶液中滴加酚酞指示剂,溶液呈红色,加入少量的氯化铵晶体后,溶液的红色变浅。对

2、离子色谱仪在基线采集过程中可以开始进行批样品的进样检测。错

3、用直接法配制标准溶液时,根据标准溶液的体积和基准物质的量,计算出标准溶液的准确浓度。对

4、水管的管壁积有铁、锰沉积物,当水压或水流方向发生变化时,会将铁、锰沉积物冲出,造成黄水或黑水的现象。对

5、由于分析人员的粗心大意或不按操作规程操作所产生的差错也叫做偶然误差。错

6、离子色谱常用淋洗液,按淋洗强度从小至大次序,分别为硼酸钠、氢氧化钠、碳酸氢钠和碳酸钠等几种。对

7、电位滴定法是根据滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点的滴定分析法。对

8、容量瓶在使用前应检查是否漏水。方法是加水于标线附近,塞紧瓶塞,将瓶倒立2分钟,检查是否漏水。错

9、仪器的洗涤是化验室的一个重要环节,干净的玻璃仪器应该是没有颗粒灰尘。错

10、水中重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物三种碱度不可以共同存在。对

11、气体溶解度随着温度升高而减小,随着压强增大而增大。(对)

12、在氧化还原滴定中根据标准溶液或被滴物质本身颜色的变化指示终点的指示剂叫专属指示剂。错

13、用AgNO3测定水中Cl-时,如果水样碱度过高,则会生成氢氧化银或碳酸银沉淀,使终点不明显或结果偏高。对

14、在40g 15%的KNO3溶液中再溶解10g KNO3,溶液的质量百分比浓度变为25%。(错)

15、PH值越大,酸性越强,POH值越大,碱性越强。错

16、在醋酸钠水溶液中滴加酚酞指示剂,溶液呈红色,加入少量的氯化铵晶体后,溶液的红色变浅。(对)

17、在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物叫电解质。(对)

18、3%(V/V)H2O2溶液,表示100mL溶液中含3mL纯H2O2。(错)

19、用于测定色度的标准色列可以长期使用。(对)

20、滴定分析方法是使用滴定管将一未知浓度的溶液滴加到待测物质的溶液中,直到与待测组份恰好完全反应。(错)

21、由于分析人员的粗心大意或不按操作规程操作所产生的差错也叫做偶然误差。(错)

22、沉淀法中,沉淀要经过陈化、过滤、洗涤、干燥和灼烧,将沉淀转化为称量形式才能进行称量。(对)

23、用离子色谱法测定碳酸根离子可以采用碳酸钠/碳酸氢钠淋洗液。( 错)

24、用高锰酸钾法测定有机物时,常在强碱条件下进行,是因为在强碱条件下比强酸性条件下的反应速度更快。(对)

25、SO2和CO2是非电解质,所以其水溶液不能导电。(错)

26、水的硬度分为暂时硬度和永久硬度,重碳酸盐硬度属于永久硬度。(错)27、细菌总数是指1mL水中普通培养基中,于35℃经24h培养后,所生长的细菌菌落总数。(错)

28、邻联甲苯胺比色法测定余氯时配制的邻联甲苯胺溶液,室温下保存,最多可使用6个月。(对)

29、测定氨氮时应先加入纳氏试剂,然后再加入酒石酸钾钠,次序不得相反。(错)

30、有些环境参会影响仪器性能,有些环境参数直接影响样品测量结果。(对)

31、化学变化是物质变化时生成了其它物质的变化。

(对)

32、物质以分子或离子的形态均匀的分散到另一种物质里的过程,称为溶解。(对)

33、在称量过程,称量值越大,误差越大,准确度也越差。(错)

34、配制一定物质的量浓度的氢氧化钠溶液时,洗涤液转入容量瓶时,不慎倒在瓶外,使配制溶液浓度偏高。(错)

35、用KMnO4滴定无色或浅色的还原剂溶液时,稍过量的KMnO4就使溶液呈粉红色,指示终点的到达。所以KMnO4属于专属指示剂。(错)

36、用AgNO3测定水中Cl-时,如果水样过酸或过碱,都应调整水样的pH值至中性或微碱性。(对)

37、铬酸洗液失效后,应用废铁屑还原残留的Cr(Ⅵ)到Cr (Ⅲ)再用石灰中和成Cr(OH)3沉淀。(对)

38、测定浑浊水的色度时,要用滤纸过滤去除悬浮物。(错)

39、氨氮以游离氨或铵盐的形式存在于水中,两者的组成比取决于水的pH值。(对)

40、电极电位的大小只应与溶液中离子浓度有关,而不应与电极材料和溶液性质有关。(错)

41、溶质和溶剂的某些物理、化学性质相似时,二者之间的作用力就强,保留时间就长。(对)

42、离子色谱抑制器发展经历了填充型抑制器、纤维抑制器、膜抑制器和电化学自再生抑制器等几代。(对)

43、用EDTA测定水中总硬度,终点时溶液呈现蓝色,这是游离出来的铬黑T的颜色。(对)

44、离子色谱只能测定无机阴、阳离子。(错)

45、火焰原子化过程中,火焰温度越高,会使被测元素原子化数增多,有利于原子吸收的测定。(错)

46、二氧化碳分子里含有两个氧元素和一个碳元素。(错)

47、一切物质都是由分子构成。(错)

48、原子是组成物质的最小微粒。(错)

49、氢气分子是由氢元素组成。(错)

50、元素只有大小、质量的含义。没有种类。(错)51、原子的质量主要集中在原子核上。(对)

52、原子中质子数与电子数相等。(对)

53、金属键有方向性也有饱和性。(错)

54、原子核不能再分。(错)

55、具有相同质子数的原子属于同一种元素。(对)

56、化学性质是化学变化中表现出来的性质。(对)

57、物理性质就是不需要发生化学变化就表现出来的性质。(对)

58、点燃蜡烛的时候,蜡烛融化的过程就是化学变化。(错)

59、碘升华是化学变化。(错)

60、电解质在通电后就会发生电离过程。(错)

四、简答题

1、什么对颜色有较大影响?

答:PH值。

2、用铂钴比色法测定水样的色度是以什么的值表示?

答:与之相当的色度标准液。

3、浊度是由于水中含有那些物质所造成?

答:泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游物和微生物等。

4、取样后在多少时间内测定?

答:尽快。

5、臭和味的强度分几级?

答:0---5级。

6、如何记录你所观察的观察物?

答:颜色、藻类、甲壳虫;蠕虫、微粒悬浮物;沉淀物。

7、什么是电导率?

答:是截面积为1平方厘米,极间距离为1厘米时,该溶液的电导。

8、铂电极不使用时,应如何处理?

答:浸泡在纯水中。

9、天然水中有那些杂质?

答:悬浮杂质、胶体杂质、气体杂质、离子杂质。

10、硬度测定时在缓冲溶液中加入EDTA镁二钠盐的作用?

答:为了提高终点色的灵敏度。

五、问答题

1、简述标准溶液的配制方法。

答:标准溶液的配制方法有直接法和标定法两种方法。直接法是准确称取一定量的基准物质溶解后,定量地转移到已校正的容量瓶中,稀释到一定的体积,根据溶液的体积和标准物质的质量,计算出该溶液的准确浓度。标定法一般是先将这些物质配成近似所需浓度溶液,再用标准物质测定其准确浓度

2、什么是余氯?余氯有哪几种形式?

余氯是指水经加氯消毒,接触一定时间后,余留在水中的氯。

余氯有三种形式:总余氯:包括HClO、NH2Cl、NHCl2等。

化合余氯:包括及其他氯胺类化合物。游离余氯:包括HClO 及ClO-等。

3、使用容量瓶的注意事项有哪些?

(1)在精密度要求较高的分析工作中,容量瓶不允许放在烘箱中烘干,或用加热的方法使容量瓶中物质迅速溶解。

(2)不要用容量瓶存放配好的溶液,如需存放,应转移到干净磨口瓶中。

(3)容量瓶长期不用时应洗净,把塞子用纸垫上,以防时间长塞子打不开。

4、如何取用液体试剂?

答:先将瓶塞反放在桌面上,手握有标签的一面,倾斜试剂瓶,沿干净的玻璃棒把液体注入烧杯内,再把瓶塞盖好,定量取用时,可用量筒,量杯或移液管。

5、容量瓶如何试漏?

答:‘在瓶内装入自来水到标线附近,盖上塞,用手按住塞,倒立容量瓶,观察瓶口是否有水渗出,如果不漏,把瓶直立后,转动瓶塞约180°后再倒立一次。 六、计算题

1、欲配制C(Na 2CO 3)=0.5mol/L 溶液500ml ,如何配制? (Na 2CO 3相对分子量为106)

解: m(Na 2CO 3)=C(Na 2CO 3)·V ×M(Na 2CO 3)/1000

m(Na 2CO 3)=0.5×500×106/1000g=26.5g

答:配法为:称取Na 2CO 326.5g 溶于水中,并用水稀释至500ml ,混匀。

2、取100mL 水样、加入5.00mL1+3H 2SO 4,加10.00mLC (1/5KMnO 4)=0.01037mol/L 高锰酸钾溶液,水浴30min 后,加10.00mLC (1/2Na 2C 2O 4)=0.01037mol/L 草酸钠溶液,用上述高锰酸钾溶液滴定至终点,消耗量为4.80mL 。已知校正系数K=10/9.80,求COD Mn 。

解:1001000

8]10)10[()/mg 1???-?+=

C K V L CO

D Mn (

100

1000801037.0]1080.910

)80.410[(???-?

+=

=4.23(mg/L )

答:求得COD Mn 为:4.23mg/L 。

3、测定水的总硬度时,吸取水样100mL ,以铬黑T 为指示剂,ZAI PH=10时用0.01000mol/LEDTA 标准溶液进行滴定,用去12.00mL ,计算水的硬度,用CaCO 3mg/L 表示(CaCO 3相对分子质量为100)。

解: 反应的EDTA 的物质的量为 折算成水的硬度为 答:水样的硬度为120mg/L 。

4、取水样100mL ,加酚酞指示剂,用0.1000mol/LHCl 标准溶液滴定用去了1.80mL ,再用甲基橙做指示剂,又用去了HCl 、标准溶液3.60mL ,试求水样的总碱度。?(以CaCO 3mg/L 表示CaCO 3相对分子质量为100)

解:两次共用HCl 标准溶液的体积为:1.80+3.60=5.40(mL )

反应式为:2HCl+CaCO 3=CaCl 2 +CO 2↑+H 2O

HCl的物质的量(mol)

相当于水样中CaCO3的物质的量为

总碱度=

答:水样的总碱度为270mg/L。

5、某水样中的总硬度以CaCO3计为150mg/L,若取水样50mL并要在滴定中使用EDTA标准溶液的量为10.00mL左右,EDTA溶液的配制浓度应是多少为宜。(CaCO3相对分子质量为100.0)

解: 50mL水样中含CaCO3为150 × = 7.5(mg)

7.5mg CaCO3物质的量× =0.000075(mol)

10mL EDTA溶液中也含0.000075mol

EDTA的物质的量浓度应为× 1000 =0.0075(mol/L)答:EDTA溶液的配制以0.0075mol/L为宜。

水资源调查实训试题

内蒙古广播电视大学2015-2016学年度 第一学期《水资源调查实训》期末试题 一、选择题。(每题1.5分,小计15分。在所列备选项中选择1项正确的或最好的,将选项号填入各题的括号中) 1.一个地区的( ) A .降水、地表水、地下水是不断相互转化的 B .水体可以不断更新和恢复,所以水资源是无限的 C .地表水资源量大于地下水资源量 D .地下水资源量大于地表水资源量 2.下渗是水分通过土壤表面向下进入士壤的过程。一般( ) A .下渗初期的下渗速率大于下渗后期 B .下渗后期的下渗速率大于下渗初期 C .下渗初期与后期的下渗速率相同 D .下渗初期有稳定的下渗率 3.水文调查是补充水文资料的重要手段。水文调查( ) A .即为历史洪水调查 B .主要是为水文资料还原进行的调查 C .即为当年暴雨洪水调查 D .包括历史洪水调查、当年暴雨洪水调查和为资料还原进行的调查等 4.用适线法进行水文频率计算,确定偏态系数CS 的初值,一般应( ) A .采用离势系数Cv 的某一倍数 B .用无偏估计计算式计算 C .任意指定某一数值 D .取为1.5CV 5.蓄满产流和超渗产流都是流域的产流模式,( ) A .超渗产流同时产生地面径流和地下径流 B .蓄满产流同时产生地面径流和地下径流 C .蓄满产流一般发生在干旱地区或湿润地区的干旱季节 D .超渗产流一般发生在湿润地区或干旱地区的湿润季节 6.一般情况下计算年调节水电站保证出力的时段是( ) A .枯水日 B .供水期 C .枯水年 D .枯水年组(枯水系列) 7.年调节水电站在电力系统负荷图中的工作位置应随来水情况变化,一般在( ) A .设计枯水年供水期担任系统基荷 B. 设计枯水年供水期担任系统峰荷 C .设计丰水年丰水期担任系统基荷 D. 设计丰水年丰水期工作位置上移 8.水库的防洪限制水位( ) A .应高于正常蓄水位 B .应与死水位一致 C .应与防洪高水位一致 D .应低于正常蓄水位或与其一致 9.按照国家《防洪标准》(GB50201—94),水库同样级别水工建筑物的校核洪水,( ) A .混凝土坝高于土坝、堆石坝 B .土坝高于堆石坝、浆砌石坝 C .土坝、堆石坝高于混凝土坝 D .混凝土坝高于浆砌石坝 10.按照我国现行法规,无权机关颁发的取水许可证、或有权机关的主管人员滥用职权颁发的取水许可证( ) A .应中止 B .应终止 C .无效 D .应解除 二、填空题。(每题1.5分,小计15分) 1.因为气候和地理位置不同,水循环的情势不同,水资源具有时间和空间的 。 2.在一定范围内温度、湿度、气压等性质比较均匀的大范围空气称为 。 3.水文分析计算中,可将径流形成过程划分为 阶段和 阶段。 4.地下水上下两含水层有足够的水头差,且层间有弱透水层,水头较高的地下水通过弱透水层补充水头较低的地下水称为 。 5.水文变量重现期T 与频率P 之间的换算公式T =1/P ,适用于 的情况。 6.水文频率计算所用的概率格纸,横坐标的刻度是不等分的,其中段刻度较 ,两端刻度较 。用概率格纸绘制频率曲线,其两端较为平缓,便于应用。 7.影响流域年径流的因素可分为 因素和 因素两大类。 密 封 线 内 不 要 写 参 考 内 容 《水资源调查实训》第1页 共6页 《水资源调查实训》第2页 共6页

化验员试题题库-(1)

化验员试题题库 公共部分: 一、填空题 1、一般化学试剂的品级有:一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂;国内标准名称: 、、、。 2、1%酚酞的配置方法是:将 g酚酞溶于60ml乙醇中,用水稀释至 ml,配 置100ml甲基橙所用甲基橙质量为 g,溶剂为。 3、配置500ml 1:1的盐酸,所用浓盐酸量为 ml,用蒸馏水量为 ml。 4、气相色谱仪主要由系统、系统、色谱柱、电气系统、检测系统、记录 器或数据处理系统组成。 5、待测的样品必须有样品标识,标识内容必须有样品的:、。 6、分析室用水有三个级别,即一级水、二级水、三级水。用于一般分析化验的三级水可 用或离子交换等方法制取。 7、一般标准溶液常温下保存时间不超过,当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时,应重新制备。 8、色谱仪中汽化室作用是将样品瞬间并不能使样品 9、按《中华人民共和国标准化法》规定,我国标准分为四级,即、、 、。 10、洗净的玻璃仪器的标准是: 。 11、化验室内有危险性的试剂可分为、、三类。 12、毛细管色谱仪进样方式:按流动方式有、、直接进样和柱头进样 加热方式有:、 13、化验中常用到的火碱是指,三酸是指、、。 14、化学需氧量是指在一定条件下,用消解水样时,所消耗( 氧化剂) 的量,以表示。 15、做实验必须用的玻璃仪器,否则会影响实验结果;做完实验后,应该立即把 用过的玻璃仪器。 16、浓硫酸是难挥发的酸,有强烈的,脱水性和强氧化性。 17、水中钙、离子的总和称为水的硬度,单位mmol/L 18、分别写出氢氧化钠、盐酸、硫酸、硝酸银的分子式:、、、。 19、有毒和刺激性气体放出的操作应在操作。 20、采样的基本原则是。 二、选择题 1、滴定分析中,若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验?() A、仪器校正 B、对照分析 C、空白试验 D、无合适方法

水质分析实验报告

实验序号 4 实验名称水质分析 实验时间2010年4月12 实验室生科院实验楼综合2 一.实验预习 1.实验目的 学习和掌握测定水中溶解氧、浊度、氟化物、铁、氨氮和pH、六价铬、硫化物、钙、亚硝酸盐氮、有效氯(总氯)COD和总磷的方法。 了解这些因素在水环境中的地位及对水生生物的影响。 2.实验原理、实验流程或装置示意图 实验原理: 水是水生生物生活的场所,水体洁净程度如何,各种化学成分含量多少,是我们选用不同用途水源时的主要依据,进行水质分析已成为环境分析化学的一个重要组成部分,也是生态工作不可缺少的手段。 溶解氧的测定: 水中溶解氧的测定一般用碘量法,在水样中加入硫酸锰及碱性碘化钠溶液,生成氢氧化锰沉淀,此时氢氧化锰性质极不稳定,迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰 4MnSO4 + 8NaOH 4Mn(OH)2(肉色沉淀) + 4Na2SO4 2Mn(OH)2 + O22MnO(OH)2(棕黄色或棕色沉淀) 2H2MnO3 + 2Mn(OH)22MnMnO3+ 4H2O 加入浓硫酸使已化合的溶解氧(以MnMnO3的形式存在)与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘,溶解氧越多,析出的碘就越多,溶液的颜色也就越深。 4KI + 2H2SO44HI + 2K2SO4 2MnMnO3 + 4H2SO4 + 4HI 4MnSO4 + 2I2 + 6H2O 用移液管取一定量反应完毕的水样,以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠溶液滴定碘含量(碘量与溶解氧量成比例关系),计算出水样溶解氧的含量。 氨氮的测定: 氨与碘化汞钾在碱性溶液中生成黄色络合物,其色度与氨氮含量成正比,在0~L的氨氮范围内近于直线。反应式如下: 2K2(HgI4) + 3KOH + NH3 NH2HgOI (黄棕色沉淀) + 7KI + 2H2O 亚硝酸盐测定: 测定亚硝酸盐氮,通常使用重氮比色法,此法是基于亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用,再与α-萘胺起偶合反应,生成紫红色染料,与标准液进行比色。 pH测定: 利用玻璃电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,组成一个电池。在此电池中,被测溶液的氢离子随其浓度不同将产生相应的电位差。此电位与溶液的pH值的关系,符合能斯特方程式: E = E0 + log[H+] (25℃) E = E0–pH 式中,E0为常数。 浊度(NTU): 基于不同浊度的被测溶液对电磁辐射有选择性吸收而建立的比浊法。 铁: Fe 2+ +二氮杂菲橙红色络合物 基于在pH3~9的条件下,低价态铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙红色络合物,对可见

水质检验工试题

水质检测理论练习题 一、填空题: 1、配制溶液和进行分析化验工作,应采用蒸馏水或去离子水,自来水只能用于初步洗涤、冷却和加热等。 2、为了减少测量误差,使用刻度移液管作精密移液时,每次都应以零标线为起点,放出所需体积,不得分段连续使用。 3、用分光光度计作定量分析的理论基础是朗伯-比尔定律,其数学表达式为A=kbc 。 4、将测量数据54.285修约为4位有效数字54.28 。 5、灭菌与消毒的区别是:灭菌是将将所有的微生物杀死,消毒是杀死病原微生物。 6、用邻菲罗啉分光光度法测定水样中的总铁含量时,加入盐酸羟胺的目的是将Fe3+还原为Fe2+。 7、记录测量数据时只能保留一位可疑数字,全部检测数据均应用法定计量单位。 8、取水点上游1000 m ,至下游100 m 水域内不得排入工业废水和生活污水。 9、用滤膜法测定总大肠菌要求选用远藤氏培养基,培养温度应控制在__37 _℃,培养时间是24h 。 1 0、硫酸铜溶液呈蓝色的原因是该溶液中的有色质点有选择地吸收黄色光,使蓝色光透过。 11、GB6682—1992《分析实验室用水规格和试验方法》标准中将实验室用水分为三个级别,一般实验室用水应符合三级水标准要求。 12、在配制标准溶液和定量稀释或进行高精度分析时,应选用容量瓶、移液管、滴定管等仪器。 13、天平及砝码在使用一年时间后应对其性能及质量进行校准。 14、标准溶液的浓度通常有两种表示方式:物质的量浓度和滴定度。 15、手拿比色皿时只能拿磨砂面,不能用滤纸去擦比色皿外壁的水,装液的高度不超过皿高2/3 。 16、铬酸钾溶液呈黄色的原因是该溶液中的有色质点有选择地吸收蓝色光, 使黄色光透过。 17、将测量数据54.2852修约为4位有效数字54.29 。 18、配制NaOH标准溶液时,所采用的蒸馏水应为去CO2 的蒸馏水。 19、细菌总数是指1mL 水样在营养琼脂培养基中于37 ℃经过48h培养后,所生长的细菌菌落的总数。 20、我国化学试剂等级化学纯的符号是C.P ;分析纯的符号是A.R 。 21、GB6682—1992《分析实验室用水规格和试验方法》标准中规定的技术指标包括pH值、电导率、吸光度、可

化验员考试试题知识讲解

化验专工试题补充 一、填空 1、葡萄糖酸钠卫生部2012年6号文中微生物指标为菌落总数≤10000(CFU/g),大肠菌群≤3(MPN/g),霉菌和酵母≤1000(CFU/g) 2、测定发酵清液透光率波长640nm ,淀粉酶活力波长660nm,可溶性蛋白质的波长595nm。 3、石英玻璃的化学成分是二氧化硅,耐酸性能好,能透过紫外线,在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件。 4、原子吸收分析中光源的作用是发射待测元素的特征谱线。 5、糖化是将糊精和低聚糖进一步水解成糖液的过程。 6、针剂型活性炭PH值的标准要求是5-7,糖炭、酸炭PH值的标准要求是3.0-5.0。 7、化学耗氧量又称COD,是指在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾相对应的氧的质量浓度 8、用移液管吸取溶液时,先吸入移液管容积的1/3左右取出,横持,并转动管子使溶液接触到刻线以上部位,然后将溶液从管口的下口放出并弃去,如此反复 2-3次。 9、光度法测定某物质,若有干扰,应根据吸收最大,和干扰最小原则选择波长。 10、称量误差分为系统误差、偶然误差、过失误差 二、选择: 1、由于温度的变化使可溶性的体积发生变化,因此必须规定一个温度为标准温度,国家标准将(B)规定为标准温度。 (A)15℃(B)20℃(C)25℃(D)30℃ 2、打开浓硫酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时,应先在(C)中进行 (A)冷水浴(B)走廊(C)通风橱(D)药品库 3、一般分析实验和科学实验研究中适用(B) (A)优级纯试剂(B)分析纯试剂(C)化学纯试剂(D)实验试剂 4、相对误差的计算公式是(C) (A)E%=真实值—绝对误差(B)E%=绝对误差—真实值 (C)E%=(绝对误差/真实值)×100%(D)E%=(真实值/绝对误差)×100% 5、高效液相色谱用水必须使用(A) (A)一级水(B)二级水(C)三级水(D)天然水 6、判断玻璃仪器是否洗净的标准是观察器壁上(B) (A)附着的水是否聚成水滴(B)附着的水是否形成均匀的水膜 (C)附着的水是否成股流下(D)是否附有的可溶于水的赃物 7、在酸碱滴定中指示剂选择依据是(B) (A)酸碱溶液的浓度(B)酸碱滴定PH突跃范围 (C)被滴定酸或碱的浓度(D)被滴定酸或碱的强度 8、在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围(D) (A)0~0.2(B)0~∞(C)1~2(D)0.2~0.8 9、系统误差的性质特点是(B) (A)随机产生(B)具有单向性(C)呈正态分布(D)难以测定

水质在线监测系统试题库

编写:文炎 2011-2-12 1. 当监测仪器用 RS232 接口与上位机连接时, 用万用表直流 20V 档测得监测仪 2 脚对 5 脚 的电压为 -6.7V,3 脚对 5 脚电压为 0V ,则可判断 2 脚为 发送端 , 3 脚为 接收端 。 2. 国家实际水样比对实验验收标准为:实际水样小于 30mg/l 时,仪器用与实际水样相当 浓度的标样代替测试,允许绝对误差为 ±10%;实际水样 30mg/l ≤COD <60mg/l 时,仪器测 试的允许相对偏差为 ±30%;实际水样 60mg/l ≤COD < 100mg/l 时,仪器测试的允许相对偏 3. 直角三角堰、矩形堰下游水位要低于堰坎;巴歇尔槽的淹没度要小于规定的临界淹没度。 4. 超声波流量计在运行测量时,探头下面到水位 15 度角内不能有杂物、污水泡沫。 (填角 度) 5. 薄壁堰、宽顶堰安装位置的上游直段长度应大于水面宽度( D ) A. 2 倍 B. 4 倍 C. 8 倍 D. 10 倍 6. 三角形剖面堰、平坦 V 形堰、巴歇尔槽安装位置的上游顺直段长度应大于水面宽度 (C ) A. 3 倍 B. 4 倍 C. 5 倍 D. 6 倍 7. 巴歇尔槽水位观测点在距喉道 C 收缩段长位置。 A. 1/2 B. 3/4 C. 2/3 D. 1/3 上游,3~4 倍 C. 下游,1~2倍 D. 下游,3~4 倍 9. 超声波流量计在安装探头时, 要注意超声波的盲区。 即当出现可能的最高水位时, 探头距 水面的距离应不小于盲区距离。 10. 当量水堰槽水位观测点处, 水面波动剧烈影响水位测量时, 可以使用静水井。 11. 下列选项中不属于直角三角堰、矩型堰的特点是( C ) A. 结构简单,制造成本低 B. 安装容易,但是水种泥沙含量大时,堰板上游易淤积 C. 水头损失小 水质在线监测系统 试题库 差为 ±20%;实际水样 COD>100mg/l 时,仪器测试的允许相对偏差为 ±15%。 8. 三角堰、矩形堰水位观测点在 一侧,距堰板 最大过堰水深处。 ( B ) A. 上游, 1 ~2 倍 B. 或需要提高水位测量精度时,

化验室考试题库

化验室考试题库 中心化验室考试试题库 基础知识部分 1、以物质的物理、物理化学性质为基础的分析方法称为化学分析。 (X ) 2、称量是定量分析的基础,每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。(V ) 3、待称量物体温度,不必等到与天平室温度一致,即可进行称量。(X ) 4、砝码的准确程度直接影响称量的精确度和可靠性。(V ) 5、常用滴定分析方法可分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法 和络合滴定法等。(V ) 6、滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。(X ) 7、每升溶液中所含溶质的物质的量,称为物质的量的浓度。(V ) 8、滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质,按照等物质的量规则,滴 定到理论终点时,标准溶液与待测物质的物质的量相等。(V ) 9、量筒的级别分为A级、A2级和B级。(X )

10、量瓶和量筒都可以加热。(X ) 11、清洗玻璃仪器,要求器壁不挂水珠,才算洗涤合格。(V ) 12、只保留一位可疑数字,其余均为可靠数字,这种有意义的取位数字, 称为有效数字。(X ) 13、分析化验结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。 (X ) 14、技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03 ,而实测结果为0.032 , 此数字可修约 为0.03 ,判合格出厂。(X ) 15、同一试样的同一性质按方法规定步骤测定所得两个或多个结果的一致性程度,称为 准确度。(x ) 16、准确度表示测量的正确性。其较现实的定义是:测定值与公认真实值相符合的程 度。(V ) 17、仪器和试剂引起的分析误差,属于由某些恒定因素影响而出现的系统误差。 (V ) 18、由方法本身不完善引起的方法误差,属随机误差。(x ) 19、多次测定平均值的随机误差比单次测定值的随机误差大。(x ) 20、试验方法中规定的精密度,可用来指导方法使用者判断测定结果的可信度。(V ) 21、中国石油化工总公司的企业标准代号为Q / SH : (V ) 22、我国的标准代号都是汉语拼音的缩写。国家标准是采用GuoBiao (国标)中的GB 两个字母做为代号的。(V ) 23、保证安全是维持化验室正常工作的先决条件。化验人员必须思想上重视安全。 (V ) 24、化验结束后,未关闭电源、热源、水源就可以离开工作室。(x )

水质检测评价报告

水质检测评价报告 一、时间:2013年1月1日~2013年3月31日 二、地点:校内(半霞湖、润泽湖、河道、竞慧西) 三、采样点:河道中游(动力保障部段) 半霞湖文心剧场前 竞慧西图书馆北侧水塘 润泽湖竞秀北楼前 四、检测项目:水温、PH、DO、COD、BOD 五、检测频次: 六、检测方法:

七、检测数据记录 a) 河道检测记录 b) 半霞湖检测记录 c) 竞慧西检测记录 d) 润泽湖检测记录

注:1)—对BOD项目的检测因试剂原因,检测频次低。 2)—受天气影响,检测时间具有间断性(为使结果具有可比性,在阴雨天气三天后进行检测)。 八、数据分析(参照《中华人民共和国地表水环境质量标准》GB3838-2002)见附录 我学院适用于第Ⅲ类、Ⅳ类标准 (1) 由数据和分析图显示:四湖区PH值均达标,且在正常范围内。润泽湖因湖区面积较大,补给水缓冲作用不明显,PH值较为平均,河道水因其流动性强,PH值受降水影响较为平均。出现明显的幅度,可能是测量误差。

(2) 由数据和分析图显示:随着温度的上升,四湖区水中DO值普遍下降,均在达标值范围内。竞慧西及润泽湖水因流动性能差,水中DO值偏高,但起伏较为平缓,均在达标范围内。 (3) 由数据和分析图显示:四湖区COD值均在达标值范围内,较去年同期相比,四湖区COD值均有所降低。半霞湖湖区COD值较河道高,原因为水域面积较大和湖区较深,同时补给水减少,缓冲作用不明显,水中还原性物质和杂质较河道多。 由数据显示:四湖区的BOD值均达标,在正常范围内,其中河

道水流动性大,水质较好。四湖区BOD值相差较大,原因为半霞湖湖区及润泽湖湖水域面积较大和湖区较深,流动性能差,水体中的藻类及微生物生长旺盛,在补给水减少的情况下,缓冲作用较流动性能好的河道不明显,说明水体中有机物含量相对较多。 补充说明: 1、随着气温的升高,湖底底泥的上翻,四湖区水浊度、色度均较大,透明度降低,水体表色因补给水及流动性能的不同有明显差异。半霞湖水体表色以黄褐色为主;润泽湖水体表色以墨绿色为主;河道水以绿色为主。 2、1、2月雨水较多,为确保水质稳定,雨水后3天再测。 综上所述: 河道水因其为流动水,总体水质较半霞湖及润泽湖要好。四湖区水质变化平缓,较去年相比,整体水体环境较为稳定。 检测人:孙玉彤 报告制作人:孙玉彤 报告审核人:胡学军 2013-4-9

化验室考试题答案

化验室测试题 一、选择(20) 1. 稀释硫酸时(A ) A将硫酸缓缓注入水中B将水缓缓注入到硫酸中 2.配制氢氧化钠溶液时使用(B ) A 玻璃容器B聚乙烯容器C其他容器 3. 一般在分析化验中试样要求(A ),在计算时换算成(B ) A风干样 B 烘干样C其他样 4. 分析化验中试剂配制,标定剂和标准溶液用(A)或(B)试剂配制 A优级纯 B 分析纯C化学纯 5. 滴定结束后,管内溶液应该(A ) A 弃去B倒回原溶液C不处理任意放置 二、判断(15) 1. 滴定时酸碱滴定管可以混用。(X ) 2. 试剂橱中可以放置氨水和盐酸等挥发性药品。(X) 3. 试剂贮藏时应按照酸、碱、盐、单质、指示剂、溶剂、有毒试剂等分别存放。(Y ) 4. 使用HF时应戴上橡皮手套,并在通风橱中进行操作。(Y) 5. 做记录时如发现数据测错、算错、读错需改动时,可将数据用一横线花掉,并在其上方写上正确的数字,切忌在原数据上涂改或将原数据涂抹的难以辨认。(Y ) 三、填空(20) 1. 酸式滴定管时下端带有玻璃旋管的滴定管,用于盛放酸性、氧化性、 盐类的稀溶液;碱式滴定管的下端是橡胶管,内放一玻璃珠,用于盛放碱性溶液,对于易光解的溶液,要求使用棕色滴定管。 2. 用分析天平称重时,要求记录至0.0001 g;滴定管及吸量管读数应记录至0.01 ml。 3. 滴定前用滴定管盛放溶液时,为避免溶液被管内的残留液稀释,应用标准溶液润洗三次。为排除系统误差,在多次平行滴定时,滴定前液面最好每次都在相同的刻度。滴定结束后用自来水洗净后应在管内充满蒸馏水备用。 四、计算题(30) 1. 用浓HCl(比重1.18 含HCl 37%)配制500ml 0.10mol/L的HCl溶液,应量取浓HCl多

水质监测员考试试题..

一、填空题: 1、配制溶液和进行分析化验工作,应采用蒸馏水或去离子水,自来水只能用于初步洗涤、冷却和加热等。 2、为了减少测量误差,使用刻度移液管作精密移液时,每次都应以零标线为起点,放出所需体积,不得分段连续使用。 3、用分光光度计作定量分析的理论基础是朗伯-比尔定律,其数学表达式为 A=kbc 。 4、将测量数据54.285修约为4位有效数字 54.28 。 5、灭菌与消毒的区别是:灭菌是将将所有的微生物杀死,消毒是杀死病原微生物。 6、用邻菲罗啉分光光度法测定水样中的总铁含量时,加入盐酸羟胺的目的是将Fe3+还原为Fe2+。 7、记录测量数据时只能保留一位可疑数字,全部检测数据均应用法定计量单位。 8、取水点上游 1000 m ,至下游 100 m 水域内不得排入工业废水和生活污水。 9、用滤膜法测定总大肠菌要求选用远藤氏培养基,培养温度应控制在 __37 _℃,培养时间是 24h 。 10、硫酸铜溶液呈蓝色的原因是该溶液中的有色质点有选择地吸收黄色光, 使蓝色光透过。 11、GB6682—1992《分析实验室用水规格和试验方法》标准中将实验室用水分为三个级别,一般实验室用水应符合三级水标准要求。 12、在配制标准溶液和定量稀释或进行高精度分析时,应选用容量瓶、移液管、滴定管等仪器。 13、天平及砝码在使用一年时间后应对其性能及质量进行校准。 14、标准溶液的浓度通常有两种表示方式:物质的量浓度和滴定度。 15、手拿比色皿时只能拿磨砂面,不能用滤纸去擦比色皿外壁的水,装液的高度不超过皿高2/3 。16、铬酸钾溶液呈黄色的原因是该溶液中的有色质点有选择地吸收蓝色光, 使黄色光透过。 17、将测量数据54.2852修约为4位有效数字 54.29 。 18、配制NaOH标准溶液时,所采用的蒸馏水应为去CO2 的蒸馏水。 19、细菌总数是指 1mL 水样在营养琼脂培养基中于 37 ℃经过 24h 培养后,所生长的细菌菌落的总数。 20、我国化学试剂等级化学纯的符号是 C.P ;分析纯的符号是 A.R 。 21、GB6682—1992《分析实验室用水规格和试验方法》标准中规定的技术指标包括 pH值、电导率、吸光度、可氧化物、蒸发残渣以及可溶性硅六项内容。 22、移液管的允差按 A 级和 B 级区分,在定量稀释溶液时,应选用 A 级移液管进行操作。 23、我国《地面水环境质量标准》将地面水分为五大类,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类水以上可做水源水。 24、酸度计中的复合电极是由玻璃电极和 Ag-AgCl电极构成,其中,玻璃电极是指示电极。 25、质量控制图是由中心线、上下辅助线、上下警告线、上下限制线组成。 26、中华人民共和国法定计量单位的基础是国际单位制。 27、从电极反应MnO4+4H++3e=MnO2+2H2O,可知高锰酸钾的基本单元是 1/3KMnO4 28、将测量数据54.295修约为4位有效数字 54.30 。 29、在革兰氏染色中,革兰氏阳性菌被染成紫色,革兰氏阴性菌被染成红色。 30、测定细菌总数要求温度应控制在__37__℃,培养时间是 24h 。 31、GB6682—1992《分析实

化验室安全试题及答案

化验室安全培训试题 姓名: 分数: 一、选择题 1、有些压力表常在刻度盘上刻有的红色标线是表示。() A.最低工作压力; B.最高工作压力; C.中间工作压力; D.不表示什么意义。 2、个体防护用品只能作为一种辅助性措施,不能被视为控制危害的()。A.可靠手段; B.主要手段; C.有效手段; D.无效手段。 3、精密仪器着火时,可以使用下列()灭火器灭火。 A.四氯化碳灭火器; B.1211和二氧化碳灭火器; C.用水或泡沫灭火器; D.沙土。

4、化验室理化分析中经常有加热操作。实际工作中若不明了这些基本知识,必然出现差错,甚至造成化验事故。而使用的玻璃仪器有可加热的和不可加热的两类。请问下面那种玻璃仪器可在电炉上加热使用。() A.量筒、量杯; B.容量瓶、试剂瓶; C.烧杯、烧瓶; D.蒸馏瓶。 5、对酸度计进行复定位时,所测结果与复定位液的pH值相差不得超过pH。 A.土0.05; B.士0.1; C.士0.2 二、判断题 1、化验用玻璃仪器在使用前和使用后,可以不用立即清洗,等待再使用时用蒸馏水冲洗几次就可以,这样不会对分析结果造成影响的。() 2、若化验品种多、项目杂,不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器,往往交替使用,而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必然引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的准确性。() 3、化验室中经常大量使用强酸或强碱试剂,在使用前一定要了解接触到这些腐蚀性化学试剂的急救处理方法。如酸或碱液溅到皮肤上或衣物上,就要马上用大量水冲洗等。() 4、通常毒物侵入人体有三条途径: 即通过呼吸道侵入人体、通过消化道侵入人体、通过皮肤和粘膜吸收侵入人体。() 三、问答题: 1、简述化验室的安全守则?

水质采样试卷

精心整理()环境监测站考核试题(水质采样A)姓名 一、填空 1.水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值,原则上应设在 或。 2.湖(库)区若无明显功能区别,可用法均匀设置监测垂线。 3.在采样(水)断面同一条垂线上,水深5-10m时,设2个采样点,即m处和m ~5次, 面,称为对照断面。( ) 2.控制断面用来反映某排污区(口)排放的污水对水质的影响,应设置在排污区(口)的上游、污水与河水混匀处、主要污染物浓度有明显降低的断面。( ) 3.在地表水水质监测中通常采集瞬时水样。( ) 4.污水的采样位置应在采样断面的中心,水深小于或等于1m时,在水深的1/4处采样。( ) 5.在建设项目竣工环境保护验收监测中,对有污水处理设施并正常运转或建有调节池的建设项目,其污水为稳定排放的可采瞬时样,但不得少于3次。( )

6.在应急监测中,对江河的采样应在事故地点及其下游布点采样,同时要在事故发生地点上游采对照样。( ) 7.地下水监测点网布设密度的原则为:主要供水区密,一般地区稀;城区密,农村稀。( ) 8.地下水监测点网可根据需要随时变动。( ) 9.国控地下水监测点网密度布设时,每个县至少应有1~2眼井,平原(含盆地)地区一般每500km2布设1眼井。( ) 10.为了解地下水体未受人为影响条件下的水质状况,需在研究区域的污染地段设置地下水背景值监测井(对照井)。( ) 1 2) 3 4 5 6 7.平原(含盆地)地区,国控地下水监测点网密度一般不少于每100km2眼井。( ) A.0.1 B.0.2 C.0.5 8.渗坑、渗井和固体废物堆放区的污染物在含水层渗透性较大的地区以污染扩散,监测井应沿地下水流向布设,以平行及垂直的监测线进行控制。( ) A.条带状B.点状C.块状 9.地下水监测井井管内径不宜小于m。( ) A.0.1 B.0.2 C.0.5 10.新凿地下水监测井的终孔直径不宜小于m。( )

焦化厂化验室考试题库.

(化产部分) 1.利用奥式气体仪测定煤气组分时,吸收一氧化碳的吸收瓶是氨性氯化亚铜溶液,吸收氧气的是焦性没食子酸钾溶液,吸收不饱和烃的吸收瓶是发烟硫酸、吸收二氧化碳的吸收瓶是氢氧化钾溶液。煤气热值公式是CnHm(711.76)+CH4(358.39)+H2(108.44)+CO(127.28) 。 2.测定煤气中氨含量时用作吸收液的是硫酸,指示剂是甲基红-亚甲基蓝混合液,滴定用的标准溶液是0.1mol/L NaOH ,计算公式是 (V空-V消 )×17.03×C×1000/V样 ;测定煤气硫化氢含量时用作吸收液的是锌氨络合液,计指示剂淀粉滴定用的标准浴液是 Na2S2O3,计算公式是 C(Na2S2O3)×(V空白-V消耗)×17.04×1000/V 样。 3.我公司硫酸按的分析项目包括氮含量、水分、和游离酸,其中水分的测定用的是重量法即准确称取试样 5 g臵于 105±2 ℃的干燥箱中干燥 30nim ,盖盖取出后放干燥器中冷至室温称重,其计算公式为(瓶重+样重-烘后重)/样重×100 。 4.我公司PH计电极每天需侵泡在 3mol/L饱和氯化钾溶液中。 5.标准滴定溶液的浓度用物质的量浓度表示,其符号为 C 单位为 mol/L 。 6.干燥箱备有鼓风装臵的目的是使烘箱受热均匀,加速水分蒸发。 7.实验室中使用分光光度计前应先适当预热,其仪表显示屏左侧的“A”代表吸光度。脱硫液中测定PDS的最佳吸收波长 670 nm,硫氰酸钠的最佳波长 450 nm,循环水中测定总磷的最佳波长 710 nm,总铁的最佳吸收波长 510 nm,浊度的最佳波长浊度的址佳波长 680 nm。 8.实验室中用于保持分析天平、分光光度计等仪器干燥的变色硅胶,失效时颜色会由蓝色变为红色。要在120 ℃烘箱中烘至蓝色循环利用。 9.滤纸可分为定性滤纸和定量滤纸。 10.测定煤气含萘时所用的吸收液、祛除杂质和保护流量计的溶液有苦味酸、 20%硫酸、 20%氢氧化钠;本公司该实验暂定的取样体积为 80L 。 11.工业纯碱的化验分析中用到的标准滴定溶液是 1mol/L氯化氢溶液,指示剂是溴甲酚绿-甲基红,简述实验步骤准确称量试样1.7g,在100度的烘箱内烘5Min,然后再270-280的烘箱内烘30min,冷却恒重,将恒重后的试样转移到盛有50mL蒸馏水的锥形瓶中,溶解后,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示剂,用1mol/L的盐酸标准溶液滴定,滴至暗红色,加热煮沸2min,冷却,继续用1mol/L的盐酸标准溶液滴定,滴至暗红色为终点,读记消耗的体积,同时做空白。计算公式为: 5.3×C(HCl)×(V空白-V消耗)/M 。 12.煤气中氨含量的测定时,打开取样口排气约2min,其目的是排除管道内残留的气体和水分,取样过程中流量计的流速为 0.25-0.5 L/min,测定煤气中硫化氢含量时的取样过程中流量计的流速为 0.5-1 L/min,测定焦油粉尘时的流量计的流速为 3.5-4 L/min。 13.分光光度计应按规定先在掀盖的情况下预热,比色皿的正确使用为手持比色皿毛面,将溶液倒至比色皿3/4处不易过满,用待测溶液润洗比色皿,实验完毕及时清洗比色皿,防止污染。清洗有色污迹的办法是将比色皿用 HCl-乙醇浸泡清洗。 14.滴定管内溶液读数时,应手持 0刻线上端,对于无色溶液应读取溶液凹液面最低点;对于有色溶液应读取溶液凹液面最高点。 15.测定脱硫液中硫代硫酸钠的含量时用到的试剂有淀粉、 10ml 10% 醋酸,使用的标准滴定浴液是 0.1mol/L 的碘标准溶液,计算公式是 C×V×158 (C:碘标准溶液的浓度 V:消耗碘的体积)。 16. GB535-1995硫胺中氮含量的测定(甲醛法)步骤为:称取 1 g试样(精准至0.001g)于锥形瓶中加 100-120 水溶解,加 1滴甲基红指示液,用氢氧化钠溶液调节至溶液呈橙黄色 ;加入 15 ml至试液中再加 2滴酚酞指示剂,混匀,放臵5min,用 0.5mol/L氢氧化钠滴至浅红色,经1min不消失为终点,计算公式是(V消耗-V空白)×C(NaOH)×140.1/M(100-内水)。 17.对碘溶液,电解液钼酸铵溶液等易挥发易分解的溶液应储存在密闭棕色容器中并放在暗处。 18.重复性是指用本方法在正常和正确操作情况下,由同一操作人员,在同一实验室内,使用同一仪器,并在短期内,对相同试样所作多个单次测试结果,在95%概率水平两个独立测试结果的最大差值。 19.浓硫酸能以任何比与水混溶,稀释时应将浓硫酸倒入水中防止溶液外溅。 20.最常用的干燥剂有生石灰和变色硅胶。 21.使用烘箱干燥样品,试剂时不能直接放在隔热板上或用纸包裹,要放在称量瓶、浅盘或瓷质器中烘干。

水质检测培训计划

水质检测培训计划 一.培训目的 通过培训,使实验室的人员了解各自的职责。实验员通过培训掌握仪器设备的使用与维修、国标方法和实验操作与记录等一些基本技能,最终可以对实际样品进行正确的分析。 二.培训要求 熟悉与检测相关的各种法律法规,掌握仪器设备的使用与维护,了解所用的国标方法并判断是否能在实验室中应用,熟悉实验操作,并且会填写各种实验记录。 三.对实验员的要求 1 .要求实验员掌握所检测因子的方法、原理、产生原因、影响其测定的因素及干扰的消除(水样预处理)。 2. 要求掌握标准物和试剂的配置与保存。 3.要求会填写实验室里的各种实验记录。 4.要求了解质控图并且会根据质控图评价数据。 四.培训的具体内容 1. 标准学习:①熟练掌握各因子常规标准方法,识记方法并比较同一检测项目不同检测方法测定范围、检出限、实验步骤及计算结果。②培训组员学习质量控制分析的方法,先做好平行比对,学会找原因,归纳问题并解决问题。 2. 实验分析:①药品配置:如何配置药品,做好登记并及时配好药品,确保实验及时高效进行。培训组员做到按需配药,不浪费药品,保证实验正常开展。②仪器使用方法。③水样保存:归纳样品保存方法,对不能及时分析的样品,严格按照标准方法进

行保存,在有效期内及时对样品进行数据分析。在做好当天水质分析后,同时保存一份水样,在有效期内分析,比较当天测定及保存后测定的数据并做好记录。④实验分析过程:严格按照实验步骤操作实验,做好平行对照实验,对实验中常出现的问题进行跟踪总结。特别是水样分析实验,严格按照标准方法,在样品有效期内测定样品,保证实验结果的有效性。⑤数据分析:对有疑问的数据进行留样分析,并分析判断问题原因。 3. 记录登记:①试剂配制标签:样品配置后及时贴上标签,写明配置日期、储存时间、配置人员。②仪器使用后,仪器使用记录必须及时进行登记。③实验分析数据:实验做完之后,做好原始数据记录。 4. 质量控制:如何实施监测分析全过程的质控,质控方面有哪些,如何进行实验室间比对和人员比对,仪器比对等。 5. 仪器设备维护及卫生管理方面:认真阅读仪器使用说明书,根据说明做好仪器的维护工作,及时整理实验台面,做好卫生清洁。 五.培训实施计划 参考资料:国标及《水和废水监测分析方法》(第四版)。 实施办法:按照相应的国标或者《水和废水监测分析方法》(第四版)里的方法,对标准样品或水样进行检测并记录原始数据。

水质分析考试题

潍坊盛瑜药业有限公司 水质分析员工培训或转正用测试试题 版本号A-1出题人;朱灿华部门:姓名:成绩: 一、填空题;(每个格子0.5分,共计38分) 1,盛瑜药业有限公司污水站原水池主要检测指标包括(),(),(),()。 2,盛瑜药业有限公司污水站UASB池主要检测的指标包括(),(),(),()。 3、滴定时最好每次都以()mL开始,可减少() 误差。 4,SV30测试中所用()ml水样,放置在()中静止()mins。 5、天平内应保持(),适时更换干燥器内的()。 6、化学试剂使用前应检查其()和()日期。7,盛瑜药业有限公司污水站外排水指标要求盐分;()mg/(),COD()mg/l,氨氮()mg/L 8、按照法定计量单位新概念,标准溶液浓度要用 ()表示。 9、磨口试剂瓶不宜贮存()试剂和()溶液。 10、打开浓盐酸瓶塞时,应带好()用具,并在() 内进行。 11、滴定时速度不宜太快,切不可()流下。 12、吸湿性或()强的物品须在能()的容器内称量。 13、水中氨氮是指以()或()形式存在的氮。 14、氧化还原滴定指示剂分为自身指示剂、专属指示剂和() 指示剂三类。 15、引起试剂变质的因素有空气、()、湿度、()、()、 杂质和微生物等。 16、试亚铁灵指示剂是邻二氮杂菲与()离子形成的稳定络 合物,以氧化剂滴定还原剂达终点时,颜色由()变为()。

17、冷凝管的冷却水应从()进()出。 18、稀释浓硫酸溶液,须将()缓慢倒入()中。并不 断搅拌。 19.酸式滴定管不宜装()溶液,因为玻璃活塞易被碱性溶液()。 20.滤纸分定性和()两种,定量滤纸常用于()分析中。 21.天平在开启状态时,不能在称盘上放取()和()。22.一般化学试剂等级可分为优级纯、()和()。23.pH值为2的溶液,其[H+]是pH值为4的溶液的()倍。 24、使用固体试剂时,应遵守()的原则。 25、COD测定属于()的测定方法。 26、严禁将用完试剂空瓶不更换()而装入() 试剂。 27、过滤是为了除掉水中存在的一小部分()。。 28、混凝剂和助凝剂大部分是()物质。 29、化学分析方法根据试样()不同分为常量、半微量 及微量分析。 30、测定PH值时,为减少空气和水样中()的溶入或 挥发,在测定水样之前,不应()水样瓶。31、在测定化学需氧量的过程中,水中的有机物被氧化转化为 ()和() 32、BOD5值指将水样进行适当稀释后在()℃培养 (),样品培养前后()之差。33、化学探头法(膜电极法)测定水中溶解氧的特点是()、 ()、()可用于()测定。 34、化学需氧量是指在一定条件下,用()消解水样时, 所消耗()的量,以()表示。 35、溶解在水中的()氧,称为溶解氧。 36、水中氨氮是指以()或()形式存 在的氮。 二、选择题(2分×18题总计36分) 1、溶液的pH值就是该溶液中氢离子浓度的()。 (A)对数(B)负对数(C)倒数(D)负倒数

化验室安全知识考试试题

化验室安全知识考试试题 姓名:得分: 一、填空题(每空两分,共40分) 1、分解试样常用的两种方法(溶解法)、(熔融法)。 2、中毒的症状分为(轻度中毒)、(中度中毒)、(重度中毒)。 3、心脏复苏术,现场中可应用(心前叩击术)、(胸外挤压术)。 4、化学试剂分为五个等级,其中GR代表优级纯,AR代表(分析纯),CP代表(化学纯)。 5、化验室内每瓶试剂必须贴有(明显的与内容相符)的标签,标明试剂名称及浓度,实验用过的滤纸、试纸、碎玻璃以及废酸、废碱等应倒在指定的地方。 6、开启易挥发的试剂瓶(如:乙醚、丙酮、浓盐酸、氨水等)时,尤其在夏季或室温较高的情况下,应先经(流水冷却后)盖上湿布再打开,且不可将(瓶口)对着自己或他人,以防气液冲出引起事故。 7、人工呼吸常见的有(仰卧压胸式)、俯卧压背式、仰卧牵臂式、(口对口、口对鼻式)四种方式。 8、使用酒精灯时,注意(无色火焰)烫伤。 9、溶解氢氧化钠、氢氧化钾等发热物质时,必须置于(耐热容器)内进行。 10、剧毒物品使用、保管时执行(双人领用)、(双人发放)、双把锁、双本帐、(双人保管)的“五双”制度。 11、当水银仪器破损时,洒出的(水银)应立即消除干净,然后再残迹处撒上(硫磺粉)使之完全消除。 12、取下正在加热至近沸的水或溶液时,应先用(烧杯夹)将其轻轻摇动后才能取下防止爆沸,飞溅伤人。 13、化验室的室温,除特殊设备有特殊要求外。一般应保持在13--35℃之间。室温过低或过高应采取(调温措施),否则对安全不利(如易冻裂、易燃、易爆试剂的保存)对仪器的(准确度、化学反应速度)等均有直接的影响。 14、当眼睛里溅入腐蚀性药品时,应立即用(大量流水冲洗),但注意水压不要太大,以免眼球受伤,待药物(充分洗净后)再到医务室就医。 15、使用氢氟酸后如感到接触部分开始疼痛应立即用(饱和硼砂溶液)或(水与乙醇的混 合溶液)浸泡,并去医务室进一步处理。 二、选择题(每题2分,共30分) 1、下列氧化物有剧毒的是(B) A、Al 2O 3 B、As 2 O 3 C、SiO 2 D、ZnO 2、实验室安全守则中规定,严格任何(B或C)入口或接触伤口,不能用()代替餐具。 A、食品,烧杯 B、药品,玻璃仪器 C、药品,烧杯 D、食品,玻璃仪器

水质检测方法汇总

水质检测方法汇总 相关检测方法分别如下: 1 【pH值】水质 pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986 2 -------【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法 GB/T11913-1989 碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 3 【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 4 -------【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 5 【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 6 -------【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 7 【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989 8 ------【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-1991 9 【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989 10------【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002 年 12 -----【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法 HJ/T51-1999 13【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987 14 -----【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定 GB/T11892-1989 15【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB/T11914—1989 16 ------【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法 GB/T7488—1987 17【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法 GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 18 -----【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》HJ/T346-2007 19【亚硝酸盐氮】《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB/T7493-1987

水质检测理论试题题库

水质检测理论试题题库 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

水质科综合复习资料 一、填空题: 1、产品质量检验机构、认证机构必须依法按照有关标准,(客观)、(公正)地出具检验结果或者认证证明。 2、检验人员有下列行为之一的,由有关主管部门给予行政处分,构成犯 罪的,由司法机关依法追究刑事责任: (1)工作失误,造成(损失)的; (2)伪造、篡改(检验数据)的; (3)徇私舞弊、滥用职权、(索贿受贿)的。 3、实验室和检查机构应当具备正确进行检测、校准和检查活动所需要的并且能够(独立调配)使用的(固定)和(可移动)的检测、校准和检查设备设施。 4、在国际单位制具有专门名称的导出单位中,摄氏温度的计量单位名称是(摄氏度),计量单位符号是(℃)。 5、气相色谱中应用最广泛的监测器是(热导)和(氢火焰)监测器。 6、碘量法测定溶解氧的原理是溶解氧与硫酸锰和(氢氧化钠)结合,生成二价或四价锰的(氢氧化物)棕色沉淀.加酸后,沉淀溶解,并与(碘离子)发生氧化--还原反应.释出与溶解氧等量的(碘)再用淀粉为指示剂,用硫化硫酸钠滴定碘,计算出溶解氧含量. 7、直接碘量法要求在(中性)或(弱碱性)介质中进行。 8、在测定溶液PH时,用(玻璃电极)做指示电极.

9、对测定悬浮物的水样要及时分析,不得超过(12小时),时间长了悬浮物易(吸附)要瓶壁上,使分析结果偏低. 10、测定水样的CODcr值时,水样回流过程中溶液颜色(变绿)说明有机物含量(较高),应重新取样分析。 11、测五日生化需氧量的水样,采样时应(充满)采样瓶,在采亲和运输过程中应尽可能避免废水样(曝气) 12、淀称量法中,用于灼烧沉淀的最通用的器皿是(瓷坩埚)。 13、COD测定数据应保留(三位)有效数字. 14、水中溶解氧与耗氧量成(反比)关系. 15、测钙离子时,用(EDTA)标准溶液滴定至(莹光黄绿色)消失,出现红色即为终点. 16、测油含量时, 使用无水硫酸钠的作用是滤去萃取液中的(微量水)。 17、CODcr反映了水受(还原性)物质污染的程度. 18、实验室常用测溶解氧的方法是(碘量法),它是测定水中溶解氧的(基本方法)。 19、在测CODcr时,检查试剂的质量或操作技术时用(邻苯二甲酸氢钾)标液。 20、电导电极有(光亮)和(铂黑)两种。 21、7230G分光光度计由(光源)(单色器)(比色皿)和(检测器)四部分构成。 22、测碱度用(酚酞)指示剂(甲基橙)指示剂。 23、试样的称量方法(固定称样法)(减量法)(安瓿法)。

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