授权签字人培训教材
一、培训内容：
（一）检测管理程序及记录、报告的审核程序；
（二）检测项目限制范围；
（三）检测仪器设备的检定/校准状态；
（四）检测结果分析与判断；
（五）检验检测机构资质认定评审准则/资格许可技术条件等相关文件。
二、授权签字人的定义：
是指检验检测机构提名，经过评审机构考核合格，能在检验检测机构被认可范围内的检测报告或校准证书上获准签字的人。
三、如何成为授权签字人：
1、经过省质量技术监督局的培训，并取得授权签字人上岗证书
2、经过评审机构在现场评审时逐一考核合格后上报给质量技术监督局批准，方可进行签字
四、现场考核内容：
? 1.具备相应的工作经历；
? 2.具备相应的职责权利；
? 3.熟悉或掌握检测技术及检验检测机构体系管理程序；
? 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法；
? 5.熟悉检测报告审核签发程序；
? 6.对检测结果做出相应评价的判断能力；
?7.熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求。
?8.熟悉安检机构资格许可技术条件
五、要求：
1、授权签字人若由一个检测机构变更到另一个机构，需重新考核确认；
2、授权签字人生效日期以发证机构批准的日期为准；
3、授权签字人在签字领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。
六、资格要求：
1、应具有工程师以上（含工程师）技术职称；
2、熟悉机动车的理论与结构，熟悉各检验工位业务流程及相关知识；
3、熟悉安检业务，有3年以上机动车检验工作经历；
4、熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求；
5、熟悉安检机构资格许可技术条件。
七、安检业务检验流程：
（一）业务流程：
1、待检车驶入检测区由工作人员引导到指定外检区或待检区（外检区和待检区可设在同一场所）；
2、业务大厅→交费→联网查询→登录（行驶证）→外检区办理交车手续（填写委托检验单等相关手续）→休息区（可设在业务大厅或服务大厅）→在已检区接车→服务窗口（业务大厅或服务大厅）领取报告单→打印条章
3、办完相关手续后从已检区将车驶离检测站。
（二）引车员检验流程：
在待检区办理接车手续（委托单）→配合外检员工作→直接进入动态底盘检验区进行车辆底盘动态检验（检验区至少30米）→线内检验→将车按次序停入已检区→工作人员（可由业务员）通知车主接车，引车员继续办理下一辆车检测程序
（三）检测信息资料流转程序：
调度人员（可由业务员做）安排外检人员接车→车主填写委托单等手续→外检人员检车→引车员做底盘动态检验→上线检验→将车驶入已检区→与车主办理接车手续→再将相关资料流转到报告单发放处→服务窗口清点车辆相关手续后将报告单一并发给车主。
建议：服务窗口设在休息区，配有声讯设备。
八、签字领域：
1、检查人工检验记录单结果判定及检验人员签字是否齐全；
2、检查检验报告单检测项目是否齐全，检测数据有无异常，结果判定有无错误等；
3、签署检测结论，并加盖单位检测报告专用章，左上角加盖计量认证章；
4、留存检测报告单副本。
注意：若发现数据异常，先进行复检，再核查是否人为、设备、软件问题。
十、检测项目：
1、设备检验部分：
制动性能B、前照灯H、排放X、车速表S、转向轮侧滑量A、
2、人工检验部分：
外观检查1、底盘动态检验2、车辆底盘检查3、路试R
注意：表中所有判定结果均不得空白，未检验项目的判定结果用“–”表示。
线号：字母+1位数字（采用站内自编号）
字母G滚筒线 P平板线 H汽摩混合线
数字用阿拉伯数字代表几号线（如P1：1号平板线）
十三、前照灯：
1、前照灯远光光束能否单独调整：填写“能”或“否”
注意：前照灯远光光束照射位置检验仅对远光光束能单独调整的车要求
2、远光垂直偏移/近光垂直偏移：按照“绝对偏移量/XH”的格式填写，其中X为系数，H为前照灯基准中心高度
绝对偏移量∕H=X
3、前照灯的单项判定项目：用并列的三个评判符号依次表示远光发光强度、远光偏移、近光偏移的评判结果
4、检验项目：
远光光束发光强度、远光光束偏移量（光束中心左右偏移量及上下偏移量）、近光光束偏移量
注意：对仪器检验项目中，建议维护项按4项计算，分别为远光偏移、近光偏移、车速表、侧滑量。
5、前照灯标准要求：
⑴光束偏移量要求：
近光光束：前照灯射在10M屏幕上，垂直方向乘用车近光光束为0.7H～0.9H，对其他机动车为0.6H～0.8H（H为前照灯基准中心高度）；水平方向向左偏不允许超过170mm,向右偏不允许超过350mm
远光光束：
对于能单独调整远光光束的前照灯，在距离10m的屏幕上，垂直方向对乘用车为0.9H～1.0H，其他机动车为0.8H～0.95H；水平方向左灯向左偏不允许超过170mm,向右偏不允许超过350mm，右灯向左向右偏均不允许超过350mm 注意：四灯制前照灯测两外灯。
同一参数数字修约必须一致
165 mm/dam。
计算：（740-275）/740=0.63
∵乘用车0.7H～0.9H，∴下偏不合格
报告单显示格式为：275/0.37H
计算公式：1-（远或近光垂直偏移量）÷灯高
十四、台式制动性能检验：
1、项目：
①轮重②左、右轮最大制动力③制动力增长全过程中的左、右轮制
动力最大差值④制动协调时间⑤车轮阻滞力⑥驻车制动力
2、检验设备的选择：
9座以下的乘用车建议使用平板式制动检验台
注意：三轮汽车前轮无法测制动；
两轮、边三轮摩托车和轻便摩托车无驻车制动装置
3、报告单评判显示：
汽车制动（一轴、二轴、三轴、四轴）的单项判定，用并列的三个评判符号依次表示制动率、不平衡率、阻滞率的评判结果。
4、动态轴荷（左/右）（10N）:
不推荐使用两板制动检验台或使用平板式制动检验台检验3轴及3轴以上的车辆。所有3轴、4轴的动态轴荷用“﹣”表示。
5、小数点规范问题：
轴荷用整数，制动力为整数或保留一位小数。
平衡差、阻滞力、轴荷比、驻车制动效果、整车比保留一位小数。
6、制动协调时间：
指在急踩制动时，从脚接触制动踏板开始至制动减速度（或制动力）达到规定值的75%时所需的时间。
7、制动平衡要求：
若后轴制动力和小于60%，此时制动力平衡要求左、右轮制动力差与后轴轴荷之比应≤8%，左、右轮制动力差与该轴左、右轮中制动力大者之比对前轴应小于20%，对后轴应小于24%。
例题：G01 前轴：轴荷（10N）3130
前轴制动力（10N）：左1144，右883，
过程差最大差值点（10N）：左997，右900。
制动率=（1144+883）/3130=64.8%
平衡率=（997-900）/1144=8.5%
∵制动率≥60%，平衡率＜20%
∴合格
后轴：轴荷（10N）3900
后轴制动力（10N）：左1319，右1095，
过程差最大差值点（10N）：左1106，右870。
制动率=（1319+1095）/3900=61.9%
平衡率=（1106-870）/1319=17.9%
∵制动率≥60%，平衡率＜20%
∴合格
8、驻车制动性能：
驻车制动力的总和应不小于该车在测试状态下整车重量的20%，对总质量为整备质量1.2倍以下的汽车，此值应为15%。
例题：
一轴制动率=（572＋537）÷（628＋614）=89.3% （≥60%）
（注：此处使用动态轴荷）
一轴不平衡率=（550－431）÷572=20.8% （＞20%）
二轴制动率=（89＋100）÷（212＋232）=42.6% （＜60%）
（注：此处使用动态轴荷）
二轴不平衡率=（99－85）÷620=2.3% （＜8%）
整车制动率=（572＋537＋89＋100）÷1593=81.5% （≥60%）
驻车制动率=（171＋150）÷1593=20.2% （＞20%）
注意：平板线驻车、整车制动率用静态轴荷
9、计算公式：
一/二轴制动率=一/二轴最大制动力（左＋右）÷轮重×100%
一/二轴不平衡率=一/二轴过程差最大差值点（大者－小者）÷一/二轴最大制动力中大者×100%
驻车制动率=驻车最大制动力（左＋右）÷整车重（轮何（左＋右））×100%整车制动率=一/二轴最大制动力（左＋右）之和÷整车重（轮何（左＋右））×100%
十五、路试检验：
1、范围：
只针对无法上线车辆和线内检验结果有质疑的车辆。
（轴荷超过检验设备允许承载能力及多轴无法上线的车辆）
2、路试检验车速：
仅对全时四驱车等线内设备无法检测车速表误差的车辆
3、试验车道要求：
①有交通标志、标线，平坦、硬实、清洁的水泥地或沥青路，路面附着系数不小于0.7
②大车线：长120m，宽3.0m
小车线：长100m，宽2.5m
中心线为虚线，以其为中心，向外各1.25米为小车线（实线）；向外各1.5米为小车线（实线）；标出起始点；有“正在路试，注意安全”的标识。
③应具有15%和20%驻车坡道，长度应比承检车型最大轴距长1米，宽度比承检车型最大宽度宽1米，路面附着系数不小于0.7
4、路试结果录入参数：
①行车制动参数：
速度、制动距离（m）、制动稳定性或速度、MFDD(m/s2)、协调时间（s）、制动稳定性
（两种格式参数任选一种）
驻车制动
②驻车制动参数：
15%坡道，20%坡道正反两个方向×××min
5、合格限值：
②制动减速度和制动稳定性：
十六、转向轮横向侧滑量：
1、仅仅适用于前轴采用非独立悬架的汽车，前轴采用独立悬架的汽车
侧滑量测试值不做判定依据。
2、小数点：侧滑量保留1位小数
3、合格范围：±5m/km
十七、车速表指示误差检验：
1、仅对最高时速设计超过40km/h的车辆要求；
2、在滚筒检验台，对于全时四轮驱动汽车，具有驱动防滑装置且不能
接触该功能的汽车，应做路试。
3、小数点：保留2位小数
4、合格限值：32.8km/h～40km/h
5、计算公式：0≤里程表车速V1－检测表车速V2（实际车速）≤检测
表车速V2÷10＋4
6、对于摩托车可取30 km/h作为测试点，合格范围：23.6km/h～30km/h
十八、排放（废气和烟度）
1、录入参数：
汽油车：”电喷及三元催化”、“电喷”、“化油器”
柴油车：“自然吸气式”、“涡轮增压式”
Λ仅对闭环电喷和有三元催化器技术的点燃式发动机汽车
2001年9月2日后全国停止销售化油器车；
2002年7月后全国无化油器车销售及生产
对于天然气车，暂时报“汽油/电喷”，对于双燃料车，按国家标准要求两种燃料分别进行排放检测，且检测结果均符合标准要求方可判定合格。
（排放资料请参考《机动车排气污染物检测技术》及相应国家标准）
（1）汽油车：
授权签字人培训教材 一、培训内容： （一）检测管理程序及记录、报告的审核程序； （二）检测项目限制范围； （三）检测仪器设备的检定/校准状态； （四）检测结果分析与判断； （五）检验检测机构资质认定评审准则/资格许可技术条件等相关文件。 二、授权签字人的定义： 是指检验检测机构提名，经过评审机构考核合格，能在检验检测机构被认可范围内的检测报告或校准证书上获准签字的人。 三、如何成为授权签字人： 1、经过省质量技术监督局的培训，并取得授权签字人上岗证书 2、经过评审机构在现场评审时逐一考核合格后上报给质量技术监督局批准，方可进行签字 四、现场考核内容： ? 1.具备相应的工作经历； ? 2.具备相应的职责权利； ? 3.熟悉或掌握检测技术及检验检测机构体系管理程序； ? 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法； ? 5.熟悉检测报告审核签发程序； ? 6.对检测结果做出相应评价的判断能力； ?7.熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求。 ?8.熟悉安检机构资格许可技术条件 五、要求： 1、授权签字人若由一个检测机构变更到另一个机构，需重新考核确认； 2、授权签字人生效日期以发证机构批准的日期为准； 3、授权签字人在签字领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。 六、资格要求： 1、应具有工程师以上（含工程师）技术职称； 2、熟悉机动车的理论与结构，熟悉各检验工位业务流程及相关知识； 3、熟悉安检业务，有3年以上机动车检验工作经历； 4、熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求； 5、熟悉安检机构资格许可技术条件。 七、安检业务检验流程： （一）业务流程： 1、待检车驶入检测区由工作人员引导到指定外检区或待检区（外检区和待检区可设在同一场所）； 2、业务大厅→交费→联网查询→登录（行驶证）→外检区办理交车手续（填写委托检验单等相关手续）→休息区（可设在业务大厅或服务大厅）→在已检区接车→服务窗口（业务大厅或服务大厅）领取报告单→打印条章 3、办完相关手续后从已检区将车驶离检测站。 （二）引车员检验流程：
CNAS 现场评审之授权签字人考核 授权签字人考核时作为CNAS现场考核的一个项目，时间一般设在现场评审的后期。而每个实验室的授权签字人一般都是由该实验室重要的管理人员担任，一般具有雄厚的技术水平，或扎实的管理水平，通过该关键岗位的考核可以反映出该实验室的技术水平。 针对CNAS该项评审考核 1.简介 重点词：学历，专业，工作经验。 2.具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责； 职责：对报告有把关责任，不管报告时几个人签字，报告最终的完整性、准确性负责！ 权利：签发报告，报告只有经过我签发才能成为有效的报告，其他人则没有这个权利；对报告有否决权，不是给一份报告就要签发，若所用的方法、设备、不合适，就有权利拒签。3.与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围 现任技术负责人（或监督员，与技术相关工作即可）负责新项目的开发，负责日常重大的技术问题等等，只要把技术负责人的职责说上即可。其标准中要求的使用范围，实验室测试样品是否属于该范围内，每个标准的方法性能（精密度、重复性、检出限）、申请标准的限制范围等等 4. 熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程；根据自己实际情况，加以整理陈述。 5.有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度； 对结果做出判断，如合理否，对产品、方法、质控（平行、空白、加标、曲线的确认，QC 等）的认识。 不确定度，作为重点与难点，CNAS对授权签字人要求较严格，但考察过程可能比较简单。一般了解一下几项内容即可： 定义（与测量结果有关的参数，表征合理赋予测量结果的分散性） 一般评定过程： ①建立数学模型 ②写出标准不确定度的传导率，输出量的平方=各输入量的平方和 ③计算各分量的标准不确定度（A类观测列，B类：）④计算合成标准不确定度⑤计算扩展 不确定度、不确定度与 误差的区别； 什么情况下使用到不确定度（客户要求、测试值在标准限值附近、标准要求、CNAS要求）6. 了解有关设备维护保养及定期检定的规定，掌握其设备状态； 7.十分熟悉记录、报告及其核查程序；原始记录，2层人员进行签字，第一层人员为检测员，签字的作用保证记录的及时性、完整、一致性、真实性。第二层人员为技术负责人，作用为符合信息点的完整性，复核方法、设备对否，记录规范否 报告签发程序：保证报告与记录一致性，其信息量必须完整，主要体现在可复现当时的实验情况；报告的合理性、合法性（不合理的数据，需要追查原因）；数据的准确性（有效位数、质控结果） 8.了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可/认证标志使用等有关规定。
质量受权人培训试题 填空 日正式实施。 2、质量受权人的资质要求 __________________________________________ 3、 企业应当指定 __________________________ 负责培训管理 工作， 应当有经生产管理负责人或质量管理负责人审核或批准的 — ______________________________________________________________ 。 4、 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净 区之间的压差应 当 _____________ 。必要时，相同洁净级别的 _______________________ _______________ 之间，也应当保持适当的 _________________________ O 5、 制剂的原辅料称量通常应当在专门设计 的 ________________ 进行。 1、2010版《药品生产质量管理 规范》自 _______ 年 _______ 月
6、生产设备清洁的操作规程应当规定 ______________________________
_________________________ 批准后方可采购。 &物料和产品的运输应当能够满足其保证 ____________________ 的要求 ，对运输有特殊要求的，其运输条件 ________________________________ 9、 物料的接受均 应有记录，内容包括 _____________________________ 10、 仓储区内的原 辅料应当有适当的标识，并至少标明下 述内容： _________________________________________________________ 11、配制的每一物 料及其重量或体积应当由 _________________________ ____________ ，并有复核记录 12、中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标 明 下述内容： ______________________________________________________ 13、 应当建立 印刷包装材料设计、审核、批准的 ___________________ 2 确保印刷包装材料印制的内容与 ____________________________________ ，并建立专门 的 ，保存 原版实样。 7、物料供应商的 ____________ 应当进行 _________________ ，并
5.1.4.2.3 评审组要对申请人的授权签字人进行考核。CNAS 要求授权签字人必须具备以下资格条件： a) 有必要的专业知识和相应的工作经历，熟悉授权签字范围内有关检测、校准标准，检测、校准方法及检测、校准程序，能对检测、校准结果作出正确的评价，了解测量结果的不确定度，熟悉标准物质/标准样品生产者和能力验证提供者的认可要求； b) 熟悉认可规则和政策、认可条件，特别是获准认可实验室义务，以及带认可标识检测、校准报告或证书的使用规定； c) 在对检测、校准结果的正确性负责的岗位上任职，并有相应的管理职权。 3．技术负责人 负责本检测中心技术运作工作，主持中心技术管理部工作，对本检测中心检测技术的适用性和科学性负责，具体职责如下： （1）全面负责检测中心日常技术管理工作，参与检测中心管理体系的建立、运行和维持。 （2）全面掌握检测中心承检范围内检测技术的发展方向，确定技术活动的方法和路线，制定技术活动的计划，协调检测工作中的技术问题，承担技 术活动结果的相应责任,组织检测中心人员正确贯彻执行国家标准、技 术规范、标准化管理规定。 （3）按LAB-P-030《能力比对验证管理程序》制定比对和能力验证计划并主持能力验证工作，负责维持《检验结果质量控制管理程序》的有效性。（4）按LAB-P-018《检测方法选择和确认管理程序》和LAB-P-022《作业指导书编写、审批、使用和修改程序》，收集国内外技术标准资料，组织 各类检测方法的确认和作业指导书、检测实施细则等各类技术纪录格式 的组织编制、审核、批准和维持工作。
（5）负责监督LAB-P-016《设施和环境条件控制管理程序》的执行，负责检测工作所需环境条件和设施配置的技术审核，使设施和环境符合检测工 作的技术要求。 （6）按LAB-P-003《要求、标书和合同评审管理程序》主持对客户要求、标书和合同的评审，授权与客户签订检测协议。 （7）按LAB-P-026《测量溯源管理程序》、LAB-P-024《设备管理程序》和LAB-P-027《参考标准、标准物质和标准溶液管理程序》，组织制订量值 溯源计划和仪器设备及标准物质的期间核查计划并监督实施。对新增和 主要仪器设备的更新提出技术可行性意见并负责组织相应的验收工作。 对标准物质的采购进行监管。 （8）负责维持LAB-P-006《检测流程管理程序》和LAB-P-028《样品管理程序》的有效性，确保现场检测和现场抽样符合有关技术要求。 （9）负责按LAB-P-020《偏离许可控制管理程序》，对出现特殊例外情况下不得不偏离有关检测程序开展检测的申请进行审批。 （10）负责按LAB-P-018《检测方法选择和确认管理程序》对新增检测项目组织评审，负责仪器设备自检规程、仪器设备使用操作规程等业务文件及 其它有关技术文件的审批工作，批准仪器设备的检定和校准计划。（11）对可能存在的检测质量问题安排追溯或及时的反馈，根据反馈信息按LAB-P-008《不符合性工作控制管理程序》组织实施纠正并建立预防措施，配合质量负责人进行质量申诉或投诉中有关技术问题的处理。 （12）按LAB-P-010《改进、纠正和预防措施管理程序》参与重大质量事故和检测事故分析和处理。 （13）负责制定检测中心检测人员培训、考核计划，并按LAB-P-014《人员培训和管理程序》组织检测人员培训、考核，对检测人员的技术能力进行 评价并提出提升建议。 （14）负责组织并监督LAB-P-019《测量不确定度评估管理程序》的执行情况。（15）按LAB-P-004《检测分包管理程序》，对分包方技术能力进行确认。（16）参加高层管理会议和管理评审工作。
授权签字人考核 1、具有相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责是 否□ 2、与检测/校准技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目限制范围是 否□ 3、熟悉有关检测/校准标准、方法及规程是 否□ 4、有能力对相关检测/校准结果进行评定，了解测试结果的不确定度是 否□ 5、了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态是 否□ 6、十分熟悉记录、报告及其核查程序是 否□ 7、了解CNAL的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定是 否□ 授权签字人：经CNAS认可，可以签发带认可标识的报告或证书的人员。 一、具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责 1.1介绍本人目前的岗位职责和权利 2.1 CNAS-CL01：2006（ISO/IEC17025：2005）“5技术要求 5.1总则”指出，决定检测/校准的正确性和可靠性的因素包括：人员、设施和环境条件、方法及方法确认、设备、测量溯源性、抽样、样品的处置等等。实验室制定了一系列程序文件来控制这些因素。（要求能够列出相关的程序文件名称）制定了《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》，并定期对下述能力维护的执行情况进行审核（参看本程序的“实验室检测/校准能力维护情况检查表”） 执行的技术标准/规范是否现行有效；测量不确定度评定是否合理；检测人员能力和资质是否满足要求；环境设施是否满足要求；服务和供应品采购是否满足要求；仪器设备是否满足要求；标准物质是否满足要求；技术记录是否满足要求；测量溯源性是否满足要求；抽样工作是否满足要求；被检测物品管理是否满足要求；检测报告是否满足要求；检测结果质量保证的相关结果是否满足要求。 应熟悉《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》、质量手册“5技术要求 5.1总则”以及由此要素所引出的相关程序文件。要求能够列出相关的程序文件名称。 二、(1)是否与测试技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目的限制范围？ (2)是否熟悉有关检测标准/规范/检定规程、测试方法？ 2.1 介绍本人目前的岗位 强调目前所从事的技术工作和岗位，与本人负责签字的检测/校准工作领域联系紧密。 2.2 介绍本人签字领域范围内的检测标准/规范/检定规程 （1）一一列举本人签字领域所采用的检测标准/规范/检定规程；标准/规范/规程名称、代号、发布和生效年份（强调说明所用标准的最新有效版本）。 （2）说明所用标准/规范/规程中的检测/校准项目、参数。实验室目前能够检测/校准哪些项目、参数：说明由于什么原因，目前暂时不能检测/校准哪些项目和参数；如果有分包项目或参数，介绍有关分包实验室的情况，并说明实验室是如何控制检测/校准分包工作的。 （3）介绍相关项目和参数采用的测试系统/装置和测试方法。 三、是否有能力对相关检测/校准结果进行评定，并了解测量结果不确定度评定？ 3.1介绍学历、所学专业、工作经历 （1）介绍学历、所学专业和工作经历； （2）介绍参加本领域里的科研成绩、成果，以及标准/规程的制修订等经历； （3）介绍在本领域里工作了多少年，其中参加过哪些重大技术活动，取得哪些成绩； （4）处理过本领域里哪些重大技术问题。 3.2从以下几个方面来介绍实验室的检测能力 （1）人员技术水平； （2）设施和环境； （3）仪器设备的完好性和量值溯源的有效性；（通过有效的维护和运行检查）； （4）标准/规范/规程的有效性；
授权签字人培训教材 一、培训容： （一）检测管理程序及记录、报告的审核程序； （二）检测项目限制围； （三）检测仪器设备的检定/校准状态； （四）检测结果分析与判断； （五）检验检测机构资质认定评审准则/资格许可技术条件等相关文件。 二、授权签字人的定义： 是指检验检测机构提名，经过评审机构考核合格，能在检验检测机构被认可围的检测报告或校准证书上获准签字的人。 三、如何成为授权签字人： 1、经过省质量技术监督局的培训，并取得授权签字人上岗证书 2、经过评审机构在现场评审时逐一考核合格后上报给质量技术监督局批准，方可进行签字 四、现场考核容： ? 1.具备相应的工作经历； ? 2.具备相应的职责权利； ? 3.熟悉或掌握检测技术及检验检测机构体系管理程序； ? 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法； ? 5.熟悉检测报告审核签发程序； ? 6.对检测结果做出相应评价的判断能力； ?7.熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求。 ?8.熟悉安检机构资格许可技术条件 五、要求： 1、授权签字人若由一个检测机构变更到另一个机构，需重新考核确认； 2、授权签字人生效日期以发证机构批准的日期为准； 3、授权签字人在签字领域对检测报告的结果承担技术和法律责任。 六、资格要求： 1、应具有工程师以上（含工程师）技术职称； 2、熟悉机动车的理论与结构，熟悉各检验工位业务流程及相关知识； 3、熟悉安检业务，有3年以上机动车检验工作经历； 4、熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求； 5、熟悉安检机构资格许可技术条件。 七、安检业务检验流程：
计量认证授权签字人考核复习题 授权签字人 又称“获准签字人”。指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。 授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容）
1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利 3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求 授权签字人的能力要求 1、具备相应授权签字领域的能力； 2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程； 3、熟悉检测标准与检测程序（包括理论知识和实际技术能力）； 4、能够对检测结果进行科学的分析评价； 5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求； 6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作； 授权签字人的签字要求 1、授权签字人经发证部门认可后，方可在授权范围内的检测报告上签字； 2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认; 3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准; 4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。 授权签字人职责 a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。 b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正确与否的能力。 c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。 d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。 e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负责。 批准报告应注意什么？ 应注意正确性、合理性、合法性。
人品决定产品 目录 前言 (2) 第一章质量与品质 (2) 第一节质量与品质 (2) 一、质量 (2) 二、品质 (2) 第二节质量意识 (2) 一、质量意识 (2) 二、质量意识的内涵 (2) 第二章对质量的思考 (3) 第一节质量理念 (3) 一、理念 (3) 二、树立正确的质量理念 (4) 第二节正确的质量观念 (5) 一、正确的质量观念： (5) 二、建龙的质量理念 (5) 第三章质量与我 (5) 第一节产品质量 (5) 一、产品质量 (5) 二、产品质量的真实性 (6) 第二节人生质量链 (7) 一、质量链 (7) 二、如何提高工作质量 (7) 第四章川锅质量文化 (9) 第一节公司简介及总经理致辞 (9) 一、公司简介 (9) 二、总经理致辞： (9) 第二节川锅质量文化 (9) 一、企业核心理念系统： (9) 二、企业质量文化的内涵： (9) 三、企业质量价值观： (10)
前言 在人们生存历程中，我们可以选择每个人自己不同的生活方式，可以不过问政治、不选择战争，甚至是不从事生产，但是你却不能拒绝质量，因为在我们的生活空间中，无处不充满着质量的元素，而质量给我们每个人无时无刻不影响着我们的生活，其中有欢乐、幸福、麻烦甚至是痛苦等等，因此我们可以说质量是阳光、是空气、是生活，如果你仍然说我不关心质量，那你就在拒绝生存。 第一章质量与品质 第一节质量与品质 一、质量 1、事物、产品或工作的优劣程度； 2、量度物体所含物质多少的物理量。同时也是物体惯性大小的量度，是国际单位制七个基本量之一，单位为千克（Kg）。 3、ISO9000族标准中的质量：一组固有特性满足要求的程度。这里边关键词就是“要求”，而“固有的”其反义就是“赋予的”，是指本来就有的，尤其是那种永久的特性，应是明示的，通常隐含的或履行的需求、期望程度。 4、质量也可以使用形容词表示：差、好、优秀。 二、品质 1、人的行为、作风所表现的思想、认识、品性等的本质。 2、物品的质量。 3、质量与品质：质量只形容物的好坏。质量是中国和国际标准化组织、欧美的叫法。 品质除了形容物以外，还形容人。品质是日本、韩国、中国台湾的叫法。 第二节质量意识 一、质量意识 质量意识：是一个企业从领导决策层到每个员工对质量和质量工作的认识和理解，这对质量行为起着极其重要的影响和制约作用。质量意识体现在每位员工的岗位工作中，也集中体现在企业最高决策层的岗位工作中，是一种自觉地去保证企业所生产的交付顾客需求的产品：硬件、软件和流程性材料质量、工作质量和服务质量的意志力。 企业以质量求生存、求发展，质量意识则是企业生存和发展的思想基础。质量意识是通过企业质量管理、质量教育和质量责任等来建立和施加影响的，并且通过质量激励机制，使之自我调节而一步步地、缓慢地形成起来的。 二、质量意识的内涵 2、质量意识教育：一个企业应该在员工中进行有针对性的质量意识教育，并利用各种方式举办质量宣传
授权签字人提问考核（参考） 现场评审中对授权签字人的考核内容大致包括七个方面： 一、具有相应的职责和权利，对鉴定结果的完整性和准确性负责 二、与鉴定技术接触紧密，掌握有关的鉴定项目限制范围 三、熟悉有关鉴定标准、方法及规程 四、有能力对相关鉴定结果进行评定 五、了解有关设备维护保养及定期检定/校准的规定，掌握其检定/校准状态 六、十分熟悉记录、报告、鉴定书 七、了解资质认定的条件及认证标识CMA使用等有关规定 可能提出的问题有： 1. 授权签字人是做什么的你作为授权签字人的职责和权利是什么 本中心推荐技术能力强，各方面条件（质量手册中任职要求）符合的人员担任，由评审组现场考核授权，对通过资质认定的项目的鉴定文书在签发前做最后的审核。 有权签署符合资质认定要求的报告，有权拒绝签发不符合资质认定评审准则的报告（如虚假报告和超范围使用资质认定标识的报告） 2.作为授权签字人，你如何确保鉴定结果的完整和准确或者说从哪些方面对鉴定结果进行评定 1.人员（是否取得相关资质） 2.设备（是否需要量值溯源，是否状态稳定） 3.检材（处理是否规范、保存是否符合条件） 4.鉴定方法（是否按标准进行） 5.鉴定环境（符合鉴定条件）
3.哪些设备需要进行校准的如何保证设备校准状态的持续性 凡对鉴定产生重要影响的测量类设备均应进行计量，分为校准和检定两种方式。 1.注意校准有效期的衔接。 2.注意校准结果的合理应用。 3.注意设备的期间核查。 4.注意设备的规范使用和合理维护。 4.你是否了解资质认定标识及资质认定标识的使用规则 资质认定标识为CMA，其使用应注意： 1.带标识的鉴定书必须经过授权签字人在其授权范围内签发。 2.不允许超范围使用资质认定标识。（即只能在已通过资质认定的项目的鉴定文书中使用资质认定标识） 3.鉴定结论有误的鉴定文书严禁使用资质认定标识。 5.鉴定文书中发现不符合后，如何处理 1．打印错误退回重新打印。 2. 涉及原始数据错误的交由鉴定/复核人员重新核对。 3. 结论有误拒绝签发，重新鉴定。 4. 对不符合进行原因分析后，需要制定纠正措施的应制定针对性纠正措施。 6.授权签字人审批签发鉴定文书，应当逐一审验下列内容： （一）鉴定主体是否合法； （二）鉴定程序是否规范；
实验室授权签字人考核主要内容 实验室授权签字人考核主要内容（主要考核7个方面） ①具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责； ②与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围； ③熟悉有关检验标准，测试方法及测试规程； ④有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度； ⑤了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态； ⑥十分熟悉记录、报告及其核查程序； ⑦了解认定条件，实验室义务等有关规定。 1．授权签字人的含义 授权签字人首先由实验室法人代表按《实验室认可评审准则》条件任命，认可委现场评审时逐一考核认可，并将考核结果及相应建上报，进行最终批准认可。 经中心主任授权并且得到认可委认可，可以签发检验检测报告的人员，称为授权签字人。 2．授权签字人必须具有哪些资格条件 ⑴工程师以上职称 ⑵工程类中专以上学历 ⑶3年以上检测工作经历 ⑷熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程 ⑸熟悉计量法律法规及相关知识 ⑹熟悉有关记录、报告及其核查程序。 3．怎样理解“具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责” 1 相应的职责是指对本单位的技术能力的有效性和检测结果的完整性的准确性负有责任，对检测报告承担相应的技术责任和民事责任。
2 权力是指有权中止违反有效性、准确性和真实性的检测活动；有权抵制违反公正性和质量方针的不恰当干预。 3 具体地讲可以从以下各方面了解本单位的相关技术能力。 a. 人员技术水平,学历资历和技术资格证书情况; b. 实验设施和环境条件; c. 检测设备配置情况,设备的完好性、量值溯源的有效性、正确的使 用维护和有效运行及运行状态检查； d. 技术标准、技术规范和检测方法的有效性； e. 实验消耗材料的质量控制； f. 抽样和样品管理的规范性； g. 本单位的质量控制状况，能力验证和实验室之间比对情况； h. 分包检测情况及变化。 4．怎样理解“与测试技术接触紧密，掌握有关检测项目的限制范围” 与测试技术接触紧密，是指在与检测有关的技术岗位或管理岗位工作，了解本单位申请认可项目中涉及的限制范围的具体内容（即分包出去的参数或本单位不能检测的参数）和受限制的原因。 当检测报告中出现受限制项目检测结果是居于分包的要明显标注，居于不能检测的要查明原因处理。 5．熟悉有关检验标准，测试方法和测试规程 要了解本单位使用的检验标准，方法的现状、有多少类，多少种标准方法，大体能说出来。有多少非标准方法，有多少自校规程，主要用在什么项目或产品上？有无经过审批？本单位由哪些个部门负责跟踪检验标准，测试方法的有效性。 6．有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度1 授权签字人对检测结果的评定，着重注意下面5个： 报告内容的完整性，报告信息、项目的齐全性，检验依据、方法的正确性，检验数据的准确性和检验结论的正确性。
执行日期年月日第 1 页共1 页文件编号SMP 01019 01 版本号01 发行号 颁发部门分发单位 起草人审核人批准人 起草日期审核日期批准日期 一、目的：明确质量受权人工作职责。 二、范围：质量受权人。 三、责任：质量受权人。 四、职责： 1.素质要求： 1.1质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。 1.2质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。 2.工作职责： 2.1组织建立和完善本企业药品生产质量管理体系，并对该体系工作情况进行监控，确保其有效运行； 2.2负责保证企业对药品管理法律、法规及质量管理规范等方面的符合性； 2.3负责质量保证部门的管理； 2.4负责人员的质量相关工作的培训管理； 2.5组织开展质量体系的自检工作。 2.6负责对下列影响产品质量的关键管理活动行使决定权： 2.6.1质量管理文件的批准； 2.6.2物料及成品质量控制标准的批准； 2.6.3工艺验证和关键工艺参数的批准； 2.6.4工艺规程和主批生产记录的批准；
执行日期年月日第 2 页共3 页文件编号SMP 01019 01 版本号01 发行号 颁发部门分发单位 起草人审核人批准人 起草日期审核日期批准日期 2.6.5与产品质量相关的变更的批准； 2.6.6每批成品的放行权； 2.6.7不合格品处理方式的批准； 2.6.8负责产品召回的组织协调及批准； 2.6.9其它对产品质量有关键影响的活动。 2.7对于产品质量有重大影响的下列情形行使否决权： 2.7.1关键物料供应商的选取； 2.7.2生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用； 2.7.3关键生产设备的选取； 2.7.4其它对产品质量有重大影响的事项。 2.8参与或负责与药品质量相关的其他工作： 2.8.1参与药品研发和技术改造； 2.8.2组织撰写产品年度质量审核报告； 2.8.3参与药品使用环节的质量管理，包括产品质量投诉、不良反应监测工作及合理用药宣传及偏差的最终审批工作等； 2.8.4参与产品流通环节的质量管理，确保产品在流通过程中按产品的质量要求的条件储存、运输。 2.9负责与药品监督管理部门的沟通：药品质量受权人应与药品监管部门保持密切交流与沟通，定期报告质量管理工作情况，及时反映企业在质量管理工作中遇到的问题。主要包括以下内容：
质量负责人培训考试
医疗器械生产质量管理规范培训考核试卷 姓名： ________ 部门：________ 岗位：________ 分数： 一、不定项选择题（45分，每小题3分） 1、高风险三类医疗器械生产质量管理规范检查工作由（）承担。 A省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 B国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 C市食品药品监督管理部门 2、年度管理评审一年至少（）。 A、1次 B、2次 C、3次 3、医疗器械生产质量管理规范是依据( )来制定的。 A、YY/T0287-2003 idt ISO13485:2003 B、YY/T0287-2003 C、ISO13485:2003 4、医疗器械产品的分类依据＿＿＿ A.《医疗器械分类目录》 B.《医疗器械分类规则》 C.《医疗器械注册管理办法》 D.《医疗器械标准管理办法》 5、医疗器械产品准产注册证的有效期为＿＿＿ A、2年 B、3年 C、4年 D、5年 6、质量管理的核心是（）。 A 质量监控B特殊工序 C 风险管理 7、2011年1月1日起实施，同时废止了（） A《一次性使用无菌医疗器械生产实施细则》 B《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》 C《外科植入物生产实施细则》 8、医疗器械＿＿＿文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。 A、说明书、包装标识 B、标签、包装标识 C、说明书、标签 D、说明书、标签、包装标识 9、自（）起生产企业申请无菌、植入性医疗器械首次注册和重新注册时，应当按要求提交经检查合格的《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》。 A、2011年1月1日 B、2011年7月1日 C、2010年12月31日 10、若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面接触，应在（）洁净室（区）内进行生产。 A、不低与30万级 B、不低于10万级 C、10万级—30万级 11、医疗器械标准分为＿＿＿ A. 国家标准、行业标准和注册产品标准 B. 国家标准和注册产品标准 C. 行业标准和注册产品标准 D. 国家标准和企业标准
对授权签字人考核的主要问题 1.谁批准你为授权签字人？授权签字人是干什么的？ 答：所在单位推荐，经评审组考核合格，由质检部门批准。授权签字人是批准报告的。 2.授权签字人应该承担什么责任？ 答：承担技术和法律责任。 3.实验室质量体系文件中规定的授权签字人的岗位职责是什么？ 答：1.受技术负责人直接领导，由资质认定机构和认可组织授权，对本人签发报告的检测/检验结果的完整性和准确性负责。 2.与检测/检验技术接触紧密，掌握本人授权范围的检测/检验项 目及限制范围。 3.熟悉本人授权范围检测/检验项目的标准、方法及规程。 4.有能力对相关检测/检验结果进行评定，了解检测/检验结果的 测量不确定度。 5.了解有关设备维护保养及定期校准/计量检定的规定，掌握其校 准/计量检定状态。 6.熟悉本人授权范围检测/检验项目的技术记录、检测/检验报告 及其核查程序。 7.了解CNAS的认可条件和资质认定的相关规定、检测/检验机构 义务及认可标志使用等有关规定。 4.你作为授权签字人在拿到报告时重点关注报告的什么内容？ 答：首先要看依据的标准、方法是否正确，还要看仪器设备是否在检定/校准周期内，人员是否持证上岗，环境条件是否符合要求，检测结果的合理性，检测结论的正确性，报告的信息量及完整性，CMA标识的使用。 5.你作为授权签字人知道你的签字领域吗？ 答：集中空调通风系统检测，粗细骨料检测，水泥检测，外加剂检测，混凝土及砂浆，钢筋（包括焊接、机械连接件）检测，沥青及沥青混合料检测，墙体材料检测，建筑用砂石检测，简易土工检测，建筑节能检测，道路检测，混凝土结构，砌体结构，混凝土防冻剂，高性能减水剂，普通减水剂，建筑用砖，建筑用砌块。 6.你所授权签字的领域有那些产品/参数？都依据那些标准？判 定原则是什么？
1.授权签字人的工作经历； 2.是否明确授权签字人的职责和权利； 3是否熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序； 4是否熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法； 5.是否熟悉检测报告审核签发程序； 6.是否具备对检测结果做出相应评价的判断能力； 7.是否熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求。 现场评审时对授权签字人的考核实验室可根据检测工作所涉及的专业技术范围，授权不同的人员作为不同专业技术领域的签字人。“授权签字人”是经过实验室的授权，并通过评审组考核合格，具备代表实验室签批某专业技术领域检验报告能力的人员。评审组长负责主持对授权签字人的现场考核，相关评审员或技术专家协助组长完成对相关授权签字领域范围的授权签字人的考核。考核的方式是面对面地进行，辅助以查阅人员业绩档案或其他渠道了解，考核时应主要从以下几个方面进行： 1.查阅授权文件按照实验室提供（申请书中）的授权签字人名单，首先查阅其是否有规范、正式的授权文件，各授权签字人的签字范围或领域是否明确；其次审阅质量体系文件（包括质量手册和程序文件）是否规定了授权签字人的职责和权限。2.面对面考核a 考核授权签字人对其职责、权限和授权签字的范围、领域是否明确；b 考核授权签字人所学专业和工作经历，重点考核其签字领域与所学专业和工作经历是否相吻合，若不吻合，要注意通过后续的问题，来重要考察其负责签字领域的技术能力和水平。c 考核授权签字人对本实验室检验报告形成的过程和各环节是否清楚和明了，其介绍的情况与文件规定、实际运行状况是否一致；d 结合《评审准则》5.10 款和本实验室的规定，考核其对检验报告的内容、信息是否清楚，检验报告的填写规定和要求是否明白。什么情况下相关的栏目必须填写，如何填写；什么情况下有的栏目可以不必填写，如何处理等问题是否熟悉和掌握； e 以评审员或技术专家为主，考核授权签字人对授权专业范围内的相关专业基础知识是否掌握；对本实验室申报检验项目所使用的标准和规范是否了解，对标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则（如检测结果处于临界状态时如何处置等）以及相关基础知识是否掌握，对检验项目的限制范围是否明确等。 f 考核授权签字人对签字范围内所使用的检测设备的技术状况是否清楚，关键设备的相关技术指标处于什么状态（完全正常/曾经维修过/性能不稳定，经常出现故障/服役期限，应当更换了等等）是否掌握，在使用过程中应当特别注意的事项是否明确等。 g 考核授权签字人在签字范围内对检验结果进行评定的能力，包括经验方法或具体的分析或统计的方法等。 授权签字人的考核一般过程： 1.被考核人介绍学历、经历、职务职称等基本情况 2.了解被考核人对授权签字人所应承担的责任和义务是否正确理解 3.检验报告内容考核：信息全面性、如何给检验下结论和评价、检验数据的技术处理和评判等等 4.报告控制程序 5.签字领域考核6.还包括相关法律法规的内容考核 1.简介简介重点词：学历，专业，工作经验。CNAS—CL10 中明确规定：实验室授权签字人应具有化学专业本科以上学历，并具有三年以上相关技术工作经历。如果不具备上述条件，应具有足够的化学相关领域检测工作经历（至少十年）。此时，才可窥探出本科学历比专科的略微优势之处。本人恰毕业3 年，算是有幸赶上该要求，但是在2010 年7 月份重新向CNAS 申请后补的。该项为硬件要求，有些朋友在某项上达不到要求的话，其实可以通过其他几种非正常途径获得授权资格的。在此，不便细说，有空可私底下相互探
授权签字人考核内容 序考核内容及要考核记录号求 技术负责人职责:全面负责公司技术运作,经理职责:具有相应的职1 全面负责公司工作,授权签字人职责:审核签发检测报责和权力告并对审核签发结果负责。 从什么学校毕业第一学历是什么专业～第二学历是什么具有相应的工2 专业～从事汽车行业多少年～从事机动车检测工作多少作经历年,什么时间考的工程师。 3和6结合一块答～首先要知道检测的过程～先登录、后熟悉相应的检外检、检测尾气～检查检测报告～1、看报告信息全不全～验管理程序及有无异常数据。 2、看人员是否持证上岗、是否按照规程3 记录、报告的检操作, 3、看设备是否检定有效、运行正常, 4、看车辆查程序状态是否完好, 5、看依据标准是否准确, 6、环境影响 不大。 掌握有关的检知道那些项目不能检测、如轴重超10吨的、稳态4 验项目的限制 工况法不能检。范围 仪器设备有三种状态:1、合格证、绿色标识～标 识检定、校准或检查合格的设备,2、准用证～黄掌握有关仪器 5 设备的校准/检色标识～表示准许使用部分量程或功能及降级使定状态用的设备,3～停用证～红色～表示检定或检查不 合格及损坏的设备。 能够看明白检测报告～知道依据标准如常规检测 项目依据的是柴油车尾气依据GB3847-2005,汽油 车尾气检测依据GB18285-2005～GB18565-2001、
GB7258-2004知道报告上的计量单位怎么读～是什具有对相关检 6 验结果进行评么单位～什么样合格～什么是异常数据～一、是定的能力超设备量程～2、按照常规不可能出来的数据～如 制动效果超过100%的以上。检测站出的产品就是 检测报告～检测报告要进行三级审核～一是检验 人员、二是监督人员、三是授权签字人。 公司体系编写依据的是《评审准则》、分两部分～一是管理要求～二是技术要求～其中包括十九个要素～153个条款。19要素:组织、管理体系、文件控制、检测和/或校准分包、服务和供应品的采购、合同评审、申诉和投诉、纠正措施/预防措施及改进、记录、内部审核、管理评审、人员、设施和环境条件、检测和校准方法、设备和标准物质、量值溯源、抽样和样品处置、结果质量控制、结果报告 质量体系文件组成文件包括:质量手册、程序性文件、作业指导书以及质量记录。 “科学公正、准确可靠、质量第一、用户至上”。公司质量方针 质量目标:确保检验报告判定准确率100,,b、仪器设备完好率100%,c、客户申诉和投诉处理率100%,d、客熟悉实验室资 户满意率98% 7 质认定评审准 则及管理要求。 30个程序文件内容:1文件控制和维护程序、2量值溯源程序、3新增项目评审程序、4安全作业管理程序5、检测样品处置程序、6.仪器设备的检定、校准和维护程序7比对或能力验证程序8标准物质的使用程序、9检测结果质量控制程序、10预防和纠正措施程序、11偏离控制程序、12客户意见征询和投诉管理程序、13保证数据秘密和安全程序、14内部质量体系审核控制程序、15管理评审控制程序、16人员培训管理控制程序17、期间核查程序、18检测用计
《授权签字人研修班》培训试题 工作单位：___________________姓名：________________分数：_____________ 一、授权签字人是如何产生的？ 二、授权签字人的岗位职责是什么？ 三、授权签字人基本能力要求是什么? 四、质量管理体系文件主要内容是什么？分别有什么作用？ 五、检验检测机构所适应的评审准则主要内容是什么？ 六、什么是设备校准？什么是设备检定？七、什么是内部审核和管理评审？ 八、作为授权签字人签发检测报告前，要注意审核哪些内容？ 九、机动车安全技术检测依据相关的国家标准有哪些？ 十、GB21861-2014中定义的检测类别分别是_____________和_______________。 十一、GB21861-2014中如何划分的车辆类型？ 十二、仪器设备的状态标识分为“_____”、“_____”和“_____”三种，通常以“_____”、“_____”、“_____”三种颜色表示。 十三、在用机动车检验时，重中型货车、挂车的外廓尺寸应与机动车行驶证签注的内容相符，且误差不超过_____或_____。某品牌二轴仓栅式货车，最大总质量为9100kg，行驶证签注的外廓尺寸为7980mm×2430mm×3230mm，实际检测尺寸为8010mm×2430mm×3230mm，应该判定为_____。某品牌三轴自卸式货车，最大总质量为13700kg，行驶证签注的外廓尺寸为10900mm×2510mm×3620mm，实际检测尺寸为10930mm×2513mm×3627mm，应该判定为_____。 十四、机动车方向盘的最大自由转动量应__________：最大设计车速大于等于100km/h的机动车：_____；三轮汽车:_____；其他机动车:_____。方向盘外缘的最大切向力应__________。 十五、公路客车、旅游客车和校车所有车窗玻璃的可见光透射比均应大于等于_____，且不得张 - 1 -
机动车检测站授权签字人内部培训试卷含答案 机动车检测站授权签字人内部培训试卷含答案 《XX机动车综合检测服务公司》 授权签字人内部培训试题 (标准GB7258-2017、GB21861-2014、GB18565-2016、 GB3847-2018、GB18285-2018等) 试卷满分：100分开卷□闭卷考试试卷：90分钟 一、单选题(1题2分，共40分) 1. 低速载货汽车指最大设计车速小于(C)的，具有四个车轮的载货汽车。 A. 30km/h B. 50km/h C. 70km/h D. 100km/h 2.对发生过造成人员伤亡交通事故的送检机动车，人工检验时应重点检查损伤部位和损伤情况，属于使用年限在(D)年以内的非营运小型、微型载客汽车的，增加底盘动态检验、车辆底盘部件检查。 A. 2
B. 4 C. 6 D. 10 3. 7座以下的非营运小型、微型载客汽车，使用年限超过(D)年，应进行驻车制动检验。 A. 2 B. 4 C. 6 D. 10 4. 在用机动车检验时，重中型货车、挂车的外廓尺寸应与机动车行驶证签注的内容相符，且误 差不超过(B)。 A. ±1%或±50mm B. ±2%或±100mm C. ±5%或±200mm D. ±10%或±500mm 5. 注册登记检验时，机动车的整备质量应与机动车产品公告、机动车出厂合格证相符，且误差满足：重中型货车、挂车、专项作业车不超过( )，轻型、微型载货汽车不超过( )。(B)
A. ±5%或±500kg;±1%或 ±100kg B. ±5%或±500kg;±5%或 ±100kg C. ±5%或±500kg;±5%或 ±500kg D. ±10%或±1000kg;±5%或 ±500kg 6. 驻车制动应通过纯机械装置把工作部件锁止，并且驾驶人施加于操纵装置上的力，——手操纵时，乘用车应小于等于( ) ，其他机动车应小于等于( )。(C) A. 100N;200N B. 200N;400N C. 400N;600N D. 500N;700N 7.GB18285-2018实施时间为(C)。 A. 2018年10月1日 B. 2018年12月1日 C. 2019年5月1日 D. 2019年12月1日 8. 路试检验中，乘用车制动初速度应在(C)km/h以上。