《有机化学》教学大纲
供药学本科、药物制剂、临床药学、生物制药专业使用
福建医科大学药学院药物化学系
2012年8月修订
有机化学
前言
有机化学是研究碳化合物及其衍生物的一门科学，即研究碳化合物的结构、性质、合成、反应机理和有机化合物间相互转变规律的一门科学。在医药领域，药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面都与有机化学密切有关，有机化学是药学类各专业的重要基础课程。
有机化学内容主要包括有机化合物的共价键结构理论、电子效应、有机化合物的分类及命名、同分异构现象、特征官能团的结构与理化性质及其关系、化学反应的反应机理、有机化合物合成方法、分离提纯及结构分析的一些基本方法，以及应用基本理论和方法解决实际问题。
通过课堂讲授教学，并结合自学，理论联系实际，以达到教学大纲所要求的基本理论、基本知识，培养学生提高应用基本理论和方法解决实际问题的能力。
本教学大纲适用于药学本科、药物制剂、临床药学、生物制药等各专业学生。理论课教学学时数为86学时（注：实验课单独设课，学时数为64学时）。
选用教材：《有机化学》（第七版），陆涛主编，人民卫生出版社出版，2011年7月出版。
教学内容与要求
第一章绪论
一、教学目的与要求：
了解有机化合物结构测定的一般方法和步骤；熟悉有机酸碱概念；掌握有机化合物、有机化学的定义，掌握有机化合物的结构及共价键理论，掌握有机物的分类。
二、计划学时数：3学时
三、教学内容：
(一)有机化合物和有机化学
有机化合物和有机化学的定义，发展及与药学的关系。
(二)有机化合物的结构
凯库勒结构式，化学键：离子键、共价键、配位键，现代共价键理论：原子轨道和电子云、价键法、杂化轨道理论、分子轨道理论。
(三) 共价键的几个重要参数和断裂方式
共价键的几个重要参数和断裂方式：键长、键角、键能、键的极性和极化性，共价键断裂方式。
(四)有机化合物的分类和表示方式
分类：按官能团分类、按碳架分类，有机化合物构造式的表示。
(五)酸和碱
酸碱理论：勃朗斯德酸碱理论，路易斯酸碱理论。
(六)有机化合物的结构测定
结构测定的一般过程：分离提纯，元素分析，经验式和分子式确定，结构式测定。
第二章烷烃和环烷烃
一、教学目的与要求：
1. 掌握烷烃的系统命名法、结构、构造异构、构象异构、化学性质及卤代反应机理；自由基的概念及相对稳定性。掌握单环烷烃的命名、环烷烃的同分异构、化学反应、结构、环己烷和取代环己烷的构象中的a键、e键概念及优势构象。
2.熟悉环烷烃的分类、桥环和螺环的命名；烷烃和环烷烃的物理性质。
3.了解烷烃的同系列、普通命名法及工业来源；烷烃的氧化、燃烧和热裂反应；环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象。
二、计划学时数：6学时
三、教学内容：
（一）同系列和同分异构现象
同系列和同系物, 同分异构现象, 饱和碳原子和氢原子的分类碳原子的级（二）命名
普通命名法，系统命名法
（三）结构
烷烃的结构，小环烷烃的结构（小环烷烃的不稳定性和角张力的概念、环丙烷的结构）
（四）构象
烷烃的构象（乙烷的构象、正丁烷的构象），环丙烷、环丁烷、环戊烷的构象、环已烷的构象
（五）物理性质及光谱性质
分子间作用力、沸点、熔点、密度、溶解度、波谱性质。
（六）化学性质
氧化反应、燃烧反应、热裂反应，甲烷的卤代反应，甲烷卤代反应机理、其他烷烃的卤代反应。
（七）烷烃的工业来源
第三章烯烃
一、教学目的与要求：
1.掌握烯烃的结构、命名、顺反异构及其构型标记法，亲电加成反应及反应的机理，马氏加成规则与反马氏加成、碳正离子重排、硼氢化反应、氧化反应及α-H的卤代反应。
2.熟悉烯烃催化加氢、过酸氧化、烯烃的制备；
3.了解烯烃的物理性质、烯烃的聚合反应；硼氢化反应机理；自由基加成反应机理。
二、计划学时数：6学时
三、教学内容：
（一）结构、同分异构和命名
双键碳原子的杂化类型、空间构型、π键的特点, 烯烃的构造异构、顺反异构。烯烃的系统命名法（包括顺反异构Z/E构型命名）。
(二)物理性质及光谱性质
物理性质(熔点、沸点)，波谱性质。
(三) 化学性质
烯烃的催化加氢、亲电加成反应（加卤化氢、加硫酸、加卤素、加次卤酸），硼氢化反应、氧化反应及α-H的卤代反应、自由基加成反应、烯烃的聚合反应。
(四) 烯烃的制备：炔烃还原、醇脱水、1,2-二卤代烷脱卤素、卤代烷脱卤化氢。
第四章炔烃和二烯烃
一、教学目的与要求：
1.掌握炔烃的结构、同分异构、命名，炔烃的化学性质（炔氢的反应，碳碳叁键的还原反应，亲电加成反应）；掌握二烯烃的命名、共轭二烯烃的结构、共轭二烯的1,2-加成和1,4-加成、狄尔斯-阿尔特反应、π-π共轭效应p-π共轭效应。
2.熟悉炔烃的制备、二烯烃的分类；分子轨道理论。
3.了解炔烃的物理性质，聚集二烯烃及共振论，超共轭效应的概念。
二、计划学时数：6学时
三、教学内容：
（一）炔烃的结构、分类和命名
炔烃的结构、分类、命名。
（二）物理性质及光谱性质
物理性质(熔点、沸点、溶解度)，波谱性质。
（三）化学性质
炔氢的反应、还原、亲电性加成（加卤素、加卤化氢、酸催化加水）、亲核加成反应、硼氢化反应、氧化、聚合。
（四）炔烃的制备
（五）二烯烃
二烯烃的分类和命名、共轭二烯烃的结构、π-π共轭效应，特征反应（1，2加成和1，4加成反应、烯丙基碳正离子的结构及稳定性、热力学控制和动力学控制），D-A反应，聚集二烯烃。p-π共轭效应，共轭效应小结。
第五章立体化学基础
一、教学目的与要求：
1.掌握对映异构及手性的概念，对映体、非对映异构体、外消旋体、内消旋体的概念，对映异构产生的原因、对映异构结构表示法及构型命名法。取代环己烷构象异构和构型异构。
2.熟悉对映异构体的理化性质，二环环烷烃的构象。
3.了解偏振光有关概念，外消旋体拆分，有机反应中的立体化学。
二、计划学时数：6学时
二、教学内容：
（一）概述
平面偏振光，比旋光度，对映异构和手性，分子的对称性和手性，
（二）对映异构和非对映异构
含一个手性碳原子的化合物（对映异构体的物理性质、外消旋体、对映异构体的表示方法、对映异构体构型的命名：D/L命名法、R/S 命名），含多个手性碳原子的化合物（含两个手性碳原子的化合物，外消旋体的拆分）
（三）取代环烷烃的立体异构
取代环烷烃的立体异构，构象异构和构型异构，二环环烷烃的构象。（四）旋光异构在研究反应机制中的应用
自由基卤代反应，卤素与烯烃的加成反应。
第六章芳香烃
一、教学目的与要求：
1.掌握芳香性的概念,苯的结构,苯的同分异构及命名,苯的亲电取代反应
（卤代、硝化、磺化、傅－克烷基化和酰基化反应），亲电取代反应机理；芳环上亲电取代反应定位规律及其应用；萘的结构、命名、萘的亲电取代反应；非苯芳烃休克尔(Huckel)规则。
2.熟悉苯的加成、氧化反应；共振论对亲电取代反应定位规律的解释；蒽和菲的结构和性质。
3.了解芳烃的物理性质、其它稠环芳烃、联苯。
二、计划学时数：6学时
三、教学内容：
（一）芳烃的分类和命名
（二）苯的结构
苯的结构（凯库勒结构式、分子轨道模型），同分异构
（三）苯及其同系物的物理性质及光谱性质
物理性质（熔沸点、溶解度），光谱性质
（四）苯及其同系物的化学性质
苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、傅-克反应），反应机理，定位规律，苯的加成反应、氧化反应，烷基苯侧链反应。
（五）多环芳烃和非苯芳烃
萘的结构，主要化学反应（亲电取代、氧化、还原），蒽和菲的结构和性质，其它稠环芳烃、联苯，非苯芳烃（休克尔规则、轮烯的芳香性、环状正负离子的芳香性）。
第七章卤代烷
一、教学目的与要求：
1.掌握卤代烷的命名、结构及化学性质、亲核取代及反应的机制（S N1、S N2）、消除反应及反应的机制。诱导效应概念，不饱和卤烃和卤代芳烃结构与性质。p-π共轭效应。
2.熟悉卤代烷的分类、影响卤代烷亲核取代反应机理和活性的因素。卤代烷的制备。
3.了解卤代烷的物理性质、多卤代烷和氟卤代烷，苯炔中间体。
二、计划学时数：6学时
三、教学内容：
（一）结构、分类和命名
极性键、诱导效应。卤代烷的分类（伯、仲、叔卤代烷）、命名。
(二)物理性质及光谱性质
物理性质（熔沸点、溶解度）。光谱性质。
(三)化学性质
卤代烷的亲核取代反应, 消除反应, 还原反应, 有机金属化合物的生成反应，多卤代烷与氟代烷。
(四)亲核取代反应和消除反应机制
卤代烷的亲核取代反应机制，影响亲核取代反应的因素，消除反应机制，消除反应和亲核取代反应的竞争。
（五）不饱受卤代烃和卤代芳烃
不饱和卤代烃（乙烯型卤代烃和卤代芳烃、烯丙型卤代烃和苄基型卤烃）的卤素性质，p-π共轭效应。
（六）卤代烃的制备
由烃类制备，由醇制备。
第八章醇、酚和醚
一、教学目的与要求：
1.掌握醇、酚、醚的结构、命名；一元醇与Na的反应，取代反应，脱水
反应，生成无机含氧酸酯，醇的氧化（Sarrett试剂、Jones试剂、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反应和频哪醇重排；酚的酸性，酚芳环上的取代反应，酚酯的形成和Fries重排，酚醚的形成和Claisen 重排，酚的显色反应；醚键的断裂和釒羊盐的形成；环氧化合物的开环反应及方向；醇的制备方法、醚的威廉姆逊合成法。
2.熟悉醇、酚、醚的物理性质；醇与HX反应的反应机理；酚的制备方法；醚的自动氧化；硫醇和硫醚的结构、命名及性质。
3.了解二元醇高碘酸氧化的机理；酚的氧化反应；冠醚的命名与特性。
二、计划学时数：6学时
三、教学内容：
（一）醇
醇的分类、普通命名法、系统命名法；醇的结构、氢键与醇沸点、溶解度的关系、波谱性质；酸性和与活泼金属的反应、无机酸酯的形成、亲核取代反应（与HX 、卤化磷、SOCl2 反应），消除反应、成醚反应、氧化和脱氢反应；
邻二醇的特性（氧化、频哪醇重排），醇的制备。
（二）酚
分类和命名，结构和物理性质及光谱性质，化学性质：酚羟基的反应（酸性、成醚反应和克莱森重排、成酯反应和傅瑞斯重排），苯环上的取代反应（卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆尔-梯门反应），氧化反应、与三氯化铁的显色反应；酚的制备方法：磺酸盐碱熔法、卤代苯的水解、异丙苯氧化法、重氮盐的水解。
（三）醚和环氧化合物
醚的结构、分类和命名，醚的物理性质及光谱性质，醚的化学性质（釒羊盐
的形成、醚键的断裂、自动氧化），醚的制备（醚的威廉姆逊合成法、醇脱水），冠醚，环氧化合物（环氧化合物的结构、开环反应、机理、开环方向、开环的立体化学）。
（四）硫醇和硫醚
硫醇结构、物理性质、化学性质；硫醚结构、物理性质、化学性质。
第九章醛和酮
一、 教学目的与要求：
1．掌握：醛、酮的结构、命名、亲核加成反应及活性（与HCN、NaHSO3、ROH，氨的衍生物和金属有机化合物的加成）；亲核加成反应机理；α-活泼氢引起的反应、氧化和还原反应、Witting反应、安息香缩合反应等化学性质；醛酮的制备方法；α,β-不饱和醛酮的结构及其1，4和1，2加成；Micheal加成；Diels-Alder 反应。
2．熟悉：醛、酮的碱催化卤代反应机理；醌的结构特点、分类、命名；对苯醌的反应。烯酮的反应。
3．了解：醛、酮、醌的物理性质；醛、酮与水的加成；羟醛缩合反应的酸催化机理；醛的聚合反应；醌的制备。
二、 计划学时数：6学时
三、 教学内容：
(一)醛酮的结构、分类和命名
醛酮的结构、分类、系统命名法。
(二)物理性质及光谱性质
物理性质（熔沸点、溶解度）。光谱性质。
(三)醛酮的化学性质
亲核加成反应：加氢氰酸、加亚硫酸氢钠、加有机金属化合物、加水、加醇、加伯胺及氨的衍生物。
α-活泼氢引起的反应：α-活泼氢酸性、羟醛缩合反应、卤代反应和卤仿反应、卤代反应机制、曼尼希反应。
氧化和还原反应：氧化反应（醛的氧化、酮的氧化），还原反应（羟基还原成亚甲基、羰基还原成醇羟基、酮的双分子还原、康尼查罗反应）。
其它反应：安息香缩合反应、Witting反应、醛的聚合反应。
(四)醛酮的制备：
官能团转化法：醇的氧化、由烯烃和炔烃制备、由芳烃侧链控制氧化制得、罗森孟德还原法。向分子中引入羰基：傅－克酰基化反应、盖特曼-柯赫反应、酚醛和酚酮的合成。
(五)不饱和醛、酮：
α，β-不饱和醛、酮的结构；α，β-不饱和醛、酮的结构反应（亲核加成、亲电加成、插烯规则、麦克尔反应、狄尔斯-阿尔特反应、还原反应）；烯酮；醌分类和命名，制备，对苯醌的反应。
第十章羧酸和取代羧酸
一、教学目的与要求：
1. 掌握：羧酸及取代羧酸的系统命名；羧基的结构；羧酸化学性质，影响羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反应及酯化反应机理；β-羰基酸的脱羧反应；二元酸热解反应规律；卤代酸的化学反应；羟基酸受热反应规律；瑞佛马斯基（Reformatsky）反应。羧酸的主要制备方法。
2. 熟悉：取代芳酸酸性的理论解释；羧酸的分类、物理性质。
3. 了解：羧酸光谱性质；羧酸的俗名；α-H被卤代的反应机理；邻基参与效应；瑞佛马斯基反应机理。
二、计划学时数：6学时
三、教学内容：
（一）结构、分类和命名
羧酸的结构、分类、命名。
（二）物理性质及光谱性质
物理性质（熔沸点、溶解度），光谱性质。
（三）化学性质
酸性和成盐反应、羧基中羟基的取代反应（生成酰卤、生成酸酐、酯化反应、生成酰胺）、酯化反应机理、还原反应、α-氢的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应规律。
（四）羧酸的制备
氧化法、腈水解法、格氏试剂的羧化。
（五）取代羧酸
卤代酸：化学特性，制备，邻基参与的概念；羟基酸：受热反应、制备（瑞佛马斯基反应）。
第十一章羧酸衍生物
一、教学目的与要求：
1．掌握：羧酸衍生物的结构、命名方法；羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应及反应活性；酯碱性水解反应机理；酰卤、酯和腈与格氏试剂的加成；羧酸衍生物的还原反应；罗森孟德还原；酰胺的酸碱性及霍夫曼降解反应。油脂的定义和主要性质。
2．熟悉：羧酸衍生物的物理性质；酯的酸性水解机理；重要甘油磷脂的结构及物理性质。
3．了解：一些碳酸衍生物的结构及性质。原酸酯、鞘磷脂和蜡。
二、计划学时数：4学时
三、教学内容：
（一）羧酸衍生物的结构、命名
（二）物理性质及光谱性质
物理性质（熔沸点、溶解度）。光谱性质。
（三）化学性质
水解反应、醇解反应、氨解反应、与有机金属化合物的反应（与格氏试剂反应、与二烃基铜锂反应）、还原反应（氢化锂铝还原、其它还原）、酰胺的特性（酰胺的酸碱性、霍夫曼降解反应、脱水反应）。
（四）碳酸及原酸衍生物
（五）油脂、磷脂和蜡
（六）羧酸衍生物的制备
第十二章碳负离子的反应
一、教学目的与要求：
1.掌握碳负离子的产生，掌握羟醛缩合型反应（柏琴反应、克脑文格尔反应、达琴反应）、酯缩合反应；掌握乙酰乙酸乙酯的酮式烯醇式互变异构、酮式分解和酸式分解反应、亚甲基的烷基化和酰基化反应；掌握乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成等反应在合成上的应用。
2．熟悉：涉及碳负离子参与反应的反应机理；有关碳负离子反应在合成中的应用。
二、计划学时数：3学时
三、教学内容：
（一）缩合反应
α-氢的酸性、羟醛缩合反应（柏琴反应、克脑文格尔反应、达参反应）,酯缩合反应
（二）β-二碳基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用
乙酰乙酸乙酯（酮式烯醇式互变异构、酮式分解和酸式分解反应、亚甲基的烷基化和酰基化反应），丙二酸二乙酯、迈克尔加成等反应在合成上的应用。
第十三章有机含氮化合物
一、教学目的与要求：
1. 掌握：硝基化合物结构特点和化学性质；胺类的结构分类和命名、胺类的化学性质（碱性、烃基化、酰化和磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应）；季铵碱的霍夫曼消除；芳香重氮盐制备、反应及其在合成上的应用。
2．熟悉：胺类化合物的制备方法；季铵（盐）碱命名、季铵碱碱性；偶氮化合物的化学性质。
3．了解：了解有机含氮化合物的物理性质；烯胺的烷基化和酰基化；重氮甲烷及卡宾的结构特点和化学性质；季铵盐的在合成中的用途。
二、计划学时数：6学时
三、教学内容：
（一） 硝基化合物
结构和分类，物理性质，化学性质：芳核上的亲核取代反应、硝基的还原反应。硝基化合物的互变异构现象。
（二）胺类化合物
胺类的结构、分类和命名、物理性质及光谱性质、化学性质：碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代（卤代反应、硝化反应、磺化反应）、烯胺的烷基化和酰基化。胺的制备：氨或胺烃基化、硝基化合物的还原、腈和酰胺的还原、还原氨化、霍夫曼降解、加布瑞尔合成法、胺甲基化反应。
（三）季铵盐和季铵碱
季铵盐命名及在合成中的用途。季铵碱碱性、季铵碱的霍夫曼消除。
（四）重氮化合物和偶氮化合物
芳香重氮盐的反应（被卤素或腈基取代、被硝基取代、被羟基取代、重氮盐的取代反应在合成上的应用、还原反应、偶合反应）；偶氮化合物；偶氮甲烷（与有活泼氢的化合物反应、分解应）、卡宾的结构、制备与性质。
第十四章杂环化合物
一、教学目的与要求：
1.掌握：杂环化合物的分类。吡啶的结构、命名及化学性质；喹啉、异喹啉的命名；喹啉的化学反应；呋喃、噻吩、吡咯的结构及命名；芳香性、酸碱性、亲电取代反应；呋喃甲醛的反应；咪唑、吡唑、噻唑的命名及咪唑的结构。喹啉的斯克劳普(Skraup)合成法。吲哚、嘌呤的母核及编号；嘧啶、吡嗪、哒嗪的命名。
2.熟悉：咪唑、吡唑的互变异构及化学反应；嘌呤的互变异构；嘧啶、吲哚的化学反应。无特定名称稠杂环的母核命名规则。
3.了解：吡喃酮的性质；咪唑、吡唑的物理性质；嘧啶、吲哚的制备。
二、计划学时数：7学时
三、教学内容：
（一） 杂环化合物的分类和命名
杂环化合物的分类。特定杂环的母核命名规则。无特定名称稠杂环的母
核命名规则。
（二） 六元杂环化合物
吡啶：结构与芳香性、物理性质及光谱性质、化学性质（碱性、成盐反应、与卤代烷、酰卤和酸酐的反应、亲电取代反应、亲核取代反应、氧化和还原反应）、吡啶及其衍生物，喹啉和异喹啉（化学性质、衍生物）、含两个氮原子的六元杂环（结构、化学性质）、含氧原子六元环。
（三） 五元杂环化合物
呋喃、噻吩和吡咯：结构与芳香性、物理性质及光谱性质、化学性质（酸碱性、亲电取代反应；其它反应）、呋喃、噻吩和吡咯的衍生物。吲哚、含两个杂原子的五元杂环（电子结构和芳香性、碱性、化学反应及互变异构现象）、嘌呤及其衍生物。
（四） 重要杂环化合物的制备
喹啉的斯克劳普(Skraup)合成法、嘧啶及其衍生物的合成、吲哚其衍生物的合成。
第十五章糖类
一、教学目的与要求：
1．掌握：糖的分类、单糖(以葡萄糖为例)的开链结构，环状结构的表示法和命名；费歇尔投影式和哈沃斯（Haworth）透视式之间的关系；单糖的优势构象；单糖的化学性质(差向异构化、成苷反应，氧化反应，还原反应，与高碘酸反应等)。
2．熟悉：糖脎的生成，环状缩醛（酮）的形成，双糖(蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖)的结构和性质。重要的单糖及其衍生物。
3．了解：环糊精，多糖(淀粉、纤维素)的结构及性质，糖的代谢。
二、计划学时数：3学时
三、教学内容：
（一）糖类
单糖的开链结构及构型，糖的环状结构及构象，单糖的化学性质：碱性条件下的反应、氧化反应（与Tollen试剂、Fehling试剂的反应、与溴水的反应、与稀硝酸的反应）、还原反应、成脎反应、环状缩醛和缩酮的形成、高碘酸氧化、成苷反应。重要的单糖及其衍生物。
（二）双糖：
麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖，
（三）环糊精
环糊精及其包结物在药学方面的应用。
（四）多糖
纤维素、淀粉和肝糖。
第十六章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
一、教学目的与要求
1、掌握：氨基酸的分类、命名、结构和化学性质，偶极离子及等电点的概念；蛋白质的主要性质。
2、熟悉：氨基酸构型的表示方法；肽的命名，肽键的结构特点。
3、了解：多肽和蛋白质的结构以及结构测定；蛋白质的结构层次；多肽的合成方法；核酸的分类、结构及生物功能。
二、计划学时数：3学时
三、教学内容：
（一）氨基酸
氨基酸的结构与分类、化学性质：酸碱性、等电点、氨基酸的化学反应（与亚硝酸的反应、与酰化试剂反应、烃基化反应、氨基转移反应、脱羧反应、与茚三酮的显色反应）。
（二）多肽和蛋白质
肽的命名，肽键的结构特点，多肽的合成方法；肽的一级结构测定（测定肽的组成、序列测定），蛋白质的结构层次（一级、二级、三级、四级结构）。（三）核酸
分类，结构，核酸的生物功能。
第十七章萜类和甾族化合物
一、教学目的与要求：
1．掌握：异戊二烯规律和萜的分类；单萜类化合物、倍半萜和二萜、三萜和四萜的代表物及结构特征萜类化合物的结构；甾族化合物的基本骨架结构及其构型。
2．熟悉：萜类化合物的构象和性质；甾族化合物的命名、构象和性质；
3．了解：典型的萜类和甾族化合物的用途；萜类的生物合成。
二、计划学时数：（3学时）
三、教学内容：
（一）萜类化合物
结构：异戊二烯规律，分类及代表性化合物，单萜类化合物（链状单萜、单环单萜、双环单萜：樟脑、龙脑和异龙脑）、倍半萜和二萜、三萜和四萜，萜类的生物合成途径。
（二）甾族化合物
基本骨架及其编号、命名、甾族化合物的构型和构象，胆固醇。
第十八章周环反应
一、教学目的与要求：
了解周环反应的定义及有电环化反应、环加成反应、σ迁移反应三类反应。
二、计划学时数：（0学时）
三、教学内容：
（一）电环化反应
（二）环加成反应
（三）σ迁移反应