多参数监护仪检定规程

医用多参数监护仪检定规程JJG(蒙)X -XXXX Verfication Regulation of MedicalMulti-Parameter Cardiac Monitor本规程经内蒙古自治区质量技术监督局于XXXX年XX月XX日批准,并自XXXX年XX月XX日起施行。归口单位:内蒙古自治区质量技术监督局起草单位:内蒙古自治区计量测试研究院本规程技术

2019-12-06
心电监护仪考试测试题

1、心电监护仪检定规程规定:‘各输入回路电压不应大于0.1μA’当监护仪增益置20mm/mV时,测量各导联输入回路电流在检定仪内的取样电阻R(R=10kΩ)上产生的电势的波形幅度,其幅度在那个范围为合格?A 大于10mm B小于10mm C 大于20mm D小于20mm 答案:D2、心电监护仪检定规程对监护仪幅频特性的要求:监护导联在()Hz内随频率变化,幅

2020-06-17
多参数监护仪地方检定规程-2013-12-11讲解

新疆维吾尔自治区地方计量检定规程JJG(新)12-2014多参数监护仪Multi-parameter Patient Monitor201*-**-**发布201*-**-**实施新疆维吾尔自治区质量技术监督局发布Multi-parameter Patient Monitor本规程经过新疆维吾尔自治区质量技术监督局20**年**月**日批准,并于201**年

2024-02-07
2018二级注册计量师真题[计量法律法规和综合知识]

计量法律法规及综合知识(二级)试卷2017年二级注册计量师真题一、单项选择题(共60题,每题1分,每题的选项中,只有1个最符合题意)1.下列文件中,属于计量行政法规的是(D)A.《中华人民共和国计量法》B.《计量违法行为处罚细则》C.《计量授权管理办法》D.《国防计量监督管理条例》2.根据《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》,下列关于强制检定

2020-01-11
强检计量器具及检定周期一览表

强制检定的工作计量器具和检定周期明细表说明:“强制检定工作计量器具检定规程目录及检定周期明细表”,是按照《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》所列计量器具的项种,依据国家技术监督局颁布的相关《国家计量检定规程》而编制的。表中所列“检定周期”均为现行“检定规程”所规定。将来“规程”修订或新制定,则规程名称、编号及相关检定周期均应以相应的新“规程”的规

2020-05-07
注册计量师资格考试真题及答案之二

注册计量师资格考试真题及答案之二一、单项选择题( 30 题,每题2分,共计60分)1.测量结果由测量所得的赋予被测量的值。测量结果仅是被测量的(),其可信程度由测量不确定度来定量表示。答案 CA 实际值B 约定真值C 估计值D 大约值2.计量立法使我国计量工作纳入了法制管理的轨道。计量的最终目的是()。答案 BA 实现单位统一B 为国民经济和科学技术发展服务

2024-02-07
最新强检计量器具及检定周期一览表

强制检定的工作计量器具和检定周期明细表说明:“强制检定工作计量器具检定规程目录及检定周期明细表”,是按照《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》所列计量器具的项种,依据国家技术监督局颁布的相关《国家计量检定规程》而编制的。表中所列“检定周期”均为现行“检定规程”所规定。将来“规程”修订或新制定,则规程名称、编号及相关检定周期均应以相应的新“规程”的规

2024-02-07
心电监护仪考试测试题

1、心电监护仪检定规程规定:‘各输入回路电压不应大于0.1μA’当监护仪增益置20mm/mV时,测量各导联输入回路电流在检定仪内的取样电阻R(R=10kΩ)上产生的电势的波形幅度,其幅度在那个范围为合格?A 大于10mm B小于10mm C 大于20mm D小于20mm 答案:D2、心电监护仪检定规程对监护仪幅频特性的要求:监护导联在()Hz内随频率变化,幅

2024-02-07
心电图机检定规程(JJG 543-2008)

心电图机检定规程(JJG 543-2008)

2024-02-07
心电监护仪考试测试题

1、心电监护仪检定规程规定:‘各输入回路电压不应大于0.1μA’当监护仪增益置20mm/mV时,测量各导联输入回路电流在检定仪内的取样电阻R(R=10kΩ)上产生的电势的波形幅度,其幅度在那个范围为合格?A 大于10mm B小于10mm C 大于20mm D小于20mm 答案:D2、心电监护仪检定规程对监护仪幅频特性的要求:监护导联在()Hz内随频率变化,幅

2024-02-07
心电监护仪考试测试题

1、心电监护仪检定规程规定:‘各输入回路电压不应大于μA’当监护仪增益置20mm/mV时,测量各导联输入回路电流在检定仪内的取样电阻R(R=10kΩ)上产生的电势的波形幅度,其幅度在那个范围为合格A 大于10mm B小于10mm C 大于20mm D小于20mm答案: D2、心电监护仪检定规程对监护仪幅频特性的要求:监护导联在()Hz内随频率变化,幅度的最大

2024-02-07
除颤监护仪的检定

除颤监护仪的检定

2024-02-07
关于监护仪心电电压测量步进增益和连续可调增益方式的结果 (2)

关于监护仪心电电压测量步进增益和连续可调增益方式的结果摘要:本文参照JJG760-2033《心电监护仪国家计量检定规程》、JJG(湘)14-2004《医用多参监护仪湖南地方计量检定规程》和JJG543-19963《心电图机国家计量检定规程》,对监护仪心电电压步进增益方式和连续可调增益方式进行测量并做结果分析。关键词:心电监护仪;电压;增益;走纸速度。一、概述

2024-02-07
医用多参数监护仪检定规程

医用多参数监护仪JJG(蒙)X -XXXX 检定规程Verfication Regulation of MedicalMulti-Parameter Cardiac Monitor本规程经内蒙古自治区质量技术监督局于XXXX年XX月XX日批准,并自XXXX年XX月XX日起施行。归口单位:内蒙古自治区质量技术监督局起草单位:内蒙古自治区计量测试研究院本规程技术

2021-04-09
心电监护仪考试测试题

1、心电监护仪检定规程规定:‘各输入回路电压不应大于0.1μA'当监护仪增益置20mm/mV时,测量各导联输入回路电流在检定仪内的取样电阻R(R=10kΩ)上产生的电势的波形幅度,其幅度在那个范围为合格?A 大于10mm B小于10mm C 大于20mm D小于20mm 答案:D2、心电监护仪检定规程对监护仪幅频特性的要求:监护导联在()Hz内随频率变化,幅

2024-02-07
最新强检计量器具及检定周期一览表

强制检定的工作计量器具和检定周期明细表说明:“强制检定工作计量器具检定规程目录及检定周期明细表”,是按照《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》所列计量器具的项种,依据国家技术监督局颁布的相关《国家计量检定规程》而编制的。表中所列“检定周期”均为现行“检定规程”所规定。将来“规程”修订或新制定,则规程名称、编号及相关检定周期均应以相应的新“规程”的规

2021-03-09
心电监护类产品技术审评规范

心电监护类产品技术审评规范(2009版)根据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号)的要求并结合心电监护类产品的特点,为规范心电监护类产品的技术审评工作,特制定本规范。一、适用范围本规范产品适用于心电监护类产品注册审查。该产品管理类别为II类,产品类代号为6821-9。心电记录器和心电HOLTER,心电遥测不属于本范围。二、技术审查要点(

2024-02-07
医用强制检定计量器具名称及检定周期表

医用强制检定计量器具名称及检定周期医用强制检定计量器具名称及检定周期说明:“强制检定工作计量器具检定规程目录及检定周期明细表”,是按照《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》所列计量器具的项种,依据国家技术监督局颁布的相关《国家计量检定规程》而编制的。表中所列“检定周期”均为现行“检定规程”所规定。将来“规程”修订或新制定,则规程名称、编号及相关检定

2024-02-07
心电图机检定规程(JJG_543-2008)

心电图机检定规程(JJG_543-2008)

2024-02-07
睡眠呼吸监测产品技术审评规范

睡眠呼吸监测产品技术审评规范(2010版)根据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号)的要求并结合睡眠呼吸监测产品的特点,为规范睡眠呼吸监测产品的技术审评工作,特制定本规范。一、适用范围本规范适用于睡眠呼吸监测产品。《医疗器械分类目录》中管理类别为II类,产品类代号为6821-9。二、技术审查要点(一)产品名称的要求本规范原则上将睡眠呼吸

2024-02-07