药品质量事故处理和报告管理制度一医院不得购进、销售假劣药品。二医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。三验收人员不得误验，漏验造成假劣药品调剂室销售。四在陈列中不得养护管理不善造成药品变质、失效。五以上情况因责任心不强，造成质量事故发生后，各岗位人员将发生事故的该品种批次的药品收回。六质量管理员将发生问题的情况，及时填写“药品质

药房药品质量事故处理及报告制度1.目的：加强本企业所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。2.依据：《药品经营质量管理规范》3.适用范围：发生质量事故药品的管理。4.职责：质量管理部、采供部、配送中心、财务部、连锁门店5.内容：5.1.质量事故的分类：5.1.1.质量事故分为一般事故和重大事故两大类；5.1.2.本制度仅限于重大质量事故的报

药品质量事故处理和报告管理制度一医院不得购进、销售假劣药品。二医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。三验收人员不得误验，漏验造成假劣药品调剂室销售。四在xx中不得养护管理不善造成药品变质、失效。五以上情况因责任心不强，造成质量事故发生后，各岗位人员将发生事故的该品种批次的药品收回。六质量管理员将发生问题的情况，及时填写“药品质

药品质量事故处理和报告管理制度一医院不得购进、销售假劣药品。二医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。三验收人员不得误验，漏验造成假劣药品调剂室销售。四在陈列中不得养护管理不善造成药品变质、失效。五以上情况因责任心不强，造成质量事故发生后，各岗位人员将发生事故的该品种批次的药品收回。六质量管理员将发生问题的情况，及时填写“药品质

药品质量事故处理及报告制度一、目的：加强药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。二、内容：1、药品质量事故是指药品销售过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成经济损失的情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故两大类。重大质量事故：违规销售假、劣药品，造成严重后果的；未严格执行质量验收制度，造成不合格药品进入药房的；由

药品质量事故处理及报告制度(最新版)Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments

药品质量事故管理制度（ISO9001-2015/GMP）1.0总则1.1目的：本文件规定了各种质量事故的分类、报告程序、事故分析及处理程序，确保质量事故处理。1.2范围：公司各有关部门负责实施。1.3责任：本文件由化验室负责起草，化验室主任负责审核，生产负责人负责批准；生产部、化验室、物资部、工程部等负责实施。1.4质量事故的定义及分类凡属于下列情况者，即是

When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors.（安全管理）单位：___________________姓名：_______

药品质量事故、质量投诉管理制度1、目的：加强本门店所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。2、依据：新《药品经营质量管理规范》及现场检查指导原则的规定制定本制度。3、适用范围：发生质量事故药品的管理。4、责任：质量管理人员、采购人员、营业员对本制度的实施负责5、内容：5.1药品质量事故是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或

药品质量事故管理制度汇编1.目的：加强公司经营药品质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。3.适用范围：发生质量事故药品的管理。4.职责：各部门对本制度的实施负责。5.内容：5.1质量事故的分类：分为一般事故和重大事故两大类5.2重大质量事故5.2.1在库药品，由于保管不善，造成整批虫蛀、鼠害、霉烂变质、污染、破损等不能再供药用，每批次药品造成3000元

药品质量事故处理及报告制度一、目的：加强药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。二、内容：1、药品质量事故是指药品销售过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成经济损失的情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故两大类。重大质量事故：违规销售假、劣药品，造成严重后果的；未严格执行质量验收制度，造成不合格药品进入药房的；由

XX药店管理文件1、目的：加强本企业所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。2、依据：《药品经营质量管理规范》，《药品经营质量管理规范实施细则》第70条。3、适用范围：发生质量事故药品的管理。4、责任：质量管理人员、采购员、营业员对本制度的实施负责。5、内容：5.1药品质量事故是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成企业

编号：SY-AQ-03671( 安全管理)单位：_____________________审批：_____________________日期：_____________________WORD文档/ A4打印/ 可编辑质量事故处理报告管理制度Management system of quality accident handling Report质量事故处

文档序号：XXYY-ZWK-001文档编号：ZWK-20XX-001XXX医院质量事故报告和处理制度编制科室：知丁日期：年月日xx医院质量事故报告和处理制度1、药品质量事故的范围：（1）购进、使用假、劣药品及其它违法的药品。（2）购进、使用从未经药品监督管理部门批准的经营、生产企业进货的药品。（3）使用未经药品监督管理部门审核批准的药品。（4）验收人员误验、

管理制度编号：YTO-FS-PD960医院药品质量事故处理报告管理制度通用版In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve

药品质量事故规章制度1. 药品质量事故管理规章制度2. 药品质量事故处理及报告规章制度3. 药品质量事故处理报告管理规章制度4. 药品质量事故处理和报告管理规章制度5. 药品质量事故处理及报告规章制度1、药品质量事故管理规章制度1.目的：加强公司经营药品质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。2.依据：《药品经营质量管理规范》及其实施细则。3.适用范围：

连锁药店质量事故报告制度第一条定义：质量事故具体指药品经营活动各环节中，因药品质量问题而发生的危及人身健康安全或导致经济损失的异常情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故两大类。1、重大质量事故：由于保管不善，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供药用，每批次药品造成经济损失3000 元以上；发货、销售药品出现差错或其它质量问

管理制度编号：LX-FS-A14143药品质量事故处理及报告制度标准范本In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedu

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Through the joint creation of clear rules, the establishment of common values, strengthen the code of conduct in individual learning, realize the value contribution to the organiza