处方管理办法》实施细则

《处方管理办法》实施细则为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》等有关法律、法规,结合我院的具体情况,制定本实施细则。本细则的适用对象为开具、审核、调配、保管处方的我院医师、药师

2020-10-12
精神药品处方管理规定

学习资料收集于网络,仅供参考学习资料麻醉药品、精神药品处方管理规定1、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量。2、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。3、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超

2021-03-21
麻醉药品精神药品处方管理规定

麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法(试行)》,制定本规定。二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印

2024-02-07
麻醉药品、精神药品处方权管理制度

XXX人民医院麻醉药品、精神药品处方权管理制度为加强麻醉药品、精神药品的管理,确保麻醉药品、精神药品的合法、安全、合理使用,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》及相关的法律法规,特制定本院麻醉药品、精神药品医师处方权管理制度。一、处方权。1、具有本院处方权的科室正、副主任,已在本院注

2020-05-24
药品处方管理规定

药品处方管理规定一、总则1.适用范围:本办法适用于开具、调剂、保管相关的医疗机构和人员。2.处方的定义:处方是由注册的和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。3.处方开具与调剂原则:应当遵循安全、有效、经济的原则。二、处方管理一般规

2019-12-21
最新处方管理办法全文

最新处方管理办法全文还在找处方管理办法吗,下面我为大家精心搜集了关于处方管理办法的全文,欢迎大家参考借鉴,希望可以帮助到大家!第一章总则第一条为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条本办法所称处方,是指由注册的执业医师

2024-02-18
麻醉药品精神药品处方管理规定

麻醉药品、精神药品处方管理规定一、医师应当使用专用红色处方开具麻醉药品、第一类精神药品。二、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件:(一)二级以上医院开具的诊断证明;(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;

2024-02-07
医院麻醉精神药品管理制度

麻醉、精神药品管理制度一、制定目的:为了进一步加强我院的麻醉药品、精神药品的规范管理。二、适用范围:适用于精麻药品管理工作的各个环节。三、制定依据:《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关精神文件。四、责任人:药事管理与药物治疗学委员会成员及相关人员对本规定实施负责。五、松桃苗族自治县人民医院麻醉、精神药品管理制度(一)《麻醉、

2024-02-07
1麻醉药品、精神药品处方管理规定.docx

麻醉药品、精神药品处方管理规定一、医师应当使用专用红色处方开具麻醉药品、第一类精神药品。二、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件:(一)二级以上医院开具的诊断证明;(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;

2024-02-07
《处方管理办法》实施细则

《处方管理办法》实施细则第一章总则第一条为认真贯彻落实《处方管理办法》,进一步规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,充分发挥医师、药师的专业作用,经借鉴外县、市二级以上医院的经验,并结合我院实际情况,特制定本细则。第二条《处方管理办法》中所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术

2024-02-07
麻醉药品精神药品处方管理制度

麻醉药品精神药品处方管理制度根据《医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定》和《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的精神,建立麻醉药品精神药品处方管理制度。1.麻醉药品精神药品处方必须根据有关规定的颜色、格式、内容印制专用处方、统一编制号码(序列号);2.专用处方必须计数管理,在入库时清点数量;3.专用处方的保存必须做到专人负责、专柜加锁;4.领取专用处方必须记

2024-02-07
二类精神药品管理办法

精品文档.二类精神药品管理办法根据《处方管理办法》,第十六条“第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性疾病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由”。精神疾病都是慢性疾病,使用二类精神药品进行治疗,而且需长期维持治疗,因此,经药事委员会专家讨论决定,二类精神药品在我院门诊针对上述疾病的患者,在处方使用量可延长一个月治疗量,出

2024-02-07
麻醉药品、第一类精神药品处方管理办法

《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量2.对癌症病人最常用的首选给药方法是口服给药何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗盐酸哌替啶4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?经考核合格并被授权的执业医师6.医疗机构应对麻醉药品处方

2024-02-07
中华人民共和国卫生部令--处方管理办法

xx卫生部令第53号《处方管理办法》已于经卫生部部务会议讨论通过,现予发布,自起施行。部长高强二〇〇七年二月十四日处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条本办法所称处方,是指由注册的执业医师

2024-02-07
麻醉药品、精神药品处方管理规定

或者由医疗机构派医 关于印发《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知发布时间: 2013-06-05卫医发〔2 0 0 5 3 4 3 6号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:为加强医疗机构麻醉药品、精神药品处方管理,保证患者正常医疗 需求,防止麻醉药品、精神药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和 精神药品管理条例》和《处方管理办法(试行) 》

2024-02-07
麻醉药品第一类精神药品专用处方管理规定

麻醉药品第一类精神药品专用处方管理规定Prepared on 22 November 2020专用处方管理制度(一)麻醉药品、精神药品处方由医院按照国家规定样式统一印制。麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色,处方右上角分别标注“麻”、“精一”;第二类精神药品处方为白色,处方右上角标注“精二”。(二)印制的麻醉药品、第一类精神药品专用处方入库后即移交麻醉药品、

2024-02-07
最新 麻醉药品、精神药品处方管理规定

麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法(试行)》,制定本规定。二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印

2024-02-07
麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方管理制度

麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方管理制度一、麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方应按照《处方管理办法(试行)》和《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定(暂行)》规定的纸质和格式印刷。二、麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方应根据实际用量定量印制,统一编号,计数管理,报废回收,统一销毁。三、建立完善的麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方入库、出库操作规程

2024-02-07
第二类精神药品管理规定

第二类精神药品使用管理的规定(草案)为规范医疗机构第二类精神药品的合理使用,杜绝滥用,防止流弊做其他非医疗用途,根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》以及《精神药品临床应用指导原则》的相关规定,特制定重庆各医疗机构第二类精神药品使用管理的规定。一、精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依

2024-02-07
麻醉药品精神药品处方管理规定

麻醉药品、精神药品处方管理规定一、医师应当使用专用红色处方开具麻醉药品、第一类精神药品。二、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件:(一)二级以上医院开具的诊断证明;(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;

2024-02-07