中药材验收人员相关知识培训试题答案」、填空：（20分）1、中药鉴定常用的方法有：来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、及理化鉴2、药材性状鉴别的内容，一般包括形状、大小、颜色、表面特征、质地-折断面--- S—味等七个方面。并可采——水试和火试的方法，协助鉴别。3、药材的味道与其与其本身的化学成分有关，是衡量品质的标准之一，如经验认为：乌梅、木瓜、山楂以味酸为佳；黄

陕西大商医药有限公司验收员培训试题姓名：职务：分数：一、填空题。（共20分）1.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品（逐批进行收货）、（验收），防止不合格药品入库。2.收货人员对符合收货要求的药品，应当按（品种特性）要求放于相应待验区域，或者设置（状态）标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在（冷库内）待验。3.企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行（逐批抽

验收员培训试卷姓名：部门：分数：一、填空（每空2分，共40分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全的或内容与到货药品不符的，入库，并交质量管理部门处理。2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理人员处理。3、对抽取的整件药品需检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查

药品G S P验收员培训试卷及答案集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]验收员培训试卷姓名岗位：分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,入库，并交质量管理部门处理。2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质

验收员培训试卷姓名岗位：分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的

质量管理人员培训试题单位：姓名：时间：成绩：一、填空题：（每题2分，共20分）1．项目部质量管理部门在项目经理领导下及公司质量管理部门的协助下建立健全项目部的质量管理体系，并负责监督，保证其运行的有效性。2．项目部质量管理部门负责项目工程的施工质量验收评定范围划分，组织项目部级项目检查验收，督促工地、班组及时做好自检和复检工作。3．各级质量管理人员应认真学习

验收员培训试卷姓名岗位：分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的

药品经营企业岗前培训验收员试题含答案TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】验收员岗前培训试题部门：姓名：分数：日期：一、填空题（每空1.5分，共计45分）：1、企业应配备符合GSP规定条件的质量验收人员，负责对药品进行质量验收。质量验收人员应隶属于企业机构，配备的人员数量与企

陕西省医疗器械生产企业检（化）验员考试试卷一、填空题：（每空1分，共45分）1、诊断试剂在注册检验时，样品数量至少 4 批次（主批次1 批；批间差2 批；稳定性1 批）。2、洁净等级检测企业需提供检测厂房面积平面图提供房间信息包括单个房间面积、房间高度、房间名称、布局图加盖公章）。3、如需整改的产品，自承检方发出整改通知后有源产品45 个工作日内、无源产品2

验收员上岗培训测试卷1.验收员应对照随货单据按照药品验收程序对到货药品进行逐批验收。2.到货药品应存放在待验区内，在规定的时限内及时验收，一般药品应在到货后2个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后随到随验。6.2验收整件包装中应有产品合格证；6.5验收首营品种，应有同批号药品出厂检验报告书；3.药品入库时注意有效期，一般情况下有效期不足六个月的药品不得入库

验收员岗位知识培训测试题答案一、填空题1、药品批号同批号的检验报告书。2、具有代表性。3、破损、污染、渗液、封条损坏零货、拼箱的最小包装原料药、实施批签发管理的生物制品4、外观包装标签说明书相关的证明文件检查、核对质量管理部门5、品名产地供货单位到货数量验收合格数量6、品名规格批号产地生产日期生产厂商供货单位到货数量验收合格数量实施批准文号管理的中药饮片7、

验收员培训试卷姓名分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少

2014年检验员培训考试试卷单位：姓名：得分：一、填空题：（每题4分，共20分）1、品质方法中5M1E是指、、、、和。2、“三检制”通常是指：、和。3、检验可分为：、、、几个阶段。4、检验方式有：和。5、质量检验的职能是、、和。二、判断题：（每题2分，共20分）1、让步接收后的物料是合格物料。（）2、质量是质量部门的质量。（）3、非质量部门的产品异常需要质量

验收员岗前培训试卷姓名：岗位：分数：一、填空题：（每题4分，共60分）1、从事验收工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业以上学历或者具有药学以上专业技术职称。2、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到相符。3、冷藏、冷冻药品应当按照相关规定在待验。4、验收药品应当按照药品批号查验同批号的。

验收员培训试卷姓名分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少

验收员培训试卷姓名分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少

验收员培训试卷姓名分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少

验收员培训试卷姓名分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。2、验收员对每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至

质量管理员岗前培训考核姓名分数 .一、填空题：（每空1分）1、本规范是药品经营管理和质量的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。2、药品生产企业药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。3、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系

验收员培训试卷姓名分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少