药物分析试题及答案第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±1

第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1. 中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。2. 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。3. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10% 。4.

浙江大学继续教育学院试卷模拟卷（二）课程代码名称_____ 1705001药物分析___ 考试时间：90分钟-------------------------------------------------------------------------------------请保持卷面整洁，答题字迹工整。一、单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案

药物分析试题及答案第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上

一、 单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号）1. 药品质量标准的主要内容（ E ）A.名称、性状、正文、规格与用途B.结构、正文、贮藏、制剂与用量C.鉴别、检查、含量测定、记录与报告D.鉴别、检查、含量测定、稳定性试验E.性状、鉴别、检查、含量测定2. 下列哪个数据可认为是4位有效数字（ C ）A. 5.20

药物分析及答案HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。B1. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 2005E2. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分

药物分析习题集本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。（如有错误，请指正）第一章药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药

第一章药物分析与药品质量标准（一）基本概念药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是（二）药品标准药品标准和国家药品标准药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。凡例( general

一、填空(每空1分 ,共10分)1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1

药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。B 1. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 2005E 2. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定D 3. 苯甲酸钠的含量测定，中国药典（

本科药学药物分析在线练习二答案

药物分析试题及答案一、A型题（最佳选择题）每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A. 定量限和检测限B. 精密度C. 选择性D. 耐用性E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围3. 方法误差属A. 偶然误差B. 不

说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。（如有错误，请指正）第一章药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所

药物分析模拟题3一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。D1. 中国药典正确的表达为A. Ch.PB.中国药典C. C.P (2005)D. 中国药典（2005年版）E. 中华人民国药典A2. 四氮唑比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液E.炔诺酮片E3. 以下哪种药物中检查对氨基酚A

药物分析习题集(附答案)说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。（如有错误，请指正）第一章药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定

第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。4．药物分

ﻩ2０08至２009学年第一学期一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内,共60分）(一)单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分,共4５分）ＥＤCCC ＢCＣAA CＤBDＢＡCBCA ＥBABA ＡDＣBD１。中国药典主要内容包括()A。正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D。凡例、制剂、原料2．下

第一章药物分析与药品质量标准一、基本要求1．掌握：药物分析的性质和任务，药品的定义和特殊性，药品质量和稳定性研究的目的与内容，药品标准制定的方法和原则。2．熟悉：药品标准，中国药典的内容和进展，主要国外药典的内容。3．了解：药品质量管理规范，药品检验的基本程序。二、基本内容本章内容涵盖《药物分析》第7版的绪论和第一章药品质量研究内容与药典概况。（一）基本概念

《药物分析》考试及答案（本）作者: 日期:《药物分析》2012年秋季期末考试试卷（本科）班级 ____________ 学号 _______________ 姓名 _______________ 分数 ________第题第二题 第三题 合计得分」、选择题（请将应选字母填在每题的括号内，共 60分）（一）单项选择题 每题的备选答案中只有一个最佳答案 （每题1

浙江大学继续教育学院试卷模拟卷（二）课程代码名称_____ 1705001药物分析___ 考试时间：90分钟-------------------------------------------------------------------------------------请保持卷面整洁，答题字迹工整。一、单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案