质量管理制度xxxxx医疗器械有限公司2016年第1版《医疗器械经营质量管理制度》目录（JZTZY/QM-2016）文件名称：质量管理的规定细则编号：JZTZY/QM—2016-011．为明确公司的质量管理部门和质量管理人员职责，根据《医疗器械经营监督管理办法》及《医疗器械经营质量管理规范》的要求，制定本制度.2．公司根据实际经营情况，设置了质量管理部门，配

采购合同管理制度文件号：Q/FY--YT--0011、购销双方在经营活动中牢固树立质量意识，明确双方的质量责任，业务在签订采购合同时应明确产品质量条款。2、采购合同的质量条款包括“产品符合质量标准”、“产品附合格证”等内容。进口医疗其产品的包装应有中、外文对照说明书。3、传真、电话要货应有记录。4、采购医疗器械应与供货方签订质量保证协议。5、采购合同按年度归

医疗器械销售管理制度一、目的：为加强医疗器械产品销售环节的管理，确保产品销售给具有法定资格的企业。二、范围：适用于本公司医疗器械产品销售的管理。三、职责：医疗器械产品销售人员对本制度的实施负责。四、内容：1. 认真审核购货单位的法定资格、经营范围和商业信誉，防止产品流向非法企业。1.1购货方是医疗器械流通企业的，销售员应向流通企业索取加盖公章的《医疗器械经营

医疗器械销售管理制度一、营业场所应保持整洁、卫生、样品陈列整齐，设置顾客意见簿，文明经商，礼貌待客。二、应按照批准的“经营范围”销售医疗器械。三、医疗器械应分类摆放，产品名称准确，与实物相符，标价清晰。四、销售人员应熟悉所经营医疗器械产品的专业知识，认真检查产品的质量及外包装，标识是否符合规定，以确保产品质量。销出产品应先开票，按票付货，认真核对，不出差错。

医疗器械管理制度及职责培训一医疗器械管理制度1.医疗器械购进、销售管理制度严格执行公司的规定，坚持“质量第一、按需进货，择优采购”的原则。首营企业应按公司“医疗器械首营企业和品种质量审核管理制度”的规定办理有关审核手续。凡经质量管理部门检查或接医疗器械监督管理部门通知的不合格、过期失效、变质的医疗器械，一律不得开票销售，已销售的应及时通知收回。需报损的医疗器

医疗器械销售管理制度1，目的：确保医疗器械市场给具有合法资格的单位，市场的医疗器械具有可追溯性，并确定其售后服务的责任方。2，依据：《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营许可证管理办法》及实施细则3，适用范围：市场部4，内容：4．1、严格遵守《医疗器械监督管理条例》法规以及有关医疗器械管理规定，按国家食品医疗器械监督管理部门制定的《医疗器械经营企业监督管理

医疗器械销售管理制度一、目的：为加强医疗器械产品销售环节的管理，确保产品销售给具有法定资格的企业。二、范围：适用于本公司医疗器械产品销售的管理。三、职责：医疗器械产品销售人员对本制度的实施负责。四、内容：1. 认真审核购货单位的法定资格、经营范围和商业信誉，防止产品流向非法企业。1.1购货方是医疗器械流通企业的，销售员应向流通企业索取加盖公章的《医疗器械经营

公司质量管理制度（医疗器械）执行日期：2014年10月1日医疗器械质量管理制度目录一、企业负责人职责二、质量管理人职责三、验收员岗位职责四、维修养护售后人员职责五、产品采购索证管理制度六、进货验收管理制度七、仓库保管养护管理制度八、出库复核管理制度九、效期产品管理制度十、不合格品的确认和处理制度十一、购销记录档案管理制度十二、产品售后服务管理制度十三、一次性

采购合同管理制度文件号：Q/FY--YT--0011、购销双方在经营活动中牢固树立质量意识，明确双方的质量责任，业务在签订采购合同时应明确产品质量条款。2、采购合同的质量条款包括“产品符合质量标准”、“产品附合格证”等内容。进口医疗其产品的包装应有中、外文对照说明书。3、传真、电话要货应有记录。4、采购医疗器械应与供货方签订质量保证协议。5、采购合同按年度归

医疗器械销售管理制度一、目的：为加强医疗器械产品销售环节的管理，确保产品销售给具有法定资格的企业。二、范围：适用于本公司医疗器械产品销售的管理。三、职责：医疗器械产品销售人员对本制度的实施负责。四、内容：1. 认真审核购货单位的法定资格、经营范围和商业信誉，防止产品流向非法企业。1.1购货方是医疗器械流通企业的，销售员应向流通企业索取加盖公章的《医疗器械经营

医疗器械销售管理制度一、目的：为加强医疗器械产品销售环节的管理，确保产品销售给具有法定资格的企业。二、范围：适用于本公司医疗器械产品销售的管理。三、职责：医疗器械产品销售人员对本制度的实施负责。四、内容：1. 认真审核购货单位的法定资格、经营范围和商业信誉，防止产品流向非法企业。1.1购货方是医疗器械流通企业的，销售员应向流通企业索取加盖公章的《医疗器械经营

企业医疗器械经营管理制度1医疗器械经营企业管理制度根据的要求,企业需建立与医疗器械相关的管理制度文件及记录。在此我们指出医疗器械经营企业必须遵守的示范内容,供企业参考,企业还应根据申报经营产品的具体情况制订相关条款和细则,使之能更符合各自企业的具体情况。一、医疗器械采购制度制度内容的基本要求:1．供方必须具有工商部门核发的”营业执照”,且具有有效的 或。2．

医疗器械经营全套管理规定及工作程序文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）医疗器械经营质量管理制度、工作程序手册医疗器械经营质量管理制度目录1. 企业质量管理岗位职责2.质量管理规定3.采购、收货、验收管理制度4.供货者资格审查和首营品种质量审核制度5.仓库贮存、养护、近效期商品、出入库管理制度6.销售和售后服务管理制度7.

质量管理制度目录（一）岗位责任制；（二）员工法律法规、质量管理培训及考核制度；（三）医疗器械购销管理制度；（四）质量验收、保管及出库复核制度；（五）不合格产品处理程序；（六）质量跟踪和可疑不良事件报告制度；（七）文件、记录、票据管理制度；（八）售后服务制度；（九）医疗器械召回制度；（十）首营企业和首营品种审核制度；（十一）仪器、设备、计量器具管理制度；（十二

医疗器械销售管理制度一、目的：为加强医疗器械产品销售环节的管理，确保产品销售给具有法定资格的企业。二、范围：适用于本公司医疗器械产品销售的管理。三、职责：医疗器械产品销售人员对本制度的实施负责。四、内容：1. 认真审核购货单位的法定资格、经营范围和商业信誉，防止产品流向非法企业。1.1购货方是医疗器械流通企业的，销售员应向流通企业索取加盖公章的《医疗器械经营

医疗器械经营质量管理制度、工作程序手册医疗器械经营质量管理制度目录1. 企业质量管理岗位职责2.质量管理规定3.采购、收货、验收管理制度4.供货者资格审查和首营品种质量审核制度5.仓库贮存、养护、近效期商品、出入库管理制度6.销售和售后服务管理制度7.不合格医疗器械管理制度8.医疗器械退、换货管理制度9.医疗器械不良事件监测和报告管理制度10.医疗器械召回管

医疗器械销售的管理制度一、目的：为了保证医疗器械销售流向真实、合法，防止医疗器械流入非法渠道，制定本制度。二、依据：《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令650号）、《医疗器械经营企业监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令8号令)以及《医疗器械经营质量管理规范》（国局第58号令）等法律法规。三、范围：适用于销售环节的质量管理四、责任：业务部经理

南京万千智能科技有限公司医疗器械经营企业质量管理制度1、企业负责人岗位职责 (1)2、质量负责人岗位职责 (2)3、验收人员岗位职责 (3)4、仓储人员岗位职责 (4)5、维修养护、售后人员职责 (4)6、首营企业、首营品种的质量审核制度 (5)7、医疗器械购进管理制度 (6)8、医疗器械质量验收制度 (8)9、医疗器械在库保管、养护制度 (10)10、医疗

质量管理制度xxxxx医疗器械有限公司2016年第1版《医疗器械经营质量管理制度》目录（JZTZY/QM-2016）文件名称：质量管理的规定细则编号：JZTZY/QM-2016-011．为明确公司的质量管理部门和质量管理人员职责，根据《医疗器械经营监督管理办法》及《医疗器械经营质量管理规范》的要求，制定本制度。2．公司根据实际经营情况，设置了质量管理部门，配

医疗器械质量管理制度范文医疗器械质量管理如何制定?那么，下面是小编给大家整理的医疗器械质量管理制度范文，仅供参考。医疗器械质量管理制度范文1一、首营企业、首营品种的质量审核制度1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。2、首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记等证照复印件，销售人员须