实验十苯甲醇和苯甲酸的制备一、实验目的1．学习由苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸的原理和方法。2．进一步熟悉机械搅拌器的使用。3．进一步掌握萃取、洗涤、蒸馏、干燥和重结晶等基本操作。4．全面复习巩固有机化学实验基本操作技能。二、基本原理无α-H的醛在浓碱溶液作用下发生歧化反应，一分子醛被氧化成羧酸，另一分子醛则被还原成醇，此反应称坎尼扎罗反应。本实验采用苯甲醛在浓氢

三苯甲醇的制备

实验三 二苯甲醇的制备【实验目的】1.掌握由NaBH4还原二苯甲酮制备二苯甲醇的方法，了解酮的还原反应机理、还原剂的种类及特点。2.进一步熟悉用TLC 判定反应终点的方法。 【实验的准备】仪 器：圆底烧瓶（100ml 1个）；水银温度计（150℃ 1支）；回流管（1个）；吸滤瓶（1个）；布氏漏斗（1个）；水泵（公用）。药 品：二苯甲酮 1.0 g (5.49

三苯甲醇的制备实验目的：学习利用Grignard反应合成醇练习无水操作反应学习水蒸气蒸馏操作认识三苯甲基碳正离子反应原理：试剂药品：镁屑，，溴苯（新蒸），，苯甲酸乙酯，无水乙醚，氯化铵，乙醇实验步骤：1．苯基溴化镁的制备如图在50mL三颈瓶上分别装置搅拌器、冷凝管及滴液漏斗，在冷凝管及滴液漏斗的上口装置氯化钙干燥管。瓶内放置镁屑及一小粒碘片，在滴液漏斗中混合

三苯甲醇的制备实验

苯甲醇和苯甲的制备预习报告及思考题

(完整版)苯甲醇和苯甲酸的制备

苯甲醇及苯甲酸的制备.

苯甲醇与苯甲酸的制备ppt课件

实验七 二苯甲醇的制备一、实验原理、方法、注意事项1、原理（一）锌粉还原Zn + NaOHC 6H 5 COC 6 H5 C 6H 5CH(OH)C6 H 5H H2 NaOH + Zn 2+ ZnPhO C+ PhH H Ph 2CHOHZn 2+（二）硼氢化钠还原CH 3 OH, NaBH 4C 6 H 5CH(OH)C 6 H 5 C 6 H 5 CO

试验四十一苯甲酸和苯甲醛的制备一、目的要求1. 掌握Cannizzaro 反应制备苯甲酸和苯甲醇的原理与方法；2. 熟练掌握萃取与蒸馏操作；二、基本原理无α-氢的醛类和浓的强碱溶液作用时，发生分子间的自氧化还原反应，一分子醛被还原成醇，另一分子醛被氧化成酸，此反应称为Cannizzaro 反应。如：按上述反应式只能得到一半的醇。如应用稍过量的甲醛水溶液与醛（

现代有机合成实验实验报告实验名称：二苯甲醇的制备一、实验目的（1）学习制备二苯甲醇的实验原理和方法；（2）巩固重结晶的操作方法；（3）进一步练习半微量实验。二、实验原理二苯甲酮可以通过多种还原剂还原得到二苯甲醇。在碱性醇溶液中用锌粉还原，是制备二苯甲醇常用的方法，适用于中等规模的实验室制备，对于小量合成，硼氢化钠是更理想的试剂。本实验采用锌粉还原。三、实验步

实验二苯甲醇的制备一、实验目的(1) 学习制备二苯甲醇的实验原理和方法；(3) 了解还原反应的类型及特点；(4) 练习半微量实验方法。二、实验原理在碱性溶液中用锌粉还原二苯甲酮得二苯甲醇。反应机理：三、仪器与试剂(1) 仪器：搅拌器（标准口）、铁架台、球形冷凝管（标准口）、油浴锅、100 ︒C温度计、250 mL三颈瓶、100 mL量筒、减压抽滤装置、天平、

相转移催化法合成苯甲醇预习内容：请参考周科衍等编《有机化学实验》P108~109一、实验目的1．了解相转移催化反应的原理，学习利用相转移催化反应制取苯甲醇的方法。2．复习巩固电动搅拌、加热回流、萃取、干燥、常压蒸馏等实验方法。3．练习高温蒸馏和空气冷凝管的使用方法。二、实验原理用苯氯甲烷制苯甲醇是由卤代烃水解制备醇的一个实际例子。水解在碱性水溶液中进行。由于

实验三 二苯甲醇的制备【实验目的】1.掌握由NaBH4还原二苯甲酮制备二苯甲醇的方法，了解酮的还原反应机理、还原剂的种类及特点。2.进一步熟悉用TLC 判定反应终点的方法。 【实验的准备】仪 器：圆底烧瓶（100ml 1个）；水银温度计（150℃ 1支）；回流管（1个）；吸滤瓶（1个）；布氏漏斗（1个）；水泵（公用）。药 品：二苯甲酮 1.0 g (5.49

三苯甲醇的合成一、实验目的1学习和掌握叔醇的制备原理和方法.2进一步巩固Grignard 试剂的制备方法,技巧和应用.3学习水蒸气蒸馏的基本操作.二、实验原理用溴苯和镁制得Grignard 试剂,通过苯基溴化镁可制备三苯甲醇.本实验选用由二苯甲酮与苯基溴化镁反应制备.纯三苯甲醇为无色棱状晶体,mp 为164.2°C三、仪器和药品玻璃仪器、冷凝管、滴液漏斗、电

实验七 二苯甲醇的制备一、实验原理、方法、注意事项1、原理（一）锌粉还原C 6H 5COC 6H 5C 6H 5CH(OH)C 6H 52 NaOH Zn+Zn 2+H HZn 2+H H2CHOH（二）硼氢化钠还原H C O H +H 3BOCH 3H 3B OCH 343BH 4(CH 3O)4B +C 6H 5COC 6H 56H 5CH(OH)C 6

【实验目的】了解格氏试剂的制备、应用和进行格氏反应的条件。掌握搅拌、回流、重结晶、 萃取等基本实验技能低沸点易燃液体的蒸馏技术和要领。 【实验原理】格式试剂是有机合成中应用最广泛的

苯甲醇和苯甲酸的制备一．实验目的1.学习由苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸的原理和方法2.巩固机械搅拌器的使用3.进一步掌握萃取、洗涤、蒸馏、干燥和重结晶等基本操作4.学会低沸点溶剂的处理二．实验原理无α-H的醛在浓碱溶液作用下发生歧化反应，一分子醛被氧化成羧酸，另一分子醛则被还原成醇，此反应称坎尼扎罗反应。本实验采用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中发生坎尼扎罗反应，制备苯

三、主要试剂及产物物理常数名称 分子量 性状dn m.p/℃ b.p/℃溶解度溴苯无色油状液1571.48 1.4239 -3.06体可与苯、醚以任意比互溶，微溶于 156水金属镁