Std10-Determination of Residual Solvent残留溶剂(中国药典CP 英文版)

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2019-12-23
中国药典2010年版二部解析

中国药典2010年版二部解析

2020-01-28
2010版中国药典英文

2010版中国药典英文

2024-02-07
阿莫西林胶囊500mg中国药典英文版

增加2010版中国药典修订内容【检查】有关物质取本品的内容物适量,精密称定,用流动相A溶解并稀释制成每1ml中含阿莫西林2.0mg的溶液,滤过,取续滤液照阿莫西林项下的方法测定。单个杂质峰面积不得大于对照品溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液主峰面积的5倍(5.0%)。【含量测定】取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当

2024-02-07
中国药典版部

2010版中国药典二部word版电子书凡例总则一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成,内容分别包括凡例、正文和附录。除特别注明版次外,《中国药典》均指现行版《中国药典》。本部为《中国药

2020-05-11
2010版中国药典英文2012

2010版中国药典英文2012

2024-02-07
中国药典

《中国药典》:竹茹【拼音名】 Zhú Rú【英文名】 CAULIS BAMBUSAE IN TAENIA【来源】本品为禾本科植物青秆竹Bambusa tuldoides Munro、大头典竹Sinocalamus beecheyanus (Munro) Mc-Clure var. pubescens P.F.Li 或淡竹Phyllostachys nigra

2024-02-07
1《中国药典》2010年版有关内容概述

1《中国药典》2010年版有关内容概述

2024-02-07
中国药典附录Ⅰ(A-Z)中英文对照

(附录Ⅰ制剂通则)Appendix ⅠGeneral Requirements for Prearations(丸剂)ⅠA Pills丸剂系指药材细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的珠形或类球形制剂,分为蜜丸、水蜜九、水丸、糊丸、蜡丸和浓缩丸等类型。Pills are spherical or spherical-like solid dosage

2024-02-07
中国药典部分

1 每一部药典均由凡例、正文和附录组成。“凡例”是解释和正确地使用药典进行质量检定的基本原则,并把正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定。“凡例”中的有关规定具有法定约束力。2 乙醇在未指明浓度时,均系指95%(ml/ml)的乙醇。3 杂质的来源途径生产过程引入和储藏过程中引入。4 《中国药典》2005年版二部片剂的常规检查项目有重量差异、溶出度(释

2024-02-07
2010药典一部凡例与2005版的区别

凡例(2010年版一部与2005年版一部对比修改)凡例(除特别注明:为删除文字;《中华人民共和国药品管理法》---黑体为修(增)订文字)一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。是国家监督管理药品质量的法定技术标准。《中国药典》一经国务院药品监督管理部门颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止

2024-02-07
奥美拉唑肠溶胶囊(中国药典2005版)中英文

Omeprazole Enteric-coated capsules自己翻译:奥美拉唑肠溶胶囊Omeprazole Enteric-coated capsules contain not less than 90.0% and not than 110.0% of the labeled amount of omeprazole (C17H19N3O3S).

2024-02-07
中国药典及国家药品标准

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2024-02-07
《中国药典》2010年版(三部)凡例、通则

《中国药典》2010年版(三部)凡例、通则

2024-02-07
中国药典 版 部

2010版中国药典二部word版电子书凡例总则一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成,内容分别包括凡例、正文和附录。除特别注明版次外,《中国药典》均指现行版《中国药典》。本部为《中国药

2024-02-07
国家药品标准与《中国药典》2010

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2024-02-07
2010版中国药典英文ppt课件

2010版中国药典英文ppt课件

2024-02-07
2010版中国药典三部(生物制品)凡例

凡例总则一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成,内容分别包括凡例、正文和附录。除特别注明版次外,《中国药典》均指现行版《中国药典》。本部为《中国药典》三部。二、国家药品标准由凡例、通则

2024-02-07
2010版中国药典三部修改

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2024-02-07
《中国药典》2010年版药品拉丁名、英文名命名规则剖析

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2024-02-07